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SIMPSI018

A utilizao de microalgas na avaliao da qualidade da gua


Ana Luiza

1'/lIdll (pad);

As microalgas possuem um papel importante nos processos fsicos, qumicos e biolgicos que caracterizam os ecossistemas aquticos, e so excelentes indicadores ambientais (Whitton et aI., 1991). A avaliao e conseqente monitoramento da qualidade da gua utilizando-se protocolos baseados em microalgas, vem ganhando terreno em nvel internacional. Estas comunidades (tambm denominadas associaes, assemblias, ou biocenoses), vem sendo amplamente utilizadas como ndices j bem estabelecidos, principalmente para o perifiton em ambientes lticos, especialmente para o grupo das diatornceas. As comunidades fitoplanctnicas tambm so utilizadas para a avaliao de qualidade de gua (Prygiel et ai.,
1999) .

e abundncia dos organismu t com. pessoal). Em ecossisl '11111 I o estabelecimento da comuu 1i .1 planctnica se d em funo d. .1 caractersticas, como o ternpu " o da gua, grau de turbul 11111 nos idade (Reynolds, 1992), 1',11 , munidades perifticas, e tu 1111 ticas referem-se ao destacam ., padres sazonais, o clima (1" ,1, eventos de enxurradas) e 11I1'I" ra, para os padres saZ01111 I dres espaciais podem ser vi I' rias escalas.
Principais estratgias d I perifiton a distrbios fI I fisionomia das comunl t I

111'n~ pednculo; mucilagem heterotrichia (cI di/ 'r melada das clulas do fi1"ostrada (aderida horizon111 ubstrato) e formao de I 1111 IIlIgem. Este ltimo um d" 111 bilidade, associado tarn11111 r melhores condies p /, nplos de diatomceas .1. nlgurnas formas de fixa!lulo utilizadas por estes or uprc entadas na Figura 1.

~ OU .ausncia, nmero, morfologia, fiSiologia.ou comportamento indicar que as atuais condies fsicas e qumicas e?contram-se fora do limite de tolerncia daquela espcie.
Utilizao de algas perifticas com? indicadores de qualidade amblental

Lowe & Pan (1996) destacam certas caracter~ticas de algas perifticas que as c.redenclam como indicadores de qual~dadeambiental, tais como seu modo de vld? sssil; ciclo de vida curto; por pos~U1re~ preferncias e tolerncias amblentals especficas, e por integrarem tanto a qualidade da coluna d'agua como a do. substrato ao qual esto associados ~sedunento), respondendo desta forma ~s altera~es abiticas ocorridas n~ agua. A r.l~ueza de espcies e a diversidad.e/~a fiSIOlogiafazem da comunidade pen~Itlca uma excelente escolha para mOllltoramento da qualidade da gua. _ Critrios biolgicos na caracteriza_ ~o ~e ec~ssistemas aquticos: Os principais atributos utilizados na descrio

o estabelecimento das comunidades: os padres temporais e espaciais


Enquanto que, em ambientes lnticos o movimento da gua se faz verticalmente, em ambientes lticos este fluxo predominantemente horizontal. Neste ltimo, a diferena entre pequenos e grandes rios reside no fato de que em pequenos rios, o fluxo da gua est mais condicionado a regimes pluviomtricos, enquanto que em grandes rios, este fluxo praticamente permanente, organizando assim os padres de distribuio

Os principais distrbio 1i I rais que ocorrem em ri s li descarga de gua, a limitn li, herbivoria, e, em casos d ' Ih tentes, a dessecao (Pet 11 Como principal conseqi 11' 1111 ocorre a remoo ou de li11 " substrato. As respostas do ]11 11 1 trbios fsicos so dependi 111 nitude e do tempo de CIlII'11 I to, e ainda variam em "1t11~1I 1 edades taxonmicas, l'isioll111' olgicas da comunidad ',I 1I mesma comunidade (/11'111 Sob este aspecto cabe 111111,1 tratgias do perifiton nu I 11 trato: os tipos de fixa 111 I'
do Vale do Itajal, lJlllv,llI

1 Centro de Cincias Tecnolgicas da Terra e do Mar, CTIMar, Universidade CEP 88302-202. E-mail: burliga@hotmail.com

~igu~a I. Exemplos de algumas formas de IXaaoao sub~trato de diatomceas perifticas coletadas nos 'garaps Arienga e Tau, regio de Barcarena, Par. (A, B) Pednculo de ;uCIlagem em Actinella sp.; A diatomcea un~a sp. (C) fixa-se ao substrato atravs de pedunc.ulo d~ mucilagem; detalhe do canal da rafe e nmoportula (D)'"uc F) Mil' agem tipo (E I a mofada (pad) em Eunotia barcarena (G) forman~o no conjunto, filamentos; Fr~stulid rhombOldes (H): atravs do canal da rafe secretad~ a mucilagem, servindo tambm na locomoao. Esta espcie fixa-se ao substrato ?,eralmente formando tubos de mucilagem. As Imagens em microscopia eletrnica de va.rredura. foram realizadas no Centro de Microscopa e Microanlises da PUC-RS,

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da comunidade so a composio de espcies, a riqueza especfica, medidas de abundncia (densidade total ou abundncia relativa, medidas de biomassa), e os ndices de diversidade. Outra forma de abordar a organizao da comunidade atravs da anlise da relao abundncia-espcie. Em comunidades 'naturais', existem poucas espcies abundantes, sendo a maioria espcies raras. Magurran (1988) apresenta uma descrio matemtica da relao entre nmero de espcies e nmero de indivduos, tambm denominados de "modelos da relao abundncia-espcie". So eles: modelo srie geomtrica; srie logartmica; distribuio log-norrnal, e o modelo Brocken-Stick. Estes modelos podem ser utilizados para avaliar o nvel de estresse do ambiente, seja por presses naturais ou antropognicas. Um exemplo de distribuio que tende a seguir um modelo srie logartmica apresentado na Figura 2. Neste exemplo, existe uma tendncia de distribuio das comunidades perifticas ao padro modelo srie logartmica no rio Zambeze, na frica. Em geral, modelo srie logartmica aplica-se a situaes onde um ou poucos fatores

determinam a ecologia das ccuuuu des. A elevada turbidez registrtulu 11 rio na poca de amostragem (e 11 I I" qente baixa luminosidade) 111111 considerado fator importante no I'lil da distribuio e abundncia do I nidades perifticas.

Tipos Func' . ambiental' Os Idonals ~a caracterizao . . enommados 'ti fi cionais' IpOS unid sao, grupos de organismos defim os atraves d d atr~butos e que :~~e~~l~a~~~~u;to de !:fsa~/ ~~eesfeo"tstass condies am~::~ 11 os nos proce . tmicos (Pillar 1999, 2004)ssAoS ecossl~o d '. proposle grupos funcionais para alga recentes A' s sao feita P~inCi~~I~~~~~ao daI s :spcies trat gia d . em re aao a esr d s ~ aptatvas. As estratgias utirza as sao as su id (1979) (Fi gc:n as por Crime gura 3). Sao exemplos de alguns estudos envolvendo ti f . . . 10S unclonals ~~ ;;;~r~algas os trabalhos de: (Reynol, O, Reynolds et ai 2002' H & Car ", uszar . aco, 1998; Burliga 2004) N sentido, a utilizao de ti~os fi '. es~e na anlise da estrutura da uncl.onals dI' comuilIdade e a gas e uma ferramenta ro . na avaliao ambienta!. p mlssora

A Utilizao de ndices 8iol ndice de especificidade d espcies e de hbitat


Na comparao de hbitats, 111 za especfica pode no refleti I' " 'li tncia relativa das espcies 11 111111 de hbitats, na escala de pai 'f!1-\ '111 ner & Edwards (2001), aplic 11 " ndice para estudos de ecolog 11 I1 sagem, que tem como objetivo VI111 valor potencial de uma rea 11111 servao. Estes ndices forun I valor quantitativo do grau d ' 1111, (especificidade) da espcie 1'111 I ao hbitat e ainda contabilizuur n buio relativa da especificidiuh I bitat na paisagem. Isto , quauu. especificidade biolgica de 11111 I maior a sua contribuio 1'(.11111 o conjunto da biodiversida li' 111 da paisagem. Junto a esta qur 11' grau de diferenciao entre 11 I associado distribuio das I' I' relao s caractersticas IIIItI (Dufrene & Legendre, 199/) et ai. (2003), utilizaram eSIIIlI" em um estudo qualitativo dl' ( '" cales fitoplanctnicas no I'" 11 rim, Santa Catarina, enc 11111111 ores valores de ndice de ' 111' 11 de hbitat em rea mais in((' I I res valores em rea urbanu, ndices saprbicos c 11I11 cos: Os sistemas de sapr hlll I senvolvidos a partir da ali 11 dncia de espcies indicadru I o do grau de contaminu 111

Concluses
A aplicao da anlise descritiva da es~~utura da comunidade de utilIzao de ndices b 'tO algas, da . 10 ICOSe multO , tncos e de ti f' une, . . IpOS unclOnais, so ferra-

ZBOl

Z802

j.

ZB03

ZB04

:e~~:~i~~~~S~~~!::;1 ~:: a a~aliao aquticos. Atuahn COSslstemas estab I ente, o grande desafio e ecer protocolos de avaliao

2+--~-~-~-~-_-_-~
10 15 Seqllncia das 20
espcies

25

35

Figura 2. Exemplo de modelo 'srie logartmica' da comunidade periftica no rio Zambeze (frica), em 4 estaes amostrais (ZB01, ZB02, ZB03, ZB04), em poca de estiagem (vero/2006). Legenda; Ab = Abundncia (log natural).

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di h bitat (Grime 1979) .. ' , apresentando a di 'b''IUVOS), (ruderais) S ( R rstr Ulao espacial dos I1 di dlNlll'bioe Suprimento de estresse tolerantes), de acordo com I I e recursos D' 't E 1111 N dll Comunidade pe 'ft' . . ire: a: strategistas C-S-R rr mca (Blggs et al., 1998).

254,_.

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::,:/MPS/O 18. A IMPORTNCIA S

DAS ALGAS NA B/OTECNOII

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ambiental para os diversos sistemas da regio Neotropical, haja visto a extensa diversidade de ambientes a encontrados. Apesar de muitos destes ambientes estarem submetidos a diferentes nveis de estresse ambiental, ainda so encontrados vrios outros bem preservados, sem o comprometimento de sua integridade ambienta\. Estes gradientes de variabilidade de integridade fornecem excelentes condies para elaborar e testar protocolos de avaliao de qualidade ambienta\.
Agradecimentos

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Ao Centro de Microscopia e Microanlises da PUC-RS, onde foram realizadas as imagens em microscopia eletrnica de varredura. Ao Prof. Dr. Antonio Carlos Beaumord pela reviso critica do texto.
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SIMPSIO

18_ A IMPORTANCIA

DAS ALGAS NA BIOTIC

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IMPSI018

EI USO de Ias diatomeas en Ia medicina forense en Argentina

I
I

EI diagnstico de muerte por ahogamiento se basa esencialmente en datos etiolgicos, anatmicos y biolgicos relacionados con Ias modificaciones que resultan dei ingreso de lquidos en e! torrente circulatorio (Tabbara & Drobert, 1962). Las comprobaciones habituales, an en un cadver reciente, tienen poco valor demostrativo y muchas veces Ia cantidad de lquido en los pulmones es escasa. En cadveres con un grado de descomposicin avanzada estos signos pueden faltar. En estos casos, entonces, Ias observaciones antomopatolgicas y fsico-qumicas son de inters limitado. Ya en el siglo XVI exista Ia preocupacin por identificar casos de muerte por ahogamiento, a pesar de que, en ese tiempo, se saba muy poco sobre los pulmones y su funcionamiento. Segn Ludes & Coste (1996), a principios dei siglo XX se propuso como prueba de ahogamiento Ia bsqueda de algas silceas (diatomeas) en los pulmones de cadveres dado que estas algas poseen una caparazn silcea que evita su degradacin. Las diatomeas son inhaladas ai mismo tiempo que el agua en Ias primeras fases de! ahogamiento, inmediatamente luego de Ia hiperventilacin reactiva e, igualmente, luego de los movimientos inspiratorios en Ia fase de agona. Las diatomeas presentes en ellquido de su-

mersin penetran, a travs d \ 1111'1 en Ias paredes alveolares dei pu 11111 I Ia circulacin general y, de ali 11 I, versos rganos, notablementc \1111 los rifiones, e! cerebro y Ia 111 111111 donde pueden se re-enconir Idll que e! cuerpo se encuentre '11 11 1111 estado de descomposicin y 1111 I'I aplicarse Ias otras tcnicas d 11 cin (Thomas et a!., 1962; '1 rIll Drobert, 1962; Ludes & o 111 I Si bien algunos autores 1111 I este mtodo por haberse hulln ", meas en rganos de cadv I'll 111' tos por ahogamiento (que POdlllll1 sido inhaladas dei aire o ing \11111 chos otros (Auer, 1991; Lud 1996) 10 apoyan firrnementu \ que dichos hallazgos pue klll ri I contaminaciones externas 11111 extraccin (por ejemplo P I' (,I I sente en Ia mesa de autor 11 ropas de Ia vctima) as c 11111 ri activos y material de vidrio 111111 e! posterior tratamiento y '( 111 de los tejidos. En Argentina, si bien s 11111'1 zado algunos informes ba 'ud\l I posicin de! fitoplancton, 0111111111 diatomeas para el diagn si 11 1I I ha realizado como prcti 'li 11 I Actualmente en los 11I1l111 1\ renses de Argentina, el dlll 11 muerte por aspiracin de \I 11 miento verdadero) se ba: H 11I

