Recursamiento de Química

Manual de resúmenes
23/08/2010 Diana Laura Cisneros Ochoa Q.B.P: Aurora Obregón Vélez CBTis 134

INDICE
1.- Balanceo de ecuaciones -------------------------------------------------------------------------1.1.- Método Tanteo -----------------------------------------------------------------------------1.2.- Método algebraico ------------------------------------------------------------------------1.3.- Método redox ------------------------------------------------------------------------------2.- Unidades Químicas: Peso atómico -----------------------------------------------------------2.1.- Átomo gramo ------------------------------------------------------------------------------2.2.- Peso molecular ----------------------------------------------------------------------------2.3.- Molécula gramo ---------------------------------------------------------------------------2.4.- Mol -------------------------------------------------------------------------------------------2.5.- Volumen molar ----------------------------------------------------------------------------3.- Problemas Estequiometricos ------------------------------------------------------------------3.1.- relación en mol-mol ----------------------------------------------------------------------3.2.- relación masa-masa ----------------------------------------------------------------------3.3.- relación masa-volumen ------------------------------------------------------------------3.4.- relación volumen-volumen -------------------------------------------------------------4.- Soluciones -------------------------------------------------------------------------------------------

5.- Concentración -------------------------------------------------------------------------------------5.1.- porcentual ----------------------------------------------------------------------------------5.2.- en peso --------------------------------------------------------------------------------------5.3.- en volumen ---------------------------------------------------------------------------------6.- Normalidad -----------------------------------------------------------------------------------------7.- Molalidad -------------------------------------------------------------------------------------------8.- Molaridad --------------------------------------------------------------------------------------------9.- Ácidos y bases ---------------------------------------------------------------------------------------9.1.- Teorías acido base -------------------------------------------------------------------------9.2.- Conceptos de pH y poH -------------------------------------------------------------------9.3.- Neutralización --------------------------------------------------------------------------------

10.- Química del carbono -----------------------------------------------------------------------------10.1.- estructura de compuestos orgánicos ------------------------------------------------10.2.- Características del átomo del carbono ----------------------------------------------10.3.- Hibridación sp3, sp2 y sp del carbono -----------------------------------------------10.4.- Tipos de cadena: lineales y arborescentes, saturadas e insaturadas --------10.5.- Formula condensada, semidesarrollada y desarrollada -------------------------10.6.- Carbonos primarios, secundarios y terciarios ---------------------------------------

11.- Isomería ---------------------------------------------------------------------------------------------11.1.- Isomería estructural o de cadena -----------------------------------------------------11.2.- Isomería de posición o de lugar -------------------------------------------------------11.3.- Isomería Funcional -----------------------------------------------------------------------11.4.- Isomería geométrica o de cis-trans --------------------------------------------------12.- Nomenclaturas y reacciones de hidrocarburos --------------------------------------------12.1.- Concepto y clasificación de los hidrocarburos -------------------------------------12.2.- Nomenclatura IUPAC de alcanos lineales -------------------------------------------12.3.- Radicales alquilos lineales y arborescentes ----------------------------------------12.4.- Nomenclatura IUPAC de alcanos arborescentes -----------------------------------12.5.- Nomenclatura IUPAC de alquinos arborescentes ----------------------------------12.6.- Nomenclatura IUPAC de cicloalcanos, cicloalquenos ------------------------------12.7.- Nomenclatura IUPAC del benceno arborescente -----------------------------------12.8.- el petróleo sus derivados y aplicaciones ----------------------------------------------13.- Clasificaciones de funciones químicas -------------------------------------------------13.1.- Nomenclatura IUPAC de alcoholes -----------------------------------------------------13.2.- Nomenclatura IUPAC de aldehídos ----------------------------------------------------13.3.- Nomenclatura IUPAC de acetonas -----------------------------------------------------13.4.- Nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos -----------------------------------------

13.5.- Nomenclatura IUPAC de éteres --------------------------------------------------------13.6.- Nomenclatura IUPAC de aminas -------------------------------------------------------13.7.- Nomenclatura IUPAC de esteres -------------------------------------------------------13.8.- Nomenclatura IUPAC de amidas -------------------------------------------------------13.9.- Nomenclatura IUPAC de los compuestos importantes y sus aplicaciones – 13.10.- Ejercicios en clase -----------------------------------------------------------------------13.11.- Conclusión ---------------------------------------------------------------------------------

BALANCEO DE ECUACIONES
Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia y la isla de un fenómeno químico. Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas, existen diversos métodos. En todo el objetivo que se persigue es que la ecuación química cumpla con la ley de la conservación de la materia. Una reacción química es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras. EJEMPLO: El H2 y el O2 reaccionan para formar un nuevo compuesto H2O. Las sustancias iníciales se llaman reactivos o reactantes y las que resultan se llaman productos. En la ecuación química los números relativos de moléculas de los reaccionantes y de los de los productos están indicados por los coeficientes de las fórmulas que representan estas moléculas.

+ + HCl NaO NaC reactivo H . H → l producto 2 s O s
Las ecuaciones químicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones químicas en términos de los elementos y compuestos que forman

. tanto del lado de los reactivos como del lado de los productos. oxígeno y por último hidrógeno.CO2 + 2H2O 1 4 4 C H O 1 4 4 . que se fundamenta en la búsqueda de diferentes coeficientes numéricos que hagan que el numero de cada tipo de átomos presentes en la reacción química sea el mismo tanto en reactantes como en productos Los números delante de las fórmulas son llamados coeficientes Estequiometricos.CO2 H2O CH4 + O2 ---. líquido (l). se equilibra completando el número de átomos que tenga en el otro lado de la reacción. y el uno se omite.Balancear una ecuación es realmente un procedimiento de ensayo y error. se pueden agregar (entre paréntesis y como subíndice) el estado de cada sustancia participante: sólido (S). de tal forma que dicho procedimiento no retrase el proceso principal por el cual se requiera dicho balanceo Pasos a seguir: -Tomemos en cuenta que una reacción química al estar en equilibrio. se utiliza principalmente para buscar el equilibrio de una reacción química de una manera rápida. es factible convertir la cantidad non en par multiplicándola por 2 Ejemplos CH + O2 ---. debe mantener la misma cantidad de moléculas o átomos. .CO2 + 2H2O CH4 + 2O2 ---.Si de un lado existe una cantidad non. METODO DE TANTEO El método de tanteo. Estos deben ser tales que la ecuación química esté balanceada. acuoso (Ac) O gaseoso (g). -Es recomendable comenzar en el siguiente orden: metales. que el número de átomos de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. en ecuaciones sencillas y completas. Los coeficientes deben ser enteros positivos.CO2 + H2O CH4 + O2 ---. Adicionalmente. Es decir.Si existe mayor cantidad de átomos de x elemento de un lado. no metales. y del otro lado par.

