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RECOMENDAES, SELEO E USO DE RESPIRADORES

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PROGRAMA DE

PROTEO RESPIRATRIA Recomendaes, Seleo e Uso de Respiradores

Presidente da Repblica
Fernando Henrique Cardoso

Ministro do Trabalho
Paulo Paiva

FUNDACENTRO Presidente
Humberto Carlos Parro

Superintendente
Jos Gaspar Ferraz de Campos

Assessoria de Comunicao Social


Jos Carlos Crozera

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PROGRAMA DE

PROTEO RESPIRATRIA Recomendaes, Seleo e Uso de Respiradores


COORDENADOR TCNICO: MAURCIO TORLONI EQUIPE TCNICA: EDUARDO ALGRANTI ANTONIO VLADIMIR VIEIRA DELCIR JOS PACFICO MENDES

CATALOGAO NA FONTE: DB/FUNDACENTRO


T637p Torloni, Maurcio Programa de proteo respiratria: recomendaes, seleo e uso de respiradores/ coordenao de Maurcio Torloni; (colaborao de) Eduardo Agranti, (et. al.). So Paulo: FUNDACENTRO, 1995. 52 p. Publicao baseada na ANSI Z88.2-1992 American National Standart for Respiratory Protection e no Code Federal Regulations, Title 29 1910.1001. 1. Proteo respiratria Programa 2. Proteo respiratria Normas e recomendaes 3. Respiradores, seleo e uso Equipamento de proteo I. Agranti, Eduardo II. Vieira, Antonio Vladimir III. Mendes, Delcir Jos Pacfico IV. ttulo CDU 614.894(083.96) CIS Ti Zua

Consultor contratado pelo Ministrio do Trabalho com recursos do Programa das Naes Unidas para o Desenvolvimento (PNUD).

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NDICES PARA O CATLOGO SISTEMTICO


1. Proteo respiratria - Programa 2. Proteo respiratria Normas e recomendaes 4. Programa Proteo respiratria 5. Normas e recomendaes Proteo respiratria 6. Equipamentos de proteo Respiradores, seleo e uso 614.894 (083.96) Ti Zua**

614.894 (083.74) : (083.12)* Ti Zah Vymc** (083.96) 614.894* Zua Ti** (083.74) : (083.12) 614.894* Zah Vymc Ti** (083.12) : (083.74_ 614.894* Vymc Zah Ti**

APRESENTAO
Esta publicao divulga prticas aceitveis para usurios de respiradores; fornece informaes e orientao sobre o modo apropriado de selecionar, usar e cuidar dos respiradores, alm de conter os requisitos para o estabelecimento e melhoria de um PROGRAMA DE RESPIRAO RESPIRATRIA. As recomendaes abrangem o uso de equipamento de proteo respiratria suja finalidade a de dar proteo contra a inalao de contaminantes nocivos do artigo e contra a deficincia de oxignio na atmosfera do ambiente de trabalho. O contedo dos Anexos procura auxiliar a compreenso do texto principal e dar informaes pormenorizadas de como cumprir alguns dos requisitos recomendados num programa de proteo respiratria. No Anexo 7 apresentamos a I.N. N 1, de 11/04/1994, que torna obrigatrias as recomendaes contidas nesta publicao. Esta publicao baseada na ANSI Z88.2-1992 AMERICAN NATIONAL STANDART FOR RESPIRATORY PROTECTION e no CODE FEDERAL REGULATIONS, TITLE 29 1910.1001 Apendix C Qualitative and Quantitative Fit Testing Procedures Mandatory.

AGRADECIMENTOS
Agradecemos a colaborao dos membros da Comisso de Proteo Respiratria indicada pela SSST do MTb. LUIS CARLOS E. OSRIO SSST/MTb CARLOS APARCIO CLEMENTE FORA SINDICAL LUIS ANTONIO VALENTE DIESAT ANSIO MAGALHES FERREIRA SESI SIDENEO WALTER T. RIOS ANIMASEG

SUMRIO
**

Classificao Universal Decimal. Classificao do Centre International dInformations de Scurit et dHygine du Travail.

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1. RECOMENDAES PARA IMPLANTAO DE UM PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA, SELEO E USO DE RESPIRADORES. 11 1.1. 1.2. 1.3. 1.4. 1.5. Objetivo 11 Prticas permitidas 11 Responsabilidades do empregador 11 Responsabilidades do empregado 11 Programa mnimo aceitvel de uso de respiradores

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2. ADMINISTRAO DO PROGRAMA DE USO DE RESPIRADORES PARA PROTEO RESPIRATRIA. 14 2.1. Introduo 14 2.2. Qualificaes 14 2.3. Responsabilidades

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3. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS

3.1. Procedimentos operacionais para uso de respiradores 15 3.2. Procedimentos operacionais para uso em situaes de emergncia e de salvamento 16 4. SELEO, LIMITAES E USO DE RESPIRADORES 17

4.1. Fatores que influem na seleo de um respirador 17 4.2. Seleo de respiradores para uso rotineiro 17 4.3. Seleo de respiradores para uso em atmosferas IPVS, confinados ou atmosferas com presso reduzida 19 4.4. Operaes de jateamento 21 5. OUTROS FATORES QUE AFETAM A SELEO DE UM RESPIRADOR 5.1. 5.2. 5.3. 5.4. 5.5. 5.6. Plos faciais 21 Necessidade de comunicao 21 Viso 21 Problemas de vedao dos respiradores 21 Uso de respiradores em baixas temperaturas Uso de respiradores em altas temperaturas 22 23 22 21

espaos

21 22

6. TREINAMENTO

6.1. Treinamento para empregados 6.2. Freqncia do treinamento 6.3. Registros 23 7. ENSAIOS DE VEDAO 24 7.1. 7.2. 7.3. 7.4.

Requisitos de um ensaio de vedao 24 Problemas de vedao e alternativas 25 Consideraes sobre o ensaio de vedao Registros dos ensaios de vedao 25 25

25

8. MANUTENO, INSPEO E GUARDA

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8.1. Limpeza e higienizao 26 8.2. Inspeo 26 8.3. Substituio de partes e reparos 26 8.4. Guarda 26 8.5. Qualidade do artigo para as mscaras autnomas e os respiradores de linha de aro comprimido 26 ANEXOS 29 30 33

ANEXO 1 DEFINIES

ANEXO 2 MONITORAMENTO DOS RISCOS RESPIRATRIOS

ANEXO 3 SUGESTO DE PROCEDIMENTOS PARA LIMPEZA E HIGIENIZAO DE RESPIRADORES 34 ANEXO 4 RECOMENDAES PARA VERIFICAO DA VEDAO NO LOCAL DE TRABALHO 35 ANEXO 5 PROCEDIMENTOS PARA REALIZAO DOS ENSAIOS DE VEDAO QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS 36 I Ensaio qualitativo com vapor de Acetato de Isoamila (leo de banana) 36 II Ensaio qualitativo com aerossol de soluo de Sacarina 39 III Ensaio qualitativo com fumos irritantes 42 IV Procedimentos para ensaio quantitativo de vedao 44 ANEXO 6 AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES CANDIDATOS A UTLIZAO DE EQUIPAMENTOS INDIVIDUAIS DE PROTEO RESPIRATRIA 48 ANEXO 7 MTb, SSST INSTRUO NORMATIVA N 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994 49

1.

RECOMENDAES PARA IMPLANTAO DE UM RESPIRATRIA. SELEO E USO DE RESPIRADORES.

PROGRAMA

DE

PROTEO

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1.1. OBJETIVO Apresentar recomendaes para a elaborao, implantao e administrao de um programa de como selecionar e usar corretamente os equipamentos de proteo respiratria. No ANEXO 1 esto definidos os termos tcnicos utilizados. 1.2. PRTICAS PERMITIDAS No controle das doenas ocupacionais provocadas pela inalao de artigo contaminado com poeiras, fumos, nvoas, fumaas, gases e vapores, o objetivo principal deve ser minimizar a contaminao do local de trabalho. Isto deve ser alcanado, tanto quanto possvel, pelas medidas de controle coletivo (por exemplo: enclausuramento, confinamento da operao, ventilao local ou geral, ou substituio de substncias por outras menos txicas). Quando as medidas de controle no so viveis, ou enquanto esto sendo implantadas ou avaliadas, devem ser usados respiradores apropriados, em conformidade com os requisitos apresentados a seguir. 1.3. RESPONSABILIDADES DO EMPREGADOR

1.3.1. Fornecer o respirador, quando necessrio, para proteger a sade do trabalhador. 1.3.2. Fornecer o respirador conveniente e apropriado para o fim desejado. 1.3.3. Ser responsvel pelo estabelecimento e manuteno de um programa de uso de respiradores para proteo respiratria, cujo contedo mnimo est no item 2. 1.3.4. Permitir ao empregado que usa o respirador deixar a rea de risco por qualquer motivo relacionado com o seu uso. Essas razes podem incluir, mas no se limitam s seguintes: a) falha do respirador que altere a proteo proporcionada pelo mesmo; b) mau funcionamento do respirador; c) deteco de penetrao de artigo contaminado dentro do respirador; d) aumento da resistncia respirao; e) grande desconforto devido ao uso do respirador; f) mal estar sentido pelo usurio do respirador, tais como: fraqueza, tosse, espirro, dificuldade para respirar, calafrio, tontura, vmito, febre;

g) lavar o rosto e a pea facial do respirador, sempre que necessrio, para diminuir a irritao da pele; h) trocar o filtro ou outros componentes, sempre que necessrio; i) descanso peridico em rea no contaminada. 1.3.5. Investigar a causa do mau funcionamento do respirador e tomar providncias para sanla. Se o defeito for de fabricao, o empregador dever comunic-lo ao fabricante e a SSST (Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho). 1.4. RESPONSABILIDADES DO EMPREGADO

1.4.1. Usar o respirador fornecido de acordo com as instrues e treinamento recebidos. 1.4.2. Guardar o respirador, quando no estiver em uso, de modo conveniente para que no se danifique ou deforme.

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1.4.3. Se observar que o respirador no est funcionando bem, dever deixar imediatamente a rea contaminada e comunicar o defeito pessoa responsvel indicada pelo empregador nos Procedimentos operacionais escritos (ver item 3). 1.4.4. Comunicar pessoa responsvel qualquer alterao do seu estado de sade que possa influir na sua capacidade de usar o respirador de modo seguro. 1.5. PROGRAMA MNIMO ACEITVEL DE USO DE RESPIRADORES

1.5.1. Administrao do programa O empregador deve atribuir a uma s pessoa a responsabilidade e a autoridade pelo programa de uso de respiradores. Essa pessoa deve possuir conhecimentos de proteo respiratria suficientes para administrar de modo apropriado o programa. A responsabilidade do administrador pelo programa inclui o monitoramento dos riscos respiratrios, a atualizao dos registros e a realizao das auditorias (ver item 2.3.). 1.5.2. Procedimentos operacionais escritos Em toda empresa onde os respiradores forem necessrios devem existir procedimentos operacionais escritos cobrindo o programa completo de uso de respiradores. Alm de existir, esses procedimentos devem estar sendo cumpridos. 1.5.3. Limitaes fisiolgicas e psicolgicas dos usurios de respiradores Cabe a um mdico determinar se uma pessoa tem ou no condies mdicas de usar um respirador. O contedo e a freqncia desse exame mdico esto especificados no Anexo 6. Com a finalidade de auxiliar o mdico na sua avaliao, o administrador do programa deve inform-lo sobre: a) tipo de respirador para uso rotineiro e de emergncia; b) atividades tpicas no trabalho; condies ambientais, freqncia e durao da atividade que exige o uso do respirador; c) substncias contra as quais o respirador deve ser usado, incluindo a exposio provvel a uma atmosfera com deficincia de oxignio. 1.5.4. A seleo do(s) tipo(s) de respirador(es) deve ser feita, considerando-se: a) a natureza da operao ou processo perigoso; b) o tipo de risco respiratrio (incluindo as propriedades fsicas, deficincia de oxignio, efeitos fisiolgicos sobre o organismo, concentrao do material txico, ou nvel de radioatividade, limites de exposio estabelecidos para os materiais txicos, concentrao permitida para o aerossol radioativo, e a concentrao IPVS estabelecida para o material txico); c) a localizao da rea de risco em relao rea mais prxima que possui artigo respirvel; d) o tempo durante o qual o respirador dever ser usado; e) as atividades que os trabalhadores desenvolvem na rea de risco; f) as caractersticas e as limitaes dos vrios tipos de respirador;

g) o Fator de Proteo Atribudo para os diversos tipos de respirador conforme tabela 1. TABELA 1

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FATORES DE PROTEO ATRIBUDOS


TIPO DE COBERTURA DAS VIAS RESPIRATRIAS TIPO DE RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR DE ADUO DE AR: MSCARA AUTNOMA (b) (DEMANDA) LINHA DE AR COMPRIMIDO (DEMANDA) TIPO DE RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR MOTORIZADO DE ADUO DE AR: LINHA DE AR COMPRIMIDO DE DEMANDA COM PRESSO POSITIVA FLUXO CONTNUO MSCARA AUTNOMA (CIRCUITO ABERTO FECHADO) DE DEMANDA COM PRESSO POSITIVA OU = (d) = = PEA SEMIFACIAL (a) 10 PEA FACIAL INTEIRA 100

10 100 10 100 TIPO DE COBERTURA DAS VIAS RESPIRATRIAS PEA PREA FACIAL CAPUZ SEM SEMIFA INTEIRA CAPACETE VEDAO CIAL FACIAL (e) 50 1000(c) 1000 25

50 50

1000 1000

= 1000

= 25

Observaes sobre a Tabela 1:

a) Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante e as peas semifaciais de elastmeros. b) A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de emergncia, como de incndios. c) Os Fatores de Proteo apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorbentes (cartuchos qumicos pequenos ou grandes). Com filtros classe P2, deve-se usar Fator de Proteo Atribudo 100, devido s limitaes do filtro. d) Embora os respiradores de presso positiva sejam considerados os que proporcionam maior nvel de proteo, alguns estudos que simulam as condies de trabalho concluram que nem todos os usurios alcanaram o Fator de Proteo 10.000. Com base nesses dados, embora limitados, no se pode adotar um Fator de Proteo atribudo de 10.000 para esse tipo de respirador. Para planejamento de situaes de emergncia, onde as concentraes dos contaminantes possam ser estimadas, deve-se usar um Fator de Proteo Atribudo no maior que 10.000. e) Ver definio no Anexo 1.