La utilizacin de Ias di latomeas como . s ICOneces't d conocImiento de su bi 1 ,I a e un buen su c1asificacin 1 10 ogia, su ecologa y , . ' o que hace . partlclpacn de necesana Ia . . un especial" t S ' especIalIsta est IS a. 010 un a en cond' . nocer Ias distinta ~clOnes de recos especIeS q aparecer Y establ ue pueden ecer su pr d . estando entonces e . . oce encIa, terminar cund n condlclOnes de deo se est en . una Contamm' a ., presencIa de CIOn. Para Ia interpretac" dos, se deben t IOn de Ios resultaener en cu cunstancias deI d enta Ias cireceso Ias ' cas deI lugar do d [;' caractensti_ cuerpo Ia dem n e ue descubierto eI , ora entre 1 h 11 desaparicin y ad ' e a azgo y Ia ca de] lugar, ' emas, Ia flora acuti-

elemento diagno' t'

, Laboratorio de Diatomeas Continentales. Departamento de Biodiversidad y Biologia Experimental 1,11 \ Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires-CONICET. Ciudad Universitaria, Pab. 2, 4 pi ,1,11 Buenos Aires, Argentina. E-mail: noramaidana@yahoo.comar

EI anlisis de Ias d' d latomeas presende] sitio deI hall s deagua procedentes azgo eI cad nocimiento de s f aver y el cocas, nos permiti~:nP~~t:~~ncias ecolgi_ parte, Ias condicion ecer, por una el ambiente d I es que prevalecan en e que procede parte, realizar Ia n y, por otra compar a 1gas recuperadas d I ~~lOn con Ias dos. Es por ello e os telldos analizaIa distribucin g~ue ~~conocimiento de de Ias diatomeas sogrda ica y Ia ecologa . t ' on atos de . rn eres en este ri d partIcular El . IPO e anlisis Intercambio co . 2004 con colegas chil menzado en el al desarrollo de enos, que condujo gacin Conjunto un P~oy~cto de investi_ nmero de espe' a~uI' ara a aumentar el . era istas qu l' este tipo de ana'I" I e rea lcen ISIS, o que d . redundar en b f" ,en efimtiva ene ICIO dI' dades aI proveer 1 e as comunif a os cuerpos 'd' oren es Ia Posibilidad me ICOS mente a una h. . de acceder fcil' c elralTIlenta f' ,I d llgn6sti'0 (I con ,able en e Illuerte po. ., ' , F'I1_rll1111/' I. I SUlller 10n. ' , ti may I' .( CIIlIglI sli '() Il I I 'ZEI 11 I 's I 1 O P Ir lb/ in ,p" 1I1.~/11 l'lI 'n/li ('011' I~ SI 01

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ortncia das algas para as strues paleoambientais


Svetlana Medeanic'
ra do Rio Grande do Sul, cuja evoluo, durante os ltimos 1O mil anos, foi conectada com mudanas do clima e oscilaes do nvel do Oceano Atlntico. Atualmente, a plancie costeira caracterizada por um cordo de lagoas e lagunas formadas durante a ltima transgresso/regresso marinha (a cerca de 5 mil anos atrs). Atravs de estudos de palinomorfos de algas nestes sedimentos lagunares, possvel fazer reconstrues de paleoambientes. Os primeiros registros de palinomorfos de algas foram descritos por Lorscheitter [5] nos sedimentos holocnicos da laguna dos Patos. Posteriormente, a importncia de palinomorfos de algas verdes nas reconstrues paleoambientais na regio da laguna de Tramanda foi referida por Medeanic, [ankovsk e Dillenburg [6]. Os gneros mais freqentes de algas verdes foram Botryococcus, Pediastrum, Spirogyra, Zygnema, Mougeotia, Scenedesmus, Closterium, Scenedesmus [7. Mais um

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palinomorfo de algas verdes do nome artificial Pseudoschizaea [3,4] freqentemente se encontra nos sedimentos holocnicos. Os organismos de gua doce, sendo que Botryococcus e Spirogyra podem ocorrer tambm em gua com baixo teor de salinidade. Os cistos de dinoflagelados Spiniferites, Operculodinium e os cistos de acritarcas Micrhystridium e Cymatiosphaera encontram-se nos sedimentos lagunares formados du-

I 111' I, 1",11 (, ologia Costeira e Ocenica, Instituto de Geocincias, Universidade Federal '"' ,llv,'\' 9<00, Porto Alegre (RS), prdio 43125. sala 220. CEP 91509-900. E-mail:

, 1'1',,'(

NPq.

A IMPORTANClA
SIMPSIO 18.

DAS ALGAS

NA BIOTECNOI

260

rante a transgresso marinha, quando a salinidade mais elevada [5, 6]. Os estudos nesta rea de pesquisa devem ser desenvolvidos em duas etapas: inicialmente importante ter conhecimento das associaes de algas que ocorrem nos sedimentos recentes para posterior anlise dos registros das assemblias de palinomoirfos nos sedimentos holocnicos, Exemplificando essa primeira etapa do estudo, foram efetuadas coletas de sedimentos recentes superficiais de diferentes ecossistemas atuais na Plancie Costeira do RS (marismas, laguna dos Patos, pntano na parte estuarina da laguna e turfeiras adjacente regio norte da laguna dos Patos). Os sedimentos holocnicos foram representados por 250 amostras de furos de sondagens e de testemunhos perfurados na laguna dos Patos, laguna de Tramanda e na praia do Cassino. Algumas amostras foram datadas pelo 14C no Laboratrio BETA ANALYTIC INC., Florida, EUA. O tratamento qumico das amostras efetuado de acordo com as tcnicas usuais aplicadas para os estudos palinolgicos. Identificaes e contagem de palinomorfos de algas so efetuadas, e os resultados so apresentados em freqncia relativa (%). Para a anlise da distribuio ecolgica de palinomorfos de algas verdes atuais, fundamental o uso de catlogos sobre as algas da regio, como os de Torgan e colaboradores [8, 9, 10). Os resultados deste estudo revelaram que os sedimentos recentes superficiais incluem freqentes palinomorfos de algas verdes: Botryococcus, Pedias-

so, (3) marismas e (4) turfa. NII JlIII ro predominam Pediastrum + MIIII + Spirogyra com raros Botryo '(}("/ /I

nema, Mougeotia, Pseudoschizuru " gundo predominam Spirogyru ('11111 , representantes de Botryoco . '11,\ ma e Mougeotia; no terceiro 1'11" nam Botryococcus, com Ircq 111 Spirogyra e Mougeotia e raro I I I
dinoflagelados e acritarcas; , 1111 'I paleoambiente predomina Spi/"IJIJI'III menos freqncia de Closteriiuu 1I

bientais e q . morfos de :l~:: ~ssoclbaes de palino1 esco ertas nos sedi nentos superficiais de dif entes atuais (lag 1 ~rentes ambiunas, mansmas nos, fluviais, turfas) d : pantapo em servIr Como
A

coccus, Zygnema, ScenedeSI"II1I81, Pseudoschizaea.


A distribuio de palinouuut algas nos sedimentos cuja idudl ,I ta foi determinada permitiu 1111 zar as duas etapas principais dll 1I no conectados com a transgu rinha e regresso posterior. Holoceno Inferior e H 1(11" dio (10.3-4.6 ka AP) corre 1'''1' poca da transgresso marluh palinomorfos de algas (Bolry/ll' Spirogyra) encontrados n s (.!II so mais freqentes aCOI11I>IIIIII' cistos de dinoflagelado (S,I/II' Operculodinium) e de acrium u terizando os ambientes aqu IIII linidade elevada. Durante o 11111 I transgresso marinha (a C'I I" I AP), o significado de paliuuun algas marinhas aumenta \ 111'1 palinomorfos de algas verde til relativamente. Holoceno Tardio (4.6 k I I presente) corresponde '1'"1 gresso do Oceno Atlntk 11 reas e profundidades de blll 111 cas foram reduzidas. Ncssn I' os palinomorfos de algas Vl'ld ram-se bastante abundante (/1 cus, Spirogyra) e diminuiu 11111, os palinomorfos de algas 1111111 diminuio na salinidad \ (' " da pluviosidade nas bacia I" desenvolvimento, alm de 11,,(1

trum, Spirogyra, Zygnema, Mougeotia, Scenedesmus, Closterium, Scenedesmus, Pseudoschizaea. Baseando-se na freqncia relativa (%) destes gneros, quatro tipos de paleoambientes foram determinados: (1) fluviais, (2) pantano262

SIMPSIO

18. A IMPORTANC/A

DAS ALGAS NA BIOTECNOWI,'A

quisa e suporte na realiza assem bl" s-modelo aplicados nas paleoem fotografias. econstrues. d "0 de algas verEm sntese, pre orrum Referncias bibliogrfica entre outros palinomorfos nos se~~~entos holocnicos I~gu~ares ates~ [1] TRAVERSE,A.Paleopalynology.I\II~II'" Condies favoravels para se, Hyman. 600p, 1988. I tam as I' ento nos am bi t es aqua. TEMPERLY, 1\ ien [2] BLAC KBURN " K B ., ~~~:n~~r::e o Holoceno. A razo encoccus an d the algal coals. Royo! SI" 1I , 58. p.841-868, 1936. _ tre palinomorfos de algas verdaesp~ro~~ 3 VAN GEEL, B. FossilsporesofZYWlIl1I . f bem como [ ] tros pallI~omor de algas nos sediditches o La pIe historic settlemcl1llnl li a pr I (The N eth er Ian ds) . ReviewofPIIIIII'" entre pahnom?r~ os carter oscimentos holocelllco~, tem . fluncia Palynology, 22:337-344, ~~MI N I . tem conexao com a m ~ ] VAN GEEL, 8.; VAN DER I [ativo e Atlntco A transgressao [4 . Quaternary Colol11llhill mataceaem I do Oceano '. lt . Rev,ewoj,I'P a Iaeobotany and PaIY"I I "I . e re resso postenor resu amarmha g I' .d de e pro392 1978. udanas na sa irn a ~ m R5CHElTTER M.L. Evidel1cool 'I '11 ram as d' taao [5] LO . Rio Grande do 111 1I fundidade nas bacias de se ~men dimi: oflate Quatemary m id db alynologicalstudies. QIIIIII'III'" Durante a tr~nsgresso 7a~~;;fos de V1 e YP . I I \ I . dAntarcticPemnsu a, I ~ di' nui a diversidade de pa in Amerlca an < II MEDEANIC, S.; jANKOVSI algas verdes e aumen t a a porao e [6] BURG S.R.Theimplicationol gn'l 111,1 id de de palinomorfos de algas m~verst a .' . de palih ') for palaeoecological rCC\ln~11I1 'nhas Aumento siglllf1cat1V~ . . ~ rOP yta I goonsystemin tho'lllIlIl//I Ho I ocene a 1i I n fos de algas verdes e diminuiao . on region, Ri o Grande do Sul, 111'11/ nomor . has nas o obotanica, 43:113-123,2003. de palinomorfos de algas marm d te a regressa MEDEANIC, S. Freshwater al~IIII,"1 [7] d f the Holocene U.IRillllllllI laguinhna: o~::~ro~~:n de aument~ de recor s rom I mar. , . s palmothe Coas tal Plain of Rio Grande I \I . taes atmosfencas, o precflpl d algas verdes (Pediastrum, ;~~~;,:~7~:;~~EDA, K.A,: 1111I mor os e ) e encontram [8] Catlogo das algas ChlorophylIl di Mougeotia, Zygnema s , nentals. e mar nhos do estado lill"Io I com mais freqncm. . orfos de Sul Brasil. lheringia, Sr. BoI., (111I Microfotografias de palinom d TORGAN L.C.; BARREDA, I<.A,: I . frequen tes so apresenta as .. algas mais [9] Catlog~ das algas CryptophyllI, 11 , na Figura 1 (A-X). hyta HaptophyllIl\ 1 1, D
I

.D.Cl:erias txicas: .. clsamos fazer


Sandra M. F. O. Azevedo
1

oSi

Agradecimentos

Lezilda A autora agradece a D r.a d F quisadora a unes Carvalho Tor~a~, Pd Ri Grande do Sul, da o Zoobotalllca o o l . pea aju da no desenvolvimento desta pes-

phyta, mop, I 111 ' , tinentais e costeiras 111 aguascon .' 1I J I' il lhenngia, Ser. BoI.. , Sul B , ras. R V 1'11 TORGAN L.C.; BECKE , " [10] h Id' t das diatomceas (1111I111111 C ec lS. I I guas continentais e costeuns I 11 GrandedoSuI,Brasil.lherlllglll, I' I 144,1999.

