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CEFET QUÍMICA

UNIDADE RJ

QUÍMICA GERAL I TEORIA

1º PERÍODO ENSINO INTEGRADO
Montagem e revisão: Profª. Ana Paula da Costa Ilhéu Fontan

SUMÁRIO
CAPÍTULO 1 : O ESTUDO DA MATÉRIA ...........................................................................................0 3

CAPÍTULO 2 : AS LEIS PONDERAIS E O ÁTOMO ................................................ ............................18

CAPÍTULO 3 : DESCOBRINDO A ESTRUTURA ATÔMICA............................................................28

CAPÍTULO 4 : PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DO ÁTOMO.....................................................31

CAPÍTULO 5 : EVOLUÇÃO DOS MODELOS ATÔMICOS...............................................................35

CAPÍTULO 6 : CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA........................................................................48

CAPÍTULO 7 : PROPRIEDADES PERIÓDICAS DOS ELEMENTOS QUÍMICOS........................61

CAPÍTULO 8 :LIGAÇÕES IÔNICAS OU ELETROVALENTES.........................................................72

CAPÍTULO 9 : LIGAÇÕES COVALENTES............................................................................................83

CAPÍTULO 10 : POLARIDADE DAS LIGAÇÕES...............................................................................106

CAPÍTULO 11 : GEOMETRIA E POLARIDADE DAS MOLÉCULAS............................................118

CAPÍTULO 12 : FORÇAS INTERMOLECULARES.............................................................................124

CAPÍTULO 13 : LIGAÇÃO METÁLICA................................................................................................137 TABELAS......................................................................................................................................................141 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS........................................................................................................142

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CAPÍTULO 1
O ESTUDO DA MATÉRIA
O universo é composto por matéria e energia. Existem diferentes qualidades de matéria (denominadas substâncias) e diversos tipos de energia. Matéria e energia são mensuráveis e estão intimamente relacionadas. Matéria é tudo aquilo que tem massa e ocupa lugar no espaço (tem volume) e energia, é a capacidade de realizar trabalho, nas mais diferentes formas. A energia tem dois princípios: o da conservação e o da transformação, ou seja, a energia não pode ser destruída ou criada, apenas transformada. A Química é o estudo da matéria, da estrutura da matéria, de suas transformações e da energia envolvida nestas transformações. A matéria tem propriedades que podem caracterizá-la e especificá-la: propriedades gerais, funcionais e específicas. Propriedades gerais: inerentes a qualquer tipo de matéria (massa, volume, elasticidade, impenetrabilidade, divisibilidade, compressibilidade). Propriedades funcionais: comuns a determinados grupos de substâncias, denominadas funções (ácidos, sais, etc.). Propriedades específicas: características de cada tipo de matéria. Organolépticas: podem ser verificadas pelos sentidos (estado de agregação, cor, sabor, odor, brilho). Químicas: responsáveis pelos tipos de transformações que cada matéria é capaz de sofrer. Físicas: correspondem a valores experimentais encontrados a partir do comportamento observado para cada tipo de matéria ,quando este é submetido a determinadas condições, que não alteram a constituição da matéria. As propriedades com as quais mais trabalharemos são: densidade, ponto de fusão e ponto de ebulição.

PRINCIPAIS CONCEITOS RELACIONADOS À MATÉRIA

Fases ou estados físicos da matéria
A matéria pode apresentar-se em três fases: sólida, líquida, gasosa. As fases da matéria são interconversíveis.

Sólido:
Caracteriza-se por ter forma e volume definidos. As forças de atração de suas partículas são maiores que as forças de repulsão.

Líquido:
Tem apenas o volume definido e não a forma, o líquido assume a forma do recipiente que o contém. As forças de atração e repulsão se equivalem.

Gasoso:
Não apresenta nem forma nem volume definido. As forças de repulsão são maiores que as de atração.

sublimação fusão evaporação

sólido
solidificação

líquido
liquefação ressublimação

gás

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Vapor Gás Elemento químico A matéria é formada por átomos. Confecciona-se o símbolo utilizando-se a letra inicial maiúscula de seu nome latino e. só se conhecem um pouco mais de uma centena de tipos de átomos quimicamente diferentes. Apesar de conhecermos uma infinidade de matérias diferentes. O conjunto de cada um desses tipos de átomos representa um elemento químico (posteriormente será visto um conceito exato de elemento químico) que tem nome e símbolo próprio. em geral a segunda do nome. quando necessário. O símbolo é a representação abreviada do elemento. usado internacionalmente. Algumas vezes a inicial maiúscula do nome latino do elemento não coincide com a inicial do seu nome em Português. o que pode gerar certa confusão. esta é seguida de uma outra letra minúscula. Veja os exemplos: Elementos Hidrogênio Carbono Cálcio Boro Bromo Potássio Sódio Prata Chumbo Mercúrio Enxofre Estanho Antimônio Cobre Ouro K Ca Símbolos H C B Br Na Ag Pb Hg S Sn Sb Cu Au -4- .

assim como a reunião das letras do alfabeto forma as palavras. Mistura: É a reunião de duas ou mais substâncias puras que não interagem (as moléculas permanecem inalteradas . fórmula molecular O2 – indica que a substância é formada por 2 átomos de oxigênio. Os átomos dos elementos conhecidos podem reunir-se formando agrupamentos diferentes que podem ser moléculas ou agregados iônicos. espécies químicas carregadas eletricamente. As moléculas são formadas por átomos ligados entre si. Tem propriedades e características bem definidas e composição química constante. uma substância pura de uma mistura consiste na análise de seus comportamentos quanto às mudanças de estado físico. + fórmula molecular íon-fórmula NaCl – indica que a substância é formada por um íon Na e um íon Cl .Substância química A reunião dos elementos forma as substâncias. é uma mistura de etanol (C2H5OH) e água (H2O). Comparando a ebulição da água pura com a da água salgada observa-se que a água pura começa e termina sua ebulição à mesma temperatura t enquanto que a água salgada (mistura) começa e termina sua ebulição em temperaturas diferentes (t1 e t2). o ar é uma mistura de gases (N2. Os agregados iônicos não são formados por átomos e sim por íons. não podemos associar a ela uma fórmula. O2. Há diversos tipos de fórmulas. A composição de uma mistura pode variar e.fenômeno físico). a menor porção da substância iônica não é uma molécula e sim um agregado iônico. Como as substâncias podem ser moleculares ou iônicas é importante concluir que: “Toda matéria é formada por átomos ou íons”. por esta razão. por exemplo. Substâncias são diferentes espécies de matéria. etc. na prática. a que indica o número de átomos de cada elemento presente é chamada fórmula molecular (no caso de substâncias formadas por moléculas) ou íon-fórmula (no caso de substâncias formadas por agregados iônicos). O álcool comercial. As substâncias são representadas por fórmulas. que se mantêm reunidos em virtude da atração elétrica. Logo. A molécula é a menor porção de uma substância formada por átomos.). O grupo de moléculas ou agregados iônicos representa então uma espécie química bem definida. 1 átomo de enxofre e 4 átomos de oxigênio. Como diferenciar substância pura de mistura? A maneira mais eficiente de diferenciar. Substância pura e mistura Substância pura: Formada por moléculas (ou agregados iônicos) todas iguais entre si. a substância. Exemplos: H2SO4 – a fórmula indica que esta substância é formada por 2 átomos de hidrogênio. -5- .

Temperatura (ºC) 120 80 40 sólido-líquido líquido-vapor gás 0 líquido sólido 80 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 tempo (min) A partir do gráfico podemos montar o seguinte quadro: Tempo (min) Temperatura (ºC ) 0 a 15 15 a 25 25 a 35 35 a 47 Acima de 47 40 a 0 0 0 a 100 100 Mais que 100 Estado físico Sólido Sólido-líquido Líquido Líquido-vapor gasoso Se tivermos uma substância pura. ou seja. o ponto de ebulição também será menor.Observe a seguir o gráfico. o ponto de ebulição será maior. Se a pressão for maior que este valor. temperatura x tempo. Para uma mistura como a de água e sal. se a pressão for menor. chamada de Ponto de Fusão (PF). Desta forma. como já foi dito. considera-se a pressão igual a 1 atm ou 760 mmHg. As constantes físicas são muito usadas nos laboratórios para identificação de substâncias puras. do estado sólido (gelo) ao estado gasoso (vapor). A pressão atmosférica (força que a atmosfera exerce sobre a Terra) é muito importante para o ponto de ebulição. o gráfico será do tipo: Temperatura vapor Líquido tempo -6- . Ao nível do mar. A passagem do estado sólido para o líquido (ou vice-versa) ocorre em uma determinada temperatura. em uma montanha. a água ferve a 100 oC ao nível do mar. relativo ao aquecimento de água pura. enquanto que. bem definidas – daí serem chamadas de constantes físicas. Já a passagem do líquido para o gasoso (ebulição) é chamada de Ponto de Ebulição (PE). as mudanças de fase irão ocorrer em condições constantes. Cada substância pura apresenta um ponto de fusão e um ponto de ebulição característico. ferve abaixo de 100 oC.

ºC. como se fossem uma única substância. cinzento e brilhante. Adicionar açúcar à água(formação de mistura). ferve à temperatura constante de 76. que é um sólido. cuja temperatura de ebulição é constante. Fenômeno físico e fenômeno químico Chamamos de sistema ao conjunto de materiais que são isolados de todos os outros com a finalidade de serem estudados. é chamada de mistura azeotrópica. (Esta é uma das razões por que não se consegue obter álcool puro através da destilação. Podemos dizer então que fenômeno físico é o processo no qual não se formam novas substâncias (não há alteração da estrutura da matéria). como se fosse uma única substância. uma mudança de estado físico – de sólido para gasoso – chamada sublimação e outra – de gasoso para sólido – chamada ressublimação.) Outro caso é o de várias ligas metálicas (mistura de sólidos) que se fundem a uma temperatura constante. dizemos que ele sofreu uma transformação (ou fenômeno).Misturas eutéticas e azeotrópicas Existem misturas que. Uma mistura de 95. Fenômeno Físico: Ao aquecermos iodo puro. Observaremos que as propriedades apresentadas inicialmente pelo açúcar vão se modificando ao longo do aquecimento e ao final teremos um sólido escuro. Podemos dizer então que fenômeno químico é o processo no qual há alteração da estrutura da matéria. de propriedades bem distintas das do sólido inicial. Antes e depois do aquecimento seguido de resfriamento. O fenômeno químico é comumente chamado de reação química. Aquecer o ferro até que fique incandescente. Formação de precipitado (substância formada através de uma reação e que não é solúvel no meio onde está sendo formada. durante as mudanças de fase. por exemplo. pois a substância não se altera. Mudanças inesperadas de cor e aspecto. em contato com uma superfície fria. Exemplos: As mudanças de estado físico. Neste caso teremos uma transformação química. nesse caso.3 . Ocorreu uma transformação física. notamos que são idênticas. que. com formação de novas substâncias. -7- . Se as características iniciais de um sistema são diferentes das finais. A mistura cujo ponto de fusão é constante é chamada de mistura eutética. Ao compararmos as propriedades da substância no estado inicial com as que aparecem no estado final. forma cristais cinzentos e brilhantes. Que observações experimentais devem indicar a ocorrência de um fenômeno onde a matéria tenha tido a sua estrutura alterada (fenômeno químico)? Saída de gases (mesmo sem ter havido aquecimento). se comportam como substâncias.43 partes de água. A mistura. Houve. provocando uma turvação). continuamos tendo iodo. Fenômeno Químico: Aquecer sempre provoca mudança de estado? Analisemos o que ocorre quando se aquece açúcar para fazer calda. observamos o aparecimento de vapores roxos.57 partes de álcool com 4.

obtidas pela transformação dos reagentes. Sobre a seta ou embaixo dela colocamos alguns símbolos indicando as condições na qual a reação se efetiva(em alguns casos. Ex: H2. Entre os reagentes e os produtos colocamos uma seta apontando no sentido dos produtos. Esta seta indica transformação. No segundo membro (à direita). He. = calor cat. Fe Observações: -8- . Cada espécie de substância (se houver mais de uma) é separada da outra por um sinal de conjunto damos o nome de reagentes. indicamos as substâncias que vão interagir e sofrer a transformação.Quando as substâncias interagem quimicamente (fenômeno químico) esta interação é representada por uma que tem as seguintes características: No primeiro membro (à esquerda). Separamos estas substâncias (se houver mais de uma) por um sinal de +. = meio aquoso +. É formada por átomos de um mesmo elemento químico. indicamos as substâncias que resultaram da interação entre os reagentes. = catalisador = energia luminosa (luz) aq. as condições de ocorrência também podem vir ao lado das substâncias). N2. A esse Podemos exemplificar algumas reações: Reagentes gás hidrogênio + gás oxigênio Produtos água nitrato de prata (aq) + ácido clorídrico(aq) cloreto de prata (s) + ácido nítrico (aq) água oxigenada água + gás oxigênio Substância simples e substância composta Substância simples: É o tipo de substância que não pode ser decomposta por agentes físicos. A esse conjunto damos o nome de produtos. O2. não é capaz de originar outras substâncias.

isto é. Tipos de misturas Já vimos que. água e sal de cozinha. HCl. por ação de um agente físico (calor. Ex: CO2. Ex: Água e álcool. sofre reação de decomposição.alotropia Substância composta ou composto químico: É aquela que. ar. Nota: As misturas de gases são sempre homogêneas. são do ponto de vista visual. luz eletricidade). as misturas podem ser classificadas em: Homogêneas: Apresentam o mesmo aspecto em todos os pontos. -9- . NH3. originando duas ou mais substâncias (que podem ser simples ou compostas). quando duas ou mais substâncias químicas são colocadas em contato e preservam suas características químicas. De acordo com o aspecto. É formada por átomos (ou íons) de elementos químicos diferentes. homogêneas (mesmo que observadas em microscópios muito potentes). H2O. originam uma mistura. KNO3 Veja os exemplos de reações de decomposição: Substâncias compostas Óxido mercúrico (HgO) Ácido clorídrico (HCl) Água oxigenada (H2O2) Carbonato de cálcio (CaCO3) aquecimento corrente elétrica luz aquecimento mercúrio (Hg) + oxigênio (O2) cloro (Cl2) + hidrogênio (H2) água (H2O) + oxigênio (O2) óxido de cálcio (CaO) + gás carbônico (CO2) Resumindo entre si. NaCl.

Massa e volume se relacionam e esta relação. leite.0 400 500 800 1000 Água massa (g) volume (cm3) 10 10 500 500 1000 1000 Observe que a relação massa/volume é constante: Álcool: massa = 0. Já o volume corresponde ao espaço ocupado por determinada quantidade de matéria e sua unidade no SI é o metro cúbico (m3) (1m3 = 1000 L).8 g/cm3 volume Água : massa = 1. Denomina-se fase a cada uma das partes homogêneas de uma mistura heterogênea.As misturas homogêneas são também chamadas de soluções. Exemplo: Álcool etílico massa (g) volume (cm3) 0. Sendo uma propriedade específica. 2 fases (mistura difásica) 3 fases (mistura trifásica) éter água areia gasolina água Observações Relação entre massa e volume Massa e volume são propriedades mensuráveis da matéria. óleo e vinagre. Atenção Dissolver : Diluir : Concentrar : Heterogêneas: Podemos distinguir seus componentes (visualmente ou através de microscópios).0 g/cm3 volume A unidade de densidade é uma unidade de massa dividida por uma unidade de volume. denominada densidade. Ex: Água e areia. A massa de um corpo é determinada em balanças. . a densidade pode ser usada na caracterização de uma substância pura. que.10 - .8 1. nos casos vistos. varia de substância para substância. é grama/centímetro cúbico (g/cm3). comparando-a com outra massa conhecida denominada de padrão e sua unidade no Sistema Internacional (SI) é o quilograma (kg).

..... Tanto o magnésio como o manganês.....3 atm para cm Hg EXERCÍCIOS 1) Escreva o nome ou o símbolo nos itens abaixo: a) Se os símbolos de elementos diferentes começam pela mesma letra.. Enquanto os elementos do item anterior representam substâncias gasosas.........Observações Para relembrar as unidades 1) Faça a conversão de unidade pedida.L 2) Transforme as massas para gramas (g): a) 0.. componente importante de aços inoxidáveis. .....5 L = 1500 mL b) 2. sendo o primeiro reativo e o segundo inerte.. conforme o modelo: a) 1. H __________________ ocorre mais frequentemente do que o He _________________... Ambos são gases muito leves.L h) 25 L = ........20 kg b) 200 mg 3) Transforme os volumes para litros (L): a) 1.8 m3 = ...3 · 10 3 mL = .... _________.0 dm3 b) 100 mL 4) Transforme para kg: a) 200 g b) 2 ·10 5 mg 3 c) 10 kg d) 5.. é indicado comumente por uma única letra maiúscula.. L 3 3 c) 0... é o componente de um gás inerte..0 L b) 2. d) Magnésio.. L f) 0....0 m3 6) Transforme as pressões: a) 1520 mm Hg para atm c) 38 cm Hg para atm c) 100 cm3 d) 20 L e) 4 dm3 b) 0.. ___________.. mL d) 328 cm = . o níquel.... é misturado a outros metais para formar ligas importantes.3 m = ....0 · 1010 mL = ....... _______.. ________. comum na natureza enquanto o neônio. é um sólido metálico....5 atm para mm Hg d) 0........0 ·102 mg d) 3.... b) O elemento N. cm i) 350 m3 = . mL g) 3... c) Outro elemento cujo símbolo começa com N é o níquel.. cm3 e) 8700 mL = .054 L = ............ _________________.11 - ....mL j) 8.... é um gás raro..0 m3 c) 200 cm3 c) 500 g d) 100 mg 5) Transforme para mL: a) 1. o elemento que ocorre mais frequentemente ou o que é mais útil.. porém estável. é um metal muito leve usado na fabricação de objetos.

C3H6O. Logo. i) O aço inoxidável é constituído de ferro. n) Vidros resistentes ao calor contêm certa quantidade de B. uma das variedades alotrópicas do fósforo. ________________. é uma liga de cobre e estanho. Aureomicina significa “bolor de ouro”. Entretanto. x) Todas as plantas necessitam de K. O bronze. é um dos melhores condutores metálicos de eletricidade. elemento cujo símbolo é _______.12 - . ________________. __________________. O3. O2. _______. v) As baterias dos carros empregam muito chumbo. h) A substância Cl2 é muito utilizada na purificação da água. _______. g) Co. f) O elemento Ca. em seu processo de nutrição. m) A substância I2 é um sólido cinza. _______. é um veneno para os seres vivos. O Ar. ocorre em grande quantidade na crosta terrestre numa rocha chamada calcário. 500 cm3. 6) Reações químicas são fenômenos em que. q) A fabricação de papel requer grandes quantidades de S. 2) Organize. O elemento formador desta substância chamase _________________. N2. _______. ____________. ____________ e 8% de níquel.0 x 10. ______. ______. podemos afirmar que o número de gotas de água necessário para encher uma caixa-d’água de 0. por outro lado. Os antigos egípcios usavam seus compostos para escurecer as sobrancelhas. por outro lado. ocorrem mudanças: a) de cor b) de estado físico c) na condutibilidade elétrica d) na massa substâncias Justifique sua resposta. u) O latão é uma liga de cobre e zinco. s) O minério mais importante do mercúrio. por ser muito mais barato. Sua solução alcoólica é usada como anti-séptico e o elemento que a forma é o _______________. a parte da química que estuda seus compostos é denominada de química orgânica. 3) Considere que o volume de uma gota de água é igual a 5. p) Muitos automóveis são protegidos contra corrosão por meio de um revestimento com zinco. ________. é o cinábrio. em ordem crescente.50 m3 é igual a : a) 103 b) 104 c) 105 d) 106 e) 107 4) Observe as fórmulas: CO. que denominados de fósforos de segurança. _________.e) C. 1m3. a) Quais representam substâncias simples? b) Quais representam substâncias compostas? c) Quais representam substâncias compostas binárias? d) Qual representa substância composta ternária? e) Qual representa substância simples triatômica? 5)Escrever O2 é o mesmo que escrever 2 O ? Explique. o condutor mais frequentemente utilizado é o cobre. __________________. z) Devido à sua baixa temperatura de combustão. o) O antimônio. l) A areia é o composto mais comum do silício. ________________.2 mL. 1000 mL. e) na natureza das . 10 dm3. as seguintes medidas de volume: 100 L. Graças a isso. ___________. t) Ag. ________________. foi empregada em palitos. _______________. necessariamente. CO2. j) O As. é usado em ligas para tipos de imprensa. é um elemento que ocorre em todos os seres vivos. r) O antibiótico aureomicina tem seu nome derivado da palavra “aurum”. cerca de 18% de cromo. não os prejudica. ____________. é o elemento cujos compostos proporcionam a cor azul a muitos vidros.

Isso porque. a Lunar Prospector. A substância B não pode ser decomposta em outras substâncias mais simples. Para sua operação segura. Em vista disso.. . principalmente em locais onde há poucas chuvas. o sólido não se dissolve mais.Paulo. explicando aos leigos por que. 11) Uma propaganda de cereais (sucrilhos) se aproveita do fato do cereal conter ferro e utiliza a imagem de um ímã atraindo os flocos. de modo a não ser necessária a irrigação. apesar de os cereais conterem ferro. em setembro do ano que vem uma outra nave em direção à Lua. “Será a prova definitiva”. é que a uma temperatura tão baixa. 4/12/1996) a) Para que o primeiro texto fique quimicamente correto. Sabe-se que os alimentos ou medicamentos contendo ferro não são atraídos por ímãs. a Nasa lançará. a substância C formou um gás incolor e um sólido avermelhado. capaz de identificar moléculas de hidrogênio..7) Um químico verificou que certa amostra de um sólido dissolve-se parcialmente numa certa quantidade de álcool. a não ser através de um orifício central sobre o qual assenta um peso que controla a pressão. outros elementos voláteis. um dos compostos da água. Em vista desses fatos. Para esclarecer as dúvidas. a salinização não ocorre. a descoberta pode levar à construção de um posto avançado na Lua. é necessário observar a limpeza do orifício central e a existência de uma válvula de segurança.. o ímã não seria capaz de atraílos.] Segundo os pesquisadores. que a irrigação artificial intensa pode levar à salinização do solo. c) No segundo texto. uma pequena parte do vapor de água do cometa congelou. estará ele inclinado a acreditar que a amostra é uma mistura ou uma substância pura? Por quê? 8) Leia a seguir dois fragmentos de notícias publicadas em 1996 a respeito da possível existência de água na Lua. redija uma frase utilizando os conceitos de elemento. normalmente situada na tampa. segundo Mendel.13 - .] [. desenvolve-se uma pressão elevada no seu interior. Ela vai sobrevoar a mesma cratera. Sua tampa possui uma borracha de vedação que não deixa o vapor escapar. classifique as substâncias A. de modo que fique correto. Pela passagem de corrente elétrica deu origem a duas substâncias. nos quais grifamos algumas palavras..] O problema. metano e gás carbônico.. a) Como se pode explicar a salinização do solo? b) Por que a água da chuva não provoca salinização? 10) Um material homogêneo A apresenta composição fixa. 11/12/1996) Lua pode ter água congelada.. solidificam-se. para manter o rigor científico. B e C. o gelo servirá não só como uma fonte de água para os futuros colonizadores. mas também para irrigar plantações que ficariam dento da base espacial pressurizada. além da água. que palavra deveria ser usada no lugar de elementos? b) Reescreva o trecho grifado no final da primeira notícia. O segredo do abismo [.. [. Em regiões onde chove regularmente. 12) A panela de pressão permite que os alimentos sejam cozidos em água muito mais rapidamente do que em panelas convencionais. tornando-o infértil. Ao ser aquecida . acredita Mendel. (Laurentino Gomes. diz estudo norte-americano [.. (Folha de S. Veja. como amônia. Quando em uso. levando um equipamento chamado espectrômetro de nêutrons. Sabe-se. eles poderiam Ter enganado os sinais de radar da Clementine. que palavra deveria ser usada no lugar de descongelado? E para substituir congelou? 9) A irrigação artificial do solo pode ser feita de várias maneiras. A água utilizada para a irrigação é proveniente de lagos ou rios e contém pequenas quantidades de sais dissolvidos. Invisíveis na escuridão da cratera. Com base nessa informação. B e C em substâncias simples e compostas. Empregando-se muita quantidade de álcool. desde a mais remota Antigüidade. se descongelado. formando o lago.] Shoemaker acredita que. quando o cometa se chocou contra a Lua. substância simples e composta.

têm suas massas constantemente diminuídas. II – Se. 1 atm) ? b) num dia frio. fundese em temperaturas superiores a 80 oC. Esta observação pode ser explicada pelo fenômeno da: a) fusão b) sublimação c) solidificação d) liquefação e) ebulição 16) Dois copos A e B contendo respectivamente 100 mL e 200 mL de água destilada. de forma simplesmente a manter a fervura. 13) Dada a tabela: Substância A B C D E Ponto de fusão (o C -1atm) . Sabe-se que bolinhas de naftalina. em pouco tempo este fica molhado por fora. e) aumenta até acabar o sólido. c) é constante. 15) O naftaleno.35 10 . cuja temperatura é de 35 oC ? 14) Aquecendo-se continuamente uma substância pura. quando se observa a passagem do estado sólido para o líquido. que é maior que a das panelas comuns. devido à formação de minúsculas gotas de água. à pressão constante. mesmo depois que todo o sólido tenha desaparecido. que está acima da temperatura de ebulição da água no local. empregado para evitar baratas em roupas. o tempo de cozimento: a) Será maior porque a panela “esfria”. cuja temperatura é de 5 oC ? c) num dia quente.14 - . b) é constante.I – A vantagem do uso da panela de pressão é a rapidez para o cozimento de alimentos e isso se deve: a) À pressão no seu interior. que é igual à pressão externa. pois a temperatura não varia.180 . à temperatura ambiente. e) Não será alterado.45 30 120 15 320 Qual o estado físico de cada substância: a) nas condições ambientes (25 oC. abaixarmos o fogo sob uma panela de pressão logo que se inicia a saída de vapor pela válvula. c) Será maior. comercialmente conhecido como naftalina. Para procurar explicar este fato. a temperatura do sistema: a) é constante e igual ao ponto de ebulição. enquanto há sólido. PEA > PEB d) tA > tB . d) Será maior. pois a evaporação diminui.60 70 Ponto de ebulição (o C . terminando por desaparecer sem deixar resíduo.1atm) . e) À espessura da sua parede. b) À temperatura de seu interior. Sendo tA e tB os tempos gastos para iniciar a ebulição nos copos A e B. então o vidro não é totalmente impermeável à água. PEA = PEB 17) Colocando-se água bem gelada num copo de vidro. PEA < PEB c) tA > tB . b) Será menor. d) aumenta gradativamente. c) À quantidade de calor adicional que é transferida para a panela. PEA = PEB e) tA < tB . propuseram-se as duas hipóteses seguintes: a) Se aparece água do lado de fora do copo. por economia. são aquecidos uniformemente com a mesma fonte de calor. . d) À quantidade de vapor que está sendo liberada pela válvula. podemos afirmar que : a) tA = tB . As moléculas de água atravessando lentamente as paredes do vidro vão formando minúsculas gotas. pois diminui a perda de água. pois a pressão diminui. PEA = PEB b) tA < tB .

Água (l) + álcool (l) III. Água potável Quais constituem misturas homogêneas? 25) Em uma cena de filme. mistura homogênea. d) mistura homogênea. substância pura simples. O vapor d’água. Qual (quais) dessas afirmações está (ão) correta? Justifique.O ar puro da montanha é uma substância pura. a) alumínio b) zinco c) prata d) chumbo e) ouro Metal Alumínio Zinco Prata Chumbo Ouro Densidade em g/cm3 2.5 11.gás carbônico b) Como ela poderia ser enunciada corretamente? III . II . mistura heterogênea e substância pura simples. observando os dados da tabela a seguir. mistura heterogênea. entrando em contato com as paredes frias do copo. b) mistura homogênea. 21) Os sistemas a seguir são respectivamente: I . indique qual o metal contido na maleta. 22) Todas as “águas” com as denominações a seguir podem exemplificar soluções de sólidos em um líquido.cloro a) mistura heterogênea. c) mistura heterogênea. P4. CH4. então deve haver vapor d’água no ar. Água (l) + gasolina (l) IV. substância pura composta.1 10. no máximo o equivalente ao seu próprio peso. exceto: a) água potável b) água destilada c) água dura d) água mineral e) água do mar 23) Considere as seguintes afirmações: I . substância pura composta. mistura homogênea e substância pura simples. Na. entre reagentes e produtos estão presentes : b) 1 substância simples e 3 compostas d) 4 substâncias simples 20) A embalagem de um produto comestível “natural” traz impressos os dizeres: ISENTO DE ELEMENTOS QUÍMICOS.A água é uma mistura de hidrogênio e oxigênio. Água (l) + éter (l) V.poeira e ar II . 24) Sejam dados os seguintes sistemas: I. substância pura simples. substância pura simples. mistura heterogênea e substância pura simples. a) Explique por que essa afirmação é incorreta.b) Se aparece água do lado de fora do copo. substância pura composta. H2O.4 19. Considerando que um adulto de peso médio (70 kg) pode deslocar com certa velocidade.15 - .7 7.água e açúcar IV . Qual hipótese interpreta melhor os fatos? Como você justifica a escolha? 18) O número de substâncias simples entre as substâncias de fórmula: O3. CO2 e Co é: a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 7 19) Considerando-se a reação: C + H2O a) 2 substâncias simples e 2 compostas c) 3 substâncias simples e 1 composta e) 4 substâncias compostas CO + H2 . um indivíduo corre carregando uma maleta tipo 007 (volume de 20 dm3) cheia de barras de certo metal.3 . se condensa em minúsculas gotas. e) mistura heterogênea. substância pura simples. O2(g) + N2 (g) II.

26) Três frascos não rotulados encontram-se na prateleira de um laboratório. Um contém benzeno, outro tetracloreto de carbono e o terceiro, metanol. Sabe-se que as suas densidades são, respectivamente, 0,87 g/cm3, 1,59 g/cm3 e 0,79 g/cm3. Dos três líquidos, apenas o metanol é solúvel em água, cuja densidade é 1,00 g/cm3. Sabendo-se que não se dispõe de balança e, com base nas informações dadas, explique como você faria para identificar os três líquidos. OBS: Os três líquidos são altamente tóxicos e não devem ser cheirados. 27) Três tubos de ensaio contêm, separadamente, amostras de 4 mL dos líquidos clorofórmio, etanol e gasolina. A cada um destes tubos foi adicionado 1 mL de água. As densidades destes líquidos estão abaixo relacionadas: Substância Densidade a 25 ºC água 1,0 g/cm3 etanol 0,80 g/cm3 gasolina 0,70 g/cm3 clorofórmio 1,53 g/cm3 O comportamento das misturas em cada tubo está mostrado abaixo:

Tubo I Tubo II Tubo III Qual a seqüência correta, em presença de água, das amostras contidas nos tubos. 28) Na produção caseira de pães, usando-se fermento, é comum colocar-se uma bolinha de massa em um copo com água. Inicialmente a bolinha afunda na água e, decorrido algum tempo, ela flutua, indicando o momento de assar os pães. Considerando-se o fenômeno descrito, é CORRETO afirmar que a bolinha flutua porque ela: a)se dissolve parcialmente na água; b) fica cheia de água; c) tem sua massa diminuída; d) se torna menos densa que a água. 29) Qual a diferença entre dissolver e diluir? 30) Explique como proceder para: a) Diluir uma solução alcoólica de iodo. b) b) Concentrar uma solução aquosa de dicromato de potássio.

