CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS  Entre las propiedades de los elementos químicos existen semejanzas y diferencias que permiten

formar grupos semejantes. Esta clasificación es útil para sistematizar el estudio de los elementos y predecir su comportamiento químico. Desde fines de XVIII, los científicos han tratado de clasificar los elementos químicos teniendo en cuenta las semejanzas que se observan en sus propiedades. Entre otras, se pueden mencionar las propuestas de Lavoisier, Döbereiner y Newlands como aportes de importancia. En 1869, Dimitri Mendeleiev, pensó que existía una relación entre las propiedades de los elementos y sus pesos atómicos. Así, confeccionó una tarjeta para cada elemento en la que consigno el símbolo, las propiedades principales y el peso atómico. Luego, procedió a organizar las tarjetas por masas atómicas crecientes. Al continuar el ordenamiento por masas atómicas crecientes, observó que el elemento siguiente (sodio) tenía propiedades semejantes al litio por lo cual comenzó una nueva hilera. Así fue iniciando nuevas filas y conformando la tabla.  La ley periódica es la ordenación que, atendiendo a diversos criterios, distribuye los distintos elementos químicos conforme a ciertas características. Inicialmente la estableció Dimitri Mendeleiev, quien ordenó los elementos basándose en la variación computacional de las propiedades químicas, pero Julius Lothar Meyer ayudo a al establecimiento aunque este trabajó por separado, llevó a cabo un orden a partir de las propiedades físicas de los átomos.  En las primeras tablas, el ordenamiento de los elementos en grupos de acuerdo con sus propiedades, hizo necesario dejar algunos casilleros vacíos. Mendeleiev explicó este hecho sosteniendo que dichos sitios correspondían a elementos aún no descubiertos en ese momento. Así predijo la existencia de tres elementos aun no descubiertos que denominó eka-aluminio, eka-boro y eka-silicio. Esta predicción fue uno de los mayores éxitos de Mendeleiev, pues efectivamente esos elementos fueron descubiertos veinte años después recibiendo el nombre de galio, escandio, y germanio.  La tabla periódica actual, esta relacionada con la estructura electrónica de los átomos. En ella se encuentran todos los elementos conocidos, tanto los 92 que se hallaron en la naturaleza, como los que se obtuvieron en el laboratorio por medio de reacciones nucleares. Las principales características de la tabla periódica son: + los elementos están ordenados por su número atómico creciente. + a cada elemento le corresponde un casillero donde figura su símbolo y otros datos, tales como el numero atómico, la masa atómica, la configuración electrónica, etc. + las filas horizontales se denominan periodos y las columnas verticales reciben el nombre de grupos.  En total existen 9 períodos. El número de período indica la cantidad de niveles energéticos (órbitas) que tienen los átomos de los elementos que se ubican en dicho período. Así el H y el He, que están en el período 1 tienen una sola órbita; el Li al estar en período 2 cuenta con dos niveles energéticos, etc.  Todos los elementos de un mismo grupo presentan igual configuración electrónica externa. Así los elementos del grupo 1 tienen su electrón externo en el nivel s; los del grupo 2 también en el s; etc. Los elementos ubicados en un mismo grupo tienen propiedades químicas similares y sus propiedades físicas están relacionadas.  El sistema periódico consta de filas (líneas horizontales) llamadas períodos y de columnas (líneas verticales) llamadas grupos. Los elementos conocidos hasta el momento

se organizan en siete períodos y dieciocho grupos. Tenemos ocho grupos largos y diez cortos. También nos encontramos con dos filas que habitualmente se colocan fuera de la tabla periódica, las denominadas 'Tierras Raras' o 'Metales de transición externa', por propiedades esos elementos deberían estar en el La y en el Ac, cada una de las filas en uno de ellos; por dicho motivo, los elementos que tienen propiedades similares al lantano se denominan lantánidos (primera de las dos filas) y los otros (segunda fila de las dos) con propiedades parecidas al Actinio, actínidos.  Sobre la base de su configuración electrónica, los elementos químicos se pueden clasificar en cuatro grupos: a) gases inertes: presentan una órbita electrónica externa completa con ocho electrones, con excepción del He que tiene dos. Ocupan el grupo 18 de la tabla periódica. b) elementos representativos: aquellos que tienen su orbita externa incompleta. Comprende a los elementos que ocupan los grupos 1,2,13,14,15,16 y 17 de la tabla periódica. c) elementos de transición: se caracterizan por presentar sus dos ultimas órbitas incompletas. Corresponden a esta clase los elementos de los grupos 3,4,5,6,7,8,9,10,11 y 12. d) elementos de transición interna: son los que presentan sus tres ultimas orbitas incompletas.  Los elementos están ordenados en siete hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas grupos. El primer periodo, que contiene dos elementos, el hidrógeno y el helio, y los dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6. El periodo largo 7 incluye el grupo de los actínidos, que ha sido completado sintetizando núcleos radiactivos más allá del elemento 92, el uranio. La tabla periódica de los elementos agrupa a éstos en filas y columnas según sus propiedades químicas. Los elementos aparecen ordenados por su número atómico. Las masas atómicas entre paréntesis indican la masa del isótopo más estable.  Los elementos químicos que se ubican en la Tabla Periódica: Metales, Metaloides y No metales. Elementos metálicos: este grupo representa la mayoría de los elementos, normalmente se encuentran en estado sólido y de acuerdo a sus propiedades conforman cinco nuevos grupos dentro de la tabla periódica: Metales alcalinos: Son elementos de alto carácter metálico, sólidos, de baja densidad, blandos, de puntos de fusión relativamente bajos y altamente reactivos con respecto al resto de los metales. Metales alcalinotérreos: Los metales alcalinotérreos son un grupo de elementos que forman una familia. Estos elementos se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica. Son metales de baja densidad, coloreados y blandos. Metales de transición: Pertenecen a los grupos del 3 al 11, Se caracterizan, en general, por tener alta densidad, alto punto de fusión y una reactividad química muy diversa. Dentro de estos metales tenemos un subgrupo perteneciente a dos series: serie de los actínidos, y serie de los lantánidos. Serie de los actínidos: No existen en forma natural por que tienden a desintegrarse radiactivamente con facilidad. Serie de los lantánidos: Son por lo general blandos, de color gris y buenos conductores de electricidad.

el semi metal Telurio y el metal polonio. de modo que. Clasificación de los no metales en la tabla periódica: Hidrogeno: Es el elemento mas pequeño que existe. Al ser los núcleos y los electrones partículas cuánticas. La explicación a este fenómeno se encuentra en que la fuerza de atracción que el núcleo del átomo ejerce sobre los electrones es mayor al final de cada período.Metales de los grupos 3 al 6: Estos comprenden algunos semi . Convencionalmente. el radio disminuye. Grupo del carbono: Comprende elementos metálicos. en cada período aumenta en una unidad el número de capas en el que se distribuyen los electrones del átomo. Grupo del oxigeno: Comprende los no metales oxigeno. Kriptón y Radon. Grupo de gases nobles o inertes: Comprende solo no metales gaseosos: Helio. Bromo. Yodo y Astato.metales o metaloides. de manera que los átomos de los elementos de mayor período. una sencilla regla mnemotécnica para recordar el modo en que aumenta el radio atómico es la siguiente: El radio atómico de un elemento aumenta de arriba a abajo y de derecha a izquierda en la tabla periódica. azufre y selenio. Argon. En función del tipo de enlace químico se definen también otros radios como el covalente (generalmente para elementos no metálicos) y el iónico (para elementos metálicos). Cloro. Situados ahora en la tabla periódica. Podemos expresarlo así: .  No está la pregunta. Grupo de los halógenos: Comprende solo no metales: Fluor. como el número de niveles en el que se enlazan los átomos es el mismo. se define como la mitad de la distancia existente entre los centros de dos átomos enlazados. Paralelamente a esto. y dependiendo de ese enlace podremos hablar de radios atómicos. Neon. no se puede ubicar bien en la tabla debido a sus propiedades peculiares. las medidas directas de distancias no pueden tener sino un significado estadístico. Grupo del nitrógeno: Comprende los no metales. metálicos o radios de van der Waals. no metálicos y semi-metálicos. Elementos no metálicos: Podemos decir que solo el 20% de los elementos químicos se pueden considerar como no metales. de manera que los electrones de los átomos de los elementos que se encuentran más a la derecha se encuentran más atraídos por el núcleo. Se suele medir en picómetros (1 pm=10-12 m) o Angstroms (1 Å=10-10 m). iónicos.  El radio atómico es la distancia entre el núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del mismo. los semimetales arsénicos y antimonio y el metal bismuto. nitrógeno y fósforo. Estos elementos requieren sólo un pequeño número de electrones para alcanzar una estructura estable. gaseoso y en su estado fundamental. sometidas al principio de indeterminación o incertidumbre de Heisenberg. para quitarle el electrón más débil retenido.  El potencial de ionización o energía de ionización o EI es la mínima energía que hay que suministrar a un átomo neutro.

