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VISION EN PERDITION
es consquences sur la vision des agressions subies par la structure anatomique qui transmet le message visuel font la gravit de la maladie glaucomateuse, virtuelle au dbut de son volution puis devenant tellement relle quelle est susceptible dentraner la ccit. Toutefois, lvaluation de la qualit du champ visuel reste la clef du diagnostic des glaucomes. Sa dtrioration progressive, gnralise ou localise, marque alors les tapes de la maladie. Lautomatisation du relev du champ visuel explor par le sens lumineux diffrentiel a permis un diagnostic plus prcoce, la mesure des scotomes et leur suivi. Le moment opportun pour le diagnostic nest toutefois, pas celui de cette extrmit, cest au contraire celui de latteinte la plus prcoce. La maladie glaucome comporte une atteinte de la vision, discrte au dbut, portant sur la discrimination bleu/jaune ou celle de la vision du contraste temporel ; dautres tests psychophysiques ou mme objectifs permettent vraisemblablement de saisir les premiers stigmates de cette vision en perdition. Des stimulations dune autre nature, plus globales ou plus faciles et plus rapides mettre en uvre, sont en cours de dveloppement.
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LES MODALITES
Un certain nombre de paramtres variables sont prendre en compte pour interprter un examen du champ visuel. La sensibilit lumineuse diffrentielle dcrot avec lge, partir de 20 ans, et continue le faire par la suite un rythme constant pendant toute la vie. Cette diminution de la sensibilit dpend de lemplacement du point test : plus le champ visuel est priphrique, plus cette sensibilit dcrot vite. La variabilit des rponses chez des individus normaux est plus grande en priphrie quau centre et augmente aussi avec lge. Des modifications dans la dilatation de la pupille et singulirement le myosis affectent trs significativement le champ visuel, surtout en prsence dopacit mineure des mdias. Le diamtre de la pupille doit tre mesur et not pour chaque champ visuel et, quand il est de moins de 3 mm, celle-ci doit tre dilate avant le test chaque fois que cela est possible. Quand ce nest pas possible, lexamen doit tre rpt avec le mme diamtre de pupille. Une cataracte peut avoir un effet important sur le seuil mesur de la vision, spcialement en prsence dune petite pupille. Des erreurs rfractives, de seulement une dioptrie, peuvent causer une diminution significative des seuils mesurs. Les yeux aphaques ou trs myopes sont mieux tests avec des lentilles de contact quavec des verres de correction dans la mesure o les gros verres peuvent aboutir de srieux artfacts priphriques.
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LES PERIMETRES AUTOMATISES LES PLUS UTILISES. En haut, les primtres de Humphrey : Humphrey Field Analyser - HFA I et II. En bas, le primtre 1-2-3 et le rcent 101 de la gamme Octopus
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L'algorithme 4-2-2, est utilis dans le programme central de Humphrey qui sert dans le glaucome. Lintensit du stimulus progresse de 4 dB en 4 dB jusquau vu, puis redescend de 2 dB jusquau non vu, enfin remonte de 2 dB, ce qui encadre le seuil. Les programmes de l'Octopus utilisent un algorithme comparable 4-2-1. Le programme FASTPAC de Humphrey utilise un algorithme dacquisition 3-3-3, qui progresse de 3 dB en 3 dB du non vu au vu sans retraverser le seuil ; cette stratgie est plus rapide. Toutefois, elle aurait une tendance sous-estimer les dficits.
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La fluctuation des mesures rptes du seuil a moins de valeur ; elle peut reflter soit une fiabilit mdiocre soit une atteinte glaucomateuse dbutante. Un deuxime examen doit tre fait chaque fois que cela est possible, pour confirmer la prsence dun dficit subtil, nouveau, en particulier quand une telle identification va tre le critre essentiel dune dcision chirurgicale.
Chez cette patiente atteinte de glaucome chronique angle ouvert dbutant, le champ visuel initial montrait un scotome de Bjerrum relativement marqu ; le deuxime champ visuel samliore et ne montre plus que des signes trs discrets de glaucome dbutant. Cest ce deuxime champ qui sera gard comme rfrence de lvolution.
