Brasil Jurnal Teknik Kimia Cetak versi ISSN 0104-6632

Braz. J. Chem. Eng. vol.28 no.4 São Paulo Okt / Desember 2011
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-66322011000400011
KINETIKA dan katalisis; TEKNIK REAKSI; DAN ILMU BAHAN

Pemulihan cairan hidrokarbon dari polietilen densitas tinggi oleh limbah pirolisis termal
Sachin Kumar
*

; RK Singh

Departemen Teknik Kimia, Institut Teknologi Nasional, Telepon: 91-6612462260, Faks: 916612462022, Rourkela, Orissa, 769008, India. E-mail: sachin044@gmail.com

ABSTRAK Degradasi termal dari limbah plastik dalam suasana inert telah dianggap sebagai metode yang produktif, karena proses ini dapat mengkonversi limbah plastik menjadi hidrokarbon yang dapat digunakan baik sebagai bahan bakar atau sebagai sumber bahan kimia. Dalam karya ini, buang high density polyethylene (HDPE) plastik dipilih sebagai bahan untuk pirolisis. Sebuah sistem sederhana reaktor pirolisis telah digunakan untuk pyrolyse HDPE sampah dengan tujuan mengoptimalkan hasil produk cair pada suhu antara 400 º C sampai 550 º C. Hasil percobaan pirolisis menunjukkan bahwa, pada suhu 450 º C dan di bawah, produk utama dari pirolisis adalah cairan berminyak yang menjadi cairan kental atau padat berlilin pada suhu di atas 475 º C. Hasil dari fraksi cair yang diperoleh meningkat dengan waktu tinggal untuk HDPE sampah. Fraksi cair yang diperoleh dianalisis untuk komposisi dengan FTIR dan GC-MS. Sifat-sifat fisik dari minyak pirolitik menunjukkan adanya campuran bahan bakar dari fraksi yang berbeda seperti bensin, minyak tanah dan solar dalam minyak. Keywords: Pirolisis; Limbah HDPE; FTIR, GC-MS; bahan bakar alternatif.

PENDAHULUAN
Plastik adalah salah satu bahan yang paling banyak digunakan karena berbagai keuntungan dan berbagai aplikasi dalam kehidupan kita sehari hari. Plastik produksi telah meningkat rata-rata hampir 10% setiap tahun secara global sejak 1950. Produksi global total dari plastik telah berkembang dari sekitar 1,3 juta ton (MT) di 1950-230 MT di 2009 (PlastikFakta 2010). HDPE merupakan komoditas thirdlargest plastik bahan di dunia, setelah polyvinyl chloride dan polypropylene dalam hal volume. Menurut badan riset pasar

