" Jangan takut. Ikutlah AKU " " Mari, bangkitlah ! http://breadwine.blogspot.com/2011/04/kromosom-kelamin-manusia.

htm

Senin, 11 April 2011
Kromosom Kelamin Manusia

Sekarang lagi gencar-gencarnya berita tentang laki-laki kawin dengan laki-laki, perempuan dengan perempuan, dsb. Kita terbiasa berpikir biner sehingga menurut kita yang ada hanya laki-laki dan perempuan. Tapi bila kita melihat pada genetika manusia, fakta ilmiah berkata lain. Seperti kita ketahui, perempuan memiliki kromosom XX (dua kromosom X) dan laki-laki memiliki kromosom XY (satu kromosom X dan satu Y). Pada saat ML, cowok mengeluarkan sel sperma haploid, yang artinya hanya mengandung kromosom X atau kromosom Y. Begitu juga cewek, hanya mengeluarkan sel telur haploid. Tapi karena cewek hanya punya kromosom X, jadi tetap saja sel telur yang ada berkromosom X. Dari hasil pembuahan, janin yang memperoleh kromosom Y dari ayah, akan menjadi laki-laki. Bila janin mendapat kromosom X, bukannya Y dari ayah, maka yang jadi adalah perempuan. Tapi ada persentase kecil dimana anak mendapatkan kromosom yang rusak atau bahkan tidak berkromosom XX atau XY. A. Kromosom Rusak Obsesi Memutilasi Diri Nama ilmiah : Sindrom Lesch-Nyhan Genotipe : XY Penyebab : mutasi titik di gen HGPRT yang ada di kromosom X

Tindakan menyakiti diri ini kadang ekstrim. dia selalu punya penggantinya. Kromosom Seks Tunggal Individu X0 Fenotipe : perempuan Gejala : Sindrom Turner Penyebab : Hanya memiliki satu kromosom kelamin dan kromosom itu adalah kromosom X Ciri-ciri : 1. adalah ambiguitas seksual. Fisik laki-laki (lengkap dengan penis) namun memiliki kromosom XX (kromosom Y berubah menjadi X karena meiosis abnormal) Perbedaan Kromosom X dan Y B. seperti menggigiti jari dan bibir.Salah satu perbedaan pada kromosom X yang paling mengerikan adalah sindrom LeschNyhan. yaitu di kromosom X kedua. Bila kromosom X pada perempuan rusak. Fisik perempuan (lengkap dengan vagina) namun memiliki kromosom XY 3. Fisik laki-laki tapi memiliki penis sangat kecil (mikropenis) 2. Kerusakan pada gen TDF (Testis Determining Factor) menyebabkan beberapa kemungkinan tergantung pada daerah mana dalam gen yang berbeda. tapi tidak mampu mengendalikan perbuatannya. menyiram badan dengan air panas dan bahkan menikam mata atau wajahnya dengan benda tajam. Mereka merasakan sakit. Sindrom ini disebabkan mutasi titik di gen penyandi HGPRT (Hiposantin Guanin PhosphoRiboSiltransferase). Ambiguitas Seksual Nama ilmiah : Disgenesis gonad Genotipe : XY Penyebab : berbagai kelainan pada gen TDF di kromosom Y Perbedaan pada kromosom Y yang sekali lagi. Kemungkinan ini antara lain: 1. Sindrom ini terjadi selalu pada laki-laki. Perawakan pendek . Bentuk kelamin yang ambigu antara penis dan vagina 4. sementara pada perempuan ada dua. Alasannya karena kromosom X pada lakilaki hanya ada satu. hanya terjadi pada laki-laki. Anak penderita sindrom Lesch-Nyhan mengalami disfungsi syaraf yang mendorongnya untuk mual dan melukai dirinya sendiri.

Gejala ringan dan biasanya tidak terdeteksi. Kromosom Tiga Trisomi XXX Fenotipe perempuan. Diterjemahkan dengan judul: Kuasa Gen atas Takdir Manusia oleh Leinovar Bahfein. namun terjadi gagal membelah sehingga sel XX dan XY tercampur. karena testis dan indung telur sama –sama berkembang pada satu individu. Indung telur rusak 3. Hal. satu laki-laki dan satu perempuan.2. Disebut hermafrodisme sejati. The Genetic Gods: Evolution and Belief in Human Affairs. Leher bergelambir 4. Individu yang terbentuk seharusnya dua yaitu kembar yang terdiri dari laki-laki dan perempuan. 2001. Penyempitan aorta C. Individu dengan dua kelamin Individu memiliki dua tipe sel. Gejala klinis ringan walau sering mencakup kesulitan belajar atau kemandulan parsial Individu XXY Fenotipe laki-laki dengan gejalanya disebut Sindrom Klinefelter. Pembengkakan tangan dan kaki 5. Penderita Sindrom Klineferter Individu XYY Fenotipe laki-laki. Referensi John C Avise. kurus dan biasanya mandul. Berperawakan jangkung. Hal ini disebabkan khimerisme XX/XY yaitu pembuahan ganda pada saat janin. dan diterbitkan oleh Serambi.112-117 . D.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful