You are on page 1of 12

Volumen y Osmolalidad - Compartimientos lquidos del organismo: Un compartimiento es un conjunto de molculas que se distribuyen por una zona determinada

del organismo. Estn limitados por Mb lipdicas. Los solutos se distribuyen en ellos. El agua constituye entre un 50-80% del peso corporal - Compartimientos hdricos: LIC y LEC - LIC: Lquido contenido en las clulas del organismo, representa 40% del peso corporal, sus principales cationes son el K+ y el Mg++. Existe poco Na+. - LEC: Representa el 20% del peso corporal y se divide en 4 compartimientos: 1. Plasma Sanguneo o lquido intra vascular (LIV) 5% del peso corporal 2. Lquido intersticial y linfa: 15% del peso corporal 3. Lquidos transcelulares: 1,5% del peso corporal. Comprenden el lquido contenido en el tracto 4. Lquido del tejido conjuntivo denso, del cartlago y del hueso: 1% del peso corporal - Presiones que provocan filtracin en el extremo arterial del capilar y absorcin en el extremo venoso del capilar: Presin sangunea capilar (PHC): 37 mm Hg - 18 mm Hg (filtracin) Presin Hidrosttica del LIS (PHLIS): 2 mm Hg 2mm Hg(resorcin) Presin Onctica Plasmtica (pc): 26 mm Hg 26 mm Hg(resorcin) Presin onctica del LIS (pLIS): 1 mm Hg - 1 mm Hg(filtracin - Ingresos y prdidas de agua: Membrana Plasmtica - La membrana: rodea a la clula y define sus lmites Se caracteriza por: 1. Composicin y estructura bicapa de fosfolpidos con protenas incluidas: . Los lpidos que la componen son anfiticos o anfiflicos, son fosfollpos, Glicolpidos y colesterol. . Las protenas que la componen cumplen con las funciones ms importantes, se dividen en integrales y perifricas. 2. Fluidez: propiedad que depende de la composicin de ac. Grasos, el contenido de colesterol (a mayor menos fluidez) y la t. 3. Asimetra: La composicin de lpidos de las hemicapas son diferentes ej. en borde interno cabezas de lpidos que tienen colina, en borde interno las que contienen grupo amino. 4. Permeabilidad selectiva: Debido a su interior hidrofbico, es una barrera altamente impermeable. 5. Dif de potencial electrico entre borde interno y externo: Transporte Biolgico - Paso o movimiento de iones y molculas a travs de la membrana celular - La velocidad a la cual difunde una molcula por la membrana depende de: tamao de la molcula, carga, solubilidad en lpidos, gradiente de concentracin y elctrico, rea y fluidez. Tipos de protenas transmembrana: Protenas canal (forman un conducto) y Protenas carriers (se desplazan a travs de la membrana). - Mecanismos de transporte a travs de la membrana se clasifican en: a. Si requieren o no energa metablica: Transporte pasivo: difusin simple y facilitada, Transporte activo: primario y secundario b. Si participan o no protenas carriers: Transporte mediado: difusin facilitada y transporte activo - Transporte no mediado: difusin simple y osmosis.

- Difusin Simple: Molculas pequeas y sin carga elctrica atraviesan la bicapa lpdica a favor de su gradiente de concentracin. - Osmosis: Difusin simple de agua a travs de la Mb a favor del gradiente. - Difusin facilitada: transporte pasivo mediado por carriers. Las particulas atraviesan la membrana gracias a las protenas a favor de su gradiente. - Transporte activo: Ocurre contra el gradiente por lo que requiere energa. Participan protenas transmembrana que tienen la capacidad de hidorlizar ATP (bombas) Primario y secundario. - Transporte de macromolculas: Endocitosis y Exocitosis.

