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Bioenergética

Se realiza a través de dos fases: Endergónica (degradación de 2 ATP) y Exergónica (resíntesis de 4 ATP), por lo tanto hay una ganancia neta de 2 ATP El producto de esta serie de reacciones son 2 piruvatos, por ende cada piruvato genera 2 ATP. La fosforilación de la glucosa (agregar fosfato) hace de esta una molécula más reactiva. C6H12O6 + 2NAD + 2 ADP + 2 Pi  2 piruvato + 2 NADH + 2 ATP + 2 H+ + 2 H2O Los H+ producen la acidosis metabólica y frenan a la fosfofructocinasa Pasos de la Glicólisis *La glucosa se tiene que transformar a la glucosa 6 fosfato, porque esa molécula es la activada.

1.- adición de 2 fosfatos a la molécula de glucosa 2.- ocupando dos ATP 3.- el resultado es 6-carbon-sugar-bifosfato y 2 ADP a partir de 6-carbon-glucosa 4.- luego se transforma en dos 3-c-fosfato y cada molécula de 3-c-f es transformada en piruvato a través de una serie de pasos. 5.- Durante estos pasos los electrones son transferidos a la coenzima NAD+ a partir de NADH y se forma ATP, 2 ATP x c/ molécula de 3-c-f. ¿Por qué la glicólisis demora en activarse? Demora ya que la PFK regula la glicólisis, aumenta su actividad mientras aumenta el AMP + bajo una condición de estrés., mayor intensidad = - ATP y + AMP (degradación ADP), + AMP =carencia de energía. La transformación de piruvato a lactato ocurre gracias a la enzima LDH. El piruvato se adiciona con el NADH y se tienen que sacar los H+ captados por el piruvato. El lactato sale de la célula a través de proteínas transportadoras MCT, transportan el lactato con un protón. Los H+ bloquean los sitios activos de miosina-actina = - contracción. El lactato retrasa la aparición de la fatiga, porque saca los protones.

Fibras Tipo I: lentas  se introduce lactato Tipo II x: rápidas Tipo II A: intermedias Sistema Aeróbico 1° CK: H2  se encuentra la E° 2° CTE  H  H+ + e 3° Fosforilación Oxidativa  ADP + Pi  ATP x ATPasa Ciclo de Krebs Producto 2 ATP Acetil Coa: energiza la molécula Succinil Coa  Succinato GDP  ATP GDP  GTP + Pi ADP ATP El AcetilCoa se une a Oxalocetato con la enzima Citrato Sintetasa. . Se unen los 2 carbonos de ACOA a los 4 del oxalocetato.

pasa a citocromo c y pasa a C4. los dos electrones pasan a coenzima Q10 (ubiquinina) y se traspasa a C3. El c4 tiene la capacidad de recibir H+ del C5 y se forma Agua en C4. . aumenta la permeabilidad.Cadena Transportadora de Electrones Separan el H2 en H+ y e Complejos de proteínas que separan el H2 y permiten que los H+ entren al espacio intermembrana. aumenta permeabilidad. Está formado por 4 complejos y el 5 corresponde a la fosforilación Oxidativa. Ocurre en la membrana interna. Los antioxidantes combaten el estrés oxidativo CATALASA – SUPEROXIDA DE INMUTASA – GLUTATION PEROXIDASA Proteínas antioxidantes. NADH interactúa con el complejo 1 – 3 -4 C1 saca el electrón . aumenta permeabilidad y salen 2 H+. se forma H2 y con O2 se forma agua metabólica El O° provoca estrés oxidativo. entran masivamente por el complejo 5 y se re sintetiza ATP Fox El O2 participa al final de la CTE La energía cinética del complejo 5 permite la unión de ADP + Pi para formar ATP Los electrones se unen nuevamente a los H+. salen 2 H+. salen 2H+.

Ácido graso activado “Acil Coa”. se forma acilcarnitina (inter membrana).FADH2: le entrega H+ + electrones al C2. ATPsintetasa. . Graso. Existe una proteína “carnitina” que transporta los ácidos grasos a la mitocondria. extrae el electrón y el H+ libre lo devuelve a la matriz mitocondrial y transfiere electrones a Coenzima Q10 y ocurre lo mismo de lo anterior. Complejo 5: bombea devuelta los H+ y la fuerza con la que entran. CPT1 se une a Acilcoa. Betaoxidación: CD36 transporta ácidos grasos al sarcolema. y el acilcoa se reinicia menos 2 carbonos. Funciona con 3 proteínas. -partimos por acilcoa y terminamos con acilcoa + acetilcoa. carnitina se une al ac. y el CPT2 ttransporta acilcoa a la matriz y se forma acetilcoa y forma citrato que inicia el CK. a carnitina. la cual ayuda a sintetizar ATP. translocasa separa a.g. el C5 gira y en la rotación se produce energía cinética.

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