alumina- . Wallis et al. tetapi penurunan residu (titik didih> 360 º C). Beberapa teknik ini cocok untuk digunakan hanya dengan limbah polimer homogen tetapi yang lain dapat menerima pakan limbah campuran. termasuk pirolisis. (1989) telah mempelajari degradasi polietilen lebih silika. seperti high density polyethylene (HDPE) biasa digunakan untuk membuat botol susu. sebagian besar pasca-konsumen limbah mengandung campuran jenis plastik dan sering terkontaminasi dengan non-plastik item (Hegberg et al. (1994) mempelajari produksi gas dari polyethylene (HDPE) di lima temperatur nominal (berkisar antara 500 º C sampai 900 º C) dengan menggunakan reaktor fluidized bed pasir. dan gasifikasi.800 º C 5. Sebuah model kinetik terus menerus digunakan untuk menggambarkan degradasi polietilen kerapatan tinggi dalam ekstruder reaktif. 1992). Beltrame dkk. Conesa dkk. Katalis yang paling umum digunakan dalam proses ini yaitu: zeolit alumina.7-94. Pengaruh suhu dan jenis reaktor pada pirolisis limbah HDPE dipelajari oleh peneliti yang berbeda adalah sebagai berikut. Degradasi termal limbah HDPE dapat ditingkatkan dengan menggunakan katalis yang cocok untuk mendapatkan produk berharga. peningkatan suhu degradasi menyebabkan peningkatan gas dan produk cair. "Merchant Research & Consulting Ltd" Density polyethylene tinggi (HDPE) telah menyumbang bagian terbesar dari konsumsi etilen pada beberapa tahun terakhir. Peningkatan permintaan dan produksi HDPE limbah telah menyebabkan akumulasi sejumlah besar limbah dalam aliran akhir sampah karena hidup rendah manfaatnya. atau polyethylene terephthalate (PET) botol minuman ringan. Permintaan untuk HDPE telah meningkat 4. Istilah ini telah digunakan untuk menggambarkan keragaman teknik. sebagian besar dari plastik di tempat sampah umum masih berakhir di tempat pembuangan sampah. silika-alumina. FCC katalis. Pendekatan termal alternatif untuk menangani limbah plastik adalah apa yang disebut bahan baku kimia atau daur ulang kimia. pirolisis menghasilkan fragmen berat molekul rendah Proses ini biasanya dilakukan pada suhu antara 500-800 º C dan hasil dalam pembentukan sebuah char dikarbonisasi dan fraksi yang mudah menguap yang dapat dipisahkan menjadi minyak hidrokarbon dan gas terkondensasi nilai tidak terkondensasi tinggi kalori. Retak termal atau pirolisis termal melibatkan degradasi bahan polimer dengan memanaskan dalam ketiadaan oksigen. Secara realistis. Daur ulang yang luas dan pengolahan ulang plastik yang dilakukan pada homogen dan kontaminan limbah plastik gratis. hidrolisis. methanolysis hidrogenasi. Proporsi dari setiap fraksi dan komposisi tepat mereka sangat tergantung pada sifat dari sampah plastik. Tidak seperti teknik daur ulang mekanik.4% per tahun hingga 31. pada suhu yang lebih tinggi. (2001) melaporkan degradasi termal dari polietilena pada kisaran suhu 370-450 º C. Dalam kasus degradasi termal dari polietilen. Teknik yang paling menarik dari daur ulang bahan baku kimia adalah pirolisis. Walendziewski dkk. Namun. Dari studi tentang pirolisis HDPE dalam reaktor unggun terfluidisasi pasir.. alumina.konsultasi Inggris. di mana rantai polimer panjang plastik yang diawetkan utuh. tetapi juga pada kondisi proses. mereka telah menemukan bahwa hasil dari total gas yang diperoleh meningkat pada kisaran 500 º C .5%. katalis reformasi dll Efek dari berbagai katalis pada pirolisis HDPE dipelajari oleh peneliti yang berbeda adalah sebagai berikut.3 juta MT pada tahun 2009 (CEH laporan). Daur ulang dari plastik sudah terjadi dalam skala luas. Skema daur ulang yang paling membutuhkan bahan baku yang cukup murni dan berisi hanya item yang terbuat dari jenis polimer tunggal. (2007) melakukan degradasi termal dari polietilen kerapatan tinggi dalam ekstruder reaktif pada kecepatan sekrup berbagai reaksi dengan suhu 400 º C dan 425 º C.

