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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS - TÉCNICOS

Rev. Bol. Ecol. 17: 15- 32, 2005

LA ICTIOFAUNA LACUSTRE DE LA LLANURA DE INUNDACIÓN DEL RÍO ICHILO (BOLIVIA) LACUSTRINE FISH COMMUNITY FROM THE RIVER ICHILO FLOODPLAIN (BOLIVIA)
Mabel Maldonado
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y Fernando Carvajal

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RESUMEN Se estudió la ictiocenosis lacustre en la llanura de inundación del río Ichilo, con el objetivo de explorar patrones generales de variación espacial y temporal que sirvan de base para investigaciones futuras. Se estudiaron 11 lagunas con superficies variables y de diferente origen y conexión con el río, todas próximas al mismo. Se pescó con redes agalleras en cuatro épocas hidrológicas del año, entre 1994 y 1996. Se capturaron 74 especies pertenecientes a 7 órdenes y 23 familias. La composición taxonómica se mostró similar a otros ambientes amazónicos, con dominancia de Characiformes (Characidae y Curimatidae) y Siluriformes (Loricariidae), aunque con una riqueza específica menor. En cuanto a las variaciones espaciales, el patrón de composición parece estar relacionado con las características morfológicas y físico-químicas de las lagunas, en tanto que las variaciones temporales muestran que durante el período en que las lagunas se conectan con el río a través de la inundación, la composición experimenta cambios en la riqueza de especies y en la composición relativa de los grupos taxonómicos. Sin embargo, estos cambios espacio-temporales no son notables como en otros ambientes amazónicos de inundaciones extensas y prolongadas, lo cual probablemente se debe a que el río Ichilo es un sistema de orden pequeño (y por lo tanto de llanura de inundación pequeña) y próximo a la cordillera andina (es decir los pulsos de flujo son cortos e irregulares). Estas características se reflejan en una comunidad de peces de composición más estable que en sistemas de mayor orden. Palabras claves: ictiofauna, llanura de inundación, río Ichilo, lagos, Bolivia

ABSTRACT Fish community composition was studied at the influence zone of the Ichilo river floodplain, with the aim to known the general pattern of spatial and temporal variations focused to develop future researches. Eleven close lateral oxbow lakes with different area, origin and connection with the principal channel of the Ichilo river, were evaluated. Fishes were collected by gillnets during four hydrological periods between 1994 and 1996. Seventy four species corresponding to 7 orders and 23 families were catched. Characiformes (Characidae and Curimatidae) and Siluriformes (Loricariidae) were the most conspicuous taxa similar to another Amazon environments, but the specie richness was lower. With regard to space variations, the composition pattern was related to morphological and physico-chemical characteristics of the lakes, whereas the temporal variations shown that during the flood the lakes are connected to the principal river channel and the species richness and the relative composition of taxonomic groups, suffer changes. However, those space-temporal changes are not comparable to another low Amazon environments with extensive and prolonged floods. This probably is due to the little order (reduced floodplain) and its proximity to the Andes (short and irregular floodpulse) of Ichilo river. These characteristics probably not have strong influence on the fish community composition compared to downriver larger systems. Key words: fish community, lakes, river Ichilo, Bolivia, floodplain

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Unidad de Limnología y Recursos Acuáticos, Universidad Mayor de San Simón. Casilla 992. Cochabamba, Bolivia. * E-mail para correspondencia: limnommm@fcyt.umss.edu.bo

