INSTITUCION EDUCATIVA RAFAEL URIBE URIBE AREA: CIENCIAS NATURALES ASIGNATURA: QUIMICA ORGANICA EXPOSITORES: TATIANA PAZ BRAYAN

ROJAS TEMA: ETERES

DEFINICION. Los teres son compuestos que tienen en su molecula el grupo oxi-o- unido a radicales alifticos, aliciclicos o aromticos. Alifticos, ROR (los dos radicales alqulicos). Aromticos, ArOAr (los dos radicales arlicos). Mixtos, ROAr (un radical alqulico y otro arlico). Los teres son lquidos voltiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgnicos, son compuestos inertes y estables. FORMULA GENERAL. R-O-R

SIMETRICOS: cuando los dos radicales son iguales .Ej.: CH3-CH2-O-CH2-CH3 dietil-eter ACIMETRICOS: si son distintos .Ej:CH3-CH-O-CH2-CH3 etil isopropil ter CH3

PROPIEDADES FISICAS. Los teres son compuestos poco polares su punto de ebullicin es menor que el de los alcoholes correspondientes son insolubles en agua pero solubles en compuestos orgnicos poco polares. Ej: metil etlico FORMULA CH3-O-C2H5 PUNTODE FUSION C PUNTO DE EBULLICION 6,5 C DENSIDAD 0,725 SOLUBILIDAD soluble

NOMENCLATURA. Especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos, como si fueran sustituyentes. Cada radical ter ser acompaado por el sufijo oxi. Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H5 metoxibenceno Los teres sencillos de cadena aliftica o lineal pueden nombrarse al final de la palabra ter el sufijo -lico luego de los prefijos met, et, but, segn lo indique el nmero de carbonos. Un ejemplo ilustrativo sera el siguiente:

Un caso particular de teres son los epxidos, cuyo esquema es el siguiente:

Para nombrarlos se utiliza el prefijo epoxi- seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente, e indicando los carbonos a los que est unido el O, con dos localizadores lo ms bajos posibles, en caso de que sea necesario.

PROPIEDADES QUIMICAS.

Obtencin de alcoholes: R-O-R + HI CH3 - O - CH3 + H I Dimetil ter Eter dimetilico

R-OH + R-I

CH3 - OH + CH3 - I metanol yoduro metlico

acido yodhdrico

METODO DE OBTENCION. Las principales fuentes de obtencin son los alcoholes y los haluros

Alcoholes: los alcoholes son la fuente de obtencin de teres simtricos cuando se tratan temperaturas definidas con H2SO4 concentrado. H2SO4 Deshidratacin de alcoholes: 2R-OH 140C H2SO4 R-O-R + H20

2CH3-CH2-OH 140C Etanol

CH3-CH2-0-CH2-CH3

H2O agua

dietil ter o ter dietilico

Haluros: son fuente para obtener cualquier tipo de ter cuando se trata de un alcohoxido , esta reaccin se conoce como sntesis de williamson y es simplemente una sustitucin Sntesis de Williamson: R-O Na + X- R CH3-O Na Metoxido de Sodio + Cl-CH3 cloruro metlico R-O-R + Na X

CH3-O-CH3 + NaCl dimetil ter cloruro de sodio

USOS.

Medio para extractar para concentrar cido actico y otros cidos. Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isoproplicos. Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores Disel. Fuertes pegamentos Antinflamatorio abdominal para despus del parto, exclusivamente uso externo. El ter puro se emplea como anestsico general, ter

ACTIVIDADES. 1. Averiguar la biografa de williamson 2. Los haluros son la principal fuente de obtencin de teres simtricos? 3. Segn la sntesis de williamson y de la deshidratacin de alcoholes hacer el desarrollo del dibutil ter.