HUSY dan Saha dan hasil hidrokarbon yang mudah menguap (berdasarkan feed) itu biasanya HZSM-5> HUSY ≈ HMOR> Saha. olefin . dan tingkat aliran pencairan gas. (1998) mempelajari pirolisis katalitik dari polietilen kerapatan tinggi dalam operasi laboratorium tidur reaktor fluidized di kisaran 290 º C-430 º C di bawah tekanan atmosfer. karena suhu katalis meningkat 480-590 º C. HMOR. (1979) juga menunjukkan bahwa. Minyak yang diperoleh pada pirolisis termal dari polietilen berisi konsentrasi rendah senyawa aromatik. (2008) mempelajari degradasi katalitik dari polietilen limbah padat dengan tiga katalis yang berbeda (ekuilibrium FCC. Degradasi katalitik dari high density polyethylene (HDPE) di bawah nitrogen dengan menggunakan operasi laboratorium tidur reaktor fluidized pada 360 º C dengan katalis untuk pakan polimer dari 2:1 dan pada 450 º C dengan katalis untuk polimer dari rasio pakan 06:01 bawah tekanan atmosfir menggunakan ZSM-5. termasuk parafin. Degradasi cair-fase katalitik dari HDPE lebih BEA. segar FCC (catalytic . sedangkan hasil minyak mengalami penurunan. Peningkatan katalitik dari gas pirolisis berasal dari pirolisis polietilena lebih zeolit di C Kisaran suhu 400-600 º telah diselidiki oleh Bagri dkk. degradasi katalitik menunjukkan peningkatan hasil cair. Seo dkk.. Dibandingkan dengan degradasi termal. pada kisaran suhu 200-600 º C. 2006). naphthenes dan aromatik. (2000) mempelajari degradasi katalitik dari polietilen kerapatan tinggi untuk hidrokarbon lebih zeolit yang berbeda. sedangkan yang dari residu berkurang karena dekomposisi residu lebih berat ke dalam produk minyak ringan. (2003) meneliti degradasi katalitik dari polietilen kerapatan tinggi untuk limbah hidrokarbon dengan ZSM-5. di mana waktu tinggal volatile di kisaran milidetik. dimana reaksi sekunder dilakukan untuk lebih besar sejauh menggunakan HZSM-5 katalis (Hernandez et al. hasil gas meningkat. Seperti suhu reaksi meningkat 290-430 º C. (1997) melakukan pirolisis polietilena densitas tinggi di atas HZSM-5 katalis menggunakan reaktor laboratorium tidur khusus dikembangkan terfluidisasi operasi isotermal pada tekanan ambien. dan PP lebih menghabiskan cairan retak katalis (FCC) katalitik dilakukan pada tekanan atmosfer dalam operasi semi-batch yang diaduk oleh Lee et al. LDPE. dengan kromatografi gas / spektrometer massa (GC / MS).silika dan zeolit dalam reaktor kapal Pyrex kecil tanpa diaduk. (2003). zeolit-Y. Sebagai temperatur unggun zeolit meningkat. Venuto dkk. (2003). Perbedaan antara hasil produk degradasi termal dan katalitik dari HDPE sampah menggunakan menghabiskan FCC katalis dalam reaktor semi-batch yang diaduk pada skala laboratorium dipelajari oleh Lee et al. MOR dan zeolit LKM dengan pori-pori yang berbeda dalam reaktor batch pada 380 º C atau 410 º C telah dipelajari oleh Park et al. (1997) dilakukan degradasi katalitik dari high density polyethylene menggunakan zeolit ZSM-5. Sharratt dkk. mordenit dan amorf silika-alumina dalam reaktor batch dan menyelidiki efisiensi retak katalis dengan menganalisis produk berminyak. Garforth dkk. Manos dkk. AS-Y. Pengaruh kondisi reaksi. diperiksa. ASA. silikalit. kokas formasi di catalytic cracking zeolit minyak bumi berkurang dan juga gas alkena meningkat dalam produk gas. (2002). Degradasi cairfase katalitik dari polimer limbah POLYOLEFINIC seperti HDPE. Miskolczi dkk. MWW. Berbagai produk itu biasanya antara C3 dan C15 hidrokarbon. hasil gas meningkat dengan penurunan minyak dan hasil kokas. Katalis yang digunakan adalah HZSM-5. Sharratt dkk. Fau. dan reaktor fluidized bed. rasio HDPE untuk pakan katalis. HZSM-5 dan Klinoptilolit). Pirolisis katalitik dari polietilen kerapatan tinggi dipelajari pada waktu yang berbeda menggunakan berbagai jenis reaktor: alat pyroprobe. termasuk suhu. (2002).