Tejido Nervioso 1. Neurona: Unidad funcional del S.N, Funcin de recepcin, integracin y motora Estn compuestas por: - Soma: Posee corpsculos de Nills (RER), funcin integradora, contiene el ncleo - Dendritas: Funcin receptiva, posee corpsculos de Nills y muchas mitocondrias, en sus espinas se hacen la sinapsis. - Axn: Su Funcin es la conduccin del impulso nervioso, un nico axn por neurona, posee ramas colaterales, grosor constante, compuesto por microtbulos. Termina en botn sinptico. En su cono se decide si se enva o no la informacin. - Se clasifican segn su morfologa en: Bipolares, Unipolares (pseudounipolares) Multipolares (motoneurona, piramidal y purkinje) - Segn su Funcin en: Sensoriales (aferentes) reciben impulsos, Motoras (eferentes) Conducen impulso hacia msculos, glndulas u otras neuronas, Interneuronas (locales y de proyeccin) Localizadas por completo en el SNC actan como interconectaras o integradoras. - Segn longitud de axn: Golgi I: Neurona de proyeccin (axn largo) y Golgi II: Interneurona (axn corto) 2. Clulas Neurogliales: - clulas encargadas de proteger y brindar apoyo metablico y mecnico a las neuronas Se clasifican en - SNC: Oligodendrocitos: Interfasciculares: forman la mielinizan varios axones del SNC, satlites funcin desconocida. . Astrositos: Soporte estructural y metablico de las neuronas, forman la barrera hematoenceflica, sellan el espacio intersinptico. . Microglia: Fagocitar sustancias nocivas en el SNC. . Clulas ependimarias: Formacin de lquido cefalorraquideo, plexo coroideo. - SNP: . Clulas de Schwann: Forman la mielina alrededor de los axones del SNP, mieliniza un solo axn Mielina: Mb plasmtica de los oligondendrocitos y clulas de Schwann que acta como aislante. Fisiologa Neuronal Funcin ms importante de la neurona es responder ante estmulos y la transferencia de informacin. Potencial elctrico: Capacidad de una carga elctrica de desplazarse y realizar trabajo elctrico, diferencia de carga elctrica (medida en voltios) entre los polos negativo y positivo Potencial de Membrana:

Diferencia de potencial elctrico entre el borde interno (negativo) y externo (positivo) de una membrana. , en las clulas excitables se denomina potencial de reposo Se mantiene por: - Distribucin desigual de iones a uno y otro lado de la Mb plasmtica - Permeabilidad relativa de la Mb a los iones Na+ y k+ - Habilidad de los iones para moverse a travs de la Mb segn el gradiente Potencial de equilibrio: Los iones K+ tienden a difundir hacia afuera de la clula a favor del gradiente de concentracin. potencial elctrico de la Mb que se opone al gradiente qumico de modo tal que no hay flujo neto de iones a travs de la Mb. Potenciales locales o no propagados a distancia: se pueden sumar, no se propagan a distancia, no alcanzan el umbral, su amplitud depende de la intensidad del estimulo - Potenciales electrotnicos: son las despolarizaciones pasivas y las hiperpolarizaciones - Potenciales sinpticos: - Potenciales de receptor o generadores: Potencial de accin o propagados: son estmulos que alcanzan y, por tanto superan en umbral, no se suman y se propagan a distancia, es siempre despolarizante. - Potenciales de accin de clulas musculares - Impulso nervioso: Este corresponde a un cambio rpido (mseg) y positivo en el potencial de membrana, Presenta una amplitud y forma definida para cada tejido. Se propagan a distancia con la misma forma y tamao a lo largo de la clula. Es una respuesta auto-regenerativa. Son generados por flujos inicos a travs de canales dependientes de voltaje, Corresponden a una respuesta de todo o nada. Es decir, son activados solo por estmulos que sobrepasan un valor umbral, No se pueden sumar porque presentan perodos refractarios. - Conduccin del impulso nervioso a travs del axn: . Despolarizacin: un estmulo elctrico, qumico o mecnico modifica el P de reposo volviendo la Mb permeable al Na+ esto invierte la polaridad de la Mb, la bomba Na+/k+ permanece inactiva. . Repolarizacin: Se activan los canales por voltaje para el K+ los que permiten la salida de estos iones. Esto contrarresta el flujo previo de iones Na+ potencial de reposo se reestablece. - Hiperpolarizacin: Se genera por la salida excesiva de iones K+ y el potencial de Mb se vuelve ms negativo lo que impide que la clula vuelva a ser excitada (por eso es unilateral). Esta alteracin de las concentraciones reactiva la bomba de Na+/K+. Transmisin sinptica Sinapsis: - Zona de contacto anatmico y funcional entre 2 clulas donde se produce la transmisin de los potenciales de accin de una clula a otra Se clasifican en: - Sinapsis Elctrica: Los iones fluyen a travs de uniones comunicantes (Gap juction). Estas uniones conectan a las neuronas y el impulso nervioso se mueve directamente de una neurona a la siguiente. Protenas llamadas conexones unen los citoplasmas de las 2 clulas. Son sinapsis rpidas y pueden ser bilaterales. - Sinapsis Qumica: . Estn compuestas por una membrana presinptica, una postsinptica, espacio sinptico (hendidura) y receptores moleculares. . Son unilaterales. . Llega un PA al botn sinptico y abre los canales ca2+ sensibles al voltaje ingresando este in al botn, el aumento en la concentracin de ca2+ desencadena la exocitosis de

las vesculas, las que liberan los neurotransmisores. La unin de los neurotransmisores con receptores especficos genera la apertura de canales permitiendo el flujo de iones a travs de la Mb postsintica. De acuerdo con el tipo de iones se puede producir hiperpolarizacin (cl-) o despolarizacin (Na+). Segn su localizacin se clasifica en: axoaxnica, axodendrtica, axosomtica. (dendrosomtica y dendrodendrtica) Segn efecto que producen se clasifican en Sinapsis Excitatorias: Se produce despolarizacin, los neurotransmisores generan la apertura de canales Na + lo que despolariza la Mb, este cambio se denomina Potencial postsinptico excitatorio (PPE) o (PPSE). Este potencial produce una despolarizacin parcial, es ms probable que alcance el umbral cuando llegue el prximo PPSE. Esta propiedad se conoce como sumacin, varios estmulos subumbral se suman hasta alcanzar el umbral de disparo generando el PA. (Serotonina, glutamato, acetilcolina) Sinapsis Inhibitoria: Se produce hiperpolarizacin. Neurotransmisor abre canales de cl- o k+ sensibles al voltaje. Cuando se abren los canales de cl- entran a la clula y los canales k+ sale de la clula. Debido a esto el interior de la neurona se torna negativo y se genera un potencial de Mb inferior al umbral que se llama Potencial postsinaptico inhibitorio (PPSI). (Glicina y gaba) Segn neurotransmisor que liberan: Tejido muscular Funcin principal: Producir movimiento y generar fuerza Msculo: conjunto de fibras musculares unidas por tejido conectivo Tipos de msculos: - Msculo esqueltico: est unido al esqueleto, tipo de control voluntario, su contraccin origina los movimientos de las distintas partes del esqueleto. - Msculo Liso: Ubicado en las paredes del estmago, intestinos, etc. control involuntario, su funcin consiste en comprimir estas cavidades. - Msculo Cardiaco: Paredes del corazn, control involuntario, responsable del trabajo mecnico de bombear la sangre. Msculo esqueltico est compuesto por fibras musculares. Su Mb plasmtica se denomina sarcolema. Estas fibras musculares consisten en haces de clulas multinucleadas llamadas miofibrillas, las que estn dispuestas longitudinalmente a los largo del citoplasma y constituyen el aparato contrctil del msculo; son el efector final del acoplamiento excitocontrctil o excitacin-contraccin. Las miofibrillas se constituyen por miofilamentos, que pueden ser de dos tipos filamentos gruesos y delgados. - Los filamentos gruesos de miosina: Las cabezas de la miosina tienen actividad ATPasa y sitios para la fijacin de la actina conformando la base molecular del puente cruzado Las molculas de miosina se disponen de manera simtrica a ambos lados del centro del sarcmero. - Los filamentos delgados de actina, troponina y tropomiosina: se extienden desde las lneas Z hacia el centro del sarcmero. Estos filamentos son polmeros formados por tres protenas . Actina: Forman el cuerpo del filamento ordenndose en dos cadenas enroscadas entre s helicoidalmente . Troponina: Se extiende a todo lo largo del filamento delgado en el hueco que crean, al enroscarse, las dos cadenas de actina, cubriendo los sitios de unin de la actina para la miosina . Tropomiosina: formada por 3 sub unidades: La Troponina T, la I y la C

Estos miofilamentos estn ordenados en compartimentos llamados sarcmero que son las unidades bsicas de la contraccin muscular. Cada sarcmero consiste en filamentos de miosina y actina que se superponen longitudinalmente en las fibras musculares, estn unidos en sus extremos por un entrelazamiento de filamentos, denominados lnea Z. - Unidad motora: Se denomina Unidad motora al conjunto de fibras musculares inervadas por el axn de una sola fibra nerviosa motora, las cuales se contraern cuando se transmita un estmulo por la neurona motora. El punto de unin entre la neurona motora y el sarcolema se denomina Placa motora Terminal. - Sistema Sarcotubular: est formado por el sistema T y un retculo sarcoplsmico (REL). El sistema T de tbulos transversos corresponde a invaginaciones del Sarcolema. El retculo sarcoplsmico presenta cisternas terminales ensanchadas en estrecho contacto con los tbulo T, en las uniones entre las bandas A e I, que ocupan una posicin central con una cisterna de cada lado, formando una Trada. La funcin del sistema T es la transmisin rpida de los potenciales de accin hasta la triada para desencadenar la liberacin de Ca++ desde el retculo sarcoplsmico. Contraccin muscular: Para que se produzca la contraccin muscular, deben activarse dos mecanismos: 1) Acoplamiento Excitacin-contraccin . Cuando una neurona motora transmite un impulso nervioso libera acetilcolina en la hendidura sinptica, la cual se une a los receptores de la fibra muscular abriendo canales que permiten el ingreso de Na+ lo que modifica el potencial de Mb y dispara el potencial de accin muscular que se propaga por el sarcolema y el sistema de tbulos T. Esto produce la liberacin de de calcio del retculo sarcoplsmico los iones salen al citosol alrededor de filamentos gruesos y delgados. La despolarizacin del sarcolema produce un cambio conformacional en los DHPR, abriendo los RR acoplados y producindose salida de Ca++ desde el retculo. 2) Unin del calcio a la Troponina C para provocar el deslizamiento de los filamentos delgados entre s y sobre los filamentos gruesos (Bases moleculares de la contraccin muscular). . Los iones de calcio se unen con la troponina C y hacen que cambie su forma, lo que provoca que el complejo troponina-tropomiosina se aleje de los sitios de unin de miosina en la actina que quedan expuestos. La cabeza de miosina degrada ATP EN ADP y queda energizada y se enlaza a sus sitios de unin con la actina y libera el grupo fosfato y ADP provocando que la cabeza de miosina gire. Al girar la cabeza tira el filamento de actina hacia el centro del sarcmero con lo cual se desliza el filamento delgado sobre el grueso, acortndose la longitud de los sarcmeros al acercar las lneas Z entre s. Relajacin muscular: Ocurre cuando disminuye la activacin del mecanismo de Acoplamiento Excitocontrctil y la bomba de Ca++ del retculo sarcoplsmico bombea activamente Ca++ desde el citosol al retculo, por lo que la concentracin de Ca++ citoplasmtico vuelve a disminuir. - Mecanismos que controlan la fuerza generada: 1) Nmero de unidades motoras, 2) frecuencia de activacin de las fibras musculares - tipos de Contraccin: Isomtrica e isotnica Sistemas sensoriales Encargados de recoger informacin del medio que nos rodea y del interior del organismo a travs de clulas especializadas y de transmitir dicha informacin al sistema Nervioso central para su procesamiento y anlisis

- Caractersticas: 1.- Se inician en receptores sensoriales 2.- Poseen una organizacin jerrquica o en serie: 1er orden nacen en los receptores sensoriales. 2do orden llegan a la medula. 3er orden llagan al cerebro. Procesamiento complejo creciente. 3.- Poseen una organizacin en paralelo: la informacin es conducida por diferentes vas paralelas, que convergen a nivel de las neuronas de orden superior. 4.- Poseen una organizacin topogrfica: Las vas sensoriales que se dirigen desde la periferia, al SNC estn organizadas anatmicamente de manera que en todos los niveles se mantienen las relaciones espaciales perifricas de los receptores. 5.- Ejercen control de las aferencias perifricas: capacidad de regular la entrada de seales perifricas, mediante estmulos inhibitorios. La realizan los centros nerviosos del tallo cerebral y de la corteza por medio de vas descendentes que actan sobre las neuronas de relevo en el asta posterior de la mdula espinal y en los ncleos bulbares del cordn posterior. (inhibicin distal) - Sensacin: manifestacin objetiva de la transmisin de una seal. - Codificacin de la info. sensorial: Los sist. sensoriales codifican 4 caractersticas del estmulo: 1. Modalidad o cualidad: diferencia que nos permite nombrar las sensaciones 2. Localizacin: La sensacin siempre es referida al sitio del receptor que la capt (campos receptivos perifricos; rea dentro de la unidad sensorial de una neurona que al ser estimulada, activa a un receptor modificando la actividad en esa neurona). 3. Intensidad: depende de la frecuencia de PA 4. Duracin: Relacin entre la intensidad del estimulo y la percibida.(adaptacin) Receptores Sensoriales: Estructuras nerviosas cuya funcin es la transduccin de estmulos a potenciales bioelctricos. Clasificacin: A.- Segn captan informacin del medio interno o externo - Exterorreceptores: Receptores de contacto (el estmulo toma contacto directo con el receptor, Sensibilidad cutnea), Telerreceptores (la fuente estimuladora no se pone en contacto con el receptor). Detectan cambios que ocurren a distancia. (Sentidos especiales). - Interorreceptores: ubicados en los tejidos y captan estmulos del medio interno: Visceroceptores: se ubican en las visceras y su informacin no llega a la conciencia, Propioceptores: informan de la posicin de las diferentes partes del cuerpo en el espacio. B.- Segn la calidad del Estmulo -Qumicos: quimiorreceptores, osmorreceptores y Fsicos: calricos, presin, de distensin, ondas sonoras, ondas electromagnticas. C.- Segn la morfologa Receptores de axn largo, Receptores de axn corto: Ej., visuales, auditivos, gustativos. D.- Velocidad de adaptacin. - Receptores de Adaptacin Lenta descargan potenciales de accin continuamente durante la aplicacin del estmulo. - Receptores de Adaptacin Rpida descargan PA cuya frecuencia va disminuyendo durante la aplicacin del estmulo. Tipos anatmicos de Receptores A.- No Encapsulados

- Terminaciones Nerviosas Libres: Se ubican entre las clulas de la piel, en la crnea, tubo digestivo, pulpa dental. Ej. dolor, tacto y presin. - Discos de Merckel: Se ubican en la epidermis de la piel. La fibra nerviosa pasa a la epidermis y termina en una expansin con forma de disco. Son receptores de tacto de adaptacin lenta. - Receptores de los Folculos pilosos: Las fibras nerviosas se enrollan alrededor del folculo en su vaina de tejido conectivo por debajo de la glndula sebcea. Son mecanorreceptores de adaptacin rpida. B.- Encapsulados - Corpsculo de Maissner: Se localizan en las papilas drmicas de la piel, especialmente en la palma de las manos y en la planta de los pies, piel de pezones y genitales externos. Son mecanorreceptores de adaptacin rpida. - Corpsculo de Ruffini: se localizan en la dermis de la piel con pelo. Son mecanorreceptores de adaptacin lenta. Responden al estiramiento de la piel. - Corpsculo de Pacini: ampliamente distribuidos por todo el cuerpo y abundan en la dermis, tejido subcutneo, ligamentos, cpsulas articulares, peritoneo, etc. Es un mecanorreceptor de adaptacin rpida que responde al tacto y las vibraciones. - Corpsculo de Krause: mecanorreceptores tctiles localizados en el nivel profundo de la hipodermis en la piel, registran la sensacin de fro. Tipos Funcionales - Mecanorreceptores: responden a la deformacin mecnica - Termorreceptores: responden a cambios de T (fro o calor) - Nociceptores: responden a cualquier estmulo que ocasione dao tisular - Receptores Electromagnticos: Sensibles a cambios en la intensidad y longitud de onda de la luz. - Quimiorreceptores: responden a cambios qumicos relacionados con el gusto y el olfato y a las concentraciones de O2 y CO2 en la sangre. - Adaptacin: Prdida progresiva de sensibilidad de los receptores cuando se mantiene la estimulacin. - corpsculos de paccini Reflejos - Respuestas motoras involuntarias o automticas, relativamente estereotipada, a estmulos sensoriales especficos. - actividad sensorial bsica e integrativa del Sistema Nervioso, cuya base anatmica es el Arco Reflejo Tipos de Reflejos: - Segn el efector: Reflejos somticos. El efector es el msculo esqueltico, Reflejos Autonmicos. Los efectores son el msculo liso, cardaco y el glandular - Segn en nmero de sinapsis entre la neurona sensorial y la motora: . Monosinpticos: Reflejos Miotticos directos o de estiramiento. . Bisinptico: Reflejos Miotticos Inversos. . Reflejos Polisinpticos: Reflejo Flexor, reflejo Extensor Cruzado. . Huso muscular: rganos receptores sensoriales, que registra la longitud y la velocidad en la que el msculo es estirado, adems de mediar el reflejo miottico, informan al sistema nervioso central sobre la posicin de los miembros. . rgano tendinoso de Golgi: Receptores de estiramiento en los tendones. 1. Reflejo miottico directo o de estiramiento: Consiste en la contraccin de un msculo estirado, oponindose al estiramiento para proteger al msculo de una extensin excesiva. Se encarga de regular el tono muscular y apoyar la propiocepcin, adems de mantener la postura.

