You are on page 1of 72

Datele de contact ale coordonatorului i tutorelui de disciplin: Conf. dr. Victor Surugiu e-mail: vsurugiu@uaic.

ro Propuneri tematice pentru activiti tutoriale: 1. Proprietile apei 2. Asociaii de organisme acvatice 3. Apele dulci 4. Apele marine Obligaii mimime ale studenilor n vederea promovrii examenului - participarea activ la activitile tutoriale (AT) - prezena obligatorie la activitile asistate (AA) Modul de stabilire a notei finale: - notele obinute la verificrile pe parcurs 75% - activitatea n cadrul orelor de activiti asistate 25% Teme de licen ce pot fi abordate n cadrul disciplinei 1. Cercetri asupra macronevertebratelor acvatice din lacul/rul 2. Cercetri asupra speciei de la litoralul romnesc al Mrii Negre 3. Determinarea calitii apei din rul conform Indicelui Biologic General Standardizat (IBGN) 4. Evaluarea eficienei staiei de epurare a apei uzate din municipiul/oraul ... cu ajutorul Indicelui Biotic al Nmolului

Cuprins
Introducere........................................................................................................................................ 3 1. Proprietile apei ........................................................................................................................... 4 1.1. Structura molecular a apei ................................................................................................... 4 1.2. Proprietile fizice ale apei ..................................................................................................... 5 1.2.1. Tensiunea superficial .................................................................................................... 5 1.2.2. Vscozitatea.................................................................................................................... 5 1.2.3. Presiunea hidrostatic..................................................................................................... 5 1.2.4. Temperatura.................................................................................................................... 5 1.2.5. Densitatea ....................................................................................................................... 6 1.2.6. Lumina ............................................................................................................................ 7 1.2.7. Micarea apei................................................................................................................ 10 1.3. Proprietile chimice ale apei ............................................................................................... 10 1.3.1. Reacia activ sau pH-ul ............................................................................................... 10 1.3.2. Srurile dizolvate........................................................................................................... 11 1.3.3. Duritatea apei................................................................................................................ 14 1.3.4. Substanele biogene ..................................................................................................... 14 1.3.5. Substanele organice .................................................................................................... 15 1.3.6. Gazele dizolvate n ap................................................................................................. 15 2. Asociaii de organisme acvatice.................................................................................................. 22 2.1. Planctonul ............................................................................................................................ 22 2.1.1. Clasificrile planctonului................................................................................................ 22 2.1.2. Adaptrile planctonului.................................................................................................. 22 2.2. Nectonul............................................................................................................................... 25 2.2.1. Compoziia nectonului................................................................................................... 25 2.2.2. Adaptrile nectonului..................................................................................................... 26 2.2.4. Migraiile nectonului ...................................................................................................... 27 2.3. Neustonul............................................................................................................................. 28 2.4. Pleustonul ............................................................................................................................ 29 2.5. Bentosul ............................................................................................................................... 30 2.5.1. Clasificrile bentosului .................................................................................................. 30 2.5.2. Adaptrile bentosului..................................................................................................... 32 2.6. Perifitonul sau epibioza ........................................................................................................ 32 3. Tipuri de ecosisteme acvatice..................................................................................................... 35 3.1. Apele subterane ................................................................................................................... 35 3.1.1. Apele cavernicole.......................................................................................................... 36 3.1.2. Apele freatice ................................................................................................................ 36 3.1.3. Apele interstiiale........................................................................................................... 37 3.2. Apele curgtoare.................................................................................................................. 37 3.2.1. Factorii de mediu........................................................................................................... 39 3.2.2. Biocenozele apelor curgtoare ..................................................................................... 40 3.3. Lacurile naturale .................................................................................................................. 43 3.3.1. Factorii de mediu........................................................................................................... 44 3.3.2. Biocenozele lacustre ..................................................................................................... 46 3.4. Blile ................................................................................................................................... 49 3.4.1. Factorii de mediu........................................................................................................... 49 3.4.2. Biocenozele................................................................................................................... 50 3.5. Mlatinile .............................................................................................................................. 50 3.6. Apele marine ........................................................................................................................ 55 3.6.1. Clasificarea mrilor ....................................................................................................... 55 3.6.2. Configuraia reliefului submarin..................................................................................... 56 3.6.3. Diviziunile biologice ale oceanului................................................................................. 57 3.6.4. Factorii de mediu........................................................................................................... 58 3.6.5. Biocenozele marine....................................................................................................... 64 Bibliografie ...................................................................................................................................... 72
2

Introducere
Hidrobiologia este o ramur a biologiei care se ocup de studiul organismelor acvatice, al populaiilor i comunitilor acestora, de interrelaiile i de legturile cauzale dintre organismele acvatice, precum i dintre acestea i mediul lor nconjurtor (Zernov, 1949). Vieuitoarele din ap sunt denumite i hidrobioni. Prin mediul nconjurtor se nelege totalitatea factorilor abiotici bazinul acvatic mpreun cu caracteristicile sale fizico-chimice i a factorilor biotici interaciunile dintre organisme. Pentru explicarea originii, naturii i rspndirii bazinelor acvatice, precum i a diferitor procese care au loc n mediul acvatic, hidrobiologia face apel la numeroase discipline ca fizica, hidrochimia, geografia, hidrogeologia, hidrologia, etc. Fizica descrie fenomenele mecanice, termice i optice din ap. Hidrochimia stabilete compoziia chimic a substanelor dizolvate n ap i reaciile chimice din mediul acvatic. Hidrologia pune la dispoziia hidrobiologiei cunotine asupra dinamicii maselor de ap i a componentelor minerale. Geologia i hidrogeologia ofer date asupra naturii fundului i originii bazinelor acvatice. Geografia contribuie la cunoaterea rspndirii bazinelor de ap n funcie de latitudine, relief, clim etc. Astronomia permite nelegerea i cunoaterea importanei mareelor. Hidrobiologia apeleaz n permanen i la celelalte discipline biologice precum botanica, zoologia, microbiologia, fiziologia vegetal i animal, etologia, biogeografia, morfologia i anatomia, etc. Fiind o tiin ecologic, de sintez, complex, hidrobiologia se sprijin n primul rnd pe ecologia general de la care folosete principiile de baz n studiul interaciunii dintre organisme i ntre acestea i mediu. Din acest motiv hidrobiologia mai poate fi denumit i ecologie acvatic. Metodele de cercetare folosite n hidrobiologie sunt cele clasice: observaia, experimentul i analiza, corelarea i interpretarea rezultatelor. n cadrul hidrobiologiei s-au difereniat dou ramuri mari: limnobiologia i biologia marin. Limnobiologia se ocup de studiul vieuitoarelor din apele continentale de suprafa. Iniial, limnobiologia se ocupa numai de studiul organismelor ce populeaz lacurile, dar astzi ea este tiina care studiaz organismele din toate tipurile de ape interioare (ruri, lacuri, bli, zone umede etc.). Unii cercettori desprind din limnobiologie partea ce studiaz modul de desfurare a vieii n apele curgtoare, pentru care rezerv termenul de potamobiologie. n acest caz limnobiologia ar avea drept obiect de cercetare numai studiul vieii din apele stttoare. Antonescu (1963) consider potamobiologia drept un subdomeniu al limnobiologiei. El definete limnobiologia (limnologia) ca fiind tiina care se ocup cu productivitatea biologic a apelor interioare i cu toate influenele cauzale care o determin. Oceanografia biologic sau biologia marin vizeaz studiul organismelor ce triesc n apele marine i oceanice. Mai nou la acestea se mai poate aduga freatobiologia care studiaz organismele din apele subterane. Pe lng importana pur tiinific, hidrobiologia are i o importan practic, studiind procesele ce se petrec n ape i acumuleaz date care permit dirijarea proceselor n scopul mririi productivitii biologice, n general, i a produsului final, n special, de regul cerut de oameni (hran, materii prime, utilizri industriale). Cunoaterea hidrobiologiei poate asigura cunotine care s permit exploatarea resurselor acvatice fr a impieta asupra echilibrului ecosistemelor acvatice i circuitul materiei n natur. Obiectivul general al hidrobiologiei moderne const n studiul proceselor ecologice din hidrosfer n vederea valorificrii complexe a resurselor naturale n alimentaia uman i n industrie. Dintre preocuprile practice ale hidrobiologiei pot fi evideniate cele legate de creterea productivitii biologice ale bazinelor acvatice (halieutica) i, mai nou, cele privind studiul cilor de poluare i de protecie a mediului acvatic (saprobiologie i toxicologie acvatic).

1. Proprietile apei
Apa este substana care nconjoar toate organismele acvatice. Apa, de asemenea, alctuiete partea cea mai nsemnat a corpurilor tuturor organismelor vii i reprezint mediul n care au loc diferite reacii chimice, att n interiorul, ct i n afara organismelor. n felul acesta, pentru hidrobioni apa este mediu, condiie i resurs de via.

1.1. Structura molecular a apei


Molecula de ap pur este compus din doi atomi de hidrogen (H) i un atom de oxigen (O), adic H2O sau HOH. Atomii de hidrogen sunt legai de oxigen asimetric, formnd un unghi de 10427', astfel nct cei doi atomi de hidrogen se afl la un capt al moleculei, iar oxigenul la cellalt. Legtura dintre atomii de hidrogen i oxigen se face prin intermediul electronilor comuni (legturi covalente), fiecare hidrogen mprindu-i singurul electron cu oxigenul. n felul acesta, oxigenul primete doi electroni necesari pentru a-i completa ultimul strat electronic, iar fiecare hidrogen cte unul. Totui, atomul de oxigen tinde s atrag mai puternic de nucleul su electronii furnizai de ctre atomii de hidrogen. Acest lucru creeaz o uoar sarcin negativ nspre captul oxigenului din molecul, n timp ce ndeprtarea electronilor de atomii de hidrogen produce o uoar sarcin pozitiv la acest capt. Aceast separare electric creeaz o molecul polar, adic un dipol. Natura polar a moleculei de ap face ca polul hidrogenului, care este electropozitiv, s atrag polul negativ (al oxigenului) de la o alt molecul de ap. Aceasta d natere unor legturi slabe ntre moleculele de ap alturate, numite legturi de hidrogen. Aceste legturi reprezint doar aproximativ 6% din tria legturilor covalente dintre hidrogenul i oxigenul din molecula de ap i de aceea se rup i se refac cu uurin (figura 1.1.). Dar anume aceste legturi de hidrogen dintre moleculele de ap nvecinate, ct i polaritatea moleculei de ap, sunt responsabile pentru multe proprieti fizice i chimice unice ale apei. Sarcinile electrice pariale determin creterea reactivitii chimice a moleculei de ap, ceea ce explic faptul c apa este un solvent universal, dizolvnd aproape orice substan. Polaritatea moleculei de ap duce la disocierea moleculelor de electrolii n ioni. Tot datorit dipolilor i punilor de hidrogen apa n natur se ntlnete sub mai multe stri de agregare. Dac molecula de ap n-ar fi polar i n-ar forma legturi de hidrogen ntre moleculele de ap, atunci apa, la temperatura camerei, ar fi fost un gaz i nu un lichid, iar temperatura ei de nghe ar fi mai sczut dect temperaturile ntlnite n cele mai multe locuri de pe suprafaa Pmntului. n astfel de condiii viaa pe planeta noastr ar fi fost imposibil.

Fig. nr. 1.1. Modul de asociere a moleculelor de ap cu ajutorul legturilor de hidrogen (linia punctat)

Dup cum s-a artat, dipolii apei se pot asocia ntre ei, formnd agregate de dou pn la opt molecule care se numesc hidroli: monohidroli H2O, dihidroli (H2O)2, trihidroli (H2O)3, polihidroli (H2O)n, etc. Dup modul de asociere hidrolii pot fi lineari sau agregai. n natur exist un amestec de agregate n care procentul componenilor este strns legat de temperatur. De regul, n starea de agregare gazoas predomin monohidrolii, n starea lichid predomin dihidrolii, iar n starea solid domin trihidrolii (Pora i Oros, 1974).
4

1.2. Proprietile fizice ale apei


1.2.1. Tensiunea superficial Datorit legturilor de hidrogen moleculele de ap au tendina de a se uni ntre ele, nvingnd forele externe care tind s destrame aceste legturi. Fora care tinde s menin mpreun moleculele de ap se numete for de coeziune. Aceast for face ca pelicula superficial a apei s se comporte ca o membran elastic, putnd susine mici obiecte. Acest fenomen poart numele de tensiune superficial. Tensiunea superficial a apei (72,7103 N/m) este cea mai mare dintre toate lichidele ntlnite cu excepia mercurului. Valoarea tensiunii superficiale este direct proporional cu temperatura i cu salinitatea. Tensiunea superficial condiioneaz fenomenul de capilaritate i de umectare. Dac fora de coeziune dintre moleculele aceleiai faze este mai mare dect fora de adeziune dintre faze diferite, atunci corpurile nu se umezesc. Invers, dac fora de coeziune este mai mic dect fora de adeziune, obiectele se umezesc. Fora de atracie dintre moleculele de ap tinde s reduc suprafaa liber a lichidului. De aceea, picturile au forma perfect sferic, iar apa este practic necompresibil. Tensiunea superficial permite existena unor asociaii de organisme legate de pelicula superficial a apei, care triesc fie suspendate de aceast pelicul, fie care se deplaseaz pe suprafaa ei (vezi Neustonul). De asemenea, tensiunea superficial are un rol nsemnat n circulaia fluidelor prin corpul plantelor i animalelor. 1.2.2. Vscozitatea Fora de coeziune este responsabil i pentru vscozitatea apei. Vscozitatea este o proprietate care msoar fora de frecare ntre dou mase de fluid ce se deplaseaz una fa de cealalt. Rezistena la curent sau la deplasare este important pentru viteza de scufundare a obiectelor (deplasarea pe vertical) i pentru deplasarea animalelor prin ap (frnarea deplasrii pe orizontal). Pentru a se putea deplasa ntr-un mediu vscos cum este apa, hidrobionii prezint o form hidrodinamic a corpului (vezi Adaptrile nectonului). Vscozitatea apei este relativ mic i descrete odat cu creterea temperaturii. Astfel, la 25C vscozitatea apei este de dou ori mai mic dect la 1C. De aceea, organismele planctonice se vor scufunda mult mai uor n apele mai calde dect n apele mai reci. Vscozitatea apei crete uor i cu creterea salinitii (vezi Adaptrile planctonului). 1.2.3. Presiunea hidrostatic Presiunea hidrostatic reprezint presiunea exercitat de o coloan de lichid datorit atraciei gravitaionale a Pmntului. De aceea, presiunea hidrostatic a apei depinde de nlimea coloanei de ap i de densitatea ei. La o temperatur de 4C n apele dulci presiunea crete cu 1 atmosfer la fiecare 10,3 m adncime, iar n apele marine la fiecare 9,986 m (deci n medie cte o atmosfer la fiecare 10 m adncime). Astfel, la o adncime de 10.000 m coloana de ap de deasupra exercit o presiune de aproximativ 1000 atm sau 1030 kg/cm2. Organismele care triesc la adncimi foarte mari s-au adaptat unor astfel de presiuni uriae deoarece apa din corpul lor prezint aceeai presiune ca i apa din jur. De aceea, dac aceste organisme sunt scoase la suprafa prea repede ele vor muri din cauza producerii dezechilibrului dintre presiunea intern i cea extern. Organismele care pot vieui ntr-un domeniu larg al presiunii hidrostatice se numesc euribate, iar cele care nu suport variaii mari ale presiunii apei se numesc stenobate. 1.2.4. Temperatura Caracteristicile termice ale apei prezint o importan deosebit pentru vieuitoarele acvatice. Temperatura apei exercit att o influen direct asupra metabolismului i fiziologiei lor (ritmuri anuale i diurne, cretere, reproducere), ct i o influen indirect prin modificarea unor proprieti fizice i chimice ale apei (densitate, vscozitate, solubilitatea srurilor i oxigenului etc.). nclzirea apelor este rezultatul unui complex de factori, cum ar fi: absorbia radiaiilor solare i cosmice, energia caloric a atmosferei, condensarea vaporilor de ap, cldura intern a globului i activitatea vulcanic, n timp ce rcirea apelor se datoreaz radiaiei suprafeelor apelor n atmosfer, conduciei cldurii direct n atmosfer i evaporaiei.
5

Apa se caracterizeaz printr-o o cldur specific de 100 de ori mai mare dect cea a aerului. De aceea nveliul de ap al pmntului nmagazineaz lent cantiti uriae de cldur, pe care le degaj apoi treptat, fr variaii prea mari ale temperaturii. Amplitudinea variaiilor de temperatur la care sunt supui hidrobionii este considerabil mai mic dect cea din mediul aerian. Astfel, temperatura apei n mri poate oscila ntre 3C i +36C, iar n apele continentale ntre 0 i 45C. Temperatura apelor de suprafa este strns legat latitudine, altitudine i perioada anului, ceea ce creeaz deosebiri ntre cantitatea de cldur primit pe unitatea de suprafa dintre zonele intertropicale i cele temperate i polare. Apele continentale, n funcie de temperatura apei, se mpart n arctice, temperate i tropicale. Datorit curenilor verticali de convecie, valurilor i mareelor se creeaz un transfer permanent de cldur ntre apele de adncime i cele de suprafa. Exist variaii termice sezoniere i circadiene. Amplitudinea variaiilor anuale de temperatur n mri este relativ mic, n general sub 10C. Apele continentale din zona temperat se caracterizeaz printr-o amplitudine anual a temperaturii mai mare, ntre 0C iarna i 30C sau chiar mai mult vara. Variaiile sezoniere de temperatur se resimt pn la aproximativ 200 m adncime. Variaiile termice diurne se resimt numai n pturile superficiale i nu depesc, de regul, 2-3C, exceptnd zonele din imediata apropiere a rmurilor, unde diferenele termice de la zi la noapte pot atinge chiar 5-6C. Temperatura apei are o influen direct asupra intensitii proceselor metabolice din corpul hidrobionilor. Astfel, regula lui Vant Hoff stabilete c ntre limitele normale, compatibile cu viaa, viteza reaciilor metabolice crete de 2-3 ori la o cretere a temperaturii cu 10C. De aceea n apele calde, unde metabolismul i procesul de cretere a organismelor sunt accelerate, generaiile se succed rapid, fauna i flora de aici fiind foarte bogate n specii, dar numrul de indivizi din fiecare specie este redus. n schimb, n apele reci vom gsi mai puine specii, dar cu un numr mare de indivizi. Iat de ce apele din zonele mai reci sunt mult mai cutate pentru pescuit, fa de cele din regiunile tropicale. Organismele care pot exista numai ntr-un diapazon ngust de temperaturi se numesc organisme stenoterme. Acestea la rndul lor se mpart n stenoterme de ap cald i stenoterme de ap rece. Ca exemple de hidrobioni stenotermi termofili pot servi organismele care triesc n izvoarele termale i cele din mrile tropicale. Organisme stenoterme criofile pot fi considerate animalele care triesc n zonele abisale, n apele polare, n apele reci de munte sau n apele subterane. Organismele capabile s tolereze variaii nsemnate ale temperaturii (de peste 10-15C) se numesc organisme euriterme. Reprezentani tipici ai acestei categorii sunt organismele litorale, care n timpul refluxului sunt supuse unei insolaii puternice. Tot aici intr un numr mare de hidrobioni dulcicoli, ca de exemplu turbelariatul Planaria gonocephala, care suport variaii de temperatur cuprinse ntre 0,4-24C, stridia ntre 2 i 20C, melcul Hydrobia aponensis care triete la temperaturi de 1 i 60C. Variaii mult mai mari pot suporta rotiferele i tardigradele care n stare de deshidratare complet pot supravieui la temperaturi cuprinse ntre 273C i 151C timp de cteva minute. n legtur cu schimbrile anuale de temperatur sunt schimbrile sezoniere n compoziia i distribuia planctonului i bentosului, perioadele de nmulire i fenomenele ciclice i, n mod indirect, fenomenul de ciclomorfoz sau polifenism sezonier. 1.2.5. Densitatea Apa este de aproximativ 800 de ori mai dens dect aerul. Densitatea apei depinde de temperatur, de salinitate i de presiune. Apa are o relaie temperatur-densitate particular. Dac majoritatea substanelor prezint o relaie linear invers (devin cu att mai dense cu ct temperatura este mai mic), apa pur are densitatea maxim (de 1 g/cm3) la temperatura de 4C. Peste i sub aceast temperatur densitatea apei descrete (figura 1.2.). Apa la nghe se dilat, ceea ce face ca densitatea gheii s descreasc substanial. Iat de ce gheaa este mai uoar i plutete la suprafa. Aceast proprietate are o semnificaie biologic deosebit deoarece nu permite nghearea apei n totalitate, formnd un strat termoizolator.
6

Fig. nr. 1.2. Variaia densitii apei dulci n funcie de temperatur

Densitatea apei crete aproape liniar cu creterea salinitii. Astfel, la 20C i la presiune atmosferic, apa marin cu o salinitate de 35 g/l are o densitate de 1,025 g/cm3. Datorit evaporaiei n apele de suprafa din zonele tropicale are loc o cretere a salinitii, deci i a densitii. Prin urmare, apa mai dens de la suprafa coboar, locul acesteia fiind luat de apele mai puin dense dedesubt. n lipsa unei circulaii pe vertical n timp se poate instala o stratificare stabil a apelor dup densitate, aa cum este cazul Mrii Negre. ndulcirea apelor marine ca urmare a aportului fluvial, a precipitaiilor i a topirii ghearilor are ca efect scderea densitii. Astfel, n partea estic a Mrii Baltice densitatea apei poate fi de 1,004 g/cm3, n timp ce n Marea Nordului, la aceeai temperatur, aceasta msoar 1,026 g/cm3. 1.2.6. Lumina Lumina solar exercit o influen deosebit asupra vieii hidrobionilor. Lumina furnizeaz energia necesar pentru realizarea fotosintezei de ctre plante i induce fototactismul la organismele animale. Lumina influeneaz distribuia vieii i intensitatea de desfurare a proceselor biologice n general. Principalele surse de lumin din ap sunt radiaiile solare sau a altor atri i n foarte mic msur a organismelor bioluminescente. Din radiaia solar ce ajunge la suprafaa apei numai o parte ptrunde n ap, cealalt fiind reflectat de luciul apei. Cantitatea de lumin reflectat depinde de unghiul de inciden al razelor solare (poziia Soarelui fa de orizont), de nebulozitate i de gradul de agitaie al suprafeei apei. Cu ct unghiul de inciden este mai mare, cu att se va reflecta o cantitate de radiaii mai mare, deci cu att mai puine radiaii vor ptrunde n ap. Cnd Soarele se afl n zenit n ap ptrunde cantitatea maxim de lumin, radiaiile reflectate constituind 2% din valoarea radiaiei incidente, atunci cnd nlimea Soarelui la orizont este de 30, cam 25% din radiaiile solare sunt reflectate, iar la 5 se reflect 40%. Nebulozitatea reduce mult valoarea fluxului luminos incident care ajunge la nivelul apei. Un fenomen similar produc i impuritile din atmosfer. Cnd suprafaa apei este linitit sunt reflectate 5% din radiaia incident, iar pe timp de furtun sunt reflectate pn la 30% din fluxul luminos incident. La interfaa aer-ap lumina care ptrunde n ap sufer un proces de refracie, adic abaterea fascicolului luminos de la traiectoria iniial. Cu ct unghiul de inciden este mai mic, cu att razele se vor refracta mai puin. Razele care cad perpendicular pe suprafaa apei trec n ap fr a se refracta. Deoarece lumina ptrunde n ap sub forma unui con de lumin, drumul parcurs
7

de radiaiile solare pentru atingerea unui punct din adncime nu este acelai. Prin urmare, razele care cad perpendicular vor ptrunde mai adnc dect cele care cad oblic. De aceea ziua hidrobionilor este mai scurt, iar noaptea mai lung dect cea a organismelor terestre. Lumina solar ptruns n ap este absorbit de moleculele de ap, de substanele dizolvate i de organismele vii. Absorbia radiaiilor luminoase de ctre ap nu se face la fel. De regul, ea este cu att mai rapid cu ct lungimea de und este mai mare, fenomen ce a cptat denumirea de absorbie selectiv a luminii. Radiaiile infraroii, roii i ultraviolete sunt rapid absorbite de ctre pturile superficiale (n primii cm sau zeci de cm), iar cele albastre i verzi ptrund cel mai adnc. n paralel cu absorbia luminii are loc difuzia acesteia, adic devierea razelor de la direcia iniial n toate prile de ctre moleculele de ap i alte particule n suspensie. Gradul de iluminare al apei are un rol deosebit n rspndirea pe vertical a plantelor i chiar a animalelor. Luminozitatea scade odat cu creterea adncimii, datorit refleciei de la suprafaa apei, absorbiei i transformrii n cldur, difuziei date de molecule i particulele aflate n suspensie. Astfel, valoarea intensitii luminii este de 1/4 la 5 m adncime; de 1/8 la 15 m i de 1/30 la 40 m fa de valoarea energiei luminoase la suprafa. Lumina solar practic nu mai ptrunde sub 500 m. Transparena apei reprezint grosimea stratului de ap prin care se pot observa contururile unui obiect. Transparena apei unui bazin acvatic depinde foarte mult de cantitatea de particule gazoase sau solide foarte fine aflate n suspensie. Totalitatea acestor materii n suspensie poart numele de seston. Deosebim un abioseston sau tripton, dat de suspensiile de origine mineral (argil, nmol fin) sau de materia organic moart (detritus fin dispersat), i un bioseston sau plancton, alctuit din organisme vii. Cu ct gradul de ncrcare a apei cu suspensii este mai mare, cu att transparena apei va fi mai mic. Aceasta duce la diminuarea cantitii de lumin ce ptrunde n masa apei, ndeosebi n straturile mai adnci, ceea ce determin n final o productivitate primar mai mic. n legtur cu diminuarea cantitii de lumin pe msura ptrunderii n adncimea bazinelor deosebim urmtoarele 3 zone: - zona eufotic, care cuprinde apele superficiale bine luminate pn la adncimea medie de 30-80 m, dar poate varia n limite cuprinse ntre 20 i 120 m n funcie de transparena apei, de unghiul de inciden al razelor solare i de agitaia stratului superficial. Plantele se gsesc numai n aceast zon, de aceea se mai numete i ptura trofogen. Limita inferioar este dat de punctul de compensaie pentru plantele fotosintetizante, adic adncimea la care cantitatea de lumin ptruns asigur o fotosintez de un grad care s satisfac cerinele metabolice curente ale plantei (att ct planta sintetizeaz tot atta i consum). - zona oligofotic (disfotic) este reprezentat de zona crepuscular, slab luminat. Limita inferioar a acestei zone se situeaz la adncimea maxim la care ochiul uman nu mai percepe lumina, n momentul cnd Soarele se afl n zenit (300-500 m adncime). Aici nu ptrund dect radiaiile albastre, de aceea aici pot fi prezente doar alge capabile s fac fotosintez n lumin albastr. - zona afotic (peste 800-1000 m) este zona ntunericului complet. Singura lumin de aici este cea produs de organismele bioluminescente. Organismele fotosintetizante lipsesc aici cu desvrire. Consumatorii i descompuntorii de aici depind n totalitate de productorii primari ai straturilor superficiale, de aceea aceast zon se mai numete ptir trofolitic. Culoarea apei este dat de substanele aflate n suspensie (plancton i tripton) i de substanele solvite. Apele naturale pot avea culoare galben datorit coninutului n materii organice dizolvate, galben-rocat (ape cu un coninut de turb), galben-brun (coninut n argil coloidal). De asemenea, ionii de fier pot colora apa n galben, iar ionii de cupru coloreaz apa n albastru. Dezvoltarea n mas a unor organisme planctonice determin apariia fenomenului de nflorire a apei. n funcie de speciile predominante, apa poate avea culori diferite: verde n cazul dezvoltrii algelor verzi Eudorina, Pandorina i Volvox sau a flagelatului Euglena; brun-glbuie n cazul diatomeelor Asterionella, Tabellaria i Fragilaria sau a dinoflagelatelor Ceratium; verzuie n cazul flagelatelor Dinobryon; maronie n cazul flagelatului Synura; galben-maronie n cazul flagelatului Trachelomonas; roie n cazul cianobacteriei Trichodesmium erythraeum. Lumina joac un rol important i pentru organismele animale. Ziua multe organisme planctonice se gsesc la adncimi mai mari, iar seara urc n straturile de mai sus, apoi coboar
8

din nou. Amplitudinea migraiilor verticale diurne ale organismelor marine, care triesc la latitudini mici, unde radiaiile ptrund cel mai adnc, atinge 500-600 m. n apele dulci amplitudinea migraiilor circadiene nu depete cteva zeci de metri. Urcarea i coborrea lor se face prin micri active, de aceea migraiile nictemerale sunt mai bine exprimate la animalele care posed organe de locomoie bine dezvoltate, ca de ex. hidromeduzele, copepodele, cladocerele, mizidele, Sagitta i altele. Dei n prezent este unanim recunoscut c factorul declanator al acestor migraii circadiene este lumina, nu exist o explicaie satisfctoare a cauzelor ce determin ca aceste organisme minuscule s consume o cantitate enorm din resursele proprii pentru acest scop. n timp au fost emise mai multe ipoteze care ncearc s lmureasc apariia acestui fenomen. O prim explicaie posibil a acestor migraii ar fi c zooplancterii prsesc zona bine luminat pentru a se ascunde de prdtorii diurni (de ex. peti, psri) n zona crepuscular. Neajunsurile acestei ipoteze constau n aceea c adncimea la care coboar unii zooplancteri ziua prezint nc suficient lumin pentru a putea fi detectai cu ajutorul organelor de vz. Dimpotriv, alte organisme migreaz la adncimi mult mai mari dect cele necesare pentru a evita prdtorii. Apoi, multe specii care migreaz pe vertical posed organe bioluminescente, care pot avea efectul de atragere a prdtorilor. De asemenea, planctonul gelatinos, care este transparent i deci relativ invizibil pentru prdtori, realizeaz cele mai ample migraii verticale. O a doua ipotez sugereaz c zooplanctonul coboar spre adncime i urc apoi spre suprafa pentru a se situa n mase de ap diferite dect cele din care a cobort. Deoarece zooplancterii au posibiliti limitate de a se opune forei curenilor de ap, ei vor fi purtai cu aceeai mas de ap i n timp vor epuiza fitoplanctonul din aceasta. De aceea, prin simpla coborre i apoi revenire la suprafa zooplancterii vor intra n contact cu mase de ap care pot conine mai mult hran sub form de fitoplancton. Acest mecanism poate fi folosit i pentru a evita sau prsi apele care prezint un fitoplancton foarte dens i n care incidena prezenei unor substane toxice este mai mare. O a treia ipotez vizeaz faptul c din punct de vedere energetic este mai avantajos de a se retrage n timpul zilei n apele mai reci, deoarece rata metabolic i nevoile energetice aici sunt mai mici. Este posibil c prin rmnerea n timpul zilei n apele mai adnci i mai reci este economisit chiar mai mult energie dect pentru realizarea migraiilor. Aceast ipotez este susinut de faptul c n apele polare, unde diferena de temperatur dintre apele de suprafa i apele mai adnci este mai mic, migraiile verticale sunt cel mai rar observate. Dimpotriv, cele mai ample migraii verticale au fost observate n apele tropicale, unde gradientul termic dintre suprafa i adnc este foarte puternic. Unii consider c exist o legtur ntre intensitatea luminoas i posibilitile de percepere ale ochiului. Ochii animalelor planctonice sunt foarte sensibili la lumin. Din aceast cauz, acestea ziua fug spre adnc, iar noaptea ies la suprafa. Totui, animalele planctonice migreaz la adncimi mult mai mari dect cele la care intensitatea luminoas poate fi duntoare. Fenomenul migraiei pe vertical poate fi corelat i cu vscozitatea apei, care ziua scade datorit nclzirii apei i provoac scufundarea organismelor, iar noaptea crete i determin ridicarea. Nu trebuie exclus nici ipoteza conform creia zooplanctonul se scufund pentru a permite fitoplanctonului s realizeze fotosintez i s i refac efectivul n timpul zilei, astfel nct noaptea urmtoare s poat fi exploatat din nou. La multe organisme marine, peti i nevertebrate, care triesc n zona oligofotic, organele de vz sunt foarte dezvoltate (hipertrofiate). La organismele abisale ochii sunt redui ntr-o msur mai mare sau mai mic sau lipsesc complet. Un numr mare de organisme marine posed capacitatea de a lumina. Aici intr multe plante i animale unicelulare (Ceratium, Peridinium, Noctiluca scintillans), celenterate, viermi, crustacee (Meganyctephanes norvegica, Thysanossa inermis), cefalopode (Histioteuthis dispar), echinoderme, tunicate (Pyrosoma atlanticum) i peti (Argyropelecus hemigymnus, Chauliodus sloanei). Unele eman o lumin difuz, altele au organe luminescente speciale. Acestea au o structur deosebit de complicat la unii reprezentani ai crustaceelor superioare (Malacostracea), celenterate i peti. Semnificaia acestor organe const n atragerea przii, aprarea contra dumanilor i recunoaterea indivizilor din aceeai specie.

1.2.7. Micarea apei Apele naturale se gsesc ntr-o micare continu sub aciunea forei gravitaionale, vntului, activitii hidrobionilor i a altor interaciuni. Micarea apei se manifest n principal sub form de cureni, valuri i amestec turbulent. Curenii dup originea lor pot fi gravitaionali, cnd iau natere sub aciunea forei de greutate i fricionali cnd sunt produi de aciunea maselor de aer asupra suprafeei apei. Sub aciunea forei gravitaionale se deplaseaz de la altitudini mari la cele mici apele curgtoare. Interaciunea dintre fora gravitaional i cea centrifug a Pmntului, Lunii i Soarelui produce mareele i curenii de flux i reflux determinai de acestea. Exist cureni care apar datorit nclinrii suprafeei luciului apei ca urmare a diferenelor de densitate a apei (gradieni termici i salini), de schimbri brute ale presiunii atmosferice (seie), de cderi de precipitaii, evaporare etc. Dup poziie se deosebesc cureni de suprafa, de adncime, litorali, de fund etc; dup traiectorie rectilinii, ciclonali i anticiclonali; dup caracterul deplasrii particulelor de ap cureni laminari i cureni turbuleni; dup particularitile fizico-chimice cureni calzi, reci, srai etc.; dup constan permaneni, periodici i neregulai. Pentru hidrobioni o mare importan ecologic are gradul de amestec al apei. n bazinele acvatice exist n permanen gradieni verticali i orizontali ale temperaturii, salinitii, densitii, coninutului de oxigen etc. Concomitent cu acestea se desfoar procese care tind s omogenizeze aceti gradieni. Aceste procese se manifest sub forma amestecului molecular sau turbulent, ultimul fiind mai important. Micrile de convecie apar n cazul existenei gradienilor n densitatea apei (diferene de temperatur i salinitate). Un rol important n amestecul apei l au chiar hidrobionii prin crearea unor cureni turbuleni n procesul hrnirii, respiraiei i n timpul deplasrii active. Asupra organismelor acvatice micarea apei are o influen direct, deoarece determin transportul organismelor pelagice n sens orizontal i vertical, contribuie la splarea organismelor bentonice din sediment i la antrenarea lor de ctre curenii de ap, cum se ntmpl n apele curgtoare. Micarea apei acioneaz i n mod indirect asupra hidrobionilor prin aportul de hran i oxigen, nlturarea metaboliilor, egalizarea temperaturii i a altor gradieni hidrologici, ct i prin sedimentarea difereniat a particulelor de sediment n funcie de mrimea acestora. Astfel, n poriunile de fund supuse unor cureni puternici sedimentele sunt mai mobile, conin particule mai grosiere, se tulbur i nu are loc depunerea suspensiilor. n poriunile unde curenii sunt slabi sau lipsesc are loc acumularea depunerilor, sedimentele devin mai stabile i conin o mare proporie de particule fine. Valurile, care apar ca rezultat al interaciunii maselor de aer i de ap, au o importan deosebit de mare pentru organismele care triesc n zona de rm. Sub aciunea valurilor aici are loc o continu resuspendare i depunere a sedimentelor. n zona de spargere a valurilor viaa este srac deoarece relativ puine organisme au reuit s se adapteze loviturilor puternice ale valurilor. Pentru detectarea vitezei i direciei curenilor de ap hidrobionii prezint diveri receptori: linia lateral la peti, antenele la crustacee i excrescenele mantalei la molute. La multe nevertebrate acvatice exist vibroreceptori care sesizeaz ondulaiile apei. La ctenofore acestea se gsesc n epiteliu, la hidromeduze pe marginea manubriului, iar larvele de insecte i unele crevete abisale (Sergestes corniculum) percep vibraiile apei cu ajutorul diferitor periori senzitivi.

