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CUBIERTA NUCLEAR En los cortes teidos con hematoxilina y eosina, la cubierta o membrana nuclear tiene el aspecto de una lnea

de color oscuro. La cromatina perifrica adherente se diferencia fcilmente en las microfotografas electrnicas. Se semejan a las otras membranas de la clula que poseen estructura de unidad de membrana, significa que cada membrana tiene el aspecto de una sola lnea electronicodensa; con mayor amplificacin, tincin y resolucin apropiadas, la imagen es trilaminar. De este modo los constituyentes de la cubierta nuclear son en forma unidas de membrana con una estructura molecular bsicamente semejante a las otras membranas de la clula. El interior de la cubierta nuclear esta entre estas dos unidades de membrana. La membrana externa de la cubierta nuclear junto al citoplasma con el sistema de membrana citoplasmtica; conocido como retculo endoplsmico rugoso. La membrana externa de la cubierta nuclear y la que corresponde al retculo endoplsmico rugoso, estn llenas de ribosomas, organelos electronicodensos, que intervienen en la sntesis de protenas POROS NUCLEARES Intercambio de macromolculas entre el compartimiento nuclear y citoplsmico por medio de poros nucleares; orificios especializados en la cubierta nuclear. Estos poros tienen un contorno casi circular en la imagen frontal. Casi todas las clulas poseen miles de ellos, separados por 100 a 200 nm. En la periferia se advierte continuidad directa entre la membrana interna y externa de la cubierta nuclear, estos poros tienen un dimetro de 30 a 100 nm ; segn el tipo celular; contienen estructuras intrincadas en forma de entidades netas desde la cubierta nuclear. Desde cada poro se extiende un conducto cilndrico; un tramo pequeo al interior del ncleo hasta el citoplasma. La cromatina rodea la periferia del poro en la superficie interna. Desde el lado citoplsmico en la regin del poro, se extiende un conducto pequeo, rodeado por un anillo con densidad electrnica un poco mayor que se llama complejo del poro nuclear Los intercambios macromoleculares se efectan en ambas direcciones a travs de los poros nucleares, regulan el tipo de molcula que pasa del ncleo al citoplasma y viceversa. A veces los poros nucleares muestran un grnulo central electronicodenso; una pequesima masa de ribonucleoprotena. Hay datos que las macromolculas y los agregados macromoleculares con dimetro de 10 a 15 nm atraviesan una especie de conducto central selectivo, los ribosomas completos tienen un a anchura mayor que la del conducto mencionado y permanecen en el citoplasma en el que son ensamblados. Las protenas son sintetizadas en el citoplasma, pero no en el ncleo. MATRIZ NUCLEAR El ncleo en interfase tiene un esqueleto a base de protenas llamado matriz nuclear, cuyo componente es la capa fina y uniforme de fibrillas entretejidas ntimamente que se adhiere al la superficie interna de la cubierta nuclear; esta capa se conoce como lmina fibrosa o nuclear. Los complejos del poro nuclear estn unidos a dicha capa, el segundo componente la matriz nuclear es una red fibrogranular que va desde la lmina fibrosa hasta el interior del ncleo, el tercer componente es una trama semejante que sostiene al nuclolo.

La lmina fibrosa tiene como funcin modelar y reforzar la membrana interna de la cubierta nuclear; reforzar y asegurar los complejos de poro nuclear y fijar la cromatina a la cara interna de la cubierta nuclear; estas funciones mantienen la organizacin general del ncleo en interfase, y se interrumpen brevemente cuando se fragmenta la cubierta nuclear durante la mitosis. Despus del desensamblado transitorio la lmina fibrosa es reconstruida al final de la mitosis. La matriz nuclear parece intervenir en la transcripcin de genes, proceso por el que la informacin gentica es copiada del DNA en el RNA. Se ha identificado una asociacin ntima entre la transcripcin activa inducida por esteroides y la matriz nuclear de las clulas de pollo, est relacin se pierde cuando se interrumpe el uso de la hormona inductora, tambin cesa la transcripcin activa y otros genes que no se expresan en absoluto; no muestran signos de estar ntimamente ligados a la matriz nuclear. DNA NUCLEAR Y OTROS COMPONENTES DE CROMATINA La informacin gentica es codificada en el DNA nuclear. Cada molcula de DNA consisten en dos largas tiras o cadenas, enrolladas en forma de doble hlice, ambos cordones o tiras tienen un esqueleto en el que alternan grupos fosfato y de desoxirribosa. A partir de cada grupo de azcar se extiende hacia los lados una tira que representa una de las cuatro bases nitrogenadas. Las bases en aposicin de las dos cadenas estn unidas entre si. Se necesita un apareamiento obligatorio de las bases adenina y timina y entre la citosina y la guanina, en una sola molcula de DNA se identifican millones de estos pares de bases. Las piezas individuales de informacin codificadas en las molculas de DNA reciben el nombre de genes y el tipo ms conocido, especifica la secuencia de aminocidos de la cadena de polipptido. La informacin gentica es transportada en la molcula de DNA, es posible combinar en diversas formas las tres letras escogidas de cuatro posibles opciones, de manera semejante es posible dispones combinaciones de tres de los cuatro tipos de las bases nitrogenadas; una cadena de poli nucletidos de tal forma que codifiquen la secuencia de aminocidos de un polipptido especfico. Las palabras clave de tipo qumico hechas de tres bases nitrogenadas designan los aminocidos particulares que se incorporan. En la sntesis de una cadena de polipptidos la informacin gentica en el DNA es transcrita en primer lugar en el RNA. El mensaje intermedio codificado en el RNA en esta fase penetra en el citoplasma en donde son traducidas en una cadena de polipptidos. Los procesos de transcripcin y traduccin ocurren en dos compartimientos diferentes, separados por la cubierta nuclear. Duplicacin de DNA La clula no utiliza toda la informacin gentica que est dentro del DNA nuclear, en tipo celular cualquiera, no se expresan innumerables genes. Sin embargo, el DNA tiene que transmitir toda su informacin cuando la clula presenta rplica de su DNA nuclear, preparndose para la siguiente divisin. En los innumerables sitios en que se separa los dos cordones, cada cordn original acta como una plantilla para otro nuevo, que se sintetiza siguiendo el molde. El pareamiento de bases complementarias, es el elemento que rige la secuencia de bases de la cadena recin sintetizada y asegura que es complementario de la cadena preexistente.

Por esta razn, en las dos molculas que se forman de doble cadena de DNA, solamente una se sintetiza en cada molcula de novo y la otra persiste.