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TERES Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a travs de un puente de oxgeno -O-.

En qumica orgnica y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el tomo de oxgeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' ROR' + H2O Normalmente se emplea el alcxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcxido puede reaccionar con algn compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X tambin se puede obtener a partir de un alcohol R'OH. RO- + R'X ROR' + XAl igual que los steres, no forman puentes de hidrgeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los teres suelen ser utilizados como disolventes orgnicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es difcil que se rompa el enlace carbono-oxgeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un cido fuerte como el cido yodhdrico, calentando, obtenindose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepcin son los oxiranos (o epxidos), en donde el ter forma parte de un ciclo de tres tomos, muy tensionado, por lo que reacciona fcilmente de distintas formas. El enlace entre el tomo de oxgeno y los dos carbonos se forma a partir de los correspondientes orbitales hbridos sp. En el tomo de oxgeno quedan dos pares de electrones no enlazantes. Los dos pares de electrones no enlazantes del oxgeno pueden interaccionar con otros tomos, actuando de esta forma los teres como ligandos, formando complejos. Un ejemplo importante es el de los teres corona, que pueden interaccionar selectivamente con cationes de elementos alcalinos o, en menor medida, alcalinotrreos. Nomenclatura

La nomenclatura de los teres segn las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional ter como de menor prioridad frente a la mayora de cadenas orgnicas. Cada radical ter ser acompaado por el sufijo oxi.

Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H5 segn las normas de la IUPAC se llamara: o metoxibenceno La nomenclatura tradicional o clsica (tambin aceptada por la IUPAC y vlida para teres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabtico los sustituyentes o restos alqulicos de la cadena orgnica al lado izquierdo de la palabra ter. El compuesto anterior se llamara segn las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: o fenil metil ter

Los teres sencillos de cadena aliftica o lineal pueden nombrarse al final de la palabra ter el sufijo -lico luego de los prefijos met, et, but, segn lo indique el nmero de carbonos. Un ejemplo ilustrativo sera el siguiente:

Ejemplos metoxietano etil metil ter etoxieteno etenil etil ter etil vinil ter metoxibenceno fenil metil ter 1-isopropoxi-2-metilpropano isobutil isopropil ter bencil fenil ter

4-metoxi-2-penteno

HALURO

Un haluro es un compuesto binario en el cual una parte es un tomo halgeno y la otra es un elemento o radical que es menos electronegativo que el halgeno. Segn el tomo halgeno que forma el haluro ste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro. Todos los metales del Grupo 1 forman haluros con los halgenos, los cules son slidos blancos. Los haluros metlicos son utilizados en lmparas de descarga de alta intensidad, llamadas tambin lmparas de haluro metlico, como las que se utilizan actualmente en el alumbrado pblico. Estas son ms eficientes que las lmparas de vapor de mercurio, y producen un color de luz ms puro que el anaranjado producido por las lmparas de vapor de sodio. Los haluros de alquilo son compuestos orgnicos comunes del tipo R-X, que contienen un grupo alquilo (R) enlazado covalentemente a un halgeno (X). Un ion haluro un tomo halgeno que posee una carga negativa, como el fluoruro (F-) o cloruro (Cl-). Tales iones se encuentran presentes en todas las sales inicas de haluro. Los pseudohaluros son iones poliatmicos similares a los haluros tanto en su carga como en su reactividad. Ejemplos comunes son NNN-, CNO- (cianato) y CN(cianuro). SE NOMBRAN CONSIDERANDO EL GRUPO HALURO COMO SUSTITUYENTE DE LA CADENA CARBONADA A LA QUE EST UNIDO.LOS NOMBRES DE LOS SUSTITUYENTES SONfluoro, cloro, bromo e iodo.

2-cloropropano LOS HALUROS TAMBIN SE PUEDEN NOMBRAR ANTEPONIENDO LA PALABRA FLUORURO, CLORURO, BROMURO Y YODURO SEGN CORRESPONDA SEGUIDO DEL NOMBRE DEL GRUPO ALQUILO cloruro de 2-propilo cloruro de isopropilo