FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

Capítulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE. ................................................................... 203 4.1. SOLUCIONES ANALÍTICAS. ........................................................................................... 203 4.1.1. Método de separación de variables. .............................................................................. 205 4.1.2. Transformada de Laplace. ............................................................................................. 207 4.1.2.1. Propiedades. ........................................................................................................... 208 4.1.2.2. Transformación e inversión.................................................................................... 209 4.1.2.3. Sólido semiinfinito – Método de la transformada de Laplace................................ 210 4.2. MÉTODO DE SEPARACIÓN DE VARIABLES............................................................... 212 4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a través de una placa plana........................... 212 4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento. ......................................................... 219 4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. .................................................................................. 224 4.3.1. Difusión transitoria en una placa simétrica. .................................................................. 224 4.3.2. Difusión a través de una sola superficie de una placa. .................................................. 230 4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO. ...................................... 230 4.5. ESFERA. .............................................................................................................................. 233 4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante....................................................................... 233 4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES................................................................................... 235 4.7. EL SÓLIDO SEMI – INFINITO. ........................................................................................ 239 4.8. DIFUSIÓN Y CONDUCCIÓN NO ESTABLE CON CONVENCIÓN.............................. 245 4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME. ............................................................................................................................... 254 4.9.1. Pared plana infinita con convención simétrica.............................................................. 254 4.9.2. Cilindro infinito con convención................................................................................... 255 4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante....................................................................... 255 4.9.4. Soluciones aproximadas. ............................................................................................... 256 4.10. VALORES PROMEDIO.................................................................................................... 256 4.10.1. Placa plana infinita. ..................................................................................................... 256 4.10.2. Cilindro infinito........................................................................................................... 257 4.10.3. Esfera........................................................................................................................... 257 4.11. EL SÓLIDO SEMI – INFINITO. ...................................................................................... 257 4.11.1. Caso 1 - Concentración constante en la superficie: Ψ(0,t) = ΨS. ................................ 258 4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: ΠmS = − β(∂T/∂z)z = 0 = constante. ............. 258 4.11.3. Caso 3 - Convección en la superficie. ......................................................................... 259 4.11.4. Sólido infinito compuesto. .......................................................................................... 260 4.11.5. Acoplamiento infinito de difusión............................................................................... 260 4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS. ................................................................................. 262 4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA. ..................................................................................................................................................... 264 4.14. CONDICIONES LIMITE EN FUNCION DEL TIEMPO................................................. 266 4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO...................................................... 272 4.15.1. El tubo de Stefan. ........................................................................................................ 272 4.15.2. Establecimiento del estado estable. ............................................................................. 274 4.16. CONDUCCIÓN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MÉTODOS APROXIMADOS. ...................................................................................................................... 292 4.16.1. Sólido semiinfinito con propiedades físicas constantes. ............................................. 293 4.16.2. Sólido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo. ................ 295 4.16.3. Sólido semiinfinito con pérdidas convectivas de calor en la superficie. ..................... 296 4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida................................................................. 298 4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES. ........................................ 299

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4.17.1. Métodos de diferencias finitas. Método explícito. ...................................................... 299 4.17.1.1. Formulación matemática de las ecuaciones de diferencias finitas. ...................... 300 4.17.1.2. Método gráfico de Schmidt. ................................................................................. 302 4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad. ................................................................. 304 4.17.2. Método implícito. ........................................................................................................ 305 4.17.3. Métodos mixtos. .......................................................................................................... 305 4.17.3.1. Método de Crank – Nicolson................................................................................ 305 4.17.4. Nodo interno (m) con generación,............................................................................... 306 4.17.4.1. Método explícito. ................................................................................................. 306 4.17.4.2. Método implícito. ................................................................................................. 307 4.17.4.3. Método mixto. ...................................................................................................... 307 4.17.5. Nodo adiabático izquierdo (0) con generación............................................................ 308 4.17.5.1. Método explícito. ................................................................................................. 308 4.17.5.2. Método implícito. ................................................................................................. 308 4.17.5.3. Método Crank – Nicolson. ................................................................................... 308 4.17.6. Nodo convectivo derecho (n), con generación. ........................................................... 308 4.17.6.1. Método explícito. ................................................................................................. 308 4.17.6.2. Método implícito. ................................................................................................. 309 4.17.6.3. Método Crank – Nicolson. ................................................................................... 309 4.17.7. Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generación uniforme dentro del sólido. ...................................................................................................................................... 309 4.17.7.1. Método explícito (por unidad de área). ................................................................ 309 4.17.7.2. Método Implícito (por unidad de área),................................................................ 310 4.17.7.3. Método Crank Nicolson. ...................................................................................... 310 4.17.8. Difusión con reacción química homogénea. ............................................................... 316 4.17.9. Conducción transitoria en una aleta. ........................................................................... 316 4.17.10. Diferencias finitas. .................................................................................................... 317 4.17.10.1. Método implícito. Aleta unidimensional transitoria sin generación. Nodo interno (m). ...................................................................................................................................... 317 4.17.10.2. Método explícito. Aleta unidimensional transitoria sin generación. Nodo interno (m). ...................................................................................................................................... 318

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203

Capítulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE.

4.1. SOLUCIONES ANALÍTICAS. Estudiaremos el mecanismo de transferencia que surge cuando el campo de temperaturas (concentraciones) en la región de conducción depende del tiempo. El balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes (v⋅∇)Ψ + ∂Ψ/∂t = β∇2Ψ + Φ (2.40)

Solamente analizaremos casos de difusión y conducción. En ausencia de generación la ecuación anterior se reduce a

∂Ψ/∂ t = β∇ 2Ψ
El operador Laplaciano tomará la forma acorde con la simetría. Para gradientes unidimensionales tendremos: Coordenadas rectangulares

∇2Ψ =

∂ 2Ψ ∂z 2

Coordenadas cilíndricas, gradientes radiales

1 ∂ ⎛ ∂Ψ ⎞ ⎜r ⎟ r ∂r ⎝ ∂r ⎠ Coordenadas esféricas, gradientes radiales ∇2Ψ = ∇2Ψ = 1 ∂ ⎛ 2 ∂Ψ ⎞ ⎜r ⎟ r 2 ∂r ⎝ ∂r ⎠

El transporte molecular en estado inestable, ya sea transitorio o periódico, es importante en muchas aplicaciones de transferencia de calor, masa, y cantidad de movimiento. El estudio de los fenómenos transitorios de todo tipo es de interés en los problemas de puesta en marcha y control. El estado inestable aparece también en la determinación del tiempo de procesado de muchos artículos sólidos. Por ejemplo, el tiempo de curado de objetos hechos de plástico

cambia con el tiempo. Los procesos de transporte en estado no estable se caracterizan por que la concentración varía con el tiempo. la transformada de Laplace. hacia un eventual estado estable. Algunos problemas de secado presentan también esta geometría. una alta fracción de las operaciones ingenieriles de transferencia de masa. Otro ejemplo es el efecto de las variaciones diurnas de la temperatura atmosférica en estructuras grandes como puentes o pequeñas como plantas en crecimiento. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 204 moldeado o de caucho. series de Fourier. debido a las variaciones diarias y anuales de las condiciones atmosféricas. desde una condición inicial. la variable compleja. donde el campo de temperatura. generan calor periódicamente. en las cuales la transferencia ocurre por difusión molecular no estacionaria. Este tipo de sistema alcanza un perfil límite de concentraciones (temperatura o velocidad) cuando el tiempo tiende a infinito. La teoría de la conducción no estable tiene también aplicación en el tratamiento térmico y templado de metales. etc. es . dos clases diferentes de procesos no estables. la disipación de éste calor causa fluctuaciones periódicas de temperatura en los alrededores. El método de combinación de variables permite reducir la ecuación diferencial en derivadas parciales a una simple ecuación diferencial ordinaria. los compresores. aunque sea flujo unidimensional debamos tener más de una variable independiente. Un acercamiento al análisis teórico de estos procesos asume que las gotas o burbujas de la fase dispersa pueden mirarse como esferas. El otro proceso común es uno periódico en el cual la temperatura en cada punto de la región sigue variando periódicamente con el tiempo. El período es de 10−3 min. Este es el caso aproximado en las capas superficiales de la tierra. dependen frecuentemente del tiempo requerido para que el centro alcance alguna temperatura especificada sin causar daño térmico al material de la superficie. Es preciso tener en cuenta que éste tipo de sistema jamás tiende a un estado estacionario límite. las transformadas integrales. lo que hace que. Otro ejemplo es la pared del cilindro de un pistón durante la operación cíclica de una máquina de combustión interna. para una frecuencia de 1000 rpm. El componente periódico anual tiene 365 días mientras que el diario tiene 24 horas. concentración o velocidades. las armas automáticas. este procedimiento solamente es posible cuando dos condiciones límite pueden reunirse en una sola. Para hallar la solución analítica se dispone de varias técnicas matemáticas tales como la separación de variables. El método de separación de variables permite reducir la ecuación diferencial en derivadas parciales a dos ecuaciones diferenciales ordinarias. Existen pues. Uno es un transitorio. Un tipo de problema ligeramente diferente se caracteriza por la variación periódica de la temperatura. en general. Las máquinas de combustión interna.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. la combinación de variables. involucran transferencia entre dos fases una de las cuales está dispersa como gotas o burbujas en la otra. De otra parte.

tienen una de dos formas estándar: series de la función de error o sus integrales relacionadas. por esta razón los problemas de valor propio se llaman algunas veces problemas de Sturm Liouville. El método más directo para resolver problemas de conducción de calor (o transferencia difusiva de masa) que presenten mas de una variable independiente es el de separación de variables o método del producto. Los coeficientes de expansión asociados con esta sumatoria no se conocen y se determinan restringiendo la solución para que satisfaga la condición de frontera no homogénea (o condición inicial) del problema original. particularmente para los problemas más complicados. 4.42a) se reduce a la llamada ecuación de Fourier: ∇ 2T = 1 ∂T α ∂t En un proceso unidimensional. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 205 decir.1. Para la conducción de calor en estado no estable sin generación. las cuales convergen más satisfactoriamente para valores grandes del tiempo. o en la forma de series trigonométricas. El método de la transformada de Laplace es esencialmente un método de operador. ecuación (2. (4. Es el más poderoso de éstos tres.t) = F(z)G(t) = ∂z 2 β ∂t . La propiedad de ortogonalidad de las funciones propias juega un papel importante en la determinación de estos coeficientes de expansión desconocidos. la forma de esta ecuación según la geometría del sistema es: • Simetría plana.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. siempre y cuando sea aplicable.1) ∂ 2 Ψ 1 ∂Ψ para Ψ(z.1. Dependiendo de las condiciones límite y el método utilizado. Este método de solución de ecuaciones diferenciales parciales da lugar a un conjunto de ecuaciones diferenciales ordinarias y al menos uno de estos problemas auxiliares es el llamado problema del valor propio y sus soluciones son las funciones propias. Cuando la difusión ocurre en geometría cilíndrica las series trigonométricas son reemplazadas por series de funciones de Bessel. Método de separación de variables. La solución completa del problema de conducción de calor es entonces la suma lineal de todas las soluciones elementales apropiadas de los problemas auxiliares. La ortogonalidad de las funciones fue investigada originalmente por Sturm y Liouville en 1536. el sistema tiende a estado estacionario. el balance generalizado en sólidos. las que son más útiles en la evaluación numérica para tiempos cortos o sea en las etapas iniciales de la difusión.

3) En esta simetría.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. así: .1) nos lleva a la relación: 1 d 2F 1 dG = = ±γ 2 2 F dz βG dt ( ) Como resultado de la definición de F y de G. el lado izquierdo de la igualdad será función solo de z y el lado derecho solo de t.t) = FS(r)G(t) 2 r ∂r ⎝ ∂r ⎠ ∂r r ∂r β ∂t (4.t) en (4. haciendo que la variable dependiente.2) ∂ 2 Ψ 1 ∂Ψ 1 ∂Ψ + = para ΨC(r. 1 ∂ ⎛ ∂Ψ ⎞ ∂ 2 Ψ 2 ∂Ψ 1 ∂Ψ = 2 ⎜r2 + = ⎟ para ΨS(r.t) = FC(r)G(t) ∂r 2 r ∂r β ∂t • Simetría esférica. Como z y t son independientes. (4.3) se transforma en ∂ f (r ) ∂ 2 f (r ) =β ∂t ∂ r2 • Simetría plana: Reemplazando Ψ(z. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 206 • Simetría cilíndrica. ambos lados son iguales a una constante γ2 o −γ2. f (r ) 1 ∂ f (r ) ∂Ψ =− 2 + ∂r r r ∂r ∂ ⎡ 2 ∂ Ψ⎤ ∂ ⎡ ∂ f (r )⎤ ⎡ ∂ f (r ) ∂ 2 f (r ) ∂ f (r )⎤ r = − f (r ) + r = − +r + ∂r ⎢ ∂r ⎥ ∂r ⎢ ∂r ⎥ ⎢ ∂r ∂ r2 ∂r ⎥ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ por lo tanto ∂ ⎡ 2 ∂ Ψ⎤ ∂ 2 f (r ) =r r ∂r ⎢ ∂r ⎥ ∂ r2 ⎣ ⎦ Además ∂ Ψ 1 ∂ f (r ) = ∂t r ∂t La ecuación (4. llámese T o cA se modifique: Ψ = f(r)/r. es decir. ningún lado de la ecuación será función ni de z ni de t.

2. esta última permite una expansión por series de una condición inicial. La selección se basa en las condiciones que deben ser satisfechas en una circunstancia dada. la dependencia de z puede ser exponencial (+γ2) o periódica (−γ2). imaginaria o compleja. Transformada de Laplace. Para γ2 real. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 207 F’’= ± γ2F . Para usarlo en la solución de la ecuación de Fourier asumimos que las propiedades k/ρCP = α permanecen . • Simetría Cilíndrica: El reemplazo de ΨC(r. El término acompañante indica la dependencia de t que puede ser el crecimiento o decrecimiento exponencial del campo de temperaturas (concentraciones) para una condición límite impuesta. y la dependencia con z para esta selección resulta en una combinación de comportamientos periódicos y exponenciales en z. de los procesos particulares. En conclusión ±γ2 se selecciona de acuerdo al proceso de interés como se verá más adelante. Para γ2 complejo.t) en (4. La variable de separación γ2 puede ser real.t) se convierte en 1 FS ⎛ d 2 FS 2 dFS ⎜ 2 + ⎜ dr r dr ⎝ ⎞ 1 dG 2 ⎟= ⎟ βG dt = ±γ ⎠ Las formas de FS dependerán.3) en términos de TS(r. Este método ha sido usado en la solución de mucha clase de transitorios. la dependencia con el tiempo será puramente periódica.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Para γ2 imaginario. G’= ± αγ2G. Las soluciones son: para +γ2: F ( z ) = C1eγz + C2 e −γz para −γ2 F ( z ) = C 3 e iγz + C 4 e iγz = C 3 cos(γz ) + C 4 sen(γz ) para ±γ2 G (t ) = C5 e ±αγ 2 t Las formas anteriores anticipan las diferentes clases de procesos a encontrar. los comportamientos dependientes de z y de t tienen ambos efectos periódicos y exponenciales. • Simetría Esférica: La ecuación (4. 4. como en los casos anteriores.1.2) nos da la siguiente relación: 1 FC ⎛ d 2 FC 1 dFC ⎜ ⎜ dr 2 + r dr ⎝ ⎞ 1 dG 2 ⎟= ⎟ βG dt = ±γ ⎠ siendo nuevamente ±γ2 la constante de separación o valor propio.

p debe ser mayor que 2.y.1. su transformada será función de p. Algunas de las propiedades más corrientemente utilizadas de la transformada de Laplace son: i. El resultado es una ecuación diferencial ordinaria en términos de T (x. z .y.z). T = ∫ e − pt sen(wt )dt = o ∞ w p + w2 2 4.z. Debemos tener siempre presente que así como la función original es función de t.y.z) de nuevo hacia T(x.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. 0 ∞ si T = e at .z.y. es la transformación de T(x.z. T = ∫ e − pt e at dt = ∫ e −( p − a )t dt = 0 0 ∞ ∞ 1 p−a si T = sen(wt).z. y. Este método ofrece con frecuencia análisis simples para muchos mecanismos físicos que se hacen difíciles de analizar a partir de la separación de variables. T = ∫ e − pt dt = 1/p.1.y. La integral. Esto es.t). una función de p. t )dt = T ( p ) 0 ∞ Aquí p puede ser complejo y su parte real es positiva y suficientemente grande para que la integral converja. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 208 constantes en la región. Propiedades.2.y. y.t). T = T(x. L[T1 + T2] = L(T1) + L(T2).t). y. . Así. las transformadas de funciones corrientes son construidas fácilmente efectuando la integral tal como en los siguientes ejemplos: si T = 1. escrita en cuatro notaciones usuales es L[T ( x.y. Las condiciones iniciales y de contorno se aplican a la solución de la ecuación diferencial resultante en términos de la función T . Así. si f(t) = e2⋅t.z. t )] = L(T ) = T ( x.y.z).t) a T (x. la transformada de una suma de funciones es una suma de transformadas.t). Esta transformación generalmente se hace usando las tablas existentes en la literatura. z . La solución de la formulación original se recupera entonces por inversión de la solución transformada T (x.z.t)] de T(x. llamada la transformada de T(x. Si trabajamos en coordenadas cartesianas. La transformada de Laplace L[T(x. La ventaja inicial de una transformada de Laplace en cualquier circunstancia particular es que remueve la derivada respecto al tiempo. z ) = ∫ e − pt T ( x.y.

z . T ⎤ 1 ⎡t iv. En términos de la integral es iii. donde t se reemplaza por Kt y K es una constante positiva múltiplo del tiempo t. z. L e −bt T = T ( p + b ) = ∫ e −( p +b )t T ( x.2. ⎜ ⎟ ⎝ ∂x ⎠ ∂x n ∂n ∞ ⌠ − pt ∂ T e dt = n ∫ e − pt Tdt . v.2. z . y.y.y. z. t ' )dt ' ⌡K ⎝ K ⎠ 0 ∞ ∞ vi. L ⎢ ∫ T ( x. 1 1 L[TK ( x. y.0 + ) − T ( z) = − α α ∂z 2 . z . L⎜ ⎟ = pL(T ) − T0 = pT ( x. y. Como ejemplo para T(z. z ) − T ( x.0+) = límite de T cuando t tiende a 0+. p ⎦ p ⎣0 Esto es.t) aplicamos las reglas iii e ii anteriores: ⎛ ∂ 2T ⎞ ∂ 2 ∂2T L⎜ 2 ⎟ = 2 ⌠ e − pt T ( z . ⎛ ∂ nT ⎞ ∂ n T L⎜ n ⎟ = n se aplica también para y e z. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 209 ⎛ ∂T ⎞ + ii.0 + = pT ( z ) − T z.0 ) ⎝ ∂t ⎠ donde T(x. Dada una función T(x. ⎮ ∂x n ∂x 0 ⌡ ∞ 0 Para T tal que se puedan intercambiar el orden de integración y diferenciación. t )dt 0 [ ] 4. y .z.1. la transformada de la integral de T sobre un intervalo de tiempo entre 0 y t es T /p. t )dt = 2 ⎜ ∂z ⎟ ∂z ⎮ ∂z ⌡ ⎝ ⎠ 0 ∞ ∂T ⎛ ∂T ⎞ L⎜ ⎟ = ⌠ e − pt dt = pL(T ) − T z . y. Transformación e inversión.z.0 + ⎮ ∂t ⎝ ∂t ⎠ ⌡ ∞ ( ) ( ) 0 La ecuación subsidiaria a la de Fourier. en términos de T (z) será: ∂ 2 T ( z) p T ( z. t )dt ⎥ = L(t ) = .t). y.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Kt )] = TK = T ( p / K ) K K Aquí T K ⌠ 1 ⎛ pt ' ⎞ = ⎮ exp⎜ − ⎟T ( x.

y. t > 0 . z . Sólido semiinfinito – Método de la transformada de Laplace. es 1 T ( z . consideremos el problema de la difusión en un medio semiinfinito. Como un ejemplo de la aplicación de la transformada de Laplace.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. γ + i∞).2. Esta transformada se invierte entonces para dar la solución T(z.3. Debemos pues resolver el siguiente modelo: ∂ cA ∂ 2c A = DAB ∂t ∂ z2 (i) cA = cAS para z = 0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 210 T(z. t ) = ⌠ e λt T ( λ ) d λ ⎮ ⌡ 2i γ − i∞ γ + i∞ Aquí λ es la variable compleja de integración y γ debe ser suficientemente grande para que todas las singularidades de T (λ) caigan a la izquierda de la línea (γ − i∞. t )dt = T ( p ) 0 ∞ Multiplicamos ambos lados de la ecuación (i) por e−pt e integramos con respecto a t entre 0 e ∞. obtenemos: ∞ 2 ⌠ e − pt ∂ c A dt = D ⌠ e − pt ∂ c A dt ⎮ AB ⎮ ⌡0 ∂t ∂ z2 ⌡0 ∞ Asumiendo que el orden de la integración y la diferenciación pueden intercambiarse.0+) es la condición inicial tal como se especifica en el teorema ii. t )] = L(T ) = T ( x. Las condiciones de frontera también deben transformarse para formular completamente la solución de la función de transformación T (z). z > 0. cA = 0 para t > 0 y z → ∞ Sabiendo que L[T ( x. z ) = ∫ e − pt T ( x. en términos de T (z). 4. y. cuando el límite se mantiene a concentración constante cAS. y esto se justifica para las funciones que tratamos. y la concentración inicial es cero a través de todo el medio.1. la segunda integral será: 2 ∂ 2cA ∂ 2 ⌠ − pt ⌠ − pt ∂ c A dt = ⎮ e ⎮ e c A dt = ∂ z2 ∂ z 2 ⌡0 ∂ z2 ⌡0 ∞ ∞ . La relación inversa.t). cA = 0 para z > 0. y. t = 0. z .

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 211 La otra integral la hacemos por partes: u = e−pt . m = (p/DAB)1/2 El hecho de que para z → ∞ se debe mantener la condición inicial hace C1 = 0. un cambio de variable tal como hacer C = cA − cAo nos produce el resultado c A − c Ao z = erfc c AS − c Ao 2 D AB t (4.2 del Crank. du = −pe−pt .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. nos da la transformada inversa: c A = c AS erfc z 2 D AB t Si inicialmente la concentración no fuera 0 sino cAo. La ecuación diferencial se transforma entonces en: pc A = D AB ∂ 2cA ∂ 2 c A pc A o − =0 ∂ z2 ∂ z 2 D AB Esta ecuación tiene como solución: c A = C1e mz + C2 e − mz . v = cA ∞ ⌠ e − pt ∂ c A dt = e − pt c ∞ + p ∞ c e − pt dt = pc ∫0 A ⎮ A 0 A ⌡0 ∂t [ ] El primer sumando se cancela pues la condición inicial hace cero a cA en t = 0. numeral 8. La condición límite para z = 0 la transformamos también: ∫ ∞ 0 c AS e − pt dt = c AS = C2 p c AS −mz e p por tanto c A = La tabla 2.51) . dv = dcA . y el término exponencial se hace cero para t → ∞. constante.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. la superficie en z = 0 se mantiene a una temperatura constante T1 mientras que la superficie contraria permanece a temperatura constante T2. y en el tiempo t = 0 está a temperatura uniforme T0. MÉTODO DE SEPARACIÓN DE VARIABLES. son simultáneamente vx.1. viscoso. que es la derivada total con respecto al tiempo para un recorrido que sigue el movimiento del fluido. en estado estable o transitorio: ρC P DT = k∇ 2T + Φ H Dt donde DT/Dt es la derivada substancial de la temperatura. respectivamente. Consideremos una placa plana sólida que tiene espesor L. Esta ecuación es útil para calcular los perfiles de temperatura en un sistema tridimensional con o sin generación (originada en manantial químico. dz/dt.). Esta ecuación se toma como punto de partida para la mayor parte de los tratamientos de transmisión de calor. nuclear.Cp: ∂T ∂2T =α ∂t ∂ z2 (4. la densidad puede considerarse constante y además v = 0: ∂T ρC p = k∇ 2 T + Φ H (4.4) ∂t La ecuación diferencial asociada a este problema unidimensional será. Para sólidos. En cualquier punto z el flujo de calor y la temperatura dentro de la placa dependerán del tiempo.2. etc. Para t > 0. teniendo presente que aquí el término de acumulación no desaparece. eléctrico. es decir cuando dx/dt. del fluido. 4. las componentes de la velocidad del observador y. A partir de un balance de energía térmica se obtiene la siguiente ecuación generalizada de energía en función de la temperatura T del fluido (2. Transporte de calor en estado transitorio a través de una placa plana. vy.42). Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 212 4. vz. pero sí el de generación y los gradientes en x e y ∂T ∂2T ρC p =k 2 ∂t ∂z Sabiendo que la difusividad térmica se define como α = k / ρ. dy/dt.2.5) .

pero la solución matemática es más sencilla si usamos θ pues el problema cae en una clase para la cual hay procedimientos generales de prueba y solución. Así. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresión para la distribución de temperaturas en la placa: .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. La primera etapa es transformar la ecuación diferencial de la variable T a la variable θ con T = T2 + θ (T1 − T2).8) α ∂z 2 la cuál fácilmente se resuelve para dar: T = C1z + C2. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 213 Esta ecuación se conoce como la ecuación unidimensional de difusión y reconocemos en ella una ecuación diferencial parcial de segundo orden. ∂ T ∂ θ (T1 − T2 )… ∂ T = 0 + ∂ θ (T1 − T2 ) = 0+ ∂ t ∂ t ∂ z ∂ z ∂ 2T ∂ 2θ (T1 − T2 ) = ∂z 2 ∂z 2 Y de la ecuación (4.5): α (T1 − T2 ) ∂ 2 θ ∂θ = (T − T ) ∂ z2 ∂t 1 2 (4.6) el valor de θ será uno en z = 0 y cero en z = L. lineal no homogénea. Para resolver ecuaciones diferenciales parciales por el método de separación de variables. al elegir θ= T − T2 T1 − T2 (4. Las constantes C1 y C2 pueden evaluarse a partir de las condiciones límite que nos indican las temperaturas de las superficies en z = 0 y z = L.7) ∂ 2 θ ∂θ α 2 = ∂t ∂z Si el flujo de calor fuera estable (lo que ocurrirá en un espacio de tiempo suficientemente largo) el balance se reduce a ∂ 2θ ∞ =0 (4. generalmente es conveniente usar variables adimensionales definidas en forma tal que sean cero o la unidad en los límites del sistema. Resultados comparables se obtendrían definiendo η=1 − θ.

T = T1.10) en (4. t ≥ 0 .10) Donde θt es la contribución transitoria a θ.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. T = T2.10) se puede reescribir como θt = θ∞ − θ Donde observamos que θt es una medida del cambio de temperatura faltante para alcanzar el estado estable. L La solución general puede escribirse en la forma θ = θ∞ − θt (4.10a) θ = θ 0= T0 − T2 T1 − T2 . θ = 0 = θ∞ . se hace cero cuando t tiende a infinito y al comienzo. En este caso es constante y diferente de cero.9) que podemos escribir como θ∞ = 1 − z . Condiciones límite: Condición inicial: t = 0 . θt = 0 Substituyendo (4. La ecuación (4. independiente del tiempo. En la figura 4. T = T0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 214 T − T1 z = = 1−θ∞ T2 − T1 L (4. t ≥ 0 . θ = 1 = θ∞ . θt = θ∞ − θ0 T0 puede o no ser función de z. 0<z<L (4.2 vemos que θt es la diferencia entre las curvas para θ y θ∞. θt = 0 Condición límite 2: z = L .7): . Condición límite 1: z = 0 .

pues las variables z y t son independientes entre si: F " ( z) G ′( t ) = = constante = K F ( z ) αG( t ) donde K es una constante por determinar.11) ∂ 2θt ∂θt α 2 = ∂t ∂z (4. se usan derivadas totales.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Como solo una variable independiente está involucrada.11) de (4. F(z). y la otra.8) obtenemos (4.12) Podemos reducirla a dos ecuaciones diferenciales ordinarias que se resuelven por los métodos usuales.t) = F(z)⋅G(t) (4. el lado izquierdo será solo función de z y el derecho será solo función de t. θt(z. Para ello postulamos que una solución de la ecuación (4.14) G ′( t ) − αKG( t ) = 0 (4.13) ∂θt dG( t ) = F ( z) = F ( z ) G ′( t ) ∂t dt Donde la prima indica diferenciación con respecto a la variable independiente. una de las cuales. G (t). Cada igualdad nos da una ecuación diferencial ordinaria: (4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 215 ⎡ d 2θ∞ ∂ 2 θt ⎤ ∂θ α⎢ 2 − 2 ⎥ = 0 − t ∂t ∂z ⎦ ⎣ dz Restando (4.15) (4.16) F " ( z) − KF ( z) = 0 . Similarmente ∂ 2 θt d 2 F ( z ) G( t ) = F " ( z ) G( t ) 2 = 2 ∂z dz Reemplazando en (4.12) puede escribirse como el producto de dos funciones.12) αF ′′( z ) G( t ) = F ( z ) G ′( t ) Al dividir por αF(z)G(t). depende sólo de t. depende solo de z. Para que se mantenga la igualdad es necesario que los dos términos sean iguales a una misma constante.

pues de lo contrario se requeriría que G(t) = 0. Por razones similares. F(1) = 0 =A y F(z) ≡ 0 Por tanto K = 0 no es un valor propio de esta ecuación. F(z) = Az +B. Si F(λm. z) ⋅ dz = { 0 cuando λm diferente de N cuando λm igual a λn λn donde N es la integral de normalización definida como L 0 ∫ [F (λ n . entonces F(L) = 0.λ2F = 0 F = A exp(λz) + B exp(−λz) = C cosh(λz) + D senh(λz) F(0) = 0 = C pues cosh(0) = 1 y senh(0) = 0.. F'= A. en donde los λn son los valores propios (o números característicos) y tiene soluciones triviales (esto es F ≡ 0) cuando λ no es un valor propio. lo que implica que θt(z. Las soluciones no triviales F(λn.z) son las llamadas funciones propias. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 216 Además.z) representan las dos funciones propias diferentes correspondientes a los valores propios λm y λn respectivamente. F(0) = 0 = B F(z) = Az. Sería una solución trivial.t) = 0 para todo valor de z y t. con n = 1.z) y F(λn.. z )] dz = N 2 Analizamos a continuación el valor de K. En este caso T1 = T2 = T0 no ocurriendo transferencia de calor. F(L) = 0 configura así un problema de valor propio o problema de Sturm Liouville que tendrá solución no trivial solamente para ciertos valores de un parámetro que llamamos λn. se puede establecer la propiedad de ortogonalidad de las funciones propias en la región 0 ≤ z ≤ L por la relación L 0 ∫ F (λm .3.2. como θt(L. La ecuación (4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. z) ⋅ F (λn .t) = 0 = F(L)⋅G(t).t) = 0 entonces. K = λ2 : λ un número real Ahora F" . entonces F = D senh(λz).16) con estas condiciones límite homogéneas: F"(z) − K F(z) = 0 F(0) = 0 . F(L) = 0 = D senh(λL). i) Suponemos K = 0 En ese caso entonces F" = 0. .. como θt(0. ii) Suponemos K > 0 . F(0) = 0 .