NOTA: O Fator de Proteo Atribudo no aplicvel para respiradores de fuga. Para combinao de respiradores, como por exemplo, respirador de linha de artigo comprimido equipado com um filtro purificador de artigo, o Fator de Proteo a ser utilizado o do respirador que est em uso. 1.5.5. Treinamento Cada usurio de respirador deve receber treinamento (e reciclagem), que deve incluir explanao e discusso sobre: a) o risco respiratrio e o efeito sobre o organismo humano se o respirador no for usado de modo correto; b) as medidas de controle coletivo e administrativo que esto sendo adotadas e a necessidade do uso de respiradores para proporcionar a proteo adequada;

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c) as razes que levaram seleo de um tipo particular de respirador; d) o funcionamento, as caractersticas e limitaes do respirador selecionado; e) o modo de colocar o respirador e de verificar se ele est colocado corretamente no rosto; f) o modo correto de usar o respirador durante a realizao do trabalho;

g) os cuidados de manuteno, inspeo e guarda, quando no estiver em uso; h) o reconhecimento de situaes de emergncia e como enfrent-las; i) as exigncias legais sobre o uso de respiradores para certas substncias (ver anexo 7).

1.5.6. Ensaio de vedao Antes de ser fornecido um respirador para uma pessoa, ela deve ser submetida ao teste de vedao para verificar se aquele respirador proporciona boa vedao no seu rosto (ver item 7). Aps este teste preliminar, toda vez que for colocar ou ajustar o respirador no rosto ela deve fazer a verificao da vedao (ver ANEXO 4). 1.5.7. Manuteno, inspeo e guarda A manuteno deve ser realizada de acordo com as instrues do fabricante e obedecendo a um procedimento que garante a cada usurio um respirador limpo, higienizado e em boas condies de uso. O usurio deve examinar o respirador antes de coloc-lo, para verificar se est em boas condies de uso. O respirador deve ser guardado em local conveniente, limpo e higinico (ver item 8). 1.5.8. Respiradores de fuga Onde for distribudo respirador de fuga devido a riscos potenciais em uma emergncia, os usurios dessa rea de risco devem ser treinados no seu uso. As pessoas que no realizam tarefas nessa rea, ou os visitantes, devem receber instrues breves sobre o seu uso. Para estas pessoas, no obrigatrio o treinamento detalhado e o exame mdico para verificar sua compatibilidade com o respirador. 2. 2.1. ADMINISTRAO DO PROGRAMA DE USO DE RESPIRADORES PARA PROTEO RESPIRATRIA INTRODUO A responsabilidade e autoridade pelo programa de uso de respiradores para proteo respiratria devem ser atribudas a uma s pessoa. prefervel que seja da rea de Higiene Industrial da prpria empresa, da Medicina do Trabalho ou do departamento de Engenharia de Segurana. Nas empresas onde essas reas ou departamentos no existem, o administrador do programa pode ser uma pessoa qualificada responsvel pela superviso da fbrica. 2.2. QUALIFICAES Para assumir as responsabilidades da administrao do programa, a pessoa deve ter conhecimentos de proteo respiratria, bem como conhecer e estar atualizada no que se refere s publicaes e aos regulamentos legais vigentes relativos. 2.3. RESPONSABILIDADES As responsabilidades do administrador do programa devem incluir:

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a) medies, estimativas ou informaes atualizadas sobre a concentrao do contaminante na rea de trabalho, antes de ser feita a seleo do respirador, e periodicamente durante o uso de respiradores, com a finalidade de garantir que o respirador apropriado est sendo usado; b) seleo do tipo ou classe de respirador apropriado que proporcione proteo adequada para cada contaminante presente ou em potencial; c) manuteno de registros e procedimentos escritos de tal maneira, que o programa fique documentado e permita uma avaliao da sua eficcia;

d) avaliao da eficcia do programa, atravs de uma auditoria. O programa, por mais abrangente que seja, de pouco valor se no for mantido e executado conforme foi planejado. Portanto, alm ter acompanhado o seu desenvolvimento, ele deve ser avaliado periodicamente para verificar se: a) os procedimentos contidos no programa atendem os requisitos dos regulamentos legais vigentes aplicveis e os padres aceitveis da indstria; b) o programa executado reflete os procedimentos operacionais escritos. Para ser objetiva, a auditoria deve ser realizada por uma pessoa conhecedora do assunto, no ligada ao programa nem ao seu administrador. A lista de pontos a serem verificados deve ser preparada e atualizada, quando necessrio, e deve abranger as seguintes reas: a) administrao do programa; b) treinamento; c) avaliao mdica; d) ensaios de vedao; e) amostragem do artigo e classificao do risco; f) seleo e distribuio do respirador;

g) uso; h) limpeza, manuteno e inspeo; i) j) fontes de artigo respirvel; guarda dos respiradores;

k) prontido para emergncias; l) problemas especiais.

A avaliao mdica, quando realizada, pode incluir ensaios biolgicos conduzidos periodicamente para verificar se o usurio do respirador est sendo protegido adequadamente. Os requisitos de um programa de avaliao mdica devem ser determinados por um mdico de sade ocupacional. As falhas ou deficincias detectadas durante a auditoria devem ser corrigidas. A situao encontrada durante a auditoria deve ser documentada, inclusive os planos para correo das falhas observadas, bem como os prazos para sua correo. 3. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS

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O empregador deve estabelecer procedimentos operacionais para o uso correto dos respiradores em situaes de rotina e de emergncia. Cpias destes procedimentos devem estar disponveis para que os usurios as possam ler. O empregador deve ler e revisar estes procedimentos periodicamente ou quando necessrio. Os mesmos devem conter os elementos a seguir: 3.1. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PARA USO ROTINEIRO DE RESPIRADORES Os procedimentos operacionais devem ser escritos e cobrir o programa completo de uso de respiradores para proteo respiratria. Devem incluir, no mnimo: a) treinamento dos usurios; b) ensaios de vedao; c) distribuio dos respiradores; d) limpeza, guarda e manuteno; e) inspeo; f) monitoramento do uso;

g) monitoramento do risco; h) seleo; i) 3.2. poltica da empresa na rea de proteo respiratria.

PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PARA USO EM SITUAES DE EMERGNCIA E DE SALVAMENTO Embora no seja possvel prever todas as situaes de emergncia e de salvamento para cada tipo de operao industrial, pode-se prever muitas condies nas quais ser necessrio o uso de respiradores. Pode-se chegar escolha de respiradores apropriados para uma situao concreta, pela anlise cuidadosa dos riscos potenciais devidos a enganos na conduo do processo industrial ou a defeitos ou falhas no funcionamento. Os procedimentos escritos para emergncia ou salvamento devem: a) definir os provveis respiradores a serem usados, considerando os materiais e as substncias utilizadas, os equipamentos, a rea de trabalho, o processo e as pessoas envolvidas em cada operao; b) com base nesta anlise preliminar, verificar se os respiradores disponveis podem proporcionar a proteo adequada quando os usurios tiverem que entrar no ambiente da rea potencialmente perigosa. Existem situaes em que as limitaes do respirador podem impedir que os usurios entrem em uma atmosfera IPVS (por exemplo: ambientes onde haja o risco potencial de atmosferas inflamveis ou explosivas); c) selecionar o respirador apropriado e distribu-lo em quantidade adequada onde possam ser necessrios para uso nas situaes de emergncia ou salvamento; d) esses respiradores devem ser mantidos, inspecionados e guardados de modo que sejam facilmente acessveis e estejam em condies de uso quando necessrio. O procedimento deve ser revisto por pessoa que esteja familiarizada com o processo em particular ou com a operao. Deve-se levar em conta as ocorrncias passadas que exigiram o uso de respiradores para situaes de emergncia e de salvamento, e as

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conseqncias que resultaram do seu uso. Devem ser levadas em conta falhas do respirador, falta de energia, ocorrncia de reaes qumicas no controlveis, fogo, exploso e falhas humanas. Tambm devem ser identificados os riscos potenciais que podem resultar do uso desses respiradores para emergncia e resgate. 4. 4.1. SELEO, LIMITAES E USO DE RESPIRADORES FATORES QUE INFLUEM NA SELEO DE UM RESPIRADOR

4.1.1. Atividade do usurio Na seleo de um respirador deve ser levada em conta a atividade do usurio (por exemplo: se permanece continuamente na rea de risco ou no, durante o turno de trabalho, ou se o trabalho leve, mdio ou pesado) e a sua localizao na rea de risco. 4.1.2. Condies de uso do respirador importante considerar na seleo o tempo durante o qual ele deve estar sendo usado. Cada tipo de respirador tem suas caractersticas que o torna apropriado para uso rotineiro, no-rotineiro, emergncias ou resgate. 4.1.3. Localizao da rea de risco Na seleo deve-se levar em conta a localizao da rea de risco relativamente a reas seguras que possuam artigo respirvel. Isto permite planejar a fuga na ocorrncia de uma emergncia, a entrada de pessoas para a realizao dos servios de manuteno ou reparos ou para as operaes de resgate. 4.1.4. Caractersticas e limitaes dos respiradores muito importante levar em conta, tambm, as caractersticas fsicas e funcionais dos respiradores, bem como as suas limitaes. 4.1.5. Caractersticas da tarefa As condies do ambiente e o nvel de esforo exigido de um usurio de um respirador podem reduzir drasticamente a vida til do respirador. Por exemplo: em casos de extremo esforo, a autonomia de uma mscara autnoma fica reduzida pela metade, ou mais. 4.2. SELEO DE RESPIRADORES PARA USO ROTINEIRO

4.2.1. Uso de respiradores aprovados Somente devem ser usados respiradores aprovados. Qualquer modificao, mesmo que pequena, pode afetar de modo significativo o desempenho do respirador. 4.2.2. A seleo de um respirador exige o conhecimento de cada operao, para determinar os riscos que possam estar presentes e, assim, selecionar o tipo ou a classe de respirador que proporcione a proteo adequada. 4.2.2.1. Etapas para identificao do risco A natureza do risco respiratrio deve ser determinada do seguinte modo: a) determinar o(s) contaminante(s) que possa(m) estar presente(s) no ambiente de trabalho; b) verificar se existe limite de tolerncia, ou qualquer outro limite de exposio, ou estimar a toxidez do(s) contaminante(s). Verificar se existe a concentrao IPVS;

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c) verificar se existem regulamentos ou legislao especfica para o (s) contaminante(s) (por exemplo: asbesto, slica, etc.). Se existir, a seleo do respirador fica dependente dessas indicaes; d) se existir o risco potencial de deficincia de oxignio, medir o teor de oxignio no ambiente; e) medir ou estimar a concentrao do (s) contaminante(s) no ambiente; f) determinar o estado fsico do contaminante. Se for aerossol, determinar ou estimar o tamanho da partcula. Avaliar se a presso de vapor da partcula ser alta na mxima temperatura prevista no ambiente de trabalho;

g) verificar se o contaminante presente pode ser absorvido pela pele, produzir sensibilizao da pele, ser irritante ou corrosivo para os olhos ou pele; h) se o contaminante vapor ou gs, verificar se conhecida a concentrao de odor, paladar ou de irritao da pele. 4.2.2.2. Etapas para seleo do respirador O respirador apropriado deve ser selecionado conforme o seguinte procedimento: a) se no for possvel determinar qual o contaminante txico potencialmente presente no ambiente, ou a sua concentrao, considerar a atmosfera IPVS. Continuar no item 4.3; b) se no existir limite de exposio ou valores de orientao disponveis, e se no puder ser feita a estimativa da toxidez, considerar a atmosfera IPVS. Continuar no item 4.3; c) se existir limite de exposio ou orientao disponvel para o contaminante, siga-a; d) se a atmosfera for deficiente de oxignio, o tipo de respirador selecionado depender da presso parcial de oxignio, da presso ambiente e da concentrao dos contaminantes que possam estar presentes. Continuar no item (e) e de 4.3.1 at 4.3.4; e) se a concentrao medida ou estimada do contaminante for considerada IPVS, continuar no item 4.3; f) dividir a concentrao medida ou estimada de cada contaminante pelo limite de exposio ou valores de orientao para obter o Fator de Proteo Requerido. Se mais de uma substncia estiver presente, considerar os efeitos sinrgicos. A partir da tabela i, selecionar um respirador ou tipo de respirador que possua Fator de Proteo Atribudo maior que o Fator de Proteo Requerido. Se o respirador selecionado for do tipo purificador de artigo, continuar no item g); g) se o contaminante for somente gs ou vapor, escolher o filtro qumico adequado. A concentrao mxima de uso do filtro qumico escolhido. Continuar no item m). Se o contaminante for um aerossol, continuar no item h); h) se o contaminante for base de tinta, esmalte ou verniz, contendo solvente orgnico, escolher filtro combinado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro mecnico classe P1; i) se o contaminante for um agrotxico contendo veculo orgnico, usar filtro combinado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro mecnico classe P2; se o contaminante for um agrotxico contendo veculo gua, usar, somente, filtro mecnico classe P2; j) se o contaminante for um aerossol mecanicamente gerado (por exemplo, poeiras e nvoas), usar filtro classe P1*; k) se o contaminante for um aerossol termicamente gerado (por exemplo, fumos metlicos), usar filtro classe P2*; l) se o contaminante for uma aerossol que contenha asbesto ou slica cristalizada, ver Anexo 7; (*) Se o aerossol for se substncia altamente txica ou de toxidez desconhecido, dever ser selecionado um filtro classe P3.

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m) se o contaminante um gs ou vapor com fracas propriedades de alerta, recomendado o uso de respiradores de aduo de artigo. Se estes no puderem ser usados por causa da inexistncia de uma fonte de artigo respirvel, ou por causa da necessidade de mobilidade do trabalhador, o respirador purificador de artigo poder ser usado, somente quando: o respirador possuir um indicador confivel de fim de vida til que alerte o usurio antes de o contaminante comear a atravessar o filtro; existir um plano de troca de filtro que leve em conta a vida til do filtro, bem como a desorpo (a no ser que a substituio seja diria), a concentrao esperada, o modo de usar o tempo de exposio forem estabelecidos, e que o contaminante no possua um Limite de Tolerncia Valor Teto. 4.3. SELEO DE RESPIRADORES PARA USO EM ATMOSFERAS IPVS, ESPAOS CONFINADOS OU ATMOSFERAS COM PRESSO REDUZIDA

4.3.1. Atmosferas IPVS Um local considerado IPVS quando: a) a concentrao do contaminante maior que a concentrao IPVS, ou se suspeita que ela esteja acima do limite de exposio IPVS; b) um espao confinado com teor de oxignio menor que o normal (20,9% em volume), a menos que a causa da reduo do teor de oxignio seja conhecida e controlada; c) o teor de oxignio menor que 12,5%, ao nvel do mar, ou; d) a presso atmosfrica do local menor que 450mmHg (equivalente a 4240m de altitude) ou qualquer combinao de reduo na porcentagem de oxignio e presso reduzida que leve a uma presso parcial de oxignio menor que 95mmHg. 4.3.2. Respiradores para uso em condies IPVS na presso atmosfrica normal O respirador que deve ser usado em condies IPVS provocadas pela presena de contaminantes txicos, ou pela reduo do teor de oxignio, como descrito nas condies a), b) e c), em 4.3.1, a mscara autnoma de demanda com presso positiva, ou uma combinao de um respirador de linha de artigo comprimido com cilindro auxiliar para escape. Enquanto o trabalhador estiver no ambiente IPVS, uma pessoa, no mnimo, deve estar de prontido num local seguro, com o equipamento pronto para entrar e efetuar o resgate, se for necessrio. Deve ser mantida comunicao contnua (visual, pela voz, telefone ou outro sinal conveniente) entre o trabalhador que entrou no ambiente IPVS e o que est de prontido. Enquanto permanecer na rea IPVS, o usurio deve estar com cinturo de segurana e cabo que permita a sua remoo, em caso de acidente. Devem estar tambm previstos outros recursos. 4.3.3. Consideraes sobre os espaos confinados. Os espaos confinados so causa de numerosas mortes e de srias leses. Portanto, qualquer espao confinado com menos que 20.9% de oxignio deve ser considerado IPVS, a menos que a causa da reduo do teor de oxignio seja conhecida e controlada. Esta restrio imposta porque qualquer reduo do teor de oxignio , no mnimo, uma prova de que o local mal ventilado. Pode ser possvel entrar sem o uso de respiradores em espao confinado que contenha de 16% at 20.9% em volume de oxignio ao nvel do mar, somente quando se conhece e compreende a causa da reduo do teor de oxignio e se tem certeza de que no existem reas mal ventiladas nas quais o teor de oxignio possa estar abaixo da referida faixa. No se conhecendo a causa do baixo teor de oxignio, e se ela no for controlada, a atmosfera do espao confinado deve ser considerada IPVS. 4.3.4. Presso atmosfrica reduzida.

