CURSO DE FORMACIÓN PREVIO A LA CAMPAÑA SANITARIA SOBRE DROGADICCIÓN

DROGAS DE ABUSO: ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN
Dra. Mª Luisa Soria. Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses

O.M.S.
DROGA
es toda sustancia que introducida en el organismo, sea por cualquier vía de administración, produce una alteración del sistema nervioso central del individuo y además crea dependencia, psicológica, física o ambas.

TOXICOLOGÍA FORENSE
Conjunto de conocimiento aplicables a la resolución de los problemas toxicológicos que plantea el Derecho (Gisbert Calabuig, 1958). Utilización de los conocimientos toxicológicos para conseguir una correcta aplicación de la Ley (Cravey y Baselt, 1981)

CONTROL CONSUMO DROGAS ANALISIS DEL RENDIMIENTO HUMANO TOXICOLOGIA POST-MORTEM (Levine, 2004)

ANÁLISIS TOXICOLÓGICO DE DROGAS DE ABUSO NATURALEZA DE LOS CASOS TIPO DE DROGA DE ABUSO .

NATURALEZA DE LOS CASOS POST-MORTEM MEDIO LABORAL DOPPING TRÁFICO INTOXICADOS SUMISIÓN QUÍMICA CONSUMO CRÓNICO .

morfina. GHB ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Cocaína. metadona). Drogas de síntesis: éxtasis Nicotina. Anfetaminas. . marihuana.TIPO DE DROGAS DE ABUSO DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Alcohol. Xantinas (cafeína. mescalina… Derivados del cannabis: hachís. Hipnóticos Inhalantes Opiáceos (heroína. Ketamina. teína…). SUSTANCIAS PSICODÉLICAS Alucinógenos: LSD...

DROGAS EMERGENTES -DROGAS NUEVAS DESCONOCIDAS : METILONA (3. En diciembre de 2008 Alemania y Austria cannabinoide sintético JWH-018 A comienzos de 2009. CP 47. JWH-018 .497 -DROGAS CONOCIDAS : “Cheese”: heroína negra+ Tylenol(paracetamol y difenhidramina) “yaba” : metanfetamina+cafeína “Speed ball” : heroína+cocaina T´s and blues: tripelenamina+pentazocina Blue Velvet: tripelenamina+heroína -DROGAS REEMERGENTES: anabolizantes .4 metilenedioximetcatinona) ”EXPLOSION” MEFEDRONA: (4-methylmethcathinone) PIPERAZINAS «SPICE» Y CANNABINOIDES SINTÉTICOS CONEXOS: 14 ingredientes de origen vegetal.

PIPERAZINAS BZP : 1-benzilpiperazina “A2” mCPP: 1-(3 clorofenil)piperazina o metaclorofenilpiperazina “arlequín” BZP con TFMPP 1-(3-trifluorometilfenil)piperazina : imitan efectos éxtasis TFMPP+mCPP+oMPP+pCPP “X4” BZP: Efectos como las anfetaminas de sintesis (éxtasis like) Estrecho margen de seguridad Ningún caso de muerte conocida mCPP: Efectos estimulantes y alucinógenos como el éxtasis Con frecuencia se sustituyen Efectos similares a la trazodona (psicoactivo con propiedades sedantes y antidepresivas .

CLUB DRUGS PARTY DRUGS RAVE DRUGS .

CLUB DRUGS MUY PELIGROSAS SUMISIÓNCLUB DRUGS QUÍMICA (agresiones sexuales) PARTY DRUGS SINTETIZADAS DE MANERA ILEGAL RAVE DRUGS (parecen medicamentos) VULNERABILIDAD INDIVIDUAL VARIACION CONCENTRACIÓN CON EL LOTE .

4-metilenodioximetanfetamina (MDMA. “Adán”. “Eva”) N-metil-1-(3. “éxtasis”.5-trimetoxianfetamina (TMA-2) Parametoxianfetamina (PMA) . XTC) 3.4-metilenodioxietilanfetamina (MDEA o MDE.4-metilenodioxianfetamina (MDA.5-dimetoxianfetamina (DOM.5-dimetoxianfetamina ((DOB) 4-metil-2. serenitytranquility-peace o STP) 2.CLUB DRUGS MDMA Drogas de síntesis (“drogas de diseño”) Anfetaminas entactógenas (derivados metilenodioxianfetaminas) 3. Anfetaminas alucinógenas (derivados metoxianfetaminas) 4-bromo-2.4-metilenodioxifenil)-2 butamina (MBDB). “pildora del amor”) 3.4.