. es decir λn = nπ/L.0) = θ∞ − θ0 = ⎜1 − ⎟ − θ0 = ∑ An Fn = ∑ An sen( λn z) ⎝ b⎠ 1 1 [ ] (4.17) Observamos que el valor de Kn concuerda con la experiencia física de que θt tiende a cero (θ tiende a θ∞) cuando el tiempo crece. las funciones propias son. Por tanto sen(λL) = 0. 3 ..3.. En conclusión hay una solución de la ecuación (4.15) se resuelve con los mismos valores de Kn = −λn2: G( t ) = C exp( − λn 2 ⋅α t ) (4. F(z) = D sen(λz) F(L) = 0 = D sen(λL) D no puede ser cero pues θt varía con z.2. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 217 Como λL es diferente de cero por planteamiento. n = 1. senh(λL) es diferente de cero y D = 0 lo que hace F(z) ≡ 0. La enésima raíz es λnL donde λnL = nπ .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. K = −(λ2).. Es propiedad de las ecuaciones diferenciales lineales el que cualquier combinación de soluciones es también una solución. 2.z) = sen(λnz). n = 1. la cual tiene la forma: 2 2 θtn = D sen(λn z ) C exp( − λn α t ) = An sen(λn z ) exp( − λn αt ) [ ][ ] [ ][ ] Donde An = D⋅C. F(λn.. No hay valores propios positivos para esta ecuación. omitiendo la constante D que no es necesaria. Gn (0) = 1 .12) para cada valor de n. entonces.. iii) Resta estudiar K < 0. y el conjunto de valores propios λn son las raices de sen(λnL) = 0. θt = θ∞ − θ0 = 1 − z/L . λ es un número real.θ0 . Esta propiedad se mantiene para una suma infinita de todas las soluciones: 2 θt = ∑ An Fn Gn = ∑ An sen( λn z) exp( − λn α t ) 1 1 ∞ ∞ [ ][ ] (4.19) . entonces: ∞ ∞ ⎛ z⎞ θt ( z.18) Para encontrar la constante An usamos la condición inicial: en t = 0. La ecuación (4. Sabemos que la función seno es cero a intervalos de π y habrá un número infinito de estos puntos. F = A exp(iλz) + B exp(−iλz) = C cos(λz) + D sen(λz) F" + λ2F = 0 F(0) = 0 = C pues sen 0 = 0 y cos 0 = 1..

19 por Fm = sen( λm z) e integramos de 0 hasta L: ∞ [(1 − z L) − θ0 ] Fm ( z) ⋅ dz = ⌠ ∑ An Fn Fm dz ∫ ⎮ ⌡ 1 0 L L 0 Invirtiendo el orden de la suma y la integral tendremos ∫ [(1 − z L) − θ0 ] sen(λm z)dz = ∑ An ∫ sen(λn z) sen(λm z)dz L 0 0 1 L ∞ (4..FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.... La tercera es idéntica a la primera multiplicada por la constante −θ0 y nos da −2θ0/nπ pues cos(nπ) es −1 para n impar y 1 para n par.20) lo podemos descomponer en la suma de tres integrales a saber: La primera es L 0 ∫ sen(λn z ) ⋅ dz = − λ1 [cos(λn L) − 1] = − λ1 [cos(nπ ) − 1] pues λn = nπ L n n La segunda la hacemos por partes: 1⌠ 1 ⎡ z cos(λn z ) sen(λn z ) ⎤ cos(nπ ) +0 − ⎮ zsen(λn z )dz = − ⎢− + ⎥ = 2 ⎮ λn λn L⌡ L⎣ λn ⎦ 0 L 0 L La suma de estas dos da pues 1/λn = L/nπ.+ An ∫ Fn2 dz +. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 218 Tenemos pues que F(z) se puede expresar como una combinación lineal infinita de funciones sen(nπz/L) las cuales. son las funciones propias de un problema de Sturm Liouville y por tanto forman un sistema ortogonal en la región 0 ≤ z ≤ L. Al despejar An de la ecuación (4. Para usar sus propiedades multiplicamos ambos lados de la ecuación 4.20) Resolviendo el lado derecho da ∑ An ∫ Fn Fm ⋅ dz = 0+.20) obtenemos . como ya se vio.+0 = An ⋅ ( L / 2) L 1 0 0 ∞ L esto dado que la propiedad de ortogonalidad de estas funciones propias se expresa así L 0 ∫ sen( λn z) sen( λm z) ⋅ dz = { L 2 0 si n es diferente de m L / 2 si n es igual a m L puesto que la integral de normalización L 1 ⌠ 1 − cos( 2λn z ) N = ∫ sen (λn z ) ⋅ dz = ⎮ ⋅ dz = λn ⌡ 2 2 0 0 El lado izquierdo de (4.

y despreciando el término de arrastre o flujo global (o considerando contradifusión) ∂ cA ∂ 2cA = D AB (4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. se obtiene (flujo de Couette): ⎡ ∂ vx ⎤ µ ⎡ ∂ 2 vx ⎤ ⎢ ∂ t ⎥ = ρ ⎢ ∂ z2 ⎥ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ (4.22) El método usado para determinar An es llamado una expansión de la función θ(z) en una serie de senos de Fourier con coeficientes An.21) Y la solución completa θ = θ∞ − θt: ⎡ ⎛ nπ z ⎞⎤ ⎡ ⎛ n 2π 2α t ⎞⎤ T − T2 z ∞ ⎛ 2 ⎞ ⎟⎥ =1− − ∑⎜ ⎟[1 − 2θ 0 ]⎢ sen⎜ ⎟⎥ ⎢exp⎜ − ⎜ T1 − T2 L n=1 ⎝ nπ ⎠ L2 ⎟⎦ ⎣ ⎝ L ⎠⎦ ⎣ ⎝ ⎠ (4. sin reacción química homogénea. y que vy = vz = 0. Para el caso de transferencia de cantidad de movimiento x en su componente z. . 4. Las ecuaciones diferenciales resultantes para el problema análogo de transferencia de materia. que no hay fuerzas de volumen sobre el fluido.23) ∂t ∂ z2 Denominada la segunda ley de Fick. sabiendo que vx es solo función de z. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 219 2 ⎡ L 2θ 0 L ⎤ − = (2 / nπ )[1 − 2θ 0 ] L ⎢ nπ nπ ⎥ ⎣ ⎦ Así la solución de este problema de conducción de calor dependiente del tiempo es: An = θt = ∑ An Fn Gn = ∑ ⎜ 1 1 ∞ ∞ ⎡ ⎛ nπ z ⎞ ⎤ ⎡ ⎛ n 2 π 2α t ⎞ ⎤ ⎛ 2 ⎞ ⎟⎥ ⎟ [1 − 2θ0 ]⎢sen⎜ ⎟ ⎥ ⎢exp⎜ − ⎝ nπ ⎠ L2 ⎠ ⎦ ⎣ ⎝ L ⎠ ⎦⎣ ⎝ (4. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento. considerando gradiente de concentración solo en la dirección z.24) Podemos hacer similitud entre los varios procesos de transporte usando las variables adimensionales: θH = T − T2 T1 − T2 θD = c A − c A2 c A1 − c A 2 θM = vx V V es la velocidad de la placa inferior.2.2.

la concentración molar constante (presión y temperatura constantes) es: ∂ yA ∂ 2 yA = D AB ∂t ∂ z2 ..9652 pie2/h). cédula 40. Fo ) = 1 − z * − ∑ ⎜ ⎛ 2 ⎞ * 2 2 ⎟[1 − 2θ 0 ] sen nπz exp − n π Fo n =1 ⎝ nπ ⎠ ∞ [ ( )][ ( )] (4..1. En el tiempo cero. Solución.a) EJEMPLO 4.7652x10-4 m2/s. FoH = 2 αt FoD = La solución general.2 K (44 °C). La situación es pues.23). sin generación a través de una película plana estancada de espesor L = 3 pies.068 pl.5 pie. Debemos notar que la transferencia de masa ocurrirá solamente en la dirección axial no habiendo gradientes ni en la dirección radial ni en la angular. la corriente tiene 10% (en volumen) de He mientras que en la derecha tiene 20%. use series de Fourier para calcular el perfil de composiciones (a cuatro decimales) después de que han transcurrido 600 y 3600 s.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. y no hay efectos terminales asociados con las corrientes de los extremos del tubo. Un tubo de diámetro nominal 3 pl. aplicable a los tres procesos. con concentraciones constantes en los dos extremos y concentración inicial constante en toda la película. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 220 µt DAB t FoM = 2 2 L L ρL Este es un tiempo adimensional denominado número de Fourier (Fo). con incrementos de espacio de 0. con z* = z/L es: θ (ξ . (2. El diámetro interno de un tubo de estas características es 3. En el extremo izquierdo. los extremos se abren. Podemos suponer que el flujo mantiene estos valores constantes en los extremos del tubo. y los extremos del tubo quedan en contacto con corrientes de mezclas de aire y helio a la misma temperatura y presión. con c. la de flujo unidireccional. de 3 pie de longitud contiene helio a una atm y 371. ∂ cA ∂ 2cA = D AB ∂t ∂ z2 que en términos de la fracción molar de A: yA = cA/c.22. Una estimación de la difusividad másica del He en aire a estas condiciones es DHe-Aire = 0. Si se mantienen las condiciones isotérmicas e isobáricas. Los extremos del tubo se encuentran inicialmente cerrados. La ecuación para este caso de difusión unidimensional transitoria con contradifusión equimolecular es la misma (4.

Observamos que la situación es idéntica a la planteada para la ecuación (4.0000 0. obtenemos la siguiente tabla de resultados.7767 0.2000 0. Resultados: Fracción Molar yA como función de la distancia z. 1.1833 3.10000 0.1667 2.2000 0.5 pie 1.1376 0.0000 0.6816 0.0.5 pie 1. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 221 con condición inicial yA = yA0 para t = 0.10000 0.1696 0. ∞ 0 pie 1.1333 1. ya sea explícito como totalmente implícito.0000 0.0 s.0000 1.0 pie 1. teniendo en cuenta que se trata de funciones trigonométricas de números reales por lo cual los cálculos deben hacerse en radianes. o el intermedio de Crank .0 pie 1.2000 0.4373 0. 600.0 s.0000 1.Nicolson se obtienen buenas aproximaciones.0 3600.0000 0.5) intercambiando T por yA y las difusividades térmica y másica α por DAB.0 pie 1.0000 0.7087 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. .1500 2.0000 0.1167 1.0000 1.2000 Es de anotar que usando métodos numéricos tales como diferencia finita.1000 0.2043 0. y condiciones límite yA = yA1 para z = 0 : yA = yA2 para z = L.0000 1.4977 0.0000 0.5 pie 1. Con estos ajustes la ecuación (4.22a) con θD = y A − y A2 y A1 − y A 2 será la solución.2030 0. Tiempo.1000 0.22) o la (4. Reemplazando los valores numéricos.1919 0.0000 1. s 0.

θ = 0 ∂z 2 α ∂t (1) Por separación de variables. descritos por modelos matemáticos análogos. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo están aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de 600 °C en la superficie de la placa). z = L.2. TS = 600 °C. F’(z) = C2cos(λz) – C3sen(λz) . es un número real. T2 = 100 °C.t) = F”(z)G(t) Reemplazando en (1) F”(z)G(t) = (1/α)F(z)G’(t). L = 1m. La constante de separación λ.t) = F(z)G(t) θ’t(z. Estado transitorio unidimensional sin generación.27 Ms. T = T0(z) = T1 + (TS – T1)(z/L) Condiciones límite: z = 0. z = L. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 222 Debemos resaltar el hecho de que dos fenómenos físicos diferentes. Solución analítica. Calcule el perfil de temperatura después de 0. Dividiendo por F(z)G(t) F " ( z ) G' (t ) = = −λ2 .t) = F’(z)G(t). ∂θ/∂z = 0. θ(z.K . Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que va desde 300 °C en un extremo hasta 600 °C en el otro. Cambio de variable para homogenizar la segunda condición límite: θ = T – T2 ⇒ ∂ 2θ 1 ∂θ = . radiación ni convección. EJEMPLO 4. F ( z ) αG (t ) G(t) = C1exp(-αλ2t) F(z) = C2sen(λz) + C3cos(λz). ∂T/∂z = 0. ∂ 2T 1 ∂T = Ecuación de Fourier ∂z 2 α ∂t Condición inicial: t = 0.t) = F(z)G’(t). T1 = 300°C. Tome las siguientes propiedades para el metal: ρ = 7820 kg/m3. k = 16 W/m. Distribución inicial no uniforme. CP = 465 J/kg. z = 0. La temperatura en el extremo de 600 °C disminuye súbitamente hasta 100 °C. θ”z(z. pueden tratarse con el mismo tipo de solución analítica o numérica. T = T2.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.K. θ’z(z.

La solución general será θ ( z.0) = ∑ An [cos(λ n z )] = θ 0 = T0 − T2 = T1 + (TS − T1 ) z L − T2 1 ∞ [ ( ) ] Para hacer uso de las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias multiplicamos ambos lados por cos(λz) e integramos entre 0 y L. intercambiando la sumatoria y la integral donde es preciso. hacemos uso de la condición inicial: θ ( z. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 223 Como F’(z) = 0 para z = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. ⇒ C2 = 0. t ) = ∑ An Fn Gn = ∑ An [cos(λ n z )][exp(− λ2 α t )] n ∞ 1 ∞ 1 (2) Para determinar An que engloba C1 y C3. De la otra condición límite. t ) = T2 + ∑ ⎢ (TS − T2 )⎜ ⎜ (2n − 1) ⎟ − (2n − 1)2 π 2 ⎥ cos(λ n z ) exp − λ αt π 1 ⎢ ⎥ ⎝ ⎠ ⎦ ⎣ ∞ ( ) . F(L) = C3cos(λL) = 0 ⇒ λn = [(2n – 1)π/2L] Función propia cos(λz). valores propios λn. Obtenemos L 0 ∫ [T + (T 1 S − T1 ) z ( L) − T ]cos(λ z )dz = A ∫ [cos (λ z )]dz L 0 2 2 n n n (3) (TS − T1 ) L L L ⎡ − 1 (− 1)n −1 ⎤ z cos(λ n z )dz =(TS − T1 )⎢ + ∫ ⎥ 2 λn ⎥ 0 ⎢ Lλ n ⎣ ⎦ n −1 (T1 − T2 )∫ cos(λz )dz =(T1 − T2 )⎡(− 1) λ ⎤ ⎢ ⎥ n⎦ 0 ⎣ L 0 ∫ cos 2 (λ n z )dz = L / 2 Reemplazando en (3) y reorganizando: n −1 n −1 8(T − T ) 2 ⎡ (− 1) (TS − T2 ) (TS − T1 ) ⎤ (− 1) 4 (TS − T2 ) − S 2 1 2 − An = ⎢ ⎥= 2 λn L⎢ (2n − 1) π Lλ n ⎥ (2n − 1) π ⎣ ⎦ Reemplazando en (2) ⎡4 ⎛ (− 1)n−1 ⎞ 8(TS − T1 ) ⎤ 2 ⎟ T ( z.

Esta serie converge lentamente para valores de Fo menores que 0.4 T2 450 255.8 119.17 h). A3 = 117. TRANSFORMADA DE LAPLACE. En los valores encontrados para t = 54000 s (15 h) se debió tener en cuenta el segundo sumando.1 147. en operaciones de secado de materiales coloidales o gelatinosos. la placa o losa puede imaginarse lo suficientemente delgada como para que los efectos de borde puedan despreciarse y tendremos difusión a través de dos caras opuestas. el cuarto sumando (−0.7 221.4 108. En el resto de los casos la aproximación con el primer término de la serie fue exacta hasta la sexta cifra decimal o superior. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 224 Dando valores numéricos A1 = 393. Difusión transitoria en una placa simétrica. Consideremos concentración inicial uniforme en cA0. en toda la placa.88.4°C) que se presenta en el extremo aislado al cabo de 18600 s (5.6 125.6. Para propósitos de aná0lisis puede suponerse que los extremos delgados de la placa están sellados a la transferencia.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.1.5 162.0 T1 375 301. es decir para tiempos menores que 46000 s. El problema de la difusión transitoria en una placa es de importancia. ∆t 0 1 2 3 4 5 t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 317.8 137. A5 = 67.7 186.6 134. Se toma el origen de coordenadas en el plano central o de simetría el cual tiene área S normal a z.0 T4 600 100 100 100 100 100 4.005) aún afecta la tercera cifra decimal.3. propiedades físicas constantes. En forma alterna. Así para estimar un máximo de temperatura (383.3.2.8 167. A4 = −95. .7 121.9 126. o la relación entre el contenido promedio de humedad de la placa y la duración del secado.9 146. A7 = 47.9 114. por ejemplo.8 T3 525 184.45. donde es necesario conocer la distribución de la humedad en la placa como una función de la posición y el tiempo.8 212. difusión ocurriendo solo normal a las dos superficies mayores las cuales son permeables al soluto A.7 114. 23. concentración constante cAS en las dos superficies mayores. A6 = −59.53. 4. A2 = − 239.

25) ∂Y ∂ 2Y = D AB ∂t ∂ z2 Condiciones límite: z = a. Estos resultados son útiles para tiempos largos de difusión ya que la serie converge rápidamente en tales condiciones. es decir que estuviese sellado a la transferencia. t = 0.26) podría resolverse por el método de separación de variables de forma análoga al problema anterior. La última de las condiciones de frontera surge del hecho de la simetría del sistema. cualquier t. Un método alterno de solución lo da el uso de la transformada de Laplace.23) se reduce a ∂ cA ∂ 2 cA = D AB ∂t ∂ z2 Haciendo Y = (cA − cAS) (4. cA = cAS.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.24) Puesto que ser trata de difusión en sólidos. La ecuación (4. Esta condición equivale también a que no haya flujo a través de tal plano.2). cualquier t. En el plano intermedio siempre habrá un máximo (o mínimo) de concentraciones. ∂cA/∂z = 0. Y = 0 cA = cA0.26) Cualquier z. La ecuación (4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 225 La ecuación (2.23) (4. . Este da resultados útiles para pequeños tiempos de difusión (Fo < 0.24a) en concentraciones molares y sin generación es: ∇N A + ∂c A =0 ∂t Teniendo presente que solo hay gradientes en la dirección z ∂ c A ∂ N Az + =0 ∂t ∂z * NAZ = JAZ + c A v Z ≈ J AZ (4. Y = Y0 ∂Y/∂z = 0 (4. z = 0.

t )] = ∫ exp(− pt ) f (z.28) (4. Esta ecuación diferencial ordinaria no homogénea tiene por solución la suma de la homogénea y la particular.t) de dos variables independientes z e t. t )⎤ ∂ f (z. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 226 Como ya vimos.29) Y = Lt [Y ( z. la transformada de Laplace (parcial) de f(z. Tomando transformadas de Laplace a ambos lados de la ecuación (4. p ) − f (z.26) con respecto a t: ⎡ ∂ 2Y ⎤ ⎡∂ Y ⎤ Lt ⎢ ⎥ = pY − Yo = DAB Lt ⎢ 2 ⎥ ⎣ ∂t ⎦ ⎣∂ z ⎦ (4. Las propiedades de la transformadas de Laplace que más nos interesan para el problema son: ⎡ ∂ f ( z. p ) Lt ⎢ ⎥= ∂z ⎣ ∂z ⎦ (4. La primera es de las mismas características de la ecuación de la aleta.0) ⎣ ∂t ⎦ ⎡ ∂ f (z.27) El subíndice t denota transformación con respecto a t.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. p ) = Lt [ f ( z. p) Reorganizando (4. para una función f(z. que para satisfacer la ecuación original debe cumplir 0− Y pC = − o ⇒ C = − Y0/p DAB DAB La solución general es la suma de ambas . t )⎤ Lt ⎢ ⎥ = p f (z. t )] = Y ( z.28a) Hemos supuesto que el orden de diferenciación y de integración con respecto a z pueden intercambiarse. La segunda será una constante C.t) con respecto a t es definida por: f ( z.29) Y d 2Y pY − =− o 2 D AB D AB dz (4.30) aquí p se mira como un parámetro. t )dt ∞ 0 (4.

el ítem 8 en la tabla de transformadas de Laplace dada por Crank tabla 2. El resultado puede escribirse como: .316 de Mickley Sherwood y Reed.32) El n – ésimo polinomio de Taylor en x0 = 0 o fórmula de Maclaurin de la función 1/(1 + x) es 1 = 1 − x + x2 − x3 + 1+ x + (− 1) n −1 x n−1 = ∑ (− 1) x n n 0 ∞ aplicándolo al denominador del término entre paréntesis de la ecuación (4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.2 p. por ejemplo. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 227 Y = C1 exp(− mz ) + C2 exp(mz ) + condiciones límite para z = 0.31) dY = −C1m exp(− mz ) + C 2 m exp(mz ) = 0 dz ahora para z = a entonces C1 = C2 Y = C1 [exp(− mz ) + exp(mz )] + o sea: Y =− Yo p Yo − Y0 = 0 ⇒ C1 = p p[exp(−ma) + exp(ma)] ⎡ exp(− mz ) + exp(mz ) ⎤ Yo ⎢ exp(− ma ) + exp(ma ) ⎥ + p ⎣ ⎦ Dividiendo numerador y denominador por exp(ma): Y =− Yo ⎡ exp[− m(a + z )] + exp[− m(a − z )]⎤ Y ⎥+ p p⎢ exp(− 2ma ) + 1 ⎣ ⎦ (4. Yo p con m2 = p/DAB (4.32): [1 + exp(− 2ma)]−1 = ∑ (− 1)n exp(− 2nma) n =0 ∞ por lo cual ∞ ⎡ 1 ∞ (− 1)n (− 1)n exp{− m[(2n + 1)a + z ]}⎤ Y = Yo ⎢ − ∑ exp{− m[(2n + 1)a − z ]} − ∑ ⎥ p n=0 ⎣ p n=0 p ⎦ La transformada inversa de cada término en estas dos series se encuentra en tablas. 327 o item 83 p.

cuando Fo = 1: c A − c A0 = 0. z = 0 . Definimos la función de error como 2 π erf ( x) = ⌠ exp(− β 2 )dβ y dado que ⌠ exp(− β 2 )dβ = ⎮ ⎮ 2 ⌡ π ⌡ 0 0 x ∞ se sigue que erf(∞) = 1 . También se usa la llamada función complementaria de error: 2 erfc( x) = 1 − erf ( x) = ⌠ exp(− β 2 )dβ ⎮ ⌡ π x ∞ La serie (4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 228 ∞ c A − c Ao (2n + 1)a − z + ∞ (− 1)n erfc (2n + 1)a + z n = ∑ (− 1) erfc ∑ c AS − c Ao n=0 2 D AB t 2 D AB t n =0 (4. erf(0) = 0.2. en el momento t será: ⎡∂ c ⎤ 2SN AS (t ) = −2SDAB ⎢ A ⎥ = m AS (t ) ⎣ ∂ z ⎦ z =a .2. erf(−x) = −erf(x) .0001 = 0.9590 − 0. una solución que converge más rápidamente es obtenida por el método de separación de variables: n ⎡ − D AB (2n + 1)2 π 2t ⎤ c A − c As 4 ∞ (− 1) ⎡ (2n + 1)π z ⎤ = ∑ cos ⎢ exp ⎢ ⎥ ⎥ 4a 2 c Ao − c As π 0 2n + 1 2a ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ (4.25 c A − c A0 = 0.3146 − 0.3145 c AS − c A0 Para valores de Fo = DABt/a2 > 0. Por ejemplo.0008 = 0.33) converge rápidamente para todos menos.34) La velocidad de transferencia de materia a través de la superficie de la placa.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.8920 c AS − c A0 y cuando Fo = 0.33) Aquí erfc es la abreviatura para función complementaria de error.0678 + 0. para la concentración en el centro. valores de Fo = DABt/a2 > 0.

. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 229 La masa total transferida hasta el tiempo t: m At = ∫ m AS (t )dt = (c Ao − c Am )(S )(2a ) t 0 Donde cAm es la concentración promedio a través de toda la placa en el instante t.. i 0 erfc( x) = erfc( x) integrando por partes obtenemos i 1erfc ( x ) = ierfc ( x) = exp − x 2 ( π ) − xerfc( x) La expresión correspondiente para valores grandes de Fourier c Am − c Ao c − c As 8 = 1 − Am = 1− 2 c As − c Ao c Ao − c As π ⎡ − D AB (2n + 1)2 π 2 t ⎤ 1 exp⎢ ⎥ ∑ (2n + 1)2 4a 2 0 ⎣ ⎦ ∞ (4.5 ⎥ ⎝ a ⎠ ⎣π n =1 ⎦ (4.5 ∞ c Ao − c Am na ⎤ ⎛D t⎞ ⎡ 1 n = 2⎜ AB ⎟ ⎢ 0. 2. La concentración promedio en cualquier tiempo .22) ó (4. 3.36) Algunas veces se encuentra difusión en una placa en la que las dos caras opuestas se mantienen a sus respectivamente constantes pero diferentes concentraciones cA1 y cA2.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Es el caso de difusión a través de una membrana.5 + 2∑ (− 1) ierfc 2 c Ao − c AS (DABt )0. Escribimos: i n erfc ( x) = ∫ i n −1erfc( β )dβ x ∞ n = 1. son importantes las integrales repetidas de la función de error.35) En problemas de conducción de calor y transferencia de masa difusional. La extracción promedio desde la placa puede definirse como la relación entre lo que se ha extraído y lo máximo que se podría extraer: c A0 − c Am m At = c A0 − c AS 2aS (c A0 − c AS ) La expresión pues para la concentración promedio cA a través de la placa en el tiempo t es: 0 .22a). El interior de la placa se encontraba inicialmente a concentración cA0. La distribución de concentraciones está dada por la ecuación (4..

28a’)se reduce a: ⎡∂ 2c ∂ cA 1 ∂ cA ⎤ = D AB ⎢ 2A + ⎥ ∂t r ∂r ⎦ ⎣ ∂r cA = cA0 cA = cAS ∂cA/∂r = 0 para t = 0 todo t todo t todo r r=R r=0 (4.6).2. lo que ocurriría también si el cilindro fuera de longitud infinita. Esta situación surge por ejemplo en los secadores de bandejas. El gradiente de concentración ∂cA/∂z es cero en una superficie impermeable. La difusión puede ocurrir a través de sólo una de las superficies mayores de una placa.4.28a’) ⎡1 ∂ (rN Ar ) + 1 ∂N Aθ + ∂N Az ⎤ ∇ ⋅ NA = ⎢ r ∂θ ∂z ⎥ ⎣ r ∂r ⎦ teniendo presente que NAθ y NAz son cero. y despreciando el término de arrastre cAvr*. La ecuación (2. 4.5(c A1 − c A 2 ) π ⎡ − D AB (2n + 1)2 π 2 t ⎤ 1 ⎥ ∑ (2n + 1)2 exp⎢ 4a 2 n =0 ⎣ ⎦ ∞ (4.28a) escrita en términos molares ∂c A = Φ* A ∂t Escrita en coordenadas cilíndricas con ayuda de (2. 4. Para cálculos rápidos esta función como las de esferas y cilindros se hallan graficadas por Newman (Figura 4. no hay reacción. (2. O sea que la cara impermeable equivale al plano medio de la placa y por lo tanto la solución para el caso de la difusión simétrica se aplica en esta ocasión en la superficie permeable en z = a y la impermeable en z = 0. Se sellan los extremos planos del cilindro para que la difusión ocurra sólo en dirección radial.3. siendo la otra impermeable a la transferencia.37) . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 230 c Ao c Ao − c Am 8 = 1− 2 − 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Difusión a través de una sola superficie de una placa.36a) Donde 2a = b es el espesor de la placa. lo que coincide también para el plano central de la placa estudiada anteriormente. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO.31) ∇N A + (2.

328 . Engineering Analysis. Por definición ⌠ rJ 0 (λn r )dr = ⎛ R λ ⎞ J1 (λn R ) ⎜ ⎟ ⎮ ⌡ ⎝ n⎠ 0 R Combinando las soluciones anteriores obtenemos θ (r .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. 2 J1 es una función de Bessel de primera clase y orden uno.t) = F(r)·G(t). La que es función de la posición radial es una ecuación de Bessel de orden cero. 1960. Prentice Hall.38) Para la concentración promedio en el tiempo t: θ m (t ) = 1 R ∫ θ (r .37a) y reorganizar dG 1 ⎡ d 2 F 1 dF ⎤ 2 = ⎢ 2 + ⎥ = −λ . pp. Para las condiciones límite (∂θ/∂r)r=0 = 0 = (dF/dr)r=0 y θ = 0 = F en r = R la solución particular es F = ∑AnJ0(λnr). Los coeficientes An se determinan a partir de las condiciones iniciales y las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias (Li Wen Hsiung.330): R 0 2 2 ∫ rJ 0 (λn r )J 0 (λm r )dr = 1 R J1 (λn R ) si m = n y cero en los otros casos. Las constantes λn deben satisfacer J0(λnR) = 0. donde J0(λnr) es una serie denominada función de Bessel de primera clase y orden cero. t )2πrdr πR 2 0 . DABG dt F ⎣ dr r dr ⎦ 1 Resultan dos ecuaciones diferenciales ordinarias. λ numero real. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 231 Haciendo θ = c A − c AS c A0 − c AS (4. θ = 1 en t = 0 y ∂θ/∂r = 0 en r = 0 Seguimos el procedimiento convencional para la separación de variables asumiendo que existe una solución de la forma θ(r.37a) ⎡ ∂ 2θ 1 ∂θ ⎤ ∂θ = DAB ⎢ 2 + r ∂r⎥ ∂t ⎣∂ r ⎦ θ = 0 en r = R. t ) = c A − c As 2 ∞ J (λ r ) = ∑ 0 n exp − D AB λ2 t n c Ao − c As R n=1 λn J 1 (λn R ) ( ) (4. Al reemplazar en (4.

78097 14.65373 11.22346 19.13562 8. ρss. Damos a continuación algunos valores de las raíces de J p ( x ) = 0 .61597 20.93092 p=0 (4n – 1)(π / 4) 2.37254 17.79595 17. La función Bessel de primera clase de orden p se define. por la serie ( −1) k ( x 2 )2 k + p J p(x) = ∑ k = 0 k !( k + p )! ∞ o sea J0 ( x) = ∑ ∞ ( −1) k ( x 2 )2 k ( k !)2 k =0 . c Ao − c As ρ Ao − ρ As y Ao − y As WAo − WAs WA = relación en peso de A en el sólido = masa de humedad/masa sólido seco.52008 8.06471 14.40941 p=4 7. Para la última igualdad se supone que el volumen del sólido no se altera durante el proceso y por tal la densidad del sólido seco.40483 5.17347 13.61984 14. y basta dividir numerador y denominador del segundo término por ρss.82693 . diferente de la fracción en peso wA.35619 5.32369 16. J 0 (0) = 1 Si x → ∞. WA = wA 1− w A wA = WA 1+ WA Las cantidades J0 y J1 son funciones de Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente.95982 p=3 6.79153 14.41724 11. se pueden buscar tabulados.63938 11.49779 8.01559 10. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 232 c Am − c Ao c − c As 4 = 1 − Am = 1− 2 c As − c Ao c Ao − c As R ∑λ n =1 ∞ 1 2 n exp − D AB λ2 t n ( ) (4.83171 7.39) Podemos usar otras unidades de concentración: c Am − c As ρ Am − ρ As y Am − y As WAm − WAs = = = = Ei de la figura 4.47063 p=2 5.76102 13. para p cero o un entero positivo. J p (x) ≈ xp 2 p p! además J 0 ( x ) ≈ 0 para x ≅ (4n − 1)(π/4) con x suficientemente grande.58834 11.01520 16. Orden Raíz 1 2 3 4 5 p=0 2. puede considerarse constante. Si no se dispone del programa que genera estos valores.92257 p=1 3. J p (x) ≈ 2 cos x − π 4 − pπ 2 πx ( ) y si x → 0.38016 9.6.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.

5. la ecuación gobernante ⎡ 1 ∂ ⎡ 2 ∂ T ⎤⎤ ∂T ρ Cp = k⎢ 2 t = 0. r = R. ESFERA. 4. Para t > 0 la temperatura en la superficie se mantiene a una temperatura constante Ts > To. obtenemos: r=R t>0 0≤r≤R t=0 ∂θ ∂ 2θ =α ∂t ∂ r2 θ0 = 0 θ = YsR = θs 0≤r≤R r=R t=0 t > 0. Problemas de conducción radial en cuerpos esféricos pueden reducirse a problemas de flujo lineal en placas haciendo la transformación u = Tr. T = TS ⎥⎥ ⎢r ∂t ⎣ r ∂ r ⎣ ∂ r ⎦⎦ ó haciendo Y = T − T0 ⎡∂ 2 Y 2 ∂ Y ⎤ ∂Y = α⎢ 2 + ⎥ ∂t r ∂r⎦ ⎣∂ r Condiciones de frontera : T0 − To = Y0 = 0 Condición inicial Y = Ys = TS − T0 Condición de borde Haciendo θ = Y⋅r. . T = T0. Un balance térmico.5. Consideremos un cuerpo esférico de radio R con temperatura inicial constante To y sin fuentes de calor. Esfera con temperatura inicial constante.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. sin generación escrito en coordenadas esféricas y sabiendo que T sólo depende de r.1. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 233 4.