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LE PRIMTRE DE GOLDMANN
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On regardera en priorit, sur cette feuille de rsultats dun champ visuel HFA II - programme 30-2, Fastpac dun homme de 49 ans atteint de glaucome chronique angle ouvert : les indices de fiabilit - pertes de fixation, faux positifs, faux ngatifs, temps dexamen, avec leurs symboles de signification statistique, la carte des dviations, totale et individuelle, la reprsentation des dficits individuels en chelle de gris, ou encore les indices de quantification.
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La feuille de rsultat du mme patient explor cette fois par lOctopus 101. La reprsentation des chelles de gris donne une impression assez diffrente des rsultats ; on regardera surtout : les valeurs des diffrences avec la normale, la courbe de Bebi, les indices de quantification, la reprsentation en chelle de gris.
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lindice de dispersion des dficits permet dvaluer la non uniformit des altrations dun champ visuel pathologique. Il est calcul en faisant la somme des carrs des carts entre la valeur mesure et la valeur du dficit moyen pour tous les points du champ tests. Cet indice exprime limportance des dficits locaux par rapport au dficit moyen et souligne ainsi limportance relative des scotomes majeurs. Dans les programmes qui accompagnent la srie des primtres Octopus, la somme est exprime telle quelle - il sagit alors de la variance du dficit, ou loss variance - LV. Dans Statpac de Humphrey, la racine carre est extraite ; il sagit alors de lcart-type des dficits : dviation standard individuelle ou pattern standard deviation - PSD.
le dficit moyen - mean defect, mean deviation - MD ou moyenne arithmtique des pertes de sensibilit rtinienne dun patient par rapport aux sujets normaux de son ge. Il sexprime en dcibels. Il a une signification proche du MS mais il se refre la valeur normale du seuil corrig en fonction de lge - zi. Il exprime limportance des dficits globaux.
m = nombre de points tests ; zi : sensibilit locale normale dans la classe dge; xi: sensibilit locale mesure ; xi :
moyenne des sensibilits mesures en chaque point.
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SDi = Ecart type des dterminations de xi au point i. La dispersion supplmentaire, cest--dire aprs avoir dduit les variations court terme, observe dun examen lautre, est appele fluctuation long terme. Les fluctuations long terme comportent une composante homogne qui reflte la fluctuation de tous les points tudis dans le mme sens et une composante htrogne, qui reflte une fluctuation de sens variable selon les localisations tudies. Les fluctuations dpendent de la stratgie utilise et de la coopration du patient. Elles dpendent de la profondeur des scotomes. Les fluctuations court terme sont augmentes dans des zones du champ visuel qui auraient t considres comme normales sans cette technique, de sorte quelles peuvent tre utilises comme premire indication dune altration de la fonction visuelle. On doit donc les prendre en compte dans linterprtation du champ visuel pour authentifier le dpistage et permettre la validation dun scotome dbutant. Ainsi, on considre souvent la variance corrige des dficits - CLV - ou la dviation standard individuelle corrige - CPSD - pour tenir compte en pratique courante de la fluctuation court terme. La distinction entre fluctuation long terme et volution dun glaucome est la clef des stratgies danalyse de la tendance volutive des dficits du champ visuel des glaucomes.
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mateuses dbutantes sont situes lintrieur de ces 30 mais il existe, dans 10 15% des cas, des dficits priphriques du champ visuel sans quil y ait de traduction au niveau du champ visuel central. Lvaluation automatise gnre une grande quantit de donnes numriques, ce qui embarrasse le praticien qui nest pas habitu ces chiffres. La sensibilit de la mthode augmente le bruit qui accompagne la mesure, ce qui demande une attention tout fait soutenue de lobservateur par rapport de nombreuses variables qui peuvent affecter le seuil mesur. Les critres danormalit doivent toujours tre compars ces informations. Si on choisit des critres stricts, la spcifit sera leve mais la sensibilit basse ; linverse, si on retient des critres libraux, la sensibilit sera leve mais la spcificit mdiocre. Toutes ces variables, et dautres, rendent linterprtation du champ visuel difficile, en particulier la diffrenciation entre fluctuation court terme et fiabilit mdiocre ou entre fluctuation long terme et progression rapide du dficit. La mesure du champ visuel ne devrait jamais tre interprte en labsence des autres informations cliniques disponibles, dont la primtrie manuelle. La primtrie manuelle, par l'intermdiaire du primtre de Goldmann, a encore d'assez nombreuses indications : l'exploration des patients inaptes l'examen automatis ; la vrification des dficits qui paraissent quelque peu aberrants l'examen automatis ; l'exploration du champ visuel priphrique ; l'exploration des champs visuels agoniques. En pratique, primtrie de Goldmann et automatise ne sexcluent pas mais se compltent.
Exemple de lsion priphrique du champ visuel visible sur le primtre de Goldmann sans traduction sur lanaylse du champ visuel central, programme 30-2, au primtre automatis de Humphrey.
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On peut considrer comme un dficit glaucomateux dbutant lapparition constate deux reprises, chez cette femme de 63 ans, soigne depuis 10 ans pour hypertonie oculaire, de ces deux points dficitaires contigus - P < 0,5 %, avec ressaut nasal. En haut : dviation individuelle et signification statistique.
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tinienne ou encore une mauvaise aptitude au test. Une autre exception classique est la myopie forte, responsable daltrations perimtriques propres. Lapprciation de ltat papillaire y tant difficile, ltude du champ visuel priphrique permet mieux de diffrencier la maladie glaucome de ce qui est propre aux altrations choriortiniennes myopiques. Un dficit foval prcoce, qui se traduit par une rduction modre de la sensibilit fovale, inclus dailleurs dans la dpression gnralise de la sensibilit rtinienne, fait partie des atteintes prcoces dues au glaucome. Par la suite, les autres dficits prendront le pas sur cette atteinte de la fova, qui reste trs longtemps modre, au point que lacuit visuelle classique reste normale jusqu un stade trs avanc de la maladie.
mentation du dficit diffus - MD -, sans modification importante des indices datteinte localise, CPSD ou CLV, courbe de Bebi. Un tel dficit diffus se traduit, en primtrie cintique de Goldmann, par une contraction des isoptres. Avec le primtre de Humphrey, la dviation totale est importante alors que la dviation individuelle est modre. Cette dpression diffuse pourrait prcder les dficits localiss. Elle se voit surtout dans les glaucomes pression leve et plus rarement dans les glaucomes pression normale (cf encadr). La ralit de cette atteinte est dun autre ct conteste ; il sagirait plutt de multiples atteintes localises. Sa spcificit est aussi discute. Un certain degr de dpression diffuse est physiologique, survenant avec le vieillissement ; cette donne est toutefois prise en compte dans les indices de quantification qui se rfrent une banque de donnes normales en fonction de lge. La dpression gnralise peut aussi reflter une mauvaise aptitude au test. Elle est constante en cas dopacit des milieux - opalescence cristallinienne ou cataracte -, ou de myosis serr ou encore dune conjugaison de ces deux facteurs.
La dpression gnralise
La dpression gnralise du champ visuel serait plutt frquente dans le glaucome. Un tel profil, daprs le guide de bonne pratique de l'Acadmie Amricaine d'Ophtalmologie, serait prsent chez 55% des patients glaucomateux. Elle se traduit en primtrie automatise par une aug-
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ment dpendent prcisment des faisceaux de fibres lses. De faon gnrale, les dficits localiss sont plus faciles reconnatre que les dficits diffus puisquil est possible de comparer les points anormaux aux points normaux adjacents. Plusieurs types de dficits localiss sont possibles. Ils se caractrisent au dbut par une atteinte, isole, des indices de dviation individuelle, CPSD ou CLV. Lorsque plusieurs scotomes isols se dveloppent, ils finissent par retentir sur le dficit moyen - MD.
de quelques points adjacents ayant une sensibilit infrieure de 2 3 dB celle des points qui les entourent est caractristique.