(1993) descreve uma forte evidncia de correlao entre a ocorrncia de floraes de cianobactrias, no reservatrio de Itaparica (Bahia) e a morte de 88 pessoas, entre as 200 intoxicadas, pelo consumo de gua do reservatrio, entre maro e abril de 1988. Entretanto, o primeiro caso confirmado de mortes humanas causadas por cianotoxinas ocorreu no incio de 1996, quando 130 pacientes renais crnicos, aps terem sido submetidos a sesses de hemodilise em uma clnica da cidade de Caruaru (PE), passaram a apresentar um quadro clnico compatvel com uma grave hepatotoxicose. Desses, 60 pacientes vieram a falecer at 10 meses aps o incio dos sintomas. As anlises confirmaram a presena de microcistinas e cilindrospermopsina, no carvo ativado utilizado no sistema de purificao de gua da clnica, e de microcistinas em amostras de sangue e fgado dos pacientes intoxicados. Alm disso, as contagens das amostras do fitoplncton do reservatrio que abastecia a cidade demonstraram uma dominncia de gneros de cianobactrias comumente relacionados com a produo de cianotoxinas. Por outro lado, o trabalho recente de COX et a\. (2005) comprovou que o aminocido neurotxico b-N-metilamino-L-alanina, conhecido pela sigla BMM, pode ser produzido pelos 5 diferentes grupos de cianobactrias e que 97% (29/30) das cepas de cianobact-

I '1111111" 111110 UFRJ. Brasil. E-mail: sazevedo@biof.ufrj.br -

SIMPSIO 18. A IMPORTNCIA 264

DAS ALGAS

NA BIOTECNOLOII'

rias fitoplanctnicas testadas eram produtoras dessa neurotoxina. Essa descoberta introduziu uma nova e sria preocupao quanto a riscos para a sade pblica, a partir do consumo da gua e de pescado. Tal preocupao baseia-se nos efeitos dessa neurotoxina: BMM reconhecido como a possvel causa de esclerose amiotrfica lateral (ALS), grave doena neurolgica. Essa doena foi identificada inicialmente, na dcada de 40, entre os Chamorros (nativos da ilha de Guam, Pacfico Ocidental) que apresentavam uma frequncia 50 vezes maior dessa patologia e, desde ento, vrios estudos toxicolgicos, bioqumicos e neurolgicos confirmaram que essa neurotoxina era biomagnificada atravs da cadeia alimentar, sendo que o incio desse processo se dava pela presena de uma espcie do gnero Nostoc simbionte com razes de cicadceas, que so parte integrante da dieta dos Chamorros. Entretanto, at recentemente pensava-se que este processo seria restrito a poucas espcies de cianobactrias simbiticas de vegetais terrestres e, portanto, no configurava um risco para a sade pblica em geral. Portanto, o trabalho COX et aI. (2005) levanta um novo desafio, pois praticamente nada se sabe sobre os processos de degradao, bioacumulao, remoo e estabilidade dessa neurotoxina em ambientes aquticos. Em termos globais, os relatos clnicos dos danos para a populao humana, pelo consumo oral de toxinas de cianobactrias em guas de abastecimento, indicam que esses danos acontecem como conseqncia de acidentes, desconhecimento ou deficincia na operao dos sistemas de tratamento da gua. Como resultado, esses relatos so parcialmente estimados e as circunstncias originais so freqentemente de difcil definio. Em muitos casos, as cianobactrias causadoras dos danos desaparecem do reservatrio an266
SIMPSIO

tes que as autoridades de sad . 1'11/1 considerem uma florao como () 1"' risco, pois so geralmente desci 11il l doras dos danos resultantes da UII'II cia de floraes de cianobactrin I I tanto, assumem que os processo ti, tamento da gua usuais so Cllpll remover qualquer problema Pllll" Entretanto, vrias toxinas de cillll,,1 rias, quando em soluo, so dillr lm removidas atravs de um pr '~" vencional de tratamento, sendo li' I resistentes fervura. Em regies agricultveis, 1111 densamente povoadas, ocorre 1111111 zes o aparecimento de flora ~. 11'" tes de cianobactrias em res I'vlIl,," abastecimento pblico e, u ullllilll,l autoridades de meio ambicnu 1 controlar as floraes com apll " diferentes algicidas. Este mlotl" I ca a lise desses organismos, 11111 I " toxinas freqentemente pre 1111 clulas para a gua bruta d 111111 Tais aes podem causar expu I f das s toxinas. Alm disso, li I I" que populaes abastecidas p'" , trios que apresentam extcns I 11 podem estar expostas a baixu li' toxinas por longo perodo. Essa exposio prolong.uln 1 considerada como um srio I , de e, portanto, importante 111" tos crnicos de exposies 1'".1 por ingesto oral de baixo 11' es de cianotoxinas s jruu I tanto do ponto de vista 'p di 111 como toxicolgico. No Brasil, as flora 'h d I trias vm aumentando '1111111 e freqncia e, atualmenl '. I 1 sualizar-se um cenri di d" desses organismos no 1'11"1'1 , muitos ambientes ln I i 'li I" especialmente durante (I I" I maior biomassa e/ou ti '11 II dominncia marcante 111"
UMA ABORDAGEM 508/11 IA

~o.r outro lado, floraes de cianobactrias produtoras de microcistinas j f?ram confirmadas em vrios reservatrIOS das regies Nordeste, Centro Oeste, Sudeste e Sul, j tendo sido tambm detectad~ a. pre.sena dessa hepatotoxina, .e~ ~Ivels actrna dos limites mximos aceitveis, em vrias amostras de gua tratada: distribuda pelos sistemas de abasteCimento pblico. Alm disso, j foi d~monstrada uma rpida bioacumulaao de microcistinas em peixes de uma I~g?a costei~a fluminense Com floraes txicas de clanobactrias, evidenciando uma nova rota potencial de intoxicao humana. Essa bioacumulao foi confirmada por estudos em laboratrio D:vido ao aumento da ocorrnci~ de flora.oes de cianobactrias txicas no B.rastl e considerando os aspectos relacl~nado~ a?s problemas ambientais e de saude publica relacionados, fica evidente a neces,sidade de se prever, controlar e, se p_osslvel, evitar a ocorrncia dessas floraoes especialmente assumindo-se que a qualidade da gua um fator Iimitante p~ra o desenvolvimento econrni. c~ e SOCial. o pas. A preveno de florad o~s de ~Ianobactrias a abordagem mais ,ra~lOnal a ser adotada pelos resp~nsavels pelo uso de um manancial, para evitar os problemas potenciais de toxicidade e de gosto e odor na gua, causados por essas floraes. Infelizmente nenhuma tcnica de preveno simp!es e antes de qualquer opo ser sele~lOnada necessrio considerar-se as ~nf~rm~~es j disponveis sobre as variavel~ fsicas, qumicas e biolgicas do ambiente aqutico. Referncias bibliogrficas
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Chorus, I (edit.), Federal En-

19. ClANOBACTRIA5:

vironmental

Agency.

Berlim

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GastroCIIII 111

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TEfXE1RA, M.G.L.C. et al, (1993).

DIIIC80

dernic in thearea ofthe ltaparica Dam, 1111111. zil. BulletinofPAHO, 27(3):244-2

e cultivo de macroalgas o longo caminho para I'''''bilidade


George Emmanuel Cavalcanti de Miranda
1

dcada de 70, em Joo Pessoa (PB), instalou-se a empresa Agar Brasileiro Ind. e Com. Ltda., que continua em atividade at hoje produzindo, aproximadamente, 60 toneladas de ficocolides/ano, principalmente o gar-gar extrado a partir de duas ou trs espcies de Gracilaria e uma de Gracilariopsis, alm da complementao a partir da importao de G. chilensis do Chile e Kappaphycus alvarezii das Filipinas. Existem ainda outras empresas em diferentes pontos do pas (Oliveira, 1997) que atuam explorando bano cos naturais de algas para a produo de alimentos, produtos farmacuticos e aquariofilia, entre outros. Recentemente, duas empresas se instalaram nos Estados de SP e RI, respectivamente, e produzem carragenana a partir de Kappaphycus alvarezii DOTY importado ou cultivado no Estado do Rio de Janeiro. As estratgias de coleta de algas agarfitas, nos Estados da Paraba, Pernambuco, Rio Grande do Norte e Cear, no variam muito e j foram elencadas por OLIVEIRA FILHO (1981a), OLIVEIRA E MIRANDA (1998), MIRANDA & FARIAS (2006) e FARIAS (2006). De uma maneira geral, essas coletas ocorrem sobre as algas arribadas (atiradas praia) ou atravs do arranque manual diretamente sobre os bancos onde elas crescem, ocorrendo, nesse caso, a remoo de toda a planta ou de partes, sen-

I I"I 11.\1lc

Ecologia. E-mail: mirandage@dse.ufpb.br

268

-~--------~SIMPSIO

19. ClANOBAatRIA5: UMAABORDAGEM 50811/ IA

do que a recuperao da populao se d atravs da recolonizao por esporos, da regenerao da parte basal e do crescimento de plantas juvenis remanescentes. Sinais de sobreexplotao dos bancos naturais de algas no Brasil j foram observados por OLIVEIRA FILHO (1981) que, ao analisar a produo de algas no Brasil para fins comerciais (ficocolides), concluiu que a queda na produo do recurso observada em meados da dcada de 70 poderia ser devida a uma sobre-explotao. Recentemente, uma das principais empresas que atua no setor (Agar Brasileiro) informou que freqentemente forada a suspender temporariamente a coleta de algas em diversas praias da regio por falta de matria-prima (com. pessoal do Sr. Antnio Hiroshi, diretor da supracitada empresa). Apesar dessas indicaes de sobreexplotao e desses bancos continuarem a ser explotados atualmente, so escassas as informaes cientficas sobre a dimenso do impacto da explotao nas populaes algais. Os principais trabalhos nessa temtica esto concentrados em um nico banco de algas explotado at a exausto no Estado da Paraba (MIRANDA, 2000; MIRANDA et al., 2004; MIRANDA & FARIAS, 2006; FARIAS, 2006). As informaes sobre a sobreexplotao nos demais bancos do pas so baseadas apenas em depoimentos de coletores sem dados de cobertura ou programas de monitoramento das reas degradadas. As algas calcrias (conforme definido pela resoluo 89/06 do IBAMA) tm sua explorao mais acentuada nos ambientes recifais do litoral norte do Estado de Pernambuco, sendo esta uma atividade em expanso que precisa de um acompanhamento mais detalhado, visto que o seu impacto, em funo da remo270

o total do substrato, constitui UIlI , problema para a comunidade bntk 11 li ambientes explotados. 2. Manejo e legislao ambl aplicada a explotao de macroalgas no pas As atividades de explotao li no Brasil teoricamente deveriam I o que determina a Instruo NOIIII I 89/06 do IBAMA que, entre 111111 pectos, estabelece a necessidade ti, alizao de Estudo de Impacto AIIII tal para permitir a explotao d ' I", naturais, alm de estudo da vi "11111 da explotao do mesmo. Enll'\'IIII" IN bastante omissa no que I' 11 algas no calcrias, bem como 11 1,1 toriedade de planos de mancjo nn dos de recuperao ambientul, 111 das atividades claramente i 111 1"11 I De uma maneira geral, e SCIlI 111 estarmos enganados, podemo 11 que os bancos de macroalgas 1111/ guem sendo explotados sem \' 111 I viabilidade e/ou planos de miuu ] Uma leitura mais aprofuu.hnt xa evidente que a IN suprtu 11 , concebida visando, principnhn recurso para algas "calcri I va-se, tambm, que a scpuut I recurso vivo (ndulos sup rlllll dulos mortos (subsuperf 'j" )) veniente, pois excluiu do IliA 1\1 ponsabilidade do contrai' di I so, sendo transferido ao N I' I I tar-se de recurso mineral, A IN trata ainda de com 11 I sa de algas calcrias pOI' \'1111 'I empresa/ano); entretant ," I mento a priori de cotas incoerente sob a tica da li 111 de, na qual o correto caiu 1111' belecimento da capacidtuh ti apenas a partir da definir 11 1111 empresas e pescadores, AI 111

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vegetal, no qual foram pesquisados aspectos ~eferentes a taxas de crescimento de diversas espcies nativas nas diversas .r_egiesdo pas, com destaque para as regloes Nordeste e Sudeste. Em meados da dcada de 90 do sculo passado, o Instituto de Pesca do Esta~o de So Paulo e a Universidade de S.a~ .Paulo (USP) introduziram, no mumctpio de Ubatuba, a espcie extica Kappaphycus alvarezii DOTY, visando f~rnecer uma alternativa para a produao de carragenana. . O primeiro grande programa de cultrvo de algas no pas foi implementado pela FAO, em 2003, nos Estados da Paraba,. ~o Grande do Norte e Cear, tendo utilizado espcies nativas de G '1 . bi . raCl ana irdiae e Gracilaria caudata, apesar de resultados que indicavam a viabilidade destas espcies o cultivo, enquanto atividade. comercial, no foi implementado el~ virtude de dificuldades organizacionais e mercadolgicas.

