Unidad 1 Principios fundamentales de la estructura cristalina de los materiales El enlace qumico entre tomos tiene lugar debido a la disminucin

neta de la energa potencial de los tomos en estado enlazado .Esto significa que los tomos en estado enlazado se encuentran en unas condiciones energticas mas estables que cuando estn libres. Enlaces slidos Enlaces metlicos En metales en estado slido , los tomos se encuentran empaquetados relativamente muy juntos en una ordenacin sistemtica o estructura cristalina . Por ejemplo la disposicin de los tomos de cobre en el cobre cristalino consiste que los tomos estn tan juntos que sus electrones externos de valencia son atrados por los ncleos de sus numeroso vecinos . En el caso del cobre slido cada tomo est rodeado por otros 12 tomos ms prximos . Los electrones de valencia no estn por lo tanto asociados frreamente a un ncleo en particular y as es posible que se extiendan entre los tomos en forma de una nube electrnica de carga de baja densidad o gas electrnico. Los tomos en un enlace metlico slido se mantienen juntos por enlace metlico para lograr un estado de ms baja energa ( o ms estable) . Para el enlace metlico no hay restricciones sobre pares electrnicos como en el enlace covalente o sobre la neutralidad de carga como en el enlace inico . En el enlace metlico los electrones de valencia ms externos de los tomos son compartidos por muchos tomos circundantes y de este modo , en general , el enlace metlico no resulta direccional Fuerzas de van der Waals Excepto en un gas muy dispersado las molculas ejercen atracciones y repulsiones entre s . Estas proceden fundamentalmente de interacciones dipolodipolo . Las molculas no polares se atraen entre s mediante interacciones dbiles dipolodipolo llamadas fuerzas de London que surgen como consecuencia de dipolos inducidos en una molcula por otra. En este caso los electrones de una molecula son debilmente atrados hacia el nucleo de otra pero entonces los electrones de esta son repelidos por los electrones de la primera. El resultado es una distribucin desigual de la densidad electrnica y , en consecuencia , un dipolo incluido . Las diferentes interacciones dipolodipolo (atractivas y repulsivas) se denominan conjuntamente fuerzas de van der Waals . La distancia entre las molculas juega un importante papel en la intensidad de dichas fuerzas . Se llama radio de van der Waals a la distancia a la que la fuerza atractiva es mxima .Cuando dos tomos se aproxima a distancias mas cortas que el radio de van der Waals , se desarrollan fuerzas repulsivas entre los ncleos y las capas electrnicas . Cuando la distancia entre dos molculas es mayor al radio de van der Waals las fuerzas atractivas entre las molculas disminuyen. Enlace inico Los enlaces inicos se pueden formar entre elementos muy electropositivos (metlicos) y elementos muy electronegativos (no metales) . En el proceso de ionizacin los electrones son transferidos desde los tomos de los elementos electropositivos a los tomos de los elementos electronegativos , produciendo cationes cargados positivamente y aniones cargados negativamente . Las fuerzas de enlace son debidas a la fuerza de atraccin electrosttica o culombiana entre iones con carga opuesta . Los enlaces ionicos se forman entre iones opuestamente cargados por que se produce una disminucin neta de la energa potencial para los iones enlazados Enlace covalente 1

Un segundo tipo de enlace atmico primario es el enlace covalente . Mientras el enlace inico involucra tomos muy electropositivos y electronegativos , el enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla peridica . En el enlace covalnete los tomos generalmente comparten sus electrones externos s y p como otros tomos , de modo que cada tomo alcanza la configuracin de gas noble. En un enlace covalente sencillo cada uno de los tomos contribuye con un electrn a la formacin del par de electrones de enlace , y las energas de los dos tomos asociadas con el enlace covalente son menores (mas estables) como consecuencia de la interaccin de los electrones . En el enlace covalente , se pueden formar enlaces mtiples de pares de eletrones por un tomo consigo mismo o con otros tomos. Estructuras cristalinas Sistemas cristalogrficos Los cristalgrafos han demostrado que son necesarias solo siete tipos diferentes de celda unidad para crear todas las redes puntuales . La mayor parte de etos siete sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unida bsica . A. J. Bravais mostr que catorce celdas unidad estndar podian describir todas las estructuras reticulares posibles .Hay cuatro tipos de celdas unidad : Sencilla Centrada en el cuerpo Centrada en las caras Centrada en la base En el sistema cbico hay tres tipos de celdas unidad : cbica sencilla , cbica centrada en el cuerpo y cbica centrada en las caras. En el sistema ortorrmbico estn representados los cuatro tipos . En el sistema tetragonal hay solo dos: sencilla y centrada en el cuerpo. En el sistema monoclnico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base , y los sistemas romboedrco hexagonal y triclnico, tienen solo una celda unidad . Estructuras cristalogrficas La mayora de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente enpaquetadas : cbica centrada en el cuerpo (BCC) , cbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP) . La estructura HCP es una modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla . La mayor parte de los metales cristalizadas en esas estructuras densamente enpaquetadas debido a que se libera energa a medida que los tomos se aprximan y se enlazan cada vez ms estrechamente entre s . De este modo , dichas estructuras densamente enpaquetadas se encuentran es disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable . Examinemos ahora detalladamente la disposicin de los tomos en las celdas unidad de las tres principales estructuras cristalinas . Aunque solo sea una aproximacin consideremos a los tomos de estas estructuras como esferas rgidas. La distancia entre los tomos en las estructuras cristalinas puede ser determinado experimentalmente por anlisis de rayos X. Por ejemplo , la distancia interatmica entre dos tomos de aluminio en un fragmento de aluminio puro a 20 0 C es 0.2862 nm. Se considera que el radio del aluminio en el aluminio metal es la mitad de la distancia interatmica , o 0.143 nm. Alotropa Muchos elementos y compuestos existen en mas de una forma cristalina , bajo diferentes condiciones de temperatura y presin . Este fenmeno es determinado como polimorfismo o alotropa . Muchos metales 2