A MnO2 + b HCl. c. Se plantean ecuaciones igualando el número de átomos de cada elemento presentes en reactivos y productos. b. Mn: a = c O: 2 a = e H: b = 2 e Cl: b = 2 c + 2 d Para resolverlos se asigna el valor 1 a uno de los coeficientes.1 / 2 = d = 4 – 2 / 2 = 1 Puede entonces plantearse la reacción: 1MnO2 + 4 HCl. Se tiene: 1 = a = c 2. por ejemplo a.  1MnCl2 + 1 Cl2 + 2 H2O Si se Mn O H Cl verifica con el balance de los átomos se tiene: 1átomo en reactivos y productos 2 átomos en reactivos y productos 4 átomos en reactivos y productos 4 átomos en reactivos y productos . sin embargo muchas veces no resulta tan simple de aplicar. d y e son los coeficientes Estequiometricos a hallar.  c MnCl2 + d Cl2 + e H2O A. 2 = 4 = b b=4 Por último se despeja d y se tiene: b – 2c / 2 = d reemplazando: 4 – 2. El método algebraico plantea ecuaciones para hallar los coeficientes Estequiometricos. 1 = 2 = e e =2 2.METODO ALGEBRAICO Uno de los métodos de balance más usados es el método por tanteo.

también debe existir un elemento que se reduce.METODO REDOX En una reacción si un elemento se oxida. es decir el numero del elemento que se oxido se pone al que se reduce y viceversa 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Los números obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la ecuación que tenga más términos y de ahí se continua balanceando la ecuación por el método de tanteo UNIDADES QUIMICAS Peso Atómico El peso atómico (símbolo: Ar) es una cantidad física a dimensional. es decir. en la escala de Oxido-reducción 0 0 +3 −2 Fe + O2 Fe 2 O 3 El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2 4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidación 0. etc. comparando el primer miembro de la ecuación con el segundo. . 2) Una vez determinados los números de oxidación. se analiza elemento por elemento. es la razón de las masas promedio de los átomos de un elemento (de un origen dado) a 1/12 de la masa de un átomo de carbono-12. electricidad. se deben considerar los siguientes pasos: 1) Determinar los números de oxidación de los diferentes compuestos que existen en la ecuación. Recordar que una reacción de oxido reducción no es otra cosa que una perdida y ganancia de electrones. para ver que elemento químico cambia sus números de oxidación 0 0 +3 −2 Fe + O2 Fe 2 O 3? Los elementos que cambian su número de oxidación son el Fierro y el Oxigeno. ya que el Oxigeno pasa de 0 a −2 Y el Fierro de 0 a +3 3) se comparan los números de los elementos que variaron. calor.) Para balancear una reacción por este método. desprendimiento o absorción de energía (presencia de luz. se multiplican los números oxidados o reducidos por el subíndice del elemento que tenga numero de oxidación 0 Fierro se oxida en 3 x 1 = 3 Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4 5) Los números que resultaron se cruzan.

Permite manejar masas más semejantes a las manipuladas en el laboratorio. y en consecuencia el uso continuado del término "peso atómico" ha atraído una controversia considerable desde por lo menos la década de 1960 Los pesos atómicos. ATOMO GRAMO Es de igual valor que el peso atómico. a diferencia de las masas atómicas (las masas de los átomos individuales) no son constantes físicas y varían de muestra a muestra. Es el peso atómico de un elemento expresado en gramos por Ejemplo: . pósters. y están sujetas a variación entre muestras. Sin embargo. Estos pesos atómicos estándar están reimpresos en una amplia variedad de libros de texto. con una incertidumbre de sólo una parte en 38 millones en el caso del flúor. Están disponibles masas atómicas sumamente precisas para virtualmente todos los núclidos no radioactivos. son suficientemente constantes en muestras "normales" para ser de importancia fundamental en química.El término es utilizado generalmente sin mayor calificación para referirse al peso atómico estándar. La expresión "masa atómica relativa" también puede ser utilizada para describir esta cantidad física. Los pesos atómicos modernos son calculados a partir de valores medidos de masa atómica y la composición isotópica. etc. los pesos atómicos de los veintidós elementos mononuclídicos son conocidos a una precisión especialmente alta. precisión que es mayor que el mejor valor actual para la constante de Avogadro (una parte en 20 millones). Por esta razón. pero las composiciones isotópicas son más difíciles de medir a un alto grado de precisión. publicado a intervalos regulares por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) y se pretende que sean aplicables a materiales de laboratorios normales. pero expresado en gramos (no en umas). catálogos comerciales.

una magnitud que se mide en unidades de masa atómica (uma). Para calcular el peso molecular. Esa cantidad es equivalente al número de átomos contenidos en doce gramos del isótopo de carbono de peso atómico doce. La masa. el peso es la fuerza con que la Tierra atrae a un cuerpo.-un átomo – gramo de nitrógeno pesa 14 gramos 3. la masa molecular relativa es el número que señala cuántas veces mayor es la masa de una molécula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atómica.1. En este sentido. La masa no depende de la posición del cuerpo en el espacio ni de la fuerza gravedad. La masa molecular. es necesario considerar la fórmula molecular del compuesto y los pesos atómicos de los elementos que lo componen. .-un átomo – gramo de oxígeno pesa 16 gramos 2.-un átomo – gramo de carbono pesa 12 gramos Es la Cantidad de un elemento simple. expresado en gramos. También es la unidad de cantidad de sustancia cuyo valor numérico expresado en gramos coincide con la masa atómica relativa del elemento. Lo correcto es hablar de masa molecular. por otra parte. Esa es la diferencia entre el peso y la masa. respectivamente. El kilogramo y el newton son las unidades en el sistema internacional de unidades del peso y la masa. por lo tanto. y que se encuentra formada por uno o más átomos. Doce gramos de 12C contienen 6. PESO MOLECULAR Del latín pensum. El término también se utiliza para referirse a la magnitud de dicha fuerza. Esta diferenciación entre ambos conceptos implica que la noción de peso molecular sea imprecisa.0231367·10 23 (número de Avogadro) átomos. y multiplicar cada peso atómico por el subíndice que corresponde al elemento de acuerdo a su fórmula molecular. correspondiente a su masa atómica relativa. Cabe destacar que una molécula es la partícula más pequeña que presenta todas las propiedades físicas y químicas de una sustancia. es el resultado de la suma de las masas atómicas de los elementos que forman una molécula. es la magnitud física que expresa la cantidad de materia que contiene un cuerpo.

compuesto o material) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen. se define la molécula-gramo de una sustancia como el número de gramos de esa sustancia igual a su peso molecular. por definición. respectivamente.0158 g de hidrógeno equivalen a una molécula-gramo de hidrógeno. electrones. De todo esto se deduce que una molécula-gramo de cualquier sustancia contiene igual número de átomos o moléculas. Esta cantidad es llamada número de Avogadro (NA)[2] y equivale a: . El valor de N. MOL El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia.0158.[1] aunque normalmente se da por hecho que se refiere al número de entidades. respectivamente. siendo precisamente ese número el factor N. 2. una constante que no depende del material ni del tipo de partícula considerado. que no es otro que el número de veces que es mayor la unidad de masa «gramo» que la unidad de masa «uma». Dada cualquier sustancia (elemento químico. Este múltiplo resulta de multiplicar el valor del peso atómico o del peso molecular por un factor N. es de 6.MOLECULA GRAMO De forma similar. se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado. El número de unidades elementales –átomos. Esta definición no aclara a qué se refiere con cantidad de sustancia y su interpretación es motivo de debates.023 x 1023 y es lo que se conoce como número de Avogadro: N = 6. radicales u otras partículas o grupos específicos de éstas– existentes en un mol de sustancia es. una de las siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. determinado experimentalmente. moléculas. Ejemplo: el peso molecular del hidrógeno (H2) es 2. Una molécula-gramo será múltiplos de la masa de un átomo o de la de una molécula. como átomos hay en 12 gramos de carbono-12.023 x 10 23 Esto condujo al concepto con el que se han sustituido el término ya antiguo de molécula-gramo: el mol. iones. luego.