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A presso atmosfrica, quando reduzida, pode levar a presso parcial de oxignio ppO2 a valores baixos, mesmo mantendo a concentrao em 20,9%. Por isso, quando se realizam trabalhos em presso atmosfrica reduzida, deve-se definir a concentrao de oxignio em termos de presso parcial de oxignio e no em porcentagem em volume. 4.3.4.1. Definio de deficincia de oxignio IPVS envolvendo presso atmosfrica reduzida. Deve ser considerada uma condio IPVS, quando a presso parcial de oxignio igual ou menor que 95mmHg. Essa deficincia de oxignio pode ser causada: pela reduo da presso atmosfrica at 450mmHg (equivalente a uma altitude de 4240m), ou pela combinao da diminuio da porcentagem de oxignio e da presso atmosfrica. A tabela 2 indica as condies em que devem ser usadas as mscaras autnomas e os respiradores de linha de artigo comprimido combinados com cilindro auxiliar para escape. 4.3.4.2. Definio de deficincia de oxignio no IPVS Um ambiente onde a presso parcial de oxignio est entre 95 e 122mmHg deve ser considerado uma atmosfera com deficincia de oxignio, mas no IPVS. Esse ambiente pode afetar de modo adverso pessoas com pequena tolerncia a nveis reduzidos de oxignio, ou pessoas no aclimatadas desempenhando tarefas que requeiram grande acuidade mental ou tarefas de atenuar esses efeitos. A tabela 2 indica as condies nas quais recomendado o uso desses respiradores. Deve ser considerada qualquer condio mdica adversa que afete a tolerncia de um indivduo a nveis reduzidos de oxignio. Para esses indivduos pode ser recomendvel o uso de respiradores de aduo de artigo a partir da presso parcial de oxignio mais elevada que os valores indicados. Esta deciso deve ser tomada durante o exame mdico que antecede a atribuio daquela tarefa. TABELA 2 EFEITOS COMBINADOS ALTITUDE E PORCENTAGEM DE OXIGNIOA (a) RESPIRADORES RECOMENDADOS
ALTITUDE (m) PRESSO (mmHg) OXIGNIO NO AMBIENTE (%) PPO2 (mmHg) TEOR DE OXIGNIO ABAIXO DO QUAL EXIGIDO O USO DE RESP. DE ADUO DE AR (c) O2 % PPO2 mmHg TEOR DE OXIGNIO ABAIXO DO QUAL EXIGIDA MSCARA AUTNOMA (d) OU COMBINAO LINHA DE AR COM CILINDRO AUXILIAR O2 % PPO2 mmHg

NVEL DO MAR
757 1500 2270 3030 3287 4240

760
694 632 575 523 474 450

20,9
20,9 20,9 20,9 20,9 20,9 20,9

160
145 133 121 110 99 94

16

122

12,5
13,7 15 16,5 18,2 <20,9 <20,9

95
95 95 95 95 = =

17,5 122 19,3 122 <20,9 = <20,9 (b) = (b) = (b) =

Observaes sobre a Tabela 2: a) ppO2 = 95mmHg, que dita a necessidade de mscara autnoma ou combinao linha de artigo/mscara autnoma, admite que a sade do usurio seja normal. Deve ser levada em considerao qualquer condio mdica que afete desfavoravelmente os indivduos com intolerncia reduo do teor de O2. Para estes indivduos, maior a ppO2 a partir da qual necessrio o uso de mscara autnoma. Esta uma deciso do mdico. b) Observe que em altitudes maiores que 3030 m, um respirador de aduo de artigo ou autnomos, que forneam artigo com 20.9% de oxignio, no conseguem atingir o ppO2 de

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122mmHg. Portanto, nos casos em que se exige o uso de respirador porque o teor de O2 est abaixo de 20.9%, deve-se escolher um respirador especial, aprovado, do tipo de aduo de artigo, que fornea oxignio enriquecido ou mscara autnoma de circuito fechado. A 3030 m de altitude, deve-se usar artigo com no mnimo 23% de O2 e, a 4240 m, o artigo deve conter 27% de O2. c) Ver ANEXO 1; d) De demanda com presso positiva. 4.4. OPERAES DE JATEAMENTO Deve-se selecionar respiradores especificamente aprovados para esse fim. O jateamento em espaos confinados pode gerar nveis de contaminao que ultrapassem a capacidade de qualquer respirador, exigindo a adoo de outros recursos para diminuir o Fator de Proteo Requerido abaixo do Fator de Proteo Atribudo para aquele respirador. Deve-se estar atento ao mximo nvel de rudo permitido dentro do capuz (85 dBA) e obrigatoriedade do uso de ar respirvel. 5. OUTROS FATORES QUE AFETAM A SELEO DE UM RESPIRADOR

5.1. PLOS FACIAIS Um respirador com cobertura das vias respiratrias de qualquer tipo, seja de presso positiva ou negativa, no deve ser usado por pessoas cujos plos faciais (barba, bigode, costeletas ou cabelos) possam interferir no funcionamento das vlvulas, ou prejudicar a vedao na rea de contato com o rosto. 5.2. NECESSIDADE DE COMUNICAO Na escolha de certos tipos de respiradores deve-se levar em conta o nvel de rudo do ambiente e a necessidade de comunicao. Falar em voz alta pode provocar deslocamento de algumas peas faciais. 5.3. VISO 5.3.1. Quando o usurio necessitar usar lentes de contato, culos de segurana, protetor facial, culos de soldador ou outros tipos de proteo ocular ou facial, eles no devero prejudicar a vedao. 5.3.2. Quando a pea facial for inteira ou do tipo que exija selagem perfeita, devero ser usados culos sem tiras ou hastes que passem na rea de vedao do respirador, seja de presso negativa ou positiva. Somente permitido o uso de lentes de contato quando o usurio do respirador est perfeitamente acostumado ao uso desse tipo de lente. Com lentes de contato colocadas, o trabalhador deve ensaiar o uso de respirador.

5.3.3.

5.4. PROBLEMAS DE VEDAO NOS RESPIRADORES 5.4.1. No devem ser usados gorros ou bons com abas que interfiram com a vedao da pea facial no rosto. 5.4.2. Os tirantes dos respiradores no devem passar sobre partes duras dos capacetes. 5.4.3. O uso de outros equipamentos do proteo individual, como capacetes ou mscara de soldador no, devem interferir na vedao da pea facial. 5.5. USO DE RESPIRADORES EM BAIXAS TEMPERATURAS

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O desempenho do respirador pode ficar prejudicado quando este usado em baixa temperatura e isso deve ser levado em conta na seleo (lentes ou visores podem embaar e o congelamento pode prejudicar a vedao das vlvulas). A mscara aut6onoma aprovada para operar abaixo de 0o C deve possuir pina nasal, mascarilha interna ou outro meio que esses inconvenientes. A unidade do ar comprimido deve estar dentro das especificaes (ver NBR-12543), e devem ser observados outros detalhes: checar todas as conexes que possam ser afetadas pela baixa temperatura; no frio, guardar com cuidado todos os componentes elastomricos (pea facial, traquia, etc.), de modo que no se deformem e prejudiquem a vedao no rosto. Outros componentes devem manter a elasticidade mesmo em baixa temperatura: guarnies, gachetas, diafragmas e anis ring. Em temperatura muito baixa, as vlvulas do respirador podem congelar abertas ou fechadas devido presena de umidade. Alguns respiradores de aduo de ar usam o tubo Vortex para aquecer o ar que chega pea facial. 5.6. USO DE RESPIRADORES EM ALTAS TEMPERATURAS Alm de influir no desempenho de um respirador, o calor provoca o stress trmico que agravado pelo uso desse EPI. Por estas razes, na seleo do respirador deve-se levar em conta esses fatores, e o mdico deve aprovar a escolha. Pode-se reduzir a contribuio ao stress devido ao respirador, usando respirador leve, de baixa resistncia respirao e com espao morto o menor possvel. O ar exalado que permanece no espao morto do respirador inalado no ciclo seguinte. Reduzindo o espao morto, reduz-se o teor de gs carbnico no ar inalado, que o maior responsvel pelo stress devido ao uso de respirador. recomendvel o uso de respirador purificador de ar motorizado, respirador de aduo de ar do tipo fluxo contnuo, respirador com pea semifacial no lugar de facial inteira, se possvel, e o uso de pea facial inteira com mascarilha interna independente do modo de operao. O uso do tubo Vortex reduz a temperatura do ar fornecido pea facial. A guarda de respirador em ambiente em alta temperatura facilita a deteriorao da pea facial e de componentes elastomricos criando deformaes permanentes. Nessas condies a inspeo dever ser freqente. 6. TREINAMENTO Com a finalidade de garantir o uso correto de equipamentos de proteo respiratria, devem receber treinamento (e reciclagem peridica): o supervisor, os usurios e a pessoa que distribui o respirador, e as equipes de emergncia e salvamento. O treinamento deve ser dado por uma pessoa qualificada (conforme a legislao vigente do MTb) devendo ser registrados, por escrito, os nomes das pessoas que foram treinadas e as datas do treinamento. 6.1. Supervisor O supervisor, isto , aquele que tem a responsabilidade de acompanhar a realizao do trabalho de uma ou mais pessoas que necessitam usar respirador, deve receber treinamento adequado que inclua, no mnimo, os seguintes tpicos: conhecimentos bsicos sobre prticas de proteo respiratria;

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natureza e extenso dos riscos respiratrios a que as pessoas que esto sob sua superviso podero ficar expostas; reconhecimento e resoluo dos problemas que ocorrem com os usurios de respiradores; princpios e critrios de seleo de respiradores usados pelas pessoas que esto sob sua superviso; treinamento para usurios de respiradores; verificao, ensaio de vedao e distribuio dos respiradores; inspeo dos respiradores; uso e monitoramento do uso de respiradores; manuteno e guarda dos respiradores; regulamentos e legislao relativos ao uso dos respiradores. 6.1.2. Pessoa que distribui o respirador A pessoa indicada para distribuir os respiradores deve receber treinamento adequado, a fim de se garantir que o trabalhador receba o respirador adequado para a tarefa, definido pelos procedimentos operacionais escritos. 6.1.3. Usurio do respirador Para garantir o uso correto do respirador todo usurio deve receber um treinamento mnimo, que deve incluir obrigatoriamente os seguintes itens: a necessidade do uso da proteo respiratria; a natureza, extenso e os efeitos dos riscos respiratrios encontrados no ambiente de trabalho; a necessidade de informar o seu supervisor de qualquer problema que tenha ocorrido consigo devido ao uso do respirador, ou com seus colegas de trabalho; explicao do porqu de a proteo coletiva no estar sendo realizada, ou no ser adequada, e o que est sendo feito para diminuir ou eliminar a necessidade de uso de respiradores; explicao do porqu de Ter sido escolhido aquele tipo de respirador contra aquele risco respiratrio; explicao sobre a operao, capacidade e as limitaes do respirador selecionado; instrues sobre inspeo e colocao dos respiradores. Deve incluir a necessidade de ser verificada a vedao cada vez que o respirador colocado ou ajustado; explicaes de como manter e guardar o respirador; instrues sobre procedimentos em caso de emergncias e uso de respiradores em situao de escape. 6.1.4. Equipamentos de emergncia e salvamento Devem ser criadas pelo empregador e treinadas sobre o uso de respiradores equipes de atendimento para casos de emergncia e de salvamento, como brigadas de incndio. Deve ser estabelecido um programa conveniente de treinamento que inclua a simulao de emergncias para assegurar a eficincia e familiaridade dos membros da equipe no uso de respiradores durante as tarefas realizadas nas operaes de emergncia e salvamento. 6.2. FREQUNCIA DO TREINAMENTO Todo usurio deve receber treinamento inicial quando designado para uma atividade que exija o uso de respirador, e a cada 12 meses o treinamento deve ser repetido. 6.3. REGISTROS Para cada usurio deve ser mantido registro no qual conste a data, o tipo de treinamento recebido, a avaliao do resultado obtido (se cabvel) e o nome do instrutor.

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7.

ENSAIOS DE VEDAO Todo usurio de respirador deve ser submetido inicialmente a um ensaio quantitativo ou qualitativo de vedao para determinar se o respirador se ajusta bem ao rosto. Os ensaios de vedao considerados aceitveis esto descritos no Anexo 5.