Mazindol . herbal ecstasy) Catinona y catina Metilfenidato y Pemolina (utilizados para el déficit de atención) Fenilpropanolamina (anorexígeno. crystal. Fentermina. Fenmetrazina. Anfepramona (dietilpropion).Anfetaminas Anfetamina y dextroanfetamina Metanfetamina (speed. Dexfenfluramina. descongestivo nasal) Anorexígenos Fenfluramina. ice. Aminorex. Clobenzorex. Fenproporex. crystal meth) Efedrina (éxtasis verde.

.Derivados del fentanilo: Alfa-metilfentanilo (China White) 3-metilfentanilo (3-MF) Derivados de la petidina: 1-metil-4-fenil-4-propionoxipiperidina (MPPP) Derivados de la metacualona Meclocuolona Nitrometacualona.

MELATONINA. ONDASENTRÓN. APRENDIZAJE. SMARTS DRUGS METILFENIDATO. VASOPRESINA.SMART DRUGS “DROGAS INTELIGENTES” MEJORAN MEMORIA. EN EEUU EL “TETRA TAB” CUATRO MEDICAMENTOS QUE SE VENDIERON ILEGALMENTE EN INTERNET METILFENIDATO HIERBAS: EFEDRA (Ma Huang) “Explore” y “E-booster” . ACETIL-L-CARNITINA. CITICOLINA. ATENCIÓN… SMARTS DRUGS CLÁSICAS: PIRACETAM. GABAPENTINA. NUEVAS: SELEGELINA. DIHIDROERGOTOXINA. MODAFINILO.

" "Liquid Ecstasy.DROGAS MAS FRECUENTES "X." "Ice." and "Ecstasy" nombres de MDMA "G." "Meth" (Methamphetamine) DROGAS DISOCIATIVAS: NUEVOS ALUCINÓGENOS "Special K" or “vitamina K" (Ketamine) “Polvo de angel”o PCP (Fenciclidina) "Acid" “Trippie” or Lysergic Acid Diethylamide (LSD) ." "Adam." "Chalk." hydroxybutyrate (GHB) "Georgia Home Boy" or Gamma- “Roofie" or "Roche" (Rohypnol) "Speed.

cabello Cabello TIPODE DROGA DE ABUSO . orina. fluido oral Sangre.-TRÁFICO -INTOXICADOS -SUMISIÓN QUÍMICA -CONSUMO CRÓNICO Sangre. orina Sangre.

NATURALEZA DE LOS CASOS POST-MORTEM MEDIO LABORAL DOPPING TRÁFICO INTOXICADOS SUMISIÓN QUÍMICA CONSUMO CRÓNICO .

La droga más frecuente sigue siendo el ALCOHOL se consume de forma habitual.1% de los jóvenes de entre 14 y 18 años. Un 55. drogas o psicofármacos . ALCOHOL-TRÁFICO El 40% de los conductores fallecidos en accidentes de tráfico se encontraban bajo los efectos del alcohol.

DATOS TRÁFICO INTCF 2008 78% presentaron un índice de alcohol etílico superior o igual a 0.5% de los casos. .3 g/L 27% había consumido algún tipo de droga y el 13% algún psicofármaco Entre las drogas. seguida del cannabis con un 29%. la cocaína aparece en un 55.

TRÁFICO-ALCOHOL 0´5 g/L-Sanción administrativa en tráfico 2´0 g/L-Delito penal .Tubo lleno DETERMINACIÓN: Método oficial publicado en el Boletín Oficial del Consejo General del Poder Judicial Cromatografía de gases con detector de FID e inyector de espacio en cabeza.ANÁLISIS DE ALCOHOL MUESTRA: Sangre total.

.

