DIFERENCIACIÓN MORFOLÓGICA Y MORFOMETRÍCA DE POBLACIONES

VENEZOLANAS DE Meloidogyne mayaguensis Y DE M. incognita
[Morphological and morphometric differentiation of Venezuelan populations of M. mayaguensis and M. incognita]
1Universidad

Guillermo Perichi1, Renato Crozzoli1 y Zunilde Lugo1,2
Central de Venezuela, Facultad de Agronomía, Postgrado de Zoología Agrícola, Apdo. 4576, Maracay, Aragua, Venezuela. 2Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas
(INIA-Falcón), Coro, Falcón, Venezuela. E-mail: perichig@hotmail.com

INTRODUCCIÓN
Meloidogyne mayaguensis, es un problema para las plantaciones comerciales de guayabo (Psidium guajava L.)
del estado Zulia, Venezuela. Ha sido identificado con técnicas isoenzimáticas y es difícil de diferenciar de
M. incognita utilizando la taxonomía tradicional, ya que los patrones perineales de las hembras son muy similares
(Molinari et al., 2005). Con la finalidad de contribuir a un diagnóstico rápido y confiable que permita identificar las
especies, se caracterizaron morfológica y morfometricamente machos, hembras y juveniles de segundo estadio
(J2).
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó con tres poblaciones de M. mayaguensis provenientes del estado Zulia y una de M. incognita
procedente del estado Aragua. Estas se aislaron a partir de una masa de huevos individual y se incrementaron en
plantas de tomate var Rutgers bajo condiciones de umbráculo. Se caracterizaron morfológicamente hembras,
machos y J2. Se compararon las caracteristicas morfológicas y se realizaron mediciones de algunas
estructucturas morfo-anátomicas (Siddiqi, 1986).

A

B

C

D

G

H

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Algunas características de los machos, hembras y J2 de las poblaciones estudiadas no difieren entre si; sin
embargo, otras, permiten diferenciar las especies (Figura 1). Los machos de M. mayaguensis se caracterizan por
presentar una cabeza truncada y sin estriaciones; en cambio, M. incognita presenta un disco labial cóncavo
centralmente. El poro excretor de las hembras de M. mayaguensis se encuentra generalmente ubicado a nivel del
bulbo medio, mientras que en M. incognita está ubicado anteriormente y cercano a la base del estilete;
observándose una relación entre el poro excretor y la longitud del estilete (EP/ST) de 4,1-4,5 y 1,2-2,5
respectivamente. Los juveniles no poseen características importantes que permitan diferenciar fácilmente las dos
especies.

Pe

Pe
Medidas de 20 machos (promedio, desviación estándar y rango) de tres poblaciones de M. mayaguensis y una de M . incognita.
Medidas y relaciones

a

M . mayaguensis

Longitud del cuerpo (µm)
Ancho máximo del cuerpo (µm)
Longitud del estilete (µm)
DGO (µm)
Longitud de la cola (µm)
Ancho del cuerpo a nivel de la cloaca (µm)
Longitud de las espículas (µm)

b

M . mayaguensis

c

M . mayaguensis

d

M . incognita

e

Descripción original

1581,6 ± 261,8

1428,4 ± 220,8

1164,7 ± 230,2

1487,5 ± 287,1

1503,0 ± 141,9

(865,3-1802,9)

(931,0-1819,3)

(803,8-1612,0)

(935,0-2031,1)

(1175,0-1742,0)

38,0 ± 4,8

32,7 ± 3,6

31,1 ± 4,4

31,2 ± 3,8

37,8 ± 3,1

(28,8-44,2)

(26,9-38,0)

(25,7-39,3)

(22,6-37,1)

(32,2-44,4)

23,1 ± 1,9

21,5 ± 1,7

21,4 ± 1,7

22,9 ± 2,0

22,9 ± 0,8

(19,6-26,2)

(20,7-24,6)

(18,4-24,9)

(19,0-24,3)

(19,0-25,8)

6,3 ± 0,5

5,7 ± 0,5

5,6 ± 0,7

3,5 ± 1,1

(4,9-6,7)

(4,6-6,5)

(4,5-6,6)

(1,6-4,8)

(3,3-5,0)

16,1 ± 1,5

12,1 ± 2,0

13,5 ± 1,5

11,0 ± 1,9

14,3 ± 1,1

(13,1-18,0)

(9,7-16,1)

(11,1-16,1)

(8,1-14,5)

(11,3-16,3)