7.1. REQUISITOS DE UM ENSAIO DE VEDAO 7.1.1. Critrios aceitveis Se o ensaio de vedao utilizado for quantitativo, o valor do fator de vedao para os respiradores de presso negativa que se pretende fornecer ao usurio deve ser de no mnimo 10 (dez) vezes maior que o Fator de Proteo Atribudo. Se o ensaio for qualitativo, somente devem ser utilizados os mtodos recomendados (ver Anexo 5), pois garantem, no mnimo, um fator de vedao 10 (dez) vezes maior que o Fator de Proteo Atribudo. 7.1.2. Respiradores de presso positiva Os respiradores que so do tipo com cobertura das vias respiratrias com vedao facial devem ser colocados na posio presso negativa e ensaiados qualitativa ou quantitativamente. A finalidade deste teste garantir que o respirador se ajuste bem no rosto, evitando com isso que, operando na posio presso positiva, ocorram vazamentos que reduzam a autonomia. Deve ser obtido fator de vedao de no mnimo 100. 7.1.3. Pea facial Quando, para a realizao do ensaio de vedao, a cobertura das vias respiratrias com vedao facial for modificada: a modificao no dever aumentar significativamente o peso, de modo que afete o equilbrio ou que interfira nos ajustes; o fluxo de ar no dever sofrer restries; a pea facial modificada dever ser testada preliminarmente na cabea de manequim ou equivalente para verificar vazamentos; a pea facial modificada somente dever ser usada durante a realizao do ensaio de vedao. 7.1.4. Freqncia O ensaio de vedao deve ser realizado para cada usurio de respirador com cobertura das vias respiratrias com vedao facial, no mnimo uma vez a cada 12 meses. 7.1.5. Repetio do ensaio O ensaio de vedao deve ser repetido toda vez que o usurio tenha uma alterao de condio que possa interferir com a vedao facial, como por exemplo: mudana de 10% ou mais no peso, cicatrizes na rea de vedao, alterao na arcada dentria (perda de dente, prteses, etc.), cirurgia reconstrutiva, etc. 7.1.6. Equipamentos de proteo O ensaio de vedao deve ser realizado com a pessoa equipada com todos os EPIs que deve usar para a realizao do seu trabalho e que possam interferir na vedao: culos, proteo facial, mscara de soldador, etc. O respirador deve ser ensaiado com filtro que ser usado.

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7.1.7. Limpeza Os respiradores usados nos ensaios de vedao devem ser limpos de acordo com as indicaes do item 8.1. 7.2. PROBLEMAS DE VEDAO E ALTERNATIVAS No deve ser permitido o uso de respirador por pessoa com cicatriz, ossos de face excessivamente protuberantes, fronte cncava, rugas profundas na face, ausncia de dentes ou de dentadura, ou configurao facial que impea a vedao. Se no for possvel conseguir vedao satisfatria com um respirador que exija vedao na face so recomendadas as alternativas. fornecer pessoa um respirador do tipo que no exija vedao perfeita na face (capacete ou capuz), mas que possua Fator de Proteo Atribudo apropriado para o risco previsto; transferir a pessoa para outra atividade que no exija o uso de respirador. 7.3. CONSIDERAES SOBRE O ENSAI DE VEDAO

7.3.1. Nmero de respiradores. praticamente impossvel que um s tamanho e modelo de respirador se adapte bem em todos os tipos e tamanhos de face de um grupo de pessoas. aconselhvel que se tenha disposio delas um nmero apropriado de tamanhos e modelos, para que seja escolhido o mais apropriado para cada uma. 7.3.2. Aceitao pelo usurio O conforto um fator importante na aceitao de uso de um respirador. Outros fatores que influem so: resistncia respirao, diminuio da viso, dificuldade de comunicao e peso do respirador. Os respiradores com maior aceitao so usados durante mais tempo, proporcionando maior proteo. A aceitao de um dado respirador pelo usurio deve ser levada em conta durante a seleo do respirador, uma vez que isso pode determinar o uso correto do mesmo. Se o ensaio de vedao mostrar que a vedao satisfatria com dois ou mais modelos de respiradores, a escolha deve ser do usurio. 7.4. REGISTROS DOS ENSAIOS DE VEDAO Os registros escritos dos ensaios de vedao devem conter as seguintes informaes: procedimentos escritos sobre o programa de ensaios de vedao, incluindo critrios de aceitao/rejeio; tipo de ensaio de vedao adotado; equipamento e instrumentao usados para realizao do ensaio; calibrao, manuteno e reparos dos equipamentos e instrumentos usados, quando aplicvel; nome ou identificao do operador do ensaio; identificao completa do respirador ensaiado (modelo, tamanho, etc.); nome ou identificao da pessoa que usou o respirador; data do ensaio; resultado do ensaio de vedao, incluindo fator de vedao obtido (quando o ensaio quantitativo), aceitao/rejeio (quando o ensaio qualitativo), observaes ou dificuldades na colocao do respirador (uso de lentes de contato ou culos, dentaduras, cicatrizes, etc.). 8. MANUTENO, INSPEO E GUARDA

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O programa de manuteno deve incluir os itens: a) b) c) d) e) limpeza e higienizao; inspeo de defeitos; manuteno e reparos; guarda; garantia de qualidade do ar respirvel.

8.1. LIMPEZA E HIGIENIZAO O respirador usado por uma s pessoa deve ser limpo e higienizado freqentemente. Os usados por mais de uma pessoa devem estar limpos e higienizados antes do uso por pessoas diferentes. Os respiradores de emergncia devem ser limpos e higienizados aps cada uso (informaes sobre limpeza e higienizao no Anexo 3). 8.2. INSPEO Com a finalidade de verificar se o respirador est em boas condies, o usurio deve inspecion-lo imediatamente antes de cada uso. Aps cada limpeza e higienizao, cada respirador deve ser inspecionado para verificar se est em condies apropriadas de uso, se necessita de substituio de partes, reparos, ou se deve ser jogado fora. Os respiradores guardados para emergncias ou resgate devem ser inspecionados no mnimo uma vez por ms. A inspeo deve incluir: verificao de vazamento nas conexes; condies da cobertura das vias respiratrias, dos tirantes, vlvulas, traquias, tubos, correias, mangueiras, filtros, indicador do fim de vida til, componentes eltricos e datas de vencimento em prateleira; funcionamento dos reguladores, alarmes ou outros dispositivos de alerta. Todo componente de borracha ou de outro elastmero deve ser inspecionado para verificar a sua elasticidade e sinas de deteriorao. Os cilindros de ar comprimido ou oxignio devem ser inspecionados para assegurar que estejam totalmente carregados de acordo com as instrues do fabricante. Para os respiradores de emergncia e resgate deve ser mantido registro com sa datas de cada inspeo. Os que no satisfizerem os critrios de inspeo devem ser imediatamente retirados de uso, enviados para reparo ou substitudos. 8.3. SUSBTITUIO DE PARTES E REPAROS Somente pessoas treinadas na manuteno e montagem de respirador devem fazer a substituio de peas ou realizar reparos. Somente devem ser usadas as peas de substituio indicadas. O ajuste ou reparos de vlvulas de admisso, reguladores e alarmes somente deve ser efetuado pelo fabricante ou tcnico com ele treinado. Os instrumentos para ajuste de vlvulas, regulador ou alarme devem ser calibrados contra padres, no mnimo, a cada trs anos. 8.4. GUARDA Os respiradores devem ser guardados de modo que estejam protegidos contra agentes fsicos e qumicos tais como: vibrao, choque, luz solar, calor, frio extremo, umidade excessiva ou agentes qumicos agressivos. Devem ser guardados de modo que as partes de borracha ou outro elastmero no se deformem. No devem ser colocadas em gavetas, caixa de ferramentas, a menos que estejam protegidos contra contaminao, distoro ou outros danos. Os de emergncia e resgate que permanecem na rea de trabalho devem ser facilmente acessveis durante todo o tempo e devem estar em armrios ou estojos marcados de modo que sua identificao seja imediata. 8.5. Qualidade do ar para as mscaras autnomas e os respiradores de linha de ar comprimido

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8.5.1. O ar comprimido gasoso utilizado nos respiradores de aduo de ar deve ser de qualidade respirvel, isto , satisfazer, no mnimo, os requisitos indicados na Norma Brasileira NBR 12543 e os da Tabela 3.

Tabela 3 QUALIDADE DO AR RESPIRVEL. (De acordo com a norma ANSI-CGA G-7.1 1989; ar respirvel grau D) COMPONENTE - Porcentagem de Oxignio (% em volume) (o restante com predominncia de nitrognio) Gs Carbnico Monxido de Carbono leo (nvoa, vapor e material particulado) Odor gua lquida Umidade (ponto de orvalho) REQUSITOS 19,5 a 23,5 1000 ppm (mx.) 10 ppm (mx.) 5mg/m (a) Nenhuma 10oC abaixo da mnima temperatura esperada, ou 29oC (400 ppm a 760 mmHg)

a) O ar normalmente pode Ter um ligeiro odor, porm, se for pronunciado, ele imprprio para consumo. No existe procedimento para medir o odor. verificado cheirando-se o ar que escoa em baixa vazo. 8.5.2. Riscos do uso de oxignio O ar comprimido pode conter baixa contaminao de leo devido aos equipamentos usados. Se num orifcio contaminado por leo/graxa passar oxignio em alta presso, pode ocorrer exploso ou fogo. Portanto, oxignio gasoso comprimido no deve ser usado em respiradores de linha de ar ou em mscaras autnomas de circuito aberto que tenham usado em respiradores de linha de Concentraes de oxignio acima de 23,5% somente devem ser usadas em equipamentos projetados para operarem com oxignio. 8.5.3. Ponto de orvalho O ponto de orvalho do ar usado para recarga do cilindro da mscara autnoma deve ser de 54C ou menos (menos que 25ppm de vapor de gua). As mscaras autnomas que sero usadas abaixo de 32C, devem ser carregadas com ar com ponto de orvalho de 73C ou menos. 8.5.4. Ar respirvel de cilindros ou de compressores de ar O ar respirvel pode provir de cilindros ou de compressores de ar. 8.5.4.1. Os cilindros devem ser ensaiados e mantidos de acordo com a legislao aplicvel (por exemplo CFR Title 49 Part 173 e Part !&%). Alguns ensaios esto indicados na tabela 4. TABELA 4 GUIA PARA AMOSTRAGEM PERDICA NA COMPRA DE AR RESPIRVEL MTODO DE PREPARAO DE AR ANLISE RECOMENDADA

Compresso: o fornecedor no enche os cilindros Verificar em 10% dos cilindros de cada lote o teor com outros gases de CO (ppm) e odor Compresso: o fornecedor enche o cilindro com Verificar em todos os cilindros a % de O2:

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outros gases Recomendao

verificar em 10% dos cilindros de cada lote o teor de CO (ppm) e odor Verificar em todos os cilindros a % de O2: verificar em 10% dos cilindros de cada lote e teor de CO (ppm) e odor

8.5.4.2. O compressor deve ser construdo de modo a evitar a entrada de ar contaminado. Para todos os compressores, inclusive os portteis, a localizao da tomada de ar deve merecer cuidados especiais, bem como monitorada para garantir a qualidade do ar que alimenta o compressor. Quando necessrio, o sistema deve possuir filtro com sorbene na prpria linha para garantir a qualidade do ar respirvel. A manuteno e reviso do compressor e do filtro deve ser peridica e realizada por pessoa treinada, obedecendo s recomendaes do fabricante. 8.5.4.3. Como parte dos testes iniciais de aceitao do compressor, e antes do incio do seu uso, deve-se fazer uma amostragem representativa do ar que sai, para verificao de sua concordncia com os requisitos dos itens 8.5.1. e 8.5.4. Para garantir a qualidade do ar e verificar qualquer ponto de contaminao no sistema de distribuio, deve-se tambm retirar amostra do ar nos diversos pontos de uso do ar. As amostras devem ser retiradas periodicamente conforme programa existente. Na tabela 5 esto indicadas algumas recomendaes. TABELA 5 AMOSTRA PERIDICA DO AR COMPRIMIDO
TIPO/AMOSTRA Vapor de gua Monxido de carbono Hidrocarbonetos condensados Dixido de Carbono Odor LUBRIFICADO A LEO X X X X X TIPO DE COMPRESSOR NO-LUBRIFICADO A ACOPLADO A MOTOR DE LEO COMBUSTO X X -X -X -X x X

NOTAS: a) b) c) d) e) Quando usar o compressor de ar, importante localizar bem a aspirao do ar, bem como monitorar a sua qualidade. No indicada a freqncia da verificao da qualidade do ar devido grande variedade de tipos de compressor e de condies ambientais. No necessrio o monitoramento contnuo da temperatura do ar e do teor de CO. Para compressores no-lubrificados a leo, operados a menos de 2,2 bar, no necessria a determinao do vapor de gua. Esses requisitos so aplicveis para sistema projetado para uso de ar respirvel. Outros respiradores de aduo de ar necessitam de uma avaliao caso a caso para serem fixados a freqncia e o tipo de teste.

8.5.4.4. O ponto de orvalho do ar respirvel deve ser mais baixo que a menor temperatura ambiente na qual vai ser usado o regulador ou a vlvula de controle do respirador de aduo de ar. 8.5.4.5. A conexo do respirador de aduo de ar com a linha de suprimento deve ser incompatvel com as utilizadas para outros gases no-respirveis. As tomadas de ar respirvel devem estar convenientemente identificadas. 8.5.4.6. Os cilindros de ar respirvel devem ser marcados de acordo com a Norma Brasileira apropriada.

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ANEXOS
DEFINIES MONITORAMENTO DOS RISCOS RESPIRATRIOS 3. SUGESTO DE PROCEDIMENTOS PARA LIMPEZA E HIGIENIZAO DE RESPIRADORES 4. RECOMENDAES PARA VERIFICAO DA VEDAO NO LOCAL DE TRABALHO 5. PROCEDIMENTOS QUANTITATIVOS 6. AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES CANDIDATOS UTILIZAO DE EQUIPAMENTOS INDIVIDUAIS DE PROTEO RESPIRATRIA 7. MTb. SSST INSTRUO NORMATIVA N 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994. PARA REALIZAO DOS ENSAIOS DE VEDAO QUALITATIVO E

RECOMENDAES, SELEO E USO DE RESPIRADORES

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ANEXO 1 DEFINIES
Para fins desta Publicao so definidos os seguintes termos:

1. 2. 3. 4.

Aerossol: partculas slidas ou lquidas suspensas no ar. Ar respirvel: ar adequado para respirao. Deve obedecer aos requisitos especificados na Norma Brasileira NBR 12543 e na Tabela 3. Atmosfera perigosa: atmosfera que contm um ou mais contaminantes em concentrao superior ao Limite de Exposio, ou que seja deficiente de oxignio. Cobertura das vias respiratrias: parte de um respirador que cobre as vias respiratrias do usurio. Pode ser uma pea facial, capacete, capuz, roupa inflvel e bocal com pina nasal. Cobertura das respiratrias com vedao facial: tipo de cobertura das vias respiratrias projetada para proporcionar vedao completa na face. A face semifacial (inclusive a quarto facial e a pea facial filtrante) cobre o nariz e a boca; a facial inteira cobre o nariz, a boca e os olhos. Cobertura das vias respiratrias sem vedao facial: tipo de cobertura das vias respiratrias projetada para proporcionar vedao parcial na face. No cobre o pescoo e os ombros, podendo ou no proporcionar proteo da cabea contra impacto e penetrao. Contaminante: substncia ou material perigoso, irritante ou incmodo. Capacete: capuz que oferece tambm proteo contra impacto e penetrao. Capuz: tipo de cobertura das vias respiratrias que cobre completamente a cabea, o pescoo, podendo cobrir parte dos ombros. Dimetro aerodinmico: dimetro de uma partcula esfrica com densidade unitria que possui a mesma velocidade terminal que a partcula considerada. Dimetro aerodinmico mdio mssico: ponto na distribuio de tamanho das partculas, na qual a metade da massa das partculas tem dimetro menor que o dimetro aerodinmico mdio mssico, e a outra metade tem dimetro maior. Ensaio de vedao: o uso de certas substncias com a finalidade de avaliar a vedao de um respirador especfico em um dado indivduo. Ensaio de vedao qualitativo: ensaio do tipo aprova/reprova baseado na resposta sensorial substncia utilizada no ensaio. Ensaio de vedao quantitativo: ensaio que utiliza instrumento para a medida da concentrao da substncia empregada no ensaio, dentro e fora do respirador.

