Los virus son organizaciones macromoleculares constituidas fundamentalmente por ácidos nucleicos y proteínas; en ocasiones algunos virus pueden poseer además lípidos e hidratos de carbono. El ácido nucleico que poseen constituye el genoma viral.Las proteínas virales están codificadas por el genoma viral y suelen ser pocas en cuanto a su naturaleza, pero se encuentran en cantidades apreciables en la partícula viral.También se les denominan parásitos intracelulares obligados, es decir: sólo se replican en células con metabolismo activo, y fuera de ellas se reducen a macromoléculas inertes.  Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas hasta bacterias y arqueas.  Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un método distinto de transmisión. Entre estos métodos se encuentran los vectores de transmisión, que son otros organismos que los transmiten entre portadores.

El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,y actualmente se han descrito más de 5.000, si bien algunos autores opinan que podrían existir millones de tipos diferentes.

El origen evolutivo de los virus aún es incierto, algunos podrían haber evolucionado a partir de plásmidos (fragmentos de ADN que se mueven entre las células), mientras que otros podrían haberse originado desde bacterias.

Son agentes extremadamente resistentes a sustancias que inactivan los virus comunes. Producen enfermedades hasta el momento exclusivamente en plantas. y algunos han propuesto que corresponderían a viroides patógenos del hombre .  Virus no convencionales. directamente en los virus ADN o previa transcripción inversa en el caso de virus con ARN. ya que no ha sido posible determinar la presencia de estructura similar a virus en el material infectante ni el tipo de ácido nucleico de estos agentes. El genoma viral integrado al genoma celular recibe el nombre de provirus. sin cápside protectora. Viroides: Son virus extremadamente simples constituidos por ARN circular de muy bajo peso molecular. Priones: Ciertos agentes de afecciones degenerativas del sistema nervioso central del hombre han sido clasificados como virus no convencionales.  Provirus: El genoma viral se puede integrar al genoma celular por un proceso de recombinación genética.

pueden observarse estructuras morfológicas denominadas capsómeros que resultan de la unión por enlaces de las subunidades proteicas. La forma de distribución de los capsómeros así como el número de ellos depende de cada tipo de virus. que resulta de la reunión de subunidades proteicas codificadas por el genoma viral que se ensamblan y pueden determinar diferentes tipos de simetrías (icosahédrica o helicoidal. . Cuando se observa al microscopio electrónico una cápside viral. principalmente) Esta estructura básica de ácido nucleico y cápside recibe el nombre de nucleocápside y constituye en los virus desnudos la partícula viral completa o virus .  Virus desnudos: La estructura de los virus más simples está compuesta por un solo tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado de una cáscara proteica que se denomina cápside.

y que los virus envueltos obtienen en el proceso de liberación por brotamiento En dicha envoltura se insertan glicoproteínas de origen viral que reciben el nombre de espículas o glicoproteínas de superficie y que tienen un importante papel de reconocimiento de receptores específicos de la superficie celular en el paso inicial de relación con la célula huésped para la mutiplicación viral. Virus envueltos: La estructura de las partículas virales del grupo de virus denominados envueltos. está formada además de la nucleocápside por una envoltura que la rodea de origen celular. .

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VIRUS DESNUDOS.

VIRUS ENVUELTOS.

 Con la aparición de los virus se abre un campo en las

ciencias naturales que es el caso de la virología lo cual se dieron grandes avances a lo largo de la historia, mientras mas virus se descubran mas desarrollo se acumulará en la virología  También son utilizados estos virus para hallar tratamientos para combatirlos o erradicarlos del planeta.  A pesar de que los virus son peligrosos también contribuyen al equilibrio ecológico ya sea acuático o terrestre ya que algunos avances científicos reveló que algunos virus pueden persistir y convivir con las algas.  Los virus permiten la elaboración de vacunas, fueron de los primeros modelos para estudio del funcionamiento del genoma, los biólogos utilizan los virus para estudiar el mecanismo de control de la información genética y extrapolarlo a organismos más complejos.

La H fija el material genético a la célula huésped. La H corresponde a la cantidad de Hemaglutinina. En el caso del H1N1 está formado por ocho segmentos de ARN. por su parte.    ¿De qué está compuesto?. El tipo A es el responsable de las pandemias por gripe. ¿Por qué tipo A? Los virus de la gripe se clasifican con base en su peligrosidad. mediante la ruptura de azúcares que ligan a las partículas virales maduras. es del tipo estacional y la C.  . donde está el material genético. mientras que el B es menos grave. a la que infectará. es muy parecida a un resfriado común. mientras que la N a la Neuraminidasa. la N es la encargada de dejar la descendencia viral. ambas son proteínas.

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dado que el vector es el aire el virus puede "volar" a partir de un estornudo o tosido hasta a tres metros de distancia. ¿Cuál es el vector del H1N1? El medio en que viaja el virus es el aire.   ¿Cómo afecta a la salud humana? Se han notificado ocasionalmente brotes y casos esporádicos de infección humana por el virus de la gripe por A (H1N1). como botones de elevador. por lo que se vuelve más peligroso y contagioso. ¿Cómo llega al cuerpo? Hace falta una personas infectada para diseminarlo a través de gotas cargadas de virus. Esas gotas pueden ser saliva o bien fomites llenos de ésta. pero las manifestaciones clínicas son muy variables. que utiliza un mosco. su vector es un animal. Algunos virus. manijas de puertas o pasamanos en el transporte público. Los fomites son superficies u objetos contaminados. como por ejemplo el dengue. En general los síntomas clínicos son similares a los de la gripe estacional. Por ejemplo. desde una infección asintomática hasta una neumonía grave que mata al paciente. .