El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio. 1 eV = 1. pues el volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática es mayor en el ion positivo que en el átomo. EI. julios o en kilojulios por mol (kJ/mol). Esta energía corresponde a la primera ionización. la energía de ionización y un electrón.6 × 10-19 C × 1 V = 1. ya que se conserva la misma carga nuclear. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón. este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero.6 × 10-19 J .Siendo A(g) un átomo neutro en estado gaseoso.

en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor. pues el último electrón se sitúa en orbitales cada vez más alejados del núcleo y. por lo que será mayor la fuerza de atracción. según la escala de Linus Pauling: • Iónico (diferencia superior o igual a 1. pues en el caso del berilio y el nitrógeno se obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación con los otros elementos del mismo período. Los no metales tienen afinidades electrónicas más bajas que los metales. el flúor es el elemento que con mayor facilidad adquiere un electrón adicional. el aumento no es continuo. En general. no presentan esa tendencia. 15) La electronegatividad es una medida de fuerza de atracción que ejerce un átomo sobre los electrones de otro.7) . valor negativo tal y como sucede para la mayoría de los elementos químicos. Sin embargo. Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas. En los elementos de un mismo período. Si la energía no es absorbida. por ejemplo. Aunque la afinidad electrónica parece variar de forma caótica y desordenada a lo largo de la tabla periódica. Los elementos del grupo 1. se pueden apreciar patrones. de izquierda a derecha. mientras que los elementos del grupo 2. es decir. y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones. Así. 14) La afinidad electrónica es la cantidad de energía absorbida por un átomo aislado en fase gaseosa para formar un ion con una carga eléctrica de -1 . Esto es fácil de explicar. sino liberada en el proceso. tanto más negativa será la afinidad electrónica. de arriba abajo. completando el subnivel s. el número de capas interiores no varía y el efecto pantalla no aumenta. En los alcalinos. La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3 .02×1023 átomos) de dichos átomos serían necesarios 96. la afinidad electrónica tendrá. En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico. es decir.respectivamente. mientras que el mercurio es el que menos. ya que su configuración electrónica es la más estable. los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento de la atracción nuclear sobre los electrones periféricos. tienden a ganar un electrón y formar aniones -1. según la diferencia entre las electronegatividades de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será. a su vez. y. De este modo. los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. en un enlace covalente. mientras que la carga del núcleo aumenta.Si el potencial de ionización de un átomo fuera 1 eV. Esto se debe a que el electrón diferenciador o último de los elementos de un período está situado en el mismo nivel energético. para ionizar un mol (6. ya que la afinidad electrónica está influenciada por la regla del octeto. entre ellas la escala de Pauling y la escala de Mulliken. que ya lo tienen completo. en consecuencia. Análogamente sucede en el bloque p. el elemento de mayor potencial de ionización es el litio y el de menor el francio. exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad química. a su vez. donde las afinidades electrónicas se van haciendo más negativas a medida que nos acercamos a los gases nobles. el potencial de ionización crece a medida que aumenta el número atómico.5 kJ.

• • Covalente polar (diferencia entre 1. los productos cerámicos han sido duros.7 y 0. el uso moderno de este término incluye a todos los materiales inorgánicos no metálicos. • Carburo de silicio (SiC). • Óxido de zinc (ZnO). Ejemplos de materiales cerámicos • Nituro de silicio (Si 3 N 4). El arte tradicional de la cerámica se describe en alfarería. utilizadas en alfarería. ladrillos. . El estudio de la cerámica consiste en una gran extensión de métodos para mitigar estos problemas y acentuar las potencialidades del material. • Ferrita (Fe 3 O 4) es utilizado en núcleos de transformadores magnéticos y en núcleos de memorias magnéticas. empleado en hornos microondas. es un superconductor no convencional. los materiales más importantes fueron las arcillas tradicionales.4) Covalente no polar (diferencia inferior a 0. mayor es la energía de ionización y mayor la electronegatividad y viceversa. así como ofrecer usos no tradicionales.4) Cuanto más pequeño es el radio atómico. singular técnica milenaria oriental. un semiconductor. También puede buscarse la historia del rakú. Desde la década de los 50′s en adelante. En su sentido estricto se refiere a la arcilla en todas sus formas. • Diboruro de magnesio (Mg B 2). azulejos] y similares. cuya raíz sánscrita significa quemar. usado en algunos helicópteros y cubiertas de tanques. Sin embargo. porosos y frágiles. junto con el cemento y el vidrio. MATERIALES CERAMICOS La palabra cerámica deriva del vocablo griego keramos. Históricamente. en abrasivos y como material refractario. utilizado como polvo abrasivo. • Carburo de boro (B4C).

