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Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA Universidade do Estado do Amazonas - UEA

Programa de Pós-Graduação em Clima e Ambiente

Plano de Trabalho de Doutorado

AEROSSÓIS ATMOSFÉRICOS NA AMAZÔNIA: COMPOSIÇÃO ELEMENTAR ORGÂNICA E INORGÂNICA EM ÁREAS COM DIFERENTES USOS DO SOLO

Andréa Araújo Arana

Prof. Dr. Paulo Eduardo Artaxo Netto Orientador – Instituto de Física da Universidade de São Paulo

Agosto de 2011 MANAUS / AM Apoio:

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Andréa Araújo Arana

AEROSSÓIS ATMOSFÉRICOS NA AMAZÔNIA: COMPOSIÇÃO ELEMENTAR ORGÂNICA E INORGÂNICA EM ÁREAS COM DIFERENTES USOS DO SOLO

Plano de Trabalho apresentado ao curso de Pós-Graduação em Clima e Ambiente, nível Doutorado, do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia e Universidade do Estado do Amazonas.

Agosto de 2011 MANAUS / AM

2003).. por ser um meio de transporte eficiente para micronutrientes importantes para o ecossistema.. a própria floresta amazônica também é uma importante fonte natural de gases traço. Introdução A região amazônica tem sofrido nas últimas décadas mudanças significativas no padrão de uso do solo.. 2007 observaram a ligação entre as partículas de aerossóis e a assimilação de carbono na Amazônia. através de intenso processo de ocupação humana (Nobre et al.. Os aerossóis naturais primários e secundários interagem com a radiação solar através de absorção e espalhamento de luz. para um melhor entendimento de seus impactos no clima regional e/ou global. está na caracterização dos processos e/ou fontes de material particulado que explicam a composição elementar orgânica e inorgânica em duas localidades.. 2005). Martin et al. Procópio et al. 2006). 2004). Artaxo et al. 2005. 2005). com a utilização da Espectrometria de Massa e de Fluorescência de Raios X para obtenção da composição elementar orgânica e inorgânica. aerossóis e vapor de água para atmosfera global (Andreae & Crutzen.. P. 2002. Partículas de aerossóis O termo aerossol se refere às partículas líquidas e/ou sólidas. Oliveira et al. 2006) e são observadas na natureza com diâmetros (Dp) que variam desde alguns nanômetros (por exemplo. 2004.. As queimadas são a principal causa das alterações na composição da atmosfera amazônica e responsáveis por um aumento significativo na concentração de gases e partículas. As partículas de aerossol também atuam nos ciclos biogeoquímicos. N. Artaxo et al. e também de partículas que atuam como núcleos de condensação de nuvens (NCN). 1998. A abordagem ao problema será através de medidas de propriedades físicas e químicas das partículas de aerossóis.. químico e físico da Amazônia. 2004. entre outros compostos (Echalar et al. Porto Velho/RO e Manaus/AM.. Davidson e Artaxo. incluindo seus efeitos no clima global (Nobre et al. O Experimento de Grande Escala da Biosfera-Atmosfera na Amazônia (LBA) é uma iniciativa de pesquisa na região Amazônica visando compreender o papel integrado da Amazônia como entidade regional e de que modo mudanças de uso da terra influenciarão o funcionamento biológico. 1995. Davidson & Artaxo. Além das emissões de queimadas. influenciando na formação de nuvens e precipitação (Artaxo et al. aglomerados moleculares) até alguns milímetros (gotículas ... Artaxo & Silva Dias. Davidson e Artaxo. Estimativas de fluxo de emissões globais mostram que as queimadas podem ser uma fonte importante de metais pesados e black carbon para atmosfera (Yamasoe et al. influenciando o balanço de energia na superfície e as taxas de reações fotoquímicas na troposfera (Rizzo. gerando um grande impacto antrópico no balanço de energia local e trazendo consequências importantes para todo o ecossistema amazônico (Artaxo et al.. 2003. 1996. 2010). Artaxo et al. 2001. 1997. Silva Dias et al. 2. 2000). em suspensão em um gás (Seinfeld e Pandis. 1996.. 2011). e seu foco particular.3 1. Andreae et al. 2005. Através de Fatorização de Matriz Positiva serão identificadas as fontes e/ou os processos que regulam as componentes orgânicas e inorgânicas na região com medidas em longo prazo. tais como Ca.. O presente trabalho está inserido na componente de Química da Atmosfera.

. gás emitido diretamente pela vegetação.. 2011). 2006). Mayol-Bracero et al. 1998). Procópio. O tempo de residência das partículas de aerossol na atmosfera é curto. sendo composta por uma mistura de cerca de 10% da massa de carbono grafítico.. onde compostos gasosos. 1998. 2000. 2005). aerossóis marinhos.. é um mecanismo importante para a formação de novas partículas na Amazônia. (2003) mostrou que cerca de 90% da massa do material particulado é composto por matéria orgânica. 2007). 2004.. (2003a. Guyon et al. geralmente de diâmetro superior a 1 μm.4 de chuva). Em relação à fonte ou processo de formação. 2002. O conjunto das partículas de aerossol presentes na atmosfera da bacia amazônica é fruto da contribuição de emissões da floresta. Os aerossóis secundários são formados na atmosfera através do processo de conversão gás-partícula. Aproximadamente metade dos aerossóis provenientes da matéria orgânica é solúvel em água.. da ordem de alguns dias e. o que facilita sua atuação como núcleos de condensação de nuvens (Decesari et al. 2006). as partículas de aerossol comumente são divididas em: moda grossa (2 µm < Dp < 10 µm) e moda fina (Dp < 2 µm). 2002. As partículas emitidas para a atmosfera pela queima de biomassa na região amazônica são provenientes da combinação de queima de diferentes tipos de vegetação: cerrado. são aqueles que são diretamente emitidos à atmosfera.. Estas partículas têm a capacidade de serem transportadas em longas distâncias (Freitas et al. Rissler et al.. 1999. 2007). por exemplo. 1988. 1984. de emissões de queimada e partículas de poeira de solo resultantes da interação entre ventos e superfície (Artaxo et al. Partículas transportadas de outras regiões. em condições ambientais específicas. de horas (Seinfeld e Pandis. 2007). atingindo pulmões e alvéolos pulmonares (Seinfeld e Pandis. pastagem e florestas primárias e secundárias (Artaxo et al. 1999.. 10% de compostos inorgânicos e 80% de compostos orgânicos solúveis e insolúveis (Rosen e Novakov. São observadas predominantemente na moda fina. 1999. Em relação ao tamanho. álcoois e ácidos graxos.. 1990. 1990. Uma vez na atmosfera os aerossóis podem ter sua composição e seu tamanho alterados através da condensação e evaporação de vapores na sua superfície. há partículas de aerossóis primárias e secundárias. A escolha destes intervalos de tamanho está no fato de que partículas menores do que 10 µm são inaláveis. coagulação e coalescência com outras partículas. 1998. Graham et al. Fuzzi et al. emissões vulcânicas e partículas de origem biogênica... em região remota na Amazônia. em alguns casos. reações químicas heterogêneas. Claeys et al. ativação de gotas de nuvens e inúmeros outros processos (Raes et al. Echalar et al. 2000.. poeira de solo. 2006. 2002. Procópio. 2006). Sua remoção pode ser tanto por deposição seca (sedimentação e impactação) quanto úmida (gotículas de nuvens e precipitação). 2005). Pauliquevis. Graham et al. 2003b) mostraram através da caracterização química da fração orgânica das partículas de aerossol natural. que na moda grossa esta fração é rica em açúcares. são convertidos em partículas de aerossóis (Seinfeld e Pandis. como o sal marinho e poeira do deserto do Saara também são eventualmente observadas (Artaxo. Decesari et al. compostos orgânicos voláteis e outros. Os aerossóis primários. (2004) mostrou que a foto-oxidação de isopreno. Fuzzi et al.. tais como dióxido de enxofre. 2005. Yamasoe. enquanto aquelas menores que 2 µm não são barradas. Artaxo et al. . porém são barradas no trato respiratório superior. Longo. Rizzo.