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 234 La transformada de Laplace y las condiciones límite son d 2θ p − θ =0 dr 2 a _ _ θ = θs/p en r = R .40a) (4. es. . de la esfera es Qo = (4/3)πR3ρCP(T0 − TS). respectivamente TC − T0 R = TS − T0 απt ∞ ⎛ (2n + 1)2 R 2 ⎞ ⎛ αn 2π 2t ⎞ ⎟ = 1 + 2∑ (− 1)n exp⎜ − ⎟ exp⎜ − ∑ ⎜ ⎜ ⎟ 4αt R2 ⎟ n=0 n =1 ⎝ ⎠ ⎝ ⎠ ∞ La temperatura promedio de la esfera Tm en cualquier tiempo será: Tm − T0 6 αt 3αt 12 αt = − + TS − T0 R π R 2 R 6 ⎛ nR ⎞ ∑ ierfc⎜ αt ⎟ = 1 − π 2 ⎝ ⎠ n =1 ∞ ⎛ αn 2π 2t ⎞ 1 exp⎜ − ∑ n2 ⎜ R 2 ⎟ ⎟ n =1 ⎝ ⎠ ∞ El contenido de calor de la esfera en cualquier instante es (4/3)πR3ρCPTm.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. El contenido inicial de calor en exceso. dada por el límite cuando r → 0. θ = 0 en La solución es: r=0 − ⎡ ⎤ ⎡ ⎤ θ = C1 exp ⎢− r p α ⎥ + C2 exp ⎢r p α ⎥ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ y al evaluar las constantes: ⎡ ⎤ senh⎢r p ⎥ α⎦ θ ⎣ θ = s p ⎡ ⎤ senh⎢ R p ⎥ α⎦ ⎣ La transformada inversa es: ⎡ ⎤ senh⎢r p ⎥ α⎦ RY S ⎣ Y = pr ⎡ ⎤ senh⎢ R p ⎥ α⎦ ⎣ T − To R ∞ ⎡ [(2n + 1)R + r ] − erf [(2n + 1)R − r ]⎤ = ∑ ⎢erf Ts − To r n=0 ⎣ (4α t )12 (4α t )12 ⎥ ⎦ Por el método de separación de variables obtenemos n ⎡ − αn 2π 2t ⎤ 2 R ∞ (− 1) 1 T − T0 ⎡ nπ r ⎤ = 1+ exp⎢ sen⎢ ∑ ⎥ 2 TS − T0 π n=1 n r ⎦ ⎣ R ⎥ ⎣ R ⎦ (4.40b) La temperatura TC en el centro.

Un diafragma delgado que separa los gases en el centro.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Se reemplaza entonces el diafragma y los gases de cada mitad del cilindro son bien mezclados y analizados. la difusividad molecular se . {[sen(nπr/R)]/r} ⇒ nπ/R aplicando L’Hopital. En ausencia de efectos convectivos. INTERDIFUSION DE DOS GASES. Cuando r ⇒ 0. pero resuelta por separación de variables es: c A − c As 2 R ∞ ( − 1) = ∑ π n =1 n c Ao − c As n +1 ⎡ − D AB n 2 π 2 t ⎤ 1 ⎡nπ r ⎤ sen ⎢ ⎥ ⎥ exp ⎢ r R2 ⎣ R ⎦ ⎦ ⎣ (4.41) puesto que la velocidad instantánea de flujo a través de la superficie es mA(t) = −4πR2DAB(∂cA/∂r)r=R y el total transferido hasta el tiempo t es ∫tmA(t)dt = (4/3)πR3(cAm − cA0) donde cAm es la concentración promedia en la esfera en el instante t. La concentración promedio con el tiempo es: c Am − c Ao 6 = 1− 2 c As − c Ao π ⎡ − D AB n 2 π 2 t ⎤ 1 ∑ n 2 exp⎢ R 2 ⎥ n =1 ⎦ ⎣ ∞ (4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 235 El flujo de calor hacia o desde la esfera es el flujo de calor a través de la superficie en r = R: ⎡∂ T ⎤ Q = −4π R 2 k ⎢ ⎥ ⎣ ∂ r ⎦ r =R La situación análoga en transferencia de masa. se remueve repentinamente y se permite que los gases se mezclen durante un tiempo medido.41a) 4. La difusividad para una mezcla binaria gaseosa se ha obtenido experimentalmente midiendo la velocidad de interdifusión de dos gases originalmente confinados en los dos extremos de un cilindro hueco.40c) Esta converge rápidamente sólo para altos valores de Fo = DABt/R2 (ó αt/R2 si es transferencia de calor).6. Una expresión que converge rápidamente para bajos valores de Fo: ∞ c Am − c Ao DAB t ⎡ 1 nR ⎤ D t =6 + 2∑ ierfc ⎢ ⎥ − 3 AB 2 c As − c Ao R ⎢ π R2 DAB t ⎥ n =1 ⎣ ⎦ (4.

NAz = − NBz.44) .28a’) ∂ cA + ∇N A = Φ A ∂t (2. Así que finalmente llegamos a la expresión: ∂ cA ∂ 2 cA = DAB ∂t ∂ z2 Sabemos que cA = pA/ℜT .42) Para sustituir pA por una variable que varíe de 1 a 0 mientras t aumenta de cero a infinito. tal que: 1⎤ ⎡p X = 2⎢ A − ⎥ ⎣ P 2⎦ La constante desaparece en la diferenciación y (4. Escogemos una nueva variable X. Usando presiones parciales como medida de concentración: ∂ pA ∂ 2 pA = D AB ∂t ∂ z2 (4. es decir. es claro que habrá contradifusión equimolecular pues la presión total sobre el sistema y su temperatura permanecen constantes.42) queda: (4. N Az = J Az + y A ( N Az + N Bz ) ∂t ∂z yA = fracción molar de A. consideramos que si las dos mitades del cilindro son iguales.43) ∂X ∂ 2X = D AB ∂t ∂ z2 (4. Por lo tanto tenemos: ∂ c A ∂ N Az + = 0 . Partiendo de (2. Según la descripción de la situación. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 236 obtiene comparando los resultados con una solución de la ecuación diferencial básica.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. pA variará entre P y P/2. donde pA es la presión parcial ejercida por el gas A en la mezcla: pA + pB = P.28a’) no hay reacción química homogénea y siendo el cilindro suficientemente estrecho podemos aceptar que sólo hay difusión en la dirección axial.

5 P X = 0 0 ≤ z ≤ a todo t pA = 0. con n = 1.. cos(λa) = 0 y λn = (2n − 1)π/2a.2. Coloquemos el origen en el centro y hagamos que la longitud del cilindro sea 2a. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 237 Siendo los gases puros y a la misma presión P en las dos mitades al comenzar. Aplicando la condición inicial 1 = A1sen πz 2a + A2 sen 3π z 5π z + A3 sen + . entonces las concentraciones serán simétricas alrededor del punto medio y será necesario obtener una solución sólo para la mitad.3.5P X = 0 z = 0 todo t ∂X/∂z = 0 z = a Esta última indica que no habrá flujo a través de la pared ubicada en z = a. Como antes. Si A está al lado derecho.. recordando la propiedad ortogonal de las funciones propias ∫ sen(λm z )sen(λn z )dz = 0 para m ≠ n: a 0 ⌠ sen(λ z )dz = A a sen2 (λ z )dz ⎮ n n∫ n ⌡ 0 0 a ⎤ ⎡z 1 − cos(λn z )] = An ⎢ − sen(λn z ) cos(λn z )⎥ λn ⎦0 ⎣ 2 2λn 1 a 0 a An = 4/[(2n − 1)π] La solución resultante es: . 2a 2a (4.. ....45) multiplicamos ambos lados por la función propia e integrando. las condiciones de frontera son: t = 0 pA = P X=1 0≤z≤a t = ∞ pA = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. por separación de variables obtenemos: X = C3 exp − λ2t [C1 cos (λz ) + C 2 sen (λz )] ( ) Como X = 0 en z = 0 ⇒ C1 = 0 De la última condición.

7 c0 en una mitad y aumente a 0.5 hr para que la concentración media del helio baje a 0. De (4. Un procedimiento experimental común para la medición de la difusividad en sistemas gaseosos binarios emplea una cavidad cilíndrica dividida por una separación que puede removerse.. Si yAm representa la fracción de gas original que aún permanece en la mitad del cilindro. Solución. Un gas A llena inicialmente la cavidad del lado de la partición y un gas B el otro lado. y Am = π2 ⎛ 1⎞ 1 4 ⎛π ⎞ ⎛ D t ⎞ + 2 exp(− b ) . con helio en un compartimento y metano en el otro. que en esas condiciones el plano de simetría está en z = a. La situación encaja exactamente en el desarrollo seguido para obtener la ecuación (4. 1a 1 1 a y Am = ∫ y A dz = + X dz 2 2a ∫0 a0 y Am = 1 4 + 2 π2 2 ⎡ ⎡⎛ π ⎞ 2 ⎤ 1 ⎤ ⎡ ⎛ π ⎞2 ⎤ 1 ⎡ ⎤ ⎛π ⎞ ⎢exp⎢⎜ − ⎟ Fo⎥ + exp⎢− 9⎜ ⎟ Fo⎥ + exp⎢− 25⎜ ⎟ Fo⎥ + . EJEMPLO 4.. Se remueve el separador y se permite que ocurra la difusión a temperatura y presión constantes. calcule la difusividad para este sistema. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 2 2 ⎤ ⎤ ⎡ ⎤ ⎡ ⎛ π ⎞2 ⎤ πz 1 3π z 1 5π z 4 ⎡ ⎡⎛ π ⎞ ⎛π ⎞ + ..⎥ ⎝2⎠ ⎢ ⎢⎝ 2 ⎠ ⎥ ⎥ 9 ⎢ ⎝2⎠ ⎥ 25 ⎢ ⎥ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎣ ⎦ (4.⎥ + exp ⎢− 25⎜ ⎟ Fo ⎥ sen + exp ⎢− 9⎜ ⎟ Fo ⎥ sen ⎢exp ⎢⎜ − ⎟ Fo ⎥ sen π ⎢ ⎢⎝ 2 ⎠ 2a 3 2a 5 2a ⎝2⎠ ⎥ ⎥ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎝2⎠ ⎦ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎣ ⎣ ⎦ 238 X = Fo = DABt/a2 Esta expresión es idéntica a la que se obtiene para la difusión en una placa infinita enfriada (o calentada) desde sus caras si el origen de los ejes coordenados se coloca en una de sus caras de tal manera que la otra está en z = 2a.3 c0 en la otra.46) Esta función puede usarse en la estimación del tiempo de residencia necesario para preparar una mezcla gaseosa en un cilindro a presión para obtener diversos grados de uniformidad. O sea. a presión total de 5 atm y 20 °C de temperatura.46)...43) X = (2yA − 1). sin convección tal como se especifica en la sección "Interdifusion de Gases". se requieren 2. Si esto ocurre en un cilindro de 120 cm de longitud.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.3. b = ⎜ ⎟ ⎜ AB ⎟ . exp(− b ) = ⎜ y Am − ⎟ 2 2 π 4 ⎝ 2⎠ ⎝2⎠ ⎝ a ⎠ 2 .. Tomando solamente el primer término de la serie.

1145 cm2/s El término siguiente de la expresión (4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 239 ⎛ π 2 ⎞⎛ DABt ⎞ 8 ⎜ ⎟⎜ 2 ⎟ = ln 2 ⎜ 4 ⎟ a π (2 y Am − 1) ⎠ ⎝ ⎠⎝ Los valores de los parámetros son: .5(0.36).08 *10 2 4 ⎝ a ⎠⎦ ⎦ 9π 4 π 2 ⎣9 (60) ⎣ ⎣ ⎦ Cantidad suficientemente pequeña como para justificar el que en el paso inicial hubiéramos tomado sólo el primer término de la serie en (4.7.675 cm2/s. T = 293 K .5)(3600)s . Nuevamente la ecuación que describe transferencia unidimensional transitoria es: esta .7 Reemplazando obtenemos: DAB = 0.1312 cm2/s 4.675/5)(293/298)1.6 (ó 4. observamos que la ordenada de la figura 4.infinito. Ea = 0. Si repentinamente cambian las condiciones en esta superficie.2 de Treybal) vale Ea = (2yAm − 1).35) y (4. Para yAm = 0.7769/0. D AB = ⎤ 4a 2 ⎡ 8 ln ⎢ 2 ⎥ 2 π t ⎢π (2 y Af − 1)⎥ ⎣ ⎦ a = 60 cm . . yAm= 0.7.46). t = (2.46) con la ecuación (4. Corrigiéndola para las condiciones del experimento tenemos: DAB = (0.28 (de la gráfica) y DAB = 0. Para cálculos rápidos comparando la ecuación (4. Pigford y Wilke dan un valor experimental para la difusividad Helio Metano a 298 K (DAB) = 0.5)(3600) ⎤ ⎡ 9π 2 ⎛ D AB t ⎞⎤ ⎤ 4 ⎡1 4 −13 exp ⎢− ⎜ 2 ⎟⎥ ⎥ = 2 exp ⎢ ⎢ ⎥ = 4.46) es: ⎡ − 9π 2 (0. se caracteriza por tener una sola superficie identificable.7793) = 0. Sherwood.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.112 cm2/s. EL SÓLIDO SEMI – INFINITO.1145)(2. Otra geometría simple para la cual pueden hallarse soluciones analíticas es el sólido semi . DABt/a2 = 0.4 . P = 5 atm. Dado que tal sólido se extiende hasta el infinito en todas menos una dirección. ocurrirá transporte transitorio unidimensional al interior del sólido.

y podemos preguntarnos si existe una variable. Si analizamos la figura 4.8 coincidirán.47) . Analicemos que la temperatura Tp correspondiente al punto θp se alcanza a la profundidad z1. Son: temperatura constante en la superficie TS ≠ T0 . La solución para el caso 1 puede obtenerse reconociendo la existencia de una variable de similitud η. ∂t ∂ z2 La condición inicial estará dada por T(z. después de un tiempo t1. que pueda unificar todas las curvas en una sola.t) = T0. Si definimos ξ(t) de manera tal que: ξ1 (t1 ) z1 = ξ2 (t 2 ) z2 = ηp ambos puntos (y todos los puntos en los que se tiene TP o θP) como se muestra en la figura 4. y exposición de la superficie a un fluido caracterizado por T∞ ≠ T0 y un coeficiente convectivo h. mediante la cual la ecuación diferencial parcial. pero difieren en que en t2 el calor ha penetrado más profundamente en la pared que en t1.7 observamos que las curvas para θ contra z en t1 y t2 muestran similitud en la forma.0) = T0 y la condición límite interna será de la forma T(∞. y ∂t ∂ z2 ∂ cA ∂ 2c A = DAB para transferencia de masa. En ese caso. t) puede transformarse en una ecuación diferencial ordinaria expresada en términos de una sola variable de similitud. digamos η = z/ξ(t) . pero a la profundidad z2 sólo se alcanza después de un tiempo t2. aplicadas instantáneamente para t = 0. flujo constante de calor en la pared qS. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie. Así parece que cada curva puede caracterizarse por un espesor de penetración ξ(t) diferente. involucrando dos variables independientes (z.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 240 ∂T ∂ 2T =α si se trata de transferencia de calor. de la ecuación diferencial parcial que describe el fenómeno: α ∂ 2θ ∂ θ = ∂ z2 ∂ t (4.

48) Esta ecuación todavía contiene t.47) se convierte en: α d 2θ z dθ dξ 2 2 = − 2 ξ dη ξ dη dt Usando la definición de η para eliminar z: d 2θ ηξ dξ dθ + ⋅ ⋅ =0 dη 2 α dt dη (4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. TS − T0 Para determinar si la transformación es posible reemplazamos η en la ecuación diferencial usando la regla de la cadena : ∂ θ dθ dη dθ ⎡ z dξ ⎤ = = − ∂ t dη dt dη ⎢ ξ 2 dt ⎥ ⎣ ⎦ . ∂ θ dθ dη dθ 1 = = ∂ z dη dz dη ξ ∂ 2θ ⎡ d ⎡ ∂ θ ⎤ ⎤ ∂ η ⎡ d 2θ 1 ⎤ 1 1 d 2θ =⎢ = = ⎥ ∂ z 2 ⎣ dη ⎢ ∂ z ⎥ ⎦ ∂ z ⎢ dη 2 ξ ⎥ ξ ξ 2 dη 2 ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ La ecuación (4. donde: θ= T − T0 es la temperatura adimensional. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 241 se podrán eliminar z y t. reduciéndola a una ecuación diferencial ordinaria de la forma θ(η).49) ∫ ξ dξ = aα ∫ dt 0 0 ξ t . ξ = (2aα t ) 1 2 La ecuación diferencial ordinaria (4.50) . pero si hacemos ξ dξ = constante = a α dt Como ξ = 0 en t = 0 (por principios físicos) (4.48) se transforma en: d 2θ dθ =0 2 + aη dη dη (4.

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 242 con: θ = 0 θ=1 para η = ∞ para η = 0 sí ξ = (4αt)½ haciendo a = 2 por conveniencia: Substituyendo dθ/dη por β se llega a una ecuación de primer orden de variables separables que se puede resolver para dar: dβ dβ dθ + 2ηβ = 0 . no determinadas aún. dη = (1/2) u−½ du. ln β = −η 2 + ln C1 ⇒ = C1 exp − η 2 dη dη β ( ) θ = C1 ∫ exp(− η 2 )dη + C2 η 0 Aquí se elige arbitrariamente el límite inferior de la integral indefinida. C1 = − ∞ 0 1 2 ∫ exp(− η )dη 0 ⇒ θ = 1− ∞ o 2 ∫ exp(− η )dη 2 ∫ exp(− η )dη Este valor cambiará entre uno y cero según η cambie de cero a infinito. Si se cambiase el límite inferior por otro valor se alteraría simplemente el valor de las constantes de integración.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.51) . = −2ηdη . que no puede resolverse en forma ilimitada. Aplicando las condiciones límite se obtiene: η C2 = 1 . para evaluar el denominador hacemos u = η2 . y por definición de la función Gama: Γ(α ) = ∫ u α −1 exp(− u )du 0 ∞ ∞ ∞ ⌠ π 1 ⌠ 12 −1 1 2 ⎮ exp − η dη = ⎮ u exp(− u )du = Γ( 1 2 ) = ⎮ 2⌡ 2 2 ⌡ 0 ( ) 0 entonces: θ= ⎡ z ⎤ T − T0 2 n 2 =1− ∫ exp − η dn = erfc(η ) = erfc⎢ 1/ 2 ⎥ TS − T0 π 0 ⎣ 2(αt ) ⎦ ( ) (4.

51) se encuentra que es la distancia a la cual la diferencia de temperatura ha disminuido al 20% de su valor total Ts − To (erfc(0. para η = 2. Es de importancia calcular la velocidad de transporte dentro del medio. Por esto. Obsérvese que no podemos definir esta distancia como aquella a la cual T = T0 puesto que.5. .995. Sin embargo. erfcη = 0.52) qS = k (TS − T0 ) παt La cantidad (παt)1/2 se toma con frecuencia como la profundidad de penetración (en lugar de zp = 2(4αt)1/2) por analogía con la expresión para la densidad de flujo de calor en placa plana en astado estable. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 243 Donde erfc(η) es la función complementaria de error. entonces zp = 4(αt)0. según nuestro modelo. al reemplazarla en (4.0. considerando como criterio el que L ≥ zp. para determinar cuando el espesor de un objeto finito permite hacer el análisis de cuerpo semi − infinito.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Esta cantidad se conoce como la profundidad de penetración y se toma como criterio para considerar un sólido real como semiinfinito. Si definimos zP como la distancia a la cual el cambio de temperatura T − T0 es 0.20).005. parece más conservador zP = 4(αt)½ que zp = (παt)½. De los valores de la función de error observamos que.5 % del cambio máximo total TS − T0. erfη = 0. Usando la ley de Fourier : qs = q z qs = z =0 = −k ∂T ∂z = −k (Ts − To ) z =0 dT dη = − k (Ts − To ) dT (4α t )1/ 2 dη ⎡ dη ⎤ ⎢ dz ⎥ ⎦ n =0 ⎣ n =0 dT dη − 2 exp − η 2 ( ) n =0 n =0 π =− 2 π (4. sería infinita. Como ejercicio solucionaremos este mismo caso usando el método de la transformada de Laplace. Significando por T0 la temperatura uniforme inicial del cuerpo y TS la temperatura a la que se somete su superficie a partir de t = 0.9) = 0.

Y = 0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 244 Método de Transformada de Laplace La ecuación a resolver es como antes ∂T ∂ 2T =α ∂t ∂ z2 Definiendo Y = T − TS. p ) − f (z.t )⎤ Lt ⎢ ⎥ = p f (z. t )⎤ ∂ f (z. 0 ≤ z ≤ ∞ t >0.53) Con las siguientes condiciones límite: t = 0. p ) = 0 2 p dz α α Yo . Y = Y0 .53) se escribe como ⎡ d 2Y ⎤ ⎡ dY ⎤ Lt ⎢ ⎥ = Lt ⎢α 2 ⎥ ⎣ dt ⎦ ⎣ dz ⎦ Y d 2 Y pY Y − = − o . z = ∞ Recordemos las transformadas estándar implicadas ⎡ ∂ f ( z. p ) Lt ⎢ ⎥= ∂z ⎣ ∂z ⎦ Usándolas la transformada de (4. con TS constante obtenemos ∂Y ∂ 2Y =α ∂t ∂ z2 (4. p ) = C1 exp(− m∞ ) + C2 exp(m∞ ) + Yo Y0 = ⇒ C2 = 0 p p . m = (p/α)1/2 p Aplicando la segunda condición límite Y = C1 exp(− mz ) + C2 exp(mz ) + Y (∞. z = 0 . p ) = 0 . Y (0.0) ⎣ ∂t ⎦ ⎡ ∂ f (z. Y = Y0 = T0 − TS . Y (∞.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.

para z = L −k ∂T ∂z = h(TL − T∞ ) z= L (4. cuando la temperatura en la superficie es igual a la temperatura del medio ambiente. la solución se reduce a Y = C1 exp(− mz ) + Aplicando la otra condición límite Yo p Y (0. Para esto se usa la condición: qs = h(Ts . En la práctica no es siempre esa la situación. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 245 Ahora. y la distribución inicial . era conocida y constante.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. cuyo recíproco es una medida de la resistencia a la transferencia de calor en la película externa. es decir. o Ts tiende a T∞.T∞) Donde qs es la densidad de flujo de calor en la superficie y h un coeficiente de transferencia de calor. qs tiende a cero y estamos en el caso de un aislador perfecto. Pero si h tiende a cero. Si la temperatura y los coeficientes convectivos de transferencia son iguales a ambos lados de la placa. p) = C1 exp(− m0) + La solución será Y ( z . según el caso. Así. La condición límite es pues. y la resistencia de la película vecina al sólido debe considerarse. si h tiende a infinito (Ts − T∞) tiende a cero. Esta condición límite sin embargo se aplica solamente en la circunstancia especial en la cual no hay resistencia en la superficie.54) Podría hacerse otro tanto en la superficie z = 0. En los casos anteriores se usaron como condiciones límite unas en las que la temperatura o la concentración. DIFUSIÓN Y CONDUCCIÓN NO ESTABLE CON CONVENCIÓN. p ) 1 exp(− mz ) = − Y0 p p Yo = 0 ⇒ C1 = − Y0/p p Aplicando la transformada inversa obtenemos T − TS ⎡ z ⎤ ⎡ z ⎤ = 1 − erfc ⎢ ⎥ = erf ⎢ 2 αt ⎥ T0 − TS ⎣ 2 αt ⎦ ⎣ ⎦ ver (4.8.51a) 4.

Tomando el origen en el plano central tendremos allí una condición límite de segunda especie (similar a un plano aislado): −k ∂T ∂z =0 z=0 Para adimensionalizar la condición límite debemos redefinir θ pues la temperatura de la superficie ya no es constante: T − T∞ . Sugerencia: Use el método de superposición para resolver la ecuación diferencial parcial resultante. z* = z/L θ= To − T∞ Donde T0 es la temperatura inicial uniforme de la placa y T∞ es la temperatura del medio adyacente a la cara en z = L. su solución con el fenómeno convectivo será de la forma θ = θ(z∗. en este caso el semiespesor de la placa. Obsérvese que el número de Biot es aparentemente igual al número de Nusselt.54) y las condiciones límite quedan: −k To − T∞ ∂ θ = h(TL − T∞ ) L ∂ z * z*=1 − − ∂θ + Biθ L = 0 ∂ z * z*=1 ∂θ =0 ∂ z * z*=0 donde Bi = hL/k . pero difiere en forma fundamental pues Nusselt se basa en la conductividad del fluido en la película exterior y no en la conductividad del sólido. EJEMPLO 4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Su distribución de temperatura inicial es parabólica.4. La ecuación que modela este caso es nuevamente la ecuación: . Esta es una relación entre la resistencia a la conducción en el sólido (L/k) y la resistencia a la convección en la película externa (1/h).Fo. Aunque la ecuación diferencial parcial que describe el fenómeno no varía. Bi es el número de Biot. L es la longitud característica. Solución. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 246 de temperaturas es uniforme. la situación es simétrica y en el plano de simetría existirá un máximo o un mínimo.Bi). Plantee una ecuación diferencial para el caso de una placa plana con generación en estado inestable intercambiando calor con un medio a T∞. La ecuación (4.

t) + F(z). Ω = T0  F . o constante como se presenta en el calentamiento dieléctrico. La ecuación (1) y sus condiciones límite toman la forma ∂ 2 Ω ∂ 2 F Φ H 1 ∂Ω = + 2 + k α ∂t ∂z ∂z 2 t = 0 : 0 ≤ z ≤ L . entre otros. Con las siguientes condiciones límite o de contorno: t>0 . (ii) Calentamiento dieléctrico o inductivo. (iii) descomposición radioactiva. Utilizando coordenadas rectangulares y sabiendo que solo existen gradientes de temperatura en la dirección z. El calor puede generarse por (i) el paso de una corriente eléctrica. incluyéndose aquí situaciones tan diversas como el fraguado del cemento y la maduración de las manzanas. (iv) absorción de radiación. 0 ≤ z ≤ L ⎝L⎠ ⎢ ⎝L⎠ ⎥ ⎦ ⎣ (1) b = a + TS0 . z = L superficie convectiva ∂z Se resuelve la ecuación por el método de superposición para lo cual introducimos el siguiente cambio de variables: T = Ω(z. TS0 es la temperatura inicial en la superficie.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. (vi) reacción química. T = T0 = a ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥ + TS 0 = b − a⎜ ⎟ . El término de generación puede ser función de la temperatura y/o de la posición.K]. z = 0 plano de simetría o superficie adiabática ∂z t>0 . Condición inicial 2 ⎡ ⎛ z ⎞2 ⎤ ⎛z⎞ t = 0 . α: difusividad térmica [m2/s]. (v) generación mecánica en flujo viscoso o plástico. colocando el origen coordenado en el plano de simetría se obtiene el modelo matemático que describe esta situación: ∂ 2T Φ H 1 ∂T + = k α ∂t ∂z 2 donde k: conductividad térmica [W/m. −k ∂T = h(T − T∞ ) . ∂T = 0 . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 247 ρC p ∂T = k∇ 2 T + Φ H ∂t Los casos en los que se genera calor en un sólido tienen importantes aplicaciones técnicas.

z = L . − k⎢ ⎥ = h(Ω + F − T∞ ) ⎣ ∂z ∂z ⎦ Se puede decir: − k ∂Ω ∂z = hΩ z = L .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.t) se obtiene resolviendo (3) por separación de variables pues se trata de una ecuación diferencial parcial con condiciones de contorno homogéneas (permanecen idénticas al multiplicar por una constante la variable dependiente Ω). t ) = Θ( z ) * G (t ) Reemplazando en (3) y reorganizando se tiene 1 dG 1 d 2 Θ = = −γ 2 2 αG dt Θ dz . ∂Ω ∂F ∂Ω ∂F + = 0 que es satisfecha por = =0 ∂z ∂z ∂z ∂z ⎡ ∂Ω ∂F ⎤ + t > 0 . −k(dF/dz)z = L = h(FL − Τ∞) ⎡ Φ H L2 ⎤ Φ Φ L ⎛ ΦH L ⎞ + C 2 − T∞ ⎥ F = H (L2 − z 2 ) + H + T∞ − k⎜ − ⎟ = h ⎢− 2k k ⎠ 2k h ⎝ ⎣ ⎦ (4) La función Ω(z. z=0 . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 248 t>0 . la primera función exclusiva de la posición y la segunda función exclusiva del tiempo. Integrando una vez: Φ dF = − H z + C1 dz k CL1: z = 0 . dF/dz = 0 ⇒ C1 = 0. Integrando nuevamente ΦH z2 F =− + C2 2k CL2: z = L . Para ello se supone que existen dos funciones Θ(z) y G(t). − k ∂F ∂z = h(FL − T∞ ) z=L z=L Haciendo que F cumpla: ∂2F ΦH + =0 k ∂z 2 ∂ 2 Ω 1 ∂Ω = Esto implica ∂z 2 α ∂t (2) (3) F se obtiene mediante integración repetida de (2) y las constantes de integración se hallan a partir de las condiciones límite ya discutidas. tales que: Ω( z .

dΘ dz = C 2γ cos(γz ) − C 3 sen (γz ) z =0 = γC 2 = 0 ⇒ C2 = 0. de primer orden se resuelve por separación de variables: dG = −αγ 2 dt ⇒ G = C1 exp(−γ 2αt ) G (5) La segunda. Tenemos entonces dos ecuaciones diferenciales ordinarias lineales con coeficientes constantes. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 249 donde γ es un número real.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. z=L z=L Reemplazando − kC3 [− γ sen(γz )]z = L = hΘ L ⇒ C3 = hΘ L kγ sen(γL ) Calculando la ecuación para Θ en z = L con los valores hallados para C2 y C3: ΘL = hΘ L cos (γL ) ⇒ γtan(γL) = h / k ⇒ (γL )tan(γL ) = Bi kγ sen (γL ) (7) . Se iguala a esta constante pues siendo cada lado función de una variable diferente debe ser una constante. de segundo orden d 2Θ + γ 2Θ = 0 2 dz Representando D = d/dz. Se puede demostrar que esta constante es un número real y debe ser una cantidad negativa para que no produzca soluciones triviales. De otra parte este valor es lógico pues la temperatura debe tener un valor finto cuando t aumenta indefinidamente. z = 0 . La primera. i la unidad imaginaria (-1)1/2. Entonces Θ = Ae iγz + Be − iγz = C 2 sen (γz ) + C 3 cos (γz ) (6) CL1: t > 0 . tendrá por ecuación auxiliar D2 + γ2 = 0 con solución D = ± iγ. dΩ/dz = 0 ⇒ dΘ/dz = 0 para solución no trivial. z =0 Condición límite 2: −k ∂Ω ∂z = hΩ z = L ⇒ − k ∂Θ ∂z = hΘ z = L ya que G no depende de z.

la integral de la izquierda es L ⌠ ⎞ ⎛λ z⎞ ⌠⎛ az 2 Φ L2 Φ z 2 Φ L ⎛ λn z ⎞ ⎮ (T − F ) cos⎜ ⎟dz = ⎮ ⎜ b − 2 − H + H − H − T∞ ⎟ cos⎜ n ⎟dz 0 ⎜ ⎟ ⎮ L ⎠ 2k 2k h L ⎝ ⎠ ⎝ L ⎠ ⌡⎝ ⌡ 0 0 L ⎛ ⎞⌠ ⎛ λ z ⎞ Φ L2 Φ L a ⎛Φ = ⎜ b − H − H − T∞ ⎟⎮ cos⎜ n ⎟dz + ⎜ H − 2 ⎜ ⎟ 2k h ⎝ 2k L ⎝ ⎠⌡ ⎝ L ⎠ 0 L ⎛λ z⎞ ⎞⌠ 2 ⎟⎮ z cos⎜ n ⎟dz ⎠⌡ ⎝ L ⎠ Se estiman a continuación las diferentes integrales involucradas en (9) n λ ⌠ ⎛ L ⎞ ⎡ sen (2u ) u ⎤ n cos( 2u ) + 1 ⌠ ⎛λ z⎞ du = ⎜ ⎟ ⎢ cos 2 ⎜ n ⎟dz =(L / λ n )⎮ cos 2 udu = (L / λ n )⌠ + ⎥ ⎮ ⎮ ⎜λ ⎟ ⌡ ⎮ 2 2⎦0 ⌡ ⎝ L ⎠ ⎝ n ⎠⎣ 4 ⌡ 0 0 L λn λ 0 =⎜ ⎜ ⎛ L ⎞ ⎡ sen (2λ n ) λ n ⎤ sen λ n cos λ n + λ n ⎟⎢ + ⎥= ⎟ 4 2⎦ 2(λ n / L ) ⎝ λn ⎠⎣ .0) por cos(λnz/L) e integrando: L ⌠ ⎛ λn z ⎞ ⌠ 2⎛ λ z ⎞ ⎮ (T0 − F ) cos⎜ ⎟ dz = An ⎮ cos ⎜ n ⎟ dz ⎮ ⎝ L ⎠ ⌡ ⎝ L ⎠ ⌡ 0 0 L (9) reemplazando los valores de T0 y F. con Bi = hL/k. a saber: ∞ ⎛ − λ2αt ⎞ ⎛λ z⎞ Ω ( z . multiplicamos ambos lados de Ω(z.t ) = ∑ An cos⎜ n ⎟ exp⎜ n ⎟ ⎜ L2 ⎟ ⎝ L ⎠ 1 ⎠ ⎝ (8) donde los valores propios λn = γL son las raíces de la ecuación trascendental λntanλn = Bi. La solución más general se obtiene por superposición de las soluciones particulares. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 250 Todos los valores de γ que satisfagan la ecuación trascendental (7) constituyen solución particular de (6).FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. An = C1C3. engloba las dos constantes de integración a determinar. La función propia de este problema de valor propio es la función cos(λnz/L). Aplicando la condición inicial (t = 0) y utilizando las propiedades de ortogonalidad que presentan las funciones propias.

Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor 2L = 20 mm y está enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m2. y T∞ = 250 °C. determine la nueva distribución de temperaturas en la placa después de alcanzar nuevamente el estado estable. Las propiedades térmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m. . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 251 La integral de cos(cz) es (1/c)sen(cz). Si repentinamente esta potencia aumenta a ΦH2 = 2x107 W/m3.t ) = ∑ An cos⎜ n ⎟ exp⎜ ⎟ ⎜ L2 ⎟ + 2k L − z + h + T∞ ⎝ L ⎠ 1 ⎠ ⎝ ( ) (10) Aplicación numérica.K. las constantes An son: ⎡ Φ L Φ L2 2a ⎤ 4 L2 2 ⎢(TS 0 − T∞ ) − H − H 2 + 2 ⎥ sen (λ n ) + h λn kλ n λn ⎦ An = ⎣ sen (λ n ) cos(λ n ) + λ n a⎤ ⎡Φ H ⎢ 2k − L2 ⎥ cos(λ n ) ⎣ ⎦ Finalmente la expresión para el perfil de temperaturas es ∞ ⎛ − λ2αt ⎞ Φ H 2 ΦH L ⎛λ z⎞ 2 n T( z . La integral restante deberá hacerse por partes y de manera recurrente: L ⌠ ⎛ z2 ⎞ ⌠⎛2⎞ ⎮ z 2 cos(cz )dz = ⎜ ⎟ sen(cz ) − ⎮ ⎜ ⎟ z sen(cz )dz ⎜ c ⎟ ⎮ ⌡⎝c⎠ ⎝ ⎠ ⌡ 0 0 L L ⌠ ⎮ z sen(cz )dz = −⎛ z ⎞ cos(cz ) + ⌠ ⎛ 1 ⎞ cos(cz )dz ⎜ ⎟ ⎮⎜a⎟ ⎮ ⎝a⎠ ⌡⎝ ⎠ ⌡ 0 0 L Se obtiene entonces que: ⎛ 2 L3 ⎞ ⎛ 2 L3 ⎞ ⎛ L3 ⎞ ⌠ 2 ⎛λ z⎞ z cos⎜ n ⎟dz = ⎜ ⎟ sen λ n + ⎜ 2 ⎟ cos λ n − ⎜ 3 ⎟ sen λ n ⎮ ⎜λ ⎟ ⎜ λ ⎟ ⎜ λ ⎟ ⌡ ⎝ L ⎠ ⎝ n⎠ ⎝ n ⎠ ⎝ n ⎠ 0 L ⎡ L3 2 L3 ⎤ ⎛ 2 L3 ⎞ = ⎜ 2 ⎟ cos λ n + ⎢ − 3 ⎥ sen λ n ⎜λ ⎟ ⎣ λn λn ⎦ ⎝ n ⎠ Teniendo en cuenta los valores de las integrales anteriores. En operación normal genera ΦH1 = 107 W/m3.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.K y α = 5x10−6 m2/s.

Integrando nuevamente T =− ΦH z2 + C2 2k ⎞ ⎛ Φ L2 ⎛ Φ L⎞ CL2: − k ⎜ − H ⎟ = h⎜ − H + C 2 − T∞ ⎟ ⎟ ⎜ 2k k ⎠ ⎝ ⎠ ⎝ ⇒ C2 = Φ H L Φ H L2 + + T∞ h 2k 2 Φ H L2 ⎡ ⎛ z ⎞ ⎤ Φ H L T= + T∞ ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥ + 2k ⎢ ⎝ L ⎠ ⎥ h ⎦ ⎣ Se observa que cuando h tiende a infinito. la temperatura de la superficie z = L.01 ⎠ ⎥ ⎢ ⎣ ⎦ (11) . TS.91 °C ⎝ 0. tiende a T∞ la temperatura del medio. Para el caso presente.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.667 ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥ + 340. en la situación inicial la distribución de temperaturas es: ⎡ ⎛ z ⎞2 ⎤ T1 = 16. reemplazando los valores numéricos. z = 0 plano de simetría o superficie adiabática ∂z ∂T = h(T − T∞ ) ∂z CL2: − k z = L superficie convectiva Integrando una vez Φ dT = − H z + C1 dz k aplicando la primera condición límite C1 = 0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 252 En estado estable la ecuación (1) se reduce a ∂ 2T Φ H + =0 k ∂z 2 Con las condiciones límite CL1: ∂T = 0 .

λ3 = 6.66 cos λn ) / λn ⎤ − ⎡181.82 z=0 z = L/2 z=L En la tabla anterior las longitudes están en metros y las temperaturas en °C.333 x10 5 z 2 + 465 . λ4 = 9.01 ⎠ ⎣ 2 ⎤ ⎥ + 431.005. El estado estable T1 corresponderá a t = 0 y el T2 a t = ∞.∞) = 465.300) difiere menos de un grado centígrado respecto a la de estado estable T2.2539.5711.82 T(0.82 + (66.3410.0) = 357.58 T1 = 353.82 Ecuación (13) T(0. después de 300 s.334⎢1 − ⎜ ⎟ ⎢ ⎝ 0. Evaluamos Biot: Bi = 0. A4 = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.1 °C.15 T(0. respectivamente A1 = − 107.79. t ) = ∑ An cos⎜ n ⎟ exp − 0.92 Ecuación (12) T2 = 465.15 T2 = 456. λ2 = 3.216.005. la expresión (10) toma la forma ∞ ⎛λ z⎞ T ( z .01) = = 0.0) = 340. A3 = − 0.00304.15 n ⎝ 0.66 / λn2 ) ⎤ ( sen λn ) ⎦ ⎣ ⎦ con An = ⎣ sen λn cos λn + λn Para apreciar la rápida convergencia de esta serie haremos evaluaciones en diferentes posiciones y tiempos. la temperatura en el centro T(0.4635.0167. Reemplazando los valores numéricos anteriores. Tomando solo los dos primeros términos de la sumatoria obtenemos: Ecuación (11) T1 = 357. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 253 Y cuando nuevamente se alcanza la condición de estado estable: ⎡ ⎛ z ⎞ T2 = 33.367 ⇒ tanλ n = λn k 30 Utilizando el método de Newton de convergencia obtenemos λ1 = 0.∞)=456. y.82 T2 = 431.367 hL (1100)(0.01. . Es de anotarse que para este sistema.005.58 T(0.91 Ecuación (13) T(0.0)=353.38 T(0.82 °C ⎥ ⎦ (12) Se observa que el origen coordenado se toma en el plano de simetría por lo cual la longitud característica L es el semiespesor (10 mm).01 ⎠ n =1 ( ) (13) ⎡( 66. A2 = 0.∞) = 431. y después de 500 s difiere en menos de 0.01.05λ 2 t − 3.41 T1 = 340.

CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 254 4. Partiendo de la ecuación (4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. El coeficiente Cn es 4 senλ n Cn = 2λ n + sen(2λ n ) θ= y los valores discretos (propios o valores eigen) de λn son las raíces positivas de la ecuación trascendental λn tan λn = Bi Bi = hL para transferencia de calor k Bi = kc L DAB para transferencia de masa . Las condiciones de frontera: para z = 0 (plano de simetría) ∂Ψ/∂z = 0 En la superficie. Su espesor es 2L. CONDICION INICIAL UNIFORME.1.55) = ∑ Cn exp( −λ2 Fo) cos(λn z * ) n Ψ0 − Ψ∞ n=1 z* = z/L.1): ∂ 2 Ψ 1 ∂Ψ = ∂z 2 β ∂t La condición inicial: Ψ = Ψ0 para t = 0 y todo z. ubicada en z = L (o en −L) el calor (o la materia) que llega por conducción se transfiere por convección hacia un medio de concentración Ψ∞: −k(∂Ψ/∂z) = h(Ψ − Ψ∞) La solución por el método de separación de variables es: ∞ Ψ − Ψ∞ (4. L es el semiespesor de la pared.5 pero para transferencia generalizada y con condiciones de frontera diferentes. 4.9. coordenada adimensional. Pared plana infinita con convención simétrica. La situación es semejante a la ilustrada la figura 4.9.

para la esfera con resistencia convectiva θ= ∞ Ψ − Ψ∞ 1 = ∑ Cn exp( −λ2 Fo) sen(λn r * ) n * Ψ0 − Ψ∞ n=1 λn r (4.9. Esfera con temperatura inicial constante.38).56) Donde r* = r/R. y Cn = 4[sen(λn ) − λn cos(λn )] 2λn − sen(2λn ) . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 255 4.40). ahora.9. Para temperatura inicial uniforme y convección en la superficie la solución es θ= ∞ Ψ − Ψ∞ = ∑ Cn exp( −λ2 Fo) J 0 (λn r * ) n Ψ0 − Ψ∞ n=1 (4. De forma similar a como obtuvimos las ecuaciones (4. posición adimensional. Cilindro infinito con convención.3.39) 4. posición adimensional. y Cn = ⎤ 2 ⎡ J1 (λn ) ⎢ 2 2 λn ⎣ J 0 (λn ) + J1 (λn ) ⎥ ⎦ y los valores discretos de λn son las raíces positivas de la ecuación trascendental λn J 1 ( λn ) = Bi J 0 ( λn ) hR k Bi = para transferencia de calor Bi = kc R DAB para transferencia de masa Las cantidades J0 y J1 son funciones Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente (véase definición después de la ecuación (4. Las condiciones son similares a las discutidas para obtener la ecuación (4.57) Donde r* = r/R.2.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.

VALORES PROMEDIO. 4. Los valores de Cn y λn para una gama de valores del número de Biot se dan en la tabla 1. por L’Hopital se demuestra que: sen(λnr*)/(λnr*) → 1. (4.10.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Soluciones aproximadas.2. Placa plana infinita.4. .55).56) y (4. Para valores de Fo ≥ 0. 4. es decir θC = ΨC − Ψ∞ 2 = C1 exp(−λ1 Fo) Ψ0 − Ψ∞ 4. Integrando con respecto al volumen y dividiendo por el mismo obtenemos el valor promedio de la variable independiente en el sistema con función del tiempo. Integrando sobre el volumen de la pared la ecuación (4.55) ∞ Ψ − Ψ∞ senλ n 1 ⌠ Ψ − Ψ∞ dz = m =∑ C n exp( −λ 2 Fo) n ⎮ Ψ −Ψ L⌡ 0 Ψ0 − Ψ∞ n =1 λ n ∞ 0 L (4.10.57) se puede aproximar por el primer término de la serie. la cantidad de materia (energía) que ha entrado o salido del sistema en un lapso dado.1. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 256 y los valores discretos de λn son las raíces positivas de la ecuación trascendental 1 − λn cot λn = Bi Bi = hR k para transferencia de calor Bi = kc R DAB para transferencia de masa Cuando r = 0.55a) Estos valores promedio son de utilidad para averiguar entre otras.9. las series infinitas de las ecuaciones (4.

56) y sabiendo que por definición ⌠ rJ 0 (λn r )dr = ⎛ R λ ⎞ J1 (λn R ) ⎜ ⎟ ⎮ ⌡ ⎝ n⎠ 0 ∞ Ψ − Ψ∞ C exp(−λ2 Fo) J1 (λn ) 2 ⌠ Ψ − Ψ∞ n rdr = m = 2∑ n R 2 ⎮ Ψ0 − Ψ∞ Ψ0 − Ψ∞ λn ⌡ n =1 0 R R (4. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie. y exposición de la superficie a un fluido caracterizado por Ψ∞ ≠ Ψ0 y un coeficiente convectivo h o kc que en forma general denominaremos H. Cilindro infinito.10. Esfera.1 usando los coeficientes del sistema correspondiente.t) = Ψ0. Como ya vimos. Comparablemente. Son: concentración constante en la superficie ΨS ≠ Ψ0 . la condición inicial estará dada por Ψ(z. 4. aplicadas instantáneamente para t = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.56a) 4. si negativo) sistema. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 257 La cantidad Q0 = ρCPV (T0 − T∞ ) puede ser interpretada como la energía interna inicial de la pared relativa a la temperatura del fluido. Hallamos las siguientes soluciones: . 4. También es la máxima cantidad de energía que se podría transferir si el proceso se continuara por tiempo infinito. MA0 = V(cA0 − cA∞) sería la máxima cantidad de la especie A que podría extraerse del (o transferirse al. Partiendo de (4.0) = Ψ0 y la condición límite interna será de la forma Ψ(∞.3.11.2. EL SÓLIDO SEMI – INFINITO. Partiendo de (4.57) ∞ Ψm − Ψ∞ C exp(−λ2 Fo) 3 R 2 n = 3∑ n [sen(λn ) − cos(λn )] ∫ θ r dr = R3 0 Ψ0 − Ψ∞ λ3 n =1 n (4.57a) Los valores de Cn y λn se toman de la tabla 4. flujo constante en la pared ΠmS.10.

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 258 4. . Π mS = β (ΨS − Ψ0 ) πβ t (4. ⎤ ⎡ z Ψ ( z.11.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.52b) 4. t ) − ΨS = erf ⎢ 1/ 2 ⎥ Ψ0 − ΨS ⎣ 2(β t ) ⎦ erfη ≡ 2 (4.1. Caso 1 .Concentración constante en la superficie: Ψ(0.t) = ΨS.11. t ) − Ψ0 = β erfc η ≡ 1 − erf η función complementaria de la función de error.Flujo constante en la superficie: ΠmS = − β(∂T/∂z)z = 0 = constante. Caso 2 .2.51b) η o π 2 ∫ exp( −u )du es la función de error gaussiana que se encuentra tabulada o se puede calcular directamente con la ayuda de una calculadora que tenga la función integral. 2Π mS β t ⎞ π exp⎛ − z 2 ⎞ − Π mS z erfc⎛ z ⎜ ⎜ ⎜ 2 βt⎟ ⎟ 4β t ⎟ ⎠ ⎝ β ⎝ ⎠ Ψ ( z .

cA∞) donde h o kc es el coeficiente convectivo calculado para las condiciones del fluido circundante. Al analizar los tres casos podemos obtener algunas conclusiones: para el caso 1. Ocurre por lo tanto un decrecimiento en el flujo de calor en la interfase. Q/Q0 = f4(Bi. decrece como t−0. El fenómeno puede analizarse como si se agregara un espesor adicional de sólido del tamaño k/h = ∆z* o DAB/kc = ∆z*. Los anteriores resultados analíticos se presentan en forma gráfica en las siguientes formas funcionales: θ = f1(Bi.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. 0) o de temperatura (concentración) en el plano. t ) − T∞ = erf To − T∞ ⎡ z ⎤ ⎡ hz h 2α t ⎤ ⎡ + exp ⎢ + 2 ⎥ ⎢1 − erf ⎢ 1/ 2 ⎥ k ⎦⎢ ⎣k ⎣ 2(αt ) ⎦ ⎣ ⎡ h(α t ) 1/ 2 ⎤⎤ z ⎢ ⎥⎥ + 1/ 2 ⎢ k 2(α t ) ⎥ ⎥ ⎣ ⎦⎦ (4. La solución es entonces: T ( z . θ = f3(Bi. t ) z=0 [ ] ó − D AB ∂ cA ∂ z = k c [c A∞ − c A (0. T∞ (o la concentración cA∞) es la que se considera constante. para el caso de flujo constante en la interfase. qS(t) = h[ TS(t) − T∞ ]. es decir que la superficie alcanza instantáneamente la temperatura del medio (TS = T∞). f2 y f3 son denominados de Heisler. . Debe notarse que para el caso (3) el resultado de hacer h = ∞ es equivalente al caso (1). t ) − c A∞ z z ⎢1 − erf ⎢kc ⎜ ⎟ + ⎥⎥ = erf ⎢ + exp⎢ + ⎥ 1/ 2 ⎥ 1/ 2 ⎜ ⎟ c Ao − c A∞ 2(DAB t ) ⎥ ⎥ ⎢ ⎝ DAB ⎠ ⎣ DAB DAB ⎦ ⎢ ⎣ 2(DAB t ) ⎦ ⎣ ⎦⎦ ⎣ (4. la temperatura del medio se aproxima monótonamente a TS a medida que transcurre el tiempo.3. mientras que la magnitud del gradiente de temperatura superficial así como el flujo de calor en la superficie. 1) o de temperatura (concentración) en la superficie. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 259 4. θ = f2(Bi.51d) La temperatura (concentración) de la superficie la encontramos para z = 0 y la densidad de flujo puede determinarse como q = h(TS − T∞) ó NA = kc(cAS . la temperatura superficial y la temperatura dentro del sólido se aproximan a la temperatura T∞ del fluido a medida que transcurre el tiempo.t) = TS(t) aumenta monótonamente con t1/2. Fo. Fo. En contraste. −k ∂T ∂z = h T∞ − T ( 0. Fo) o de calor (masa) total transferida.51c) ⎡ ⎛ t ⎞1/ 2 ⎤⎤ ⎡ ⎤ ⎡ kc z kc2 t ⎤ ⎡ c A ( z.Convección en la superficie. TS (cAS) ya no es constante sino que varía con el tiempo y la temperatura del medio.11.Erk. Caso 3 . Para el caso de convección en la superficie. se observa que T(0.5. t )] z=0 Para este caso en la superficie z = 0 hay una resistencia finita. Fo. eje o centro de simetría.Lurie o los de Gröber . z/L) tales como los gráficos de Gurney .

5.infinitos. Como TS no cambiará con el tiempo. obtenemos: TS = TA 0 ( kρC P ) A + TB 0 ( kρC P ) B ( kρC P ) A + ( kρC P ) B Aquí.4. Una permutación interesante del caso (1) resulta cuando dos sólidos semi . Si la resistencia de contacto es despreciable. implica que tanto la historia de la temperatura como la del flujo de calor en la interfase para cada uno de los sólidos vienen dadas por las ecuaciones del caso (1). La temperatura de equilibrio en la interfase puede determinarse a partir de un balance de energía. ambas superficies deben tomar la misma temperatura TS. DAB1(∂cA1/∂z) = DAB2(∂cA2/∂z) donde γ es la relación entre la concentración que se tendría en la z < 0 y la de la región z > 0 cuando el equilibrio se alcance. se ponen en contacto a través de sus superficies libres. la cantidad m ≡ ( kρC P ) es un factor que determina si TS está más próxima TA0 (mA > mB) o a TB0 (mA < mB). Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 260 4. Si analizamos en general y llamamos cA2 la concentración para z < 0 y cA1 para z > 0 las condiciones límite en z = 0 pueden escribirse como cA2/cA1 = γ .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Acoplamiento infinito de difusión. a temperaturas iniciales TA0 y TB0. Reemplazando la ecuación para flujo de calor. el momento del contacto. 4. reconociendo que si tomamos el origen coordenado en la interfase qSA debe cambiar de signo.51) nosotros buscaremos soluciones de la forma z z>0 c A1 = A1 + B1erf 2 D AB1t . Sólido infinito compuesto. el cual requiere que qSA = qSB. se coloca en contacto íntimo con otro extremo de un bloque semiinfinito de acero puro y el carbón difunde hacia el acero puro.11. Un caso similar en transferencia de masa podría visualizarse cuando un extremo de un bloque semiinfinito de acero conteniendo concentración uniforme de carbón cA0.11. la cual será TB0 < TS < TA0 (suponiendo TB0 < TA0). el requisito de equilibrio térmico indica que para t = 0. Observando las soluciones (4.

Despejando las constantes y reemplazando obtenemos c A1 1 = c A0 1 + γ (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 c A2 γ = c A0 1 + γ (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 ⎡ ⎤ z 1/ 2 ⎢1 + γ (D AB 2 / D AB1 ) erf ⎥ 2 D AB1t ⎥ ⎢ ⎣ ⎦ ⎡ ⎤ z ⎢1 − erf ⎥ 2 D AB 2 t ⎥ ⎢ ⎣ ⎦ Se puede observar que cuando la difusión ocurre los valores en la interface permanecen constantes e iguales a c A1 1 = c A0 1 + γ (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 c A2 γ = c A0 1 + γ (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 Para el caso que nos ocupa la difusividad en las dos barras será igual y γ = 1 por lo que ⎞ c A1 1 1 ⎛ z ⎟ . A2 + B2 = 0. A partir de las condiciones de frontera γA1 = A2 . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 261 c A 2 = A2 + B2 erf z 2 D AB 2 t z<0 A partir de las condiciones iniciales A1 + B1 = cA0 . B1(DAB1)1/2 = − B2(DAB2)1/2.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. = + erf ⎜ c A0 2 2 ⎜ 2 D AB t ⎟ ⎝ ⎠ ⎞ c A2 1 1 ⎛ z ⎟ = − erf ⎜ c A0 2 2 ⎜ 2 D AB t ⎟ ⎝ ⎠ El flujo de carbón a través del plano en z = 0 es J Az = − D AB ∂ cA ∂z = z =0 c A0 2 D AB t π La masa de carbón que ha cruzado el plano z = 0en el tiempo t es M = ∫ J A dt = −c A0 0 t D AB t π La difusividad másica del carbón en el acero a 1000 °C es 3x10−11 m2/s. .

Newman demostró (1931) que es posible expresar la distribución de temperatura adimensional como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b respectivamente: ⎡ T − T∞ ⎤ ⎡ T − T∞ ⎤ ⎡ T − T∞ ⎤ =⎢ =⎢ ⎢ ⎥ ⎥ ⎥ ⎣ To − T∞ ⎦ barra ⎣ To − T∞ ⎦ placa2 a ⎣ To − T∞ ⎦ placa2b (4.12.41 ) se reduce en esta ocasión a: ρC p ⎡ ∂ 2T ∂ 2T ⎤ ∂T = k⎢ 2 + ∂t ∂Y 2 ⎥ ⎦ ⎣∂ x (4. ∂x −k ∂T = h(T − T∞ ) ∂y ∂T =0 ∂x y=±b x=0 y=0 ∂T =0 ∂y Para resolver este problema consideremos que la barra rectangular infinita de la figura 6 está formada por la intersección de dos placas infinitas de espesor 2a y 2b. . los extremos en z = ± c están sellados a la transferencia lo que es equivalente a tener un paralelepípedo de longitud infinita.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.59) Donde T0 es la temperatura inicial de la barra y T∞ es la temperatura ambiente que para h tendiendo a infinito se convierte en TS. Sin embargo. donde tenemos un paralelepípedo rectangular de lados 2a. La ecuación ( 3.a < x < a t=0 −k -b<y<b ∂T = h(T − T∞ ) x = ± a. 2b y 2c. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 262 4. y sólo habrá gradiente en las direcciones x e y. Analizamos el caso presentado en la figura 4.9. CILINDROS Y PLACAS FINITAS.58) Condiciones de frontera: t < 0 T = T0 .

Podrían combinarse las soluciones de cilindro infinito y el sólido semiinfinito para obtener distribuciones de temperatura en cilindros y barras semi-infinitos. .t). Tb = G(y.y.G(y. Se podrá escribir: ∂ 2Ta ∂Ta = α ∂ x2 ∂t ∂ 2Tb ∂Tb = α ∂ y2 ∂t (4.58) suponemos una solución producto de la forma: T(x.59). ∂ x2 ∂ x2 ∂ 2T ∂ 2G =F ∂ y2 ∂y 2 ∂T ∂G ∂F =F +G ∂t ∂t ∂t Para placas infinitas suponiendo soluciones Ta = F(x. En forma semejante.t) (4.58): α ⎢F ⎡ ∂ 2 Tb ⎡ ∂ 2 Tb ∂ 2 Ta ⎤ ∂ 2 Ta ⎤ +G = α ⎢F +G 2 2 ∂ x2 ⎥ ∂ x2 ⎥ ⎣ ∂y ⎦ ⎣ ∂y ⎦ Esto significa que la distribución de temperatura adimensional para la barra rectangular infinita puede expresarse como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b como se indica en (4.t) . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 263 Para usar el método de separación de variables para solucionar la ecuación (4.t) .t) = F(x. la solución para un bloque tridimensional (como por ejemplo un ladrillo) puede expresarse como un producto de las soluciones de las tres placas infinitas que tienen por espesores las tres aristas del bloque.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.60) ∂ 2T ∂ 2F =G .61) ∂ 2 Tb ∂ 2 Ta ∂T = Fα + Gα ∂t ∂ y2 ∂ x2 Reemplazando en (4. Así mismo una solución para un cilndro de longitud finita podría expresarse como un producto de soluciones de un cilindro infinito y una placa infinita de espesor igual a la longitud del cilindro.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

264

4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA.

Al analizar las expresiones que correlacionan el perfil de temperatura con el tiempo y la posición cuando hay resistencia externa, se observa que para valores del parámetro Bi = hL/ks (ks conductividad térmica del sólido) menores de 0.1 (para el inverso mayor que 10), la temperatura en el sólido es esencialmente uniforme en cualquier instante (diferencias de temperatura menores al 5%). En tales casos se puede despreciar la variación de la temperatura con la posición considerando que ésta sólo varía con el tiempo. Como la forma geométrica no tiene importancia el análisis se simplifica. Consideremos un sólido de forma arbitraria, volumen V, área superficial total S, conductividad térmica k, densidad ρ, calor específico Cp y temperatura uniforme T0 que en el instante t = 0 se sumerge en un fluido bien agitado que se mantiene a temperatura T∞. Hay transferencia de calor por convección entre el sólido y el líquido con coeficiente de transferencia de calor h. Se supone que en cualquier instante la distribución de temperatura dentro del sólido es suficientemente uniforme, de tal modo que se puede considerar que la temperatura del sólido es función solamente del tiempo. Definimos la longitud característica L del sólido como el volumen dividido por el área superficial, o sea L = V/S. Si el sólido está siendo enfriado T > T∞_ y el balance macroscópico da:

− ρ C pV

dT = h(T − T∞ ) dt -1-2-

(4.62)

- 1 - Velocidad de disminución de entalpía. - 2 - Velocidad de pérdida de calor en la superficie. Reorganizando e integrando con T = To en t = 0 :

θ=

⎡ hSt ⎤ ⎡ t⎤ T − T∞ = exp ⎢− ⎥ = exp ⎢− ⎥ To − T∞ ⎢ ρ C pV ⎥ ⎣ to ⎦ ⎣ ⎦

(4.63)

El grupo (ρCpV/hS) es una constante de tiempo tC. Se define como el tiempo necesario para que θ valga exp(−1) = 0.368 ó 1 − θ valga 0.632

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

265

1−θ =

T − To T∞ − To

que es el tiempo necesario para que ocurra el 63.2 % del cambio de temperatura total. Observando la figura 4.10 vemos que la temperatura decrece exponencialmente con el tiempo y el valor de m en el exponente determina la forma de la curva. Observemos que la cantidad hSt ⎛ hL ⎞ k t ≡⎜ ⎟ = Bi Fo ρ C pV ⎝ k ⎠ ρ C p L2 La longitud característica para una esfera se convierte en R/3, para un cilindro infinito es R/2 y para una placa infinita de espesor 2a es a. El equivalente al número de Bi en transferencia de masa es BiD = (kρa/DAB) ó (kρR/DAB) según el caso; kρ es el coeficiente de transferencia de masa, DAB es la difusividad dentro del sistema.
EJEMPLO 4.5. Si se desea medir una temperatura inestable con un termómetro es importante conocer la velocidad con la cual el termómetro sigue el proceso. El "tiempo del valor medio" es el tiempo dentro del cual la diferencia inicial entre la temperatura verdadera y la temperatura indicada por el termómetro, se reduce a la mitad después de un cambio repentino de la temperatura verdadera. Debemos calcular este tiempo de valor medio para un termómetro de mercurio que está instalado en una corriente de aire. El bulbo de mercurio tiene forma cilíndrica de 0.01 pie de radio. La conductividad térmica del mercurio es k = 5 Btu/h.pie.°F; su difusividad térmica es α = 0.178 pie2/h. Despreciamos la resistencia térmica de la pequeña pared de vidrio. El coeficiente de transferencia de calor en la corriente de aire se estima en h = 10 Btu/h.pie2.°F.

Con estos datos Bi = hL/k = (10)(0.01)/((5)(2)) = 0.01. La relación de temperatura en la ecuación (4.59) es 0.5 cuando el exponente vale 0.693. Entonces la ecuación para la determinación del tiempo de valor medio tm es: (αtm/L2)(hL/k) = 0.693 (αtm/L2) = 0.693/0.01 = 69.3

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

266

tm =

(1.0 x10 − 4)(69.3) hr =0.0098 hr = 35 s. (4)(0.178)

Solamente para cambios inestables de temperatura mucho más lentos (por ejemplo si el cambio de temperatura es de forma sinusoidal, la duración del período debe ser del orden de diez veces mayor), podemos esperar que el termómetro indique la marcha de la temperatura en forma adecuada.
4.14. CONDICIONES LÍMITE EN FUNCION DEL TIEMPO.