durante 30 días a 0 °C y durante mucho más tiempo a menores temperaturas. no compartir alimentos. Al interior del cuerpo se pueden combatir con antivirales. es decir.  ¿Cómo combatir el virus? Hay dos formas de combatir a los virus. las superficies que pudieran estar infectadas por contacto con saliva o cepas del virus.Por ello. Los virus de la gripe resisten más en ambiente seco y frío. Esta influenza es "atípica". ¿Cuánto tiempo vive el virus? Los climas invernales y secos son favorables. Pueden conservar su capacidad infectiva durante una semana a la temperatura del cuerpo humano. más prolongado. no saludar de mano. para prevenir. según la doctora Arcelia Díaz. pues generalmente la influenza es un evento de la época invernal. se recomienda lavarse las manos. no besar y utilizar guantes. limpiar superficies.   . La otra manera de combatir al virus es desinfectando los fómites.

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y sugiere que sus genes podrían haber estado circulando por las poblaciones porcinas durante algún tiempo sin haber sido detectados. la relación del nuevo virus H1N1 con sus parientes más cercanos es bastante lejana. algunos científicos confirman que el virus ha adquirido una nueva categoría. 29 Mayo 2009 .Según un estudio reciente publicado en Internet por la revista Science. ya que han observado que contiene una combinación de segmentos genéticos sin precedentes. Además.

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tomar agua.Alguien con gripe tose o estornuda hacia el aire que otros inhalan.  Los virus de influenza se enlazan mediante hemaglutinina en residuos de azúcares de ácido siálico en las superficies de las células epiteliales.  Uno NO PUEDE contraer el virus de la gripe H1N1 por comer carne de cerdo o cualquier otro alimento. los ojos o la nariz. nadar en estanques o usar jacuzzis o saunas. garganta y pulmones de mamíferos o en el intestino de las aves. típicamente en la nariz.  Alguien toca una perilla de la puerta. un escritorio. un computadora o mostrador que contiene gérmenes del H1N1 y luego se toca la boca. .  Alguien toca el moco mientras cuida de un niño o un adulto que esté enfermo con el virus de la gripe H1N1.

desorientación y pérdida de la conciencia. aunque dichos casos son estadísticamente regulares (rondando el 45% aproximadamente del total de afectados).En casos de mala evolución. . de estos pacientes. Siempre existirá un subgrupo de personas en que la infección por el subtipo H1N1 se manifiesta más agresivamente (debido a un sistema inmunitaria suprimido) y en el que se llega a contraer neumonía. cuya mortalidad alcanza a 1 de 1 aprox. La diferencia radica en que el subtipo H1N1 es capaz de expresarse ocasionalmente de modo mortífero.

y esos medicamentos permiten prevenir y tratar eficazmente la enfermedad. Hay dos tipos de fármacos: los adamantanos (amantadina y rimantadina) y los inhibidores de la neuraminidasa (oseltamivir y zanamivir). Asimismo. se propagó rápidamente alrededor del mundo. El mayor número de casos de gripe por H1N1 ocurrió en personas de 5 a 24 años. ¿Qué medicamentos hay disponibles como tratamiento? En algunos países se dispone de antivíricos contra la gripe estacional. Debido a que el H1N1 era un nuevo virus en los humanos en el 2009. se informó de pocos casos en personas de más de 64 años de edad. .

14/05/2009.Mapa de los países afectados por la pandemia de influenza A (H1N1) de 2009. modificado y corregido por MRA. Fuente: Wikimedia Commons. .

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. El virus del papiloma humano es una infección ocasionada por el Papilomavirus (microorganismo que permanece en estado latente en el cuerpo) que cuando se desarrolla y ataca lo hace de forma muy violenta.

diseñados para generar anticuerpos neutralizantes del virus que protegen contra la infección inicial. Como la mayoría de los virus sin envoltura. Una sola proteína viral. así como la entrada del virus en nuevas células huésped. la cápside es geométricamente regular y presentan simetría icosaédrica.  . se sabe que facilita el ensamblado del genoma viral en los viriones nacientes. que es menos abundante. es necesaria y suficiente para la formación de un cápside de 60 nm compuesta por 72 capsómeros con forma de estrella. que envuelven y condensan el ADN. L2 es interesante como un posible objetivo para vacunas de protección más amplia contra el virus. Aunque no está claro cómo se organiza L2 en el virión. Es ensamblado dentro de la cubierta L1 junto con las proteínas histonas celulares.  El genoma es una molécula circular de ADN bicatenario de aproximadamente 8000 pares de bases de longitud. denominada L1.  La cápside viral también contiene una proteína conocida como L2.Los virus del papiloma no presentan envoltura. Las partículas auto-ensambladas similares al virus compuestas de L1 son la base de un grupo de las vacunas profilácticacontra el virus.

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el recto. mientras otros infectan superficies mucosas. no oncogénicos). el cuello uterino. la uretra.  Más de 40 tipos infectan las superficies mucosas. Algunos infectan sitios cutáneos. Existen más de 100 diferentes tipos de VPH. el pene y el ano). Estos difieren en cuanto a los tipos de epitelio que infectan. incluido el epitelio anogenital (por ejemplo. oncogénicos o asociados con el cáncer) y tipos de “bajo riesgo” (por ejemplo. existen suficientes datos para clasificarlos como tipos de “alto riesgo” (por ejemplo. Para la mayoría de estos tipos de VPH. la vulva. la vagina. .

