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Diversidad de Arañas (Arachnida: Araneae) en el Bosque de El Nixticuil, Zapopan, Jalisco, México

María Elena Enríquez-Prado
Curso de Biodiversidad BZ 2006-B, Departamento de Botánica y Zoología, División de Ciencias Biológicas y Ambientales Centro Universitario de Ciencias, Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara Km 15 Carr. Guadalajara-Nogales, Las Agujas, Nextipac, Zapopan, Jalisco, México Correo electrónico: mariezneria@yahoo.com.mx Resumen. La fauna de arañas en el Bosque del Nixticuil, Zapopan, Jalisco fue muestreada para analizar su diversidad en dos zonas del bosque, usando el método de colecta directa. Un total de 67 individuos fueron colectados, agrupados en 4 especies y 18 morfoespecies. Se usaron los índices de Shannon, Simpson y Sorensen. El análisis demuestra que la mayor diversidad de arañas se encontró en el sitio de mayor heterogeneidad. Palabras clave: Arañas, diversidad, Nixticuil, estructura vegetal. Abstract. SPIDER (ARACHNIDA: ARANEAE) DIVERSITY AT FOREST EL NIXTICUIL, ZAPOPAN, JALISCO, MÉXICO. The spider fauna in Nixticuil, Zapopan, Jalisco forest was sampled to analyze the diversity in two areas of forest, capturing the spiders manually. The 67 specimens sampled were grouped in 4 species and 18 morphospecies. We used Shannon, Simpson and Sorensen index. The high spiders diversity is located where the high vegetal heterogenity area. Key words: Spiders, diversity, Nixticuil, vegetal structure

INTRODUCCIÓN Las arañas (Arachnida, Araneae) constituyen uno de los grupos más numerosos del reino animal, con más de 30,000 especies descritas. Son predadores generalistas importantes en las redes tróficas por su abundancia, biomasa y diversidad de especies. Por sus hábitos depredadores, influyen en la densidad y actividad de la fauna de detritívoros y fungívoros, afectando los procesos de descomposición. También cumplen una función de regulación en las poblaciones de artrópodos (Avalos et al, 2005) Comprenden un grupo faunístico diverso y ampliamente distribuido en todos los ecosistemas terrestres, invadiendo incluso algunos ambientes dulceacuícolas (Flórez, 1999), pues, habiendo adquirido la capacidad de tejer, las arañas han tenido gran éxito en la conquista de nuevos hábitats, llegando a depender de ella para todas las actividades de su vida ( Jiménez, 1996).

Las arañas constructoras de telas requieren una serie de características para su establecimiento; la arquitectura vegetal es uno de los factores que influyen para la colonización, está directamente relacionada con la diversificación del hábitat y con el número de nichos potenciales (Rubio y Meza, 2003). El estudio de las comunidades de arañas ha sido abordado mediante el reconocimiento de grupos funcionales o gremios (Flórez, 1999). Las arañas ocupan en diversidad, el séptimo lugar en el mundo comparado con los cinco grandes órdenes de insectos (Coleoptera, Hymenoptera, Lepidoptera, Diptera, Hemiptera) y Acari (Jiménez, 1996). México es uno de los países con una gran diversidad en fauna de arañas, sin embargo su conocimiento aún dista mucho de ser completo, debido entre otras causas, a la falta de colectas sistemáticas e intensivas y la dispersión de los trabajos descriptivos, que en su mayoría han sido realizados por extranjeros (Universidad de Guadalajara, 2004). Sólo existen pequeñas colecciones en pocas instituciones del país. La carencia de colecciones de arañas en México dificulta el estudio de este orden, por lo que cualquier trabajo taxonómico que se emprenda en este campo obliga a la revisión de colecciones de museos del extranjero. Es así que el estudio taxonómico de las arañas en México está sujeto al número de muestras que se puedan tomar para el caso, la accesibilidad a las áreas de colecta y la estación del año (Jiménez, 1996). El presente estudio se realizó con el propósito de obtener una información muy básica de la diversidad y algunos parámetros ecológicos de la

araneofauna del bosque del Nixticuil, Zapopan, Jalisco. MATERIALES Y MÉTODOS Área de estudio: El estudio se realizó en el Bosque del Nixticuil, el cual es un promontorio natural de poca elevación ubicado al Noroeste de la ciudad de Guadalajara en el municipio de Zapopan, Jalisco, a una altitud de 1598 msnm. Actualmente es el remanente de un extenso bosque de más de 27,000 hectáreas que se extendía por el valle de Tesistán para comunicarse con el Río Blanco en su parte norte y con el Bosque La Primavera en su parte sur. Las coordenadas de ubicación son 20°46’27” latitud Norte y 103°24’35” longitud Oeste. Puede llegarse por la carretera a Tesistán desviando hacia la avenida prolongación Ángel Leaño. Tiene una extensión de 169.28 hectáreas y es uno de los tres bosques nativos que quedan en Zapopan (Carrillo, 2005). En una zona de 450 hectáreas, el Nixticuil posee 33% de la diversidad de vegetación que tiene el bosque la Primavera (Carrillo, 2006). Existe una interesante variedad de fauna, destacando la presencia de aves, además de encontrarse mamíferos, reptiles y una gran diversidad de insectos y arácnidos (Comunidad Ecológica Los Guayabos, 2003). Hay 330 especies de fauna. Tres de ellas entran en la categoría de protección, según la NOM-059-SEMARNAT-2001, y 10 están consideradas en el apéndice II de la Convención Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (Carrillo, 2006). La cobertura vegetal está compuesta principalmente de pino y encino (Quercus-Pinus) (Ayala, 1992), asociada con una cantidad impresionante de hierbas y plantas arbustivas, pastos, muchos de ellos con propiedades ornamentales o medicinales, como el varaduz y copal, además de malvaste, estafiate, cola de zorra y nardo silvestre. Otros árboles de importancia son el sauce, amate, tepame y huizache. Styrax jaliscana, un arbusto de vistosas flores blancas, es exclusivo de esta zona y las sierras de San Sebastián y Tesistán (Comunidad Ecológica Los Guayabos, 2003). Su fisonomía la constituyen árboles de 4-15 m de altura. En la temporada de secas la vegetación pierde casi todo su follaje, las plantas

anuales y pastos se secan, los encinos tiran sus hojas, solo quedan verdes los pinos y algunas otras plantas. En la temporada de lluvias encontramos la mayor diversidad de plantas, cambiando por completo el panorama (Ayala, 1992). Actividades de campo. Se realizaron dos muestreos en dos sitios dentro del área de muestreo. El primer sitio ubicado cerca de la Comunidad Ecológica Los guayabos, es una zona compuesta principalmente de robles (Quercus resinosa), algunos pinos, algunos tepames (Acacia pennatula) y una gran abundancia de pastos altos y otras herbáceas. El segundo por la entrada del Tigre II, también es un sitio dominado por pastos altos y otra variedad de herbáceas, además de que los robles están ampliamente distribuidos. Uno de los muestreos se realizó en el mes de septiembre y el otro en el mes de octubre de 2006. Cada muestreo tuvo una duración de 3 horas diurnas, se llevaron a cabo entre las 9:00 h y las 12:00 h, con el propósito de minimizar los efectos de la migración de la fauna hacia los estratos inferiores de la vegetación por las altas temperaturas del mediodía. Las arañas detectadas durante el recorrido de senderos y claros de bosque fueron colectadas manualmente y se conservaron en frascos de cristal con alcohol etílico al 70%. Previamente se hicieron anotaciones de datos de campo relacionados con micro-hábitat, presencia o ausencia de tela y su descripción en los casos en que las había, patrón de coloración, y cualquier información bio-ecológica que fuera observada. Posteriormente, los especimenes se transportaron hasta el laboratorio donde fueron diferenciados fenotípicamente y agrupados en morfoespecies. Análisis de datos. Los datos resultantes fueron tratados con el propósito de obtener los índices de diversidad, utilizando los índices comunes como son el de Simpson y Shannon-Weaver. Para el índice de Shannon-Weaver se aplicó la fórmula: H = - pi (ln) pi, donde H´ representa la diversidad observada en la comunidad y pi es la proporción de individuos de cada especie. En el cálculo de la diversidad Simpson se utilizó la fórmula: S = pi 2 La diversidad beta se analizó con la prueba de Sorensen: β = 1-Ś, Ś = 2w/a+b, donde w es el