Paralelamente no litoral carioca, diversos p~quenos aqicultores introduzira~ .cultIvos, tendo como base a espcie exotlca K alvarezii. Atualmente, uma ~rande empresa cultiva esta espcie no litoral do municpio de Itacuru (RI) com uma produo mensal superior ~ 100 toneladas. Recentemente, apoiados por .um empresrio do setor, pescadores do !I~oral dos municpios de Icapu (CE) e Pitirnhu (PB) no nordeste do pars, m' . .' troduzIr~~ K alvarezii na regio, sendo que, no _ultlll10, essa atividade possui uma produao regular de, aproximadamen_ te, 5 t/ms. A despeito dos cultivos de K alvarezii serem, de certa forma, uma atividade em fran~a expanso, no existe nenhuma legalidade nessa atividade. exceo da Introduo em pequena escala efetuada pelo Instituto de Pesca - SP/USP, ne~um_ dos ou~ros cultivos seguiram a legslao ambIental vigente no pas. So__ ~NO aRAS/L:
O LONGO CAMINHO PARA A SUSTENTABILlDAOE

1"" ,

S/MPS/O

20. TAXONOM/A

DE MACROALGAS

E STATUS ATUAL DE EXPLORAAO,

CULTIVO E IMPA( /I'

---_.-

271

bre este aspecto, o IBAMA, no momento, est preparando um Termo de Ajuste de Conduta (TAC) para regularizar a atividade de cultivo na Regio Sudeste. A SEAP /PR em convnio com a FAO/ ONU, iniciou este ano um programa agressivo de cultivo de algas, com investimentos da ordem de 5 milhes de dlares, que tem por objetivo o desenvolvimento da aqicultura na regio nordeste do pas, a partir de espcies nativas. O cultivo de macroalgas enfrenta uma situao ainda mais complicada. O marco legal, nesse caso, bastante complexo, basicamente pelo fato de que o aqicultor deve obter licena de diversos rgos: ambiental, patrimonial (SPU), da marinha e da SEAP. Embora parte do processo tenha sido consolidado na legislao relacionada cesso do uso de guas pblicas (Decreto Presidencial no.4895/2003, disciplinado pela IN lnterministerial 06/2004), o processo como um todo bastante cartorial e moroso. Na prtica, poucos aqicultores conseguiram lograr xito na obteno da "superlicena". Esta dificuldade, aliada falta de fiscalizao e monitoramento, estimula os aqicultores a implantarem suas atividades de forma "clandestina" e, quando por algum motivo so acionados, como vem acontecendo nos Estados da Regio Sudeste em relao ao cultivo de Kappaphycus, o poder estabelecido normalmente atua de forma permissiva, agindo atravs de Termos de Ajuste de Conduta (TAC).
4. Consideraes finais

que teve muito mais um objetivo !t'fHIII de que do estabelecimento int WIiII, uma poltica de gesto/ conservu 11' , biental. Poucos trabalhos avaliam o 11111' dessa atividade sobre a comuu ti bntica do entorno das popula I gais explotadas, sendo totalmcnlt 11 genciada pela legislao vigeru " I I tanto, esse aspecto pode estar UM 111 I reduo de estoques pesqu '111, bremaneira relacionado a pese I 111 nal. Ateno especial deve . 'I' li , explotao de algas ealcrias qtu I um impacto significativo e pcrnuu que vem sendo tratado pelos "foi 11 bientais de forma cartorial. 111 I I \ gramas de monitoramento 1111111 , os impactos aos ambientes rei' 1,,1 metidos coleta. O cultivo de algas no pafN I I'li lograr xito a partir da utilizru, 11' pcie extica Kappaphycus li/I'" migrao natural dos cultiv ti" I Sudeste para a Regio NOJ'UI' I' I ser uma previso fcil, tendo 1'111 melhores condies natural "li baixo custo da mo-de-obra III f ma. Por se tratar de uma ' 1" I I ca, cuidados adicionais devem dos no sentido de monit J'1III turos riscos aos ambiento 11 Alm dessa questo, a bl('11 cala nos cultivos, por si s (11il! I t srios impactos ambientais I I' ado dentro de uma lgica
5. Referncias bibliogr

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h
I (

A explotao de algas no pas, apesar da existncia de uma legislao especfica, continua ocorrendo sem nenhum tipo de controle por parte dos rgos ambientais. Manejo e monitoramento so conceitos inexistentes nessa atividade. A recente legislao criada nos parece
272 SIMPSIO 20. TAXONOMIA DE MACROALGAS

ALVEAL, 1995.ManejodealgllN li K 111111 AL,K; FERRARIO, M.E.; IIVIII E. (eds.). Manual de Mllll//l~I1 versidad de Concepci6n, ('I 'li' pp.825-863. CARVALHO, A.F Bionomin II 111/, F
recifal no litoral do Esuuln tllI I fase nas macrfitas. So 1'111110 '. I "

E STATUS ATUAL DE EXPLORA~O

CUlTIVO E IMI'C

SIMPSI020

Ferramentas utilizadas na taxomonia das macroalgas

A classificao biolgica utilizada para agrupar e categorizar espcies extintas e atuais dos organismos. A classificao biolgica pode tambm ser chamada taxonomia. A classificao moderna teve como base o trabalho de Carolus Linnaeus, que agrupou as espcies conhecidas de acordo com caractersticas fsicas compartilhadas. Estes agrupamentos foram revisados desde Linnaeus para melhorar a consistncia com o princpio Darwiniano. Dentre as vinte e trs classes que Linnaeus, em 1753, originalmente atribuiu ao reino vegetal, as diversas espcies de macroalgas foram agrupadas na classe mais simples, Cryptogamie, juntamente com as pteridfitas, brifitas e mesmo os fungos. Nesta classe, as algas foram agrupadas em poucos gneros da subdiviso Algae. Como esta classificao claramente no representou a diversidade macroalgal, refinamentos taxonmicos substanciais foram inevitveis. Larnouroux, em 1813, foi o primeiro a usar a cor para segregar os grupos de algas, quando removeu determinadas algas vermelhas das associaes respectivas com espcies da morfologia semelhante. Harvey, em1836, utilizou marcadores bioqumicos e estabeleceu o Chlorospermae, Melanospermae, e Rhodospermae para algas verdes, marrons, e vermelhas, respectivamente; essencialmente, estabelecendo os trs grupos

principais dos macroalgas qur I conhecidos hoje. Numerosas mudanas tax 111, foram implementadas nas d (' 111 guintes, porm o advento r 1111" recente, em particular, de dud\l mticos ultra-estruturais e Illul tem revelado uma confusa dlvll bem como afinidades evolui IVII I nhagens de Rhodophyta, Chlul!'l' Ochrophyta. A sistemtica molecular, '1111 I qncias do DNA como CIII'IIII de classificao, dirigiu multn I recentes e provvel que (1111 faz-lo. As seqncias do 1I muitas vantagens sobre O' '11111 I pos clssicos de caracteres I I 1011 Um grande nmero caractcu , marcado para cada indiv 11111 mao na extenso e na nnuu vergncia entre seqnciu I nvel (substituies do nu '111,1 sero/ apagamentos, ou s 11 1111 genoma). Quando um fcologistu lil, primeira vez um organismu , pergunta feita "qual 11II1I planta?". Est na natur '111" querer organizar, classifk 111 qualquer coisa que estudum tema complicado foi d 'S('II "I tentar combinar a complo " ordinria da natureza. O 111I " temata usa agora a inonun nicas de todas as sub-di ( 11111

'BEG- CCB -Universidade

Federal de Santa Catarina. E-mail: zenilda@ccb.ufsc.br

Na microscopia eletrnica, a diferena .u~tra-estrutural entre pIastdios tem solidificado a classificao em algas vermelhas, verdes e pardas. Nas algas pardas, todos os tipos celulares possuem pelo me~os um plastdio, com localizao m~lIs usual no citoplasma perifrico. numero e a forma dos plastdios so ca:acte.res taxonmicos importantes na Ide~tl~cao tanto de gnero quanto de especte, nesta classe. Por exemplo nas ectocar?aIes, o gnero Ectocarpus ~presenta celulas que contem um nico I 'do p astI. 10 forma de fita com numerosos pirenides, enquanto que em Hincksia e~lst::.m numerosos plastdios em forma discide, cada qual com um' plrenol"d e Segundo Hori (1972) a morfoIogia e a organizao dos cloroplastos, bem como a pre.sena ou ausncia de pirenide so consideradas caractersticas diagnsticas a serem empregadas na delimitao das ordens das Phaeophyceae (Figs. 13~. Dentro das Phaeophyceae, os pirenides esto presentes em certos membros das Ectocarpales, Chordariales Scyt?siphonal~s e DictyosiphonaIes: co.ns.l~eradas filogenticarnente mais pnrrutvas, porm ausentes em espcies de ordens mais avanadas (Griffiths 1979). Dentre as Phaeophyceae que contem pirenides nos cloro pIas tos so encontrados trs tipos' . um piIrenOI e "'d que se projeta da regio mediana do eloroplasto (Hori 1972), um pirenide centraI ao cloroplasto (Delpine et ai 1976 P~ter. & Clayton 1998) e pirenides ter~ rmnars (Delpine et aI. 1976 Mll & P di ' u er aro I 1994, MIler et ai . 1998 , unques & Bouzon 2000). .Os gneros Asterocladon MIler, Parodi & Peters (MIler et aI. 1998), Asteronema Del~~ine & Asensi (Delpine et aI. 1976, MulIer & Parodi 1994 , unques & Bouzon 2000) e Bachelotia (Bornet) Kuck. Ex Hamel (Magne 1976) apresentam cloroplastos com pirenides

7~n

.
275

terminais que convergem para um mesmo ponto na clula, dando ao conjunto um arranjo estrelado. Entretanto, os gneros Splachnidium Greville, Scytothamnus Hooker f. & Haevey e Stereocladum Hooker f. & Harvey, possuem um nico cloroplasto com braos que conferem a organela uma aparncia estrelada, com pirenide central perfurado por invaginaes citoplasmticas (Delpine et aI. 1976, Peters & Clayton 1998). Com base na anlise ultra-estrutural das clulas vegetativas, enfatizando a disposio dos cloroplastos de dois gneros de Ectocarpales, Mller & Parodi (1994) e Ouriques & Bouzon (2000) propuseram a transferncia dos indivduos destes gneros para o gnero Asteronema. Nestes gneros foi possvel, no MET e na observao de material vivo, verificar que vrios cloroplastos apresentavam disposio estrelada pela convergncia dos pirenides. Estes cloroplastos foram, at ento, considerados no agregados quando observados em microscopia de luz em material fixado. Nesta classe os cloroplastos diferem morfologicamente das algas verdes e vermelhas pela peculiar organizao ultra-estrutural, Cada cloroplasto delimitado por uma dupla unidade de membrana preenchida por uma matriz densamente granular. Os tilacides so agregados em bandas de trs a trs uniformemente separadas por um espao interbanda, sendo que as bandas so distribudas paralelamente ao eixo maior do cloroplasto. Alm da relevncia da organizao plastidial, outras caractersticas tais como histrico de vida, tipo de crescimento e construo do talo so importantes na taxonomia deste grupo de algas (Wynne 1981). Nas algas vermelhas tais como P. spiralisvar.amplifolia, N. helminthoides (Ouriques 2002), Smithora naiadum (Anderson) Hollenberg (McBride & Cole 1969), Porphyridium purpureum

(Bory) Drew et Ross e Flintiella 1/1 naria Ott in Bourrelly, e formas 11111 lares da subclasse Bangophv (Schornstein & Scott 1982 I 1985), observado um nico '1111 to por clula, ocupando a maio!' 1'"1 volume citoplasmtico e deskx 1111 demais organelas para a perilet I cloroplasto formado por bra pecto radial, com aparncia '11 contendo um grande piren lell atravessado por lamelas de til"l'III,1 5). A presena de pirenide '" em alguns membros das BIIII I dae e em certos membros du les, considerado o grupo m '1111 do dentro das Florideophychln & Chiara 1974 e Pueschcl 1'1" ordens consideradas mais aV111I cloroplastos apresentaram-a; li dos a elpticos, com distribu no citoplasma (Fig. 4 e 6). 1'lI! rstica importante das algu que separa este grupo das 111" ses, a organizao das 1111'1,,1 cloroplastos, com os tilae Illh alizados no formando pllhll dos por um tilacide pcrll' I li envelope do cloroplasto. NII melhas o impacto da micrn I nica tem sido menor quarul aos outros grupos, por '111 li nentes celulares parec '111'" as consideraes com 1111' nmicos. 1. As caract I' I' xes intercelulares qu 11"" para estabelecer novas 11,,1 variaes das associa' I( ,I de Golgi com outras w ~IIII parecem seguir linhas 111 ' regies eis dos dicti H 111111 algas vermelhas, so 11 111 I tocndria e retculo oiul 11 I I goso. Outras caract 'I li, tes tm sido utilizudu I' o, como histric d' vii do talo e eventos p I I I
11

I 1/'1 III/OI"XOll1onia (GarI I 111111)90). I "11 I1llIizados na taxono. ' """11 pllra a diviso das 111111IHclasses e ,na c Iasd " .1"1111'das ordens 1 111' .111. 'lula flagelar: 2' 1i IIIIII'"'se ,. 3 lll'vel d e or- . ,,", , I, 'idos de vida e 5.

tipo de fuso tro da classe

~:sa estrutura ~e;~:~~~ __ , a comPOslao qu . da parede celular ( ll11d e a estrutura ca van en Hoek 1981) N as a Igas verdes f . extremamen~e or~~ dos clorodo ser considerad var~avel, podena como cntr . tante na cl 'fi _ 10 Imporassr Icaao , sendo a organ],.