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 El VPH generalmente se transmite mediante el contacto directo de la piel con piel y con más frecuencia durante el contacto genital con penetración (relaciones sexuales vaginales o anales). . pero esas vías de transmisión son mucho menos comunes que la relación sexual con penetración. manual-genital y genital-genital) pueden causar una infección por el VPH. Otros tipos de contacto genital en ausencia de penetración (contacto oral-genital.

Resultados anormales no siempre indican cambios precancerosos. los cambios en las células precancerosas no producen síntomas. esas pueden ser tratadas con éxito. algunos de los cuales podrían resultar en cáncer. Por eso es importante tener las pruebas regularmente. Las mujeres que reciben un reporte de anormalidades podrían necesitar una nueva prueba o podrían necesitar análisis adicionales. Las células obtenidas del cervix se ponen en cristales y se examinan con un microscopio. Si la prueba resulta en la detección de células precancerosas en una etapa temprana. La prueba se hace a menudo durante un examen ginecológico anual. buscando cualquier anormalidad. . La prueba Papanicolaou (o frotis) se usa para evaluar los cambios en el cervix. Usualmente. Los resultados de la prueba "Pap" pueden indicar la presencia de células precancerosas.

HPV MEDICAL CENTER & HPV MEDICAL GROUP. La PCR es una técnica indolora que consiste en la toma de material celular. que no existe la posibilidad de falsos negativos cuando la toma se realiza correctamente. es decir.com. Mediante la Captura Híbrida podemos obtener información sobre la presencia de los Virus del Papiloma Humano relacionados fundamentalmente con la infección en los genitales y además nos advierte sobre la presencia de virus relacionados con el Cáncer de Cuello Uterino o simplemente con algunos virus benignos relacionados con simples verrugas.El Test de HPV mediante técnicas de patología molecular nos permite a diferencia del Papanicolaou un diagnóstico certero del Virus del Papiloma Humano.ar . www.hpvmedicalcenter. de la misma forma en que se realiza un Papanicolaou pero a diferencia de este tiene una sensibilidad del 100%.

Este es el primer paso para lograr una vacuna óptima y adecuada. “sólo harían falta un par de gotas en la lengua de la persona”. El científico explicaba que pese a que los resultados con la patata han sido óptimos. porque es un producto que se consume crudo. “estamos diseñando una vacuna oral que pueda distribuirse rápidamente en los países en desarrollo. 2ª / 28020 MADRID. donde se necesita con más urgencia”. © Copyright Fundacion Antama 2008 | Capitán Haya. Los científicos han hecho experimentos con plátanos. Según explicaba el virólogo Robert Rose. su equipo tiene “puesta la mirada en el plátano. Publicado por Alfredo L. tabaco y manzanas como posibles fuentes de vacuna contra males como la hepatitis B. La cocción a menudo desnaturaliza las proteínas”. A día de hoy la vacuna en su forma inyectable ya se está probando con humanos. Zamora en Noticias el 6 Oct. explica Rose. el virus sincitial respiratorio y hasta la caries dental. patata. De esta forma no se necesitaría ningún equipo de inyección esterilizado ni personal médico capacitado para administrar la vacuna.    Un equipo de científicos estadounidenses ha obtenido a través de patata transgénica una vacuna que podría ofrecer protección contra el VPH. pl. 60. 2011 . uno de los investigadores del proyecto.

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5 Kb .  Es un virus(virio) pequeño de 20 a 30 nm de diámetro.4 a 58. esférico y con simetría icosaédrica. semejante a un cristal.No tiene envuelta lipídica. que es un ácido nucleico y una cápside de proteínas llamada nucleocápaside . Es una molécula de ARN de 7. es decir. de polaridad positiva. es un virus desnudo. El genoma viral: Constituye el material genético del virus. esta formada por el genoma viral. La partícula vírica o virión. puede funcionar como ARN mensajero (ARNm) .

La nucleocápside: Protege al genoma viral y da la estructura a la partícula vírica. Está formada por cuatro proteínas estructurales, denominadas VP1, VP2, VP3 y VP4. Las tres primeras son externas y la cuarta es interna y está unida covalentemente al extremo 5´ del genoma viral. En la superficie del virión hay unas zonas que sobresalen, y son las encargadas de activar la respuesta inmune; zonas donde se unirán los anticuerpos específicos neutralizantes y otras zonas deprimidas, por donde el virus interacciona con el receptor celular, que es una inmunoglobulina (Ig) del sistema nervioso central, para infectar a las células diana (las neuronas).

El ciclo de la replicación viral: Para el VP sus celulas suseptibles son las células del sistema nervioso central. Cuando el VP entra en contacto con la célula, se une a los receptores celulares quedando adsorbido a la membrana celular. Ésta le rodea completamente formando una vesícula llamada endosoma, que le transporta al interior de la célula; al citoplasma. Dentro del endosoma, unas enzimas celulares rompen la nucleocápside (proteasas) y liberan el ARN viral al citoplasma. Este se introduce en un ribosoma celular, desde donde inicia su replicación, sintetizando los componentes necesarios para formar viriones nuevos; es decir, la nueva progenie viral .

SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS VÍRICAS: El ARN viral tiene capacidad para replicarse y para funcionar como ARN mensajero, traduciéndose a la gran proteína, llamada poliproteína, utilizando la mayoría del genoma (aproximadamente el 90%). Esta poliproteína es el precursor de las proteínas víricas. La poliproteína inmediatamente se rompe, por acción de las proteasas, y da lugar a proteínas más pequeñas; cuatro estructurales que forman la nucleocápside y otras que no son estructurales, y no forman parte del virión, pero son necesarias para la replicación viral y para inhibir la síntesis de componentes celulares. Entre las proteínas no estructurales está la ARN polimerasa vírica, que será la encargada de dirigir la síntesis de las cadenas nuevas del genoma viral, el VP la sintetiza porque en la célula no existe ninguna enzima con esa actividad. REPLICACIÓN DEL GENOMA VIRAL: Por acción de la ARN polimerasa vírica, cada molécula del ARN positivo vírico se copia a una cadena complementaria de ARN negativo, que será utilizado como molde para volver a ser copiado a una cadena nueva de ARN positivo. De esta forma, la información genética es copiada íntegramente originando cadenas casi idénticas nuevas del genoma viral original. Este ciclo se repite muchas veces, mientras que la infección esté activa.

FORMACIÓN DEL VIRIÓN, ENSAMBLAJE: Con las proteínas estructurales recién sintetizadas, se forma la nucleocápside. Después entra el ARN nuevo, plegándose para adaptarse al hueco y de esta manera, se forma el virión nuevo. Los virus nuevos se acumulan en el citoplasma hasta que la célula se rompe y son liberados al exterior como partículas infecciosas con capacidad para infectar células próximas y repetir el ciclo hasta que la infección se para por acción de los anticuerpos neutralizantes, que el organismo huésped sintetiza para abortar la infección.

y soportan temperaturas cercanas a los 50ºC.Los VP resisten cualquier tipo de terapia hasta ahora conocida. . Son unos agentes infecciosos muy bien diseñados para permanecer mucho tiempo fuera de sus organismos huésped y poder sobrevivir. También son resistentes a la acción de solventes o detergentes. y a los medios ácidos.

Se dispersa de persona a persona a través de secreciones respiratorias o por la ruta fecal oral. Esa destrucción de neuronas causa debilidad muscular y parálisis aguda flácida. también llamada parálisis infantil.La mayoría de las infecciones de polio son asintomáticas. Solo en el 1 % de casos. Dentro del SNC. . Se llama infantil porque las personas que contraen la enfermedad son especialmente los niños entre cinco y diez años. el virus entra al sistema nervioso central (SNC) vía la corriente sanguínea. el poliovirus preferencialmente infecta y destruye las neuronas motoras. Es una enfermedad contagiosa.

de donde proviene la palabra abortiva: el fin del curso de la infección. El líquido cefalorraquídeo puede tener un leve aumento en el número de células y un ligero aumento de la concentración de proteína. diarrea y vómitos.  Poliomielitis abortiva: Seguido de un período de incubación de 7-14 días aparecen aproximadamente tres días de una enfermedad caracterizada por fiebre. estos pacientes desarrollan una meningitis aséptica que aparece como un complejo bifásico. Poliomielitis pre-paralítica: Aproximadamente el 5% de los pacientes sintomáticos puede tener afectación del sistema nervioso central. fatiga y. dolor de garganta. Tras esa fase febril y quebrantos de aproximadamente una semana. . la consecuencia es la mejora. La segunda fase suele cursar con irritación meníngea y afectación del sistema nervioso autónomo. La primera caracterizada por una fiebre recurrente de unos 39 °C y dolor de cabeza y rigidez en el cuello. en la que los síntomas anteriores. el pródromo instalan la enfermedad actual. Las células del sistema nervioso central (SNC) no están afectadas. Para más de tres cuartas partes de estos pacientes. a menudo.

dolor muscular y atrofia muscular en nuevas fibras musculares así como aquellas previamente afectadas . debido a la parálisis y la evolución de la estática de la columna vertebral. Aparecen luego fatiga extrema. dolor muscular y atrofia muscular que causa parálisis flácida. Pasados varios años. el síndrome post-polio tardío. Sus síntomas son fatiga extrema. proximal y asimétrica pudiendo incluso afectar la respiración y la deglución. aparecen trastornos como la escoliosis y deformidades permanentes de los pies. Años o décadas después de la infección se produce. Poliomielitis paralítica:Normalmente se inicia con fiebre. que ocurre de 5 a 7 días antes que otros síntomas.

Esta enfermedad puede ser transmitida básicamente por: **contagio de una persona a otra (por vía fecal-oral) **En lugares donde la condición sanitaria no aptas para la salud **Puede tambien presentarse en la leche u otros alimentos contaminados con heces fecales **Por vectores mecánicos (cucaracha) .

La administración completa de esta vacuna se logra en cuatro visitas de vacunación. los Centros para la Prevención y el Control de las Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention. su sigla en inglés es AAP) recomendaron que la OPV no debe administrarse como vacuna de rutina y que únicamente se administre IPV. su sigla en inglés es ACIP). el Comité Asesor para las Práctica de Inmunización (Advisory Committee on Immunization Practices. Se conocen pocos casos de poliomielitis paralítica asociada con la vacuna (su sigla en inglés es VAPP) causada por la OPV. su sigla en inglés es CDC). En enero del 2000. Aunque hay ciertas situaciones en las que es necesario que su hijo reciba la OPV. • OPV: Vacuna oral contra la polio que se administra por la boca. • .IPV: La vacuna inactiva contra la polio (su sigla en inglés es IPV) se inyecta (una inyección). por ejemplo en caso de viaje a países en los que puede transmitirse el poliovirus infeccioso o "silvestre". La administración de la IPV no causa polio y es segura en personas con sistemas inmunes débiles. y la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics.