Balanço radiativo terrestre A influência no clima pela alteração do balanço radiativo terrestre pode ser tanto pela interação direta dos aerossóis na absorção e espalhamento da radiação solar (ondas curtas e longas) podendo levar tanto ao aquecimento quanto ao resfriamento da superfície terrestre e da atmosfera (Artaxo et al.1. oriundos da queima de biomassa. Na Amazônia. 2004... na formação das nuvens. inclusive de seus sinais. Procópio et al. Mas. o impacto em larga escala desta alteração no padrão de radiação ainda precisa ser mais investigado (Procópio et al. o que aumenta a absorção de carbono pela vegetação (Oliveira et al. IPCC 2007). 2008. As partículas de aerossóis biológicas primárias (PBAP) atuam como núcleos de condensação de nuvens gigantes. Artaxo et al. sendo responsável por uma fração importante da chuva que cai em regiões a grandes distâncias da Amazônia (Artaxo et al. 2010).1. 2006).. a redução no fluxo de radiação fotossintética ativa (PAR) pode chegar a valores da ordem de 70 %. alterando a composição química da atmosfera e o balanço radiativo atmosférico. etc. 2001. Na maior parte da região amazônica..2. Formação e desenvolvimento de nuvens As florestas tropicais são um dos maiores emissores de vapor de água para a atmosfera global (Artaxo et al. e indiretamente pela mudança nas propriedades microfísicas das nuvens. composição e dependência espectral das propriedades óticas (profundidade ótica. Esta espessa coluna de aerossóis também aumenta a fração de radiação difusa na atmosfera.) (Forster et al. 2007). este vapor de água é transportado até regiões temperadas. A vegetação utiliza de modo mais eficiente a radiação difusa para a realização da fotossíntese. Atividades antrópicas na Amazônia produzem grande quantidade de gases e partículas de aerossóis. 2. existem em todos os lugares do planeta e influenciam o clima atuando na absorção e espalhamento da radiação solar. As forçantes radiativas dos aerossóis dependem de vários parâmetros e as incertezas existentes na determinação dessas forçantes. Martin et al.. 2. 2007). 2006. 2003. Oliveira et al. 2006). 2007). na visibilidade e na saúde das pessoas (Andreae et al.. Interação dos aerossóis e o clima na região amazônica As partículas de aerossol. Através da circulação global da atmosfera. consequentemente aumentando a penetração de radiação dentro do dossel da floresta. tanto de origens naturais quanto de processos antrópicos.. Oliveira et al. Algumas propriedades dos aerossóis necessárias para a determinação de seus efeitos no clima são: distribuição do tamanho das partículas. leva muitas vezes à omissão do papel dos aerossóis nos modelos climáticos (Artaxo et al.... gerando gotículas maiores e caindo mais rápido..1.. 2006. facilitando . 2007). 2003.1. 2006). em particular dos fortes mecanismos de convecção em regiões tropicais.5 2. 2004).. o efeito da redução do fluxo solar pela absorção das partículas de aerossóis e o aumento da radiação difusa ocorrem durante o período de queimadas e tem efeitos significativos no funcionamento do ecossistema Amazônico (Artaxo et al. afetando fortemente a produtividade primária da floresta Amazônica (Eck et al.. 2003. uma vez que os aerossóis atuam como núcleos de condensação das nuvens. função de fase. na composição química da precipitação. forma das partículas. albedo simples de espalhamento. na reciclagem dos nutrientes em ecossistemas.