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7. 8. 9. 10. 11.

12. 13. 14.

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15.

Espao confinado: espao fechado com as seguintes caractersticas: a) sua principal funo no a ocupao humana; b) possui entrada e sada de pequenas dimenses. Exemplos de espaos confinados: tanques, silos, vasos, poos, redes de esgoto, tubulaes, carros-tanque, caldeiras, fossas spticas e cavernas. Tanques e estruturas em construo, enquanto no fechadas completamente, no podem ser considerados espaos confinados. Entrada e sada de pequenas dimenses significa que para passar necessrio o uso das mos ou contoro do corpo. Fator de Proteo Atribudo: nvel de proteo que se espera alcanar no ambiente de trabalho, quando um trabalhador treinado usa um respirador) em bom estado e ajustado de modo correto. Fator de Proteo Requerido: o quociente entre a concentrao do contaminante presente e o seu limite de exposio. Fator de vedao: medida quantitativa da vedao obtida pelo uso de um respirador especfico por um dado indivduo. o quociente entre a concentrao da substncia utilizada no ensaio, fora e dentro do respirador. Filtro: o dispositivo destinado a reter impurezas especficas contidas no ar. Fracas propriedades de alerta: caracterstica de substncias cujo odor, sabor ou efeitos irritantes no so detectveis ou no so persistentes em concentrao abaixo do limite de exposio. Fumos: aerodispersides, gerados termicamente, constitudos por partculas slidas formadas por condensao de vapores metlicos ou por reao qumica. Gs: fluido que no tem forma ou volume e que tende a se expandir indefinidamente. Higienizao: remoo de contaminantes e inibio da ao de agentes causadores de infeces ou doenas. IPVS (Imediatamente perigoso vida ou sade); qualquer atmosfera que apresente risco imediato vida ou produza imediato efeito debilitante irreversvel sade. Limite de exposio: mxima concentrao permitida de um contaminante no ar, qual um indivduo pode estar exposto. Pode ser o Limite de tolerncia Mdia Ponderada, Limite de Tolerncia Valor Teto, ou limites de curta exposio. Limite de Tolerncia Mdia Ponderada: a concentrao mdia de um contaminante no ambiente durante um tempo especificado. Limite de Tolerncia Valor Teto: representa a concentrao mxima que no pode ser excedida em momento algum da jornada de trabalho. Mscara autnoma: aparelho autnomo de proteo respiratria no qual o usurio transporta o prprio suprimento de ar respirvel que independente da atmosfera ambiente. Pode ser de circuito aberto ou fechado. Nvoa: aerodisperside, gerado mecanicamente, constitudo por partculas lquidas formadas pela ruptura mecnica de um lquido. Pea facial: parte do respirador que cobre as vias respiratrias, podendo ou no proteger os olhos.

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19. 20. 21. 22. 23. 24. 25.

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Pea semifacial filtrante: pea semifacial constituda total ou parcialmente de materiais filtrantes. O mesmo que mscara descartvel. Poeira: aerodisperside, gerado mecanicamente, constitudo por partculas slidas formadas por ruptura mecnica de um slido. Respirador: equipamento de proteo respiratria que visa a proteo do usurio contra a inalao de contaminantes. O mesmo que mscara. Respirador de aduo de ar: equipamento constitudo de pea facial interligada por meio de mangueira ao sistema de fornecimento de ar, que pode ser obtido por simples depresso respiratria, forado por meio de ventoinha ou similar e ar comprimido proveniente de compressor ou de cilindros de ar comprimido. Pertencem a essa categoria: a mscara autnoma, o respirador de linha de ar comprimido, o respirador de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga e o respirador de ar natural. Respirador aprovado: equipamento tido como bom, aps ensaio que demonstre o atendimento aos requisitos mnimos exigidos pela norma correspondente. Deve possuir o certificado de aprovao. Respirador de ar natural: pea facial inteira conectada a uma mangueira de ar de comprimento limitado, pela qual o ar atmosfrico ambiente conduzido, pela depresso de inalao, at as vias respiratrias do usurio e liberado ao ambiente por vlvula de exalao. Respirador de demanda: respirador independente da atmosfera ambiente, que fornece ar respirvel pea facial somente quando a presso dentro desta fica negativa, pela inalao. Respirador de demanda com presso positiva: respirador no qual o ar respirvel admitido pea facial quando a presso positiva dentro da mesma reduzida devido inalao. Respirador de fluxo contnuo: respirador independente da atmosfera ambiente, que fornece um fluxo contnuo de ar respirvel ao usurio. Respirador de fuga: aparelho que protege o usurio contra a inalao de atmosferas perigosas em situaes de emergncia, com risco vida ou sade, durante o escape. Respirador de linha de ar comprimido: respirador no qual o ar respirvel provm de um compressor ou de uma bateria de cilindros. Respirador purificador de ar: respirador no qual o ar ambiente passa atravs de um filtro para remoo do contaminante antes de ser inalado. Respirador purificador de ar motorizado: um respirador purificador de ar equipado com ventoinha para forar o ar ambiente at a cobertura das vias respiratrias. Respirador de presso negativa: respirador no qual a presso na zona prxima ao nariz ou boca fica negativa em relao ao ambiente externo durante a fase de inalao. Respirador de presso positiva: respirador no qual a presso na zona prxima ao nariz ou boca fica positiva em relao ao ambiente externo durante a fase de inalao. Usurio: todo indivduo que use equipamento de proteo respiratria independente da natureza da sua relao de trabalho com o fornecedor do mesmo. Vapor: fase gasosa de uma substncia que em condies ambientes de temperatura e presso lquida ou slida.

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39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47.

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Verificao da vedao: teste realizado pelo prprio usurio com a finalidade de verificar se o respirador est adaptado corretamente no rosto.

ANEXO 2 MONITORAMENTO DOS RISCOS RESPIRATRIOS


O nvel de exposio a que est submetido um usurio de respirador conhecido graas ao uso de instrumentos que medem a concentrao dos contaminantes ou do oxignio no ar. Para conhecer o risco potencial ou efetivo a que estar exposto o usurio do respirador, devem ser coletadas amostras e feitas anlises convenientes, ou clculos apropriados para determinar a concentrao mdia ponderada, e quando cabvel, a concentrao de curta exposio. A concentrao de uma substncia no ar pode ser influenciada por mudanas nas operaes do processo, alteraes da velocidade e direo do vento, mudanas da temperatura ambiente entre o dia e a noite, e pela estao do ano. Por essas razes, ao se traar um programa para monitoramento dos riscos respiratrios, esses fatores devem ser levados em conta. Para que a determinao da concentrao do contaminante no local de trabalho seja precisa, essencial que o volume de ar amostrado contenha a quantidade suficientes da substncia responsvel pelo risco. O volume de ar a ser coletado, ou a durao de amostragem, depende dos seguintes fatores: concentrao estimada da substncia no ar; sensibilidade do instrumento e procedimentos de amostragem; valores estabelecidos para a concentrao mdia ponderada no tempo e limite de exposio para curta durao. Embora se reconheam as dificuldades para medir ou calcular a concentrao da substncia txica no ambiente numa emergncia, deve-se colocar todo empenho para estim-la. recomendvel o uso do monitoramento contnuo com alarme, a fim de alertar o usurio de respiradores, em caso do aparecimento sbito de altas concentraes da substncia txica.

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ANEXO 3 SUGESTO DE PROCEDIMENTOS PARA LIMPEZA E HIGIENIZAO DE RESPIRADORES


Alm dos procedimentos recomendados pelo fabricante, so sugeridos os seguintes: a) antes de limpar e higienizar, remover, quando necessrio: filtros mecnicos e qumicos, diafragma de voz, membrana das vlvulas e qualquer outro componente recomendado pelo fabricante; b) lavar a cobertura das vias respiratrias com uma soluo normal de limpeza e higienizao (no mximo a 43oC). Usar escova para remover a sujeira. No usar escova com fios metlicos; c) enxaguar com gua morna (no mximo 43oC); d) escoar a gua e secar com ar seco; e) limpar e higienizar todas as partes retiradas do respirador conforme indicao do fabricante; f) secar as partes retiradas do respirador. Se necessrio remover com um pano que no solte fiapos, qualquer material estranho depositado sobre as membranas e sede das vlvulas; g) inspecionar as peas e substituir aquelas com defeito; h) montar as partes do respirador; i) recolocar os filtros; j) fazer uma inspeo visual onde possvel, verificar o funcionamento de alguns componentes; k) para guardar, colocar o respirador na embalagem apropriada. Para a limpeza podem ser usadas mquinas de uso industrial e domstico adaptadas convenientemente (suportes internos para montar os respiradores no lugar). Tem sido usadas com sucesso mquinas de limpeza por ultra-som, mquinas de lavar roupa, de lavar loua e secadoras de roupa. Devem ser tomadas precaues para evitar quedas ou agitao, bem como a exposio a temperaturas acima das recomendadas pelo fabricante (geralmente, 43oC no mximo). Para higienizao so recomendveis os compostos quaternrios de amnia, encontrados no mercado, que tm ao bactericida. Agentes de limpeza e higienizao muito concentrados e diversos solventes podem danificar os componentes de borracha e de outros elastmeros. Outro procedimento alternativo lavar os respiradores com uma soluo detergente e depois imergi-lo na soluo higienizante. Algumas solues higienizantes se mostraram eficientes: a) soluo de hipoclorito (50ppm de cloro), 2 minutos de imerso; b) soluo aquosa de iodo (50ppm de iodo), 2 minutos de imerso;

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c) soluo aquosa do composto quaternrio de amnia (200ppm de sal quaternrio em gua com dureza total menor que 500ppm), 2 minutos de imerso. A concentrao do composto quaternrio ir depender da dureza da gua. Se o composto quaternrio no for completamente removido do respirador, pelo enxge com gua, ele poder provocar irritao da pele (dermatite). As solues de hipoclorito e iodo so instveis e perdem o seu efeito com o tempo. Elas podem causar deteriorao dos componentes de borracha ou de outros elastmeros e corroer componentes metlicos. Os tempos de imerso so os indicados acima e, aps a higienizao, os respiradores devem ser enxaguados com bastante gua limpa. Os respiradores podem ficar contaminados com substncias txicas. Se a contaminao for leve, os procedimentos normais de limpeza so suficientes por outro lado, s vezes so necessrios procedimentos especiais de descontaminao antes de se efetuar a limpeza e higienizao.

ANEXO 4 RECOMENDAES PARA VERIFICAO DA VEDAO NO LOCAL DE TRABALHO


NOTA: convm observar a diferena entre as expresses: VERIFICAO DE VEDAO e ENSAIO DE VEDAO empregados nesta publicao. A VERIFICAO DE VEDAO um ensaio rpido feito pelo prprio usurio antes de entrar na rea de risco, ou na prpria rea, sem o uso de nenhum agente qumico. O ENSAIO DE VEDAO feito numa sala, fora da rea de risco, onde uma pessoa espalha um agente qumico ao redor do rosto do usurio e observa as suas respostas. Toda vez que o usurio colocar o respirador antes de entrar na rea de risco ou ajust-lo quando j estiver no local, deve-se verificar a vedao para garantir que ele est ajustado corretamente na face. Essa verificao de vedao no substitui os ensaios de vedao qualitativos ou quantitativos. So recomendados dois procedimentos: o de Presso Negativa e o de Presso Positiva. Durante a fase de treinamento, os usurios devem ficar familiarizados com eles. Pode-se tambm utilizar o procedimento indicado pelo fabricante do respirador. 1. Verificao de vedao pelo teste de presso negativa Este procedimento pode ser usado com os respiradores purificadores de artigo ou de aduo de artigo, equipados com coberturas das vias respiratrias com contato facial. difcil fazer esta verificao nos respiradores sem vlvula. AS aberturas de entrada de artigo (filtros) so bloqueadas completamente pela palma da mo ou pela colocao de um selo na entrada do filtro qumico de tamanho mdio ou grande, ou retrangulando a traquia ou mangueira. O usurio deve inalar suavemente e segurar a respirao. Se a pea facial aderir ao rosto, podese afirmar que a vedao da pea facial satisfatria. 2. Verificao de vedao pelo teste de presso positiva Este teste pode ser usado em respiradores com cobertura das vias respiratrias com contato facial e que contenham vlvula de inalao e de exalao. Pode ser difcil ou impossvel realizar ensaio nos que no possuem vlvulas. A vlvula de exalao, ou traquia, ou ambas so bloqueadas, e o usurio deve exalar suavemente. A vedao ser considerada satisfatria quando o usurio sentir ligeira presso dentro da pea facial e no conseguir detectar nenhuma fuga de artigo na zona de vedao entre a pea facial e o rosto. Em alguns

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respiradores ser necessrio remover temporariamente a cobertura da vlvula de exalao antes do teste.

ANEXO 5 PROCEDIMENTOS PARA REALIZAO DOS ENSAIOS DE VEDAO QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS


NOTA: convm observar a diferena entre as expresses: VERIFICAO DE VEDAO e ENSAIO DE VEDAO empregados nesta publicao. A VERIFICAO DE VEDAO um ensaio rpido feito pelo prprio usurio antes de entrar na rea de risco, ou na prpria rea, sem o uso de nenhum agente qumico. O ENSAIO DE VEDAO feito numa sala, fora da rea de risco, onde uma pessoa espalha um agente qumico ao redor do rosto do usurio e observa as suas respostas. I. ENSAIO QUALITATIVO COM VAPOR DE ACETATO DE ISOAMILA (leo de banana) A. Ensaio preliminar de sensibilidade olfativa 1. 2. 3. So necessrios 3 frascos de vidro com capacidade para 1 litro e com tampa. Para preparar as solues usar gua destilada, a aproximadamente 25C. Para preparar a soluo padro de acetato de isoamila (tambm chamado de acetato de isopentila): adicionar 1ml do acetato puro em 800 ml de gua destilada contido no frasco de vidro; agitar durante 30 segundos. Esta soluo pode ser usada, no mximo, durante uma semana. O ensaio preliminar de sensibilidade olfativa deve ser realizado numa sala separada da que utilizada para o ensaio de vedao. Ambas as salas devem ser bem ventiladas, mas no interligadas ao mesmo sistema de circulao de artigo. Preparar a soluo para o teste de odor num segundo frasco, colocando com o auxlio de uma pipeta limpa 0,4 ml da soluo padro em 500 ml de gua destilada e agitando durante 30 segundos. Deixar em repouso por 2 ou 3 minutos para que a concentrao dos vapores acima da soluo atinja o equilbrio. Esta soluo somente pode ser usada durante um dia. Preparar no terceiro frasco uma prova em branco na qual se adiciona somente 500 ml de gua destilada.