I s~7:ia. ?~S~~~~o~~~:s

P~ra as ordens den-

plastos

276

SIMPSIO

20. TAXONOMIA DE MACROALGAS E STATUS ATUAL DE EXPLORA!jO, CULTIVO

1 F 1976.Quequescal< -act I '~I I MAGN.E: d B ehelotia anli/lm 11111 11 tlcuhers u a '. 111" utural dos c1oroplastos 1 ) Phycologla I , zao ultra-estr ta para separar Ectocarpa esi. 001 E IQQ'l 1, .' d mo ferramen . ~ MLLER O.G. & PAR " '" I utlhza a co E tes c1oroplastos sao doehortonoides novocomb.( I gneros. s 1 dupla mem b raordens ou h ceae) - a newly recognl'l 'I 111 somente pe a il op Y t I'hylll" l'd envOVI os d 1 oplasto com t achloroPlastarrange7~n &. 1'1"111' lope o c or ~ na do enve b das e os graos MLLER D.G .PAROO. . ados em an 111 cides agrup tes no estroma teroc Ia d o n labatum gen. ct "1 ' .d t o presen 1 'th stellatechloropla,1 111 li de arru o es a o a ptren o"ldes'Fig. 7 e . a gawI. sitionjudged 1'111111111' . , systematlc po I associados ou n demos inferir que as ces Phycologia 37:42 quen. 'NII 8). Desta forma pOd a taxonomia das UR1QUES. L.C. & BOUZ . ' tiliza as n ferramentas ~ bastante diversas, entreO chloroplast organization 1111 I. I macroalgas sao aracteres morfo/ tieulatum comb. novo(ECIO\'IIII" tanto, se destacamdost'cvos e vegetativos I'hycologia 39:267-271. , . s repro u 1 Lc 2002.Padrcsllt ''', I OURlQ UES .. anatol1llC? / ltra-estruturais. tos ultra-estruturais de CSPIIII' estruturais e ou u doutorado em Biolll~\I Tese. ( '1' 1 .,. Referncias bibliogrficas d tadualPaulista)u lU" " da e es CLAYTON M.N, 1'1'11 PETERSA.F. & 1II & GUGLlELMl G. 1976. ical investigllll(1ll~ I' morp h olog 1 I OELPINE R., ASEN~~ \;rastructure plastidiale chez ith steUate plaslh ,I generaWI I Nouveaux.types u 1 . 15-425-434. , Phyco ogla . thamna 1 ord . novo(l'hm'III'1 es les Phophycees. SEN P V 1994. Taxo 37' 106--113. &GABRlEL . , GARBARY,O.). . n InBiologyofredalgae,eds. DEN HOEK, C. 1981. '1111111 '11 mony and evolutlo . 477 -498. CambndVAN andc1assification.lr,lJio/Ilf'Y"/ K M. Cole & RG.Sheath. pp I . . P Cambndge S.Lobban & MWynnc ' til' 1111 . ge Universlty ress, 'd Botanical Review entific publications. Oxlllll enOl . Th pyr GRlFF\TH. 0.).197. 9 e WYNNE. M.j.1981.Phaeophylll 1 36:29-58. f enoiddistribuitionin . . [n Biolagyof"',II' slficatlOn. I I HORl,T. 1972. Furthers:"~J'~agazine85: 125- 134. bban & MWynne. pp )apanbrown~NE M. 1981. BiologyofseawePublications.Oxforf. LOBBAN. C. S. & . tifi' P blications. Oxforf. 785p. eds, BlackwellSClen c u

biorremediao das arinhas em sistemas de ntegrada


Eliane Marinho-Soriano
1

mente escassas. Uma alternativa potencialmente vivel o tratamento biolgico dos efluentes utilizando-se macroalgas para a remoo dos nutrientes (BUSCHMANN et a!., 1996; NELSON et al., 2001; MARINHO-SORIANO et aI., 2002). Do ponto de vista do menor impacto ambiental, a recicJagem dos rejeitos no prprio sistema a proposta mais adequada para a sustentabilidade do ecossistema (Fig. 1). Nesse sentido, o cultivo integrado tem sido apontado no s como uma tecnologia que permite a melhoria da qualidade da gua, mas tambm como promotora de benefcios econmicos, atravs da diversificao dos organismos cultivados (NEORI et a!., 2004). O sistema de cultivo integrado, focado sobre a integrao de diferentes espcies de organismos (algas/animais), tem como vantagem apresentar caractersticas mais prximas do ambiente natural. Nesses sistemas, as macrolagas utilizam os resduos do metabolismo dos animais como nutrientes, absorvem o gs carbnico e produzem o oxignio para o meio. Essa interao permite que a exereo de um organismo sirva de alimento para um outro (QIAN et a!., 1996). Como normalmente ocorre em um sistema equilibrado, essa integrao fornece biorremediao para os nutrientes, be-

"I'
11,1

I 1"1110 e Oceanografia e Limnologia, Lab.de Macroalgas. Praiade Me d

W(ONOMIA 278

DE MACROAlGAS E STATUS ATUAL DE EXPWRAAO, CUI I/VIII I

SIMPSI020."

neficio mtuo para os organismos e aumento da produtividade por unidade de cultivo (CHOPIN et al., 2001). As macroalgas possuem a capacidade de absorver e estocar grandes quantidades de nutrientes em seus tecidos (Deboer, 1982), e a habilidade em responder positivamente disponibilidade desses elementos de origem antropognica faz desses organismos um eficiente instrumento de biorremediao. Em efeito, estudos realizados por vrios autores tm demonstrado que as macroalgas podem remover altas quantidades de nitrognio e fsforo produzidos pela aqicultura (NEORl et al., 2004). Algumas espcies so facilmente cultivveis e so capazes de se adaptarem s condies estressantes dos locais de cultivo. Nesse sentido, alguma~ espcies de macroalga foram identificadas como bastante pro-

missoras, em especial s perten '(\111 gnero Gracilaria e UIva. Por l' 11111 BUSCHMANN et ai. (1996) n 11111 que a alga vermelha Gracilaria di/I era capaz de remover 95% de 11111 ,I 32% de ortofosfato em um siSll'lll1I grado salmo/algas. Neori et 01. 11 registrou que UIva tactuca r 11111 I ca de 34% de amnio. Mais r '(\111 te, HERNANDEZ et ai. (2002 I TINEZ-ARAGON et ai. (200 ) 111 ram que Gracilaria gracilis ren (IVI ximadamente, 93% e 62% de 11111 ortofosfato, respectivamente. Para que uma tecnologia .1'\ I ela deve ser econmica e c011111"11 o meio ambiente. No caso do I de cultivo integrados, as macrnnl am como verdadeiras "espolIllI rando da gua e acumulandll I tecidos o nitrognio e o fsl"ol'( I I

:O:ShC,

(2002): Cultivation of Gracilaria p yta) m shrunp pond effiuents in Brazil .

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"

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culture,147:21-35

ensi.Aqua-

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produO de O.

Figura I. Desenho esquemtico de um sistema integrado.


MARINHAS 280 SIMPSIO 20. TAXONOMIA EM SISTEMAS DE AQOICULTURA INTEGRADA

281

DE MACROALGAS

E STATUS ATUAL DFEXPLORAAO,

CULTIVO C

1M",.

SIMPSI021

o aporte

da microscopia eletrnica para a taxonomia de algas

Introduo Problemas taxonmicos tanto em plantas como animais surgiram, em geral, a partir de inabilidades de definir certas relaes estruturais com base apenas em dados de microscopia ptica (MO). Muito freqentemente, estas informaes so crticas no estabelecimento de posio taxonmica das espcies. Na ausncia desse tipo de dado, investigadores especulam sobre similaridades ou diferenas entre estes caracteres morfolgicos no definidos, apontando-se para a necessidade de investigaes em mcroscopia eletrnica (ME) de varredura (MEV) e de transmisso (MET) visando testar a validade das relaes sugeridas. Estes problemas tm se estendido a todo o reino vegetal e um amplo especto de tcnicas de ultrastrutura tm sido usadas para solucionar problemas taxonmicos. Inicialmente, a sistemtica experimental contempornea na qual se empregaram estas ferramentas de pesquisa para estudos comparativos confrontaram com problemas tcnicos e dificuldades em aplicar dados acumulados para trabalhar classificaes. J no comeo da dcada de 70, destacaram-se dois dos principais obstculos ao emprego de ME: a) os tipos de informaes derivadas de anlises em ME so tecnicamente especializadas e no totalmente acessveis a todos os pesquisadores; b) o nmero de amostras que

pode ser examinada limitada 111 11' mente em funo do tempo gaslllll' parao e observao de cadu 11111 Com respeito ao primeiro pro 1(1111' tentativa para correlacionar dlldil folgicos obtidos a partir de ~\I aqueles oriundos de MO facilitou , xo entre esses dois nveis de 11 ,\ principalmente em funo do 1111 to de estudos em ME e de lIll I cas de microscopia, como p.cx. 11 I de interferncia diferencial. (lil I segundo, houve significativ 11I1111 descoberta e aplicao de nov I I minimizando o tempo gasto 11\11'1 observao de amostras, p. X,II 11\ o do ponto crtico por hcxuiu 11\ zana (HMDS), que conju adlll L-lisina consome muito n1\'llI' I alm de evitar distoro dH, I 1t,1 caso das algas, profundas I' 'h 1111 no sistema de classificao VI 111 do a partir dos estudos I' 'liI I \ base em ME, demonstralldll '111 de ultrastrutura constilLll'ill robustos e fundamenlai aos estudos sistemticos 'vllhll\ genticos. A. Morfologia e ultra t algas vs sistemas de I

Os trabalhos de ultrastrutura mostrarar:: que hbito filamentoso, colonial e c?cOlde e muitos outros aspectos vegetatrvos evoluram numerosas vezes e eram geralmente incertos como caracteres marcadores de grupos monofiltic~s; P~r e~emplo, em algas verdes, a seque~.cta sl.mples de formas flagelado, coc~l.de, filarnento simples, filamento ramificado, pseudoparenquimatoso e a tendncia evolutiva cega em direo a talo sifon~ceo a partir do cocide, podi~ t~r ocorrido repetidamente em muitas linhagens [3,4]. , Em 1984, Round caracterizou o perodo como a "Idade da Ultrastrutura" na sistemtica de algas, at ento, baseada em MO e amplamente descritivataxonomia alfa no senso mais restrito constatando-se, a partir de 1985 ' t o t'a I .. _ r ejerao da taxonomia tradicional

[1,5,6].
. Com o impulso nos estudos da biologta molecular, a partir de 1985, os dados de ultrastrutura consolidaram-se com? caracteres robustos revolucionado, jun~o com dados moleculares, nosso conhecimento sobre filogenia das algas a _qual refletida na moderna classifica~ ao. As seqncias moleculares quando comparadas a aspectos de ultrastrutu~a, especialmente dados estruturais com arvores SSU rDNA, confirmaram as mai~res linhagens de algas propostas a part~r apenas de dados de ultrastrutura. Particularmente, o tipo de crista mitocondrial, carter destacada mente conservativo, coerente com as sequncias moleculares mitocondriais [7]. . Correntemente e dentro da perspectiva filogentica, a literatura reconhece qu~ a maioria da diversidade das plantas reside nos eucariontes fotossintetizant~s, que compreendem nove Divises ou Filos distintos com base, principalmen~e, na arquitetura da clula, quais sejam: Glaucophyta, Rhodophyta, Viridi283

1 o Autor Professor Adjunto do Departamento de Botnica. Museu Nacional, Universidade I 1'111'1 I 11 Quinta da Boa Vista. s/, So Cristvo. Rio de Janeiro, RJ, CEP 20940040. flpolll 11I

E.mail: mmenezeS@mn.ufrj.br

plant rc ( 'hl r phyra

pllllllllH I '1'1''N

tres), Cryptoj hyta, Hctcr

k nt I hyu,

Haptophyta, Dinophyta, Eugl nophyta C Chlorarachniophyta [8]. Ao se integrar os dados ultrastuturais com os moleculares, essas nove Divises ou Filos esto distribudos entre cinco supergrupos de eucariontes: Plantae (Charophyta, Chlorophyta, Trebouxiophyta, Rhodophyta, Cyanidiophyta, Glaucophyta), cromalveolados (dinoflagelados, diatomceas, Raphidophyta, Eustigmatophyta, Chrysophyta, Phaeophyta, Haptophyta, Cryptophyta e cocolitofordeos), Rhizaria (Chlorarachniophyta) e excavados (Euglenophyta) [9].