Ressaut nasal
Le ressaut nasal, cest--dire le dcalage des dficits dans le champ nasal par rapport la ligne mdiane horizontale, est aussi un signe frquent de glaucome avr. Il se situe le plus souvent dans les 30 centraux, mais il peut aussi tre plus priphrique.
Dficits arciformes
Beaucoup de ces dficits - dabord relatifs - vont devenir plus profonds en voluant, slargir, se multiplier et se rejoindre pour former bientt des scotomes arciformes qui atteindront plus ou moins rapidement la tache aveugle - cest le scotome de Bjerrum. Les dficits arciformes ralisent une atteinte complte dun faisceau de cellules ganglionnaires. Une troite zone de vision peut sparer le dficit arciforme de la tache aveugle. Plus tard, le scotome nat de la tache aveugle et dcrit plus ou moins un arc autour du point de fixation.
Dpression gnralise modre du champ visuel dans un glaucome avr. MD : - 7,54 dB, P < 0,5 ; CPSD : 2,65 dB. Le dficit se traduit par une grande quantit de points dficitaires sur la reprsentation de la dviation totale qui disparaissent sur la reprsentation de la dviation individuelle. Dficit localis du champ visuel dans un glaucome avr se traduisant par un scotome paracentral isol sur la reprsentation en chelle de gris. MD : - 8,10 dB, P < 0,5 ; CPSD : 12,10 dB, P < 0,5%. La rpartition des points dficitaires est strictement identique sur la reprsentation de la dviation totale et celle de la dviation individuelle. Important dficit mixte du champ visuel dans un glaucome avr. MD : - 11,07 dB - P < 0,5% ; le CPSD : 5,44 - P < 1% La reprsentation de la dviation totale ressemble beaucoup celle en chelle de gris mais une partie des points dficitaires disparat dans la reprsentation de la dviation individuelle.
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Le dficit arciforme est quelquefois double, suprieur et infrieur ; en gnral, il existe alors un dcalage ou ressaut nasal entre les deux atteintes.
LE TEST DE LHMICHAMP
ors dun premier examen, toutes les associations des diffrentes atteintes dcrites sont possibles. La quantification permet alors des analyses globales qui aident au
diagnostic, ainsi le test de lhmichamp. Le glaucoma hemifield test ou test de lhmichamp est bas sur le fait que les dficits glaucomateux du champ visuel se dveloppent dune faon asymtrique par rapport au mridien horizontal. Dans ce test, le seuil de sensibilit de divers groupes de points est compar limage en miroir de ces points. En cas de dficit pathologique, et en particulier de glaucome, il existe des diff-
rences importantes entre les deux hmichamps et la constatation de cette diffrence valide le diagnostic de glaucome. Le glaucoma hemifield test dtecte des dficits prcoces.
Statpac
Lune des fonctions de Statpac - 1 et 2 -, qui analyse les donnes recueillies par les programmes 30-2 et 24-2 des analyseurs du champ visuel de Humphrey en utilisant les rsultats dune srie de tests rpartis dans le temps, est de fournir des informations sur la tendance volutive. Ainsi, Statpac imprime une vue densemble jusqu 10 tests dans une seule page avec lchelle de gris, les valeurs chiffres du seuil mesur, ou encore les dviations, totales et individuelles, permettant assez bien de juger de la tendance volutive. Limpression dune analyse de lvolution est une fonction supplmentaire, les mmes graphiques tant reprsents sous la forme dhistogramme - boxplot - pour en faciliter la lecture. Toutes les valeurs pathologiques - histogramme pathologique - sont considres par rapport aux valeurs normales pour lge tandis que les diffrents indices sont reprsents avec leur volution et la signification de cette volution.
Le champ visuel est rparti en 10 secteurs correspondant l'anatomie normale des fibres visuelles, en particulier leur rpartition par rapport au raph mdian. Il y a ainsi 5 secteurs dans le champ suprieur et 5 secteurs en miroir dans le champ infrieur. La somme des scores de probabilit dun dficit est calcule, pour chaque secteur, dans les deux hmichamps : suprieur et infrieur. Lorsque la diffrence entre le score d'un secteur et son image en miroir est significative, les patients sont classs suspects ou anormaux si cette diffrence est trs significative. D'aprs sman et Heijl, modifi.