dado que tienden a ser materiales porosos.• Esteatita. o por formación de polvos en la forma deseada. Su gran dureza los hace un material ampliamente utilizado como abrasivo y como puntas cortantes de herramientas. Los materiales cerámicos cristalinos no son susceptibles de un variado rango de procesado. Procesado de materiales cerámicos Las cerámicas no cristalinas (vidriosas) suelen ser formadas de fundiciones. Propiedades mecánicas de la cerámica Los materiales cerámicos son generalmente iónicos o vidriosos. es omitido en muchas aplicaciones de materiales cerámicos. Con los materiales no cristalinos (vidriosos). Casi siempre se fracturan ante esfuerzos de tensión y presentan poca elasticidad. Sin embargo. . El vidrio es formado por cualquiera de los siguientes métodos: soplado. y también es muy lenta. utilizada como un aislante eléctrico. laminado. reduciendo la resistencia a los esfuerzos mencionados. Aún así. empleado como combustible en reactores nucleares • Óxido de itrio. Estos materiales muestran deformaciones plásticas. • Ladrillos. debido a la rigidez de la estructura de los componentes cristalinos hay pocos sistemas de deslizamientos para dislocaciones de movimiento y la deformación ocurre de forma muy lenta. Los poros y otras imperfecciones microscópicas actúan como entallas o concentradores de esfuerzo. Tienen elevada resistencia a la compresión y son capaces de operar en temperaturas altas. superconductor de alta temperatura. utilizados en construcción • Óxido de uranio (UO2). bario y cobre (Y Ba 2 Cu 3 O 7-x). la fluidez viscosa es la principal causa de la deformación plástica. y luego sinterizados para formar un cuerpo sólido. estirado. prensado. Los métodos empleados para su manejo tienden a fallar en una de dos categorías -hacer cerámica en la forma deseada. colado o flotado. Algunos métodos usados son un híbrido de los dos métodos mencionados. pro reacción in situ.

los más conocidos son la porcelana y la loza vidriada. el feldespato. la alúmina. de resistencia térmica. a los cambios de temperatura y a la humedad. el carburo silícico. CLASIFICACIÓN DEL OS MATERIALES CERÁMICOS Una primera clasificación parte de la permeabilidad de los materiales cerámico:  Materiales compactos.  Materiales porosos. etc. el más representativo es la esteatita.DEFINICIÓN Y PROPIEDADES GENERALES Los materiales cerámicos están fabricados por productos inorgánicos (no contienen carbono) de alto punto de fusión. los materiales cerámicos se dividen en cinco grandes grupos. óxidos y silicatos).. No son atacados por los álcalis ni por los ácidos. etc. GRUPO I. entre ellos: el cuarzo. Los más empleados son los que . Todos los materiales cerámicos empleados en Electrotecnia tienen una resistencia excepcional al calor. que se definen a continuación. los silicatos magnésicos (talco). etc. GRUPO II. esencialmente:  Silicatos alumínicos (arcilla. caolín. GRUPO III. En Electrotecnia se emplean los materiales cerámicos como aislantes. junto con las cualidades específicamente dieléctricas. Comprende los materiales en cuya constitución entra en gran proporción.). caolín. Comprende los materiales construidos predominantemente por silicatos de aluminio (arcilla. En este grupo se incluyen los materiales cerámicos con alta proporción de compuestos de titanio (principalmente. cuando son necesarias especiales condiciones de resistencia mecánica.)  Silicatos magnésicos (talco) A estos componentes fundamentales se añaden otros muchos constituyentes secundarios. Los cuerpos fundamentales que entran en la composición de los materiales cerámicos son. excepción hecha del ácido fluorhídrico. aun en fuerte concentración. Una segunda clasificación es según su composición básica. etc.