B. A microscopia eletrnica e o avano nos estudos taxonmicos e sistemticos das crisfitas: o caso das crisfitas com escamas sllceas
1

II
I

II

As crisfitas com escamas silceas, atualmente com as classes Chrysophyceae e Synurophyceae, tm uma morfologia bastante peculiar, refletida principalmente no envoltrio celular, formado por escamas constitudas de slica. Estas escamas, algumas vezes com setas e espinhos, mostram um padro de construo complexo e ampla diversidade na forma e na ornamentao, constituindo a base da identificao, em nvel genrico e infra-genrico, do grupo. Mora algumas excees, p.ex. Mal/omonas caudata (lvanov) Willi & Krieger, a maior espcie do gnero (at 100 p,m de comprimento), ou a espcie colonial, Synura petersenii Korshikov que pode ser identifica da pelas clulas alongadas em MO, as demais tm a identificao fundamentada na anlise da ultrastrutura das escamas e setas, no mnimo, em MEV At aproximadamente o incio do sculo XX, as crisofitas careciam de qual-

quur I 1'111' '1110 '111IIIVII I li I 1111 SUl' 1'1 I' I1 )1'(,\111,N('IHIII I1II e n inl'UH rio, In '10 rlu 1111I juntamente c m lIS XlIlIlollt I I Iceas e diat rnc 'UN iu, I IId I radas um grupo p trtl 'Ulll 11. mos flagelados, d 'l~ll'lI 111 I ti acastanhada [101. A classe Chrys phyc '/I 1i.1 crita por Pascher, em I i) I I, 1111 nheceu a formao de '!HI" I 11I (estatosporos) como O prlu 1',11 para a sua delimita , , Ili 1 diferentes nveis de rgan 1II " lgica: flagelado (Chryannuui palmelide (Chrysocapsnlo 1 (Chrysosphaerales), filam '1111' so (Chrysotrichales), e I'~IIIIIIIII zochrysidales). O sistemu di I' I a primeira classificao \111 phyceae com base em aspl'l I.' vos e filogenticos, a parti,' li 111 trai flagelado. E, com bas , 1111111 dos cistos, props reuni-lu 11 Chrysophyta juntament '11111 rokontae (=Xantophycl:[I(') ceas. A dcada de 40 mar '!lll 111 estudos de Chrysophycen cujos resultados mostraram de mastigonemas nos flag 111.1 monas Wyssotski, os filnlllllll nais dos flagelos e a lIltl'II~11I11 escamas com espinhos 111 I, monas vestita (Stokes) 1)1

ente com a do t' I plastidial; um o:~~~~polaesnt~d~Plasmtico . I 10S com ar ranlJ~ regular de trs tilacides por la~ me a, corpo de G I ., . crisolam' . o gt UlllCO;vesculas de marma usualmente na 'posterior e; um estigma unilami~;:I~~ margem do plastd' A . H'bb 10. classificao de I erd manteve a idia de P h asc er quant o ao estatosporo ser o pri . I rmclpa ca ra't er dilagnstico da cl reli ' asse, e a de Boury quanto a organizao tipo O h :oz~:]:ormar ra a base das Chrysop~y~~~

Outros sistemas de classificao fodestacando-se os de Istransen, em 1986 And 1987 O . . .' e ersen, em . prImeiro dispensou s Ch sophyceae s.s uma classificao fun~;~ mentada em MO os de P h ' mantendo os critrid asc er na delimitao das orens e separando a maioria das famli as pelos seguintes aspectos' ruim dfiagel ',. . ero e os VlslvelS, forma da cl I sena e c _ e u a, preonstruao de lrica e h 'b' dos organismos. Em poucos casos a rto tou a ultrastrutura das e ' ad~scamas espr n hos e setas para a d I' . -' e lmltaao genrica e mesmo especfica J' . And . a o sistema de ersen, que se mantem Como o . recente, excluiu a Famlia MalI mais daceae das Chrysophyceae s s omonac.lasse Synurophyceae, a quai ~!:~~e~

Kr~ .propostos,

[11] .
Entre 1955 e 1957, IIPIIl' multaneamente estudos 111 ~II presentantes com escamu 11 classe, em particular do fi 111' Ehrenberg destacando-se II meiras monografias sob!' I' I Ainda no final dos ano 11 lly, em 1957, props, COIIIIIII e no sistema de Pascher, \111/111 sifcao das Chrysophy '('li questes evolutivas e filollll
SIMPSIO 21. TAXONOMIA ALFAXTAXON(

nzou P?r aspectos bioqumicos e ult truturals: clorofilas a c fl I raslelos entre si d . c' I' age os parab ' OIS lOtorreceptores um na, ase de cada flagelo, ausnci~ de retJculo endoplasmt' d ' . ICO o plastJdlO escamas, ~om simetria bilateral vaco: lo contratil p t . ' . os enor e ausncia d tigma J' Ch e es. . a as rysophyceae s s t I rofilas a c fi " m c 0, .I e c2' agelos perpendicula_ res entre SI u ,. c base do fia 'el m U~ICOlOtorreceptor na retculo e g o mais ,c~rto, presena de ndoplasmatJco no plastdio escama~ com simetira radial ou bilat : ral, vlacuolo contrtil anterior e estig~a gera mente presente.

284

285

o Brasil avanou no uso da microscopia eletrnica nos estudos taxonmicos de algas? No Brasil, a utilizao da ME em estudos taxonmicos bastante tmida, citando-se aqueles realizados por MeIo et ai. [12,13] sobre diatomceas, Cout & Franceschini [14], Franceschini & Cout [15], Franceschini & Kristiansen [16], Franceschini et ai. [17,18], Kristiansen & Menezes [19], Menezes et aI. [20] sobre crisofitas com escamas silceas, Moura et ai. [21], Moura & Guimares [22] sobre rodofceas e Bandeira-Pedrosa et ai. [23] sobre c!orfitas.
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286

_~

__

SIMP6SI021.

TAXONOMIAALFAXTAXIlNl

liiMRA A

TAXONOMIA DE ALGAS

Por certo, numa observao singular atravs dos nomes binrios das espcies, encontram-se as justificativas mais evidentes para assentar-se no nvel de gnero, o txon bsico de classificao, vista estarem as espcies, quando descendentes de precursores comuns, sempre reunidas no prprio termo taxinmico, marcando esta unidade por suas atividades. O Cdigo Botnico, como um corpo orgnico convencionado com suas normas, sem dvida, deve aplicar suas afirmaes base de propostas e definies precisas. Entretanto, estranhamente, o conceito de espcie, como se denuncia, por prescindir ainda de uma definio coerente ou autenticao conceitual firmadas pela Gentica, compromete todo um conceito biolgico, sendo assim adotado pelo Cdigo. 2. Os txones, estando conceituados no Cdigo Internacional de Nomenclatura de Botnica, no deveriam ter empregos com impropriedades nomenclaturiais pelo uso antecipado do nome da categoria correspondente, p. ex., a ordem Malvales. De acordo com o Art. I, o termo txon poderia ser usado juntamente com o nome do grupo botnico (o txon Clusia), tendo, entretanto, um desprezo no limite do Cdigo Botnico ou no ambiente acadmico dos taxinomistas, normalmente com a substituio da categoria indicada. Quando considerados os registros taxinmicos, h uma total incongruncia s assertivas recomendadas, com os exemplos pouco desejveis encontrados no prprio Cdigo Botnico, como demonstrados: o gnero Clusia, a famlia Fabaceae, a ordem Malvales, etc. Havendo um comprometimento taxinmico com as constantes exemplificaes, diante das normas pela evidncia compulsria de serem os grupos botnicos caracterizados por terminaes apropriadas, o prprio Cdigo Botnico, atravs de seus
290

executores, omite inteiram 'lI! I das exigncias, contrariando II I da responsabilidade taxin 111 I transmisso inconseqenl ' til 1I es cientficas. Torna-se, ento, difcil 11('1 111 regularidades constantes I '11111 tnico. A prpria afirmativ I di outros revela a evidncia c 11'11111 serem os seguintes grupos, ('11111 Magnoliophyta, Rosales, IlIIIII Senna, etc., simplesmente I I 1'11 conhecidos como categoria 111 I prias terminaes: phyta P 1111 I ales para ordem, aceae par I 1111111 Por certo, evidentement di 11111 acompanhamento concom 111111 registrado com o nome da (;1111'1'1 '11 procedimento comum nus 1'111,11 taxinmicas. Em cada caso, 111111 prometimento redundam I I imprprio, j que as tcrrn 11111 cam as respectivas catcgor II rncia famlia Fabaceac, I\( 111 ca sua categoria. Os txones esto plldllllil base das descries, ainda IIlh I arbitrrio e subjetivo, a plll I .1 ralizaes tomadas pelas 1111111 des presentes nas espci ' ,11 I vem para marcar os dis: 1111, , agrupamentos na consid '1111 I goria a ser referida. Dcn \ I li , ma de classificao em II VI I ados, os txones so 1<111111 111,1 gentes quanto mais elcv 11111 es hierrquicas, ernhm II t dentemente figure uni 1111 111 de detalhes para sua '111111 I Como exemplos: Fabal I 11111 nvel de ordem, enquantu u tnicos Mimosaceae, 11I1 111''' Fabaceae so seus t IXUIII dos, no nvel de famlia; plll II t na, Cassia e Charnaccr 111 genricos subordinado 11 I ceae no nvel de famfliu,
22. COOIGO INTERNACIONAL
{)f

certo, categoria um termo simplesmente de gradao, com grau de maior ou menor destaque da posio em relao ao txon, no havendo, portanto, subordinao qualquer. Sobre as categorias, ainda no sculo XVIII, a genialidade de Lamarck (17441829), empolgado com o processo da evoluo biolgica na incipincia dos conhecimentos pertinentes ao campo da Gentica, concebeu suas verdadeiras acepes, quando pde firmar o seguinte pronunciamento: "La nature n'a rellement form ni classes, ni ordres, ni familles, ni espces constantes, mais seulement des individus que se succdent les uns aux autres et qui ressemblent ceux qui les ont produits" (FLORKIN et aI., 1974). O prprio Cdigo Botnico mostra que gnero, famlia, ordem, etc. so categorias, no devendo ser atribuda a condio de txon, embora insensivelmente revele aplicaes errneas. Atravs do seguinte quadro demonstrativo, pelos exemplos, podem ser entendidas as diferenas entre espcies, txones e categorias, sempre observadas as correspondncias entre tais termos, tornando possvel um procedimento mais coerente e correto, em seus significados reais:
TXONES Malvales Fabales Magnoliopsida Asterales Liliales Cyperales Liliopsida Typhales classe ordem

ti 11
11111 1111 1I1I11
VlllIIM

'pllll
1111'1)

Malvaceae Fabaceae Asteraceae Liliaceae Cyperaceae Typhaceae famlia

Magnophyta

diviso ou filo

1111 1111\, 11111111 11111111 VIII

admitidas ou r a . diferennlrcraes de-

vero atingir muitos artigos, cabendo, assim, serem reformulados.