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RESPOSTAS
1) a) hidrogênio; hélio ( não escreva com letras maiúsculas os nomes dos elementos numa sentença) b) nitrogênio; Ne (os símbolos devem ser escritos em letra de forma). c) Ni f) cálcio i) Fe; Cr m) iodo p) Zn s) Hg v) Pb d) Mg; Mn g) cobalto j) arsênio; argônio n) boro q) enxofre t) prata; Cu x) potássio e) carbono h) cloro l) Si o) Sb r) Au u) Sn z) P 11) As substâncias presentes no sucrilho são substâncias compostas, iônicas, que possuem o íon ferro em sua constituição. Só seria possível atrair o ferro com um ímã se houvesse no cereal a substância simples ferro, que possui propriedades magnéticas. Em ambos os casos há a presença do elemento químico ferro, mas as propriedades de cada uma dessas substâncias ( a simples e a composta) diferem bastante. 12) I – b ; II – e 13) a) A – gás.,B – líq., C – líq., D – gás., E – sol. b) A – gás.,B – líq.,C – sol. D – líq. E – sol. c) A – gás., B – gás. ,C – líq. D – gás. E – 14) b 15) b 16) e 17) A hipótese b. O vapor d’água, ao entrar em contato com as paredes do copo, sofre um resfriamento e passa para o estado líquido. 18) c b) CO, CO2, C3H6O d) C3H6O e) O3 19) a 20) a) Está incorreta, pois todo produto comestível natural ou artificial é formado por elementos químicos. b) “isento de aditivos químicos” (conservantes, aromatizantes, etc.). 21) a 24) I; II; V 22) b 23) I–errada; II–errada 25) a

2) 500 cm3 (0,5L) < 1000 mL (1L) < 10 dm3 (10L) < 100 L < 1m3 (1000L) 3) e 4)a) N2, O3, O2 c) CO, CO2

5) Não. O2 representa a substância simples oxigênio, enquanto 2 O representa que temos duas unidades de átomos de oxigênio. 6) letra e. Em um fenômeno pode ocorrer mudança nos itens a, b, c e d da questão sem que isso represente uma mudança na estrutura das substâncias. Todos esses itens podem representar fenômenos estritamente físicos. 7) Uma mistura. Um aumento na quantidade de solvente deveria dissolver o restante da amostra, caso tivéssemos apenas uma substância. 8) a) Substâncias. b) ... de identificar átomos de hidrogênio, um dos elementos formadores da água. c) fundido; ressublimou. 9)a) Na irrigação, junto com a água são acrescidos ao solo sais que estão dissolvidos nela. b) Pois a água da chuva é destilada (não estamos considerando a dissolução do gás carbônico ou de poluentes atmosféricos). 10) A – substância composta; B – substância simples e C – substância composta.

26) Colocaria uma pequena quantidade de água em três recipientes. De cada um dos frascos retiraria uma pequena amostra e observaria seu comportamento frente à água Assim, a amostra que solubilizasse na água seria o metanol, a que ficasse abaixo dela seria o tetracloreto de carbono e a que ficasse acima dela seria o benzeno. 27) Tubo I – etanol; tubo 2 – gasolina; tubo III – clorofórmio. 28) d 29) Dissolver: misturar substâncias que não reajam entre si, formando solução. Diluir: acrescentar mais solvente a uma solução. 30) a) acrescentar mais álcool à solução. b) evaporar parte da água ou acrescentar mais dicromato de potássio (que é sólido à temperatura ambiente).

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CAPÍTULO 2
AS LEIS PONDERAIS E O ÁTOMO
BREVE HISTÓRICO DA QUÍMICA
Desde o domínio do fogo, que possibilitou ao homem mais conforto e segurança, nossa raça, de natureza curiosa, tem manipulado materiais presentes na natureza, adaptando-os às suas necessidades e procurando compreender que princípios estão por trás de sua aparência e comportamento. Somos, portanto, desde tempos muito remotos, cientistas em potencial! É importante observar que, apesar de já se conhecerem muitos produtos químicos e muitas técnicas de transformação, não existiam explicações para esses fenômenos. Os povos antigos se preocupavam mais com as práticas de produção das coisas do que com a teoria ou com a explicação dos porquês de as coisas acontecerem. Considerando a cultura ocidental, temos na Grécia o início da preocupação com a explicação dos fenômenos e constituição da matéria (filósofos gregos). Temos, por exemplo, o filósofo Demócrito (460 – 370 a.C.) que afirmava que toda a matéria poderia ser dividida em partículas cada vez menores, até se chegar a uma partícula mínima que não poderia mais ser dividida, denominada de átomo. Segundo ele: “Todas as coisas, inclusive a alma, são feitas de matéria. Na verdade, só existem átomos e vazios”. Ao contrário de Demócrito, Aristóteles (384 – 322 a.C.) acreditava que a matéria poderia ser dividida infinitamente e que tudo o que existia no Universo era formados por quatro elementos: terra, água, fogo e ar. Associa aos quatro elementos as qualidades: frio, quente, seco e úmido. Qualquer elemento poderia se interconverter em outro pela adição ou remoção da qualidade em comum. Considerando que, durante séculos, os trabalhos de fazer as coisas (artesãos) e explicar os fenômenos (pensadores) eram completamente distintos, não é difícil compreender como a Ciência demorou a progredir. As idéias de Aristóteles, por exemplo, praticamente não foram alteradas e orientaram a Ciência por quase 2000 anos. Depois do apogeu da cultura grega, precursora de nossa civilização, podemos citar a Alquimia, desenvolvida entre os árabes e europeus, na idade média (entre os anos 500 e 1500 da era cristã). Os alquimistas tentavam encontrar a chamada "pedra filosofal" (peça particular de matéria que concentraria o espírito universal e seria capaz de transformar qualquer metal em ouro) e o "elixir da longa vida” que tornaria o ser humano imortal. Embora não tendo conseguido alcançar as metas desejadas, em suas pesquisas os alquimistas desenvolveram novas técnicas e descobriram novos materiais. A Alquimia, portanto, embora não tenha contribuído significativamente para o desenvolvimento das explicações dos fenômenos, foi muito importante no desenvolvimento de técnicas que, posteriormente seriam utilizadas em estudos envolvendo uma maior metodologia. No início do século XV surge o método experimental. Cientistas buscam racionalmente catalogar dados, derrubando os mitos da alquimia. O médico Paracelsus (1493 – 1541) apregoa que a finalidade da Química seria a preparação de medicamentos, dando início à Iatroquímica. Nasce, assim, a indústria de medicamentos, baseada, a princípio, em extratos vegetais ou minerais, como os derivados do arsênio, do antimônio, da prata e do mercúrio. Robert Boyle (1627 – 1691) fundamenta a Química como ciência, introduzindo o método científico à mesma, com a publicação do livro The Sceptical Chemist (“O químico cético” ou “O químico que não confia”). Introduz o conceito de elementos químicos como sendo substâncias que não poderiam ser desdobradas em outras pelos métodos experimentais. Alguns anos depois, George Ernest Stahl (1660 – 1734) propôs a primeira teoria para explicar o fenômeno da combustão, pela aplicação do método científico, denominada teoria do flogístico e, segundo ela, toda substância combustível apresentava dois componentes, a cinza e o flogístico: quanto mais combustível fosse uma substância, mais rica em flogístico seria. Quando uma substância queimava, ela perdia seu flogístico sob forma de calor e luz, transformando-se em cinza e perdendo massa. Para explicar o fato de que metais ganham massa quando aquecidos ao ar, Stahl dizia, neste caso, que o flogisto tinha massa negativa.

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é a primeira delas e foi divulgada em 1789. levou-o a descobrir e justificar fatos que outros cientistas não tinham conseguido efetuar por subestimarem o uso criterioso da balança. em 1799.9% 88.Genericamente. independente de seu processo de obtenção. por exemplo. Antoine Laurent Lavoisier (1743 . às quais foi dado um tratamento matemático. Com esse procedimento derrubou a teoria do flogístico. de Lavoisier. Assim. analisando substâncias puras. notando então que a massa permanecia constante. Joseph Louis Proust (1754 . pode ser representada por: óxido de mercúrio (vermelho) mercúrio + oxigênio (prateado) (incolor) Em função desta e de várias outras experiências.9g . a água.1826). sempre se forma por 11. conseguiu pesar os materiais envolvidos antes e depois de uma transformação química. Demonstrou que na combustão de uma substância havia reação dessa substância com um dos componentes do ar. 44g água 100% 100g hidrogênio + oxigênio 11. observou que sua composição em massa é constante. tudo se transforma. firmou-se realmente o caráter científico da Química. permitindo que essas regularidades fossem expressas em leis.1794). chegando ao resultado de 21% de oxigênio e 79 % de outro componente que ele chamou de azoto (conhecido hoje como nitrogênio).AS LEIS PONDERAIS No século XVIII. que permitiu a determinação dessa lei.1% 11. com a introdução da balança em seus experimentos. independente de sua origem ou de seu método de obtenção. A experiência executada por Lavoisier. os químicos começaram a perceber a existência de certas regularidades que envolviam os fenômenos químicos. essas leis que relacionam massas são denominadas leis ponderais. na obra Traité élémentaire de chimie (Tratado elementar de química). Exemplo: Calcário 100g Cal viva 56g + gás carbônico + 100g A partir do trabalho de Lavoisier. envolvendo cuidadosas pesagens. Esta observação experimental é conhecida como Lei de Conservação da Massa. que ele mais tarde chamou de oxigênio. Outro cientista da época.9% em massa de oxigênio. a massa total dos reagentes é igual à massa total dos produtos.1g 88. que pode ser enunciada como: Na natureza nada se cria nada se perde. Lavoisier concluiu que: Num sistema fechado. Fez a primeira determinação experimental da composição do ar.1% em massa de hidrogênio e 88. sendo que a Lei de Conservação de Massa.19 - . Vários gases foram descobertos e estudados. realizando suas experiências em sistema fechado (não há troca de matéria com o meio ambiente). evitando assim a perda de matéria existente nas experiências de Stahl. O trabalho de Lavoisier.

4 % de cálcio x 5.6g 55.4g 71.6 g de oxigênio 100 g do composto -----------------x = 26.6 g do composto ------------------. A fórmula (ou composição) centesimal não é o melhor tipo de fórmula porque pode corresponder a mais de uma substância. a composição da água apresentará sempre uma mesma relação entre as massas de hidrogênio e oxigênio para qualquer massa de água. sabendo-se que 72 g do composto possuem 40 g de cálcio? 72g do composto ------------------. 5. massa de hidrogênio = 11.6 g x 26. Se reagirmos 1 grama de hidrogênio com 8 gramas de oxigênio. puderam ser representadas por fórmulas.4.0g de cálcio. a lei de Lavoisier. na queima de 4. Proust enunciou a segunda lei ponderal: Lei das proporções constantes: Toda substância apresenta uma proporção de massa constante em sua composição.20 - .6g do composto ------------------. as substâncias puras têm composição em massa constante e. Composição centesimal Pela lei de Proust.32g de enxofre 100g do composto -----------------x = 44. há uma relação entre as massas das substâncias participantes. Qual a composição centesimal do composto cuja fórmula é CaS . Em função desses resultados. As fórmulas eram determinadas experimentalmente através de resultados obtidos por análises quantitativas dos elementos presentes na substância e expressas em termos percentuais (indicavam quanto do componente havia em 100 partes da substância).9g 8 Ou seja.4 % de enxofre x . na formação da água devemos ter a combinação de hidrogênio e oxigênio na proporção de 1 para 8 em massa. Qual a fórmula percentual desse composto? Na queima do cálcio.6 % de oxigênio 2. obteremos 9 gramas de água. Exemplos: 1.Assim. A lei de Proust foi posteriormente estendida a qualquer reação química: Numa mesma reação química.40g de cálcio 100g do composto -----------------x = 55. o que confirma. consequentemente. há uma reação de síntese entre o cálcio e o oxigênio gerando um composto.1.6 % de cálcio x 72g do composto ------------------. em termos didáticos.0g de cálcio 100g do composto -----------------x = 71. mas. também. denominado óxido de cálcio.1g = 1 massa de oxigênio 88.4g 44. sua determinação nos leva a estabelecer relações que nos ajudarão em cálculos posteriores.6g de um composto de cálcio. Verifica-se experimentalmente que. formam-se 5.

John Dalton (1766 . No livro intitulado Novo sistema de filosofia química. eram observações realizadas em nível “macroscópico”. Ainda não existia. naquele tempo. publicado em 1808. em nível “microscópico”. ou seja.21 - .1844) relatou sua teoria completa a respeito do comportamento químico das substâncias.As leis ponderais foram desenvolvidas a partir de experimentos realizados com quantidades de matéria possíveis de serem “pesadas” nas balanças existentes na época. denominada teoria atômica. Esta teoria possibilitou a compreensão dos resultados experimentais encontrados por Lavoisier e Proust. nenhuma explicação dos fatos relacionados à composição da matéria em nível “microscópico”. Os principais pontos da teoria atômica de Dalton são: átomos elemento químico .

2a experiência: 37L de hidrogênio consomem 18. Em 1811. o volume de gás clorídrico obtido. Nota-se que o volume do vapor de água é menor que a soma dos volumes de hidrogênio e oxigênio. como veremos a seguir: Experiência 1 : Se misturarmos 1 litro de hidrogênio com 1 litro de cloro.22 - . O e Cl. não conseguiam ser explicados. N. utilizamos os mesmos volumes de hidrogênio usados na experiência I e observamos que: 1a experiência: 100 L de hidrogênio consomem 50L de oxigênio e produzem 100L de vapor d’água. Essa reação ocorre com contração de volume. hidrogênio (g) + oxigênio (g) água (vapor) Para compararmos melhor os diferentes resultados experimentais. que denominou de molécula Propôs então que H. e sim uma estrutura composta por átomos ligados entre si. acontecerá uma reação completa. hidrogênio + cloro gás clorídrico + 1V 1V 2 2V . Avogadro comparou as observações experimentais e a proposta de Berzelius onde. Amedeo Avogadro (1776 . no entanto. porém. será de 2 litros e não de 1 litro como era esperado e que não pode ser explicado pelo modelo: hidrogênio + cloro gás clorídrico + Esperado: 1 V Observado: 1 V 1V 1V Experiência 2 : Na reação de 1 L de oxigênio com dois litros de hidrogênio formam-se dois litros de água (reação completa) hidrogênio + oxigênio água 1V 2 V (?) + Esperado: 1V 1V 1V 1V 2 V (?) Observado: 2 V Avogadro soluciona o problema propondo que a estrutura básica de algumas substâncias simples não seria o átomo ou o "átomo composto" como pensavam os químicos atomistas da época.5 L de oxigênio e produzem 37 L de vapor d’água. Veja bem: existe lei da conservação da massa. então. Para formular sua hipótese. Surge. Voltemos agora aos fatos e verificaremos que as idéias. mas não da conservação de volume. Os fatos experimentais. o conceito de atomicidade. A relação entre os volumes das substâncias participantes da reação é simples e constante e corresponde a 2 : 1 : 2. ou seja.Observa-se que a relação é simples e constante. desta forma condizem com os fatos. para qualquer experiência que se faça com os gases hidrogênio e cloro para formar gás clorídrico a proporção com que eles interagem será sempre de 1 1 : 1 :2. seriam formados por moléculas diatômicas. o que era esperado por Berzelius. II. volumes iguais de quaisquer gases continham o mesmo número de átomos (ou átomos compostos). Pode haver contração ou expansão dos volumes gasosos participantes da reação.1856) emitiu uma hipótese que veio esclarecer o problema não resolvido por Gay-Lussac a respeito da contração ou expansão dos volumes dos gases durante uma reação (a teoria atômica de Dalton não explicava o porquê).

23 - .1848) organizou a notação química utilizada. introduzindo como símbolo dos elementos as iniciais de seus nomes latinos. contêm o mesmo número de moléculas. N2. Para indicar a proporção com que cada elemento entra na formação de determinada substância. H2O. Cl2. Em função dessas idéias. Avogadro propôs então a sua hipótese: Volumes iguais de gases diferentes. quando existe. Essa notação. à mesma pressão e temperatura. que era bastante confusa. foi logo adotada pelos químicos da época e permanece inalterada até os dias atuais. minúscula. O2. HCl). Observação John Jacob Berzelius ( 1779 . Esses símbolos. ele associou um índice numérico aos símbolos. usados até hoje. sendo a primeira sempre maiúscula e a segunda. simples e funcional.hidrogênio + oxigênio água 2 2V + 1V 2 2V Com a proposta de Avogadro foi possível determinar as fórmulas das primeiras moléculas (H2. . são constituídos por uma ou duas letras de fôrma.

Determine o valor de x.0g amônia.9 g de fósforo são colocados num recipiente que contém 360 g de iodo.8g de eteno? 9) Dada a reação: óxido de ferro + carbono 120g 27g ferro + monóxido de carbono 84g 63g Partindo de 21.0g de gás carbônico e 18. 14) O sal de cozinha é formado pelos elementos cloro e sódio na proporção de 71 : 46 em massa. 6) Qual a massa de água formada quando fazemos reagir x g de óxido de sódio com (2x-26) g de ácido sulfúrico. quais as massas de gás carbônico e de água formadas quando se utilizam 16. do reagente que sobrou na reação? . Em seguida. 13) Qual é a massa de oxigênio que reage com 144g de magnésio na formação de óxido de magnésio. calcule a massa de sódio contida numa quantidade de sal que contém 14.0g de água.34g de cloreto de alumínio.8g água 7.0g de eteno reagem com 48g de oxigênio formando 44. 11) Sabendo-se que 1. Se. Determinar a composição centesimal do gás clorídrico.08g de alumínio reagem com 4. formando gás clorídrico. qual a massa de amônia obtida quando se utilizam 4. restando 17.2g Qual a massa de metano necessária para que a reação acima ocorra? 5) Reagindo-se 6x g de carbono com (8+x) g de água obtém-se (15-x) g de dióxido de carbono e x g de hidrogênio. numa outra experiência.4g de alumínio a 30. 2) Sabe-se que: carbono + hidrogênio 12g 4g metano Qual a massa de hidrogênio necessária para reagir totalmente com 8. 12) Calcule a composição centesimal do gás sulfídrico. observa-se que houve formação de 370.2g de nitrogênio? 4) Sabendo-se que: metano + oxigênio 12. 15) 1.0g de carbono combinam-se formando etano.EXERCÍCIOS 1) Verifique se os dados abaixo estão de acordo com a lei de Lavoisier: a) Sabe-se que 4 g de hidrogênio reagem com 32 g de oxigênio produzindo 36 g de água.0g de hidrogênio e 4. b) Sabe-se que 27. observa-se a formação de 135g de água e a permanência de certa massa de oxigênio que não reagiu. em um recipiente.8g gás carbônico + 8.26g de cloro. resultando desta reação (2x + 18)g de sulfato de sódio e [(x + 10) / 4 ] g de água ? 7) São colocados.2g de cloro. Calcule a massa de cloro contida numa quantidade de sal que contém 23g de sódio. Terminada a reação.0g de cloro: a) Qual a massa do composto formado? b) Qual a massa em excesso. sabendo-se que para formar 34g do gás são necessários 2. 15g de hidrogênio com 126g de oxigênio.0g de hidrogênio combinam-se totalmente com 71g de cloro.0g de nitrogênio reagem com hidrogênio para formar 17.4g de carbono e qual a massa de metano formada? 3) Sabendo-se que 14.0g de hidrogênio reagindo com 32g de enxofre.6 g de carbono quais serão as massas obtidas de ferro e monóxido de carbono? 10) Sabe-se que 2.24 - . Provocando-se a reação. determine a composição centesimal do etano.1 g de iodo. qual o valor dessa massa? 8) Sabendo-se que 14. dando origem a 5.8 g de um composto. sabendo-se que a proporção das massas que se combinam é de 3:2. adicionarmos 5.

16) A tabela abaixo apresenta dados obtidos na reação do gás hidrogênio com o gás oxigênio produzindo vapor de água. Massa de hidrogênio (g) 2,0 2,0 4,0 10,0 Massa de oxigênio (g) 8,0 17,0 32,0 64,0 Massa de água (g) 9,0 18,0 36,0 72,0 Massa que não reagiu 1,0g de hidrogênio 1,0g de oxigênio sem excesso 2,0g de hidrogênio

A tabela a seguir apresenta dados obtidos na reação de carbono com gás oxigênio produzindo gás carbônico. Massa de carbono (g) 12,0 8,0 5,0 24,0 Massa de oxigênio (g) 36,0 16,0 8,0 70,0 Massa de gás carbônico (g) 44,0 22,0 11,0 88,0 Massa que não reagiu 4,0g de oxigênio 2,0g de carbono 2,0g de carbono 6,0g de oxigênio

Os itens a seguir devem ser respondidos com base nas tabelas: a) Para produzirmos 144,0g de água de maneira que não haja sobras dos reagentes, que massas destes devemos usar? b) Para obtermos 5,5g de gás carbônico, sem excessos, quanto de cada reagente deve ser usado? c) Misturando-se 3,0g de carbono com 9,0g de oxigênio, quanto se obterá de gás carbônico? Sobrará alguma quantidade de carbono ou oxigênio? Em caso afirmativo, quanto? d) Quanto de carbono seria necessário para reagir totalmente com 100,0 g de oxigênio? 17) O cálcio reage com o oxigênio produzindo cal virgem (óxido de cálcio). Foram realizadas duas experiências, cujos dados incompletos constam na tabela a seguir: cálcio 40g y + oxigênio x 32g cal virgem 56g z

1 experiência 2a experiência

a

Determine os valores de x, y e z e cite o nome das leis ponderais que permitiram essa determinação. 18) O açúcar comum, quando submetido a aquecimento, pode ser transformado em carvão. Essa reação pode ser representada da seguinte maneira: açúcar carvão + água

Com base nessas informações, responda: a) A transformação de 342g de açúcar em 144g de carvão irá produzir também qual massa de água? b) Se desejarmos obter 99g de água e 72g de carvão, que massa de açúcar devemos aquecer? c) Se aquecermos 1710g de açúcar, quais serão as massas de carvão e de água que iremos obter? 19) Escolha a alternativa que melhor completa a frase: “Quando uma porção de palha de aço enferruja, esta sofre ................ de massa, proveniente da ...........”. a) aumento - combinação com oxigênio b) diminuição - combinação com gás carbônico c) diminuição - combinação com oxigênio d) aumento - liberação de gás carbônico e) aumento - combinação com gás carbônico

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20) Sabe-se que 448 mL de monóxido de nitrogênio reagem com 224 mL de oxigênio formando 448 mL de dióxido de nitrogênio, todos gasosos e nas mesmas condições. a) Verifique a proporção entre os gases reagentes e produto, segundo as leis volumétricas. b) Que volume de oxigênio seria consumido por 20,0L de monóxido de nitrogênio? 21) De acordo com o quadro, calcule os valores de X,Y,W e Z, em gramas.

A
1 reação 2a reação 3a reação
a

+

B
1,5 g X 11,7 g

C
1,9 g Y W

+

excesso
------------------------Z

0,4 g 2,0 g 2,8 g

22) 54L de um gás A são adicionados a 54L de um gás B. Há reação entre eles e, terminada a reação, obtémse 36L de um gás C ao lado de 36L do gás B, em excesso. Qual é a relação entre os volumes de A, B e C, nessa reação, expressa por números inteiros e pequenos? 23) O quadro a seguir apresenta vários dados sobre a combinação do gás nitrogênio com gás oxigênio, com formação de óxido nítrico gasoso. Complete os espaços vazios: Volume de oxigênio (L) 20,0 5,0 8,0 1,0 D Volume de nitrogênio (L) 20,0 3,0 13,0 4,0 E Volume de óxido nítrico (L) A 6,0 16,0 C 4,0 Volume de gás que sobra nenhum 2,0 L oxigênio B 3,0 L nitrogênio 1,0 L oxigênio

24) Se em 2L de certo gás, sob pressão de 5 atm na temperatura de 25 ºC, existem n moléculas , em 4 L do mesmo gás, nas mesmas condições de temperatura e pressão, o número de moléculas será igual a ........ 25) Duas amostras de carbono puro de massa 1,00g e 9,00g foram completamente queimadas ao ar. O único produto formado nos dois casos, o dióxido de carbono gasoso, foi totalmente recolhido e as massas obtidas foram 3,66g e 32,94 g respectivamente. Utilizando-se esses dados: a) demonstre que nos dois casos a lei de Proust é obedecida. b) determine a composição do dióxido de carbono expressa em % de carbono e oxigênio.

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RESPOSTAS
1) a) Sim, a massa antes da reação (36g) é igual à massa depois da reação. b) Sim, a massa total antes da reação (387,9g) é igual à massa total (produto + excesso) após a reação. 2) 2,8g de hidrogênio e 11,2 g de metano 3) 5,1g de gás 6) 18 g de água 4) 3,2g de metano 7) 6g 5) x = 1

8) 52,8g de gás carbônico e 21,6g de água 9) 67,2g de ferro e 50,4g de monóxido de carbono 10) 2,7% de hidrogênio e 97,3% de cloro 11) 20% de hidrogênio e 80% de carbono 12) 94,1 % de enxofre e 5,9 % de hidrogênio 13) 216g 14) 35,5g de cloro e 9,2g de sódio 15) a) 26,7g de cloreto de alumínio b) 8,7g de cloro 16) a) 128g de oxigênio e 16g de hidrogênio b) 1,5g de carbono e 4,0 g de oxigênio c) 11g; sim, 1,0g de oxigênio. d) 37,5g de carbono 17) X= 16g ; Y = 80g ; Z = 112g ; Lavoisier e Proust 18) a) 198g de água b) 171g de açúcar c) 720 g carvão e 990 g água 19) a 20) a) 2:1:2 b) 10,0L

21) X = 7,5g ; Y = 9,5g ; W= 13,3g e Z = 1,2g de B 22) A relação é 3:1:2 23) A = 40,0 L; B = 5,0L hidrogênio; C = 2,0 L; D = 3,0 L; E = 2,0 L 24) 2n 25) a) 1,00 = 3,66 - Proust 9,00 32 b) 27,3% de carbono e 72,7% de oxigênio

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incrustada por igual número de cargas negativas (os elétrons). em uma esfera maciça de carga elétrica positiva. a massa do átomo equivaleria praticamente à massa dos prótons. Tal modelo foi utilizado durante anos. Observações. tendo sido aperfeiçoado pela introdução do conceito de molécula por Amadeo Avogadro. evidenciaram a existência de partículas menores do que o próprio átomo. em qualquer tipo de matéria. no que dizia respeito à massa e volume das substâncias envolvidas.28 - . Seu modelo consistia. em 1808. No modelo de Thomson. portanto. hipótese confirmada pelos estudos sobre a capacidade dos gases de conduzir correntes elétricas. As principais experiências realizadas neste sentido receberam as seguintes denominações: Raios catódicos – experiências realizadas em ampolas de vidro contendo gases em alto vácuo levaram à conclusão da existência de partículas de carga elétrica negativa. Estas partículas foram denominadas de prótons. É importante frisar que a comprovação e a determinação da carga e da massa dessas partículas foi um processo que se estendeu até o início do século XX. Eugene Goldstein (Alemanha). Estas partículas foram denominadas de elétrons Raios canais – experiências realizadas em ampolas de vidro contendo gases mantidos a baixa pressão levaram à conclusão da existência de partículas de carga elétrica positiva. evitando a repulsão mútua dos prótons. o da vibração. Como a massa dos elétrons fosse insignificante quando comparada a dos prótons.CAPÍTULO 3 DESCOBRINDO A ESTRUTURA ATÔMICA Como já foi visto. Thomson apresentou seu modelo atômico. William Crookes ( Inglaterra). Partículas subatômicas A existência de uma estreita relação entre matéria e eletricidade fica evidente com os trabalhos de Michael Faraday sobre eletrólise. com base nas evidências experimentais e no fato da matéria ser eletricamente neutra. o átomo não era indivisível. de massa muito pequena. em qualquer tipo de matéria. não podiam ser explicadas pela teoria atômico-molecular. o primeiro modelo atômico proposto em bases científicas foi formulado por John Dalton. em 1811. Durante toda a segunda metade do século XIX experiências realizadas em ampolas de vidro contendo gases. nas mais variadas pressões e submetidas a descargas elétricas. os elétrons possuíam um único movimento possível. Podemos citar alguns nomes relacionados a essas experiências: Heinrich Geissler ( Alemanha). uniformemente distribuídos entre os prótons garantiriam o equilíbrio elétrico. explicando adequadamente o comportamento observado nas reações químicas. . Os elétrons. Joseph John Thomson ( Inglaterra). que evidenciavam a natureza elétrica da matéria. porém. e foi chamado de “pudim com passas”. Eles também indicavam que a eletricidade era constituída por partículas materiais. de massa muito superior à do elétron (cerca de 1840 vezes maior). logo. envolvendo inúmeras outras experiências. Modelo atômico de Thomson Em 1898.

a matéria também é descontínua.000 vezes maior que o núcleo. durante experiências com material radioativo. Somente algumas passavam com desvios e algumas outras retrocediam.Modelo atômico de Rutherford Ernest Rutherford era um pesquisador ligado à equipe de Thomson quando realizou um experimento que viria a mudar completamente a visão do homem a respeito do átomo.29 - . A área em que se realizava o experimento era cercada por um anteparo recoberto por sulfeto de zinco. Para espanto geral. Como isso não ocorria. em 1932. percebeu-se que no núcleo dos átomos existiria mais do que um único próton. A descoberta da terceira partícula subatômica: o nêutron Na seqüência dos estudos sobre a estrutura do átomo. Tal resultado levou Rutherford a propor que a matéria é constituída principalmente por espaços vazios. com o núcleo ocupando o lugar do sol e os elétrons. O modelo de Rutherford é muito parecido com o sistema solar.0001 cm) com partículas alfa oriundas de uma amostra contendo Polônio. essas partículas justificariam a massa maior que os núcleos apresentavam. ele bombardeou uma finíssima lâmina de ouro (0. A proporção entre as partículas que passaram sem desvio e as que passaram com desvio ou retrocederam levaram à conclusão de que o tamanho total do átomo é de 10. Os elétrons possuem movimento de translação ao redor do núcleo e de rotação em relação ao seu próprio eixo. por James Chadwick. no núcleo. aumentando a estabilidade do núcleo. que cintilava ao sofrer impacto. Essas partículas foram descobertas. Entretanto esse fato comprometeria a estabilidade do núcleo. Rutherford passou a admitir a existência. os dos planetas. Os elétrons ou cargas negativas estariam circundando o núcleo em número tal que possibilitasse ao átomo ser neutro. mas sem carga elétrica. A região onde circundam os elétrons é que dá o volume do átomo recebeu o nome de eletrosfera. Como estes desvios e retrocessos foram muito poucos. a grande maioria das partículas alfa disparadas contra a placa passou por ela como se não existisse. de partículas com massa semelhante à dos prótons. Em 1911. Rutherford concluiu que. Como as partículas alfa são positivas. pois entre prótons (+) existiriam forças de repulsão que provocariam a fragmentação do núcleo. Essas partículas serviriam para diminuir a repulsão entre os prótons. sendo o átomo formado por duas regiões e descontínuo.000 a 100. que as denominou de nêutrons. . concluiu-se que a matéria do átomo fosse concentrada numa região central positiva chamada núcleo. Além disso. concluiu-se que os desvios e retrocessos fossem resultado da interação dessas com o núcleo. Os prótons são as partículas que dão caráter positivo ao núcleo.

EXERCÍCIOS
1) a) b) c) d) e) Os raios catódicos são: elétrons prótons partículas ondas eletromagnéticas nêutrons

2) Os raios canais produzidos numa ampola de Goldstein são : a) elétrons b) prótons c) nêutrons d) íons gasosos positivos

e) íons gasosos negativos

3) O primeiro modelo científico para o átomo foi proposto por Dalton em 1808. Este modelo poderia ser comparado a : a) uma bola de tênis b) uma bola de futebol c) uma bola de pingue-pongue d) uma bola de bilhar e) uma bexiga cheia de ar 4) O elétron foi descoberto por Thomson no final do século XIX. Quais as características gerais do modelo atômico proposto por Thomson? 5) O raio do núcleo é menor que o próprio átomo em aproximadamente : a) 102 vezes b) 104 vezes c) 108 vezes d) 1010 vezes e) 1023 vezes

6) Considere os modelos atômicos de : I - Dalton II - Thomson III - Rutherford a) Qual deles foi proposto baseado nos resultados da medida da massa dos participantes das reações químicas? b) Qual introduziu a natureza elétrica da matéria? c) Qual apresenta a matéria como sendo descontínua? d) Qual é o mais recente?

RESPOSTAS
1) a 2) d 3) d

4) O átomo seria um “pudim” de cargas positivas e dentro deste teríamos os elétrons com cargas elétricas negativas, como se fossem “passas”, formando um sistema eletricamente neutro. 5) b 6) a) I b) II c) III d) III

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CAPÍTULO 4
PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DO ÁTOMO Alguns conceitos relacionados ao átomo
Desde o modelo proposto por Thomson, sabemos que o átomo é um sistema eletricamente neutro, ou seja, o total de cargas positivas é igual ao total de cargas negativas. Com a evolução, introduzida por Rutherford, do modelo atômico, podemos relacionar as cargas elétricas com as partículas constituintes do átomo: os prótons apresentam carga positiva; os elétrons, negativa e os nêutrons apresentam carga nula. Assim, num átomo: número de prótons = número de elétrons

Número Atômico (Z)
A carga do núcleo, ou seu número de prótons, é a grandeza que caracteriza cada elemento, sendo este número denominado número atômico. ( Z = no de prótons ) Como num átomo o número de prótons é igual ao número de elétrons, ao ser fornecido o número atômico (Z) de um átomo, serão fornecidas duas informações: o no de prótons e o no de elétrons.