Por ejemplo: • Para el nitrógeno líquido (–210 ºC) el volumen molar es de 34.4 L a 0 °C de temperatura y 1 atm de presión.0 cm3. En el caso de sustancias en estado sólido o líquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia.Equivalencias • • 1 mol es equivalente a 6. Para el agua líquida (4 ºC) el volumen molar es de 18. donde M es la masa atómica o molecular. Dióxido de azufre (SO2) = 21. aunque sea pequeño) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos. Temperatura = 273. es equivalente a la masa atómica o molecular (según se haya considerado un mol de átomos o de moléculas) expresada en gramos. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. • • VOLUMEN MOLAR Experimentalmente. El número de moles (de átomos o de moléculas.15 K = 0 ºC) es de 22. según se trate de un elemento o un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m.02214179 (30) × 1023 unidades elementales. Dióxido de carbono (CO2) = 22.3 L. La masa de un mol de sustancia.4 litros. se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presión = 1 atmósfera. 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22. y de 22.4 L. es n = m/M. los gases ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto volumen.9 L.9869 atm).6 cm3. • .7 L si la presión es de 1 bar (0. Así los volúmenes molares de algunos gases son: • • • Monóxido de carbono (CO) = 22. según sea el caso. llamada masa molar.

Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. métrón. A escala microscópica.0067. pero los átomos implicados . 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reacción química. El primero que enunció los principios de la estequiometria fue Jeremías Benjamin Richter (1762-1807). la estequiometria (del griego στοιχειον. a cero grados centígrados y una atmósfera de presión? Masa atómica del nitrógeno= 14. según distintas leyes y principios.Ejemplo ¿Qué volumen ocupan 30 gramos de gas nitrógeno: N2. 'elemento' y μετρον. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. stoicheion. quien describió la estequiometria de la siguiente manera: La estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los elementos químicos que están implicados. en 1792. : PROBLEMAS ESTEQUIOMETRICOS En química. En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia.

Ejemplo ¿Cuántas moles de metano (CH4) reaccionando con suficiente oxígeno (O2) se necesitan para obtener 4 moles de agua (H2O). X mol CH4 1 mol + 4 mol 2 O2  CO2 + 2 H2O 2 mol La ecuación nos indica que con un mol de metano se obtienen dos moles de agua por lo que se establece la relación. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa.4 mol H2O ----------.2 mol H2O X= (1 mol CH4 ) (4 mol H2O) . y están determinadas por la ecuación (balanceada) de la reacción. que implica las dos leyes siguientes: la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiometrias entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. X mol CH4 1 mol CH4 ----------. RELACION EN MOL-MOL En este tipo de relación la sustancia dato se da en unidades de moles y la sustancia incógnita también se pide en unidades de moles.se conservan.

Checar que la ecuación esté balanceada correctamente . La reacción que representa el cambio es: 2 Li OH(s) + CO2 (g)  Li2 CO3 (s) + H2 O (l) PASOS PARA RESOLVER: 1. normalmente en gramos. Los productos son carbonato de litio sólido y agua líquida ¿Qué masa de bióxido de carbono gaseoso puede absorber 8gr de hidróxido de litio (LiOH)?. Ejemplo: El hidróxido de litio sólido se emplea en los vehículos espaciales para eliminar el dióxido de carbono (CO2) que se exhala en medio vivo. Algunas veces la información proporcionada está en moles y se nos cuestione por la cantidad en gramos o viceversa.2 mol H2O X = 2 mol CH4 Esto significa que se necesitan 2 moles de metano para producir 4 moles de agua RELACION MASA-MASA En éste tipo de problemas las cantidades que se conocen y las que se pregunta están en alguna unidad de cantidad de masa.

Las proporciones así obtenidas extraerlas de la ecuación química y resolver para la incógnita X. Colocarlos debajo de las dos sustancias subrayadas en el paso 2. Anotarlo arriba de cada sustancia..2. Realizar los cálculos necesarios para obtener la información (valores) que me proporciona la ecuación química balanceada.33 g de CO2 Se interpreta de la siguiente manera: pueden reaccionar 7. La fórmula a utilizar es: . 4. Subrayar la sustancia proporcionada como dato en la ecuación y la que se da como incógnita. en las mismas unidades en que se da la sustancia dato y en la que se pide la sustancia incógnita. 3. la incógnita con una X y el valor del dato proporcionado con todo y unidad.33 g de CO2 con los 8 gr de Li OH(s) RELACION MASA-VOLUMEN Expresa el volumen de soluto en centímetros cúbicos (cc o cm 3) disueltos en 100 cm 3 de solución. SOLUCIÓN: 8g Xg 2 Li OH(s) + CO2 (g)  Li2 CO3 (s) + H2 O(l) 48g 8 g Li OH 48g Li OH 44g Xg CO2 44g CO2 Resolviendo para X tenemos: X = 7.

en lugar de usar el peso de un objeto se utiliza la masa. Las unidades de densidad son la razón de una unidad de masa a una unidad de volumen. Suele expresarse simplificadamente como «% v/v». o slugs por pie cúbico RELACION VOLUMEN-VOLUMEN Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolución. el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolución. en las que el volumen es un parámetro importante a tener en cuenta.La relación más útil para la densidad toma en cuenta que la masa es una constante universal sin importar la gravedad. Es decir. si se tiene una solución del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL. . es decir. Se suele usar para mezclas líquidas o gaseosas. La graduación alcohólica de las bebidas se expresa precisamente así: un vino de 12 grados (12°) tiene un 12% (v/v) de alcohol. las cantidades relativas de los diversos componentes. el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones. De alcohol por cada 100 mL. esto es. es decir. En cualquier discusión de soluciones. Por ejemplo. SOLUCIONES Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. gramos por centímetro cúbico. de disolución. La sustancia disuelta se denomina soluto y está presente generalmente en pequeña cantidad en pequeña cantidad en comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. ya que el peso está influido por la gravedad. kilogramos por metro cúbico. La densidad de un cuerpo se define como la razón de su masa a su volumen.

Los términos cualitativos o empíricos aparecen cuando se usan expresiones como. PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES 3. el disolvente la sustancia que disuelve al soluto. una disolución puede estar diluida o concentrada: . Las propiedades químicas de los componentes de una solución no se alteran. por ejemplo. la concentración de una disolución es la proporción o relación que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente.La concentración de una solución expresa la relación de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. donde el soluto es la sustancia que se disuelve. La concentración de las disoluciones en términos cualitativos. la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de éste. dependiendo de su proporción la concentración se clasifica como sigue: Diluida o concentrada Dependiendo de la proporción de soluto con respecto al disolvente. 2. Su composición química es variable. también llamados empíricos. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan: 1. la limonada está "muy diluida" o "muy concentrada". La concentración de una disolución puede expresarse en términos cualitativos o en términos cuantitativos. SOLUCI DISOLVEN SOLUT EJEMPL ÓN TE O OS Gaseosa Liquida Liquida Liquida Gas Liquido Liquido Liquido Aire Alcohol Liquido en agua Gas O2 en H2O NaCl en Sólido H2O Gas CONCENTRACION En química. y la disolución es el resultado de la mezcla homogénea de las dos anteriores. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de congelación.

Disolución insaturada: Es la disolución que tiene una menor cantidad de soluto que el máximo que pudiera contener a una temperatura y presión determinadas. Disolución saturada: Es la que tiene la máxima cantidad de soluto que puede contener a una temperatura y presión determinadas. el soluto en exceso inmediatamente se precipitará. y se puede dar da varias formas CONCENTRACION PORCENTUAL EN PESO La concentración porcentual en peso de una especie es una medida de la concentración de dicha especie en una disolución.• Disolución diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto está en una pequeña proporción en un volumen determinado. Sin embargo. Disolución sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una temperatura y presión determinadas (tiene más soluto que el máximo permitido en una disolución saturada). puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le perturba. como por ejemplo. saturada o sobresaturada • • • CONCENTRACION PORCENTUAL La concentración porcentual no es más que la cantidad de soluto que se encuentra en el disolvente. un movimiento brusco. Si esta disolución se enfría lentamente. Disolución concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Cuando se calienta una disolución saturada. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay en la muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra. la disolución sobresaturada es inestable. • Insaturada. se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Una vez que la disolución está saturada ésta no disuelve más soluto. y con cualquier perturbación. o golpes suaves en el recipiente que la contiene. en términos porcentuales. Ejemplo: . quedando entonces como una solución saturada. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son altamente concentradas.

45 g ---------------------------------. ya que al reaccionar libera 1 mol de iones H+ Eq-g NaOH= M. base o sal.-).M = 36. dividido entre el numero de moles de iones H+. decimos que el equivalente gramo de un acido.45 = 36. respectivamente De una manera más simple y practica.-) que libera en la reacción. en términos porcentuales. Un equivalente gramo de un acido. Se define como la cantidad de volumen de dicha especie que hay en la disolución respecto a la cantidad de volumen total de la muestra.CONCENTRACION PORCENTUAL EN VOLUMEN La concentración porcentual en volumen de una especie es una medida de la concentración de dicha especie en una disolución. OH o cargas(+. Ejemplo: NORMALIDAD La normalidad se define como: El numero de equivalentes de soluto por litro de solución La normalidad puede expresarse simbólicamente por: Normalidad(N)= Numero de equivalentes-gramo de soluto ------------------------------------------------------Litro de solución • • • • El equivalente gramo de un soluto depende de la reacción en la cual participa el soluto. base o sal.----------Moles de iones liberados 1 . es numéricamente igual a la masa molar del compuesto. El Eq-g del HCl se obtiene dividiendo su masa molar entre 1. representa al número de gramos del compuesto capaz de liberar 1 mol de iones H+OH o cargas(+.

527 molar o 0. MOLALIDAD La molalidad de una solución es el número de moles de soluto por kg de solvente contenido en una solución.480 kg M. que en la mayoría de los casos es agua y equivale a 1 litro.253 moles de k2CO3 Resultado: LA concentración de la solución es 0. se pesa el equivalente a un molen gramos del soluto y se combina con 1 kg de solvente.• Para una base como el NaOH su Eq-g se obtiene de manera similar. que es 1. La expresión matemática de la molalidad es la siguiente: m= na ----------------Kg solvente Donde: m= Molalidad na=Numero de moles de soluto Ejemplo: 1. • Para preparar una solución 1 molal (1m). dividiendo su masa molar entre el número de moles de iones OH que libera al reaccionar.527 m . ¿Cuál será la molalidad de la solución? K2CO3 = 35g H2O = 480 g = 0.M de K2CO3 = 138 g m= na de K2CO3 ------------------Kg de H2O Primero se convierten los 35 g de K2CO3 a moles Por lo tanto: na=0.Si disolvemos 35 g de k2CO3 en 480 g de agua..

MOLARIDAD La molaridad es otra unidad de concentración.1 g/mol V solucion = 250 ml = o. ya que en este caso el soluto es depositado en un matraz aforado y se le agrega el solvente hasta la marca o aforo del matraz Ejemplo: 1. se representa con la letra M y se define como: El numero de moles de soluto contenido en un litro de solución Matemáticamente se expresa así: M = na ----V Donde: M = Molaridad Na = Numero de moles de soluto V = Volumen de solución en litros • En las soluciones molares se conoce la cantidad de soluto presente en la solución pero no la cantidad exacta de solvente.250 L M= n H2SO4 -----------V solución Se convierten los 49 g de H2SO4 a moles M= 0..499 moles de H2SO4 = 1.¿Cuál será la molaridad de una solución que se preparo disolviendo en agua 49 g de acido sulfúrico (h2SO4) M=¿ H2SO4 = 49 g M.250 L de solución Resultado= la molaridad de la solución de H2SO4 es 1996 M .M del H2SO4 = 98.996 moles de H2SO4/L de solución ------------------------------------------------------------------------------0.

producen agua y sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOHð2H2O + Na2SO4 La fuerza de un ácido se puede medir por su grado de disociación al transferir un protón al agua. colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. .en disoluciones acuosas de bases.ACIDOS Y BASES Ácidos y bases. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentración de ion hidronio y el de pOH al de la concentración de ion hidroxilo en una disolución acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7. la fuerza de una base vendrá dada por su grado de aceptación de un protón del agua. Esta reacción en la que. en presencia de una base cae por debajo de 7. y en el segundo una escala pOH.0. el ácido sulfúrico y el hidróxido de sodio NaOH. y el pH baja de 7. al añadirle ácido. Cuando se combina una disolución acuosa de un ácido con otra de una base. [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura.0.0. Puede establecerse una escala apropiada de ácido-base según la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de ácidos. se forman agua y sal. o de la cantidad de OH. En el primer caso tendremos una escala pH. De igual modo. Las bases tienen sabor amargo. El pOH del agua pura también es de 7. es muy rápida. la concentración de ion hidronio. colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados líquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrógeno. H3O+. y. Así. produciendo el ion hidronio. tiene lugar una reacción de neutralización. Los ácidos tienen un sabor agrio. generalmente. dos tipos de compuestos químicos que presentan características opuestas.0 según la fuerza del ácido.

el Ácido (1) se convierte en su base conjugada. Al ganar el protón. y que disueltas en agua producían una concentración de iones hidrógeno o protones. se comporta como un ácido en ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida: NH3 + baseðNH2. cuando el físico inglés Michael Faraday descubrió que ácidos. la siguiente reacción de Acido (1) con Base (2) Ácido (1) + Base (2) ácido (2) + Base (1) Se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). Teoría de Brønsted-Lowry Una teoría más satisfactoria es la que formularon en 1923 el químico danés Johannes Brønsted y. La reacción de neutralización sería: H+ + OH-ðH2O La teoría de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de críticas. mayor que la existente en el agua pura. el químico sueco Svante Arrhenius (y más tarde el químico alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno. La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo. Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido. En 1884.+ base + H+ ACIDOS Y BASES DE Brønsted y Lowry El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). la Base (2) se convierte en su ácido conjugado. En forma de ecuación química. Del mismo modo. Ácido (2).TEORIAS ACIDO-BASE Primeras teorías Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834. Esta teoría establece que los ácidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrógeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. paralelamente. que actúa como una base en una disolución acuosa. La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas. disueltos en agua se disocian en partículas con carga o iones que pueden conducir la corriente eléctrica. La ecuación descrita constituye un equilibrio que puede . Al perder el protón. Base (1). pero ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco líquido. bases y sales eran electrólitos por lo que. cuando en realidad se conocen muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua. OH-. Las reacciones ácido-base se contemplan como una competición por los protones. el químico británico Thomas Lowry.

