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Este trabalho laboratorial decorreu de acordo com o previsto, tendo sido possvel obter o resultado final esperado, ou seja,

a extraco e observao da molcula de ADN ao Microscpio ptico Composto (MOC). Para tal, foi necessrio efectuar os vrios procedimentos referidos anteriormente. Um desses procedimentos consistiu no esmagamento do Kiwi, cujo objectivo era destruir as paredes celulares presentes nas suas clulas. As clulas vegetais, das quais o Kiwi um exemplo, possuem paredes celulares externas membrana citoplasmtica, que do forma e rigidez clula, bem como suporte e proteco. Uma vez que o ADN se encontra no ncleo da clula necessrio desfazer as paredes celulares, para que seja possvel proceder sua extraco. Outro dos procedimentos residiu na adio de uma soluo ao Kiwi esmagado. Um dos componentes dessa soluo era o detergente da loia que tinha a funo de desagregar a bicamada fosfolipdica que constitui a membrana plasmtica e o invlucro nuclear, permitindo assim, com a sua destruio, a consequente disperso do ADN, visto que este se encontra no ncleo da clula. A essa soluo tambm pertencia Cloreto de Sdio (NaCl), com o intuito de neutralizar a carga negativa do ADN. O seu grupo fosfato possui carga elctrica negativa. Como o Cloreto de Sdio em soluo aquosa origina Na+ e Cl-, os ies de sdio anulam a carga elctrica da molcula de ADN, uma vez que reagem com o grupo fosfato. O Cloreto de Sdio e o detergente da loia neutralizam ainda as protenas oriundas do citoplasma das clulas e estabilizam o ADN. O lcool etlico frio adicionado soluo impede a dissoluo do ADN e faz com que este ascenda at superfcie. O lcool tambm permite desidratar as molculas de ADN, fazendo com que se aglutinem, formando um filamento esbranquiado. O ADN ascende rapidamente no precipitado, pois menos denso que a gua, originando assim uma interface entre o precipitado e o lcool. Depois, ascende lentamente na camada de lcool, o que torna possvel a sua visualizao. Em determinados casos, o ADN pode precipitar, nomeadamente quando mais denso que a mistura aquosa e o lcool. Assim, possvel concluir que h dois processos essenciais para uma boa extraco da molcula de ADN: o esmagamento do Kiwi e a adio de detergente da loia, Cloreto de Sdio e lcool, cujas funes correspondentes so a destruio das paredes celulares, a destruio da bicamada fosfolipdica, a neutralizao da carga electrica do ADN e a ascenso da molcula. Posteriormente a todos os processos, efectuou-se a visualizao da molcula de ADN ao MOC. Foi utilizada Orcena Actica para corar a molcula de ADN e assim facilitar a sua observao. Relativamente experincia de outro grupo, relacionada com a extraco de ADN do epitlio bucal, foi preparada uma soluo saturada de Cloreto de Sdio com o objectivo de Uma poro dessa soluo foi colocada na boca de um elemento do grupo, durante dois minutos. De seguida, o contedo da boca foi despejado num gobel. Foi colocada uma poro do contedo bucal num tubo de ensaio e fez-se escorrer, com uma pipeta de Pasteur, lcool gelado pelas paredes desse mesmo tubo de ensaio. Foi observada a formao de duas fases e o aparecimento de um precipitado branco (filamentos de ADN) na interface. Os filamentos foram enrolados com uma vareta e transferidos para uma lmina de microscpio. Procedeu-se sua colorao com fuscina bsica e a amostra temporria foi observada ao microscpio. O ADN um constituinte muito importante dos seres vivos, pois responsvel pelo funcionamento das clulas e como tal possui caractersticas especficas. Algumas dessas caractersticas puderam ser concludas, com base na anlise desta actividade experimental.

O ADN pouco solvel, uma vez que no se dissolve facilmente: a sua densidade reduzida, como se pde verificar quando ascendeu superfcie do lcool. Para alm disso, as suas ligaes so fracas, podendo quebrar-se com facilidade, visto que as molculas de ADN esto ligadas por pontes de hidrognio, que so pouco intensas do ponto de vista energtico. No foi possvel observar a dupla hlice do ADN, pois esta caracterstica s pode ser observada ao Microscpio Electrnico. O que se observou nesta experincia foi um aglomerado de cadeias de ADN, bem como protenas. Por fim, pode-se concluir que os objectivos da actividade experimental foram atingidos, uma vez que se conseguiu extrair e observar microscopicamente a molcula de ADN, bem como retirar concluses a partir das observaes efectuadas ao longo da actividade prtica e ao microscpio.