Supongamos que el sólido que analizamos está sumergido en un fluido cuya temperatura cambia linealmente con el tiempo, o sea la temperatura del fluido obedece a la siguiente expresión: T∞ = T0 + βt La ecuación (4.58) queda de la forma: hS (T − T0 − β t ) ∂ T hS (T∞ − T ) ρC p = =− ∂t V V de donde:
dT hS hSβ hST0 + T= t+ dt ρ C pV ρ C pV ρ C pV

haciendo:

m=

hS ρCpV
(4.64)

dT + mT = mβt + mT0 dt

La solución particular tiene la forma: T = A1t + A0. Reemplazando en (4.64), A1 + m(A1t + A0) = mβt + mT0 Para que se cumpla esta igualdad: A1mt = mβt ; A1 = β A1 + mA0 = mT0 ; A0 = T0 −β/m

Supongamos que el coeficiente de transferencia de calor vale h = 2 Btu/h.01)(5) = 0. ρCPV hS = (0. cuyo bulbo tiene 1/4 de plg de diámetro y 1 plg de longitud. . Tan pronto como la transición inicial termina.65) se grafica en la figura 4.pie2.tiempo para ambos equipos. t en horas.2 °F = 15.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.5 se emplea para monitorear la temperatura de un horno de cocina.0705)(400) = 28. Si el termómetro que se usó en el ejemplo 4.6. Se puede observar que la temperatura del sólido siempre está rezagada con respecto a la temperatura del fluido.°F. T = T0 ⇒ C1 = β/m O sea: T = T0 + βt − ρ C pV hS β ⎢1 − exp⎢− ⎢ ⎣ ⎡ hSt ⎤ ⎤ ⎥⎥ ⎢ ρ C pV ⎥ ⎥ ⎦⎦ ⎣ ⎡ (4. EJEMPLO 4. Suponga que los dos dispositivos tienen inicialmente 60 °F y para ambos el coeficiente convectivo es 5 Btu/hr. Su valor se obtiene de la ecuación (4.11. Uno de estos dispositivos es un termómetro de mercurio construido en vidrio. Compare la respuesta temperatura .pie2. Se dispone de dos dispositivos para medir la temperatura de un fluido que pasa por el interior de un tubo.7. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 267 La solución de la ecuación reducida La solución general es: dT + mT = 0 es dt T = C1 exp(− mt) T = βt +T0 − (β/m) + C1 exp(− mt) Para evaluar C1 aplicamos la condición límite: t = 0 . el retraso permanece constante.0705 k R = αh 2 (2)(0.65) La ecuación (4. El otro dispositivo es una termocupla de hierro constantano de 1/32 de plg de diámetro y 2 plg de longitud inmersa en el fluido. Temperatura con variación sinusoidal.7 °C EJEMPLO 4.178)(2) ∆Tretraso = (0.°F. La temperatura del fluido cambia según T = (100 + 50sen2πt) °F. es interesante calcular el retraso del termómetro mientras el horno se calienta a una velocidad de 400 °F/h.65) para un tiempo t suficientemente grande.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 268 Solución. Se presenta una ecuación diferencial heterogénea cuya solución se plantea como la solución de una homogénea (la ecuación complementaria) mas una solución particular: dT hS hS T= + T dt ρCPV ρCPV ∞ Homogénea dT hS + T =0 dt ρCPV Su solución es T1 = C1exp(−mT). a la cual debe satisfacer: (2πC2 + mC3 ) cos 2πt + (mC2 − 2πC3 )sen2πt + mC4 = 100m + 50m sin 2πt Los coeficientes de de los términos análogos son iguales a cada lado de la ecuación: 2πC2 + mC3 = 0 mC2 − 2πC3 = 50m C4 = 100 coeficientes de los cosenos coeficientes de los senos término independiente Resolviendo simultáneamente las dos primeras obtenemos: C2 = 50 2 1 + (2π / m ) C3 = − 50(2π / m) 2 1 + (2π / m ) . a saber: T2 = C2sen2πt + C3cos2πt + C4 Los coeficientes los determinamos reemplazando esta solución en la ecuación diferencial heterogénea. Un balance alrededor de cualquiera de los dispositivos iguala velocidad de cambio de temperatura con la ganancia de calor por convección: ρC PV dT = hS (T∞ − T ) dt Tanto T∞ como T son función del tiempo. donde m = (hS/ρCPV). Particular: Siendo que T∞ varía sinusoidalmente la solución particular tendrá un componente trigonométrico y un término constante.

entonces 2 2 C2/ C2 + B 2 = cos δ. B/ C2 + B 2 = senδ. con C2 y B como catetos.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. si el ángulo entre la hipotenusa y C2 lo denominamos δ. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 269 Para expresar T2 en forma compacta aprovechamos las propiedades trigonométricas de la siguiente manera: ⎛ ⎞ C2 B 2 C2 sen2πt − B cos 2πt = C2 + B 2 ⎜ sen2πt − cos 2πt ⎟ 2 ⎜ C 2 + B2 ⎟ C2 + B 2 2 ⎝ ⎠ con B = − C3. Al construir un triángulo 2 rectángulo con C2 + B 2 como hipotenusa. Ahora. sabiendo que sen(α − β) = senα⋅cosβ − cosα⋅senβ obtenemos 2 C2sen2πt − B cos2πt = C2 + B 2 sen(2πt − δ) donde δ = arctan (B/C2) representa el retraso del dispositivo para responder al cambio de temperatura. La solución total a la ecuación heterogénea será entonces T = 100 + 100 2 1 + (2π / m ) sen(2π t − δ ) + C1 exp(− mt ) 2 1 + (2π / m ) Procedemos ahora a calcular la constante de integración C1 a partir de las condiciones iniciales es decir para t = 0. T = 60 °F: 60 = 100 + 50 1 + (2π / m ) 2 sin (− δ ) + C1 Utilizando la identidad trigonométrica para sen (− δ) = − sen δ C1 = 100π / m − 40 2 1 + (2π / m ) Así. la historia temperatura tiempo para los dispositivos es .

3 sen(2πt − 0. usando las propiedades del hierro como aproximación ρ = 475 lb/pie3 . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 270 ⎡ 100π / m ⎤ 50 T =⎢ sen(2πt − δ ) + 100 − 40⎥ exp(− mt ) + 2 2 1 + (2π / m ) ⎣1 + (2π / m ) ⎦ T ( °F ) 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 0 10 20 30 Termómetro 40 Termocupla 50 Fluido 60 70 Tiempo (min) Temperatura Variable El tiempo de retraso δ en horas se obtiene dividiendo el retraso en radianes por el numero de radianes correspondientes al tiempo incremental unitario.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.°F . CP = 0. CP = 0.2 t) y. D = 0.35 exp (− 35. m = 135 hr−1 Así. o sea 2π radianes.178) − 31.12 Btu/lb. El valor numérico de m se determina así: m= hS hπDL 4h = = 2 ρCPV (π / 4)πD L ρC P D El valor de m usando las propiedades físicas del mercurio ρ = 849 lb/pie3 .0026 pie .2 hr−1 Para la termocupla. D = 0.0325 Btu/lb. respectivamente para la termocupla . respuesta tiempo temperatura para el termómetro es THg = 100 + 49.°F . m = 35.021 pie .

La plancha consume 500 W y originalmente está a la temperatura de su medio ambiente que es 65 °F.0 Btu/hr.°F . llamando a = ΦΗ /ρCp y b = (hS)/(ρCpV) ∫ dt = ∫ 0 t θf θo 1 ⎡ a − bθ f ⎤ 1 ⎡ a − bθ o ⎤ dθ = − ln ⎢ ⎥ ⎥ = ln ⎢ a − bθ b ⎣ a − bθ o ⎦ b ⎢ a − bθ f ⎥ ⎣ ⎦ . Aplicando el método de parámetros concentrados: ρVC P dT = hS (T∞ − T ) + Φ H V dt Haciendo θ = T − T∞.11 Btu/lb. T0 = T∞ = 65 °F .°F . Tf = 240 °F. k = 13 Btu/hr.pie.5) k Para este valor los gradientes de temperatura son despreciables dentro del sólido.413 Btu/hr. ¿Cuánto tarda la plancha en llegar a 240 °F?.pie2. Datos: S = 0.5 pie2 y está fabricada en acero inoxidable con un peso total de 3 lb. h = 3. la ecuación de conducción queda: dθ Φ H hSθ = − dt ρ C p ρ C p V Separando variables e integrando. Cp = 0.7 exp (− 135 t) EJEMPLO 4.00284 < 0.°F La ecuación general de conducción de calor en sólidos es: ρC p ∂T = k∇ 2T + φ H ∂t Calculamos el número de Biot para saber criterios de trabajo Bi = h(V / S ) (3)(3 / 488) = = 0. Para el acero: ρ = 488 lb/pie3 .0465) − 37. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 271 TFe = 100 + 50 sen(2πt − 0.1 (3)(0. La placa de una plancha doméstica tiene un área superficial de 0.8.pie2 °F. Solución. Si el coeficiente convectivo entre la plancha y el medio ambiente es de 3 Btu/hr. Nota: 1 W = 3.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.5 pie2 .

3seg 4. se supone igual a la presión de vapor de A a la temperatura del experimento.1. La velocidad de difusión se determina a partir de la velocidad de caída del nivel del líquido cuya densidad es conocida y constante ρAL. La difusión de A a través de B ocurre en la parte del tubo llena de fase gaseosa.15. pAS.03675 hr = 2min 12.11)(3. manteniendo la presión parcial de A. Un método experimental para medir la difusividad másica DAB en sistemas binarios gaseosos consiste en colocar un líquido A llenando la parte inferior de un tubo de diámetro pequeño (en la práctica es casi un capilar). de longitud variable zF.0)(0. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 272 a= o Φ H V (500 )(3. Si la longitud de la trayectoria de difusión cambia en una cantidad pequeña durante un período largo de tiempo (comparado con el tiempo necesario para alcanzar el estado estable). La presión parcial de A en el gas adyacente a la superficie líquida.413) F = = 5171 (0. se puede utilizar un modelo de estado seudoestacionario en el que las ecuaciones de estado estable para la difusión molecular se usan para describir el proceso.15. El gas B puro se pasa lentamente sobre el extremo superior del tubo. En muchas operaciones de transferencia de masa. Aunque este es claramente un caso de difusión en estado transitorio. en este punto.5) = 4. pAG. θ f = 240 − 65 = 175 oF t= ⎡ ⎤ 1 5171 ln ⎢ = 0. 4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.0) Cpm hr b= (3.55 hr −1 hS = C p m (0. igual a cero (u otro valor conocido). El tubo de Stefan.55 ⎣ 5171 − (4.11)(3. uno de los límites se mueve con el tiempo. los datos obtenidos se interpretan generalmente igualando el flujo en estado estacionario (película plana estancada .0 ) θ o = T∞ − T∞ = 0 . colocándolo en contacto con un gas B.55)(175) ⎥ ⎦ 4.

Parece entonces importante determinar el tiempo requerido para establecer las condiciones suficientemente cercanas al estado estable para que la ecuación (1) pueda usarse con error despreciable.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. N M A ∆t Ains tan t = ρ AL d z F M A dt igualando estas densidades de flujo. usando como medida de la concentración del vapor A en la fase gaseosa su presión parcial pA en lugar de la fracción molar yA = pA/P: N AS = D AB P [ p AS − p AG ] ρ AL d z F = ℜT z F p BML M A dt p BG − p BS Ln pBG pBS (1) Aquí se ha supuesto válida la ley de los gases perfectos c= P . zF ⎣ 1 − y AS ⎦ Análisis estado seudoestacionario: N Amed . Suponiendo estado estacionario y que A difunde en B estancado (B no es soluble en A líquido): d N Az = 0. dz Integrando: N Ains tan táneo = c D AB ⎡1 − y AG ⎤ ln ⎢ ⎥ válido para estado estable. . Separando variables. integrando y reorganizando D AB = 2 2 c z2 − z2 ℜT p BML ρ AL z F 2 − z F 1 = AL F 2 1− y AGF1 2 P M A ( p AS − p AG )t 2ct ln 1− y AS [ ] [ ( ) ] (2) zF1 y zF2 son los espesores del espacio gaseoso sobre el líquido en los momentos t = 0 y t = tf respectivamente. Un error obvio en el análisis es que la distribución inicial de concentraciones en el tubo puede ser bastante diferente del perfil de concentraciones en el estado estable. = [z F 2 − z F 1 ]ρ AL . ℜT p BML = ( ) P = pA + pB = presión total igual a la suma de las presiones parciales en cualquier punto de la fase gaseosa. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 273 o celda de Arnold) a la velocidad de evaporación calculada a partir de la velocidad de descenso de la superficie líquida. dz N Az = − (1 − y A ) c D AB d y A = constante.

Asumimos adicionalmente que pAS es suficientemente pequeña como para que el proceso difusional pueda representarse satisfactoriamente por la segunda ley de Fick: ∂p A ∂2 pA = D AB ∂t ∂z 2 Si definimos una variable h = pA/pAs sabiendo que pAS es constante a temperatura constante. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 274 4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.2. a su presión de vapor pAS. La solución. es decir cuando se alcanza el estado estable viene dada por (N A )t =t ( ∂∂h )z= z .t =t z = ∂h (N A )t =∞ ( ∂z )z= z . la ecuación anterior se transforma en ∂h ∂2h = D AB 2 ∂t ∂z con las siguientes condiciones límite: h = 1 en z = zF para todo t h = 1 en t = 0 para toda z h = 0 en z = 0 para todo t > 0 Este conjunto de ecuaciones es idéntico al que surge cuando se plantea la transferencia de calor en estado transitorio en una placa plana infinita con distribución inicial uniforme de temperatura y condiciones límite de primera especie (constantes y conocidas).t =∞ F F . Establecimiento del estado estable. diferentes. obtenida por el método de separación de variables es: h= ⎛ − DAB n 2π 2t ⎞ z 2 ∞ cos nπ nπz ⎟+ + ∑ × sen × exp⎜ 2 ⎜ ⎟ z F π z =1 n zF zF ⎝ ⎠ 2 zF ∑ sen n =1 ∞ ⎛ − DAB n 2π 2t ⎞ F nπz nπz ⎟ × ∫ sen × exp⎜ dz 2 ⎜ ⎟ zF zF zF ⎝ ⎠ 0 z La relación entre la velocidad de evaporación en cualquier instante t. Podemos obtener un buen resultado haciendo las siguientes aproximaciones: Primero suponemos que el espacio gaseoso en el tubo de difusión se encuentra inicialmente saturado con vapores de la especie A. a la velocidad de evaporación cuando el tiempo tiende a infinito.15.

1 pulgadas. o sea que la trayectoria de difusión al final valdrá (18 − 17. La temperatura es de 18 °C. quinta edición.076 cm2/s (Perry. B : Aire. . usando valores típicos de 10 cm para zF y 0. El incremento en la longitud de la trayectoria de difusión es 0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 275 Diferenciando la ecuación para h con respecto a z en z = zF.9 plg. Bajo las condiciones del problema.9 pulgadas.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.9 pulgadas más que al comienzo. un centímetro.223). T = 18 °C = 291. Solución.15 o sea del 15 %. A : Tolueno . Pero la otra escala de tiempo involucrada.1 cm2/s para la difusividad. Pero si reducimos zF a. Si el recipiente está abierto. por ejemplo. .1) = 0.9.3 se ha alcanzado el 90% del estado estable.1 lb/pie3. que tiempo se necesitará para que se pierda el 5 % del tolueno por evaporación hacia los alrededores cuando la presión total es 540 mm de Hg?.15 K zF1 = 24 -18 = 6 plg. y la difusividad del sistema aire . El aire en el interior del recipiente está inmóvil. zF2 = 6 + 0. Un recipiente cilíndrico delgado. el tiempo disminuye dramáticamente a 3 segundos. Si este grado de aproximación se considera aceptable. la presión de vapor del tolueno es 20 mm Hg.p.9/6 = 0. 3.vapor de tolueno a 0 °C y 1 atmósfera es 0. . pero la corriente de aire sobre el extremo superior asegura concentración cero para el tolueno allí. su densidad (como líquido) es 54. de dos pies de altura se llena con tolueno hasta una altura de 18 pulgadas. este valor de Fo se alcanza en 5 minutos. zF2 = 6.95)(18) = 17. evaluamos el lado derecho y obtenemos (NA )t=t = 1− 2exp−12π 2 Fo) + 2exp− 22π 2 Fo) − 2exp− 32π 2 Fo) + ( ( ( (NA )t=∞ 2 exp − 4 2 π 2 Fo − 2 exp − 52 π 2 Fo + ⋅ ⋅ ⋅ Fo = DABt 2 zF ( ) ( ) (3) Fo es un tiempo adimensional conocido como numero de Fourier. p. Si se evapora el 5 % del tolueno la columna líquida tendrá al final una altura de (0. EJEMPLO 4.9 = 6. la velocidad con la que aumenta el camino de difusión se incrementa. Calculando observamos que para valores de Fourier tan pequeños como 0. tabla 3-299.

DAB cm 2 pie 2 ⎡ 291. un mes. en otras palabras.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. = [z F 2 − z F1 ]ρ AL . dz NA = − c D AB d y A = constante (1 − y A ) d z Integrando: NAistantáneo = c DAB ⎡1 − y AG ⎤ ln ⎢ ⎥ válido para estado estable zF ⎣ 1 − y AS ⎦ (1) Análisis experimental: N Amed . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 276 Análisis suponiendo estado estacionario con NB = 0: d N AZ = 0.13)(540 )ln ⎡ 540 ⎤(0.45hr.076)⎢ = 0. .15 ⎥ ⎢ 540 ⎥ ⎦ ⎣ ⎦ 1.15)(92.12 = 0.15 ⎤ ⎡ 760 ⎤ ≈ (0.465) ⎢ ⎥ ⎣ 540 − 20 ⎦ ó. (1)(2)(273.15)(6.465 s s ⎣ 273.1)(760 )(359 )(291. M A ∆t N Ainstantáneo = ρ AL d z f M A dt (2) Análisis pseudoestacionario (1) = (2) ⌠ ρ AL z F dz F t = ∫ dt = ⎮ 0 ⎮ ⎛ 1 − y AG ⌡ cM A DAB ln⎜ ⎜ 1− y zF 1 AS ⎝ t zF 2 ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ t= 2 2 ρ AL [z F 2 − z F 1 ] 2cM A DAB ln ( ) 1− y AG 1− y AS Para gases perfectos c = P/ℜT . ℜ = (P0 V0) / (n T0) donde el subíndice 0 indica condiciones estándar.8 t= (54.9 2 − 6 2 )(1 144 ) = 726.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

277

EJEMPLO 4.10. Difusión desde una gota hacia un gas estancado. Calcule el tiempo para que se evapore una gota de agua de 1.0 mm de diámetro inicial.

i) Hasta reducir su diámetro hasta 0.2 mm. ii) Hasta evaporarse completamente. Asuma que la presión es 1.0 atm. y la temperatura del aire seco es 100 °F. También que la gota permanece esférica y que está suspendida de alguna forma (de un finísimo hilo) en aire estancado.
Solución.

Podemos reducir inicialmente nuestra situación al análisis de la difusión en estado estacionario a través de una película esférica isotérmica. Consideremos una esfera de radio R1 localizada dentro de una envoltura esférica concéntrica de radio R2. En la superficie de la esfera se mantiene la concentración del componente A constante e igual a yA1. El envolvente esférico contiene un gas B en reposo en el cual la difusividad del componente A es constante Los alrededores de la envolvente esférica se mantienen a otra concentración constante yA2 < yA1. En estado estacionario podemos observar que:
2 N A1 4π R12 = N A 2 4π R2 = N A r 4π r 2

[

]

[

]

[

]

puesto que no hay acumulación de sustancia en ningún elemento de volumen ni tampoco reacción química. O sea que el balance de materia aplicado a cualquier envolvente esférico nos lleva a la expresión

d 2 r N Ar = 0 dr
NAr es la densidad de flujo radial de la especie A.

[

]

N Ar = y A [N Ar + N Br ] − cDAB

d yA dr

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

278

que para NBr = 0 nos lleva a:
N A r = −c DAB d y A 1 − yA d r

Reemplazando en la ecuación del balance de materia:

d ⎡ 2 cDAB d y A ⎤ ⎢r ⎥=0 d r ⎣ 1 − yA d r ⎦
A temperatura y presión constantes c DAB es constante y ésta ecuación puede integrarse para obtener la distribución de concentración:
1 ⎡ R1 − 1 ⎤ 1 − y A ⎡1 − y A2 ⎤ r =⎢ ⎥ exp⎢ 1 1 ⎥ 1 − y A1 ⎣ 1 − y A1 ⎦ ⎢ R1 − R2 ⎥ ⎣ ⎦

La velocidad de transferencia en la superficie 1 puede obtenerse a partir de esta ecuación sabiendo que: N Ar = c D AB ⎡ d y A ⎤ 1 − y A ⎢ d r ⎥ r =R ⎣ ⎦ 1

r = R!

o, sin necesidad de conocer el perfil de concentración, dado que r 2 c DAB d y A − = N A1R12 1 − yA d r es un valor constante para cualquier r, separando variables e integrando entre los límites conocidos yA = yA1 en r = R1 ; yA = yA2 en r = R2:

⎡1 ⎡1 − y A2 ⎤ 1⎤ R12 N A1 ⎢ − ⎥ = cDAB ln ⎢ ⎥ ⎣ R1 R2 ⎦ ⎣ 1 − y A1 ⎦ N A1 = cDAB ⎡ R2 ⎤ ⎡1 − y A2 ⎤ ⎥ ⎢ ⎥ ln ⎢ R2 − R1 ⎣ R1 ⎦ ⎣ 1 − y A1 ⎦

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

279

Si queremos aplicar este resultado a la evaporación de nuestra gota que se halla en una gran masa de aire que no está en movimiento, debemos buscar el límite cuando R → ∞. De la primera de estas dos expresiones es obvio que

N A1 = −

cDAB ⎡ y B 2 ⎤ ln ⎢ ⎥ R1 ⎣ y B1 ⎦

Llamando ahora R1 como R el radio de la gota,
N A 4π R 2 = − dmA dt

es la velocidad instantánea de evaporación de la gota: mA = 4π R 3 ρ AL 3M A
2

dm A 4π ρ A R 2 = dR MA

4π ρ AL R 2 dR N A 4π R = − MA dt Substituyendo valores, separando variables e integrando obtenemos:

ρ AL R12 − R 2 ρ AL RdR ⌠ f t = ∫ dt = −⎮ = yB 2 2 0 2M A cDAB ln yB 1 ⌡ M A cDAB ln yB1 yB
t

Rf

( )

(

( )

)

R1

La evaporación de la gota hace que su temperatura baje hasta un valor estable denominado temperatura de bulbo húmedo. Del diagrama psicrométrico podemos tomar, considerando el aire completamente seco, la temperatura de saturación adiabática, como la del agua, o sea 58 °F, (14.62°C) a la que corresponde una presión de vapor de 0.01624 atm. Los efectos debidos al cambio de presión de vapor por la curvatura, y a la difusión por convección natural debido a la diferencia de densidad entre la vecindad a la superficie de la gota y la masa global de aire son despreciables, y los últimos serán discutidos más adelante. Así mismo, como en el caso del tubo de Stefan, el sistema se acepta en estado estacionario no siendo esto completamente cierto. yA1 = 1.624x10−2 ; yA2 = 0 ; MA = 18 c = P/ℜT = 1/(82.06)(287.8) = 4.23510−5 gmol/cm

Considerando la difusión desde una esfera de diámetro fijo.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 280 Conocemos DAB a 25. Solución.58 seg.1093 hr.0mm)/2 = 0.05 cm.9988 g/cm3 a 58 °F. . = 6.9988)(0. EJEMPLO 4. que es prácticamente la temperatura promedio. i) t= Rf = (0.0 t = 393.56 min.01 cm. (de la tabla 2. pAG:Presión parcial del componente A en el límite de la envoltura de gas estancado.1 K) y 1 atm. donde pAS > pAG. ρAL = 0.13 seg. Los investigadores han estudiado la transferencia de masa desde esferas únicas correlacionando el número de Sherwood como Sh = Sh0 + C Rem Sc1/3 El valor Sh0 = 2.22 min. DAB = 0.012 ) (2)(18)(4. Un balance de materia nos lleva a: d 2 r N Ar = 0 dr [ ] y la ley de Fick: N AS = El flujo molar: m A = 4π r 2 N Ar = Integrando: DAB P dp A ℜT (P − p A ) dr 4π r 2 D AB P dp A = constante ℜT (P − p A ) dr .235 x10 −5 )(0. = 6. ii) Rf = 0.0. pAS :Presión parcial del componente A en la superficie de la esfera. = 0. = 0. (0. R1 = (1.1 de Treybal).9 °C (299.9838) t = 373. Consideremos una esfera de radio R en una envoltura de gas estancado de radio R + δ.11.2mm)/2 = 0.0 representa la contribución por difusión molecular en un gran volumen de aire estancado.052 − 0. DAB constante.258) ln(1 / 0. derive Sh0 para la difusión molecular y evalúe qué suposiciones se deben hacer para que sea igual a 2.1037 hr.258 cm2/s .

04 2.00 2.00 mm.. que es valor límite para una esfera en un medio estancado.80 Una gota de agua de diámetro inicial 1.70 2. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 281 4π D AB P ⎡ R(R + δ ) ⎤ ⎡ p − p AG ⎤ ⎥ ln ⎢ p − p ⎥ ℜT ⎢ δ ⎦ ⎣ ⎣ AS ⎦ se define kG como: 4π r 2 N Ar = 4π r 2 N Ar = kGπ d s2 ( p AS − p AG ) (i) (ii) dS = 2R pBML = p AS − p AG p ln AS p AG Combinando (i) y (ii) tenemos: 2 kG pBMLℜTd S 2(R + δ ) = = Sh = δ δ (R + δ ) PDAB Cuando δ tiende a infinito. está dada por Sherwood y Pigford según la siguiente tabla de datos Diámetro mm Velocidad pie/s 0.00 EJEMPLO 4.50 7.20 3.00 12.0 atm.18 0. Tome la temperatura del líquido como 58 °F.00 23. Sh0 varía: (R + δ)/R 2 5 10 15 ∞ Sh0 4. 100 °F.20 2. . el número de Sherwood tiende a 2. La velocidad terminal en caída libre para gotas de agua en aire a presión atmosférica.22 2.12. cae en aire estancado a 1.05 0.0 atm. a) Calcule la velocidad inicial de evaporación. suponga que la gota permanece esférica y que la presión atmosférica permanece constante e igual a 1.50 2.30 0. Observemos que según la relación entre δ y R.00 1.00 19.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.

6 y 3200 y Re"Sc0.2x0.34 mmHg (presión de vapor del agua a 58 °F).0 + 0.0075 (539/536.0 + 0.0001692) = 2. Sh0 = 2.20 mm. ρAS = (pAS M/ℜT) = (12.5 donde para ( ) 0. Tf = (TG + TS)/2 = 79 °F = 539 °R.07625 lb/pie3 Para las mismas condiciones de película: νB = 0. pAS = 12.003283)(0. Solución. ρS = ρAS + ρBS = 0. Para flujo alrededor de esferas únicas con Sc entre 0.347 Re" Sc 0. suponiendo que la gota está suspendida en aire quieto. Treybal y Steinberger recomiendan la siguiente expresión para el coeficiente de transferencia de masa: Shm = Sh0 + 0.34x18x492)/(760x359x518) = 0. ρB = 0. ρaire = ρG100 = (PM/ℜT) = (1x29x492)/(1x359x560) = 0.569 (GrD Sc)0.0710 lb/pie3.00328 pie GrD = (32.34)(29x492)/(760x359x518) = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.0755 lb/pie3.5 entre 1.0735x0.70 < 108 .244 a) GrD = g d3 (∆ρ/ρ)(ρ/µ)2 es el número de Grashof para transferencia de masa.07625 − 0.169x10−3 pie2/s .597 GrD Sc = 1. ρBS = (760 − 12.4)2. Sh0 = 2. Las propiedades deben ser calculadas a la temperatura media de película.0254 (GrD Sc)1/3 Sc0.62 Gr Sc < 108 .0710)/(0.020 pie2/hr d = 1/(25.84 Sc = (1.000773 lb/pie3.4x12) = 0.8 y 600000.334 = 1.69x10−4)(3600)/(1.25 Gr Sc > 108 .020) = 0. c) Calcule el tiempo para la evaporación anterior. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 282 b) Calcule el tiempo y la distancia de caída libre para que la gota se evapore hasta un diámetro de 0.0735 lb/pie3 DAB = 1.

0761 630 t = (20.0276 hr.4 s.1088 4970 0.0 + 0.992 atm.000169) = 247 Sh0 = 2.7x0.ft2.34/760 = 0. d2 = 0.8)(1.7)(106.20/0.000666 k 2M A ∆ p A ∫d1 kG G [hr ] área vale (0.8∫ 0.70)0. Volumen de la gota = (4/3)π(d/2)3 = πd3/6 = MMA/ρL M= ρL π d 3 MA 6 2 dM ρ πd2 = L dd M A 2 − d M = k G ∆ pπ d d t = − ρL π d 2 MA 2 d (d ) t = ∫ dt = 0 t d 2 d (d ) 0. = 99. ft.1053 4095 0.00328)/(0.000656 pie.28 (lbmol/hr.pie2.5x10−3) = En la figura 4. hr.34 / 760 ) = 0. pie 1/kG.65 = (FG d)/(c DAB) c = P/ℜT = 0.28x12. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 283 v = 12.25x10−1)(0.7 pie/s . Sh = 11.151 lbmol/hr.14 cada 1.001968 0. Similarmente .20 lbmol/hr pie2 p BML = ln (760 (760−12.650 . kG = (FG/pBML) = 9.003280 0.569(1. Re" = (12.25x10−5) = 0.00328 pie .001312 0.000656 0.atm.25x10−5 hr.00328 d (d ) − ρL = 106.pie2. FG = 9.pie3.00254 lbmol/pie3 .atm/lbmol v/kG. d./lb mol.atm/lbmol unidad de 0. En el momento t la gota tiene M moles. b) d1 = 0.atm) NA = 9.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.002624 0.992 = 9.34 )) (12. Área de la gota = 4π (d/2)2 = πd2 = S NA⋅S=kG ∆pA (πd2)= −(dM/dt) moles transferidos/hora.1006 3080 0.250 = 2.0952 1850 0.

280 0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 284 z = vmed ⋅ t = ∫ 0. De la estequiometría de la reacción observamos NA = − NB.0008115) = 0. Una partícula esférica de carbón pulverizado arde en aire a 2000 °F (1093 °C). estime el tiempo requerido para que la partícula se consuma completamente partiendo de un diámetro inicial de 0. con densidad de 80 lb/pie3 (1. Si la reacción C + O2 → CO2 ocurre muy rápidamente en la superficie de la partícula.000656 v d (d ) kG Area = 7765 (no se muestra la gráfica) z = 830 pies (253 m). c) Re" = 0 1/kG dx103 0.254 mm. por lo tanto la expresión general se reduce a: 1 d 2 r N A r = 0. ∂cA/∂t = 0 .402 2.8 seg. EJEMPLO 4.656 t = 106. Solución.28 g/cm3).55 cm2/s).968 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.00328 0.0 pie2/hr (1. ΦA = 0. = 5 min 11.3145 1.0276 0 vdt = ∫ 0. suponga que el carbón es puro.485 3.312 0. (0. El flujo de materia es sólo en dirección radial por lo que NAθ = NAφ = 0. la difusividad másica del O2 en la mezcla es de 6. r 2 dr [ ] o sea d 2 r N Ar = 0 dr [ ] (i) a partir de la ley de Fick: . El oxígeno (A) del aire debe difundirse a través del gas circundando la partícula hasta la superficie donde ocurre una reacción heterogénea instantánea (proceso controlado por la difusión). y al no haber generación o desaparición de O2 por reacción química homogénea dentro del volumen de control.). Compare con la solución dada en el ejemplo anterior (no se consideraba la convección natural).8(0.0866 hr.117 0.13. El gas carbónico producido en la reacción (B) difunde radialmente y en sentido opuesto hacia el medio circundante.642 0. Considerando la ecuación diferencial general para transferencia de masa en coordenadas esféricas: ΦA = 1 1 ∂ cA ⎡ 1 ∂ 2 [r N Ar ] + r senθ ∂∂θ [N Aθ senθ ] + r senθ ∂ ∂NφAφ ⎤ +⎢ 2 ⎥ ∂ t ⎣r ∂ r ⎦ Para estado estable.220 1.010 pulg.

Haciendo la suposición de que se cumplen las condiciones para aplicar el análisis de estado estacionario. Si la reacción no se pudiera considerar instantánea sería necesario conocer la velocidad de reacción química para obtener la condición límite: en r = R. NAS = − kS cAS donde kS es la constante de reacción superficial. yAS vale cero. Ahora ⎛ ρ ⎞⎛ dR ⎞ 4π cDAm R( y AG − y AS ) = −4π R 2 ⎜ c ⎟⎜ ⎟ ⎜ M ⎟⎝ dt ⎠ ⎝ c⎠ Simplificando. pues la reacción ocurre muy rápidamente en la superficie. Integrando: mA = 4π cD Am ( y AG − y AS ) ⎛1 1⎞ ⎜ − ⎟ ⎝ r R⎠ Siendo yAG la composición del gas circundante varios diámetros afuera de la superficie. r puede ser grande comparativamente con R. y la concentración en la superficie estaría dada por yAS = − NAS/(kS c) . Entonces dy (ii) N Ar = − cD Am A dr De (i) observamos que r2 NAr es constante y lo será también mA = 4πr2 NAr. mA sería la velocidad instantánea de transferencia pues R varía al consumirse la partícula. por tanto : dy ⎤ ⎡ mA = 4π R 2 N AS = 4π r 2 ⎢− cDAm A ⎥ dr ⎦ ⎣ separando variables e integrando N A r = − cD Am mA ∫ y AG dr = −4π cD Am ∫ dy A y AS R r2 r Acá.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. la velocidad de transferencia de masa en cualquier punto. NN2 = 0 pues en este caso no difunde el nitrógeno. separando variables y aplicando condiciones límite: . podemos igualar la velocidad de transferencia instantánea con la velocidad de desaparición de la materia de la esfera: − m A = mB = − dM c dt ⎛ ρ ⎞⎛ 4π R 3 ⎞ M c = ⎜ c ⎟⎜ ⎟ ⎜ M ⎟⎜ 3 ⎟ ⎠ ⎝ c ⎠⎝ mA es negativo pues ocurre en la dirección negativa del eje radial. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 285 dy A + yAN dr N = NA + NB + NN2 . NA = −NB .