. se disocian en iones. Arrhenius fue catedrático de Química de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Química y Física en 1905. una hipótesis que posteriormente resultó ser cierta sólo para los electrolitos débiles. estudió en la Universidad de Uppsala y se doctoró el año 1884. La teoría de Brønsted y Lowry también explica que el agua pueda mostrar propiedades anfóteras. La reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la que se produzca el par ácido-base más débil. Svante August (1859-1927). un ácido débil.desplazarse a derecha o izquierda. químico sueco que ayudó a fijar las bases de la química moderna. Al contrario. los compuestos químicos disueltos. Sin embargo. Arrhenius también sostuvo que el grado de disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución. HF. Esta teoría mantiene que en las disoluciones electrolíticas. Mientras todavía era un estudiante. más tarde. el ácido conjugado de H2O. Inicialmente se creyó que esta teoría era errónea y le aprobaron la tesis con la mínima calificación posible. Nació cerca de Uppsala. Cl-. investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas (que conducen carga). el agua actúa como base en presencia de un ácido más fuerte que ella (como HCl) o. Arrhenius también observó que la velocidad de las reacciones químicas aumenta notablemente con la temperatura. una base débil. es un ácido débil en agua y no transfiere con facilidad un protón al agua: HF + H2OðH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base más débil que F. que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. la teoría de la disociación electrolítica de Arrhenius fue generalmente aceptada y finalmente se convirtió en una de las piedras angulares de la química física y la electroquímica modernas. de un ácido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2OðH3O+ + ClEl agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella (como el amoníaco): NH3 + H2OðNH4+ + OHACIDOS Y BASES SEGÚN ARRENIUS.y HF es un ácido más débil (en agua) que H3O+. En su tesis doctoral formuló la teoría de la disociación electrolítica. esto es. Por ejemplo. y H3O+. el fluoruro de hidrógeno. Arrhenius. HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion hidronio: HCl + H2OðH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl. De este modo. lo que es lo mismo. en una relación proporcional a la concentración de moléculas activadas. En 1889.

n. En disoluciones diluidas. Leipzig y Gotinga. Escribió obras sobre química física y biológica.. químico estadounidense. En este último campo destacó por su idea de que la vida en la Tierra se originó por esporas vivas trasladadas a través del espacio por la presión de la luz. y estudió en las universidades de Nebraska. ACIDOS Y BASES SEGUN LEWIS. Massachusetts. Lewis hizo importantes aportaciones en el campo de la física teórica. Gilbert Newton (1875-1946). = potencia. potentia. basándose en la estructura atómica de las sustancias. se le puede aproximar empleando la concentración molar del ion hidrógeno. sobre todo al estudio de la termodinámica química. quien lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno.También se le conoce por su trabajo sobre la teoría de las disoluciones y la aplicación de los principios de la termodinámica a los problemas químicos. electroquímica y astronomía.Sus galardones y premios incluyen el Premio Nobel de Química en 1903. = hidrógeno).0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = –log [10–7] = 7 El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa. en lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno. = peso. La sigla significa "potencial de hidrógeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii. Nació en Weymouth. Este término fue acuñado por el químico danés Sørensen. una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0. Harvard. A partir de ese año y hasta su muerte fue profesor de química física en la Universidad de California en Berkeley. conocida como teoría Langmuir-Lewis . Por ejemplo. f. CONCEPTOS DE PH Y POH pH El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. hydrogenium. y también fue decano de la Escuela de Química. n. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. célebre por su teoría de la interpretación del enlace covalente. Esto es: Desde entonces. Desarrolló una teoría sobre la atracción y valencia químicas con el químico estadounidense Irving Langmuir. siendo ácidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la . del latín pondus. Enseñó química en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906. Lewis. el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. y en el Instituto de Tecnología de Massachusetts desde 1907 a 1912.

los iones OH. Cuando en la reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. siendo ácidas las disoluciones con pOH mayores a 7. un pH de 7 puede no ser el neutro.0000001 M) es simplemente un pOH de 7 ya que: pOH = -log [10-7] = 7 Al igual que el pH. Por lo tanto. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (donde el disolvente es agua). y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. se puede decir que la neutralización es la combinación de cationes hidrógeno y de iones hidróxido para formar moléculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.provienen de la disociación del agua: H2O > H+ + OHO también. 2H2O > H3O+ + OHPor ejemplo.concentración es mayor. El pH al cual la disolución es neutra estará relacionado con la constante de disociación del disolvente en el que se trabaje. Mientras que si una de las especies es de naturaleza débil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. . En disoluciones no acuosas. y básicas las que tienen pOH menores a 7. una concentración de [OH-] = 1×10-7 M (0. pOH Se dice que el pOH se define como el logaritmo negativo de la actividad de los iones de hidróxido: En soluciones acuosas. o fuera de condiciones normales de presión y temperatura. porque hay más protones en la disolución). pH + pOH = 14 NEUTRALIZACION Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base. Así pues. típicamente tiene un valor entre 0 y 14 en disolución acuosa.

también conocidos como compuestos orgánicos. azul de safranina. permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios . basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol. lo que significa que desprenden energía en forma de calor. el azul de metileno. Existen también métodos electroquímicos para lograr este propósito como el uso de un pHmetro o la conductimétria. Ejemplos: • • QUIMICA DEL CARBONO La Química Orgánica o Química del carbono es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la química orgánica. Historia La química orgánica se constituyó como disciplina en los años treinta. Algunos indicadores son la fenolftaleína (si los elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de sodio). etc. En este caso se puede usar una solución indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralización completa. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal.Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas. Generalmente la siguiente reacción ocurre: Ácido + base → sal + agua Este tipo de reacciones son especialmente útiles como técnicas de análisis cuantitativo.

pero también puede darse la unión carbono-carbono. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). en la actualidad. una pirámide de base triangular. insaturados. que pueden ser: • • • saturados: con enlaces covalentes simples. un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1). por el químico alemán Friedrich Wöhler. La química del carbono La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno. siendo los más comunes: oxígeno. y otros elementos (que pueden ser uno o más). de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea. en 1828. era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’. . alcanos. Por ello. es decir. Hidrocarburos El compuesto más simple es el metano. por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos formando un tetraedro. Antes de este descubrimiento. dobles o triples. ya que pueden darse enlaces simples. La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento.inmediatos". los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno. que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla. aromáticos: estructura cíclica. los organismos vivos. una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. se habla de hidrocarburos. Metano. formando cadenas de distintos tipos. nitrógeno. azufre y los halógenos. la química orgánica tiende a denominarse química del carbono.