 La OPV NO debe administrarse al niño si presenta cualquiera de los trastornos enumerados a continuación: 1. estreptomicina o polimixina B Siempre consulte al médico de su hijo sobre la vacunación. . SIDA o infección por VIH 5. un sistema inmune debilitado 2. cáncer 4. tratamiento con esteroides a largo plazo 3. alergia a la neomicina.

y del compromiso asumido por la Asociación Rotaria Internacional de recaudar fondos para proteger de esta enfermedad a los más vulnerables que son los niños .UU. los centros para el control y prevención de enfermedades de EE.. la asociación rotaría internacional. encabezada por la OMS. adoptó una resolución sobre la erradicación mundial de la poliomielitis. (CDC) y la UNICEF.En 1988 la asamblea mundial de la salud de la cual asistieron 166 estados miembros. de los progresos de los años 80 hacia la eliminación de los poliovirus en las Américas. Esto vino en la senda de la certificación de la erradicación de la viruela en los años 80.

el número de casos ha disminuido en más de un 99%. y en la región de Europa (51 países) en junio de 2002. el norte de Nigeria y la frontera entre Afganistán y Pakistán La existencia de polio se certificó en la región de las Américas de la OMS (36 países) en 1994.PROGRESOS CON RESPECTO A LA INICIATIVA Desde el lanzamiento de la iniciativa. La vigilancia mundial de la poliomielitis se encuentra en una cumbre histórica. en 2010. la poliomielitis sigue siendo endémica solo en 4 países. esta última región sufrió su primera importación de poliovirus desde dicha certificación. En 2010. Los principales retos epidemiológicos son las bolsas persistentes de transmisión de la enfermedad existentes en el norte de la India. en la región del Pacífico occidental (37 países y zonas. como demuestra la detección pronta de los casos de parálisis flácida aguda (PFA) . En 2009 se inmunizaron más de 361 millones de niños de 40 países durante 273 actividades suplementarias de inmunización (ASI). incluida China) en 2000.

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LAS HIPOTESIS. acerca de su origen. Muchas de estas teorías han sido descartadas por no tener una base científica. hasta que ahora solo circulan dos hipótesis. . han surgido varias teorías. origen en el VIS (Virus de Inmunodeficiencia Símica). transmitió al hombre por el chimpancé. Desde el descubrimiento de SIDA en el año 1981. VIH fuese introducido en la población humana a través de la ciencia médica.

se ha podido recomponer las mutaciones que ha sufrido el VIH y calcular cuando pasó de un chimpancé a un hombre por primera vez. El resultado es que el VIH se originó en 1930 en algún lugar de África central. capaz de hacer billones de combinaciones matemáticas. •SEGUNDA TEORÍA El virus supuestamente se introdujo a los seres humanos a partir de los estudios de las vacunas contra la poliomielitis realizados en África durante los años 50. . El primer caso conocido del virus VIH en África se remonta al año 1959. PRIMERA TEORÍA: Un grupo de científicos del Laboratorio Nacional de Los Álamos (Nuevo México) han rastreado el origen del virus que causa el SIDA utilizando una sofisticada computadora. Una teoría que otros consideran improbable. según los estudios hubiese sido necesario que al menos nueve virus distintos hubiesen sido inoculados al hombre a través de estas vacunas. en la sangre almacenada en un laboratorio de un individuo de sexo masculino del Congo. Según los científicos que apoyan esta teoría. la transmisión hacía los humanos se inició cuando se utilizaron riñones de chimpancés para preparar la vacuna contra la poliomielitis.

Los cuatro lotes de vacunas HB. Fue descubierto y considerado como el agente de la naciente epidemia de sida por el equipo de Luc Montagnier en Francia en 1983 . Estos hallazgos explican científicamente. en dos poblaciones demográficamente distintas. Según algunos investigadores. Otra teoría destaca que el VIH fue desatado por vacunas contra la Hepatitis B (HB). se inyectaron a personas viviendo en la ciudad de Nueva York y en el África central. por primera vez. cómo el VIS en los chimpancés. a los seres humanos. saltó súbita y simultáneamente de especie. desarrolladas parcialmente en chimpancés y que fueron utilizadas de manera preventiva en algunos grupos de población. esto podría explicar mejor cómo y por qué se produjo un súbito brote simultáneo de cuatro cepas importantes de VIH por lo menos. en dos continentes lejanos entre si. que se creen estaban contaminadas con secuencias genéticas comunes al VIH. en dos continentes lejanos entre si: África y Estados Unidos. estrechamente relacionado con el VIH.

lo cual significa que permanece mucho tiempo en estado latente. por recibir sangre. el parto o en la lactancia materna. El VIH destruye las células inmunológicas (CD4) así que diversas infecciones y cánceres pueden entrar el cuerpo humano sin defensa. El virus no puede sobrevivir mucho tiempo afuera del cuerpo humano y por eso puede transmitirse solamente de persona a persona. Normalmente el ADN (ácido desoxirribonucléico) manda mensajes al ARN (ácido ribonucléico). sus derivados u órganos de una persona que vive con el VIH/SIDA (incluyendo el uso compartido de jeringas).     Agente causal del SIDA. de una mujer embarazada que vive con el VIH/SIDA a su hijo durante el gestación. pero en el caso de un retrovirus. . Estas enfermedades se llaman enfermedades oportunistas. • • • por tener relaciones sexuales con una persona que vive con el VIH/SIDA sin la protección de condón. Se encuentra el tipo 2 mayormente en África del Oeste. Existen dos sub-tipos del VIH: tipo 1 (HIV-1) y tipo 2 (HIV-2). el ARN esta convertido en el DNA.   La carga viral funciona como un indicador del avance y pronostico de la enfermedad. La cantidad de las células CD4 indica cuanto daño ya ha causado el VIH. El VIH pertenece a la familia de los retrovirus. El VIH es un lentivirus.

*Considerado responsable de la epidemia mundial . *Un genoma de ssRNA linear de 9. *Un genoma de sRNA linear de 9.623 pares de bases . *Encontramos por lo menos otros 10 subtipos diferentes. *Produce una enfermedad menos agresiva. Su transmisión vertical (madre hijo) *Presenta una homología del 75% con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (SIV). parece evolucionar más lentamente hacia la destrucción del sistema inmunitario.. *Los genomas del HIV-1 y HIV-2 tienen una similitud de sólo el 40-50% *Virus endémico del África Oriental y es sumamente raro fuera de esta región. *Encontramos como mínimo 5 subtipos diferentes .181 nucleotidos.

De una mujer embarazada que vive con el VIH/SIDA a su hijo durante el gestación. Por tener relaciones sexuales con una persona que vive con el VIH/SIDA sin la protección de condón. sus derivados u órganos de una persona que vive con el VIH/SIDA. MODOS DE TRANSMICIÓN Por recibir sangre. el parto o en la lactancia materna. .

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.  Un virión del VIH tiene una forma aproximadamente esférica con un diámetro de 80-100 nm. El virión es esférico. La cadena genética del VIH está constituida por un ARN de cadena simple compuesto por dos filamentos idénticos. Los antígenos proteicos de la envoltura exterior se acoplan de forma específica con proteínas de la membrana de las células infectables. Está constituido por tres capas. la capa interior tiene forma de un cono truncado. Su genoma es una cadena de ARN monocatenario que debe copiarse provisionalmente al ADN para poder multiplicarse e integrarse en el genoma de la célula que infecta. dotado de una envoltura y con una cápside proteica. cada uno de los cuales codifica las diversas proteínas que el VIH necesita para reproducirse. Posee 72 prolongaciones formadas por las glicoproteínas gp120 y gp41 que actúan en el momento de la unión del virus a la célula hospedadora. La capa intermedia está constituida por la nucleocápside icosaédrica. Está constituida por el ARN viral y la nucleoproteína. especialmente de los linfocitos T CD4. El ARN contiene varios genes. La exterior es una bicapa lipídica.  El proceso de conversión de ARN en ADN es una característica principal de los retrovirus y se lleva a cabo mediante acciones enzimáticas de transcriptasa inversa.

pol(Pol es la transcriptasa inversa) y env(Env en la proteína de la envoltura ). Ambos están compuestos por los tres genes básicos de la familia de los retrovirus. Se trata de los genes gag(poliproteína y es un acrónimo de los antígenos de grupo (AG)) . Los genomas del VIH-1 y VIH-2 son muy similares. vpu (vpx en el caso del VIH-2). . Cada uno de estos genes codifica proteínas que ayudan a la reproducción del virus. El genoma del VIH posee otros seis genes adicionales: tat. rev. vif y nef.

situada bajo la envoltura. algo que no ocurre en ningún otro retrovirus. Las proteínas p6 y p7 (ó p9) forman la nucleocápside. La p7 (p9) es responsable del reconocimiento y la incorporación del ARN al virión y además interviene en la transcripción inversa facilitándola. . La región de la p55 correspondiente al polipéptido p6 es responsable de la incorporación de la proteína accesoria Vpr (producto de la traducción del gen vpr) al virión en formación y de la interacción con la membrana de la célula que hace posible la gemación. La proteína p17 constituye la matriz. Éste es el mecanismo que permite al VIH infectar células diferenciadas. a la que estabiliza. no destinadas a dividirse.     La proteína p24 forma la cápside.

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Una vez el virus se fusiona. El virus vih tiene predilección por las células de defensa que tienen receptores en su membrana llamados CD4 y otros coreceptores a los cuales el puede adherirse. El momento en el que el virus se une a la célula se llama fusión. .que posee llamada transcriptasa inversa. de esta forma podríamos decir que el virus se "disfraza" de DNA similar al de la célula para pasar desapercibido.  Transcripción . Fusión . introduce al interior de la célula su RNA que lleva toda su información y mediante una enzima compuesto químico. Recientemente se han creado medicamentos llamados inhibidores de la fusión. Existen medicamentos inhibidores de la transcriptasa inversa de dos tipos: nucleósidos y no nucleosidos que bloquean este paso en la replicación del virus. estos receptores se encuentran especialmente en las células de defensas . "transcribe" su RNA y lo convierte en DNA viral.

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son los llamados inhibidores de la integraza. Integración El DNA viral o "disfraz" que ha creado el virus se introduce en el núcleo de la célula.  Acción de la Proteasa Cuando la célula inicia por alguna razón su proceso de división (cuando se multiplica) el virus aprovecha este proceso para beneficio propio y realiza un proceso de trascripción creando MRNA o mensajeros RNA virales que empiezan a desplazarse hacia la membrana de la célula (cada uno de ellos y son muchos. en pequeñas fracciones que conformarán junto con partes de la membrana celular invadida. se -integra. . Actualmente existen medicamentos en fase de experimentación que buscan impedir esta integración. serán nuevos virus) y utilizando una enzima que posee llamada proteasa como si fuesen unas tijeras corta la larga cadena de proteinas. nuevos virus ya maduros capaces de infectar nuevas células.al DNA celular y allí puede permanecer por mucho tiempo en forma latente.

