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Flores Luengas José 3QM1 Hemólisis

Lab. Microbiología General

Equipo 6

Sección 1

Es el rompimiento o lisis de los eritrocitos. β Hemólisis: Lisis completa de eritrocitos, que produce una eliminación de la sangre del medio debajo de las colonias y a su alrededor, esto se debe a que las colonias producen estreptolisinas S y O. Las colonias se observan con un halo transparente a su alrededor. α Hemólisis: Lisis parcial de eritrocitos, que produce un halo de color gris verdoso alrededor de la colonia, esto debido a la pérdida masiva de potasio por parte de los eritrocitos y por la producción de biliverdina un pigmento de color verde resultado del catabolismo de la hemoglobina. Esto sucede ya que al desintegrarse la hemoglobina en globina y en el grupo hemo, éste último se parte dando como productos el ion hierro y la biliverdina, la cual es la responsable del color verde alrededor de la colonia.

Estructura de la biliverdina

γ Hemólisis: No hay lisis de eritrocitos (Sin hemólisis), no se produce cambio en el medio, debajo de las colonias ni a su alrededor. Se dice que los microorganismos que no presentan hemolisis son γ hemolíticos o no hemolíticos.

Hemólisis de Clostridium sp. En agar sangre muchos de ellos producen hemólisis. En el caso de C. perfringens produce múltiples zonas de hemólisis alrededor de sus colonias, debido a la producción de una a-toxina que es una enzima llamada lectinasa o fosfolipasa, que actúa sobre los fosfolípidos de la membrana citoplasmática, del hospedador. Disuelve los lípidos y provoca la lisis celular. En el laboratorio es fácilmente demostrable, sembrando al microorganismo en una placa de agar sangre, durante el crecimiento de las colonias se liberan hemolisinas, que producen la lisis de los eritrocitos, originando una zona clara alrededor de la colonia, típica de una hemolisis.

Fundamento matemático. Microbiología General Equipo 6 Sección 1 Técnica del Numero Más Probable (NMP) Es un método probabilístico inventado por McCrady y demostró que el resultado tiene una fiabilidad de un 95%. La probabilidad de obtener "s" tubos sin desarrollo sobre "n" tubos totales inoculados con un volumen "v" de una muestra con δ microorganismos viables/ml. Supongamos que de una muestra que posee "δ" microorganismos viables por ml se extrae una alícuota de "v" ml.. Para la aplicación del método deben cumplirse dos condiciones: 1..Flores Luengas José 3QM1 Lab.Que la presencia de un solo microorganismo viable en el volumen inoculado. La probabilidad de que el medio no presente desarrollo al cabo de la incubación (p(0)) será igual a la probabilidad de que en la alícuota no haya ningún microorganismo viable. y la probabilidad de obtener las combinaciones de tubos positivos y negativos de todas las series será: . menor será la probabilidad de que la alícuota no contenga ningún microorganismo viable. La técnica tiene su fundamento matemático en las distribuciones de Poisson y binomial. puede ser calculada utilizando la distribución binomial: La función II presenta un máximo. el medio presentará desarrollo visible si en el volumen "v" había al menos un microorganismo viable. cuanto mayor sea δ. dé lugar a desarrollo visible luego de la incubación. Para cada serie de tubos habrá una ecuación como la II. Este valor representa el número de microorganismos que con más probabilidad dará la combinación de tubos positivos y negativos obtenida. El valor de δ para el cual la probabilidad es máxima se denomina NÚMERO MÁS PROBABLE. Utilizando la distribución de Poisson tendremos que: Obviamente. se inocula y se incuba.Que los microorganismos estén distribuidos al azar 2.

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