número de especies compartidas entre la muestra A y la B, a representa el número de especies en la muestra A, y b es el número de especies de la muestra B. Las especies de arañas fueron agrupadas en gremios según los siguientes criterios: tamaño, tipo de tela que teje y estrato donde prefieren vivir. RESULTADOS Se colectó un total de 22 especies distintas, de las que 4 fueron identificadas a nivel de especie y 18 morfoespecies. Del total, 12 especies se encontraron en el sitio Los guayabos y el resto en el Tigre II (Cuadro 1 y 2). En el índice de Shannon-Weaver se obtuvo para el sitio Los guayabos H’ = 1.029 y para el sitio el Tigre II H’ = 0.909. Según el índice de Simpson en el sitio Los guayabos el resultado fue S = 0.1146 y para el Tigre II S = 0.1409. En el análisis de la diversidad beta al comparar los dos sitios se obtuvo como resultado β = 0.911. De acuerdo con la información obtenida, las arañas fueron agrupadas en los siguientes gremios: I ) arañas pequeñas (menores a 20 mm) que tejen telas orbiculares ocupando los niveles inferior o medio de la vegetación, II) arañas similares a las anteriores, pero que tejen telas irregulares, ocupando diferentes niveles en la vegetación, desde el inferior hasta el nivel superior, III) arañas pequeñas (menores de 20 mm) que se desplazan por el sustrato; IV) arañas medianas (20-40 mm) que tejen telas orbiculares, prefiriendo el nivel medio- superior de la vegetación, V) arañas medianas (20-40 mm) que se desplazan por le sustrato, VI) arañas grandes (mayores de 40 mm hasta 60 mm), tejen telas irregulares entre los tallos de las plantas en los niveles inferior-medio, VII) arañas grandes (≥40 mm hasta los 60 mm) que tejen telas orbiculares aprovechando los tallos de las plantas a niveles medio-superior, VIII) arañas grandes que se desplazan por el sustrato y por último IX) arañas que tejen telas en forma de cono. Se encontró que las arañas medianas tejedoras orbiculares que prefieren los estratos medio y superior son las predominantes (Gremio IV), con un 22.3%, aunque para las pequeñas tejedoras irregulares (Gremio II), para las medianas que se

desplazan en el sustrato (Gremio V) y para las grandes tejedoras orbiculares de estratos mediosuperiores (Gremio VII) tienen también un alto porcentaje, siendo de 16.4% para cada una. DISCUSIÓN Los resultados obtenidos en el presente trabajo demuestran que existe una mayor diversidad de arañas en la zona de Los guayabos; lo cual posiblemente obedezca a que existe una mayor diversidad en la vegetación. Se afirma lo que Rico y Beltrán (2005) proponen en su estudio, sobre que la estructura física de un ambiente influye en la selección del mismo por una araña, es decir, que existe una relación directa entre la complejidad estructural de un hábitat y su diversidad de especies. Entonces la distribución de las arañas en el bosque del Nixticuil, fue encontrada preferentemente en microhábitats ubicados entre la vegetación muy baja y arbustiva, debido a que ellos conforman la vegetación predominante y por consiguiente, favorable para la caza, pues es así mismo hábitat de otros artrópodos de los que las arañas se alimentan. El estimado de especies deja entrever que la araneofauna del bosque del Nixticuil se encuentra submuestreado, y falta aún por detectar a ,muchas más especies, es decir, que el reconocimiento efectuado ha permitido detectar mucho menos de la mitad de la araneofauna existente, lo cual muy posiblemente sea debido a lo limitado del período de muestreo. En consecuencia los resultados que se presentan aquí deben ser complementados con futuros estudios que conlleven a establecer una mayor aproximación a la riqueza de la araneofauna local, así como para evaluar la fenología de la comunidad de arañas en el bosque del Nixticuil por períodos de al menos un año continuo de muestreos intensivos. AGRADECIMIENTOS
A Ayacyuen Ramírez, a Carla Sánchez y a Arizbeth Alonso por su invaluable colaboración para el desarrollo del trabajo en campo y en laboratorio.