.DROGAS-TRÁFICO Muestra: sangre Muestra: fluido oral Fluido oral se ha visto como una alternativa no invasiva a la sangre CONTIENE LA DROGA MADRE DETECCION ENTRE 1-24 h También como una alternativa a la orina cuando se sospecha de la sustitución o adulteración.

fluido oral apretó en la jeringa y se aplica a dispositivos . o el uso de otros coleccionistas Absorbente directamente conectado al dispositivo Almohadilla de espuma absorbente más diluyente Almohadilla de espuma absorbente. gotas aplicadas al dispositivo Hisopo de algodón que luego se filtra y se centrifuga Absorbente.NOMBRE DEL RECOLECTOR DrugWipe® Cozart® collector Dräger DrugTest® Intercept® OralScreen® OralLab® OraLine® OraTect® Quantisal™ SalivaScreen® Salivette® Toxiquick® MÉTODO DE FUNCIONAMIENTO Swipe solamente (la lengua o la piel) Almohadilla de espuma absorbente más diluyente Almohadilla de espuma absorbente con diluyente Almohadilla de espuma absorbente con diluyente Almohadilla de espuma absorbente sólo gotas aplicadas Almohadilla de espuma absorbente. brotes. coleccionista exprimido a aplicar fluido oral en el cartucho de prueba La aplicación directa a la cavidad oral.

07 0.DROGAS alcohol (etanol) Barbitúricos Buprenorfina codeína Metanfetamina MDMA Cocaine Diazepam Methadone Morphine ∆9.Tetrahydrocannabinol RELACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN MEDIA DEL FLUIDO ORAL RESPECTO EN LA SANGRE 1.3 1 4 2 1 3 0.6 0.8 1.02 1.2 .01–0.

Operaciones de campo Uno de los dispositivos utilizados para la detección de drogas. Falsos negativos (hasta un 31% para el cannabis) Confirmación técnica instrumental .

ANÁLISIS -Muestra de sangre -Muestra fluido oral tomada de los dispositivos especiales Solo los positivos Preparación de la muestra: dilución con tampón Ensayo preliminar: orientativo Extracción-purificación GC-MS (TMS y PFP) Extracción con disolventes y derivados (TMS y PFP) SPE GC-MS/MS ó LC-MS/MS .

el 29. La prevalencia de cannabis fue del 48. la de opiáceos. a tres o más drogas.3%. la de cocaína.2%). a dos drogas y el 7.DROGAS-TRÁFICO El 62.8%. el 49.4%. el 0.61%.54% y la de anfetaminas y metanfetaminas. la combinación más frecuente fue la de cocaína y cannabis (83.8%.3% eran positivos a una droga. . Cuando se detectaron dos drogas. el 1.

.

MUESTRAS: simultáneas sangre-saliva . metanfetamina.PROYECTO ROSITA (ROADSIDE TESTING AND ASSESSMENT) Participación de 16 países europeos y 4 Estados Americanos DROGAS: anfetaminas. cannabis. cocaína y opiáceos.

CONSUMO CRÓNICO DE ALCOHOL MARCADORES DEL CONSUMO CRÓNICO Marcadores bioquímicos glutamiltransferasas y transferrina deficiente en carbohidratos ( no son específicos) Etil glucurónido : Determinación en muestras de pelo Esteres etílicos de los ácidos grasos .

ANÁLISIS QUÍMICO-TOXICOLÓGICO ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO ANTECEDENTES DEL CASO. ESCENARIO DE LOS HECHOS INFORME FINAL REVISION BIBLIOGRAFICA: TOXICOCINETICA Y TOXICODINAMICA .

SE DETERMINAN CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE LOS ANALITOS “DE INTERES” .OBJETIVO ANÁLISIS TOXICOLOGICO NO ES EL OBJETIVO DEL ANALISIS TOXICOLOGICO EL CONOCIMIENTO DE LA COMPOSICIÓN DE LA MUESTRA. NO SE PERSIGUE LA IDENTIFICACION DE TODOS LOS ANALITOS PRESENTES EN LA MISMA.

SELECCIÓN Y TOMA DE MUESTRAS 2.ANÁLISIS TOXICOLÓGICO 1.PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS 3.INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS VALIDACIÓN CADENA DE CUSTODIA CALIDAD .

MUESTRAS NO BIOLÓGICAS MUESTRAS .

Sustancia activa: DROGA Adulterantes: Diluyentes: Sustancias sin actividad farmacológica que se añaden para aumentar el volumen de la dosis. “Sustancias de corte” Sustancias añadidas que presentan por sí mismas cierta actividad farmacológica .

Fenacetina. Carbohidratos. Cafeína. Tetracaína. Diltiazem etc. Levamisol. Silicatos etc. . Piracetam.Composición típica de una papelina de cocaína Adulterantes y diluyentes: 20% Cocaína = 80% Adulterantes: Lidocaína.. Procaína. Bicarbonato Sódico. Diluyentes: Polvo de Talco....

MUESTREO :
DIFERENTES MÉTODOS: BAYESIANO, ONU…

PESADA DILUCIÓN +IS ANALISIS INSTRUMNETAL y DERIVATIZACION
PIPERAZINAS: GC-MS SIN DERIVATIZAR
Molecular structure 1: 1-benzylpiperazine (BZP) Molecular structure 2: 1-(3chlorophenyl)piperazine (mCPP)

¡COMPUESTOS DESCONOCIDOS!

1. SELECCIÓN Y TOMA DE MUESTRAS:
Las muestras son únicas en el espacio y el tiempo: SON IRREPETIBLES. Por tanto resulta indispensable considerar la calidad de la misma, la cantidad disponible y la oportunidad de su obtención. El tipo de resultados que se pueden obtener va a depender de la selección adecuada de la matriz a analizar: CADA MATRIZ APORTARÁ UN TIPO DE INFORMACIÓN DIFERENTE. Sólo la muestra de sangre nos aportará información sobre la afectación del individuo. Las muestras de orina y cabello nos informarán de un consumo pasado, agudo o crónico, respectivamente.

SELECCIÓN DE LA MUESTRA

TOMA MUESTRA CABELLO El pelo debe ser recogido de la región occipital del cuero cabelludo. El cabello debe recogerse de tal manera que permita identificar los extremos proximal y distal .

pH Estimulación Se han detectado concentraciones entre dos y seis veces mas bajas de codeína. Muestreo no invasivo No personal médico No adulteración MUESTRA FLUIDO ORAL NO CONSENSO EN CUT-OFF CONFIRMACION NO EXISTEN PROGRAMAS INTERLAB NO PARA MUCHAS DROGAS Inconvenientes pequeño volumen.Ventajas Accesibilidad. Drogas que inhiben la secreción anfetaminas y drogas de diseño. Adulterantes Listerine Cerveza-THC . de dos a cuatro veces para la metanfetamina y alrededor de cinco veces para la cocaína.

PROCEDIMIENTO ANALITICO MUESTRAS: SANGRE Y ORINA SISTEMATICA ANALÍTICA TOXICOLÓGICA: PARA LA MAYORIA DE LAS DROGAS DE ABUSO ANÁLISIS ESPECIALES: GHB MUESTRAS: CABELLOS PROCEDIMIENTO ESPECIAL (SoHT) .2.

HPLC-DAD b) Previa formación de derivados: CG/MS . HPLC-DAD. Inmunoensayos 2. Cuantificación concentraciones: a) Directa: CG-NPD.2. 3. FL c) Confirmación: Identificación inequívoca sustancias: CGMS/ LC-MS (/MS). Ensayos de confirmación: a) Extracción de la muestra: LLE. Ensayos preliminares: TLC. PROCEDIMIENTO ANALITICO Sistemática analítica toxicológica (SAT) 1. SPE b) Screening de estupefacientes: CG-NPD.

se analiza la orina. podemos citar su falta de y que están desarrolladas para un número limitado de analitos. En la actualidad los más utilizados son los inmunoensayos (basados en distintos principios físico-quimicos). Normalmente.ENSAYOS PRELIMINARES Son técnicas de carácter orientativo que realizan un screening de los analitos de interés presentes en la muestra. Sus principales ventajas son la Entre sus inconvenientes sencillez y la rapidez. especificidad . Otras ensayos aplicables serían las reacciones coloreadas y la cromatografía en capa fina.

