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INTRO.

LA ACIDEZ Y LA BASICIDAD La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas actuales sobre tales conceptos qumicos consideran los cidos como dadores de protones y las bases como aceptoras. Los procesos en los que interviene un cido interviene tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn cedido por el cido. Tales procesos se denominan reacciones cidobase. La acidez y la basicidad son dos formas contrapuestas de comportamiento de las sustancias qumicas cuyo estudio atrajo siempre la atencin de los qumicos. En los albores mismos de la ciencia qumica, Boyle y Lavoisier estudiaron sistemticamente el comportamiento de las sustancias agrupadas bajo los trminos de cido y lcali (base). Pero junto con los estudios descriptivos de sus propiedades, el avance de los conocimientos sobre la estructura del tomo y sobre la naturaleza ntima de los procesos qumicos aport nuevas ideas sobre los conceptos de cido y de base. En la actualidad, el resultado final de la evolucin de esos dos conceptos cientficos constituye un importante captulo de la qumica general que resulta imprescindible para entender la multitud de procesos qumicos que, ya sea en la materia viva, ya sea en la materia inerte, se engloban bajo el nombre de reacciones cidobase. EL COMPORTAMIENTO QUMICO DE ... El estudio de los procesos qumicos en los que intervienen cidos y bases ocupa un lugar destacado en la historia de la qumica. Antes de que se conociera el comportamiento a nivel molecular de este tipo de sustancias, se reconocan por sus propiedades caractersticas. Esta idea de definir el concepto de cido y de base indicando cmo ha de comportarse qumicamente una sustancia para que pueda considerarse como miembro de una u otra familia de compuestos fue introducida por Boyle en 1663. Posteriormente un conocimiento ms preciso de las frmulas qumicas llev a algunos investigadores, como Justus von Liebig (18031873), a definir los cidos por su composicin molecular; sin embargo, la vieja idea de Boyle, aunque transformada con las sucesivas definiciones de cidos y bases, sigue an en pie. Propiedades qumicas de los cidos El comportamiento qumico de los cidos se resume en las siguientes propiedades: Poseen un sabor agrio. La palabra cido procede, precisamente, del latn (acidus = agrio) y recuerda el viejo procedimiento de los qumicos antiguos de probarlo todo, que fue el origen de un buen nmero de muertes prematuras, por envenenamiento, dentro de la profesin. Colorean de rojo el papel de tornasol. El tornasol es un colorante de color violeta en disolucin acuosa (tintura de tornasol) que puede cambiar de color segn el grado de acidez de la disolucin. Impregnado en papel sirve entonces para indicar el carcter cido de una disolucin. Es, pues, un indicador. Sus disoluciones conducen la electricidad. La calidad de una disolucin cida como conductor depende no slo de la concentracin de cido, sino tambin de la naturaleza de ste, de modo que, a igualdad de concentracin, la comparacin de las conductividades de diferentes cidos permite establecer una escala de acidez entre ellos. Desprenden gas hidrgeno cuando reaccionan en disolucin con cinc o con algunos otros metales. 1