industrialmente importantes como el hierro , titanium y cobalto experimentan transformaciones alotrpicas a elevadas temperaturas a presin atmosfrica . El hierro existe en ambas estructuras cristalinas BCC y FCC sobre un rango de temperatura que va desde la temperatura ambiente hasta su punto de fusin a 1539 grados centgrados . El hierro alfa existe desde 273 a 912 0 C y tiene la estructura cristalina BCC . El hierro gama existe desde 912 hasta 1394 0 C y tiene una estructura cristalina FCC . El hierro delta existe desde 1394 hasta 1539 0 C , que es el punto de fusin del hierro. La estructura cristalina del hierro delta es tambin BCC pero con una constante de red mayor que la del hierro alfa. Planos cristalinos Direccin en la celda A menudo , es necesario referirnos a posiciones especficas en las redes cristalinas . Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que varan con la orientacin cristalogrfica . Para cristales cbicos los indices de las direcciones cristalogrficas son los componentes vectoriales de las direcciones resueltos a lo largo de cada eje coordenado y reducido a los enteros mas pequeos . Para indicar en un diagrama la direccin en una celda cbica unitaria dibujamos un vector de direccin desde el origen (que es normalmente una esquina de la celda cbica) hasta que sale la superficie del cubo .Las coordenadas de posicin de la celda unidad donde el vector de posicin sale de la superficie del cubo despues de ser convertidas a enteros son los indices de direccin .Los indices de direccin se encierran entre corchetes sin separacin por comas. Planos en una celda unitaria Las superficise cristalinas en celdillas unidad HCP pueden ser identificadas comnmente utilizando cuatro indices en lugar de tres. Los indices para los planos cristalinos HCP ,llamados indices MillerBravais, son designados por las letras h , k , i , l y encerrados entre parentesis ( hkil ) . estos indices hexagonales de 4indices estan basados en un sistema coordenado de 4 ejes . Existen 3 ejes basicos , a1 , a2 , a3, que forman 1200 entre si. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y esta localizado en el centro de la celdilla unidad . La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los tomos a lo largo de estos ejes .la unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la celdilla unidad . Los recprocos de las intersecciones que un plano cristalino determina con los ejes , a1 , a2 , a3 proporciona los indices h , k e i mientras el recproco de la interseccin con el eje c da el ndice l Notacin para planos Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es pralelo a los ejes , a1 , a2 , a3 las intersecciones de este plano con estos ejes sern todas de valor infinito . As , a1 = " , a2 = " a3 = " El eje c , sin embargo , es unico puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad . Tomando los reciprocos de estas intersecciones tenemos los indices de MillerBravais para el plano Basal HCP. As , H =0 K=0 I = 0 y L=1. El plano basal es , por tanto un plano cerocerocerouno o plano (0001) . Importancia del indice de Milller A veces es necesario referirnos a planos reticulares especficos de tomos dentro de una estructura cristalina o puede ser interesante conocer la orientacin cristalogrfica de un plano o grupo de planos en una red cristalina. Para identificar planos cristalinops es estructuras cristalinas cbicas se usa la notacin de Miller . 3

Los indices de Miller de un plano cristalino estan definidos como los reciprocos de las intersecciones , que el plano determina con los ejes x , y , z de los tres lados no paralelos del cubo unitario .Las aristas de una celda cbica unitaria presentan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias .El procedimiento de determinacin de los indices de Miller para un plano de un cristal cbico es el siguiente: Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0) Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x,y,z cristalogrficos para un cubo unitario , estas interacciones pueden ser fraccionarias Construir los recprocos de estas intersecciones Despejar fracciones y determinar el conjunto mas pequeo de nmeros esteros que estn en la misma razn que las intersecciones. Esos nmeros enteros son los ndices de Miller de un plano cristalogrfico y se encierran entre parntesis sin usar comas. La notacin (hkl) se usa para indicar ndices de Miller en sentido general , donde h ,k, y l son los indices de Miller para un plano de un cristal cbico de ejes x,y,z respectivamente. Unidad 2 Propiedades generales de los Materiales. Propiedades fsicas Color Impresin que produce en la vista la luz y que vara segn su naturaleza propia y el modo como es difundida o reflejada por los cuerpos. Color de recocido o revenido , color que cobra un acero despues de haber sido templado y recocido y que depende de la temperatura alcanzada en esta ltima operacin. En resumen se puede decir que el color no es otra cosa sino la percepcin de la luz reflejada por los objetos. Brillo Brillo : Lustre o resplandor . Cociente de la intensidad luminosa de una superficie en una direccin dada por el area proyectada de dicha superficie sobre un plano perpendicular a la referida direccin .La unidad de brillo es la candela por cm2 Densidad. Es frecuente confundir las nociones de masa especifica y densidad , por que en las aplicaciones de la vida corriente ambas tienen sensiblemente el mismo valor . As , la masa especfica del hierro es 7.8 g/cm3 . Para obtener su densidad se ha de dividir esta masa por la masa de un cm3 de agua a 40 y , por ser esta muy prxima de un gramo , se obtiene finalmente como densidad el hierro, el mismo valor prctico que para su masa , o sea 7.8. Propiedades mecnicas Ductilidad Propiedad de los metales y aleaciones que puedan ser aplastados y estirados fcilmente sin que se rompan en otras palabras permiten el alargamiento permanente mediante traccin y una deformacin en fro que hasta cierto punto , se opone uteriormente a otras deformaciones accidentales de las piezas Elasticidad 4

Propiedad que tienen los cuerpos deformados por una fuerza exterior de recobrar su forma primitiva cuando cesa de obrar una fuerza aplicada sobre ellos. La elasticidad es muy diferente de un cuerpo a otro . Para cada slido existe un lmite de elasticidad a partir del cul por ser excesiva la fuerza que le ha sido aplicada la deformacin persiste total o parcialmente .Es conocida como la relacin existente entre la magnitud de las fuerzas externas que provocan el alargamiento elstico de un slido y el valor que alcanza dicho alargamiento .En los clculos de resistencia de materiales siempre se tiene en cuenta dicho modulo para que en ningn caso puedan alcanzar las piezas el lmite de elasticidad que provocara la deformacin o la ruptura de las construcciones Maleabilidad Se dice que un metal es maleable debido a que puede ser reducido a capas muy delgadas batiendolo con martilllo o laminandolo dicho de otra forma que se puede moldear con facilidad .La maleabilidad es , junto con la ductilidad una de las caractersticas que determinan la aptitud de un metal a ser labrado por deformacin ( el mas maleable de todos los metales es el oro que puede ser reducido en hojas de hasta una diezmilsima de milmetro de espesor .La maleabilidad aumenta con la temperatura , y as , el cinc , que es poco maleable a la temperatura ambiente lo es bastante a 100 grados. Es importante en metalrgia saber a que temperatura puede laminarse , forjarse o batirse un metal para aprovechar la mejor maleabilidad sin que , no obstante , pueda deteriorar el calor Plasticidad Es lo opuesto a la elasticidad , de los cuerpos que al adquirir determinada forma por efecto de una fuerza ejercida sobre ellos , la conservan indefinidamente cuando esta deja de actuar Tenacidad Propiedad de los cuerpos que resisten a los esfuerzos de traccin deformandose y estirandose antes de romperse .La tenacidad de un metal se determina considerando los siguientes factores: lmite de elasticidad , carga de ruptura , alargamiento y estriccin. Resistencia Fuerza que se opone al movimiento de un cuerpo . Se dice que la resistencia de los materiales ; parte de la mecnica que tiene por objeto determinar , entre otras cosas , las dimensiones que ha de tener las distintas piezas de una construccin para que pueda llenar su cometido y soportar los esfuerzos a que se han de hallar sometidas sin romperse ni adquirir deformaciones permanentes perjudiciales. Frgilidad Propiedad de los metales que se rompen por efecto de un choque sin experimentar ninguna deformacin previa . Nada tiene que ver con su resistencia , dado que esta concierne su aptitud a romperse por efecto de un esfuerzo y no de un choque .Por lo general los tratamientos mecnicos (laminado ) disminuyen la fragilidad del metal mientras que los tratamientos trmicos si bien lo endurecen tambin lo vuelven ms quebradizo. Dureza. Calidad de los cuerpos duros de los materiales que no se rayan o dejan penetrar con facilidad . Existen no pocos mtodos para determinar la dureza de lo cuerpos la escala de Mohs sirve para los minerales en metalurgia se ha generalizado en mtodo de Brinell en el cual por medio de una prensa de aplicacin contra la probeta una bola de acero dursima la cual penetra mas o menos profundamente en la pieza segn sea la dureza de la misma y deja su superficie una oquedad de perfil esfrico .Del diametro de la orilla se desprende 5

con la ayuda de abanicos apropiados , la dureza del metal . En el mtodo de Vicars , la bola de acero es reemplazada por un diamante de forma piramidal .