Dalam penelitian ini. dan suhu dikontrol oleh pengontrol PID eksternal. Pengaruh suhu pirolitik dan holding time pada waktu reaksi dan hasil produk cair. Sifat bahan bakar minyak (diperoleh pada suhu 450 º C dari pirolisis limbah HDPE) seperti viskositas kinematik. dan kadar air ditentukan dengan menggunakan metode uji standar. Sebuah berat dikenal sampel dipanaskan dalam cawan silika pada tingkat pemanasan konstan 20 operasi º C / menit dalam aliran udara dengan laju alir 40ml/min dari 35 º C sampai 600 º C. antara 350 º C dan 550 º C. titik api. Jan dkk. dan produk gas dipelajari. dengan suhu yang diukur oleh Cr-Al: termokopel tipe K tetap di dalam reaktor. titik awan.. Lin et al. Orissa. . Mastral dkk. titik tuang. (2010) mempelajari degradasi polietilen limbah padat menjadi fraksi cair termal dan katalis menggunakan MgCO 3 pada 450 º C dalam reaktor batch. Komposisi kimia dari minyak HDPE sampah pirolitik diselidiki dengan FTIR dan GC / MS. Setup pirolisis digunakan dalam penelitian ini ditunjukkan pada Gambar 1 . flash point. Karagoz dkk. residu padat tersisa dalam reaktor ditimbang. limbah kepadatan tinggi poli etilen itu pyrolyzed dalam reaktor batch pada suhu 400 º C sampai 550 º C dengan laju pemanasan 20 º C / min. Reaksi dilakukan pada suhu yang berbeda mulai 400-550 º C. Setelah pirolisis. waktu dan katalis yang dioptimalkan untuk konversi maksimum HDPE menjadi fraksi cair. (2006) mempelajari degradasi katalitik dari polietilen kerapatan tinggi dalam reaktor unggun terfluidisasi laboratorium pada suhu ringan. berat jenis. Nilai kalori bahan baku ditemukan oleh ASTM D5868-10a. Katalis yang digunakan adalah nanokristalin HZSM-5 zeolit. India kampus halaman limbah dan digunakan dalam percobaan ini. Analisis proksimat limbah HDPE dilakukan oleh ASTM D3173-75 dan analisis utama dilakukan dengan menggunakan alat analisa CHNS (ELEMENTAR VARIO EL CUBE CHNSO). 2002). (Ali et al. Limbah plastik dipotong kecil-kecil (sekitar 1 cm 2) dan digunakan dalam reaksi pirolisis termal. Reaktor dipanaskan secara eksternal oleh sebuah tanur listrik. 20g sampel limbah plastik yang dimuat dalam setiap reaksi pirolisis.cracking fluida) katalis komersial (Cat-A) dan keseimbangan FCC katalis dengan berbagai tingkat keracunan logam dipelajari. Ini terdiri dari reaktor batch setengah terbuat dari tabung stainless steel (panjang-145 mm internal diameter-37 mm dan diameter luar-41 mm) disegel di satu ujung dan sebuah tabung keluar di ujung lainnya. (2004) mempelajari pirolisis polietilena densitas tinggi di atas berbagai katalis menggunakan laboratorium fluidized-bed reaktor isotermal beroperasi pada tekanan ambien. Cairan terkondensasi produk / lilin dikumpulkan melalui kondensor dan ditimbang. Kemudian berat produk gas / mudah menguap dihitung dari saldo material. (2003) mempelajari konversi high density polyethylene dalam ruang hampa untuk bahan bakar dalam ketiadaan dan kehadiran lima jenis logam katalis didukung pada karbon aktif (M-Ac) dan katalis asam {HZSM-5 dan DHC (distilasi Hydro Cracking-8) } katalis. char. Kondisi yang berbeda seperti rasio suhu. BAHAN DAN METODE Limbah HDPE dikumpulkan dari Institut Teknologi Nasional Rourkela. Termogravimetri analisis sampel HDPE sampah dilakukan dengan alat DTG60/60H Shimadzu.

degradasi terjadi dengan pembentukan minimal residu. di kisaran 400-4000 cm -1 menggunakan Nujol memikirkan sebagai referensi untuk komposisi kelompok fungsional. karena tidak adanya abu dalam sampel HDPE limbah. HASIL DAN PEMBAHASAN Proksimat dan Ultimate Analisis Limbah HDPE Analisis proksimat dan akhir dari sampel limbah HDPE ditunjukkan pada Tabel 1 . Hal yang mudah menguap adalah 100% dalam analisis proksimat. Oksigen adalah 5.Spektroskopi Fourier Transform Infrared (FTIR) dari minyak pirolisis yang diperoleh pada kondisi optimum dilakukan dengan spektrofotometer Perkin-Elmer Transformasi Fourier inframerah dengan resolusi 4 cm -1. Komponen produk cair dianalisis dengan GC-MS-QP 2010 [Shimadzu] menggunakan detektor ionisasi nyala.19% dalam analisis akhir dari HDPE sampah. . Oksigen dalam sampel HDPE sampah tidak mungkin karena pengisi melainkan untuk bahan-bahan lain yang ditambahkan ke resin dalam pembuatan HDPE.

