INSTITUTO MARIA IMACULADA Faculdades Integradas Maria Imaculada Graduação em Química Industrial

TECNICAS DE PURIFICAÇAO DE COMPOSTOS ORGANICOS SOLIDOS: TESTE DE SOLUBILIDADE

MARIANA NEGRI WESLEY FERNANDES DA SILVA

Mogi Guaçu/2010

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Resultados 7. Introdução 4.SUMÁRIO 1. Reagentes 5.2. Ilustração 8. Materiais 5. Conclusão 9. Objetivo 5.3. Referências Bibliográficas 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 7 7 2 . Recristalização 6. Palavras chave 3. Procedimentos Experimentais 5. Resumo 2.1.

pois se aumentá-la. assim a solubilidade de um composto é determinada pela seguinte regra: “ Semelhante dissolve semelhante”. Dessa forma. e solventes apolares dissolvem substancias apolares. Objetivo Testar a capacidade de solubilidade de alguns solutos em determinados solventes . Quando um solido é adicionado a um liquido para formar uma solução. neste procedimento será analisado as forças intermoleculares das moléculas na dissolução e o aumento de temperatura. dispersando-as. no qual solventes polares dissolvem substancias polares. 3 . 3. A conseqüência é a destruição da estrutura do soluto e a alteração da estrutura do solvente. removendo suas partículas. Palavras chave: Solubilidade. Resumo 2.1. Introdução A solubilidade é conceituada como relação entre forças intermoleculares do soluto e do solvente. Outro fator muito importante na solubilidade é a temperatura. o solvente “ ataca” a estrutura do solido ( reticulo cristalino ). 4. aumentando a sua solubilidade. conseqüentemente aumenta o choque entre as moléculas do soluto no solvente. Sua capacidade de se dissolver depende de seu caráter polar ou apolar.

1.Etanol . tolueno ). Identificar as substancias. Adicionar gota a gota 2 ml de água fria.Tolueno . agitar e observar a solubilidade a frio.Becker para banho Maria . Procedimentos Experimentais 5. Repetir com os outros solventes ( etanol.2.Balança Analitica . Adicionar cerca de 0. agitando e observando a solubilidade.Vidro de Relogio 5. Repetir os testes de solubilidade.1g de cada uma das 4 substancias nos tubos de ensaio.Acido Benzóico .3.Uréia . aqueça os tubos em banho Maria e observe a solubilidade à quente. Com cuidado aquecer em banho Maria e observar a solubilidade.5 Tubo de ensaio . uréia e acido salicilico.Estante para tubo de Ensaio .5.Acido Salicílico 5. adicionando novamente a substancia em outros tubos de ensaio com 2ml de hexano adicionado gota a gota. Se a dissolução não ocorrer.Espatula . Reagentes . Materiais .Naftaleno .Conta gotas .Teste de solubilidade Pulverizar separadamente em um almofariz uma porção ( 2 espatulas ) de cada uma das substancias: naftaleno.Hexano . acido benzóico.H20 .Almofariz com Pistilo . Anotar os resultados 4 .

6. Resultados Os resultados são apresentados na tabela: Solvente/Soluto Temperatura ºC Naftaleno Uréia H20 Álcool Hexano Tolueno Q - F - Q + + + + + + Acido Benzóico + Acido Salicílico + Legenda: .Parcialmente + Solúvel F + + + + Q + + - F + - Q + + + - F + + - 5 .Insolúvel +/.

1 Discussão As moléculas de naftaleno ( van der waals) em água ( ligaçao de hidrogenio ). são insolúveis na água fria. forçando sua dissolução. e em tolueno. As moléculas de naftaleno em hexano. e quando aquecidas a 45ºC .6. explicado no item anterior. acido benzóico ( ligaçao de hidrogênio ) em hexano ( van der waals). dissolvem parcialmente devido ao aumento de choque entre as moleculas. pois semelhante dissolve semelhante. acido salicílico em álcool são solúveis devido as suas propriedades intermoleculares iguais ( forte ). acido salicílico( ligaçao de hidrogênio ). uréia em água e álcool. As moléculas de uréia em hexano e tolueno. acido benzóico em álcool e tolueno. em hexano ( can der waals ) e em tolueno ( van der waals ) são insolúveis devido as suas propriedades intermoleculasres diferentes. acido benzóico em água. O naftaleno em álcool dissolveu parcialmente na água fria e totalmente na água quente. acido salicílico em água. 6 .

característica fraca Uréia Polar/ dipolo-dipolo/ moderada Acido benzóico Polar/ ligação de hidrogênio/ forte Acido Salicílico Polar/ ligaçao de hidrogênio/ forte SOLVENTES Etanol Polar/ ligaçao de hidrogênio/ forte 7 .7. Forças intermoleculares presentes nas moléculas do procedimento: SOLUTOS Naftaleno Apolar/ van der waals.

H20 Polar/ ligaçao de hidrogênio/ forte Tolueno Apolar/ van der waals/ fraca Hexano Apolar/ van der waals/ fraca 8 .

YAHOO.htm > Acesso em: 24 mar.htm> Acesso em: 29 nov.8.com. Disponível em: < http://www. 2010. Conclusão 9.answers.yahoo.M. Disponível em: < http://www. Atividades experimentais. 2010. Disponível em: <http://br. Química Geral II. Referências Bibliográficas MODERNA. 2009. ANDRADE.br/moderna/didaticos/em/artigos/2004/0021. G.br/quimica/mateus/inicial.com/question/index?qid=20080526061214AAAuAFJ l > Acesso em: 24 mar.moderna.pucrs. Professor Matheus Andrade. A Cristalizaçao e recristalização: uma forma de conhecermos os cristais. A. 9 .

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