Monómero de la celulosa. 8-butil. 10-docoseno. también grupos de átomos.) y el sufijo -il. moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades. llamados grupos funcionales. 5-metil. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el 2-metilpropano. que forma los alcoholes: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH). colocado delante. el 2-etil.. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos. En caso de que haya más de un radical. Grupos funcionales Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos. Un ejemplo es el grupo hidroxilo. se indica con un número. Isómeros Isómeros del C6H12. Pueden ser: • • • Alcoholes Aldehídos Cetonas . la posición que ocupan. Por ejemplo. Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras. dos carbonos et-. al que le queda una valencia libre. Oxigenados Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno. se nombrarán por orden alfabético de las raíces.. Además.Radicales Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-.

Es el pilar básico de la química orgánica. puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas.• Ácidos carboxílicos ESTRUCTURA DE COMPUESTOS ORGANICOS CARACTERISTICAS DEL ATOMO DEL CARBONO El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. se conocen cerca . Es sólido a temperatura ambiente. carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Dependiendo de las condiciones de formación.

El diamante Es transparente y muy duro.2 % de la corteza terrestre. intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. por destilación en las refinerías. esenciales para la vida. gasolinas. con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV). y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos. Aunque parezca difícil de creer. Además se utiliza como aditivo en lubricantes. desde el punto de vista económico. un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono. Del primero se obtienen. y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como. de parte de la energía producida por el Sol. esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles. una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y. Otros usos son: • • El isótopo carbono-14. cada átomo de carbono está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. En su formación. keroseno y aceites. El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. aumentando este número en unos 500. con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos. y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Sus formas alotrópicas incluyen. presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños. especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. se usa en la datación radiométrica. sorprendentemente. y los ésteres que dan sabor a las frutas. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. El carbono es un elemento notable por varias razones.de 16 millones de compuestos de carbono.000 compuestos por año. por ejemplo. Como elemento de aleación principal de los aceros. • • • . Se forma a menos presión que el diamante. incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas.[ El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos. vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono). Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Es negro y blando. Forma el 0. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. además es vector. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito. los ácidos grasos. En varillas de protección de reactores nucleares. Más aún. descubierto el 27 de febrero de 1940. Así. a través del ciclo carbono-nitrógeno.

Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos. ángulos de separación 109.• Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. En seguida. distribuidos de la siguiente manera: • • • Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s Dos en el nivel 2p Hibridación sp³ (enlace simple C-C) Cuatro orbitales sp³. Esta nueva configuración del carbono hibridado se representa así: .5°. Se debe tomar en cuenta que los únicos orbitales con los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p". uno en "y" y uno en "z" para formar la tetravalencia del carbono. Esto es con el fin de que el orbital p tenga 1 electrón en "x". se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales híbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos. • • HIBRIDACION SP3. en la forma de nanotubos. en su núcleo tiene 6 protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones. SP2 Y SP DEL ATOMO DE CARBONO La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energía. El carbono tiene un número atómico 6 y número de masa 12. El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua. prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología.

El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp². y la separación entre los carbonos se acorta. y queda un orbital p sin hibridar. A este doble enlace se lo denomina π (pi). Este tipo de enlace da lugar a la serie de los alquenos. como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo equilátero. pueden formar entre sí cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales. cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede enlazarse a otro átomo. anillos. porque tienen un 25% de carácter S y 75% de carácter P. Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces dobles y triples. Este enlace es más débil que el enlace σ (sigma) y. la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p. denominados insaturaciones. A esta nueva estructura se la representa como: • 1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2pz¹ Al formarse el enlace doble entre dos átomos.• 1s² (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹. De esta manera. . etc.se los conoce como enlaces sigma. ramificadas. A los enlaces sencillos –C-C. A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³. así se explica la tetravalencia del átomo de carbono. es decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos. por tanto. más reactivo. y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos. En los enlaces dobles. y al proceso de transformación se llama hibridación. Esta nueva configuración se llama átomo de carbono híbrido. Debido a su condición híbrida. cada uno orienta sus tres orbitales híbridos con un ángulo de 120°. Así todo esto ocurre a que el átomo se dispersa Hibridación sp² (enlace doble C=C) Configuración de los orbitales sp².

Ejemplo: -Cadenas arborescentes: están constituidas por dos o más cadenas lineales enlazadas. La distancia entre estos átomos se acorta más. Si son saturadas. SATURADAS E INSATURADAS Cadenas lineales: los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales. y todo este conjunto queda con ángulos de 180° entre el triple enlace y el orbital sp de cada átomo de carbono. y al final el último orbital sp queda con su electrón disponible para formar otro enlace. La cadena lineal más importante se denomina cadena principal. y se dice . Enlace sigma-2pi: Lineal. se concluye que la unión entre átomos de carbono da origen a tres geometrías. es decir. A los dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se les denomina enlaces pi(π). por lo que es incluso más reactivo que el doble enlace Así pues. y su configuración queda: • 1s² (2sp)¹ (2sp)¹ 2py¹ 2pz¹ Al formarse el enlace entre dos carbonos. TIPOS DE CADENA: LINEALES Y ARBORECENTES. Enlace sigma-pi: Trigonal plana. dependiendo de su enlace: • • • Enlace sigma: Tetraédrica.[Hibridación sp (enlace triple C-=C) El segundo tipo de insaturación es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con un orbital 2p. cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace sigma entre ellos. los dos orbitales p sin hibridar de cada átomo se traslapan formando los dos enlaces (π) restantes de la triple ligadura. Ejemplo: Las cadenas carbonadas ser saturadas o insaturadas. adquiere una estructura lineal. Los dos orbitales p restantes no se hibridan. no hay ningún doble enlace carbono-carbono. También intervienen los enlaces gamma.

Molecular: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. Debe proporcionar. en la proporción: 1 a 1. A partir de las propiedades coligativas. Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula. Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular: Expresa el tipo y número de átomos de la molécula. Ejemplo: CH. si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C) podemos combustionarlo en presencia de oxígeno.C º C . Para conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del compuesto. Ejemplo: HC º CH presenta un enlace triple carbono-carbono. compuesto formado por carbono e hidrógeno.H En la mayor parte de los Condensada En ella se representa Semidesarrollad sólo los enlaces a carbono-carbono. podemos determinar la masa molecular. Bastará calcular los moles de C e H. y a partir del CO2 y H2O que se forman determinar la cantidad de C e H que contiene. FORMULA CONDENSADA. . Ejemplo: C6H6 compuesto formado por seis átomos de carbono y seis átomos de hidrógeno. descenso crioscópico o aumento ebulloscopio. y dividir estas dos cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto. su fórmula empírica. dos informaciones importantes: qué elementos forman el compuesto y en qué proporción se encuentran dichos elementos en el mismo. Por ejemplo. Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. Ejemplo: H . Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un compuesto. como presión osmótica.que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de hidrógeno que puede llegar a acomodar. y a partir de ésta la fórmula molecular con una simple proporción. SEMIDESAROLLADA Y DESAROLLADA La fórmula química es la forma escrita de una molécula. Indica qué elementos forman la molécula y en qué proporción están. La fórmula puede ser: Empírica: Es la fórmula más simple posible. es decir. como mínimo.