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Daprs M. Patella
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Quelques-unes des pathologies pouvant provoquer des dficits du champ visuel que lon peut confondre avec ceux dus au glaucome
ATTEINTE DES MILIEUX Maladie de la corne Cataracte ATTEINTE DE LA RETINE Occlusion de vaisseaux rtiniens Chorodopathie pripapillaire Atrophie pripapillaire snile ou myopique Maladies dgnratives du ple postrieur ATTEINTE DE LA TETE DU NERF OPTIQUE Drusen de la tte du nerf optique Dysversion papillaire Hypoplasie du nerf optique Colobome de la papille Tumeur de la tte du nerf optique Neuropathie optique Neuropathie optique ischmique ATTEINTE DU NERF OPTIQUE ET DU CHIASMA Sclrose multiloculaire Adnome hypophysaire Selle turcique vide Mningiome du nerf optique Mningiome osseux para-optique Autres tumeurs hypophysaire ou para-hypophysaire ATTEINTE RETRO-CHIASMATIQUE Migraine Stnose carotidienne Tumeurs rtro-chiasmatiques Accidents vasculaires crbraux Adnome hypophysaire
LE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DES ALTERATIONS GLAUCOMATEUSES DU CHAMP VISUEL En haut - altrations du champ visuel de type bitemporal ressemblant un dficit glaucomateux, mais dues ce volumineux adnome de lhypophyse mise en vidence ci-contre par lIRM. En bas - le champ visuel se normalisera aprs ablation chirurgicale de la tumeur.
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La fonction visuelle
Ltude du champ visuel automatis est un moyen didentifier les atteintes glaucomateuses relativement prcoces ; Quigley a toutefois estim que 40% des fibres visuelles taient dtruites, de faon diffuse, avant lapparition de la plus discrte baisse de la sensiblit globale lexamen du champ visuel. Aussi cherche-t-on dpister les stigmates dune souffrance visuelle plus subtile, ventuellement rversible, considre jusqualors comme infra-clinique. Lexploration conventionnelle du champ visuel se fait par lintermdiaire de stimuli blancs sur fond blanc, qui activent de faon redondante lensemble des rseaux de cellules ganglionnaires. Cette redondance masque les dficits prcoces. Un test de dpistage prcoce doit stimuler lectivement les cellules ganglionnaires atteintes au dbut de la maladie glaucome et/ou contraindre le systme visuel de faon assez intense pour que ces redondances soient limines. La diffrenciation entre canal magnocellulaire et parvocellulaire est une des clefs de ces tests de dpistage prcoce. Dun autre ct, certaines cellules de plus petite taille sont aussi atteintes trs tt, en particulier dans la rgion fovale. Il y a donc une infinit de tests possibles. On peut enfin souhaiter disposer dune rponse objective ces stimuli. Le problme de la sensibilit et surtout celui de la spcificit de ces tests nest toutefois pas rsolu, ce qui limite leur intrt. Dans les tests de sensibilit spatiale au contraste, lamplitude du contraste entre le test et le fond ne varie pas selon ce mode tout-ou-rien, mais selon un mode sinusodal : on utilise des alternances sinusodales de barres noires et blanches, verticales, horizontales ou obliques. La visibilit de ces barres dpend de lamplitude maximale du contraste et, pour une amplitude donne, de leur frquence spatiale, cest--dire du nombre de paires de barres noires et blanches par degr dangle visuel. La gnration de rseaux contrasts sinusodaux sur cran vido permet, en autorisant la variation de nombreux paramtres, daffiner ltude de la sensibilit spatiale au contraste. Lge et/ou les altrations de la transparence du cristallin ainsi quun myosis thrapeutique, quand il se combine aux opacits du cristallin, altrent la sensibilit spatiale au contraste. En revanche, les anomalies de la rfraction, le myosis quand il nest pas associ des opacits du cristallin, ne modifient gure les rsultats. La sensibilit au contraste est diminue dans le groupe des patients atteints dhypertonie oculaire par rapport aux sujets dont la pression oculaire est normale et encore plus dans celui des patients atteints de glaucome. La diffrence est plus nette pour les tests de moyenne frquence spatiale.