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Identificar, com o nmero 1, o frasco com a soluo para o teste de odor e com o nmero 2, o frasco para a prova em branco. Se a etiqueta de identificao estiver colocada na tampa, ela deve ser periodicamente trocada, para garantir a confiabilidade do ensaio. Na frente dos dois frascos deve ser colocado um aviso contendo as instrues: Este ensaio tem por finalidade saber se voc consegue sentir o cheiro de banana em concentraes baixas. Os dois frascos na sua frente contm gua, um deles contm pequena quantidade de leo de banana. Verifique se a tampa do frasco est bem ajustada e agite cada frasco por 2 segundos. Tire a tampa dos dois frascos, uma de cada vez, e cheire a boca do frasco. Mostre para a pessoa encarregada do ensaio qual o frasco contm o leo de banana. As misturas usadas no teste de odor devem ser preparadas em rea separada daquela onde se realiza esse teste, para evitar a fadiga olfativa da pessoa. Se a pessoa submetida ao ensaio no conseguir identificar o frasco que contm o leo de banana, ela no poder ser submetida ao teste com leo de banana para o ensaio de vedao do respirador. Se a pessoa conseguir identificar corretamente o frasco que contm o leo de banana, ela poder continuar no processo de seleo do respirador que se adapte ao seu rosto.

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11.

B. Escolha do respirador pelo usurio 1. 2. Deve ser permitido pessoa escolher o respirador mais confortvel (entre vrios tamanhos e fabricantes diferentes). A escolha deve ser realizada numa sala diferente daquela onde se realiza o ensaio de vedao para evitar a fadiga olfativa. Deve-se mostrar ao usurio, antes de definir a opo, como se coloca e se posiciona na face, como se ajusta a tenso os tirantes. A sala deve ter espelho para auxili-lo na colocao correta. Estas instrues no constituem o treinamento formal sobre o uso que todo trabalhador deve receber, mas somente uma reviso. A pessoa deve compreender que o empregador est procurando escolher o respirador que lhe proporcionar mais conforto, e que se for usado de modo correto lhe proporcionar a proteo adequada. A pessoa deve colocar os respiradores no rosto e eliminar aqueles que no do um ajuste confortvel. Normalmente se comea com um semifacial, e se nenhum der boa vedao, deve-se experimentar a pea facial inteira. As peas faciais mais confortveis so separadas, e aquela que preliminarmente se mostrou mais confortvel deve ser colocada e usada por no mnimo 5 minutos. Todos os ajustes devem ser realizados pelo prprio usurio sem assistncia ou ajuda da pessoa que conduz o ensaio ou de outra pessoa. A avaliao do conforto pode ser feita discutindo os pontos indicados no pargrafo 6, apresentado a seguir. Se a pessoa no est habituada a usar aquele tipo de respirador, deve ser orientada para colocar o respirador algumas vezes e fazer os ajustes dos tirantes toda vez, de modo que encontre a tenso correta dos tirantes. A avaliao do conforto deve incluir a discusso com o usurio dos seguintes pontos, dando a ele, porm, o tempo adequado para que possa fazer as suas observaes. posicionamento do respirador no nariz; compatibilidade com EP1 para proteo ocular; facilidade para falar; posicionamento do respirador na face.

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7.

Para auxiliar a verificao de que o ajuste do respirador satisfatrio ou no, devem ser usados alguns critrios: ajuste no queixo bem feito; tenso dos tirantes; ajuste correto no nariz; tendncia a escorregar; auto-observao no espelho.

8.

A pessoa deve verificar a vedao pelo teste convencional de presso negativa e positiva (ver Anexo 4). Antes de realizar essa verificao a pessoa deve fazer com que o respirador se acomode ao rosto, movimentando rapidamente a cabea para os lados e de cima para baixo, enquanto respira profundamente. A pessoa est, agora, pronta para realizar o ensaio de vedao. Depois de realizar o ensaio de vedao deve ser perguntado novamente pessoa sobre o conforto do respirador. Se for considerado desconfortvel, deve-se experimentar outro tipo ou modelo. Deve ser dado ao usurio, a qualquer tempo, a oportunidade de selecionar outra pea facial, se aquela escolhida se mostrar muito desconfortvel.

9. 10.

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C. Ensaio de Vedao no respirador escolhido 1. A cmara de ensaio deve ser semelhante a um tambor de 200 I com a boca para baixo. formada por um plstico transparente suportado por m aro com dimetro de 60cm e com o topo da cmara a 15cm acima da cabea da pessoa. No centro do topo da cmara, pelo lado interno, deve existir um pequeno gancho. Em cada respirador que vai ser ensaiado deve ser colocado um filtro qumico contra vapores orgnicos. Os filtros devem ser trocados no mnimo semanalmente. Em uma sala diferente da utilizada para o ensaio preliminar de sensibilidade olfativa, a pessoa deve selecionar, colocar no rosto e ajustar corretamente o respirador. Esta sala deve estar separada da outra criada, ser bem ventilada (exausto geral ou por capela do laboratrio, para evitar a contaminao de todo o ambiente). Pelo lado de dentro da cmara deve existir uma cpia do procedimento dos exerccios e do trecho que vai ser lido. a) Respire normalmente. b) Respire profundamente. Esteja consciente de que sua respirao seja profunda e regular. c) Vire a cabea completamente para um lado e para o outro. Inale em cada lado. Esteja certo de que os movimentos foram completos. No deixe o respirador bater nos ombros. d) Movimente a cabea para cima e para baixo. Inale enquanto a cabea estiver voltada para cima (olhando para o teto). Esteja certo de que os movimentos foram completos. No deixe o respirador bater no peito. e) Durante alguns minutos, leia em voz normal, o trecho indicado. f) Ande sem sair do lugar. g) Respire normalmente. Texto para leitura: (aproximadamente 8 linhas completas). 5. Antes de realizar o ensaio de vedao cada pessoa deve usar o respirador pelo menos 10 minutos.

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6.

Depois de entrar na cmara a pessoa deve receber e pendurar no gancho do topo um pedao de papel toalha (13 x 15cm) ou um outro absorvente poroso, dobrado na metade e umedecido com 0,75 ml de acetato de isoamila puro. Aguardar dois minutos antes de iniciar os exerccios do ensaio de vedao para garantir que o vapor se espalhe pela cmara. Durante esse tempo conveniente explicar para a pessoa o ensaio de vedao, a importncia da cooperao, a necessidade dos movimentos da cabea, ou demonstrar alguns dos exerccios. Executar durante 1 minuto cada exerccio especificado no pargrafo 4. Durante a realizao do ensaio, se a pessoa sentir o cheiro de banana o ensaio dever ser suspenso, e imediatamente a pessoa dever deixar a cmara e a sala para evitar a fadiga olfativa. O respirador no est vedando o suficiente, o ensaio falhou, ou seja, o uso do respirador no foi aprovado. Se o ensaio falhou, a pessoa deve voltar para a sala onde foi feita a escolha do respirador, retirar o que estava usando, repetir o ensaio preliminar de acuidade olfativa, escolher e colocar outro respirador, voltar para a sala de ensaio de vedao e recomear o procedimento descrito no pargrafo 4 at o 8. O procedimento continua at que se encontre o respirador que se ajuste bem naquela pessoa. Se o ensaio de acuidade ao odor realizado neste pargrafo falhou, aguardar 5 minutos antes de repeti-lo, pois, geralmente, aps esse tempo, a sensibilidade volta. Se nenhuma pea semifacial deu resultado satisfatrio, a pessoa deve tentar uma pea facial inteira. Quando um respirador for considerado aprovado neste ensaio, a pessoa antes de deixar a cmara deve levantar ligeiramente a aba de vedao para provocar vazamento, e com isso assegurar que a pessoa no sentir o cheiro de banana devido fadiga olfativa, mas sim por causa da boa vedao. Quando a pessoa deixar a cmara deve remover o papel absorvente e entreg-lo a quem conduz o ensaio. Para manter a rea livre do cheiro de banana nos ensaios subseqentes, os papis usados devem ser colocados em saco hermtico. Convm que sejam selecionadas pelo menos duas peas faciais e que a pessoa possa us-las por uma semana para que escolha a mais confortvel. Pessoas que tenham sido aprovadas neste ensaio podem usar respiradores com pea semifacial, em ambiente com concentrao de at 10 vezes o limite de tolerncia. O ensaio no deve ser realizado se a pessoa estiver com barba ou plos faciais crescidos na rea de vedao do respirador. Se o cabelo crescido ou o corte do cabelo interferirem com a vedao, devem ser alterados ou removidos, de modo a eliminar a interferncia e permitir ajuste satisfatrio. Se for impossvel alcanar um bom ajuste, deve ser usado um respirador com presso positiva (motorizado, linha de ar ou autnomo). Se a pessoa sentir dificuldade para respirar durante a realizao do ensaio de vedao, dever ser encaminhada a um mdico especialista em molstias pulmonares para verificar se tem condies de executar o trabalho previsto. O ensaio qualitativo deve ser realizado no mnimo a cada 12 meses. Como a vedao do respirador pode ser afetada, deve-se imediatamente repetir o ensaio qualitativo quando a pessoa tenha: alterao no peso de 10kg ou mais;

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cicatrizes significantes na rea facial de vedao; mudanas significantes na arcada dentria: extraes mltiplas sem prtese, colocao de dentadura; cirurgia plstica ou reconstrutiva; qualquer outra condio que interfira na vedao. D. Registro dos resultados Deve ser mantido por trs anos um registro resumido com os resultados dos ensaios, contendo: 1. Nome da pessoa. 2. Data do ensaio. 3. Nome da pessoa que conduziu o ensaio. 4. Respiradores selecionados (fabricante, modelo, tamanho, nmero do CA). 5. Substncia usada no ensaio de vedao. II. ENSAIO QUALITATIVO COM AEROSSOL DE SOLUO DE SACARINA: A. Escolha do respirador pelo usurio O respirador deve ser escolhido de acordo com os procedimentos descritos no item B do ensaio com vapor de acetato de isoamila, com exceo de que o respirador deve estar agora com filtro mecnico classe P1. B. Ensaio preliminar de acuidade de paladar 1. Para realizar o ensaio preliminar de sensibilidade de paladar e o ensaio de vedao, devese usar um capuz que cubra a cabea e os ombros. Deve ter dimetro aproximado de 30cm, altura de 40cm e pelo menos a parte frontal livre para no interferir com os movimentos da cabea do usurio quando com o respirador. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve existir um orifcio com dimetro aproximado de 20mm para acomodar o bico nebulizador. Antes da realizao do ensaio preliminar e do ensaio de vedao a pessoa deve receber uma explicao sobre todo o contedo e procedimentos. Durante o ensaio preliminar de acuidade de paladar a pessoa deve colocar o capuz e respirar com a boca, com a lngua estendida. Usando um nebulizador (DeVilbiss Modelo 40 para inalao de medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio de nebulizar a soluo de sacarina para o ensaio preliminar dentro do capuz. Este nebulizador deve estar identificado perfeitamente para poder ser distinguido do usado com soluo para o ensaio de vedao. A soluo para o ensaio preliminar preparada dissolvendo-se 0,83g de sacarina sdica (pr-anlise) em 100 ml de gua. Pode ser , tambm, preparada colocando-se 1ml da soluo usada para o ensaio de vedao em 100 ml de gua (ver pargrafo 7 do item C). Para gerar o aerossol o bulbo do nebulizador dever ser apertado firmemente, de modo que uma parede do bulbo encoste na outra e deixando se expandir totalmente. Dar 10 bombadas rapidamente e perguntar pessoa que est com o capuz se est sentindo o gosto da sacarina.

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Se a resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes e repetir a pergunta. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bombadas necessrias para conseguir uma resposta positiva. Se com 30 bombadas (pargrafo 10) a pessoa no sentir o sabor da sacarina, o ensaio de vedao com sacarina no pode ser usado com ela. Se a pessoa conseguir sentir o sabor, deve-se pedir a ela que procure se lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de vedao. Usando corretamente o nebulizador suficiente 1 ml da soluo colocada no bulbo para realizar o ensaio preliminar. O nebulizador deve ser bem lavado, deixado secar e enchido novamente, no mnimo, pelo menos a quatro horas.

C. Ensaio de Vedao no respirador escolhido 1. 2. 3. 4. 5. 6. A pessoa deve colocar e ajustar o respirador sem a assistncia de ningum. O capuz empregado no ensaio o mesmo descrito no item B-2. A pessoa deve usar o respirador pelo menos durante 10 minutos antes de realizar o ensaio. A pessoa deve colocar o capuz quando j estiver usando o respirador equipado com filtro mecnico. Pelo menos durante 15 minutos antes do ensaio de vedao a pessoa no deve comer, beber (gua pura permitida) ou mascar goma. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebulizar a soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo visvel para distingui-lo do usado durante o ensaio preliminar. Preparar a soluo para o ensaio de vedao dissolvendo 83g de sacarina em 100 ml de gua morna. Como antes, a pessoa deve respirar com a boca aberta e a lngua para fora. Colocar o bico do nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a soluo para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica empregada no ensaio preliminar de acuidade de paladar, e o mesmo nmero de bombadas necessrias para obter a resposta naquele ensaio (ver pargrafos B-8 at B-10). Aps a gerao do aerossol, ler as instrues para a pessoa que usa o respirador. Cada exerccio deve ser realizado durante um minuto. a) Respire normalmente. b) Respire profundamente. Esteja consciente que sua respirao seja profunda e regular. c) Vire a cabea completamente para um lado e para outro. Inale em cada lado. Esteja certo de que os movimentos foram completos. No deixe o respirador bater nos ombros.

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d) Movimente a cabea para cima e para baixo. Inale enquanto a cabea estiver voltada para cima (olhando para o teto). Esteja certo de que os movimentos foram completos. No deixe o respirador bater no peito. e) Durante alguns minutos leia em voz normal o trecho indicado. f) Ande sem sair do lugar. g) Respire normalmente. Texto para leitura: (aproximadamente 8 linhas completas). 11. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante este ensaio, nebulize a cada 30 seg. a metade do nmero de bombadas utilizadas no ensaio de sensibilidade de paladar (10, 20 ou 30). A pessoa deve avisar o operador do ensaio o instante em que sentir o gosto de sacarina. Se o gosto de sacarina for detectado, a vedao no foi satisfatria e deve-se procurar outro respirador. Convm que sejam selecionadas pelo menos duas peas faciais e que a pessoa possa us-las por uma semana para que escolha a mais confortvel. Pessoas que tenham sido aprovadas neste ensaio podem usar respiradores com pea semifacial, em ambiente com concentrao de at 10 vezes o limite de tolerncia. O ensaio no deve ser realizado se a pessoa estiver com barba ou plos faciais crescidos na rea de vedao do respirador. Se o cabelo crescido ou o corte do cabelo interferirem com a vedao, devem ser alterados ou removidos, de modo a eliminar a interferncia e permitir ajuste satisfatrio. Se for impossvel alcanar um bom ajuste, deve ser usado um respirador com presso positiva (motorizado, linha de artigo ou autnomo). Se a pessoa sentir dificuldade para respirar durante a realizao do ensaio de vedao, dever ser encaminhada a um mdico especialista em molstias pulmonares para verificar se tem condies de executar o trabalho previsto. O ensaio qualitativo deve ser realizado no mnimo a cada 12 meses. Como a vedao do respirador pode ser afetada, deve-se imediatamente repetir o ensaio qualitativo quando a pessoa tenha: alterao no peso de 10kg ou mais; cicatrizes significantes na rea facial de vedao; mudanas significantes na arcada dentria: extraes mltiplas sem prtese, colocao de dentadura; cirurgia plstica ou reconstrutiva; qualquer outra condio que interfira na vedao. D. Registro dos resultados Deve ser mantido por trs anos um registro resumido dos resultados dos ensaios, contendo: 1. 2. 3. 4. 5. Nome da pessoa. Data do ensaio. Nome da pessoa que conduziu o ensaio. Respiradores selecionados (fabricante, modelo, nmero do CA). Substncia usada no ensaio de vedao.

12. 13. 14. 15. 16. 17.

18.

19. 20.

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III. ENSAIO QUALITATIVO COM FUMOS IRRITANTES A. Escolha do respirador pelo usurio Os respiradores devem ser escolhidos de acordo com o descrito no item B do ensaio com acetato de isoamila, com exceo de que o respirador deve estar equipado com um filtro mecnico classe P3. B. Ensaio de vedao no respirador escolhido 1. Deve-se deixar a pessoa que vai ser submetida ao ensaio sentir o cheiro de baixas concentraes do agente de teste, para familiarizar-se com o odor caracterstico. 2. A pessoa deve usar o respirador pelo menos durante 10 minutos antes de realizar o ensaio. 3. O condutor do ensaio deve rever com a pessoa que vai usar o respirador o procedimento completo do ensaio. 4. A pessoa deve fazer a Verificao de vedao pelos mtodos convencionais de presso positiva e negativa. Se esta verificao mostrar vazamentos, deve ser escolhido outro respirador. 5. Quebrar as duas extremidades do tudo de fumaa para teste de ventilao contendo cloreto estnico ou tetracloreto de titnio. Colocar um tubo curto em uma extremidade do tubo de fumaa e ligar a outra extremidade do tubo de fumaa suco de uma bomba para artigo, de baixa presso, ajustada para um fluxo de 200 ml/min (ou um bulbo de borracha com vlvulas direcionais). 6. Avisar que os fumos podem irritar os olhos e que, portanto, convm que fiquem fechados durante a realizao do ensaio. 7. O condutor do ensaio deve dirigir a corrente de fumos irritantes para a zona de vedao do respirador. Deve-se iniciar o ensaio com a extremidade da mangueira afastada 30 cm da pea facial e movimentando sempre a mangueira ao redor de todo o permetro da pea facial, aproximar do rosto, gradualmente, com incrementos de 3 cm. 8. A pessoa deve ser avisada para realizar cada exerccio durante um minuto, enquanto est submetida aos fumos irritantes: a) Respire normalmente. b) Respire profundamente. Esteja consciente que sua respirao seja profunda e regular. c) Vire a cabea completamente para um lado e para outro. Inale em cada lado. Esteja certo de que os movimentos foram completos. No deixe o respirador bater nos ombros. d) Movimente a cabea para cima e para baixo. Inale enquanto a cabea estiver voltada para cima (olhando para o teto). Esteja certo de que os movimentos foram completos. No deixe o respirador bater no peito. e) Durante alguns minutos leia em voz normal o trecho indicado. f) Ande sem sair do lugar. g) Respire normalmente. 9. Se a pessoa sentir o cheiro irritante, a passagem de artigo pelo tubo de fumaa dever ser suspensa e o respirador rejeitado. Escolher outro para novo ensaio. 10. Quando o respirador for considerado aprovado (a pessoa no sentiu cheiro irritante), devese deixar a pessoa sentir o cheiro irritante do agente de teste para verificar se ela reage a esse estmulo. Se ela no sentir o cheiro, o ensaio de vedao dever ser considerado sem valor.

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11. As etapas B4, B9 e B10 deste procedimento devem ser realizadas num local com exausto apropriada para evitar a contaminao da sala de teste pelo agente irritante. 12. Convm que sejam selecionadas pelo menos duas peas faciais e que a pessoa possa uslas por uma semana para que escolha a mais confortvel. 13. Pessoas que tenham sido aprovadas neste ensaio podem usar respiradores com pea semifacial, em ambiente com concentrao de at 10 vezes o limite de tolerncia. 14. O ensaio no deve ser realizado se a pessoa estiver com barba ou plos faciais crescidos na rea de vedao do respirador. 15. Se o cabelo crescido ou o corte do cabelo interferirem com a vedao, devem ser alterados ou removidos, de modo a eliminar a interferncia e permitir ajuste satisfatrio. Se for impossvel alcanar um bom ajuste, deve ser usado um respirador com presso positiva (motorizado, linha de artigo ou autnomo). 16. Se a pessoa sentir dificuldades para respirar durante a realizao do ensaio de vedao, dever ser encaminhada a um mdico especialista em molstias pulmonares para verificar se tem condies de executar o trabalho previsto. 17. O ensaio qualitativo deve ser realizado no mnimo a cada 12 meses. 18. Como a vedao do respirador pode ser afetada, deve-se imediatamente repetir o ensaio qualitativo quando a pessoa tenha: alterao no peso de 10kg ou mais; cicatrizes significantes na rea facial de vedao; mudanas significantes na arcada dentria: extraes mltiplas sem prtese, colocao de dentadura; cirurgia plstica ou reconstrutiva; qualquer outra condio que interfira na vedao. C. Registro dos resultados Deve ser mantido por trs anos um registro resumido dos resultados dos ensaios, contendo: 1. 2. 3. 4. 5. Nome da pessoa. Data do ensaio. Nome da pessoa que conduziu o ensaio. Respiradores selecionados (fabricante, modelo, nmero do CA). Substncia usada no ensaio de vedao. IV. PROCEDIMENTOS PARA ENSAIO QUANTITATIVO DE VEDAO 1. Introduo a) Este mtodo somente aplicvel para os respiradores purificadores de artigo nomotorizados. b) O empregador deve designar uma pessoa que assuma toda a responsabilidade pelo programa de ensaio quantitativo de vedao. 2. Definies a) Ensaio de vedao quantitativo uma medida da eficincia da vedao alcanada pelo uso de um respirador ao impedir a penetrao da atmosfera ambiente pela zona de contato da pea facial com o rosto. O resultado do ensaio expresso pelo quociente entre a concentrao do agente de ensaio da cmara e a concentrao do agente de ensaio dentro

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da pea facial quando o elemento filtrante normalmente utilizado , substitudo por um filtro mecnico classe P3. b) Agente de ensaio: contaminante introduzido na cmara de ensaio de modo que se possa comparar a sua concentrao na cmara e dentro do respirador. c) Posio normal: significa que a pessoa est de p em posio ereta com os braos estendidos ao longo do corpo e olhando para a frente. d) Fator de vedao: quociente entre a concentrao doa gente de ensaio na cmara e a concentrao do agente de ensaio dentro da pea facial ou cobertura das vias respiratrias. 3. Equipamento a) ensaio quantitativo de vedao: podem ser usados os sistemas usuais de gerao, diluio e medida que empregam aerossol de leo de milho, de cloreto de sdio ou de outras substncias. So aceitos tambm outros mtodos quantitativos. b) Cmara de ensaio: deve ser o suficientemente grande para permitir a realizao dos exerccios sem interferir com a distribuio do agente de ensaio ou com o equipamento de medio, evitar que o agente se espalhe pelo ambiente da sala e que mantenha a concentrao uniforme. c) O filtro normal usado no respirador deve ser substitudo por um filtro mecnico classe P3 do mesmo fabricante. d) O resultado das concentraes medidas devem ser registrados automaticamente num instrumento capaz de detectar fator de vedao de no mnimo 2000. e) Deve-se evitar que a concentrao do agente dentro do respirador ultrapasse o limite de exposio. Para isso, pode ser necessrio alterar a concentrao da cmara. f) A sonda de amostragem deve ser construda e colocada no respirador de modo que no ocorram vazamentos no ponto de insero, e que no interfira na vedao do mesmo. g) A cmara deve permitir que se acompanhe o ensaio e observe o usurio do respirador, durante a sua realizao. h) A concentrao do agente dentro da cmara deve ser constante, com variao mxima de 10% durante a realizao do ensaio. i) O tempo de resposta dos instrumentos utilizados, incluindo o registrador, deve ser menor que 2 segundos. j) O dimetro e comprimento recomendaes do fabricante. dos tubos de amostragem devem obedecer s

k) O artigo que sai da cmara de ensaio deve passar por um filtro classe P3 antes de ser lanado na sala. l) Quando se usa como agente o cloreto de sdio, a umidade relativa da cmara deve ser, no mximo, 50%. 4. Preparao para o ensaio a) O ensaio deve comear pelas peas semifaciais. Devem estar disponveis respiradores de mais de um fabricante. Verificao de vedao pelo teste de presso positiva: com a vlvula de exalao bloqueada, a presso provocada por uma exalao suave no deve provocar vazamentos na rea de contacto com a face.

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Verificao de vedao pelo teste de presso negativa: com as entradas de artigo bloqueadas pela palma da mo, a presso provocada por uma inalao suave deve-se manter constante, por alguns segundos. b) Depois de ter ajustado corretamente o respirador, a pessoa deve us-lo, pelo menos, durante 5 minutos, antes de realizar um dos ensaios de vedao descritos a seguir e executando exerccios contidos no item 5. Ensaio com Acetato de isoamila: com filtro contra vapores orgnicos colocado no respirador, o usurio deve responder se sente o cheiro de banana quando o agente de ensaio dirigido para as partes mais vulnerveis de vazamento na zona de vedao. Deve ser verificado, antes e depois do ensaio, se o usurio detecta o cheiro do acetato de isoamila. Ensaio com fumos irritante: com filtro mecnico classe P3 colocado, no respirador o usurio com os olhos fechados durante todo o ensaio, deve responder se sente o cheiro irritante do agente de ensaio (cloreto estnico ou tetracloreto de titnio usados nos ensaios de ventilao), quando ele dirigido para as partes mais vulnerveis de ventilao. c) Somente quando o respirador for aprovado no ensaio de vedao descrito no item 4b que a pessoa poder ser submetida ao ensaio de vedao quantitativa. Antes de a pessoa entrar na cmara a concentrao do agente de ensaio dentro dela deve estar razoavelmente constante. A concentrao do agente do respirador deve ser medida imediatamente aps a entrada de 5% para as peas semifaciais, e de 1% para as peas inteiras. Antes de iniciar o ensaio confirmar se a concentrao, dentro da cmara, est constante. Os tirantes no devem estar apertados demais, mas ajustados com a tenso normal de uso.

d) e)

f)

5. Exerccios Antes de entrar na cmara a pessoa deve receber instrues completas sobre qual ser a sua participao nos ensaios. Deve realizar, na seqncia indicada, todos os seguinte exerccios: a) Respirao normal: durante um minuto, normalmente. em posio normal, sem falar, respirar

b) Respirao profunda: durante um minuto, em posio normal, respirar profundamente, mas sem provocar hiperventilao. c) Virar a cabea em posio normal, girar completa e lentamente a cabea de um lado para outro, manter a cabea por 5 segundos em cada posio extrema e realizar, no mnimo, 3 ciclos completos. d) Levantar e abaixar a cabea: em posio normal, levantar e abaixar a cabea completa e lentamente, mantendo-a em cada posio extrema por 5 segundos. Repetir, no mnimo, 3 ciclos completos. e) Leitura: a pessoa deve ler vagamente um texto em voz alta, de modo que o condutor do ensaio ou outra a pessoa possa ouvir claramente. f) Caretas: a pessoa deve fazer caretas, sorrir, ficar carrancuda etc., de modo a usar os msculos faciais durante 15 segundos, no mnimo.

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g) Curvar-se: a pessoa deve curvar-se para tocar os sapatos com as mos e retornar posio normal. Repetir a operao durante 30 segundos, no mnimo. h) Andar: andar sem sair do lugar durante 30 segundos no mnimo. i) Respirao normal: como no pargrafo 5.a. Texto para leitura (aproximadamente 5 linhas completas). 6. O ensaio deve ser suspenso quando ocorrer um pico de penetrao do agente de ensaio maior que 5% para os respiradores com pea semifacial e 1% para os de pea facial inteira. A pessoa pode reajustar o respirador e repetir o exerccio. Se dois ensaios em trs forem suspensos, o ensaio de vedao reprovou o uso daquele respirador para aquela pessoa. 7. Clculo do fator de vedao a) O fator de vedao determinado pelo ensaio quantitativo de vedao igual a concentrao do agente de ensaio na cmara dividido pela concentrao mdia dos picos medidos dentro do respirador. b) A concentrao do agente de ensaio na cmara a mdia aritmtica da concentrao no incio e no fim do ensaio. c) A concentrao mdia dos picos dentro do respirador a mdia dos picos obtidos nos nove exerccios. Em cada exerccio, o valor do pico calculado pela mdia dos picos obtidos em cada inalao. d) A mdia dos picos em um exerccio pode ser determinada graficamente, se no houver grande variao. 8. Interpretao dos resultados O valor do Fator de Vedao medido deve ser igual ao menor dos trs fatores de proteo obtidos nos trs ensaios realizados. 9. Outros requisitos a) No deve ser permitido a uma pessoa usar um respirador com pea semifacial ou facial inteira, se no forem alcanados, no mnimo, os fatores de vedao 100 e 1000, respectivamente. Se o cabelo crescido ou barba interferirem na vedao, eles devem ser cortados para eliminar os vazamentos. Se a vedao no for satisfatria, deve-se fornecer respiradores de presso positiva, tais como: purificadores de artigo motorizados, de aduo de artigo ou mscaras autnomas. b) O ensaio no deve ser realizado se o plos faciais interferirem com a vedao. c) Se a pessoa sentir dificuldades para respirar durante a realizao do ensaio de vedao deve ser encaminhada a um mdico especialista em molstias pulmonares para verificar se tem condies de executar o trabalho previsto. d) Deve ser dada a oportunidade de a pessoa usar o respirador escolhido por uma semana. Se no mostrar vedao aceitvel durante o uso, a pessoa poder solicitar outro ensaio de vedao quantitativo, o qual dever ser realizado imediatamente. e) Deve ser fornecida, ao trabalhador, uma ficha do fator de vedao contendo: Nome; Data do ensaio de vedao;

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Fator de proteo obtido com cada respirador ensaiado (nome do fabricante, modelo e nmero do CA.); Nome e assinatura da pessoa que executou o ensaio. f) Os filtros mecnicos usados nos ensaios de vedao devem ser substitudos semanalmente, ou sempre que a resistncia respirao tenha aumentado ou, ainda, quando o agente de ensaio tenha alterado a sua integritude. Os filtros contra vapores orgnicos devem ser trocados diariamente ou antes, se permitirem a passagem do agente.