dapat disimpulkan bahwa campuran HDPE. agak langka.TGA dan DTG Analisis dari sampel HDPE Limbah Analisis termogravimetri (TGA) adalah teknik analisis termal yang mengukur perubahan berat bahan sebagai fungsi temperatur dan waktu. residu padat tampaknya telah terbentuk karena adanya PET. . Dalam kasus terakhir. suhu degradasi di mana berat badan dari 50% (T50) terjadi sekitar 440 º C selama HDPE sampah. TGA diaplikasikan untuk mempelajari stabilitas termal / degradasi HDPE sampah di berbagai kisaran suhu. degradasi HDPE sampah dimulai pada 390 º C dan selesai pada 490 º C untuk tingkat pemanasan 20 º C / menit. PP dan PET mulai membusuk di sekitar 250 º C terhadap 477 º C selama HDPE murni (Zhou et al. Para termogravimetri diferensial (DTG) kurva untuk HDPE sampah di Gambar 3 hanya berisi satu puncak. dalam lingkungan yang terkendali. dan 60 atm sampai 100 atm). pengurangan dari 20 º C dilaporkan (Lee et al. terutama dari plastik campuran. Namun. 2008). Para dekomposisi dari akhir sampel dua plastik di 521 º C dan 700 º C. Dari kurva TGA ditunjukkan pada Gambar 2 . studi tentang perilaku pirolisis. ini menunjukkan bahwa hanya ada satu degradasi langkah di puncak dominan dari 380 º C sampai 470 º C di mana konversi berlangsung. Dalam kasus dekomposisi katalitik.. PP dan PS hadir bersama dengan HDPE. (2008). Ini dapat sangat berguna untuk menyelidiki stabilitas termal material. dari penelitian yang dilaporkan oleh Chattopadhyay dkk. masing-masing. 2003) ketika LDPE. 2006). atau untuk menyelidiki perilaku dalam atmosfer yang berbeda (misalnya inert atau oksidasi). Tren serupa selama dekomposisi HDPE dengan TGA / DTG telah dilaporkan (Aboulkas et al. Penambahan PP untuk HDPE telah dilaporkan (Hwang et al. Meskipun pirolisis polimer individu telah menarik banyak perhatian. 2001) untuk meningkatkan hasil cair selama degradasi dalam aseton superkritis (450 º C sampai 470 º C.

.Pengaruh Temperatur terhadap Distribusi Produk Pirolisis HDPE menghasilkan empat produk yang berbeda. minyak. lilin. Distribusi dari fraksi berbeda pada temperatur yang berbeda dan ditampilkan dalam Tabel 2 . yaitu. dan residu. gas.