com uma meia vida atmosférica relativamente curta e depositando-se rapidamente nas proximidades do local onde ocorreu a emissão. Okin et al.. 2002 mostrou que a concentração do fósforo é maior durante a noite e próximo ao solo.2007). Porto . Artaxo et al. o transporte a longas distâncias dessas partículas é inibido. Objetivos 3. Durante a estação seca.. 2004. A entrada atmosférica de fósforo em florestas tropicais pode ser uma fonte importante em regiões com solos de fertilidade pobre. 2. que consiste em fuligem das queimadas (Martins et al. 2002. intensificando a supressão da precipitação (Andreae et al. 2000. sendo possível que florestas tropicais não aumentem sua biomassa em proporcionalidade ao aumento do dióxido de carbono atmosférico (Okin et al. Artaxo. black carbon. 1995. sendo responsáveis por transportar dentro de si nutrientes essenciais para a floresta. 2001 mostrou que o fósforo é componente significativo das partículas de aerossóis biogênicos (fração grossa do aerossol) sendo emitidas principalmente durante a noite. A diferença na concentração de NCN da estação chuvosa para a estação seca (de cerca de 200 para 20.. há presença significativa de partículas que absorvem radiação. com forte impacto de queimadas. Artaxo et al. Artaxo et al. desta forma. fazendo parte do mecanismo de ciclagem de nutrientes do ecossistema amazônico (Artaxo et al. pode estar comprometendo a produtividade primária das florestas tropicais pela pouca quantidade disponível... Artaxo et al.... 2005.1.. 2008).. Ciclagem de nutrientes na Amazônia As partículas de aerossóis têm uma composição muito complexa contendo vários elementos químicos e. Martin et al.. O fósforo.6 a coalescência e formação de nuvens quentes (Mohler et al.000 #/cm-3) em grandes áreas da Amazônia faz com que as propriedades microfísicas de nuvens sejam profundamente alteradas (Rosenfeld. Objetivo Geral Investigar fontes e/ou processos que regulam as composições elementares orgânica e inorgânica das partículas de aerossóis em área perturbada por mudança no uso do solo. Gotículas de nuvens ricas em fuligem absorvem radiação muito eficientemente. Artaxo et al. evaporando-se antes de precipitarem. 2006). 2005). 2004. Entretanto. cerca de 13%. Como a atmosfera é estável e os movimentos convectivos suprimidos nesse período. 1988... Artaxo & Hansson. sendo que sua deposição pode ser por via úmida e seca (Okin et al.1. 2006). havendo uma redução das possíveis perdas de fósforo para outros locais. 2004.3. durante o período diurno observa-se que na região da copa e na parte superior das árvores a concentração de fósforo é menor. 3.. 2008 mostram que as PBAP são significantes na deposição de fósforo em escala global. Mahowald et al.. Artaxo et al. 2006). 1999. Silva Dias. 2006). 1998. elemento essencial para o desenvolvimento da vegetação. pois emissões de aerossóis neste período de máxima convecção atmosférica certamente fariam o ecossistema local perder uma fração importante deste nutriente crítico. Pauliquevis (2007) mostrou que a eficiência de formação de NCN é mais fortemente controlada pela distribuição de tamanho do que pela composição química das partículas de aerossóis.

amônio. A região é coberta por uma floresta tropical úmida densa de terra-firme. à 80 km ao norte da cidade de Manaus/AM. Objetivos Específicos  Determinar a sazonalidade da composição elementar orgânica e inorgânica das partículas de aerossóis usando técnicas inovadoras. com medidas em longo prazo e contínuas. Porto Velho/RO.  Investigar a contribuição das partículas de aerossol biológicas primárias (PABP) e orgânicas secundárias (SOA) na concentração em massa orgânica submicrométrica. cloretos. à 10km do centro da cidade.) nas partículas de aerossol em área perturbada e remota da Amazônia. pertencente ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia – INPA. 2002) e altura de dossel entre 35 e 40m nas áreas de platô. Manaus/AM. 63°51`59. com área total de 22. e remota. sulfatos. . PIXE (Particle Induced X Ray Emission) e Fluorescência de raios X (Energy Dispersive X-Ray Fluorescence). 1997). caracterizada por ser uma área perturbada por mudanças no uso do solo e Manaus/AM considerada uma área remota por não ter influência antrópica.1 mostra os sítios de estudo onde serão realizados os experimentos.2. Em Porto Velho (8°41`11. precursores das partículas de aerossóis.  Comparar a concentração elementar dos últimos anos de medidas na Amazônia através de duas técnicas de análise elementar.  Determinar os componentes orgânicos (hidrogenados e oxigenados) e inorgânicos (nitratos.92‖S. 4.73‖W) há uma estação semelhante. utilizando a espectrometria de massa de VOC’s (PTR-MS) para o sítio de Porto Velho/RO.  Utilizar modelo receptor (Factorização de Matriz Positiva – PMF) para quantificar as fontes de aerossóis orgânicos e inorgânicos que determinam a composição do material particulado em Porto Velho/RO e Manaus/AM. situado na Reserva Biológica de Cuieira (2°35`22‖S. Há uma estação de monitoramento no sítio do Experimento de Grande Escala da Biosfera-Atmosfera na Amazônia – LBA. utilizando a AMS.7 Velho/RO. durante as estações seca (Agosto a Outubro) e chuvosa (Janeiro a Abril) nos sítios de amostragem.. da Amazônia. e caracterizada por uma área muito impactada por mudança do uso do solo.  Estudar processos que controlam a emissão e deposição de aerossóis em Porto Velho/RO e Manaus/AM. típica da parte central da região amazônica (Higuchi et al.735 ha de floresta tropical úmida (Araújo et al. 3.  Quantificar o carbono elementar (CE) e orgânico (CO) por técnica óptico-termal e black carbon equivalente (EBC) por atenuação de luz. tanto para a moda fina como moda grossa.  Investigar a contribuição dos compostos orgânicos voláteis (VOC’s). A Figura 4.. a partir de medidas contínuas e de longo prazo visando um entendimento dos processos que regulam a emissão e deposição de aerossóis na região Amazônica. Metodologia O estudo será realizado em duas localidades na região Amazônica. etc. 60°06`55‖W). através da técnica de espectrometria de massa de aerossóis (AMS).

. Os instrumentos serão utilizados como ferramentas para auxiliar na caracterização das propriedades físicas e químicas neste trabalho. aluno de Pós-Doc do Prof. Os instrumentos utilizados incluem: OPC para medir a distribuição do tamanho de partículas na moda fina e grossa. componente gasosa dos aerossóis. Aethalômetro para quantificar a concentração do black carbon. à análise de refletância para quantificar a concentração do black carbon e à espectrometria de fluorescência de raios X por energia dispersiva (EDXRF) para identificar e quantificar os elementos químicos presentes nas amostras. Paulo Artaxo. além dos dados de anos anteriores. sob responsabilidade do Joel Brito. SMPS (Scanning Mobility Particle Sizer) mede a distribuição de tamanho de partículas submicrométricas com resolução temporal máxima de 1 minuto. A identificação das fontes e caracterização dos fatores principais será feita através da Factorização de Matriz Positiva (FMP). Pode-se fazer necessária a aplicação de outras técnicas estatísticas que estão descritas em Arana. 2009. MAAP (Multi Angle Absorption Photometer) para medida de black carbon. O PTR-MS é um dos instrumentos que faz parte do Projeto da Petrobrás e FAPESP com medidas para as regiões metropolitanas de São Paulo/SP e Porto Velho/RO. Além dos equipamentos acima. assim como. Nefelômetro mede o coeficiente de espalhamento de luz devido à presença de partículas. serão analisadas por meio do analisador de carbono OCEC para quantificar o carbono orgânico e elementar. As amostras coletadas nos filtros AFG serão submetidas à análise gravimétrica para quantificar a massa depositada do material particulado. aplicada nos dados coletados ao longo das estações seca e chuvosa de 2010. com ênfase para a EDXRF e AMS por serem as técnicas mais importantes de identificação e quantificação da composição química orgânica e inorgânica para este trabalho. TEOM (Tapered Element Oscillating Monitor) monitorando o particulado inalável. a análise de aerossóis carbonáceos pelo analisador de carbono OCEC para quantificar o carbono orgânico e elementar. 2011 e 2012. por meio da espectrometria de massa de VOC’s (PTR-MS). CPC para contar o número de partículas.8 Nas estações de monitoramento há instrumentos com medidas em tempo real e amostradores AFG para coleta de material particulado fino e grosso. As amostras coletadas em filtro de quartzo. o ACSM (Aerosol Chemical Speciation Monitor) será utilizado para medir concentração em massa de compostos orgânicos e inorgânicos por meio da espectrometria de massa (AMS) e a concentração de VOC’s. Nas seções seguintes estão descritos em detalhes cada um dos instrumentos e análises. utilizando o amostrador de alto volume (HiVol-3000).