1.3. Proprietile chimice ale apei


1.3.1. Reacia activ sau pH-ul n orice volum de ap, unele molecule de ap separ sarcinile electrice att de tare nct se produce disocierea apei n ioni de hidrogen (H+) i ioni hidroxil (OH). Se tie c apa pur disociaz foarte puin n ioni, fiind un electrolit slab: H2O H+ + OH

10

Prin msurtori de conductibilitate n ap pur la 25C s-a stabilit c ntr-un litru de ap din 10 milioane de molecule de ap disociaz doar una singur. Prin urmare, concentraia ionilor de hidrogen [H+], care la apa pur este egal cu cea a ionilor de hidroxil [OH], va fi: [H+] = [OH] = 1/10.000.000 = 1/107 = 107 Srensen a introdus termenul de exponent de hidrogen, notat cu pH, care reprezint logaritmul cu semn schimbat al concentraiei ionilor de hidrogen: pH = log [H+] Pentru apa pur pH = log 107 = 7log 10 = 7 n mod asemntor, pOH = log [OH] = log 107 = 7 pH + pOH = 14 pH-ul apelor joac un rol important n desfurarea proceselor biologice i biochimice ale organismelor vegetale i animale. Apele marine au un pH cuprins ntre 8,1-8,3. n mlatinile oligotrofe pH-ul poate scdea la 3,4. Apele naturale cu un pH cuprins ntre 3,4 i 6,95 sunt considerate acide, cele cu pH ntre 6,95 i 7,3 neutre, iar cele cu pH > 7,3 bazice. n bazinele acvatice se pot constata variaii diurne i sezoniere ale reaciei apei. Astfel, noaptea, ca urmare a eliminrii n ap a bioxidului de carbon n urma procesului de respiraie a organismelor acvatice, are loc o scdere a valorii pH-ului. Ziua, n schimb, n urma procesului de fotosintez bioxidul de carbon este asimilat, iar pH-ul crete (uneori chiar pn la o valoare de 10 sau chiar mai mult). De aceea, n timpul verii, mai ales n perioada de nfloriri algale, n pturile superficiale ale apei valoarea pH-ului este mai ridicat dect n straturile mai profunde. Bazinele acvatice cu ape acide sunt lipsite de via. Unele specii apar doar n bazine cu ape mai puin acide. Astfel, n mlatinile oligotrofe (turbrii) vieuiesc foraminifere caracteristice acestora. Insectele sunt reprezentate de o serie de forme specializate, n timp ce molutele lipsesc complet, iar vertebratele sunt puine la numr. n ce msur anumite specii dintre cele care triesc n ape acide pot fi considerate acidofile sau doar tolerante fa de mediul acid nc nu se cunoate cu exactitate. Odat cu scderea n continuare a aciditii apelor numrul de specii crete considerabil. Viaa animal cea mai bogat este caracteristic apelor al cror pH este situat n domeniul neutru sau slab alcalin. ncepnd cu pH = 9 creterea lui duce din nou la o scdere rapid a numrului de specii. La un pH > 10 doar cteva specii mai pstreaz capacitatea de a vieui un timp mai ndelungat. Diferitele specii, uneori chiar cele nrudite, prezint cerine foarte diferite fa de valoarea pH-ului apei, att ca valoare absolut, ct i ca amplitudine a variaiilor pH-ului. Astfel, ciliatul Colpidium campylum suport un pH cuprins ntre 4,5 i 9, n timp ce specia nrudit Spirostomum ambiguum este viabil doar la un pH = 7,4-7,6. Organismele care suport variaii mari ale pH-ului se numesc euriionice (de ex. larva dipterului Chironomus plumosus, copepodul Cyclops languidus, cladocerul Chydorus ovalis, rotiferul Anuraea cochlearis), iar cele care pot vieui numai la anumite valori ale pH-ului se numesc stenoionice (de ex. Keratella cochlearis). Dintre acestea deosebim specii acidofile (cum sunt cele din mlatinile oligotrofe flagelatul Cartesia obtusa i Astasia, rotiferul Elosa worallii) i specii alcalifile (n general molutele). 1.3.2. Srurile dizolvate n ap tot timpul sunt prezente diferite sruri dizolvate. Componentele principale sunt cationii unor metale precum sodiul (Na+), potasiul (K+), calciul (Ca2+) i magneziul (Mg2+), ct i anionii nemetalelor cum ar fi clorul (cloruri Cl), sulful (sulfai SO42), carbon (bicarbonai HCO32 i carbonai CO32); Concentraii mici, care rareori depesc cteva mg/l, prezint compuii anorganici secundari cum ar fi ionii de fier (Fe2+ i Fe3+) i mangan (Mn2+). Sub form de urme pot fi prezeni ionii unor metale grele i ai nemetalelor. Atomii metalelor, mai ales metalele grele, se asociaz n compui compleci.
11

Coninutul procentual al elementelor majore din ap poate varia considerabil de la un bazin la altul. n apele marine predomin Na i K (ape clorurat-sodice). Raporturile procentuale dintre ionii majori sunt n general constante n cazul apelor marine. n apele continentale raporturile dintre concentraiile diferitor componente variaz mai mult, dar n general aici predomin ionii de calciu, bicarbonaii i carbonaii (figura 1.3.). n apele continentale salmastre i srate, la fel ca i n apele marine, predomin ionii de Na i Cl. Apa unor lacuri, ns, poate conine mari cantiti de sulfai (Marea Caspic i Marea Aral) sau carbonai i bicarbonai (Lacul Van). n alte lacuri srate concentraia sulfailor (lacurile din oazele Tunisiei) sau carbonailor i bicarbonailor (Neusiedlersee din Austria i Kuru-Gel din Iran) depesc chiar concentraia ionilor de clor.

Fig. nr. 1.3. Comparaia ntre compoziia procentual a diferitor ioni n apele dulci i n cele marine (dup Grzimek, 1988)

Bazinele acvatice naturale se mpart dup cantitatea de sruri dizolvate n ap n ape dulci sau continentale i ape marine sau oceanice. n conformitate cu Sistemul veneian (1958) apele naturale se mpart dup coninutul total de sruri n urmtoarele categorii: 1. Ape dulci sau limnetice (ahaline) sub 0,5 g/l 2. Ape salmastre (mixohaline) 0,5-30 g/l - ape oligohaline 0,5-5 g/l - ape mezohaline 5-18 g/l - ape polihaline 18-30 g/l 3. Ape marine (euhaline) 30-40 g/l 4. Ape suprasrate (hiperhaline) peste 40 g/l n medie salinitatea oceanelor este de 35 g/l, variind n diferite bazine ntre 6-29 g/l (Marea Baltic) i 41-47 g/l (Marea Roie). Deosebirea dintre apele marine i cele continentale nu este numai de natur cantitativ, ci i de natur calitativ. Apa marin conine n primul rnd clorura de sodiu, aproximativ 89%, celelalte sruri jucnd un rol minor. n apele dulci predomin carbonatul de calciu, cantitatea cruia este n medie de 80% (figura 1.3.). ntre apele dulci i cele marine se ncadreaz apele salmastre ca de exemplu Marea Baltic cu 6-9 g/l, Marea de Azov cu 9-12 g/l, Marea Caspic sub 15 g/l, Marea Neagr cu 17-18 g/l i sectoarele mrilor supuse ngemnrii cu apele dulci (gurile de vrsare ale rurilor, estuarele i avandeltele). Pe de alt parte, n unele foste sau actuale golfuri care ptrund adnc nspre uscat prezint, datorit evaporrii locale puternice, o salinitate depind pe cea marin (ape ultrahaline de origine marin). Printre bazinele continentale se numr o serie de ape stttoare srate sau suprasrate, deosebindu-se de apele dulci continentale i dup compoziie continentale
12

mezohaline (0,5-25 g/l), continentale polihaline (25-100 g/l) i continentale ultrahaline (100-300 g/l). Organismele care nu suport variaii largi ale salinitii apei, adic acelea care s-au adaptat la viaa n ape cu saliniti relativ constante, se numesc organisme stenohaline. n funcie de apartenena la un anumit interval de salinitate, organismele stenohaline pot fi evideniate dintre organisme dulcicole, salmastricole, marine i hiperhaline. Majoritatea plantelor i animalelor dulcicole nu suport salinizarea apei i, invers, majoritatea organismelor marine nu suport ndulciri mai mult sau mai puin pronunate. Aceste organisme se refer la specii stenohaline dulcicole (branhiopode, cladocere, rotifere, oligochete, hidracarieni, insecte, amfibieni) i la specii stenohaline marine (cocolitoforide, radiolari, foraminifere, antozoare, scifozoare, polichete, molute pteropode i heteropode, cefalopode, brachiopode, chaetognate, eufauziacee, stomatopode, echinoderme, tunicate). Opus acestei categorii exist un numr relativ restrns de specii stenohaline salmastricole (unele rotifere Brachionus plicatilis, Pedalion oxyuris i cladocere Podonevadne trigona, Corniger maeoticus, Cercopagis pengoi) i, mai ales, stenohaline hiperhaline (Dunaliella salina, Asteromonas gracilis dintre plante i Artemia salina dintre animale). Acestea din urm, trind n ape a cror salinitate depete 100 g/l, formeaz grupul halobionilor Organismele care pot tri ntr-un domeniu relativ larg al salinitii apei se numesc organisme eurihaline. Exemple tipice de organisme eurihaline pot servi petii migratori i un numr mare de organisme litorale, care suport scderi considerabile ale salinitii cauzate de precipitaii sau de aportul continental de ape dulci sau ridicri ale acesteia datorit evaporrii (Enteromorpha intestinalis, Mytilus galloprovincialis, Mytilus edulis, Cerastoderma edule, Mya arenaria, Macoma baltica, Platychthys flesus). Organismele dulcicole ajunse accidental n ape salmastre i srate i capabile s supravieuiasc n ea se numesc haloxene. Organismele dulcicole care sunt larg eurihaline i pot tri att n ape marine, ct i cele dulci se numesc halofile. Existena organismelor n ape cu saliniti variate determin apariia unei serii de modificri n organizarea lor, dintre care cele mai uor vizibile sunt cele morfologice. Multe organisme eurihaline de origine marin se caracterizeaz prin nanism la trecerea n ape cu salinitate mai mic. De pild, talia molutelor din Marea Neagr este ceva mai mic dect cea a acelorai specii din Mediterana nvecinat. Hidrobionii dulcicoli au n linii generale o presiune osmotic mai mare comparativ cu cea a mediului extern i de aceea ele sunt nevoite s elimine n permanen apa din organism. La unicelulare aceasta se realizeaz prin vacuolele pulsatile, iar la pluricelulare prin rinichi i alte organe excretoare. Unele organisme acvatice dulcicole sunt capabile s suporte un coninut ridicat de sruri din ap. Organismele marine prezint o presiune osmotic egal sau mai mic fa de mediul lor ambiant. Petii osoi, caracterizai prin presiune osmotic mic, pentru a compensa pierderile de ap din corpul lor beau ap marin, iar srurile n exces sunt eliminate. n schimb, speciile de peti cartilaginoi prezint o presiune osmotic egal cu cea a apei marine (izosmoz). Organismele marine cu o presiune osmotic variabil (organisme poikilosmotice) pot tri n apele salmastre. Aa sunt steaua de mare comun (Asterias rubens) din Marea Baltic, crabul Carcinus maenas i crabul chinezesc (Eriocheir sinensis). Doar foarte puine specii sunt capabile s traiasc att n apele dulci, cele salmastre ct i n apele marine, acestea purtnd numele de specii holoeurihaline. Un exemplu n acest sens sunt ghidrinul (Gasterosteus aculeatus), cladocerul Chydorus sphaericus, turbelariatul Macrostoma hystrix, ciliatul Pleuronema chrysalis i rizopodul Cyphoderia ampulla. Unele specii de peti n anumite perioade ale vieii lor i schimb locul de trai, migrnd din mare n apele dulci i invers. La acestea presiunea osmotic intern nu sufer modificri vizibile. Anghila european (Anguilla anguilla) se reproduce n mare. Anghilele tinere urc n susul rurilor, cresc n apa dulce atingnd talia maxim, migrnd apoi n mare pentru reproducere. Interesant este faptul c toate speciile nrudite cu anghila sunt specii tipic marine, n timp ce rudele somonului (ordinul Salmoniformes) sunt n prezent specii pur dulcicole. Speciile migratoare n ontogeneza lor repet filogeneza familiilor respective de peti. n apele hiperhaline triete adesea n numr mare crustaceul Artemia salina care suport o concentraie de sruri ntre 40 i 230 g/l, dar nu se ntlnete n mri. Apele ale cror concentraie n sruri corespunde soluiei suprasaturate de sare de buctrie (Marea Moart 332 g/l) sunt complet lipsite de via. Singurele organisme vii capabile
13

s se reproduc aici sunt unele specii de bacterii, cianobacterii i flagelate, ct i unele tulpini de bacterii. Astfel de condiii se gsesc n straturile adnci ale Mrii Moarte i n Marele Lac Srat. 1.3.3. Duritatea apei Prin duritate se nelege suma concentraiilor cationilor metalici prezeni n ap, cu excepia metalelor alcaline i a ionului de hidrogen. n mod obinuit duritatea este dat de prezena n ap a ionilor de calciu i magneziu, ceilali cationi, din cauza concentraiei lor infime, neinfluennd duritatea apei. Deosebim urmtoarele feluri de duritate: - duritatea temporar care este determinat de prezena n ap a bicarbonailor de calciu i magneziu. Aceast duritate poate fi nlturat prin fierbere, bicarbonaii trecnd n carbonai puin solubili care se depun; - duritatea permanent care este dat de celelalte sruri de calciu i magneziu (azotai, sulfai, cloruri, fosfai etc.) i care persist dup descompunerea carbonailor i bicarbonailor prin fierberea apei; - duritatea total care corespunde sumei duritilor temporare i permanente. n mod convenional duritatea unei ape se exprim n grade de duritate, care difer de la o ar la alta. Astfel, 1 grad francez de duritate = 10 mg CaCO3/l, iar 1 grad german de duritate = 10 mg CaO/l sau 14 mg MgO/l de ap. La noi n ar exprimarea duritii se face n grade germane, notate cu dGH (deutsche gradenharte). O ap care are 0-5 dGH este considerat foarte moale, 5-10 dGH ap moale, 10-20 dGH ap semidur, 20-30 dGH ap dur, iar peste 30 dGH ap foarte dur. Procesul prin care apa devine dur este urmtorul. Apa de ploaie se ncarc cu bioxidul de carbon din aer i sol, dnd natere acidului carbonic. Acesta solubilizeaz rocile pe baz de carbonat de calciu, transformndu-se n bicarbonat de calciu solubil. Astfel, apa ncrcat n bicarbonat de calciu devine dur i iese la suprafa sub form de izvoare. Prin urmare, duritatea apei depinde de natura substratului geologic al regiunii respective. Astfel, n zonele cu substrat de natur vulcanic (granit, bazalt) apa este moale, iar n zonele cu substrat calcaros apa este foarte dur. Duritatea apei unui bazin variaz n cursul unui an. Aceasta crete vara din cauza evaporrii apei i scade primvara n urma ploilor i topirii zpezii. 1.3.4. Substanele biogene Substanele biogene au un rol determinant n procesul de sintez a materiei vii de ctre productorii primari. Aceste substane, numite i nutrieni, sunt reprezentate n primul rnd prin sruri ale azotului i fosforului. Azotaii i fosfaii sunt factori limitativi ai productivitii primare. Alte elemente biogene sunt siliciul, fierul, magneziul, calciul, manganul i cuprul. Azotul se gsete sub form de azot molecular, sruri de amoniu, nitrai, nitrii i sub forma diferitor combinaii organice. Azotul molecular dizolvat provine n ap din atmosfer sau din activitatea bacteriilor denitrificatoare. Acesta poate fi utilizat direct numai de ctre bacteriile fixatoare de azot i de unele cianobacterii (Nostoc i Anabaena). Azotul amoniacal rezult din activitatea metabolic a organismelor (uree, acid uric, sruri amoniacale) sau n urma descompunerii anaerobe a proteinelor. Este utilizat de bacterioplancton, care l oxideaz, sau de ctre diatomee, care l transform n azotai. Azotiii sunt produii intermediari ai oxidrii amoniacului de ctre bacteriile nitrificatoare (nitrificante). Pot rezulta i din reducerea azotailor de ctre bacteriile anaerobe. Nitriii sunt substane instabile care se oxideaz formnd azotai sau se reduc formnd amoniacul. Azotaii sunt srurile utilizate de productorii primari n sinteza proteinelor. Rezult n urma oxidrii nitriilor de ctre nitratbacterii. Pot proveni i din azotul molecular sub aciunea radiaiilor ultraviolete i a descrcrilor electrice din atmosfer (proces fotochimic). Azotul organic se gsete n ap sub form coloidal sau ca molecule de aminoacizi provenite din descompunerea cadavrelor hidrobionilor. Procesul biologic prin care amoniacul sau alte forme reduse ale azotului organic sunt oxidate prin aciunea bacteriilor la nitrai se numete nitrificare. Procesul biologic care const n
14

reducerea azotailor i azotiilor pn la azot molecular, care trece n atmosfer, se numete denitrificare. NH3 N2 NO2 NO3 n ecosistemele acvatice exist un echilibru ntre procesele de nitrificare i de denitrificare, primele mbogind, iar ultimele srcind apa n azotai. Astfel, se realizeaz un echilibru ntre procesele de sintez i cele de descompunere ce au loc n mediul acvatic. Fosforul este prezent n apele naturale sub form de sruri solubile ale acidului fosforic sau sub form organic, de radicali sau de substane complexe. Concentraia fosforului crete cu adncimea, fiind maxim pe fundul bazinelor adnci. Concentraia fosforului n ap depinde de concentraia substanelor organice i de intensitatea activitii bacteriene. n mod normal concentraia fosforului n apele dulci este de 1 mg/m3. Apele uzate, ncrcate cu substane organice, cresc nivelul fosforului, mrind riscul de eutrofizare. ntre azot i fosfor exist o strns interaciune. Valoarea raportului N/P este relativ constant. Modificarea raportului indic o alterare a metabolismului ecosistemului. 1.3.5. Substanele organice Apele naturale conin, pe lng substane minerale, importante cantiti de substan organic. Aceasta poate fi de natur chimic diferit: aminoacizi, protide, glucide, lipide, vitamine, enzime etc. Dup origine substana organic poate fi autohton, rezultat n urma activitii biologice a organismelor acvatice din bazinul respectiv sau alohton, adus n bazin de apele de iroire (materii terigene, activiti umane). Substanele organice autohtone pot proveni de la cadavrele n descompunere ale organismelor acvatice (detritus vegetal sau animal) sau din activitatea metabolic a hidrobionilor (ectocrine, excreii). Substana organic de origine alohton este reprezentat prin compui humici, lignin, celuloz, hemiceluloz i compui proteici. Din punct de vedere al formei sub care se prezint deosebim: materie organic particulat (MOP), materie organic dizolvat (MOD) sau substan organic coloidal. Materia organic dizolvat (MOD) reprezint 90-98% din cantitatea total de substan organic coninut n ap. Aceasta este utilizat n mod direct de ctre bacterii i unele alge planctonice, precum i de unele rotifere, crustacee planctonice i bivalve. Substana organic din ap provine din excreia sau degradarea organismelor moarte. Unele organisme elibereaz n ap o serie de substane organice numite ectocrine, ce constituie factori stimulatori sau inhibitori ai dezvoltrii asociaiilor de organisme. Natura acestor ectocrine este foarte divers, printre acestea numrndu-se diveri carbohidrai, aminoacizi, acizi grai, unele vitamine (acid ascorbic, tiamin, biotin sau cobalamin) i toxine. Se pare c diferitele categorii de ectocrine intervin n apariia unei anumite succesiuni de grupe taxonomice de bacterii, alge i animale planctonice din cadrul ecosistemului. Acumularea de substane organice are ca efect creterea consumului de oxigen pentru degradarea lor de ctre microorganisme. n situaii extreme se poate ajunge chiar la fenomenul de anoxie (lipsa oxigenului). 1.3.6. Gazele dizolvate n ap Principalele gaze solvite n ap sunt: oxigenul, bioxidul de carbon, azotul, hidrogenul sulfurat, amoniacul i metanul. Concentraia acestor gaze depinde de solubilitatea lor, de presiunea atmosferic, de temperatura i de salinitatea apei. Oxigenul. Oxigenul din ap provine din difuzia oxigenului din atmosfer, n urma procesului de fotosintez a plantelor acvatice i pe seama reducerii oxizilor. Oxigenul joac un rol considerabil n procesul de schimb de substan i mai ales n respiraie. De concentraia oxigenului dizolvat n ap depind intensitatea proceselor de descompunere biochimic a materiilor organice, a oxidrii unor substane minerale i popularea cu organisme a sistemelor acvatice. De asemenea, scderea oxigenului reduce capacitatea de autoepurare a apelor naturale. Cantitatea minim de oxigen necesar este de 3-5 mg/l. Solubilitatea oxigenului n ap depinde de micarea apei, de presiunea lui parial n atmosfer, de temperatur (figura 1.4.) i de cantitatea de sruri dizolvate (salinitate).
15

Fig. nr. 1.4. Solubilitatea oxigenului n ap n funcie de temperatur (dup Grzimek, 1988)

Se poate observa o dinamic sezonier a concentraiei oxigenului (figura 1.5.). Deoarece maximul fitoplanctonic se nregistreaz primvara, cantitatea de oxigen din ap este maxim n acest sezon. Oxigen dizolvat n ap este consumat treptat n procesul respiraiei animalelor i bacteriilor mai ales n cursul verii, cnd temperaturile sunt ridicate i se ajunge la minimul de oxigen din toamn. Iarna temperaturile sczute i consumul redus de oxigen de ctre organismele vii duc din nou la mbogirea apei cu oxigen. O importan ecologic definit o au i variaiile diurne ale coninutului de oxigen. Noaptea, datorit respiraiei organismelor, coninutul de oxigen din ap scade, iar ziua datorit fotosintezei algelor crete din nou. n apele cu o degradare intens a substanelor organice se poate instala fenomenul de hipoxie sau chiar anoxie, urmate de fenomenul de zamor, adic moartea n mas a hidrobionilor.

Fig. nr. 1.5. Variaia concentraiei de oxigen dizolvat (linia continu) n funcie de variaia sezonier a temperaturii (linia ntrerupt) (dup Grzimek, 1988)

16

n apele stttoare exist o variaie a concentraiei oxigenului n raport cu adncimea. Astfel, n straturile superficiale ale apei, bine iluminate de razele solare, oxigenul se gsete la saturaie datorit fotosintezei fitoplanctonului, ct i a difuziei oxigenului atmosferic, n timp ce n pturile mai adnci i pe fundul bazinului (bental) exist un deficit de oxigen. n apele curgtoare, datorit amestecului continuu, nu exist o stratificaie a oxigenului. Variaiile concentraiei de oxigen n lungul unui curs de ap se explic prin diferenele de temperatur, prin agitaia apei i prin coninutul diferit de substane organice. n raport cu cerinele fa de cantitatea de oxigen din ap putem deosebi specii stenoxibionte sau oxifile, care necesit cantiti mari de oxigen i specii eurioxibionte, care sunt puin pretenioase fa de cantitatea de oxigen dizolvat n ap. Din prima categorie fac parte turbelariatul Crenobia alpina, crustaceele Sida crystallina, Mysis relicta, Bythotrephes longimanus, larvele narului Lauterbornia, melcul Fagotia i alte animale care nu suport scderea concentraiei oxigenului sub 3-4 ml/l. n cea de-a doua categorie intr crustaceul Cyclops strenuus, oligochetul Tubifex tubifex, melcul Viviparus viviparus i o serie de alte organisme care triesc n condiii de lips aproape total sau cu coninut ridicat de oxigen. Bioxidul de carbon se gsete n ap n stare liber sau combinat, n funcie de pH i de salinitate. Bioxidul de carbon din ap provine din respiraia organismelor acvatice, din descompunerea materiei organice moarte i din difuzia din atmosfer. Scderea concentraiei bioxidului de carbon din ap are loc n urma consumului acestuia n procesul de fotosintez i legrii acestuia n srurile acidului carbonic. Apele superficiale sunt mai bogate n bioxid de carbon datorit activitii hidrobionilor. Bioxidul de carbon n stare liber se afl dizolvat fizic n ap i solubilitatea lui depinde de presiunea parial a acestuia n aerul atmosferic, aflat deasupra sursei de ap, de temperatur i de salinitate. n ap dulce, la 20C i la o presiune de 1 atmosfer, solubilitatea bioxidului de carbon este de 0,9 cm3/ml de ap. O parte din bioxidul de carbon dizolvat reacioneaz cu apa, formnd acidul carbonic: CO2 + H2O H2CO3 Acidul carbonic poate disocia n dou trepte: H2CO3 H+ + HCO3; HCO3 H+ + CO32 Sistemul CO2 H2CO3 HCO3 CO32 se afl ntr-un echilibru dinamic, proporia diferitor componente depinznd de pH-ul apei (figura 1.6.).

Fig. nr. 1.6. Relaia dintre pH-ul apei i diferitele forme ale bioxidului de carbon

Ionii carbonat (CO32) i bicarbonat (HCO3) se combin cu ionii metalici din ape pentru a forma srurile corespunztoare. Un rol deosebit n aceste reacii l joac ionii de calciu i
17

magneziu, care se afl n apele naturale n concentraii importante. Deoarece carbonatul de calciu este practic insolubil n ap chiar i la concentraii mici ale ionilor Ca2+ i CO32, aceast sare cade n precipitat. Acest lucru sa ntmpl atunci cnd apa devin bazic i concentraia CO32 depete un anumit nivel critic. Cnd pH-ul apei scade i cantitatea de ioni CO32 formai n urma disocierii acidului carbonic scade, acetia ncep s se formeze n urma dizolvrii carbonailor de calciu. Dac reacia mediului se menine acid, ionii CO32 se transform n ioni HCO3 (legarea ionilor H+, creterea pH-ului), deficitul de carbonai fiind compensat pe baza dizolvrii carbonailor. Acest proces al dizolvrii carbonailor continu pn la epuizarea lor sau pn la creterea pH-ului mediului n urma dizolvrii carbonailor. O situaie invers se ntmpl n mediu bazic: n urma creterii concentraiei ionilor de CO32 (disocierea corespunztoare a H2CO3) acestea, combinndu-se cu ionii de Ca2+, formeaz un precipitat de CaCO3 i concomitent are loc acidifierea mediului (acumularea protonilor de H+). n felul acesta bicarbonatul de calciu din apele naturale se comport ca un sistem-tampon ce menine pH-ul la valori relativ constante. CO2 atmosferic CO2 dizolvat H2CO3 Ca(HCO3)2 CaCO3 dizolvat CaCO3 n precipitat n concentraii mari CO2 este toxic pentru animale, motiv pentru care multe izvoare surpasturate cu acid carbonic sunt lipsite de via. Numai anumite specii de molute bivalve sau de crustacee ciripede pot suporta un timp mai ndelungat concentraii mari de acid carbonic, neutralizndu-l prin dizolvarea calcarului cochiliilor n lichidul lor celomic. Pentru plante concentraiile ridicate de CO2 sunt inofensive. Mai mult de att, scderea concentraiei de acid carbonic din ap poate duce la limitarea fotosintezei. Hidrogenul sulfurat este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor, dozele letale fiind foarte mici, i are un miros caracteristic de ou clocite. Prezena H2S se datoreaz proceselor de descompunere anaerob (putrefacie) a materiei organice sau este produsul reaciei de reducere a sulfailor pn la sulfuri sau provine din sursele sulfuroase. Mari cantiti de hidrogen sulfurat se ntlnesc pe substraturile mloase ale unor lacuri eutrofe, unde au loc acumulri i descompuneri ale plantelor i animalelor moarte. n Marea Neagr H2S provine din reducerea sulfailor sub aciunea bacteriilor sulfatreductoare Microspira aestuari i Desulfovibrio desulfuricans, care, trind n condiii anaerobe, utilizeaz sulfaii ca acceptori de hidrogen n oxidarea metabolic. Stratificarea salin din Marea Neagr mpiedic coborrea apelor din pturile superficiale, bogate n oxigen, ctre fund. Aceast stratificare nu se schimb n cursul anului. Ploaia de cadavre duce la un neajuns accentuat de oxigen n adncime, de aceea n straturile profunde exist zone azoice, lipsite de oxigen i bogate n hidrogen sulfurat. Din acest motiv, viaa este prezent doar ntr-un strat de ap de 180-200 m grosime. La aceast adncime trece limita de separaie a pturilor oxice de cele anoxice. Zona azoic ocup 77% din suprafaa Mrii Negre, adic 325 mii km2. Cantitatea de hidrogen sulfurat poate varia n limite destul de mari; pe fundul lacurilor eutrofe ajunge la 0,5 cm3/l. n Marea Neagr la 500 m adncime este de 3,8 cm3/l, iar la 2000 m adncime de 5,7-6,5 cm3/l. Unele specii nu suport nici prezena urmelor de H2S n ap (polichetele Nereis zonata, Nereiphylla rubiginosa, cladocerul Daphnia longispina). Alte specii, care triesc n mlurile bogate n substane organice n descompunere, cum ar fi polichetul Hediste diversicolor poate tri timp de 6 zile n ap cu o concentraie de H2S de pn la 8 ml/l, iar Capitella capitata timp de 8 zile la o concentraie de pn la 20,4 ml/l. Concentraii relativ crescute de H2S suport i Oscillatoria coerulescens, Brachionus palla i Cyclops strenuus. Amoniacul este un gaz toxic pentru hidrobioni, chiar i n cantiti foarte mici. Acesta rezult n ap din degradarea bacterian a substanelor organice care conin azot. Amoniacul reprezint primul stadiu de descompunere a substanelor organice ce conin azot n molecula lor i de aceea indic o poluare organic recent (de ordinul orelor sau zilelor) i n consecin foarte periculoas. NH3 este prezent n apele superficiale (pn n 200 m), concentraia sa scznd cu adncimea deoarece este rapid oxidat. Amoniacul disociaz n ap, dnd natere ionilor de amoniu inofensivi, dup relaia:
18

NH3 + H2O NH4+ + OH Creterea valorii pH-ului duce la creterea cantitii de amoniac liber, n timp ce scderea valorii pH-ului determin creterea cantitii ionilor de amoniu (tabelul 1.1.).
Tabelul nr. 1.1. Variaia concentraiei amoniacului i ionilor de amoniu n funcie de pH (dup Whrmann i Wker, 1948)

pH 6 7 8 9 10 11

NH3 0% 1% 4% 25% 78% 96%

NH4+ 100% 99% 96% 75% 22% 4%

La o valoare a pH-ului sub 6,5 nitrificarea stagneaz, ceea ce nseamn c amoniacul nu poate fi descompus prin aciunea bacteriilor. Apele acide au, de regul, un coninut foarte ridicat n sruri de amoniu 30-40 mg/l, ns fr a fi toxice. Prin creterea valorii pH-ului se poate produce o intoxicaie acut a hidrobionilor prin transformarea ionilor de amoniu netoxici n amoniac toxic. Prin urmare, aciunea toxic a amoniacului este redus n cazul unor valori mici ale pH-ului apei i crete pe msur ce apa devine mai alcalin. Toxicitatea amoniacului mai depinde de cantitatea de bioxid de carbon din ap, datorit influenei pe care acesta l are asupra pH-ului; creterea concentraiei de bioxid de carbon duce la o scdere a toxicitii amoniacului. Aciunea nociv a amoniacului este agravat i de deficitul apei n oxigen. Metanul se formeaz n apele stagnante n urma descompunerii celulozei macrofitelor moarte sub aciunea metan-bacteriilor. Este cunoscut i sub numele de gaz de balt. Metanul este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor. Prezena acestui gaz n bli i lacuri indic un grad avansat de eutrofizare, un proces intens de acumulare a substanelor organice i un deficit pronunat de oxigen. n apele din adncime ale unor bazine stttoare metanul poate ajunge la concentraii de 5-7 ml/l. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor Proprietile apei 1. Care dintre urmtoarele gaze dizolvate n ap sunt toxice pentru animalele acvatice: a) hidrogenul sulfurat b) oxigenul c) amoniacul d) bioxidul de carbon 2. Organismele adaptate la viaa ntr-un domeniu ngust al temperaturii apei se numesc: a) stenohaline b) stenoterme c) stenoxibionte d) euriterme 3. nclzirea apelor naturale se datoreaz: a) cldurii interne a globului b) condensrii vaporilor de ap c) conduciei cldurii n atmosfer d) absorbiei radiaiilor solare
19

4. Ce fel de agregate moleculare predomin n apa n stare solid? a) monohidrolii b) dihidrolii c) trihidrolii d) polihidrolii 5. Apele din zonele polare prezint: a) un numr mare de specii b) un numr mic de indivizi c) un numr mic de specii 6. Densitatea apei depinde: a) de gradul de agitaie al apei b) de temperatur c) de salinitate d) de nebulozitate 7. Care dintre urmtoarele radiaii luminoase vor ptrunde n ap la o adncime mai mare: a) galbene b) ultraviolete c) verzi d) infraroii 8. Limita inferioar a zonei oligofotice (disfotice) este dat de: a) adncimea maxim la care se pot observa contururile discului Secchi b) adncimea punctului de compensaie c) adncimea maxim pn la care ptrund radiaiile albastre d) adncimea maxim pn la care prosper fitoplanctonul 9. Care dintre organismele enumerate mai jos sunt euriterme: a) organismele din recifele de corali b) organismele ce populeaz cu precdere epilimnionul c) organismele din zona de flux-reflux a mrilor d) organismele din zonele abisale 10. Cte molecule dintr-un litru de ap pur disociaz la o temperatur de 25C: a) 1 din 10.000 b) 1 din 10.000.000 c) 1 din 100.000 d) 1 din 1.000.000 11. Care este n general pH-ul apelor din turbrii (mlatini oligotrofe): a) puternic acid b) slab acid c) neutru d) slab alcalin e) puternic alcalin 12. Care dintre grupurile de organisme enumerate mai jos prezint mai ales specii stenohaline dulcicole: a) cladocerele b) radiolarii c) oligochetele d) amfibienii e) scifozoarele
20

13. Apele marine sunt: a) ape carbonat calcice b) clorurat sodice c) sulfatat magneziene 14. Care dintre speciile enumerate mai jos fac parte din categoria organismelor eurihaline: a) Artemia salina b) Enteromorpha intestinalis c) Rana ridibunda d) Cardium edule e) Anguilla anguilla 15. Care dintre ionii enumerai confer apei duritate: a) ionii de Na+ i K+ b) ionii de Ca2+ i Mg2+ c) ionii de HCO3

21

2. Asociaii de organisme acvatice


Orice ecosistem acvatic, indiferent de tipul i extinderea sa, cuprinde trei biotopuri sau domenii de via principale: masa de ap sau pelagialul, fundul bazinului cu stratul de ap adiacent sau bentalul i stratul superficial al apei, n contact cu atmosfera, sau neustalul. n fiecare dintre aceste biotopuri, caracterizate prin condiii diferite, organismele ce le populeaz capt o serie de trsturi adaptative specifice, formnd diferite biocenoze. Prin acestea se neleg ansamblurile de organisme aprute convergent aparinnd diferitor categorii sistematice i trofice, posednd adaptri principial asemntoare pentru viaa n anumite biotopuri. n pelagial biocenozele sunt reprezentate de pelagos, n bental de bentos i perifiton, iar n pelicula superficial a apei de neuston i pleuston. Pelagosul, la rndul lui, se compune din plancton i necton.