Hal ini menunjukkan suhu yang memiliki efek signifikan terhadap waktu reaksi dan hasil cair. yang menghasilkan produk yang sangat volatile. cairan menjadi kental / lilin di dan di atas 475 º C. Telah diamati bahwa fase reaksi tambahan meningkatkan hasil minyak dari 23% menjadi 28% untuk waktu 1 jam untuk memegang dan 50. hasil cairan yang rendah pada suhu tinggi disebabkan oleh pembentukan kurang-retak lilin berat molekul tinggi dan lebih tidak terkondensasi fraksi gas / volatile karena retak ketat. yang . diikuti dengan peningkatan temp reaksi terhadap 450 º C. Pemulihan dari fraksi terkondensasi sangat rendah pada suhu rendah. Suhu tinggi mendukung pembelahan mudah obligasi dan dengan demikian mempercepat reaksi dan menurunkan waktu reaksi. lilin dan produk gas. Pembentukan produk kental dan lilin adalah karena retak yang tidak tepat plastik untuk komponen tinggi massa molekul hidrokarbon. Pengaruh Temperatur terhadap Waktu Reaksi Pengaruh suhu terhadap waktu reaksi untuk pirolisis limbah plastik HDPE ditunjukkan pada Gambar 4 . pada suhu rendah. Demikian pula.8% dengan jam 4 waktu tahan. karena retak sekunder dari produk pirolisis yang terjadi di dalam reaktor. tapi kemudian menurun secara bertahap dengan peningkatan lebih lanjut dalam waktu tahan. Pengaruh Waktu Berpegang pada rata Produksi Minyak Pengaruh waktu tahan terhadap rendemen minyak ditunjukkan pada Gambar 5 . teramati bahwa. waktu reaksi lebih panjang. Produk diperoleh terkondensasi pada suhu rendah (400 º C dan 450 º C) adalah cairan kental rendah. Laju reaksi pirolisis meningkat dan waktu reaksi menurun dengan peningkatan temperatur. Dari tabel tersebut.Minyak yang terkondensasi / lilin dan gas / volatil noncondensable fraksi reaksi merupakan produk utama dibandingkan dengan fraksi residu padat. menyebabkan sifat kekuatan tinggi dan dengan demikian diperlukan lebih banyak waktu untuk dekomposisi. dengan rantai polimer panjang linear dengan percabangan rendah dan tingkat tinggi kristalinitas. HDPE. Dengan peningkatan suhu. Pengenalan fase reaksi mengendur ikatan polimer yang mudah dibelah untuk hidrokarbon cair. Reaksi ini dilakukan dengan menjaga plastik dalam reaktor pada 400 º C dengan waktu penahanan yang berbeda 1-6 jam. yaitu pada 400 º C. dan meningkat dengan meningkat secara bertahap dari suhu.

. ikatan kimia dapat menyerap radiasi inframerah pada panjang gelombang tertentu berkisar terlepas dari struktur seluruh molekul. Hasilnya konsisten dengan hasil GC-MS. Setelah interaksi cahaya inframerah dengan minyak. Tugas yang berbeda dari spektrum FTIR minyak HDPE buang dirangkum dalam Tabel 3 . FTIR Sampel Minyak Spektroskopi Fourier Transform Infrared (FTIR) adalah teknik analisis penting yang mendeteksi berbagai kelompok fungsional karakteristik hadir dalam minyak. yang menunjukkan adanya sebagian besar alkana dan alkena.meninggalkan outlet pada 450 º C tanpa dikonversi ke gas karena penurunan waktu reaksi dibandingkan dengan 400 º C. Gambar 6 menunjukkan spektrum FTIR minyak HDPE sampah.