2 H2 O  el cuarzo u óxido de silicio de fórmula: Si O2  el feldespato. los de este grupo tienen estructura porosa. sodio y calcio. En este grupo están incluidos los materiales a base de mezclas que contienen sustancias arcillosas y esteatitas en proporciones adecuadas. quitando las impurezas. pasatapas. Todos los feldespatos son silicatos anhídros de aluminio.2 Si O2 . Sipa. Al contrario que en los grupos anteriores.  Moldeo por colada es decir.6 Si O2 Los tres componentes citados se mezclan bien y se amasan con agua. por su gran resistencia al calor. en moldes de acero. etc. Se elabora en formas y tamaños convenientes.1 % de óxido silícico (Si O2) 13. y que se conocen con los nombres comerciales de Condensa. tales como Ardostam. etc. nombre genérico de un grupo de minerales petrogenétcos o formadores de rocas. GRUPO IV. Se denomina también porcelana preparada por vía seca y se obtiene por moldeado. Calodur. porcelanas preparadas por fusión. Antes de su moldeado. se secan las piezas y luego se cuecen. Termisol. Morganita. En nuestra explicación utilizaremos preferentemente la clasificación anterior. Su fórmula es la siguiente: K2 O . Kerafar. son los siguientes:  el caolín o tierra de porcelana cuya composición corresponde a la siguiente fórmula: Al2 O3 . la pasta se divide en bloques que corresponden aproximadamente al tamaño de la pieza terminada. Los materiales básicos que la constituyen.Al2 O3 . pasamuros. Después de moldeadas. GRUPO V. Antes de la cocción se le da la forma debida. con potasio. utilizado principalmente para aplicaciones en alta tensión: aisladores de apoyo y de cadena.emplean el bióxido de titanio como material básico.4 % de óxido de aluminio (Al2 O3) 4 % de óxido de calcio (Ca O) . Con este procedimiento se consiguen piezas de dimensiones muy precisas. de forma que el material acabado tiene un coeficiente de dilatación muy reducido. El esmalte está constituido de la siguiente forma: 79. etc.  Moldeo a torno. Se conocen con diversos nombres comerciales: Magnesolita. PORCELANA ELECTROTÉCNICA La porcelana electrotécnica es el más importante de los materiales cerámicos empleados en Electrotecnia. Están constituidos a base de masas arcillosas o de silicatos de magnesio y se caracterizan. sobres todo. a presión. mediante tres procedimientos distintos:  Moldeo por prensado. con moldes apropiados pueden obtenerse piezas de forma muy variadas. Se denomina también porcelana preparada por vía húmeda. etc. El agua se elimina mediante filtros-prensa. Se conocen con varios nombres comerciales. esmaltándolas después. estando la porcelana reducida a polvo y ligeramente humedecida.

Si se quieren fabricar porcelanas especiales en las que predominen una o más de estas propiedades. deben modificarse las proporciones de los componentes básicos según se expresa en la figura 1: el aumento de contenido de caolín aumenta la resistencia térmica de porcelana.Si O2 La composición aproximada de la porcelana electrotécnica para usos generales. y cuya fórmula es: Al2 O3 . tiene unas propiedades eléctricas. mecánicas y térmicas. denominado silimanita. con lo que se forma un nuevo silicato. se procede a la cocción definitiva. pero no materiales con elevadas propiedades eléctricas. De acuerdo con la figura 1 pueden obtenerse porcelanas de elevadas propiedades eléctricas y térmicas o eléctricas y mecánicas. simultáneamente. es la siguiente: 50 % de caolín 25 % de cuarzo 25 % de feldespato Esta porcelana. mecánicas y térmicas de tipo medio. Por ejemplo una porcelana con la siguiente composición: 55 % de caolín 12 % de cuarzo 33 % de feldespato .1.2% de óxido de magnesio (Mg O) 1.4% de óxido de potasio (K2 O) Después del esmaltadas.

 Impermeable al agua y a los gases  Inatacable por los álcalis y ácidos concentrados.  Soporta perfectamente grandes cambios de temperatura y sus temperaturas máximas de servicio son muy elevadas. excepto el ácido fluorhídrico. A continuación. Estas propiedades varían según la composición de la porcelana.  Gran resistencia mecánica a la compresión y a la flexión y buena resistencia a la tracción y a la torsión.FIGURA 1 Las propiedades generales de la porcelana electrotécnica son:  Excelentes características dieléctricas. . se estudian los factores más importantes que influyen sobre las propiedades de este material. tal como hemos visto anteriormente (ver figura 1).