Propiedades qumicas de las bases Las bases, tambin llamadas lcalis, fueron caracterizadas, en un principio, por oposicin a los cidos. Eran sustancias que intervenan en aquellas reacciones en las que se consegua neutralizar la accin de los cidos. Cuando una base se aade a una disolucin cida elimina o reduce sus propiedades caractersticas. Otras propiedades observables de las bases son las siguientes: Tienen un sabor amargo caracterstico. Al igual que los cidos, en disolucin acuosa conducen la electricidad. Colorean de azul el papel de tornasol. Reaccionan con los cidos para formar una sal ms agua. DISOLUCIONES ACUOSAS DE CI ... Un poco de historia Aun cuando Faraday haba introducido el trmino ion para designar las partculas cargadas que transportaban la electricidad en el seno de las disoluciones conductoras, no especific en qu consistan realmente esos iones. El qumico sueco Arrhenius se interes pronto por el estudio de las disoluciones y, en particular, por las de los llamados electrolitos o sustancias capaces de conducir la electricidad en disolucin. Observ que las disoluciones de electrolitos no cumplan ni las leyes de Raoult sobre la variacin de los puntos de ebullicin y congelacin de las disoluciones, ni la de Van't Hoff sobre la presin osmtica de la misma manera que lo hacan las disoluciones de los no electrolitos. Al disolver en agua el cloruro de sodio (NaCl) se produca una disminucin del punto de congelacin de la disolucin doble del que resultaba aplicando las leyes de Raoult; si se empleaba cloruro de bario (BaCl2) como soluto, la temperatura de congelacin bajaba tres veces ms que lo calculado a partir de dichas leyes. Tal circunstancia se repeta de una forma regular para otras sustancias anlogas, lo que hizo sospechar a Arrhenius la existencia de una disociacin o ruptura de las supuestas molculas del electrolito en varios fragmentos por efecto de la disolucin. Adems, las partculas deberan poseer carga elctrica de acuerdo con el concepto de ion avanzado por Faraday. Segn Arrhenius el cloruro de sodio se disociara en la forma: NaCl Na+ + Cl y el cloruro de bario: BaCl2 Ba2+ + 2 Cl Tal disociacin, al multiplicar el nmero de partculas, explicaba los resultados anmalos obtenidos en la aplicacin de las leyes de Raoult y en el estudio de la presin osmtica, que dependen, como es sabido, de la concentracin de partculas de soluto en la disolucin. La idea de la disociacin inica fue extendida por el propio Arrhenius a los cidos y a las bases, lo que le permiti encontrar una explicacin coherente a su comportamiento caracterstico. Los conceptos de cido y de base segn Arrhenius Cuando el HCI se disuelve en el agua (aq) sus molculas se disocian en la forma:

HCl H+ (aq) + Cl (aq) Este mismo comportamiento puede aplicarse a los cidos tpicos:

y extenderse a otros cidos. De acuerdo con su idea de disociacin inica, la existencia en todos los casos de iones H+ libres en la disolucin, llev a Arrhenius a postular que el carcter cido est relacionado directamente con la capacidad de una sustancia para dar en disolucin acuosa iones H+. La diferencia en la fuerza de los cidos se puede cuantificar mediante la medida de la conductividad elctrica de sus respectivas disoluciones acuosas; cuanto ms fuerte es un cido mejor conduce la electricidad. Segn la teora de Arrhenius, la relacin entre ambos hechos es clara. La reaccin de disociacin de un cido en disolucin es un caso particular de equilibrio qumico. Representando por AH la frmula de un cido genrico, la reaccin de disociacin del cido se puede escribir, de acuerdo con las ideas de Arrhenius, en la forma: AH A(aq) + H+(aq) En los cidos fuertes la reaccin estara desplazada hacia la derecha de modo que abundaran ms los iones H+(aq), ya que todo el AH estara prcticamente disociado. Ello explicara a la vez el fuerte carcter cido y su elevada conductividad, debida a la abundancia en la disolucin de iones portadores de carga. Por el contrario, en los cidos dbiles el grado de disociacin sera pequeo, es decir, slo una pequea fraccin de sustancia estara disuelta en forma de iones, estando el equilibrio desplazado hacia la izquierda. De acuerdo con las ideas de Arrhenius, un esquema explicativo anlogo podra aplicarse a las bases. Los hidrxidos, que eran las bases mejor conocidas, al disolverse en el agua se disociaran en la forma: KOH K+(aq) + (OH)(aq) NaOH Na+(aq) + (OH)(aq) Mg(OH)2 Mg+2(aq) + 2(OH)(aq) Generalizando los resultados de las anteriores reacciones, Arrhenius concluy que eran bases todas aquellas sustancias capaces de dar en disolucin acuosa iones OH. Al igual que para los cidos, la fuerza de una base y su conductividad estaran relacionadas entre s y ambas, con el grado de disociacin que presenta dicha base en disolucin acuosa. Aun cuando no sean las nicas sustancias que se comportan como bases, las combinaciones de xidos metlicos con el agua, es decir, los hidrxidos, son bases tpicas. Las disoluciones acuosas de bases fuertes, como el hidrxido de sodio (NaOH) o el hidrxido de potasio (KOH), son agresivas o custicas con los tejidos animales blandos, como las mucosas; de ah que el NaOH se denomine usualmente sosa custica y el KOH potasa custica. Sus disoluciones acuosas reciben el nombre de lejas. Una explicacin para la neutralizacin La reaccin mediante la cual una base neutraliza las propiedades de un cido recibe el nombre de neutralizacin y se ajusta, en trminos generales, a una ecuacin qumica del tipo:

cido + base sal + agua As, por ejemplo: HCI(aq) + NaOH(s) NaCl(aq) + H2O De acuerdo con la teora de Arrhenius, la neutralizacin se reduce a una reaccin entre los iones H+ y OH caractersticos respectivamente de cidos y bases para dar agua: H+ + OH H2O Si la concentracin de base es suficiente, todos los iones H+ procedentes del cido sern neutralizados por los OH procedentes de la base. Un exceso de base otorgar a la disolucin resultante un carcter bsico. Por el contrario, la existencia de iones H+ no neutralizados, debido a un exceso de cido, dar lugar a que la disolucin tenga carcter cido. Aun cuando la teora de Arrhenius tiene esa validez restringida caracterstica de las primeras aproximaciones, constituy, sin embargo, un adelanto importante en la explicacin de los procesos qumicos, y a pesar de sus limitaciones, se sigue an utilizando por su sencillez en aquellas circunstancias en las que la facilidad de comprensin pesa ms que el estricto rigor cientfico. CONCEPTOS ACTUALES DE CIDO ... Limitaciones de las definiciones de Arrhenius Las definiciones de cido y base dadas por Arrhenius tropiezan con algunas dificultades. En primer lugar, el ion H+ en disolucin acuosa no puede permanecer aislado; dado el carcter dipolar de la molcula de agua, el ion H+ se unir, por lo menos, a una de ellas formando el ion hidronio H3O+ segn la reaccin: H2O + H+ H3O+ Por ello, cuando se escribe H+(aq), se ha de sobrentender que el ion H+ est hidratado como H3O+. La formacin de unidades moleculares ms grandes en las que un ion H+ es rodeado por cuatro molculas de agua es, asimismo, posible. Se trata de una hidratacin que se manifiesta, por ejemplo, en el calentamiento que se produce al disolver en agua cidos como el sulfrico o el clorhdrico concentrados. La energa liberada en el proceso de hidratacin (solvatacin) calienta el sistema. En segundo lugar, el concepto de base de Arrhenius implica la capacidad de ceder iones OH a la disolucin. Sin embargo, sustancias tales como el amonaco (NH3) se comportan a todos los efectos como bases sin contener en sus molculas iones OH. As, reaccionan con el cido clorhdrico de una forma semejante a la de los hidrxidos:

En disolucin acuosa conducen la corriente elctrica y presentan un comportamiento alcalino anlogo en todo al caracterstico de los hidrxidos. En tercer lugar, las definiciones de Arrhenius se refieren nicamente a sustancias en disolucin acuosa e ignoran, por tanto, la posibilidad de que existan cidos y bases en condiciones diferentes. De acuerdo con todo lo anterior, las nociones de cido y base de Arrhenius, sin ser falsas, poseen una validez limitada. Los conceptos actuales debidos a Brnsted y Lowry amplan dichas nociones y contienen a aqullas como un caso particular. 4

Definicin de BrnstedLowry La disociacin de un cido genrico de frmula AH en un medio acuoso, lleva consigo la cesin de un H+ a una molcula de agua segn una reaccin del tipo: AH + H2O H3O+(aq) + A(aq) Pero el H+ es un tomo de hidrgeno que ha perdido su electrn; es por tanto un protn, de modo que el cido ha cedido un protn durante el proceso. Razonamientos de este estilo llevaron al qumico dans J.N. Brnsted (18791947) a proponer la siguiente definicin de cido: cido es toda sustancia capaz de ceder uno o ms protones a otra molcula. Al proponer este nuevo concepto de cido, Brnsted buscaba una definicin que se pudiera relacionar con la correspondiente de base, tal y como lo estaban las propiedades qumicas de ambos tipos de sustancias. Puesto que un cido tiene propiedades opuestas a las de una base, la definicin de base debera reflejar una propiedad opuesta a la del cido. As, de acuerdo con la definicin de Brnsted: Base es una sustancia capaz de aceptar uno o ms protones de otra molcula. El comportamiento del amonaco (NH3) se explica como consecuencia de la siguiente reaccin con el agua:

El NH3 ha actuado como base captando un protn de la en el caso de los hidrxidos, grupos OH:

Estas nuevas definiciones de cido y de base salvan los inconvenientes de las de Arrhenius, pudiendo ser aplicadas independientemente de cul sea el medio disolvente en el que tiene lugar el proceso de donacin o de aceptacin de protones. Reacciones cidobase Como se deduce de sus propias definiciones, los conceptos de Brnsted de cido y base estn relacionados entre s. Recurriendo a un smil econmico puede decirse que en una operacin de compraventa, la existencia de un comprador va ligada necesariamente a la de un vendedor y viceversa; en otras palabras, si alguien compra algo es porque alguien se lo ha vendido. Anlogamente sucede en los procesos en los que intervienen cidos o bases (reacciones cidobase) y que implican una transferencia de protones: si una molcula cede un protn a otra, la molcula que lo cede se comporta como cido y la que lo recibe como base. El anlisis detallado de la reaccin del cido clorhdrico con el agua puede servir de ejemplo: HCI(aq) + H2O H3O+(aq) + Cl(aq) cido base

Si el HCI cede un protn al H2O, de acuerdo con el concepto de Brnsted, sta acta como base y aqul como cido. Pero tal reaccin es reversible, de modo que puede escribirse en la forma: HCI(aq) + H2O H3O+(aq) + Cl(aq) cido base El CI puede aceptar un protn del H3O+ y convertirse de nuevo en HCI. As, pues, considerada la reaccin de partida en el sentido inverso, CI se comporta como base y H3O+ como cido. Escrita en forma reversible la reaccin del clorhdrico con el agua resulta ser: HCI(aq) + H2O H3O+(aq) + Cl(aq) cido 1 base 2 cido 2 base 1 Los nmeros iguales indican una relacin mutua y definen lo que se llama un par conjugado cido/base. Ello significa que cuando un cido cede un protn, se convierte en una especie qumica capaz de aceptar nuevamente otro protn, es decir, en una base de Brnsted; y viceversa. Tales especies, que difieren tan slo en un protn (o en un mismo nmero de protones), constituyen un par conjugado cidobase. Los pares conjugados cido/base se relacionan entre s mediante los siguientes procesos de transferencia de protones, representados de forma genrica:

Independientemente del trabajo de Brnsted, otro qumico, el ingls T. M. Lowry (18741936) lleg a conclusiones anlogas, por lo que estas nuevas definiciones de cido y de base se conocen como definiciones de Brnsted y Lowry. VALORACIONES DE CIDOBASE Una disolucin cida puede neutralizarse con otra bsica (y viceversa) parcial o totalmente. La neutralizacin total, que lleva consigo la prdida de propiedades de cido o de base por la disolucin, se consigue cuando se igualan sus concentraciones de iones H3O+ y OH. Debido a esta circunstancia, ser posible determinar la cantidad de cido (o de base) presente en una disolucin desconocida midiendo el volumen de base (o de cido) de una disolucin de concentracin conocida o disolucin patrn que es necesario aadir para conseguir la neutralizacin. La utilizacin de un pHmetro o de un indicador adecuado sealar el momento o punto final de la reaccin, que se alcanza cuando el pH de la disolucin toma un valor igual a siete. El proceso correspondiente recibe el nombre de anlisis volumtrico o valoracin cidobase y es una tcnica frecuente en los laboratorios qumicos. Los clculos qumicos para esta reaccin de neutralizacin se efectan con la ayuda de la ecuacin: Vcido Mcido ncido = Vbase Mbase nbase 6

donde V representa el volumen, M la concentracin molar y n el nmero de protones cedidos (ncido) o aceptados (nbase) por cada molcula de cido o de base respectivamente. Dicha ecuacin traduce el hecho de que, para alcanzar el punto final de la reaccin, el nmero total de protones cedidos por el cido ha de ser igual al nmero total de protones aceptados por la base. El producto V M representa, de acuerdo con la definicin de molaridad, el nmero de motes, el cual es proporcional al nmero de molculas (1 mol = NA molculas, siendo NA el nmero de Avogadro). Luego el producto V M n es proporcional en ambos casos al nmero de protones cedidos por el cido o aceptados por la base, segn la correspondiente ecuacin qumica, siendo la constante de proporcionalidad la misma para ambos e igual a

En trminos prcticos ncido coincide con el nmero de tomos de hidrgeno que pierde cada molcula de cido en la reaccin, y si la base es un hidrxido, nbase es igual al nmero de grupos OH de la base que reacciona con el cido. Con el fin de controlar cuidadosamente el volumen de solucin patrn empleado en la valoracin, se utiliza una bureta que permite medir no slo la cantidad total de disolucin aadida, sino tambin aadir gota a gota la disolucin patrn a la disolucin problema. La representacin grfica de la variacin del pH con la cantidad de disolucin patrn aadida recibe el rombre de curva de valoracin. El punto de corte de la grfica con la lnea horizontal de pH = 7 define el punto final de la valoracin. En la figura se advierte cmo en el entorno de ese punto la pendiente de la grfica se hace muy elevada, lo que significa que pequeas cantidades de disolucin producen cambios importantes en el pH. En tal circunstancia la adicin de disolucin patrn ha de efectuarse gota a gota para no sobrepasar el valor neutro del pH. APLICACIN DE LA VALORACIN CIDOBASE Se desea valorar una disolucin de cido sulfrico con la ayuda de otra de hidrxido de sodio 0,5 M y un indicador apropiado. Se toman 10 ml de la disolucin problema y se depositan, junto con el indicador, en un vaso de precipitados. Con la llave cerrada, se llena la bureta con la solucin patrn. A continuacin se abre la llave y se hace gotear sobre el vaso. Cuando el descenso del nivel de la bureta indica que se han consumido 20 ml, el indicador, con su cambio caracterstico de color, seala el punto final de la valoracin. Calcular la concentracin molar de la disolucin problema y la cantidad de gramos de H2SO4 disueltos en la muestra. La ecuacin qumica de la correspondiente neutralizacin viene dada por: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O Cuando la disolucin patrn ha neutralizado a la disolucin problema se cumple la ecuacin estequiomtrica: Vcido Mcido ncido = Vbase Mbase nbase es decir: 10 ml Mcido 2 tomos de H/molcula de cido = = 20 ml 0,5 1 grupo OH/molcula de base luego, despejando Mcido resulta:

El nmero de gramos contenidos en la muestra ser entonces: 0,5 moles/litro 98,02 g/mol 10 103 liros de muestra = 0,49 g puesto que: M(H2SO4) = 2 M(H) + M(S) + 4 M(O) = = 2 1,00 + 32,06 + 4 15,99 = 98,02 g/mol ACIDEZ BASICIDAD Y EQUILIBRIO... El equilibrio cidobase del agua La cesin de protones por un cido y la aceptacin de protones por una base son procesos reversibles. Dado que este tipo de procesos desembocan al cabo de un cierto tiempo en una situacin de equilibrio, su estudio puede efectuarse aplicando los conceptos fundamentales del equilibrio qumico. El equilibrio cidobase ms sencillo y fundamental a la vez es el que corresponde a la disociacin del agua: H2O + H2O H3O+ + OH base 1 cido 2 cido 1 base 2 Esta reaccin pone de manifiesto que el agua puede actuar como una base (base 1) ganando protones para convertirse en H3O+ (cido 1) y puede actuar como un cido (cido 2) perdiendo protones para convertirse en OH (base 2). Se dice por ello que es una sustancia anfolita. Como pone de manifiesto la escasa conductividad del agua pura, el equilibrio inico del agua est considerablemente desplazado hacia la izquierda, lo que significa que, de acuerdo con la ley de accin de masas, su constante de equilibrio K es muy pequea:

Determinaciones experimentales de dicha constante a 25 C han arrojado un valor para K igual a 3,2 1018, lo que indica la existencia de una disociacin exigua. La concentracin de H2O es, por tanto, prcticamente igual a 1 000 g/litro, o en trminos de molaridad:

Escribiendo la anterior expresin en la forma: K [H2O]2 = [H3O+] [OH] y operando, resulta: 3,2 1018 (55,5)2 = [H3O+] [OH] 1014 = [H3O+] [OH] 8

que se representa por Kw y se denomina producto inico del agua. El grado de acidez de una disolucin. Concepto de pH En el agua pura la presencia de iones H3O+ y OH procede nicamente de su disociacin inica, por lo que sus concentraciones respectivas son iguales. Es decir:

La presencia de un cido en disolucin dar lugar a un aumento de la concentracin de iones H3O+, o lo que es lo mismo, el exponente disminuir en valor absoluto por debajo de siete, alcanzando, por ejemplo, el valor:

En disoluciones diluidas el producto inico del agua Kw es constante, por lo que un aumento de [H3O+] supondr una disminucin de [OH] y viceversa. Por tanto, la adicin de una base aumentar la concentracin de iones OH y disminuir la de iones H3O+, de modo que el exponente de la potencia decirnal que lo representa aumentar el valor absoluto por encima de siete, por ejemplo:

Parece entonces razonable considerar el exponente de la concentracin de iones H3O+ de una disolucin como una medida de su grado de acidez. Se denomina pH de una disolucin al valor absoluto del exponente de la concentracin de iones H3O+ expresada en la forma de potencia decimal; es decir: [H3O+] = 10pH Si se recurre a la nocin de logaritmo resulta: pH = log [H3O+] El pH de una disolucin es, pues, el logaritmo cambiado de signo de la concentracin de iones hidronio. En una disolucin neutra como el agua pura el pH vale siete; en disoluciones cidas es menor que siete y en disoluciones bsicas es mayor que siete. Fuerza de cidos y bases Segn los conceptos de cido y de base de Brnsted y Lowry la fuerza de un cido se mide por su tendencia a ceder protones y la de una base por su tendencia a aceptarlos, pero tambin se puede definir por referencia al equilibrio de disociacin en disolucin acuosa. As, para un cido genrico AH en disolucin se produce la reaccin reversible: HA + H2O A(aq) + H3O+(aq) y la constante Ka de disociacin del cido vendr dada por:

que se denomina, tambin, constante de acidez. Si el cido es fuerte, su tendencia a ceder protones desplazar considerablemente el equilibrio hacia la derecha y la disociacin ser prcticamente total, lo que se reflejar en un valor elevado de Ka. Anlogamente se tendr para una base genrica B: B + H2O BH+(aq) + OH(aq) y la constante de disociacin de la base o constante de basicidad ser, en este caso:

Cuanto mayor sea Kb ms desplazado estar el equilibrio hacia la derecha y, por tanto, mayor ser la fuerza de la base o su capacidad para captar protones y convertirse en BH+. En general, para una reaccin del tipo cido 1 + base 2 cido 2 + base 1 si el cido 1 es ms fuerte que el cido 2 la reaccin estar desplazada hacia la derecha y viceversa. Lo mismo suceder con la base 2 respecto de la base 1. CONCEPTO DE PK La descripcin del grado de acidez en trminos de pH tiene la enorme ventaja de evitar operaciones con potencias decimales de exponentes negativos. Dado que las constantes de equilibrio vienen dadas, por lo general, como potencias de diez, es posible extender la idea recogida en la definicin de pH al caso de los valores de K. As, se define el pK, para una reaccin en equilibrio, en la forma: pK = log K En equilibrios cidobase la constante de equilibrio se denomina constante de acidez o de basicidad y su pK constituye una forma de expresar su valor. As, por ejemplo, la constante de acidez del cido actico a 25 C es Ka = 1,8 105 y su pKa se calcula, de acuerdo con la definicin, como pKa = log (1,8 105) = 4,8. Dado que el valor de la constante de acidez constituye una medida directa de la fuerza de un cido, su pKa es entonces una medida inversa de dicha fuerza; cuanto mayor es la fuerza de un cido menor es su pKa. Los cidos fuertes, como el clorhdrico (HCI) o el sulfrico (H2SO4), tienen pKa negativos y los dbiles, como el actico (CH3COOH) o el carbnico (H2CO3), pKa positivos. De la misma manera puede definirse el pKb de una base, cuyo significado es anlogo. APLICACIN DEL CONCEPTO DE PH El cido clorhdrico es un cido fuerte, por lo que puede considerarse totalmente disociado en disolucin acuosa, segn la ecuacin qumica: 10

HCI + H2O Cl(aq) + H3O+(aq) Se prepara una disolucin que contiene 1,823 g de HCI por cada litro de disolucin. Calcular la concentracin de iones H3O+ en moles/litro, [H3O+], y a continuacin determinar el pH de la disolucin. De acuerdo con la ecuacin qumica, el nmero de moles de HCI y de H3O+ est en relacin de 1:1; por tanto, por cada mol de HCI disociado se generar un mol de H3O+(aq) de disolucin. La concentracin de H3O+ procedente de la disociacin del agua es muy pequea frente a la que procede del cido y por ello puede despreciarse. Adems, como todo el HCI est prcticamente disociado, la concentracin en moles por litro del HCI Inicial coincidir con [H3O+], es decir.

ya que M(HCI) = M(H) + M(CI) = 1,0 + 35,46 = 36,46 Por lo tanto: pH = log [H3O+] = log 0,05 = 1,3

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