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Marathon 1943 - Ñuñoa Santiago – CHILE
• Solo para uso profesional. Requiere usuarios con entrenamiento previo. Contiene compuestos de origen animal, la inocuidad no es garantizada. Requiere manipulación con precaución relativa a productos potencialmente infecciosos. NO INGERIR EL PRODUCTO, NO INHALAR EL PRODUCTO No debe ser usado como materia prima para ninguna otra fabricación. No debe usarse pasado su fecha de expiración. No debe usarse si el envase esta deteriorado. Material garantizado solo con sellos intactos. No debe usarse si se observa contaminación bacteriana. Temperar la placa sin sello antes de su uso. No utilizar con condensación excesiva. No resellar. Para la interpretación de los resultados se debe tener en cuenta las características propias de cada especie bacteriana sometida a prueba, como asimismo los antecedentes clínicos o epidemiológicos del caso en estudio. El material utilizado debe descartarse de manera segura de acuerdo a las normativas de bioseguridad vigentes en el país

Agar T.C.B.S.
(Tiosulfato - Citrato - Sales Biliares Sacarosa)
12

• • • • •

h V

285-385

2

l

Material para Diagnóstico In Vitro.

Presentación: Medio de cultivo listo para su uso, estuche de 10 unidades, Placas de dos sectores de 90 mm x 15 mm. (ref. 285-385). ______________________________________________ Composición (gramos / litro): Extracto de levadura: Peptona Proteosa nº·3: Sacarosa: Bilis: Citrato de sodio: Tiosulfato de Sodio: Cloruro de sodio: Citrato de amonio férrico: Azul de bromotimol: Azul de timol: Agar bacteriológico: 5.00 10.00 20.00 8.00 10.00 10.00 10.00 1.00 0.04 0.04 15.00 •

Conservación: Conservado refrigerado entre 2º y 12º C es estable hasta la fecha de caducidad. El medio de cultivo se debe almacenar sellado y con la cubierta de la placa (tapa) abajo. Se recomienda almacenar a temperaturas cercanas a 8ºC. A menor temperatura de almacenamiento mayor probabilidad de condensación y por tanto mayor riesgo de filtración del sello de PVC. Muestras a cultivar: Muestras de origen clínico, especialmente deposiciones. Muestras de la industria de alimentos, aguas y aguas residuales que puedan contener bacterias halófilas tolerantes a las sales biliares y a valores altos de pH, como por ejemplo miembros de los géneros Vibrio. Inoculación: Para muestras de origen médico sembrar mediante estría en superficie, a partir de muestras primarias. El Agar T.C.B.S. puede ser sembrado intensivamente gracias a su poder inhibidor. Las muestras de origen industrial debe pre enriquecerse y sembrarse de acuerdo a las normativas adoptadas por el usuario. Las muestras de agua se deben sembrar directamente en superficie. Para este efecto deben consultarse las normas de la A.P.H.A "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater". Incubación:

pH final medio de cultivo listo para el uso: 8.6 +/- 0.2 ___________________________________________________ Descripción: El Agar T.C.B.S. se ha diseñado para el aislamiento selectivo de prácticamente todas las especies de Vibrio involucradas en cuadros clínicos diarreicos, aisladas tanto de muestras clínicas como de alimentos. La única especie que no presenta desarrollo es Vibrio hollisae. El Agar T.C.B.S. es capaz de inhibir la mayoría de las enterobacterias durante las primeras 24 horas, por lo que se recomienda una inoculación fuerte. Su formulación corresponde a la desarrollada por Kobayashi, Enomoto y cols. Materiales y Reactivos necesarios, pero no suministrados: Estufa de cultivo. Asa de siembra.
PRECAUCIONES PARA SU USO ADECUADO:
• Material para microbiológico. uso diagnóstico IN VITRO y control

Para muestras médicas incubar por 24 a 48 horas entre 35º y 37ºC, atmósfera aeróbica.
Lectura e Interpretación de Resultados:

Una vez completado el período de incubación, observar el desarrollo de las colonias. Algunas especies de Vibrio pueden fermentar la sacarosa, el medio de cultivo cambiará de verde a amarillo por acidificación.

E-mail: info@valtek.cl – WEB site: http://www.valtekdiagnostics.com

34:161. Se recomienda al usuario sembrar la muestra en paralelo en otros medios de cultivo menos inhibidores.. sea por cuenta propia o mediante terceros que garanticen el adecuado tratamiento de estos. es un medio de cultivo altamente selectivo. el usuario debe realizar pruebas de identificación de especie bacteriana. R. para lo que deberá estar en conocimiento cabal de la normativa local vigente respecto de la disposición de material infeccioso o potencialmente infeccioso. Vibrio fluvialis. Control de Calidad: El usuario puede someter este medio de cultivo a sus propios controles de calidad.cl – WEB site: http://www. A modo de referencia. Series No. El usuario deberá aplicar pruebas de identificación para esta finalidad.J. Bacteriol 18: 10-11. T. Proteus spp. 11.No hubo desarrollo a las 96 horas de cultivo (20ºC.B.valtekdiagnostics. Plesiomonas shigelloides y algunas Pseudomonas spp.. aeróbico). No se recomienda realizar la prueba de oxidasa con colonias aisladas sobre Agar T. 2. Jap. Vibrio algynoliticus. Klebsiella pneumoniae ATCC 13883: inhibido. colonias azules Buen desarrollo. PHLS Monograph No. Para este efecto. Escherichia coli ATCC 25922 Vibrio parahemolyticus ATCC 17802 Vibrio cholerae ATCC 14033 Resultado esperado inhibido Buen desarrollo. 1963. 1966. Los resultados son orientativos. 1967. Kwajaras.S. Rev. Cholera Information (WHO. Enomoto S. Lee J. • Cumple norma ISO 13485:2003 y NCh 3162/2. Otras bacterias pueden resultar total o parcialmente inhibidas por la composición del medio de cultivo. puede realizarse el siguiente ensayo de control de calidad: Resultados esperados tras 24 horas de cultivo en atmósfera aeróbica a 33º-37ºC: Cepa de Control sobre Agar T.L. atmósfera aeróbica: Escherichia coli ATCC 25922: Inhibido. Algunas cepas de Proteus fermentadores de sacarosa pueden crecer y simular colonias de Vibrio spp.B. Algunas cepas de Vibrio cholerae pueden dar inicialmente color verde y luego cambiar a amarillo.. La frecuencia de los controles así como las cepas y condiciones de cultivo deberá establecerlas el propio usuario de acuerdo a la normativa local en vigencia. Control de fertilidad*: Al cultivar en este lote las cepas de control que se indican. verde-amarillentas. por lo que solo presentarán desarrollo aquellas bacterias que sean capaces de tolerar altas concentraciones de sal y sales biliares en pH básico.: colonias pequeñas. Vibrio parahemolyticus: colonias de mayor tamaño. Y. S. Cada laboratorio asume la responsabilidad de la gestión de sus desechos y efluentes. Techn. Enterococcus: colonias pequeñas (1.No hubo desarrollo a las 48 horas de cultivo (37ºC.B. A. J.S. Eliminación de Desechos: El usuario es responsable de la adecuada eliminación de los materiales para diagnóstico microbiológico estén utilizados o no. presentan color verde-azul. Vibrio mimicus: colonias verdes. Jap. prepare un subcultivo sobre agares no inhibidores. .V. pueden revertir a verde. color verde. Bull World Otg. 18 387 291. Felsemfeld.0 mm) amarillas. Vibrio metschnikovii.com . se esperan los siguientes resultados de desarrollo: Cultivo a 37ºC. Vibrio cholerae cepa ISP 544/07: buen desarrollo.C. debido a fermentación lenta de la sacarosa. (1978). T. Referencias: Limitaciones de Uso: El Agar T. Furniss.. Deben realizarse pruebas diferenciales. and Donovan. 1965). Rep. Las colonias de Aeromonas hydrophila. pueden ser confundidas con Vibrio parahemolyticus.Of2008 Certificados de conformidad para cada lote deben ser solicitados por el cliente. The Vibrios. Sakasaki. Vibrio vulnificus: colonias amarillas. Bact. 387-391. colonias amarillas Control de esterilidad*: 1.C. aeróbico). Kobayashi. WHO Expert Committee on Cholera (2 and Rep.Compare su observación con la siguiente descripción: Vibrio cholerae: colonias amarillas.C. colonias amarillas. de 3 a 5 mm. Plesiomonas shigelloides: colonias puntiformes. colonias azules. y según lo determinen las reglamentaciones locales vigentes.01: 09/2009 CIO E-mail: info@valtek.S. Las características del desarrollo observado no son suficientes para establecer el diagnóstico de la especie bacteriana. Vibrio parahemolyticus ATCC 17802: buen desarrollo. 352.