mailto:lortizdeo@hotmail.com I.E.S. Francisco Grande Covián http://www.educa.aragob.es/iesfgcza/depart/depfiqui.

htm 07/07/2009

ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller

1.-

.Se preparan 100 mL de una disolución de amoniaco diluyendo con agua 2 mL de amoniaco del 30.0 % en peso y de densidad 0.894 g/mL.Calcular: a) la concentración de la disolución diluida y b) el pH de esta disolución. Datos: Masas atómicas: Nitrógeno= 14, hidrogeno= 1.Kb(amoniaco)=1.8 10
2mL NH 3 30 gr 0.894 gr 1molNH 3 1 × × =0,32 moles/L 100 gr 1mL 17 gr 0,1 L
−5

NH 3 + H 2 O [Inicial] [Equili] Kb= 0,32 0,32-x

NH 4 + OH 0 x 0 x
−5

+

[ NH 4 ]+ [OH − ] [ NH 3 ]
−5

1.8 10

=

x2 0,32 − x
−3

0,32-x ≈ 0,32

1.8 10

=

x2 0,32

x=2,37 10

= [OH–]
−3

pOH= -log[OH] pH=14-2.62=11,38

pOH=-log 2.37 10

pOH=2.62

1.- Se preparan 100 mL de una disolución de amoníaco diluyendo con agua 2 mL de amoníaco del 30,0 % en
peso y de densidad 0,894 g/mL. Calcular: a) la concentración de la disolución diluida y b) el pH de esta disolución. Datos: Masas atómicas: Nitrógeno = 14; hidrógeno = 1.Kb (amoníaco) = 1,8 10–5(2,5 puntos)

a) 2·10 L.NH 3

−3

1molNH 3 0.89 g .NH 3 30 1 molNH 3 = 0.31 −3 L 17 g.NH 3 10 L.NH 3 100 o.1L.dión

b)

+ NH 3 (ac) + H 2 O ↔ NH 4 (ac) + OH − (ac)

[INICIAL] 0.31 [EQ.] 0.31-x

0 x

0 x

kb =

[NH ][OH ] → 1.8·10
[NH 3 ]
+ 4

−5

=

x·x x2 → 1.8·10 −5 = → x = 2.36·10 −3 0.31 − x 0.31

pOH = − log OH − = − log 2.36·10 −3 = 2.62
pH + pOH = 14 , pH = 14 – 2.62 = 11.38

[

]

α=
3.

2.36·10 −3 = 7.61·10 −3 = 0.007% 0.31

El ácido fórmico está ionizado en un 3.2% en una disolución 0.2M. Calcule: a) La constante de disociación de dicho ácido a la temperatura de los datos anteriores. b) El porcentaje ionizado de una disolución 0.10 de ácido fórmico a la misma temperatura.
CH 2OO(ac) + H 2 O(l ) ⇔ CHOO + H 3O

[Inicial ] [Equilibrio]