Íons
Os átomos apresentam a capacidade de ganhar ou perder elétrons, formando novos sistemas, eletricamente carregados, denominados íons. Íon é a espécie química que apresenta o número de prótons diferente do número de elétrons.

Atenção:

Os átomos, ao ganharem ou perderem elétrons, originam dois tipos de íons: Cátions: Formam-se quando um átomo perde um ou mais elétrons, resultando num sistema eletricamente positivo, onde o n.º de prótons é maior que o n.º de elétrons. Sua representação, segundo norma da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), é feita colocando-se acima e à direita do símbolo do elemento a quantidade de elétrons perdidos seguida do sinal +. Por exemplo: Fe2+; Ca2+ ;Na +. Ânions: Formam-se quando um átomo ganha um ou mais elétrons, resultando num sistema eletricamente negativo, onde o n.º de prótons é menor que o n.º de elétrons. Sua representação é feita colocando-se acima e à direita do símbolo do elemento a quantidade de elétrons ganhos seguida do sinal . Por exemplo: S2 ; N3 ;Br

N úmero de Massa (A)
A massa do átomo depende fundamentalmente dos seus prótons e nêutrons, já que a massa do elétron é desprezível. Logo, número de massa é a soma do n.º de prótons (p) com o n.º de nêutrons (n) presentes no núcleo de um átomo. (A = p + n )

Elemento Químico
É o conjunto formado por átomos e íons que apresentam mesmo número atômico. Observe que, quando um átomo se transforma em um íon, seu número atômico não se altera, pois há um ganho ou perda de elétrons e não de prótons.

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Simbologia do elemento químico
De acordo com a IUPAC, ao representar um elemento químico, devem-se indicar, junto ao seu símbolo, os números atômico e de massa e, quando se tratar de um íon, também a carga elétrica. Esquematicamente, temos:

átomos
A A A

íons
carga elétrica do íon

X

ou

X
Z

X

Z

Z

Isótopos
Um elemento químico pode ser constituído por uma mistura de vários átomos com o mesmo número atômico, mas com diferentes números de massa. Esses átomos eram chamados de isótopos (iso = mesmo; topos = lugar). Isótopos são átomos que apresentam o mesmo número atômico (Z) por pertencerem ao mesmo elemento químico, mas apresentam diferentes números de massa (A). O elemento oxigênio (O), por exemplo, é formado por uma mistura de três isótopos:
8 16 17 18

O

8O

8O

A diferença no número de massa é produzida pelas diferentes quantidades de nêutrons existentes em cada isótopo.

Isoeletrônicos
São os átomos e íons que apresentam a mesma quantidade de elétrons. Exemplo: São isoeletrônicos: N 3 , O 2 , F 1 , Ne, Na
+

.

Considerando que o raio é a distância provável do elétron mais externo ao núcleo, numa série de isoeletrônicos: maior for o n.º atômico (Z) menor será o raio cátion é sempre menor que o do átomo que lhe deu origem ânion é sempre maior que o do átomo que lhe deu origem

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z e w. que contém 10 elétrons e 14 nêutrons ? 6) Baseie-se no esquema abaixo para determinar os valores de x. sobre os quais sabemos que : A e B são isótopos B e C são isóbaros C tem n.º de nêutrons C tem um próton a mais que A Pergunta-se : quais os valores de n. elétrons e nêutrons do íon 32 16 S 2 ? 5) Qual o n. Quantos nêutrons tem A? w 40 y 39 isóbaros isóbaros isótopos z D zA xB 19 C 7) Considere os seguintes átomos : 228 228 88 A 89 B a) Quais são isótopos? b) Quais são isóbaros? c) Quais são isótonos ? 8) Sabemos que : X é um átomo com 18 prótons e 22 nêutrons Y é um átomo com 18 prótons e 21 nêutrons Z é um átomo com 19 prótons e 20 nêutrons a) Quais são isótopos? b) Quais são isóbaros? 9) Tem-se 3 átomos A. B e C.º atômico e n. acompanhado dos valores do número atômico e de massa? 4) Qual é o n.º de massa = 127 B tem 75 nêutrons A e C têm mesmo n.º de prótons.º de massa para cada átomo ? 231 90 229 90 234 88 236 90 C D E F .º de massa de um íon monoatômico com carga 3+. Qual é o símbolo desse átomo.33 - . Sabe-se que B e D são isótonos. y.º atômico e o n.EXERCÍCIOS 1) Complete o quadro abaixo : ÁTOMO Sódio (Na) Cobalto (Co) Flúor (F) Urânio (U) Carbono ( C ) 2) a) b) c) Z A 60 9 92 235 6 35 37 p+ 11 e27 n 12 10 8 Se representarmos dois átomos por : 17 X e 17 Y Quantos prótons têm X e Y? Quantos nêutrons têm X e Y ? Os átomos são de elementos químicos diferentes ? . 3) Um átomo de prata tem 47 prótons e 61 nêutrons.

5) Z = 13 e A = 27 Ag 108 6) x = 20. 15P 3 .10) Tem-se 3 átomos X. Mg2+. sobre os quais sabemos que : X é isótopo de Y Y é isóbaro de Z Z tem igual n. 12Mg + + 2+ . qual será o 3 2+ 13) O íon K é isoeletrônico do íon P . são isótopos.º de prótons. Cl . D e E 8) a) X e Y 9) 52 b) A e B b) Y e Z c) B e D A 126 52 B 127 53 C 127 10) 14 X 28 14 Y 30 15 Z 30 11) 20 prótons. Isto porque os átomos de hidrogênio e deutério diferem quanto ao: a) número atômico b) n. 15) A densidade da água comum (H2O) e da água pesada (D2O).34 - . 19K . Y e Z com seus respectivos números atômicos e de massa. A tem 21 nêutrons. 9F . 17Cl . reúna os que são isoeletrônicos entre si.º de nêutrons e) n. 11) Determine o n. y = 40.º de prótons e nêutrons Y tem n. 7) a) A e F . são diferentes. Sabendo que o número atômico de A é igual a 34.º de massa = 30 X tem 1 próton a menos que Z e 2 nêutrons a menos que Y Pede-se que sejam representados X.º de prótons RESPOSTAS 1) ÁTOMO Z A p+ en Sódio (Na) 11 23 11 11 12 Cobalto (Co) 27 60 27 27 33 Flúor (F) 9 19 9 9 10 Urânio (U) 92 235 92 92 143 Carbono ( C ) 6 14 6 6 8 2)a) 17 e 17 3) 47 b) 18 e 20 4) 16 p. F ] e [ K+. Qual é o número atômico do fósforo (P)? 14) Dados os íons : 11Na . C. medidas nas mesmas condições de pressão e temperatura. z = 19. w = 40.º de elétrons c) número de oxidação d) n. 16 n e 18 e c) não. P3 ] 12) Z = 38 15) d 13) Z . Y e Z. elétrons e nêutrons do cátion 12) Um íon A de B? + 2 40 20 Ca . 20 nêutrons e 18 elétrons = 15 14) [ Na+. 2+ é isoeletrônico de um íon B .

. P e Q. convencido de sua validade. Bohr interpretou a estabilidade atômica usando uma teoria. denominada teoria dos quanta. o físico dinamarquês Niels Bohr propôs a idéia de que as leis da Física clássica não se aplicariam ao átomo e suas partículas constituintes. constituindo “pacotes de energia” que ele chamou de quanta de energia). L. N. proposta por Max Planck. capaz de interpretar muitas propriedades da matéria. M.35 - .CAPÍTULO 5 EVOLUÇÃO DOS MODELOS ATÔMICOS Modelo atômico de Rutherford-Bohr (1913) O modelo de Rutherford sofreu muitas críticas na época em que foi elaborado. Dentre os elementos conhecidos. aquele que contém maior número de elétrons apresenta-os distribuídos no máximo em 7 camadas. relacionada à propagação de energia luminosa (a energia seria emitida em quantidades discretas. Bohr propôs um modelo atômico revolucionário que mantinha as principais características do modelo de Rutherford. mas. Esse novo modelo é baseado nos seguintes princípios: energia constante não perde nem ganha energia estado estacionário salto quântico estado excitado um Cada uma dessas órbitas permitidas foi denominada nível ou camada de energia. O. designadas pelas letras K. Relacionando esta teoria com os resultados experimentais observados quando átomos eram submetidos ao calor ou a eletricidade.

quando um elétron salta de um nível de energia para outro mais próximo do núcleo. Experiências posteriores. em sentidos opostos do campo magnético. repulsão atração Após examinar cuidadosamente os espectros de diversos átomos. podem ser emitidas diferentes energias. Dois elétrons com spins iguais se repelem elétrica e magneticamente. Outras observações e estudos com os espectros levaram à conclusão de que estas órbitas possuem planos bem definidos. conhecido como modelo de Sommerfeld (1916). Este comportamento foi explicado admitindo-se que cada elétron se comporta como um pequeno ímã e que seu magnetismo seria resultante da rotação (spinning) da carga negativa. admitindo órbitas elípticas com diferentes excentricidades para elétrons de um mesmo nível. havia um desvio. Assim. em regiões que foram denominadas de subníveis.Com os progressos nos estudos relativos ao átomo. envolvendo a passagem de átomos por campos magnéticos. caracterizando energias muito próximas. um dado nível de energia é constituído por subníveis de energia. Wolfgang Pauli enunciou o seguinte princípio. conhecido como princípio da exclusão de Pauli: . onde uma dessas órbitas é circular e as demais são elípticas. aos quais estão associadas várias órbitas diferentes. sendo possíveis dois sentidos de rotação (spin): um elétron gira ao redor de seu eixo no sentido horário ou anti-horário. descobriu-se que cada nível de energia do modelo de Bohr era constituído de vários subníveis com diferentes energias. dos átomos utilizados. dependendo dos subníveis onde estava o elétron antes e depois do salto. já que o campo magnético gerado é igual enquanto que dois elétrons com spins contrários se atraem magneticamente e se repelem eletricamente mantendo equilíbrio dinâmico no orbital. mostraram um comportamento peculiar. A evolução do modelo de Rutherford-Bohr Como já foi visto.36 - . foi Sommerfeld quem deu o primeiro passo para a ampliação do modelo de Bohr. Nesta ampliação do modelo de Bohr.

Foi Werner Heisenberg quem mostrou. p. d e f e estes subníveis têm energias diferentes entre si: s < p < d < f Através cálculos matemáticos e de observações experimentais. sugeriu uma fórmula para determinação do raio da órbita circular. i..se mostraram inadequados. Nos 115 elementos conhecidos atualmente encontramos apenas quatro tipos de subníveis: s.5d . conforme o fenômeno estudado. ORBITAL: Níveis.. Seu princípio da incerteza diz que é impossível determinar simultaneamente a posição e a velocidade de um elétron num átomo. os modelos de Bohr e Sommerfeld . então.). porém. d. em 1927. em 1926.4 p . Isso. h. o físico francês Louis de Broglie mostrou que o elétron. Não se afirma que. Qual o mecanismo usado para determinar a trajetória de um elétron? Como não podemos vê-lo. j. O modelo atual Com o surgimento do princípio de Heisenberg.2p 3s . No máximo. podia ser considerado uma onda eletromagnética (elétrons podem sofrer difração obedecendo às leis ondulatórias como se fossem ondas sonoras. conseguiu adaptar ao elétron as teorias de Heisenberg e de Broglie.5p . pode ser interpretado como partícula (massa) ou onda.3p . g.6d 7s .. Heisenberg substituiu o conceito de posição de um elétron por probabilidade de posição.37 - .3d 4s . ele podia ser encarado como uma partículaonda. Da união dessas várias posições sucessivas.que indicavam órbitas definidas para os elétrons (imaginavam o subnível como uma linha circular ou elíptica sobre a qual o elétron se deslocaria). Hoje não tem mais sentido falar em raio da órbita e a interpretação do mesmo seria: a distância mais provável do elétron ao núcleo. luminosas. Subníveis e Orbitais Quando Bohr enunciou seus postulados. apresenta um comportamento duplo (dual). Como a luz. por ser impossível a determinação da trajetória dos elétrons. não é possível devido à dimensão tão pequena do elétron (sua posição não consegue ser determinada).Em 1924. etc. Torna-se mais adequado falar em regiões de máxima probabilidade de se encontrar determinado elétron. em coordenadas cartesianas.6p . além de partícula. O elétron.4f 5s . isto é. deduz-se que: Nível 1 2 3 4 5 6 7 Camada K L M N O P Q Subníveis 1s 2s . Esta região é denominada orbital do elétron. podemos delimitar a região de máxima probabilidade para encontrar-se o elétron. Utilizando equações de movimento de ondas. ele conseguiu deduzir equações matemáticas que determinam regiões no espaço. O físico austríaco Erwin Schrödinger. em dado instante. isto é. o elétron efetivamente está em um ponto determinado. cada nível de energia é constituído por um ou mais subníveis e estes são designados pelas letras minúsculas s.5f 6s .4d . onde temos a máxima probabilidade de encontrar determinado elétron. Conforme demonstrado por Sommerfeld. regiões de máxima densidade eletrônica. p. f. precisaríamos utilizar um dispositivo que nos fornecesse sua posição a cada instante. teríamos a trajetória percorrida pelo elétron. que não se pode determinar com exatidão a posição de um elétron.

38 - .Orbital p no eixo y Orbital p no eixo z Orbital p no eixo x Orbital s Os três orbitais p nos seus respectivos eixos. p p d f d f . Representação geométrica dos orbitais s e p.

em órbitas de mesmo tipo (mesmo subnível) e num mesmo plano (mesmo orbital). uma nuvem eletrônica com um formato característico e com uma orientação espacial determinada. por exemplo: Elétrons 2 6 10 14 Na camada K (nível 1) existe apenas um tipo de orbital. Isto explica o fato de algumas substâncias serem atraídas por ímãs e outras não: as que possuem elétrons emparelhados não são atraídas e as que possuem elétron desemparelhado são. Por apresentarem uma forma esférica. o número de orbitais existentes em cada subnível e. Os orbitais do tipo p apresentam a forma de duplo ovóide (halteres) e três orientações espaciais possíveis (segundo eixos perpendiculares entre si). sendo que o volume dessa esfera varia em função do seu nível de energia. x. temos: Subníveis s p d f Orbitais 1 3 5 7 Assim. podemos esperar uma atração mútua entre eles. ou seja. Assim. Os átomos que possuem pelo menos um orbital no qual se encontra apenas um elétron (denominado elétron desemparelhado) apresentam campo magnético. terão necessariamente spins opostos. 2pz . Foram determinados. numa mesma região de probabilidade (orbital) podem existir no máximo dois elétrons. Os orbitais d e f. Esses formatos e suas orientações foram determinados matematicamente pela resolução das chamadas equações de Schrödinger. O subnível 2p é formado por três orbitais p representados por 2px. matematicamente. um par de elétrons (ou elétrons emparelhados) num orbital não apresenta campo magnético. por sua complexidade. que constitui o subnível 1s. como ocorre com dois ímãs. Então. 2py e 2pz. se dois elétrons estiverem num mesmo nível. os orbitais podem ser considerados nuvens que correspondem às regiões onde é máxima a probabilidade de encontrarmos um determinado elétron. que se orientam em três eixos perpendiculares entre si. y e z. pois o magnetismo proveniente do spin do elétron não é anulado.Pelo que foi visto. apresentam uma única orientação espacial possível. s. Como já foi visto. Assim. 2py. Esquematicamente temos: Nível 2 Subníveis 2s 2p Orbitais 2s 2px. esférico. os orbitais existentes no subnível s são diferentes dos orbitais que constituem o subnível p. não serão abordados. Se tivermos dois elétrons com spins opostos. pelo princípio de exclusão de Pauli. A cada tipo de subnível corresponde um tipo de orbital. como cada orbital só pode conter no máximo dois elétrons. Os orbitais do tipo s apresentam uma forma esférica. formados pelos respectivos orbitais s e p O subnível 2s é formado pelo orbital 2s que é uma coroa esférica que envolve o 1s. Na camada L (nível 2) existem dois subníveis : o 2s e o 2p. quando dois elétrons são introduzidos em um mesmo orbital. pois o magnetismo devido ao spin de um elétron é anulado pelo magnetismo do elétron de spin oposto. ou seja. sendo que cada subnível contém um ou mais orbitais.39 - . o que acarreta um sistema mais estável. eles devem possuir spins opostos. respectivamente.

4f 5s. Linus Pauling deu o nome de estado fundamental. na posição de menor energia possível. também. levando-se em conta as regiões de probabilidade possíveis. A essa situação do elétron.6p .5p .40 - . o número máximo de elétrons permitido em cada subnível. os elétrons sempre vão ocupar as regiões com menor energia disponível.5f 6s .5d .6d 7s . assim.3d 4s . 5p. 4d.4 p . 4p. ou seja. 6d 7s Máximo de elétrons em cada subnível 2 2+6 2 + 6 + 10 2 + 6 + 10 + 14 2 + 6 + 10 + 14 2 + 6 + 10 2 Máximo de elétrons em cada nível 2 8 18 32 32 18 2 Resumindo: . num diagrama. 1s 2s . 5d. Para distribuir os elétrons pelos subníveis é fundamental considerar que os elétrons devem entrar no átomo segundo a ordem crescente de energia dos subníveis. 3p.4d . Os elétrons ocupam a eletrosfera sempre da maneira mais estável. a ordem crescente de energia dos subníveis para os elementos conhecidos. em que ele apresenta a sua menor energia.3p .4f 5s .O mesmo raciocínio se aplica aos demais níveis. 2p 3s. E deve-se respeitar. que apresentam no máximo sete níveis de energia e somente 4 subníveis. Camada K L M N O P Q Nível 1 2 3 4 5 6 7 Subnível 1s 2s. 3d 4s. Linus Pauling determinou. 5f 6s. Este diagrama é conhecido por D iagrama de Pauling e permite fazer a configuração eletrônica para os átomos dos 115 elementos conhecidos. 6p. Distribuição dos elétrons na eletrosfera dos átomos A disposição dos elétrons na eletrosfera de um átomo foi proposta por Linus Pauling e denominada configuração eletrônica.2p 3s .

por camadas é: K = 2 . no estado fundamental. é o nível 3 ou camada M.º de elétrons = 2 K=2 2s2 2p6 nível 2 camada L n. o subnível mais energético é o 3d1. com o auxílio das setas paralelas. Nível ou camada de valência É importante determinar o número de elétrons presentes na camada de valência dos átomos. N = 1 Distribuição eletrônica de íons Íons são formados a partir de átomos por ganho ou perda de elétrons. . No caso do escândio. Pelo diagrama de Pauling pudemos observar que certos subníveis de camadas mais externas são energeticamente inferiores a alguns subníveis mais internos. enquanto que o mais externo é o 4s2. não só o número de elétrons por subnível. O subnível 4s2 aparece antes do subnível 3d1. três camadas. mas também a sua localização na tabela periódica. que é inferior à do 3d. ou seja. É o caso da energia do 4s. anotamos a quantidade de elétrons em cada subnível no seu lado direito superior. sendo que o seu nível mais externo. M = 9.Temos então. mas também o número de elétrons por nível ou camada: 1s2 nível 1 camada K n. Por exemplo: A configuração eletrônica do átomo de escândio (Z=21) é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1.º de elétrons = 1 M=1 O átomo de magnésio (Na) tem seus elétrons. A distribuição eletrônica do escândio. distribuídos em três níveis de energia. portanto. a seguinte ordem energética crescente: 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d < 6p < 7s < 5f < 6d Ao fazermos a distribuição eletrônica utilizando o diagrama de Pauling. temos: nível Por exemplo: o o o A distribuição eletrônica para o hidrogênio (Z=1) é: 1s1 A distribuição eletrônica para o oxigênio (Z=8) é: 1s2 2s2 2p4 A distribuição eletrônica para o sódio (Z=11) é: 1s2 2s2 2p6 3s1 n subnível número de elétrons existentes no subnível Podemos ter. Genericamente. pois esse número indicará não só o comportamento do elemento numa ligação. donde se pode concluir que o subnível mais energético nem sempre é o mais afastado do núcleo. L = 8. apresentando 1 elétron.º de elétrons = 8 L=8 3s1 nível 3 camada M n. denominado nível ou camada de valência.41 - . com 2 elétrons. sendo que isso ocorre sempre na camada de valência (camada mais externa).

no máximo. 5. Distribuição eletrônica em orbitais Vimos que um subnível é um conjunto de orbitais. o que é indicado pelo sinal 2 .respectivamente. todos os orbitais receberão um elétron e.º . da esquerda para a direita. e os elétrons serão representados por setas para cima ou para baixo . a seguir. átomo : 26Fe 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 cátions : 26Fe2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d6 3+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d5 26Fe + Ânions ou íons negativos Os ânions são formados quando os átomos "ganham" elétrons. 3. átomo : 11 Na 1s2 2s2 2p6 3s1 + + + cátion : 11 Na + 1s2 2s2 2p6 O átomo de ferro (26Fe) origina os cátions 26Fe2 e 26Fe3 pela perda de 2 e 3 elétrons. pela perda de elétrons. inicialmente devemos fazer a distribuição eletrônica do átomo e.Cátions ou íons positivos Como os cátions são formados. a seta para cima representará o 1. por convenção. é que completaremos os orbitais da esquerda para a direita (ordem crescente de energia) com as setas para baixo ( ). átomo : 16 S 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 ânion : 16 S 2 2 ) é formado a partir do átomo de enxofre (16S) pelo "ganho" de 2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Os dois elétrons recebidos se acomodam no subnível incompleto da camada de valência. s p d f Cada orbital será ocupado por dois elétrons. que é assim enunciada: . devem-se colocar setas para cima ( ). "retirar" os elétrons necessários para formar o cátion. Por convenção. devemos fazer a distribuição eletrônica do átomo e. a seguir. a partir dos átomos. e 7 orbitais. d e f apresentam respectivamente 1. p. Exemplo: O ânion do enxofre (16S elétrons. Exemplos: O átomo de sódio (11Na) origina o cátion 11 Na pela perda de um elétron. Regra para preenchimento de elétrons num subnível Experimentalmente constata-se que os primeiros elétrons a ocupar um subnível apresentam os menores valores de energia. Ainda. "acrescentar" os elétrons necessários para originar o ânion. que irão se "acomodar" na sua camada de valência.42 - . o que é indicado pelo sinal +. Isto significa que. O preenchimento desses quadrados é conhecido como Regra de Hund.º elétron a ocupar determinado orbital e a seta para baixo indicará o 2. Lembremos que os subníveis s. Cada orbital será representado graficamente por um quadrado em cujo interior representaremos os elétrons. Inicialmente. só depois.

IV . salta para um nível mais energético. recebendo x unidades de energia. O modelo atômico proposto por ele é chamado de modelo do pudim de passas. A interpretação das leis das reações químicas constitui o suporte experimental para a criação do seu modelo atômico. VI. sem base em resultados experimentais.Se um elétron passa do estado A para o estado B. mas era constituído por um núcleo muito pequeno. devolve energia na forma de ondas eletromagnéticas. em tubos de Crookes. Autor do modelo segundo o qual os elétrons giram em torno do núcleo em determinados níveis de energia (órbitas). segundo o qual o átomo pode ser comparado ao sistema planetário. II . III . Completou o modelo de Rutherford. Autor da primeira idéia de átomo. podemos tecer as seguintes considerações: I . As experiências de descargas elétricas em alto vácuo. V. foi suporte do seu modelo atômico.43 - . 2) Qual a principal crítica feita ao modelo atômico de Rutherford? 3) Identifique a alternativa que corresponde à maior liberação de energia quando o elétron excitado retorna ao seu nível (camada) original : a) de L para K b) de P para O c) de Q para P d) de Q para K e) de M para L 4) Sobre o modelo atômico de Bohr. IV. IX. O primeiro a provar que o átomo não era indivisível II. VIII.Quando um elétron passa de um estado menos energético para outro mais energético. O estudo dos espectros de emissão dos elementos foi o suporte experimental do seu modelo atômico. Autor do primeiro modelo atômico com base em resultados experimentais. O primeiro a provar que o átomo não era maciço. X. onde o Sol representa o núcleo e os planetas representam os elétrons. a representação gráfica do subnível 3d que possui 7 elétrons é : 6º 7º 1º 2º 3º 4º 5º EXERCÍCIOS 1) Associe: ( a ) Demócrito ( b ) Dalton ( c )Thomson ( d ) Rutherford ( e ) Bohr I. com carga positiva ao redor do qual ficavam os elétrons. Quais dessas afirmações são falsas? . VII. III.Quando o elétron recebe energia.Por exemplo. quando voltar de B para A devolverá x unidades de energia na forma de ondas eletromagnéticas. O modelo atômico proposto por ele é chamado de modelo de bola de bilhar.Quando o núcleo recebe energia. salta para um nível mais externo. XI.

qual é o seu número atômico ? 14) Se um átomo. ... 9F1 e 11Na+. 10) Utilizando o diagrama de Pauling e considerando o elemento tungstênio (W). responda: a) Qual a distribuição eletrônica por subníveis energéticos (ordem energética e geométrica)? b) Qual a distribuição eletrônica por níveis? c) Qual o seu subnível mais energético? d) Qual o seu subnível mais externo? e) Quantos elétrons desemparelhados ele possui? Represente-os.36 angstrons (1 angström = 10 10 m). f) Qual a distribuição por subníveis de seu cátion trivalente (carga 3+)? 12) Escreva a distribuição eletrônica nos diferentes subníveis do átomo de N (Z=7) em seu estado fundamental e quando está na forma de íon N3–.50 angstrons e 1. em determinadas condições. apresenta distribuição 4p5 no último nível de energia. apresenta 1 elétron no 4o nível de energia. a) O que esses três íons têm em comum? b) Raciocinando um pouco. Anotou os valores 0. 16) Um estudante procurou numa tabela os raios dos seguintes íons: 13Al3+ . mais acentuados são os danos provocados ao organismo humano. Explique esse fenômeno em termos de elétrons e níveis de energia. 13) Se um átomo. emitem uma luz amarela característica. qual é o seu número atômico? 15) Corrija a afirmação: “Quando um átomo de 12Mg perde 2 elétrons.. qual é a mais prejudicial ao ser humano? 7) Como Bohr relacionou os espectros descontínuos dos elementos com a eletrosfera do átomo? 8) Qual o número de níveis de energia presentes na eletrosfera dos elementos químicos conhecidos atualmente? E a sua designação? 9) Os espectros de raias finas constituíram o sustentáculo do modelo atômico de.. de Z= 74 e A=183. associe corretamente os valores dos raios a cada um dos íons ? Justifique sua resposta..5) O sódio e seus compostos. b) Coloque-as em ordem crescente de energia.. no estado fundamental. f) Qual a distribuição por subníveis de seu cátion bivalente (carga 2+)? 11) Considerando o elemento níquel (Z=28): a) Qual a sua distribuição por subníveis (ordem energética e geométrica)? b) Qual a sua distribuição por níveis? c) Qual o seu subnível mais energético? d) Qual o seu subnível mais externo? e) Quantos elétrons desemparelhados o elemento níquel possui? Represente-os.95angstrons.. no estado fundamental. c) Quanto maior a energia de uma onda. 0. esquecendo-se de associar cada valor à respectiva espécie.44 - . Dentre as ondas relacionadas... 6) Considere os comprimentos de onda ( ) das seguintes radiações eletromagnéticas: 14 8 raios gama = 10 metro raios ultravioleta = 10 metro 2 3 microondas = 10 metro ondas de rádio = 10 metros Resolva: a) Coloque-as em ordem crescente de freqüência. transforma-se em outro elemento de número atômico 10 representado por 10 Ne 2+ “...

que possui elétrons emparelhados. Assim. encontramos duas distribuições eletrônicas de um mesmo átomo neutro: A .1s2 2s2 B . e) A passagem de A para B envolve perda de um elétron.17) A configuração eletrônica 4s2 4p3 representa os elétrons da camada de valência de um elemento químico. c) A passagem de A para B libera energia na forma de ondas eletromagnéticas.45 - . 23)Muitos elementos químicos apresentam isótopos naturais. a) Qual o seu número atômico? b) Caso ele receba 3 elétrons. d) A passagem de A para B absorve energia. no estado fundamental. a torcida da China. qual é o seu número atômico? 20) Qual é o número atômico de um átomo cujo cátion monovalente apresenta a configuração eletrônica 1s2 2s2 2p6? 21) Qual o número atômico de um elemento que apresenta somente dois pares de elétrons (emparelhados) nos orbitais d do quarto nível? 22) No esquema a seguir. Fogos com cor vermelha. b) Qual das formas do hidrogênio é chamada hidrogênio leve? c) Em uma amostra de 10 000 átomos de hidrogênio. qual não tem isótopo? 24) Uma manifestação comum nas torcidas de futebol é a queima de fogos de artifício coloridos. para . de acordo com as cores dos times. A = 40. apresenta apenas dois elétrons no quinto nível de energia. Z = 18). b) B é a configuração normal (fundamental). quantos há de cada um dos isótopos? d) Entre os elementos inclusos na tabela.1s2 2s1 2p1 A seu respeito é correto afirmar que: a) A é a configuração ativada. Identifique-o. Qual o número atômico e o de massa de X? 19) Se um átomo. qual será a sua nova configuração ? c) Que tipo de espécie química ele se tornará? d) O seu raio será maior ou menor? Por quê? 18) O íon X 2 tem 35 nêutrons e é isoeletrônico do gás nobre criptônio (Kr. Analise os dados da tabela: Elemento Isótopo Abundância (%) a) A tabela indica que um dos isótopos do H não tem nêutron. por exemplo. contêm um elemento que possui como subnível mais energético um subnível s.

. 14 elétrons. como esboçado acima. e) Todos os orbitais de um subnível são preenchidos parcialmente. 26) Um nível de energia é constituído de três subníveis. Coloque-os em ordem crescente de seus números atômicos. b) Os subníveis s. B . O n. respectivamente.. C .º máximo de elétrons nessa camada é . E são isoeletrônicos. 28) Materiais que se magnetizam sob a ação de um campo magnético. até 2.. D . Átomos com todos os elétrons emparelhados são diamagnéticos. d) Os elétrons de um orbital devem apresentar spins contrários. e) Essa figura procura dar a idéia de duas regiões onde a probabilidade de encontrar o mesmo elétron 2p é relativamente grande. textos introdutórios usam figuras do tipo seguir : p I II Assinale a afirmação correta em relação a figuras desse tipo: a) O elétron no estado 2p descreve uma trajetória na forma de oito. 27) Para tentar explicar o que se entende por um orbital atômico do tipo 2p.. d) Os contornos da área hachurada correspondem à distância máxima do elétron em relação ao núcleo. deverá usar fogos contendo um elemento com número atômico: a) 38 b) 30 c) 26 d) 19 25) Assinale a alternativa que corresponde à regra de Hund : a) Orbital é a região do espaço de maior probabilidade de se encontrar um elétron... b) Enquanto um dos elétrons 2p está garantidamente na região I. 30) Qual a distribuição eletrônica que contraria simultaneamente o princípio de Pauli e a regra de Hund ? a) b) c) 2+ 1 3+ 2 1+ .. d. mas perdem a magnetização quando o campo magnético é removido são chamados paramagnéticos. cuja posição corresponde ao ponto p. p. 6. mas sem esquecer que ele também pode estar fora da região hachurada.saudar o time de seu país com um vermelho brilhante.. Considerando as informações acima podemos afirmar que são paramagnéticos os átomos do elemento: a) 2He b) 4Be c) 7N d) 10Ne e) 12Mg 29) Os íons A . Átomos com pelo menos um elétron desemparelhado são paramagnéticos. c) O orbital s tem forma esférica. mas não possuem interpretação física. demonstrando seus cálculos. o Materiais que não se magnetizam sob a ação de um campo magnético são chamados diamagnéticos.. para depois serem completados.. c) Essas figuras correspondem a símbolos que só podem ser interpretados matematicamente.46 - . 10. f comportam.. um segundo elétron 2p está garantidamente na região II..

a) Z = 33 c) Um ânion. 2 átomos de 2H . e. a. II. que é característica deste metal.1s2 2s2 2p3 .1s2 2s2 2p6 13) Z = 19 14) Z = 35 15) “Quando um átomo de 12Mg perde 2 elétrons. ainda. maior a atração e menor o raio. O = 12. numa trajetória espiralada que culminaria com o choque inevitável contra o núcleo. L =8. diminuindo gradativamente sua velocidade e a sua distância do núcleo.95angstrons . M = 16.0.N. c . Com isso. os elétrons do íon sódio absorvem energia e saltam para níveis mais externos. 9F1 . 3)d 4) I e III 5) Ao receber energia. uma carga elétrica em movimento irradia continuamente energia. VII.50 angstrons. transforma-se em um íon positivo representado por 12 Mg 2+ “.M. 11) a) ordem energética: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 ordem geométrica: 1s2 – 2s2 2p6 – 3s2 3p6 3d8 – 4s2 d) 4s e) 2 b) K =2 .Q 9) Sommerfeld 10) a) ordem energética : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f145d4 ordem geométrica: 1s2–2s2 2p6–3s2 3p63d10–4s24p64d104f14–5s25p6 5d4–6s2 b) K =2 . b. de uma chama.P.36 angstrons e 11Na+.1. o elétron perderia energia de modo contínuo. por exemplo. 18) Z= 16 e A = 51 20) Z = 11 23) a) 1H d) sódio 24) letra a 25) e 26) 18 27) e 28) c 29) D < B < E < A < C 30) b 19) Z = 38 22) letra d 21) Z = 45 b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 b) o que não possui nêutron c) 9998 átomos de 1H. IX. com as respectivas raias presentes no espectro. b . N = 2 c) 3d f) ordem energética: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d7 ordem geométrica: 1s2 – 2s2 2p6 – 3s2 3p6 3d7 2) Pela teoria de Maxwell (eletromagnetismo). e . IV. emitem radiação na coloração amarela. e VI. N = 32. N3– .RESPOSTAS 1) I.0. o elétron em movimento ao redor do núcleo estaria continuamente irradiando energia. Dessa maneira. P = 2 c) 5d d) 6s e) 4 f) ordem energética: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s0 4f145d4 ordem geométrica: 1s2 – 2s2 2p6 –3s2 3p6 3d10–4s24p6 4d10 4f14–5s25p6 5d4 12) N . Mesmo número de prótons atraindo um número maior de elétrons gera uma menor interação núcleo-eletrosfera. b. c . L.O.47 - . 8) 7 camadas. ao retornarem para os níveis internos. 17) A configuração eletrônica 4s2 4p3 representa os elétrons da camada de valência de um elemento químico. V. Sendo isoeletrônicos. L =8. VIII. 6) E = hf = h c/ . o átomo poderia ser representado de uma forma em que as órbitas permitidas tivessem relação com os diferentes níveis de energia e. K. 16) a) São isoeletrônicos b) 13Al3+ . c . quanto maior Z. d. XI. Logo: a) Ondas de raio< microondas< raios ultravioleta < raios gama b) Ondas de raio< microondas< raios ultravioleta < raios gama c) raios gama 7) De acordo com esse modelo. III. X. d) Maior. M = 18.

1. Döbereiner concluiu que o elemento central de cada tríade possuía propriedades físicas intermediárias entre os outros dois. Esses grupos foram propostos em 1829 pelo químico alemão Johann Wolfgang Döbereiner e denominados tríades. . de forma que o elemento central apresentava massa atômica aproximadamente igual à média aritmética entre as massas atômicas dos outros dois. que era cientista e músico. de forma que os elementos com propriedades semelhantes ocupavam posições numa mesma vertical. a partir de um dado elemento. Este arranjo foi denominado Lei das Oitavas. o oitavo elemento é uma espécie de repetição do primeiro (possui propriedades semelhantes).Sr . John Newlands.CAPÍTULO 6 CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA Histórico Um dos esforços mais antigos e reconhecidos cientificamente. Döbereiner constatou haver uma relação entre as suas massas. Com base nas propriedades físicas que havia determinado experimentalmente. A . numa curva helicoidal denominada parafuso telúrico. lítio sódio potássio cloro bromo iodo cálcio estrôncio bário enxofre selênio telúrio Estudando certos grupos de 3 elementos. A classificação de Chancourtois é realmente válida para elementos químicos com massa atômica igual ou inferior a 40.0 é a média entre 6. Em 1862.48 - .Ba. Assim: 23. tendo sugerido um quadro com 7 grupos de 7 elementos cada. Em 1866. Beguyer de Chancourtois ordenou os elementos em função do crescimento das massas atômicas. observou que ordenando os elementos de acordo com suas massas atômicas.9 e 39. resultou na identificação e na reunião de elementos com propriedades semelhantes em grupos de três. (Obs: As massas atômicas haviam sido determinadas por Berzelius). no sentido de encontrar uma relação no comportamento dos elementos. como Ca . do mesmo modo que ocorre com as notas musicais.

Fe . constituindo-se alvo de muitas críticas e. ou seja. Ca . P. observada por Newlands.. Costuma-se atribuir maior importância ao trabalho de Mendeleev por ter sido publicado antes e por ser mais completo. da seguinte maneira: Lei periódica de Mendeleev: Mendeleev organizou os elementos (63 elementos eram conhecidos na época) em linhas horizontais. Newlands precisou esperar aproximadamente 20 anos para ter o seu trabalho reconhecido. O quadro a seguir registra algumas propriedades do elemento germânio – denominado eka-silício por Mendeleev –. C. na Rússia.. Cl .. que as propriedades químicas e físicas dos elementos se repetiam com certa regularidade em função da massa atômica dos elementos. a periodicidade das propriedades dos elementos. S... essas tabelas originariam as que são usadas atualmente. a existência de algumas lacunas referentes a elementos não conhecidos na época e indicados por asteriscos (*). K . O. em ordem crescente de massas atômicas e em colunas verticais. em 1871.49 - . Essa regularidade foi expressa por Mendeleev. N.. Li. a tabela periódica de Mendeleev... Al. Grupos Período 1 2 3 4 5 I H Li Na K Cu Rb Ag II Be Mg Ca Zn Sr Cd III B Al * * Y In IV C Si Ti * Zr Sn V N P V As Nb Sb VI O S Cr Se Mo Te VII F Cl Mn Br * I VIII Fe Co Ni Ru Rh Pd Observa-se. onde se situavam os elementos com propriedades semelhantes. Pouco tempo depois. e Lothar Meyer... para que os cientistas da época aceitassem a idéia da existência de um padrão periódico (repetitivo) nas propriedades dos elementos químicos. a relação entre química e música foi considerada ridícula. Escala musical Dó Ré Mi Fá Sol Lá Si Elementos H. na Alemanha. devido aos resultados obtidos em várias experiências. Mendeleev conclui. Na. foi desprezada pelos membros da Sociedade Química de Londres. além de prever a descoberta de novos elementos.. Cr . nessa tabela. aprofundando o estudo com propriedades químicas dos elementos.. em 1885. por esse motivo.. mas cujas existências foram previstas por Mendeleev. F . Ti . Esse trabalho originou. B. em 1869.Na época. . Be. chamadas períodos. em alguns casos ele também prognosticou com precisão as propriedades desses novos elementos. previstas por ele em 1871. Mg. e as realmente determinadas após a descoberta desse elemento. Si. Mn . criaram – independentemente e praticamente ao mesmo tempo – tabelas periódicas muito parecidas. denominadas grupos. Dimitri Ivanovitch Mendeleev.. Audaciosamente.

denominadas grupos ou famílias .60 4. e em 18 colunas verticais. Períodos ou séries A localização dos diversos elementos nos respectivos períodos está relacionada com o número de níveis eletrônicos (camadas) dos elementos. É o caso do I (massa atômica 127) e do Te (massa atômica 128).º atômico). surgiram. novas classificações. a ordem do período corresponde ao número de camadas que os elementos apresentam. começa a ser encarado como a "identidade" do elemento. ou seja.7 g/cm3 Os trabalhos de Mendeleev também permitiram inverter as posições de alguns elementos em relação às massas atômicas para agrupar os que tinham propriedades semelhantes. Moseley enunciou a seguinte lei: Lei periódica de Moseley (atual) : Tabela Periódica Atual Na tabela atual.50 g/cm3 Cinzento 72.PROPRIEDADES Densidade Cor Massa atômica Densidade do óxido Previstas por Mendeleev em 1871 (eka-silício) 5. Com essa descoberta foi possível corrigir algumas anomalias observadas por Mendeleev. denominadas períodos. mais modernas. Em síntese. A carga nuclear (n. termo proposto por Moseley . com o início das experiências relacionadas à estrutura do átomo.50 - . Em 1913. .47 g/cm3 Cinzento-claro 72.7 g/cm3 Determinadas experimentalmente em 1885 (germânio) 5. e não mais a massa atômica e. Elementos situados num mesmo período apresentam mesmo número de níveis. os elementos químicos estão dispostos em ordem crescente de número atômico em 7 linhas horizontais. Moseley verificou que as propriedades dos elementos eram relacionadas com o n. mas. a falta de determinados conhecimentos químicos dessa época acabou valorizando o trabalho criativo e de pesquisa de Mendeleev: naturais A classificação elaborada por Mendeleev foi utilizada por quase meio século.º de prótons existentes em seus núcleos. em função disso.00 4.

IA.51 - . o número da família indica a quantidade de elétrons existentes na .1s2 2s2 2p6 . é indicar cada família por um algarismo romano seguido das letras A e B. No final da década de 80.1s2 2s2 2p6 3s1 4s2 4p4 total de elétrons = 6 3s1 total de elétrons = 1 Família VIA Família IA Já a recebeu esse número para indicar que a reatividade dos seus elementos em condições ambientes é nula. Nas camada de valência.1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p4 . 1 IA 18 0 1 H 3 Li 11 Na 19 K 37 Rb 55 Cs 87 Fr 2 IIA 4 Be 12 Mg 20 Ca 38 Sr 56 Ba 88 Ra 57 La 89 Ac 3 IIIB 13 14 IIIA IVA 8 4 IVB 22 Ti 40 Zr 72 Hf 104 Rf 59 Pr 91 Pa 5 VB 23 V 41 Nb 73 Ta 105 Db 60 Nd 92 U 6 7 VIB VIIB 24 Cr 42 Mo 74 W 106 Sg 61 Pm 93 Np 25 Mn 43 Tc 75 Re 107 Bh 62 Sm 94 Pu 26 Fe 44 Ru 76 Os 108 Hs 63 Eu 95 Am 27 Co 45 Rh 77 Ir 109 Mt 28 Ni 46 Pd 78 Pt 110 Uun 9 VIIIB 10 11 IB 29 Cu 47 Ag 12 IIB 30 Zn 48 Cd 5 B 13 Al 31 Ga 49 In 81 Tl 6 C 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 114 Uuq 68 Er 100 Fm 15 VA 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 16 17 VIA VIIA 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 116 Uuh 70 Yb 102 No 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At 2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 21 Sc 39 Y 57 La 89 Ac 58 Ce 90 Th 79 80 Au Hg 111 112 Uuu Uud 65 Tb 97 Bk 66 Dy 98 Cf 64 Gd 96 Cm 67 Ho 99 Es 69 Tm 101 Md 71 Lu 103 Lr Famílias A e Zero Essas famílias são constituídas pelos elementos representativos. Existem. duas maneiras de identificar as famílias ou grupos. sendo que todos esses elementos apresentam o seu elétron mais energético situado nos subníveis s ou p. atualmente. IIIB e IVB. Uma delas. eliminando-se as letras A e B. 2s2 2p6 total de elétrons = 8 Família zero . O grupo zero também é conhecido como VIIIA. a IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) propôs outra maneira: as famílias devem ser indicadas por algarismos arábicos de 1 a 18. os elementos dessa família apresentam oito elétrons na camada de valência. sendo que cada uma delas agrupa elementos com propriedades químicas semelhantes devido ao fato de apresentarem a mesma configuração eletrônica na sua camada de valência.Famílias ou grupos A tabela atual é constituída por 18 famílias. por exemplo. Essas letras A ou B. indicam a posição do elétron mais energético nos subníveis. Na sua maioria. Por exemplo: 34Se 11 Na . Exemplo: 10Ne . IIA. a mais comum.

7% da crosta terrestre.Além de serem indicados por números e letras. Calcogênios: incluem o elemento mais abundante da Terra: o oxigênio. carbonatos e sulfatos.52 - .). incluindo os oceanos e a atmosfera. O astato é extraordinariamente raro: foram identificados apenas traços desse elemento. fosfatos. Família do nitrogênio: correspondem a 0. etc. Família do carbono: constituem 27.16% da crosta terrestre. Família ou grupo Nome Configuração da última camada Nº de e. O hélio é.5%.na última camada Componentes Nas configurações acima n é o número correspondente ao último nível. o mais abundante de todos eles. Metais alcalino-terrosos: correspondem a 4. Observações . O carbono é o responsável por toda a vida orgânica sobre a Terra e o silício. na qual o mais freqüente é o argônio. incluindo os oceanos e a atmosfera. Gases nobres: constituem 1% da atmosfera terrestre. Seus minerais são principalmente combinações com oxigênio e metais (nitratos. não são encontrados isolados. O rádio é raro e muito instável (radioativo). mas formando compostos em minerais ou em sais dissolvidos na água do mar. principalmente em forma de silicatos.8% da superfície terrestre. sem dúvida. essas famílias recebem também nomes característicos. Todos os halogênios são venenosos por seus efeitos corrosivos sobre a pele e os órgãos respiratórios. depois do hidrogênio. que corresponde a 50. Por serem muito reativos. Algumas características dos elementos representativos Metais alcalinos: correspondem a 4. não são encontrados isolados. sendo o cálcio e o magnésio os mais abundantes. com 27. mas combinados.5% em peso da crosta terrestre. o elemento mais abundante do Universo. a fonte de energia do Sol e das estrelas. é o produto final estável da fusão nuclear. Halogênios: ocupam posições variadas na abundância dos elementos na crosta terrestre. o principal componente da estrutura inorgânica da superfície terrestre. .33% da superfície terrestre. sendo o silício. Por serem muito reativos.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d 6 . Tomando por base a distribuição eletrônica.53 - . este elemento está situado na família IIIB. simplesmente. Os elementos de transição externa ou. 26 Fe . pela regra. são constituídas pelos elementos de transição e apresentam seu elétron mais energético situados nos subníveis d ou f. têm como principal característica apresentar o seu elétron mais energético situado em um subnível d.1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d3 Para os elementos de transição externa. contendo 1 elétron.1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 41 Ni .família VIIIB Observações 4s1 3d10 5s1 4d10 6s1 5d10 póstransição 8 8 18 18 . temos a seguinte relação: IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB d1 21Sc d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d 10 Observe os exemplos: . elementos de transição.Famílias B As famílias B. mas sim o número de elétrons existentes no seu subnível mais energético (d).1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d 1 – Como o subnível mais energético é o d. Exemplos: 23 V . incluindo as duas linhas horizontais separadas do corpo principal da tabela. a localização na família ou grupo não é feita utilizando o número de elétrons da camada de valência.

º período ) lantanídeos actinídeos 4f 1 5f 1 4f 2 5f 2 4f 3 5f 3 4f 4 5f 4 4f 5 5f 5 4f 6 5f 6 4f 7 5f 7 4f 8 5f 8 4f 9 5f 9 4f10 5f10 4f 11 5f 11 4f 12 5f 12 4f 13 5f 13 4f 14 5f 14 Observação 5d1 6d1 1... estão localizadas respectivamente no 6..º período 6..º período 1s bloco s 2s 3s 4s 5s 6s 7s bloco f bloco d 3d 4d 5d 6d 4f 5f bloco p 2p 3p 4p 5p 6p 1s ..até 103Lw ( 6..º período 5... Lantanídeos: Actinídeos: 57La... 59Pr..º período 4... Os lantanídeos e os actinídeos pertencem ao grupo IIIB.º período 2 º período 3.º período 7.....º período ) ( 7.º período. localizados no 7..54 - . apresentando respectivamente 6 e 7 camadas eletrônicas ...... 58Ce. possuem o subnível 4f como mais energét ico. enquanto os actinídeos....º períodos. por isso.º período 7. 90Th.. possuem o subnível 5f como mais energético.. 91Pa.º e 7...até 71Lu 89Ac.Os elementos de transição interna são os elementos que apresentam seu elét ron mais energét ico situado em um subnível f Constituem as séries dos lantanídeos actinídeos e encontram-se deslocadas do corpo central da tabela. localizados no 6. sendo que os lantanídeos..º período 6.º período.

Apresentam o chamado brilho metálico e cor cinzenta.1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 1s2 .Localização dos elementos na Tabela Periódica A distribuição eletrônica do átomo de um dado elemento químico permite que determinemos a sua localização na tabela.2s2 2p6 . Daí o uso de metais no cozimento de alimentos (panelas.N ) 7 elétrons na camada de valência (4s2 4p5) Elétron de maior energia situado no subnível p (4p5) 2) 25Mn .1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f3 1s2 .P ) 3 elétrons no subnível f (4f3) Elétron de maior energia situado no subnível f (4f3) Localização e classificação 6. ametais ou nãometais.L.3s2 3p6 3d10 .2s2 2p6 . As principais propriedades físicas dos metais são: Nas condições ambientes são sólidos.4s24p6 4d104f3 .4s2 camadas: K =2 Localização e classificação 4.O. Metais Aproximadamente dois terços dos elementos químicos conhecidos são metais. As propriedades químicas dos elementos estão relacionadas com suas distribuições eletrônicas. semimetais.º período Família VIIB Bloco d (elemento de transição externa ) .L.L.N.4s2 4p5 camadas: K = 2 L=8 M = 18 N=7 Características da distribuição eletrônica 4 camadas ( K. exceção feita ao cobre (avermelhado) e ao ouro (amarelo).M.º período Família VIIA ( halogênios ) Bloco p (elemento representativo) L=8 M = 13 N=2 Características da distribuição eletrônica 4 camadas ( K. assim como o bloco ao qual ele pertence e também sua classificação como elemento representativo ou de transição.º período Família IIIB Bloco f (elemento de transição interna ) Classificação dos elementos Os elementos químicos podem ser classificados também de acordo com dois critérios: suas propriedades químicas e físicas e sua ocorrência ou não na natureza.1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 1s2 .M. com exceção do mercúrio (Hg). Veja alguns exemplos de como se pode localizar o elemento químico a partir da distribuição eletrônica: 1) 35 Br . assadeiras) e em fios elétricos.2s2 2p6 . gases nobres hidrogênio.5s2 5p6 .55 - .M.6s2 Camadas: K = 2 L =8 M = 18 N = 21 O=8 P=2 Características da distribuição eletrônica 6 camadas ( K. São bons condutores de calor e corrente elétrica. . que é líquido. De acordo com as propriedades físicas dos elementos.3s2 3p6 3d5. eles são subdivididos em metais.3s2 3p6 3d10 .N ) 5 elétrons no subnível d (3d5) Elétron de maior energia situado no subnível d (3d5) 3) 59Pr Localização e classificação 4. geralmente de cobre.

líquido – Br . Hidrogênio É um elemento atípico. gasoso – N .São maleáveis. isto é. São dúcteis. Si. ametais e semimetais. já que. podem ser transformados em fios. P. São densos. cujo comportamento físico não é muito uniforme.56 - . Os semimetais são sólidos à temperatura ambiente. O mais usado é o silício (Si). nas condições ambientes apresentam-se no estado gasoso e sua principal característica química é a grande estabilidade. No entanto. de altos pontos de fusão e ebulição. Não apresentam brilho e têm coloração variável. Formam íons positivos (cátions) devido à baixa energia de ionização. Ametais ou não-metais Existem somente 11 elementos classificados como ametais. O. Observação elemento químico substância simples . At . a variação de propriedades se faz de forma gradual na tabela periódica. empregado na fabricação de semicondutores. S . Nas condições ambientes. William Ramsday isolou o argônio e os químicos desconfiaram de uma nova família de elementos químicos. elaborada por Mendeleev por que em sua época não se conhecia nenhum deles. Este grupo pequeno foi separado de forma mais ou menos arbitrária. com a descoberta dos demais gases nobres. podem ser transformados em lâminas. As. possuem pequena capacidade de se combinarem com outros elementos. embora apresentem comportamento químico semelhante. As principais propriedades físicas dos ametais são: Nas condições ambientes apresentam-se nos seguintes estados físicos: sólido – C. é um gás extremamente inflamável. em 1884. I . Se . F . ou seja.Sb. Cl Semimetais São em número de 7 ( B. Po) e não possuem propriedades “ marcantes” de metais ou não-metais. Ge. São maus condutores de calor e eletricidade. Gases Nobres Como o próprio nome sugere. Os gases nobres não apareciam na Tabela Periódica original. isto é. o que realmente aconteceu até 1900. possuindo a propriedade de se combinar com metais. Te.

do elemento urânio. 88 são naturais (encontrados na natureza) e o restante é artificial (produzido em laboratório).apresentam número atômico superior a 92.OBSERVAÇÃO A IUPAC aceita a classificação dos semimetais como sendo elementos com algumas propriedades de metais e outras de não metais. continuaremos utilizando a tabela que traz os semimetais. frâncio (Fr) e promécio (Pr).57 - . algumas tabelas mais modernas não apresentam explicitamente os semimetais. Transurânicos . Para efeito dos nossos estudos. no entanto não define que elementos são estes. Estes últimos podem ser classificados em: Cisurânicos .apresentam número atômico inferior a 92. Em função disso. É provável que a falta de definição seja conseqüência da dificuldade de se estabelecer uma linha limite entre metais e não-metais. e são os seguintes : tecnécio (Tc). astato (At). Observações =110 é ind icad o p elo p róp rio ium io . Estas trazem uma fronteira direta entre metais e não-metais e os metais são diferenciados em metais alcalinos. cada grupo com uma coloração diferenciada. alcalinoterrosos. 1 IA 18 0 1 H 3 Li 11 Na 19 K 37 Rb 55 Cs 87 Fr 2 IIA 4 Be 12 Mg 20 Ca 38 Sr 56 Ba 88 Ra 57 La 89 Ac 3 IIIB 8 4 IVB 22 Ti 40 Zr 72 Hf 104 Rf 59 Pr 91 Pa 5 VB 23 V 41 Nb 73 Ta 105 Db 60 Nd 92 U 6 7 VIB VIIB 24 Cr 42 Mo 74 W 106 Sg 61 Pm 93 Np 25 Mn 43 Tc 75 Re 107 Bh 62 Sm 94 Pu 26 Fe 44 Ru 76 Os 108 Hs 9 VIIIB 10 11 IB 12 IIB 30 Zn 48 Cd 13 14 IIIA IVA 5 6 B C 13 Al 31 Ga 49 In 81 Tl 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 114 Uuq 68 Er 100 Fm 15 VA 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 16 17 VIA VIIA 8 9 O F 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 116 Uuh 70 Yb 102 No 17 Cl 35 Br 53 I 85 At 2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 21 Sc 39 Y 57 La 89 Ac 58 Ce 90 Th 27 Co 45 Rh 77 Ir 109 Mt 28 Ni 46 Pd 78 Pt 110 Uun 29 Cu 47 Ag 79 80 Au Hg 111 112 Uuu Uud 65 Tb 97 Bk 66 Dy 98 Cf 63 Eu 95 Am 64 Gd 96 Cm 67 Ho 99 Es 69 Tm 101 Md 71 Lu 103 Lr Ocorrência dos elementos Dos elementos conhecidos atualmente. de transição e representativos.

5s1 4d10 d) .. halogênio.4s2 3d6 b) . F (Z=18).58 - .. E (Z=17)...3º período d) grupo IIB . calcogênio ou gás nobre.. transição. determine sua distribuição eletrônica e seu número atômico: a) grupo IA .. família do boro. apesar de terem ambos 2 elétrons em seu último nível ? 6) Os metais são elementos que apresentam 1.4º período c) grupo IVA .... D (Z=14). São bons condutores de eletricidade e calor.. .. são dúcteis e brilhantes. localize cada elemento na tabela periódica (período e grupo) : a) .. b) Classifique-os em: lantanídeo. alcalino-terroso..3s2 3p1 c) ..... alcalino. 2 ou 3 elétrons no último nível de energia..4º período b) grupo VB .. família do carbono. a) Através de suas distribuições eletrônicas.1s2 3) Dada a localização dos elementos na tabela periódica.EXERCÍCIOS 1) Indique o período e o grupo dos elementos abaixo : a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p5 c) 1s2 2s2 2p6 3s2 d) 1s2 2s2 2p3 e) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 f) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 g) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p1 h) 1s2 2s2 2p6 2) Dada a estrutura eletrônica em ordem energética. B (Z=55). localize-os na tabela a seguir..5º período 4) Associe: ( a ) metais alcalinos ( b ) metais alcalino-terrosos ( c ) calcogênios ( d ) halogênios ( e ) gases nobres ( ) ns2 np6 ( ) (n-1) s2 (n-1) p6 ns2 np5 ( ) (n-1) s2 (n-1) p6 ns1 ( ) (n-1) s2 (n-1) p6 ns2 np4 5) Por que o cálcio (Z=20) e o zinco (Z=30) não estão no mesmo grupo.. C (Z=25)... Dos elementos abaixo são metais: a) fósforo e) potássio b) chumbo f) enxofre c) cobre g) estanho d) sódio h) cloro 7) Considere os elementos: A (Z=38).

.IIB 4o período . para responder às perguntas que se seguem. 10) Baseie-se na classificação periódica a seguir.8) São elementos líquidos à temperatura ambiente: a) iodo e bromo b) iodo e flúor c) cloro e flúor d) mercúrio e bromo e) mercúrio e flúor 9) Usando a tabela abaixo: A B C D E F I ) Coloque os seguintes átomos genéricos em suas respectivas localizações : a) G : [D] 5s24d 8 e) L : [B] 3s2 b) H : [C] 4s24 p1 f) M : [E] 6s26p5 c) I : [E] 6s26p4 g) N : [F] 7s26d2 d) J : [A] 2s1 h) O : [E] 6s15d10 II) Caracterize os elementos dados como metais...VB 5o período .IVA 3o período .IIA 4o período .4d10 5p2 ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) 4o período ... onde aparecem símbolos arbitrários. III) Dê o número (antigo e atual) e o nome das famílias dos elementos representativos. 6s2 4f4 d). 4s2 3d10 f) .VB 5o período . ametais e semimetais...IIA 5o período . 5s2 4d3 c).. 3s2 b).V ... A F D G E C I B H a) Quais são os alcalino-terrosos? b) Qual o elemento do 1o período? c) Quais são os gases nobres? d) Qual o elemento de transição? e) Qual o elemento que possui 3 elétrons na última camada ? f) Qual o elemento do grupo VIIA? g) Qual o elemento cujos elétrons estão utilizando o menor número de camadas? h) Qual o elemento de maior número atômico? i) Qual o elemento do grupo do nitrogênio? 11) Relacione as colunas: a). 3d10 4p3 e).IIA 6o período .IIB 4o período .IIIB 3o período ..59 - ..

c...º período .alcalino-terroso D .VB ( f ) 5o período ..º período ..º período .VA d) G i) B e) F 11) ( c ) 6o período – IIIB ( a ) 3o período – IIA ( e ) 4o período – IIB ..IB c) Z = 14 .º período ..gás nobre 8) d) mercúrio e bromo 9)I) J L H G O N I M A B C D E F II) III) Metais : J.60 - .IB b) 3.. g 7) a) b) 5. e.IIA g) 4.º período .IA e) 4.º período .família do carbono B .5s2 4d10 D C A B E F b) A .IIIA b) Z = 23 .º período . 6) b.º período ..VIIIB 3) a) Z = 19 .º período .IVA ( d ) 4o período .alcalino E .º período – VA h) 2..IIIA c) 5. L.... 4s1 4) ( e ) ( d ) ( a ) ( c ) 5)Porque o cálcio tem no penúltimo nível configuração 3s2 3p6 e o zinco 3s2 3p6 3d10. N G.VIIA f) 4. O........4s23d3 c) 3.º período .halogênio C – transição F . H IA – 1 : Metais alcalinos IIIA – 13 : Família ou grupo do boro VA –15 : Família do nitrogênio VIIA – 17 : Halogênios Ametal : M Semimetal : I IIA – 2 : Metais alcalino-terrosos IVA –14 : Família ou grupo do carbono VIA – 16 : Calcogênios VIIIA ou zero – 18 : Gases nobres 10) a) D e E f) H b) A g) A c) A e I h) C ( b ) 5o período . d...zero d) Z = 48 .VIIB 2) a) 4. o cálcio é do grupo IIA e o zinco do grupo IIB.zero d) 1.. logo..º período .3s2 3p2 d) 2.RESPOSTAS 1) a) 4.

podemos dizer que é a distância média entre o núcleo e o último nível eletrônico. Colocando os valores encontrados em um gráfico. Propriedades periódicas RAIO ATÔMICO O raio atômico é uma característica difícil de ser determinada. Efetivamente.61 - .CAPÍTULO 7 PROPRIEDADES PERIÓDICAS DOS ELEMENTOS A tabela periódica pode ser utilizada para relacionar as propriedades dos elementos com suas estruturas atômicas. apenas aquelas que serão importantes para o estudo posterior das ligações químicas. . N. verificando-se que elementos de um mesmo grupo ocupam posições correspondentes na curva. De uma maneira geral. . esta medida (do núcleo ao último nível eletrônico) é complicada. podendo ser de dois tipos: propriedades aperiódicas e periódicas. iremos estudar exclusivamente as propriedades periódicas e. pois a eletrosfera de um átomo não tem fronteira definida. em intervalos regulares (periodicamente). destas. já que o nível é uma probabilidade de localização do elétron. M assa atô m ica 50 40 30 20 10 0 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 N úm ero atô m ico Um exemplo de propriedade periódica é o número de elétrons na camada de valência.º de elétrons na camada de 10 8 6 4 2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Número atômico Para os interesses do nosso curso. que sempre aumenta com o número atômico. Propriedades aperiódicas são aquelas cujos valores variam (crescem ou decrescem) na medida em que o número atômico aumenta e que não se repetem em períodos determinados ou regulares enquanto que as propriedades periódicas são aquelas que ora aumentam ora diminuem com o aumento de número atômico. Um exemplo de propriedade aperiódica é a massa atômica. É medido em angstrons (1angstron=10 8 cm). obtemos uma curva com máximos e mínimos.

devemos levar em conta dois fatores: Vejamos como esses fatores influenciam no tamanho dos átomos em uma mesma família e em um mesmo período. num pedaço de ferro. o que acontece na família IIA: 4Be 12Mg 20Ca 1s2 2s2 1s2 2s2 2p6 3s2 2 2 6 2 6 2 r = 0.89 Å r = 1.24 Å. o tamanho do átomo geralmente aumenta à medida que aumenta o número de níveis. Este seria o raio atômico do ferro.48 Å. De uma maneira geral. por exemplo. a metade da distância que separa dois átomos iguais unidos entre si. podemos admitir que cada átomo de ferro no metal corresponda a uma esfera com raio de 1.36 Å r = 1.O que se faz usualmente para esta medida é medir-se a distância internuclear (entre dois núcleos de dois átomos iguais) e dividir esta distância por dois. d Por exemplo: A distância entre os núcleos de dois átomos de ferro.74 Å 1s 2s 2p 3s 3p 4s . é 2. Na mesma família Em uma mesma família. Veja. Assim. portanto. para compararmos o tamanho dos átomos.62 - . É.

