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1.- Cul es el principio de un adyuvante, como est compuesto y en qu casos debe de utilizarse?

Son estimuladores no especficos de la respuesta inmune que inducen una muy buena produccin de anticuerpos para antgenos solubles, pero no son recomendados para utilizar con antgenos particulados. Generalmente los adyuvantes estn constituidos por dos elementos. Uno de ellos, encargado de formar un depsito para proteger al antgeno de un rpido catabolismo; y el otro, con capacidad de estimular el sistema inmune en forma no especifica. Por lo general, el primer componente involucra los aceites minerales o precipitados de hidrxido de aluminio. El segundo componente induce un aumento inespecfico de linfoquinas que incrementa la respuesta inflamatoria y por lo tanto la produccin de anticuerpos. Las bacterias muertas o sustancias como lipopolisacaridos que tienen un alto grado de toxicidad, pueden actuar como segundo componente.

2.- Del esquema de inmunizaciones realizadas, consideras que proporcionar un nuevo reto incrementara la concentracin de anticuerpos especficos?

3.- Explique qu tipo de clulas se estimulan en una inmunizacin primaria y cuales en la secundaria El proceso de inmunizacin es aquel en el que se inyecta el antgeno en condiciones adecuadas de cantidad, sustancias acompaantes, y nmero de veces, que sean necesarias para conseguir una buena respuesta inmune. En general se divide en dos fases: inmunizacin primaria, en la cual se administra una determinada cantidad de antgeno en presencia de adyuvante, e inmunizacin de recuerdo, en la que el antgeno es administrado en forma soluble o bien con adyuvante. Cuando se inmuniza con un antgeno y se provoca una respuesta inmune aumenta notablemente en el suero la cantidad de Ig especficas del antgeno empleado. Esto es la consecuencia de la seleccin clonal de los linfocitos B que producen anticuerpos contra el antgeno. Como hemos visto un antgeno puede presentar diferentes eptopes, y cada uno de ellos ser reconocido por un clon de linfocitos B que producir molculas Ig con una secuencia caracterstica. Por ello en el suero inmunizado se acumulan un nmero desconocido, posiblemente elevado, de diferentes molculas de Ig especficas en mayor o menor medida de nuestro antgeno. Se trata de un suero producido por la accin de sntesis de numerosos clones de linfocitos B y por ello se ha denominado policlonal. 4.- En la administracin de antgenos qu ventajas y desventajas proporcionan las siguientes vas: intramuscular, subcutnea, intradrmica e intravenosa? La va de inoculacin debe ser seleccionada de acuerdo a los siguientes parmetros:

El volumen con que debe ser inyectado Los buffers y otros componentes que deben ser mezclados con el inmunogenos La velocidad a la que debe ser liberado el inmunogeno en la circulacin

En la siguiente tabla se muestras las caractersticas que tienen las diversas vas de administracin:

5.- Por qu los primeros tubos tienen hemolisis? Los tubos que presentaron hemolisis se debi a que hubo accin de las protenas del complemento en conjunto con los anticuerpos que desarrollo el conejo contra el antgeno, por lo tanto la respuesta fue ms intensa y elimino las molculas extraas que insertamos 6.- Qu ttulos de anticuerpos se obtuvieron? Los tubos que obtuvimos aglutinacin de anticuerpos fueron desde el 4 hasta el 8 (desde la dilucin 1:16 hasta la dilucin 1:256 respectivamente), ya que en los anteriores hubo hemolisis y en los posteriores ya no se presentaron rastros de aglutinacin

Bibliografa SF Gmez, MF Gutirrez, NS Rueda, JA Rodrguez: La inmunologa en el Diagnstico Clnico (1 Edicin). Capitulo II: antgenos (pp. 39-41). Editorial Pontificia Universidad Javeriana. JM Gonzales de Buitrago: tcnicas y mtodos de laboratorios clnicos (2da edicin). Captulo 26: Tcnicas de anlisis del sistema inmunitario celular (pp 380-382). Editorial Elsevier www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioInmunologia.doc