LITERATURA CITADA
Avalos et al, 2005. Composición y distribución de la araneofauna del Iberá, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Argentina. Ayala, T. H., 1992. El área denominada “El Diente” Municipio de Zapopan, propuesta como una zona natural protegida, Tesis de Licenciatura en Biología, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, 100 págs. Carrillo, E., 2005. El Bosque del Nixticuil en riesgo, Gaceta Universitaria, págs 18-19. Accesado el 30 de septiembre de 2006. http://www.comsoc.udg.mx/gaceta/paginas/ 403/40318-19.pdf Carrillo E. 2006. En poco tiempo podrían declarar Zona Natural Protegida al Bosque del Nixticuil, Dirección de Prensa y Comunicaciones, Universidad de Guadalajara Accesado: 30 septiembre de 2006, http://www. prensaycomunicaciones.medios.udg.mx/index.php?option= com_content&task=view&id=1037&Itemid=2 Flórez E. 1999. Estructura y composición de una comunidad de arañas (Araneae) en un bosque muy seco tropical de Colombia. Bol Entomol Venez 14(1): 37-51.

Jiménez, M.L., 1996. Araneae, 83-98. En: Llorente et al, Biodiversidad, taxonomía y biogeografía de artrópodos de México: Hacia una síntesis de su conocimiento. Universidad Nacional Autónoma de México. México, D. F. Liljestrhöm, G. et al, 2002. La comunidad de Arañas del Cultivo de Soja en la Provincia de Buenos Aires, Argentina. Neotropical Entomology v31 n.2. Los Guayabos Comunidad Ecológica, 2003 (Fecha de creación: 1 de diciembre de 2003). Accesado: 30 de septiembre de 2006 http://www.losguayabos.org/ index.html Rico, G. et al, 2005. Diversidad de arañas (Arachnida:Araneae) en el Parque Nacional Natural Isla Gorgona, Pacífico Colombiano. Biota Neotropica v5(n1a). accesado: 25 de octubre 2006. http://www. biotaneotropica.org.br/v5n1a/pt/abstratc?inventory+BN0070 51a2005 Universidad de Guadalajara, 2004. Nota Científica: Primeros registros de Allocyclosa bifurca (McCook) y Ocrepeira redempta (Gertsch y Mulaik) (Araneae:Araneidae) para Chiapas, México. Dugesiana 11(2): 23-24

Individuo Especie 1 Opistosoma globoso rojo 2 Araña de la piedra 3 Falsa tarántula 4 Araña verde 5 Neoscona oaxacensis 6 Araña de plata 7 Araña dientona 8 Araña metálica 9 Latrodectus mactans 10 Micrathena sp. 11 Araña lobo 12 Argiope bruennichi Cuadro 1. Especies encontradas en el Tigre II

Individuo Especie 1 Opistosoma alargado 2 Falsa tarántula 3 Araña patas rayadas 4 Araña negra 5 Neoscona oaxacensis 6 Araña tela de tropeta 7 Araña cebra 8 Argiope bruennichi 9 Araña tres bandas 10 Araña panza roja Cuadro 2. Especies encontradas en Los guayabos

25 20 Proporción % 15 10 5.9 5 0 I II III 4.4

22.3 16.4 16.4 16.4

14.9

1.4 IV V VI

1.4 VII VIII IX

Gremios

Figura 1. Gremios de arañas de diferentes tamaños tejedoras irregulares, orbiculares y deambuladoras que se desplazan por el sustrato. I ) arañas pequeñas (menores a 20 mm) que tejen telas orbiculares ocupando los niveles inferior o medio de la vegetación, II) arañas similares a las anteriores, pero que tejen telas irregulares, ocupando diferentes niveles en la vegetación, desde el inferior hasta el nivel superior, III) arañas pequeñas (menores de 20 mm) que se desplazan por el sustrato; IV) arañas medianas (20-40 mm) que tejen telas orbiculares, prefiriendo el nivel medio- superior de la vegetación, V) arañas medianas (2040 mm) que se desplazan por le sustrato, VI) arañas grandes (mayores de 40 mm hasta 60 mm), tejen telas irregulares entre los tallos de las plantas en los niveles inferior-medio.VII) arañas grandes (≥40 mm hasta los 60 mm) que tejen telas orbiculares a provechando los tallos de las plantas a niveles medio-superior, VIII) arañas grandes que se desplazan por el sustrato y por último IX) arañas que tejen telas en forma de cono.