2.1. Planctonul
Planctonul este o asociaie complex, alctuit din organisme vii, vegetale i animale, care se menin n stare de plutire liber mai mult sau mai puin pasiv n masa apei (pelagial) i care nu se pot opune prin micri proprii deplasrii maselor de ap (cureni, valuri, micri de convecie etc.) din cauza lipsei sau a dezvoltrii relativ slabe a organelor de locomoie. 2.1.1. Clasificrile planctonului Din punct de vedere trofic planctonul se mparte n plancton vegetal sau fitoplancton, plancton animal sau zooplancton i plancton bacterian sau bacterioplancton. n componena planctonului intr, pe de o parte, organisme holoplanctonice, care i desfoar ntregul ciclu de viaa n pelagial (algele microfite, radiolarii, rotiferele, cladocerele, copepodele etc.), i, pe de alta, organisme meroplanctonice, care i petrec numai anumite stadii de dezvoltare din ciclul lor biologic n pelagial, restul avnd loc n bental. Printre ultimele se numr larvele planctonice ale viermilor (pillidium, trocophora, nectochaeta), echinodermelor (echinopluteus, ofiopluteus), molutelor (larve veligere i protoconce), crustaceelor (nauplius, mysis, zoa, copepodite etc.) i altor animale marine bentonice, meduzele hidroide, statoblastele briozoarelor, precum i multe organisme ale cror chiti i ou latente coboar pe fund pentru dezvoltarea ulterioar. n funcie de dimensiunea organismelor planctonice deosebim urmtoarele grupe: 1) Ultraplancton, ce cuprinde organisme ale cror dimensiuni nu depesc 5 m (bacteriile). 2) Nanoplancton sau planctonul pitic, care definete totalitatea organismelor cu dimensiunea de 5-60 m (cele mai mici alge i protozoarele). Organismele nanoplanctonice trec prin cea mai deas estur de mtase i pot fi separate numai prin centrifugare sau prin decantare. De aceea acest grup de organisme se mai numete i plancton de centrifug sau plancton de camer. 3) Microplancton, cruia i aparin organismele cu dimensiuni cuprinse ntre 0,05 i 1 mm (marea majoritate a fitoplancterilor, infuzoarele, rotifere, crustaceele mici etc.). Se prinde cu ajutorul fileurilor planctonice din pnz de mtase deas sau prin decantare, de aceea se mai numete plancton de fileu sau plancton de decantare. 4) Mezoplancton, prin care se nelege totalitatea organismelor ce msoar ntre 1 i 10 mm (reprezentanii mai mari ai fitoplanctonului, marea majoritate a zooplanctonului marin i dulcicol). Se prinde cu plase planctonice din pnz de mtase rar. 5) Macroplancton, dat de plancterii a cror talie variaz ntre 1 i 100 cm (crustaceele superioare, meduzele, molutele i viermii pelagici, salpele etc.). Se ntlnete exclusiv n mri. 6) Megaloplancton, cuprinde organismele planctonice a cror dimensiuni depesc 1 m (multe scifomeduze ca Cyanea arctica, sifonofore mari, ctenoforul Cestus veneris, salpe coloniale etc.). Se gsete numai n mri. 2.1.2. Adaptrile planctonului Trstura distinctiv a organismelor planctonice capacitatea lor de a se gsi n masa apei a determinat apariia a numeroase adaptri la acest mod de via.
22

Deoarece protoplasma vie are n medie o densitate de 1,05, greutatea specific a hidrobionilor este mai mare nu numai dect cea a apei dulci (care este de 1,00), dar i dect cea a apei marine (care variaz, n funcie de temperatur i salinitate, ntre 1,02 i 1,03). De aceea, n lipsa unor micri proprii organismele acvatice au tendina de a se scufunda. Majoritatea planctontelor sunt nottori activi. Copepodele (Cyclops, Diaptomus), care sunt cei mai comuni reprezentani ai planctonului marin i dulcicol, se deplaseaz prin micarea picioarelor toracice; cladocerele (Daphnia, Bosmina) se deplaseaz cu ajutorul antenelor puternic dezvoltate; micarea rotiferelor (Keratella, Brachionus) se face datorit aparatului rotator; infuzoarele (de ex. tintinnoideele marine) cu ajutorul cililor; notul diferitelor meduze (hidromeduze i scifomeduze) se realizeaz prin contractarea umbrelei. De asemenea, multe organisme fitoplanctonice prezint capacitatea de deplasare, datorat micrilor flagelilor plasmatici (dinoflagelatele i cocolitoforidele). Alte organisme planctonice, printre care se numr diatomeele, cianobacteriile, radiolarii i foraminiferele, nu prezint nici un fel de organe de locomoie. Ele plutesc n ap. Capacitatea de a flota o prezint, de asemenea, multe animale care posed organe de locomoie, ca de exemplu sifonoforele, apendicularii sau larvele narului Chaoborus (=Corethra); notul acestor organisme se efectueaz cu predilecie n plan orizontal. Flotaia sau flotabilitatea reprezint o nsuire a hidrobionilor planctonici de a se scufunda n masa apei cu o vitez minim. La nceputul secolului al XX-lea, Ostwald i Wesenberg-Lund au stabilit urmtoarea relaie:

f =
unde:

Sp V Gr

f flotabilitatea; Gr greutatea restant, prin care se nelege diferena dintre greutatea unui corp oarecare i greutatea apei dezlocuite de acesta. Cu ct greutatea restant este mai mare, cu att viteza de scufundare va fi mai mare i invers; la o greutate restant egal cu zero se stabilete echilibrul indiferent; Sp suprafaa portant, care reprezint suprafaa care opune rezisten la scufundarea unui corp n ap. Suprafaa relativ, adic raportul dintre suprafaa absolut i volumul corpului, este minim la sfer; alungirea uneia sau a dou axe ale corpului, ct i formarea unor prelungiri duc la creterea suprafeei portante. Proiecia vertical depinde de poziia planului corpului vizavi de vertical. Dac corpul este aplatizat, mrimea proieciei verticale devine maxim la o aa poziie a suprafeei corpului, cnd este aezat n plan perpendicular fa de direcia de aciune a forei gravitaionale. V vscozitatea apei (frecarea interioar). Pentru uurarea plutirii i flotrii n ap organismele planctonice prezint o serie de adaptri de natur morfologic i fiziologic, care reduc greutatea restant i mresc suprafaa portant. Adaptrile n ceea ce privete micorarea greutii restante a organismelor planctonice pot fi mprite n cteva grupe: 1. Reducerea formaiunilor scheletice. Toate organismele planctonice sunt lipsite de un schelet greu i prin aceast particularitate se disting net de formele nrudite, dar care duc un mod de via bentonic. Diatomeele planctonice posed un exoschelet mai uor n comparaie cu formele bentonice, frustulele crora sunt mai puternic silicifiate i de aceea sunt considerabil mai grele. La formele pelagice de copepode scheletul chitinos este mult mai subire i mai fin, dect la speciile care triesc pe fund. La malacostraceele pelagice (Amphipoda, Euphausiacea, Decapoda), spre deosebire de cele bentonice, crust este slab calcificat i deci mai uoar. Acelai lucru se observ i la molutele pteropode (Clione limacina, Limacina helicina) i heteropode marine (Carinaria mediterranea, Pterotrachea coronata), caracterizate fie prin lipsa complet a cochiliei, fie prin reducerea puternic a acesteia. 2. Hidratarea tisular. Multe plante i animale planctonice se caracterizeaz printr-un coninut ridicat de ap, fapt care apropie greutatea lor specific de cea a apei. Proporia acesteia adeseori depete 90% (la unele salpe, la ctenoforul Cestus veneris i la trachimeduza
23

Carmarina putnd ajunge chiar la 99%), ceea ce duce la o reducere a greutii restante. Hidratarea tisular duce la formarea substanelor gelificate, deosebit de dezvoltat la meduze i la sifonofore, dar i la molutele pelagice, chetognate i alte animale. La organismele dulcicole se observ mai des secretarea unei substane gelatinoase transparente, care acoper exteriorul corpului, ca, de exemplu, la unele cianobacterii i conjugatoficee, ct i la unele rotifere. La muli radiolari corpul conine vacuole pline cu un lichid mai uor dect apa marin. Citoplasma cistoflagelatelor (Noctiluca miliaris) conine o cantitate mare de suc celular. 3. Incluziuni lipidice. Incluziunile uleioase i grase sunt n principal substane de rezerv, dar servesc n acelai timp i la diminuarea greutii restante. La algele planctonice primul produs al fotosintezei nu este amidonul, ci uleiurile mai uoare. Foarte des incluziunile lipidice se ntlnesc i la diferite animale planctonice. Adesea corpul copepodelor dulcicole i marine (Calanus finmarchicus) conine numeroase incluziuni lipidice sub form de picturi sau chiar a unui organ gras special, situat n lungul intestinului (organul hidrostatic). Astfel de incluziuni se observ i la cladocere, rotifere i multe alte animale planctonice (cistoflagelatul Noctiluca miliaris, radiolarul Spumellaria, icrele pelagice de chefali, cambul, scrumbie). 4. Incluziuni gazoase. Spre deosebire de incluziunile lichide, practic incompresibile, incluziunile gazoase i pot modifica volumul n funcie de schimbrile de temperatur i de presiune. De aceea, organismele care posed incluziuni gazoase pot cu ajutorul acestui aparat hidrostatic nu numai s-i menin flotabilitatea, dar i, n caz de necesitate, s o modifice. n aceast privin cel mai perfecionat aparat hidrostatic este cel al narului Chaoborus (=Corethra), care duce un mod de via planctonic, sub forma veziculelor traheene. Multe sifonofore prezint un pneumatofor mare, umplut cu aer i comunicnd cu mediul extern printr-un canal. Algele albastre-verzi planctonice (Anabaena, Aphanizomenon, Nodularia spumigena) conin n celulele lor numeroase mici vacuole gazoase, cu ajutorul crora se ridic de pe fund la suprafaa apei. Nautilul (Nautilus pompilius) prezint o serie de camere umplute cu azot conectate printr-un sifon cu ajutorul crora poate s urce sau s coboare. O vezicul cu gaz se formeaz n citopasma tecamebienilor Difflugia hydrostatica i Arcella. 5. nlocuirea ionilor grei din protoplasm (Mg2+, Ca2+, SO4) cu cei uori (Na+, NH4+) asigur, de asemenea, meninerea unui raport ct mai redus dintre densitatea organismului i cea a mediului. De exemplu, nlturarea activ a ionului sulfat este caracteristic pentru meduze, ctenofore, pteropode, heteropode i tunicatele pelagice. Ca adaptri la creterea suprafeei portante a organismelor planctonice pot fi enumerate urmtoarele: 1. Alungirea corpului. Multe specii vegetale i animale au corpul alungit n form de bastona. O astfel de form o au unele diatomee (Rhizosolenia, Melosira), dinoflagelate, iar dintre animale chetognatul Sagitta euxina i cladocerul Leptodora kindti. n mod normal acestea se menin n ap poziie orizontal. Dac sub aciunea valurilor sau din alte motive aceast poziie se schimb n vertical, organismele ncep s se scufunde rapid cu captul ascuit n jos. ns, datorit prezenei unor excrescene sau a formei curbate a corpului (Synedra) aceast cdere nu va avea loc rectiliniu, ci dup o curb, de aceea organismele n curnd vor lua din nou poziia orizontal. Alungirea unui ax se poate realiza i prin agregarea organismelor n colonii liniare (vezi mai jos). 2. Aplatizare. Printre organismele planctonice sunt frecvent ntlnite forme discoidale, aplatizate. Multe diatomee (Coscinodiscus, Cyclotella) i dinoflagelate au aspectul unor plci sau prezint diferite excrescene. Forma aplatizat a corpului este caracteristic de asemenea unor reprezentani ai zooplanctonului radiolari, meduze, polichete pelagice (Tomopteris sp.), copepode .a. 3. Formarea excrescenelor. Practic nu exist vreun grup de animale planctonice care s nu prezinte specii prevzute cu spini, ace, apendice sau alte formaiuni asemntoare (de exemplu la Chaetoceros dintre diatomee, la Ceratium dintre dinoflagelate, la Notholca longispina dintre rotifere, la Bythotrephes longimanus dintre cladocere, la larvele de Porcellana sau Rhithropanopeus dintre decapode). Aceste excrescene sunt privite ca adaptri care duc la creterea rezistenei opuse de corp n mediu lichid. ns acest fapt nu corespunde ntotdeauna realitii. Observaiile asupra organismelor vii au artat, de exemplu, c excrescenele de la Daphnia i Bosmina sunt dispuse la indivizii cu o orientare normal n plan vertical i nu servesc la micorarea vitezei de cdere, ci pentru schimbarea direciei i meninerea micrii rectilinii.
24

Excrescenele algelor conjugatoficee sunt incluse ntr-un manon gelatinos care acoper colonia, iar radiolele radiolarilor n plasma extracapsular, de aceea nu pot fi considerate ca apendice care s mreasc suprafaa portant. n multe cazuri, ca de exemplu, la diatomeul Chaetoceros, excrescenele nu servesc la reducerea vitezei de cdere, ci pentru folosirea curenilor slabi de convecie care urc aceste organisme n zona de fotosintez; n lipsa acestor cureni algele coboar spre fund. 4. Agregarea n colonii contribuie, de asemenea, la creterea suprafeei de contact i la ngreunarea scufundrii. Formarea unor colonii este des ntlnit la diferite diatomee (Asterionella, Tabellaria etc.), la unele cloroficee (Pediastrum) i cianobacterii (Anabaena), iar dintre animale la salpe. 5. Reducerea taliei. Suprafaa relativ, adic raportul dintre suprafaa corpului i volumul su, crete odat cu micorarea taliei organismului. Din acest motiv n plancton predomin organismele mici i microscopice. Vscozitatea apei este influenat de temperatur i de salinitate (vezi Vscozitatea). De aceea, oscilaiile termice ale apei determin apariia fenomenului de ciclomorfoz sau polimorfism sezonier, care se manifest prin aceea c n perioada cald a anului la o serie de organisme planctonice de ap dulce se mrete suprafaa relativ pe seama schimbrii proporiilor corpului sau alungirii diferitor excrescene; odat cu rcirea apei are loc dezvoltarea n sens opus. Acest fenomen poate fi constatat la unele diatomee (Asterionella gracillima, Tabellaria fenestrata), dinoflagelate (Ceratium hirundinella), rotifere (Keratella cochlearis, Keratella quadrata, Brachionus calyciflorus, Brachionus capsuliflorus, Asplanchna priodonta), cladocere (Hyalodaphnia cucullata, Daphnia cristata, D. hyalina, Bosmina coregoni). Este caracteristic plancterilor care au un numr foarte mare de generaii pe an, rezultate fie din diviziunea celular la alge sau din nmulirea partenogenetic la animale. n raport cu vscozitatea apei i de sezon, unele organisme i reduc gradul de impregnare a crustelor. Formele din sezonul cald au crustele fine, pe cnd cele din sezonul rece au crustele mai puternic impregnate.

2.2. Nectonul
Nectonul este o grupare ecologic cuprinznd totalitatea organismelor care triesc n pelagial i care se deplaseaz cu uurin, fiind capabile s se opun activ curenilor puternici i s realizeze migraii pe distane mari. Marea majoritate a organismelor nectonice sunt de talie mare, printre acestea numrndu-se cele mai mari i cele mai rapide organisme acvatice. 2.2.1. Compoziia nectonului Cele mai caracteristice forme nectonice sunt petii osoi i cei cartilaginoi, cu excepia celor care triesc pe fundul bazinelor i noat slab. Acetia din urm aparin bentosului (somn, cobitide, guvizi, pleuronectide, batoidei etc.). n afar de peti, n compoziia nectonului intr amfibienii, mamiferele, reptilele i psrile acvatice. Batracienii sunt reprezentai de urodele (tritoni Triturus vulgaris, T. cristatus, T. alpestris, T. montandoni i salamandr Salamandra salamandra) i anure (broasca mic de lac Rana esculenta, broasca mare de lac R. ridibunda, Rana temporaria, buhaiul de balt Bombina bombina i B. variegata, Pelobates). Dintre mamiferele nectonice fac parte delfinii, caaloii i balenele (ordinul Cetacea), focile, morsele, urii i leii de mare (ordinul Pinnipedia) i dugongul Dugong dugong i lamantinul Trichechus manatus (ordinul Sirenia). Alte mamifere bine adaptate la mediul acvatic sunt vidra de mare Enhydra lutris, vidra Lutra lutra, nurca Mustela lutreola (ordinul Carnivora), ondatra Ondatra zibethica, obolanul de ap Arvicola terrestris (ordinul Rodentia) i chicanul de ap Neomys fodiens (ordinul Insectivora). Reptilele nectonice sunt reprezentate de broatele estoase (broasca estoas de ap Emys orbicularis, broasca estoas verde Chelonia mydas, cauanul Eretmochelys imbricata i careta Caretta caretta), de erpi (arpele de cas Natrix natrix, arpele de ap N. tesselata, erpi
25

marini Pelamys platurus), iguana de Galpagos (Amblyrhynchus cristatus) i crocodili (Crocodylus porosus). Dintre psri cu adevrat nectonici pot fi considerai doar pinguinii (pinguinul tropical Spheniscus mendiculus, pinguinul comun Pygoscelis adeliae, pinguinul imperial Aptenodytes forsteri, pinguinul regal Aptenodytes patagonica etc.). ntr-o oarecare msur aici putem ncadra i unele psri de ap (ca de ex. cormoranii) care se pot scufunda pn la 100 m pentru a se hrni i care, prin urmare, i petrec o bun parte a timpului ca nottori activi. Dintre nevertebrate singurele care pot fi considerate ca aparinnd nectonului sunt unele molute cefalopode, ca de exemplu calmarii (Loligo vulgaris) i unele sepii, precum i unele insecte mari de ap (Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Cybister laterimarginalis etc.). 2.2.2. Adaptrile nectonului Adaptrile pe care le prezint nectonul sunt n strns legtur cu factorii de mediu. n primul rnd masa de ap prezint o profund tri-dimensionalitate. Apoi, aici nu exist nici un substrat solid, astfel nct animalele de aici sunt suspendate n permanen ntr-un mediu transparent, fr nici un loc unde acestea s-ar putea ascunde de potenialii prdtori. Lipsa vreunui reper ntr-un mediu cvasi-omogen face dificil orientarea n cazul deplasrii pe orizontal dintr-un loc n altul. Toate acestea au facilitat evoluia adaptrilor pentru o extraordinar mobilitate. La rndul ei, aceast mobilitate crescut i abilitatea de a parcurge mari distane a condus la dezvoltarea sistemului nervos i a organelor de sim, lucru necesar pentru orientare, procurarea hranei i evitarea prdtorilor. Suspendarea continu a corpului dens al animalelor nectonice ntr-o ap mai puin dens a dus la dezvoltarea progresiv a diferitor adaptri pentru flotaie. Deoarece protoplasma celular este n general ceva mai dens dect apa, pentru a menine o flotabilitate neutr animalele nectonice trebuie s posede pri ale corpului mai puin dense. De exemplu, cei mai muli peti au vezica nottoare. Se cunosc peti fizostomi, la care vezica nottoare comunic cu esofagul, i peti fizocliti, la care vezica nu comunic cu tubul digestiv. Muli dintre acetia pot regla volumul vezicii nottoare i n felul acesta i pot regla flotabilitatea. Acelai rol n meninerea unei flotabiliti neutre l joac plmnii animalelor nectonice care respir aer. La petii care nu prezint vezica nottoare flotabilitatea este meninut pe baza depunerilor lipidice din corp. Astfel, la rechinii pelagici flotabilitatea este crescut datorit depunerii n ficatul mult mrit a unor substane uleioase. La mamiferele acvatice grsimea depus sub epiderm, pe lng faptul de a menine flotabilitatea, servete la izolarea termic. n afar de mijloace statice de meninere a flotabilitii unele animale nectonice prezint mecanisme hidrodinamice pentru producerea unei flotabiliti suplimentare n timpul deplasrii. Dintre cele mai comune sunt cele de producere a unor suprafee portante n partea anterioar, reprezentate n mod obinuit de nottoarele pectorale i prezena cozii heterocerce. n linii generale, petii mai primitivi prezint adaptri hidrodinamice de portan, n timp ce petii mai evoluai au dezvoltat mijloace statice sau pasive de obinere a flotabilitii neutre (consum mai mic de energie). Un alt grup de adaptri se refer la deplasarea animalelor printr-un mediu dens cum este apa. Aceste adaptri pot fi mprite n dou categorii: (1) cele necesare pentru crearea forei de propulsie i (2) cele care reduc rezistena corpului la trecerea prin ap. notul activ al animalelor nectonice se realizeaz prin unduirea corpului (la peti i erpi), prin vslirea cu ajutorul membrelor (la broate estoase, psri i mamifere) sau prin reacie (la cefalopode). Petii buni nottori au nottoarea caudal n form de semilun, iar pedunculul caudal este subiat. Pentru o propulsie mai bun erpii marini au treimea posterioar a corpului comprimat lateral. Cele mai mari viteze ale nectontelor se ating prin unduirea prii posterioare a corpului n plan orizontal. De exemplu, petele-spad este capabil s dezvolte o vitez de pn la 130 km/h. Pentru reducerea forei de frecare care apare la deplasarea prin ap la animale nectonice s-a elaborat forma hidrodinamic a corpului (corp fusiform, de suveic sau de torpil, peduncul caudal subiat, trecerea lin de la cap la trunchi). Suprafaa corpului este neted, uneori lipsit de solzi. S-au dezvoltat crme care asigur direcionarea corpului n plan orizontal i vertical. La peti pentru aceasta servesc nottoarele. nottoarea caudal poate fi homocerc (la ton, scrumbie) sau heterocerc epibat (sturioni, rechini) sau hipobat (la petii zburtori).
26

Pe lng forma hidrodinamic a corpului, la asigurarea vitezei mari de deplasare contribuie i secreia unui mucilagiu care reduce frecarea i structura specific a tegumentelor. S-a constatat c fora de rezisten a delfinului este de 10 ori mai mic dect a unei machete identice ca mrime i greutate a acestuia. La petii reofili corpul este mai mult sau mai puin rotunjit n seciune transversal i, prin urmare, posed o musculatur a corpului bine dezvoltat. Pstrvii, de exemplu, pentru a se menine pe loc trebuie s noate mpotriva curentului cu o vitez mai mare de 1 m/s i pot dezvolta o vitez maxim de 4 m/s. Petii stagnofili au corpul turtit lateral n seciune transversal. Ca adaptare contra prdtorilor la necton gsim culoarea criptic i modificarea formei corpului. Majoritatea formelor nectonice au spatele de culoare albastru nchis sau verde n timp ce partea ventral este mai deschis la culoare, argintie. De asemenea, pentru prevenirea formrii unei umbre pe partea ventral a corpului, la multe organisme din necton corpul prezint o caren ventral. Majoritatea animalelor nectonice au dimensiuni mari, ceea ce limiteaz numrul potenialilor prdtori. Multe specii de peti se apr de prdtori prin agregarea n bancuri. Bancurile compacte de peti pot deruta potenialii prdtori, fie prin crearea aparenei unui organism mai mare, fie prin producerea reflexiilor luminoase de ctre prile laterale argintii ale petilor. Ca urmare a modului de via activ animalele nectonice au organele de sim bine dezvoltate. La peti este prezent linia lateral cu care percep variaii ale presiunii apei. Rechinii posed organe de sim speciale numite veziculele lui Lorenzini, care sunt sensibile la variaiile cmpului electric din ap i pot reaciona la schimbri de o sutime de microvolt. Ochii organismelor nectonice sunt bine dezvoltai i adesea compleci. Printre mamiferele marine organul auzului a generat numrul cel mai mare de adaptri speciale. Producerea i recepionarea sunetelor a atins stadiul cel mai dezvoltat la animalele care utilizeaz ecolocaia pentru orientarea lor i pentru capturarea przii. 2.2.4. Migraiile nectonului Avnd organe de locomoie bine dezvoltate animalele nectonice pot s noate pentru a-i procura hrana, fiind n acelai timp capabile s efectueze migraii sezoniere pe zone ntinse, uneori de mii de kilometri. De regul, formele nectonice migreaz din zonele de hrnire situate n apele mai reci spre zonele de reproducere din apele mai calde. Muli peti, n special cei marini, duc o via gregar, formnd crduri sau bancuri. Acestea, n unele cazuri, se constituie numai n preajma perioadei de ncepere a migraiei i se destram dup terminarea acesteia. n ceea ce privete sensul de deplasare deosebim migraii orizontale, cnd acestea se desfoar n plan paralel cu suprafaa apei, i migraii verticale, cnd acestea se fac de la suprafa spre adncul bazinului i invers. Dup scop deosebim migraii de reproducere, migraii de hrnire i migraii de iernare. Exemplele cele mai cunoscute de migraii de reproducere sunt cele ale sturionilor, anghilei i somoniilor. Migraii pentru hrnire pe distane foarte mari realizeaz delfinii i balenele. Heringul (Clupea harengus) din partea de sud a Mrii Norvegiei migreaz pentru hrnire pn la rmurile Islandei i insulelor Spitzbergen. Tot pentru hrnire migreaz din lac n mare pstrvul de lac, iar din Marea Neagr n lacurile litorale chefalii. Atunci cnd petii n deplasarea lor noat contra curentului de ap, migraia este de tip anadrom (la lipan Thymallus thymallus, lostri Hucho hucho, mrean Barbus barbus, pstrv de munte Salmo trutta fario), iar cnd migraia urmeaz sensul de curgere a curentului este de tip catadrom (la moruna Vimba vimba i babuca Rutilus rutilus). Cnd petii migreaz din mare n fluvii sau ruri migraiile se numesc potamotoce (la morun Huso huso, nisetru Acipenser guldaenstaedti, pstrug A. stellatus, scrumbie de Dunre Alosa pontica, rizeafc Alosa caspia nordmanni, gingiric Clupeonella cultriventris, somon atlantic Salmo salar), iar cnd petii trec din fluvii n mare poart numele de migraii thalassotoce (la anghila argintie Anguilla anguilla). O parte din ihtiofauna Dunrii o constituie petii semimigratori reofili, ce provin din aflueni (mreana, cleanul, scobarul .a.). Cea mai numeroas grupare o constituie semimigratorii stagnofili,
27

ce ierneaz n fluviu i se reproduc n blile din zona inundabil, cei mai importani fiind somnul i crapul. Cele mai spectaculoase migraii le efectueaz somonii. Astfel somonul atlantic (Salmo salar) migreaz pentru reproducere n rurile i fluviile Europei occidentale i n cele din estul Americii de Nord. Somonii din nordul Oceanului Pacific (Oncorhynchus keta i Oncorhinchus gorbuscha) migreaz n apele interioare ale Asiei rsritene i n cele apusene ale Americii de Nord. Anghila argintie (Anguilla anguilla) din rurile Europei Occidentale traverseaz Oceanul Atlantic pentru a se reproduce n Marea Sargasselor la o adncime de circa 1000 m. Migraii mult mai lungi efectueaz multe specii de ton, ce pot traversa oceanele. Tonul albastru (Thunnus thynnus) marcat n apropierea insulei Guadelupa (Mexic) a fost recapturat la coastele Japoniei, la o distan de 5800 de mile marine. notul rapid i ndelungat este o alt caracteristic a multor peti din largul oceanului. Tonul poate parcurge zilnic n medie 80 mile marine, iar bonito (genurile Katsuwonus, Sarda) chiar 200. Printre cei mai rapizi nottori se numr fr echivoc cefalopodele decapode. Pentru multe organisme nectonice, n special peti, este caracteristic reoreacia nnscut deplasarea mpotriva curentului de ap, care asigur animalelor meninerea n habitatele lor. Orientarea, n special vizual i olfactiv, se face dup repere imobile.

2.3. Neustonul
Neustonul este comunitatea luciului apei, care datorit tensiunii superficiale a acesteia se comport ca o membran elastic. Pentru dezvoltarea neustonului este nevoie de starea linitit a luciului apei, de aceea organismele neustonice sunt mai rspndite n bazine mici, protejate contra vntului de arbori, construcii etc. n mri i n lacurile mari, unde aciunea valurilor adesea perturb pelicula superficial, neustonul lipsete sau este prezent n golfurile protejate de vnt. Organismele care s-au adaptat la viaa pe luciul apei formeaz epineustonul. La interfaa ap-aer, triesc ploniele Gerris, Hydrometra, apterigotul Podura aquatica, mutele Ephydra, coleopterul Stenus i unii hidracarieni i pianjeni (Dolomedes), care alearg pe suprafaa apei n cutare de hran. Pe suprafaa mrilor i oceanelor se ntlnete plonia de ap marin Halobates. Majoritatea sunt prdtoare, consumnd animale czute n ap. Condiiile de via ale epineustontelor prezint o serie de dezavantaje cum ar fi: iluminare puternic, dat att de radiaiile incidente, ct i de cele reflectate de luciul apei; umiditate ridicat a aerului, mobilitatea suprafeei de sprijin i lipsa unor adposturi, fiind vulnerabile att n faa prdtorilor din ap, ct i din aer. n schimb, cantitatea mare de materii organice care se acumuleaz pe pelicula superficial i sub aceasta, creeaz condiii favorabile pentru hrnirea epineustontelor. Organismele epineustonice sunt, n principiu, aerobionte. Pelicula de ap de sub picioarele epineustontelor se curbeaz, dar nu se rupe, deoarece corpul lor nu se umecteaz. Hiponeustonul grupeaz totalitatea organismelor care folosesc n calitate de suport suprafaa inferioar a peliculei de ap. Unii autori (Zaitsev, 1971) consider ca aparinnd hiponeustonului toate organismele ce populeaz primii 5 cm de sub oglinda apei. n acest strat se absoarbe pn la o jumtate din radiaia solar care ptrunde n ap, cea mai mare parte a razelor ultraviolete i infraroii. Acest strat prezint variaii largi ale temperaturii, variaii ale regimului salin ca rezultat al evaporrii i cderii de precipitaii, concentraii invariabil ridicate de oxigen datorit difuziei din atmosfer. Pelicula superficial datorit elasticitii sale prezint un suport pentru organismele care se aga de ea sau se sprijin de ea din jos. Foarte caracteristic pentru stratul subsuperficial al apei este concentraia mare de substan organic. Pe de o parte, pe suprafaa apei cad diferii aerobioni, mai ales insecte, dar i praf ce conine materii organice. Pe de alt parte, din adncime la suprafaa apei se ridic resturile unor organisme acvatice. Concentraia mare de materii organice din stratul subsuperficial creaz pentru organismele hiponeustonice, n special pentru bacterioneuston, condiii de dezvoltare extrem de favorabile. De aceea, multe hiponeustonte fac parte din categoria organismelor saprobe, ce se dezvolt n cazul unei poluri organice.
28

Particularitile condiiilor de mediu au indus apariia la reprezentanii hiponeustonului a unor adaptri caracteristice. Dintre acestea fac parte umectarea nveliurilor externe ale corpului, dezvoltarea pigmentaiei, care protejeaz organismele de aciunea nociv a radiaiilor UV, fototropism pozitiv, culoarea criptic sau transparena corpului, anumite adaptri la hrnirea cu particulele alimentare ce cad pe suprafaa apei. Pigmentaia este caracteristic majoritii bacteriilor hiponeustonice, n primul rnd la formele rezistente la UV. Dezvoltarea n mas a bacteriilor hiponeustonice determin colorarea caracteristic a peliculei superficiale a apei, de exemplu maronie de ctre ferobacteria Chlamydothrix (=Leptothrix) ochracea, purpuriu-violacee de ctre bacteriile purpurii din genul Chromatium, galben-aurie de ctre crisomonadele Chromulina rosanoffi, verde-deschis de ctre clamidomonade (Chlamydomonas sp.) i roie de ctre euglenoficeul Euglena sanguinea. Experimental s-a artat c rezistena cea mai crescut la radiaiile UV le prezent microorganismele ce conin pigmentul galben. Cu toate acestea, n perioada cu insolaie maxim abundena bacteriilor din neuston scade. Pentru hiponeuston este caracteristic predominarea organismelor heterotrofe, ct i o dinamic pronunat n timp, deoarece muli hidrobioni duc un mod de via neustonic numai n anumite perioadeale zilei sau anului. Dintre organismele hiponeustonice pot fi amintite unele bacterii, protozoare (infuzoarele Stentor polymorphus i Spirostomum ambiguum), molute (Limnaea, Physa), crustacee (cladocerul Scapholeberis mucronata), insecte (larvele de Anopheles), puietul de peti. Foarte caracteristic este prezena n hiponeuston a oulor i juvenililor multor hidrobioni, n special peti, pentru care stratul superficial de ap bine nclzit i aerat joac un rol de incubator. Zaitsev (1971) deosebete un euhiponeuston, care cuprinde forme legate de ptura superficial a apei toat viaa, i un merohiponeuston, care sunt prezente aici numai n anumite stadii ale dezvoltrii lor. Multe animale sunt prezente n hiponeustal numai noaptea, ziua cobornd n adncime (tihohiponeuston). Dintre reprezentanii tipici ai euhiponeustonului marin pot fi citate crustaceele copepode Pontellidae, izopodul Idothea metallica, Sagitta. Pentru merohiponeuston sunt caracteristice larvele molutelor, oule polichetelor, stadiile naupliale i copepodit ale multor copepode, icrele de chefal, stavrid, hamsie, alevinii multor peti. Noaptea, n primii 5 cm sunt prezente crustaceele Gammarus, Dexamine i Apherusa, creveta Palaemon, misidaceul Gastrosaccus i alte organisme.