Equador. (c) Foto do local onde está instalado o container e onde serão coletadas as amostras. Os filtros são de policarbonato.4µm. são as partículas finas que são retidas pelo uso do filtro Nuclepore com poros de 0.1. 4. distribuída no Brasil. Colômbia.2 – (Esquerda) Esquema do amostrador de particulado fino e grosso (AFG). .1.0 µm. (b) Imagem representando a área (Rbio Cuieiras) onde o experimento será realizado. (Direita) Foto do de particulado fino e grosso (AFG). Na primeira etapa as partículas da fração grossa são retidas com a utilização de filtros Nuclepore com poros de 8µm de diâmetro. Amostrador de particulado fino e grosso (AFG) A coleta de partículas de aerossol utilizando filtros é um método simples e muito comum para amostragem de partículas de aerossol. A fração fina (MPF) é constituída pelas partículas de diâmetros inferiores a 2.9 Figura 4.1. que coleta partículas de aerossóis em dois intervalos de tamanho. (d) Estação de monitoramento em Porto Velho/RO. As coletas feitas com o amostrador AFG servirão para determinar a massa dos aerossóis através de análise gravimétrica. O amostrador coleta partículas finas e grossas e contém um inlet que permite a entrada de partículas na faixa de 2< Dp <10μm. Figura 4. concentração de black carbon e quantificar a concentração elementar do material depositado nos filtros. Peru e Bolívia. na segunda etapa. A fração grossa (MPG) consiste de partículas na faixa 2<Dp<10µm.1 – (a) Mapa apresentando a área de cobertura da floresta Amazônica. Os filtros permitem a análise elementar e iônica por uma série de técnicas de medidas. Instrumentação 4. possuindo um diâmetro de 47mm e ficam dispostos em série.

2. O erro resultante no diâmetro da partícula pode variar de -50 a 140%. Dessa maneira.5). O aparelho funciona com uma bomba interna que puxa o ar através do inlet a um fluxo constante de 28 l/m.5-0. sendo contadas uma a uma.4.10 4. 4. Para contornar esta questão. dependendo da composição química da população de aerossóis amostrada (Hinds. O contador ótico está representado na parte superior da figura. CPC: Contador de partículas submicrométricas.5 – Diagrama interno de um CPC modelo 3010. o reservatório de butanol por onde passa a amostra é saturado de vapor.5 µm) e PM10 (dp < 10 µm) em tempo real. a amostra passa por uma câmara saturada com vapor de butanol. Figura 4. produzido pela TSI instruments.1. cuja distribuição numérica de tamanho é dominada por partículas com diâmetros aerodinâmicos menores que 1 µm. no qual as partículas interagem individualmente com o feixe de laser. registrado pelo instrumento a cada segundo. sendo que a amplitude da voltagem corresponde ao tamanho da partícula. levando ao crescimento das partículas. Ao passar pelo contador ótico. 1999). A entrada da amostra de ar ocorre pelo inlet.3.1. OPC: medida de distribuição de tamanho de partículas da moda fina e da moda grossa O instrumento OPC (Optical Particle Counter) consiste em um contador ótico que determina a concentração numérica de partículas em 6 canais de diâmetro: 0. O amostrador TEOM (Tapered Element Oscillating Monitor) realiza medidas de concentração de particulado PM2. são geradas partículas suficientemente grandes para serem medidas pela técnica de espalhamento de luz (Figura 4. Dependendo do índice de refração da partícula. a intensidade da luz espalhada pode corresponder a um largo intervalo de diâmetro. 4. já que os diâmetros podem ser menores do que o comprimento de onda da luz utilizada. A medida óptica de partículas submicrométricas é difícil de ser realizada.7-1-5-10 μm. A energia da luz espalhada é captada por aparatos óticos e convertida em um pulso elétrico. TEOM: monitor de particulado inalável. o que nem sempre é verdade.3-0. cuja .1. Em vermelho. na parte inferior esquerda da figura. que condensa sobre as partículas independentemente da composição química.5 (dp < 2. onde um feixe de laser é projetado de maneira que todas as partículas da amostra espalhem luz. cada partícula individualmente gera um pulso luminoso. O ar amostrado é transportado do inlet para a câmera de amostragem. Seu princípio de funcionamento baseia-se na mudança da frequência de oscilação de uma fita. O contador CPC (Condensation Particle Counter) mede o número total de partículas. Esse tipo de instrumento assume que a intensidade da luz espalhada é uma função monotônica do tamanho da partícula.