0.2M 0.2-x x x
Luis Ortiz de Orruño pg 1 de 11

SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.doc

525% 0.1 0.72 .2 x = 6.187% 0.187 . se le añaden 450 m1 de agua.10 M de un ácido monoprótico débil.525 ⋅ 10 −3 ⋅ 100 = 4.059% 0.1 5.5 *10 -8 = α= x x ≅ ⇒ x = 5.92 *10 −5 mol/L 0. [CHOO] ⋅ [H 3O] Ka = CH 2 OO Ka = [6.1 4.4 ⋅ 10 −3 está es la concentración de CHOO el ión hidronio en el equilibrio.1 − x x = 4.S.23 = 0.mailto:lortizdeo@hotmail.1moles 1 = 0. cuya constante de disociación vale 3.128 Variación de pH : 4.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller α= x c0 0.aragob.01 0.87 *10 −5 moles/L 0.1M 0.(2. calcule: a) la variación del grado de disociación del ácido y b) la variación del pH de la disolución.49 [ ] SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.1 0.01 pH = −log H 3O + = 4.45L + 0.0.E.01 − x 0.5*10-8.048 ⋅ 10 − 4 [Inicial ] [Equilibrio] Ka = 2.1 pH = −log H 3O + = 4.com I.92 *10 −5 *100 = 0.72 Variación grado de disociación : 0.doc Luis Ortiz de Orruño pg 2 de 11 .- Cuando a 50 ml de una disolución 0.048 ⋅ 10 − 4 = CH 2OO ( ac ) + H 2O (l ) ⇔ CHOO + H 3O 0.5 puntos) ) septiembre 2001 AH + H 2 O ⇔ A − + H 3O + 0.1M x x [CHOO]⋅ [H 3O] CH 2 OO x2 He considerado la x despreciable ya que: 0.01 1.2 − 6.4.01 . Francisco Grande Covián http://www.032= x 0.87 *10 −5 *100 = 0.es/iesfgcza/depart/depfiqui.1 − x 0.4 ⋅10 ] −3 2 −3 0.x 2 2 [inicial] [eq] 0 x 0 x 3.059 = 0.01moles/L L 0.4 ⋅ 10 = 2.1-x=0.05L 0 x [ ] [inicial] [eq] AH + H 2 O ⇔ A − + H 3O + 0.x 2 2 0 x 3.5 *10 -8 = α= x x ≅ ⇒ x = 1.23 Disolución 2 → 50 *10 -3 L 0.525 ⋅ 10 −3 α= 4.educa.1 .

es/iesfgcza/depart/depfiqui.8 x 10-5 CH3COOH + H2O [INICIAL] C [EQUILIBRIO] C-x SolAcidoBaseSelectividadZaragoza. Ka(ácido acético)= 1.(ac) + H3O+ (ac) 0 0 x x Luis Ortiz de Orruño pg 3 de 11 ..COO . Masas atómicas: hidrógeno = 1. indique razonadamente cómo podría distinguirlas con ayuda de un indicador ácido-base.S.COOH + OH – ⎯→ b) Si añadimos cloruro de sodio a la reacción no ocurrirá nada porque estará de espectador y no alterará el proceso de hidrólisis.72. no es posible impedirla. Escriba las ecuaciones iónicas necesarias para su razonamiento. oxígeno = 16. carbono = 12.Se dispone de tres disoluciones acuosas: una de ellas contiene cloruro de amonio. 2 CH 3 . c) Si añadimos ácido clorhídrico a la disolución no lo impedirá porque reaccionará con los OH– y la reacción se desplazará hacia la derecha d) añadiendo ácido acético o cualquier base que proporcione los iones OH 10 .- Tenemos que calcular los gramos de ácido acético para conseguir 500 mL de una disolución a pH= 2.educa.com I.9×10-3 = [H3O] Calcule los gramos de ácido acético que se deben disolver en agua para obtener 500 ml de una disolución que tenga un pH = 2.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller 5.8 10–5.(ácido fuerte) La reacción por tanto tendrá carácter neutro. Si los recipientes que las contienen están sin etiquetar. otra nitrato de potasio y la tercera nitrito de sodio.72. CH3-COOH + H2O→ CH3-COO.COO .(ácido fuerte) NH4+ + H2O -----. b) Añadir NaCl a la disolución. su pH = 7 NaNO2 → Na+ (base fuerte) + NO2. su pH < 7 KNO3 → K+ (base fuerte) + NO3. Ka (HNO2) = 7. NH4Cl → NH4+ (base débil) + Cl.Calcule los gramos de ácido acético que se deben disolver en agua para obtener 500 ml de una disolución que tenga un pH = 2. Francisco Grande Covián http://www.doc CH3COO. ¿Cuál de los siguientes métodos será más eficaz? a) Añadir ácido acético a la disolución. a) Si añadimos ácido acético a la disolución se impedirá la hidrólisis porque la reacción se desplazará hacia la izquierda y no se producirá. Se llevará acabo de todas formas.NH3 + H3O+ La reacción por tanto tendrá carácter ácido.72=1.mailto:lortizdeo@hotmail.. oxígeno = 16.- Si queremos impedir la hidrólisis que sufre el acetato de sodio en disolución acuosa.72. d) Ninguno.8 10-5.aragob. Ka (ácido acético) = 1.E. Razone todas las respuestas. Masas atómicas: hidrógeno = 1.+ H2O <--=== HNO2 + OH– La reacción por tanto tendrá carácter básico. su pH > 7 6.+ Na + H O CH 3 . 10.+H3O pH →10-2. En el medio acuoso habrá suficiente ácido acético como para impedir que se produzca más por hidrólisis. c) Añadir HCl a la disolución. Ka (ácido acético) = 1. 1 10–4 Kb (amoníaco) = 1.COONa ⎯⎯⎯→ CH 3 .+ H 2 O ← CH 3 . carbono = 12.8 10–5.(ácido débil) NO2.

d) Verdadero: Por ejemplo. c) La base conjugada de un ácido fuerte es una base fuerte.203 0.+ H 3O + 1 0 1. por lo tanto.x x x [INICIALES] [EQUILIBRIO] 1. SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.por lo tanto HB es mas básico. Haciendo uso de la formula: CH 3 .37 pH=2.doc Luis Ortiz de Orruño pg 4 de 11 .91 ⋅10 −3 ) 2 C − 1.Se preparan dos disoluciones de la misma concentración:una de la sal de sodio del acido HA y otra de la sal de sodio del acido HB.37 13. lo que significa que el proceso contrario es muy poco probable.COOH 60gCH 3 . se disocia totalmente.S.65 ⋅10 −6 C − 1.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller pH= 2.91 x 10 -3 mol/L 1.23 × 10 −3 -log(4.05 g/ml.COO . b) Calcule el pH de la disolución preparada.- .91 ⋅10 −3 ⋅100 = 0.203 mol/L α= 1. C= 3. Francisco Grande Covián http://www.educa.COOH 100g Dion 1ml × × × = 28.x) −3 0 x = 4. en las reacciones de disociación de un ácido fuerte.explique razonadamente cual de las dos disoluciones preparadas es mas básica.0 M. [H3O+] = 1.2g Dion 1.5L × 1molCH 3 .mailto:lortizdeo@hotmail.Razona sobre la veracidad de cada una de las siguientes afirmaciones: a) Según la teoría de Brönsted.COOH 99.65 ⋅10 −6 1.com I. d) Una base de Arrhenius es aquella que en disolución acuosa da iones OH– a) Verdadero: Por ejemplo la base conjugada del ácido acético CH3-COOH.COOH (ac) + H 2 O (l) ↔ CH 3 .Se dispone de una botella de ácido acético que tiene los siguientes datos: densidad 1. CH3-COOH (ac) + H2O (l) ↔ CH3-COO.72.Si la constante de disociación del acido HA es mayor que la del acido HB.8 ⋅10 −5 = 0. es decir. b) Un ácido y su base conjugada reaccionan entre sí dando una disolución neutra. ===== A– + H3O+ K1 HA + H2O B– + H3O+ K2 HB + H2O ==== Si la constante de disociación de HA es mayor que la constante de disociación HB. [H3O+ ]A > [H3O+ ]B [OH–]A < [OH–]B K 1 > K2 HA es mas acido. un ácido y su base conjugada difieren en un protón..8 x 10 -5 = (1.(ac) + H3O+ (ac) c) Falso: La base conjugada de un ácido fuerte es una base muy débil porque por ejemplo. la base conjugada es el resultado de la reacción de su ácido con H2O entonces no pueden reaccionar entre sí.8 × 10 −5 = x2 (1 . es CH3-COO-. en un protón. a) Calcule el volumen que hay que tomar de esta disolución para preparar 500 ml de disolución de ácido acético 1.23 × 10 )=2.91 ⋅10 −3 .94 % 0. en la disociación de una base como es el hidróxido de sodio ocurre lo siguiente: NaOH (ac) → Na+ + OH12.09 gCH 3COOH 1molCH 3COOH LDIÓN 11.(ac) + H 3O + (ac) 0. sólo difieren en el ion H+. b) Falso: Una disolución es neutra cuando: [H3O+] = [OH-] y además.E.8 ml 1L 1molCH 3 .es/iesfgcza/depart/depfiqui.COO .05g Dion CH 3 .2 %.91 ⋅10 −3 = 3. riqueza en masa 99.203molCH 3COOH 60 gCH 3COOH ⋅ ⋅ 500 ⋅10 −3 LDIÓN = 6.COOH + H 2 O ↔ CH 3 .aragob.

debido a que la base es más fuerte que el ácido y por lo tanto no será neutra. b) El pH en el punto de equivalencia es 7 c) Se han gastado los mismos moles de ácido que de base HA + BOH BA + H2O Respuestas: a) FALSA.log [ OH ] = 4.2 moles de acetato de sodio en disolución acuosa que se hidroliza totalmente: CH COONa → CH COO + Na 3 3 + El ión acetato.05 x 10-5 pOH = . se formarán iones A.042 gr KOH 21. reacciona con el agua estableciéndose el siguiente equilibrio: CH COO + H O <==> CH COOH + OH [ ] INICIALES [ ] EQUILIBRIO 0. calcule a) El número de moles de ácido nítrico que queda sin neutralizar.2 0. El pH de una disolución de ácido nítrico es 1.8 10–5 CH COOH + NaOH → CH COONa + H O 3 3 2 La reacción ente el acido y la base es mol a mol.2 la reacción no es neutra. Pero cuando se hidrolice la sal.2 => x = 1. por esta razón el pH de está disolución va a ser menor que 7.de la base.04 M. con las ecuaciones químicas necesarias. al ser una base débil.8 10–5) y otra de ácido salicílico (Ka = 1 10-3).01 L KOH = 4x10-4 moles KOH 7.5x10-4 moles KOH x 56 g KOH/mol KOH = 0. HCl (ac ) + NH 3 (ac ) ⇔ Cl − + NH 4 Esta reacción no es neutra ya que consta de un ácido fuerte y una base débil.2-x 3 2 - 0 x 3 0 x Kb = Kw / Ka = 10-14 / 1.5 x 10-10 5. Se han neutralizado todos los iones. (1. HNO3 + H2O NO3.5 x 10-10 = x2 / 0. Indique si su PH será mayor o menor que 7. El pH no puede ser 7.25 M a 0.mailto:lortizdeo@hotmail. Explique. Ka (ácido acético) = 1.5x10-4 moles de ácido nítrico sobran b) Los gramos de base que se necesitarían para neutralizar el ácido de la disolución anterior. El pH será mayor que 7 ya que la disolución resultará básica c) VERDADERA Si que se han gastado los mismos moles de HA que de BOH ya que el proceso de valoración se realiza en una relación de 1 mol de ácido a 1 mol de base (independientemente de que sean fuertes o débiles) 15. 7.50. una de ácido acético (Ka=1.- Se tienen dos disoluciones acuosas. por qué al mezclar 20 ml de ácido clorhídrico 0.04 moles/litro KOH x 0. ya que el ácido fuerte predomina sobre la base débil. por lo tanto tendremos 0.10 M con 10ml de NH 3 0.- Calcule el pH de la disolución que resulta cuando se añaden 0.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller 14.50 [H3O+]=[NO3]=[HNO3]=0.com I.03 - 20. Si a 25 ml de esta disolución se añaden 10 ml de una disolución de la base fuerte KOH 0.E.doc .8 x 10-5 = 5. Francisco Grande Covián http://www.0 M. Conteste razonadamente a las siguientes cuestiones: a) Cuál de los dos ácidos es más débil: b) Cuál de los dos tiene mayor grado de disociación c) Cuál de las dos disoluciones tiene menor pH.5 puntos) septiembre 2005 Luis Ortiz de Orruño pg 5 de 11 SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.0316 moles/litro nº moles base =nº moles ácido 0. Al llegar al punto final razone sobre la veracidad de las siguientes afirmaciones: a) Sólo se han neutralizado parte de los iones OH.+ H3O+ pH=1. 17.aragob. Solo tendría un PH neutro si se tratara de una base y un ácido fuerte o una base y un ácido débil.5x10-4 – 4x10-4 = 3.educa.es/iesfgcza/depart/depfiqui.S.97 pH = 14 – pOH = 9.2 litros de hidróxido de sodio 1.- En una valoración ácido-base se valora un ácido débil (HA) con una base fuerte (BOH).8 litros de ácido acético 0.del ácido que al juntarse con agua dará lugar a un ácido e iones OHb) FALSA. de la misma concentración.

06 g/ml.+H3O+ 1. procedentes de la disociación del agua. c) La disolución de ácido salicílico tendrá un pH más bajo que la de acético ya que a mayor acidez.aragob. La hidrólisis es la reacción del agua con una sustancia. b) Escriba y explique razonadamente las reacciones que se producen al disolver en agua las siguientes sales: NaNO3.educa. sus iones constituyentes se combinan con los H3O+ y con los OH-.- Para preparar 0.2 M se dispone de un ácido acético comercial del 96. C 12.50 litros de disolución de ácido acético 1. c) El grado de disociación del ácido acético en la disolución preparada. 0 = 16 a) b) [ ] INICIALES [ ] EQUILIBRIO CH3-COOH + H2O→ CH3-COO. Esto produce un desplazamiento del equilibrio de disociación del agua como y como consecuencia se modifica el pH.0. mayor es la hidrólisis. Francisco Grande Covián http://www.doc Luis Ortiz de Orruño pg 6 de 11 . NH4Cl.com I. NaNO3 ≥ es una sal procedente de ácido fuerte y base fuerte por lo que se produce una disolución neutra.0.es/iesfgcza/depart/depfiqui. disociará menos iones H 3O . Ka (ácido acético) 1. H = 1. NaNO3 + H2O → Na+ + NO3.S. b) El ácido salicílico tiene un mayor grado de disociación ya que es un ácido más fuerte que el acético..- a) Explique el concepto de hidrólisis y señale el papel que desempeña el agua en dicho proceso. b) Escriba y explique razonadamente las reacciones que se producen al disolver en agua las siguientes sales: NaNO3. b) El pH de la disolución obtenida. por tanto. Cuanto más débil sea el ácido o la base.E. Calcule: a) El volumen de disolución de ácido acético comercial necesario para preparar la disolución deseada. CH3-COOK. Masas atómicas.a) Explique el concepto de hidrólisis y señale el papel que desempeña el agua en dicho proceso.8 10–5. que al ser disueltas en agua.mailto:lortizdeo@hotmail. SolAcidoBaseSelectividadZaragoza. + 22 .(no se hidrolizan) CH3-COOK ≥ es una sal procedente de un ácido débil y una base fuerte por lo que se produce una hidrólisis básica CH3-COO. Entre las sustancias que pueden sufrir esta reacción se encuentran numerosas sales. NH4Cl.+ H2O → CH3-COOH + OHNH4Cl ≥ es una sal procedente de un ácido fuerte y una base débil por lo que se produce una hidrólisis ácida NH4+ + H2O → NH3 + H3O+ 23.0 % de riqueza en peso y densidad 1.2 0 0 1.2-x x x c) 23.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller a) El ácido más débil es el ácido acético ya que su Ka es menor que la del acético y. CH3-COOK. menor pH.

sabiendo que la constante de ionización del ácido acético es Ka= 1.COO .8 × 10 −5 0.01 − x 0. 38 El grado de hidrólisis está dado por la relación entre los moles hidrolizados de iones CH 3 . 01 0 0 0.35 ×10 −6 = = 2.(ac) ] 0.es/iesfgcza/depart/depfiqui. El CH3-COONa es una sal procedente de la neutralización de un ácido débil (CH3-COOH) y una base fuerte (NaOH).E. como Kb es muy pequeña.COO .htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller a) La hidrólisis es un tipo de reacción química en la que actúa el agua con una sustancia que suelen ser sales.(ac) H O Kb= [CH 3 .01 mol/l de iones CH3-COO. En una segunda fase el ión acetato ha hecho que se rompan las moléculas de agua produciéndose ácido acético e iones OH–.0235% α= SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.(ac) + Na+ (ac) ⎯ Solamente los iones CH3-COO. se puede hacer la aproximación 0.(ac) + H2O (l) ↔ CH3-COOH (ac) + OH.35x10-6) = 5.COO . 01 se obtiene: Kb = Kw 10 −14 x2 x2 = = 5.01 Y el porcentaje de hidrólisis será: % hidrólisis = α × 100 = 0.COOH ][OH .010 M.35 × 10 pOH = -log(2. 01-x x x Sustituyendo los valores de las concentraciones en la expresión de la constante de equilibrio y teniendo en cuenta que. Produciendo pH Básico Cloruro de amonio: NH4Cl La sal procede de ácido fuerte y base débil 2O NH 4 Cl ⎯H⎯→ NH 4 + Cl − ⎯ + NH 4 + H 2 O ← NH 3 + H 3O + ⎯→ Primero se han disociado las moléculas de cloruro de sodio en el agua y ha dado lugar a iones amonio e iones cloro.5 × 10 −10 ⇒ 5.y 0.+ K + ⎯ CH 3 .8x10-5.5 × 10 −10 = ≈ Ka 1.01 mol/l de iones Na+: 2 CH3-COONa ⎯⎯ → CH3-COO.35 ×10 − 4 Co 0. Francisco Grande Covián http://www. 01-x ≈ 0.01 [INICIAL] [EQUILIB] Resolviendo la ecuación se obtiene x= OH =2.y los moles iniciales - [ ] −6 x 2. Cuanto más débil sea el ácido o la base de la que proceda la sal.COO CH3-COO.+ H 2 O ← CH 3 . El agua hace que los enlaces de las sales se rompan y se queden sus iones separados en el medio acuoso.educa.62 pH + pOH = 14 pH = 14 – pOH pH = 8. mayor será la hidrólisis b) Nitrato de sodio: NaNO3 2O NaNO3 ⎯H⎯→ NO3 − + Na + ⎯ La sal procede de ácido fuerte y base fuerte y no experimente hidrólisis. En una segunda fase al reaccionar los iones amonio con agua se ha producido hidrólisis y se ha obtenido pH ácido + 24.- Calcula el pH y el grado de hidrólisis de una disolución acuosa de acetato de sodio 0.S.aragob. Las sales primero se disocian en cationes y aniones gracias a la doble polaridad del agua.COOK ⎯H⎯→ CH 3 .experimentan la reacción de hidrólisis: CH3-COO. Acetato de potasio: CH3-COOK La sal procede de ´´acido débil y base fuerte 2O CH 3 .doc Luis Ortiz de Orruño pg 7 de 11 .com I.] [CH 3 .COOH + OH – ⎯→ Primero se han disociado las moléculas de acetato de sodio en iones acetato e iones sodio. El acetato de sodio en disolución acuosa se disocia totalmente formando 0. Después estos iones cargados actúan con el agua y rompen moléculas de agua haciendo que el pH neutro del agua varíe.mailto:lortizdeo@hotmail.(ac) + H2O (l) ↔ CH3-COOH (ac) + OH.

026 mol/l [H3O] = 0.mailto:lortizdeo@hotmail.01 H2O Cl. Primero averiguaremos la concentración del HClO2 1.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller 25.037 Na+ + ClO2ClO2.5 M de ácido acético.es/iesfgcza/depart/depfiqui.1 M a 90 mL de una disolución 0.037-0.427 Ldión 68.037 molesHClO2/ L dión 0.015M [HClO2] = 0.1mol / L ⋅103⋅10 − 100 ⋅10 L −3 L = 0.Se añaden 1.011 = 0.01 + x Luis Ortiz de Orruño pg 8 de 11 CH3COOH (ac) [INICIAL] 0. acético) = 1.01mol / L −3 [CH 3COOH ] = 0.1M 90mL CH3COOH Ka=1.5mol / L ⋅ 90 ⋅ 10 100 ⋅ 10 L −3 L = 0.com I.45 [EQUILIBRIO] 0.(ac) + H+ (ac) 0 0.01 x 0.doc .01 H2O CH3COO.aragob.359 mol/l [ClO2-] 0.015 M.E.1*10-2.011 mol/l 27.8 x 10-5 0.011 mol/l Concentraciones finales pH=-log[H3O]= 1.01 0.5 gHClO2 Partimos de las concentraciones [NaClO2]= 0.45-x SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.015 + x][ x] suponemos que x es pequeño y se desprecia pero como es grande 1. Admitiendo que el volumen de la disolución no varía calcula las concentraciones finales de todas las especies presentes sabiendo que la constante de ionización del ácido HClO2 es Ka= 1.015+x 0 x [equilibrio] 0. pH y grado de disociación? 10ml HCl 0.S.08 gramos de HClO2 a 427 ml de una disolución NaClO2 0.5M [HCl ] = 0. Ka (ác.011 = 0.015 0. Francisco Grande Covián http://www.037-x Ka = [ClO2 ][ H 3O] [0.8 10-5.educa..45mol / L HCl (ac) [INICIAL] 0.08 gHClO2 1molHClO2 * = 0.015+0.1*10-2= [ HClO2 ] [0.Calcule el pH y el grado de disociación de una disolución que se ha preparado añadiendo 10 mL de ácido clorhídrico 0.(ac) + H3O+ 0.037 M NaClO2 + H2O HClO2 (ac) + H2O [inicial] 0.(ac) + H+ (ac) O 0 0.96 [HClO2] 0.037 − x] hay que hacer la ecuación de segundo grado y al resolver X= 0.01 [EQUILIBRIO] 0..

2 ml de disolución de hidróxido de bario 0.(ac) + Ba+ (ac) C6H5COOH (ac) + OH.(ac) + H2O (l) [EQUILIBRIO] 0.8 x 10 -5 1.5. b) Un ácido fuerte no es lo mismo que un ácido concentrado.1 x 10 -4 = 0.43-x KB = 10 −14 6.43 − x [ ] Luis Ortiz de Orruño pg 9 de 11 pOH=-log(OH-)= 5. sabiendo que para neutralizar 20 ml de la misma se han utilizado 15.5.5.10 −5 kw ka = KB = 10 −14 6. c) Al disolver una sal siempre se obtiene una disolución de pH = 7 a) Falso: porque según la reacción de ácido acético y agua.8 ⋅ 10 −5 = x = 8.10 −3 LDisolución H2O C6H5COO.(ac) + H3O+ (ac) Esto significa que el acético no se ha disociado totalmente.S.- 2C6H5COOH (ac) + A) 0.01081 mol/L pH= .01 + 8.09 .01081)= 1.91 SolAcidoBaseSelectividadZaragoza. si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones: a) Si diluimos una disolución de ácido acético con agua el pH no varía. comportándose el acético como un ácido débil ocurre que: CH3-COOH (ac) + H2O (l) ↔ CH3-COO. c) Falso: solamente se obtiene una disolución pH =7 cuando reaccionan: Un ácido fuerte y una base fuerte Un ácido débil y una base débil.log (0. a) Determine la concentración de una disolución de ácido benzoico.43mol / L 1molBa(OH ) 2 L (20 + 15. justificando brevemente la respuesta. ácido monoprótico de fórmula C6H5COOH. x = 8.01 + x) .5molBa (OH ) 2 2molC 6 H 5 COOH 1 × × = 0.1 x 10 -4 mol/L Indique.E.97 8. por lo tanto son conceptos distintos y que un ácido sea o no concentrado no cambia a que sea fuerte o débil.5 10–5.- 29. b) Sabiendo que el hidróxido de bario es una base fuerte. Francisco Grande Covián http://www. ya que esto depende de la Ka.mailto:lortizdeo@hotmail.aragob. 0.09 = 8.(ac) x x (C6H5COO)2Ba (ac) C6H5COO.educa.10 −5 = 1.10 −6 = OH − 0.015L 0.45 − x [H+] = 0.54.2). 28.1⋅10−4 α= ⋅100 = 0. solamente cuando la constante de acidez es igual a la constante de basicidad.es/iesfgcza/depart/depfiqui.5 M.com I.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller x ⋅ (0.76mol / L( M ) 1LBa (OH ) 2 1molBa (OH ) 2 0. pH=14.02 LDisolución B) 0. determine el valor del pH en el punto de equivalencia.0152 L Ba(OH)2 (ac) (C6H5COO)2Ba (ac) + 2H2O (l) 0.13. pero aun así se ha formado el ión hidronio y este aumento. Ka(C6H5COCH) = 6.18% 0.doc .5molBa(OH ) 2 2mol (C 6 H 5 COO) 2 Ba 1 × × = 0.45 Ka= 1.10 −10 x2 . produce la disminución del pH de la reacción siendo de esta forma una disolución ácida: [H3O+] > 10-7mol/L b) Verdadero: porque un ácido fuerte (Ka elevada) es el que se disocia completamente al final de la reacción y un ácido concentrado significa que su molaridad es muy alta.

Constante de ionización del ácido salicílico 2 hidroxibenzoico Ka= 1´1 10-3.8 · 10-5= (0.4 mol/l [CH3 – COONa] = 0.49 · 10-5) = 4.4 M en acetato de sodio.4 mol/l 0. siempre se encuentra completamente disociado. Francisco Grande Covián http://www. La constante de un ácido muy fuerte.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller 31.4 mol/l NH4+ (ac) + H2O (l) 0.4 − x pH = .Determina el pH y el grado de disociación de una disolución obtenida al disolver 2 g de ácido salicílico.educa.log (1.8 · NH4+ (ac) + Cl.4 M en ácido acético y 0.(ac) + H3O+ (ac) 0 0 x x Luis Ortiz de Orruño pg 10 de 11 SolAcidoBaseSelectividadZaragoza.log H 3O 10-5.4 M en cloruro de amonio.E.4 + x) · x .4 − x x = 1. Esto significa que al añadir agua el pH aumenta (menor acidez) b) La constante de ionización no varía. Para el amoníaco : Kb = 1.(ac) NH3 (ac) + H3O+ (ac) 0 0 x x . 1.83 [NH ] 4 10 −14 1. el grado de disociación α viene dado por la relación: α= x C0 32.- Responde. en 100 ml de agua. Ka = [NH4 Cl] = 0.4 mol/l CH3 – COOH (ac) +H2O (l) 0.74 -5 b) Determina el pH de una disolución acuosa que es 0. pero significativos. a las siguientes cuestiones: a) ¿Qué le ocurre al pH de una disolución acuosa de un ácido fuerte cuando se le añade agua? b) ¿Qué le ocurre a la constante de ionización de un ácido fuerte cuando a una disolución acuosa del mismo se le añade agua? c) ¿Qué le ocurre al grado de disociación de una disolución acuosa de un ácido débil cuando se le añade agua? Respuestas: a) Si añadimos agua disminuye la concentración del ácido y.aragob.4 – x Ka = CH3 – COO.4 + x x [inicial] [equilibrio] x = 1.4 mol/l 0 0. a) Determina el pH de una disolución acuosa que es 0. c) El grado de disociación toma valores inferiores a la unidad.4-x Ka = [inicial] [equilibrio] = [NH 3 ][H 3O + ] pH = .es/iesfgcza/depart/depfiqui.8 ⋅ 10 −5 + x ·x . 0. 0.8 · 10-5 mol/l [CH − COO − H 3O + [CH 3 − COOH ] 3 ][ ] . Para el ácido acético: Ka = 1.com I. ácido monoprótico cuya masa molar vale 138 g/mol.S.8 · 10-5. 2g C7H6O3 [inicial] [equilibrio] C7H6O3 (ac) + H2O (l) 0´14 0´14-x C7H5O3.(ac) + Na+ (ac) CH3 – COO. justificando brevemente la respuesta.log (1.doc . por tanto. admitiendo que la presencia del soluto no afecta al volumen final de la disolución.(ac) + H3O+ (ac) 0.49 · 10-5 mol/l 33. sea de la concentración que sea.4 mol/l 0. [ + ]= . Para una disolución acuosa de un ácido débil de concentración C0 (mol/L) en la que se disocian x mol/L de ácido. [CH3 – COOH] = 0.8 · 10 ) = 4. disminuye la concentración de H+ presentes en la disolución.mailto:lortizdeo@hotmail.

educa.htm 07/07/2009 ÁcidoBasSelectividadZaragozae Química 2ªBachiller Ka= Suponiendo que 0´14-x = 0´14: 1´1 10-3= = 1´1 10-3 X= = 0´012 Una vez que sabemos la x.E.aragob.com I.mailto:lortizdeo@hotmail.doc Luis Ortiz de Orruño pg 11 de 11 .S.es/iesfgcza/depart/depfiqui.log [0´012]= 1´92 100= 8´57% SolAcidoBaseSelectividadZaragoza. calculamos el grado de disociación y el pH: Grado de disociación: α= pH= . Francisco Grande Covián http://www.

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