74 Å Z=9 1s2 2s22p5 0. Veja. os átomos apresentam o mesmo número de níveis. podemos perceber que.52 Å Z=4 1s2 2s2 0.81 Å Z=6 1s2 2s22p2 0. o que ocorre no 2º período: 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 10Ne Z=3 1s2 2s1 1. por exemplo. aumenta também a atração sobre os elétrons.89 Å Z=5 1s2 2s22p1 0.74 Å Z=8 1s2 2s22p4 0.69 Å Outra maneira de entender a variação do raio atômico num período A atração real exercida pelos prótons sobre os elétrons do nível de valência é denominada carga nuclear efetiva (Zef) e corresponde à carga nuclear (n. como a carga efetiva do cloro (Zef = + 7) é maior que a do sódio (Zef = +1). Por esse motivo.63 - . o seu raio é menor. porém. Maior Zef maior atração menor raio Tendências de variação do raio atômico na tabela periódica Num mesmo grupo: Num mesmo período: excetuando-se os gases nobres . geralmente ocorre uma diminuição no tamanho dos átomos. à medida que aumenta o número de prótons (carga nuclear). Vejamos alguns exemplos: 11Na 17Cl 11 p 2–8 blindagem – 1 17 p 2–8 – 7 blindagem carga nuclear – blindagem + 17 – 10 Zef = +7 10 carga nuclear – blindagem + 11 – Zef = +1 Assim. portanto.72 Å Z = 10 1s2 2s22p6 0.77 Å Z=7 1s2 2s22p3 0. a atração sobre os elétrons de valência do cloro é maior e.No mesmo período Em um mesmo período.º de prótons) menos a blindagem (efeito isolante) exercida pelos elétrons intermediários.

mais energia será gasta. referente ao átomo de alumínio 13Al : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 Al (g) + 578 kJ Al+(g) + e . ao se retirar o terceiro. a atração do núcleo sobre os demais elétrons aumenta. requer uma quantidade de energia denominada primeira energia de ionização (1. provocando um aumento na energia de ionização. consequentemente.I. aumentando. o raio do cátion bivalente é menor do que o raio do cátion monovalente. uma quantidade menor de energia. e assim sucessivamente. consequentemente a energia necessária para arrancar este terceiro elétron.) (ou primeiro potencial de ionização (1. menor será a primeira energia de ionização. Este fato fica evidenciado no exemplo a seguir. Desta forma.64 - . Quanto maior o tamanho do átomo. após a retirada do primeiro. com o raio atômico: quanto maior for o raio atômico. Com isso. A energia de ionização está relacionada. menor será a atração do núcleo sobre ele e.Raio Atômico x Número Atômico Observação ENERGIA OU POTENCIAL DE IONIZAÇÃO Xo (g) + Energia X+(g) + e A remoção do primeiro elétron. a energia gasta para tal será chamada de 2ª energia de ionização (ou 2º potencial de ionização). gastando-se assim. de uma maneira geral. pois quando se retira o primeiro elétron ocorre uma diminuição do raio (formação de um cátion monovalente).)) e assim sucessivamente. 3ª energia de ionização (ou 3º potencial de ionização). mais afastado estará o elétron mais externo.º P. que é o mais afastado do núcleo. A energia necessária para a remoção do segundo elétron de um mesmo átomo é sempre maior que a primeira. É possível a retirada de mais elétrons. ao se retirar um outro elétron após o primeiro.ª E. Caso se queira retirar um terceiro elétron.I. Conforme se queira retirar mais elétrons. mais fácil será a sua retirada.

a retirada do próximo elétron exige uma quantidade de energia muito maior..65 - . 1o Potencial de Ionização x Número Atômico Tendências de variação do potencial de ionização na tabela periódica Num mesmo grupo: Num mesmo período: . No caso do alumínio. Assim. temos: 13Al 3+ (g) + 11 600 kJ Al 4+(g) + e 1s2 2s2 2p6 1o Energia de Ionização < 2o Energia de Ionização < 3o Energia de Ionização < .Al +(g) + 1820 kJ Al 2+(g) + e Al 2+(g) + 2750 kJ Al 3+(g) + e Após a retirada de todos os elétrons do nível de valência.. o íon formado apresenta uma configuração eletrônica semelhante à de um gás nobre (grande estabilidade).

. Infelizmente. por isso.66 - .Valores de algumas 1asenergias de ionização (kJ) AFINIDADE ELETRÔNICA OU ELETROAFINIDADE Xo (g) + e X (g) + Energia Quanto maior for a energia liberada. Além disso. Tendências de variação da eletroafinidade na tabela periódica Num mesmo grupo: Num mesmo período: Observação Metais: tendem a formar cátions. Ametais: tendem a formar ânions. a medida experimental da afinidade eletrônica é muito difícil e. maior será a afinidade eletrônica do átomo e mais fortemente o elétron estará ligado ao átomo. De maneira geral podemos dizer que: . seus valores são conhecidos somente para alguns elementos. essa propriedade não é definida para os gases nobres.

67 - .0 Na 0.58 As 2.0 Sb 1.9 B 2.2 Cu 1.0 Sr 1.7 Hg 1.8 Pd 2.9 Bi 1.5 At 2.7 Mn 1. inclusive a última. relativa.8 Ge 1.4 Hf 1. mas sim.8 Rh 2.9 Ag 1.0 Br 2.ELETRONEGATIVIDADE A eletronegatividade dos elementos não é uma grandeza absoluta.4 Te 2. que irá atrair elétrons para a camada de valência do átomo.8 Sn 1.8 Rb 0. todas as camadas já estão completas.5 Ha Cr 1.8 I 2.9 Si 1. Essa força de atração tem relação com o raio atômico: quanto menor o tamanho do átomo.8 N 3.7 Be 1. Por isto.7 Tl 1.0 Al 1.9 K 0.5 S 2.0 Ba 0.5 Mg 1. No caso específico dos gases nobres.2 Os 2.6 Ta 1.9 Fe 1.0 Cl 3.8 C 2.1 Po 2. maior será a força de atração.8 Pb 1.0 P 2. a eletronegatividade dos gases nobres é nula.2 Ni 1.8 Ru 2.3 Y 1. Tendências de variação da eletronegatividade na tabela periódica Num mesmo grupo: Num mesmo período: Escala de eletronegatividade de Pauling H 2.9 Ra 0. Repare que quem é o responsável pela atração de elétrons ( ) é o núcleo (+). já que as mais internas já estão completas.6 Nb 1. Com ela comparamos a força de atração exercida pelos átomos sobre os elétrons de uma ligação química.0 F 4.6 Zr 1.9 Se 2.6 Mo 1.1 Ac 1.2 He Ne Ar Kr Xe Rn - Observação .2 Pt 2.6 Cd 1.9 Re 1.2 Co 1.1 Ti 1.5 Tc 1.9 Au 2.6 In 1.1 Li 1.7 Fr 0.8 Cs 0. pois a distância núcleo-elétron da ligação é menor.2 Ir 2.2 La 1.55 Sc 1.8 W 1.2 Ca 1.19 O 3.5 Ga 1.3 Ku V 1.4 Zn 1.

o mais reativo é o frâncio e. característica de elementos que tendem a ganhar elétrons.68 - . De uma maneira geral. Raios grandes sugerem pouca afinidade eletrônica e pequeno potencial de ionização. característica de elementos que tendem a perder elétrons. Tendências de variação da eletropositividade na tabela periódica Num mesmo grupo: Num mesmo período: CARÁTER METÁLICO E AMETÁLICO O caráter metálico ou ametálico de um elemento químico está associado basicamente a três propriedades já vistas: raio atômico. Entre os metais. Quanto maior a eletronegatividade de um elemento. Quanto maior a eletropositividade de um elemento. Os metais apresentam elevadas eletropositividades. menos eletropositivo ele será. o mais reativo é o flúor. potencial de ionização e eletroafinidade.ELETROPOSITIVIDADE É a propriedade inversa da eletronegatividade: é a tendência que um átomo tem para liberar elétrons. Raios pequenos sugerem grande afinidade eletrônica e grande potencial de ionização. Neste caso haverá uma predominância de caráter ametálico. Quanto maiores os caráteres metálico ou ametálico de um elemento. os elementos mais reativos serão tanto os metais que perdem elétrons com maior facilidade. menor a atração núcleo-elétron e maior a facilidade de perder elétrons. maior será seu caráter metálico REATIVIDADE A reatividade de um elemento químico está associada à sua maior ou menor facilidade em ganhar ou perder elétrons. . maior sua reatividade. pois uma das suas principais características é a grande capacidade de perder elétrons. maior seu caráter ametálico. Assim. quanto maior o tamanho do átomo. quanto mais eletronegativo for o elemento. quanto os ametais que ganham elétrons com maior facilidade. Obviamente. entre os ametais. e vice-versa. Neste caso haverá uma predominância de caráter metálico.

d) O elemento mais eletropositivo é o C. determine: a) o elemento de menor raio b) o elemento de maior raio Dê o nome e o símbolo dos elementos em questão. Fe. pergunta-se: a) Qual (is) é (são) metal(is) ? b) Qual(is) é (são) gas(es) nobre(s) ? c) Qual (is) é (são) ametal(is) ? d) Qual é o mais eletronegativo? e ) Qual apresenta maior energia de ionização ? A G C I + B D E J F H 7) Considere os íons 9F . e ordene-os em ordem crescente de raio iônico. pertencentes ao mesmo período da tabela periódica : A . 11Na . 6) Considerando os elementos químicos de acordo com sua posição na tabela a seguir. D e E.1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 2 2 6 2 5 2 2 6 2 6 D . . 4) Considerando os elementos químicos de acordo com a posição na tabela a seguir.1s 2s 2p 3s 3p Julgue as afirmações. coloque-os em ordem crescente de: a) raio atômico b) energia de ionização Dê o nome dos elementos em questão. Se. coloque-os em ordem crescente de: a) eletronegatividade b) potencial de ionização A B C D E F 5) As afirmações abaixo estão relacionadas com as distribuições eletrônicas dos átomos A. e) Nenhum deles é de transição.1s 2s 2p 3s 3p E . B. Cu e Co. f) O elemento E tem o maior potencial de ionização.69 - .EXERCÍCIOS 1) Considerando o grupo dos calcogênios. justificando a resposta: a) O elemento A é metal. 2) No quinto período da tabela periódica. b) O raio atômico diminui de A para E. 3) Considerando os elementos Ca.1s2 2s2 2p6 3s1 B .1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 C . 17Cl . C. c) O elemento C é o de maior afinidade eletrônica. verifique qual é o elemento de : a) menor raio atômico b) maior raio atômico Dê o nome e o símbolo dos elementos em questão. D é halogênio e E é um gás nobre.

70 - . I.I. 12) Dado um átomo X no estado gasoso: E1 X(g) X +(g) teremos: a) E1 = E2 = E3 b) E1 > E2 = E3 c) E1 = E2 < E3 d) E1 > E2 > E3 e) E1 < E2 < E3 D -1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 G -1s2 E2 X 2+ E3 (g) X 3+ (g) .? g) Qual o elemento de menor E.1s2 2s1 B .º período.I.? h) Qual o elemento mais eletronegativo? i) Qual o elemento mais eletropositivo? j) Dos elementos do 2.8) Com base na tabela. 9F . normais : A . 8 O2 . 12Mg . b) Compare os tamanhos dos íons B . qual apresenta o maior raio ? 9) A equação química que poderá ser associada à afinidade eletrônica do flúor será : a) F2(g) + 2 e2 F (g) + b) F2(l) 2 F (g) + 2 ec) F(g) F+ (g) + ed) F(g) + eF (g) e) F(s) + e F (s) 10) Considere as seguintes configurações dos átomos neutros.1s2 2s2 2p5 C -1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 E -1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 F -1s2 2s2 2p6 3s2 a) Indique os elementos de maior e menor raio atômico. Justifique. responda: H Li Na K Rb Cs Fr Be Mg Ca Sr Ba Ra B C N P As O S Se Te Po F Cl Br I At He Ne Ar a) Qual o halogênio de menor raio? b) Qual o calcogênio de maior raio? c) Qual o alcalino-terroso de maior raio? d) Qual o elemento de maior raio? e) Qual o elemento de menor raio? (desconsidere os gases nobres) f) Qual o elemento de maior E. 11Na . F2+ e A+. c) Indique os elementos que apresentam a maior e a menor E. d) Qual dos elementos é o mais eletronegativo? e) Qual dos elementos é mais eletropositivo? 11) Estabeleça e justifique a ordem crescente de raios das espécies componentes da seguinte série + 2+ isoeletrônica: 10Ne.

070 nm 0. pois possui o menor raio Menor E. nenhum apresenta subnível d incompleto. B e C com 16S 2 RAIO 0. b) Afirmação correta já que existe uma atração maior por parte do núcleo.095 nm 0. pertencente ao grupo VIIA e que possui o menor raio atômico. Fe(ferro). D com 7 elétrons e E apresenta o último nível completo. O átomo de maior afinidade eletrônica é o D. o menor será aquele que possuir o maior n. E. 12) e) E1 < E2 < E3 13) ESPÉCIE A B C + 2 RAIO 0.13) A tabela a seguir mostra os raios de três espécies químicas: ESPÉCIE A B C Associe as espécies A. f) Afirmação correta. como todos têm o mesmo número de elétrons.º de níveis (5) Menor raio : G. Os gases nobres apresentam os maiores potenciais de ionização uma vez que possuem as maiores cargas nucleares e uma estrutura extremamente estável. Cu(cobre). pois possui o menor n. RESPOSTAS 1) a) O (oxigênio) b) Pó (polônio) 2) a) I (iodo) b) Rb (rubídio) 3)a) Se<Cu<Co<Fe<Ca b) Ca<Fe<Co<Cu<Se : Ca (cálcio). pois possui o maior raio.º de prótons ( maior Z). I. Se (selênio) 4) a) F < A < B < C < D < E b) F < A < B < C < D < E 5) a) A afirmação está correta já que A apresenta o último nível incompleto com 1 elétron no subnível s. D. : G. 6) a) C. mas é um ânion (menor interação núcleo-elétron) . e) Afirmação correta. O mais eletropositivo é o átomo A que possui o maior raio atômico e menor atração do núcleo. c) Afirmação incorreta. Co (cobalto). Todos são representativos.I : E.71 - . d) Afirmação incorreta. 10 Ne.095 nm 0. 11Na. Justifique sua resposta. J 7) 11Na b) B. 2+ b) A < F d) B e) E + 2+ <B 11) 12Mg < 11Na < 10Ne < 9F < 8 O .º de níveis (1) c) Maior E.140 nm .º de níveis (2) possui 3 níveis possui 3 níveis. I.070 nm 0. H c) G d) G e) B + < 9F <17Cl b) Po c) Ra F (g) 8) a) F d) Fr e) H f) He g) Fr h) F i) Fr j) Li 9) d) F(g) + e 10) a) Maior raio : E . pois possui o maior n.140 nm Ne Na S2 possui o menor n.

Existe uma lei geral da natureza segundo a qual todos os sistemas têm tendência a aumentar a sua estabilidade. A configuração estável pode ser obtida através do compartilhamento de elétrons entre eles ou da transferência de elétrons de um átomo para o outro. formadas com um número relativamente pequeno de elementos. dizemos que entre eles se estabeleceu uma ligação química. Ora. Como não se formam ligações químicas entre seus átomos. o princípio de que os átomos buscam uma configuração mais estável combinando-se uns com os outros. no caso da camada de valência ser a K. Mas. Quando átomos ou íons derivados destes se unem entre si. concluímos que o número máximo de elétrons na camada de valência de um átomo é oito. que é também a mais externa de seu átomo. Isso pode ser conseguido se os átomos adquirirem a configuração estável. como tem Z = 2. As únicas substâncias formadas por átomos isolados são os gases nobres. Como a parte mais externa dos átomos é a sua eletrosfera e para ocorrer uma ligação química é necessário que os átomos ou íons se aproximem. proposta em 1916. Um grande número de átomos adquire estabilidade eletrônica quando apresenta oito elétrons na sua camada mais externa. podendo haver formação de agregados iônicos ou moléculas. Sendo assim. e . se esta for K). pelos químicos Kossel. e é possível que outras tantas venham a ser conhecidas. Essa é a teoria do octeto. Observando-se a configuração eletrônica de todos os elementos. . de maneira incontestável. demonstra. a configuração eletrônica com a camada de valência completa é chamada configuração estável. .72 - . concluímos que eles já são estáveis. Hélio (Z=2) Neônio (Z=10) Argônio (Z=18) Criptônio (Z=36) Xenônio (Z=54) Radônio (Z=86) K 2 2 2 2 2 2 L 8 8 8 8 8 M N O P 8 18 18 18 8 18 32 8 18 8 Como os gases nobres são os únicos que têm a camada de valência com o número máximo de elétrons e são os únicos estáveis quando isolados. Lewis e Langmur. O hélio. Por isso. concluímos que é essa particularidade que lhes dá estabilidade. notamos que somente os átomos dos gases nobres apresentam oito elétrons na camada mais externa (camada de valência). com oito elétrons na camada de valência (ou dois. deve haver alguma particularidade em suas configurações eletrônicas que justifique esse comportamento. se os gases nobres são estáveis e formados por átomos isolados. Tão grande número de substâncias. Dessa maneira.CAPÍTULO 8 LIGAÇÃO IÔNICA OU ELETROVALENTE Ligações químicas Em busca de maior estabilidade Existem mais de um milhão de substâncias catalogadas e estudadas. ou dois. um conjunto formado por átomos isolados de qualquer gás nobre é estável. cuja natureza depende das configurações eletrônicas dos átomos participantes. só tem dois elétrons e estes saturam a camada K. formam-se as ligações químicas entre os átomos. é fácil perceber que os elétrons mais externos são os responsáveis pelo tipo de ligação química que se estabelece. Assim.

ou seja. Quando. Átomo Átomo perde elétrons ganha elétrons íon com carga positiva íon com carga negativa = cátion = ânion . A valência é um número puro e indica quantas ligações um átomo pode fazer. para que alcance oito elétrons na última camada. a valência é chamada de eletrovalência e vem acompanhada de um sinal que indica a carga do íon formado. ela é chamada camada ou nível de valência. Justamente pelo fato de que o poder de combinação está relacionado com a camada eletrônica mais externa. ocorre perda ou ganho de elétrons.Observações Berthollet Davy Berzelius Dumas Frankland Kossel Lew is e Langmuir Valência Valência de um átomo é o número de ligações que ele deve fazer para alcançar a estabilidade. com a formação de íons. nessas ligações.73 - .

Na maioria das vezes. VIA e VIIA. e é caracterizada pela existência de forças de atração eletrostática entre os íons. os átomos que perdem elétrons são os metais das famílias IA. então.74 - . . a ligação iônica ocorre entre íons positivos e negativos. O hidrogênio apresenta na sua primeira e única camada. pois ficarão com oito elétrons na camada mais externa. ao receber mais um elétron. A ligação iônica ocorre. neste tipo de ligação. é necessário que um dos átomos possua tendência a perder elétrons e o outro a receber elétrons.Famílias Número de elétrons da camada de valência Comportamento geral Valência Eletrovalência Ligação iônica ou eletrovalente Como o próprio nome indica. IIA e IIIA e os átomos que recebem elétrons são os ametais das famílias VA. um elétron. 11Na 17Cl 2)8)1 2)8)7 Se houver transferência de um elétron na camada de valência do sódio para a do cloro. atingindo a estabilidade. ambos adquirem configuração estável. Um dos exemplos mais representativo de uma ligação iônica é a formação do sal de cozinha (cloreto de sódio) a partir dos átomos de sódio (Na) e de cloro (Cl). entre elementos que apresentam tendências opostas. ou seja.

A formação da ligação entre o sódio e o cloro pode ser representada pelo menos de duas maneiras: a) Mostrando as duas etapas da formação: 11Na + 2)8)1 11Na + 2)8 + 1e Na+Cl NaCl 17Cl 2)8)7 + 1 e 17Cl 2)8)8 b) Através da fórmula de Lewis ou fórmula eletrônica: Proposta em 1916 por Lewis. pontos ( ) ou asteriscos ( ) em volta do símbolo do elemento.Na transferência de um elétron do átomo de Na para o de Cl. . Os íons Na e Cl atraem-se mutuamente. onde a soma das cargas elétricas é igual a zero. As substâncias formadas através de ligações iônicas são chamadas substâncias iônicas e sua unidade estrutural é denominada agregado iônico. mostra os elétrons da camada de valência representados por cruzinhas ( ). com sua carga indicada acima e à direita do colchete. os elétrons são colocados nas posições norte. Essa é a maneira mais usada atualmente e. apresenta somente o seu elétron da camada de valência e o cátion estável formado é representado dentro de um colchete com sua carga elétrica indicada acima e à direita. nessa fórmula. pois têm cargas elétricas opostas. a proporção dos íons é tal que a carga elétrica dos cátions se neutraliza totalmente pela carga elétrica dos ânions.75 - . formando um retículo cristalino (sólido). formam-se os íons Na (cátion) e Cl + (ânion). como são encontrados em sua distribuição eletrônica. Numa substância iônica. •• + Esta fórmula Podemos também representar a substância formada pela fórmula [Na] [Cl] + . que é constituída por um conjunto desses íons na proporção 1:1. Dessa atração resulta a ligação química da substância cloreto de sódio. denominada fórmula estrutural Esta fórmula caracteriza A fórmula mais conhecida. é denominada fórmula química íon-fórmula ou fórmula iônica. O ânion estável formado apresenta os oito elétrons da camada de valência. NaCl. estes se atraem eletricamente •• [Na] [ : Cl :] •• + : Cl • •• ganha 1 e [ : Cl : ] •• A representação de Lewis do átomo do metal sódio (Na). •• A fórmula [Na] [ : Cl : ] é denominada fórmula eletrônica. sul leste e oeste em torno do símbolo: + Na • •• perde 1 e [Na] •• uma vez formados os íons positivo e negativo. A representação de Lewis do ametal cloro (Cl) apresenta os elétrons em pares. Esta fórmula .

Determinação das fórmulas dos compostos iônicos A fórmula correta de um composto iônico é aquela que mostra a mínima proporção entre os átomos que se ligam.76 - . Al (IIIA) •• •• •Al : perde 3 e ganha 1 e [Al] 3+ •• [Al] : F • •• 3+ [:F:] •• 3 [Al] 3+ [F] 3 AlF3 iônica F (VIIA) [:F:] •• eletrônica estrutural 4) (São necessários dois átomos de fósforo para receber os seis elétrons que os três átomos de cálcio cedem (é usado o princípio do mínimo múltiplo comum)). Ca (IIA) P (VA) Ca : •• • perde 2e [Ca] 2+ [Ca] •• •• 2+ 3 [:P:] •• 3 2 [Ca] 2+ 3[ P] 3 2 Ca3P2 iônica P• • ganha 3 e [:P:] •• 3 eletrônica estrutural . Conhecendo o comportamento dos elementos. de modo a formar um sistema eletricamente neutro. é necessário que o número de elétrons cedidos pelos átomos de um elemento seja igual ao número de elétrons recebidos pelos átomos do outro elemento. podemos escrever as fórmulas (iônica. Para que isso ocorra. estrutural e eletrônica) de qualquer composto iônico binário (formado por dois elementos). Por exemplo: 1) Ca (IIA) •• •• Ca : perde 2 e [Ca] 2+ •• [Ca] •S• •• 2+ [: S :] •• 2 [Ca] 2+ [S] 2 CaS iônica S (VIA) ganha 2 e [: S :] •• 2 eletrônica estrutural 2) (São necessários dois átomos de iodo para receber os dois elétrons que o bário cede) Ba (IIA) •• •• Ba : perde 2 e [Ba] 2+ •• [Ba] : I • •• 2+ [: I :] •• 2 [Ba] 2+ [I] 2 BaI2 iônica I (VIIA) ganha 1 e [: I :] •• eletrônica estrutural 3) (São necessários três átomos de flúor para receber os três elétrons que o alumínio cede).

( y. temos: cátion ânion [ A ] x+ y [ B ]y x total de cargas positivas : y x+ + xy xy total de cargas negativas : ( x ) .77 - . Quanto maior for a diferença de eletronegatividade tanto maior será o caráter iônico da ligação. para determinarmos a quantidade necessária de cada íon na formação da substância. Comentários metais .De uma maneira prática.) = das cargas = zero A ligação iônica em escala Um dos dados mais importantes na caracterização da ligação iônica é a eletronegatividade.

Dentre essas. podemos destacar: a) Estrutura cristalina: As atrações não ocorrem apenas entre um cátion e um ânion. o que leva à formação de aglomerados iônicos denominados cristais. Formam-se cristais de estrutura variada. Modelos de estruturas cristalinas. em função da acomodação espacial e equilíbrio das forças. Os átomos dispostos regularmente. O número de íons mais próximos que circundam outros íons de carga oposta recebe o nome de número de coordenação. cada cátion atrai simultaneamente vários ânions e cada ânion também atrai simultaneamente vários cátions.Características dos compostos iônicos Os compostos eletrovalentes ou iônicos devem suas propriedades físicas características ao tipo de ligação que apresentam. Cúbico de Corpo Centrado Cúbico de Face Centrada Monoclínico Simples H e xa g o n a l Rômbico . na verdade. Os íons agrupam-se em conjuntos cristalinos. estão alguns modelos de estruturas cristalinas. são “aglomerados” iônicos que se formam.78 - . No retículo cristalino. A forma geométrica e o número de coordenação dos diferentes compostos dependem da carga e do tamanho dos íons envolvidos. a disposição dos núcleos dos íons faz-se segundo ordenação geométrica precisa. já que o que ocorre. Exatamente por isso não é correto chamar a unidade básica de uma substancia iônica de “molécula”. delimitam vértices. arestas. tamanho e ordenação dos íons. A forma e o tamanho do cristal são determinados pela forma. estruturas compactas e regulares. de modo a melhor se acomodarem na forma geométrica definida ( ). A seguir. etc. faces. Nesses aglomerados. Há toda uma série de interações (atrações e repulsões) entre muitos cátions muitos ânions. (Os íons representados não estão representados no tamanho proporcional).

portanto.No cloreto de sódio. cada íon Cl está cercado por seis íons Na e vice-versa. + Retículo cristalino do NaCl Esse arranjo permite que os íons com mesmo tipo de carga fiquem relativamente afastados entre si e. cúbica simples. destruindo o arranjo do retículo. E o mesmo acontece com o íon cloreto: para cada íon cloreto. Quando submetidos a impacto. por exemplo. formando um retículo de forma cúbica. produzindo faces planas. são sólidos nas condições ambientes (temperatura de 25 C e pressão de 1 atm). Observe na figura a seguir. dando grande estabilidade aos compostos iônicos. existem 6 íons sódio à sua volta. a existência do retículo determina as principais características dos compostos. Note na tabela abaixo os valores de alguns compostos iônicos: Substância MgCl2 CaBr2 KCl (silvita) NaCl (sal de cozinha) LiF MgO (magnésia) Ponto de Fusão ( oC ) Ponto de Ebulição (o C ) c) Dureza: Dureza é a resistência que os sólidos apresentam ao risco e. que para cada íon sódio existem 6 íons cloreto à sua volta. . A forma macroscópica do cloreto de sódio corresponde à sua forma microscópica.79 - . os compostos iônicos apresentam elevados pontos de fusão e de ebulição. A resistência que os sólidos iônicos têm ao risco é devida ao arranjo geométrico dos íons. quebram facilmente. Dessa maneira. são. à abrasão. é necessário um intenso aquecimento. as forças de repulsão são pequenas e as forças de atração são muito intensas. ao mesmo tempo. Portanto. b) Estado físico: Como apresentam forma definida. Além disso. dizemos então que o número de coordenação do NaCl é 6. próximos de íons de cargas opostas. Para conseguirmos separar os íons. portanto. duros e quebradiços.

portanto. Dieta com baixo teor de sódio Os íons. porque o arranjo reticular impede a mobilidade dos íons. são bons condutores. como sólidos. Quando em solução aquosa. Vejam alguns deles no quadro a seguir: Íon Ocorrência Função Fontes Carência (hipo) Excesso (hiper) . tornam-se bons condutores. e) Solubilidade: Seu melhor solvente é a água .80 - . porque cátions e ânions estão livres para se moverem sob a influência de um campo elétrico.d) Condução de eletricidade: Quanto à condução de eletricidade. Quando fundidos (estado líquido). porque a água separa os íons do retículo cristalino. nas condições ambientes. são muito importantes ao bom funcionamento do nosso organismo. praticamente não conduzem corrente elétrica. Nos fluidos corpóreos existem alguns íons essenciais à manutenção da vida. O seu excesso ou a sua carência são prejudiciais à saúde.

com um elemento Y situado na família VA da tabela periódica? 2) Considere os íons: Ca . utilizado nos dessecadores para adsorção de umidade. 10) Represente as fórmulas iônica. podemos dizer que ele se transformou no elemento hélio? Por quê? 2+ 3 . mineral presente em ossos e dentes. Sabendo que o íon fosfato é trivalente {(PO4)3 } e que X e Y são metais de diferentes famílias. também metálico. K e) Al. césio (IA). Ag c) Ba. eletrônica e estrutural dos compostos formados pela combinação de: a) Mg e O b) Ca e N c) Rb e O d) Al e S e) Ca e Br f) H e Na 11) Considerando os íons a seguir. Esse elemento pode ter n. Identifique quais são as condições para que um composto iônico conduza corrente elétrica. cujo n.81 - . dê as fórmulas iônicas das substâncias formadas por cada um desses metais em ligação com o nitrogênio (VA).º atômico : a) 11 b) 3 c) 9 d) 31 e) 5 7) Considerando os elementos sódio. enxofre e cloro. que substâncias iônicas poderiam ser formadas a partir deles? a) NH4+ e SO4 2 b) ClO e Al 3+ c) Mg 2+ e P2O7 4 2 + 2 3+ d) SiO4 e Na e) S2O3 e Ga f) Ag+ e NO3 12) Considerando os metais cálcio (IIA). Ca 15) Quando o hidrogênio recebe um elétron e se transforma em ânion. De posse dessas informações. Na b) K.EXERCÍCIOS 1) Qual a fórmula química (iônica) do composto resultante da combinação de um elemento X.ºatômico é 12. Qual o valor de x na fórmula ? 3) Um átomo X apresenta 13 prótons e 14 nêutrons. reage com cloro formando um composto de fórmula YCl2. alumínio (IIIA) e cobalto (cujo cátion mais comum apresenta carga 2+). indique a alternativa que completa a fórmula de maneira adequada: a) Ca. Em que grupo da tabela periódica estariam os elementos X e Y? 9) Conceitue o que é uma ligação iônica. Um outro elemento Y. 13) O carbonato de potássio. PO4 e OH . escreva a fórmula iônica do carbonato de potássio. Zn d) Al. formando um composto de fórmula XCl. A fórmula química pode ser representada por CaxOH(PO4)3. 8) Um elemento metálico X reage com cloro. escreva as fórmulas dos compostos iônicos que podem ser formados entre eles. A combinação desses íons pode resultar na hidroxiapatita. Qual a carga do íon estável formado a partir dele? 4) Da união entre os átomos A (Z=12) e B (Z=9) resultará um composto de que fórmula? 5) Qual a fórmula provável do composto resultante da combinação do alumínio (Z=13) e um calcogênio Y? 6) O elemento químico alumínio (Z=13) pode se ligar a um elemento químico para formar um composto iônico na proporção de 1:3. 14) Considere um composto de fórmula XYPO4 . é uma substância iônica formada a partir da ligação do íon potássio (IA) com o íon composto denominado carbonato {(CO3)2 }. magnésio.

RESPOSTAS 1) X3Y2 2) x = 5 3) 3+ 4) AB2 5) Al2Y3 6) c) 9 11) a) (NH4)2SO4 d) Na2 SiO4 9) Ver texto estrutural [Mg]2+ [O]2 [Ca]2+3 [N]3 [Rb]+2 [O]2 [Al]3+2 [S] 2 [Ca]2+ [Br] [Na]+ [H] b) Al (ClO)3 e) Ga2(S2O3)3 c) Mg2P2O7 f) AgNO3 7) Na2S . Y e Z: Elemento X Y Z Família ou grupo 15 Dos halogênios Dos alcalino-terrosos Período 3 3 6 a) Quais são os elementos X.16) Responda esta questão a partir da tabela a seguir. a estabilização do sódio se dá por perda de elétron enquanto a do hidrogênio se dá por ganho de elétron. MgS . pois o que é alterado é o seu número de elétrons e não seu número atômico.40 1.03 1. Indique a que família da tabela periódica pertence o elemento D. NaCl . a) Escreva a fórmula da substância resultante da combinação de X com Y. c) Escreva o elemento de maior raio atômico no grupo a que pertence Y. não tendo. 17) IIA 19) a) Iônica 3 Ca3N2 2 2 Rb2O 18) a) K2O b) NaH b) Kr c) Po Al2S3 3 CaBr2 2 2 c) Não devem. 18) X representa o metal alcalino do quarto período e Y. Há diminuição do raio na formação de cátions já que a interação núcleo-elerosfera aumenta (mesmo n° de prótons atraindo um n° menor de elétrons).66 1.95 1. b) Identifique o elemento de maior potencial de ionização no período a que pertence X. MgCl2 8) X : IA e Y : IIA 10) iônica MgO eletrônica [Mg]2+ [ : O : ]2 [Ca]2+3 [ : N : ]3 [Rb]+2 [ : O : ]2 [Al]3+2 [ : S : ] 2 [Ca]2+ [ : Br : ] 12) Ca3N2 .Cs3N . 19) a) Que tipo de ligação ocorre entre o hidrogênio e o sódio ? b) Qual a fórmula do composto obtido? c) Discuta com base no comportamento do hidrogênio e do sódio se esses elementos devem ou não pertencer à mesma família na tabela periódica.AlN .Co3N2 13) K2CO3 14) letra a 15) Não. que apresenta os raios atômicos e iônicos de alguns elementos genéricos.33 17) Um calcogênio de símbolo genérico C forma com um elemento D um composto iônico de fórmula DC. Y = Cl e Z = Ba b) Ba3P2 ou BaCl2 NaH [Na]+ [ H ] .57 0. 20) Considere as seguintes informações sobre os elementos químicos X. 16) I e IV. o calcogênio de maior eletronegatividade.06 Raio iônico 0.82 - . portanto nenhuma semelhança em termos de comportamento químico. IV 2. Y e Z? b) Escreva a fórmula de uma substância iônica e sólida formada pela combinação de dois desses elementos. 20) a) X = P.74 Quais dos elementos genéricos formam cátions? Justifique. Apesar de ambos possuírem um elétron em sua camada de valência. Elemento genérico I II III Raio atômico 1.

compostos em que um metal se combina com um ametal. chamada ligação covalente. entre as quais estão os pontos de fusão relativamente altos e a capacidade de conduzir eletricidade quando fundidos ou em solução. quando se ligarem.CAPÍTULO 9 LIGAÇÃO COVALENTE OU MOLECULAR Vimos que os compostos iônicos em geral são caracterizados por determinadas propriedades comuns a todos eles. Com esta observação. No entanto. é necessário que os átomos ligantes . muito freqüentemente. O valor desta distância de equilíbrio. Neste sentido. . Como sempre une átomos na formação de moléculas. que não apresenta nenhuma dessas características. para a molécula de hidrogênio. Esse tipo de ligação. é de 0. A força da ligação resulta da atração entre estes elétrons compartilhados e os núcleos positivos dos átomos que participam da ligação. as forças atrativas atingem um valor máximo e começam a enfraquecer. Suponha dois átomos de hidrogênio. por ser a molécula mais simples e a menor existente. a força atrativa entre ambos cresce e tende a fazêlos ficar cada vez mais próximos. À medida que eles são aproximados. a uma distância “grande”.83 - . Para entendermos melhor. Essa diferença de comportamento deve ser explicada por uma diferença de estrutura. por exemplo. usaremos o gás hidrogênio (H2) como exemplo. é formado por moléculas de fórmula C12H22O11. 1 . Ou seja: Dois ametais devem ter um tipo de ligação diferente daquele que une um metal a um ametal. podemos chegar à conclusão que Nesta distância de equilíbrio os átomos permanecem . os átomos envolvidos na ligação apenas compartilham um ou mais pares de elétrons da camada de valência. semimetais e hidrogênio. O açúcar comum (sacarose). para que. do mesmo modo que a parede divisória entre dois aposentos é contada para cada um deles. cada um com seu núcleo e seu único elétron (1s ). A partir deste momento surgem forças repulsivas que crescem abruptamente com a aproximação interatômica. É o caso da ligação entre si de ametais. é chamada covalência. além de ser a mais abundante no nosso sistema solar e. sendo a ligação covalente feita através de compartilhamento de pares eletrônicos. Um fato importante para se chamar a atenção é que. talvez. Esse par eletrônico passa a pertencer simultaneamente aos dois átomos. Caso esta aproximação continue. já que em distâncias maiores são atraídos e em distâncias menores são repelidos. Assim. decrescendo até desaparecerem por completo. É o caso dos compostos ametálicos em geral: fundem a temperaturas normalmente baixas (banha. sem "perdê-los" ou "ganhá-los" definitivamente. como não é possível que todos recebam elétrons. do Universo. porém.074 nm. os elétrons servem como uma espécie de "cola" que liga os átomos entre si. Como essa ligação ou valência é comum aos dois átomos. ambos possam participar de um novo orbital (chamado orbital molecular). São. ocorre entre átomos com tendência de receber elétrons. que há um número enorme de substâncias que não apresentam essas propriedades. manteiga) e são maus condutores de calor e eletricidade. fornecendo um elétron cada. não importando se os átomos são iguais ou diferentes. é também chamada de ligação molecular Ligação covalente ou molecular: A ligação covalente resulta do compartilhamento de um par eletrônico entre os átomos. Os pares eletrônicos que se formam são constituídos por um elétron de cada átomo e pertencem simultaneamente a ambos os átomos ligados. Ocorre.

À medida que os átomos se aproximam. Isso é natural já que.84 - . a maior probabilidade de encontrá-los é entre os dois núcleos. isto é. Como no caso o orbital molecular é formado pela participação de dois orbitais s. Orbitais moleculares desse tipo são chamados orbitais moleculares sigma ( ) ou ligação . em conseqüência. ocorre primeiro uma superposição (overlaping) de orbitais atômicos. Note a formação da molécula de H2. Feito isto. esse é o tipo mais forte de ligação covalente. Assim. o elétron de cada átomo torna-se cada vez mais atraído pelo núcleo do outro. Com a aproximação entre os átomos. que há uma dilatação no meio do orbital. segundo seus eixos. Você pode observar na figura acima. Cada átomo possui apenas um elétron necessitando um elétron cada um para que haja a estabilidade química. conforme esquematizado na figura a seguir: orbital atômico p orbital atômico p “ overlap” orbital molecular . um apontando diretamente para o outro.074 nm e é devida a . surge em distâncias menores do que 0. a atração magnética entre os elétrons de spins contrários forma o orbital molecular: A A Aproximação entre dois átomos de hidrogênio Recobrimento entre os orbitais atômicos (overlaping) Orbital molecular Note que se dá a interpenetração ao longo do eixo que passa pelos dois núcleos. diz-se que é um orbital s-s . Na distância de equilíbrio os dois elétrons são compartilhados entre os dois átomos e os dois núcleos atraem igualmente os dois elétrons.que segura dois átomos de hidrogênio juntos é devida à . ela pode ser o mais profunda possível e. O orbital molecular é formado pela interpenetração de dois orbitais atômicos. É esta atração que constitui a ligação covalente. tendo os elétrons carga negativa.

dois átomos se unem apenas por meio de ligações sigma. As outras que são chamadas ligações ou orbitais moleculares pi ( são mais fracas. dois orbitais p que não participaram da ligação e que ficam aproximadamente paralelos aos orbitais correspondentes do outro. . uma delas é mais forte que as demais: é a ligação . Em conseqüência. A interpenetração das nuvens exige que elas sejam deformadas e não é tão eficiente quanto a que ocorre na ligação . uma vez formada a primeira ligação (a sigma).As ligações que ocorrem freqüentemente podem ser esquematizadas do seguinte modo: p p :p–p p s s s :s–p :s–s Nem sempre. pois. restam.85 - . Quando entre dois átomos há mais de uma ligação. seu entrosamento já não pode ser frontal. a cada um dos átomos que estão se ligando. a ligação não pode ser . Considerando a ligação entre átomos que possuem orbitais do tipo p. isto acontece. porém. isto é. Evidentemente. a ligação é mais fraca.

normalmente a ordem de escrita dos elementos formadores da molécula é feita do de menor para o de maior eletronegatividade. Assim temos. .86 - . gás clorídrico – HCl . de várias maneiras. ozônio – O3 . Fórmula molecular H2 Fórmula Eletrônica H •• H •• H •• N •• H NH3 HCl : H •• H•• Cl : •• . gás hidrogênio – H2 . Atenção Fórmula Eletrônica Também conhecida por . sendo a representação escolhida a mais adequada para o enfoque que queremos dar à substância. tetracloreto de carbono – CCl4. por exemplo. ácido sulfúrico – H2SO4 . Fórmula Molecular É a representação mais simples e Por exemplo.Observação Não esquecer que: Fórmulas químicas dos compostos moleculares A ligação covalente pode representada. gás oxigênio – O2 . assim como a ligação iônica. a fórmula eletrônica . No caso de substâncias compostas.

Cada par de elétrons compartilhados corresponde a uma covalência simples e é representado por um traço de união ( ).Fórmula Estrutural Plana A ligação covalente pode ocorrer através de um ou mais pares de elétrons. Essa representação é denominada Esquema A •• A A :: A A :: A · · Fórmula estrutural de Couper A A A A A A Pares de elétrons 1 par eletrônico 2 pares eletrônicos 3 pares eletrônicos Classificação Ligação simples Ligação dupla Ligação tripla Fórmula molecular H2 H NH3 H HCl N Fórmula Estrutural H H ou H H •• N H H Cl H Observações . Fórmula eletrônica •• •• : Cl •• Cl : •• •• Fórmula estrutural Cl Cl Fórmula eletrônica •• •• O: :O •• •• Fórmula estrutural O O Fórmula eletrônica •• •• N : :N ° ° Fórmula estrutural N N .87 - .

podemos determinar suas valências.88 - . ou seja. Fórmula estrutural H H H C H H : H •• C •• H : H Fórmula eletrônica •• •• O : :C: : O •• •• Fórmula estrutural O C O Pelo que foi observado podemos concluir que conhecendo a posição ocupada pelo hidrogênio. podemos prever o número de ligações que devem ser feitas para que os elementos atinjam a estabilidade.Fórmula eletrônica. Elementos Família VIIA Família VIA Ligações Fórmula estrutural Valência Família VA Família IVA Hidrogênio . pelos ametais e pelos semimetais na tabela periódica.

a combinação de carbono e oxigênio pode formar uma substância denominada monóxido de carbono. e ambos estabilizam-se mutuamente. Assim. o enxofre e um oxigênio já apresentam oito elétrons na camada de valência. com seis elétrons. por ligação coordenada com o átomo de enxofre. o átomo de carbono. Nesse caso. o enxofre pode combinar-se com o oxigênio. compartilha um de seus pares com esse oxigênio : •• •• •• •• O :: S : O: •• Forma-se. ainda instável. Átomos: A •• :A: •• B B A ligação coordenada é indicada por uma seta. mas o outro oxigênio. A molécula de SO3 forma-se a partir da molécula de SO2 pela introdução de mais um átomo de oxigênio. então. gerando uma outra substância química. necessita de um par de elétrons para adquirir a estabilidade. representada pela fórmula SO3 e chamada trióxido de enxofre.Ligação covalente coordenada ou dativa A ligação covalente coordenada é um tipo de ligação covalente que ocorre quando um dos átomos envolvidos já atingiu a estabilidade e o outro participante necessita ainda de dois elétrons para completar sua camada de valência. ligandose ao átomo de oxigênio por uma dupla ligação (C = O). O enxofre. fica com seis elétrons na camada de valência e o oxigênio completa o seu octeto.89 - . cuja fórmula molecular é CO. Como o átomo de oxigênio já completou seu octeto e o átomo de carbono . O átomo que já adquiriu a estabilidade por meio de ligações anteriores compartilha um par de seus elétrons com o outro átomo. O O S O Em condições especiais. Vejamos como exemplo o dióxido de enxofre (SO2): •• •• •• •• O: •• : S : O: O enxofre faz uma ligação covalente dupla com um dos oxigênios. a ligação dativa ou coordenada: O S O Em condições apropriadas. assim. Só ocorre depois que todas as covalências comuns possíveis tiverem sido feitas. no sentido do elemento já estável para o elemento que precisa compartilhar o par eletrônico. na proporção de um átomo de enxofre para três átomos de oxigênio.

as fórmulas estruturais do SO2 . o átomo de carbono atinge o octeto e o átomo de oxigênio mantém o seu octeto já atingido anteriormente. a) Formação do cátion amônio (NH4 +): Amônia (NH3) + H H H N:+ H+ H H + + + + + amônio ( NH4 ) H N H H amônia + próton NH3 + H+ prótons :7 + 3 + 1 elétrons:7 + 3 + 0 cátion amônio NH4+ 11 cargas positivas: +11 10 cargas negativas: 10 cargas: +1 + b) Formação do cátion hidrônio (H3O +): água + H + H 3O + água + próton cátion hidrônio H 3O + 11 cargas positivas: +11 10 cargas negativas: 10 cargas: +1 + •• •• H 2O + H + prótons : 2 +8 + 1 elétrons :2 +8 + 0 H O : + H+ H H O H H . •• •• C::O •• C = O Uma vez formada a ligação coordenada. Dois exemplos muito comuns de ligações coordenadas envolvendo o cátion H são: a formação dos + + cátions amônio (NH4 ) e hidrônio (H3O ). Dessa maneira. outra espécie química. em condições especiais. dessa maneira. O cátion H forma-se quando o átomo de hidrogênio.SO3 e CO ficariam: O O S O O S O C O Observação Além do oxigênio. isto é. pois ambas são pares de elétrons compartilhados. por um traço ( ) e não por uma seta ( ).necessita ainda de dois elétrons. muitos autores preferem representar a ligação coordenada na fórmula estrutural da mesma maneira que a covalente comum. o cátion H (conhecido como próton). forma-se uma ligação dativa entre eles.90 - . ela é rigorosamente igual à covalente comum. perde seu único elétron: A eletrosfera do H fica vazia e se estabiliza com dois elétrons. que "recebe" normalmente através de uma coordenada. comumente + associa-se a outros elementos através de ligações coordenadas. Por isso. A ligação coordenada é uma ligação covalente.

Famílias Hidrogênio IVA •• VA •• VIA •• VIIA •• Camada de valência H • 1 elétron X •• X• •• • X• •• : X• •• 4 elétrons 5 elétrons 6 elétrons 7 elétrons Ligações covalentes H 1 covalente X 4 covalentes X 3 covalentes X 2 covalentes X 1 covalente X Possíveis ligações coordenadas não faz coordenadas não faz coordenadas X 1 coordenada X 1 ou até 2 coordenadas 1. as fórmulas eletrônica e estrutural do Cl2O5.Ligação coordenada e a tabela periódica Como já dissemos. por exemplo. teremos: Fórmula eletrônica •• •• Fórmula estrutural :O: •• •• •• :O: O •• O O Cl O :Cl •• •• O •• Cl : •• Cl O :O: •• :O: •• . podemos adotar a seguinte Ao representarmos. os semimetais e o hidrogênio os elementos que se ligam covalentemente. Nos óxidos. O número de ligações covalentes normais e coordenadas (dativas) depende da posição do elemento na tabela periódica. o regra: (formados por dois elementos) . Na construção das fórmulas eletrônica e estrutural desses compostos. 2 ou até 3 coordenadas A ligação covalente e os óxidos Os . são os ametais.91 - .

forma duas covalências simples: uma com o hidrogênio e outra com o enxofre: H O S O O O H 4. Qual será a sua fórmula estrutural? 1. Na construção da fórmula estrutural destes compostos. Vejamos como exemplo.ª regra : Fazemos agora as outras ligações.ª regra : Unimos os átomos de hidrogênio aos de oxigênio. o número de hidrogênios ácidos é igual ao número de hidrogênios da fórmula molecular: H O S O O O H 3. podemos prever quantas covalências simples e quantas covalências coordenadas o átomo é capaz de formar. onde o átomo central da fórmula é o enxofre (S). o enxofre completou seu próprio octeto. onde E representa o elemento central. Logo. Como o oxigênio é da família VIA.A ligação covalente e os ácidos oxigenados O modelo da ligação coordenada é muito utilizado para explicar a estrutura de ácidos oxigenados. Ao fazer uma covalência simples com cada oxigênio. suas ligações com os outros dois oxigênios serão coordenadas: H O S O O O H Previsão de fórmulas estruturais por orbitais A partir da distribuição eletrônica por orbitais.ª regra : Escrevemos o elemento central e o rodeamos com os átomos de oxigênio: O S O O O 2. o ácido sulfúrico (H2SO4). .ª regra : Iniciamos a construção da fórmula estrutural fazendo as covalências simples dos oxigênios situados entre os hidrogênios e o elemento central. substâncias do tipo HxEOy.92 - . Esses hidrogênios são chamados hidrogênios ácidos ou ionizáveis. Na maioria dos casos. algumas regras devem ser seguidas.

Tais substâncias são denominadas e apresentam . Exemplos: areia ((SiO2)n). Em condições ambientes as são – geralmente . Para determinar a fórmula estrutural de compostos iônicos deste tipo. forma estruturas identificadas como covalentes. celulose [(C6H10O5) n]. SO42 ). Substância molecular. ou composto iônico. Quando a ligação covalente origina compostos com indeterminado –. não conduzem corrente elétrica. diamante (Cn ) . é aquela que apresenta pelo menos uma ligação iônica em sua estrutura. Em condições ambientes. Quando as moléculas de uma substância são formadas por um essas substâncias são denominadas moleculares . Eles são classificados como compostos iônicos. H2SO4). Assim. Fórmula estrutural do ácido H O S O O O O H Fórmula estrutural do ânion correspondente O S O O 2 Fórmula estrutural do composto iônico O Ca 2+ O 2 S O O . Os compostos formados por mais de dois elementos podem apresentar em suas estruturas. é aquela que apresenta exclusivamente ligações covalentes em sua estrutura. o composto denominado sulfato de cálcio (CaSO4) é formado pelos íons Ca2+ e SO42-.A ligação covalente e as propriedades de seus compostos As propriedades das substâncias formadas por ligações covalentes são muito diferentes das propriedades dos átomos que as formam. mas os átomos de S e O no íon SO42 estão ligados entre si por ligações covalentes. Geralmente apresentam ponto de fusão (PF) e ponto de ebulição (PE) inferiores aos das substâncias iônicas e quando puras. as podem ser encontradas .93 - . ou composto molecular. Entre esses íons há ligação iônica (atração eletrostática). grafite (Cn). Substâncias iônicas e substâncias moleculares ou covalentes Substância iônica. o que pode ser obtido retirando-se os íons H+ do ácido correspondente (no caso. por exemplo. é necessário determinar a fórmula estrutural do ânion (no caso.

94 - .EXERCÍCIOS 1) Representar as fórmulas eletrônica e estrutural de: a) H2 f) H2S l) Cl2O q) P2O3 b) F2 g) HCN m) NH3 r) N2O5 c) Cl2 h) PCl3 n) CCl4 s) Cl2O7 b) CHCl3 d) CO d) O2 i) HI o) SCl2 t) I2O e) N2 j) N2O3 p) F2O u) SO3 2) Representar a fórmula estrutural de: a) CS2 c) CF2Cl2 e) O3 3) Qual a fórmula estrutural dos seguintes ácidos oxigenados? a) H2CO3 c) H3PO4 e) HClO4 g) H2SO4 b) HClO d) HNO3 f) H4P2O7 h) HPO3 4) Aproveitando as fórmulas estruturais já determinadas do item anterior. b) Todo composto sólido na temperatura ambiente é composto iônico. c) Todo composto molecular é gasoso ou líquido na temperatura ambiente. Quais são as afirmações corretas? . dando o íon H3O+ : H2O + H+ H3O+ Escreva a equação anterior com fórmulas eletrônicas e estruturais. 7) Dentre os compostos abaixo. quais são os iônicos? (1) CaO (2) CO (3) N2O (4) Na2O (5) BaH2 (6) HBr (7) H2S 8) Considere as afirmações: a) Todo composto iônico é sólido na temperatura ambiente. d) Todo composto gasoso ou líquido na temperatura ambiente é composto molecular. escreva a fórmula estrutural dos compostos iônicos abaixo: a) CaCO3 c) K3PO4 e) Al(ClO4)3 g) BaSO4 b) NaClO d) Mg(NO3)2 f) Li4P2O7 h) Sr(PO3)2 5) Dadas as fórmulas estruturais do H2CO3 e do H2SO3: H O C O H H O S O H || O O Por que no H2CO3 há um O ligado ao C por dupla ligação e no H2SO3 há um O ligado ao S por ligação dativa? 6) A molécula de água tem a propriedade de se ligar a um próton (H+).

A letra T representa o símbolo de um gás nobre.95 - . a fórmula falsa é: a) X2L b) YW2 c) M2J3 d) QW3 e) GR4 12) Dadas as fórmulas: O I) H O X O II) H O X O III) H O X H O O O O O IV) H O X O H O d) enxofre Associe X com cada um dos elementos a seguir: a) nitrogênio b) cloro c) carbono . de dois elementos químicos X e Y são.9) Observe o esboço da Tabela Periódica: A D C B a) Quais as fórmulas molecular e estrutural da substância resultante da ligação de A com C? b) Identifique o tipo de ligação química presente no composto formado por D e B. a) Qual a fórmula provável de um composto formado por esses dois elementos? b) Que tipo de ligação química deve predominar nesse composto? 11) Esta questão refere-se à classificação periódica dos elementos. 4p5 e 3s1. respectivamente. no estado fundamental. esquematizada a seguir. V M Y G U J Q L W R Z T X Baseado na posição dos elementos mencionados. Os símbolos dos elementos foram substituídos por letras arbitrariamente escolhidas. 10) Os subníveis mais energéticos. Justifique sua resposta.

Ca(OH)2 . I2O5. X deverá ser substituído por: a) Somente o nitrogênio b) Somente cloro ou nitrogênio c) Somente nitrogênio ou fósforo d) Somente cloro ou fósforo Justifique 16) Determinar o número de ligações e a) H2CO3 b) CO2 c) CH4 em: d) HCN e) P2O3 17) No composto C3O2 os três átomos de carbono estão ligados consecutivamente. temos: a) 3 ligações b) 3 ligações c) 2 ligações d) 1 ligação e) e 2 ligações e 1 ligação e 2 ligações apenas 2 ligações pode-se dar entre: 19) A ligação a) dois orbitais s b) um orbital s e um p c) dois orbitais p d) dois orbitais moleculares . qual é o estado físico esperado de um composto formado por dois elementos pertencentes a famílias extremadas da tabela periódica? Justifique sua resposta em termos de ligação química 15) Observe a estrutura genérica representada a seguir: O H O X O Para que o composto esteja corretamente representado. Qual o número de ligações e ? 18) No dióxido de enxofre (SO2). HSCN e NH4Cl 14) Em temperatura igual à do ponto de ebulição da água. de acordo com as ligações químicas indicadas na estrutura.96 - .13) Escreva as fórmulas estruturais de: Li2S.

97 - .RESPOSTAS Eletrônica a) H •• H •• •• :F•• F: •• •• Estrutural H H Eletrônica •• •• •• l) : Cl • • O • • Cl : •• •• •• •• m) H • • N • • H Estrutural Cl O Cl b) F F H N H H : H •• •• :Cl: : •• Cl Cl C Cl Cl S Cl Cl c) •• •• : Cl • • Cl •• •• •• •• O :: O •• •• •• •• : Cl Cl n) : Cl ••C•• Cl : •• : •• :Cl: •• •• •• •• •• •• •• •• d) e) O O o): Cl •• S •• Cl: •• N :: N • • N N p) •• •• •• •• :F •• O •• F: •• •• •• •• F O F f) •• H••S ••H •• •• H S H q) O::P••O••P::O: •• •• •• •• •• O P O P O :O: :O: H C N •• •• •• •• •• •• •• •• •• O O N O O N O g) H •• C ::N: r) h) •• •• •• • • •• O::N••O••N:: O •• s) :O: : Cl •• P • • Cl : •• :O: •• O O Cl O O O Cl O O Cl P Cl Cl •• •• •• •• •• •• •• •• :O :Cl••O••Cl: :O: •• •• •• •• •• O: •• : Cl : •• :O : •• •• i) j) •• •• •• H•• I : •• H I t) : I • • O • • I •• : I O I •• u) : •• •• •• •• •• •• O : O O S O O::N••O••N:: O O N O N O •• •• O •• :: S •• :O: •• .

d O 9) a) AC3 . de mais dois elétrons para completar o octeto. 15) letra c. precisando.98 - . por isso. o enxofre atinge os oito elétrons na camada de valência e. C 10) a) XY N O O 2 C A C O ¦ K+3 O P ¦ O c) F Cl d) Mg2+ O C F e) O Al 3+ Cl b) Iônica (alcalino ligado a um elemento do grupo VIIA) 11) letra c d) C 3) a) O e) O O O O Cl O O f) Li+4 O P O g) O P O O 2 Ba 2+ O 3 O O 4 12) H O ¦ H. pois será formado por ligação iônica entre elementos que possuem grande diferença de eletronegatividade. portanto. o carbono fica com seis elétrons na camada de valência. Nitrogênio e fósforo são do mesmo grupo da tabela periódica.2) a) b) Cl b) Na+ [ O S C Cl C H Cl S c) Cl ] 7) (1) (4) (5) 3 8) a . o que pode ser conseguido.O . o oxigênio restante deve ligar-se ao enxofre por ligação dativa. ligando-se ao oxigênio restante por intermédio de uma dupla ligação. 6) Ver texto página 89 c) 4 e) 4 e 2 C O . 16) a) 5 e 1 b) 2 e 2 d) 2 e 2 17) 4 e 4 O C C 18) letra c 19) letra c O H O P O O H O H h) H O O P O O 4) a) Ca 2+ O ¦ C ¦ O 2 O 5) Ao fazer a ligação com os dois oxigênios que estão ligados a hidrogênios.C O O ¦ P ¦ O Cl O a) e b) e c) e d) e II I IV III b) c) H H H O H 13) Li+2S2O O O I O H)2 C N + H Cl I O O Ca2+(O O H S H H N H d) H O N O O e) H O Cl O H O f) H O P O O g) H O S O O S O O h) Sr 2+ O P O O 2 14) Deverá ser sólido. ao fazer a ligação com os dois oxigênios que estão ligados a hidrogênios. Por outro lado.

O carbono ilustra bem esse tipo de situação. Quando ocorre este tipo de hibridação no carbono. segundo a qual a estrutura s2p2 só ocorreria no átomo de carbono no estado fundamental.formação de três orbitais híbridos iguais. no átomo isolado. . que . isso não acontece. devido aos seus dois orbitais incompletos. Segundo a teoria. Conclui-se. Na prática. Na imensa maioria de seus compostos. é chamado de orbital puro.99 - . 2py e 2pz). portanto. devido à fusão de um orbital s (o 2s) com dois orbitais p (2px e 2py). o carbono formaria duas covalências simples. e uma covalência coordenada empregando os dois elétrons s2. sendo que o de cada um dos orbitais é de Hibridização sp2 . devido à repulsão entre elas. graças à fusão de um orbital s (o 2s) com três orbitais p (2px. teremos três tipos de hibridizações para o carbono: Hibridização sp3 . portanto. Nesse caso. pode-se esperar que os quatro elétrons da camada de valência tenham a seguinte distribuição: s2 p2 p x1 py 1 pz 0 Nesse caso. o carbono só seria capaz de se combinar após receber energia suficiente para promover ao orbital pz um dos elétrons 2s. isto é. É um elemento do grupo IVA e. o comportamento químico parece estar em contradição com a estrutura eletrônica provável. temos que. O orbital pz. as nuvens ficarão à mesma distância umas das outras. ele forma três ligações e uma . que torna a configuração do carbono 2s1 2px1 2py1 2pz1. formam-se quatro ligações .Hibridação ou Hibridização Em alguns elementos. Estado hibridizado: 2sp2 2sp2 2sp2 Híbridos sp2 2pz Orbital puro . Carbono no estado fundamental 6C = 1s 2 2s2 2px1 2p2 2 py1 2pz0 2p3 2px 2py 2pz Estado Ativado: 2p 2px 2s 2 2 2s1 2pz 2py A partir da ativação.formação de quatro orbitais híbridos iguais. Para contornar o impasse. por não participar da hibridação. Estado hibridizado: 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 Hibridação sp3 Como a carga negativa das quatro nuvens é idêntica. foi formulada a teoria da hibridação ou hibridização de orbitais.

O boro. isto é. O boro O carbono é o mais notável. mas não é o único elemento que hibridiza. por exemplo. sendo as moléculas AlF3. com 3 orbitais semipreenchidos. é de se esperar que necessite de uma excitação para passar do estado fundamental.formação de dois orbitais híbridos iguais. que o berílio forma compostos covalentes BeX2. Ocorre. Os orbitais py e pz. com Hibridização sp . É sinal de que deve promover um dos elétrons s a um dos orbitais p vazios. Estado fundamental: 2p1 2px 2py 2pz 2s1 Estado ativado: 2p2 2px 2py 2pz Estado hibridizado: 2sp2 2sp2 2sp2 Orbitais híbridos sp2 2s 2 Por analogia com o que se viu para o carbono. funcionando como um átomo com dois elétrons desemparelhados no último nível. AlCl3 também planas trigonais. Nesse caso.Observa-se que sp2 são todos iguais. BCl3. 2sp 2sp py pz e2 Híbridos sp Orbitais p puros (formam Os sp são iguais e ). com apenas um orbital incompleto. para o estado hibridizado. . . O berílio O berílio apresenta uma situação análoga. . Como . tem a seguinte estrutura eletrônica: 5B = 1s2 2s2 px 2p1 py pz Como forma compostos covalentes do tipo BX3. . perdendo dois elétrons. Essa fusão de um orbital s com um orbital p é indicada como sp. eles . As do tipo BF3. seus eixos . o orbital pz encontra-se vazio. devido à fusão de um orbital s (o 2s) com um orbital p ( 2px ).100 - . é fácil concluir que se formam sp2. Os orbitais py e pz ficam perpendiculares entre si. O alumínio (Z=13) tem comportamento semelhante ao do boro. antes que possa combinar-se. No caso do boro. no caso do berílio. nos quais se liga empregando duas covalências iguais. no estado fundamental. py e pz são os orbitais p puros e são formadas 2 ligações . O orbital pz fica perpendicular ao plano do triângulo. estão vazios. porém. sua estrutura no estado fundamental: 4Be = 1s2 2s2 px 2p0 py pz Espera-se que ele faça ligações iônicas. Sendo do grupo IIA.

Apesar de possuir 3 elétrons na camada de valência. C3 sp3 b) C1 sp3 . O orbital pz. o boro entra em um estado ativado e um dos seus elétrons 2s é promovido a um dos orbitais p vazios. que se mantêm afastados num ângulo de 120°. C3 sp2 . Desse modo. híbridos. está vazio. fica estável.101 - . C2 sp3 . apesar de não seguir a regra do octeto. esse elemento não perde elétrons.Estado fundamental: 2p0 2px 2s 2py 2pz 2s1 Estado ativado: 2p1 2px 2py 2pz Estado hibridizado: 2sp 2sp Orbitais híbridos sp Resumindo: Hibridização sp3 sp2 sp Estrutura espacial planar linear Geometria tetraédrica triangular linear Ângulo 109 28 120 180 EXERCÍCIOS 1) Dar o tipo de hibridação formada pelos carbonos em: H H H H H a) H C1 C2 C3 H H H H b) H C1 C2 C3 C4 H H H H H 2) O boro (Z=5) sofre hibridação sp2. Ocorre então uma espécie de fusão deste orbital s com os orbitais p agora ocupados gerando três novos orbitais. Qual o ângulo entre as ligações do boro? 3) Mostre a hibridação sofrida: a) BF3 b) BeH2 c) CHCl4 d) C2H2 RESPOSTAS a) C1 sp3 . Explique utilizando a teoria da hibridação como o boro pode fazer 3 ligações covalentes comuns e iguais se possui apenas 1 elétron desemparelhado no estado fundamental. C2 sp2 . e denominados sp2. pois seu raio atômico é muito pequeno. no caso do boro. C4 1) sp3 2) Ao se ligar. O boro é encontrado na natureza sempre fazendo 3 ligações covalentes comuns e iguais. o boro fica com 6 elétrons na última camada e. 3) a) sp2 b) sp c) sp3 d) sp2 . o que propicia a formação de moléculas triangulares planas.

EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES Substância Molecular ou iônica Fórmula estrutural HIO2 Fe(OH)2 HSCN MgBr2 CO2 SrO BaCO3 NH3 Bi(OH)3 H3PO3( apenas 2 H estão ligados a O) Br2O7 HNO2 Li3PO4 H3PO2( apenas 1 H está ligado a O) H3BO3 HgO HClO2 KF CHCl3 BeH2 C2H2 Na3N HClO H2SO3 H4P2O5( apenas 2 H estão ligados a O) BaSO4 ICl Ba(NO3)2 Cs2O Ca(OH)2 KClO3 H2Te PH3 HOCN COCl2 C2H4 BaI2 NH4Cl Na2O H 2O molecular iônica H O I O H) 2 Fe 2+ (O .102 - .

103 - .RESPOSTAS Molecular ou iônica Substância HSCN Fórmula estrutural H S C N Molecular MgBr2 Iônica Mg 2+ Br 2 CO2 Molecular O C O SrO Iônica Sr 2+ O 2 2 BaCO3 iônica Ba 2+ H O C O N H Bi 3+ (O O H O NH3 Molecular Bi(OH)3 Iônica H) 3 H3PO3( apenas 2 H estão ligados a O) molecular H O P H O H O Br2O7 Molecular O Br O O O Br O O HNO2 Molecular H O O N O 3 Li3PO4 iônica Li+3 O P O O H3PO2( apenas 1 H está ligado a O) Molecular H O P H O H .

104 - .H Molecular H3BO3 O B O O H H HgO Iônica Hg 2+ O 2 HClO2 Molecular H O K+ F Cl Cl O KF Iônica CHCl3 Molecular H C Cl Cl BeH2 Molecular H Be H C2H2 Molecular H C C H Na3N Iônica Na+3 N 3 HClO Molecular H O O Cl H2SO3 Molecular H O S O O O O P H O 2 O O H H H4P2O5( apenas 2 H estão ligados a O) Molecular H O P H BaSO4 Iônica Ba2+ O S O ICl Molecular I O Cl Ba(NO3)2 Iônica Ba2+ O N O 2 Cs+2 O 2 Cs2O Iônica .