diferentes propiedades. . Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural y. por ello. iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula. diferentes propiedades. ISOMERIA La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química. SECUNDARIOS Y TERCIARIOS Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono. Terciario Si está unido a tres átomos de carbono. Primario Los dos átomos de carbono son primarios Si está unido a dos Secundario átomos de carbono. El átomo de carbono central es secundario. por tanto. es decir.casos bastará con la fórmula semidesarrollada CARBONOS PRIMARIOS. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo. el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O. presentan estructuras moleculares distintas y. El átomo de carbono (3) es terciario.

conservando el esqueleto carbonado. donde las moléculas con la misma fórmula molecular. • Isomería de posición..En donde. pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena. que tienen la misma fórmula molecular (C6H12). tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares.Los isómeros de este tipo. los grupos funcionales de unos compuestos. los Propanal (función Propanona (función ácidos y aldehído) cetona) ésteres. ISOMERIA ESTRUCTURAL O PLANA Forma de isomería. Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería: • Isomería de cadena o esqueleto. se unen de diferentes posiciones. El C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: ISOMERIA DE FUNCION Varía el grupo funcional. como los compuestos de los metales de transición.. .Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica.Aquí. El C3H6O puede corresponder a: Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3 alcoholes y éteres. Un ejemplo es el ciclo hexano y el 1-hexeno. ISOMERIA DE POSICION O DE LUGAR La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición. la diferente conectividad de los átomos.. • Isomería de grupo funcional. pero el ciclo hexano es un alcano cíclico o cicloalcanos y el 1-hexeno es un alquenos. tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos. es lo opuesto a los estereoisómeros. y también los aldehídos y cetonas. no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos.

y forma trans (o forma E). aunque sí pueden convertirse a veces.Cadena más larga: metano.. en reacciones catalizadas. 3. propano....Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones.Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo- . No se presenta isomería geométrica ligada a los enlaces triples o sencillos. pentano. con los dos sustituyentes más voluminosos en posiciones opuestas. o en compuestos cíclicos en los que también se impide la rotación en torno a un eje. butano. si fuese necesario.... 4. La isomería geométrica también se presenta en compuestos con doble enlace N=N. 5. NOMENCLATURAS Y REACCIONES DE HIDROCARBUROS ALCANOS Nomenclatura 1.. tri-.. etil(o).Las ramificaciones como radicales: metil(o).. pues el doble enlace impide la rotación. 2..Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-. A las dos posibilidades se las denomina: • • forma cis (o forma Z). con los dos sustituyentes más voluminosos del mismo lado.. No se pueden interconvertir entre sí estas dos formas de un modo espontáneo..ISOMERIA GEOMETRICA O DE CIS-TRANS Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.. etano.

. El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp2 y estructura trigonal plana.Se numera dando preferencia a los dobles enlaces. El doble enlace consta de un enlace sigma y otro pi. ALQUENOS Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. Las reacciones más características son las de adición. Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares. . 2. ALQUINOS Nomenclatura 1. ALQUENOS Nomenclatura 1.Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual número de carbonos puesto que. Los dobles enlaces son más estables cuanto más sustituidos y la sustitución en trans es más estable que la cis.. la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los alcanos. CONCEPTO Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS ¦ Saturados ¦ Alcanos ¦ Alifáticos ¦ ¦ ¦ ¦ Alquenos ¦ ¦ Insaturados ¦ Hidrocarburos ¦ ¦ Alquinos ¦ Aromáticos ALCANOS El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición tetraédrica.. Sus propiedades físicas y químicas son similares a las de los alquenos.. Sufijo -eno.Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.Las temperaturas de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares. 2.

pent. et.para indicar que se trata de la configuración lineal. oct. hex. Alcanos lineales metano CH4 etano C2H6 propano C3H8 n-butano C4H10 n-pentano C5H12 n-hexano C6H14 n-heptano C7H16 n-octano C8H18 RADICALES ALQUILOS LINEALES Y ARBORESCENTES Los radicales Alquílicos se forman por la pérdida de un hidrógeno de un alcano cualquiera. . prop. Su nombre se forma por lo general reemplazando la terminación ANO del alcano correspondiente por la terminación il ó ilo El radical alquílico tiene fórmula general Cn H2 n + 1. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS LINEALES Los alcanos. En ocasiones se antepone el prefijo n. El carbono del enlace triple se enlaza mediante una hibridación sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met. son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno.ALQUINOS Se caracterizan por tener enlaces triples. porque tiene un hidrógeno menos que el alcano. non. undec). dec. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2. seguido del sufijo -ano. tanto lineales como ramificados. hept. but. El deslocalización de la carga en el triple enlace produce que los hidrógenos unidos a él tengan un carácter ácido y puedan dar lugar a alquiluros. donde n representa el número de átomos de carbono.

son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbonohidrógeno. .CH2-CH3 Pentano CH3-CH2-CH2. Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. Para nombrarlos: • • se selecciona la cadena más larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado. prevalece el más sencillo. • NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS ARBORESCENTES Regla 1. La fórmula molecular de los alcanos es CnH2n+2.Ejemplo: CH4 Metano CH3 Metil (0) CH3-CH3 Etano CH3-CH2 Etil (0) CH3-CH2-CH3 Propano CH3-CH2-CH2 Propil (0) CH3-CH2-CH2-CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH2 Butil (0) CH3-CH2-CH2.CH2-CH2Pentil (0) NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS ARBORESCENTES Igual que los alcanos lineales. donde n representa el número de átomos de carbono. nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético.

se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples. terminando el nombre en -diino. Si la cadena lateral es compleja.Regla 2. etc.En cicloalcanos con un solo sustituyente. Es innecesaria la numeración del ciclo. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. Regla 3. triino. puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente.. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace. . Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS Cicloalcanos Regla 1.

En cicloheptenos y anillos más pequeños no es necesario especificar isomería geométrica ya que los hidrógenos o sustituyentes del doble enlace siempre se encontrarán en posición cis. se nombran por orden alfabético. atetraeno.Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes. tetraenos. se tiene en cuenta el orden alfabético. . trienos. etc.Si el anillo tiene tres o más sustituyentes.Regla 2. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. En la nomenclatura IUPAC. Para indicar las posiciones de los dobles enlaces se utilizan los menores locantes que correspondan a cada uno. atrieno.. se nombran por orden alfabético.. Cicloalqenos Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global CnH2n2. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1 no es necesario especificarlo en el nombre. etc. En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones. se nombran igual que los alquenos pero Sustituyendo la terminación eno por adieno. Regla 3. los dienos.. Para nombrar los cicloalquenos se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. en la primera diferencia. La dirección de numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo.