Pak. [ Link ] Chattopadhyay. Jurnal Analisis dan Terapan Pirolisis. Polimer limbah daur ulang lebih katalis yang digunakan. M. 209-20 (1989). karakteristik Termogravimetri dan studi kinetik dari biomassa co-pirolisis dengan plastik... Waktu reaksi berkurang dengan peningkatan suhu. C. Uemichi. [ Link ] Ali. KESIMPULAN Hasil cair tertinggi pada 450 º C. F. Benchanaa.. 25 (5). 26. Dari hasil ini. Produk sangat volatile diperoleh pada suhu rendah. Telah ditunjukkan bahwa metode batch sederhana pirolisis dapat mengkonversi HDPE limbah untuk produk hidrokarbon cair dengan hasil yang nyata. DJ. Williams. [ Link ] . Komponen hadir dalam HDPE sebagian besar hidrokarbon alifatik (alkana dan alkena) dengan jumlah karbon C9-C24. Kim. REFERENSI Aboulkas A. P. [ Link ] CEH. Munculnya minyak coklat gelap bebas dari sedimen terlihat. laporan resin polyethylene densitas tinggi.com/CEH/Public/Reports/580... AA. Cair meningkatkan hasil dengan meningkatnya waktu tahan dari 1 jam sampai 4 jam pada suhu dari 400 º C sampai 450 º C. PT. 29-41 (2002). Nadifiyine. Y. 91 737 (2008). Studi pirolisis Maroko serpih minyak dengan poli (etilena tereftalat). G. minyak tanah dan solar dalam minyak. 63. El. Kim. Minyak yang diperoleh dari pirolisis adalah difraksinasi untuk dua fraksi dengan penyulingan dan sifat bahan bakar dari fraksi yang berbeda dipelajari. R. El. PL. ( www. Bouadili. pirolisis katalitik polietilen. Dari laporan penyulingan minyak teramati bahwa rentang didih minyak adalah 82-352 º C..GC-MS dari Sampel Minyak Analisis GC-MS dari sampel minyak yang diperoleh dari limbah HDPE dilakukan untuk memverifikasi komposisi yang tepat dari minyak ( Gambar 7 ) dan diringkas dalam Tabel 4 . Carniti. R. Jurnal Analisis Termal dan kalorimetri.. 1047 (2008). Garforth.. S. Bertini. K. menurun hasil cair. Degradasi Polimer dan Stabilitas. Harris. Korea Jurnal Teknik Kimia. Fisik Properties dari Sampel Minyak Tabel 5 menunjukkan hasil analisa sifat fisik dari minyak diperoleh dari pirolisis HDPE sampah. yang menunjukkan adanya campuran komponen minyak yang berbeda seperti bensin. [ Link ] Beltrame. [ Link ] Bagri. Audisio... M. 75. Harfi.sriconsulting... teramati bahwa sifat-sifat bahan bakar minyak pirolisis termal sesuai dengan sifat bahan bakar minyak bumi. degradasi Catalytic polimer: Bagian IIDegradasi polietilen. DH. 247-255 (2002). Katalisis Hari ini. D. Produk diperoleh pada 500 º C dan 550 º C adalah cairan kental dan lilin dan produk yang diperoleh pada 600 º C hanya lilin. tetapi memegang waktu meningkat dari 4 jam sampai 6 jam.. yang bervariasi dengan suhu. A.. J.1340/ ) (Diakses pada Agustus. Rawlence. 2010)..

Yi. PN. 89 (2003). J. 20. Lin. H. degradasi Catalytic density polyethylene tinggi di atas nanokristalin HZSM-5 zeolit. dari polietilena dalam reaktor fluidized bed. A. [ Link ] Lee. Garcia. 91. Industri dan Teknik Kimia Penelitian. Jung..... [ Link ] Jan. J. Terapan Katalisis A: Umum. DH... MD. M... 20. Hallenbeck. [ Link ] Hernandez.. K. GT. YH. Pirolisis limbah plastik campuran untuk pemulihan benzena. 1389-1395 (2010). Brenniman. Seo. [ Link ] Hegberg. Song. Polimer Degradasi dan Stabilitas.. Ceamanos. S. [ Link ] Manos. KH. [ Link ] Lin. Korea Jurnal Teknik Kimia. Marcilla. K. Industri dan Teknik Kimia Penelitian. SG.. C. Korea Jurnal Teknik Kimia. TF. 331-342 (1998). YH. A. H. 396 (2001). KH. 1238-1246 (1994). polypropylene dan campuran mereka dalam aseton superkritis. degradasi Catalytic density polyethylene tinggi di atas katalis mesopori dan mikro dalam reaktor fluidized-bed. MH. Garforth. AA.. Bae. Energi dan Bahan Bakar 8. toluena dan xilena (BTX) aromatik dalam fluidized bed dan penghapusan klorin dengan menerapkan berbagai aditif. WH. 20. M. 86. 169.. J. [ Link ] Hwang. JA. MR. G. Dwyer. R. JJ. Bahan Bakar 89. New Jersey (1992). Shin. Shin. GR.. Energi Bahan Bakar. 24. Berrueco.121-128 (2004). [ Link ] Mastral. D. Shin. Dwyer. Park. 693-97 (2003).. MH. Yang. Gulab.. [ Link ] . 89-92 (2003). Sharratt. KH. (1). Produksi hidrokarbon oleh degradasi katalitik dari polietilen kerapatan tinggi dalam reaktor fluidised-tempat tidur laboratorium. 3330-38 (2006). 39. degradasi Catalytic dan termal dari high density polyethylene dalam minyak gas vakum lebih katalis non-asam dan asam... [ Link ] Kim. G. JF. Saglam. BA. 474-80 (2010). degradasi Catalytic HDPE sampah lebih katalis asam dengan ukuran pori yang berbeda.. UCAR. Kumazawa. Pengaruh dan adanya HZSM5. DH. [ Link ] Lee. S.. Marcilla. NS. Jeon. 1198-1202 (2000). Polimer Degradasi dan Stabilitas. Font. (3). J. [ Link ] Karagoz. degradasi Catalytic high-density polyethylene atas struktur zeolitik berbeda. S. Yeh. 51-62 (2003). Noh. (4). Gomez. Ger.. Gea.Consea. JS.. Agullo. [ Link ] Lee.. 18. Kim. YH. 242. AN Pirolisis.. degradasi termal dan katalitik limbah high density polyethylene menggunakan FCC menghabiskan katalis. J. degradasi Catalytic polimer limbah POLYOLEFINIC menggunakan katalis menghabiskan FCC dengan variabel berbagai eksperimen. Kim. Shah. Korea Journal Teknik Kimia. MR. J. SH. Garcia. Cho. 45. 8770-78 (2006). A. (1). Terapan Katalisis A: Umum. AR. Kim. S. A. Noyes Data Corporation. C. Yee.. Degradasi limbah high density polyethylene menjadi bahan bakar minyak dengan menggunakan katalis basa.. Campuran plastik teknologi daur ulang. Degradasi dari high density polyethylene. Yanik. J. [ Link ] Garforth. Korea Jurnal Teknik Kimia.