FIGURA 2 FIGURA 3 FIGURA 4 .

es de 27 KV/mm. a la flexión y a la torsión de probetas macizas y lisas de porcelana dura cuidadosamente esmaltadas. tal como puede deducirse del examen de la figura 7. y tal cono se expresa en la figura 8. la porcelana experimenta una gran disminución en su resistencia a la perforación eléctrica.  Espesor aislante. esencialmente. de estos tres factores. La rigidez dieléctrica de la porcelana es elevada (de 34 a 38 KV/mm). En la figura 6 pueden apreciarse las tensiones de perforación en función del espesor de la capa aislante. . FIGURAS 6 Y 7 También la resistencia de volumen depende mucho de la temperatura. continua o pulsatoria). En las figuras 2 a 5 se muestran.  Composición de la porcelana.  Temperatura de funcionamiento. respectivamente. independientemente del tipo de corriente (alterna. Por otro lado. a la compresión.FIGURA 5 La resistencia mecánica disminuye con la sección. la rigidez dieléctrica calculada de acuerdo con estos datos. Su valor depende. cuando la temperatura de servicio sobrepasa de los 70o C. las resistencias a la tracción.

mientras que. A continuación se exponen en una tabla las características más interesantes de los tres tipos de porcelana electrotécnica. es decir.FIGURA 8 FIGURA 9 FIGURA 10 Finalmente. por vía seca. se puede decir que el espesor del aislamiento influye muy poco sobre su valor (figura 9). por vía húmeda y por colada. aumenta notablemente con la temperatura. tal como puede apreciarse en la figura 10. por el contrario. y en lo que se refiere al factor de pérdidas dieléctricas. Los datos .

.... por lo que solamente tienen un valor orientativo... 600 400 .. 300 - 3000 ... en Kg/cm2 (con esmaltado) Resistencia a la tracción. 4500 600 . 0. 2.. 1000 900 .140 300 .expuestos en dicha tabla representan valores promedio y se han obtenido con probetas especiales preparadas al efecto.... en Kg/cm2 (sin esmaltado ) Resistencia a la comprensión en Kg/cm2 (con esmaltado) Resistencia a la comprensión en Kg/cm2 (sin esmaltado) Resistencia a la flexión en Kg/cm2 (con esmaltado) Resistencia a la flexión en Kg/cm2 (sin esmaltado) Temperatura de reblandecimiento.. 4500 4000 .. 5500 3000 . tamaño.5 100 ... estos datos son variables y dependen de la composición.. 140 240 . 700 900 .. 1000 300 .3 . 2. 800 " 1500 1000 " 1500 1000 " 1500 1000 .... 2. procedimiento de fabricación. en % Peso especifico en gr/cm3 Resistencia a la tracción. CARACTERÍSTICAS DE LA PORCELANA ELECTROTÉCNICA Procedimiento de preparación Características Estructura Porosidad Absorción de agua en 24h.5 2..5 Por vía húmeda Compacta 0 0 2.500 - 70 ..... 3500 4000 .3 .5 Por colada Compacta 0 0 2... en 0C Temperatura máxima Por vía seca Compacta 0 ... etc.. 4000 4000 ..... 800 400 ... 5500 4000 ..3 .

0....... 38 5 . Generalmente. de titanio.025 0.. en KV/mm. 38 5 .5 5 . en lugar de caolín. La fórmula aproximada del talco es: 3 Mg O .4 Si O2 . en 0C Resistencia a la llama Resistividad a 200C en ohmnios.. se añaden generalmente óxidos de magnesio..017 . 6.. a 50 Hz Rigidez dieléctrica. en KV/mm.. 38 5 . 6. La loza electrotécnica resiste muy bien los efectos químicos y soporta sin inconvenientes los cambios de temperatura.H2 O Al talco..012 Excepcional TABLA 1LOZA ELECTROTÉCNICA Su composición es muy parecida a la de la porcelana. se utiliza en su fabricación la arcilla cocida.... de hierro. 38 34 . 0. se emplean en baja tensión par la fabricación de placas de base y.017 ... 0.5 0. Después de la cocción.. ESTEATITA Esta constituida por talco o silicato magnésico natural principalmente.007 .. 0. cm2/cm Rigidez dieléctrica. a 1 MHz Constante dieléctrica .. puede esmaltarse exteriormente. . 38 34 .de servicio.. excepto que.5 5 . etc.. Sus ventajas están en su menor coste y en la posibilidad de conseguir piezas de mayor tamaño que con la porcelana.017 . en transformadores de media.5 0.025 0...025 0. etc. 0. y según las características que se pretendan alcanzar en los productos acabados.... es decir. 6..007 .5 0. 6.. 6..007 . a 1 MHz Factor de pérdidas (tg ). 38 34 .012 Excepcional Infusible Superior a 1014 34 . 6. a 50 Hz Constante dieléctrica .. pero sus propiedades aislantes son inferiores a la de la porcelana..5 5 . en los casos en que no existen elevadas solicitaciones eléctricas...a 50 Hz Factor de pérdidas (tg )a 1MHz Resistencia a los agentes químicos Infusible Superior a 1014 34 .012 Excepcional Infusible Superior a 1014 34 .. 0.. en alta tensión como envolvente de protección en pasamuros al aire libre.