En bencenos mono sustituidos.95 g/ml). estructuras anticlinales. etc. etc. Es de origen fósil. en sucesivas etapas. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas como rocas impermeables. EL PETROLEO: SUS DERIVADOS Y APLICACIONES El petróleo (del griego: πετρέλαιον. "aceite de roca") es una mezcla heterogénea de compuestos orgánicos. La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce.75 g/ml y 0. por su menor densidad. fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas que. Estos productos ascienden hacia la superficie. principalmente hidrocarburos insolubles en agua.NOMENCLATURA IUPAC DEL BENCENO ARBORESCENTE Regla 1. En condiciones normales es un líquido bituminoso que puede presentar gran variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas fluyen).) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. densidad (entre 0. Estas . depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. márgenes de diapiros salinos. se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. capacidad calorífica. También es conocido como petróleo crudo o simplemente crudo. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos). fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos.

En química orgánica. Cicloalcanos o ciclo parafinas-naftenos Hidrocarburos cíclicos saturados. Las funciones de la química orgánica son muchas más. El petróleo está formado principalmente por: • • • • • • Hidrocarburos. Junto con cantidades variables de derivados saturados homólogos del metano (CH4). cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. función aldehído. preferentemente. porque de ella se desprenden todas las demás. función sal orgánica. Es un recurso natural no renovable y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados. función ácido. función base y función sal. Su fórmula general es CnH2n+2. Grupos funcionales: Son ciertos grupos de átomos comunes a todos los cuerpos de una misma función y cuya presencia nos revela determinadas y parecidas propiedades en los cuerpos que los poseen.variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. Se conocen funciones en las dos químicas. destacándose entre todas la función hidrocarburo. mineral y orgánica. en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años. Para mayor claridad dividimos las funciones orgánicas en dos grupos. función óxido. Las funciones fundamentales son: la función alcohol. que designamos con los nombres de fundamentales y especiales. la función éster. átomo o grupo de átomos unidos de manera característica y que determinan. función cetona y función ácido. así son funciones de la química mineral la función anhídrido. Las funciones especiales son: la función éter. derivados del ciclo propano (C3H6) y del ciclo hexano (C6H12). las propiedades del compuesto en el que están presentes. Hidrocarburos aromáticos Alquenos u olefinas CLASIFICACIONES DE FUNCIONES QUIMICAS Se llama función Química al conjunto de propiedades comunes a una serie de compuestos análogos. . El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural. función amina y amida y funciones nitrilo y cianuro.

etc. Los compuestos orgánicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren sólo en un número entero de grupos metileno. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial. que de las obtenidas en el laboratorio y en la industria. la multiplicidad de grupos funcionales en una misma molécula es más peculiar de las sustancias organizadas que integran los organismos vivos animales y vegetales.. por ejemplo. El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de función carbonada. alcohol propílico. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -al en el nombre del alcano progenitor. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCOHOLES • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -vílico. Con todo. -CH2-. varios de los cuales pueden coexistir dentro de una misma molécula. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la IUPAC pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. se clasifican como miembros de una misma serie homóloga y se pueden representar por una fórmula molecular general. • • • NOMENCLATURA IUPAC DE ALDEHIDOS Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. La progresiva introducción de grupos metileno en los miembros de una serie homóloga produce una suave variación de las propiedades determinadas por el grupo funcional. etc. Es posible estudiar a grandes rasgos las propiedades de los compuestos orgánicos refiriéndose a las características de cada grupo funcional. alcohol etílico. Muchos son los grupos funcionales. -triol. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. NOMENCLATURA IUPAC DE LA ACETONA . -NH2 es el grupo amino y -CONH2 es el grupo amido.Los grupos funcionales reciben nombres especiales. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. según la cantidad de grupos OH que se encuentre.

La nomenclatura de la acetona según la IUPAC es propanona. NOMENCLATURA IUPAC ACIDOS CARBOXILICOS Los ácidos carboxílicos se nombran con la ayuda de la terminación – oico o –ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia: Ejemplo: CH3-CH2-CH3 propano CH3-CH2-COOH Acido propanoico (propano + oico) Los nombres de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron. en latín) Raíz de la valeriana officinalis Dolor de cabeza CH3CH2CH2CO Ácido OH butanoico CH3(CH2)3COO Ácido Ácido H pentanoico valérico CH3(CH2)4COO Ácido H hexanoico Ácido caproico En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”. Y la nomenclatura común es dimetil cetona. y anteponiendo la palabra ácido. Son erróneas por redundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona sólo puede encontrarse en el segundo carbono de la molécula. Se clasificaron así: Nombres y fuentes naturales de los ácidos carboxílicos Estructura Nombre IUPAC Ácido metanoico Ácido etanoico Nombre común Ácido fórmico Ácido acético Fuente natural Destilación destructiva de hormigas (formica en latín) Fermentación del vino HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH Ácido Ácido Fermentación de lácteos propanoico propiónico (pion en griego) Ácido butírico Mantequilla (butyrum. .

Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi. respectivamente. et. es decir. Un compuesto sencillo. but. Cuando se usan los prefijos di. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias. Cuando se trata de grupos diferentes a estos se nombran . Un ejemplo ilustrativo sería el siguiente: NOMENCLATURA IUPAC DE AMINAS Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos. según lo indique el número de carbonos. con grupos o radicales iguales. Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenas orgánicas. NOMENCLATURA IUPAC DE ETERES La nomenclatura de los éteres según las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos. como si fueran sustituyentes. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: ○ fenil metil éter Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal pueden nombrarse al final de la palabra éter el sufijo -ílico luego de los prefijos met. aminas terciarias. se indica si es una amina secundaria y terciaria. tri. los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres. como por ejemplo CH3-O-C6H6 según las normas de la IUPAC se llamaría: metoxibenceno La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter.El esqueleto de los ácidos alcanoicos se enumera asignando el N° 1 al carbono carboxílico y continuando por la cadena más larga que incluya el grupo COOH.

Por ejemplo: -OCH2-CH3 es "de etilo" • • En conjunto CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 se nombra propanoato de etilo. NO 1-pentanamida. En caso de encontrarse presentes sustituyentes en el N debe de usarse el localizador N. etanoato (acetato).significa "derivado del ácido propanoico". de metilo. NOMENCLATURA IUPAC DE ESTERES La nomenclatura de los ésteres deriva del ácido carboxílico y el alcohol de los que procede. NOMENCLATURA IUPAC DE AMIDAS Para nombrarlos se cambia la terminación o de los alcanos por la terminación amida Como el grupo carbonilo de las amidas siempre está al final de la cadena se omite el número localizador. proviene del alcohol metílico (metanol). por lo que se considera como el mismo grupo funcional. • Luego el nombre general de un éster de ácido carboxílico será "alcanoato de alquilo" donde: • alcan-= raíz de la cadena carbonada principal (si es un alcano). Ej: propanoato: CH3-CH2-CO. proviene del ácido etanoico (acético) La otra mitad.empezando por los más pequeños y terminando con el mayor al que se le agrega la terminación amina. Como en el caso de las aminas. en el etanoato (acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre: • La primera parte del nombre. Así. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posición. más el nombre del hidrocarburo.para denotar que el nitrógeno está sustituido.significa cadena de 3 átomos de carbono unidos por enlaces sencillos.:Propan. oato = sufijo que indica que es derivado de un ácido carboxílico. que se nombra a partir del número de átomos de carbono. Ej. Pentanamida. . de alquilo: Indica el alcohol de procedencia. los dos hidrógenos en el N de las amidas pueden ser reemplazados por alquilos sin cambiar radicalmente el comportamiento química y físico de los compuestos.

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