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La fase crónica de la infección por VIH se suele llamar también latencia clínica porque el portador es asintomático.  Fase crónica. el VIH se multiplica dentro del organismo hasta alcanzar niveles propios de la infección crónica. durante la fase crónica el VIH se multiplica incesantemente. Fase aguda. Esto no quiere decir que el virus se encuentre inactivo. es decir. El virus se propaga por el cuerpo de la persona contagiada a través de sus fluidos corporales. el VIH infecta no sólo las células expuestas inicialmente (por ejemplo. En un plazo de días. La fase de la infección aguda por VIH inicia en el momento del contagio. Por el contrario. . las células de la mucosa vaginal o rectal en el caso de una infección por vía sexual)[sino también los ganglios linfáticos. Durante ese tiempo. no presenta síntomas que puedan asociarse con la infección.

. Se puede detectar estos anticuerpos mediante la prueba ELISA. Cuando estas dos pruebas resultan positivas se debe hacer una prueba confirmatoria. Cuando esta prueba resulta positiva. el Western blot. Cuando el VIH entra el cuerpo humano ocurre un proceso de infección entre el virus y los linfocitos T del sistema inmunológico. se hace otra prueba de ELISA. los linfocitos T producen anticuerpos como reacción de ataque ante la presencia del VIH.

En esta fase de la infección. . Este fenómeno coincide con el aumento en las tasas de replicación del virus. El sida constituye la etapa crítica de la infección por VIH. el portador del VIH posee un sistema inmunológico que probablemente sea incapaz de reponer los linfocitos T CD4+ que pierde bajo el ataque del VIH y también ha visto reducida su capacidad citotóxica hacia el virus. que merma la capacidad de reacción del anfitrión ante otros agentes causantes de enfermedades.

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. Las politerapias modernas son altamente eficaces.Tratamiento antirretrovírico puede prolongar el tiempo transcurrido entre la infección por VIH y la manifestación del SIDA. y una persona infectada con VIH que está recibiendo tratamiento podría vivir toda la vida sin desarrollar SIDA.

Más de 16 millones de niños han perdido a uno o a ambos de sus padres a causa del SIDA.6 millones de personas se infectaron en el 2009 y. También se ha incrementado el número de personas que realizan tratamientos antirretrovíricos. en los países de ingresos bajos a medios. África subsahariana es la zona más afectada por la epidemia. 2 millones de personas murieron de SIDA. Los años más productivos de un adulto son también aquéllos en donde se incrementan las posibilidades de reproducción.  La epidemia ha tenido un impacto devastador en las sociedades. Los adultos jóvenes durante los años productivos son la población de mayor riesgo. aquéllos que han muerto de SIDA suelen dejar hijos huérfanos. aproximadamente tres cuartos de las muertes por SIDA se produjeron en esta región. En el 2009. y el porcentaje mundial de infectados con VIH se ha estabilizado. Por lo tanto. la esperanza de vida se ha reducido a 20 años. Además. economías e infraestructuras. el número anual de muertes por SIDA ha disminuido. En Asia. muchos países han padecido una reducción del crecimiento económico y un incremento de la pobreza interna. esta infección provoca una pérdida de la productividad mayor que cualquier otra afección. En los países más gravemente afectados. en este mismo año. el gasto invertido en esta infección se ha sextuplicado.  .Alrededor de 2.  En los últimos diez años.

Esta región del mundo también presenta los índices más altos de mortalidad por sida y concentra el mayor número de nuevos contagios .5-23.5 millones [20. Esta cifra representa casi tres cuartos del total de casos calculados para todo el mundo.6 millones] de seropositivos.La región más afectada por la pandemia es África subsahariana. donde radican 21.

todanoticia.27/09/2011 publicado en la última edición de Blood .com/31285/desarrolla n-tecnica-que-desactiva-vih/ . http://www.

liderados por el biólogo molecular David Graham. Desciframos el código. éste no puede interrumpir la comunicación entre las células del sistema inmune. “Al robar colesterol de la cobertura del virus. El VIH toma este colesterol de las propias células inmune que infecta. en Maryland. sino que proviene de las células dendríticas plasmáticas (que son las primeras en reconocer el virus).  Un grupo de científicos de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore. podemos terminar con el tipo de interferencia que el VIH está produciendo en el sistema inmune”. y así va desbaratando el sistema de inmunidad del organismo y provocando el SIDA. que de paso aclara que el colesterol utilizado por el virus no es el mismo que corre por la sangre en nuestras venas. podemos neutralizar la subversión. . Al eliminarla. asegura haber dado con un mecanismo para desactivar el virus VIH. el proceso donde los investigadores descubrieron que el VIH requiere de colesterol para comunicarse de célula en célula y que el virus está recubierto por una membrana de colesterol. sostiene Graham.

  El VIH -según Graham. se desbarata la membrana. pero tiene esperanza en que su aplicación en animales y humanos eventualmente acabará en una vacuna contra el SIDA.reprograma el sistema inmune a través de dicha membrana de colesterol. Por el momento. Con esta herramienta. Los linfocitos T dejan de responder de manera adecuada y el virus comienza a expandirse. Graham y su equipo sólo han aplicado el sistema en laboratorio. . impidiéndole a las células corromper las adyacentes y despejando el paso para que los linfocitos T ataquen la infección o patógeno de manera más efectiva.

08/07/2010 .

   Pero. de los Institutos Nacionales de Salud. Los investigadores. afirman que es poco lo que se sabe acerca de estos anticuerpos. aislaron las células individuales que producen tales anticuerpos e identificaron tres neutralizadores muy potentes contra el VIH-1. sabían que una proteína en la envoltura del VIH. conocida como gp120. . que es el receptor o puerta principal de entrada del virus en las células T. que se encuentran en la sangre de muchos infectados con el VIH. Para ello. se enlaza con el área o grupo de diferenciación 4 (conocido por su sigla en inglés CD4). del sistema de inmunidad en el cuerpo. encabezados por Xueling Wu. podrían ayudar en el diseño de vacunas eficaces contra el VIH. el virus que se considera como causante del (sida). según el artículo.

.. es una prueba de que tales anticuerpos pueden obtenerse en los humanos". según estos investigadores. mientras forma un complejo con la envoltura proteínica del VIH-1 El VRC01. y sus colegas analizaron la estructura de cristales de uno de estos anticuerpos recientemente identificados. denominado VRC01. "El aislamiento de estos anticuerpos (. indica el artículo. "De esta forma el anticuerpo VRC01 es capaz de neutralizar al virus y de trastornar su patología mortal".. se orienta hacia un sitio que no varía entre las diferentes cepas del virus. también de los Institutos Nacionales de Salud. Tongging Zhou.) y la demostración de que neutralizan la vasta mayoría de cepas del VIH-1. lo cual da cuenta de sus amplias capacidades de neutralización. concluye el artículo.    En otra investigación de la cual da cuenta la revista Science.

Publicado en el número de junio de The Journal Immunology. .

. Un equipo de investigaciones de la universidad estadounidense de Maryland sugiere que una droga actualmente usada para la artritis reumatoidea podría servir como tratamiento coadyuvante contra la influenza A H1N1(mal llamada porcina en el inicio de la posible pandemia.

tanto el oseltamivir como el zanamivir (comercialmente. Hasta ahora. En lo que a tratamientos se refiere. y tratando de que más personas en todo el mundo puedan acceder a algún tipo de terapia específica contra la nueva gripe. pero tiene esperanzas. . H1N1). Una nueva droga está lejos admite Robert Linhardt en la edición de junio de la revista científica European Journal of Organic Chemistry. Tamiflu y Relenza) tienen en la mira la a las proteínas del virus que se denominan neuraminidasas.    Esta investigación es una de las que busca fervorosamente hallar más medicaciones que se sumen a los antivirales existentes. previendo la aparición de una posible resistencia a los mismos. desde el Renseelaer Polytechnic Institute de los Estados Unidos se busca diseñar un fármaco que bloquee a la proteína hemaglutinina (la otra parte del nombre de la gripe. otros equipos de científicos buscan crear medicamentos totalmente nuevos que ataquen a una parte del virus hasta ahora no atacada.

Lunes. 07 de febrero de 2011 a las 08:08 .

del Jenner Institute de la Universidad de Oxford. manifestó Adrian Hill. Según los detalles avanzados este lunes por el diario The Guardian. a diferencia de los empleados hasta ahora. ataca distintas partes del virus. el equipo dirigido por la doctora Sarah Gilbert. . lo que evitará tener que preparar cada temporada nuevas variantes de la vacuna en función de la cepa prevalente. La investigación es novedosa porque este tratamiento. centró su trabajo en las proteínas del interior del virus de la gripe -que son las mismas en todas las cepas. que pueden mutar. que recordó que cuando aparece una nueva cepa a la que los seres humanos no son inmunes los científicos se encuentran con que no pueden tener a tiempo una vacuna eficaz. "El problema con la gripe es que tienes una gran cantidad de variantes que cambian de manera constante". director del Jenner Institute.y no en las de la capa externa.

junto a otros 11 individuos no vacunados. aislado desde 2005. se vacunó a 11 voluntarios sanos y se les infectó. responsables de combatir el virus. con la cepa Wisconsin del virus de la gripe H3N2. pero lo que hace esta nueva vacuna es disparar el número de linfocitos T o células T. En la investigación. que mostraron un mayor nivel de activación de los linfocitos T. que son otro elemento fundamental del sistema inmunológico. Las vacunas tradicionales que se emplean en la actualidad hacen que el organismo cree anticuerpos. . El resultado: la vacuna funcionó en las 11 personas que la recibieron.

sería como vacunar contra cualquier otra enfermedad. Se convertiría en una rutina (. Los autores de la investigación destacaron que una vacuna universal ahorraría mucho tiempo y dinero. No obstante. como el tétanos.. un grupo poblacional que habitualmente no tiene una respuesta positiva a las vacunas tradicionales. pasarán todavía años hasta que esta vacuna sea una realidad. "Si empleáramos la misma vacuna de manera regular. ya que el proceso de desarrollar una vacuna estacional contra la gripe supone al menos cuatro meses de trabajo y una inversión multimillonaria. como es el caso de este estudio. manifestó Gilbert.). que impliquen a miles de individuos y no a una veintena. ya que para ser aprobada por las autoridades sanitarias tiene que superar pruebas más exigentes. No tendríamos drásticos cambios en la demanda ni problemas de suministro". El Jenner Institute ya la prueba en individuos mayores de 50 años.. .

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