a amostra de ar é bombeada através do inlet para a câmara volumétrica de análise. para minimizar a possibilidade de espalhamento pelas paredes internas do instrumento.7 mostra o diagrama interno de um nefelômetro TSI-3563. A Figura 4. Sendo assim.55 µm de diâmetro. em especial partículas de 0. verde e vermelho). A amostra é então iluminada por uma lâmpada halógena. 4. em torno de 3 a 4 dias. O instrumento nefelômetro mede o coeficiente de espalhamento de luz devido à presença de partículas. que permite complementar informações que não seriam possíveis de se obter com os amostradores AFG.11 massa altera-se devido ao acúmulo de material particulado (Ruprecht & Patashnick.5. que bloqueia as partículas com diâmetros maiores do que o desejado.6 – Instrumento TEOM (Tapered Element Oscillating Monitor) da Thermo Scientific. No canto direito da figura estão representados o inlet e o anteparo no qual é observado o espalhamento de luz devido à presença de partículas de aerossóis no interior da câmara volumétrica. vermelho). Nefelômetro: medida de coeficiente de espalhamento ótico. O volume amostrado passa por uma série de obturadores ao longo do eixo principal do instrumento. O espalhamento de partículas é observado em um anteparo com alta eficiência de absorção de luz.7 – Diagrama interno do nefelômetro TSI. sendo em seguida analisado por três tubos fotomultiplicadores (azul. No canto esquerdo estão representados os três tubos fotomultiplicadores (azul.1. . o coeficiente de espalhamento medido a 550 nm é um indicativo da concentração numérica de partículas da moda fina. O espalhamento de radiação tem o seu máximo de eficiência quando o tamanho da partícula e o comprimento de onda incidente são da mesma ordem. que mede o espalhamento em três comprimentos de onda: 450 nm (azul). verde.5 (dp < 2. Figura 4. que tem um tempo de integração bem maior em áreas pouco impactadas. Após um determinado intervalo de tempo. Para limitar o tamanho máximo das partículas que são medidas. a massa depositada no filtro causa uma diminuição da frequência de vibração medida.5 µm) e PM10 (dp < 10 µm) em tempo real. Figura 4. que mede a concentração de particulado PM2. A utilização do TEOM é importante devido a sua resolução temporal (30 minutos). 700 nm (vermelho). 550 nm (verde). Durante a operação. 1996). usa-se um inlet apropriado.

No topo da figura pode-se ver a entrada de um fluxo polidisperso de partículas de aerossol.12 4. A máxima resolução temporal do instrumento corresponde a 1 minuto.9 – Instrumento Multi Angle Absorption Photometer (MAAP 5012).8 apresenta o modo de operação completo do sistema SMPS da TSI. por meio da medida da atenuação de um feixe de luz transmitido através de um filtro de partículas. levando à formação de íons positivos e negativos. Em seguida. 4. encontramos em detalhes o princípio físico da medida do instrumento. é um instrumento que mede. Em Petzold. Após passar pelo impactador. O EBC é um composto que tem alto poder de absorção de radiação. O Multi Angle Absorption Photometer (MAAP).6. o CPC mede a concentração de partículas de aerossóis numa determinada faixa de tamanho. em tempo real. Figura 4. já descrito no tópico anterior. acoplado a um contador CPC. O instrumento realiza o cálculo de transferência radiativa no próprio filtro de fibra de vidro e desconta o espalhamento óptico para medida exclusiva da absorção. o neutralizador induz uma distribuição de cargas conhecida. as partículas neutras e as carregadas são separadas conforme a mobilidade elétrica no DMA. Figura 4. . Em seguida. 1997. as partículas de aerossol do fluxo monodisperso são contadas no CPC. com uma medida simultânea do espalhamento. SMPS: medida da distribuição de tamanho de partículas submicrométricas O instrumento SMPS (Scanning Mobility Particle Sizer) mede a distribuição de tamanho de partículas submicrométricas.8 – Esquema de funcionamento do sistema SMPS da TSI. que apresenta e armazena a distribuição de tamanho obtida. com desconto em tempo real do espalhamento óptico no calculo da absorção. O aparelho consiste de um analisador de mobilidade elétrica (DMA – Differential Mobility Analyzer). componente de partículas de aerossol que absorve a radiação na faixa do visível. Esta propriedade torna possível a determinação de sua concentração. O sistema é controlado por meio de um software. Ao final.1.9 mostra uma ilustração do instrumento. Realiza a medição da componente de absorção de radiação por partículas de aerossol. A amostra de aerossol passa por um neutralizador bipolar. enquanto que as partículas neutras são levadas pelo fluxo de ar e as partículas com carga positiva movem-se rapidamente em direção ao cilindro. capaz de selecionar partículas de uma determinada faixa de tamanho. A Figura 4.7. As partículas de carga negativa são repelidas e depositadas na parede do instrumento. a concentração de black carbon equivalente (EBC). A Figura 4.1. permitindo a separação de um fluxo monodisperso de partículas pelo DMA. modelo 5012. MAAP: Medida de Black carbon equivalente em tempo real. O LED do instrumento tem um comprimento de onda de 670 nm.

na Rbio Cuieiras-ZF2 está sendo coletado AFG com filtros de quartzo de 47 mm também para determinação da CO e CE.10 – Esquema do funcionamento do analisador óptico termal. para quantificar na componente orgânica o carbono elementar (CE) e orgânico (CO). No segundo estágio. contendo dióxido de manganês (MnO2). Inc. reduzindo o CO2 em metano (CH4) a 450°C e quantificado pelo detector de ionização de chama (FID). Baseado na resposta do FID e dos dados de transmissão do laser. No primeiro estágio. Assim. a amostra é aquecida para remover todo o carbono orgânico (CO) e carbonatos (CC) do filtro. Figura 4.8. (Direita) Analisador de carbono OCEC. as quantidades de carbono orgânico e elementar são calculadas para a amostra e os termogramas são mostrados graficamente. O analisador óptico termal de carbono OCEC (Sunset Laboratory.13 4. Novamente. os compostos orgânicos são vaporizados e imediatamente são oxidados a dióxido de carbono (CO2) no forno aquecido a 900°C. O fluxo de hélio contendo o CO2 segue para o ―methanator‖. ocorre a correção da pirólise e o CE é medido. numa atmosfera de hélio puro e temperatura em torno de 820°C. infravermelho e ultravioleta próximos. Durante essa fase. . Inc. o CO2 é convertido a CH4 e detectado pelo FID. Analisador de Carbono: Medidas das concentrações de CO e CE. O hélio puro é trocado por uma mistura oxigênio/hélio à 2% e a temperatura do forno é elevada para 850°C.) analisa o carbono elementar (CE) e orgânico (CO) nas partículas de aerossóis coletadas em filtros de quartzo. Os filtros quartzo coletados com o amostrador HiVol estão sendo coletados em Porto Velho/RO e prontos para serem analisados no analisador de carbono OCEC.1. Fonte: Birch & Cary. hidrocarbonetos. por exemplo. Sunset Laboratory Inc. O CE é emitido exclusivamente por processos de combustão envolvendo materiais carbonáceos e um forte absorvedor no visível. O CO é componente das moléculas orgânicas no aerossol carbonáceo e pouco absorvedor de luz na região do visível pela presença de compostos geralmente incolores.. o carbono elementar original e o que é produzido pela pirólise dos compostos orgânicos na primeira fase são oxidados a CO2 devido à presença de oxigênio.. além de corresponder ao componente mais refrativo dos aerossóis carbonáceos (Gilardoni et al. 2011). Sunset Laboratory. Em Manaus/AM. 1996.