2 R12 − R2 Mc t= 2 DAm c( y AG − y AS ) ρc ( ) Reemplazando valores: (80)(0.7 mm. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 286 DAmc[ y AG − y AS ]∫ dt = − t 0 ρc MC ∫ R2 R1 RdR Para aire a nivel del mar yAG = 0. ρA = 79.º R PREGUNTA.729 atm. pie 3 (1)(492 ) lbmol . ℜ= (1)(359 ) = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.14.) y cae una distancia de 10 pies (3.695x10−5 pie2/hr.7297)(2460) = 5. N Ar = cD AB dy A (1 + 0. El sistema se encuentra a 77 °F (25 °C). Ya hemos visto que en nuestro caso yAS = 0.57 x10 −4 )(0. Una esfera de ácido benzóico sólido tiene un diámetro de 1/2 pulgada (12. ¿Como se modifica la ecuación (ii) si la reacción que ocurre instantáneamente en la superficie puede representarse por 3C + 2O2 → 2CO + CO2 ? RESPUESTA.24 lb/pie3 .005 / 12)2 − 0](3600) = 2.97 s.5 y A ) dr EJEMPLO 4. µB = 2. [ t= (12)(2)(6)(5.048 m. .57x10−4 lbmol/pie3. ρAS = solubilidad de saturación = 0.03 lb/pie3 .16 lb/pie. ¿Cuánto ácido se disuelve durante ésta caída?.) a través de una columna de agua estancada. DAB = 4. Solución.21 − 0) Aquí c = P/ℜT = (1)/(0.hr .213 lb A/pie3 (solución acuosa) A : Acido benzoico . B : Agua. Las propiedades físicas correspondientes a esta temperatura son ρB = 62.21.

5 ρP : densidad de la partícula.047 )(3600 )⎛ 0. Como ya estudiamos. el movimiento de la partícula se determina haciendo un balance de las fuerzas que actúan sobre ella.5 ⎞ ⎜ ⎟ Re t = (2.74 ⎢ P P ⎥ ρ ⎦ ⎣ 0. 5 = 1. la esfera al final tendrá una velocidad tal que debemos usar la ley de Newton para calcular el coeficiente de fricción : CD = 0. la fuerza de flotación y la fuerza viscosa.0 .24 )(1.5 Sc 3 = 367.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. incrementándose hasta que la suma neta de las fuerzas se anula.0 + 0.16 ) ⎝ 12 ⎠ = 4540 La expresión sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la convección natural es despreciable y que según Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el sistema ácido benzóico .4(3600 ) ⎤ K= ⎢ ⎥ = 189 12 ⎣ (2.agua: 1 Sh = 2. Esta última depende de la velocidad.0 y 2360.5 ⎡ 32(79.60 Re0.24 )62.16)2 ⎦ Estando este valor entre 44. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 287 La densidad y la viscosidad pueden considerarse constantes dada la baja solubilidad del ácido benzoico en el agua. a saber la fuerza gravitacional.7 adoptamos para el presente cálculo Sh = 368. alcanzando la partícula una velocidad constante denominada velocidad terminal: ⎡ 2 g( ρP − ρ )m ⎤ ⎥ vt = ⎢ ⎢ AP ρP cD ρ ⎥ ⎦ ⎣ 0.03 − 62.047 pie / s (62.44 ⎡ gd ( ρ − ρ ) ⎤ vt = 1. m : masa de la partícula = (π dP3 ρP)/6 AP: área proyectada perpendicular a la dirección del flujo = πdP2/4 Determinamos ⎡ gρ ( ρ P − ρ ) ⎤ K = dP ⎢ ⎥ µ2 ⎦ ⎣ 1 3 2 0.

y φ es el ángulo que su proyección en el plano xy hace con el eje x.415 pie / hr DAB n AS = k ρ ( ρ As − ρ A∞ ) = (0.415)(0. EJEMPLO 4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. El balance de materia en coordenadas esféricas es: ∂ cA ⎡ 1 ∂ 2 1 1 (r N Ar ) + r Senθ ∂∂θ (N Aθ Senθ )+ r Senθ ∂ ∂NφAφ ⎤ = Φ A +⎢ 2 ⎥ ∂ t ⎣r ∂ r ⎦ donde θ es el ángulo que hace el radio vector con el eje z. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 288 Sh = k ρdP . ¿Cuanto tiempo será necesario para que el flujo en la superficie alcance 99 % de su valor de estado estable?. o sea que la cantidad disuelta durante la caída es: (0.3 *10 −6 lbde A (3600) 2 3 ⎡π d P ⎤ ⎛ 1 ⎞ ⎛ 79.0143 %. Solución. Para casos como el considerado en los ejemplos anteriores.0 ) = 0.62) ⎝ 24 ⎠ = 1.0 *10 lb ⎝ ⎠ ⎝ ⎠ ⎣ ⎦ 3 es decir. k ρ = 0.043 % de su masa. evaporándose o quemándose por difusión molecular en un medio estancado de infinito volumen. Como solamente se presentan gradientes radiales de concentración. esta ecuación se reduce a ∂ cA 1 ∂ 2 [r N Ar ] = 0 + ∂ t r2 ∂ r .62 segundos.213 − 0.03 ⎞ −3 ⎢ 6 ⎥ ρ P = (π )⎜ 24 ⎟ ⎜ 6 ⎟ = 3.088lb A / hr. que pierde el 0. de tal forma que es correcto suponer dP constante al igual que vt constante. o su diámetro ha disminuido en 0. pero con radio R constante.A La esfera pesa inicialmente 1 ⎞ ⎟ (9. pie 2 La esfera cae 10 pies en 9. o sea el de una esfera disolviéndose.088)(π )⎛ ⎜ m .15.

5 ⎥ c AS r ⎢ 2 DAB t ⎥ ⎣ ⎦ ( ) . similar a la del sólido semiinfinito (Carslaw y Jaeger. está dada por: cA R ⎡ r−R ⎤ = ⎢erfc (iii) 0. pag 247). (i) ∂ cA f (r ) 1 ∂ f (r ) =− 2 + ∂r r r ∂r ∂ ⎡ 2 ∂ cA ⎤ ∂ ⎡ ∂ f (r )⎤ ⎡ ∂ f (r ) ∂ 2 f (r ) ∂ f (r )⎤ = − +r + = − f (r ) + r r ∂r ⎢ ∂r ⎥ ∂r ⎢ ∂r ⎥ ⎢ ∂r ∂ r2 ∂r ⎥ ⎦ ⎣ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ∂ ⎡ 2 ∂ cA ⎤ ∂ 2 f (r ) r =r ∂r ⎢ ∂r ⎥ ∂ r2 ⎣ ⎦ Además ∂ c A 1 ∂ f (r ) = ∂t r ∂t Con esto la ecuación (i) se transforma en: ∂ f (r ) ∂ 2 f (r ) = D AB ∂t ∂ r2 (ii) Las condiciones límite son los de una región limitada internamente por una esfera de radio R y con concentración inicial cero y concentración superficial constante: r=R cA = cAS f(r) = R cAS todo t r = b >> R cA = 0 f(r) = 0 = bcA todo t r>R cA = cA0 = 0 f(r) = r cA0 = 0 t = 0 La solución.10(2).FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. La primera ley de Fick se reduce a: ⎛∂c ⎞ N Ar = J Ar + 0 = − DAB ⎜ A ⎟ ⎜ ∂r ⎟ ⎝ ⎠ ∂ c A DAB ∂ ⎡ 2 ∂ c A ⎤ r =0 = 2 ∂t r ∂r ⎢ ∂r ⎥ ⎣ ⎦ haciendo cA = f(r)/r. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 289 Para simplificar podemos considerar que el movimiento global radial neto o velocidad de arrastre es prácticamente nulo. sección 9.

Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 290 Nos interesa NAr en la solución adyacente a la superficie N AS = N Ar r =R = − DAB ∂ cA ∂r r =R Diferenciando (iii): ⎤ ⎡ − (r − R )2 ⎤ Rc AS ∂ c A c AS R ⎡ r−R exp⎢ = 2 ⎢erfc − 1⎥ − ⎥ 0.0 % cuando inestable − estable R = 0. o sea en un tiempo t= 10000 R 2 π D AB (v) Para el caso de la gota de agua evaporándose en aire estancado : 10000(0.12.5 ∂r r ⎢ 2(DAB t ) ⎥ r (π DAB t ) ⎣ 4DAB t ⎦ ⎣ ⎦ calculando en r = R: N AS = D AB c AS D AB c AS + R (π DAB t )0. Para la esfera de carbón quemándose a CO2.258) 2 esto es un 7. Por tanto.5 (iv) Comparando con la ecuación para mA del ejemplo 4.8 % del tiempo que demora la gota en evaporarse completamente.5 sea 100 R. (iv) diferirá del estado estable en 1.5 0.5 equivalente a que (πDABt)0. el tiempo para alcanzar estado estacionario disminuye sensiblemente. .05) t= = 30.8 s π (0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.01 = estable (π DAB t )0. Además al disminuir el diámetro. reconocemos que el primer término de la parte derecha en la ecuación (iv) corresponde a la solución para el estado estable.

el uso de la aproximación de estado seudoestacionario conduciría a un grave error. Esta última conlleva el reemplazo del sólido . por ejemplo.3316 seg.6 s. ¿Qué tiempo demoraría la disolución de la misma cantidad de ácido si la esfera estuviera suspendida en agua completamente libre de convección forzada? Solución. pues será inversamente proporcional a los coeficientes de transferencia.0 *106 s t= π 4. Para este caso. Hay claramente mayor velocidad de dilución que si supusiéramos sólo difusión molecular sin tener presente la convección natural. Retomando la esfera de ácido benzoico considerada anteriormente. π ( 6)(144) 2 Este es el 11. La ecuación de Steinberger es adecuada : Sh0 = 31.695 *10−5 2 ( ) Casi tres y medio años.7 t = 9.16.14 es: ⎛ 1 ⎞ 10000⎜ ⎟ ⎝ 48 ⎠ = 29426horas = 106.0 % del tiempo necesario para que se consuma completamente. tiempo en el que la esfera se ha disuelto unas diez veces. Al irse disolviendo la esfera se presentarían dos transitorios tal como ocurre en el tubo de Stefan: el cambio radial en la distribución de concentraciones. Es bueno anotar que para este caso. la concentración de vapor de A en el espacio gaseoso en el tubo de Stefan). y el cambio del radio y superficie de disolución de la esfera. Para este caso la esfera está suspendida en agua. el tiempo que demoraría la transferencia para alcanzar el estado estable de acuerdo con el análisis que nos lleva a la ecuación (v) del ejemplo 4.005) (3600 ) = 0.7) = 111.62(368/31. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 291 t= 10000 ( 0. La lentitud con la que este sistema se aproxima a las condiciones de estado estable se debe al pequeño valor de DAB y al hecho de que la concentración molar de ácido en solución es relativamente grande (mucho mayor que. EJEMPLO 4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. libre de convección forzada.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. un gradiente de temperatura aparece. comparada con las soluciones exactas. y el uso de la ecuación de estado estable introduciría un error considerable. y su precisión es razonable. La ecuación diferencial para el caso del sólido semiinfinito con propiedades constantes es. Esta es función del tiempo. Para problemas de geometría compleja o con condiciones límite no lineales o con otras complicaciones. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 292 por solución aproximadamente saturada. MÉTODOS APROXIMADOS. Estas ecuaciones son aproximadas en el sentido de que no dan el perfil real de temperaturas o los flujos de calor locales exactos. como ya lo hemos visto ∂T ∂ 2T =α ∂t ∂ z2 Esta se puede integrar desde z = 0 hasta z = H con H > δ: . pierde calor (o gana) desde la superficie libre. La técnica y las ecuaciones resultantes son similares a las de Von Karmán usadas en la capa límite térmica e hidrodinámica. CONDUCCIÓN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. El análisis exacto de la situación descrita presenta un problema matemático difícil que parece no haber sido resuelto aún.15. 4. Una de estas aproximaciones es la forma integrada de la ecuación de conducción de calor presentada por Goodman en 1958. Haremos el análisis para el caso de estado transitorio en una dimensión en un cuerpo semiinfinito: Cuando un cuerpo semiinfinito el cual se halla inicialmente a una temperatura T0. tal como se esquematiza en la figura 4. Este campo de temperaturas comprende la región dentro del cuerpo donde la temperatura local difiere de T0. aún si la distribución inicial de concentraciones correspondiera exactamente a la del estado estable para el radio original. se puede recurrir a formulaciones aproximadas de las ecuaciones de conducción de calor. El método tiene la virtud de ser simple.16. La profundidad a la cual son sentidos los efectos del gradiente de temperatura se llama la profundidad de penetración δ. Además una superficie esférica de cero transporte volumétrico neto se mueve con respecto al centro de la esfera. pero satisfacen exactamente el balance de energía. rápido. La cantidad de soluto contenido en la esfera originalemte ocupada por el sólido es evidentemente significativo.

t )dz − ρCPT0 dt = −k ∂ z dt = qS z =0 (4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.69) el flujo de calor en la superficie.0) = T0 .68) o (4.1. Estas ecuaciones producen soluciones aproximadas para conducción en estado transitorio en cuerpos semi-infinitos y placas gruesas teniendo propiedades físicas constantes o variables.t) = T0. La ecuación diferencial y las condiciones límite que describen el problema son: ∂T ∂ 2T =α ∂t ∂ z2 t=0 T(z. para δ ≤ z ≤ H. En la forma integrada de la ecuación de conducción de calor es necesario describir la distribución de temperatura por medio de una expresión analítica apropiada para evaluar las integrales y derivadas de (4. t )dz ⎤ = α ⎢ ∂ z ⎥ ⎣ ⎦ dt ⎢ ⎢ ⎣ − z=H ∂T ∂z ⎤ ⎥ z =0 ⎥ ⎦ (4. Este se tiene inicialmente a temperatura uniforme T0. Por lo tanto: ∂T d δ dδ ∫0 T (z. El perfil analítico de temperaturas así seleccionando debe. 4. t > 0 T(0.67) En esta ecuación T(z. constante. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 293 ⌠ ∂ 2T ⌠ ∂T dz =⎮ α dz ⎮ 2 ⌡ ∂t ⌡ ∂z 0 0 H H (4.66) ⎡∂ T H d ⎡ δ ∫0 T (z.t) = TS . la temperatura superficial se reduce a una nueva temperatura TS que se mantiene constante de allí en adelante.68) z =0 ρCP ∂T d δ dδ ∫0 T (z. t )dz + ∫δ T (z.69). no sólo ser físicamente representativo del perfil real de temperatura (o concentración) sino además satisfacer las condiciones límite bajo consideración.16. En el tiempo cero. Sólido semiinfinito con propiedades físicas constantes. t )dz − T0 dt = −α ∂ z dt Observamos que (4. Consideremos el caso de un sólido semiinfinito de propiedades físicas constantes.

El flujo de calor en la superficie se obtiene como: .t) puede representarse por un polinomio de tercer grado. Si la temperatura en la superficie es constante. se sigue de la ecuación diferencial qu en z = 0 ∂2T/∂z2 = 0. ∂T/∂z = 0. Derivando una vez.05 % de la máxima diferencia (T0 – TS). 3aδ2 + 2bδ = − c.70) T − TS 3 ⎛ z ⎞ 1 ⎛ z ⎞ = ⎜ ⎟− ⎜ ⎟ T0 − TS 2 ⎝ δ ⎠ 2 ⎝ δ ⎠ 3 Reemplazando este perfil en la ecuación integral 3 ⌠⎡ ⎤ (T0 − TS ) d ⎮ ⎢ 3 ⎛ z ⎞ − 1 ⎛ z ⎞ + TS ⎥dz − T0 dδ = − 3 α (T0 − TS ) ⎜ ⎟ ⎜ ⎟ dt ⎮ ⎢ 2 ⎝ δ ⎠ 2 ⎝ δ ⎠ dt 2 δ ⎥ ⌡⎣ ⎦ 0 δ Resolviendo y simplificando obtenemos ∫ δdδ = 4α ∫ dt 0 0 δ t ⇒ δ = 8αt El perfil será T − TS 3 ⎛ z ⎞ 1 ⎛ z ⎞ = ⎜ ⎟ ⎟− ⎜ T0 − TS 2 ⎝ 8αt ⎠ 2 ⎝ 8αt ⎠ 3 La solución exacta para este problema fué T − Ts z = erf 1/ 2 To − Ts 2(α t ) En z = (8αt)1/2 . T = az3 + bz2 + cz + d sujeta a las condiciones físicas siguientes: En z = 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. De la primera condición límite. T = TS . en z = δ. T = T0 . d = TS. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 294 Suponiendo que T(z. la diferencia (T0 − T) es 0. Derivando nuevamente 6az + 2b = 0 para z = 0 por lo cual b = 0.Finalmente T0 = aδ3 + cδ + TS con lo cual hallamos los coeficientes buscados: (4.

Si se selecciona un perfil parabólico (polinomio de segundo grado) para describir el perfil de temperatura. luego a partir de un momento dado.16. Mayor grado de aproximación se obtiene seleccionando un polinomio de cuarto grado.2. t = 0 T = T0 . Sólido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo. 4. θ = 0 Asumimos perfil de temperatura cúbico : θ(z. el flujo de calor predicho en la interfase será 2. Consideremos nuevamente un sólido semiinfinito.t) = az3 + bz2 + cz + d Son cuatro constantes.72) q ∂θ =− s ∂z k . (4. la superficie en z = 0 se somete a un flujo de calor variable con el tiempo.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.67) con el valor exacto qs = k (TS − T0 ) παt (4. De hecho esta última es 6 % menor.71) se puede observar que existe una pequeña diferencia entre los resultados de la solución exacta y la solución aproximada. Esto origina temperaturas de superficie variables. con propiedades físicas constantes.3% mayor. pero donde el flujo de calor en la superficie puede variar arbitrariamente con el tiempo. Para este caso debemos agregar la condición límite que para z = δ . ∂2T/∂z2 = 0. Si θ = T – T0 ∂θ ∂ 2θ =α ∂t ∂ z2 z = 0 z > 0 t>0 q = qS(t) varía con el tiempo. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 295 ⎡∂ T ⎤ 3k (TS − T0 ) k (TS − T0 ) qs = − k ⎢ ⎥ = = (32 9 )αt 2 8αt ⎣ ∂ z ⎦ z =0 al comparar (4. Requerimos cuatro condiciones límite a saber: z=0. Supongamos que el cuerpo está inicialmente a una temperatura T0 constante.

d = S 2 kδ k 3kδ 3k Haciendo η = z/δ: θ= q sδ 1 − 3η + 3η 2 − η 3 3k ( ) = q sδ (1 − η )3 3k (4.76) θs = qs k ⎡4 ⎤ ⎢ 3 αt ⎥ ⎣ ⎦ 1/ 2 (4.78) El resultado (4. Resolviendo: a=− ∂θ = 0. (4. ∂z ∂ 2θ =0 ∂ z2 qS q q qδ . t ) = s k para z = 0.16.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. c=− S . θ (δ . t ) = 0. (4.74) δ = 12α t q θ (z.33 % mayor 4. Sólido semiinfinito con pérdidas convectivas de calor en la superficie.3.77) La solución exacta dada por Carslaw y Jaeger (p-75) es: q ⎡ 4α t ⎤ θs = s ⎢ k ⎣ π ⎥ ⎦ 1/ 2 (4.77) es sólo 2.75) ⎡4 ⎤ ⎢ 3 αt ⎥ ⎦ ⎣ 1/ 2 ⎡ ⎤ z ⎢1 − 1/ 2 ⎥ ⎣ (12α t ) ⎦ 3 (4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 296 z = δ . b= S . .73) Al reemplazar obtenemos una ecuación diferencial ordinaria. d ⎡1 2⎤ ⎢12 qsδ ⎥ = α qs dt ⎣ ⎦ Así cuando se resuelve suponiendo qS como constante.

79) en (4. nos da: δ= 3kθ s qs (4. evaluado en z = 0.74) obtenemos : d ⎡ kθ s2 ⎤ 4 qs ⎢ ⎥= α dt ⎣ qs ⎦ 3 k (4. Nuevamente consideremos que el sólido se encuentra inicialmente a temperatura uniforme T0.69). t ) − θ ∞ ] ⎣ ⎦ z =0 (4. La superficie libre en z = 0 está en contacto con un fluido a temperatura constante T∞.79) Donde θ∞ = (T∞ − T0) es constante y qS es función del tiempo. El problema queda descrito por las siguientes ecuaciones y condiciones límite: ∂ θ ∂ 2θ = ∂ t ∂ z2 ⎡∂ θ ⎤ qs h ⎢ ∂ z ⎥ = − k = k [θ (0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 297 Se pueden usar los resultados anteriores para determinar el flujo de calor en la superficie por pérdidas convectivas hacia un fluido.81) como qS/k es función de θS por (4.74).FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Introduciendo (4.80) donde θS = θ(0. Tomando el mismo perfil de temperatura (4. Sea θ = (T – T0). Podemos reescribir (4.81) como : ⎛ θ s2 ⎞ 4 ⎟ = α dt d⎜ f (θ s ) ⎜ f (θ s ) ⎟ 3 ⎝ ⎠ 1 que se puede expandir como: 2θ s f (θ s ) − θ s2 f ' (θ s ) 4 dθ s = α dt 3 f (θ s ) 3 Goodman halló la solución para la variación de la temperatura en la superficie z = 0: . es posible separar las variables para obtener una solución analítica.t) = (TS – T0) es función del tiempo.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. puesto que para esta circunstancia ∂2θ/∂z2 = 0.84) resulta ∂θ −α ∂z t ⎡ ⎤ d ⎢δ ⌠ ΦH ⎥ = dt ∫ θdz + δ ⎮ dt ⎢ 0 ⌡ ρC P ⎥ 0 ⎣ ⎦ z =0 La siguiente relación satisface todas las condiciones θ= tΦ H 3 1 − (1 − X ) ρCP [ ] X = z/δ La ecuación resultante que relaciona δ y ΦH es . Fuente de calor uniformemente distribuida. en z > 0. 72): ⎡ z ⎤ ⎡ z ⎡ hz h 2α t ⎤ θ h 1/ 2 ⎤ = erfc⎢ + (α t ) ⎥ erfc⎢ ⎥ − exp⎢ + 1/ 2 1/ 2 θ∞ k ⎥ k ⎣k ⎦ ⎣ 2(α t ) ⎦ ⎣ 2(α t ) ⎦ (4. θ = 0.83) Evaluando esta expresión para z = 0 y graficando θS/θ∞ en las ordenadas contra ln [(h/k)(αt)½] en las abscisas. no se aprecia diferencia entre ambas curvas. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento −2 2 ⎤ ⎡ θ ⎤ 4 ⎡h⎤ 1 ⎡⎛ θ s ⎞ α t = ⎢⎜1 − ⎟ − 1⎥ + ln ⎢1 − s ⎥ ⎜ θ ⎟ ⎢k ⎥ 3⎣ ⎦ 2 ⎢⎝ ⎥ ∞ ⎠ ⎣ θ∞ ⎦ ⎣ ⎦ 298 (4. 4. se deduce de la ecuación (A).16. Otra condición para z > δ. θ = 0.82) Carslaw y Jaeger dan la solución exacta (p. En términos de θ = T – T0 la situación se describe por ∂ 2θ Φ H 1 ∂θ + = α ∂t ∂z 2 k (4. t ≥ 0. 1 t Φ H 1 ∂θ o θ= = ∫ Φ dt ρCP 0 H k α ∂t Integrando (4.84) en z = 0.4. t = 0.

a pesar de que la ecuación diferencial basada en el balance de energía diferencial sea obtenida.17. Las ecuaciones fundamentales pueden obtenerse por dos vías: matemáticamente. Cuando ΦH es constante. También permite tener presentes las variaciones de las propiedades espaciales y termofísicas de región de conducción. reemplazando en las ecuaciones diferenciales básicas las derivadas por sus expresiones en . las condiciones de operación actual no corresponden a las condiciones límite e iniciales estipuladas en las soluciones analíticas estudiadas con anterioridad. Este método presenta también en ocasiones ventajas sobre los métodos numéricos por indicar más claramente los parámetros relevantes de un proceso y su dependencia funcional. δ se encuentra cuando se da ΦH.1. La distribución inicial de concentraciones (o de temperaturas) puede presentar características no uniformes. 4. El hecho de que los resultados anteriores concuerden aceptablemente con los cálculos analíticos. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 299 d [tδ Φ H ] = 12αtΦ H dt δ De esta manera. Cuando no pueden obtenerse soluciones analíticas se puede recurrir a métodos alternativos tales como análisis numérico o gráfico. o la temperatura ambiente. Generalmente. 1980 por M. Más información en “Heat Conduction”. es difícil conseguir una solución analítica. Métodos de diferencias finitas. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES. En muchas ocasiones aparecen problemas.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Özizik. Estos casos complejos pueden evaluarse empleando técnicas numéricas. En muchos procesos que dependen del tiempo. N. ya sea de temperaturas o de concentraciones. John Wiley and Sons. 4. los coeficientes convectivos o las difusividades pueden variar. si el sistema no posee algún tipo de simetría de forma o de distribución. o se puede construir un análogo eléctrico o hidráulico del sistema.17. el flujo de calor en la superficie qS es 6% menor que el hallado por la solución exacta qS = ΦH(4αt/π)1/2. Método explícito. tanto en estado estable como en estado inestable que son difíciles de resolver analíticamente. nos indica que el uso de este método aproximado es adecuado para muchos casos en los que no es posible un desarrollo exacto.

y una primera aproximación a ∂T/∂t es t t ∂T T ( z . Formulación matemática de las ecuaciones de diferencias finitas. t + ∆t ) = T ( z. La reducción de una ecuación diferencial parcial a una aproximación adecuada en diferencias finitas se puede hacer fácilmente por medio de las series de Taylor. o por balances de energía (o de materia) en cada punto del sistema en el que se desea conocer la temperatura (o concentración).1. 4. t ) − 2T ( z . Para ilustrar el método consideremos la ecuación diferencial parcial que caracteriza los procesos de transferencia de calor (masa) en estado no estable.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 300 función de diferencias finitas. los términos del orden de (∆t)2 y superiores. sin generación: 1 ∂T ∂ 2T = (4.87) .t).1.86) Aquí hemos introducido una notación abreviada donde el subíndice indica el punto o nodo donde se mide la variable. t ) = T ( z . pueden ser despreciados. t ) − (∆z ) + − + 2 ∂z 2 6 ∂z 3 24 ∂z 4 ∂z Sumando miembro a miembro y despreciando los términos de orden (∆z)4 y superiores la así llamada aproximación central en diferencias finitas a la segunda derivada es: t t t ∂ 2T T ( z + ∆z . y el superíndice el momento en el cual se hace tal medición. t + ∆t ) − T ( z . t ) = T ( z . t ) Tm +1 − 2Tm + Tm −1 = = (∆z ) 2 (∆z ) 2 ∂z 2 (4.17. Para obtener la primera aproximación a ∂2T/∂z2 se necesitan dos expansiones de la serie: T ( z + ∆z. t ) + (∆t ) ∂T (∆t ) 2 ∂ 2T (∆t ) 3 ∂ 3T (∆t ) 4 ∂ 4T + ⋅⋅⋅ + + + 2 ∂t 2 6 ∂t 3 24 ∂t 4 ∂T En la medida que ∆t sea suficientemente pequeño. t ) + (∆z ) ∂T (∆z ) 2 ∂ 2T (∆z ) 3 ∂ 3T (∆z ) 4 ∂ 4T + ⋅⋅⋅ + + + 2 ∂z 2 6 ∂z 3 24 ∂z 4 ∂z ∂T (∆z ) 2 ∂ 2T (∆z ) 3 ∂ 3T (∆z ) 4 ∂ 4T − ⋅⋅⋅ T ( z − ∆z. t ) Tm+1 − Tm = = ∂t ∆t ∆t (4.85) α ∂t ∂z 2 Como T = T(z. puede expandirse alrededor de t para un valor fijo de z: T ( z . t ) + T ( z − ∆z . unidireccional.

Estas son líneas de referencia de concentración.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. t t t t D AB S c AS − c A1 (∆z ) S c tA+1 − c tA1 D AB S c A1 − c A 2 1 − + =0 ∆z ∆z ∆t ( ) ( ) ( ) Donde c tA+1 es la nueva concentración en el plano de referencia -1.debido a la fuerza guía de concentraciones (cAS − cA0).85) t t t t t 1 Tm+1 − Tm Tm +1 − 2Tm + Tm −1 = α ∆t (∆z ) 2 (4.al fin del intervalo de 1 tiempo ∆t.89) Aquí. A continuación ilustramos la manera de obtener estas mismas ecuaciones a través de balances de materia o de energía. Dividiendo todos los términos entre (∆z)S/∆t y reorganizando . reescribimos t t t t Tm+1 = FoTm −1 + (1 − 2 Fo)Tm + FoTm +1 (4. Consideremos un sólido semiinfinito en cuya superficie la concentración del componente A es cAS.88) Notando que α∆t/(∆z)2 es un número de Fourier en términos de la distancia incremental ∆z y el intervalo de tiempo ∆t. Dividimos la pared en capas.y -2. Si en este intervalo la fuerza guía entre los planos -1.87) anteriores en diferencias finitas en la ecuación (4. explícitamente hallamos la temperatura del nodo m en un momento futuro t+1. Reemplazando las aproximaciones (4. La concentración inicial dentro de la pared es cA0. Luego de un corto intervalo de tiempo ∆t. cada una de ellas de espesor ∆z. con el área perpendicular a la dirección z como S: Salida − Entrada + Acumulación = Generación.86) y (4. fluirá masa hacia el plano -1. la que se extiende ∆z/2 a izquierda y derecha del plano -1-. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 301 El error de truncamiento involucrado al omitir el resto de la serie es del orden de (∆z)4.permanece en cero (cA0 − cA0). a partir de las temperaturas de los 3 nodos adyacentes en el momento presente t. habrá acumulación de masa en la capa ab. Cada división se numera a partir de 0 en la superficie. Escribiendo un balance de masa para el intervalo ∆t.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento

302

c tA+1 = c tA1 + 1

D AB ∆t t (c As − 2c tA1 + c tA2 ) 2 ( ∆z )

(4.90)

Obsérvese la similitud con la ecuación (4.88). La relación adimensional DAB∆t /(∆z)2 recuerda el número de Fourier y es importante en la solución del problema pues relaciona el incremento de tiempo y el tamaño del nodo ∆z.
4.17.1.2. Método gráfico de Schmidt.