105 - .Ca(OH)2 Iônica Ca 2+ (O O H) 2 KClO4 Iônica K+ O Cl O O H2Te Molecular H H Se P H H H PH3 Molecular HOCN Molecular H O Cl C N COCl2 Molecular O C H Cl H C H C2H4 Molecular H C Ba 2+ I BaI2 Iônica 2 H NH4Cl Iônica H N N + H Cl Na2O Iônica Na+2 O 2 H 2O Molecular H O H .

ao redor do átomo de hidrogênio (menos eletronegativo) forma-se uma região de . onde a diferença de eletronegatividade é tão grande que o elétron acaba sendo transferido de um átomo para outro em vez de ser compartilhado por ambos. .106 - . Na molécula de gás clorídrico (HCl). em torno do cloro. que nas ligações entre átomos de mesma eletronegatividade. a nuvem eletrônica está mais deslocada no sentido do átomo de cloro.CAPÍTULO 10 POLARIDADE DAS LIGAÇÕES Nas moléculas formadas por átomos de um mesmo elemento químico (substâncias simples). . numa ligação entre átomos com diferentes eletronegatividades. Convém ressaltar que a distorção da nuvem eletrônica não representa perda ou ganho de elétrons. Nos dois exemplos mencionados. a distribuição da nuvem eletrônica não é uniforme. Essa densidade eletrônica é sempre maior ao redor do átomo de maior eletronegatividade. não ocorre acúmulo de elétrons em nenhuma região. Ligação entre átomos de mesma eletronegatividade Ligação covalente apolar Entretanto. por exemplo. os átomos ligados sendo do mesmo elemento químico. o par eletrônico compartilhado pelos átomos origina uma nuvem eletrônica que se distribui uniformemente ao redor dos núcleos dos átomos participantes da ligação. Como todos os íons apresentam excesso de cargas elétricas positivas ou negativas. pois ele é mais eletronegativo que o hidrogênio. acarretando aumento na densidade da nuvem eletrônica ao redor de um dos átomos participantes da ligação. Podemos concluir então. nota-se que a polarização é mais acentuada no HF. denominada pólo negativo (carga parcial negativa) e representada pela letra grega delta: . possuem a mesma eletronegatividade. ou seja. exercendo a mesma atração sobre os elétrons da ligação. por exemplo. sendo chamada de carga parcial ( ) Ligações iônicas Em uma ligação iônica ocorre transferência definitiva de elétrons. Isto acarreta a formação de uma . Como conseqüência. gás hidrogênio (H2) ou gás cloro (Cl2). . Portanto: Assim. assim sendo. eles sempre terão pólos. Ligação entre átomos de diferentes eletronegatividades Ligação covalente polar Comparando a molécula de HCl com a molécula de HF (gás fluorídrico). a ligação iônica pode ser encarada como um caso extremo da ligação covalente polar. acarretando a formação de íons positivos ou negativos e originando compostos iônicos. denominada pólo positivo (carga parcial positiva) e representada por +. devido à maior diferença de eletronegatividade entre os átomos participantes da ligação. Para que se possam comparar as intensidades da polarização de diferentes ligações. não há formação de pólos. utiliza-se normalmente a escala de eletronegatividade proposta por Pauling. A distribuição uniforme da nuvem eletrônica ao redor dos núcleos está relacionada com a força de atração exercida pelos átomos sobre os elétrons da ligação.

0 . Caráter de uma ligação Quanto maior for a diferença de eletronegatividade ( ) entre os átomos participantes de uma ligação. ela é denominada ligação 100% covalente As ligações apresentam pólos que se tornam mais intensos na medida em que aumenta a diferença de eletronegatividade entre os átomos. Assim: < 1. portanto.2. Na molécula de HF.107 - .9 = 4. Vejamos alguns exemplos.1 = 0. mais acentuado será seu caráter iônico. por exemplo.Relação de polaridade entre as ligações A partir dos itens já discutidos. o que atribui a essas ligações certo caráter iônico.1 = 1.1 Conforme aumenta aumenta o caráter iônico Pauling estabeleceu que o valor de 1. podemos estabelecer a seguinte relação: ligação covalente apolar ligação covalente polar ligação iônica polaridade crescente Quando a covalente apolar . o que resulta num caráter iônico mais acentuado para a ligação do HF.0 .2. maior será a polarização da ligação. a ligação é mais polarizada do que na ligação existente na molécula de HCl.7 para equivale ao caráter covalente.9 = 3. utilizando os valores estabelecidos por Pauling para a eletronegatividade: Ligação Covalente apolar Covalente polar Covalente polar Iônica Fórmula H2 HCl HF NaCl Cálculo de =0 = 3.0.7 corresponde a uma ligação onde o caráter iônico covalente iônico predomina predomina Observações .9 = 2.0 .7 > 1.

e) iônica.. iônica e iônica.. KCl.. identifique as afirmações abaixo como certas ( C ) ou erradas ( E ) : ( ) As ligações químicas do cloreto de sódio.. covalente polar e iônica. iônica .. covalente apolar. covalente apolar... não sendo puramente iônico. todos a uma pressão de 1 atmosfera: Composto Temperatura de fusão / ºC Temperatura de ebulição / ºC Cloreto de sódio 801 1413 Cloreto de magnésio 708 1412 Cloreto de alumínio Sublima a 178 Considerando-se as propriedades e os modelos de ligação química aplicáveis às três substâncias. respectivamente : a) covalente polar... nela. 3) Dentre os compostos abaixo. (C) ... iônica e iônica. covalente apolar. (E). d) covalente polar... iônica e covalente polar. iônica : b) iônica... se quebram com maior facilidade que as dos demais compostos. c) covalente apolar. em estado sólido. covalente apolar. ( ) O cloreto de alumínio tem forte caráter molecular.... magnésio e alumínio. covalente polar. c) iônica. covalente polar. 2) Os tipos de ligações existentes nos compostos CO.. covalente polar d) covalente apolar. Cl2. iônica e covalente polar..aumenta o caráter iônico / diminui o caráter covalente covalente apolar Diferença de eletronegatividade ( ) % de caráter iônico na ligação EXERCÍCIOS 1) "A ligação covalente estabelecida entre dois elementos químicos será tanto mais polar quanto maior for a diferença entre as.. o que apresenta elementos com maior diferença de eletronegatividade é: a)OF2 b) BrCl c) CCl4 d) NaF e) AlCl3 4) Dentre as seguintes substâncias qual apresenta molécula mais polar ? a) H H b) H F c) H Cl d) H Br e) H I 5) O aumento da diferença de eletronegatividade entre os elementos ocasiona a seguinte ordem no caráter das ligações: a) covalente polar. (E). e) covalente polar... covalente apolar.. ( ) A ligação iônica no cloreto de alumínio é mais fraca que as dos demais compostos. RESPOSTAS 1) eletronegatividades 2) letra b 3) letra d 4) letra b 5) letra d 6) (E) . covalente polar.. 6) Este quadro apresenta os valores das temperaturas de fusão e ebulição dos cloretos de sódio. b) covalente polar. covalente polar...108 - . desses elementos". covalente polar... iônica. o cátion divide sua força de atração entre três ânions.. HCl são. ( ) Os três compostos têm fórmulas onde a proporção entre cátions e ânions é de 1:1.. pois. covalente polar.

a seguir. um conjunto de regras que permite a determinação dos números de oxidação de uma maneira bastante simples. O nox do elemento hidrogênio pode ser +1 e 1. Ba. Os halogênios apresentam nox igual a 1 quando combinados com metais ou hidrogênio. pois estará ligado a um elemento que possui sempre nox fixo (grupos IA e IIA). Rb. É fácil descobrir se o nox do oxigênio no composto binário é 1. na maioria dos compostos. por ser o mais eletronegativo de todos os elementos. chama-se número ou estado de oxidação. Portanto. 1. devido aos cátions e ânions e as moleculares . O nox de um íon monoatômico é sempre igual à sua própria carga. Quando o elemento oxigênio participa de compostos binários. Ca. a nuvem eletrônica fica mais próxima do átomo de maior eletronegatividade. em compostos binários. . Quando dois átomos de diferentes eletronegatividades se ligam por covalência. O nox do elemento oxigênio (O). podemos dizer que: Regras para atribuição de nox Veremos. denominados peróxidos. bem como a carga do íon. Na. Metais alcalino-terrosos (família IIA –Be. Num íon composto. 8. 4. o oxigênio apresenta nox igual a +2. O nox do hidrogênio será +1 quando ele estiver ligado a um elemento mais eletronegativo e será 1 quando estiver ligado a um elemento mais eletropositivo. presente nas substâncias moleculares que possuem ligações polares. pois o flúor sempre apresenta nox igual a 1 e a soma dos nox deve ser sempre igual a zero. nas substâncias moleculares. Metais alcalinos (família IA – Li. Existem elementos que apresentam nox fixo em seus compostos. 7. sempre terá a tendência de receber um elétron.onde não há formação de íons. Cs. o seu nox será igual a 1. Os metais prata (Ag) zinco (Zn) alumínio (Al): Ag = +1 Zn = +2 Al = +3 O elemento flúor (F). o somatório dos nox é igual à carga do íon. Fr): seu nox é sempre igual a +1. O número que mede essa carga aparente. É por comodidade didática que atribuímos carga elétrica aos átomos de uma molécula. Ra): seu nox é sempre igual a +2. consequentemente. Mg. O nox de cada átomo em uma substância simples é sempre igual a zero 2. 5. Quando o oxigênio se liga ao flúor.NÚMERO DE OXIDAÇÃO Do estudo de ligações. é igual a 2 . K. fundamentalmente há dois tipos de substâncias: as iônicas . que apresentam o grupo (O2)2 . originando o composto OF2. concluímos que. 3. Sr. ele será a incógnita. Generalizando.109 - . logo. 6. A soma dos nox de todos os átomos constituintes de um composto iônico ou molecular é sempre igual a zero. seu nox será sempre igual a 1. logo . não existem de fato cargas reais positivas e negativas.

por exemplo. levando-se em conta as eletronegatividades dos elementos envolvidos. teremos a equação: x + 4 · (+1) = +1 onde x= 3 Determinação do nox através da fórmula estrutural Além do método algébrico visto. sabendo que são conhecidos os nox : Al = +3 e O= 2 Denominando de x a carga do enxofre. é possível também determinar o nox dos átomos através das fórmulas estruturais das substâncias que os contêm. Assim. Resolvendo a equação: x=+5 Nox dos átomos em compostos iônicos Vamos determinar o nox do enxofre no composto iônico Al2(SO4)3. Vejamos alguns exemplos: Cr2O 7 2 íon dicromato: Nox conhecido : O = 2 Carga do íon = 2 nox do Cr = ? Considerando que a carga do íon é 2 e denominando de x a carga do cromo. Nox dos átomos em íons compostos Um íon composto é o produto da combinação de espécies químicas que apresentam carga + ou devido à "perda" ou "ganho" de elétrons pelo agrupamento. Sabendo que o somatório dos nox de todos os átomos deverá ser igual a zero. podemos atribuir o nox dos átomos participantes de uma infinidade de substâncias moleculares e de compostos e grupamentos iônicos. teremos a equação: 2 x + 7 · (-2) = 2 onde x=+6 + NH4+ cátion amônio: Nox conhecido : H = +1 Carga do íon = 1 nox do N = ? Considerando que a carga do íon é 1+ e denominando de x a carga do nitrogênio. Assim. teremos a equação: 2 · (+3) + 3 x + 12 · (-2) = 0 Resolvendo a equação determinamos x como sendo +6. onde x representa a carga apresentada pelo fósforo na substância.2) = 0 .110 - . na determinação dos nox dos elementos que constituem o ácido sulfúrico (H2SO4) temos: O2 +2 1+ H 1 O1 +1 S +1 1 O1 H1 + +2 O2 . enquanto que o nox do oxigênio é 2. podemos determinar o nox do fósforo ( P ) através da equação : 3 · (+1) + x + 4 · (. Nox dos átomos em compostos moleculares Como descobrir o número de oxidação do fósforo na substância H3PO4? Como o hidrogênio está ligado a elementos mais eletronegativos. a carga do íon composto corresponde à soma algébrica de todos os nox dos átomos constituintes.Determinação do nox Com o auxílio das regras acima. seu nox é +1.

Equacionando: 5x + 7 · (+1) + (. Exemplo : H H C H 1 Cl C H 2 O C 3 H O C 4 C 5 O H H Numeramos os átomos de carbono existentes na molécula de 1 a 5. para o hidrogênio um nox = +1 e. Com relação ao oxigênio na ligação simples. Somando-se todas as cargas envolvidas nas ligações teremos para todos os oxigênios um nox = 2. O hidrogênio ligado a ele terá nox = +1 e o cloro terá nox = 1. atrai também esse elétron assumindo. assumindo uma carga igual a +1. é C5H7ClO3. se o fizéssemos pelo método algébrico. tem seu elétron afastado de si. o hidrogênio assume uma carga de +1. se mostra muito útil quando é necessário trabalhar com um elemento que não apresenta o mesmo nox em todas as suas ligações. Na ligação com o oxigênio.2) = 0 Logo. na ligação com o hidrogênio ele atrai o elétron desta ligação. Cada hidrogênio ligado a ele assume nox = +1. que é mais eletronegativo que ele. terá dois elétrons afastados (devido à dupla ligação) assumindo uma carga igual a +2. além de estar ligado ao hidrogênio. Temos assim. . somando todas as cargas. Sendo mais eletronegativo que os átomos de hidrogênio. nas suas ligações com o hidrogênio e o enxofre. sendo que todas as cargas envolvidas são aparentes. um nox = zero. uma vez que sua eletronegatividade é igual a dos outros átomos de carbono. Como já foi exposto.O oxigênio. Sendo assim. 1 oxigênio por ligação simples e 1 oxigênio por ligação dupla. neste caso. por ser o elemento mais eletronegativo. Desse modo. assumindo uma carga de 1 e. precisamos da fórmula molecular da substância que. para o carbono 2. Carbono 5 Está ligado a 1 carbono. o que dará origem a uma carga de 2 para o oxigênio e uma carga de +2 para o enxofre. o carbono 3 tem nox = +2.111 - . através de uma dupla ligação. teremos. somando todas as cargas envolvidas nas ligações. já que todas as ligações são covalentes. Carbono 4 Está ligado a 2 átomos de carbono e 2 átomos de hidrogênio. atrai os elétrons da ligação que estiver fazendo. um nox = +6. Como foi possível observar. 1 de cloro e um de hidrogênio. carga igual a 1 e o enxofre assume uma carga igual a +1. O oxigênio terá nox = 2. Vamos determinar o nox de cada um deles : Carbono 1 Está ligado a três átomos de hidrogênio por ligações simples e. Carbono 2 Está ligado a 2 átomos de carbono. o nox do carbono é zero. para o enxofre. Para determinação do nox através desse método. na molécula de ácido sulfúrico. Carbono 3 Está ligado a 2 átomos de carbono e a 1 de oxigênio. Na ligação com o cloro. Analisando a ligação coordenada que ocorre entre o enxofre e o oxigênio e raciocinando do mesmo modo. que é mais eletronegativo que ele. teremos os dois elétrons "fornecidos" pelo enxofre atraídos pelo oxigênio. teremos para o oxigênio uma carga igual a 2. Vejamos agora como faríamos para determinar o nox do carbono na substância vista. Logo. por ser mais eletronegativo que o hidrogênio. o carbono terá nox = 2 e cada hidrogênio terá nox = +1.1) + 3 · (. ele também está ligado ao enxofre. atrai os elétrons dessas ligações assumindo um nox = 3. É o caso do elemento carbono nas suas ligações em compostos orgânicos. Na ligação com o hidrogênio atrai o elétron da ligação assumindo uma carga igual a 1. Logo. Como. Na ligação com os átomos de carbono não assumirá nenhuma carga. pelo método algébrico. cada átomo de carbono assume um determinado nox. que depende das ligações que esteja fazendo. um nox = +3. sua carga é +1 e na ligação dupla é +2. em relação ao enxofre. em relação aos outros átomos de carbono sua carga é zero. Com relação ao carbono a carga é zero. Nox médio O método visto acima. consequentemente.

Quando trabalhamos com elementos que apresentam vários nox numa mesma substância. através da fórmula estrutural. o manganês apresenta nox igual ao fósforo (P) no composto: a) PH3 b) H3PO2 c) H3PO4 d) H4P2O5 e) H4P2O7 6) Se o cloro pode apresentar números de oxidação variando num intervalo entre 1 e +7. indicando. Poderíamos encontrar este mesmo valor se fizéssemos a média dos nox encontrados anteriormente: carbono1 ( 3) carbono 2 ( 0 ) carbono3 ( +2) carbono4 ( 2) carbono5 ( +3) zero 5 EXERCÍCIOS 1) Determinar o nox dos elementos sublinhados. 9) Determine o nox de cada átomo de carbono na fórmula estrutural abaixo e o nox médio do carbono. o nox do carbono no ácido tiociânico. H H H H C1 Cl C2 H C3 H C4 = O Cl . A esse nox damos o nome de nox médio. a que átomo de carbono ele se refere? Na verdade. nesta substância.112 - . HSCN. a nenhum deles especificamente. para todos os elementos presentes nas substâncias. se a carga é real ou aparente: a) CaCO3 g) NaHCO3 b) H4P2O5 h) MgSO4 c) HNO3 i) O2 d) Al(ClO)3 j) NH3 e) CO l) FeCl3 f) CO2 m) Fe 2) Qual é o nox do enxofre nos compostos? a) H2S b) H2SO3 c) H2SO4 d) H2S2O7 3) Quais são os nox dos elementos sublinhados nos compostos seguintes? a) NaH b) H2S c) Ag2O2 d) CaO2 e) CaO f) Zn(NO2)2 4) Na reação: H2S + I2 S + 2 HI as variações dos números de oxidação do enxofre e do iodo são.Olhando o resultado obtido. o resultado encontrado no método algébrico representa a média aritmética dos vários nox do elemento. a alternativa que apresenta moléculas com as duas fórmulas incorretas é: a) H2Cl e HClO3 b) Cl2 e HClO2 c) HClO4 e Cl2O8 d) Cl2O e HCl3O e) HClO5 e HCl2 7) Determine o nox dos elementos sublinhados nos íons abaixo: a) SO32 f) CrO4 l) PO43 2 b) SO42 g) Cr2O7 2 c) ClO2 h) CO3 2 d) ClO4 i) AsO4 3 e) NO3 j) MnO4 m) B4O72 8) Determine. respectivamente : a) +2 para zero e zero para +1 b) zero para +2 e +1 para zero c) zero para 2 e 1 para zero d) zero para 1 e 1 para zero e) 2 para zero e zero para 1 5) No composto Mn2O3.

RESPOSTAS 1) a) Ca = +2 (real) C = +4 (aparente) O = 2 (real e aparente) H = +1 (aparente) P = +3 (aparente) O = 2 (aparente) H = +1 (aparente) N = +5 (aparente) O = 2 (aparente) b) 2) a) 2 c) +6 a) H = 1 c) O = 1 e) O = 2 b) +4 d) +6 b) H = +1 d) O = 1 f) N = +3 c) 3) d) Al = +3 (real) Cl = +1 (real) O = 2 (real e aparente) C = +2 (aparente) O = 2 (aparente) C = +4 (aparente) O = 2 (aparente) Na = +1 (real) H = +1 (aparente) C = +4 (aparente) O = 2 (real e aparente) Mg = +2 (real) S = +6 (aparente) O = 2 (real e aparente) O = zero N = 3 (aparente) H = +1 (aparente) Fe = +3 (real) Cl = 1 (real) Fe = zero 4) letra e 5) letra d 6) letra e 7) a)S = +4 c) Cl = +3 e) N = +5 g) Cr = +6 i) As = +5 l) P = +5 8) H 9) S C N C=+4 C2 = 2 C4 = + 3 1/2 (+3) (+4) b) S = +6 d) Cl = +7 f) Cr = +6 h) C = +4 j) Mn = +7 m) B = +3 e) f) g) h) i) j) C1 = 1 C3 = 2 nox médio = (+1) 10) ( 1) l) m) .113 - .10) Muitos processos biológicos envolvem modificações nos números de oxidação. Por exemplo. o álcool etílico é metabolizado através de uma série de etapas que envolvem os seguintes compostos de carbono : H H H H O O H C C OH H C C H C C O=C=O H OH H H H H Determine a variação do nox do átomo de carbono ligado ao oxigênio através do processo.

114 - .EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES Substância Molecular ou iônica Fórmula estrutural Nox dos elementos Tipo de carga dos elementos HBrO3 molecular H O Br O O Pb(OH)2 iônica Pb 2+ (O H) 2 H: + 1 O: 2 Br: + 5 H: + 1 O: 2 Pb: + 2 H: aparente O: aparente Br: aparente H: aparente O: real aparente Pb: real e HCN BaBr2 SO3 BaO Na2CO3 NH3 Fe(OH)3 KI I2O5 FeO Ca3(PO4)2 Hg2O H3BO3 HgO HClO4 KOH PbO BeH2 CO B2O3 AgF Bi2O3 NaPO3 Li2S N2O3 Ba(NO3)2 Cs2O Ca(OH)2 KClO3 Fe2(SO4)3 H 2S CuO Cu2O CO2 MgCl2 MnO NH4Cl Na2O2 H 2O 2 .

115 - .RESPOSTAS HCN Molecular H C N H: + 1 N: 3 C:+4 Ba: + 2 Br: 1 S: + 6 O: 2 H: aparente N: aparente C: aparente Ba: real Br: real S: aparente O: aparente BaBr2 Iônica Ba Br 2 O O S O 2+ SO3 Molecular BaO Iônica Ba2+O2 2 O Ba: + 2 O: 2 Ba: real O: real Na2CO3 Iônica Na+2 O C O Na: + 1 C: + 4 O: 2 H: + 1 N: 3 Na: real C: aparente O: real e aparente H: aparente N: aparente NH3 Molecular H N H H Fe(OH)3 Iônica Fe 3+ (O H) 3 KI Iônica K+ I O O O 2+ 2 H: + 1 O: 2 Fe: + 3 K: + 1 I: 1 I: + 5 O: 2 O Fe: + 2 O: 2 H: aparente O: real e aparente Fe: real K: real I: real I: aparente O: aparente Fe: real O: real Ca: real P: aparente O: real e aparente I2O5 Molecular O I I FeO Iônica Fe O O Ca3(PO4)2 Iônica Ca2+3 O P O Hg2O Iônica Hg22+ O2 O H3BO3 Molecular H HgO Iônica O 2+ 3 O 2 Ca: + 2 P: + 5 O: 2 Hg: + 1 O: 2 H O H H: + 1 O: 2 B: + 3 Hg: + 2 O: 2 H: + 1 O: 2 Cl: + 7 Hg: real O: real H: aparente O: aparente B: aparente Hg: real O: real H: aparente O: aparente Cl: aparente B 2 Hg O O H O Cl O HClO4 Molecular O .

KOH Iônica K+ (O H) PbO BeH2 CO Iônica Molecular Molecular H Pb2+O2 Be C O H H: + 1 O: 2 K: + 1 Pb: + 2 O: 2 Be: + 2 H: 1 C: + 2 O: 2 B: + 3 O: 2 Ag: + 1 F: 1 Bi: + 3 O: 2 Na: + 1 P: + 5 O: 2 H: aparente O: real e aparente K: real Pb: real O: real Be: aparente O: aparente C: aparente O: aparente B: aparente O: aparente Ag: real F: real Bi: real O: real Na: real P: aparente O: real e aparente B2O3 Molecular O B O B O AgF Iônica Ag1+F1 Bi3+2 O2 + Bi2O3 Iônica 3 Na NaPO3 Iônica O P O O Li2S Iônica Li 2 S + 2 Li: + 1 S: 2 N: + 3 O: 2 Ba: + 2 N: + 5 O: 2 2 Cs: + 1 O: 2 H: + 1 O: 2 Ba: + 2 K: + 1 Cl: + 5 O: 2 Fe: + 3 S: + 6 O: 2 Li: real S: real N: aparente O: aparente Ba: real N: aparente O: real e aparente N2O3 Molecular O N O N O Ba(NO3)2 Iônica Ba2+ O N O O Cs2O Iônica Cs 2 O Ba 2+ (O + 2 Cs: real O: real H: aparente O: real e aparente Ba: real K: real Cl: aparente O: real e aparente Fe: real S: aparente O: real e aparente Ba(OH)2 Iônica H) 2 O KClO3 Iônica K + O Cl O O 2 Fe2(SO4)3 Iônica Fe 3+ 2 O S O O 3 H 2S Molecular H S 2+ H 2 H: + 1 S: 2 Cu: + 2 O: 2 H: aparente S: aparente Cu: real O: real CuO Iônica Cu O .116 - .

117 - .Cu2O Iônica Cu+2 O2 Cu: + 1 O: 2 C: + 4 O: 2 Mg: + 2 Cl: 1 Mn: + 2 O: 2 + H: + 1 N: 3 Cl: 1 Cu: real O: real C: aparente O: aparente Mg: real Cl: real Mn: real O: real H: real e aparente N: aparente Cl: real CO2 Molecular O C 2+ O MgCl2 Iônica Mg Cl2 2+ 2 MnO Iônica Mn O H NH4Cl Iônica H N H H Cl Na2O2 Iônica Na1+2 O22 Na: + 1 O: 1 H: + 1 O: 1 Na: real O: real H: aparente O: aparente H 2O 2 Molecular H O O H .

átomos se unem por ligações covalentes para formar moléculas. Quando a molécula é será necessariamente linear.118 - . essas ligações ocupam a mesma região do espaço. os químicos utilizam a expressão geometria molecular. . Apesar de serem os pares de elétrons que determinam a distância geométrica ao redor do átomo central. de forma a ficarem para que a repulsão entre elas seja mínima. os pares de elétrons não usados em ligações). nela presentes. considerando apenas os átomos unidos ao central (e ignorando. E no caso de moléculas com mais de dois átomos. ao redor de um átomo central estejam . determinamos finalmente. a geometria da molécula. Essa teoria está baseada na idéia de que . Gillespie na década de 60. ou . as idéias envolvidas são bastante simples. chamado de Teoria da Repulsão dos Pares Eletrônicos da Camada de Valência (VSEPR). portanto. Apesar do nome um tanto complicado. formando uma única nuvem. como prever a geometria da molécula? Há um método relativamente moderno e bastante prático. divulgado por Ronald J. o "formato" dessas moléculas? Em vez de utilizar a palavra "formato". então.CAPÍTULO 11 GEOMETRIA E POLARIDADE DAS MOLÉCULAS Como vimos. (maior distância angular) O arranjo geométrico dos pares de elétrons em torno de um átomo A é o seguinte: a) Dois pares de elétrons: linear (180 ) : A : b) Três pares de elétrons: triangular (120 ) A c) Quatro pares de elétrons: tetraédrico (109 28 ) •• A : •• : Uma característica importante deste modelo é que. Assim. e por isso devem ser consideradas como se fossem um único par de elétrons. Qual será. pois seus núcleos estarão obrigatoriamente alinhados.

119 - . 1coordenada e um par de elétrons não compartilhados) •• S S O O O Triângulo equilátero O Angular H C 109° 28’ H CH4 4 nuvens (4 ligações) C H H H H H H Tetraedro 109° 28’ NH3 4 nuvens ( 3 ligações e um par de elétrons não compartilhados) Tetraédrica •• N N H H H H H H Tetraedro 109° 28’ H 2O 4 nuvens ( 2 ligações e 2 pares de elétrons não compartilhados) Piramidal •• O H •• Tetraedro H H O H Angular Observação . analise com atenção os seguintes exemplos: Nº de nuvens eletrônicas em torno do átomo central Afastamento das nuvens eletrônicas Geometria da molécula (só considerando os átomos unidos) HCl Não há átomo central 180° Toda molécula diatômica é linear O 180° C O linear 120° O S O O O Triângulo equilátero H Cl linear O C O linear O S O CO2 2 nuvens (2 duplas) SO3 3 nuvens ( 1 dupla.Para entender bem. . 2coordenadas) Trigonal plana 120° SO2 3 nuvens ( 1 dupla.

EXERCÍCIO Dada a tabela: Fórmula molecular Fórmula eletrônica N. para as seguintes moléculas: a) H2 g) SO3 b) O2 h) H2O c) BeCl2 i) NH3 d) BF3 j) PCl3 e) CO l) HCN f) CH4 m) COCl2 RESPOSTAS Fórmula molecular H2 O2 BeCl2 BF3 CO CH4 SO3 H2O NH3 PCl3 HCN COCl2 Nºde pares de e.º de átomos ligados ao átomo central Geometria molecular Linear H .120 - .º de átomos ligados ao átomo central 2 3 4 3 4 4 4 2 3 2 3 4 3 2 3 3 2 3 Geometria molecular Linear Linear Linear Trigonal plana Linear Tetraédrica Trigonal Angular Piramidal Piramidal Linear Trigonal plana .º de pares de eao redor do átomo central N. semelhante a essa.Br Angular 4 2 H Não há átomo central.ao redor do átomo central N. S H HBr •• H •• Br : •• •• H • • S • •H •• H 2S Construa outra.

e apolar quando não se orienta. ele é o próprio vetor resultante ( r). Assim. O pólo negativo da molécula é atraído pela placa positiva do campo elétrico externo e vice-versa. Teoricamente. isto é. Molécula apolar: r = 0 Molécula polar: r 0 Para determinar o vetor r devem ser considerados dois fatores: A .POLARIDADE DAS MOLÉCULAS As moléculas podem ser classificadas quanto à sua polaridade em dois grupos: polares apolares Experimentalmente. r = v1 + v2 r 0 r = v1 + v2 + v3 = zero r=0 1) HCl Vejamos alguns exemplos de determinação do vetor momento dipolar resultante: + H Cl H Cl 0 r geometria linear Como na molécula de HCl só existe um único vetor ( ) . que nos permite determinar a .121 - . pela soma dos vetores de cada ligação polar da molécula. que nos permite determinar a dos vetores Soma de vetores vetor resultante nula. A . . esta é uma molécula polar . pode-se determinar a polaridade de uma molécula pelo vetor ( r). uma molécula é considerada polar quando se orienta na presença de um campo elétrico externo.

2) CO2 + + O = C = O geometria linear O C O r =0 Nessa molécula. a ligação entre eles é apolar e. ela é apolar 3) H2O O H H + + geometria angular H O H H O total 0 H A molécula é polar. 4) NH3 N H H + + + geometria piramidal H H H N H H H N total 0 H A molécula é polar 5) O2 O = O geometria linear Como esta molécula é formada por átomos de mesma eletronegatividade. ) é igual a zero. sendo assim. a molécula é apolar.122 - . pois eles apresentam mesma intensidade e Embora as ligações nessa molécula sejam polares. . a soma dos vetores ( sentidos contrários. Observações .

EXERCÍCIOS 1) Dê a geometria molecular das seguintes moléculas: a) BCl3 b) PCl3 c) H2S d) CO2 e) CBr4 2) Assinale as moléculas do item anterior que se orientam em um campo elétrico.123 - . linear 7) (c) Molécula polar. linear (d) Molécula tetraédrica. a molécula do SiH4 é apolar. a) Qual o tipo de ligação existente no composto SiH4 ? b) Embora a eletronegatividade do silício seja 1. (Molécula tetraédrica com 4 átomos iguais ligados ao átomo central) 4) a) H2O . linear (c)Molécula polar. não polar 8) clorofórmio : CHCl3 10) Uma molécula diatômica polar deve ser necessariamente: a) de uma substância simples c) de um composto iônico b) constituída por átomos diferentes d) formada por átomos unidos por ligação pi e) formada através de uma ligação do tipo sigma entre orbitais p RESPOSTAS 1) a) Trigonal plana b) Pirâmide trigonal c) Angular d) Linear e) Tetraédrica 2) b) PCl3 3) a) apolar d) polar g) polar j) polar c) H2S b) polar e) polar h) apolar l) apolar c) polar f) apolar i) póla m) polar 6) (b) Molécula apolar. 3) Classifique as moléculas a seguir em polares ou apolares: a) Cl2 b) F2CCl2 c) HBr g) CBr3Cl h) P4 i) SO2 d) HCN j) CO e) H2O l) SO3 f) CS2 m) PCl3 4) Qual das moléculas tem maior momento dipolar? Justifique. b) Porque o vetor momento dipolar resultante é nulo. Por quê? As questões de números 6 a 9 são do tipo associação: (a)Molécula polar.maior diferença de eletronegatividade b) NH3 . a) H2O ou H2S b) CH4 ou NH3 5) O carbono e o silício pertencem à mesma família da tabela periódica.1.7 e a do hidrogênio 2. angular (e) Molécula tetraédrica. angular 8) (e) Molécula tetraédrica. polar 6) Acetileno : H C C H 7) Sulfeto de hidrogênio : H2S 9) Iodeto de hidrogênio : HI (b) Molécula apolar. linear 10) (b) constituída por átomos diferentes 5) a) Ligação covalente polar. polar 9) (a) Molécula polar.geometria piramidal (CH4 é apolar) .

em 1873. apenas em função da massa não é suficiente. os íons estão presos por forças de coesão. Os compostos covalentes. Mas. As atrações existem tanto em substâncias formadas por moléculas polares como por moléculas apolares. menos massa) interagem menos intensamente umas com as outras. entretanto. para que isso ocorra. responsáveis pela natureza sólida e pelos altos pontos de fusão e de ebulição que caracterizam os agregados. a separação entre as moléculas é muito grande. por que o O2 é gasoso e o S8 é sólido. há um afastamento parcial ou total entre as moléculas. por exemplo.CAPÍTULO 12 FORÇAS INTERMOLECULARES Nos agregados iônicos. Esse afastamento será facilitado quanto mais leves forem as moléculas. fáceis de serem rompidas. consequentemente. devemos considerar dois fatores: a) A massa das moléculas Tanto na fusão como na ebulição. a coesão é mais intensa: as moléculas nem estão totalmente presas. cujo comportamento difere completamente. Há casos. Nas substâncias covalentes gasosas. no entanto. já que moléculas menores( menos prótons. Atenção afastamento das moléculas. . Quando moléculas polares se aproximam surgem forças de atração eletrostática entre elas. no entanto. propôs sua existência. mas deslizam umas sobre as outras. nem se separam. aparecem nos três estados físicos. de moléculas com massas muito semelhantes. evidenciando forças de coesão muito fracas e por isso mesmo. a água é líquida e o Ne é gás. Nos sólidos. pelo menos em princípio. a coesão é maior ainda: as moléculas não se movimentam umas sobre as outras. mas nessas últimas a explicação foi dada por Fritz London apenas em 1930. A extremidade positiva de uma molécula tende a atrair a extremidade negativa da outra. têm moléculas com massas bastante próximas. Nos líquidos. A água (H2O) e o neônio (Ne). de caráter elétrico. que forças mantêm as moléculas unidas nos três estados físicos? Essas forças são chamadas de forças interações ligações intermoleculares. Isso explica. quanto maior for a intensidade das forças intermoleculares maior será a energia necessária para provocar a mudança de estado e. somente as forças intermoleculares são rompidas As forças intermoleculares são genericamente denominadas forças de van der Waals em homenagem ao físico holandês Diderik van der Waals que.124 - . já que será necessário vencer esta . contribuindo assim para o aumento dos pontos de fusão e de ebulição da substância. Para que haja uma é necessário e. maiores serão os PF e PE dos compostos moleculares. b) As forças intermoleculares Considerando-se moléculas cujas massas possuam valores próximos.dipolo permanente ou dipolo-dipolo Esse tipo de força intermolecular é característico de moléculas polares. TIPOS DE FORÇAS INTERMOLECULARES Forças dipolo permanente .

até solidificadas? Que tipo de forças mantêm essas moléculas unidas umas às outras nos estados líquido e sólido. intensifica-se a interação entre as moléculas: o núcleo de uma atrai os elétrons de outra e vice-versa. sólido cujo ponto de fusão é 27 C. em movimento caótico). . Quanto maior for o momento dipolar. provoca o aparecimento de . tomemos o gás argônio.dipolo induzido (Forças de van der Waals ou Forças de dispersão de London) De que maneira substâncias apolares gasosas. explica a diferença entre os pontos de fusão e ebulição de substâncias com massas próximas. À medida que a aproximação aumenta. os gases nobres. como o nitrogênio.atração para afastar as moléculas. por sua vez. É importante notar que as forças dipolo-dipolo são direcionais. no estado gasoso (as moléculas se deslocam individualizadas e livres. orientando os dipolos espacialmente. já que sendo apolares praticamente não há interação entre elas? Para efeito de raciocínio. a energia das moléculas diminui.125 - . + + + + + + Forças dipolo induzido . formado em situação normal por moléculas monoatômicas (cada átomo constitui uma molécula). A situação de equilíbrio é atingida quando a atração dos núcleos pelos elétrons é equilibrada pela repulsão entre os núcleos e entre as nuvens eletrônicas. assim como a distância entre elas. conseguem ser liqüefeitas e. Ao baixar progressivamente a temperatura. maior a força de atração. A deformação momentânea das nuvens eletrônicas gera a formação de um pequeno dipolo ( ) na molécula apolar que. também instantâneo. embora de natureza muito mais fraca do que a que se verifica entre íons. o hidrogênio. chamada dipolo-dipolo. Essa interação. na molécula vizinha Surgem então as forças atrativas do tipo dipolo induzido-dipolo induzido. Essas forças são chamadas forças de dispersão de London ou forças de van der Waals. + (I) ( Cl ) Manifestação das forças dipolares no retículo do ICl. em muitos casos.

aumento das constantes físicas).87 .55 . o que facilita a deformação da nuvem eletrônica. apesar de ter menor massa. as forças de London serão mais intensas. PH3.A interação descrita produz deformações nas nuvens eletrônicas. que tendem a ser tanto maiores quanto maiores forem as nuvens. Com efeito. os elétrons mais externos estão sob menor efeito do núcleo.112 . Nos compostos formados entre o hidrogênio e os halogênios (HF.52 . Na série CH4. seria de esperar que o ponto de fusão e o de ebulição também aumentassem nessa ordem.61 . H2S. as moléculas mais pesadas (possuem maior número de elétrons) tendem a sofrer maior deformação. todos polares. consequentemente. Por isso mesmo. . Experimentalmente. mas o HF . e. por exemplo. Formação de dipolos induzidos Ligações de hidrogênio ou pontes de Hidrogênio Nossa linha de raciocínio nos reserva algumas surpresas.35 .17 . observa-se que do HCl ao HI o comportamento é o esperado.90 . HCl. Atenção + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Molécula apolar isolada Dipolos induzidos (instantâneos) Distorção da nuvem eletrônica das moléculas apolares. SiH4.42 -2 . AsH3 e SbH3.161 . Observa-se a mesma irregularidade na série H2O.126 - . é o que possui maiores constantes físicas. porém. sendo mais suscetíveis à polarização. H2Se e H2Te e na série NH3.85 . HBr e HI). GeH4 e SnH4 o comportamento observado é o esperado (aumento da massa.33 . a massa da molécula aumenta do HF para o HI. logo.67 .

portanto. a estrutura é menos regular. são rompidas muitas das pontes de hidrogênio do retículo cristalino. No gelo. porque as moléculas estão em contínuo movimento. Essa segunda ligação é dita então ligação de hidrogênio e representada com um traço descontínuo. sendo um do centro e outro do vértice do tetraedro. como o flúor. bastante polarizado negativamente. Pode-se dizer então que quando ligado a um elemento fortemente negativo (A). Fenômeno semelhante serve de explicação para o comportamento observado para a água (H2O) e a para a amônia (NH3) onde o hidrogênio está ligado a átomos fortemente eletronegativos e pequenos (os menores de seus respectivos grupos). o hidrogênio de uma molécula atrai a parte negativa da outra molécula. Observação As pontes de hidrogênio são responsáveis pela estrutura aberta. . mais fraca que a anterior. as moléculas de HF estão fortemente atraídas por pontes de hidrogênio).127 - . No caso do HF (liqüefeito ou sólido) a ligação de hidrogênio forma-se devido a uma forte atração entre + o H de uma molécula com o F da molécula vizinha: ( -) F ( +) H F H F H F H F H F H F As ligações estabelecidas através de pontes de hidrogênio têm caráter elétrico mais intenso que uma ligação dipolo-dipolo. A H -------B Como o hidrogênio funciona como uma “ponte” entre os dois átomos bastante eletronegativos esse tipo de interação é chamado também de pontes de hidrogênio.Como explicar essas alterações? Verificou-se que esse fenômeno ocorre sempre que o hidrogênio se liga a elementos muito eletronegativos. Por isso. separadas do retículo. Contudo. entre cada dois átomos de oxigênio. Na água líquida. cada átomo de oxigênio está no centro e nos vértices de um tetraedro imaginário e. que existe na água sólida (gelo). com um segundo átomo B. justifica o comportamento anômalo (mesmo com a menor massa e consequentemente uma força de dispersão de London menor. o par de elétrons compartilhado encontra-se muito afastado do hidrogênio e muito próximo do não-metal. A intensidade maior explica que se gaste mais energia na fusão e na ebulição e. Na fusão do gelo. o oxigênio e o nitrogênio. Essa carga leva o hidrogênio a exercer uma atração sobre um segundo átomo. está localizado um átomo de H. As cadeias de moléculas de água (H2O)n. ocupando um volume menor. o gelo flutua (mesma massa ocupando um volume maior). Nessa estrutura as moléculas de água ligadas entre si formam ciclos hexagonais. hexagonal. a constituição das pontes de hidrogênio na água líquida e no gelo ocorre da mesma maneira. o hidrogênio pode apresentar uma segunda ligação. nesses casos. o que faz aparecer no hidrogênio uma alta densidade de carga polarizada positiva. Ou seja. o que faz as pontes de hidrogênio serem continuamente rompidas e formadas. pois. ligado a um dos O por ligação covalente e ao outro por ligação de hidrogênio. fator que determina a menor densidade desta em relação à água líquida. agora naõ têm posição geometricamente determinada no espaço e podem acomodar-se aleatoriamente.

Formação de pontes de hidrogênio na água Formação de pontes de hidrogênio na amônia .128 - .

porém.H. no HF(g). As ligações de hidrogênio também proporcionam um comportamento bastante peculiar nos líquidos que a possuem.H em suas moléculas e. Na passagem do estado líquido para o estado gasoso. também formam pontes de hidrogênio entre suas moléculas: o etanol (C2H5. (HF)2. entretanto. Isso se explica pelo fato de. no HF líquido.. o PE da água é maior que o do HF. . As proteínas têm ligações covalentes N. através delas.COOH). presente no vinagre. conhecido como álcool etílico.O momento dipolar do ácido fluorídrico (HF) é maior que o da água (H2O) e ambos formam pontes de hidrogênio. acima de 88°C. pois intensificam a atração entre as moléculas na superfície do líquido. temos somente moléculas (HF)1.H). essas pontes de hidrogênio em parte são mantidas no estado gasoso. as pontes de hidrogênio só existem nos estados líquido e sólido. cada molécula estar ligada por pontes de hidrogênio somente a duas outras moléculas. vão-se quebrando essas pontes e. o ácido acético (CH3. formam-se pontes de hidrogênio que mantêm a sua estrutura em forma de hélice. etc. Assim. que possuem ligações O . (HF)3. até (HF)6.. Em alguns casos.129 - . nas condições ambientes. Com a elevação da temperatura do HF(g). enquanto na água líquida cada molécula de H2O está ligada a quatro outras moléculas.O. denominada Algumas substâncias conhecidas. são rompidas as pontes e as moléculas separam-se uma das outras. temos moléculas (HF)1. Como regra. Tipo de força intermolecular: Tamanho das moléculas: Ordem crescente de intensidade de interação dipolo induzido-dipolo induzido < dipolo-dipolo < pontes de hidrogênio . o ácido sulfúrico (H2SO4).

são do mesmo tipo e magnitude. As moléculas do solvente e as partículas do soluto. fica fácil perceber que existem diversas possibilidades de interação entre solutos e solventes e que a insolubilidade plena não existe na natureza. ocorre então o surgimento de forças de atração semelhante as verificadas entre moléculas polares. une-se ao cátion de sódio e os hidrogênios afastam-se o máximo possível. Além dessas. de um lado. onde está localizada a carga parcial negativa. de outro. e entre as partículas do soluto. pois estávamos considerando a interação existente entre moléculas de uma substância pura. existem outros tipos de interações possíveis entre moléculas com polaridades diferentes ou de moléculas com íons. + H O Na+ 2- H + Cátion de sódio molécula muito polar (H2O) Forças dipolo permanente-dipolo induzido: Quando uma molécula apolar se aproxima de outra polar ocorre uma distorção da sua nuvem eletrônica gerando um dipolo elétrico. + + + + + + + + + molécula polar molécula apolar molécula polar dipolo induzido Distorção da nuvem eletrônica de moléculas apolares por moléculas polares. Quando estudamos as forças de van der Waals. vimos apenas aquelas que ocorrem entre moléculas do mesmo tipo. Ou seja. dependendo. podemos estabelecer genericamente que: A dissolução ocorre com facilidade. Formação de dipolos induzidos Visto isto. por exemplo. Embora não seja possível prever com precisão absoluta quando uma substância é solúvel em outra. conhecido como dipolo induzido e o indutor. a molécula de água. Entre este dipolo formado. nesse caso. sofre a influência do campo elétrico gerado por um íon. das forças de coesão que ligam: As moléculas do solvente. por exemplo. Vejamos: Forças íon-dipolo: quando um dipolo elétrico. ele irá alinhar-se ao campo e manter-se unido à fonte geradora.130 - . . o oxigênio da água.Solubilidade O fenômeno da dissolução é fundamentalmente um processo físico-químico. quando as forças de ligação entre as moléculas do solvente. em grande extensão. As partículas do soluto. o cátion de sódio (Na+).

o etanol apresenta um caráter polar mais acentuado. como as da água. como as da gasolina. Caso dos álcoois R . A partir do álcool com 4 átomos de carbono. são miscíveis entre si e dissolvem outras substâncias apolares. os componentes da mistura petróleo são apolares. benzeno são solúveis em CCl4 (tetracloreto de carbono) Principais solventes Água (H2O) Não resta a menor dúvida de que a água é o mais importante dos solventes polares. de polaridade e caráter das forças intermoleculares. ele não se dissolve na água. sendo conhecida como solvente universal.131 - . o grupo R começa a ser a característica dominante na molécula e a solubilidade diminui. Experimentalmente. portanto. ou seja. A água e o grupo hidroxila são polares. por exemplo. 2 e 3 átomos de carbono. H2SO4 são solúveis em água. Outros solventes O álcool comum e a acetona são solventes polares bastante utilizados no dia-a-dia. Alguns dos derivados mais comuns do petróleo são: querosene. enquanto o tetracloreto de carbono (CCl4) é um solvente apolar. benzina. resultando que esses álcoois são miscíveis com água. Nos álcoois com 1. Exemplo: I2. Isso nos permite concluir que ele deve apresentar características polares. conhecido por etanol ou álcool etílico. um composto polar é solúvel em solvente polar Exemplo: HCl. C2H5OH(etanol). o grupo hidroxila é percentualmente importante na molécula. verifica-se que a interação álcool .OH Álcoois são substâncias orgânicas (formadas por carbono) que possuem o grupo OH ligado a uma cadeia carbônica ( R ). C3H7OH(propanol). através de pontes de hidrogênio. Quando ocorre vazamento de petróleo no mar. Todos eles. sabões e detergentes. gasolina. Assim. . Ex: CH3OH (metanol). interpretando esta semelhança do ponto de vista estrutural. O álcool comum. Derivados do petróleo Os derivados de petróleo são misturas de substâncias cujas moléculas são formadas por carbono e hidrogênio.água é mais intensa que a interação álcool gasolina. Esse fenômeno ocorre também em outras substâncias. por serem apolares.Uma substância é solúvel em outra que lhe é semelhante. mesmo que apresentem massas próximas (maior possibilidade de formação de pontes de hidrogênio). enquanto o grupo R é apolar. que são sempre polares. e características apolares. NH3. no Brasil é obtido a parir da cana-de-açúcar e possui um comportamento interessante: dissolve-se tanto na água quanto na gasolina. Um composto não polar é solúvel em solvente não polar. óleo diesel e óleo lubrificante. que se dissolvem tanto em água como em óleo. como também substâncias moleculares polares. Um composto com dois grupos (OH) é mais solúvel em água que um que apresente apenas um grupo (OH). A água consegue dissolver tanto substâncias iônicas. denominadas hidrocarbonetos.

H2O. NH3. O mesmo raciocínio é aplicado aos detergentes que. C2H5OH no estado sólido ou líquido. amônia e metano seguem a ordem H2O>NH3>CH4. Exemplo: C15H31COO Na+ palmitato de sódio (sal derivado do ácido palmítico). aplicar sobre o local da mancha: a) clorofórmio ou tetracloreto de carbono c) talco (silicato de magnésio) e) água ou álcool 9) Qual das afirmações a seguir é incorreta? a) A molécula H2 é apolar. 5) A tensão superficial. a extremidade polar do sabão se dissolve na água (polar) enquanto a extremidade apolar se dissolve no óleo (apolar). embora possuam uma estrutura química diferente dos sabões. HCl. considerando os tipos de forças intermoleculares e suas intensidades.C3H8 b) pontes de hidrogênio d) forças dipolo induzido III . Explique essa seqüência. O melhor solvente para remoção desta graxa é: a) água b) água com sal (salmoura) c) vinagre d) gasolina e) álcool comum b) ruptura de ligações intramoleculares d) formação de ligações intramoleculares 8) Se uma solução que contém iodo (I2) manchar uma camiseta branca de algodão. H3C NH2. são rompidas: a) ligações covalentes c) ligações covalentes e pontes de hidrogênio e) forças dipolo induzido e ligações covalentes 3) Dadas as substâncias: I . EXERCÍCIOS 1) Considere as substâncias O2. b) O C6H6 é pouco solúvel em H2O b) vinagre ou suco de limão d) farinha de trigo ou amido . Indique o tipo de força intermolecular predominante em cada uma delas.C5H10 IV . antes da lavagem.CH4 II . Adicionando sabão em uma mistura de óleo e água. é maior na água ou no éter etílico ? Por quê? Dado: éter etílico: H3C CH2 O CH2 CH3 6) O congelamento da água nas superfícies dos lagos em países frios ocorre pela: a) ruptura de ligações intermoleculares c) formação de ligações intermoleculares e) formação de ligações intermoleculares e intramoleculares 7) Considere um mecânico com as mãos sujas de graxa (derivado de petróleo). o procedimento correto para retirar a mancha de iodo consiste em. que provém das forças de atração intermoleculares. 2) No processo de ebulição do hidrogênio (H2).Sabões Sabões são sais de ácidos graxos (ácidos orgânicos que possuem cadeia carbônica longa).C2H6 podemos afirmar que apresenta o maior ponto de ebulição : a) I b) II c) III d) IV e) Todas têm o mesmo PE 4) Os pontos de ebulição da água. também possuem uma parte polar e outra apolar.132 - . Os sabões têm a propriedade de emulsionar óleos e gorduras em água.

o que não acontece com os compostos do quadro a seguir: Composto HO CH2 CH2 OH Massa molecular 62 Ponto de ebulição ( C) 198 HO CH2 CH2 OCH3 76 125 H3CO CH2 CH2 OCH3 90 83 Explique a diminuição do ponto de ebulição com o aumento da massa molecular nos compostos mencionados. 11) Dados os sistemas abaixo. e) No estado líquido. a) A água seria gás. se suas moléculas fossem lineares. . à temperatura ambiente. + b) Cloreto de hidrogênio (HCl) líquido d) Gelo seco (CO2 sólido) b)NH3 d) H3C O CH3 F sejam polares. em qual (is) ocorre dissolução? Sistemas I II III IV V VI Solvente Soluto 12) Que tipo de força intermolecular existe nas substâncias: a) Xenônio líquido c) Fluoreto de hidrogênio (HF) líquido e) Gelo comum 13) Não pode formar ponte de hidrogênio entre suas moléculas: a) H3COH c) H2O e) H3CCOOH 14) Julgue os itens. d) O CH4 é menos solúvel em CCl4 do que em CHCl3. embora as ligações C c) As espécies NH3 e NH4 têm a mesma geometria. há fortes interações entre as moléculas do ácido acético (CH3COOH) 15) Explique a ação de "limpeza" de um sabão sobre as gorduras.133 - . b) A molécula CF4 é apolar.c) O etanol é bastante solúvel em água e) A molécula da água é polar d) A amônia é covalente apolar 10) De um modo geral. o ponto de ebulição dos compostos orgânicos cresce com o aumento da massa molecular.

pontes de hidrogênio H3C NH2 . formando assim uma emulsão. sendo que na água é mais intensa devido a uma maior diferença de eletronegatividade. b) Verdadeiro. enquanto o CHCl3 é polar (embora em pequena intensidade).pontes de hidrogênio C2H5OH .134 - . Nesse caso. que tem pontes de hidrogênio como força intermolecular.dipolo induzido HCl . Há formação de pontes de hidrogênio. O éter etílico é apolar.º caso há mais pontes – dipolos permanentes 11) II . portanto miscíveis entre si. possuindo interações do tipo dipolo induzido. O CH4 e o CCl4 são apolares e. O NH3 é piramidal (pirâmide trigonal ) e o NH4+ é tetraédrico.dipolo induzido 5) Na água. O momento dipolar resultante é igual a zero.dipolo-dipolo H2O .RESPOSTAS 1) O2 .pontes de hidrogênio. d) Falso. IV e VI 12) a) dipolo induzido b) dipolo-dipolo c) pontes de hidrogênio d) dipolo induzido e) pontes de hidrogênio 13) 14) d) H3C O CH3 a) Verdadeiro. c) Falso. 6) c 8) a 10) HO H3CO CH2 CH2 CH2 CH2 OH e HO OCH3 CH2 CH2 7) d 9) d OCH3 – No 1.pontes de hidrogênio 2) d) forças dipolo induzido 3) c) III 4) H2O e NH3 . e) Verdadeiro. O sabão se comporta como uma "ponte" que liga a gordura à água. ela seria apolar. 15) A parte apolar do sabão se liga à gordura e a parte polar se liga à água. CH4 .pontes de hidrogênio NH3 . .

H Se H H: + 1 Se: 2 angular polar Dipolo-dipolo Na2S iônica Na+2 S 2 Na: + 1 S: 2 -------- ------- A força de atração é iônica PCl3 BeCl2 Cl2 COCl2 HBr MgI2 H2SO4 BF3 HNO3 CCl4 H2O C2H5OH .EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES H2Se Molec.135 - .

H O H H : +1 O: 2 Angular polar Pontes de hidrogênio C2H5OH Molec. Cl Cl C Cl Cl Tetraédrica apolar Dipolo induzido (forças de London) Cl: 1 H2O Molec. C: +4 Cl: 1 O: 2 H: +1 Br: 1 Mg: + 2 I: 1 Trigonal plana polar Dipolo-dipolo HBr MgI2 Molec. O H S: + 6 H : +1 O: 2 Tetraédrica polar BF3 Molec. Iônica H Br 2 linear -------- polar ------- Dipolo-dipolo A força de atração é iônica Pontes de hidrogênio Mg2+I O H O S O B F H2SO4 Molec.RESPOSTAS PCl3 Molec. H O N O O N: + 5 H : +1 O: 2 C: + 4 Trigonal plana polar Pontes de hidrogênio CCl4 Molec. F F B: + 3 F: 1 Trigonal plana apolar Dipolo induzido (forças de London) HNO3 Molec. Cl Cl Cl C O Cl Cl: zero linear apolar Dipolo induzido (forças de London) COCl2 Molec.136 - . H H H C1 H C2 H O H C1: 3 C2: 1 H : +1 O: 2 Tetraédrica polar Pontes de hidrogênio . Cl Be Cl Be: + 2 Cl: 1 linear apolar Dipolo induzido (forças de London) Cl2 Molec. Cl P Cl Cl P: + 3 Cl: 1 piramidal polar Dipolo-dipolo BeCl2 Molec.

Essa estrutura permite explicar duas propriedades características dos metais: a capacidade de produzir ( )e ( ). com exceção do mercúrio (Hg). As ligações metálicas. que é líquido. Esses elétrons ocupam o retículo cristalino do metal por inteiro e a liberdade que têm de se moverem através do cristal é responsável pelas propriedades que caracterizam os metais. produzindo lâminas ou fios. rodeados por um verdadeiro “mar” de elétrons. No mercúrio. como as utilizadas em alguns motores de automóveis. Com a aplicação de uma pressão adequada em determinada região da superfície do metal. . Isso ocorre porque seu ponto de fusão é de 28. Como o conjunto é formado por átomos do mesmo elemento. que. que é muito grande e indeterminada. são sólidos à temperatura ambiente (25 ºC). A prata (Ag). com ligeiro atrito dos dedos de uma pessoa sobre sua superfície passa ao estado líquido. os metais são bons condutores de calor e de eletricidade. As forças de atração entre os elétrons livres e os cátions determinam a forma rígida e cristalina dos metais.5 ºC). o ferro é comumente usado em estruturas de prédios.137 - . Os metais. Esses elétrons são provenientes da camada de valência dos respectivos átomos e não são atraídos por nenhum núcleo em particular: eles são deslocalizados. dirigem-se ao pólo positivo dessa fonte externa. inferior à temperatura do corpo humano (36.5 ºC. funde a 962 ºC e o ouro (Au) a 1064 ºC. Experiências com raios X levam a crer que os retículos cristalinos dos metais sólidos consistem em um agrupamento de cátions fixos. em sua maioria. Na sua grande maioria. quando sujeitos à aplicação de certa voltagem externa. Uma lâmina. Formação de ligas metálicas Ligas metálicas: . as atrações são iguais em todas as direções. conferindo-lhes altos pontos de fusão e de ebulição. embora sólido à temperatura ambiente. Por exemplo: o cobre. por exemplo. Fato semelhante ocorre com o metal césio (Cs). Nos retículos cristalinos dos metais. que é o símbolo do elemento. por isso ele se apresenta no estado líquido a temperatura ambiente. não têm representação eletrônica e sua representação estrutural depende de um conhecimento mais profundo dos retículos cristalinos. é o que chamamos de corrente elétrica. essas forças são fracas.CAPÍTULO 16 LIGAÇÃO METÁLICA Os metais apresentam algumas propriedades completamente diferentes daquelas apresentadas por outras substâncias. muito diferentes das iônicas e covalentes. cada átomo está circundado por 8 ou 12 outros átomos. barra ou fio de cobre é constituído por inúmeros cátions de cobre cercados por um “mar” de elétrons e é representado simplesmente por Cu. Os metais são muito utilizados em nosso cotidiano. Os metais em geral são representados por seus símbolos. no interior das colunas de concreto e o alumínio é utilizado para fazer panelas e fabricar ligas leves. utensílios de cozinha. Esse movimento de elétrons. tanto quando se apresentam no estado sólido como quando fundidos (líquidos). e têm brilho característico denominado aspecto metálico. de cor avermelhada. A alta condutividade elétrica dos metais é justificada pela presença do “mar” de elétrons deslocalizados que. sem indicação da quantidade de átomos envolvidos. na verdade. provocamos um deslizamento das camadas de átomos. . é muito utilizado em fios elétricos.

Aumento da resistência mecânica : Fe e C na fabricação de peças metálicas que sofrem tração elevada. quando analisados separadamente. C.As propriedades de uma liga normalmente são diferentes das propriedades dos seus elementos constituintes. na manufatura de jóias e peças de ornamento. As ligas metálicas possuem algumas características que os metais puros não apresentam e por isso são produzidas e muito utilizadas. : em fusíveis elétricos que se fundem e se quebram. Aumento da dureza: Liga de ouro de joalheria. Pb. principalmente em estruturas metálicas. Ag Sn Pb Sn Al e Ti . Cr Ni Cu Zn Cu Sn Hg. Sn e Cd. : Bi.138 - . Au. Veja os exemplos: Diminuição do ponto de fusão: Liga de metal fusível. Ligas comuns no cotidiano: Aço inox: Latão: Bronze: Amálgama: Solda: Fe. Ag e Cu. interrompendo a passagem de corrente elétrica.

COMPARANDO LIGAÇÕES Tipos de substâncias Iônicas Natureza da ligação Intramolecular Intermolecular Estado físico PF e PE Dureza Solubilidade Condução de corrente elétrica Ex: Covalentes polares Covalentes apolares Metais EXERCÍCIOS 1) Como pode ser explicada a ligação metálica? 2) Como são.139 - . de modo geral. os PF e PE dos metais e por quê? 3) Como se explica a condução de corrente elétrica nos metais? 4) Por que os metais são bons condutores de calor? 5) Por que os metais são dúcteis e maleáveis? .

8) O que é uma liga metálica? Com que objetivos. f) ( ) O ferro é um metal que apresenta alta resistência à tração. só a conduz em solução de solvente apropriado.6) Uma substância A conduz corrente elétrica quando fundida ou quando em solução aquosa. C. daí ser usado em cabos de elevadores e em construção civil. eles passam a ficar com o octeto completo. considerando somente os metais que fazem parte de seu cotidiano: a) Qual o único metal líquido a 20 oC? b) Cite um metal de cor avermelhada. pois apresentam elétrons livres. ) Metais são bons condutores de calor. . d) ( e) ( ) Metais são bons condutores de corrente elétrica. c) Cite um metal constituinte das panelas e latas. c) ( ) Num retículo cristalino metálico os átomos podem estar unidos por ligações iônicas ou covalentes. em certas circunstâncias. a conduz no estado sólido. Qual o tipo de ligação existente em cada uma das substâncias A. b) ( ) Quando átomos de metal se unem por ligação metálica. B e C? 7) Decida se as seguintes afirmativas são verdadeiras ou falsas: a) ( ) Um pedaço de metal sólido é constituído por moléculas. E uma terceira. são utilizadas ligas metálicas no lugar dos metais puros? 9) Diga quais são os metais presentes nas ligas abaixo: a) bronze b) latão c) aço d) ouro 18 quilates e) aço inoxidável f) amálgama dental g) solda 10) Resolva as questões. f) Cite três metais que são utilizados na manufatura de peças de ornamento (jóias). Outra substância B. e) Cite um metal constituinte da lataria dos automóveis.140 - . pois apresentam elétrons livres. d) Cite um metal que você considera denso.

1 Ti 1.9 Sc 1.TABELAS Segundo o Diagrama de Pauling: 1s <2s < 2p <3s <3p <4s <3d <4p <5s <4d <5p <6s <4f <5d <6p <7s <5f < 6d Escala de eletronegatividade de Pauling H 2.9 Bi 1.2 La 1.4 Zn 1.7 Fr 0.8 N 3.1 Ac 1.2 Ni 1.6 In 1.0 Ba 0.5 S 2.55 Si 1.5 Mg 1. .8 Rh 2.8 Sn 1.9 Au 2.9 K 0.0 Br 2.2 Tabela de Cátions NOX FIXO NOX VARIÁVEL +1 +2 +3 +1 +2 Pt2+ Cu2+ Hg2+ +3 +4 Fe3+ Cr3+ Ni2+ Co2+ Mn2+ Pb2+ Sn2+ Ti2+ Co3+ Au3+ Ti4+ OBS: Quando o elemento forma mais de um cátion.2 Co 1.4 Hf 1.0 Na 0.3 Ku V 1.7 He Ne Ar Kr Xe Rn - Be 1.19 O 3.58 As 2.0 Sb 1.8 Pd 2.8 C 2.0 Al 1.7 Tl 1.6 Zr 1.1 Li 1.1 Po 2.3 Y 1.2 Cu 1.8 I 2.9 Fe 1.8 Rb 0.6 Cd 1.0 P 2.5 Ga 1.9 Re 1.2 Os 2.8 Ru 2.8 Cs 0. destacou-se o de valência mais comum.6 Mo 1.5 Tc 1.6 Nb 1.6 Ta 1.141 - .2 Pt 2.9 Se 2.8 W 1.9 B 2.2 Ca 1.7 Mn 1.0 Cl 3.5 At 2.2 Ir 2.0 F 4.9 Ra 0.8 Pb 1.5 Ha Cr 1.4 Te 2.7 Hg 1.9 Ag 1.0 Sr 1.8 Ge 1.

. cotidiano Salvador Salvador Salvador Química Química Química Química Moderna 1 Química Moderna 3 . Novais.Referências bibliográficas Usberco Usberco Usberco Carvalho Carvalho Gallo Peruzzo. Curso de Química 1 Química . cotidiano Fonseca Fonseca Feltre Nabuco inorgânica Barros Química: curso completo Química: geral e Politi Brady Silva. Química : da teoria à realidade Canto Canto Química geral Química Integral Química Química: na abordagem do Química: na abordagem do Peruzzo.142 - . Humiston Silva Química Geral.