10. O ensaio quantitativo deve ser repetido imediatamente quando ocorrer: alterao no peso de 10kg ou mais; cicatrizes significantes na rea facial de vedao; mudanas significantes na arcada dentria: extraes mltiplas sem prtese, colocao de dentadura; cirurgia plstica ou reconstrutiva; qualquer outra condio que interfira na vedao. 11. Registro de resultados Deve ser mantido por trs anos um registro resumido dos resultados dos ensaios, contendo: Nome da pessoa. Data do ensaio. Nome da pessoa que conduziu o ensaio. Fator de vedao obtido com cada respirador ensaiado (fabricante, modelo, tamanho e nmero do CA.).

ANEXO 6 AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES CANDIDATOS UTILIZAO DE EQUIPAMENTOS INDIVIDUAIS DE PROTEO RESPIRATRIA
A utilizao de proteo respiratria individual contra inalantes deve ser adotada apenas aps a avaliao dos seguintes parmetros: 1. Caractersticas fsicas do ambiente de trabalho, notadamente a temperatura, umidade e presses parciais de O2 e necessidades de utilizao de outros EPIs. 2. Demandas fsicas especficas das atividades a que o usurio est alocado. 3. Tempo de uso em relao jornada de trabalho *uso contnuo durante a jornada ou no). Estas informaes devem ser encaminhadas ao mdico examinador pelo responsvel pela rea de higiene e segurana do local em questo. Com estes dados o examinador proceder entrevista, exame clnico e, se necessrio, funcional do candidato ao uso do EPI. As condies abaixo listadas exigem uma avaliao cuidadosa: Deformidades faciais: A presena de deformidades faciais sseas ou cicatrizes extensas pode impedir um ajuste facial adequado do respirador e impedir sua utilizao. O uso de prteses dentrias tambm deve ser adequado, pois a ausncia de prteses nos maxilares inferior ou superior causa deformidades faciais. Plos faciais: A barba impede um ajuste facial adequado.

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Doenas pulmonares: candidatos utilizao de EPR com doenas pulmonares obstrutivas e restritivas previamente diagnosticadas e sintomticos no devem utiliz-los. A presena isolada de sintomas, notadamente a dispnia de esforos, exige uma avaliao cuidadosa, incluindo avaliao funcional respiratria. A asma brnquica, com crises espordicas pode no excluir a utilizao de respiradores, com a devida orientao ao usurio. Doenas cardiovasculares: a insuficincia coronariana crnica, as arritmias, notadamente as arritmias ventriculares, e os usurios com infarto prvio no devem utilizar EPR mecnica com presso negativa. Doenas neurolgicas: a epilepsia controlada, isto , ausncia de crises nos ltimos 12 meses e bom controle farmacolgico no contra-indicam a utilizao de EPR. Alteraes psquicas: Candidatos apresentando claustrofobia no devem utilizar EPR. A ansiedade pode ser tambm um fator limitante, dependendo de sua magnitude. A avaliao mdica especfica dos usurios de EPR deve ser renovada anualmente, juntamente com o exame peridico. Na ocorrncia de queixas relacionadas ao sistema respiratrio, necessrio que se atente para a convenincia de uso continuado do EPR em relao aos achados clnicos. APNDICE: AVALIAO DA FUNO PULMONAR Os testes de funo pulmonar recomendados para os candidatos utilizao de EPR, com queixas respiratrias prvias, so basicamente o Volume Expiratrio Forado no 1 segundo (VEF 1), a Capacidade Vital Forada (CVF), a relao VEF1/CVF e a Ventilao Voluntria Mxima (VVM). Critrios para excluso de uso de equipamento de proteo respiratria com filtros mecnicos com presso negativa so um ou mais dos itens abaixo: 1. VEF1/CVF menor que o limite inferior de normalidade e VEF1 menor que 80% do previsto 2. VEF1/CVF normal com CVF menor que 70% do previsto 3. VVM menor que 75% do previsto Estes testes devero ser feitos sempre por tcnicos treinados e equipamentos que estejam em conformidade com as normas da American Thoracic Society (American Thoracic Society Standardization of Spirometry-1987. Am. Rev. Respir. Dis. 1987;136:1285-98).

ANEXO 7
MINISTRIO DO TRABALHO SECRETARIA DE SEGURANA E SADE NO TRABALHO INSTRUO NORMATIVA N 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994 A Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho, no uso de suas atribuies e, CONSIDERANDO a necessidade de um controle eficaz dos ambientes de trabalho por parte das empresas, como condio a uma adequada poltica de segurana e sade para os trabalhadores; CONSIDERANDO que, quando as medidas de proteo coletiva adotadas no ambiente de trabalho no forem suficientes para controlar os riscos existentes, ou estiverem sendo implantadas, ou ainda em carter emergencial, o empregador dever adotar, dentre outras, aquelas referentes proteo individual que garantam condies adequadas de trabalho;

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CONSIDERANDO as dvidas suscitadas em relao adequada proteo dada aos trabalhadores quando da adoo de equipamentos de proteo respiratria por parte das empresas; CONSIDERANDO a necessidade de disciplinar a utilizao desses equipamentos, dentro de critrios e procedimentos adequados, quando adotados pelas empresas; CONSIDERANDO os artigos 166 e 167 da Consolidao das Leis do Trabalho CLT; CONSIDERANDO a Norma Regulamentadora n 06 da Portaria n 3.214, de 08/06/78, e alteraes posteriores, resolve: Baixar a presente Instruo Normativa I.N., estabelecendo Regulamento Tcnico sobre o uso de equipamentos para proteo respiratria. Art. 1. O empregador dever adotar um conjunto de medidas com a finalidade de adequar a utilizao dos equipamentos de proteo respiratria-EPR, quando necessrio para complementar s medidas de proteo coletiva implementadas, ou enquanto as mesmas estiverem sendo implantadas com a finalidade de garantir uma completa proteo ao trabalhador contra os riscos existentes nos ambientes de trabalho. 1. As medidas previstas neste artigo devero observar os seguintes princpios: I. o estabelecimento de procedimentos escritos abordando, no mnimo: a. os critrios para a seleo dos equipamentos; b. o uso adequado dos mesmos levando em conta o tipo de atividade e as caractersticas individuais do trabalhador; c.a orientao ao trabalhador para deixar a rea de risco por motivos relacionados ao equipamento; II. III. IV. V. VI. VII. a indicao do equipamento de acordo com os riscos aos quais o trabalhador est exposto; a instruo e o treinamento do usurio sobre o uso e as limitaes do EPR; o uso individual dos equipamentos, salvo em situaes especficas, de acordo com a finalidade dos mesmos; a guarda, a conservao e a higienizao adequada; o monitoramento apropriado e peridico das reas de trabalho e dos riscos ambientais a que esto expostos os trabalhadores; o fornecimento somente a pessoas fisicamente capacitadas a realizar suas tarefas utilizando os equipamentos;

VIII. o uso somente de respiradores aprovados e indicados para as condies em que os mesmos forem utilizados; IX. a adoo da proteo respiratria individual aps a avaliao prvia dos seguintes parmetros: a. caractersticas fsicas do ambiente de trabalho; b. necessidade de utilizao de outros EPI; c.demandas fsicas especficas das atividades de que o usurio est encarregado; d. tempo de uso em relao jornada de trabalho; e. caractersticas de atmosfera imediatamente perigosas vida ou sade.

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X.

a realizao de exame mdico no candidato ao uso do EPR, quando por recomendao mdica, levando em conta, dentre outras, as disposies do inciso anterior, sem prejuzo dos exames previstos na NR 07.

2. Para a adequada observncia dos princpios previstos neste artigo, o empregador dever seguir, alm do disposto nas Normas Regulamentadoras de Segurana e Sade no Trabalho, no que couber, as recomendaes da Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do Trabalho FUNDACENTRO contidas na publicao intitulada PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA RECOMENDAES, SELEO E USO DE RESPIRADORES e tambm as Normas Brasileiras, quando houver expedidas no mbito do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial CONMETRO. Art. 2. A seleo das EPR dever observar, dentre outros, os valores dos fatores de proteo FP atribudos contidos no Quadro 1 anexo presente I.N. Pargrafo nico. Em atmosferas contendo slica e asbesto, alm dos requisitos estabelecidos neste artigo, o empregador dever observar, na seleo do respirador adequado, as indicaes dos Quadros II e III anexo presente I.N. Art. 3. Os EPR somente podero ser comercializados acompanhados de instrues impressas contendo, no mnimo, as seguintes informaes: I. a finalidade a que se destina; II. a proteo oferecida ao usurio; III. as restries ao seu uso; IV. a sua vida til; V. orientao sobre guarda, conservao e higienizao. Pargrafo nico. As instrues referidas neste artigo devero acompanhar a menor unidade comercializada de equipamentos. Art. 4. Esta I.N. entra em vigor 120 dias aps a data de sua publicao, ficando revogada a I.N. SSST/MTb n 01, de 13 de julho de 1993.

QUADRO I FATORES DE PROTEO ATRIBUDOS PARA EPR (5)


TIPO DE COBERTURA DAS VIAS RESPIRATRIAS TIPO DE RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR DE ADUO DE AR: MSCARA AUTNOMA (b) (DEMANDA) LINHA DE AR COMPRIMIDO (DEMANDA) TIPO DE RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR MOTORIZADO DE ADUO DE AR: LINHA DE AR COMPRIMIDO DE DEMANDA COM PRESSO POSITIVA FLUXO CONTNUO PEA SEMIFACIAL (1) 10 PEA FACIAL INTEIRA 100

10 100 10 100 TIPO DE COBERTURA DAS VIAS RESPIRATRIAS PEA PREA FACIAL CAPUZ SEM SEMIINTEIRA CAPACETE VEDAO FACIAL FACIAL (e) 50 1000(3) 1000 25

50 50

1000 1000

1000

25

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MSCARA AUTNOMA (CIRCUITO ABERTO FECHADO) DE DEMANDA COM PRESSO POSITIVA

OU (4) -

NOTAS: 1. Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante e as peas semifaciais de elastmeros. 2. A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de emergncia como incndios. 3. Os fatores de proteo apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorbentes (cartuchos, qumicos pequenos ou grandes). Com filtros classe P2, deve-se usar fator de proteo atribudo 100 devido s limitaes do filtro. 4. Em situaes de emergncia, onde as concentraes dos contaminantes possam ser estimadas, deve-se usar um fator de proteo atribudo no maior que 10.000, 5. O fator de proteo atribudo no aplicvel para respiradores de fuga. QUADRO II RECOMENDAES DE EPR PARA SLICA CRISTALIZADA
CONCENTRAO AMBIENTAL At 10 vezes o limite de tolerncia At 50 vezes o limite de tolerncia EQUIPAMENTO Respirador com pea semifacial ou pea semifacial filtrante Filtros P1, P2 ou P3, de acordo com o dimetro aerodinmico das partculas (1) Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou P3 (1) Respirador motorizado com pea semifacial e filtro P2 Linha de ar fluxo contnuo e pea semifacial Linha de ar de demanda e pea semifacial com presso positiva Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou P3 (1) Linha de ar de demanda com pea facial inteira Mscara autnoma de demanda Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro P3 Capuz ou capacete motorizado e filtro P3 Linha de ar fluxo contnuo e pea facial inteira Linha de ar de demanda e pea facial inteira com presso positiva Mscara autnoma de presso positiva Linha de ar de demanda e pea facial inteira com presso positiva e cilindro de fuga Mscara autnoma de presso positiva

At 100 vezes o limite de tolerncia At 1000 vezes o limite de tolerncia

Maior que 1000 vezes o limite de tolerncia

NOTA: 1. Para dimetro aerodinmico mdio mssico maior ou igual a 2 micra pode-se usar filtros classe P1, P2 ou P3. Para dimetro menor que 2 micra deve-se usar o de classe P3. QUADRO III RECOMENDAES DE EPI PARA ASBESTO
At 2 fibras/cm3 At 10 fibras/cm3 At 100 fibras/cm3 Respirador com pea semifacial com filtro P2 ou pea semifacial filtrante Respirador com pea com filtro P3 Respirador motorizado com pea semifacial e filtros P2 Linha de ar de demanda com pea semifacial e presso positiva Respirador com pea facial inteira com filtro P3 Linha de ar de fluxo contnuo com pea facial inteira Linha de ar de demanda Mscara Autnoma de demanda Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro P3 Linha de ar fluxo contnuo com pea facial inteira Linha de ar de demanda com pea facial inteira e presso positiva

At 200 fibras/cm3

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Maior que 200 fibras/cm3

Capuz ou capacete motorizado com filtro P3 Linha de ar fluxo contnuo com capuz ou capacete Linha de ar fluxo com pea facial inteira e cilindro de escape Linha de ar de demanda com pea facial inteira, presso positiva e cilindro de escape Mscara autnoma de demanda com presso positiva

RESUMO PARA O CATLOGO DAS PUBLICAES DA FUNDACENTRO. Objetivando garantir a proteo do usurio de respiradores, a Instruo Normativa n 1, de 11/04/94, aps apresentar consideraes importantes, como, por exemplo, a priorizao das medidas de Proteo Coletiva, estabeleceu um Regulamento Tcnico sobre o uso de Equipamentos de Proteo Respiratria (EPR). Esta publicao contm os requisitos mnimos para o estabelecimento e implantao de um Programa de Proteo Respiratria, como, por exemplo, escolha do respirador; treinamento das pessoas envolvidas; ensaio de vedao do respirador na face do usurio; manuteno dos EPR e realizao de auditoria. A correta implantao do Programa de Proteo Respiratria ajuda a preservar a sade do trabalhador e ajuda a empresa no cumprimento das normas legais.

SOBRE O LIVRO Formato: 21 x 28 cm. Tipologia: Bookman 10/12. Papel: Offset 75 g/m (miolo). Couche Liso 150 g/m (capa. Impresso: Grfica da FUNDACENTRO. Tiragem: 5.000. 2a edio: 1995

EQUIPE DE REALIZAO Reviso: Angela M. Beghelli Caracik e Moira M. de Andrade. Projeto e Editorao Eletrnica: Marila G. Destro Apolinrio e Daiza Isabel Costa: Lcio Kume.