14 4. assim como.12). As emissões de raios X são medidas pelo detector de puro Germânio (PAN-32 Ge). Análise Gravimétrica A análise gravimétrica quantifica a massa do material particulado.1. O software no computador determina a energia e intensidade dos picos de raios X característicos. os quais são medidos e contados. tais como ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) ou PIXE (Particle Induced X Ray Emission). manuseio e realização dos experimentos. 4. pode-se identificar e quantificar a concentração dos elementos químicos presentes na amostra.2. A EDXRF tem vantagens de custo moderado. excitando elétrons das camadas internas dos átomos.14. contagens e energia. sendo possível irradiar a amostra várias vezes. Os raios X quando passam pelo detector produzem pulsos de corrente elétrica.. A espectrometria de fluorescência de raios X é um método alternativo para outras técnicas analíticas. Análises das amostras de partículas de aerossol 4.2. Van Meel. calcula as concentrações elementares através da comparação com os parâmetros da curva de calibração. A análise será realizada no Laboratório de Física Atmosférica no IFUSP. É um método não destrutivo. 4. A radiação que chega ao alvo é usada para irradiar a amostra contendo os aerossóis. Com base nos espectros de raios X medidos pelo detector. quanto maior a quantidade presente.3. usando uma balança analítica de precisão em laboratório com temperatura e umidade controladas. menor a intensidade de luz refletida e detectada pelo sensor. cujas energias são características individuais dos átomos (Figura 4. mostrado na Figura 4. através de incidência de um feixe de luz (lâmpada de tungstênio) antes e depois da amostragem. a massa do filtro é medida antes e depois da amostragem. A análise EDXRF é feita no espectrômetro de fluorescência de raios X de energia dispersiva – Epsilon 5 da Panalytical. A concentração de BC é proporcional ao logaritmo da intensidade de luz refletida e como as partículas de BC absorvem luz com alta eficiência. ou seja. e a diferença entre elas é a massa do material depositado. et al. ocorre a emissão secundária de raios X. 2002. o qual emite raios X característicos e reflete uma parte dos raios X incidentes. 2009) é um método analítico que se baseia na emissão de raios X de alta energia para identificar e quantificar a concentração de elementos químicos presentes nas amostras de aerossóis. Quando estes retornam às camadas originais. respectivamente.2. para análises multielementar de aerossóis depositados nos filtros (Spolnik. Análise EDXRF para determinação de composição elementar. A análise elementar EDXRF – (Energy Dispersive X-Ray Fluorescence) (Van Grieken. ajustado para a detecção da energia dispersiva. . possibilidade de determinar simultaneamente um intervalo amplo de elementos. dessa forma a quantidade de BC é medida pela diferença entre elas. automação das medidas e não dissolução das amostras. Os raios X produzidos no tubo de anodo Sc/W irradiam primeiro o alvo secundário.2. 2005). Análise de black carbon por refletância A análise de black carbon por refletância quantifica o BC presente nas amostras dos filtros do amostrador AFG. Os filtros brancos serão utilizados para determinar a possível absorção de água durante o processo de transporte.2. em seguida. Esses sinais são processados e apresentados na forma de espectro (cps/mA versus keV).

(Direita) EDXRF.htm). Fe. O anodo do tubo de raios X de Sc/W opera com uma voltagem de aceleração de 25 – 100kV e uma corrente de 0.4µm e 47mm de diâmetro. sendo produzido para cada amostra. c) Emissão de raio-x secundário quando a vacância é preenchida por outro elétron. Ag. a) Irradiação por partículas.15 Figura 4.13– Processo em que as partículas emitem raios x por desexcitação. Mo. b) o elétron é ejetado para fora da amostra. através da nebulização de solução aquosa de sais em diferentes concentrações. Ti.5 – 24mA. CeO2) e com tempo de medida para cada condição de 300s. Os aerossóis foram coletados em filtros Nuclepore.13. Zr. Possui geometria polarizada tridimensional.12 – Esquema geral do princípio de funcionamento da análise por fluorescência de raios X de energia dispersiva – Energy Dispersive X-Ray Fluorescence.br/pixe/pics/xray-a. A medida do material de referência NIST – 2783 (National Institute of Standards & Technology – Air Particulate Filter) é usada para avaliar a acurácia do procedimento de calibração do Epsilon 5. Al. Si. Os raios X excitam átomos e induz a emissão de raios X secundários que são detectados no detector e quantificados com a ajuda de programas especialmente desenvolvidos. a seguir. com 11 alvos secundários (Mg. Fonte: (http://www. O vácuo é o meio em que a medida é realizada. a) b) c) Figura 4. . o tempo final de medida para cada amostra é de ± 1 hora . com poro de 0.ufrgs. As medidas serão realizadas no espectrômetro de fluorescência de raios X – Epsilon 5. ou seja. O processo físico de análise pode ser observado na Figura 4. Padrões MicroMatter também foram utilizados na calibração assegurando a qualidade de nossos padrões. A combinação de alvos secundários e geometria óptica polarizada tridimensional reduz grandemente o background no espectro e torna-se possível detectar picos fracos e consequentemente determinar baixas concentrações. (Esquerda) fluorescência convencional. Ge.if. CaF2. A vantagem da geometria 3D é que a radiação do tubo espalhada não alcança o detector por causa da polarização produzida pelos alvos secundários. Um sistema de geração de aerossóis foi utilizado para preparar os filtros padrões para calibração do equipamento. com um máximo de potência de 600W.