Fakta. Pengaruh bentuk pori pada kinerja katalis zeolit dalam degradasi cair-fase HDPE. G. T. DH.. 2011. Steininger. L. [ Link ] Walendziewski.plasticseurope. [ Link ] Parikh. 1721-1729 (2007). Wang. pirolisis sinergis dari polyethylene densitas tinggi dan kue jarak pagar dan Karanj: Studi termogravimetri. AA.. YH. Polimer Degradasi dan Stabilitas. Garforth. M. YH. Revisi: 12 Mei 2011. GC. Huang. [ Link ] Sharratt.. Dwyer. 495-501 (2002). New York (1979). PA./s06091310final_plasticsthefacts_28092010_lr. [ Link ] Venuto. Bhatia. Investigasi dari fraksi hidrokarbon membentuk daur ulang limbah plastik dengan FTIR. Investigasi pirolisis katalitik dari high density polyethylene melalui katalis HZSM-5 dalam reaktor fluidized-bed laboratorium. Investigasi degradasi katalitik dari high density polyethylene dengan analisis hidrokarbon kelompok jenis.org/.. KH. Parekh. konversi termal dan katalitik poliolefin limbah. Cracking Catalytic Fluida dengan Zeolit Katalis... 5. [ Link ] Wallis. Marcel Dekker Inc. 1 033107 (2009). EDXRFS dan teknik SEC. Y. DB. SK. JW.. 38398 (2003). 963 (2006).pdf (Diakses pada November. 76. 70 1247-53 (2008).. 36. 65. [ Link ] (Dikirim: Pebruari 22. 87. Jurnal Analisis dan Terapan Pirolisis. [ Link ] Park. Diterima: 23 Agustus 2011) . J. Degradasi Polimer dan Stabilitas 92.. Lee. Rotliwala. Lin.. MD. YC. JH.Miskolczi. karakteristik Termogravimetri dan kinetik dari plastik dan biomassa campuran co-pirolisis. Bahan Bakar Teknologi Pengolahan. Kim. N.. Katalisis Hari ini. Jurnal Energi Terbarukan dan Berkelanjutan. Jurnal Metode Biokimia dan Biofisika. Bartha. degradasi termal dari polietilen kerapatan tinggi dalam ekstruder reaktif. J. PN. 118-124 (1997). Shin.. [ Link ] Zhou. 2010) [ Link ] Seo. PB Habib. ET. Seo. ( www.. 70. Industri dan Teknik Kimia Penelitian. L. 323-30 (2001). [ Link ] Plastik .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful