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Influência da temperatura na hidrólise do acetato de etila

Materiais e Métodos • • • • • • • • • • • 2x Balão volumétrico de 500 mL; Suporte universal; Suporte para bureta; 2x Garras universal; para suporte • • • • • • • • • • • • • Gelo; Cloreto de Sódio comercial; Cronômetro; Hidróxido de (padronizada); Ácido Clorídrico; Acetato de Etila; Ácido Oxálico; Solução de Fenolftaleína; Termostato; 2x Termômetros; Agitador magnético; Barra magnética; Banho maria. Sódio 1M

Bureta de 100 mL; Pipeta volumétrica 50 mL; Pipeta volumétrica 5 mL; Proveta 50 mL; 2x Erlenmeyers de 125 mL; Béquer de 500 mL; 2x Recipientes para banho de gelo;

Procedimento A partir da solução padronizada de hidróxido de sódio 1M, preparouse uma solução de 0,25 mol/L em um balão de 500 mL, no outro balão se preparou uma solução de 1M de ácido clorídrico. Utilizando-se a pipeta volumétrica de 5 mL, a solução de ácido clorídrico foi transferida para um erlenmeyer, e o mesmo foi titulado com a solução de hidróxido de sódio de concentração 0,25 mol/L e algumas gotas de fenolftaleína. Esta titulação foi realizada duas vezes. Foram transferidos 100 mL de ácido clorídrico 1M na temperatura de 25 ºC para um erlenmeyer juntamente com 5 mL de acetato de etila que, logo após ser transferido para o erlenmeyer, o cronômetro foi ativado. A temperatura da solução foi mantida nos 25 ٥C e a cada 10 minutos se retirou uma alíquota, esta foi transferida para um erlenmeyer com 30 mL de água e algumas gotas de fenolftaleína, o qual estava em banho de gelo. A

.0115 mol/L. Reação Relógio Iodeto/Iodo Materiais e Métodos • • • • • • • • • • 2x Béquer de 500 mL. Solução A Primeiramente foi necessário preparar o amido. Balão volumétrixo 500 mL. Agitador magnético.25 g de iodato de potássio e completando com água foi possível obter 500 mL de solução de concentração 0. Recipiente para gelo. Procedimento . Balança analítica. Banho Maria. Barra magnética. (ácido • • • • • • • • • • Gelo. 2x Proveta de 25 mL. Microondas. e em seguida levou-se a mistura para o microondas. onde a mesma foi aquecida por 2 minutos. Amido. Na temperatura de 25 ºC foram realizadas mais duas titulações. Vinagre de álcool acético 5%). misturando primeiramente 2 g com 50 mL de água na temperatura ambiente e em seguida 200 mL de água em ebulição.25 mol/L e em banho de gelo. Ácido ascórbico. Cronômetro. Iodato de Potássio. Dissolveu-se 1 g de ácido ascórbico em 300 mL de água e em seguida foram adicionados 150 mL de vinagre e 50 mL da suspensão de amido preparada anteriormente. 2x Proveta de 500 mL. Água oxigenada 10 vol. Espátula. Cloreto de Sódio comercial. Solução B Utilizando-se 1. 5x Béquer de 250 mL.mistura final foi titulada com o hidróxido de sódio de 0. o mesmo processo foi realizado nas temperaturas de 35 e 45 ºC.