Componentes: Huso muscular, neurona sensorial, centro reflejo, neurona motora y efector. . Se estira el msculo, lo que produce deformacin del huso muscular, Las fibras Ia y II procedentes de los husos entran en la mdula espinal por la raz posterior, y hacen sinapsis excitadoras con las motoneuronas del mismo msculo del cual proceden, y con las motoneuronas de los msculos sinergistas del msculo estirado liberando Ach por lo que se produce la contraccin muscular. Adems, inhiben a las motoneuronas de los msculos antagonistas del msculo estirado, a travs de una interneurona inhibidora liberando glicina. Mecanismo de Inhibicin Recproca. La activacin del huso Muscular provoca la excitacin de la alfamotoneurona del msculo agonista y la inhibicin de la alfamotoneurona del msculo antagonista. 2. Reflejo miottico inverso: reflejo de proteccin ante excesos de tensin (umbral crtico) en las fibras msculo-tendinosas que se manifiesta en una relajacin de las fibras musculares. Al contraerse el msculo, el rgano tendinoso de Golgi se contrae y comienza a liberarse glicina. Las aferencias procedentes del rgano Tendinoso de Golgi activan a interneuronas inhibitorias que hiperpolarizan a las motoneuronas, por lo que el msculo tiende a relajarse. Sus componentes son: rgano Tendinoso de Golgi, neurona sensorial, centro reflejo, neurona inhibitoria, neurona motora y efector. 3. Reflejo Flexor: Consiste en que un estmulo nociceptivo en una extremidad produce su flexin, para apartarla de un posible dao. Los receptores son terminaciones nerviosas cutneas nociceptivas, tactiles y trmicas. En la mdula, a travs de varias interneuronas, se estimulan las motoneuronas de los msculos flexores y se inhiben las de los msculos extensores. En el msculo que se mueve, se libera Ach, mientras que en el antagonista se libera glicina. Las fibras nerviosas relacionadas con este reflejo son A delta o C. 4. Reflejo Extensor Cruzado: Una fraccin de segundo despus del reflejo flexor en una extremidad, se produce la extensin de la extremidad contraria. Luego del reflejo flexor, se estimulan los extensores y se inhiben los flexores del miembro contralateral, para que el otro miembro se extienda y soporte el peso del cuerpo. - Tono Muscular: Estado de semicontraccin del msculo esq. Permite dar respuestas rpidas. - Gamma motoneuronas: mantienen activo al huso e inervan sus extremos contrctiles. - Motoneurona alfa: Si se daa, el msculo pierde su capacidad contrctil, por otro lado si se daa una superior no hay atrofio. SNP se divide en 2 sistemas Sistema nervioso Somtico Sistema nervioso Autnomo - Control Voluntario dado por la corteza - Control involuntario dado por hipotlamo, cerebral, tronco Ncleos basales, tronco y mdula. Y Mdula. - Vas de 1 neurona: las motoneuronas - Vas de 2 neuronas: Las N. hacen preganglionares sinapsis directa con los efectores se originan en el en el SNC y hacen sinapsis con N. Postganglionares en un ganglio autnomico. Luego Estas neuronas hacen sinapsis con los efectores. La N. postganglionar posee varicosidades en las que No hay placa motora.

-Todas las neuronas liberan ach que se une a los receptores nicotinicos ionotrpicos abriendo cana les para el na+ genera potencial de placa motora. - El efector es el msculo esqueltico el cual est Inervado por las motoneuronas- del asta anterior de alta conduccin.

- Las neuronas preganglionares liberan Ach y las Postganglionares pueden liberar Ach (R.Muscarnicos) o noradrenalina (R. -adrenrgicos). - Los efectores son los msculos liso, cardiaco y ciertas glndulas.

Sistema nervioso autnomo se divide en S.N Simptico S.N Parasimtico Origen Regiones torcico lumbar Tronco cerebral y regin sacra de la mdula Ganglios Se organiza en cadenas ganglionares No hay cadenas ganglionares son de 2 tipos neuronas Cadena paravertebral y cadena Cortas, que estn muy cerca de los prevertebral ganglios relacin Una neurona preganglionar hace Como son neuronas cortas hay ganglio. conexin con relacin una Varias posganglionares. Hay a una. No hay divergencia divergencia lo que hace que el estmulo sea amplificado. Neuro Transmi Sor Las neuronas postganglionares hacen sinapsis Colinergicas con las postganglionares y Adenrgicas con los efectores liberando Noradrenalina o adrenalina De lucha o huda, prepara al cuerpo para actv. Tensas o enrgicas. Las neuronas preganglionares establecen Sinapsis colinrgicas con las postganglionars Y tambin con los efectores liberando acetilcolina. De reposo o rumia actividades restauradoras del cuerpo.

Accin

Sistemas sensoriales somticos Encargado de conducir seales sensoriales al cerebro; las somticas, desde el cuerpo. Est formado por: 1. Sistema de los Cordones Posteriores, Cordones Dorsales, lemniscal, o de Goll o Burdach, Gracilis y Cuneatus - Se inicia en mecanorreceptores de bajo umbral, Consiste de neuronas de 3 rdenes: Las neuronas de primer orden ingresan a la mdula por las raices dorsales y sus ramas centrales corren ipsilateralmente hasta los ncleos de las columnas dorsales ubicados en el bulbo caudal donde sinaptan con las neuronas de segundo orden. Estas decusan al lado contralateral y proyectan hasta el tlamo como el lemnisco medial estableciendo sinapsis con las neuronas de tercer orden en ncleos sensoriales especficos del tlamo: complejo ventral posterior. El ventral posterolateral recibe informacin desde tronco y extremidades y el ventral posteromedial desde cara (sistema trigeminal). Las neuronas de tercer orden proyectan, via las radiaciones talomocorticales a la corteza somatosensorial del lbulo parietal (gyrus poscentral). - A nivel espinal superior, este sistema se divide en dos fascculos: a) gracili que asciende medialmente y contiene fibras proveniente de los segmentos ipsilaterales

lumbar, sacro y torcicos inferiores (T-7); b) cuneatus que asciende lateralmente y contiene fibras provenientes de los segmentos torcicos superiores y cervicales. - tipos de informacin que transmite: a) informacin sensitiva que debe ser propagada en forma rpida y con fidelidad temporal, b) sensaciones que detectan gradaciones finas de intensidad, c) sensaciones altamente localizadas. 2. Sistema Anterolateral: Haces o tractos, compuesto por Espinotalmicos (lateral y ventral) , Espinorreticular (axones terminan en formacin reticular bulbar y puente), Espinomesenceflico o espinotectal (axones terminan en el tectum o piso del cerebro medio en los coliculos superiores y en la SGPA) - Se inicia en terminaciones nerviosas libres (nociceptores y termorreceptores) o mecanorreceptores de alto umbral y sus fibras aferentes son amielnicas o mielnicas pequeas de baja velocidad de conduccin. - Las neuronas de primer orden hacen sinapsis con las de segundo orden en la lmina I principalmente y lminas profundas del asta dorsal. El axn de la neurona de segundo orden decusa al lado contralateral de la mdula espinal ascienden en la porcin anterolateral de la columna lateral. La mayora de los axones terminan en tres regiones cerebrales: formacin reticular de bulbo y puente (tracto espinorreticular), mesencfalo (tracto espinomesenceflico) y tlamo (tracto espinotalmico lateral y ventral - Las neuronas del sistema anterolateral sinaptan sobre neuronas en tres regiones talmicas: ncleo ventral posterior lateral (NVPL) (espinotalmico), ncleos intralaminares (NI) y ncleo posterior (NP). El NVPL proyecta solamente a la corteza somatosensorial. NI proyecta a reas ms amplias de la corteza y ganglios basales. NP proyecta a regiones del lbulo parietal vecinas a la SI - Tipos de sensaciones transmitidas: dolor, sensaciones trmicas (calor y fro), sensaciones tctiles burda, sensaciones de cosquilleo y prurito, sensaciones sexuales - Tlamo: El tlamo releva seales sensoriales a las reas sensoriales primarias (SI, visual, auditiva) y de asociacin, e informacin motora desde el cerebelo y ganglio basales a la corteza motora de la CC. Est compuesto por numerosos ncleos cada uno con una funcin diferente. Se dividen en 3 grupos: - ncleos especficos de relevo sensorial: reciben seales somatestsicas (tacto, presin, dolor, t) - ncleos de relevo motor: reciben y proyectan conexiones a cort. motora, cerebelo, ganglios basales. - ncleos de asociacin: Integra informacin sensorial, percibe dolor. . De acuerdo a su localizacin se clasifican en ncleos talmicos mediales, NT laterales y NT anteriores. - Corteza cerebral: - Cortazo somatosensorial. Fisiologa del Dolor - Dolor: Experiencia sensorial (una percepcin) desagradable debida (normalmente) a la estimulacin de los nociceptores. Es algo muy subjetivo. Se transmite por sistema anterolateral. - Nocicepcin: es la recepcin de seales en el SNC provocadas por la activacin de receptores sensoriales especializados (nociceptores), que proporcionan informacin sobre dao tisular - Nociceptores: receptores de estmulos nocivos Tipos: - Trmicos: activados por t extremas - Mecnicos: activados por presin intensa - Polimodales: estmulos mecnicos, qumicos o trmicos de alta intensidad Procesos fisiolgicos del dolor:

10

1. Transduccin: del estmulo perifrico doloroso en una seal elctrica. 2. Transmisin: propagacin del impulso hasta niveles sensoriales del SNC 3. Modulacin: capacidad que tienen los sistemas analgsicos endgenos de modificar la transmisin del impulso nervioso, principalmente inhibicin de las astas dorsales. 4. Percepcin: proceso final en el que se crea la experiencia subjetiva y emocional del dolor. Tipos de de dolor: - Dolor rpido o agudo: dolor punzante, bien localizado, de corta duracin y que generalmente comienza y termina bruscamente al aplicar y retirar el estmulo. - Dolor lento o crnico: dolor de tipo quemante, continuo, difusamente localizado, nauseante, de larga duracin, ms all del estmulo que lo origin y que no se inicia inmediatamente al aplicar el estmulo nociceptivo. El Dolor Crnico persiste en ausencia de la lesin perifrica inicial. - Dolor visceral: afecta a una visera, dolor mal localizado, que provoca nuseas y con frecuencia va acompaado de sudacin y cambios en la presin arterial. - Dolor referido: dolor que siente una persona en una parte del cuerpo que est alejada de los tejidos que producen el dolor. Habitualmente, el dolor es iniciado en una vscera y referido a un rea de la superficie corporal. 2 modelos lo explican: convergencia y facilitacin. Desarrollo temprano del S.N - Desarrollo prenatal: Desde concepcin al desarrollo, controlado por genes, modulado por factores ambientales: dieta, enfermedades y drogas. Formacin del SN primitivo (34 semanas) - Desarrollo del cerebro dentro del primer mes, separado en anterior, medio y posterior. Regiones que controlan funciones bsicas como respiracin y alimentacin maduran antes que otras. An despus de 9 meses la corteza no ha terminado su desarrollo, este contina despus del nacimiento. - Neurognesis ocurre entre 7 a 18 semanas de gestacin, a los 4 meses las neuronas estn definidas y sobreviven hasta la vejez. - Sinaptognesis ocurre alrededor de 0-2 aos, 83% de las conexiones ocurren despus del nacimiento. - Telencfalo crecimiento en forma de C, corteza: pliegues. - 9 meses: desarrollo prenatal, inicio prenatal, contina hasta adolescencia tarda. - Alteraciones durante el desarrollo del cierre del tubo neural: . Espina Bifida: la vrtebra que protege la medula espinal no se cierra. La piel lo hace, oculta esta anomala y recubriendo la zona con abundancia excesiva de pelos. No es perjudicial para la salud. . Menigocelet: tampoco hay vrtebra de cierre, pero la diferencia es que los meninges se escapan de la vrtebra. Es grave y se detecta porque presenta protuberancias en la espalda. . Menigomielocelet: no solo las meninges se escapan, sino que la medula espinal tambin. Es gravsimo, va a tener problemas a nivel superior (retardo mental) y motores. - Fallo de la circulacin del LCR - Patologas asociadas al retardo mental: . Sndrome de alcoholismo fetal: producido por la ingesta de alcohol en el primer mes de gestacin. Produce retardo leve, microencefalia y rasgos caractersticos del retardo mental. . Tay-Sachs (leucodistrofia): acumulacin excesiva de lquidos en el sistema nervioso central. Produce alteraciones de tal forma que un nio que nace normal a los 6 meses empieza a tener problemas, como debilidad muscular. Es gentico. . Fenilketonoria: la femilanomina es convertida en tirosina por una enzima. Hay personas que no fabrican dicha enzima por lo cual presentan acumulacin de fenilamina, lo que conlleva a una disminucin de la mielina. Es gentico.

11

. Sndrome de Dawn: esta asociada con la duplicacin del cromosoma 21. Esto va a producir un aumento de protenas, causada porque hay extra ADN. Lo que conlleva a daos cerebrales y demencia a los 30, 35 aos. - Desarrollo de la corteza: neurona y gla - Estados del desarrollo embrinico y fetal: 1. Proliferacin: creacin de neuronas. 2. Migracin. 3. Diferenciacin. 4. Crecimiento axonal. 5. Crecimiento dendrtico. 6. Sinaptognesis: creacin de conexiones sinpticas 7. Mielinizacin: proceso extenso a travs de la vida y muy intenso los 2 primeros aos. 8. Muerte neuronal: de las que no consiguen formar contacto. - Reordenamiento: Es cuando las dendritas maduran, pasan de una reaccin general a una particular. Estados de desarrollo: Formacin Induccin Dorsal, formacin del tubo neuronal Induccin ventral crneo facial Actividad proliferativa Migracin Diferenciacin (neuroglas) Mielinizacin

Periodo de Produccin (3 a 4 semanas)

Enfermedad Espina bfida Craneo bfido

(5 a 6 semanas)

Holoproncefala Falla en formacin. (8 a 16 semanas) Microencefala (12 a 20 semanas) Heteropas (6 meses) Inapropiado reflujo mental. (0 a 2 aos, y desde los Leuco distrofias 4 meses hasta los 18 (TAY SACHS) aos) Fenilketonuria

- Obtencin del cableado correcto: Rol de la naturaleza, primera fase controlada por los genes, Rol de la experiencia, poda sinptica: sobrevivencia de la va ms efectiva, muy activa hasta los 2 aos luego hay remodelacin. - Sobre crecimiento del cerebro en el primer ao de vida en el autismo. Aumento del volumen total del cerebro en la niez, anormalidades en desarrollo de la corteza frontal, disminucin del desarrollo del cerebelo, aumento del volumen de la amgdala en la niez.

12