2.4. Pleustonul
Pleustonul este acea grupare ecologic reprezentat de organisme la care o parte a corpului se gsete scufundat n ap, iar cealalt n afara acesteia. Fitopleustonul este foarte dezvoltat n apele stttoare, fiind dat de specii de linti (Lemna minor, L. trisulca, L. gibba, Wolffia arrhiza, Spirodella polyrhiza), petioar (Salvinia natans), iarba-broatei (Hydrocharis morsus ranae), otrel de ap (Utricularia vulgaris), mtasea-broatei (Spirogyra sp.). Fitopleustonul marin este reprezentat de alga brun Sargassum (S. natans, S. fluitans) care formeaz mari aglomerri la suprafaa Mrii Sargasselor. Zoopleustonul este caracteristic aproape exclusiv mrilor i oceanelor i cuprinde zeci de forme, aparinnd n special sifonoforelor (Physalia physalis, Velella spirans, Porpita) i gasteropodelor (Janthina janthina). Pentru reprezentanii pleustonului este caracteristic dualitatea adaptrilor. La plantele pleustonice, de exemplu, respiraia are loc att pe seama absorbiei oxigenului din atmosfer, ct i a celui dizolvat n ap. Ostiolele, care sunt mult mai numeroase dect la plantele terestre, se formeaz numai pe partea superioar a limbului foliar, n contact cu atmosfera. Ptrunderea apei n ostiole este mpiedicat de faptul c marginea limbului foliar formeaz o bordur i prezint o secreie ceroas, cu proprieti hidrofobe. Pentru organismele pleustonice este caracteristic corpul n form de plut, astfel c ele se in tot timpul la suprafaa apei. Dintre animalele pleustonice respiraie atmosferic prezint sifonoforele disconante.
29

Muli reprezentani pleustonici folosesc vntul pentru deplasarea lor. Cel mai cunoscut exemplu este sifonoforul Physalia physalis (corabia portughez), care prezint de asupra apei, aidoma unei vele, un pneumatofor mare. Vntul poart pe valuri i pe Velella spirans. Petii Histriophorus i Mola mola, trecnd temporar la un mod de via pleustonic, i expun n aer nottoarea puternic dezvoltat i folosesc fora vntului pentru a se deplasa. Coleopterul Gyrinus natator, care noat n rotocoale la suprafaa apei, are ochii mprii n dou, att pentru vedere aerian, ct i pentru cea subacvatic.

2.5. Bentosul
Bentosul const din totalitatea organismelor care i desfoar existena pe fundul bazinelor acvatice (n bental) i care nu sunt capabile s noate un timp ndelungat n masa apei. Stadiile larvare ale unui numr mare de animale bentonice marine intr n compoziia planctonului i doar n mod exclusiv ale celor dulcicole. ntre bentos i plancton nu se poate trasa o delimitare net. Exist un numr relativ mare de animale, n principal crustacee i viermi, care pot urca pentru un timp oarecare n masa apei n timpul reproducerii sau pentru procurarea hranei forme nectobentice sau tihopelagice coleopterele Dytiscus marginalis i Acilius, ploniele de ap Notonecta glauca, N. lutea i Naucoris. Unele sunt capabile s duc un mod de via att bentonic, ct i planctonic formnd planctobentosul sau bentoplanctonul. Structura organismelor bentonice depinde ntr-o msur mai mare de natura substratului pe care triesc, ct i de iluminare, aciunea valurilor etc. De aceea se pot observa diferene considerabile n structura formelor nrudite care triesc pe funduri moi sau dure, n zona costier sau la adncimi mari, n condiii de iluminare puternic sau n ntuneric. 2.5.1. Clasificrile bentosului Din punct de vedere trofic bentosul se mparte n bentos vegetal sau fitobentos, bentos animal sau zoobentos i bentos bacterian sau bacteriobentos. n funcie de substrat deosebim forme stenedafice, care triesc pe un anumit tip de sediment i forme euriedafice, care pot vieui pe diferite tipuri de substrat. Dintre organismele stenedafice deosebim specii litofile, care triesc pe pietre, psamofile, care populeaz nisipul, argilofile, care triesc pe lut, pelofile, viaa cror este legat de fundurile mloase i fitofile, care triesc pe plantele acvatice. n raport cu substratul organismele zoobentosului se mpart n: Epibentos (epilitic, epipsamic, etc.), care reunete formele care triesc pe suprafaa sedimentelor. Acestea pot fi fixate, sedentare i vagile Endobentos (endolitic, endopsamic, etc.), n care intr hidrobionii care triesc n grosul sedimentelor. Pot fi forme sptoare i forante. Dup acelai principiu, aplicat la animalele bentonice, deosebim o epifaun (onfaun) i endofaun (infaun). 1. Bentosul fixat sau sesil. Aici intr marea majoritate a fitobentosului; cormofitele se fixeaz de regul pe substrat mobil prin rdcini, n timp ce talofitele (algele macrofite) se fixeaz pe substrat dur prin rizoizi. Dintre zoobentontele fixate fac parte spongierii (Spongilla lacustris, Ephydatia fluviatilis), hidrozoarele, coralii, crinii de mare, viermii calcaroi, briozoarele, unele molute bivalve (stridiile Ostrea taurica, midiile Mytilus galloprovincialis, scoica-cltoare Dreissena polymorpha), ciripedele (Balanus improvisus, Chthamalus stellatus, Lepas anatifera), ascidiile, larvele de Blepharoceridae (Blepharocera i Liponeura) i larvele de Simulium. Forma general a corpului animalelor fixate este de obicei alungit. Foarte des acestea sunt organisme coloniale, ca, de exemplu, spongierii, hidrozoarele, coralii i briozoarele, care formeaz colonii prin nmugurire. Organele de locomoie, de regul, sunt reduse sau i schimb funcia. Dei sunt imobile, animalele fixate se rspndesc cu uurin datorit existenei stadiilor larvare liber nottoare, purtate de cureni. Animalele pot duce un mod de via sesil numai n mediu acvatic, deoarece numai n acesta pot primi hrana necesar sub form de plancton transportat de ap sau de detritus organic ce coboar de sus.
30

Printre animalele de ap dulce organele de fixare sunt deosebit de dezvoltate la formele reofile, care triesc n curent rapid. Forma corpului este aplatizat, hidrodinamic. Fixarea se realizeaz graie diferitelor ventuze i crlige. 2. Bentosul sedentar cuprinde organisme care stau mai mult nemicate pe substrat, fr s se deplaseze pe distane mai mari. Organismele sedentare de pe substrat mobil se caracterizeaz prin aplatizarea corpului. Aa sunt, de exemplu, poliplacoforele i majoritatea petilor bentonici (Pleuronectidele, Rajidele) i cefalopodelor. Un corp aplatizat prezint i unii crabi, molute bivalve (Flexopecten ponticus), aricii de mare i alte animale, unele dintre acestea prezint excrescene dispuse ntr-un singur plan. Bentosul sedentar poate fi la rndul lui pedunculat, sesil sau pivotant. 3. Bentosul sptor. Aici intr majoritatea oligochetelor, multe polichete (Arenicola marina), arici de mare (Echinocardium cordatum i alte Spatangoidea), castravei de mare, molute gasteropode i bivalve (Solen marginatus, Mya arenaria, Venus), brachiopode, crustacee, larve de efemeroptere (Polymitarcys, Palingenia i Ephemera) i chiar unii peti. Majoritatea animalelor se ngroap n substrat ca mijloc de aprare contra prdtorilor. Ele triesc n galerii sau tuburi consolidate adesea de anumite secreii; lungimea galeriilor uneori depete de cteva ori lungimea animalului nsui. Unele animale se deplaseaz activ prin sediment, nglobndu-l pentru a extrage din el substanele organice sau caut n mod activ hrana. ngroparea n substrat determin o serie de modificri ale structurii lor. Echinidele neregulate care se ngroap n nisip sunt lipsite de lanterna lui Aristotel, iar acele lor sunt transformate n organe pentru spat. Cochilia molutelor care triesc n sediment devine neted, subire, care nu se nchide strns, piciorul bine dezvoltat este lipsit de glanda bisogen, iar sifoanele sunt foarte lungi, uneori depind chiar lungimea animalului. 4. Bentosul forant sau sfredelitor. Sunt sfredelite rocile sedimentare, stncile alctuite din calcar, marne argiloase, marmur, beton, crmid, lemnul i cochiliile molutelor. Printre organismele forante marine se numr unele alge, spongieri, viermi, molute (Teredo navalis, Pholas dactylus, Barnea candida, Petricola lithophaga), echinide (Paracentrotus lividus) i crustacee izopode (Limnoria lignorum). n apele dulci cele mai comune organisme forante sunt larvele unor insecte, care mineaz frunzele i tulpinile plantelor acvatice sau care fac galerii n malurile argiloase. Algele, iar dintre animale spongierii, viermii i unele molute i sap galeriile n calcar sau n cochiliile molutelor prin intermediul unei secreii acide (aciune chimic). Unele molute perforeaz rocile vulcanice i lemnul cu dinii i epii care se gsesc pe cochilii; reprezentanii amfipodelor i izopodelor sfredelesc lemnul cu ajutorul pieselor bucale bine dezvoltate (aciune mecanic). Organismele forante de obicei nu prsesc niciodat locuina lor, mrindu-o progresiv pe msura creterii taliei, rmnnd captive n galeria forat. Hrnirea are loc pe seama particulelor planctonice i detritusului n suspensie; animalele care sap n lemn se pot hrni cu celuloz (fibre de lemn). Rspndirea lor este asigurat de larvele planctonice liber nottoare. 5. Bentosul erant sau vagil. Multe animale se deplaseaz pe substrat cu ajutorul picioarelor, echinodermele posed picioare ambulacrare, organul de locomoie al molutelor este piciorul musculos, protozoarele se deplaseaz prin intermediul cililor i pseudopodelor. Unele plante, ca de exemplu diatomeele bentonice, de asemenea, posed capacitatea de a se mica. Crabi, caracatie, stele de mare. n funcie de dimensiunea organismelor bentonice deosebim: - microbentos care cuprinde organisme a cror talie este mai mic de 0,1 mm. Cei mai obinuii reprezentani ai microbentosului sunt bacteriile, fungii, algele, protozoarele (mai ales ciliatele), rotiferele mici i larvele diferitor hidrobioni; - meiobentos (mezobentos) din care fac parte organismele al cror corp msoar 0,1-2 mm. Este reprezentat de nematode, gastrotrichi, ostracode, harpacticide, hidracarieni, tardigrade, icre de peti, juvenili de molute etc. - macrobentos care este reprezentat de organisme care au dimensiunea mai mare de 2 mm. Pentru macrozoobentos sunt caracteristice larvele de insecte, molutele mari, oligochetele, polichetele, echinodermele, malacostraceele. Deosebim un eumicrobentos, organisme care n stadiul adult nu depesc 0,1 mm dimensiune i un pseudomicrobentos, organisme care au dimensiunile mai mici de 0,1 mm numai n stadiile timpurii ale dezvoltrii. Dup acelai principiu meiobentosul se mparte n eumeiobentos i pseudomeiobentos.
31

2.5.2. Adaptrile bentosului Adaptrile hidrobionilor la viaa n bentos sau perifiton se reduc la dezvoltarea mijloacelor pentru meninerea pe substrat, protecia contra acoperirii de particulele ce se depun din masa de ap i elaborarea unor metode eficiente de deplasare. Caracteristice pentru organismele bentosului sunt adaptrile la trecerea temporar la mod de via planctonic care asigur formelor puin mobile posibilitatea de dispersie. Meninerea pe substrat. Rezistena la deplasare se realizeaz prin creterea greutii specifice, prin fixare de substrat, adncirea n acesta sau prin alte mijloace. Creterea greutii specifice se atinge prin formarea unui schelet masiv i greu (scheletele echinodermelor, cochiliile gasteropodelor, valvele scoicilor, carapacele crabilor). Fixarea de substrat se observ la multe plante, protozoare, spongieri, celenterate, viermi, molute i echinoderme. Fixarea poate fi temporar, cnd organismele i pot schimba de mai multe ori locul de fixare n cursul vieii (hirudinee, actinii, molute etc.) sau permanent, cnd organismele nu i mai pot modifica poziia (spongieri, briozoare, stridii, ciripede etc.). Adncirea n substrat se realizeaz prin ngroparea parial sau total n sedimentele moi sau prin forarea n substraturile dure. La o serie de forme fixarea se face prin aplatizarea corpului, formarea diverselor prelungiri care mresc suprafaa de contact cu substratul, prin construirea unor csue fixate de substrat sau libere.

2.6. Perifitonul sau epibioza


Att pe plantele acvatice, ct i pe prile submerse ale navelor i construciilor hidrotehnice, pe piloni, saule etc. din apele interioare se fixeaz un perifiton, biotecton sau bioderm vegetal, n funcie de care se instaleaz i o faun variat. Pentru desemnarea organismelor care se instaleaz pe substraturile vii sau moarte din mri se folosete mai des termenul de epibioz. n componena perifitonului intr numeroase specii de plante i animale, care necesit pentru dezvoltarea lor un substrat dur, un regim de oxigenare adecvat, un anumit grad de iluminare, lipsa influenei negative a substratului etc. Perifitonul sete format n cea mai mare parte din organisme fixate, printre care vieuiesc animale libere. n compoziia perifitonului din apele dulci intr preponderent organisme mrunte, adesea microscopice, cum ar fi cianobacteriile (Rivularia, Oscillatoria, Gloeotrichia), algele verzi (Oedogonium concatenatum, Bulbochaete mirabilis, Coleochaete scutata, Spirogyra sp., Stigeoclonium sp., etc.), diatomeele (Cymbella cistula, Gomphonema constrictum, Synedra, Navicula, Cocconeis), fungii, ciliatele (Vorticella nebulifera, Carchesium, Stentor etc.), suctoriile (Acineta lacustris), rotiferele (Rotifer vulgaris, Melicerta ringens, Lacinularia flosculosa, Limnias ceratophylli etc.) i oligochetele (Nais, Stylaria lacustris); aici se mai gsesc briozoare (Plumatella), spongieri (Spongilla lacustris), molute, larve de insecte i alte animale. O epibioz mult mai dezvoltat gsim n mri, mai ales n cele tropicale. n alctuirea epibiozei intr algele macrofite verzi (Cladophora, Enteromorpha, Ulva), brune (Ascophyllum, Fucus) i roii (Ceramium), iar dintre animale spongierii, hidrozoarele (Obelia, Laomedea, Sertularia), briozoare (Membranipora, Retepora, Bugula etc.), polichete (Serpula, Spirorbis), bivalve (Mytilus, Ostrea), ciripede (Balanus, Lepas), tunicate (Molgula, Ciona, Ascidia, Botryllus) i alte animale; un rol deosebit de important l joac molutele i ciripedele, care formeaz pe prile submerse ale navelor epibioze cu biomase de ordinul kilogramelor i zecilor de kilograme pe metru ptrat. n apele interioare cu perifiton se hrnesc alevinii unui numr mare de peti, iar unii peti se hrnesc pe seama acestuia i ca aduli. n mri, mai ales n cele tropicale, epibiozele au o importan major pentru navigaie. Chiar i o epibioz mic micoreaz viteza navei, uneori chiar la jumtate. Un rol mare epibiozele l au i n coroziunea construciilor din beton.

32

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor Asociaii de organisme acvatice 1. Care dintre categoriile dimensionale enumerate mai jos sunt caracteristice aproape exclusiv apelor marine: a) megaloplancton b) nanoplancton c) macroplancton d) microplancton 2. Excrescenele hidrobionilor planctonici care prezint fenomenul de ciclomorfoz vor fi mai mari: a) ntr-o ap mai srat b) ntr-o ap mai cald c) ntr-o ap mai dens 3. Care dintre urmtoarele grupri ecologice populeaz neustalul: a) epineustonul b) fitopleustonul c) macrofitobentosul d) zooplanctonul 4. La selacieni creterea flotabilitii se face prin: a) mecanisme hidrodinamice b) mecanisme statice c) modificarea vscozitii apei 5. Care dintre urmtoarele adaptri servesc la micorarea greutii restante: a) formarea incluziunilor lipidice b) hidratarea tisular c) formarea de excrescene d) reducerea scheletului 6. Totalitatea organismelor care populeaz masa de ap i care se deplaseaz mai mult sub aciunea curenilor, valurilor sau a micrilor de convecie ale apei poart numele de: a) neuston b) pleuston c) necton d) plancton 7. Care dintre termenii enumerai mai jos desemneaz biotopi acvatici: a) pleustonul b) planctonul c) pelagialul d) fundul bazinelor 8. Consumatorii acvatici de diferite ordine sunt reprezentai prin: a) zooplancton b) fitopleuston c) epineuston d) necton 9. Care dintre exemplele citate mai jos fac parte din meroplancton: a) larvele nauplius b) icrele de peti c) diatomeele d) nematodele
33

10. Protoplasma celular are o densitate medie n jur de: a) 1,00 g/cm3 b) 1,05 g/cm3 c) 1,02 g/cm3 d) 0,9998 g/cm3 11. Care dintre urmtoarele grupri ecologice grupeaz organismele care i desfoar viaa pe fundul bazinelor acvatice? a) microfitobentosul b) holoplanctonul c) macrozoobentosul d) hiponeustonul 12. Unde se gsete cel mai dezvoltat zoopleuston ? a) n golfurile protejate de vnt b) n apele curgtoare repezi c) n mri i oceane d) n lacurile mici 13. Formele bentonice sptoare prezint urmtoarele adaptri: a) dezvoltarea glandei bisogene la bivalve b) aplatizarea corpului la peti c) alungirea sifoanelor la molute d) depigmentarea corpului la celenterate 14. Care dintre grupurile de mai jos au un rol important n formarea epibiozelor ? a) spongierii b) decapodele c) oligochetele d) midiile 15. Care dintre urmtoarele organisme fac parte din hiponeuston ? a) cosorul (Ceratophyllum submersum) b) larvele narului Anopheles c) cistoflagelatul Noctiluca miliaris d) alga galben-aurie Chromulina rosanoffi

34

3. Tipuri de ecosisteme acvatice


nveliul de ap al Pmntului (hidrosfera) este reprezentat de apele continentale (interioare) i de apele marine (oceanice). Apele continentale cuprind apele subterane i apele de suprafa. Apele continentale de suprafa se mpart, la rndul lor, n ape curgtoare (de tip lotic) i n ape ape stttoare (de tip lentic). De asemenea, apele continentale de suprafa pot fi clasificate n naturale (ruri, lacuri, mlatini etc.) i artificiale (lacuri de acumulare, iazuri, heleteie, canale). n marea lor majoritate bazinele continentale de suprafa conin ape dulci, uneori ns acestea pot fi salmastre sau chiar srate.

3.1. Apele subterane


Prin ape subterane se subnelege totalitatea apelor care se gsesc sub nivelul pmntului n stratul exterior al scoarei terestre. Dup originea lor apele subterane se mpart n ape vadoase, care ptrund de la suprafaa pmntului, ape juvenile, care se formeaz la adncimi mari din ionii de hidrogen i oxigen i care urc din zonele magmatice i metamorfice i ape sedimentare, care sunt apele mrilor de odinioar, ngropate de sedimentele ce s-au depus ulterior. Apele vadoase pot fi de infiltraie, care se strecoar de la suprafaa pmntului prin straturile sedimentare permeabile, de percolaie (infuaie), care se preling prin crpturi i goluri, i de condensare, provenite din condensarea vaporilor. n stare lichid apa din roci se prezint sub form de ap higroscopic, ap pelicular, ap capilar i ap gravitaional (liber). Apa liber umple spaiile i crpturile din roci, formnd la diferite adncimi orizonturile acvifere. Fiecare astfel de orizont este separat prin straturi impermeabile numite acviclude. Apele gravitaionale ale orizontului care se afl deasupra primului acviclud se numesc ape subterane, iar cele dintre dou acviclude care se afl sub presiune se numesc ape arteziene. Tot din categoria apelor subterane fac parte apele din sol, reinute la suprafaa particulelor de sol i dintre acestea. Dintre diferitele tipuri de ap subteran importana cea mai mare ca biotop pentru organismele hipogee o au apele subterane propriu-zise. Dintre acestea fac parte apele cavernicole, apele freatice (freaticul aluvionar) i apele interstiiale. Apele cavernicole sunt atribuite golurilor mari din scoara terestr. Apele freatice umplu crpturile i capilarele straturilor profunde ale pmntului, iar cele interstiiale umplu spaiile capilare dintre particulele depunerilor nisipoase de la suprafa. Apele subterane pot constitui un important rezervor, din care rurile i lacurile supraterane se alimenteaz atunci cnd precipitaiile sunt deficitare. Organismele din apele subterane se mpart n troglobionte (troglobii), care triesc exclusiv n peteri i n apele subterane, troglofile, care sunt adaptate la viaa subteran, dar pot tri i la suprafa i trogloxene, care se ntlnesc n mod accidental n mediul subteran. Thienemann (1926) propune termenii de stigobionte, stigofile i stigoxene. Sigobionii au, de regul, ochii rudimentari sau complet atrofiai, corpul mic, depigmentat, lptos, semitransparent i sunt lucifuge i criofile. n schimb, organele tactile i cele chemoreceptoare sunt foarte bine dezvoltate. Sub influena omogenitii factorilor de mediu majoritatea organismelor ce populeaz apele subterane i-au pierdut parial sau total periodicitatea proceselor biologice, att de caracteristice celor terestre. Unele animale cavernicole se hrnesc, cresc i se nmulesc continuu, indiferent de succesiunile circadiene i sezoniere, care sub pmnt nu se resimt apoape deloc. Condiiile vitrege de existen au restrns la maximum numrul organismelor hipogee, att ca numr de specii, ct i ca numr de indivizi. Organismele ce triesc n apele subterane se hrnesc att cu materiile orgaice aduse de la suprafaa solului sub form de detritus, ct i cu ciuperci, alge heterotrofe, cu resturile din hrana liliecilor sau de dejeciile acestora.

35

3.1.1. Apele cavernicole Ca urmare a dizolvrii calcarelor, gipsului sau dolomitelor de ctre apa mbogit n dioxid de carbon n scoara terestr se pot forma goluri sau peteri, care adeseori sunt umplute de ap (relief carstic). Uneori aceast ap formeaz pe fundul peterilor bltoace sau chiar lacuri de diferite dimensiuni, alteori se formeaz ape curgtoare ruri i prae subterane. Alimentarea acestor ape se face de ctre alte ape hipogee sau din precpitaiile atmosferice care se strecoar n subteran. Uneori unele ruri epigee intr sub pmnt i dau natere unui curs subteran, n alte cazuri cursurile subterane ies la suprafa sub form de izvoare. Factorii de mediu. Mediul subteran, izolat de cel suprateran, se caracterizeaz n primul rnd prin lipsa complet a luminii. Lumina exist doar la intrarea n peteri i dispare complet la cteva zeci de metri de aceasta, mai ales dac acestea prezint galerii ntortocheate. Temperatura apei este aproape constant n decursul ntregului an, fiind egal valoric cu temperatura medie anual a zonei respective, mai ales n peterile care comunic slab cu aerul atmosferic (n jur de 8C pentru condiiile climaterice ale Romniei). Dac peterile sunt bine ventilate, temperatura apei din ele poate prezenta variaii sezoniere, dar mult mai atenuat dect la suprafa. n general, apa din peteri este rece i doar n peterile foarte adnci exist o nclzire a apei cu aproximativ 1C la fiecare 30 m adncime. Apele subterane se caracterizeaz de regul printr-un coninut ridicat de sruri, n special de calciu i magneziu, adic printr-o duritate mare. Coninutul de oxigen dizolvat n ap este redus din cauza absenei aerrii datorate fotosintezei, iar ptrunderea oxigenului atmosferic este ngreunat. Lipsa luminii, i deci a productorilor primari, face ca hrana s fie redus cantitativ. ntunericul exercit o mare influen asupra organismelor subterane. Biocenozele. Particularitile factorilor de mediu din peterile scufundate se reflect n prezena unor populaii de organisme specifice. Din cauza ntunericului permanent, flora cavernicol este foarte srac. Aceasta este reprezentat doar de ciuperci i de cteva specii de cianobacterii, alge verzi i diatomee, care au trecut de la nutriia autotrof la cea heterotrof, hrnindu-se cu materii organice dizolvate antrenate de la suprafa. Prezena lor indic de regul o influen a apelor subterane prin ape de suprafa. Animalele cavernicole sunt aproape exclusiv primar acvatice, avnd o proporie foarte ridicat de specii endemice. Multe specii ce populeaz peterile au origine marin, cum ar fi polichetele Troglochaetus beranecki i Marifuga cavatica i amfipodul Ingolfiella. Din punct de vedere al numrului de specii n peteri foarte bine reprezentate sunt crustaceele: copepodele harpacticoide (cu peste 120 specii), syncaridele (Bathynella chappuisi i B. natans), amfipodele (Niphargus aquilex i N. puteanus), decapodele i izopodele (Porcellio, Armadillidium, Eleoniscus helenae, Spaeleoniscus, Asellus aquaticus cavernicolus). Alte organisme prezente n peteri sunt unele turbelariate (Dendrocoelium infernale), lipitori (Haemopis caeca), insecte (Anophthalmus, Italodytes, Leptodirus, Aphaenops), hidracarianul Atractides, melcul Lartetia quenstedti, petii din genurile Amblyopsis, Typhlichthys, Chologaster. n apele subterane din Dalmaia i Heregovina se ntlnete proteul (Proteus anguineus), un amfibian ce poate ajunge pn la 30 cm lungime. Abundena i biomasa organismelor cavernicole prezint valori mici, n special din cauza insuficienei hranei. Strmoii organismelor cavernicole sunt de origine terestr. Unele organisme terestre au ptruns n cavernele subterane odat cu apa, prin intermediul fisurilor i crpturilor scoarei nc din cele mai ndeprtate ere geologice, devenind paleoendemice. Aici gsim mici crustacee care au provenit probabil din strmoi care triau la suprafa i care prezentau ochi. 3.1.2. Apele freatice Factorii de mediu. Apele freatice, situate la adncimi mairi, asemenea apelor cavernicole, se caracterizeaz prin temperaturi relativ constante i sczute, prin lipsa luminii i, adesea, printr-o mineralizare crescut a apei. Din aceast categorie face parte hiporealul - stratul de nisip de sub patul rurilor i praielor, care este umezit de apa care se scurge prin spaiile capilare. Acest biotop, ca i celelalte ape interstiiale de profunzime, se caracterizeaz prin lipsa luminii i printr-o stabilitate relativ a regimului termic. Totui, aceste ape conin mai mult oxigen i dispun de resurse trofice mai bogate. Biocenozele. Fauna care populeaz aluviunile situate de-a lungul apelor curgtoare (freaticul aluvionar) este de asemenea srccioas, fiind format din ciliate, batinelide, cladocere,
36

copepode, ostracode, hidracarieni, miriapode, coleoptere, nematode mermitide, turbelariate, oligochete, gasteropode (Hochenwartia). 3.1.3. Apele interstiiale Apele interstiiale mbib att sedimentele din apropierea apelor, ct i sedimentele aflate la o distan uneori considerabil fa de acestea. Spaiile dintre granulele de nisip pot fi umplute cu ap marin sau ap dulce. Primul caz este caracteristic pentru nisipurile plajelor marine i a sedimentelor marine, cel de-al doilea caz caracterizeaz apele din apropierea malurilor apelor continentale i a nisipurilor de sub patul lor. Factorii de mediu. Apele interstiiale de suprafa se deosebesc radical de cele din profunzime att prin particularitile fizico-chimice ale mediului, ct i prin organismele ce le populeaz. n straturile superficiale ale nisipului temperatura apei interstiiale prezint variaii diurne i anuale. Precipitaiile atmosferice, care strecoar prin straturile de nisip, confer apei un anumit regim salin i gazos. Deosebit de important este faptul c n stratul superficial, pe o adncime de civa centimetri, ptrunde lumina, ce permite existena aici a plantelor fotosintetizante. Biocenozele. Totalitatea organismelor care populeaz apele interstiiale de suprafa poart numele de psamon. ntr-o seciune transversal prin nisipul populat de psamobioni se poate observa un strat superior incolor cu o grosime de la civa milimetri la 15 cm, dedesubtul cruia se afl succesiv un strat de culoare verde (cniva mm pn la civa cm grosime), unul brun, cenuiu i din nou unul incolor. Cei mai muli psamobioni sunt concentrai n stratul verde, n care sunt prezente multe plante fotosintetizante i astfel se creaz condiii propice pentru hrnirea animalelor. Dintre plantele autotrofe n stratul verde se ntlnesc n numr mare diatomeele, protococcalele i cianobacteriile (Phormidium i Oscillatoria). Dintre organismele animale ce populeaz acest strat pot fi menionate infuzoarele, rotiferele, turbelariatele, nematodele i oligochetele. Fauna interstiial a nisiurilor plajelor apelor curgtoare sunt reprezentate mai ales prin nematode, hidracarieni, crustacee i tardigrade. Nisipurile plajelor marine sunt populate n special de planarii, nematode, gastrotrichi, protozoare, polichete i molute. Unul dintre factorii cei mai importani care determin condiiile de existen a organismelor interstiiale este compoziia granulometric a nisipului. Astfel nisipurile fine i compacte impiedic instalarea organismelor de talie relativ mare. Cu ct granulele de nisip sunt mai mari, cu att spaiile interstiiale vor permite popularea lor cu organisme mai mari. Reprezentanii faunei interstiiale se caracterizeaz prin mrimi mici, de ordinul ctorva milimetri, cu apendici scuri i corp vermiform pentru a le permite deplasarea prin spaiile interstiiale.

3.2. Apele curgtoare


Apele curgtoare sunt ecosisteme deschise la ambele capete, n care fluxul de materie i energie sufer mari fluctuaii i care sunt populate de o biocenoz nesaturat. Principala caracteristic a acestor ecosisteme este curgerea apei, deplasarea unidirecional a masei de ap de la izvoare spre vrsare ca urmare diferenei de nivel de asupra mrii, adic sub aciunea forei gravitaionale. Apele curgtoare prezint o serie de trsturi care le deosebesc de cele stttoare. Rurile i fluviile care se vars n oceane, mri sau lacuri se numesc ape curgtoare principale, iar cele care se vars n acestea aflueni. Totalitatea rurilor care se vars n rul principal formeaz reeaua hidrografic. Poriunea de uscat ocupat de reeaua hidrografic i separat de alte sectoare prin cumpna apelor poart numele de bazin hidrografic, iar suprafaa de pe care colecteaz apa bazin versant. Linia care delimiteaz diferite bazine versante se numete cumpna apelor. n mod obinuit apele curg prin depresiuni nguste numite vi. n cadrul vilor se distinge fundul sau patul apelor curgtoare, reprezentat de poriunea cea mai joas a vii, i talvegul reprezentat de linia care unete punctele cele mai joase ale vii. Curgerea apei n condiii de debit
37

mediu se realizeaz n albia minor sau matc. La ape mari (viituri) este inundat i albia major sau lunca inundabil. Aceasta din urm este mult mai mare dect prima, ndeosebi la apele curgtoare din zona de es. Un exemplu tipic de ap curgtoare cu albia major bine dezvoltat este fluviul Dunrea. n perioada dintre viituri albia major se afl deasupra nivelului apei, formnd terasa aluvionar (de lunc). Deasupra terasei de lunc se pot situa pe unul sau mai multe niveluri terase de vale, care reprezint martori ai nivelului apei curgtoare n trecutul su geologic. n seciune transversal a unui curs de ap deosebim partea situat nspre mal, numit ripal, i partea dinspre mijloc, denumit medial. Cantitatea de ap care trece prin seciunea tranversal a unei ape curgtoare se numete debit. Dintre apele curgtoare de pe teritoriul Romniei, debitul cel mai mare l prezint Dunrea cu o valoare medie de aproximativ 6000 m3/s. Valorile extreme ale debitului Dunrii, ns, oscileaz ntre 2200 n perioada apelor sczute i 18.000 m3/s n timpul viiturilor puternice. n afar de acest debit lichid poate fi difereniat un debit al substanelor dizolvate (debit solid) i al organismelor vii sau moarte antrenate de curent (biodebit). Debitul solid se mparte la rndul lui n debit mineral i debit organic. Cel dinti se refer la debitul ionilor, microelementelor, substanelor biogene i coloizilor. Caracteristicile fizico-chimice i biologice ale unei ape curgtoare difer de-a lungul cursului su, fcnd util mprirea sa ntr-un sector superior, unul mijlociu i unul inferior. Cursul superior se caracterizeaz printr-un debit mic, o pant accentuat i, prin urmare, printr-o vitez mare a curentului de ap. Odat cu trecerea spre cursul mijlociu i cel inferior panta albiei scade, debitul crete pe seama afluenilor, iar viteza apei scade. n cursurile superioare ale apelor curgtoare, acolo unde viteza curentului de ap este mare, are loc fenomenul de eroziune a patului albiei i transportul materiilor rezultate n urma eroziunii spre aval. Din acest motiv, fundul praielor este reprezentat n cea mai mare parte de roca-mam i doar n locurile n care fora curenilor este slabit are loc sedimentarea materialului aluvionar peste roca-mam. n cursul mijlociu procesele de eroziune i sedimentare sunt aproximativ echilibrate, astfel nct sedimentele erodate dintr-o poriune sunt depuse n alte pri ale apei curgtoare. Patul albiei cursului mijlociu este rareori reprezentat de roca-mam, fiind acoperit n cea mai mare de material sedimentar. n cursul inferior materialul sedimentar (nisip, ml) este predominant. Din punct de vedere ecologic (Illies i Botoneanu, 1963) apele curgtoare au fost clasificate n: 1) Crenon sau zona izvoarelor - eucrenon sau izvoarele propriu-zise - hypocrenon sau priaele de izvoare 2) Rhithron - epirhithron, praie de munte i cursul superior al rurilor de munte - metarhithron, cursul mediu al rurilor de munte - hyporhithron, cursul inferior al rurilor de munte 3) Potamon - epipotamon, rurile mari de cmpie - metapotamon, fluviile - hypopotamon, zona estuarelor i deltelor Datorit energiei cinetice, apele curgtoare exercit o aciune de eroziune a malurilor i a patului de curgere, ducnd la adncirea i lrgirea albiei. Dup cum s-a artat, puterea de eroziune depinde de viteza de curgere a apei. Deseori n cursul mijlociu, ca urmare a forei centrifuge ce duce la eroziunea malului exterior i la sedimentarea la malul interior, are loc schimbarea cursului apei curgtoare prin formarea de meandre. Uneori rul i poate ndrepta cursul prin strpungerea meandrelor i izolarea de cursul principal i colmatarea braelor vechi, n urma crora se formeaz lacurile de meandru. n alte cazuri din cursul principal se separ brae de ru fr s piard legtura cu acesta, formnd insule, ostroave sau golfuri de ru. Gurile fluviilor car se vars n mri i oceane formeaz delte sau estuare.

38

3.2.1. Factorii de mediu Dintre factorii abiotici importana cea mai mare pentru hidrobioni o au regimul hidrologic, viteza curentului de ap, transparena, temperatura i compoziia chimic a apei. Pentru organismele bentonice o importan deosebit o are i natura fundului. Regimul hidrologic al apelor curtoare este determinat de bilanul dintre aportul i pierderea de ap. Sursa apelor curgtoare o constituie n principal precipitaiile atmosferice, care se colecteaz din bazinul versant prin scurgere superficial i apele freatice care ies la suprafa sub form de izvoare. De cele mai multe ori alimentarea apelor curgtoare este mixt, raporturile dintre diferitele forme variind att n funcie de sector, ct i n funcie de anotimp. Apele curgtoare care au ca surs principal de alimentare apa provenit din ploi predomin n zonele cu climat oceanic, cele alimentate cu ape provenite din topirea zpezilor se ntlnesc mai ales n zonele cu climat continental, cele alimentate cu ap provenit din topirea gheurilor sunt caracteristice zonelor alpine, iar cele alimentate cu apa freatic n zonele secetoase i iarna cnd se formeaz podul de ghea. n funcie de zona geografic, nivelul apei crete n perioada cu precipitaii abundente sau dup topirea zpezii i ghearilor n anumite sezoane. Nivelul apei poate crete chiar i cu 10-15 m. Viteza de curgere a apei depinde n principal de pant patului, de regimul hidrologic i de mrimea seciunii transversale. Viteza curentului scade treptat de la izvoare ctre vrsare. Astfel, n praiele de munte viteza apei este de 5-6 m/s, n rurile colinare de 3 m/s, n rurile de es de 1 m/s i de numai 0,15 m/s n zonele linitite ale rurilor mari i fluviilor. ntr-o seciune dat a rului viteza apei scade treptat de la suprafa spre fund i de la maluri ctre mijlocul cursului de ap. Deasupra substratului exist un strat-limit de 1-10 mm grosime care se caracterizeaz printr-o vitez de curgere foarte mic. Deoarece n sectoare nvecinate debitul apei este aproximativ acelai, rezult c viteza de curgere a apei este invers proporional cu suprafaa seciunii transversale. Acolo unde un curs de ap se lrgete i se adncete, formnd depresiuni (bulboane), curentul apei scade, iar acolo unde aceasta este ngustat i cu adncime mic, vaduri sau defilee (cazane), viteza apei crete. Valorile mai mari ale vitezei apei se nregistreaz n timpul viiturilor. Foarte mare este viteza apei n cazul pragurilor i cascadelor, cnd apa cade vertical. Curgerea apei n praie i ruri are un caracter turbulent. Curgerea turbulent a apei favorizeaz procesul de uniformizare a temperaturii, de amestec al substanelor chimice din ap i schimbul de gaze ntre aer i ap, mai ales difuzia oxigenului atmosferic. Temperatura apelor curgtoare depinde de tipul de alimentare cu ap, de climatul zonei pe care o strbate i de distana de la izvor. Deoarece n apele curgtoaare are loc un amestec intens al apelor, temperatura este uniform pe toat grosimea coloanei de ap. Regimul termic al apelor curgtoare poate prezenta att variaii sezoniere, ct i circadiene. n general, pe msura ndeprtrii de izvor, amplitudinea variaiilor sezoniere de temperatur crete treptat. Transparena apelor curgtoare este determinat de cantitatea de particule n suspensie pe care le transport. n praiele i rurile de munte transparena poate fi total. n rurile colinare i de es transparena apei variaz n limite destul de largi ntre perioada de viitur i cea cu debit redus. Cantitatea cea mai mare de seston se nregistreaz n apele cu curent puternic, a cror pat este alctuit din sedimente moi. Pe lng suspensii, apele curgtoare pot deplasa pe fundul albiei prundi i pietri. Compoziia chimic a apelor curgtoare depinde de deprtarea de izvor i de natura rocilor pe care le traverseaz. Cu ct apele sunt mai ndeprtate de izvoare, cu att acestea conin cantiti mai mari de substane minerale i organice provenite din bazinul versant. Mineralizarea apei prezint variaii sezoniere, scznd substanial n timpul viiturior. Regimul gazos al apelor curgtoare, de regul, este favorabil pentru viaa organismelor. Oxigenul dizolvat n ap prezint o concentraie mare, chiar dac plantele verzi sunt rare sau lipsesc, att datorit suprafeei mari de contact cu aerul, ct i amestecului su turbulent. Dup instalarea podului de ghea concentraia oxigenului din ap scade treptat, atingnd valoarea minim naintea topirii gheii. n apele ncrcate organic dup instalarea podului de ghea regimul gazos se poate nruti drastic, astfel nct are loc mortalitatea organismelor. Dioxidul de carbon se afl n cantiti mici vara i crete iarna. Cu excepia apelor poluate cu reziduuri menajere i industriale, hidrogenul sulfurat este absent n apele curgtoare.
39

Structura albiei apelor curgtoare depinde n mare msur de viteza curentului. n apele foarte repezi numai pietriul i bolovanii nu pot fi antrenai i transportai de ctre curenii de ap. Cu micorarea curentului, pe fundul albiei se depune nisipul, apoi mlul. Detritusul ncepe s se sedimenteze numai dac viteza curentului scade sub 0,2 m/s. 3.2.2. Biocenozele apelor curgtoare Datorit varietii mari a condiiilor de mediu, apele curgtoare se caracterizeaz printr-o diversitate taxonomic mare. Dintre gruprile ecologice o dezvoltare cantitativ nsemnat capt planctonul, bentosul i nectonul. Mult mai slab este reprezentat perifitonul. Din cauza micrii turbulente a apelor, neustonul i pleustonul lipsete aproape complet n apele curgtoare. Planctonul rurilor i fluviilor (potamoplanctonul) este eterogen, fiind alctuit att din elemente autohtone, ct i alohtone. Din cauza curentului, planctonul este slab reprezentat n apele curgtoare. Se consider c planctonul autohton se poate dezvolta doar n apele a cror curent nu depete 1m/s (Behning, 1929). Planctonul alohton, introdus n apele curgtoare din bazinele stagnante nvecinate, nimerind n condiii noi, i schimb aspectul. Unii reprezentani ai planctonului apelor stttoare odat ajuni n apele curgtoare mor repede, n timp ce alii, avnd o plasticitate ecologic mare, se adapteaz noilor condiii. Din acest motiv, potamoplanctonul prezint o alt structur dect cel al apelor stttoare din care provin, cu toate c nu prezint forme specifice. De asemenea, compoziia specific a potamoplanctonului este influenat de gradul diferit de mobilitate a formelor planctonice antrenate din apele stagnante limitrofe. Astfel, fitoplanctonul este mai puternic antrenat dect zooplanctonul, iar n cadrul acestuia din urm rotiferele sunt mai bine reprezentate dect crustaceele. Ulterior, n condiii mai avantajoase se afl rotiferele i cladocerele care se pot nmuli partenogenetic i, prin urmare, nu au nevoie de ntlnirea celor dou sexe, care de altfel este ngreunat n condiiile apelor curgtoare. Copepodele sunt mai puin adaptate la viaa n apele curgtoare deoarece particulele minerale n suspensie pot astupa aparatul lor filtrator sau, fiind ingerate, le nrutesc abilitatea de flotare i nutriie. Varietatea specific a potamoplanctonului, de regul, crete progresiv de la izvoare spre vrsare, mai ales dac apa curgtoare este alimentat de gheari, izvoare sau mlatini. n aceste situaii, zona izvoarelor este practic lipsit de plancton. n sectoarele mijlocii i mai ales n cele inferioare, unde are loc formarea unor bazine cu ap stttoare n lunca inundabil, bogate n plante i animale planctonice, potamoplanctonul se mbogete considerabil. Uneori potamoplanctonul poate srci din nou dac viteza apei este suficient de mare pentru a distruge organismele prin aciune mecanic, cum se ntmpl n zonele cu praguri. Odat cu reducerea vitezei apei din amonte spre aval i cu creterea transparenei fitoplanctonul din rurile de es se mbogete calitativ. Dintre animale, crustaceele ncep s predomine din ce n ce mai mult asupra rotiferelor. Din cauza deplasrii maselor de ap i a curgerii turbulente a apei, potamoplanctonul este, de regul, uniform distribuit att pe vertical, ct i pe orizontal. Abundena organismelor planctonice variaz n decursul anului, prezentnd valorile minime iarna i n timpul viiturilor din cauza dilurii prin ape provenite de la topirea zpezilor. Din primvar pn n var numrul de planctonte crete ca rezultat al nmulirii, suferind totodat variaii importante la schimbarea nivelului apei. Cnd nivelul apei scade, apa din bazinele stagnante adiacente, cu plancton bine dezvoltat, ajung n albia minor i mbogesc planctonul. n timpul revrsrii apelor provocate de ploile abundente sau de topirea gheii zooplanctonul srcete din punct cantitativ. Dup maximul de var numrul orgaismelor planctonice ncepe s scad n primul rnd din cauza trecerii multor hidrobioni la stadii latente bentonice. Fitoplanctonul apelor curgtoare este dominat n ceea ce privete numrul de specii de ctre algele diatomee. Relativ puin diversificate sunt cloroficeele, cianobacteriile, euglenoficeele, xantoficeele, dinoflagelatele i crizoficeele. Astfel, din totalul de 269 de specii de alge planctonice identificate n enalul Dunrii, diatomeele sunt reprezentate prin 202 specii, cloroficeele prin 43 specii, cianobacteriile prin 15 specii, euglenoficeele prin 6 specii, conjugatele prin 2 specii i dinoflagilatele printr-o singur specie (Pora & Oros, 1974). Din punct de vedere al numrului de indivizi predomin cloroficeele. Predominarea unui anumit grup de alge n fitoplancton este condiionat de zona geografic, de perioada anului i de partiucularitile apelor curgtoare. Astfel, n apele mai reci mai bine reprezentate sunt diatomeele, n timp ce n apele mai calde
40

proporia cloroficeelor i cianobacteriilor este mai mare; iarna rolul diatomeelor este mai mare comparativ cu cel al cloroficeelor i cianobacteriilor dect vara. n apele poluate crete ponderea cianobacteriilor i euglenoficeelor. Fitoplanctonul este ndeosebi reprezentat prin diatomee (Melosira, Cyclotella i Asterionella), cloroficee (Closterium, Pediastrum i Scenedesmus) i cianobacterii (Microcystis, Aphanizomenon i Anabaena). Zooplanctonul este reprezentat ndeosebi prin ciliate (Tintinnidium, Tintinnopsis), zooflagelate, rotifere (Keratella, Asplanchna, Brachyonus), cladocere (Daphnia, Bosmina, Ceriodaphnia) i copepode (Cyclops, Diaptomus, Acanthocyclops vernalis i Mesocyclops). Bentosul este reprezentat n special prin organisme animale. Instalarea macrofitelor este mpiedicat de instabilitatea malurilor (eroziune), de variaiile nivelului apei i de dificultile nmulirii prin semine. n apele curgtoare de munte, destul de rapide, se ntlnesc briofitele (Fontinalis antipyretica, Phylonotis fontana, Acrocladium cuspidatum, Hypnum cordifolium), algele roii (Lemanea i Batrachospermum) i algele filamentoase verzi (Cladophora glomerata, Enteromorpha spiralis). n apele cu un curent de 0,7-1,2 m/s se dezvolt muchiul de fntn (Fontinalis antipyretica), Batrachium fluitans, broscaria (Potamogeton fluitans). La un curent de 0,13-0,70 m/s prosper unele specii de Potamogeton, Elodea canadensis, Lysimachia nummularia. n rurile lente de es se instaleaz o vegetaie palustr alctuit din buzduganul de ap (Sparganium ramosum), coada-calului (Equisetum sp.), pipirig (Scirpus lacustris) i chiar papur (Typha sp.) sau stuf (Phragmites australis). O vegetaie bentonic bogat, compus ndeosebi din plante submerse (broscari sau pa Potamogeton fluitans, P. natans, P. lucens) i natante (nufrul galben Nuphar luteum, iarba-broatelor Hydrocharis morsus ranae, petioar Salvinia natans, linti Lemna), se dezvolt doar n rurile lente i cu apa suficient de transparent pentru realizarea fotosintezei. n funcie de natura substratului i de viteza curentului apei, n apele curgtoare pot fi evideniate forme: litoreofile, psamoreofile, argiloreofile, peloreofile i fitofile (Jadin, 1950). Dintre organismele litoreofile fac parte multe alge macrofite, muchii (Fontinalis antipyretica), spongierii, briozoarele, turbelariatele (Crenobia alpina), oligochete, hirudinee, gasteropode (Ancylus fluviatilis, Theodoxus fluviatilis, Th. danubialis, Lithoglyphus naticoides), bivalve (Dreissena polymorpha) , hidracarieni (Sperchon brevirostris, Aturus scaber), larve de trihoptere (Rhyacophila nubila, Hydropsiche pellucidula, Silo piceus, Sericostoma flavicorne), efemeroptere (Ephemera vulgata, Ecdyonurus venosus, Epeorus assimilis, Caenis robusta, Polymitarcis virgo, Baetis rhodani), plecoptere (Leuctra nigra, Perla marginata), diptere simuliide (Cnephia danubica, Simulium simici), blefaroceride (Blefaroicerca fasciata) i chironomide. Organismele psamoreofile sunt reprezentate de regul de organisme mrunte, ca de exemplu bacterii, alge, protozoare, rotifere, nematode, oligochete (Propappus volki, Potamodrilus stephensoni), larve de chironomide, amfipode (Pontogammarus sarsi) i unele bivalve (Sphaerium riviculum). Dintre formele peloreofile cele mai comune sunt bacteriile, diatomeele, cloroficeele, protozoarele, oligochetele (Tubifex tubifex, Branchiura sowerbyi, Limnodrilus hoffmeisteri, L. claparedeianus), larvele de chironomide (Tanytarsus gr. exiguus, T. semireductus, Chironomus reductus), numeroase bivalve (Unio pictorulm, Anodonta piscinalis) i gasteropode. Formele argiloreofile sunt reprezentate de chironomide (Glyptotendipes), efemeroptere (Polymitarcis virgo, Palingenia longicauda, Ephemera vulgata), unele trihoptere i odonate. n desiurile de plante acvatice se formeaz asociaii de organisme fitoreofile, caracterizate prin valori ridicate ale numrului de specii i biomasei (Jadin, 1950). Aici dominante sunt chironomidele (Endochironomus nymphoides, Cricotopus sp., Trichocladius algarum) i gasteropodele (Valvata piscinalis, Planorbis corneus, Physa fontinalis, Radix ovata, Tropidiscus planorbis). Distribuia bentosului n apele curgtoare se caracterizeaz prin variaia compoziiei taxonomice i a biomasei de la izvoare la vrsare i de la mal ctre zona medial. Astfel, n praiele i rurile de munte, unde predomin formele litoreofile, exist o distribuie relativ uniform a bentosului de la un mal la altul, att n ceea ce privete structura calitativ, ct i n ceea ce privete abundena i biomasa. n rurile colinare biomasa organismelor scade de la mal ctre talveg, n timp ce densitatea numeric crete. Aceasta se explic prin faptul c mai spre mal sedimentele sunt mai bogate n materii organice, iar viteza apei este mai mic, astfel nct aici pot exista organisme de dimensiuni relativ mari, acestea fiind antrenate mai puin n aval de ctre ap
41

i avnd resurse trofice mai bogate. n medial la aciunea curentului pot rezista numai formele de dimensiuni mici care ader la granulele de nisip i cteva specii de talie mare care se ngroap n sediment. n rurile i fluviile de es, din cauza uniformitii tipului de sediment, rspndirea bentosului de-a latul albiei devine din nou uniform, att din punct de vedere calitativ, ct i din punct de vedere cantitativ. Bentosul rurilor srcete puternic n timpul viiturilor deoarece viteza mare a curentului de ap spal din sediment i antreneaz n aval animalele cu greutate mic cum ar fi crustaceele superioare, oligochetele, trihopterele, efemeropterele, larvele de diptere i multe alte organisme. Srcirea cea mai puternic dup viituri are loc n cazul zoocenozelor peloreofile deoarece acestea sunt antrenate cu tot cu sedimentele mloase. Dup revrsarea apelor, pe msur ce viteza apei scade, iar sedimentele se stabilizeaz i se nnmolesc, bentosul se mbogete treptat, atingnd maximul imediat naintea urmtoarei viituri. Perifitonul este alctuit n principal din organismele care triesc pe suprafaa muchilor i spermatofitelor acvatice. Aici se ntlnesc numeroase bacterii, diatomee (Achnantes minutissima, Ceratoneis arcus, Gomphonema constrictum), cianobacterii (Rivularia, Nostoc), cloroficee (Chaetophora, Tetraspora, Drapanaldia), protozoare, larve de insecte, mai ales chironomide i simuliide, spongieri, briozoare i unele oligochete. Nectonul este reprezentat n special prin peti. Distribuia speciilor de peti de-a lungul unei ape curgtoare nu este uniform, ci depinde de o serie de factori de mediu, dintre care cei mai importani sunt viteza de curgere a apei, temperatura, oxigenul dizolvat i debitul. Astfel, n lungul unei ape curgtoare se deosebesc mai multe zone caracterizate prin prezena anumitor specii de peti. n Romnia Bnrescu (1956) distinge urmtoarele 5 zone: zona pstrvului, zona lipanului, zona scobarului, zona mrenei i zona crapului. 1. Zona pstrvului cuprinde zona praielor i rurilor de munte, cum ar fi de exemplu partea superioar a rului Bistria, ntre izvoare i Vatra Dornei i afluenii si Dornele, Neagra arului, Neagra Brotenilor, Bistricioara, Bicazul i Tarcul. Fauna piscicol a acestei zone este dominat pstrvul de munte (Salmo trutta fario), care este adeseori nsoit de zglvoac (Cottus gobio) i boitean sau crai (Phoxinus phoxinus). Tot aici se ntlnesc grindelul sau molanul (Noemachilus barbatulus), zvrluga (Cobitis taenia) i fntnelul (Salvelinus fontinalis). 2. Zona lipanului corespunde zonei rurilor de munte mai mari (ca de pild rul Bistria ntre Vatra Dornei i Broteni). Speciile cele mai caracteristice acestei zone sunt lipanul (Thymallus thymallus) i mrean-vnt sau moioag (Barbus meridionalis petenyi). Din zona superioar aici ptrunde pstrvul de ru (Salmo trutta fario), lostria (Hucho hucho), fntnelul (Salvelinus fontinalis), boiteanul (Phoxinus phoxinus), grindelul (Noemachilus barbatulus), zglvoaca (Cottus gobio), iar din zona inferioar cleanul (Leuciscus cephalus), mreana (Barbus barbus), obletele sau soreanul (Alburnus alburnus), porcuorul (Gobio gobio), chetrarul (Gobio uranoscopus), mihalul (Lota lota), chicarul (Eudontoyizon danfordi) i cr (Cobitis aurata). 3. Zona scobarului se ntinde n zona colinar a rurilor (rul Bistria ntre Broteni i Piatra Neam). Aceast zon este dominat de scobar (Chondrostoma nasus), care reprezint 48-94,2% din totalul ihtiofaunei, clean (Leuciscus cephalus), porcuor (Gobio gobio) i moruna (Vimba vimba carinata). Aici se mai ntlnesc mreana (Barbus barbus), pstrvul de ru (Salmo trutta fario), lostria (Hucho hucho), mihalul (Lota lota), zglvoac (Cottus poecilopus) i oblete (Alburnus alburnus). 4. Zona mrenei corespunde zonei colinare i de es a rurilor (Bistria ntre Piatra Neam i Bacu). Cele mai comune specii din aceast zon sunt mreana (Barbus barbus), scobarul (Chondrostoma nasus), cleanul (Leuciscus cephalus), crapul (Cyprinus carpio), porcuorul (Gobio gobio), avatul (Aspius aspius), obletele (Alburnus alburnus), somnul (Silurus glanis), mihalul (Lota lota), tiuca (Esox lucius), beldia (Alburnoides alburnoides) i bibanul (Perca fluviatilis). 5. Zona crapului cuprinde cursul inferior al rurilor de es, fluviul Dunrea i Delta Dunrii. Aici se ntlnesc crapul (Cyprinus carpio), carasul argintiu (Carassius auratus gibelio), linul (Tinca tinca), roioara (Scardinius erythrophthalmus), pltica (Abramis brama), bibanul (Perca fluviatilis), alul (Stizostedion lucioperca), tiuca (Esox lucius). caracuda (Carassius carassius), somnul (Silurus glanis), vduvia (Leuciscus idus), babuca (Rutilus rutilus carpathorossicus), obletele (Alburnus alburnus), morunul (Huso huso), nisetrul (Acipenser guldaenstaedti), pstruga (Acipenser stellatus), cega (Acipenser ruthenus), viza (A. nudiventris), scrumbia de Dunre (Alosa pontica), gingirica (Clupeonella cultriventris) i anghila (Anguilla anguilla).
42

3.3. Lacurile naturale


Lacurile sunt definite ca depresiuni de diferite forme i mrimi de pe suprafaa uscatului, destul de adnci, fr vreo legtur cu Oceanul Planetar, umplute cu ap relativ stagnant. Dup originea chivetei lacustre se deosebesc: lacuri tectonice, rezultate n urma fracturilor i deplasrilor scoarei terestre (ca de exemplu lacurile Ciad, Tanganyica, Kiwu, Baikal sau Marea Moart), lacuri relicte, formate prin retragerea sau fragmentarea unor bazine marine (cum ar fi Marea Caspic i Lacul Aral desprinse din fosta Marea Sarmatic), lacuri vulcanice, care s-au format prin acumularea apei n craterele unor vulcani stini (lacul Sf. Ana), lacuri de lunc, rezultate din aciunea apelor curgtoare i care se gsesc amplasate de-a lungul zonei inundabile a luncilor (lacurile Crapina, Jijila, Somova i Murighiol din lunca Dunrii, lacul Brate din lunca rului Prut), lacuri de curs prsit sau de meandru, care reprezint meandre care s-au izolat de cursul apelor curgtoare (Dunrea Veche, Amara, Lacul Srat), lacuri glaciare, aprute prin eroziunea exercitat de ctre gheari n Pleistocen (lacurile Znoaga, Blea), crovuri, padine sau gvane, formate prin tasarea i subfuziunea mecanic a depozitelor loessoide sau a depozitelor friabile de pe terase (unele lacuri din Cmpia Romn, Cmpia Vestic, Dobrogea i Podiul Moldovei), lacuri carstice, rezultate din aciunea de dizolvare de ctre ap a rocilor calcaroase sau a gipsului (Peea, Balta, nvrtita-Nucoara) etc. n zona litoral, sub aciunea apelor marine, se formeaz lagunele i limanurile marine. Primele sunt formaiuni lacustre formate prin bararea cu cordoane litorale nisipoase, numite perisipuri, a golfurilor puin adnci. Aa s-a ntmplat cu vechiul golf Halmyris al Mrii Negre din care a luat natere complexul lacustru Razim-Sinoie, compus astzi din lacurile Razim, Golovia, Zmeica i Sinoie. Limanurile marine s-au format tot prin bararea cu perisipuri a gurilor de vrsare n mare a rurilor (lacurile Taaul, Gargalc, Siutghiol, Tbcriei, Agigea, Techirghiol, Costineti, Tatlageac, Mangalia etc.). Limanurile fluviatile s-au format pe cursul inferior al unor aflueni prin bararea cu material aluvionar a zonei de confluen cu rurile principale (Snagov, Cahul, Ialpug, Catlabuh, Chitai, Sasik). Alimentarea cu ap a lacurilor se face prin precipitaii, prin izvoare subacvatice, izvoare de mal, prin drenarea apei rurilor i prin revrsarea rurilor n timpul viiturilor. Pierderea apei din lacuri se face prin scurgere superficial, deci prin emisari (Snagov, Bucura), prin infiltraie subteran, evaporare, consum biologic i prin folosirea ei n irigaii sau n industrie. n lacurile fr scurgere superficial (Sf. Ana, Techirghiol) pierderile de ap se fac prin evaporare, infiltraie i consum biologic. n cuprinsul unui lac se disting urmtoarele zone: litoral, sublitoral, profundal i pelagial. Zona litoral, care cuprinde poriunea de fund puin adnc de lng rm. Aceast zon este bine iluminat, prezint oscilaii de temperatur diurne i sezoniere accentuate i este bogat n oxigen. Deoarece aici se dezvolt macrofitele, este zona cea mai bogat n specii. Zona sublitoral este zona de trecere, slab luminat, cu variaii termice mai atenuate i care se ntinde pn la limita inferioar de rspndire a vegetaiei acvatice bentonice. Zona profundal cuprinde restul fundului lacurilor adnci. Aceast zon este lipsit de lumin, prezint temperaturi relativ constante i mici ale apei i n unele cazuri cantiti insuficiente de oxigen. Plantele fotosintetizante lipsesc n aceast zon, aici fiind prezeni numai consumatorii i descompuntorii. Zona pelagial cuprinde masa de ap corespunztoare epilimnionului. Din punct de vedere biologic, lacurile se mpart n eutrofe, mezotrofe, oligotrofe i distrofe. Din categoria lacurilor eutrofe fac parte lacurile puin adnci (de pn la 10-15 m) din zona colinar i de es, care prezint un aport crescut de substane biogene. Vara n aceste lacuri fitoplanctonul (n special cianobacteriile) se dezvolt n mas i, n mod corespunztor, zooplanctonul, zoobentosul i nectonul este abundent. Substratul este mlos, transparena mic, iar culoarea apei variaz de la verde la verde-brun. Zona litoral este bogat populat de ctre macrofite. Masa de ap corespunztoare hipolimnionului este mic n comparaie cu cea a epilimnionului, este srac n oxigen dizolvat, iar n timpul stagnrii de var acesta poate cihar s lipseasc complet. Coloana de ap se poate nclzi pn la fund. Lacurile oligotrofe se caracterizeaz printr-o adncime relativ mare (peste 30 m) i printr-un aport redus de substane biogene, fapt care determin o dezvoltare slab fitoplanctonului. n mod corespunztor, zooplanctonul, zoobentosul i nectonul este slab reprezentat din punct de vedere
43

cantitativ. Substratul acestor lacuri este alctuit din roci cristaline, srace n substan organic. Transparena apei lacurilor oligotrofe este foarte mare, iar concentraia substanelor humice este mic. Hipolimnionul depete ca volum epilimnionul i este bogat n oxigen. Chiar i n perioada stagnaiei de var gradul de saturaie al apei n oxigen nu scade sub 60-70%. Zona litoral este srac n ceea ce privete plantele macrofite. Lacurile mezotrofe ocup o poziie intermediar ntre lacurile eutrofe i cele oligotrofe. Lacurile distrofe sunt lacuri puin adnci cu apa cu un coninut ridicat de substane humice, adeseori nmltinite, cu depuneri de turb pe fund. Acestea din urm exclud contactul apei cu subtratul, motiv pentru care apa este slab mineralizat, fiind srac mai ales n elemnte biogene. Planctonul i bentosul lacurilor distrofe este foarte srac. Cel mai adesea aceste lacuri sunt lipsite de peti. 3.3.1. Factorii de mediu Dintre factorii de mediu cei mai importani care acioneaz n mediul lacustru pot fi enumerai micarea apei, temperatura, lumina, substranele dizolvate n ap i natura fundului. Micarea apei se manifest sub form de cureni, valuri i amestec turbulent. Curenii de ap sunt determinai de micrile ciclonale i anticiclonale ale aerului, de nclinarea suprafeei apei sau de existena unor gradieni ale densitii maselor de ap. Importana cea mai mare o au curenii determinai de aciunea vntului (cureni de origine eolian), care depind i de configuraia reliefului zonei. Micrile ondulatorii se manifest sub form de valuri i seie. Valurile iau natere ca urmare a aciunii vntului asupra suprafeei apei. Seiele apar atunci cnd aciunea vntului care adun apa la un mal nceteaz brusc. n acest caz apa, care prezint un nivel mai mare la malul dinspre vnt ncepe s curg spre malul sub vnt. Drept urmare are loc o cretere a nivelului apei la malul opus. Apoi apa i schimb din nou direcia de delasare, ceea ce provoac creterea nivelului n captul opus .a.m.d. Temperatura apei. Regimul termic al lacurilor depinde de poziia lor geografic i de particularitile circulaiei verticale a apei. Intensitatea acesteia din urm depinde de amplitudina variaiilor termice ale atmosferei, caracteristice fiecrei zone climatice. Cldura nmagazinat n timpul verii este cedat treptat toamna i iarna. Lacurile montane au apa mai rece dect cele din zona colinar i de es. n lacurile adnci din zona temperat se constat o stratificare termic a apei. Vara temperatura apei la suprafaa lacurilor din regiunea de es variaz ntre 20 i 25C, iar la cele montane ntre 14 i 16C. Temperatura descrete cu adncimea ajungnd n zona de fund pn la 4C. Aceasta este stratificaia termic direct. Scderea pe vertical a temperaturii apei se face treptat i uniform pn la o anumit adncime unde are loc o scdere brusc a ei. Acest nivel poart numele de ptura saltului termic sau metalimnion. Stratul de ap aflat deasupra metalimnionului poart numele de epilimnion, iar cel aflat dedesubt se numete hipolimnion. Epilimnionul se caracterizeaz prin variaii termice diurne i sezoniere, prin rscolirea aproape permanent de ctre valuri i curenii de convecie, printr-o iluminare i oxigenare bun. Prin urmare, epilimnionul este bogat populat cu organisme vegetale i animale. Epilimnionul reprezint ptura trofogen, unde are loc procesul de formare a materiei organice de ctre organismele fotosintetizante. Hipolimnionul este slab influenat de ctre variaiile termice din cursul anului, lumina ptrunde mai greu sau chiar deloc, apele sunt slab oxigenate i bogate n gaze rezultate n procesul de descompunere sau de fermentaie a materiilor organice depuse pe fund (CO2, H2S, CH4). Hipolimnionul este slab populat, aici trind puine organisme. Sub aspect biologic aceasta corespunde zonei trofolitice. Toamna, odat cu rcirea aerului, apa de la suprafa se rcete, devine mai dens i coboar, locul ei fiind luat de apa mai cald i deci mai uoar. Aceast circulaie vertical se menine pn cnd toat apa bazinului ajunge la o temperatur de +4C. Aceast perioad corespunde homotermiei de toamn. Odat cu uniformizarea termic se face i uniformizarea concentraiei de oxigen dizolvat n ap. n coninuare apa de la suprafa se rcete sub valori de 4C i, devenind mai puin dens, rmne la suprafa. Cnd temperatura apei de la suprafa scade pn la 0C, are loc formarea cristalelor de ghea. Sub podul de ghea format temperatura crete treptat spre fund, ajungnd la +4C. Aceasta este stratificaia termic invers.
44

Primvara creterea temperaturii aerului duce la topirea podului de ghea. Straturile de ap de la suprafa ncep s se nclzeasc sub aciunea direct a razelor solare. Ca urmare ele devin mai dense i coboar pn la adncimea unde se gsesc straturile de ap cu aceeai valoare termic. Procesul continu pn cnd toat masa de ap capt aceeai temperatur de +4C. Se instaleaz aa-numita homotermie de primvar. Uniformizarea termic din timpul primverii este nlesnit i de aciunea vntului. Odat cu creterea n continuare a temperaturii, apele de suprafa, devenind mai puin dense, nu se mai scufund i se nclzesc treptat, astfel c se instaleaz stagnaia de var. Fenomenele de stratificaie termic a apei din timpul verii i iernii i circulaia de toamn i primvar sunt de mare importan pentru viaa biocenozelor deoarece asigur oxigenarea apelor din profunzime. Deoarece n lacurile din zona temperat homotermia se instaleaz de dou ori pe an primvara i toamna acestea se numesc lacuri dimictice. n alte lacuri homotermia se instaleaz doar o singur dat pe an i acestea se numesc lacuri monomictice. Astfel, n lacurile din zonele calde circulaia apei are loc numai iarna, iar n cele din zonele reci numai vara. Toate aceste lacuri n care apa se amestec complet n timpul circulaiei masei de ap se numesc lacuri holomictice. Lacurile n care circulaia apei nu ajunge pn la fund, ca de exemplu n lacurile n care exist un strat de ap mai srat i dens pe fund, se numesc lacuri meromictice. Aceste lacuri prezint n pturile inferioare o vast zon anoxic, lipsit de via, denumit monomolimnion. n adncurile unor astfel de lacuri se pot ntlni ape coninnd compui ai sulfului. Dac pn la pturile de ap n care se acumuleaz compuii sulfului ajunge lumina solar, atunci n acestea pot tri organisme microscopice vii, cum ar fi bacteriile sulfuroase roii ale genului Chromatium. Oxidnd compuii sulfului ele realizeaz o fotosintez anaerob. Transparena apei lacurilor variaz n funcie de cantitatea materiilor organice i anorganice aflate n suspensie i de cantitatea substanelor solvite. De aceea lumina solar ptrunde la adncimi mai mari doar n lacurile oligotrofe, a cror transparen poate atinge 40 m. n lacurile eutrofe transparena apei rareori depete 2-3 m. n lacurile distrofe apa este foarte puin transparent din cauza prezenei compuilor humici. De cantitatea materiilor organice i anorganice aflate n suspensie depinde i culoarea apei. Deoarece moleculele de ap difuzeaz ntr-o msur mai mare radiaiile spectrului albastru, acestea vor predomina n fluxul radiaiilor reflectate i de aceea apa lacurilor curate are o culoare albastr-azurie. Particulele n suspensie difuzeaz radiaiile cu lungimea de und mai mare i de aceea lacurile mai tulburi n plus fa de lumina albastr capt nuane verzui sau glbui. Sbstranele dizolvate. Majoritatea lacurilor prezint o ap dulce (S<0,5 g/l), unele pot fi salmastre (S=0,5-16 g/l), srate (S=16-47 g/l) sau chiar suprasrate (S>47 g/l). Cele mai favorabile condiii pentru existena organismelor din lacuri se creeaz la o mineralizare cuprins ntre 0,1 i 1 g/l. n general, n apa lacurilor dulci predomin bicarbonaii i carbonaii de calciu i magneziu. n apa lacurilor salmastre i srate predomin clorurile de sodiu. Sunt lacuri srate care conin mari cantiti de sulfai (Marea Caspic i Marea Aral) sau carbonai (lacul Van din vestul Anatoliei). n alte lacuri srate concentraia sulfailor (lacurile din oazele Tunisiei, unele lacuri din Venezuela) sau carbonailor i bicarbonailor (Neusiedlersee din Austria i Kuru-Gel din Iran) depesc chiar concentraia ionilor de clor. Mineralizarea apei lacurilor depinde de condiiile climatice i hidrologice. Reacia ionic n lacurile slab mineralizate este n jurul valorii neutre, iar n cele cu o mineralizare mai mare poate ajunge la 8-9. Lacurile distrofe au de regul o reacie acid (pH 5,66). Sedimentele lacustre pot fi autohtone i alohtone. Primele se formeaz n lac n urma depunerii pe fund a produilor eroziunii lacustre i din resturile de organisme moarte. Sedimenele alohtone sunt aduse de ruri (ml, nisip, prundi, pietri, bolovni), de vnt (praf, loess, nisip) sau ali ageni. Sedimentele alohtone sunt caracteristice pentru zona litoral a lacurilor, cele autohtone pentru zona sublitoral i mai ales cea profundal. Cantitatea de materii organice din sediment este de regul mai mare dect n sedimentele apelor curgtoare. n lacurile eutrofe mici proporia materiilor organice din sediment poate atinge chiar 90%. n lipsa oxigenului sedimentele lacustre cu un coninut ridicat de materii organice uneori se transform ntro mas coloidal moale, bogat n compui grai, ceruri i substane azotoase denumit sapropel sau gyttja.
45

3.3.2. Biocenozele lacustre Organismele care triesc n lacuri se numesc limnobioni. Compoziia specific i gradul de populare cu organisme a lacurilor depinde de poziia geografic, de genez, de substratul geologic, de regimul hidrologic i de nsuirile fizice i chimice ale apei i sedimentelor. Planctonul lacustru (limnoplanctonul), spre deosebire de cel al apelor curgtoare, const aproape exclusiv din organisme autohtone. Planctonul lacustru este srac n specii, dar foarte bogat n indivizi. Compoziia i abundena planctonului lacustru variaz n funcie de anotimp. n lacurile din zona temperat, valorile maxime se ntlnesc vara, iar cele minime n timpul iernii. Fitoplanctonul lacustru este rspndit n zona eufotic, fiind reprezentat ndeosebi prin diatomee, cloroficee i cianobacterii. Fitoplanctonul prezint variaii cantitative n cursul anului. Iarna se nregistreaz un minimum al fitoplanctonului. Primvara, n urma acumulrii peste iarn a srurilor de fier i bioxid de siliciu, ncepe dezvoltarea n mas a diatomeelor (Melosira, Fragilaria, Synedra, Cyclotella, Amphora, Achnanthes, Cymbella, Cocconeis, Navicula, Nitzschia, Pinnularia, Asterionella formosa etc.). La nceputul verii, fierul se precipit i se depune pe fundul lacurilor, iar diatomeele se mpuineaz foarte mult. n urma descompunerii diatomeelor moarte apele se mbogesc n schimb n azotai, favoriznd dezvoltarea algelor verzi (volvocalele Chlamydomonas, Eudorina, Volvox, Pandorina, protococalele Scenedesmus quadricauda, Pediastrum boryanum, Coelastrum, Tetraedron, Actinastrum, desmidiaceele Closterium, Cosmarium, Euastrum, Staurastrum, Micrasterias, Spirogyra etc.). n a doua jumtate a verii, n planctonul lacustru ncepe proliferarea cianobacteriilor (Coelosphaerium, Dactylococcopsis, Merismopedia, Microcystis, Anabaena, Aphanizomenon, Oscillatoria, Spirulina etc.), care solicit un consum mai mic de azotai, putnd asimila chiar i azotul organic amoniacal, rezultat n urma descompunerii macrofitelor submerse. Dezvoltarea mai trzie a cianobacteriilor este determinat i de faptul c acestea sunt foarte sensibile fa de aciunea toxic a manganului care se acumuleaz peste iarna n sedimente i n timpul circulaiei de primvar trece n masa de ap. Astfel proliferarea cianobacteriilor este posibil numai dup instalarea stagnaiei de var, cnd nceteaz transferul compuilor manganului din sedimente n coloana de ap (Konstantinov, 1986). Spre toamna ncepe declinul cianobacteriilor i se nregistreaz un al doilea maxim, mai redus ca intensitate, al diatomeelor. Acestea ierneaz n stadiul vegetativ pe fundul bazinului, iar primvra sunt antrenate de pe fund de ctre circulaia apei i ncepe dezvoltarea lor exploziv. Cloroficeele i cianobacteriile ierneaz sub form de chiti i spori i de aceea dezvoltarea lor n plancton ncepe mai trziu. Abundena i biomasa cea mai mare a fitoplanctonului se nregistreaz n perioada de var, ajungnd pn la 230.000.000 celule/l i, respectiv, 300 mg/l. Pe lng prezena substanelor nutritive n cantiti apreciabile, dezvoltarea fitoplanctonului este determinat de creterea temperaturii i a intensitii luminoase. Zooplanctonul lacustru const n special din rizopode, zooflagelate (Zoothamnium limneticus), ciliate (Halteria cirrifera, Tintinnus, Tintinnopsis, Tintinnidium fluviatilis, Coleps hirtus, Strombylidium gyrans), rotifere (Notholca longispina, Asplanchna priodonta, Brachionus urceus, Polyarthra), cladocere (Daphnia, Bosmina, Chydorus, Diaphanosoma, Ceriodaphnia, Sida) i copepode, mai ales ciclopide (Cyclops strenuus, Mesocyclops) i calanide (Heterocope weismanii, Diaptomus coeruleus). Cele mai multe se hrnesc cu bacterii i alge, pe care le filtreaz din ap, altele sunt prdtoare, consumnd animale planctonice. Aa sunt rotiferul Asplanchna, unele copepode, cladocerul hialin de aproximativ 1 cm Leptodora kindtii i Bythotrephes longimanus. Prdtoare este i singura insect planctonic larva narului Corethra. Meroplanctonul lacustru este foarte slab dezvoltat i reprezentat doar prin larvele veligere ale bivalvei Dreissena, unii hidracarieni, aduli i larve de hemiptere, ou de insecte i peti, pupele unor chironomide, alevinii petilor n primele stadii etc. Maximul de dezvoltare a zooplanctonului se nregistreaz la mijlocul verii, cnd algele planctonice sunt foarte abundente. n aceast perioad numrul zooplancterilor poate depi 1.000.000 ex./m3. Dominante sunt cladocerele i copepodele cyclopide, dar n anumite perioade ale anului partea cea mai important a zooplanctonului poate fi constituit din rotifere. Abundena i biomasa cea mai mare a zooplanctonului se nregistreaz n straturile superficiale ale apei, stratificarea vertical a zooplanctonului fiind cea mai pronunat vara i cea mai puin pronunat iarna.
46

Neustonul este mai diversificat i mai abundent n zona litoral a lacului dect n cea pelagial. Macrovegetaia din zona litoral favorizeaz instalarea neustonului i ntreine existena lui, adpostindu-l de aciunea vntului. Printre macrofitele emerse n epineuston se ntlnesc gndacul mic de culoare neagr Gyrinus natator, care descrie curbe elegante pe suprafaa apei, fugii Gerris, Hydrometra i Velia, colembolele Hydropodura i Sminthurus i adulii dipterului Ephydra, ce se deplaseaz pe luciul apei n cutare de hran. Specia Gerris patineaz sacadat pe suprafaa apei, iar restul speciilor se deplaseaz lin. n hiponeuston triesc coleopterele Hydrophilidae, plonia Notonecta, melcii Lymnaea i cladocerul Scapholeberis kingi. De pelicula superficial a apei stau suspendate i larvele narilor Culex i Anopheles, precum i larvele altor insecte. Dintre alge frecvent ntlnite n hiponeuston sunt speciile Chromulina rosanoffi, Euglena sanguinea, E. proxima, E. neustonica precum i anumite specii de Chlamydomonas sau Haematococcus, care adeseori formeaz o pelicul gelatinoas la suprafaa apei. Aceast pelicul constituie un suport foarte bun pentru animale ca protozoarele (Vorticella), rotiferele, diferite larve de viermi etc. Formele algale care se afl temporar n neuston i anume n stadiul imobil, revin n plancton dup destrmarea neustonului. Pleustonul lacurilor este reprezentat de plantele cu frunza plutitoare nefixate prin rdcini de substrat, cum ar fi: Salvinia natans (petioara), Lemna minor, L. trisulca, L. gibba, Wolffia arrhiza, Spirodella polyrhiza (linti), Hydrocharis morsus ranae (iarba-broatei sau mucatulbroatei), Utricularia vulgaris (otrelul de ap), Aldrovanda vesiculosa (otrel, plant carnivor), Stratiotes aloides (rizeacul sau foarfeca apei), Spirogyra sp. (mtasea-broatei) etc. Macrofitobentosul este rspndit numai n zona litoral, adic n zona de fund care permite fotosinteza. Desiurile de macrofite sunt cel mai bine dezvoltate pe fundurile mloase, ferite de aciunea direct a valurilor. De regul, malurile lacurilor cu substrat pietros sau stncos, precum i cele cu substrat nisipos expuse aciunii valurilor sunt lipsite de plante macrofite. Macrofitobentosul se ealoneaz n spaiu n funcie de adncimea apei. Poriunea unde se ntreptrund aciunea factorilor de mediu terestru cu a celor din mediul acvatic este dat de plcuri de slcii (Salix spp.) i arin (Alnus glutinosa). La malul bazinelor acvatice, la 0,2-1 m adncime, se instaleaz aa-numita flor dur, centura de stuf sau stufriul. Aici gsim plante care au numai rdcinile i baza tulpinii n ap i se fixeaz solid n substrat. Aa sunt helofitele sau plantele de mlatin: Carex riparia i C. vesicaria (specii de rogoz), Scirpus (Schoenoplectus) lacustris, S. littoralis, S. maritimus (spp. de pipirig), Juncus effusus (rugin sau iarba-mlatinii), Gliceria aquatica (mana-apei), Heleocharis palustris (ipirig), Typha angustifolia i T. latifolia (papur), Phragmites australis (stuf sau trestie), Hippuris vulgaris (coada-calului), Equisetum palustrte (coada-calului), Salicornia herbacea (brnc sau cpri), Suaeda maritima etc. Aceste plante triesc pe soluri foarte umede, determin succesiunea lac balt smrc mlatin uscat, iau srurile minerale din sol i, fiind greu putrescibile (dure), srcesc apa n aceste sriri. Oxigenul l elibereaz n atmosfer i de aceea sunt nefavorabile pisciculturii. n zona brului de stuf pe suprafee de ap cu adncime mic se ntlnesc amfifitele, plante a cror tulpin este mult scufundat n ap, iar florile i majoritatea frunzelor se afl deasupra ei. Pot tri i pe sol umed, frunzele acvatice fiind diferite de cele aeriene, fecundarea este aerian (entomofil) i i mprtie fructele cu ajutorul apei. Aa sunt de pild: Sagittaria sagittifolia (sgeata apei), Sparganium ramosum (buzduganul de ap), Butomus umbellatus (crinul de balt sau roea), Ranunculus aquatilis (piciorul-cocoului), Polygonum amphibium (troscot de ap), Symphytum officinale (ttneas), Cicuta virosa (cucuta de ap), Iris pseudacorus (stnjenelul galben), Lythrum salicaria (rchitanul), Mentha aquatica (menta de ap) etc. Ceva mai spre adnc, la 1-3 m adncime, sunt dezvoltate plantele submerse (hidrofite) cu frunza plutitoare fixate de substrat prin rdcini (Nupharetum): Nymphaea alba (nufrul alb), Nuphar luteum (nufrul galben), Nymphoides peltata (plutaria sau plutica), Trapa natans (cornacii sau ciulinii de ap), Potamogeton natans, P. fluitans (broscari), Alisma plantago aquatica (limbabroatei), Ranunculus aquatilis (piciorul-cocoului de ap). Ctre interiorul bazinelor, n poriunile mai puin adnci, de pn la 3-7 m, iar n lacurile alpine pn la 20 m, se gsesc plantele submerse (hidrofite) care alctuiesc flora moale sau buruiana pescarilor cum ar fi: Potamogeton pectinatus (mrarul-de-balt), pa (P. crispus i P. perfoliatus), P. lucens, P.pusillus, P. compressus, Myriophyllum spicatum (peni, brdi sau vsc de ap), Myriophyllum verticillatum (mlura-blii), Ceratophyllum submersum i C. demersum
47

(cosorul), Fontinalis antipyretica (muchiul de fntn), Vallisneria spiralis (vijoaic sau srmuli), Elodea canadensis (ciuma-apei), Najas marina i N. minor (inari), alge ale genurilor Cladophora, Enteromorpha, Spirogyra, Chara. Unele dintre macrofitele submerse pot forma pe fundul bazinelor adevrate pajiti subacvatice pe suprafee ntinse. Sunt mari productoare de oxigen, reprezint bune adposturi pentru puietul de pete, frecvent se reproduc vegetativ i sunt n general favorabile pisciculturii. Microfitobentosul populeaz intens mlul din zona puternic luminat a litoralului. Acesta este alctuit din specii de alge silicioase (diatomee), alge albastre-verzi (cianobactrii filamentoase) i alge verzi (cloroficee). Mai sunt ntlnite i alge crizofite. Diatomeele sunt dominante, att din punct de vedere calitativ, ct i din punct de vedere cantitativ. Microfitobentosul din zonele cu ap linitit ale litoralului are de cele mai multe ori un aspect catifelat ca urmare a dezvoltrii intense i netulburate a populaiilor de alge. Zoobentosul lacustru, la fel ca i fitobentosul, este cel mai dezvoltat n zona litoral i mai puin dezvoltat n zona sublitoral i mai ales n cea profundal. Pe sub pietrele de la mal, acoperite de alge, triesc larvele unor insecte, n special de chironomide (Cricotopus), trichoptere (Leptocerus), efemeroptere (Heptagenia), plecoptere (Perlodes), molutele (Radix ovata), numeroase copepode (Ectinosoma, Nitocrella, Onycocamptus, Nannopus), hidracarieni, spongieri (Spongilla), hidre (Pelmatohydra), lipitori (Hirudo, Haemopis, Piscicola, Glossiphonia). Zona litoral nisipoas este mai slab populat cu organisme din cauza absenei macrofitelor i a mobilitii substratului. Pentru acest biotop cei mai caracteristici reprezentani sunt oligochetul Propappus volki, larvele narilor Culicoides i nematodele. Zona litoral mloas este cea mai bogat n specii, aici predominnd insectele. Se ntlnesc, de asemenea, bivalvele (Anodonta cygnaea, Unio pictorum, Hypanis colorata, Sphaerium, Pisidium), Hydrachnidae, numeroase specii de oligochete (Tubifex, Limnodrilus, Stylaria, Nais, Branchiura sowerbyi, Ophidonais, Clitellio, etc.). Pe tulpinile i frunzele submerse ale plantelor de ap se gsesc speciile de animale fitofile, cum ar fi ploniele de ap (Nepa cinerea, Ranatra linearis, Naucoris cimicoides), gndacul de stuf (Donacia crassipes), coleoptere (Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Hydrophylus) i larvele de libelule, trihoptere, coleoptere, diptere (Cricotopus), molute gasteropode (Limnaea stagnalis, Planorbis planorbis, P. carinatus, Acroloxus lacustris, Segmentina nitida, Viviparus, Theodoxus, Lithoglyphus, Valvata, Bithynia, Succinea putris, Fagotia, Physa, Ancylus lacustris etc.) i bivalve (Dreissena polymorpha), pianjenul de ap (Argyroneta aquatica), briozoare (Plumatella repens). n apa dintre plante roiesc numeroase crustacee mici: filopode, cladocere (Ilyocryptus sordidus), ostracode (Cypridopsis, Darwinula, Candona, Physocypris, Ilyocypris, Heterocypris), misidacee, cumacee, izopode i amfipode, rotifere i variate protozoare. n general, biomasa bentonic se ridic la peste 100-200 kg/ha, putnd ajunge chiar la 300 kg/ha. Animalele din zona profundal se hrnesc cu resturi de plante moarte i cu animale provenite din pturile superioare de ap. Majoritatea sunt forme omnivore, cele carnivore fiind rare. Zona profundal a lacurilor adnci, bogate n oxigen n apropierea fundului nu este dens populat, dar aici se ntlnesc multe specii de animale. Srcia bazei trofice determin densitatea redus a populaiei. Aici predomin larvele de chironomide (Tanytarsus), melci (Bithynia tentaculata) i scoici (Pisidium), protozoare, spongieri, briozoare, rotifere, nematode, olgochete, planarii, harpacticide, ostracode, hidracarieni, amfipode i mizide. Cu totul altfel arat profundalul lacurilor n care se resimte un deficit de oxigen. Dei aici se gsesc puine specii, densitatea populaiilor lor este ridicat. Foarte numeroase sunt larvele de diptere (Chironomus), diferite specii de oligochete (Tubifex, Limnodrilus, Ilyodrilus, Peloscolex i Lumbriculus). Aici se ntlnesc n numr mare larvele prdtoare ale megalopterului Sialis lutaria. Asociaiile de organisme din bentosul profundal nu sunt omogene, ci prezint mari variaii n funcie de natura substratului i de ali factori care acioneaz aici. Perifitonul este compus din alge microscopice unicelulare i pluricelulare i diferite animale epibionte (spongieri, briozoare, hidre etc.). Dintre alge, n structura perifitonului sunt ntlnite specii de diatomee, cianobacterii i cloroficee. Se observ i o preferin n alegerea suportului. De exemplu, pe unele macrofite numrul populaiilor de alge i animale epibionte este mare, pe altele este mic. Perifitonul mai este cunoscut i sub numele de bioderm vegetal i servete ca hran pentru multe grupe de animale acvatice.
48

Nectonul lacurilor este compus aproape exclusiv din peti. Aici pot fi incluse i alte grupe de animale, dar importana lor este mic. n apropierea malului se deplaseaz n crduri majoritatea petilor lacutri. n desiurile plantelor de ap se hrnesc i i depun icrele ocheana (Rutilus rutilus), roioara (Scardinius erythrophthalmus), linul (Tinca tinca), crapul (Cyprinus carpio), crapul chinezesc (Ctenopharingodon idella), caracuda (Carasius carassius), batca (Blicca bjorkna), boara (Rhodeus sericeus amarus) i ghidrinul (Gasterosteus aculeatus), tiuca (Esox lucius), bibanul (Perca fluviatilis) i alul (Stizostedion lucioperca). Dintre peti, n zona profundal se gsete mihalul (Lota lota) care se hrnete cu animalele bentonice.

3.4. Blile
Prin balt se nelege un bazin acvatic permanent sau temporar cu adncime relativ mic, care permite instalarea macrofitelor pe ntreaga suprafa a fundului chiuvetei, cu o variabilitate mare a factorilor fizico-chimici i fr o stratificare termic. Blile sunt rspndite n toate zonele geografice ale globului, dar cele mai numeroase se gsesc n luncile inundabile i deltele fluviilor (Pora & Oros, 1974). nsuirile abiotice i biotice ale blilor ntrunesc caractere prticulare fa de cele ale lacurilor. Suprafaa blilor este, n general, variabil n spaiu i timp. 3.4.1. Factorii de mediu Alimentarea cu ap a blilor este realizat permanent sau temporar de ctre apele curgtoare n timpul inundaiilor de primvar, prin izvoare subacvatice i ape pluviale. Blile din zonele de deal i de podi instalate pe firul vilor sunt alimentate de izvoare subacvatice i precipitaii, iar cele din lunca inundabil i din delte sunt alimentate de apa curgtoare i prin precipitaii. Oscilaiile de nivel sunt mari att n blile ce au legtur cu apele curgtoare, ct i n cele izolate. Nivelul apei n blile din luncile inundabile i din delte se ridic odat cu creterea debitului apei curgtoare. Acest lucru se ntmpl mai ales primvara. Nivelul lor scade ctre toamn, unele dintre ele ajungnd s sece complet. Blile izolate, fr legtur cu apa curgtoare, i cresc nivelul n timpul primverii ca urmare a topirii zpezilor i a ploilor abundente i scade apoi ctre var i toamn. Aici scderea cantitii de ap are repercusiuni asupra concentraiei de sruri. Deoarece n bli zona profundal lipsete, aciunea vntului se poate resimi pn la fund i poate rscoli ntreaga coloan de ap. Culoarea apei blilor variaz n cursul anului. Ea este influenat de suspensiile organice i minerale, de precipitaii, de inundaii i poate fi incolor pn la galben sau trece n galbenverzuie n timpul nmulirii exagerate a unor alge microscopice. Termica apei difer fa de cea a lacurilor. Balta nu prezint o ptur a saltului termic i, ca urmare, aici nu exist o zonare a apei corespunztoare celei din lacurile adnci unde se disting epi-, meta- i hipolimnionul. Oscilaiile termice sezoniere i cele diurne se resimt pe toat grosimea apei. n timpul zilei i anume la amiaz n bli apare o uoar stratificare termic direct. Seara, ca urmare a rcirii temperaturii mediului nconjurtor, se produce o rcire a apei la suprafa. Apa devine mai grea i coboar pn la nivelul unde ntlnete apa cu o temperatur i o densitate egal. Locul apei coborte este luat de una mai cald i mai uoar. Procesul se repet n cursul nopii pn cnd temperatura se uniformizeaz pe ntreaga grosime a apei. Curenii verticali creai produc n timpul nopii o amestecare complet a apei. n iernile foarte geroase apa blilor poate nghea pn la fund. n iernile obinuite la suprafaa apei se formeaz un pod de ghea gros de 20-30 cm. Compoziia chimic a apei din bli variaz n cursul anului. Ea este influenat de sursa de alimentare cu ap, de consumul biologic i de evaporaie. Apa sosit n bazin din inundaii sau din precipitaiile scurse pe versani sau pe solurile riverane transport n bazin substane chimice dizolvate care mbogesc apa n elemente i substane chimice necesare desfurrii procesului de via. Totodat apele de ploaie sau cele provenite din topirea zpezii determin o puternic diluare a srurilor existente n apa blilor. Consumul biologic al unor elemente chimice realizat de organisme i eliminarea de ctre acestea n mediul acvatic a excreiilor schimb compoziia
49

chimic pe parcursul anului. Evaporaia apei determin o cretere a cantitii de sruri dizolvate. Chimismul apei din primvar este cu totul modificat n var i toamn. Reacia ionic a apei (pH-ul) este n general slab alcalin. Excepie fac blile din pdure, unde pH-ul este slab acid din cauza acizilor humici. Popularea puternic cu plante pe tot cuprinsul fundului blii poate determina variaii nsemnate ale pH-ului, de la slab alcalin ziua pn la slab acid noaptea. Oxigenul dizolvat n ap prezint valori ridicate chiar i la fund deoarece curenii verticali de convecie care apar n ap n cursul zilei i aciunea vntului determin o aerisire a apei din bli, omogeniznd coninutul lor n oxigen. 3.4.2. Biocenozele Organismele ce populeaz blile sunt n mare msur asemntoare celor din zona litoral a lacului. Neustonul este bine reprezentat n majoritatea blilor. Pe suprafaa apei (n epineuston) i desfoar activitatea fugii, colembolele (Hydropodura). Pe faa inferioar a peliculei de ap (n hiponeuston) se gsesc numeroase populaii de alge din genul Chlamydomonas, Haematococcus, Chromulina, euglene, rotifere i larvele i pupele de nari. Pe alocuri este ntlnit i pleustonul format din diferite specii de linti, asociate sau nu cu petioara sau cu iarba broatei. La suprafaa apei descrie rotocoale micul gndac Gyrinus. Planctonul blilor poart numele de heleoplancton. Dintre formele fitoplanctonice comune blilor sunt genurile Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis i Merismopedia dintre cianobacterii, Asterionella, Fragilaria, Melosira, Navicula, Synedra dintre diatomee, Scenedesmus, Pediastrum, Volvox dintre cloroficee. Acestea adesea produc n bli fenomenul de nflorire a apei. Zooplanctonul blilor este dominat numeric de rotifere i protozoare, n schimb biomasa este dictat de copepode i cladocere. Fitobentosul este bine dezvoltat pe ntreaga suprafa a fundului blii. La marginea blii se formeaz o centur de macrofite n care domin specii ale florei dure cum sunt rogozul (Carex), pipirigul (Scirpus), stuful (Phragmites) i papura (Typha), buzdugan (Sparganium), rchitan (Lythrum) etc. Blile umbrite din pdure, mai ales cele din zona deluroas i de podi, au o la mal o centur alctuit adesea numai din drente (Callitriche). Structura vegetaiei de la marginea blilor variaz de la un biotop la altul. Desiurile de macrofite constituie un adpost prielnic pentru multe psri i animale de balt. Mai departe de mal se ntlnesc specii ca limba-broatei (Alisma plantago), stnjenelul de balt (Iris pseudacorus), ciulinul de balt (Trapa natans), sgeata-apei (Sagittaria), broscari (Potamogeton natans), nufr alb (Nymphaea alba), nufr galben (Nuphar lutea) etc. Cele mai comune macrofite submerse sunt mrarul de balt (Potamogeton pectinatus), paa (Potamogeton crispus), brdiul (Myriophyllum), etc. Sunt ntlnite de asemenea specii de Chara care formeaz un covor compact pe fundul blilor. Microfitobentosul i perifitonul este bine reprezentat n bli, ocupnd ntreaga suprafa a fundului, cu excepia locurilor unde pe luciul apei se afl un covor compact i permanent de linti. Zoobentosul blilor este format din numeroase specii de organisme fixate (spongieri, briozoare, hidre), sptoare (oligochete, nematode, scoici) i trtoare (planarii, melci, crustacee, larve de insecte). Nectonul blilor este format din specii de peti (crap, caracud, pltic, roioar, babuc, lin, fuf, biban, tiuc etc.), amfibieni (salamandr, tritoni, broate, buhai de balt), reptile i insecte acvatice (Hydrous, Dytiscus, Cybister, Hydrophilus etc.). n unele bli petii lipsesc.

3.5. Mlatinile
Mlatinile sunt ecosisteme acvatice puin adnci care sunt parial sau complet acoperite de vegetaie. n acest fel, mlatinile reprezint o formaiune de trecere ntre ecosistemele terestre i cele acvatice. Trstura caracteristic a tuturor mlatinilor o reprezint formarea turbei din resturile de muchi i alte plante palustre.
50

n funcie de cantitatea substanelor nutritive dizolvate, de modul de alimentare cu ap, de condiiile de formare a zcmintelor turboase i de compoziia vegetaiei mlatinile pot fi de trei tipuri: eutrofe, oligotrofe i mezotrofe. Mlatinile eutrofe sunt relativ bogate n sruri minerale nutritive, n timp ce apele mlatinilor oligotrofe sunt srace n sruri minerale. Mlatinile mezotrofe prezint caracteristici intermediare ntre mlatinile eutrofe i cele oligotrofe. 3.5.1. Mlatinile eutrofe Alimentarea cu ap a acestor mlatini se face n principal prin izvoare de suprafa sau subacvatice, prin revrsarea apelor curgtoare, prin scurgerea superficial i prin precipitaii atmosferice. Ele se pot forma n orice climat pe terenuri depresionare, n jurul izvoarelor i pe luncile rurilor, de la ecuator pn la poli i de la es pn la munte. Uneori, mlatinile pot lua natere prin colmatarea lacurilor. n urma acumulrii biomasei vegetale moarte se creeaz condiii favorabile dezvoltrii stufriurilor i ppuriurilor, care apoi invadeaz treptat ntreaga suprafa a lacului eutrof. La rndul ei, mlatina eutrof trece apoi ntr-o pajite mezofil care treptat poate fi cuprins de pdure. n Romnia mlatinile eutrofe se gsesc pe vile apelor curgtoare, n depresiunile intramontane, colinare i de es. n funcie de regiunea n care sunt cantonate, acestea au cptat denumiri diferite: bahn n nordul Moldovei, mocir n inuturile Maramure i Baia Mare, mri n unele pri din Munii Apuseni, plotin n sudul Transilvaniei i nordul Olteniei, rogoaze n ara Brsei. n alte pri denumirile sunt mai vagi ca smrc, tu, lac, balt, crng, roghin, marghil, berc etc. Suprafaa mlatinii eutrofe este plan, iar reacia ionic a apei este acid, slab acid sau neutr. De multe ori pH-ul variaz n cursul anului de la acid la alcalin. Formaiunile caracteristice mlatinilor eutrofe sunt stufriurile, ppuriurile i rogoziurile. Dominante sunt macrofitele palustre ca trestia (Phragmites communis), papura (Typha latifolia, T. angustifolia), rogoz (Carex vulpina, C. pseudocyperus etc.), pipirigul (Bolboschoenus maritimus), pipiriguul (Eleocharis paliustris), (Scirpus), rugina (Juncus effusus), coada-calului (Equisetum palustre), mana de ap (Glyceria aquatica), mrra (Oenanthe aquatica), bumbcari (Eriophorum angustifolium). Dintre esenele lemnoase specifice n mlatinile eutrofe sunt arinul negru (Alnus glutinosa), arinul alb (Alnus incana), salcia (Salix pentandra, S. fragilis), mesteacnul (Betula verrucosa), plopul tremurtor (Populus tremula) etc. Speciile de muchi verzi (Acrocladium cuspidatum, Marchantia polymorpha, Hypnum) formeaz perini rigide ub forma unor insulie nconjurate de ap, numite popndaci. n ochiurile de ap liber apar plantele acvatice: muchiul de ap (Riccia fluitans), trifoitea (Menyanthes trifoliata), lintia (Lemna minor, Lemna trisulca) i chiar broscari (Potamogeton natans). Dintre alge primvara se ntlnesc cel mai frecvent flagelatele, n special Dinobryon i Synura, care vara dispar din plancton, fiind nlocuite de algele cloroficee, mai ales desmidiacee (Micrasterias i Xanthidium); primvara i toamna se pot ntlni algele diatomee (Frustulia i Eunotia). Dintre reprezentanii zooplanctonului cele mai caracteristice sunt rotiferele, cladocerele, copepodele i larvele mici de insecte. Pe partea submers a plantelor de ap triesc animalele epibionte cum ar fi briozoarele, spongierii i hidrozoarele. Pe fundul mlatinilor se ntlnesc n numr mare oligochetele (Tubifex, Limnodrilus, Stylaria, Nais, Ophidonais etc.), ostracode, harpacticide, cladocerul Ilyocriptus sordidus, gasteropode, cumacee, hidracarieni, larve de efemeroptere, odonate, trichoptere, coleoptere i diptere. Pe suprafaa apei alearg fugii. Pe trulpinile i frunzele emerse triesc larvele i adulii unor insecte, pianjeni (Pirata, Thanatus, Dolomedes) i melci. Vertebratele mlatinilor eutrofe sunt reprezentate de broasca mic de lac (Rana esculenta), broasca mare de lac (Rana ridibunda), buhaiul cu burta galben (Bombina variegata), tritonii (Triturus cristatus, T. vulgaris), arpele de ap (Natrix tesselata), arpele de cas (Natrix natrix) i uneori broasca estoas de ap (Emys orbicularis). 3.5.2. Mlatinile oligotrofe Prin fizionomie, structur chimic, flor i faun, mlatina oligotrof se deosebete radical de cea eutrof. Ea se poate nfiripa pe diferite forme de relief i substrat, preferenial pe roci silicioase (isturi cristaline, gresii, roci eruptive), dar numai n regiunile cu un climat umed, rcoros (temperatura medie anual de 4-6C) i cu precipitaii abundente (>600 mm/an). n regiunile cu
51

clim temperat-continental mlatinile oligotrofe se pot forma numai n etajul montan al pdurilor (700-1600 m altitudine), mai rar n etajul subalpin, n jurul lacurilor sau ca sfagnete suspendate pe poliele unor versani adpostii. n stepe, tundre i n etajul alpin tinoavele lipsesc sau sunt extrem de rare, deoarece dezvoltarea muchiului de turb este condiionat de o umiditate mai mare i de precipitaii mai bogate dect n step, i de o temperatur mai ridicat dect n tundr i pe vrfurile munilor nali. n zona tropical mlatinile oligotrofe lipsesc. Apele mlatinilor oligotrofe au o reacie acid (pH 3,5-5). Din cauza acizilor humici prezeni sub form coloidal, apa din mlatinile oligotrofe capt o culoare galben-brun sau brun n ara noastr, mlatina oligotrof este cunoscut sub numele de tinov n Moldova i Transilvania, molho n Munii Apuseni sau malac n Maramure. Alimentarea cu ap a mlatinilor oligotrofe se face aproape exclusiv prin precipitaii. Scurgerea superficial are un rol nensemnat. Tinoavele pot lua natere prin nmltinirea unei pajiti sau a unui molidi natural sau defriat, prin invadarea unui lac eutrof sau prin colmatarea i apoi sfagnetizarea lacurilor distrofe i oligotrofe. Mlatinile dintr-o regiune cu climat umed i rcoros genereaz, n urma acumulrii resturilor organice i a oxidrilor incomplete, un strat superficial de turb. Depozitele de turb de pe fund mpiedic trecerea substanelor nutritive din sedimente n masa de ap. De aceea, plantele din mlatinile oligotrofe sunt nevoite s treac la nutriia aerian, mulumindu-se cu micile cantiti de sruri minerale din praful depozitat de vnt sau adus de ctre apele de precipitaii. Pe msur ce stratul de turb devine mai gros, mlatina iniiat trece definitiv ntr-una oligotrof, srac n sruri minerale nutritive. Datorit condiiilor vitrege de existen, tinoavele se caracterizeaz printr-o srcie calitativ i cantitativ a organismelor ce triesc aici. O influen negativ asupra organismelor de aici o are prezena substanelor humice n ap, concentaia redus a oxigenului dizolvat i aciditatea crescut. Plantele de tinov (Sphagnum, Drosera) au proprietatea de a-i schimba poziia mugurilor de cretere de la nivele din ce n ce mai ridicate, pe msur ce ele cresc n nlime, iar baza tulpinii se carbonizeaz treptat. Multe plante de tinov, dei triesc ntr-un climat umed, prezint caractere xeromorfe, impuse de dificultatea absorbiei apei acide i reci din mlatin. Xeromorfismul se reflect mai ales n structura frunzelor, care la unele specii pot fi groase, acoperite cu un strat de cear sau de peri (Andromeda, Ledum palustre), iar la altele (Eriophorum vaginatum, Carex buxbaumii) sunt nguste, lanceolate i rsucite. Flora tinoavelor este srccioas, dominat de muchi i de arbuti, n majoritate aparinnd ciperaceelor i ericaceelor. Planta caracteristic mlatinilor oligotrofe este muchiul de turb (Sphagnum), care crete n mas compact, formnd pernie de dimensiuni variabile cu suprafaa mai bombat la mijloc, lenticular (figura 3.1.), de unde i denumirea lor de turbrii nalte. Datorit acestei fizionomii specifice, sfagnetul poate fi uor recunoscut chiar de la deprtare. Spre deosebire de plantele din bahne, care cuceresc mlatina centripet, de la periferie spre centru, muchiul de turb invadeaz teritoriile nvecinate centrifug, de la centru spre periferie. La periferia mlatinii oligotrofe exist un an inelar cu ap n care se dezvolt plante caracteristice mlatinii mezotrofe sau chiar eutrofe, ce poart numele de lagg.

Fig. nr. 3.1. Seciune transversal printr-o mlatin oligotrof (dup Grzimek, 1988)

52

Pe perniele de Sphagnum caracteristice sunt planta insectivor roua-cerului (Drosera rotundifolia, D. intermedia), bumbcaria (Eriophorum vaginatum), specii de rogoz (Carex canescens, C. lepidocarpa, C. pauciflora, C. rostrata), iarba-neagr (Calluna vulgaris), meriorul (Vaccinium vitis-idaea), afinul (Vaccinium myrtillus), rchiele (Vaccinium oxycoccos), pedicua (Lycopodium clavatum), muchi (Polytrichum alpestre, P. perigoniale), ferigi (Dryopteris cristata) etc. Dintre arbutii frecvent ntlnii n tinoave fac parte pinul (Pinus silvestris), mesteacnul pufos (Betula pubescens), mesteacnul pitic (Betula nana), mestecnaul (Betula humilis), arinul alb (Alnus incana) etc. Dintre algele microscopice ntlnite n apa tinoavelor pot fi menionate desmidiaceele (dominante), unele cianobacterii (Gymnozyga, Stigonema, Chroococcus, Micrasterias, Cosmarium, Euastrum, Closterium etc.) i tiobacterii. Fauna mlatinilor de turb este i ea srccioas, datorit cantitilor mari de acizi humici. Dintre organismele animale caracteristice tinovului fac parte tecamoebienii, ciliatele (Stylonychia, Colpoda, Nebela, Amoeba verrucosa), rizopodele, rotiferele (Polyarthra platuptera, Keratella valga, Monostyla virga, Habotrocha lata, Elosa woralli, Dinocharis intermedia), nematode, oligochete, tardigrade (Macrobiotus dubius), bivalve (Pisidium cinereum), gasteropode (Acroloxus lacustris, Anisus leucostomus), crustacee copepode (Acanthocyclops viridis), harpacticide (Moraria i Parastenocaris), ostracode (Cypris pubera), cladocere (Ceriodaphnia, Chydorus i Polyphemus), hidracarieni, colembole, efemeroptere, odonate, heteroptere, trihoptere, diptere (simuliide, chironomide), pianjeni (Aranea multipunctata) i fluturi (Colias edusa, Erebia medusa), coleoptere (Haliplus immaculatus, Noterus crassicornis, Morulina gigantea, furnica de tinoave Formica fusca picea), coleoptere fitofage (ipidele i curculionidele), legate mai mult trofic de plantele caracteristice tinovului. Pentru tinoave este caracteristic absena complet a larvelor narilor Culex i Anopheles. Zoobentosul mlatinilor este foarte srac, n primul rnd din cauza regimului gazos nefavorabil la interfaa ap-sediment (concentraie redus a oxigenului, degajarea gazului metan i a altor gaze toxice). Din cauza aciditii mari a apei, n mlatinile oligotrofe aproape c lipsesc molutele i alte organisme cu scheletul calcaros. Dintre vertebrate doar tritonul de munte (Triturus alpestris) i oprla de munte Lacerta vivipara) manifest o oarecare preferin fa de biotopul turbicol. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor Apele interioare 1. Dintre speciile de mai jos evideniai plantele caracteristice mlatinilor eutrofe: a) papura (Typha latifolia) b) afinul (Vaccinium myrtillus) c) bumbcari (Eriophorum vaginatum) d) stuful (Phragmites australis) 2. Substratul rurilor din zona colinar (epipotamon) este alctuit n special din: a) bolovani i pietre b) prundi i nisip grosier c) nisip fin i ml 3. La nceputul verii fitoplanctonul lacustru este dominat de: a) cianobacterii b) cloroficee c) diatomee d) dinoflagelate 4. Care dintre speciile de peti de mai jos sunt caracteristice rurilor de es? a) pstrvul de munte (Salmo trutta fario) b) mreana (Barbus barbus) c) lostria (Hich hucho) d) cleanul (Leuciscus cephalus)
53

5. Organismele caracteristice apelor subterane se numesc: a) crenofile b) troglobionte c) euriterme d) autotrofe 6. n lacuri stratificaia termic invers se instaleaz: a) iarna b) primvara c) vara d) toamna 7. Zona rurilor de cmpie poart numele de: a) metarhithron b) epipotamon c) hipocrenon 8. Concentraia de sruri n blile izolate este mai mare: a) iarna b) primvara c) vara d) toamna 9. Mlatinile eutrofe prezint urmtoarele caracteristici: a) apele lor sunt srace n substane biogene b) apele au un pH neutru c) invadarea cu macrofite se face centrifug d) au suprafa plan 10. Cum se numete ptura de ap n care variaiile diurne i sezoniere ale temperaturii apei se resimt cel mai puin: a) hipolimnion b) metalimnion c) epilimnion 11. Viteza de curgere a apei crete: a) de la fund spre suprafa b) de la axul median ctre mal c) de la exteriorul ctre interiorul zonei de curbur a albiei 12. Care dintre urmtoarele zone prezint balta: a) metalimnion b) epilimnion c) hipolimnion 13. n zona montan a rurilor (hiporhithron) speciile de peti dominante sunt: a) mreana i crapul b) lipanul i moioaga c) scobarul i cleanul 14. Dintre exemplele de mai jos evideniai speciile care aparin florei dure: a) mrarul de balt (Potamogeton pectinatus) b) buzduganul de ap (Sparganium ramosum) c) otrelul de ap (Utricularia vulgaris)
54

3.6. Apele marine


Mrile i oceanele acoper 70,8% din suprafaa Pmntului (361.070.000 km2), n timp ce uscatului i revin doar 29,2%. Volumul de ap al Oceanului Planetar este de 1.362.455.000 km3, adic aproximativ 75% din volumul ntregii hidrosfere (tabelul 3.1.). Adncimea medie a Oceanului Planetar este de aproximativ 3800 m, iar adncimea maxim este de 11.022 m (Groapa Marianelor).
Tabelul nr. 3.1 Principalele caracteristici ale oceanelor lumii (dup Stncescu, 1983) Oceanul i mrile Suprafaa Volumul Adncime medie Adncime maxim adiacente (103 km2) (103 km2) (m) (m) Pacific 179.710 723.710 4028 11.022 Atlantic 91.655 330.100 3627 9219 Indian 74.788 291.945 3897 7437 ngheat de Nord 12.257 16.700 1131 5449 Total 361.070 1.362.455 3795 11.022

Oceanul Planetar este divizat n patru bazine oceanice: Oceanul Pacific, Oceanul Atlantic, Oceanul Indian i Oceanul ngheat de Nord. Acestea prezint bazine oceanice bine delimitate i cu suprafee deosebit de mari, separnd dou sau mai multe continente. Mrile sunt zone mai puin adnci i mai reduse ca ntindere dect oceanele, ce se gsesc de regul n imediata vecintate a uscatului, desprite de oceane prin peninsule sau prin arhipelaguri. Mrile nsumeaz 74.800.000 km2, ceea ce reprezint aproximativ 20% din suprafaa Oceanului Planetar. 3.6.1. Clasificarea mrilor Exist diferite criterii de clasificare a mrilor: n funcie de poziia lor geografic, de temperatura apelor de la suprafa, dup genez etc. Dup poziia geografic pe care o ocup mrile fa de continent distingem: - mri marginale, dispuse n preajma rmurilor continentelor i care comunic larg cu oceanul (Marea Nordului, Marea Barents, Marea Kara, Marea Arabiei etc.); - mri interinsulare, situate ntre insule i arhipelaguri (Marea Jawa, Marea Banda, Marea Marea Solomon etc.); - mri interioare, nconjurate aproape n ntregime de ctre uscat i comunicnd cu oceanul sau cu alte mri prin strmtori nguste (Marea Neagr, Marea Baltic i Marea Azov); - mri mediteraneene, care separ dou continente i care comunic cu oceanul doar prin strmtori (Marea Mediteran, Marea Marmara, Marea Roie, Marea Bering, Marea Caraibilor etc.); - mri izolate, care au pierdut orice fel de comunicare cu Oceanul Planetar (Marea Caspic i Lacul Aral). Dup temperatura superficial a apelor mrile se pot grupa n: - mri polare, a cror temperatur la suprafa nu depete 5C (Marea Kara, Marea Laptev, Marea Beaufort, Marea Baffin, Marea Ross, Marea Weddell); - mri subpolare, cu temperatura apelor de suprafa ntotdeauna mai mic de 10C (Marea Ohotsk, Marea Bering, Marea Labradorului, Marea Irming); - mri temperate reci, n care temperatura apelor de suprafa nu depete, de obicei, 18C (Marea Norvegiei, Marea Nordului, Marea Baltic, Marea Mnecii, Marea Tasman); - mri temperate calde, cu temperatura apelor de suprafa ce urc frecvent pn la 23C, uneori ajungnd la 28-30C (Marea Mediteran, Marea Japoniei, Marea Galben, Marea Neagr); - mri tropicale, cu temperaturi superficiale constant peste 23C, atingnd adesea 28-30C (Marea Caraibilor, Marea Roie, Golful Persic, Marea Arabiei, Marea Chinei de Sud). Dup modul de genez mrile pot fi: - mri epicontinentale, cu adncimi reduse, sub 200 m, situate n ntregime pe platforma continental, ce au luat natere prin transgresiunea apelor asupra uscatului (Marea Nordului, Marea Baltic, Marea Alb, Marea Barents, Marea Galben, Marea Irlandei, Marea Mnecii, Golful Hudson); - mri tectonice, ce s-au format prin prbuirea unor poriuni de uscat i care au adncimi mari (Marea Mediteran, Marea Roie, Marea Caraibilor).
55

3.6.2. Configuraia reliefului submarin Fundul mrilor i oceanelor este foarte accidentat, prezentnd o morfologie complicat, cu denivelri chiar mai pronunate dect cele de pe uscat. Pornind de la mal ctre adncurile oceanelor se pot distinge urmtoarele forme majore de relief: platforma continental, taluzul continental, cmpiile abisale i fosele abisale (figura 3.2.).

Fig. nr. 3.2. Seciune diagramatic a unui bazin oceanic artnd diferite forme de relief (dup Nybakken, 1988)

Platforma continental sau elful reprezint partea imers a soclului continental, pn la adncimea medie de 200 m, cu lime variabil ntre cteva zeci de metri i cteva sute de kilometri. Suprafaa total a platformelor continentale este de 28.000.000 km2, ceea ce ar reprezenta aproximativ 7,6% din suprafaa Oceanului Planetar. Ctre limita exterioar elful se termin printr-o schimbare brusc de pant, numit flexur continental. Taluzul continental, denumit uneori i povrni continental sau pant continental, reprezint o pant cu unghiul de nclinare mai mare, care se extinde de la limita exterioar a elfului pn la adncimea de 2000-3000 m. Ocup circa 15,3% din suprafaa Oceanului Planetar. La baza pantei continentale cteodat apar zone cu o nclinare mai mic, numite piemont oceanic sau glacis continental. Aceste piemonturi fac trecerea ntre taluzul continental i ntinsele cmpii abisale. Alteori, marginea exterioar a platformei continentale se termin brusc, n dreptul foselor marine. Cmpiile abisale se ntind ntre 3000 i 6000 m i ocup 77,1% din suprafaa fundului Oceanului Planetar. Acestea sunt acoperite de un strat gros de ml, de sute sau chiar mii de metri. Cmpiile abisale sunt strbtute de creste submarine lanuri muntoase submarine continui, prezente n toate oceanele. Aceste creste sunt situate cel mai adesea n poriunile mediane ale bazinelor oceanice, purtnd numele de dorsale medio-oceanice, i sunt active din punct de vedere seismic. Cea mai studiat dintre crestele submarine este Dorsala Medio-Atlantic, lung de aproximativ 16.000 km. Dorsala Medio-Atlantic prezint o nlime de circa 3000 m, dar poate atinge chiar 7000 m, ridicndu-se deasupra apelor i formnd arhipelaguri sau grupuri izolate de insule (Azore, So Paulo, Ascension, Sf. Elena, Tristan da Cunha etc.). Partea central a dorsalelor este strbtut de o mare fractur, cu adncimi pn la 2000 m fa de crestele laterale, numit vale de rift. Fosele abisale se prezint ca nite jgheaburi adnci de pn la 11.000 m, ce au n medie cam 1000 km lungime i doar 50-100 km lime n partea superioar i cel mult 10 km n cea inferioar. Fosele oceanice ocup aproape ntotdeauna marginile oceanelor i prezint pante foarte abrupte. Acestea sunt foarte numeroase n Pacificul de Vest (groapa Marianelor, fosa Filipinelor, fosa Japoniei, fosa Kurilelor, fosa Aleutinelor, fosa Tonga, fosa Kermadec etc.). Fosele sunt foarte active din punct de vedere seismic.
56

3.6.3. Diviziunile biologice ale oceanului Din punct de vedere biologic mediul marin este mprit n dou mari domenii: domeniul pelagial i domeniul bental (figura 3.3.).

Fig. nr. 3.3. Diviziunile ecologice ale mediului marin (dup Hedgpeth, 1957, modificat din Nybakken, 1988)

Domeniul pelagial reprezint toat masa de ap de la suprafa pn n imediata vecintate a fundului. Acest domeniu cuprinde pe vertical o serie zone distincte: a) zona epipelagic corespunde cu zona eufotic, bine luminat i care coboar pn la aproximativ 200 m adncime; b) zona mezopelagic este cuprins ntre zona epipelagic i adncimea de dispariie a luminii, deci este echivalent cu zona disfotic. n zonele tropicale limita inferioar a mezopelagialului coincide cu izoterma de 10C i care se situeaz pe la 700-1000 m n funcie de regiunea geografic; c) zona batipelagic reprezint masa de ap cuprins ntre izotermele de 10 i 4C. Limita de adnc a acestei zone se situeaz la circa 2000-4000 m; d) zona abisopelagic coboar pn la aproximativ 6000 m adncime; e) zona hadopelagic reprezint apele care se gsesc sub 6000 m i ajung pn la cele mai mari adncimi. Pe orizontal domeniului pelagial este divizat n dou mari zone: a) provincia neritic care cuprinde apele situate de-asupra platoului continental. Provincia neritic se caracterizeaz printr-o mare diversitate a condiiilor de via, att datorit apelor fluviale ce modific permanent salinitatea, ct i datorit curenilor litorali, a valurilor i a micrilor ascendente ale apei ce aprovizioneaz permanent aceast zon cu substane nutritive, ajutnd la creterea abundent a planctonului. Prezena planctonului atrage petii i alte organisme marine exploatabile, ceea ce face din provincia neritic zona ce mai productiv din punct de vedere biologic; b) provincia oceanic, corespunztoare apelor din largul mrilor i oceanelor, situate dincolo de marginea platformei continentale. Provincia oceanic este foarte puin influenat de
57

aportul apelor continentale, prezentnd o salinitate relativ constant. Lipsa aproape total a curenilor verticali n apele de la suprafa determin o concentraie minim de substane nutritive, de unde i densitatea redus a planctonului, ceea ce duce implicit la productivitate biologic mai sczut dect cea a provinciei neritice. Domeniul bental reprezint stratul de ap din apropierea nemijlocit a fundului mrilor i oceanelor i chiar apa din substrat. Domeniul bental este divizat, n funcie de ptrunderea luminii, de expunerea la aciunea valurilor i mareelor i de distribuia sedimentelor, ntr-o serie de etaje: a) etajul supralitoral reprezint fia ngust a rmului marin situat deasupra nivelului maxim de ptrundere a valurilor i umezit doar de stropii provenii de la spargerea valurilor (n cazul substratului dur), de fenomenele de capilaritate (n cazul sedimentelor moi) sau de urcrile precedente ale nivelului mrii. Este inundat numai n timpul mareelor nalte de echinociu; b) etajul litoral este cuprins ntre limitele de oscilaie a nivelului mrii (zona intermareic sau tidal). n oceanele i mrile deschise zona litoral reprezint poriunea de rm marin supus regulat fluxului i refluxului i poart numele de eulitoral, n timp ce n mrile practic lipsite de maree (Marea Neagr, Marea Baltic, Marea Caspic i ntr-o oarecare msur Marea Mediteran) acest etaj este reprezentat de zona de spargere a valurilor i poart denumirea de pseudolitoral; c) etajul sublitoral corespunde prii permanent submerse a platformei continentale, situat ntre limita de jos a apei la reflux i adncimea maxim la care ptrund plantele bentonice fotosintetizante; d) etajul batial reprezint poriunea de fund marin corespunztoare taluzului continental i care se afl ntre 200 i 2000 m adncime. Se caracterizeaz prin prezena unui ml bogat n substane organice, n mare parte de origine terigen; e) etajul abisal corespunde cmpiilor abisale situate ntre 2000 i 6000 m adncime. Fundul este acoperit cu sedimente mloase a cror coninut n substan organic este mai mic dect n etajul precedent, aceste substane fiind aproape exclusiv de natur pelagic; f) eajul hadal sau ultraabisal, corespunde foselor i gropilor ultraabisale mai adnci de 6000-7000 m. Etajele enumerate pot fi grupate n dou mari sisteme: sistemului litoral sau fital i sistemul profundal sau afital. Sistemul litoral conine etajele supralitoral, litoral i sublitoral i reprezint poriunea de fund marin cuprins ntre limita superioar a zonei supuse aciunii mrii pn la izobata de aproximativ 200 m, adncime corespunztoare limitei convenionale a platformei continentale. Sistemul profundal reprezint fundurile situate n afara platformei continentale i cuprinde etajele batial, abisal i hadal. 3.6.4. Factorii de mediu Dintre condiiile de mediu importana cea mai mare pentru organismele marine o au natura substratului i particularitile maselor de ap circulaia maselor de ap, temperatura, lumina, salinitatea i regimul gazos. Sedimentele marine. Cea mai mare parte a fundului oceanelor este acoperit de diverse sedimente mobile. Excepie fac unele zone n care curenii de fund sunt destul de puternici sau unde pantele sunt foarte mari, astfel nct roca-mam iese la zi. Grosimea sedimentelor variaz de la o zon oceanic la alta, putnd atinge 3 km n Marea Mediteran sau 8 km n Oceanul Pacific. Sedimentele marine sunt mprite n dou mari grupe: sedimente terigene i sedimente pelagice. Sedimentele terigene sunt reprezentate prin diferite produse ale dezagregrii i eroziunii rocilor terestre i care au ajuns pe diferite ci pe fundul oceanelor. Aceste sedimente sunt cantonate n zona elfului i a prii superioare a taluzului continental, ocupnd o suprafa de aproximativ 90 milioane km2, adic 25% din totalul suprafeei fundului oceanic. Sedimentele terigene au un coninut de materii organice variabil, cu att mai mare cu ct sedimentele sunt mai fine. Caracteristic pentru toate sedimentele terigene este rata de sedimentare mare, putnd ajunge n unele cazuri la 100 cm/1000 ani. Cea mai mare parte a sedimentelor terigene o constituie depunerile litorale, care acoper o suprafa de 34 de milioane km2. Ele au o compoziie eterogen i o provenien diferit. Cele mai multe dintre acestea provin din suspensiile minerale sau organice aduse de ctre fluvii i care dup un anumit timp se depun pe fund. Alte materii terestre, ca de exemplu particulele de praf sau de loess fin ale deerturilor sau cenua vulcanic, sunt transportate i depuse n oceane de ctre
58

vnt. O alt categorie de sedimente terigene o constituie mlurile glauconitice, care s-au format n urma topirii unor calote de ghea plutitoare (aisberguri). Sedimentele pelagice sunt formate din resturile organice rezultate n urma descompunerii organismelor moarte i a interaciunii acestora cu apa n timpul cderii libere spre adnc, din schelete lor ct i din coloizi de origine terigen, mai ales cu coninut argilos, ce floculeaz lent. Ele se gsesc n zonele adnci i acoper peste 75% din suprafaa fundului oceanelor. n funcie de natura chimic a fraciunii organogene aceste sedimente se clasific n: mluri calcaroase, mluri silicioase i argila roie a fundurilor adnci. Mlurile calcaroase sunt rspndite preponderent la adncimi mai mici de 5400 m. Rata de sedimentare a acestor depozite biogene este de 10-50 mm/1000 ani. 1. Mlurile calcaroase conin carbonat de calciu n proporii ce variaz ntre 30 i 95%, cu o medie de aproximativ 65%. Dup organismele care i dau natere mlurile calcaroase pot fi: mluri cu globigerine, mluri cu pteropode i mluri cu cocolite. Mlurile cu globigerine au cea mai mare rspndire n Oceanul Atlantic (unde ocup 68% din suprafaa fundului), n Oceanul Indian i Pacific (cte 50% din suprafa). Mlul este alctuit predominant din csuele foraminiferelor pelagice (Globigerina), n care proporia de carbonat de calciu poate ajunge la 95%. Mlurile cu globigerine sunt prezente mai ales n zonele calde i temperate la adncimi cuprinse ntre 3600-5900 m, ocupnd o suprafa de 130 milioane km2. Mlurile cu pteropode constau n cea mai mare parte din resturile de cochilii ale molutelor pelagice, n special pteropode. Mlurile cu pteropode sunt rspndite n partea de sud a Oceanului Atlantic, la adncimi de pn n 3500 m i ocup o suprafa de 1,3 milioane km2. Mlurile cu cocolite sunt sedimentele n care proporia scheletelor calcaroase ale flagelatelor cocolitoforide reprezint peste 25%. Acestea se ntlnesc cu precdere n depozitele oceanice din zonele calde. 2. Mlurile silicioase conin pn la 20% bioxid de siliciu i carbonat de calciu n proporii variabile. Acestea pot fi dup natura organismelor din care provin: mluri cu diatomee, mluri cu radiolari i mluri cu silicoflagelate. Mlurile cu diatomee reprezint cele mai importante sedimente silicioase, fiind alctuite din fragmente de exoschelete de diatomee. Suprafaa acoperit de mlurile cu diatomee reprezint aproximativ 26,5 milioane km2. Au o culoare glbuie sau brun i sunt caracteristice apelor circumpolare, unde durata zilei estivale i bogia n elemente minerale determin adevrate nfloriri anuale de fitoplancton, a crui componen de baz o constituie diatomeele. Adncimea maxim la care se situeaz sedimentul este de aproximativ de 3500 m. Mlurile cu radiolari sunt formate mai ales din schelete de radiolari, a cror proporie poate ajunge la peste 70% i ocup o suprafa de 10,4 milioane km2. Acestea se ntlnesc n apele tropicale ale Oceanelor Pacific i Indian la adncimi cuprinse ntre 4000 i 8000 m. 3. Argila roie este localizat la adncimi mai mari de 6000 m. Ea ocup o suprafa de 102 milioane km2, acoperind aproape 50% din suprafaa fundului Oceanului Pacific i cte 25% din cele ale oceanelor Atlantic i Indian. Argila roie este format din particule extrem de fine, prezint o culoare roie-crmizie i conine aproximativ 50% siliciu, 20% oxid de aluminiu i cantiti reduse de compui ai fierului, magneziului, calciului i urme ale altor metale. Rata de sedimentare a argilei roii este estimat la 2-6 mm/1000 ani. Circulaia maselor de ap. ntreaga mas de ap oceanic se afl ntr-o continu micare, care se datoreaz fie unor cauze terestre (nclzire, rcire, evaporare, precipitaii, aciunea vntului, presiunea atmosferic), fie unor fenomene cosmice (mareele), care adesea se ntreptrund. Curenii oceanici principali sunt generai de aciunea combinat a vnturilor dominante asupra suprafeei oceanelor (circulaia activat de vnt) i de diferenele de densitate ale maselor de ap cauzate de diferenele de temperatur i salinitate (circulaia termohalin sau de densitate). Direcia curenilor este influenat de micarea de rotaie a Pmntului i de configuraia continentelor i fundului oceanic. Schema general de apariie a curenilor oceanici superficiali este determinat n principal de sensul circulaiei aerului atmosferic i de poziia geografic a continentelor. n zona tropical vnturile bat cu mare constan i putere dinspre est ctre vest (alizeele) i doar n apropierea ecuatorului (ntre 5 lat. N i 5 lat. S) exist o zon ngust de calm ecuatorial. n mod corespunztor, n cele trei oceane, se formeaz doi cureni ecuatoriali, cte unul n fiecare
59

emisfer care se deplaseaz de la est spre vest, iar ntre acestea se formeaz contracurentul ecuatorial care se deplaseaz n sens invers (de la vest spre est). n zonele temperate ale celor dou emisfere predomin vnturile de vest, iar n cele polare vnturile polare de est. Sub aciunea acestor vnturi apar cureni de ap a cror direcii diferite duc la formarea unor micri giratorii ample. La nord de euator se situeaz un circuit tropical de nord (n sens invers acelor de ceasornic), la latitudini mai mari un circuit subtropical (n sensul acelor de ceasornic) i unul subarctic (n sens invers acelor de ceasornic). n emisfera sudic exist trei circuite similare, dar cu un sensuri de micare inversate. Aceast circulaie determin asimetria termic dintre regiunile vestice i cele estice ale oceanelor Atlantic i Pacific. Curenii orizontali pot determina i o deplasare pe vertical a maselor de ap. n zona de convergen a curenilor de suprafa exist o deplasare descendent a apei, iar n zonele de divergen iau natere cureni ascendeni. Micarea ascendent a apei poart numele de upwelling, iar cea descendent de downwelling. Curenii ascendeni aduc la suprafa apele reci i bogate n sruri nutritive din adncime, ceea ce determin o mare dezvoltate a fito- i zooplanctonului. Circulaia termohalin antreneaz nu numai apele superficiale, ci i pe cele de adncime i sunt generate de variaiile de densitate ale apei. Aceast circulaie este lent, de cel mult 10-20 cm/s. Apele polare reci, i deci mai grele, circul n zona abisal n sensul de la poli spre ecuator, unde ies la suprafa, i dup nclzire pot fi antrenate n cureni superficiali care au direcia de la ecuator spre poli. Mareele. Un loc aparte n micrile Oceanului Planetar l ocup mareele, adic ridicrile (fluxul) i coborrile (refluxul) nivelului apelor. Mareele iau natere datorit interaciunii dintre atracia gravitaional a Lunii i Soarelui asupra Pmntului i fora centrifug generat de rotaia sistemului Pmnt - Lun. n mod obinuit se produc dou maree nalte i dou maree joase pe zi lunar (maree semidiurne) care au ritmicitate de 12 ore i 25 de minute, adic la o jumtate de zi lunar (24h50'). Deoarece Oceanul Planetar nu acoper n mod uniform suprafaa Pmntului, formnd bazine oceanice i maritime cu ntinderi i adncimi foarte variate, masele de ap oscileaz dup un ritm propriu, ceea ce determin n unele regiuni apariia doar a unei singure maree pe zi (maree diurne), iar n altele dou maree cu amplitudini diferite (maree mixte). Cnd Soarele i Luna se dispun pe aceeai dreapt, fie pe ambele pri ale Pmntului (de Lun plin), fie una n faa celeilalte, pe aceeai parte (de Lun nou), atunci, datorit suprapunerii mareelor selenare cu cele solare, mareele ating cele mai mari amplitudini. Acestea sunt aa-numitele ape vii sau maree de sizigii. Cnd Soarele i Luna formeaz fa de Pmnt un unghi drept (n primul i ultimul ptrar), fluxul i refluxul nregistreaz valori minime. Este ceea ce numim ape moarte sau maree de cvadratur. Fiecare dintre aceste maree au loc o dat la 14 zile. Datorit faptului c orbita Lunii nu este circular ci eliptic, mareele mai puternice iau natere n momentul cnd Luna se gsete la distana cea mai apropiat de Pmnt (maree de perigeu), n timp ce mareele mai puin intense au loc cnd satelitul nostru natural este n poziia cea mai ndeprtat (maree de apogeu). Temperatura. Deoarece cantitatea de energie solar primit pe unitatea de suprafa difer ntre zonele intertropicale, temperate i cele polare, temperatura apelor de suprafa este strns legat latitudine i anotimpuri. Cele mai ridicate valori termice medii anuale nu se ntlnesc chiar n apele ecuatoriale, ci n apele tropicale. Apele din emisfera nordic sunt mai calde dect cele din emisfera sudic datorit influenei calotei de ghea antarctice. O influen deosebit asupra temperaturii apelor de la suprafaa mrilor i oceanelor o au curenii oceanici calzi sau reci ce modific repartiia temperaturilor medii anuale, fcnd ca izotermele s nu coincid cu paralelele. Din aceast cauz, apele rmurilor rsritene ale Atlanticului de Nord i ale Pacificului de Nord sunt mai calde dect apele rmurilor apusene ale celor dou oceane. n general, pentru viaa organismelor ce triesc la suprafaa mrilor, un rol deosebit l au temperaturile extreme i mai puin media anual a valorilor termice. Variaiile sezoniere ale temperaturii se resimt pn la aproximativ 200 m adncime. Temperaturile extreme de la suprafaa Oceanului Planetar oscileaz ntre 2C n apele polare n timpul iernii i 35C n Golful Persic n cursul verii. Diferenele reduse ale temperaturii apelor de suprafa, de cel mult 4-5C ntre cele dou anotimpuri extreme ale anului sunt prielnice organismelor stenoterme. Amplitudinea temperaturii la suprafa poate fi de 8C n Marea Mnecii (9C n februarie i 17C n august), de
60

peste 10C n Marea Mediteran (12C n februarie i 25C n august) i chiar de 27C n Marea Neagr (1,3C n februarie i 26C n august). Pe vertical masa apelor oceanice prezint trei straturi termice distincte: 1) termosfera sau troposfera marin, ce poate atinge o grosime maxim de 500 m. Aceast zon prezint cureni verticali i orizontali i unde se nregistreaz o scdere progresiv a temperaturii cu adncimea (de aproape 2C la fiecare 100 m). Aici au loc oscilaii sezoniere i chiar diurne ale temperaturii apei; 2) termoclina sau ptur saltului termic este zona de discontinuitate, n care temperatura apei scade brusc odat cu creterea adncimii. Grosimea termoclinei depinde de zona geografic i variaz ntre 50 i 300 m. n apele tropicale termoclina este permanent i se afl mai aproape de suprafa, iar n cele polare este practic absent. n regiunile temperate n straturile de la suprafa exist i o termoclin temporar sau sezonier, care se instaleaz doar n perioada cald a anului; 3) psichrosfera sau stratosfera marin este situat sub 500 m adncime. Masa de ap de aici se caracterizeaz printr-o circulaie slab i printr-o temperatur sczut i uniform, ce scade foarte puin cu adncimea. Aici nu se resimt variaiile sezoniere sau anuale ale temperaturii. n general, apele sub 3000-4000 m adncime sunt relativ izoterme. Proprietile optice. Cantitatea de lumin din apele marine i oceanice descrete rapid odat cu creterea adncimii, astfel nct deja la o adncime de 100-200 m aceasta devine insuficient pentru existena plantelor. La latitudini mari, acolo unde razele solare cad oblic, lumina ptrunde la o adncime mai mic dect la tropice. n afara poziiei geografice i perioadei anului, adncimea la care ptrunde lumina depinde de transparen, care este determinat de cantitatea de suspensii din ap. Mrile polare au o transparen redus din cauza bogiei n plancton. Mrile tropicale au o transparen mare, fiind slab populate de plancton. n apele neritice transparena este mult mai redus dect n cele din larg din cauza aportului de pe uscat a suspensiilor fine. Transparena maxim variaz n diferite bazine i poate fi de pn la 66,5 m n Marea Sargasselor, 60 m n Oceanul Pacific i n Marea Mediteran, 51 m n Marea Roie, 28 m n Marea Neagr, 25 m n Marea Caspic, 23 m n Marea Nordului i 13 m n Marea Baltic. n Marea Azov transparena este de 2,75 m, iar n timpul verii scade la numai 10 cm. Salinitatea. Elementul distinctiv prin care mrile i oceanele se deosebesc de apele continentale l reprezint salinitatea (S), prin care se nelege greutatea n grame a tuturor srurilor minerale dizolvate n 1000 g de ap marin sau grame la mie (). Valoarea medie a salinitii Oceanului Planetar este de 35, intervalul de variaie cel mai frecvent fiind cuprins ntre 33 i 37. Salinitatea poate avea valori diferite de la o zon la alta, datorit, pe de o parte, evaporaiei ce determin creterea coninutului de sruri, iar, pe de alt parte, aportului apelor dulci (precipitaii, gheari, fluvii etc.) care, dimpotriv, duc la o diminuare a acesteia. La latitudini mari, topirea gheii, precipitaiile bogate i aportul continental de ape reduce salinitatea apelor de suprafa sub 34. n apropierea coastei sau n mrile i golfurile parial izolate salinitatea sufer variaii i mai mari. Dei coninutul total de sruri prezint variaii importante, raportul dintre principalii componeni dizolvai se menine constant. De aceea, pentru calculul salinitii apei marine n mod frecvent se utilizeaz cantitatea de cloruri (n grame existente) n 1000 g de ap de mare conform formulei: S = 0,030 + 1,805Cl Exist o difereniere a salinitii apelor superficiale n raport cu latitudinea (figura 3.4.). La latitudini egale salinitatea este mai mare n emisfera sudic, datorit extinderii deosebite a suprafeelor oceanice, comparativ cu cele continentale, precum i a aportului mult mai redus al apelor rurilor i fluviilor ce se vars n ocean. Salinitatea mai redus din zona latitudinilor mari se explic prin topirea ghearilor ce aduc astfel cantiti importante de ap dulce n bazinele oceanice. Evaporarea intens, ct i cantitile reduse de precipitaii atmosferice determin valorile ridicate ale salinitii oceanice n zonele tropicale.

61

Fig. nr. 3.4. Variaia salinitii apelor de suprafa (linia continu) i a balanei ntre evaporaie i precipitaie (linia ntrerupt) n funcie de latitudine (dup Sverdrup, 1942, din Levinton, 1995)

Salinitatea crete odat cu adncimea, att datorit stratificrii verticale a apei dup densitate ct i datorit aportului de ap dulce al fluviilor i ghearilor, ce micoreaz valorile salinitii apelor de suprafa. Salinitatea, alturi de temperatur, are un rol important n circulaia apelor oceanice, influennd densitatea acestora. Curenii verticali, ce iau natere datorit densitii diferite a apelor oceanice, permit un schimb continuu ntre diferitele pturi de ap, ceea ce favorizeaz creterea coninutului n sruri nutritive a apelor superficiale, oferind condiii optime pentru dezvoltarea fitoplanctonului sau dimpotriv mbogesc apele adnci n oxigen dizolvat. Creterea salinitii atrage dup sine modificri importante ale proprietilor fizice ale apei marine, cunoscute sub numele de proprieti coligative. Cele mai importante efecte ale salinizrii apei sunt: 1) creterea cldurii specifice, ceea ce duce implicit la creterea punctului de fierbere a apei comparativ cu cel al apelor dulci, astfel nct apa marin cu o salinitate de 35 fierbe la 100,56C; 2) scderea punctului de nghe al apei, care n cazul apelor oceanice cu o salinitate de 35 este la 1,9C; 3) creterea densitii apei marine are loc aproape liniar cu cea a salinitii; 4) scderea temperaturii densitii maxime pn la valori inferioare punctului de nghe al apei dulci (0C); 5) scderea presiunii vaporilor de ap, deoarece cantitatea mai mare de sruri face ca moleculele de ap s fie mai puin disponibile pentru evaporare i, n felul acesta, moleculele de ap srat trec mai greu din faza lichid n cea gazoas; 6) creterea presiunii osmotice, care are o mare importan pentru organismele ale cror membrane celulare permit un schimb permanent de lichide ntre mediul intern i cel extern. Relaiile dintre salinitate, temperatura densitii maxime i punctul de nghe diferit al apelor marine mpiedic nghearea total a oceanului. Astfel, n apele marine cu salinitate mai mare de 24,7 temperatura densitii maxime este mai cobort dect cea a temperaturii de nghe (figura 3.5.). Prin urmare, apa devine tot mai dens pe msur ce se rcete. Datorit faptului c procesul de rcire se produce mai nti la suprafa, apa superficial, cu o densitate mai ridicat, coboar, fiind nlocuit de apa mai cald i deci mai puin dens din adncuri. Cnd i acest strat de ap se va rci, se va afunda, lund astfel natere o circulaie permanent ntre diferitele straturi de ap, iar procesul de nghe nu va avea loc dect n momentul n care ntreg volumul de ap va ajunge la temperatura punctului de nghe. Asemenea situaii sunt posibile numai n cazul mrilor puin adnci i cu salinitate redus, unde dup omogenizarea ntregului volum de ap se poate forma podul de ghea.
62

Fig. nr. 3.5. Variaia temperaturii densitii maxime i a punctului de nghe n funcie de salinitate (dup Sverdrup et al., 1942, din Ross, 1976)

Salinitatea are o deosebit nsemntate n ntreaga activitate fiziologic a organismelor marine. Marea majoritate a organismelor marine sunt izoosmotice, adic se afl n echilibru osmotic cu apa nconjurtoare. Compoziia ionic a mediului lor intern este similar cu cea a apei marine. Variaiile salinitii apei au repercusiuni asupra concentraiei fluidelor din mediul lor intern datorit pasajului apei nspre sau dinspre corpul lor n vederea meninerii echilibrului osmotic. Aceste modificri sunt adeseori nsoite de schimbarea proporiilor dintre ionii care intr n constituia protoplasmei lor celulare. ndeprtarea de limitele concentraiei normale a mediului lor intern duce la perturbri ale metabolismului sau chiar la moarte. Majoritatea organismelor marine sunt stenohaline. Exist i organisme organisme marine eurihaline, n special cele care triesc n estuare. Organismele care menin echilibrul osmotic cu mediul lor nconjurtor n condiii variabile de salinitate se numesc poikilosmotice, incluznd cteva specii larg eurihaline, ca de exemplu Arenicola marina, Mytilus edulis, Balanus improvisus sau Perinereis cultrifera. Alte organisme sunt capabile s-i menin constant concentraia mediului intern chiar n condiii variabile ale salinitii apei. Aceste organisme sunt capabile de osmoreglare i se numesc homeosmotice. Din aceast categorie fac parte, de pild, crabul de iarb, Carcinus maenas, polichetul Hediste diversicolor, creveta Palaemon serratus sau amfipodul Gammarus locusta. n mod indirect variaiile de salinitate, prin modificarea densitii, influeneaz flotabilitatea unor organisme planctonice. Oxigenul. Deoarece concentraia oxigenului dizolvat este invers proporional cu salinitatea, la aceeai temperatur apa marin conine mult mai puin oxigen ca apa dulce. De asemenea, concentraia oxigenului dizolvat este invers proporional cu temperatura, motiv pentru care apele marine din zonele polare, mai reci i cu o salinitate mai redus, sunt n general mai bogate n oxigen dect cele tropicale. O serie de ali factori, ntre care contactul permanent cu atmosfera, valurile, mareele i curenii, contribuie la mbogirea apei marine n oxigen. Exist o variaie a cantitii de oxigen dizolvat n raport cu adncimea (figura 3.6.). Astfel, n stratul superficial oxigenul se gsete la saturaie datorit difuziei din atmosfer. Mai spre adnc, n zona maximumului fotosintetic (10-20 m) apa prezint gradul cel mai ridicat de saturaie cu oxigen (pn la 180%). Sub zona eufotic concentraia oxigenului solvit scade treptat, atingnd un nivel minim pe la 500-700 m n apele din zona intertropical i ntre 800-1000 m n apele temperate i polare. Aceast zon a minimului de oxigen poate avea n unele regiuni valori ce se apropie de zero. O prim explicaie ar fi lipsa curenilor pe vertical n acest strat de ap. Cea de-a doua ar fi c n acest strat oxigenul este puternic consumat pentru descompunerea produilor organici provenii din straturile superioare i care cad sub forma aa-numitei ploi de cadavre. Sub
63

zona minimului de oxigen concentraia oxigenului crete din nou cu adncimea pn aproape de fund, datorit aportului de ape reci, bogate n oxigen, rezultate din scufundarea apelor polare superficiale. n ptura de contact a apei cu fundul marin cantitatea de oxigen dizolvat scade simitor din cauza proceselor intense de descompunere microbian din sedimente.

Fig. nr. 3.6. Variaia concentraiei oxigenului dizolvat n funcie de adncime n zona tropical a Oceanului Pacific de est (linia ntrerupt) i cea tropical a Oceanului Atlantic (linia continu) (dup Ingmanson i Wallace, 1973, din Nybakken, 1988)

Este bine cunoscut rolul manganului n oxigenarea apelor marine adnci, care este considerat un veritabil cru al oxigenului. n apele superficiale manganul se gsete sub form coloidal. Ionii de mangan se transform n oxizi greu solubili, care sunt antrenai de curent spre adnc, unde cedeaz oxigenul. Ionii devin mai uor i urc la suprafa unde se oxideaz din nou i ciclul se reia. 3.6.5. Biocenozele marine Fitoplanctonul marin const mai ales din diatomee i dinoflagelate, la care se mai adaug cocolitoforidele, cianobacteriile, criptomonadele, silicoflagelatele i unele cloroficee. Diatomeele sunt dominante ca numr de specii i ca numr de indivizi, mai ales n mrile reci. Cele mai caracteristice genuri de diatomee planctonice sunt Chaetoceros, Rhizosolenia, Nitzschia, Navicula, Thalassiosira, Skeletonema, Coscinodiscus, Biddulphia, Fragilaria, Asterionella etc. Dinoflagelatele sunt prezente att n apele oceanice, ct i n cele neritice. Ele sunt mai numeroase n mrile mai calde, n care pot fi mai numeroase dect diatomeele, dar se ntlnesc i n mrile reci, mai ales vara i toamna. Dintre dinoficee cele mai comune genuri sunt Ceratium, Peridinium, Dinophysis, Gonyaulax etc. Unele dinoflagelate (Protogonyaulax, Gonyaulax i Gymnodinum) sunt responsabile de producerea mareelor roii, cnd din cauza nmulirii lor exagerate apa capt o culoare roie-crmizie. Cocolitoforidele se ntlnesc frecvent n apele oligotrofe ale zonelor tropicale. Silicoflagelatele sunt prezente adesea n numr mare, mai ales n apele mai reci. Cyanobacteriile sunt abundente n apele costiere i cele salmastre. Multe cianobacterii sunt capabile s fixeze azotul molecular, de aceea se ntlnesc cu precdere n apele srace n nutrieni. Uneori ele se nmulesc aa de tare nct pot colora apa. Algele verzi sunt rare n apele marine, dar pot domina fitoplanctonul lagunelor i estuarelor, mai ales n sezonul de var i de toamn. Flagelatele criptomonade sunt larg rspndite i abundente n unele estuare.
64

Fitoplanctonul se caracterizeaz printr-o variaie extraordinar a abundenei, att n spaiu ct i n timp. Variaia distribuiei fitoplanctonului este determinat n special de penetrabilitatea radiaiei luminoase, de coninutul n sruri nutritive i de consumul din partea fitoplanctonofagilor. Fitoplanctonul este localizat numai n zona fotic. Maximul fitoplanctonic se situeaz la adncimi ce oscileaz ntre 25 i 55 m, n funcie de latitudine i transparena apei, deoarece lumina puternic poate frna sau limita dezvoltarea organismelor vegetale, mai ales din cauza aciunii nocive a radiaiilor UV asupra pigmenilor asimilatori. Un alt factor care influeneaz cantitatea fitoplanctonului este concentraia apei n sruri nutritive, mai ales azotai i fosfai, dar i fier, mangan i unele vitamine (de ex. vitamina B12). Algele diatomee au n plus nevoie de silicai pentru elaborarea exoscheletului. La poli densitatea fitoplanctonic maxim se manifest n cursul verii polare, att datorit faptului c n cursul verii polare soarele lumineaz continuu, ziua i noaptea, ct i, mai ales, datorit bogiei mari n substane biogene acumulate n decursul celor aproape opt luni de iarn polar. n regiunile temperate la nceputul primverii, cnd durata zilei ncepe s creasc, are loc o nmulire rapid a fitoplanctonului, n care predomin doar cteva specii de diatomee. n aceast perioad apa capt o culoare brun-verzuie din cauza densitii extraordinare a diatomeelor. ndat ce rezervele de sruri nutritive din apele de suprafa sunt epuizate are loc un declin al abundenei diatomeelor, astfel nct vara fitoplanctonul este mai puin abundent. In unele regiuni spre toamn se nregistreaz un al doilea maxim fitoplanctonic, ns mult mai redus ca amplitudine dect cel de primvar (figura 3.7.).

Fig. nr. 3.7. Diagram generalizat ce ilustreaz variaiile sezoniere ale intensitii luminii, temperaturii, concentraiei substanelor biogene i ale abundenei fito- i zooplanctonului n apele temperate neritice (dup Tait, 1971)

n apele tropicale variaiile abundenei fitoplanctonice sunt atenuate din cauza uniformitii condiiilor de mediu de aici de-a lungul ntregului an. n zonele de upwelling, unde exist un aport permanent de nutrieni din apele adnci, fitoplanctonul se dezvolt din abunden anul ntreg. De altfel, zonele de upwelling sunt cele mai productive zone ale Oceanului Planetar. Fitoplanctonul neritic este mult mai bogat dect cel oceanic din cauza aportului nutrienilor de pe continent, aa-numitul outwelling. n mrile mrginae i mai ales n cele nchise (Marea Neagr, Marea Azov) aportul crescut de substane nutritive transportate de ctre fluvii poate
65

determina frecvente fenomene de nflorire a apelor, care sunt o consecin a nmulirii exagerate a organismelor fitoplanctonice. Zooplanctonul erbivor poate provoca variaii substaniale ale abundenei fitoplanctonului. Acest lucru reiese din observaia c declinul de primvar a fitoplanctonului este mult mai rapid dect cel care s-ar datora numai epuizrii nutrienilor. Mai mult de att, nutrienii niciodat nu dispar complet din apele de suprafa, cum ar reiei dac ei ar fi factorul limitativ. n unele zone zooplanctonul poate consuma zilnic peste 50% din cantitatea de fitoplancton. Pe lng variaiile pronunate ale abundenei fitoplanctonului n decursul unui an, exist o schimbare evident n ceea ce privete compoziia specific. Aceast schimbare a speciilor dominante de la un anotimp la altul poart numele de succesiune sezonier. n cadrul acestei succesiuni una sau mai multe specii de diatomee, dinoflagelate sau cocolitoforide predomin n plancton pentru o perioad de timp mai scurt sau mai lung dup care sunt nlocuite de alte specii. Aceste succesiuni au o repetitivitate anual. Astfel, n mrile temperate apariia maximumului fitoplanctonic de primvar este determinat de diatomeele de dimensiuni mici i cu rate de nmulire ridicate. Acestea sunt urmate la sfritul primverii de diatomeele de talie mai mare, care vara sunt nlocuite de dinoflagelate. n mrile tropicale i subtropicale cocolitoforidele i dinofitele predomin n tot lungul anului, dei periodic pot avea loc dezvoltri explozive ale diatomeelor. Zooplanctonul marin este extrem de divers i rspndit pn la cele mai mari adncimi. Holoplanctonul mrilor i oceanelor este dominat n proporie de 70-90% de crustacee, dintre care cele mai numeroase sunt copepodele (Oithona nana, Cyclopina gracilis, Calanipeda aquaedulcis, Calanus finmarchicus, Paracalanus parvus, Pseudocalanus elongatus, Calocalanus plumulosus, Acartia clausi, Centropages typicus, Temora longicornis). Alte crustacee bine reprezentate n holoplanctonul marin sunt eufauziacele (Euphausia superba, Meganyctiphanes norvegica, Nyctiphanes i Thysanoessa), cladocerele (Penilia avirostris, Evadne tergestina, E. nordmanni, E. spinifera, Podon leuckarti, P. polyphemoides i Polyphemus pediculus), ostracodele (Cypridina, Conchoecia i Philomedes), amfipodele (Euthemisto, Hyperia) i misidaceele. Protozoarele sunt bine reprezentate n planctonul marin att ca numr de specii, ct i ca numr de indivizi. Dintre protozoare cele mai numeroase sunt foraminiferele (Gobigerina, Globorotalia) i radiolarii (Acanthometron). Reprezentanii acestor dou ordine sunt att de abundeni i de larg rspndii nct scheletele lor au format depozite groase pe arii extinse ale fundurilor marine adnci. Consumatori primari importani sunt ciliatele i micile flagelate nefotosintetizante. Ciliatele, n special reprezentanii familiei Tintinnoidea, se gsesc mai ales n planctonul din apropierea coastelor. Reprezentani holoplanctonici ai celenteratelor sunt scifozoarele, sifonoforele i ctenoforele. Scifomeduzele se numr printre cele mai mari organisme planctonice i cteodat sunt prezente n numr mare. Dintre molutele adaptate la viaa planctonic fac parte gasteropodele pteropode i heteropode. Tot n holoplancton pot fi incluse i sepiile mici. Din holoplancton mai fac parte chetognatele, rotiferele, unii nemerieni, polichete i urocordate. Meroplanctonul este localizat mai ales n regiunile pelagialului neritic. Are un pronunat caracter sezonier, fiind n strns dependen de perioada de reproducere a formelor adulte. Meroplanctonul este mult mai diversificat dect holoplanctonul, fiind alctuit din oule i larvele aparinnd aproape tuturor grupelor de organisme marine. Rspndirea zooplanctonului este extrem de inegal, att pe orizontal, ct i n adncime. Variaiile n abundena zooplanctonului sunt ns mai puin pronunate dect cele ale fitoplanctonului i se datoreaz att evoluiei sezoniere a factorilor de mediu, ci i unor fenomene cu repetare ritmic, constant. Aglomerrile eterogene de plancton se datoreaz n general curenilor de suprafa care antreneaz planctonul spre anumite zone. Hrana, de asemenea, poate atrage mase mari de zooplancton, ca i ariile optime pentru reproducere. n ceea ce privete dinamica anual, zooplanctonul atinge maximul dup intrarea n declin a exploziei de primvar a diatomeelor (figura 3.7.). Aceast cretere a zooplanctonului este dat n special de copepodele calanoide, care sunt principalii consumatori ai diatomeelor. Spre sfritul primverii i nceputul verii se nregistreaz o cretere considerabil a abundenei organismelor meroplanctonice. Vara acestea sunt urmate de dezvoltarea populaiilor de peti i nevertebrate zooplanctonofage. Deosebit de abundente n aceast perioad sunt meduzele i ctenoforele care
66

se hrnesc intens cu copepode i larvele planctonice. Tot atunci se pot dezvolta chetognatele i tunicatele. Zooplanctonul poate efectua migraii nictemerale active pe vertical n decursul unei zile. Astfel, ziua organismele planctonice se in la adncimi mai mari, iar noaptea se adun n apele de la suprafa. De asemenea, temperatura poate influena migraiile verticale. n acest caz adncimea maxim la care coboar aceste organisme este dat de temperatur. Pe lng migraiile circadiene, mai exist i migraii sezoniere pe vertical. Astfel, unele chetognate i unele copepode ale genului Calanus coboar n ape mai adnci ctre toamn pentru iernat. Majoritatea zooplancterilor se hrnesc cu fitoplancton, fiind considerate erbivore. n afar de fitoplancton, zooplanctonul filtrator se hrnete i cu suspensiile organice moarte (detritus). n unele cazuri detritusul mpreun cu flora bacterian ce se dezvolt pe acesta joac un rol chiar mai mare dect planctonul viu. Protozoarele planctonice au un rol deosebit n lanul trofic planctonic, reprezentnd o verig major dintre bacterii i zooplanctonul de talie mai mare. Nectonul marin se compune n special din petii osoi i cei cartilaginoi, la care se mai adaug mamiferele, reptilele i psrile marine. Dintre nevertebrate singurele care pot fi considerate ca aparinnd nectonului sunt unele molute cefalopode, ca de exemplu calmarii i sepiile. n cadrul nectonului putem distinge anumite grupuri de peti. Petii care i petrec ntreaga via n zona epipelagic poart numele de holoepipelagici. Aici includem anumite specii de rechini, majoritatea petilor zburtori, speciile de ton, petele-spad, petele-lun (Mola mola) etc. Aceti peti au, de regul, icre i larve epipelagice i sunt cei mai rspndii n apele de suprafa din zonele tropicale i subtropicale. Petii care i petrec doar o parte din ciclul lor de via n epipelagial sunt denumii meroepipelagici. Acest grup este mai diversificat i cuprinde acei peti care ca aduli triesc n zona epipelagic, dar se reproduc n apele din apropierea coastelor (heringul Clupea harengus, rechinul-balen Rhincodon typus) sau chiar n apele continentale (somonul). Ali peti ptrund n epipelagial noaptea cnd unii peti din apele adnci, ca de pild petele lantern (Myctophum), migreaz n apele de suprafa pentru a se hrni. Epipelagialul oceanic cuprinde petii cei mai bine adaptai la viaa pelagic. Acetia au corpul fuziform i organe de not bine dezvoltate. Aici triesc i formeaz crduri imense, care apoi se ndreapt spre apele neritice, sardelele (Sardina pilchardus), scrumbiile (Scomber, Alosa), stavridul (Trachurus mediterraneus), heringul (Clupea harengus), baracuda mare sau becuna (Sphyraena barracuda) etc. Nectonul neritic, dei este srac n ceea ce privete numrul de specii, este bine reprezentat din punct de vedere cantitativ. De aceea mrile epicontinentale constituie zonele cele mai cutate pentru pescuit, reprezentnd aproape 90% din pescuitul mondial. Dintre cele mai productive mri fac parte Marea Nordului, Marea Baltic, dar i alte regiuni ale elfului european unde se pescuiete heringul, sardelele, hamsiile (Engraulis spp.), codul (Gadus morrhua, G. callarias, G. merlangus), stavridul, plmida (Sarda sarda), scrumbia albastr (Scomber scombrus), macroul etc. Epineustonul marin este reprezentat doar prin cteva specii de plonie de ap aparinnd genurilor Halobates, Hermatobates i Halovelia, care alearg pe luciul apei n cutare de hran. Hiponeustonul marin este mult mai diversificat. Dintre reprezentanii tipici ai hiponeustonului marin pot fi citate unele copepode (Pontella atlantica, P. mediterranea, Anomalocera patersoni), izopode (Idothea metallica), ostracode, radiolari coloniali i salpe. n hiponeuston se aglomereaz o serie de larve de molute, crevete i crabi, oule polichetelor, stadiile naupliale i copepodit ale copepodelor, icrele de chefal, stavrid, hamsie i alevinii unor peti. Pentru oule i juvenilii hidrobionilor, n special de peti, stratul superficial de ap bine nclzit i aerat reprezint un fel de incubator. Pleustonul marin este reprezentat n special prin sifonofore (Physalia physalis, Velella spirans) dintre animale i prin algele genului Sargassum dintre plante. Att animalele, ct i plantele pleustonice formeaz mari aglomerri la suprafaa apei. Fitobentosul marin este alctuit n special din alge brune, roii i verzi, la care se mai adaug unii licheni i fanerogame marine. Dintre algele macrofite cele mai diversificate i mai abundente n apele marine sunt algele brune (Fucus, Ascophyllum, Cystoseira, Laminaria,
67

Macrocystis, Nereocystis), urmate de algele roii (Phyllophora, Polysiphonia, Laurencia, Ceramiun). Algele verzi au relativ puini reprezentani marini (Ulva, Cladophora, Enteromorpha, Caulerpa), dar se pot dezvolta n numr mare mai ales n apele ndulcite ale lagunelor sau estuarelor. Lumina este factorul determinant n distribuia algelor, inducnd o selectare i o etajare a algelor n raport cu pigmenii asimilatori. Astfel, algele verzi se ntlnesc mai ales n zonele puin adnci din preajma litoralului, deoarece au nevoie de lumina roie din spectrul luminos. Algele brune se ntlnesc la adncimi ceva mai mari, in timp ca algele roii ptrund cel mai adnc, putnd face fotosintez i n lumina verde-albastr. Algele brune prefer n general apele mai reci, n timp ce algele roii abund n mrile tropicale calde. n mrile temperate dezvoltarea maxim a algelor macrofite are loc n perioada rece a anului. Cauza o constituie bogia apei marine n substane nutritive n acest sezon; tot atunci fitoplanctonul n-a apucat nc s se dezvolte masiv, deci nu stnjenete dezvoltarea macrofitelor. Spermatofitele au ptruns n mediul marin de pe uscat sau din apele dulci, ceea ce explic prezena lor n apele costiere pe funduri nisipoase-mloase. Singurele spermatofite marine fac parte din familia Zosteraceae, reprezentate prin circa 40 de specii aparinnd genurilor Zostera, Posidonia, Cymodocea, Thalassia, Halophila i Ruppia. Cele mai multe fanerogame marine populeaz mrile tropicale, dei unele sunt rspndite i n mrile temperate. Cea mai larg rspndit este Zostera marina (iarba de mare). Zoobentosul. Fundul mrii ofer condiii propice pentru dezvoltarea animalelor. Aici exist o hran bogat sub forma resturilor de materii organice care cad pe fund din coloana de ap de deasupra i care n anumite zone pot susine populaii dense de organisme bentonice. Diferitele pri ale fundului mrilor i oceanelor sunt populate de comuniti caracteristice. Aceste asocieri ale anumitor specii de animale sunt determinate n special de natura substratului i, ntr-o msur mai mic, de caracteristicile fizice i chimice ale apei. Distribuia i abundena speciilor n cadrul comunitilor bentonice este influenat i de factorii biotici, dintre care principalii sunt competiia i prdtorismul. Supralitoralul stncos este populat de gasteropode (Littorina neritoides, L. saxatilis), izopode (Ligia oceanica, L. italica), unii crabi (Pachygrapsus marmoratus, Birgus latro i Geograpsus spp.) i insecte diptere. n zonele polare, acoperite n cea mai mare parte a anului de gheuri comunitile supralitorale lipsesc. Comunitile supralitoralului nisipos i nisipos-mlos sunt alctuite n cea mai mare parte din amfipode (Talitrus saltator), crora li se asociaz insectele halofile litorale, unii pianjeni i miriapode. n regiunile tropicale aici sunt prezeni crabii scormonitori ale genurilor Uca, Ocypoda i Cardisoma. Etajul supralitoral mlos sau mlos-nisipos este populat de melcul pulmonat Alexia, diverse insecte coleoptere (Bledius) i diptere. Pentru depozitele n descompunere de alge i iarb de mare aruncate la mal sunt caracteristice amfipodele sritoare (Talorchestia deshayesii, Orchestia gammarella i O. montagui), izopodele (Tylos latreillei), coleopterele (Bledius), chilopodele, melcii pulmonai (Truncatella subcylindrica, Ovatella myosotis, Alexia) i oligochetul Enchytraeus albidus. Partea superioar a eulitoralului stncos este caracterizat prin orizontul ciripedelor albe, cu Chthamalus stellatus mai sus i cu Balanus balanoides mai jos. Aici mai triesc melcii Patella vulgata, Siphonaria i Nerita. n mrile calde aici adesea se gsesc crabii Grapsus strigosus i Pachygrapsus marmoratus. n orizontul inferior al eulitoralului stncos se ntlnesc gasteropode (Patella, Nucella lapillus, Littorina obtusata, L. littorea, L. littoralis i Gibbula umbilicalis), poliplacofore (Chiton cinereus), bivalve (Mytilus edulis), hidrozoare, antozoare (Actinia equine), spongieri, briozoare, polichete, crustacee (Sphaeroma serratum, Gammarus olivii.) i stele de mare (Asterias rubens). Comunitile de midii sunt caracteristice mrilor temperate, n timp ce n mrile calde acestea sunt nlocuite de comunitile de stridii. n eulitoralul nisipos se ntlnesc turbelariate (Otoplana subterranean, Convoluta roscoffensis), polichete (Ophelia bicornis, Pisione remota, Saccocirrus papillocercus i Nerine cirratulus), gasteropode (Terebra), bivalve (Donacilla cornea i Donax spp.), misidacee (Gastrosaccus sanctus), amfipode (Haustorius, Bathyporeia), izopode (Eurydice dollfusi) i decapode (Callianassa, Lysiosquilla, Arenaeus i Emerita).
68

Eulitoralul mlos i mlos-nisipos este slab reprezentat n specii. Specii caracteristice ntlnite aici sunt polichetele (Hediste diversicolor, Arenicola marina, Pygospio elegans, Spio filicornis, Eteone longa), priapulidele (Priapulus caudatus), bivalvele (Macoma baltica, Mya arenaria, Ceratoderma edule), izopodele (Mesidothea entomon), amfipodele (Corophium volutator), crabii (Carcinus maenas) i castraveii de mare (Echiurus echiurus). O alt comunitate a eulitoralului mlos este cea de mangrove din mrile tropicale. n etajul sublitoral aciunea atmosferic i cea continental este indirect. Condiiile de mediu sunt destul de uniforme, din ce in ce mai atenuate pe msura creterii adncimii. Se prezint foarte diversificat. Pe fundurile pietroase predomin formele fixate, reprezentate prin spongieri, hidropolipi, actinii (Anemonia sulcata), polichete sedentare tubicole (Pomatoceros triqueter), bivalve (Mytilus edulis, Pinctada vulgaris, stridii), briozoare i ascidii. Tot aici se gsesc forme mai mult sau mai puin mobile diferite gasteropode, stele de mare (Marthasterias glacialis, Asterias rubens), arici de mare (Paracentrotus lividus), crustacee i peti bentonici. Pentru compoziia comunitilor de animale de pe substrat dur o importan deosebit o are caracterul epibiozelor vegetale. Un mediu aparte l reprezint fitalul, format de desiurile de plante marine. Ele asigur locul de trai, hrana, adpostul i loc pentru nmulire pentru numeroase animale, care la fel ca i locuitorii zonelor stncoase duc un mod de via fixat sau sedentar. Aici predomin formele mici, bine camuflate de spongieri, hidrozoare (Dynamena pumila), briozoare (Membranipora), nematode, polichete (Spirorbis), copepode harpacticide, ciripedul Balanus, unele amfipode (Caprella) i izopode tubicole. Formele coloniale pot acoperi, sub form de epibioz, cea mai mare parte a plantelor. n zonele mai adnci substratul dur trece de obicei n substrat alctuit din prundi, apoi n cel nisipos. Pe fund nisipos predomin formele vagile, cele sedentare fiind rare. Ele triesc n sediment sau se ngroap temporar n el. Aa sunt unele bivalve (Mya arenaria, Macoma baltica, Angulus tenuis), melci (Hydrobia totteni, Nassa reticulata), polichete (Nereis virens, Heteromastus filiformis, Lanice conchilega, Lumbrineris tenuis), copepode, crevete, echinoderme i amfioxul (Branchiostoma lanceolatum). Multe specii vagile prezint o culoare homocrom, asemntoare cu cea a nisipului (cambul, caracatie). ntre fundurile nisipoase i cele mloase nu exist o delimitare net, cele dou tipuri de sediment amestecndu-se n proporii diferite. Resursele de hran pe fund mlos sunt mai bogate, ceea ce explic i bogia mai mare a faunei de aici comparativ cu cea de pe fund nisipos. Predomin formele mobile turbelariate, polichete, unele izopode i ostracode dintre crustacee. Sunt prezente i numeroase forme sptoare, care triesc n galerii sau tuburi: polichete, molute bivalve i gasteropode i echinoderme, dintre care cele mai multe sunt pelofage sau filtratoare. Datorit abundenei numerice mari fundurile mloase sunt foarte productive. Baza trofic bogat de aici asigur dezvoltarea aici a puietului multor specii de peti cu valoare economic. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor Apele marine 1. Cele mai mari amplitudini le au: a) mareele de perigeu b) mareele de sizigii c) mareele de nadir d) mareele mixte 2. n mrile tropicale fitoplanctonul este dominat de: a) cloroficee b) dinoflagelate c) diatomee d) cianobacterii 3. n apele marine concentraia minim a oxigenului dizolvat se nregistreaz ntre: a) 500-100 m adncime b) 0-25 m adncime
69

c) 6000-11.000 m adncime 4. Salinitatea cea mai mare se nregistreaz n: a) regiunea polar b) regiunea temperat c) regiunea tropical d) regiunea ecuatorial 5. Dezvoltarea maxim a fitoplanctonului marin din zonele polare se nregistreaz: a) iarna b) primvara c) vara d) toamna 6. Cmpiile abisale se ntind ntre: a) 200-3000 m adncime b) 3000-6000 m adncime c) 6000-11.000 m adncime 7. Zooplanctonul marin este dominat de: a) coccolitoforide b) cladocere c) copepode 8. Concentraia oxigenului din apa marin variaz: a) direct proporional cu temperatura b) invers proporional cu salinitatea c) direct proporional cu intensitatea respiraiei organismelor acvatice 9. Circulaia termohalin a apei marine este dat de: a) atracia gravitaional a Lunii i Pmntului b) variaiile de densitate a apei c) aciunea forei Coriolis 10. Transparena cea mai mare se nregistreaz: a) n mrile polare b) n mrile temperate c) n mrile tropicale 11. Meroplanctonul este deosebit de dezvoltat n: a) zona batipelagic b) provincial neritic c) provincial oceanic 12. Speciile marine eurihaline sunt caracteristice pentru: a) estuare b) recifele de corali c) zonele abisale

70

Teme pentru examinarea final 1. Descriei regimul termic al lacurilor naturale din zona temperat. 2. Cum se clasific apele naturale dup coninutul de sruri minerale? 3. Enumerai proprietile coligative ale apei marine. 4. Care sunt categoriile dimensionale ale bentosului? 5. Enumerai deosebirile dintre o mlatin eutrof i una oligotrof. 6. Ce este ciclomorfoza i prin ce se explic apariia acestui fenomen? 7. Dai exemple de organisme care se ntlnesc n potamon. 8. Care este dinamica populaiilor fitoplanctonice din apele stttoare din zona temperat? 9. care sunt diviziunile biologice ale domeniului pelagial? 10. Cum se explic faptul c hidratarea tisular contribuie la creterea flotabilitii planctonului? 11. Explicai rolul de sistem-tampon al bicarbonailor dizolvai n ap. 12. Precizai rolul manganului n apele marine. 13. Care sunt consecinele polarizrii moleculei de ap. 14. Enumerai plantele care fac parte din flora moale 15. Care este semnificaia biologic a relaiei neliniare temperatur-densitate? 16. Cum se explic faptul c cele mai multe organisme planctonice au dimensiuni mici? 17. Ce este punctul de compensaie i care este semnificaia lui biologic? 18. De ce apa marin nu nghea?

71

Bibliografie
Angelier, E., 2000 cologie des eaux courantes, Ed. Technique & Documentation, Paris Antonescu, C.S., 1951 Plantele de ap i de mlatin, Ed. de Stat pentru Literatura tiinific i Didactic, Bucureti Antonescu, C.S., 1967 Biologia apelor, ediia a 2-a revizuit, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti Bnrscu, P. 1964. Fauna R.P.R. Pisces-Osteihtyes, vol. XIII, Ed. Academiei R.P.R., Bucureti. Bogoescu, C., 1976. Viaa n apele curgtoare de munte. Natura, 6: Boiteanu, T., 1980 Hidrobiologie, Universitatea Al. I. Cuza Iai Burian P.V., 2002 Lacul de acumulare: Supraveghere biologic, Ed. University Press, TrguMure Buni Th., Brezeanu Gh., Olteanu M., Popescu-Marinescu V., Prunescu-Arion E., Monografia zonei Porilor de Fier, Ed. Acad. R.S.R., 1970. Cruu S., 1957. Curs de hidrobiologie i limnologie, Cruu, S., 1952 Tratat de ihtiologie, Ed. Acad. R.P.R., Bucureti Chiriac, E., Udrescu, M., 1965 Ghidul naturalistului n lumea apelor dulci, Ed. tiinific, Bucureti Dussart B., Limnologie. Ltude des eaux continentales, Ed. Gauthier Villars, Paris, 1966. Ionescu, Al. 1972. Lumea algelor. Ed. tiinific, Bucureti. 184 pp. Konstantinov, A. S., 1986 Obciaia ghidrobiologhia, ediia a 4-a, Ed. Vsaia kola, Moskva Lascu, C., Srbu ., 1987 Peteri scufundate, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti Madoni, P. (sub red.), 2005 Depurazione biologica nei fanghi attivi. Univerist degli studi di Parma Marcoci, S., Popescu, V., 1965 Hidrochimie i hidrobiologie, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti Mlcea, I., 1969 Biologia apelor impurificate. Bazele biologice ale proteciei apelor, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti Musta, Gh., 1998 Hidrobiologie, Ed. Universitii Al. I. Cuza Iai Negrea, ., Negrea, A., 1975 Ecologia populaiilor de cladoceri i gasteropode din zona inundabil a Dunrii, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti Nicoar, M., 2002 Ecologie acvatic, Casa de Editur Venus, Iai Nikolski, G. V., 1962 Ecologia petilor, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti Nybakken, J.W., 1988 Marine biology: an ecological approach, ediia a 2-a, Ed. Harper & Row Publishers, New York Papadopol, M., 1978 Hidrobiologie (Limnologie biologic), Bucureti Prvu C. (sub red.), 1980 Ecosistemele din Romnia, Ed. Ceres, Bucureti Prvu C., ndrumar pentru cunoaterea naturii, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1981. 244 p. Pora, E.A., Oros, I., 1974 Limnologie i oceanologie. Hidrobiologie, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti Pricope, F., 2007 Hidrobiologie, eduia a 2-a revizuit, Ed. Rovimed Publishers, Bacu Surugiu, V., 2005 Introducere n biologia marin, Ed. Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai Tufescu, V., Tufescu M., 1981. Ecologia i activitatea uman, Ed. Albatros, Bucureti Vasiliu, G.D., Bnrescu, P., 1960 Animale de ap dulce i rspndirea lor, Ed. tiinific, Bucureti Zaitsev, Yu.P., 1971 Marine neustonology, Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem Zernov, S.A., 1949 Obceaia ghidrobiologhia, ediia a 2-a, Ed. Akad. Nauk SSSR, MoskvaLeningrad

72