com o total de 25 elementos. Análise AMS para determinação da composição do aerossol em tempo real. (2) Trajetória óptica com geometria tridimensional. A Figura 4. A espectrometria de massa é uma técnica analítica utilizada para obter informação da massa molecular e de características estruturais da amostra. A utilização do novo instrumento ARI Aerosol Chemical Speciation Monitor (ACSM). permite a quantificação da concentração de compostos orgânicos e inorgânicos em tempo real. amônio. Finalmente. pois. (1) Tubo de raios X de Sc/W de alta voltagem. a estrutura molecular.. facilidade na operação do instrumento. 4. O ACSM é projetado e construído em torno da mesma tecnologia do AMS (Aerosol Mass Spectrometer). Essa técnica é uma das mais importantes ferramentas analíticas disponíveis. é revolucionária em medidas na área dos aerossóis atmosféricos (NG et al. (4) Detector de raios X (PAN-32 Ge). (3) Alvos secundários para uma melhor condição de excitação das amostras. os componentes de uma amostra são convertidos em íons pela ação de um agente ionizante e os íons positivos ou negativos são imediatamente acelerados em direção ao analisador de massa. transformando a corrente de íons em sinais elétricos que são processados. a composição qualitativa e quantitativa de misturas complexas e a estrutura e composição de superfícies sólidas e as proporções isotópicas de átomos em amostras. consumir menos energia. o analisador de massa e o detector. nitratos. . O ACSM é um espectrômetro de massa que tem sido designado para obter medidas quantitativas em tempo real da composição química e concentrações de massa de espécies não refratárias nas partículas de aerossóis submicrométricas.15 mostra um diagrama dos componentes principais de um espectrômetro de massa.4. um detector recebe os íons que foram separados pelo analisador. menor tamanho. com vantagens de ser mais leve.16 Figura 4. cloretos e espécies orgânicas (Jimenez et al. armazenados no computador e como resultado o espectro de massa. como os sulfatos. sendo capaz de fornecer informação sobre a composição elementar de amostras. é constituído por três partes principais: uma fonte de íons. De acordo com Jayne et al (2000). 2011).. 2003).14 – Espectrômetro de Fluorescência de raios X – Epsilon 5 (Pananytical)– em operação no LFA/ IFUSP desde Fevereiro de 2011.2. A função do analisador de massa é separar tais íons de acordo com a sua relação massa-carga (m/z). mas não permite a medida do tamanho da partícula. fabricado pela Aerodyne Research. que está em fase final com resultados de curvas de calibração preliminares para os elementos a partir do Na até o Pb. Na fonte de íons. Estamos trabalhando no processo de calibração do Epsilon 5.

.5µg/m3 no tempo de 30 min. em seguida uma medida de ar amostrado contendo as partículas. onde é vaporizado e ionizado pelo impacto dos elétrons e analisado por um espectrômetro de massa quadrupolo que faz a separação em massa dos compostos. até chegar na câmara final de detecção onde as partículas são impactadas por elétrons e rapidamente vaporizadas numa temperatura em torno de 600°C. Figura 4. A câmara de detecção contém uma calibração interna que consiste de uma fonte efusiva de naftaleno num container de aço inoxidável com um orifício de 1µm. sendo bombeadas diferentemente à vácuo. . como por exemplo. O feixe de aerossóis é focado em uma câmara e transmitido dinamicamente por diferença de pressão para a câmara de detecção. fabricado pela Aerodyne Research. os constituintes ionizados são detectados e caracterizados quimicamente com espectrômetro de massa quadrupolo de análise de gás residual (RGA) de 70eV. Os compostos orgânicos são separados e quantificados em oxigenados. O fluxo da amostragem é de 85cm3/min fixos por causa de uma abertura crítica com diâmetro de 100µm na entrada das lentes aerodinâmicas. O limite de detecção para a maioria das espécies é de 0.16.16 – (Esquerda) Esquema de funcionamento de um ACSM (Aerosol Chemical Speciation Monitor). os hidrocarbonetos (Figura 4. o ACSM utiliza lentes aerodinâmicas (Liu et al.17). Como mostrado na Figura 4.17 Figura 4. é necessário ter uma medida do ar passando por um filtro. Para obter o resultado final do espectro. e em hidratados. Fonte: NG et al. 2007) para focar as partículas de aerossóis submicrométricas que serão transmitidas da primeira para segunda câmara. removendo toda e qualquer partícula de ar amostrado (branco).1-0.15 – Componentes básicos de um espectrômetro de massa. os quais correspondem às espécies de aerossóis orgânicos secundários. e a diferença entre essas duas medidas é o resultado esperado.. 2011. Em seguida. (Direita) ARI Aerosol Chemical Speciation Monitor (ACSM).

O objetivo do modelo receptor é determinar o número de fontes p. Análise estatística por Factorização de Matriz Positiva (PMF) A factorização de matriz positiva (FMP) pertence ao grupo de análise de fatores e foi recentemente desenvolvida por Paatero e Tapper (1993. amônio. nitratos. então F descreve a variação temporal das fontes. 1993. G. as fontes têm concentrações das espécies não negativas e amostras não podem ter uma contribuição de fonte negativa. e E representa a parte da variância dos dados não modelados pelo factor p modelado. .F Onde.. identifica quais são as fontes que estão contribuindo para o perfil elementar medido. p. Supondo que X é uma matriz (m x n) consistindo de medidas de m espécies químicas em n amostras.18 Figura 4.1994). A factorização de matriz positiva visa basicamente minimizar a soma dos quadrados dos residuais medidos inversamente com a estimativa dos erros dos pontos de dados (Paatero.3.. 1999). ‖ ( ) ‖ ∑ ∑( ) (3) (4) eij = xij – ∑ com g ij ≥ 0 e f kj ≥ 0 para k = 1.17 – Exemplo de resultado de AMS da concentração de sulfatos. É um modelo receptor. cloretos e material orgânico. O modelo de factor pode ser escrito como: X= GF + E (1) Onde G é uma matriz (n x p) de composições da fonte (perfis das fontes) e F é uma matriz (p x m) das contribuições para as amostras. Q é a soma dos quadrados da razão entre o ajuste residual e a estimativa de erros de cada ponto de dado. durante 1 mês de medidas na estação chuvosa. e σ é a matriz conhecida de incertezas de X. Essa forma de factorização é bastante diferente da ACP. 2011. A essência da FMP pode então ser representada como: min Q(X. que a partir de uma série temporal de medidas suficientemente longas no receptor (amostrador). . O algoritmo da FMP é descrito por . Fonte: Schneider et al. 4.. Xie et al. Cada amostra é uma observação ao longo do eixo tempo. Em FMP. no AMAZE-08... a composição química de cada fonte e a quantidade que cada fonte p contribui para cada amostra. F ) (2) G.

como Análise de Componentes Principais ou Cluster. 2011 e 2012. como descritas na dissertação de Arana. As medidas por espectrometria de massa serão realizadas pelo ACSM (ARI Aerosol Chemical Speciation Monitor) em tempo real com resolução temporal de 30 min. A coleta dos filtros do amostrador de particulado fino e grosso (AFG) será realizada uma vez por semana. utilizando o Epsilon 5. com registro contínuo das medidas de volume de ar que atravessa o filtro. outras análises estatísticas poderão ser utilizadas nesse trabalho.19 Paatero (1997b). Os filtros de quartzo serão submetidos ao analisador de carbono OCEC para quantificar o carbono elementar e orgânico.4. 5. Cronograma de atividades 2010 2011 2012 2013 J F MA M J J A S O N D J F MA M J J A S O N D J F MA M J J A S O N D J F MA M J J A S O N D Entrada no Doutorado do Cliamb Obtenção de créditos Revisão de literatura Aula de qualificação x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Coleta de dados em x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Manaus e Porto Velho Processamento e análise dos dados Produção de Tese Defesa de Tese x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x . amostras dos últimos anos serão submetidas à fluorescência de raios X para comparação com o método PIXE (Particle Induced X Ray Emission). para obter um resultado fidedigno dos dados amostrados em relação ao black carbon. para determinação das concentrações dos compostos orgânicos e inorgânicos presentes nas partículas de aerossóis atmosféricos. Uma bomba à vácuo faz com que o ar passe pelos filtros. Além da FMP. variando o tempo de integração de 12 horas (em condições mais poluídas) até alguns dias (em condições de baixas concentrações de material particulado). podendo-se ainda ser necessária a aplicação da cromatografia iônica para uma completa determinação dos elementos leves. Além das amostras coletadas em 2010. Na. 4. 2009. Coleta das amostras As medidas de refletância nos filtros do amostrador AFG serão comparadas com medidas do MAAP. A aplicação das técnicas de espectrometria de massa e de fluorescência de raios X nas amostras de material particulado são complementares. enquanto que o PTR-MS quantificará a concentração dos VOC’s. garantindo assim uma quantidade suficiente de material particulado por filtro. O material particulado coletado nos filtros dos sítios em estudo será enviado ao LFA (Laboratório de Física Atmosférica) do Instituto de Física da USP. para análise de espectrometria de fluorescência de raios X por energia dispersiva – EDXRF. Al e Si. Mg. como por exemplo.

na Amazônia.2). Para a moda fina: 1°) Emissão biogênica natural associada o BC (traçador de emissões de queimadas). com médias de 1. que terá como foco medidas de componentes orgânicas e inorgânicas do material particulado na Amazônia. Os resultados da aplicação de Análise de Fatores Principais (AFP) às medidas feitas tanto na moda grossa quanto na moda fina do material particulado são apresentados na tabela 6. caracterizado por um aumento nas concentrações na estação seca.1).1. sendo um ponto de partida para este trabalho. 3°) uma componente de transporte de longa distância representada pelo alto valor de loading para o elemento Cl . O black carbon apresenta um ciclo anual.04 μg/m3 na estação chuvosa e 5. São identificados três fatores principais para a moda grossa: 1°) Poeira do solo.20 6.19±2. com valores mais altos na moda fina a partir do mês de junho. pelo método PIXE.87±2. 2°) Poeira do solo. Contrário a muitas outras regiões continentais do planeta. Os resultados obtidos no sítio de amostragem de Manaus demonstram que é uma área ainda sob condições bastante preservadas sob ponto de vista atmosférico.2008. 2°) Emissão biogênica.95±2. com os valores médios na moda fina variando de 94±63 ng/m3 na estação chuvosa para 325±205 ng/m3 na estação seca. Resultados do material particulado da Rbio Cuieiras.40 μg/m3 na estação seca (Figura 6. indicando fontes de caráter mais local e de emissão constante (Figura 6. foram obtidas na Rbio Cuieiras – Manaus (fevereiro a outubro de 2008) como parte da dissertação de mestrado. o qual permanece isolado dos outros elementos também associados por emissões biogênicas.92 μg/m3 na estação chuvosa e 4. As medidas da composição elementar de partículas de aerossóis.50 μg/m3 na estação seca). 3°) emissão biogênica natural representada pelo alto valor de loading do elemento P . para as estações seca e chuvosa. O particulado fino aparece em concentrações baixas. . Manaus/AM . Na moda grossa (valor médio de 60±17 ng/m3) permanece quase constante ao longo do ano.65±0. as partículas constituintes da moda grossa predominam na massa do material particulado (valor médio de 6.

97 0.92 0.81 0.97 0.96 0.91 0.94 0.97 0.98 Ti Al Fe Si Mn Ca K Zn P CPM S BC Cl Solo 0. 0.07 0.21 0.91 0.07 -0.33 0.85 0.94 0.15 0. no período de fevereiro a outubro de 2008.26 0.95 0.13 -0.87 0.05 0.97 0.98 0.99 0.05 -0.9 0.93 0.09 -0.92 0.96 0.89 0.21 Concentração de material particulado em Manaus Concentração (μg/m3) 15 10 5 0 Moda fina Moda Grossa Concentração de black carbon em Manaus Concentração (ng/m3) 800 600 400 200 0 Moda Fina Moda Grossa Figura 3.96 0.98 0. Solo + BC BC Br S Cl FPM K Zn Ti Fe Al Si Mn Ca P 0.14 0.99 0.89 0.88 0.12 0.22 0.05 -0. Transp.10 0.94 0.98 0.02 0.08 0.20 0.17 -0. Com.97 .01 0.1 0. Tabela 3.01 0. indicando que a AFP aplicada explica satisfatoriamente a variabilidade de cada variável.89 0.68 0.04 -0.86 0.27 0.00 0.95 0.10 0.98 0.97 0.93 0.96 0.89 0.57 Biog. Valores expressos em ng/m3.83 0.08 0.95 0.02 0. + BC 0. Biog.88 Com.12 0.04 -0. (Abaixo) Série temporal da concentração de black carbon medida nas modas finas e grossa em Manaus com análise de refletância nos filtros utilizados nos amostradores AFG.06 0.01 0.94 0.92 -0.99 0.97 0.13 0.07 0.3 – Resultados da aplicação de AFP às medidas contínuas de material particulado na moda fina (esquerda) e grossa (direita) obtidas em Manaus.17 0.06 -0.01 -0.02 0.05 0.24 0.96 0.01 0.03 0.08 0.97 0.98 0.37 Biog.42 0.85 0.02 0.98 0.09 0.96 0. A Comunalidade observada para os elementos é maior do que 0. 0.11 0.14 0.1 -0.1– (Acima) Série temporal da concentração de material particulado nas modas fina e grossa medidas em Manaus.34 0.96 0.98 0.00 0.03 0.81.

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