21,0 ± 1,8

19,2 ± 2,6

19,9 ± 2,0

18,4 ± 2,4

(16,1-24,2)

(16,1-22,6)

(14,5-22,6)

-

26,8 ± 3,4

24,2 ± 2,7

25,9 ± 3,3

28,7 ± 3,9

28,3 ± 1,5

(21,3-31,4)

(19,7-29,5)

(19,7-32,2)

(21,0-35,5)

(24,4-31,3)

-

Longitud del gubernáculo (µm)

7,0 ± 0,8
(5,9-8,2)

(5,2-8,1)

(5,2-9,7)

(6,4-9,7)

(6,1-9,3)

a

41,3 ± 5,9

43,7 ± 4,6

37,6 ± 5,7

47,8 ± 8,0

39,9 ± 3,9

(30,0-47,5)

(33,8-50,6)

(24,9-47,7)

(31,0-60,5)

(31,1-49,6)

c
c'

7,0 ± 1,1

7,6 ± 1,1

7,1 ± 0,6

98,5 ± 17,8

114,1 ± 21,1

86,6 ± 15,7

141,8 ± 30,5

105,7 ± 10,0

(66,1-124,1)

(77,3-145,0)

(64,0-115,0)

(81,2-209,0)

(85,8-124,3)

0,8 ± 0,1

0,6 ± 0,1

0,7 ± 0,1

0,6 ± 0,1

-

(0,7-0,9)

(0,6-0,8)

(0,6-0,8)

(0,4-0,8)

-

Medidas de 20 hembras (promedio, desviación estándar y rango) de tres poblaciones de M. mayaguensis y una de M . incognita.
Medidas y relaciones

a

M . mayaguensis

Longitud del cuerpo (µm)
Ancho máximo del cuerpo (µm)
Longitud del estilete (µm)

b

M . mayaguensis

c

M . mayaguensis

d

M . incognita

648,4 ± 86,4

690,6 ± 78,9

775,2 ± 72,8

651,2 ± 52,7

(620,8-800,0)

(472,0-832,6)

(573,9-870,5)

(664,1-896,3)

(518,5-769,5)

490,7 ± 66,4

413,7 ± 61,9

490,7 ± 54,1

616,5 ± 48,9

501,0 ± 44,2

(339,2-640,0)

(295,0-511,4)

(354,6-548,1)

(515,8-709,3)

(413,1-599,4)

13,7 ± 1,6

14,6 ± 1,2

15,3 ± 1,4

15,8 ± 0,8

(11,5-16,4)

(12,9-17,7)

(13,0-17,7)

(13,8-16,8)

DGO (µm)

5,3 ± 0,9

5,8 ± 1,0

6,0 ± 0,7

3,9 ± 0,8

(3,2-6,4)

(3,3-6,6)

(4,8-6,4)

(3,2-4,8)

(3,5-6,7)

Longitud de la vulva (µm)

24,8 ± 2,8

22,6 ± 2,8

24,3 ± 2,2

25,0 ± 2,3

26,1 ± 1,9

(21,0-29,0)

(17,7-25,8)

(21,0-29,0)

(19,3-27,4)

(20,9-30,4)

19,7 ± 2,0

19,1 ± 4,3

19,6 ± 1,5

20,6 ± 2,1

18,4 ± 1,5

(16,1-24,2)

EP/ST

(14,5-30,0)

(17,7-22,6)

(16,1-24,2)

(12,7-21,1)

1,6 ± 0,2

1,4 ± 0,2

1,3 ± 0,1

1,3 ± 0,1

(1,2-2,0)

(1,3-2,0)

(1,2-1,8)

(1,0-1,5)

(1,1-1,6)

4,5 ± 0,7

4,5 ± 1,1

4,1 ± 0,7

1,9 ± 0,4

-

(3,1-5,6)

(2,3-6,3)

(3,1-5,0)

(1,2-2,5)

-

Medidas de 20 juveniles (promedio, desviación estándar y rango) de tres poblaciones de M. mayaguensis y una de M. incognita.
Medidas y relaciones
Longitud del cuerpo (µm)
Ancho máximo del cuerpo (µm)
Longitud del estilete (µm)
DGO (µm)
Longitud de la cola (µm)
Ancho del cuerpo a nivel del ano (µm)
a
c
c'

M . mayaguensis

b

M . mayaguensis

c

M . mayaguensis

d

M . incognita

Descripción original

479,2 ± 26,9

480,6 ± 20,0

453,0 ± 64,8

453,6 ± 28,4

(439,9-511,3)