8 Água Destilada (mL) 9. 7x Balão volumétrico de 10 mL. Solução Solução B (mL) Água (mL) B1 50 0 B2 40 10 B3 30 20 Em cada diluição foram adicionados 50 mL da Solução A rapidamente e com o agitador magnético em funcionamento.6 9. Após a adição da solução. Balão mL.8 9. 2x Pipeta de Pasteur. Procedimento Primeiramente se preparou as soluções para construir a curva de calibração. volumétrico de 50 • • • • • • Erlenmeyer de 250 mL.2 .4 3 0. com as concentrações da Tabela THIAGO Tabela THIAGO: Relação de cristal violeta e água destilada para as soluções utilizadas na curva de calibração. Solução de NaOH 0. Cronômetro.Foram realizadas diluições da Solução B. Proveta de 50 mL.6 4 0.2 2 0.1 mol/L. O procedimento acima foi realizado nas temperaturas de 25. 55 e 10 ºC. Balão Solução Estoque de CV (mL) 1 0. conforme a Tabela 1 Tabela 1 – Volumes da Solução B e de água utilizados na preparação das diluições. O banho de gelo foi utilizado? Determinação da ordem de reação e constante de velocidade por método colorimétrico Materiais e Métodos • • • • • Espectrofotômetro. Solução de Cristal Violeta concentrado. 2x Béquer de 50 mL. 2x Pipeta de 10 mL. o tempo foi cronometrado até a mudança de cor.4 9.

Decomposição Catalítica do Peróxido de Hidrogênio Materiais e Métodos • • • Bureta de gás de 100 mL.0 9. No programa utilizado foi definido o limite inferior de escala em 0 e o limite superior de escala em 3. Por fim foi determinada a faixa superior para melhores leituras e resolução de medidas.0 Nesta parte do procedimento. Bulbo nivelador. Proveta de 5 mL. tomando o devido cuidado para não danificar o aparelho e nem perder a reação durante a leitura. enquanto no outro balão de 10 mL se diluiu 5 mL da solução de NaOH. total run time = 1800 seconds. Béquer de 1 L. . Cinética de Reação do Cristal Violeta com o Hidróxido de Sódio No balão de 50 mL foram diluídos 5 mL (conferir) da solução concentrada de cristal violeta com água destilada. Kitassato com rolha furada e tubo de vidro. O procedimento foi repetido dobrando a concentração de NaOH. limite superior = 1. O espectrofotômetro foi configurado para analisar a cinética de reação com os seguintes parâmetros: test wave. sample period = 20 s.5 Determinação do λmax 1. tomando o valor do comprimento de onda máximo de absorbância da banda do cristal violeta. conversion factor =1 e units = ABS. • • • Béquer de 50 mL. Correlacionou-se em um gráfico a absorbância (λmax) com as concentrações da solução. limite inferior = 0. efetuou-se medidas de absorbância com a solução de 1 mL de cristal violeta (balão 5) numa faixa em que λ varia de 450-650 nm. Curva de Calibração Mediu-se as absorbâncias de todas as soluções. A solução de NaOH foi transferida para o erlenmeyer e em seguida a solução de cristal violeta para serem homogeneizada e rapidamente transferida para a cubeta do espectrofotômetro.

075 g de MnO2 juntamente com 13 mL de água destilada no kitassato. sendo cada uma delas no intervalo de 15 segundos e sempre nivelando o nível da água da bureta de gás. porém neste caso foram modificada as quantidades de: • • H2O2 MnO2 . levou-se o kitassato para o banho Maria por aproximadamente 4 minutos com a água em ebulição para decompor todo o peróxido restante. • • • • • Banho Maria.• • • • • Proveta de 10 mL. levou-se o kitassato para um banho de água (temperatura ambiente) por 5 minutos antes de se iniciar a reação. O kitassato foi ligado a bureta de gás. Por fim se resfriou o sistema para voltar a temperatura ambiente antes de ter realizado a medição do volume final. Barra Magnética. Termômetro. Garra para universal. Utilizando o béquer de 1 L. Parte 2 O mesmo procedimento anterior foi realizado. Foram feitas no total 16 leituras de volume na bureta de gás. em seguida se adicionou 3 mL de H2O2 ao catalisador (MnO2) e o frasco foi rapidamente fechado. Quando a produção de gás parar. Agitador Magnético. Suporte universal. o qual foi levado ao agitador magnético por alguns instantes. H2O2 3%. MnO2. Cronômetro. suporte Procedimento – Parte 1 Foram colocados 0. sem desmontar o sistema.