Si seleccionamos ∆z y ∆t en forma tal que: D AB ∆t 1 = 2 ∆z 2 La ecuación (4.90) se simplifica a: (4.91)

c tA+1 = 1

c tAS + c tA2 2

(4.92)

Al seleccionar en esta forma ∆t y ∆z, eliminamos c tA1 y la nueva concentración c tA+1 es 1 simplemente el promedio aritmético de la concentración en el momento t en los planos adyacentes. La línea recta -1- que conecta cAS y c tA 2 localiza c tA+1 en el punto donde la línea 1 intersecta al plano nodal 1. De la misma manera, la concentración en cualquier plano de referencia en el tiempo (t + 1) es el promedio aritmético de las concentraciones de los planos adyacentes en el tiempo (t): (4.93) 2 Refiriéndonos a la Figura 4.16, la línea -2- se dibuja entre c tA+1 en la línea nodal -1- y cA0 en 1 la línea nodal -3-. Esta línea intersecta la línea nodal -2- en la concentración para después de dos intervalos de tiempo. Para el tercer intervalo de tiempo ∆t3 se dibujan dos líneas -3-, una entre cAS, que no varía con el tiempo, y el nuevo c tA+22 de la línea nodal -2-, y una entre este punto y cA0 en la línea nodal -4- (hasta el momento no se ha cambiado la concentración en este plano de referencia). Estas líneas indican que las concentraciones en los nodos -1- y -3- son aproximadamente c tA+3 y c tA+33 al final del tercer intervalo de tiempo. El mismo 1 procedimiento puede continuarse para intervalos de tiempo adicionales. Es importante que valores constantes de ∆z y ∆t se usen a lo largo de la solución.
+1 c tAm =

c tA( m −1) + c tA( m +1)

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303

La densidad de flujo molar por unidad de área dentro de la pared en cualquier instante puede obtenerse a partir de la pendiente del perfil de concentraciones entre la superficie y la línea nodal -1-. La expresión algebraica es: N
t Az

D AB c AS − c tA1 = ∆z

(

)

(4.94)

Esta técnica gráfica se basa en la suposición de que el coeficiente difusional sea constante, y que el cuerpo al comienzo tiene un perfil de concentraciones conocido. La precisión puede mejorarse en la medida en que ∆z se haga más y más pequeño. El método de Schmidt puede aplicarse a cualquier condición inicial. Cuando la concentración superficial no es constante debido a la transferencia de masa convectiva el gradiente de concentración (temperatura) en la superficie en cada instante está definido por las condiciones de la superficie:
N AS = − DAB dc A dz = kc (c As − c A∞ )
z =0

Gráficamente esto significa que la tangente al perfil de concentraciones (temperaturas) en la superficie debe pasar a través de un punto de referencia cuya distancia desde la pared es DAB/kC (o k/h) y cuya ordenada es la concentración del fluido cA∞ (o T∞). dc A dz =
z =0

c A∞ − c As c A∞ − c As = D AB / k C ∆z*

(4.95)

Bastará entonces agregar una línea de referencia a la izquierda del plano nodal -0- a una distancia ∆z* = DAB/kC (k/h para transferencia de calor). Aquí la concentración que permanecerá constante será cA∞, pero partiendo de esta nueva línea de referencia se puede efectuar el procedimiento sin más modificaciones, aunque alguna precisión adicional se logra desplazando los planos nodales ½∆z a la izquierda de tal manera que la superficie de la pared corresponda a la mitad del primer incremento. Así las líneas que crucen la superficie tendrán la pendiente prevista.

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304

4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad.

En los cálculos numéricos, el término error se refiere generalmente a la diferencia entre una solución aproximada y la solución exacta de la ecuación original en derivadas parciales. Existen dos tipos de errores que afectan dicha diferencia. El primero de ellos es el debido a la sustitución de las derivadas por incrementos finitos y se denomina error de truncamiento el cual depende de la distribución inicial de temperaturas en el sólido, de las condiciones límite, del esquema de desarrollo del método de incrementos finitos y de la magnitud del número de Fourier, del que dependen los incrementos de espacio y tiempo elegidos para el cálculo. El grado en el cual la solución aproximada se acerca a la exacta al decrecer los intervalos de espacio y tiempo se denomina convergencia del método. El segundo tipo de error se origina en la imposibilidad de arrastrar un número infinito de decimales en los cálculos. Al redondear los números fraccionarios se introduce el error de redondeo. Independientemente de los errores de truncamiento y redondeo se presenta un problema más serio asociado a ciertos métodos de incrementos finitos como el que acabamos de introducir, como es el problema de la estabilidad. En ocasiones al progresar el cálculo, los valores obtenidos para los nodos en tiempos sucesivos oscilan con amplitud creciente cambiando incluso de signo, y sin responder nunca a los valores reales correspondientes. Los errores de redondeo tienden a crecer cuando el sistema es inestable y disminuyen cuando es estable. Resulta entonces que no se pueden seleccionar arbitrariamente las magnitudes de los intervalos de espacio ∆z y de tiempo ∆t sino que deberán elegirse de forma que satisfagan ciertas condiciones de estabilidad.

pues al seleccionar por ejemplo un valor de 2 para Fo.96) A diferencia del método explícito.3.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Se encuentran también métodos de incrementos finitos basados en los dos anteriores.17. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 305 Un criterio de estabilidad sencillo y útil es el siguiente: en cualquier ecuación en diferencias finitas el coeficiente de la variable. Se debe advertir que al analizar nodos de frontera pueden aparecer requisitos de estabilidad aún más restrictivos. 4. El método se diferencia del explícito en que el balance de energía se establece en el instante (t + ∆t) en lugar del (t).3. estable para prácticamente todas las magnitudes de los intervalos de espacio y tiempo ∆z y ∆t. 4. es decir para todos los valores de los números de Fourier y Biot.17. Método implícito. 4. del nodo m en el tiempo t actual debe ser mayor o igual a cero. Explicaremos a continuación uno basado en la media aritmética de ambos. permite encontrar un resultado con la cuarta parte de los pasos necesarios si usáramos el máximo Fo = ½ en el método explícito. Se hace entonces necesario resolver simultáneamente el sistema de ecuaciones de todos los nodos simultáneamente. Método de Crank – Nicolson. Para el caso de las ecuaciones (4. Este método de incrementos finitos para régimen no estacionario es. o el de inversión de matrices. denominado de Crank – Nicolson.89) o (4.2. la temperatura del nodo m en el tiempo (t + 1) queda expresada en función de las de los nodos vecinos pero también en el futuro. Sin embargo el ser incondicionalmente estable le da ventaja sobre el método explícito.88) así: t t t t t 1 Tm+1 − Tm Tm+1 − 2Tm+1 + Tm+1 −1 = +1 α ∆t (∆z ) 2 (4.1.88) o (4.17.90) esto se cumple si (1 − 2Fo) ≥ 0 ⇒ Fo ≤ ½. Métodos mixtos. En este caso se retiene el lado izquierdo de la ecuación en diferencia finita dada en las ecuaciones (4.96) pero en el lado derecho se toma el promedio de los lados derechos de ambas: . Esto se puede hacer usando el método de Gauss – Seidel. aunque los valores serán tanto más precisos cuanto menores sean dichos intervalos. a diferencia del anterior. llámese temperatura o concentración. modificando la ecuación (4. al reducirse los errores de truncamiento y redondeo.

.. N. A continuación obtenemos ecuaciones por los tres métodos para diferentes condiciones de frontera y con generación usando el método de balances de energía por ser más ilustrativo. el método implícito produce un grupo de ecuaciones acopladas que se deben resolver en cada intervalo de tiempo mientras que las ecuaciones del método explícito no son acopladas.. N. . Los cambios para adaptar las ecuaciones superficiales a otra situación son obvios si tenemos presente que los nodos se numeran de izquierda a derecha como 0. . se presentan N + 1 ecuaciones algebraicas acopladas de las N + 1 t temperaturas desconocidas Tm+1 (m = 0. Sin embargo al poder seleccionar intervalos de tiempo ∆t mayores se puede obtener una respuesta más rápidamente. 2.4. N − 1. . Las temperaturas para m = −1 y m = N +1 se obtienen de las condiciones de frontera. Nodo interno (m) con generación. 4.1.17.4. 1. Podemos desarrollar la ecuación en diferencias finitas aplicando un balance de energía (salida menos entrada más acumulación igual generación) alrededor del nodo m. m − 1..FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. 1. . 2.. . N) de los puntos nodales. Método explícito... . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento t t t t t t t t Tm+1 − Tm α ⎡ Tm+1 − 2Tm + Tm−1 Tm+1 − 2Tm+1 + Tm+1 ⎤ −1 = ⎢ + +1 ⎥ 2 2 2⎣ ∆t (∆z ) (∆z ) ⎦ 306 que se puede reorganizar como t t t t t t − FoTm+1 + (2 + 2 Fo )Tm+1 − FoTm+1 = FoTm −1 + (2 − 2 Fo )Tm + FoTm +1 −1 +1 Si m = 0. . m +1.88) Reconociendo que α = k ρC P Φ α ⎛ α∆t ⎞ Φ Fo(∆z ) 2 ΦH ⎟ ⇒ = H = H Fo = ⎜ ⎜ ( ∆z ) 2 ⎟ k∆t k ρC P ⎝ ⎠ . En resumen. (T kS (T t m t t t t t − Tm+1 Tm−1 − Tm Tm+1 − Tm − kS + ρCP S∆z = Φ H S∆z ∆z ∆z ∆t ) ( ) ( ) Dividiendo por ρCPS∆z y reorganizando obtenemos t +1 m t − Tm Φ k t t t = Tm−1 − 2Tm + Tm+1 + H 2 ∆t ρC P ( ∆z ) ρC P ) ( ) (4. m. 1...17. 4.

88) y (4.2.17. es decir (2 − 2Fo) ≥ 0 ⇒ Fo ≤ 1. Sumando miembro a miembro las ecuaciones (4.17.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Método implícito.96a) ρCP t El coeficiente de Tm es la unidad por lo que este sistema es incondicionalmente estable. debe ser mayor o igual a cero.97) t +1 m t − Tm ) = Fo t (Tm−1 − 2Tmt + Tmt +1 + Tmt +−11 − 2Tmt +1 + Tmt ++11 ) + Φ H ∆t 2 ρC P Separando las incógnitas. 4.4. es decir Fo ≤ ½.96) y dividiendo por dos obtenemos la expresión para Crank – Nicolson: (T (T t +1 m t − Tm Φ k t t t t t t = Tm−1 − 2Tm + Tm+1 + Tm+1 − 2Tm+1 + Tm+1 + H −1 +1 2 2 ρC P (∆z ) ∆t ρC P ) ( ) (4.97a) Para estabilidad termodinámica y matemática el coeficiente del nodo m en el momento actual t. (T t +1 m t − Tm Φ k t t t = Tm+1 − 2Tm+1 + Tm+1 + H −1 +1 2 ∆t ρC P (∆z ) ρC P ) ( ) (4. Método mixto. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento t t t t Tm+1 = FoTm−1 + (1 − 2 Fo)Tm + FoTm+1 + 307 Φ H ∆t ρCP (4.3.96) Φ H ∆t (4. es decir las temperaturas de los nodos en el tiempo (t + 1) y colocando las temperaturas de los nodos con sus respectivos coeficientes queda t t t t t t − FoTm+1 + (2 + 2 Fo )Tm+1 − FoTm+1 = FoTm −1 + (2 − 2 Fo )Tm + FoTm +1 + 2 −1 +1 Φ H α∆ t k (4. t t t t − FoTm+1 + (1 + 2 Fo)Tm+1 − FoTm+1 = Tm + −1 +1 4. Puede observarse que el nodo aislado o adiabático se puede obtener también de estas ecuaciones haciendo el subíndice m +1 = m − 1 según convenga.88a) t Para estabilidad el coeficiente de Tm debe ser mayor o igual a cero. Esto dado que un nodo adiabático representa matemáticamente la misma situación que un plano de simetría. .4.

17. 4. . 4.1. En el caso de los nodos internos se utiliza medio incremento anterior y medio incremento posterior como se observa en la figura 1. (1 + 2Fo)Tmt +1 − 2FoTmt +1 = Tmt + Φ H ∆t +1 ρCP 4.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. (4.2.99) t t t TN+1 = 2 FoTN −1 + (1 − 2 Fo − 2 BiFo)TN + 2 BiFoT∞ + Φ H ∆t ρCP (4.98b) (1 + Fo )T0t +1 − FoT1t +1 = (1 − Fo )T0t + FoT1t + Φ H α∆t k La condición de estabilidad en esta ocasión es nuevamente Fo ≤ 1. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 308 4.5.17.5. Fo ≤ ½ ρCP (4.3. Método Crank – Nicolson.17.98c) Hacemos resaltar que en los casos siguientes se establece el balance de energía alrededor del nodo del borde con acumulación y/o generación en la mitad del último incremento ∆x/2.17. t hS TN − T∞ − ( ) t t t +1 t kS TN −1 −TN ⎛ ∆z ⎞ ⎡ T − TN ⎤ ⎛ ∆z ⎞ + ρC P S ⎜ ⎟ ⎢ N ⎥ = Φ H S⎜ ⎟ ∆z ∆t ⎝ 2 ⎠⎣ ⎝ 2 ⎠ ⎦ ( ) ( ) (4.5.6. Nodo convectivo derecho (n). Método explícito. con generación. Nodo adiabático izquierdo (0) con generación.1.99a) Para estabilidad (1 − 2Fo – 2BiFo) ≥ 0 ⇒ Fo ≤ 1/[2(1 + Bi)] . Método implícito.17. Siguiendo la recomendación anterior obtenemos 4.17.5.6. t t t Tm+1 = (1 − 2 Fo)Tm + 2 FoTm+1 + Φ H ∆t . Método explícito.98a) 4. Incondicionalmente estable (4.

FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Generación uniforme dentro del sólido. Dividiendo las ecuaciones (4. t hS TN+1 − T∞ − ( ) t t t +1 t kS TN+1 − TN+1 ⎛ ∆z ⎞ ⎡ T − TN ⎤ ⎛ ∆z ⎞ −1 + ρCP S ⎜ ⎟ ⎢ N ⎥ = ΦH S⎜ ⎟ ∆z ∆t ⎝ 2 ⎠⎣ ⎝ 2 ⎠ ⎦ ( ) ( ) (4.17.7. Bi = ⎜ k ⎟ .101) Para estabilidad el coeficiente del nodo N en el momento actual debe ser mayor o igual a cero.102) (4. Flujo constante en la pared. ⎞ ∆z ∆z ⎛ T t +1 − T0t ⎞ ⎟ = ΦH ⎛ ⎞ ⎟ − q S + ρC P ⎛ ⎞⎜ 0 ⎜ ⎟ ⎜ ⎟⎜ ⎟ ⎟ ⎝ 2 ⎠ ⎝ 2 ⎠⎝ ∆t ⎠ ⎠ 2∆tqS Φ H ∆t + T0t +1 = (1 − 2 Fo)T0t + 2 FoT1t + . Método Crank – Nicolson. Método implícito. Nodo izquierdo (0). 4. Método explícito (por unidad de área). BiFo = ⎜ k∆z ⎟ = ⎜ ρC ∆z ⎟ ⎟ ⎜ ⎟ ρC P ρC P ⎝ ⎠ ⎝ ⎠ ⎝ P ⎠ ⎝ ⎠ t + FoTN −1 + Φ H ∆t / ρC P (BiFo + Fo + 1)TNt +1 − FoTNt +−11 = 2 BiFoT∞ + (1 − BiFo − Fo )TNt (4. 4.7.3.17. con α = ⇒ Fo = ⎜ ⎜ (∆z ) 2 ⎟ .6.2.100) t t t − 2 FoTN+1 + (1 + 2 Fo + 2 BiFo)TN+1 = TN + 2 BiFoT∞ + −1 Φ H ∆t ρCP (4.102a) . Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 309 4.6.1.17. 4.100a) t Como el coeficiente de TN es independiente de Bi o Fo será incondicionalmente estable. Fo ≤ ½ ρCP ∆z ρCP ⎛ T t − T1t k⎜ 0 ⎜ ∆z ⎝ (4. sumando y reorganizando: t t ⎞ t ⎛ 2h ⎞ t ⎡ TN+1 − TN ⎤ ⎛ 2k t t t t +1 ⎟ TN −1 − TN + TN+1 − TN+1 − ⎜ 2⎢ −1 ⎥=⎜ ⎜ ρC (∆z ) 2 ⎟ ⎜ ρC ∆z ⎟ TN − T∞ + TN − T∞ + ⎟ ⎣ ∆t ⎦ ⎝ P ⎠ ⎝ P ⎠ ( ) ( ) +2 k ⎛ α∆t ⎞ ΦH ⎛ h∆z ⎞ ⎛ hα∆t ⎞ ⎛ h∆t ⎞ .100) por ρCPS(∆z/2). es decir [1 − Fo(Bi +1)] ≥ 0 ⇒ (Bi +1)Fo ≤ 1.99) y (4.17.

25 y el coeficiente por radiación.70. k = 27 Btu/hr. . Enfriamiento rápido (Quenching).°F. Las operaciones posteriores se inician 4 horas más tarde. Método Implícito (por unidad de área). ρ = 490 lb/pie3.173x10−8 Btu/hr.104) Para estabilidad (1 − Fo) ≥ 0 ⇒ Fo ≤ 1 Cuando existe convección natural o radiación.17. CP = 0.2.pie.14 Btu/lb.102) y (4.394 pie2/h.103) por ρCP∆z/2 y promediando ⎛ T0t +1 − T0t ⎜ ⎜ ∆t ⎝ ⎞ Φ H α ⎛ 2 q S α ⎞ Fo t ⎟= +⎜ T0 − T1t + T0t +1 − T1t +1 ⎟− ⎟ k k∆z ⎠ ∆t ⎝ ⎠ ( ) Multiplicando por ∆t. de acuerdo a la ecuación (1. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 310 4. colocando las incógnitas a la izquierda y los valores conocidos a la derecha (con sus respectivos coeficientes) se encuentra: (Fo + 1)T0t +1 − FoT1t +1 = ⎛ 2q S Fo∆z ⎞ + (1 − Fo)T0t + FoT1t + Φ H Fo⎜ (∆z ) ⎜ ⎟ ⎜ ⎛ ⎝ k ⎠ ⎝ k 2 ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ (4.103a) 4.7. Molduras de hierro en forma de placas de 10 plg de grueso se mantienen al rojo (1100 °F) antes de colgarse verticalmente al aire a 70 °F para enfriarse.°F.°R4. T∞ = Talrr = 530 R.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. ¿Cuáles son la temperatura de la superficie y la del centro después de este tiempo? El coeficiente convectivo varía como hc = (TS − T∞)0. α = 0.7. EJEMPLO 4. Método Crank Nicolson.16) hr = σε(TS4 − T∞4)/( TS − T∞). el coeficiente convectivo o el efecto radiante se ven afectados por la temperatura de la superficie y algún tipo de método interactivo debe usarse para cada intervalo de tiempo. Dividiendo (4.17.pie2. la constante σ = 0.3. Las propiedades asumidas constantes son ε = 0.103) (1 + 2Fo)T0t +1 − 2FoT1t +1 = T0t + Siempre estable 2qS ∆t Φ H ∆t + ρCP ∆z ρCP (4.17. ⎛ T t +1 − T1t +1 ⎞ ∆z ⎛ T t +1 − T0t ⎟ − q S + ρC P ⎛ ⎞⎜ 0 k⎜ 0 ⎜ ⎟⎜ ⎟ ⎜ ∆z ⎝ 2 ⎠⎝ ∆t ⎠ ⎝ ⎞ ∆z ⎟ = ΦH ⎛ ⎞ ⎜ ⎟ ⎟ ⎝ 2 ⎠ ⎠ (4. TS0 = 1560 °R.

Bi1= 0.18. Bi2= 0.5 °R = 377. el cinco convectivo – radiativo.105) TS se obtiene por la condición límite para z = L .°R.0128 TS3 = 937 °R.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.pie2.pie2.41.54 Btu/hr.°R. Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor 2L = 20 mm y está enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m2. Para las condiciones iniciales hc0 = 1. simétrica y en estado estable.pie2.06 Btu/hr.71 Btu/hr. hr0 = 6. Para placa plana con generación. Mejor precisión se obtendría entonces si se trabajara con coeficientes calculados a la temperatura promedio de la superficie en cada intervalo lo que requeriría al menos una iteración adicional en cada intervalo de tiempo. 2 ⎛ Φ L2 ⎞ ⎡ ⎛ z ⎞ ⎤ T = ⎜ H 1 ⎟ ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥ + TS ⎜ 2k ⎟ ⎝ ⎠⎢ ⎝ L ⎠ ⎥ ⎦ ⎣ (4. h3 = 3.74. y el resto internos. pared plana simétrica sin generación.pie2. En operación normal genera ΦH1 = 107 W/m3.pie2.K y α = 5x10−6 m2/s. Es claro que estamos trabajando durante cada intervalo de tiempo con los coeficientes estimados para el comienzo de este período. Del capítulo 1 tenemos tomando como origen coordenado el plano central de la placa. la distribución inicial de temperaturas debe conocerse. ∆t = 1 hr.7 Btu/hr. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 311 Solución. hc1 = 1. Con estos valores h0 = 8. obtenemos Fo = 56. nos representa seis nodos.15.°R.pie2. h1 = 5.44 Btu/hr.pie2.°R. TC4 = 845 °R = 385.°R. dT/dz = 0. de donde para z = 0. Para comenzar.K.pie2. Seleccionamos ∆z = 1 plg. y T∞ = 250 °C. hc2 = 1. Procediendo secuencialmente obtenemos: TS1 = 1224 °R. Por la simetría del sistema. hr3 = 2. determine la distribución de temperaturas en la placa después de 3 s.0105 TS4 = 837.80 Btu/hr.32. hr1 = 3. Bi3= 0. EJEMPLO 4.°R.0265 lo que para un cálculo manual implica usar el método implícito y cuatro iteraciones. el cero adiabático por simetría. Las propiedades térmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m.35 Btu/hr. hr2 = 2.3 °F. Para resolver este ejercicio usaremos el método de diferencias finitas según Crank – Nicolson. Bi0 = 0.°R.°R. h2 = 4.9 Btu/hr.0164 TS2 = 1061 °R.pie2. Solución.5 °F.6 Btu/hr. hc3 = 1.°R. Si repentinamente esta potencia aumenta a ΦH2 = 2x107 W/m3.

1 ⎛ h∆z ⎞ (1100 )(0. 1100 Para cualquier punto entre 0 ≤ z ≤ L. reemplazamos en las respectivas correlaciones: nodo cero (ecuación 4.5 mm tendremos 5 nodos para analizar (9 para la placa completa). Con esto en mente seleccionamos nuestro origen coordenado en el plano de simetría que equivale entonces a una superficie adiabática.75)/(0. El espesor a analizar es entonces de 10 mm. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 312 −k dT dz = h(TS − T∞ ) ⇒ TS = T∞ + z=L Φ H1L h También la podemos obtener.145 s. 5 x10 −6 Si seleccionamos ∆t = 0.75) 30 . igualando el calor generado en la mitad del volumen al perdido por convección Φ H Az L = hAz (TS − T∞ ) ⇒ TS = 250 + (10 7 )(0.75 s < ∆tmax.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. en estado estable.98c): (1.4)T0t + (0.0025) Calculamos Bi = ⎜ = 0.6)T0t +1 − (0.01 ⎠ ⎥ ⎦ ⎣ 0 Debido a la simetría podemos considerar la mitad de la placa sabiendo que el perfil se reflejará en la otra mitad como en un espejo. y 3 internos y el 4 es convectivo.01) = 340.6 < 0.6)T1t +1 = (0.916 ⎟= 30 1.916)(0.916.6)T1t + (2 x10 7 )(5 x10 −6 )(0. Con estos valores.0917 ⎝ k ⎠ entonces ∆tmax = (0.0025) 2 = 1.0917 ⇒ Fo ≤ = 0. la distribución inicial de temperaturas será: ⎡ ⎛ z ⎞2 ⎤ T ( z ) = 16. El nodo cero adiabático. Observando las respectivas ecuaciones se aprecia que la condición de estabilidad más restrictiva es la del nodo convectivo: (Bi + 1)Fo ≤ 1.0025)2 = 0. Todos ellos con generación. 2. los nodos 1.91 °C. Tomando ∆z = 10/4 = 2. después de cuatro incrementos de tiempo alcanzaremos el tiempo requerido de 3 s y Fo = (5x10−6)(0.67 ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥ + 340.91 ⎢ ⎝ 0.

2)T3t +1 − (0.5 °C.6T2 + 5 ⎥ = ⎢0.6 ⎢− 0.5⎥ 4 3 ⎦ ⎣ ⎡T0t +1 ⎤ ⎢ t +1 ⎥ ⎢T1 ⎥ [T ] = ⎢T2t +1 ⎥ ⎢ t +1 ⎥ ⎢T3 ⎥ ⎢T t +1 ⎥ ⎣ 4 ⎦ [C ] t La matriz [C] se calcula en el tiempo (t) y provee las temperaturas de los diferentes nodos en el tiempo (t+1). 5.8T3 + 0.6 0 0 ⎥ ⎥ ⎢ [A] = ⎢ 0 − 0.6)T3t + 2.5 y 10 mm respectivamente.6)T4t + 5 nodo cuatro (ecuación 4.101): (1.97a): − (0.6 0 ⎥ ⎥ ⎢ − 0.2 − 0.6 1.5 ⎥ ⎢ t t t ⎢0.345 )T4t + (0.6)T1t + (0. 7.8T2t + 0.6T2 + 0.6 − 0.6 3.6T0 + 0.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.66 ⎥ 0 0 ⎦ ⎣ ⎤ ⎡0.6)T0t + (0.6 3.6)T3t +1 = (0.6)T3t +1 = 27.655)T4t +1 − (0.105) para estado estable haciendo z = 0.6)T3t + 5 nodo tres (ecuación 4.6)T0t +1 + (3.2 − 0.8)T2t + (0.6)T2t +1 + (3.8)T1t + (0.97a): − (0.6T4 + 5 ⎥ ⎢27.345T t + 0.6)T1t +1 + (3.8)T3t + (0.2 − 0.5 + (0.2)T1t +1 − (0.5 Este sistema de ecuaciones simultáneas puede resolverse por el método de inversión de matrices. nodo uno (ecuación 4.6T1t + 0.6)T2t + 5 nodo dos (ecuación 4.2)T2t +1 − (0. Para la distribución inicial de temperaturas. o sea t = 0 los 0 valores de las Tm temperaturas las obtenemos de la ecuación (4.6)T2t + (0. Expresando la ecuación en la forma [A][T] = [C] donde 0 0 0 ⎤ ⎡ 1.6 3.6T t + 2.5.6⎥ 0 ⎢ 0 ⎢ 0 − 0.4T0t + 0.6)T4t +1 = (0.5 + 0. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 313 ΦHα∆t/k = 2. Se obtienen los siguientes valores: .6T1t + 2. 2.97a): − (0.6T3t + 5 ⎥ ⎥ ⎢ t t t ⎢0.8T1 + 0.6)T2t +1 = (0.

Nota: Debido a lo prolongado del tiempo (75 h) parece indicado usar el método de diferencias finitas completamente implícito.50 2.78 358.K . EJEMPLO 4.73 357.41⎥ ⎢ ⎥ ⎢348.43 361.K. ρ = 7820 kg/m3. Otros valores dados en la literatura son ρ = 7823 kg/m3 .9 W/m. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo están aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de 600 °C en la superficie de la placa).20⎥ ⎢340.00 La solución analítica de este caso fue dada ya en este capítulo (Ejemplo 4.54 357.00 341. Calcule el perfil de temperatura después de 0.K. ρ = 7820 kg/m3.83⎥ ⎢ ⎥ = ⎢710.09 T3∆t 348. k = 63.8 J/kg.41 354. Datos: Tome las siguientes propiedades para el metal: ρ = 7820 kg/m3.11 T4∆t 340. k = 16 W/m. CP = 460.36 362. Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que va desde 300 °C en un extremo hasta 600 °C en el otro.K .3 J/kg.57⎥ ⎢ ⎥ ⎢700.19.58 358. k = 23 W/m.27 Ms.K.91 341. con incrementos de tiempo del orden de 15 h y ∆z de 20 o 25 centímetros. CP = 465 J/kg.70 342. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados.3).23 352.20 349.63 T1∆t 356.25 3.06 361.K .K .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.13 358. .53⎥ ⎣ ⎦ Multiplicando [A]−1 (la matriz inversa de [A]) por [C]0 se obtienen las temperaturas 1 Tm de los diferentes nodos las que a su vez nos generan [C]1 que al multiplicarse por [A]−1 genera los Tm2 y así sucesivamente se continúa tantos incrementos de tiempo como se requiera.15⎥ ⎢356. k = 39 W/m.52 T2∆t 353.83 360.99 360.62 355.75 1.07 351.23 350. La temperatura en el extremo de 600 °C disminuye súbitamente hasta 100 °C.57 343.91⎥ ⎣ ⎦ [C ]0 ⎡359.58⎤ ⎢356. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 314 [T ]0 ⎡357.K. Comparar con la solución analítica dada en el ejemplo 4.2.49 0 0.46⎤ ⎢716. Obtenemos finalmente: ∆t 0 1 2 3 4 t[s] T0∆t 357.54⎥ ⎢ ⎥ = ⎢353. CP = 473. CP = 434 J/kg.

05 m (21 nodos) y ∆t = 600 s (450 iteraciones).6T3t +1 = T3t + 3.3 123.1 119.2 T1 375 302.6T2t +1 − 3. ∆t 0 1 2 3 4 5 t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 317.8 8.6 ⎦ ⎣ 0 ⎣525 ⎦ ⎡ 300 ⎤ ⎢ 375 ⎥ 0 ⎥ C =⎢ ⎢ 450 ⎥ ⎥ ⎢ ⎣525 + 380⎦ Invirtiendo A obtenemos Tt+1 = A−1C0 .6 − 3.8T1t +1 + 8. Ct+1 se diferencia de Ct solamente en el último término que se va modificando en la medida que se modifique T3 .25 m y ∆t = 15 h = 54000 s.7 127. H.6 T2 450 256.8 222.3 146. Las matrices iniciales son: 0 0 ⎤ ⎡ 8. A−1 permanece inmodificable.9 T1 375 308. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 315 Solución.8T2t +1 + 8.8 114.06.8. T.6 − 7.0 163.8 8. Necesitaremos 5 incrementos de tiempo y el enmallado tendrá solo 4 nodos a saber: t t t t Nodos internos: − FoTm+1 + (1 + 2 Fo )Tm+1 − FoTm+1 = Tm −1 +1 t t t Nodo (0).6T1t +1 − 3.3 T4 100 100 100 100 100 100 .1 186.9 115. Para realizar el cálculo en forma manual procedemos a trabajar por el método completamente implícito de diferencias finitas con ∆z = 0.6 108.0 196.8T0t +1 + 8.2 126.6 − 3.0 T2 450 292.7 169.4 165.3 138.5 148.44x10-5 m2/s es 3. con α = 0.8 126.3 T3 525 185.2 138.0 161.8T2t +1 = T1t Nodo (2) − 3.3 156.8⎥ ⎥ ⎥ ⎢ ⎢ 0 − 3.6 T3 525 234. constante y conocido.3 212.7 245.7 239. Obtenemos las siguientes distribuciones de temperatura: ∆t 0 1 2 3 4 5 t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 307.0 2113. El número de Fourier. Sacrificamos exactitud pero reducimos la cantidad de operaciones a realizar.8T4 con T4 = 100 °C.3 168.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.4 138. verificado usando el paquete I.0 121.6 ⎡300 ⎤ ⎥ ⎢− 3. adiabático: (1 + 2 Fo )Tm+1 − 2 FoTm+1 = Tm ⇒ (8. Fo = 1.8 8.8 136.5 143.8T3t +1 = T2t Nodo (3) − 3.0 189.0 135. presentamos los valores obtenidos con ∆z = 0.6T1t +1 = T0t +1 Nodo (1) − 3.1 114.9 T4 100 100 100 100 100 100 Para observar la eficiencia del sistema en función del número de Fourier.6 )T0t +1 − 7.8 ⎢375 ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎢ A= Tm = ⎢ ⎢ 0 ⎢450⎥ − 3.

REA’S Heat pg 155 y pg 120) ∂ 2T Ph(T − T∞ ) 1 ∂T − = ∂z 2 kAz α ∂t con condiciones (ii) . La ecuación (Adams y Rogers pg 210. 4. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 316 Al observar los resultados calculados por los tres métodos descritos las curvas para Fo = 1 y el análisis exacto se confunden.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.17. siendo k’ la constante de velocidad de reacción de primer orden. Se supone que la concentración de A es pequeña.17.8. cA = cAo = 0 t > 0 .32 y 14. cAs sería la concentración de saturación). Conducción transitoria en una aleta. En el instante t = 0 la sustancia A se pone en contacto con este medio en el plano z = 0. A y B reaccionan para producir C según una reacción homogénea irreversible de primer orden A + B → C.9. Holman pg 176. z = 0 : cA = cAs = constante t > 0 .33) ∂ 2c A ∂c A − k ' cA = DAB ∂z 2 ∂t con las condiciones t = 0 . Difusión con reacción química homogénea. Consideremos un medio semiinfinito que se extiende desde el plano límite z = 0 hasta z = ∞. Incropera De Witt pg 822. La ecuación (Costa Novella # 5 pg 83.8 es notable. 14. ∀z . siendo la concentración superficial cAs (para la absorción del gas A por el líquido B. Bird et al pg 19 – 32. o el consumo de CO2 en el seno de un cuerpo de agua por fotosíntesis. 4. pero la diferencia respecto a Fo = 3. z = ∞ : cA = 0 (I) describe un proceso de absorción con reacción química en un medio semi-infinito. Esta situación corresponde a muchas situaciones reales entre las que mencionamos la contaminación atmosférica con NO2 y su destrucción por reacción fotoquímica.

17. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 317 t = 0 . Aleta unidimensional transitoria sin generación. Método implícito. Az área perpendicular a z. las condiciones límite para las ecuaciones (i) y (ii) se hacen idénticas: 4. z = 0 : T = Ts = constante t > 0 . L* = S / Az .FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.10. con T∞ constante. Por un balance obtenemos el nodo convectivo: t hAz TN+1 − T∞ + ( ) t t kA T t +1 − T t +1 ρCP Az (∆z ) TN+1 − TN Ph(∆z ) t +1 TN − T∞ − z N −1 N + =0 2 ∆z 2 ∆t ( ) ( ) ( ) Reorganizando (1 + 2 Fo + 2 BiFo + BiFoL )T * t +1 N t t − 2 FoTN+1 = 2 BiFo + BiFoL* T∞ + TN −1 ( ) Para transferencia de masa T se sustituye por cA. z coincide con el eje de la aleta. α por DAB y (αhP/kAz) por k’.1. S = P(∆z ) k P es perímetro. Las ecuaciones (i) y (ii) pueden expresarse en términos de diferencias finitas de manera sencilla: 4. . Diferencias finitas. z = ∞ : T = T∞ describe una aleta de enfriamiento infinita en un medio de temperatura T∞ y coeficiente convectivo h. en sus momentos iniciales Haciendo θ = (T – T∞). ∀z : T = To = T∞ t > 0 . Bi = h(∆z ) .10. t t t t t t Tm+1 − 2Tm+1 + Tm+1 Ph Tm+1 − T∞ 1 Tm+1 − Tm +1 −1 − = kAz α ∆t (∆z )2 ( ) Reorganizando t t t t − FoTm+1 + 1 + 2 Fo + BiFoL* Tm+1 − FoTm+1 = BiFoL*T∞ + Tm −1 +1 ( ) donde Fo = (∆z ) α∆t 2 . Nodo interno (m).17.

Determine la distribución de temperaturas en la varilla después de 40 s.88 + T1t ⎤ 0 0 ⎤ ⎡ 1.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.28 + T3t ⎥ ⎢ 0 − 0.30⎥ ⎢154.44⎦ ⎣153.48⎥ ⎥ ⎥ ⎥ ⎥ ⎢ ⎢ ⎢ ⎢ ⎣174.18⎦ ⎣135.61⎤ ⎡150. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 318 4. se sumerge en un fluido con h = 50 W/m2.629 ⎦ ⎥ ⎢7.5 cm. ¿Cuál será el flujo de calor a los 40 s? Solución.20 ( ) ( ) Una varilla de acero (k = 50 W/m.618 − 0.74⎤ ⎡162.76⎤ ⎡141. T3 = ⎢ ⎥ . .218 ⎢ ⎢− 0.65⎤ ⎥ ⎢175.K) de 3 mm de diámetro y 10 cm de largo.69⎦ El flujo de calor en cualquier instante debe evaluarse aplicando la “Ley del enfriamiento” a cada nodo.2. EJERCICIOS. T 4 = ⎢126.10.436 1. Aleta unidimensional transitoria sin generación. Nodo interno (m). ∆t = 10 s. Para el caso numérico que nos ocupa ⎡50.218 1.618 − 0. T2 = ⎢ ⎥ .46⎦ ⎣120. se encuentra inicialmente a 200 °C.s y T∞ = 40 °C.38⎥ ⎢ T = ⎢175.28 + T2 ⎥ ⎢ A= ⎢ 7. t * t t t * Tm+1 = 1 − 2Fo − 2BiFo − BiFoL Tm + FoTm −1 + FoTm +1 + BiFoL T∞ ( ) Nodo Convectivo derecho (N) t t t TN+1 = 1 − 2Fo − 2BiFo − BiFoL* Tm + 2FoTN −1 + BiFo 2 + L* T∞ EJEMPLO 4. C t = ⎢ 7.716 + T4 ⎦ ⎣ 0 ⎣ ⎡178. mientras que uno de sus extremos se mantiene a 200 °C.218 1.48⎥ ⎢137. En el tiempo cero.81⎥ ⎢155.17.K. teniendo en cuenta que para el nodo cero el área para convección es P(∆z)/2 y para el nodo cuatro es P(∆z)/2 + Az. Método explícito.218 t ⎥ 0 ⎥ ⎥ . Para el resto será P(∆z). Las propiedades del acero son ρ = 7800 kg/m3 y CP = 470 J/kg.618 − 0. Use el método implícito.04⎥ ⎢122.218⎥ ⎢ ⎥ ⎢ t⎥ 0 − 0.88⎥ ⎢139.62⎥ ⎢ 1 ⎥ . Tome ∆z = 2.

El cilindro tiene 20 cm de longitud y 10 cm de diámetro. calor específico Cp = 0..s (a 300K). α = 11. Para el caucho k = 0.°F.6x10-7 m2/s. µ = 8.037 Btu/lb. se retira repentinamente y se permite que los dos gases se mezclen durante un cierto tiempo. A continuación se le permite enfriarse a temperatura ambiente.24 W/m.K. Si en ambas mitades tenemos inicialmente O2 y N2 puros. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 319 1. La profundidad del agua es de 1 m.2x10−4 Pa. Suponiendo que las esferas alcanzan su velocidad terminal tan pronto como entran al agua. k = 410 W/m. Si la temperatura de ignición de la madera es de 425 °C.K.57x10-4 Pa.. Una bombilla de 60 W tiene filamento cilíndrico de tungsteno de 0. Pr = 5.88.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Una barra larga de madera con diámetro externo igual a 12 mm se expone a aire de temperatura 1400 °C. Esferas de cobre de 0. densidad ρ = 1192 lb/pie3.K. ν = 8. 5. µS =3.K.s (a 360 K). Un diafragma delgado que separa los gases en el centro..K. a) Suponiendo que las pérdidas por conducción y convección y la rerradiación desde los alrededores son despreciables. encuentre la temperatura de operación del filamento. ρ = 730 kg/m3. determine el tiempo requerido para iniciar la combustión dado que la temperatura inicial de la barra es de 10 °C. Para agua a 300 K. Qué tiempo deberá transcurrir para que la temperatura superficial sea 320 K si el aire de los alrededores está a 295 K ? La esfera es de 7.6x10−5 m2/s.15 W/m. de longitud. Suponga que esta temperatura es uniforme para todos los puntos del filamento en cualquier momento. ρ = 997 kg/m3. k = 0.K.39. b) Si el límite inferior de radiación visible desde el filamento ocurre a temperatura de 2000 °F.608 W/m.01 m de diámetro a temperatura inicial uniforme de 360 K.5 cm de diámetro./m3. cuanto tiempo debe removerse el diafragma si queremos que en uno de los compartimentos se tenga al final una mezcla de composición similar a la del aire estándar (21% O2 y 79% N2) ? La presión total es una atm y la temperatura 20 °C. Un método para preparar una mezcla gaseosa con un cierto grado de uniformidad usa la interdifusión de dos gases inicialmente confinados a las dos mitades de un cilindro hueco. para el cobre ρ = 8933 kg/m3. En el curado del caucho. este es moldeado en esferas y calentado hasta 360 K. 4. Tome k = 0. ρ = 1120 kg. ¿Cuando alcanzará el centro esta temperatura? ¿Cual será entonces la temperatura de la superficie? ¿Cuál la temperatura promedio? 3. h = 16 W/m2. cuanto se demora el filamento para comenzar a “alumbrar”? Para el filamento tome la emisividad ε = 0. determine qué temperatura tienen las esferas al llegar al fondo del tanque. se dejan caer en un tanque de agua a 300 K.03 pl.K.5 pl. de diámetro y 1. Se reemplaza entonces el diafragma y se permite que las mezclas en las dos mitades se uniformicen. ¿Cuanto demora realmente la esfera en alcanzar la velocidad terminal? ¿Cuanto espacio recorre en este lapso? . y Cp = 25 kJ/kg. Cp =1020 J/kg. 2.

P.06 pl. La placa de arcilla. 8.229 kg de aceite/kg de arcilla seca. de espesor. ¿Cual es la velocidad de transferencia de calor entre el vapor de agua y el líquido? ¿Cuanto tiempo se necesitará para calentar el contenido del tanque desde 20 °C hasta 60 °C ? ¿Desde 60 hasta 100 °C?.08 pl. Para transmisión de calor hacia o desde el encamisado de un tanque con placas deflectoras se aplica la siguiente ecuación cuando se utiliza una turbina normal de palas rectas: 2 2/3 1/3 0. (c)En cuánto tiempo descenderá la concentración hasta 0. de diámetro. de longitud. (a)Calcule la difusividad efectiva. (b)Un cilindro de la misma arcilla. 9. El tanque está provisto de una camisa en la que condensa vapor de agua a 110 °C y el área de transmisión de calor es de 14 m2. provisto de un agitador de turbina. Da es el diámetro del agitador.K. de longitud y 1.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. La resistencia a la difusión puede considerarse que reside completamente en la placa. el contenido final de aceite en la arcilla puede considerarse como 0 cuando se pone en contacto con el solvente puro durante un tiempo infinito. Cuando se sumerge en una corriente en movimiento de tetracloroetileno puro a 49 °C.80 pl. de 1/16 pl. y la historia de la temperatura en puntos colocados a 0. Suponga que la partícula es C puro con ρ = 80 lb/pie3 y que la partícula es esférica con diámetro inicial 0. a que concentración descenderá el contenido de aceite después de 10 h?. y α = 1. Una partícula de carbón pulverizado arde en aire a 2200 °F. Si la dilución está a 40°C y el coeficiente de transmisión de calor del vapor de agua condensante es de 10 kW/m2 °C.01 kg aceite/kg arcilla para el caso anterior cuando ninguno de los extremos está sellado?. ordenadas entre 25 y 170 °C). la cual se halla a una temperatura uniforme inicial de 25 °C se coloca en contacto con una corriente de fluido a 400 °C y h0 = 100 W/m2.M. contiene 6200 kg de una disolución acuosa diluida.. El agitador tiene 2/3 m de diámetro y gira a 140 R. 5. La cara libre de una barra semi-infinita de acero de k = 42 W/m. en donde el contenido de aceite en la placa se redujo a 0. 0.20 m. Bajo las condiciones descritas la difusividad del oxígeno en la mezcla gaseosa puede . 1.05 y 0. Aquí Dt es el diámetro del tanque. Se sumergió en una corriente en movimiento de tetracloroetileno puro a 120°F.10 y 30 minutos (abscisas entre 0 y 0. contiene concentración inicial uniforme de 0. y la frecuencia de rotación N debe estar en revoluciones por segundo (o por minuto si fuera el caso para adimensionalizar).048 kg de aceite/kg arcilla seca en una hora.10 m de la superficie dentro del sólido (abscisas entre 0 y 60 min.. Un tanque de 2 m de diámetro. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 320 6. con los lados estrechos sellados. de grosor.24 (h Dt/ k) = 0. 1 pl.2x10-5 m2/s. Grafique los perfiles de temperatura luego de transcurridos 1.17 kg aceite/kg arcilla. 0.K. Las paredes del tanque son de 10 mm de espesor. se impregnó con aceite de soya hasta una concentración uniforme de 0. es ocasionada por difusión interna del aceite a través del sólido. 7. ordenadas entre 25 y 150 °C). Se ha demostrado que la eliminación del aceite de soya que impregna una arcilla porosa por contacto con un disolvente del aceite.76 (Da N ρ / µ) (CP µ / k) (µ / µS) .5 pl.

Un estudiante planea usar el tubo de Stefan para comprobar los valores de la difusividad másica de benceno en nitrógeno a 26. por lo tanto. A esta temperatura la presión de vapor de benceno es 100 mm de Hg. ? En la superficie ocurre la siguiente reacción heterogénea instantánea: 3C + 2O2 ⇒ 2CO + CO2 Es válido el análisis de estado pseudoestacionario? Porqué si o porqué no. cuánto tiempo demoraría el nivel de metanol para bajar a la base del tubo (3 pl. Para que la oxidación prosiga el oxígeno debe difundir a través de la película de óxido hasta la superficie del metal. La presión del sistema es 1. ¿Cuanto vale? 11. que reposa sobre una superficie plana. la cual rodea la gota. difusividad térmica α = 0. desde 0. ¿Como se modificaría su cálculo para considerar el movimiento global de la fase gaseosa requerido para reemplazar el líquido que se evapora? Con esta película efectiva puede usted calcular un coeficiente de transferencia.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. la oxidación se vuelva controlada por la difusión y la concentración del oxígeno disuelto en la interfase óxido metal se hace esencialmente cero.El aire de los alrededores es aire a 25°C. el camino de difusión aumenta con el tiempo.02 pie2/h. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 321 tomarse como 4. Para un tiempo t > 0 la superficie límite en z = 0 alcanza y se . 13.pie.0 cm durante el experimento.025 cm. ¿ A qué nivel deberá el llenar el tubo con benceno líquido? Si el estudiante mide el nivel del benceno a diferentes intervalos de tiempo. Desprecie inicialmente el efecto del movimiento de la fase gaseosa requerido para reemplazar el líquido evaporado. de 0. La presión total es tal que el agua destilada hierve a 91 °C y el nitrógeno es puro. El agua en la gota se mantiene a una temperatura tal que la presión del vapor de agua es siempre 1. 12. Si el dispositivo anterior está lleno con metanol hasta la salida del tubo. Si se asume una condición de estado pseudoestacionario desarrolle una expresión para la profundidad de la película de óxido como función del tiempo.°F. tiene inicialmente temperatura uniforme T0 = 100 °F. 10. En la oxidación de muchos metales. de la concentración de oxígeno en la superficie libre (O2-aire) y la difusividad del O2 a través del óxido. una película de óxido se forma en la superficie del metal.001 pl. Cuanto tiempo se requerirá para reducir el diámetro de la partícula hasta 0.8272 g/cm3. conductividad térmica k = 0.0 pie2/hr. El estudiante quiere hacer sus mediciones del nivel inicial y final en un período de 24 horas.5 Btu/h. El óxido producido tiene volumen mayor al del metal consumido.6 cm hasta 0.013x104 Pa.)?. El error en la lectura del nivel del líquido con un catetómetro es tal que el nivel debería caer al menos 1. Tome la gravedad específica del benceno líquido como 0. ¿Cual debería ser el análisis de sus datos? Desprecie la acumulación de vapores de benceno en el tubo. si el agua se evapora por difusión molecular a través de una "película efectiva" de nitrógeno.1 °C. Eventualmente.05 cm de espesor. Estime que tiempo demorará para reducirse el diámetro de una gota hemisférica de agua.013x105 Pa. Una pared de hormigón de espesor b = 1 pie. La masa principal de nitrógeno mas allá de la película efectiva se puede suponer libre del vapor de agua.

24 W/m. Unas pelotas de hule se moldean en forma de esferas y se vulcanizan a 360 K. Después de 35 s. ¿Cuantos grados difiere cada nodo de la temperatura de estado estable? Para cada valor de ∆t.K. 5 y 20 horas después de haber comenzado el calentamiento. respectivamente. Repita por el método gráfico de Schmidt. CP = 0. trace las historias de la temperatura para cada cara y para el plano medio. α = 15.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. 16. 14. 18. a) ¿Cuánto tiempo transcurrirá para que la temperatura en la superficie de una pelota sólida de hule llegue a 320 K cuando la temperatura del aire circundante es de 295 K? Considere que las pelotas tienen diámetro de 7. fabricada de zafiro (óxido de aluminio) e inicialmente a una temperatura uniforme de 800 K. Compare la exactitud de los resultados con la solución analítica.pie. ¿Cuál será la temperatura de la varilla después de un largo tiempo? ¿Cuál la temperatura de la superficie y la del centro en el momento de terminar el enfriamiento?. Después de esta operación se dejan enfriar a temperatura ambiente. Repentinamente se aplica a una de sus caras un flujo de calor q = 1500 Btu/h. pero el lado opuesto de la pared se mantiene a T2 = To = 100 °F. Determine también la temperatura de la placa en estado estable. Una varilla larga de 40 mm de diámetro.1) determine la temperatura de la placa 5 minutos después de haber aplicado el flujo de calor. (a) Con la técnica de diferencias finitas implícita y con incrementos de espacio y tiempo de 30 mm y 900 s. Usando el método de parámetros concentrados (Bi < 0. ρ = 560 lb/pie3. ºF) está inicialmente a temperatura uniforme de 70 ºF. Determinar la temperatura en el plano central de la pared 1.5x10−6 m2/s está inicialmente a una temperatura uniforme de 85°C. se enfría de súbito con un fluido a 300 K que tiene un coeficiente de transferencia de calor de 1600 W/m2.pie2. ρ = 3970 kg/m3.K.K. Una placa de cobre (k = 220 Btu/h. (b) Dibuje el resultado y compárelo con la solución analítica.ºF. 15. . De pronto una cara se baja a una temperatura de 20°C mientras la otra cara queda perfectamente aislada. Las propiedades del hule que pueden usarse son las siguientes: k = 0.1 Btu/lb. la pared protege la zona de combustibles). la varilla se envuelve en un aislante y no experimenta pérdidas de calor.pie2. b) Determinar el tiempo que se requiere para que las pelotas de hule descritas lleguen a la condición en que la temperatura del centro sea de 320 K.12 m de espesor que tiene una difusividad térmica de 1. en tanto que la otra cara disipa calor por convección hacia un medio de 70 ºF y coeficiente de transferencia de calor h = 10 Btu/h.1 usando el método de Crank Nicolson. Una pared de 0.5 cm. ºF. 17. k = 46 W/m.K. CP = 765 J/kg. ¿Cuál será la temperatura de la superficie cuando la temperatura en el centro llegue a 320 K?. Resuelva el ejemplo 4. por el método explícito y por el método completamente implícito.1x10−6 m2/s. ρ = 1120 kg/m3 y Cp = 1020 J/kg. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 322 mantiene a temperatura T1 = 1100 °F (estalló un incendio. determine la distribución de temperaturas a t = 45 min.K.

de tal manera que la temperatura del agua aumentará a medida que la esfera se enfría. determine la concentración de oxígeno en el agua a una profundidad de 0. se sumerge súbitamente en un m3 de agua cuya temperatura es de 40 °C para la cual el coeficiente convectivo de transferencia de calor es 300 W/m2K. se encuentra a una temperatura inicial de 200 °C. 22.769 atm) y es muy profundo. el elemento está a temperatura uniforme de 250 °C sin generación de calor. cuyo diámetro es 60 cm. el agua es otra vez oxigenada como consecuencia de su contacto con el aire.5.58x10−9 m2/s). La muerte invernal de peces en lagos montañosos se atribuye en parte a la reducción de oxígeno en el agua debido a la superficie congelada. (c) Determine la distancia de penetración del oxígeno después de 30 días. Al principio. La temperatura del lago es uniforme a 5 ºC (DAB = 1. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 323 19. Una esfera de cobre puro. Luego se sumergen en una solución ácida de manera que la concentración en la superficie se mantiene 50% molar de ácido y 50% molar de agua. en la primavera. con agua pura. Compare con el resultado analítico. ¿Cual será la temperatura de la esfera después de haber transcurrido 10 minutos? Observe que las capacidades caloríficas de la esfera y el agua son del mismo orden de magnitud.06 m debida a la difusión después de (a) un día y (b) tres días. Entonces. Repita usando el método explícito con Fo = 0. Suponga que la concentración de oxígeno en el agua de la superficie está en equilibrio con el aire.4. Las superficies se enfrían por convección hacia un medio con T∞ = 250°C y h = 1100 W/m2.K. Dibuje los resultados. Si el lago está a una elevación de 2133 m sobre el nivel del mar (P = 0. Al final del invierno.0x10−5 kgmol/m3. enseguida del descongelamiento se halló que la concentración de oxígeno en uno de los casos era de 3. (b) calcule el tiempo que se requiere para alcanzar una concentración de ácido 40% molar en el centro. 20. Se fabrica un catalizador de platino sumergiendo píldoras esféricas de alúmina (Al2O3) en una solución de ácido cloroplatínico (H2PtCl6) hasta que se difunde cierta cantidad de ácido hacia el interior de la píldora. Cuando el elemento se inserta en el reactor comienza a generar de manera uniforme a razón de ΦH = 108 W/m3. se humedecen las píldoras.5 mm.91x104 atm/(kgmol O2/kgmol de solución) 23. La transferencia del ácido se obtiene por transporte molecular y DAB = 5x10−5 pie2/h. Considere el elemento de combustible nuclear del que trata el ejemplo 4.. Inicialmente. Un conducto vertical de 10 pulgadas de diámetro interior tiene una conexión horizontal de prueba . determine la distribución de temperaturas 3 s después de que se inserta el elemento en el reactor. se reduce el ácido para obtener platino finamente dividido sobre la alúmina. de media pulgada de diámetro. Utilizando el método de Crank Nicolson.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. (a) calcule la concentración de ácido a 1/8 plg del centro después de 3 h de inmersión. 21. e incrementos ∆z = 2. Use la ley de Henry para determinar la concentración superficial: pO2 = HxO2 con H = 2. (c) ¿Cuales son las concentraciones promedio en los casos anteriores? Use correlaciones. Sin embargo.

por cuya superficie exterior desciende una delgada película de agua.0454 lb/pie.h. Tome el origen en el plano de simetría. Un termopar en la superficie externa de la esfera indica 55°C 69 s después de que se inserta la esfera en el flujo de aire.5 pulgadas de diámetro interior terminada en una válvula 2 pies fuera de la línea grande.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. En ángulo recto con el cilindro circula aire seco a 110 °F y 600 mm Hg con velocidad de 22 pie/s.021 pie2/h. 24. (b) Determine el caudal al cual debe suministrarse el agua en la parte superior del tubo.01876 cP = 0. El agua no debe gotear por abajo del cilindro. 26. El gas que fluye se cambia de hidrógeno a un gas reformado que contiene 70 % molar de hidrógeno y 30 % molar de metano y el flujo continúa a 100 psia y 15 °C. tome como constantes las siguientes propiedades del aire: viscosidad dinámica µ = 0. . Estime la composición del primer pequeño incremento de gas retirado. Obtenga una expansión equivalente a la (4. Demostrar como se puede calcular DAB a partir del conocimiento de como varía la fracción molar de helio en un bulbo como función del tiempo. ¿A qué presión y temperatura deberán calcularse estas propiedades? La presión de vapor del agua puede considerarse.exp [b/(T + 460)] en mm Hg si T en °F. La esfera.7 mm de diámetro. componente de un aparato de humidificación. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 324 de 0.34). abriendo la válvula. está a 66°C antes de colocarla en un flujo de aire que tiene una temperatura de 27°C. Suponga y después justifique que la esfera se comporta como un objeto de resistencia interna despreciable. Demuestre la ecuación (4. y calcule el coeficiente de transferencia de calor. El volumen del capilar se puede despreciar en comparación con el del bulbo. dada por: PA = a. Una hora más tarde. para el intervalo de interés. que tiene 12. (a) Determine la temperatura del agua. ambas a la misma presión y temperatura. Para agilizar. se llena inicialmente la celda I con helio puro y la celda II con argón puro. 28.34) tomando el origen en la cara izquierda de la placa. y de las dimensiones del aparato. 27. Una celda de difusión de Ney . Hidrógeno fluye a través de la línea grande a 100 psia y 15 °C por varios días.1832x109 y b = −9524. asumiendo que el gas en la pequeña línea de prueba ha permanecido completamente estancado. y la línea de prueba es purgada y la válvula cerrada. El coeficiente de transferencia de calor para el aire que fluye alrededor de una esfera se determinará mediante la observación de la historia de temperatura de una esfera fabricada con cobre puro. Considere un cilindro vertical de 3 plg de diámetro y 5 pie de longitud. un poco de gas de prueba es removido para análisis. con a = 1.Armistead consta de dos bulbos de igual volumen conectados por un capilar como se ve en la figura. DAB = 1.86. Para determinar el coeficiente de difusión. 25.

la temperatura de la superficie interior deberá permanecer inferior a 300 °F por al menos una hora después de que la temperatura exterior aumente bruscamente y se mantenga en 1500 °F. 34. Para una temperatura inicial de 100 °F.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. La difusividad térmica del material es α = 1. k = 100 Btu/hr.3 80 1048.°F. 30. Una placa plana infinita de espesor 1 pie tiene una distribución inicial de temperatura dada por la expresión T = 300sin(πz) + 150 (T en °F si z en pies) gracias a un sistema de generación interna. Desprecie los efectos de borde. Entra una corriente líquida a razón de 10 pie3/min con concentración ρA1 = 15 lb/pie3.6 90 1042.°F.9 29. .°F. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 325 Algunos valores del calor latente de vaporización del agua en Btu/lb son: T.9 70 1054. ¿Cuanto tiempo después de que sus superficies se ponen en contacto con aire a 350 y 650 °F respectivamente.19 ∆T1/3 Btu/hr. oF hfg 32 1075. k = 22.092 Btu/lb. 31.pie2. ¿cómo varía la concentración de A en el tanque con el tiempo? La corriente de salida es igual que la de entrada de 10 pie3/min pero su concentración será ρA2. Asuma y compruebe baja resistencia interna.138 pie2/hr. ρAo = 5 lb/pie3.5 °F si la temperatura inicial T0 es 70 °F? El coeficiente convectivo es h = 5 Btu/hr.38 Btu/hr.°F.3 min utilizando el método explicito. Luego de 30 s la temperatura promedio del alambre cambió desde 50 °F hasta 80 °F. Determine la distribución de temperatura en la placa después de 3.1/min. Si la reacción A → B ocurre a una velocidad ΦA = −k’ρA con k’ = 0.002 plg.25 pie y Fo = 1/3. CP = 0. El asbesto se coloca entre dos placas de acero de 1/16 plg de espesor. h∞ = 0. ρA.pie. Una pared de ladrillo (α = 0.°F. está inicialmente a temperatura uniforme de 80 °F.pie.6 60 1059. ρ = 555 lb/pie3.016 pie2/hr) con espesor de 1.pie. ¿Cuál será la temperatura de las superficies en ese momento? 32. y por ser un tanque perfectamente agitado su concentración variará con el tiempo lo mismo que la del tanque.3 Btu/hr.pie2.006 plg y los alambres conectores tienen diámetro de 0. Estime el coeficiente convectivo.8 40 1071. ¿Cuál es el tiempo necesario para que una termocupla de cobre que está expuesta a una corriente de aire a 250 °F alcance la temperatura de 249. Un tanque bien agitado contiene 100 pie3 de un líquido que tiene concentración inicial de la especie A. la temperatura en el centro de la pared alcanza 300 °F? k = 0. La placa se pone súbitamente en contacto con un medio que mantiene sus superficies a 100 °F al tiempo que la generación se suspende. Un alambre de cobre de ¼ de plg de diámetro se somete a una corriente de aire con temperatura T∞ = 100 °F. Determine el espesor de asbesto necesario para proteger el contenido de una caja fuerte de gran tamaño.3 50 1065. 33.°F. El diámetro del termopar es de 0. Tome ∆z = 0.5 pie.

Una tabla de madera de pino blanco de 5 cm de grueso tiene un contenido de humedad de 45 % en peso al principio del proceso de secado.0 1. Un gran bloque de concreto aislante de dos pies de espesor protege un compresor en una fábrica de pinturas que arde sometiendo una de las caras del bloque a una temperatura uniforme de 2000 °F.25. Puede suponerse que la difusividad del agua a través del pino blanco es de 1x10−9 m2/s. Los extremos y los bordes estarán cubiertos con un sellador para evitar la evaporación.0 46. La difusividad del H2 en el acero es igual a [1.6 49. Si la difusividad en masa del fluido en el suelo es 1x10−8 m2/s y el fluido permanece sobre el suelo durante 1800 s antes de evaporarse en el aire.987 cal/molg.2 50. Se encontró que el tiempo necesario para reducir el contenido de humedad en la línea central a 25% en peso era demasiado grande De acuerdo con esto.6 49. de 2 pulg de espesor.0 0.0 2. b) 1 hr. se incrementó la velocidad del viento para el secado hasta que la relación de las resistencias se aproximó a cero. c) 10 hr.8 48.4 49. Si las condiciones de secado mantienen una humedad superficial constante de 13 % en peso en ambas . determinar la profundidad a la cual es probable que se destruya la vida vegetal y los insectos si una concentración de 0.Inicialmente. Esto dio como resultado un proceso de secado en donde la relación de la resistencia superficial a la resistencia interna y a la difusión era igual a 0. Un camión cisterna de gran tamaño se vuelca y derrama un herbicida sobre un campo. 38.6x10−2exp(−9200/ℜT)] cm2/s. plg % en peso 0.K. Se expusieron muestras de la hoja de acero al hidrógeno a una atmósfera de presión y 500 °C durante periodos de a) 10 min. El contenido de humedad en el equilibrio es de 14% en peso para las condiciones de humedad en el aire de secado.1 % en peso destruirá la mayor parte de la vida.2 48. Una tabla de pino blanco.0 1.0 1.0 l. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 326 35. 37. donde T está en K y ℜ = 1.0 50. Todo el sistema se encontraba inicialmente a 70 °F. tiene el siguiente contenido de humedad inicial al principio del proceso de secado: z.0 donde z es la distancia desde una de las superficies planas grandes.5 0.8 50. 39. Trazar una curva que muestre la relación de concentración para el hidrógeno.4 49.0 0. Los extremos y las orillas se cubren con un acabado resistente a la humedad para evitar la evaporación.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA.0 46. c A − c AS c A0 − c AS en función de la distancia a medida que difunde en una hoja de acero dulce que tiene 6 mm de grueso.0 0.5 1. Determinar el tiempo de secado para cada uno de los procesos descritos. se utilizaron valores bajos de la rapidez de flujo de aire. ¿cuanto tiempo se requiere para que el bloque alcance 1000 °F en su centro? ¿hasta qué momento puede considerarse como sólido semiinfinito? 36.

la concentración en su superficie se eleva hasta 8 kg/m3 y se mantiene a este nivel. de profundidad media. El lago se encuentra a 283 K. ¿cuánto tiempo se requiere para llevar la densidad del hidrógeno disuelto a un valor de 1. 44. se describe por la ecuación adecuada. Determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la línea central hasta 30 % en peso.3 x 10−6 m2/s y la resistencia de la superficie es despreciable. 40. 43. tiene un contenido de humedad inicial de 400 kg/m3. determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la línea central hasta 35 % en peso. Trazar un perfil de concentraciones. (cAm – cAS)/(cA0 − cAS) en función de la relación de tiempo adimensional relativa.12 se secará en otro secador que mantiene el contenido de humedad en z = 0 plg a 13 % en peso y el contenido de humedad en z = 2. Fo. para el período de 3600 utilizando a) la ecuación para sólido semiinfinito. con un radio de 2 cm. b) una gráfica de Schmidt modificada con un valor del incremento igual a 3 mm. evaluar y graficar el perfil de concentraciones promedio adimensional. Si la difusividad másica del hidrógeno es 9x10−7 m2/s. 41. cAm. 42. aproximadamente esférico. Utilizar esta ecuación para desarrollar una ecuación que prediga la concentración promedio. repentinamente. Una hoja grande de material de 40 mm de espesor contiene hidrógeno disuelto (H2) que tiene una concentración uniforme de 3 kmol/m3.2 kgmol/m3 en el centro de la hoja? . Un aglomerado de carbón. bajo condiciones de resistencia superficial despreciable. El perfil de concentraciones que se obtiene por la difusión transitoria en una hoja de madera grande. Si la difusividad del agua en el carbón es 1. al principio tenía un valor uniforme de 1.0 plg a 15 % en peso.5 kg/m3. La concentración de oxígeno en un lago grande. La hoja se expone a un chorro fluido que ocasiona que la concentración del hidrógeno disuelto se reduzca súbitamente a cero en ambas superficies.FENÓMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento 327 superficies y la difusividad del agua a través del pino es 4x10−5 pies2/hr. estimar el tiempo que se requiere para secar el centro del aglomerado de carbón hasta una concentración de humedad de 50 kg/m3. en función de la profundidad. z. cA. La tabla de pino blanco que se describió en el problema 27. Esta condición superficial se mantiene constante de allí en adelante. que produce una concentración de humedad en la superficie de 10 kg/m3. Se coloca en un secador con circulación forzada de aire.

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