(439,3-524,5)

(439,3-511,4)

(380,4-593,2)

(390,4-528,0)

15,2 ± 0,9

16,3 ± 0,9

16,3 ± 1,0

13,4 ± 1,2

14,7 ± 0,5

(13,1-16,4)

(14,4-17,7)

(15,1-17,7)

(11,6-16,1)

(13,8-15,8)

10,4 ± 0,7

10,7 ± 0,7

11,1 ± 0,8

10,4 ± 1,0

11,6 ± 0,3

(9,2-11,6)

(9,2-12,5)

(9,8-12,5)

(9,0-12,9)

(11,1-12,2)

3,4 ± 0,4

3,3 ± 0,5

3,9 ± 0,6

2,5 ± 0,3

(2,6-3,9)

(2,6-3,9)

(3,3-4,6)

(1,9-2,6)

(3,3-4,3)

52,5 ± 5,0

55,4 ± 5,9

58,8 ± 3,8

52,0 ± 6,9

54,4 ± 3,6

(43,0-64,2)

(45,2-68,2)

(49,2-64,2)

(40,0-61,9)

(49,2-62,9)

10,2 ± 0,7

10,7 ± 1,0

11,1 ± 1,4

9,2 ± 1,1

-

3,9 ± 0,2

(9,2-11,1)

(9,2-13,1)

31,1 ± 1,8

29,3 ± 2,2

29,6 ± 2,6

34,0 ± 4,4

30,9 ± 1,9

(27,9-34,0)

(25,2-31,9)

(24,8-33,0)

(26,7-41,8)

(26,4-34,7)

8,9 ± 0,8

8,7 ± 1,0

8,2 ± 0,6

8,8 ± 1,4

8,3 ± 0,4

(7,8-10,7)

(6,6-10,5)

(7,3-9,7)

(7,0-12,2)

(7,0-9,2)

5,1 ± 0,4

5,2 ± 0,6

5,4 ± 0,6

5,7 ± 0,7

5,0 ± 0,4

(4,6-7,4)

(4,3-5,7)

(4,3-6,1)
(4,4-6,2)
(4,6-7,2)
a, b
Hospedante Psidium guajava ; cHospedante Malphigia glabra ; dHospedante Musa AAA; eRammah & Hirschmann, 1988.

(7,1-11,3)

L

M

N

e

473,2 ± 19,8

(7,9-13,1)

K

4,8 ± 0,8

1,5 ± 0,2

a

J

Descripción original

693,7 ± 51,7

14,1 ± 1,3

a

I

e

(12,8-16,1)

Distancia desde la vulva hasta el ano (µm)

F

4,1 ± 0,4

(18,0-24,0)

6,4 ± 0,9

E

-

Figura 1. A y B) Región cefálica del macho de M. mayaguensis y M. incognita, respectivamente. C y D) Parte
anterior de juveniles (J2) de M. mayaguensis y M. incognita. E y F) Poro excretor (Pe) de M. mayaguensis y
M. incognita respectivamente. G y H) Colas de J2 de M. mayaguensis y M. incognita. I, J y K) Patrones perineales
de M. mayaguensis. L, M y N) Patrones perineales de M. incognita. Barra en A y B = 11 µm; Barra en C, D, G
y H = 10 µm; Barra en E = 28 µm; Barra en F = 12 µm; Barra en I, J, K, L, M y N = 20 µm.
CONCLUSIONES
La morfología de la cabeza de los machos y el DGO, constituyen una buena herramienta taxonómica para
diferenciar las dos especies. La relación entre la longitud del poro excretor y la longitud del estilete (EP/ST) de
las hembras, puede ser usado para separar estas especies con ayuda de la morfología del patrón perineal. Los
juveniles no poseen características importantes que permitan diferenciar fácilmente las dos especies.
LITERATURA CITADA
Molinari, S., Lamberti, F. Crozzoli, R., Sharma, S.B. and Sánchez, L. 2005. Isozyme patterns of exoctic
Meloidogyne spp. populations. Nematologia Mediterranea 33:61-65. Rammah, A. and Hirschmann, H. 1988.
Meloidogyne mayaguensis n. sp. (Meloidogynidae) a root-knot nematode from Puerto Rico. Journal of Nematology
20:58-69. Siddiqi, M.R. 1986. Tylenchida. Parasistes of plants and insects. Commonwealth Institute of Parasitology.
St. Albans, UK. 4 pp.