Courbe de sensibilit au contraste de lil droit - carrs blancs - dun patient de 32 ans prsentant une hypertonie oculaire post-traumatique 27 mmHg sans altration de la primtrie automatise ni anomalie de la papille. Par rapport aux sujets normaux - ronds blancs, moyenne + cart-type - et lautre il, il existe une atteinte sigeant dans les moyennes frquences spatiales. Cette atteinte peut tre rversible aprs traitement de lhypertonie oculaire.
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repose en partie sur ces concepts. Cependant, certains malades, atteints dun glaucome volu avec importantes anomalies du champ visuel, gardent une vision des couleurs normale, ce qui suggre lexistence dau moins deux mcanismes de dtrioration des fibres visuelles.
LA DYSCHROMATOPSIE DU GLAUCOME
LA DYSCHROMATOPSIE DU GLAUCOME est typiquement daxe bleu-jaune. Ceci est mis en vidence par les tests cliniques courants : non pas tant les albums pseudo-isochromatiques, en rgle conus pour le diagnostic des dficits daxe rouge-vert congnitaux - hormis le SPP 2, qui aurait une certaine valeur dans le glaucome ; mais surtout les tests de classement, en particulier le test 100-Hue de Farnsworth ; le test D-15 dsatur a t propos plus rcemment comme test rapide et prcocement altr ; quations de Trendelenburg et de Moreland lquation de Rayleigh (P. Lanthony)
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es tests psychophysiques les plus sensibles pour le glaucome doivent considrer deux facteurs : la vulnrabilit du type cellulaire initialement atteint
cest--dire ayant un champ visuel normal en primtrie automatise conventionnelle. Les dficits de courte longueur donde sont plus frquents chez les patients atteints dhypertonie oculaire ou de glaucome avec de nombreux facteurs de risques. Les dficits sont de plus grande surface chez les patients atteints de glaucome dbutant en primtrie SWAP quen primtrie conventionnelle. Le taux de progression des dficits de courte longueur donde serait deux fois plus rapide quen primtrie conventionnelle.
dune part, et la rserve fonctionnelle de ce groupe cellulaire dautre part. Ltude du champ visuel par des stimuli de courte longueur donde dans lhypertonie oculaire et le glaucome repose sur ces deux sries darguments.
La stimulation bleu sur fond jaune trs lumineux sensibilise les dficits prcoces du champ visuel dans les glaucomes
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AVANTAGES ET INCONVNIENTS DE LA PRIMTRIE COURTE LONGUEUR DONDE (SWAP) POUR . Prdiction de la survenue de lemplacement des pertes de champ visuel dans lhypertonie oculaire simple, . Dbut dtection, . Prdiction de la survenue de lemplacement de laggravation de latteinte de champ visuel dans les glaucomes dbutants, . Elargissement de la taille et de lextension des dficits dans le glaucome dbutant par rapport la primtrie automatise conventionnelle, . Progression suivante, . Procdure du test maintenant standardise, . Prcde les dficits en primtrie automatise standard de 1 3 ans, . Evolution des dficits concordante avec la primtrie automatise standard, . Etroite corrlation avec les tudes de la couche des fibres optiques lophtalmoscopie laser balayage, . Utilisation possible dans dautres maladies : diabte, nvrite optique, perte de vision, migraine. CONTRE . Augmentation des fluctuations court terme, ce qui implique un intervalle de confiance plus important pour affirmer lexistence dune lsion, . Gamme dynamique plus petite, . Dure de lexamen : 9 min, . Influence de lge, il existe une rduction du seuil de sensibilit moyenne de 1,1 db par dcennie qui pourra tre corrig par les banques de donnes de valeurs normales actuellement en cours de ralisation, . Variabilit plus grande, . Calibrage des primtres automatiss qui doit tre vrifi et contrl rgulirement tous les ans. Tester un certain nombre de sujets normaux pour lapprentissage de linterprtation, . Influence de mdias optiques, . En ce qui concerne labsorption cristallinienne des courtes longueurs donde, plusieur tudes ont confirm la sensibilit de la primtrie bleu-jaune que lon tienne compte ou non des opacits cristalliniennes qui ninterviennent que sur la perte diffuse et non sur les dficits locaux. Il faut cependant tenir compte dune cataracte dbutante dans linterprtation des dficits.