SIMPS/O

NI

SIMPSI022

Botnica: Alteraes no prximo Cdigo Internacional de Nomencla Botnica (Cdigo de Viena, 2006)
Jefferson

Durante a semana que antecede o Congresso Internacional de Botnica, a cada seis anos, realizada a Sesso de Nomenclatura, organizada pela International Association for Plant Taxonomy (IAPT), onde so decididas as modificaes do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica, ou seja, as regras que governam os nomes das plantas. A ltima Sesso de ,Nomenclatura foi realizada em Viena, ustria, em julho de 2005, em celebrao aos 100 anos da reunio do primeiro Congresso Internacional de Botnica nesta mesma cidade. As mais de 310 propostas de modificaes do Cdigo foram publicadas na Taxon durante os anos de 2003 e 2004, e uma sinopse encontra-se no primeiro fascculo do volume 54 (2005) da mesma revista (pp. 215-250), onde seus editores, J. McNeill e N. Turland, as comentam e mencionam suas possveis conseqncias, dando sua opinio favorvel, desfavorvel ou neutra. Tais comentrios exercem uma grande influncia na opinio daqueles que votam as propostas em primeira instncia, via correio. Outras dez ou mais propostas foram apresentadas durante a Sesso de Nomenclatura com a anuncia de pelo menos cinco participantes. Essas propostas foram apresentadas Assemblia e julgadas ao final da Sesso. Esto capacitados para votar, de forma preliminar, pelo correio, os autores
, Instituto

das propostas, os scios dn I I' I 1.500) e os membros dos c(1llll manentes de nomenclatura, prvia muito importante P I'qlll determinada proposta for a',' lil jeitada por 75% ou mais d H Viii, aceitao ou rejeio aut 111111 contrrio, sua aprovao d 1111111 uma segunda votao durante I ele Nomenclatura, que inclu modificar a proposta originul. Representantes de institu I denciadas (aquelas registra I" 11 Herbariorum) tambm votam dlll realizao da Sesso de NOI1I1I1 e o valor do voto institucional VIII I 7, sendo que no permitido I' de mais de 14 votos instit 11 111' representante. Todos aqu 'I 111 para participar da Sesso el ' N I tura tm direito a voto, e sll' .1 Dentre as mais de 310 Pllll" julgamento, muitas foram li" outras rejeitadas e vrias r li 11111 das ao Comit Editorial do ( I Viena. Esse comit deve CSllldll1 tos dessas propostas sobre ',,, II um todo e elaborar a reda " 11 artigos. Boa parte das propostas 1'111 cao do Cdigo referia-s' 111' 60 a 62, ou seja, aqueles '1\11 II ortografia e gneros grama I 1111 mes. A maioria dessas propu I. passada para a deciso do ("'"

01,001
111.1., 111111 , .\11

li ,ti pontos

de

Ili uncnclaturais

pequena, mas /,11 recito que a

I 1111.1" 11 11'0 S nomes I" uuutuphyta, Pte111 (I

,'I uindo-se os , til d,\ 1789, a data li, /,/ /iI(/lltarum de

Entretanto, uma nova recomendao (Recomendao 29A) foi introduzida, e esta se refere aqueles peridicos que possuem verses eletrnicas distribudas na Web. Observa-se que a introduo dessa recomendao j um primeiro pass? ~ara a aceitao de publicaes e~etromcas no futuro, porm a publicaao tambm em matria impressa dever persistir como um requisito bsico para publicao efetiva. O novo Artigo 30.5, retroativo a 1 de j~nei~o de 1953, estabelece que a publicao de um trabalho independente e no seriado, tal como uma tese submetida _ universidade ou instituto para o~tenao de uma titulao acadmica, nao se constitui em publicao efetiva, a menos que haja uma declarao explcita sobre isso no trabalho (referindo-se a~s req~isitos do Cdigo para publicaao efetiva) ou uma outra evidncia interna de que o seu autor ou editor considere o mesmo como uma publicao efetiva. Uma nova nota (Nota 2) e vrios exemplos novos (Exemplos 6-10) foram adicionados ao Cdigo para explicitar a aplicao dessa nova regra. O nico conceito totalmente novo introduzido no Cdigo encontra-se no Artigo 32.4, que prev que quando for duvidoso se uma "declarao descritiva" satisfaz ou no os requisitos do Art. 32.1 (d) para uma descrio ou diagnose (essa situao chamada de nomina subnuda), uma consulta para deciso posterior deve ser submetida ao comit do grupo taxonmico apropriado. Essa deciso seguir os mesmos trmites de nomes rejeitados, conservados ou sancionados : s passar a ser defmitiva aps a aprovaao do Congresso Internacional de Botnica. Autores e editores devero estar atent~s. aos novos requisitos para publicao vlida de combinaes novas, de acordo com os novos requisitos do Artigo 33 .
0

de Botnica, c.P. 4005, CEP 01 061-970, So Paulo, SP,Brasil. E-mail: jprado@dialdata.com.1J1


Ii~/NTfRNACIONAL DE NOMENCLATURA BOTNICA (CDIGO DE VIENA, 2006)

293

Artigo 37 sofreu algumas alteraes, e um aspecto novo e importante que, segundo o Art. 37.4, o tipo de um nome de uma espcie nova ou de um txon infra-especfico (excetuando-se os fsseis) pode ser uma ilustrao, antes de 1 de janeiro de 2007, e, a partir dessa data, o tipo deve ser um espcime (exceto como previsto no Art. 37.4). Nesse ltimo artigo, est previsto que o tipo do nome de uma espcie nova ou txon infra-especfico de algas ou fungos microscpicos (excetuando-se os fsseis) pode ser uma ilustrao efetivamente publicada, se houver dificuldades tcnicas de preservao ou se for impossvel preservar um espcime que deveria mostrar as caractersticas atribudas ao txon pelo autor do nome. A nova redao do Artigo 59 prev a epitipificao de fungos com ciclo de vida pleomrfico. O eptipo deve ser sempre um representante da fase sexuada meitica (teleomorfa). A prioridade de nomes competidores de teleomrficos tipificados ou epitipificados segue o Princpio I1I, exceto aqueles nomes de teleomrficos tipificados publicados antes de 1 de janeiro de 2007 que tm prioridade sobre os nomes de anamrficos tipificados e, subseqentemente, epitipificados aps 1 de janeiro de 2007 pelos telomrficos. A Diviso III do Cdigo tambm sofreu modificaes aps muitos anos sem alterao. Os Comits Permanentes de Nomenclatura de Spermatophyta e Pteridophyta foram unidos e passou a ser denominado de Comit para Plantas Vasculares (Committee for Vascular Plants). A funco desses comits julgar as propostas de conservao e rejeio de nomes dos respectivos grupos taxonmicos. Ao final da Sesso de Nomenclatura surgiu uma proposta, encabeada pelo
0 0

Dr. Jorge Fontella, do Museu N 11 lt'I do Rio de Janeiro, que visava pUN 11 dade da participao de algumn 11 tuies no credenciadas na IAP'I, 1I vs dos votos institucionais, nas li 1 I da Sesso de Nomenclatura. A 111111 foi aceita e inclui-se uma nota di I p, na Div.Ill.4(b(2)) que esclnnn qualquer instituio no credl'lIl I para votar na Sesso de NOI11'111 1111 pode requerer antecipadamente 11 (que poder valer 1 ou mais) 111111 Escritrio de Nomenclatura da I I' I momento de solicitar o vot ,/I 11 I o solicitante dever tambm 1111 as suas atividades em taxcnunrln como nmero de exemplares 111 1 I" brio e nmero de doutores 1'11 I diretamente nas atividades di' , o. Essas informaes dcfin I 111 mero de votos que a institui 111 1 reito. Por fim, todos os apndi 'I'M d go sofreram modificaes, I '1Idl! ta os vrios nomes de famliu, I espcies que foram conservndu tados nos ltimos seis anos, "1'1' cao do Cdigo de St. L "I .111 O Cdigo de Viena possui 11 I I' mais que o anterior e isso . \I I 11 sicamente do aumento do I1 OS apndices tambm r 1'/1111 I rados da seguinte forma: AI' I. I Apndices lIA e I1B conriuum li' Apndice IIIA passou a 8\;1' I' I' o Apndice IlIB passou H SI'I 11 N; o Apndice N pass li 11 I o Apndice V agora o Ap ti"! novo Apndice foi introdu/ di ce VII - Glossrio). Os ndices de nom s ( I 1111/ assuntos do novo Cdigo 11111" inmeras modificaes. Jo: 11 foram correes e adic (

Classificao da Vegetao Radambrasil/lBGE


Pedro Furtado Leite'
damente de Nordeste para Sudoeste com aridez diferenciada - climas quentes e subquentes de chuvas menos volumosas e mal distribudas - avana para o cone sul do continente, separando os ~e?~ros de umidade. Esta diagonal tem irucro com .as f?rmaes vegetais espinhosas deciduais da caatinga nordestina, onde a inclemncia climtica considerada a mais severa do Pas. Segue para sudoeste, pelo Brasil Central domnio de clima estacional menos d;stico, com formaes da savana (cerrado) e das florestas estacionais caduciflias. E prolonga-se pelo interior sul-americano (bacias Paran - Uruguai), marcado por climas estacionais tambm severos responsveis por um mosaico de forma es deciduais, espinhosas e pioneiras brejosas. Trata-se principalmente de paisa~ens chaco/pantaneiras tpicas que emitem representantes para a bacia do Ibicu, na poro sudoeste do Rio Grande do Sul. Essa faixa integra a diagonal seca sul-americana, comumente submetida a grandes amplitudes trmicas, podendo apresentar regies castigadas por longas estiagens, temperaturas intensas e ventos ressecantes. Na parte do centro de umidade costeiro que compreende o planalto meridi~n~l, prevalece um clima subtropical mido d~ altitude, ambiente das estepes cespto-nzomatosas e arbustivas lenhosas, em mistura a formaes florestais o~brftlas com araucria. J s margens OCidental e meridional do planalto, estas " IIoI"III'IIIIIOS

Naturaise EstudosAmbientais IBGE-UE/SC ma'l'l ir @'b E b ' ,-' , e, e 1 ge,gov, r

te fisionmico, como transforuun formaes entram em contato com forespecializada da forma cmp" , tes contingentes florsticos representanMartius em 1824. A subclivl I" tes das regies estacionais decduas e gio em formaes fundam 1\111 semidecduas, prenncios da proximidadiversidade ambiental (clim I, 1,1 de da diagonal sul-americana de aridez. tologia e solo), florstica ' (li Este rico patrimnio vegetal tem sido (fitofisionomia). A partir de \ estudado por grandes pesquisadores, tos, o territrio brasileiro rol d I I desde HUMBOLDT (1806), citado grandes conjuntos de [onu I I como o pai da fitogeografia, passando por tais naturais considerados 11 I 11 MARTIUS (1824) e SAMPAlO (1929), do como foco os j referido quando ainda existiam campos e floresumidade e de semi-aridcz. tas virgens, at os tempos atuais em que imperam as pastagens e plantaes. Centros de Umidade Atualmente, quando se impem monitoramento e adoo de medidas preOs centros de umidade I I , servacionistas dos fragmentos remanesprincipalmente domni H 1111 centes da vegetao primria brasileira, Fitoecolgicas Ombrfiln 111 dispe-se de grande acervo de informaDensa, Aberta e Mista) c 111\ 111 es fitoecolgicas, em escala de 1:250 bm Regies Fitoecol' j 'li 11 000, obtido a partir de 1970. Naquela Estacionais. Os nveis d 1111 I \lI poca, o uso do sensor radar permitiu a levo associados s latitude , I formulao do sistema fisionmico-econveis do lenol fretico 11\11 1 lgico de classificao que propiciou o sedimentos das plancies: ' mapeamento sistemtico de toda a cotros importantes na sepm 1\ I bertura vegetal do Brasil. maes em regies flor 'sllIl 1 Revendo classificaes fitogeogrfiparadas treze formacs 11111 cas mundiais e beneficiando-se tambm brfilas (cinco densas, '1111111 de tecnologias radargramtricas da poquatro mistas (com anllll ti ca, o Projeto Radambrasil resolveu criar formaes florestais esuu 1'"1 uma classificao prpria que harmonidecduas e quatro semid 'I \1111 zasse a nomenclatura fito geogrfica braciadas a duas faixas arnbloul 11 sileira com as demais, do sistema tropiWN a 16S e 16 a 24 S) I , cal adotado na Amrica, frica e sia tropical, sob influncia 111111 I por fitogegrafos de reconhecido saber, frentes polares, marituuhl 1i como BEARD (1955), AUBREVILLE es do relevo (24 a (1956), TROCHAlN (1957), ELLEMPartindo-se da c011sIIII11 BERG-MLLER DOMBOIS (1965/ conforme a faixa latitudlnul 66), SCHINELL (1970, 71) e o grupo se diferencia, no mnimo, I" da UNESCO liderado por GAUSSEN posio florstica, p ti ,I (1973). Brasil possua, originllhllllll O sistema criado adota conceitos de rentes categorias dc I'lIlll\l1 Regio e Formao Fitoecolgicas. A tais, considerando-se 11 11 Regio compreende reas contguas ou faixas latitudinais ref I'idll I separadas, caracterizadas por fitofisio compatvel para escaln I I nomia tpica e alguns gneros endrninores que 1:250 000 ,11 li' coso Formao termo criado por Grisemenso do prejuzo '1111 "I bach, em 1838, com o sentido claramen1

