INSTITUCIÓN EDUCATIVA AVANZAR ASIGNATURA: QUÍMICA GUÍA 7 GRUPOS OXIGENADOS CLEI 6 MARZO DE 2011 ESTUDIANTE: ___________________________________________________ PROFESOR: LIDA

BUSTAMANTE ¿Reconozco los efectos nocivos del exceso en el consumo del Alcohol? Alcoholes Son aquellos compuestos que derivan de un hidrocarburo que han sustituido uno o más hidrógenos por un grupo funcional hidroxilo (--OH). Si es una rama se nombra como hidroxi. Normas de nomenclatura: -Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación -ol, e indicando la posición del grupo alcohólico con el número localizador más bajo posible. - Si en la molécula hay varios grupos hidroxilo se coloca di-, tri-., delante de la terminación -ol. - Los radicales se nombran antes que la principal, con su número localizador delante, y si hay dos o más iguales se les pone di-, tri-..., y se les termina de nombrar con -il o -ilo. - Los radicales si son distintos se nombran por orden alfabético (no se tiene en cuenta di-, tri-...) Fenoles Todos aquellos alcoholes que derivan de un compuesto orgánico alifático cíclico. Ejemplos:

EJERCICIOS Éteres Son aquellos compuestos que derivan de dos hidrocarburos unidos entre sí por un átomo de oxígeno. Si es una rama se nombra como oxi. .

Se indica el nombre de los dos radicales. Ejemplos: EJERCICIOS Carbonilos Son aquellos compuestos que derivan de los hidrocarburos que han sustituido algún hidrógeno por el grupo carbonilo (=O) .También se pueden nombrar anteponiendo el interfijo -oxi.entre los dos radicales.Normas de nomenclatura: . En el caso de que los dos radicales sean idénticos se simplifica anteponiendo el prefijo -di. seguidos de la palabra éter. .. por orden alfabético.

Ejemplos: EJERCICIOS .Se parte del hidrocarburo del que procede. pero terminado en -al. Hay que tener en cuenta que la cadena se empieza a nombrar por el extremo que lleva el grupo carbonilo. se puede utilizar la terminación -dial.También se designa con el prefijo formil. . Si es una rama se como oxo.Se nombran como derivados de un hidrocarburo. Cetonas Son los que llevan el grupo carbonilo en un radical de cadena lateral. Normas de nomenclatura: . pero si son tres o más. Aunque también es válido nombrando los dos radicales unidos al grupo carbonilo seguidos de la palabra cetona.para nombrar los grupos laterales. Normas de nomenclatura: . se utiliza el prefijo formil. Si es una rama se nombra como formal. con la terminación -ona y un número localizador: el menor posible.Cuando hay dos grupos aldehídos en los dos extremos de la cadena carbonada.cuando no actúa como grupo principal.Aldehídos Son los que llevan el grupo carbonilo al final de la cadena hidrocarburada. .

. Si hubiera dos grupos carboxilos. Normas de nomenclatura: . se indicaría con la terminación -dioico. .Cuando los grupos carboxilos se encuentran en las cadenas laterales. se nombran utilizando el prefijo carboxi.y con el correspondiente número localizador.Ácidos Carboxílicos Son todos los compuestos orgánicos que finalizan su cadena con uno o dos (refiriéndose a los extremos) grupos funcionales carboxilo: -COOH.Se nombran anteponiendo la palabra ácido al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación -oico.

Se nombran partiendo del radical ácido. R'. R'.EJERCICIOS Ésteres Son todos los compuestos orgánicos que provienen de la reacción de un ácido con un alcohol. Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada. RCOO. terminado en "-ato". . seguido del nombre del radical alquílico. Normas de nomenclatura: . seguido del nombre del radical alcohólico. Se nombran partiendo del radical ácido. terminado en -ato.

Si el grupo éster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal.o ariloxicarbonil-. Si es R el grupo principal el sustituyente COOR' se nombra como alcoxicarbonil. EJEMPLOS: . Si es R' el grupo principal el sustituyente RCOO se nombra como aciloxi-.

htm .EJERCICIOS BIBLIOGRAFÍA http://www.com/organica/esteres.alonsoformula.infonegocio.com/csanvima/alumnos/organica/oxigenadas.htm#esteres http://www.

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