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LALTRATION DE LA SENSIBILIT SPATIALE . contraste spatial, . laltration de la vision, . les couleurs, . la mesure de lactivit vernier.
La perception dun papillotement ou flicker est la sensation de percevoir les variations dintensit dune plage lumineuse. La fusion, linverse, est la sensation de percevoir un tat lumineux stable, mme quand lintensit de cette plage lumineuse est module priodiquement. Pour une frquence de papillotement sinusodal donne, il existe, en fonction du contraste, un seuil de fusion reprsentant la courbe de sensibilit au flicker. Il existe une bonne reproductibilit intra- et interindividuelle des rsultats du test flicker sinusodal en champ large aprs apprentissage. Leffet de lge est significatif sur les courbes de Lange dont le point de culmination ainsi que le niveau moyen sabaissent quelque peu avec lge, en particulier pour les hautes frquences. Leffet de la rfraction est en revanche modeste, ce qui signifie que la vision des bords du test nintervient que peu dans le processus. La comparaison des courbes de Lange de patients atteints de glaucome avec celles des sujets normaux montre une baisse nette de la sensibilit au flicker en champ large pour les patients atteints de glaucome avec un dplacement du pic de sensibilit et une dpression globale de la courbe, surtout marque au niveau des moyennes et hautes frquences temporelles. Un seuil de cet indice permet de sparer les patients atteints de glaucomes des sujets normaux, avec une sensibilit de 90% et une spcificit de 97%. Il existe une assez bonne corrlation entre les donnes de sensibilit au flicker et celles du champ visuel automatis quand il value la fonction globale - dficit moyen. Cette corrlation est beaucoup moins bonne avec les indices datteinte locale. La courbe des hypertonies oculaires se trouve un niveau de contraste intermdiaire entre la courbe normale et celle des patients atteints de glaucome. On peut aussi raliser une primtrie flicker, plus sensible et plus spcifique que la primtrie conventionnelle. Elle value la fonction dans le champ visuel au moyen d'une plage papillotante de 4 degrs.
. la sensibilit au papillotement ou flicker, . la sensibilit aux images alternes, inverses pattern, . la sensibilit lidentification de mouvements, . le test de vision scotopique en champ large.
Une stimulation flicker sinusodale en champ large flickersystem - a t dveloppe. Elle ralise une valuation globale du canal visuel temporel. Une diode lectroluminescente, jaune - 585 nm -, de 5 mm de diamtre, dune luminosit maximum de 21 candelas/m2, est observe, sur un fond noir, 25 mm par lintermdiaire dune optique spcifique donnant une vision assimilable une vision maxwellienne sous un angle de 32, pupille non dilate. La diode est modulable dune part en contraste, sinusodalement, de 0,1 % 100 % et dautre part en frquence de 6 62 Hz.
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'algorithme interactif sudois de mesure des seuils. Programme SITA du perimtre de Humphrey II.
premiers dficits glaucomateux plusieurs annes avant la primtrie automatique conventionnelle et que ces dficits sont prdictifs de ceux qui apparatront ensuite en primtrie classique. En outre les dficits glaucomateux y sont plus marqus et plus volutifs qu'en primtrie blanc/blanc. Le programme SITA SWAP est bas sur l'utilisation des statistiques bayesiennes associes aux principes de probabilit maximale pour dterminer les seuils en bleu-jaune. Comparativement aux programmes bleu-jaune de seuil complet ou Fastpac, le SITA SWAP est beaucoup plus rapide, lgrement plus sensible, et galement reproductible.
Le programme SITA-SWAP
LE PROGRAMME SITA-SWAP
(Primtrie en courtes longueurs d'onde, dite bleu-jaune) La primtrie en courtes longueurs d'onde consiste prsenter sur un fond jaune trs lumineux (100 cd/m2 ou 315 asb), de larges stimuli (taille V du Goldmann) bleus (440 nm). Le but est d'isoler et mesurer la sensibilit (au bleu) des voies visuelles sensibles aux courtes longueurs d'onde. Des tudes longitudinales ont pu montrer que la primtrie SWAP (bleu-jaune) dtecte les
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a technologie frquence double primtrie a t dcrite en 1997 comme un test de contrle rapide pour le glaucome. Il est bas sur le principe de la double
frquence. Quand un quadrillage de frquence spatiale basse (des barres larges bien claires et sombres) est flash un
taux lev de sorte que les barreaux sombres deviennent lumineux et vice et versa, le double du nombre de barreaux est vu en comparaison avec le quadrillage original. Le TFD a t commercialis aussitt aprs et est maintenant un primtrage beaucoup utilis. Dpendant du mode de test utilis, TFD contient 16 18 stimuli qui sont des carrs de 10 x 10 et des stimulus circulaires centraux de 10 de diamtre. Le mode de filtrage (screening) utilis dure approximativement 1,5 minutes, et en mode seuil
(Daprs P. Sample)
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Le primtre Humphrey Matrix . Le primtre Humphrey Matrix constitue la dernire avance pour l'examen du champ visuel. En combinant la possibilit de dpister les glaucomes prcocement et avec prcision, et le suivi trs prcis des glaucomes dclars. Le primtre Humphrey Matrix permet de prendre en charge les patients souffrant d'un glaucome.
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lamplitude du mouvement. On peut encore tudier ce paramtre en primtrie. Laptitude la reconnaissance des mouvements est diminue dans lhypertonie oculaire et plus encore dans le glaucome. Ce dficit apparat plus sensible et vraisemblablement plus spcifique que celui de la sensiblit spatiale au contraste ou de la vision colore. La primtrie aux mouvements est plus sensible et plus spcifique que la primtrie conventionnelle ; la longueur de l'examen et l'absence d'appareil commercialis limitent toutefois la recherche l'intrt de cette dmarche.
Reprsentation schmatique d'une cible en mouvement. Dans ce test de seuil de cohrence, les points se dplacent doucement, au hasard, crant un fond cintique uniforme, tandis qu'un certain nombre d'entre eux - en noir se dplacent dans une seule direction. Le sujet est invit donner cette direction. Document d lamabilit de Marcel Amyot.
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lit quand la sensibilit rtinienne diminue, comme en priphrie du champ ou dans une zone de scotome relatif. Lavantage essentiel sur la primtrie conventionnelle, qui utilise le seuil lumineux diffrentiel est quelle est trs adapte au suivi de la progression dun scotome, puisque la variabilit augmente moins avec la progression du dficit, de sorte que lon confond moins les deux phnomnes en clinique. Cet avantage provient du fait que le rapport signal/bruit diminue quand la cible lumineuse fixe de la primtrie conventionnelle tombe sur une zone moins dense en canaux neuronaux, alors que la cible anneau slargit quand sabaisse la sensibilit rtinienne, couvrant un nombre de canaux suffisant pour maintenir la qualit du signal.
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Rfrences
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Titre 1 - Des origines demain 2 - Epidmiologie des glaucomes 3 - Gntique des glaucomes 4 - Structure en perdition 5 - Vision en perdition 6 - Pression intra-oculaire 7 - Hypertonie oculaire 8 - Glaucomes primitifs angle ouvert 9 - Glaucomes pression normale 10 - Glaucome exfoliatif 11 - Glaucome pigmentaire 12 - Glaucomes primitifs par fermeture de langle 13 - Glaucomes congnitaux 14 - Aniridie, anomalie de Peter 15 - Glaucomes des phacomatoses Index