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a continuación marzo y julio son los meses del drenaje de estas lagunas. de las cuales 283 están presentes en el río Mamoré (Región de Trinidad). Las precipitaciones muestran los valores máximos entre enero y febrero.. para la Amazonía boliviana. con el propósito de detectar patrones preliminares que permitan plantear hipótesis de futura investigación. REJAS y MALDONADO (2000) que estudiaron la ictiofauna de una laguna. el río Ichilo es el límite natural. De manera general se conoce que la diversidad de peces en la cuenca del Amazonas es muy elevada. la precipitación promedio anual es de 2 497 mm y la temperatura media anual de 23. (1996) que entregan la primera lista sistemática de los peces de esta llanura de inundación. y durante los meses de agosto a octubre ocurre el aislamiento de las lagunas respecto al canal del río. condiciona que la información obtenida sea siempre insuficiente y localizada. El presente trabajo presenta antecedentes descriptivos sobre las variaciones espaciales y temporales en la composición de la ictiocenosis que habita las lagunas de la várzea del río Ichilo. 16 . 2002). MALDONADO et al. (2000) que describieron la estructura trófica de la ictiocenosis. 2004). aunque debido a su proximidad a los Andes. El bioclima de la región es del tipo pluvial (NAVARRO y MALDONADO. amplia distribución y múltiples relaciones con su entorno. Las lagunas en la llanura de inundación del río Ichilo se caracterizan por ser de baja profundidad. El régimen hidrológico del río Ichilo es del tipo generalizado en la cuenca amazónica boliviana.6°C (CUMAT. es decir que el agua sale de las lagunas al río por sus conexiones directas. se pueden citar los trabajos de: BARRA (1998) sobre rayas (Potamotrigonidae) del rio Ichilo. En Bolivia ha sido poco investigada.1989). BOURREL y POUILLY. es decir. con fuertes divagaciones laterales en época de aguas altas que dan lugar a una erosión marcada de sus riberas y numerosos cortes de meandros. (1991) citan 398 especies. el cual se origina en el río Ichilo. 1997): entre noviembre y enero se produce el llenado de estos ambientes. BARRA (1992) que estudió la biología de los pimelódidos. AYALA et al. Lauzanne et al. el calendario hidrológico de las lagunas que reciben aguas de inundación provenientes del río Ichilo es el siguiente (MALDONADO et al.. sobre una llanura aluvial de muy baja pendiente y a una altitud promedio de 170 km (ROCHE et al. posteriormente durante el mes de febrero (aunque a veces puede darse también en enero o marzo) ocurre el flujo transversal. 1). El río Ichilo efectúa un recorrido de 370 Km desde que recibe este nombre hasta su confluencia con el río Chapare. (1992) que analizaron el manejo de los recursos acuáticos del trópico cochabambino y MALDONADO et al. De esta manera. Para la llanura de inundación del río Ichilo. Referencias generales se encuentran en los trabajos de: CADIMA et al.. lo cual condiciona inundaciones cortas y también irregulares. los trabajos más conocidos son los realizados por Ia ORSTOM en Ia década de los 80 sobre el rio Mamoré (Región de Trinidad). de aguas blancas e hipomineralizadas (MALDONADO et al. entre los cuales. ha sido intensamente estudiada en la zona central del rio Amazonas y algunos importantes tributarios.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL INTRODUCCIÓN Probablemente la ictiofauna lacustre ha sido la comunidad acuática que más interés ha recibido en la Amazonía por su importancia ecológica y socio-económica. y MUÑOZ y VAN DAMME (1998) que estudiaron la biología reproductiva de especies comerciales.. (1992) sobre los recursos hidrobiológicos en Cochabamba. 1996. se muestran crecidas múltiples e irregulares. Sin embargo la complejidad de esta comunidad debido a su alta diversidad. es decir el agua del río ingresa a las lagunas a través de conexiones directas como cauces temporarios y cárcavas. polimícticas. La zona de estudio está ubicada aproximadamente entre los 16˚ 02’ y 16˚ 55’ S. que generalmente suceden entre enero y febrero (MALDONADO et al. es decir hay una alternancia marcada entre aguas bajas y aguas altas. el río inunda la llanura y el agua entra a las lagunas a través de ella (conexión indirecta). 2005). ÁREA DE ESTUDIO La llanura de inundación del río Ichilo se extiende sobre los departamentos de Cochabamba y Santa Cruz. los antecedentes son muy escasos. y los mínimos entre mayo y julio. y los 64˚ 40’ y 64˚ 48’ W (Fig. 1985). Durante esta travesía su lecho es típicamente meandriforme e inestable.

CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo Figura 1.MALDONADO. M. Ubicación del río Ichilo y las lagunas estudiadas en su llanura de inundación 17 . y F.

utilizando 5 redes agalleras de tres aberturas de malla: 100 mm (2). se realizaron pescas nocturnas (18:00 p. con la misma batería de redes. debido a que su captura con redes agalleras es casual. Tipo de conexión: In – indirecta. Ubicación y características morfológicas de las lagunas estudiadas en la várzea del río Ichilo. la composición general de los niveles sistemáticos se observa en el cuadro 2. RESULTADOS Se capturó un total de 74 especies. a través de análisis de agrupamiento utilizando el programa PRIMER 5. Origen: M – meándrico.m. temperatura. pH y oxígeno disuelto. CT – directa por cauce temporario. Estos datos permitieron explorar las varíaciones espacio-temporales en la composición de la ictiofauna en términos del número de individuos capturados. Las lagunas fueron nominadas con dos letras referidas al nombre Ichilo y en orden alfabético (Fig. sobresalió Serrasalminae. excluyendo a los potamotrigónidos. entre las familias Characidae y entre las subfamilias de Characidae. observándose que se encontraron siete órdenes y 23 familias.m. conductividad. En cinco lagunas seleccionadas por sus diferencias morfológicas. A – anexión.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL MÉTODOS Se trabajó en 11 lagunas de la llanura inundable del río Ichilo. Los órdenes mas diversificados fueron los Characiformes y los Siluriformes. entre abril de 1994 y junio de 1996. Para todos los análisis posteriores se consideraron solamente los teleósteos. En las cuatro épocas hidrológicas definidas anteriormente. 50 mm (2) y 20 mm (1). Paralelamente a la pesca. se evaluó la composición en términos de la biomasa de los individuos. a 7:00 a. su ubicación y características morfológicas se muestran en el cuadro 1.). 1). transparencia. La lista de especies capturadas se encuentra en el Anexo 1. se registraron valores de altura del agua. en ellas se pescó durante 24 horas contínuas. Ca – directa por cárcava 18 . Los peces capturados fueron preservados en formol al 10% para su posterior determinación sistemática. Cuadro 1.

Composición general de los niveles sistemáticos en las lagunas de la llanura de inundación del río Ichilo 19 .MALDONADO. y F. M. CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo Cuadro 2.

3). Número de especies capturadas y CPUE (ind/135 m 2/13 h) en las lagunas de la várzea del río Ichilo m2/13 h respectivamente. los valores para las diferentes familias se presentan en la figura 2. les siguieron los Siluriformes con 26% en número de individuos.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL El número promedio de especies capturadas por laguna fluctuó entre 17 y 39. Gymnotiformes y Pleuronectiformes representaron menos del 2%. Colossoma macropomum. en cambio fueron los Perciformes que tuvieron un 25 % en el caso de la biomasa. en número de individuos las especies más abundantes fueron los curimátidos Potamorhina spp. siguiéndoles en importancia Auchenipterus ambyiacus con 26 y Plagioscion squamosissimus con 20. Characidae mantiene su porcentaje (22%) pero Curimatidae es menos importante (15%). La composición general de familias muestra que en términos del número de individuos las más abundantes fueron Curimatidae (31%) y Characidae (22%). Las familias que mostraron mayores rendimientos fueron Curimatidae y Characidae. En el caso de la composición en biomasa. Cuadro 3. las especies con rendimientos superiores a 1 500 g/135 m2/24 h fueron Piaractus brachypomus y Plagioscion squamosissimus. y Psectrogaster rutiloides con rendimientos promedio de 46 y 34 ind/135 Figura 2. Los Clupeiformes. Megalodoras uranoscopus. más del 50% de Characidae estuvo compuesto por Serrasalminae. En cambio en biomasa. Cabe resaltar que. por otra parte Scianidae (15%) Respecto a los rendimientos de captura por especie. con rendimientos que variaron en promedio desde 14 hasta 59 ind/135 m2/13 h de pesca (Cuadro 3). Raphiodon vulpinus y Hoplias malabaricus mostraron rendimientos cercanos a 1 000 g/135 m2/24 h. siendo también notorias Loricariidae. CPUE (ind/135m2/13h) de las familias de peces en las lagunas de la várzea del río Ichilo 20 . a nivel de órdenes los Characiformes fueron dominantes tanto en número de individuos como en biomasa (66 y 56 % respectivamente). Pimelodidae y Auchenipteridae (Fig. En relación a la composición de la ictiocenosis.

disminuyendo la importancia de los carácidos. es necesario hacer referencia al medio acuático lacustre. el aporte de los carácidos es menor. II. también son notorios los eritrínidos. fueron sometidas a un análisis de agrupamiento que resultó en el dendrograma de la figura 4. así como Cynodontidae y Doradidae que en número son poco representativas (Fig. IB2). juntamente con las características morfológicas de las lagunas presentadas en el cuadro 1. CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo es más abundante en peso que en número. IC) los curimátidos representan alrededor del 30% de la comunidad y los carácidos más de otro 30%. Composición relativa de familias expresadas en número de individuos y peso de la ictiocenosis estudiada Figura 4. Figura 3. Los grupos están generados en función a la superficie de las lagunas (Cuadro 4). M. así el grupo 1 corresponde a las lagunas de menor superficie y menor profundidad. no muestra diferencias notorias entre ellas. Los valores promedio de las variables mas características de las lagunas se muestran en el cuadro 4.MALDONADO. siendo además los sciánidos y los loricáridos mas importantes. en el se determinaron los rasgos físicos y químicos que. ID. Para describir la variación espacial en la composición de la ictiofauna. IK. sin embargo se puede comentar lo siguiente: en las lagunas de menor superficie (IA. Por último en dos lagunas de mediano tamaño con las mayores transparencias (IB1. 3). IF). si bien fue variable como se observa en la figura 5. 21 . el grupo 2 (A – B) corresponde a las de tamaño intermedio con diferentes tipos de conexión. Dendrograma basado en características morfológicas y físico-químicas de las aguas de las lagunas estudiadas La composición relativa a nivel de familias en las diferentes lagunas. ambas de conexión indirecta con el río. y el grupo 3 (A – B) a las de mayor superficie y mayor conductividad. los más abundantes fueron los curimátidos y auqueniptéridos. y F. IJ) y mayor superficie (IE. Entre lagunas de mediana (IG.

baja transparencia y conductividad. además de Triportheus albus y Loricariichthys maculatus. en ellas. en las que Potamorhina spp. de acuerdo a los grupos obtenidos en la figura 4. Tipo de conexión: In – indirecta. y Psectrogaster rutiloides comprenden casi un 40% de la comunidad. Así el grupo 1 corresponde a cuatro de las lagunas más pequeñas. sin embargo al efectuar el análisis de agrupamiento que se presenta en la figura 6. Ca – directa por cárcava La composición de las capturas por especies para cada laguna muestra una variabilidad notoria. la importancia de Potamorhina spp. en cambio en el subgrupo 3B. Rhoeboides affinis y Auchenipterus ambyiacus. Origen: M – meándrico. se observa nuevamente que se forman grupos relacionados con las características físicas de las lagunas. En el grupo 3 están las lagunas de mayor tamaño (a excepción de IG). entre ellas se diferencia el subgrupo 3A (las más grandes) en las que resalta la importancia de Potamorhina spp. que tienen en común su tipo de conexión con el río (indirecto). Anodus elongatus y Hoplias malabaricus . Un resumen de las características físicas y químicas de las lagunas en las cuatro épocas hidrológicas de trabajo se muestra en la figura 7. y P. Promedios de variables físicas y químicas en las lagunas de várzea estudiadas. CT – directa por cauce temporario.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL Cuadro 4. En el grupo 2 están dos lagunas de tamaño pequeño a mediano. rutiloides son menos importantes y resaltan Pygocentrus natte- reri. A – anexión. los promedios de las variables medidas muestran que la altura del agua varía nota- Figura 5. los curimátidos Potamorhina spp.. Entre el grupo 2 y el 3 se encuentra separada la laguna II. Composición porcentual de las familias de peces en las once lagunas estudiadas 22 . con características intermedias. y Plagioscion squamosissimus. y P. rutiloides es menor aumentando otro curimátido Steindachnerina spp. sobresalen también Triportheus albus.

La transparencia mostró valores mayores a 1 m en algunas lagunas durante el drenaje y el llenado. La composición es bastante diferente cuando se trata de la biomasa (Fig. la conductividad y la transparencia acompañan estas variaciones de manera inversa. los rendimientos expresados como CPUE en base al número Cuadro 5. Promedios de CPUE y número de especies para once lagunas en la várzea del río Ichilo 23 . el patrón es similar. Characidae. La composición porcentual de las capturas a nivel de órdenes en las diferentes épocas hidrológicas se muestra poco variable. cuando se trata del número de individuos. 8A). CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo Figura 6. La comunidad de peces no varió notablemente entre las épocas hidrológicas estudiadas (Cuadro 5). seguidos de los Siluríformes (20 . Characidae aumenta notablemente y juntamente con Curimatidae dominan completamente la comunidad. con un número promedio muy similar entre llenado. Entre las épocas. drenaje y aislamiento.70%. ya que los mayores rendimientos se encontraron durante el flujo transversal y drenaje. Una ligera disminución se puede notar en el aislamiento. pero la diferencia notable es en la importancia de los Clupeiformes que representran alrededor del 20%. y una mas notoria en el flujo transversal. Auchenipteridae y Loricariidae. siendo menores en el llenado y aislamiento. En el caso de la variedad específica. pues el rendimiento disminuye a menos de la mitad. y F. hasta mayores de 100 (incluso 200) durante el drenaje. mientras que en el drenaje. M. disminuyendo la de Curimatidae. y sus máximos valores fueron de 30 hasta 34˚ C durante el aislamiento y el flujo transversal. los Characiformes fueron también altamente dominantes aunque con porcentajes algo menores que en número de individuos. valores muy bajos de altura del agua. el llenado y el aislamiento son similares pues resaltan los aportes de Curimatidae. Algo diferentes son las variaciones en términos de la biomasa. El OD mostró ocasionalmente valores bajos en lagunas pequeñas (3 – 4 mg/l) durante el flujo transversal y el aislamiento. pues sus menores valores corresponden al flujo transversal. La composición por familias se muestra más variable entre las épocas. El contenido de OD. Dendrograma de similitudes para la composición de especies en once lagunas promedio de individuos se mostraron casi iguales entre el llenado y el drenaje. Durante el flujo transversal aumenta la importancia de Loricariidae y Hemiodontidae. los curimátidos y carácidos son menos importantes que en el caso del número de blemente entre el aislamiento (menores valores) y el flujo transversal (mayores valores). menores a 1 m se presentaron en lagunas pequeñas. obervándose las máximas alturas (mayores a 5 m) en lagunas grandes. En términos absolutos.MALDONADO. En términos de la biomasa.30%). En términos del número de individuos. que juntamente con Characidae representan el 50% o más de la comunidad. 8B). los Characiformes representaron en promedio 60 . siendo también los mayores. solamente el pH y la temperatura se mostraron estables. La temperatura del agua no fue menor a 20 ˚C. Los otros órdenes representaron menos de un 2%. y tuvo mínimos cercanos a 10 cm en las lagunas pequeñas durante el flujo transversal. en general la familia Curimatidae es la más abundante (Fig. Por último la conductividad mostró cambios notables en lagunas grandes desde valores cercanos a 40 µS/cm durante el flujo transversal. y una reducción notable en flujo transversal.

temperatura .˚C. En el flujo transversal los dorádidos son más abundantes y el drenaje es muy diferente en cuanto los carácidos y sciánidos son menos importantes y más bien aumentan los aportes de eritrínidos. pues entre curimátidos. Las unidades de las variables son: altura del agua – m.60% de las capturas. Por último. el aislamiento es también diferente pues sciánidos y curimátidos son los más abundantes. conductividad . El llenado y el flujo transversal son más similares entre sí. oxígeno disuelto (OD) – mg/l. resaltando también los cinodóntidos. loricáridos. Variaciones promedio en características físicas y químicas de las lagunas estudiadas.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL individuos. transparencia – cm. Figura 7.µS/cm 24 . anastómidos y cíclidos. carácidos y sciánidos representan entre el 50 . resaltando el aporte de los sciánidos.

8B – en peso Figura 9. Composición relativa de las familias de peces en las cuatro épocas hidrológicas estudiadas.MALDONADO. y F. 8A . CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo Figura 8. Composición porcentual de las capturas en número de individuos en cuatro épocas hidrológicas en las lagunas estudiadas 25 .en número de individuos. M.

en número de individuos (Fig. siendo semejante a ellas.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL Respecto a la abundancia de las especies. el drenaje. 9) Potamorhina spp. 10D) son parecidas. de Piaractus brachypomus en el llenado y el flujo transversal. de Steindachnerina sp. solamente resaltan los aportes de Psectrogaster rutiloides y Tripotheus albus y durante el aislamiento. y Hoplias malabaricus. en el drenaje hay menos dominancia de las especies. flujo transversal (Fig. Figura 10. en ella aparecen el llenado y aislamiento como las épocas más similares. Es de notar la importancia de Colossoma macropomum durante el flujo transversal. las épocas de llenado (Fig. Durante el llenado Psectrogaster rutiloides y Auchenipterus ambyiacus se muestran importantes. las épocas muestran composiciones muy diferentes. a diferencia del flujo transversal en que resaltan Anodus elongatus y Glyptoperichthys sp. se debe resaltar que las disimilitudes entre todas las épocas no son notables. 10B) y aislamiento (Fig. monoculus. Composición relativa en peso de la especies capturadas en las lagunas de várzea del río Ichilo Dendrograma de similitudes de la composición de la ictiofauna en las cuatro épocas hidrológicas estudiadas 26 . pues no hay especies dominantes. quedando el flujo transversal como la época más disímil. representa al menos el 20% exceptuando la época de drenaje. Figura 11. se construyó el dendrograma de similitudes de la figura 11. pues se muestra abundante Plagioscion squamosissimus acompañado de especies del género Curimata. además de Hoplias malabaricus y Cichla cf. y de Raphiodon vulpinus en el aislamiento. El drenaje es la época más disímil (9C). 10A). Para comparar la composición de la ictiocenosis en las diferentes épocas. En términos de la biomasa. Sin embargo.. aunque resaltan los porcentajes de las mismas especies mencionadas anteriormente.

el efecto temporal parece menos importante que el efecto espacial. (2004) indican que en la várzea del Mamoré central. sin embargo. que abarcó unicamente zonas de planicie. Erythrinidae. sigue el mismo patrón que en toda la Amazonía. los datos entregados indican que en las lagunas estudiadas. De esta manera. 2005). así como el poco conocimiento biogeográfíco que se tiene. l familia de dipnoos y l familia de elasmobranquios. lo cual condicionaría menor diversidad de especies. ya que las más alejadas son prácticamente inaccesibles. (1991). para las lagunas del Mamoré central. (1991) estimaron que 271 especies de peces habitan la zona central del río Mamoré. la misma composición fue descrita al igual que para otro afluente del río Mamoré como es el río Chapare (MALDONADO. las familias Characidae. que tienen alta conectividad con el río en su mayoría. Este menor número de especies puede deberse a la combinación de varios factores: se usaron solamente redes agalleras. aunque las difícultades sistemáticas propias de un grupo taxonómico tan diverso. CARVAJAL Y MALDONADO (2005) encontraron evidencias de estructuración espacial en la comunidad de peces en función del tipo de conexión río-laguna. difícultan esta apreciación. POUILLY et al. no se capturaron ejemplares del orden Atheriniformes ni de los dipnoos. Curimatidae. debida a menor diversidad de hábitats. Clupeidae entre otras (NAVARRO y MALDONADO. el tipo de conexión laguna-río y sus condiciones físico-químicas internas (especialmente transparencia y profundidad) (POUILLY et al. la llanura de inundación del río Ichilo es de menor superfície inundable. CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES La ictiofauna lacustre en las zonas inundables de Cochabamba incluye las mismas especies que las encontradas en los rios Mamoré y Chapare por LAUZANNE Y LOUBENS (1985) y LAUZANNE et al. se estudiaron solamente lagunas próximas al río Ichilo. además de ciertos cambios en la composición taxonómica en la época de inundación. En la literatura tampoco existen referencias sobre la presencia del dipnoo Lepidosiren paradoxa en Cochabamba. la composición a nivel de órdenes y especies es más diferente cuanto más alejada está la laguna. Potamotrigonidae. POUILLY et al. quizás debido a que aún no se han explorado los ambientes donde suelen habitar. (2004). 1997). 2 de la zona andina a más de 200 msnm y 17 son comunes a ambas regiones. Ivirgarzama y Chimoré. esta composición muestra variaciones espaciales a nivel local. En la zona estudiada en el presente trabajo. En el presente trabajo también se encuentran evidencias del efecto que pueden tener los factores morfológicos como la profundidad y la superficie de la laguna. se conoce que la mayoría de los géneros se distribuyen desde la cuenca del Orinoco hasta la del Paraná. Para las lagunas de la llanura inundable del Mamoré central. en otras 27 . y por último. los principales factores que condicionan las variaciones espaciales en las lagunas serían la ubicación geomorfológica que poseen en la llanura inundable. En el presente trabajo se encontraron 73 especies pertenecientes a 6 órdenes de teléosteos y una especie de elasmobranquio. Pimelodidae y Loricariidae son las más diversas. 2004.MALDONADO. se encontraron 16 de las familias citadas como comunes y solamente 10 de las consideradas de planicie. 2002). (1991) indican que 18 familias son características de sus zonas de planicie. por lo menos a nível genérico. M. (2004) indican la presencia de 140 especies. es decir que los Characiformes y Siluriformes son los más diversos y abundantes (POUILLY et al. las fluctuaciones entre épocas no son muy notables. y F. Para las lagunas en la várzea de afluentes del río Ichilo como el Sacta. se usaron solo tres redes agalleras frente a 10 que usaron POUILLY et al. En cuanto a las variaciones temporales.. aunque numéricamente son importantes además de Characidae. La mayoría de estas especies son de amplia distribución en la Amazonía. 2004). CARVAJAL Y MALDONADO. Sin embargo. lo cual se explicaría por su cercanía a la zona andina. debido probablemente a los cambios en el medio físico lacustre. frente a 74 encontradas en este trabajo. POUILLY et al. Debe considerarse que los nombres citados por dichos autores han tenido modificaciones desde entonces. Scianidae. Entre ellos.. pertenecientes a 7 órdenes de teleósteos. En cuanto a las familias de peces en la zona del Mamoré. Con este trabajo se amplía la distribución conocida de dichas especies hasta los 17˚ de latitud sud sobre la cuenca amázonica. Las variaciones observadas se evidencian principalmente en una disminución de la variedad específica y del rendimiento de captura. (2004) indican que en función a la distancia de las lagunas respecto al canal principal del río. Igualmente para las lagunas del río Ichilo. por lo que seguramente varias de las especies de fondo y asociadas a la vegetación acuática no han sido capturadas. LAUZANNE et al. LAUZANNE et al. La composición taxonómica a nivel de órdenes en las lagunas del río Ichilo. Sin embargo.

AGRADECIMIENTOS Este trabajo fue realizado gracias al financiamiento del Fondo Nacional para el Medio Ambiente (FONAMA).. Por último se podrían añadir como rasgos distintivos de la ictiocenosis lacustre en la llanura del río Ichilo. Agradecemos el apoyo de Rafael Parada en la pesca.. En base a los resultados del presente trabajo y de los escasos antecedentes publicados anteriormente sobre la ictiocenosis del río Ichilo. tal como ya fue puntualizado por REJAS y MALDONADO (2000). en proporciones que no se encuentran usualmente en sistemas de mayor tamaño. y que experimenta variaciones espaciales y temporales en función a las características de su llanura de inundación y de su regimen hidrológico. por ejemplo en el río Mamoré por POUILLY et al. 1997). Por otra parte. por ello su llanura inundable es de menor superficie.REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL llanuras de inundación de la Amazonía. eritrínidos y auqueniptéridos. Dichas características son distintivas de otros ríos debido a que el río Ichilo es un sistema de menor orden hidrológico que los estudiados hasta hoy en la Amazonía boliviana. y sus lagunas de menor tamaño y la mayoría de alta conectividad con el río. por lo que la inundación es un evento irregular y de corta duración (MALDONADO et al. 1996). es decir las variaciones en tiempo y espacio son poco notables. las altas proporciones de curimátidos (estas no fueron encontradas en otros ambientes amazónicos.. y de todos los estudiantes de la Carrera de Biología de la UMSS que participaron en el trabajo de campo y laboratorio. 28 . el regimen hidrológico es el propio de un río cercano a la zona andina. se puede indicar que la composición taxonómica en este río es análoga a la de otros ambientes amazónicos. Entre las especies sobresalieron Salminus brasiliensis y Plagioscion squamosissimus. Esto se traduce en una relativa homogeneidad en la estructuración espacial y temporal en la ictiocenosis. se han encontrado variaciones temporales mas acentuadas (JUNK et al. 1999).

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Lista sistemática de los peces en 11 lagunas de la llanura inundable del río Ichilo 30 .REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL ANEXO 1.

CARVAJAL: Ictiofauna del Río Ichilo ANEXO 1. (Cont.) 31 .MALDONADO. y F. M.

REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL ANEXO 1. (Cont.) 32 .