EXTRACCIÓN LIQUIDO-LIQUIDO MUESTRA Pretratamiento Acidificación Extracción con eter dietílico Extracto orgánico TÓXICOS ÁCIDOS Fase acuosa Alcalinizar Extracción con diclorometano Extracto orgánico Fase acuosa Tóxicos insolubles en disolventes orgánicos TÓXICOS BÁSICOS .

•Pretratamiento de la muestra •Acondicionamiento de la columna •Estabilización de la columna •Aplicación de la muestra •Elución de las interferencias •Elución del analito .EXTRACCIÓN SPE La extracción en fase sólida implica en términos generales los siguientes pasos: •Selección del mecanismo de adsorción y adsorbente.

EXTRACCION DE LOS ANALITOS: SPE .

en dos fracciones de la mezcla (cloroformo:isopropanol) (80:20) (alcalinizada con hidróxido amónico al 2%) . Hg) durante 2 min Elución de las drogas básicas: 4 ml.SPE PARA DROGAS DE ABUSO FLUIDOS BIOLÓGICOS Pre-tratamiento: dilución de la muestra con Tampón fosfato pH 8 2M Acondicionamiento y estabilización: 2 ml metanol 2 ml agua (Evitar que la columna quede seca) Aplicación de la muestra: velocidad de flujo 1’5 ml/min Elución de interferencias: 2 ml agua 2 ml Tampón acetato pH 4 2 ml acetonitrilo secar con vacío máximo( 5 in.

El metanol o soluciones tampón ácidas son también usadas. polaridad del disolvente.EXTRACCIÓN PARA DROGAS DE ABUSO CABELLOS -Lavado -Pulverización -Extracción-liberación: drogas muy unida a la estructura del pelo proteínas. duración de la extracción o del baño ultrasónico Hidrólisis con hidróxido sódico para cannabinoides o anfetaminas. Depende la estructura de la droga . Tiempo de extracción Uso de estandares deuterados -Extracción-purificación SPE -Identificación GC-MS/MS . del estado de la matriz del pelo. melanina o lípidos de la membrana celular .

Se emplean fases apolares. HPLC-DAD. seguida de otra más lenta a 10º C/min.Screening de drogas de abuso: CG-NPD. dimetilpolisiloxano. (0’9-2 mL/min) calentamiento del horno única rampa. Algunos autores proponen el empleo de fases de moderada polaridad como 14% cianopropil. una primera rápida a 20-40º C/min. . normalmente helio. La elección de las dimensiones de la columna (12-30 m de longitud x 0’20’25 mm de DI. con fase móvil a pH ácido y gradiente de elución. que permite la separación de compuestos con características físico-químicas muy diferentes en una única inyección. Otros autores proponen dos rampas. Para CG están perfectamente establecidas. 0’25-0’33 m de grosor de película) y del flujo del gas portador. Sin embargo se suele preferir la elución isocrática. FL Para el análisis de drogas en muestras biológicos por HPLC las columnas más empleadas son la de fase reversa (RP). por mantener constante el ruido de fondo debido a la fase móvil durante todo el cromatograma y por ser más eficaz para las determinaciones cuantitativas. Incluso algún autor llega a proponer cuatro rampas. que empiece a 40-100º C hasta 280310º C a una velocidad de 5-30º C/min. por ser más reproducible.

DETECTORES Conductividad térmica (TCD) ionización de llama (FID) de nitrógeno-fósforo (NPD) captura de electrones (ECD) fotoionización (PID) fotométrico de llama (FPD) conductividad electrolítica. Ultravioleta Diodo array Fluorescencia FORMACIÓN DE DERIVADOS . espectrometría de masas.

OBJETIVOS a)modificar la funcionalidad del compuesto para aumentar su volatilidad b) aumentar la resolución y reducir la cola de los picos de los compuestos más polares c) separar los compuestos de interés de las sustancias interferentes presentes en la muestra d) mejorar el patrón de fragmentación de un compuesto en el espectrómetro de masas. .

CROMATOGRAFÍA DE GASES-ESPECTROMETRÍA DE MASAS IDENTIFICACION INEQUIVOCA DEL ANALITO PRESENTE Espectro de masas (relación m/z) de la cocaína “HUELLA DACTILAR” .

.

0018.00 Time--> 8.0017.00 9.0012.00 10.D 12000 11000 Muestra de sangre(TMS) 10000 9000 8000 7000 Morfina 6000 5000 4000 3000 2000 1000 7.0013.0019.0011.0015.Abundance TIC: D0060SB.0014.0016.00 Nalorfina .

D 3000 2000 1000 0 12.50 15.50 16.00 17.00 12.00 13.00 18.00 14.70 to 401.50 14.70): D0060SB.00 13.70 to 440.50 14.50 16.50 17.50 15.50 19.00 14.50 17.50 18.50 17.50 19.70): D0060SB.00 15.00 18.00 16.50 17.D 3000 2000 1000 0 12.50 13.50 14.50 18.50 18.D 3000 2000 1000 0 12.50 13.50 13.00 (428.00 12.50 16.00 16.00 13.50 15.00 15.00 Time--> Abundance Ion 401.00 16.00 14.00 (400.00 16.70): D0060SB.00 (439.00 12.70 to 429.00 Time--> Abundance Ion 455.70): D0060SB.00 12.50 18.50 14.00 17.D 3000 2000 1000 0 12.50 13.50 16.00 Time--> Abundance Ion 440.00 13.70 to 455.50 19.50 19.00 14.00 (454.00 15.00 18.00 17.00 15.50 15.Abundance Ion 429.00 Time--> Nalorfina-TMS Morfina-TMS .00 17.00 18.

D 2200 2000 1800 1600 Morfina-TMS 1400 1200 1000 800 356 600 371 400 200 0 220 m/z--> 229 282 340 440 455 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 460 401 414 429 .447 min): D0060SB.Abundance Scan 433 (15.

00 9.00 13.D 8500000 8000000 7500000 7000000 6500000 6000000 5500000 5000000 4500000 4000000 3500000 3000000 2500000 2000000 1500000 1000000 500000 7.00 Time--> 8.00 12.00 11.00 10.00 14.Abundance TIC: DIS01.00 MDEA MDA MDMA Anfetaminas de diseño-Acil derivados (AHFB) .

70 to 375.00 (267.00 (253.00 11.50 9.50 9.70 to 389.50 10.00 12.50 10.00 10.00 12.50 .70 to 254.50 Ion 254.50 MDEA(AHFB) 10.00 12.50 13.00 13.00 13.50 11.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.70): DIS01.70 to 268.50 12.00 13.00 10.50 12.00 10.50 MDA(AHFB) Ion 375.50 Ion 403.50 13.70): DIS01.50 11.00 12.00 (388.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.00 11.00 13.00 11.00 12.50 11.50 11.50 Ion 268.50 9.70 to 403.50 9.00 12.50 13.00 11.00 9.70 to 162.50 13.00 10.00 11.50 12.50 12.00 11.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.00 9.50 12.50 13.00 9.50 10.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.00 9.50 10.50 MDMA(AHFB) Ion 389.70): DIS01.00 10.70): DIS01.D 4000000 2000000 0 Time--> 8.70): DIS01.00 10.Abundance Ion 162.00 13.50 10.00 (161.00 9.00 13.00 9.00 (402.50 9.50 9.50 13.50 11.70): DIS01.00 (374.D 4000000 2000000 0 Time--> Abundance 8.50 12.50 11.

I.ANALISIS INSTRUMENTAL CROMATOGRAMA DE UNA MUESTRA DE ORINA NEGATIVA I.S .S.

S BE EBE EME .S I.CROMATOGRAMA DE UNA MUESTRA DE ORINA QUE CONTIENE COMPUESTOS COCAÍNICOS COCAINA I.

MUESTRA ORINA .

Área problema/A. Patrón int Concentración problema VALIDACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO -PRECISIÓN -EXACTITUD -RECUPERACIÓN -LOD y LOQ ENSAYOS INTERLABORATORIOS CALIDAD .CUANTIFICACIÓN Concentración patrón = Área patrón/A.patrón int.

2001) Importante diferenciar entre GHB y GBL Dos aliquotas: Una se trata con sulfurico para ciclacion a GBL Otra nada Se extraen con cloruro de metileno y se concentran (AMGB) Analisis por GC-HS-FID (LeBeau y cols.ANÁLISIS ESPECÍFICOS GHB Acido Gamma Hidroxibutírico Muestra: sangre (4-8h) orina (12 horas) cabello SANGRE +ACN+GHB-d6 -----------------------------SILILACION SALIVA +ACN+GHB-d6 +EVAPORACION---R ESIDUO DERV (Kintz. 2000) .

.

AGRESIONES SEXUALES.SUMISIÓN QUÍMICA USO DE DROGAS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO CON FINES CRIMINALES: ROBOS. OBTENER LA MUESTRA LO ANTES POSIBLE (SANGRE-ORINA) MUESTRA DE CABELLO UN MES ANTES DEL HECHO TECNICAS ANALITICAS MUY SOFISTICADAS CUIDADO EN LA INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS MUY BAJAS DOSIS QUIMICAMENTE INESTABLES VIDA MEDIA CORTA MUESTRA DE ELECCIÓN: CABELLO .

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: Obtener información acerca de la impregnación tóxica de una persona respecto a una sustancia determinada Establecer una etiología patológico o de una muerte tóxica de un cuadro Dictaminar si una persona está “bajo influencia” Obtener información acerca de la distribución de los agentes tóxicos en el organismo .3.

Factores a considerar en la interpretación de las concentraciones de cocaína y de 3. la concentración de cocaína en sangre. El consumo de “dosis normales” puede producir la muerte en consumidores crónicos que presentan cambios morfológicos. En “body-packers”. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: No se puede establecer una correlación directa entre concentraciones plasmáticas y la aparición de unos síntomas determinados En algunos casos las concentraciones ”terapéuticas”. puede ser mayor de 100 mg/L. tóxicas y letales se solapan. La poca correlación observada entre concentración y efecto se puede deber a la existencia de tolerancia y sensibilización (concentraciones >5 mg/L en casos de muerte no causadas por cocaína). . que sufren rotura de los contenedores.

cuatro La identificación de los metabolitos El uso de la ratio droga madre-metabolito: benzoilecgonina / cocaína> 0. se recomienda: contaminación pasiva.05 Los valores de ensayo de los lavados de descontaminación Los valores de corte No hay correlación entre el consumo y la concentración en pelo Diferencias interindividuales La pigmentación del pelo afecta especialmente a la concentración de drogas básicas Descomposición de las drogas por los tratamiento capilares .Interpretación análisis cabello A fin de evaluar la posibilidad de criterios.

sudor y sebo . posiblemente por transferencias de cargas. Las drogas no solo se incorporan a través de la raíz.En pelo blanco se encuentra un 85% de cocaína respecto al pelo pigmentado Los melanocitos originan una disminución del pH que favorece la incorporación de drogas básicas. Tambien son absorbidas por la melanina. CONSUMO CRÓNICO Desfase de 5mm que se corresponden con 15 dias Crecimiento biológicamente no homogéneo Zona de transición cuando se cesa el consumo en que la droga puede ser detectada .

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Tendencia creciente de SUBSTITUCIÓN DEL CONSUMO en entornos recreativos de ocio nocturno. la Ketamina o el 2CB o de cocaína. “ADULTERANTES”: la cafeína o anfetamina. TFMPP).PERFILES DEL CONSUMO Más de 50% de muestras vendidas como MDMA NO PRESENTAN DICHA SUSTANCIA. . el 2CB (“nexus”) o la metilendioximethcatinona (“metilona”). las piperacinas (mCPP o BZP. en favor del consumo de speed (sulfato de anfetamina).

PERFILES DEL CONSUMO Respecto a la ketamina mayoritariamente su consumo se presenta en combinación con otras sustancias estimulantes como son el speed (“bifásico”) o la cocaína (“Calvin Klein”). el consumo de 2CB. Por otra parte. tanto en presentación polvo como comprimidos. de efectos parecidos a la LSD. Viene detectándose desde finales del 2008 una creciente presencia en entornos diversos de ocio. que había venido en los últimos años siendo presente en círculos restringidos de consumidores. mescalina o psilocibina. . en presentación de polvo o cápsula.

GRACIAS MUCHAS GRACIAS .

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