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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

Qumica Experimental Aplicada

Mezcla de componentes orgnicos

Profesora: Lidia Hernndez Grupo: 2702 Equipo 5 Hernndez Plancarte Anglica Ortega Pedraza Gustavo Valencia Milin Oscar Semestre 2012-2
27 de febrero del 2012

Mezcla de componentes orgnicos Objetivos o Separar e identificar los componentes de una mezcla orgnica de dos componentes o Utilizar mtodos de separacin fsica de acuerdo a las propiedades fsicas de los componentes de la mezcla. Introduccin Las mezclas de compuesto orgnicos, son comunes tanto en la industria como en los laboratorios, por lo que es muy importante lograr una separacin satisfactoria de ellos con un grado alto de pureza. Para poder identificar compuestos orgnicos, de una mezcla es necesario observar sus caractersticas fsicas, es decir, si es una mezcla: slido-lquida, slido-slido o lquido-lquido. De igual modo observar si es heterognea u homognea. A partir de estas caractersticas se puede proceder a desarrollar un mtodo para la separacin de los componentes de la mezcla. El conocimiento de los mtodos de separacin es fundamental ya que se puede llegar a determinar la estructura del componente mediante la naturaleza de este y la diferencia que exista entre sus propiedades fsicas; sean estas: el punto de ebullicin, la densidad, el ndice de refraccin, su solubilidad, etctera. De este modo podemos llegr a tener distintos mtodos de separacin como lo son: Filtracin Decantacin Cristalizacin Extraccin Cromatografa Destilacin

Cronograma de Grant
Febrero 2012 Mezcla de muestra orgnica Actividades
Entrega de muestra Caracterizacin fsica Micro evaporacin Medicindel de ebullicin Destilacin fraccionada Medicin del punto de fusin (componente slido) Pruebas de solubilidad Medicin del ndice de refraccin Fusin alcalina Pruebas para grupos funcionales Bsqueda del disolvente ideal Punto de fusin Recristalizacin Pruebas solubilidad Pruebas de funcionales de grupos punto

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Medicin de la densidad especfica Fusin alcalina con cinc Entrega de ms muestra Medicin de Punto de fusin Pruebas para grupos funcionales Investigacin bibliogrfica

Desarrollo experimental Primero se determin la caracterizacin fsica de la muestra: Caractersticas fsicas


Olor Color Apecto Tipo de mezcla Estado

La prueba de micro evaporacin, nos llev a pensar que la muestra era una mezcla lquida-lquida debido a que en el vidrio de reloj, uno de los componentes (la acetona) volatilizaba casi inmediatamente; el segundo componente permaneca en forma de gotas aceitosas que con el paso del tiempo no dejaba un residuo slido. Por lo tanto procedimos a medir los puntos de ebullicin para elegir una destilacin que quedara acorde con la muestra.
Acetona Translcido Homogneo Slido-Lquida Lquida

Temperaturas de ebullicin: Primer punto de ebullicin: 30 C Segundo punto de ebullicin: 78 C

Estas temperaturas nos llevaron a realizar la destilacin fraccionada debido a la diferencia entre una y otra temperatura de ebullicin. De esta destilacin se extrajo el primer componente satisfactoriamente. El segundo componente present una coloracin amarilla. Al primer componente se le midi el ndice de refraccin con el refractmetro ABBE: ndice de refraccin: 1.3615 -Este valor coincide con el de la acetona.
Lquida-lquida Tipo de mezcla Homognea Microevaporacin Punto de ebullicin destilacin faccionada ndice de refraccin

El componente que qued de la destilacin fraccionada, al sacarlo del dispositivo comenz a solidificar por lo que decidimos medir el punto de fusin mediante el aparato de Fisher-Jhons el cual arroj un punto fusin de 40 C. Este slido era blanco. Se saba que no estaba puro por lo cual se recristaliz mediante un disolvente ideal de 50% etanol y 50% agua a una temperatura no mayor a la del punto de ebullicin del disolvente. Se dej la muestra casi 24 horas en reposo a temperatura ambiente y la muestra present cristales blancos, como agujas. Se volvi a medir la temperatura de fusin: 43 C Teniendo el segundo componente separado se procedi a realizar la fusin alcalina. La cual arroj para todas la pruebas datos negativos. Se hicieron pruebas de solubilidad en donde: Pruebas de solubilidad Agua NaOH H2SO4 Eter Etanol Soluble No soluble x x x x x

Se hicieron pruebas para grupos funcionales las cuales fueron negativas, observamos que nuestro slido al no ser soluble en agua, los reactivos de las pruebas para grupos funcionales no reaccionaban, por lo que todas las pruebas eran negativas. Tomando en cuenta que semejante disuelve semejante, pensamos que lo que tenamos seguramente era una cetona o un aldehdo debido a la naturaleza del primer compuesto-. Se repitieron las pruebas para grupos funcionales y para elementos de la fusin alcalina, sin embargo siguieron siendo negativas; debido a esto nos dieron una vez ms muestra problema de la cual cristalizamos evaporando la cetona en vaco y considerando que era soluble en cido se disolvi el componente slido en cido y hacer las pruebas para grupos funcionales de la que nos dio positivo para grupo carbonilo (prueba 2,4 difenilhidrazina).