Algunas denominaciones comerciales: Isolantite. Se caracterizan sobre todo. se reduce la facilidad para la manipulación de la masa. respectivamente. el esmalte se resquebraja y termina desprendiéndose. 2). El principal inconveniente de la esteatita es su alto coste. por una constante dieléctrica elevada. aproximadamente. ya que sus resistencias a la tracción. citado anteriormente (Pág. En la tabla 2 se expresan las más interesantes características de dos tipos de esteatita denominados. normal y especial. a la comprensión y a la flexión tienen. Lava. que limita su empleo a pequeñas piezas aislantes o a los casos en que se necesitan excepcionales condiciones de resistencia mecánica. a consecuencia de la diferencia de coeficiente de dilatación. Lavita. un valor doble a las correspondientes a la porcelana. etc. deban soportar grandes esfuerzos mecánicos. unido aun pequeño factor . La esteatita se emplea cuando los aisladores u otros objetos fabricados con este material. etc. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE LA ESTEATITA TABLA 2 MATERIALES CERÁMICOS A BASE DE COMPUESTOS DE TITANIO Estos materiales cerámicos están incluidos en el Grupo III.Las propiedades eléctricas que se pretendan alcanzar en los productos acabados. Lava Rock. Mg. Al. bajo factor de pérdidas. Si. Tiene el inconveniente de que no se deja esmaltar pues.

incluso a altas temperaturas. por lo que resultan muy adecuados para el aislamiento de condensadores. Pueden clasificarse en tres subgrupos:  Productos con gran contenido de compuestos de aluminio. debido a su elevado precio y difícil obtención. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE LOS MATERIALES CERÁMICOS A BASE DE COMPUESTOS DE TITANIO TABLA 3 MATERIALES CERÁMICOS DE REDUCIDO COEFICIENTE DE DILATACIÓN Estos materiales cerámicos están incluidos en el grupo IV citado anteriormente (Pág.de pérdidas dieléctricas. el óxido de titanio puro solamente se emplea en casos muy especiales. gran resistencia a las variaciones bruscas. En la tabla 3 se expresan las más importantes características de algunos de estos productos. con los correspondientes nombres comerciales. se utilizan compuestos cerámicos cuyo componente básico es el óxido de titanio. El principal constituyente de este grupo es el óxido de titanio. También se incluyen en este grupo. incluso a muy altas frecuencias. . especialmente en frecuencias elevadas. 2). Normalmente. Tienen estructura compacta. Pero. los materiales cerámicos que contienen titanato de magnesio que se caracterizan por una constante dieléctrica media pero un factor de pérdidas extraordinariamente pequeño para altas frecuencias. para protecciones aislantes contra arcos de chispa y luminosos. se emplean sobre todo.

es muy parecido a la porcelana. Los materiales básicos de composición son hidrosilicatos de magnesio. muy ventajosamente. Es de color blanco y se emplea en la aplicación de laboratorio. Calan. a causa de su escasa conductividad a elevada temperatura (por ejemplo. Contiene silicato de aluminio y silimanita. con bastante alúmina y sin que contenga mezcla de silicato magnésico. Este material es un silicato de aluminio. Tiene aplicaciones análogas a las del corindón vitrificado. en la fabricación de bujías de encendido para vehículos automóviles y en todas las aplicaciones en que se requieran aislamientos que permitan altas temperaturas de servicio. de color gris. Se utilizan en la técnica de las altas frecuencias para aislamiento de partes bajo tensión. alúmina y óxido de aluminio (sílice).). gran resistencia a los choques y excelentes cualidades dieléctricas a elevadas temperaturas y altas frecuencias. se obtienen materiales caracterizados por su pequeño coeficiente de dilatación cúbica. pero sus propiedades son muy distintas. Estos productos están caracterizados por su pequeño factor de pérdidas dieléctricas. Resiste mejor los cambios bruscos de temperatura que los aislantes a base de esteatita y tiene análogas propiedades dieléctricas que esta última. especialmente en electrotermia. tales como cubetas y vainas para pirómetros cuyas temperaturas de servicio estén comprendidas entre 11000C y 15000C. Sipa. Frecuenta y Frecuenta D. Todos ellos tienen estructuras cristalinas. Su empleo da excelentes resultados en atmósferas muy reductoras. etc. c) Piranita.Entre éstos se pueden citar: a) Sinterkorund o corindón vitrificado. Este material cerámico tiene gran resistencia al calor y a los cambios de temperatura. en instalaciones de alta y de baja frecuencia. aislante cerámico refractario que presenta una gran resistencia mecánica y buenas propiedades dieléctricas a altas temperaturas. Se conocen con los nombres comerciales de Ardostan. en aislamiento de resistencias. entre otros. También encuentran aplicación en las partes aislantes que hayan de tener gran resistencia mecánica. mecánicas y térmicas son muy superiores a las de las porcelana. y son. etc.  Productos con gran contenido de silicato magnésico. d) Masa de Pitágoras. Se emplea este material cerámico. hornos eléctricos. Combinando adecuadamente estas sustancias.. para aplicaciones de electromedicina y como dieléctricos de condensadores. Exteriormente se parece a la porcelana. Las propiedades dieléctricas. También se emplea en la construcción de hornos eléctricos. . Son completamente insensibles a la acción del calor y de la humedad y no experimentan ningún fenómeno de envejecimiento o de fatiga. Estos productos reciben las denominaciones comerciales de Calita. Ultracalan. Estos productos contienen esencialmente tres componentes principalmente: óxido de magnesio. Este compuesto es un óxido de aluminio fundido y tiene el aspecto de un cuerpo completamente cristalizado. Se emplea en la fabricación de vainas para pirómetros. Es insensible a los agentes químicos.  Productos con mezcla de compuestos de aluminio y de magnesio. en tubos de caldeo y combustión y en crisoles. b) Isomar. generalmente. e) Pirodur.

Por su composición pueden clasificarse en tres subgrupos: 1) Materiales ternarios. En la tabla 4 se expresan las más importantes características de algunos de los materiales cerámicos estudiados. 2). Tienen buena resistencia mecánica y gran resistencia al calor y a los cambios de temperatura. Se conocen con los nombres comerciales de. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE LSO MATERIALES CERÁMICOS DE REDUCIDO COEFICIENTE DE DILATACIÓN TABLA 4 MATERIALES CERÁMICOS POROSOS Los materiales cerámicos comprendidos en el Grupo V citado anteriormente (Pág. Se emplean en calefacción eléctrica y en otras aplicaciones electrotérmicas donde sirven a la vez de soporte y de aislamiento de los conductores incandescentes. Constituidos a base de óxido de magnesio.Tienen gran resistencia la arco eléctrico. etc. . son intermedias entre la del gres y la de la esteatita. Elwa. StG. alúmina y sílice. no se pueden esmaltar. propiedad esta última que se encuentra favorecida por la estructura porosa y granular de estos materiales. Magnesolita. Se emplean tanto en alta como en baja tensión. La composición y propiedades de estos compuestos. Termisol. Ost.

Es un material muy poco poroso. Muchos materiales cerámicos están compuestos de materiales carios. Pirolita. etc. También se emplea este material cono aislamiento de hornos eléctricos que alcanzan temperaturas hasta 1000 grados centígrados. Como por ejemplo citaremos que la llamada Masa de Marquardt está constituida de la siguiente forma: Alúmina 66 % Sílice 32. paredes.5 % Impurezas 0. ya que su temperatura de reblandecimiento es de unos 17000C. la magnesita. Calodur. con gran contenido de alúmina y muy poco fundente.. Globar. Se utiliza para resistencias de calefacción cuyos conductores (hilos o pletinas) forman cuerpo con la masa cerámica. Estos productos se conocen con diversas denominaciones comerciales: Aloska.2) Materiales con gran proporción de alúmina. Q-5. etc. 4) Materiales varios. Entre estos productos se pueden citar los siguientes: Reostita. Silocarbina. de esta forma pueden fabricarse placas o tubos de calefacción de grandes dimensiones. Resiste muy altas temperaturas. Solamente pueden obtenerse de piezas sencillas.5 % Alcalis 1. etc. la bauxita. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE LOS MATERIALES CERÁMICOS POROSOS . Morganita. tales como la sílice. Estos materiales son más refractarios que los anteriores. Este material contiene corindón y carborundo. para fijación de conductores de calefacción de gran sección. Contiene corindón y se emplea para la fabricación de tubos-soporte.1 % En la tabla 5 se indican las más interesantes propiedades de algunos de los materiales cerámicos porosos. el zirconio.

TABLA 5 12 .