I 111)1"o meio ambiente e a 111 1111111, diferenciado con.sse 11 11111'cs florestais compre1I111\~tlC' tipo aluvial, asdo IIIllIl'l1le a depsitos holoc11 'li irginais de rios, geral111 r rteis mais ou menos I 1I11111~1I peridica; nove for11'111\11 as terras baixas, lem 1III\IIdiveis ou com lenol I "1" rficial, e sedimentos I 11111 rte incidncia r de 11 di' I uixa fertilidade, em 1111111('1 costeira, ocorren11111'1'1' 'nos arenticos do I 1111110 Maranho-Piau; I 11\II~sociadas a nveis I I hl 11, nas trs faixas laI I Ii'1'('1'iclas,e so denoIIIIIIIIIS,montanas e al-

conjunto se incorporam, ainda, formaes florestais variadas, principalmente florestas estacionais, ocupando ambientes mais favorveis, como encostas de serras e plancies fluviais. Em funo da diversidade estrutural, ou seja, da densidade de distribuio e porte dos componentes arbreos - correlacionados cobertura herbceo/lenhosa/ graminide - foram determinadas 11 Formaes Fitoecolgicas para a diagonal de aridez. Destas, quatro pertencem Savana-Estpica (principalmente com plantas decduas espinhosas); quatro Savana (com predomnio de plantas decduas, xerornorfas esclerfilas e oligotrficas) e trs Estepe (campos subtropicais de altitude, geralmente com araucria ou espcies suas companheiras). Essas formaes geralmente so entrecortadas por florestas-de-galeria que podem apresentar concentraes de comunidades com palmeiras tpicas, conforme a regio. A amplitude de ocorrncia latitudinal da Savana no Brasil limita-se praticamente zona tropical (de 4N a 24S, abrangendo, portanto, duas faixas de latitudes, o que permite considerar oito conjuntos de formaes fitoecolgicas diferentes para a Savana, embora estas ainda possam ocorrer disjuntas, em meio s formaes florestais de outras latitudes. Para a Savana-Estpica pode-se considerar a existncia de 12 conjuntos de Formaes, distribudos por diferentes zonas geogrficas, desde 4N at 32S, avanando pela bacia do Ibicu, a sudoeste do Rio Grande do Sul. A Estepe, com trs formaes mapeadas, est distribuda pela faixa subtropical planaltina mais mida, desde vizinhanas da cidade de Ponta Grossa (PR) at a poro oriental da Repblica do Uruguai. Alm das Regies Fitoecolgicas, existem as reas de Transio Ecolgica (contato inter-regional) e as reas das

SIMPSIO

23. MAPEAMEN 1111IA

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Formaes Pioneiras. As de Transio podem ocorrer desde 4N at 32S, com grande variedade de ambiente e diversidade estrutural, fisionmica e florstica, sejam ligadas aos centros de umidade ou faixa da aridez. Elas resultam primordialmente de dificuldades que s vezes se tm de separar as Formaes na escala do mapeamento. Nessas reas, as diferentes Formaes representantes de Regies lirntrofes se intercalam num fino mosaico, no permitindo uma separao adequada na escala de trabalho. As reas das Formaes Pioneiras constituem importantes conjuntos de fisionomias campestres que esto distribudos por todo o pas, com maior expresso, obviamente, nos centros de umidade. Esto associadas s plancies sedimentares inundveis, seja na zona costeira ou nas bacias hidrogrficas do interior. Sua caracterstica mais importante o elevado grau de umidade do solo, embora outros fatores estejam agregados. O desenvolvimento de suas fases sucessionais geralmente limitado pelo excesso de umidade que cria uma situao de "clmax edfico" para a vegetao. As Formaes Pioneiras compreendem trs conjuntos: de influncia marinha (restinga), fluviomarinha (manguezal) e fluvial/lacustre. Podem ser classificadas como: arbreas, arbustivas e herbceas. A Campinarana (Caatinga-gap, Caatinga ou Campina da Amaznia), por suas caractersticas, constitui um conjunto especial de formaes pioneiras com quatro grupos fitofisionmicos: florestada, arborizada, arbustiva e grarnneo-lenhosa. Est associada a grande concentrao pluviomtrica e a particularidades geohistricas da plancie amaznica. Refgios ecolgicos so formaes arbustivas e herbceas consideradas testemunhas de climas pretritos que ocorrem de norte a sul do pas, associadas ao relevo montanhoso.

As Unidades de Mapeam sua Simbologia Centros de Umidades (D)-Floresta Ombr I'IItI 1I (Da) -Aluvial: (Dau) -doss 'I 111111 (Dae) -dossel emergente. I lill I Baixas: (Dbu) -dossel unir 1'111 I1 dossel emergente. (Ds) - [1111111'111 (Dsul-dossel uniforme; (I 1I I emergente. (Dm) -Montaun 11 dossel uniforme; (Dme) -do I I gente. (DI) -Alto- Montana: 111111 sel uniforme. (Aj-Florestn (111111 Aberta: (Aar-Aluviai: (Aap 1111 meiras; (Aacr-com cips; ( 111,1 bambus. (Abi-Terras Baixas: ( 111I palmeiras; (Abcj-com cip s; ( 111I bambus. (As) -Submontann: ( II palmeiras; (Ascr-com cips; ( I bambus; (Ass) -corn sororui 11 I Montana: (Ampj -corn plIlll' (Ame) -corn cips. (M) - Fio 11 I' brfila Mista (com Arauc 11 111 I Aluvial; (Msj-Submorunun I Montana; (Ml)- Alto-M )11111111 Campinarana: (Ld) -Flor 'si 11111 sem palmeiras; (Ldpj-com I' til (La) -Arborizada: (Las) -S '111 I' rh (Lapr-corn palmeiras; (Lh " (Lbs) -sern palmeiras; (LI I I I meiras; (Lg) -Grarnn '\1 I I (Lgsr-sem palmeiras; (Lgpl I' , meiras. (Fj-Floresta Estuc 111111 decidual: (Fa) -Aluvial: 1"11111 I uniforme; (Fae) -doss I \'1111 I (Fb) -Terras Baixas: (Fbu) di I forme; (Fbej-dossel em 'I' I111 Submontana: (Fsu) -d ss \1 111111 (Fser-dossel emergente. (111111 t na: (Fmu) -dos sei uni r 1'1111 1I dosse! emergente. (C) - FIlH'1 1I I onal Decidual: (C a) -Alu ItI I dossel uniforme; (Cb) -'ll'lIll I (Cbu) -dos se! uniforme; 'li I emergente; (Csl-Subm 111111111 dossel uniforme; (Cse) dll I

1I "

~lIlllll1na: 1111 )

(Cmui-dossel dos .cl emergente.

Refgios alto-rnontanos: (rlb) -Arbustivo; (rlh) -Herbceo. reas de Tenso Ecolgica (contatos): l-Savana/ Floresta Ombrfila: a) Ectono: SOt; b) Encrave: SOc/ Regio-Formao-Subgrupo de Formao. II -Floresta Ombrfila/ Floresta Estacional: a) Ectono: ONt; b) Encrave: ONc/ Regio-Formao. IIICarnpinarana/ Floresta Ombrfila: a) Ectono: LOt; b) Encrave: LOc/ RegioForrnao-Subgrupo de Formao. IVFloresta Ombrfila Densa/ Floresta Ombrfila Mista: a) Encrave: OMc/ Regio-Formao. V - Savana/ Floresta Ombrfila Mista: a) Encrave: SMc/ Regio-Formao-Subgrupo de Formao. VI - Floresta Estacional/ Floresta Ombrfila Mista: a) Encrave: NMc/ RegioFormao. VII - Savana/ Floresta Estacional: a) Ectono: SNt; b) Encrave: SNc/ Regio-Forrnao-Subgrupo de Formao. VIII- Floresta Ombrfila/ Formaes Pioneiras: a) Ectono: OPt; b) Encrave: O Pc/ Regio-FormaoSubgrupo de Formao. IX- Floresta Estacional/ Formaes Pioneiras: a) Ectono: NPt. X - Savana/ Formaes Pioneiras: a) Ectono: SPt. Xl - SavanaEstpica/ Formaes Pioneiras: Ectono: TPt. XlI - Savana-Estpica/ Floresta Ombrfila: a) Ectono: TOt; b) Encrave: TOc/ Regio-Pormao-Subgrupo de Formao .... reas Antrpicas: VsVegetao Secundria, Vss-sem palmeiras, Vsp-corn palmeiras, Ag-Agropecuria, Ac-Agricultura, Acp-Culturas permanentes, Acc-Culturas cclicas, ApPecuria (pastagem), R- Florestamento/ Reflorestamento, Rb-Bracatinga, ReEucaliptos, Rp-Pinus, Ra-Accia, Rg-Algaroba, Rr-Araucria, Rs-Seringueira. Concluso Trata-se de um sistema ftofisionmico e ecolgico hierrquico aberto podendo receber novos itens em suas
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hierarquias - que passou por mais de 30 aproximaes desde seu incio, em 1970/ 71, at chegar configurao atual. Ele apresenta imperfeies que ?ode~ s~r atribudas principalmente a urgencia exigida na realizao do mapeamento e s inmeras dificuldades inerentes ao estgio dos conhecimento~ ~a p~ca .em que foi concebido. Seu mento principal est em haver dado fitogeografia do Brasil uma caracterstica mais realista. Assim, as formaes vegetais nacionais foram identificadas, melhor detalhadas e nomeadas de maneira uniforme e sistemtica. Atribui-se ao eng. agrnomo prof. Henrique Pimenta Veloso (in memoriam) o crdito de idealizado r desse sistema. Sob sua orientao e coordenao, trabalharam inmeros profis~ionais brasileiros (botnicos, engenheiros florestais e agrnomos, bilogos, naturalistas, gegrafos e climatologistas, alm de outros), todos partcipes de um Projeto que teve a oportunidade mpar de reunir gelogos, geomorflogos, pedlogos e tantos outros profissionais, p~r~ a imensa tarefa de mapeamento temanco

dos recursos naturais do Pas, (I I tornou-se melhor conhecido 1'111 paisagens e recursos naturais I" , mapeamento do Projeto Rud 11 1 I 1 ti realizado em escala de 1:250,(H1I1 I publicao em 1: 1.000.000. AIIIIII te o IBGE desenvolve o Pr j '11 I matizao, que tem como prin ' 1,"1 tivo atualizar e disponibilizar 11111'111 em banco de dados, todas as 111111, togrficas de 1:250.000, a '111111 I das.

o de bioma e o biomas do Brasil


Angela Maria Studart da Fonseca Vaz1
li" 111 dcada do sculo XX, I 111111,11,nsideravelmente, na . '11",' ncias aos biomas braIlflIIIIV\-FILHO & cMAI /I" II{ & WALTER, 1998; I 11)')9; FELFILI & SILVA 11111,{'BEIRO & WALTER, ' I1 'fi AMPAIO, 2002;

aos estudos de Ecologia Dinmica, sucesso e formao clmax em 1901 (apud TANSLEY, 1935). Segundo CLEMENTS (1928:127), a formao clmax o organismo adulto, ou seja, equivale comunidade clmax, plenamente desenvolvida, ocupando uma rea natural marcada por um clmax climtico. A comunidade clmax delimitada principalmente pelo seu desenvolvimento, mas este s pode ser investigado e analisado por meio da fisionomia, florstica e habitat (CLEMENTS 1.c.:128). Alm disso, para se classificar as formaes (= comunidades clmaces) seria necessrio estudar os estgios sucessionais e tambm conhecer a origem histrica das comunidades no passado, embora reconhecesse que no se teria como ter esses dados, naquela poca, a no ser em termos especulativos (CLEMENTS I.c.:145). Em 1929, Weaver & Clements asseguraram que "food rather than physical factors control animais" e, pelo fato de que as plantas so o alimento direto ou indireto de todos os animais, a comunidade bitica mantm sua unidade atravs das relaes alimentares (apud SHELFORD, 1931). Shelford (1931) afirmou que, devido ao fato de que animais de maior porte e mais influentes tendem a ocorrer em unidades de tamanhos de formaes mais amplas, incluindo os respectivos estgios seriais, o bioma ou formao bitica seria a unidade ecolgica natural que possuiria algumas propriedades, as quais seriam bem ilustradas pela comparao

Referncias

bibliogrfic

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1111 i' Biorna foi formulado d 1 I" dilN 'Iwolvimento da Eco111 1,"(llcrente aos estudos de 1 11111 IIIIc,:ii clmax e da BioeI 1IIIIosUnidos no sculo XX 11)'11I: ~ 1-93). AnteriormenIUIIIIUI, WARMING (1909) I 1 d'l s vnculos da Geo1111111.orn a Ecologia, divi11.1 '( grafia florstica (com111"1,diviso do mundo em 'li 1I , S igundo Drude, dis11111111', distribuio de esU' 111 I lumflias, etc.) e Fitogeh li, que aborda formas de I" "III1I<1S, s quais se agrua 1111111IUCS de fisionomias d ntraposio s for11 11 '111'expressam relaes IllIul r associou formas 1111 1 classes de forma/I 11111\''Ias desertos, este11111' slas. Cowles tomou

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I "" lrubalho pioneiro de II '1"(\111primeiro publicou, I I III(/u completo sobre o 1111 o natural nas dunas 1 11MI'higan, dando incio

" 1110 18GE/JBRJ. E-mail:


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SIMPSIO 23. MAPEAMEN

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