Asam klorida

Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas

Asam klorida

Nama IUPAC[hide] Asam klorida [ rujukan? ]

Nama lainnya[hide] Muriatic asam Roh garam

Identifier

Nomor CAS

7647-01-0

ChemSpider

307

UNII

QTT17582CB

Senyawa terkait Terkait hydrohalic asam Asam hidrobromat Asam hydrofluoric Hydroiodic asam Tambahan data halaman . R37 S-phrases (S1 / 2) . S26 .ChEBI CHEBI: 17883 Inchi [show] Bahaya MSDS MSDS eksternal Indeks Uni Eropa 017-002-01-X Klasifikasi EU Beracun (T) Korosif (C) Berbahaya bagi lingkungan(N) R-phrases R35 . S45 NFPA 704 0 3 1 COR Titik nyala Non-mudah terbakar.

3 Produksi senyawa anorganik . asam klorida digunakan dalam industri kimia sebagai reagen kimia dalam produksi skala besarvinil klorida untuk PVC plastik. asam klorida dihasilkan dari vitriol (asam sulfat) dan garam biasa . dan kulit pengolahan. Priestley dan Davy dalam penelitian ilmiah mereka.1 Industri pasar 6 Aplikasi o o o 6. Ini memiliki banyak aplikasi skala kecil.Struktur dan sifat Termodinamika Data Data spektral n . itu adalah sangat korosif . Secara historis disebut asam muriatic. data diberikan untuk bahan dalam mereka keadaan standar (pada 25 ° C. dan roh garam. dll Tahap perilaku Padat. ε r . NMR . dan MDI / TDI untuk poliuretan . kuat mineral asam dengan menggunakan industri. MS (verifikasi) (apa yang: / Kecuali jika disebutkan sebaliknya. 100 kPa) Infobox referensi Asam klorida adalah sebuah solusi dari hidrogen klorida ( H Cl ) dalam air. dan kemudian digunakan oleh ahli kimia seperti Glauber .Hal ini ditemukan secara alami dalam asam lambung . Ini pertama kali muncul selama Renaissance . Sekitar 20 juta ton asam klorida yang dihasilkan setiap tahunnya. produksigelatin dan aditif makanan . kerak . Dengan produksi utama dimulai dalam Revolusi Industri . IR . Isi [hide]      1 Etimologi 2 Sejarah 3 Kimia 4 Sifat Fisik 5 Produksi o  5.1 Pengawetan baja 6. cair. gas UV .2 Produksi senyawa organik 6. termasuk rumah tangga membersihkan .

[3] [4] [5] [6 ] [7] Referensi lain menunjukkan bahwa penyebutan pertama aqua regia di Bizantiummanuskrip dating ke akhir abad ketiga belas. terutama dalam bahasa non-Inggris. [1] [2] [ sunting ]Sejarah Aqua regia .5 Regenerasi penukar ion Lainnya 6. dan pada tahun 1818 Humphry Davy dari Penzance. sebagai disebabkan oleh alkemis Jabir bin Hayyan (c. yang dipersiapkan dengan memanaskan garam dalam wadah tanah liat. campuran yang terdiri dari asam klorida dan asam nitrat . Inggris membuktikan bahwa komposisi kimia termasuk hidrogen dan klor . [8] Pada abad ketujuh belas. [ 14]dengan memanaskan garam dan hijau vitriol . Gas HCl disebut asam udara laut. [5] . Johann Rudolf Glauber dari Karlstadt am Main. dan nama ini masih kadang-kadang digunakan. melepaskan hidrogen klorida gas. Jerman digunakan natrium garam klorida dan asam sulfat untuk persiapannatrium sulfat dalam proses Mannheim . [9] [10] [11][12] adalah palsu. Kedua nama tersebut masih digunakan. Asam klorida bebas pertama kali secara resmi dijelaskan dalam abad ke-16 oleh Libavius . seperti Jerman : Salzsäure dan Belanda : Zoutzuur. [13] penulis lain mengklaim bahwa asam klorida murni pertama kali ditemukan oleh biarawan Benediktin Jerman Basil Valentine di abad 15.6 7 Kehadiran dalam organisme hidup 8 Keselamatan 9 Lihat juga 10 Referensi 11 Pranala luar [ sunting ]Etimologi Asam klorida dikenal alkimiawan Eropa sebagai roh garam atau acidum Salis (garam asam). dibuat dengan melarutkan sal amoniak dalam asam nitrat. (Pre-lama sistematis asam) nama muriaticmemiliki asal yang sama (muriatic berarti "berkaitan dengan air garam atau garam"). Joseph Priestley dari Leeds. abad ke-13 Eropa alkemis.800 AD ).4 dan netralisasi 6. digambarkan dalam karya Pseudo-Geber .o o o      Kontrol pH 6. Inggris disiapkan hidrogen klorida murni di tahun 1772. [8] Penemuan awal asam klorida. [15] sedangkan yang lain mengklaim bahwa tidak ada referensi yang jelas untuk persiapan asam klorida murni sampai akhir abad keenam belas.

dan batubara. Untuk asam kuat seperti HCl. Untuk menengah untuk solusi yang kuat dari asam klorida. karena pada dasarnya benar-benar terurai dalam air. H 3 O +: [19] [20] HCl + H 2 O → H 3 O + + Cl Ion lainnya terbentuk Cl -. kepentingan komersial dimulai metode produksi lain. dan metamfetamin . K adalah besar. K. asumsi bahwa H + molaritas (satuan konsentrasi ) sama . menunjukkan bahwa Cl . [21] Ketika klorida garam seperti NaCl yang ditambahkan ke HCl berair mereka praktis tidak berpengaruh pada pH . kokain . seperti natrium klorida . asam klorida telah terdaftar sebagai prekursor Tabel II di bawah 1988 Konvensi PBB Melawan Lalu Lintas Gelap dalam Narkotika dan Psikotropika karena penggunaannya dalam produksi heroin . Asam klorida adalah asam kuat . Dalam proses Leblanc . menggunakan asam sulfat. dengan ion klorida . [19] [20] Asam monoprotik memiliki satu asam tetapan disosiasi . Upaya teoritis untuk menetapkan K untuk HCl telah dibuat. beberapa di antaranya masih digunakan saat ini. produsen soda abu diwajibkan untuk menyerap gas limbah dalam air. Karena asam klorida sudah dilunasi sebagai kimia penting dalam berbagai aplikasi.adalah sangat lemah basa konjugat dan bahwa HCl adalah sepenuhnya terdisosiasi dalam larutan berair. [18] [ sunting ]Kimia Hidrogen klorida (HCl) adalah sebuah asam monoprotik . [5] [16] [17] Sejak tahun 1988. garam diubah menjadi abu soda.Setelah tahun 2000. kapur. Asam klorida sehingga dapat digunakan untuk mempersiapkan garam klorida disebut.Selama Revolusi Industri di Eropa. mengionisasi) hanya sekali untuk memberikan satu ion H +(satu proton ). permintaan untuk basa zat meningkat. yang berarti dapat berdisosiasi (yaitu. asam klorida sebagian besar dibuat dengan menyerap oleh-produk dari hidrogen klorida produksi senyawa organik industri . proses Leblanc secara efektif digantikan oleh proses Solvay tanpa asam klorida oleh-produk. melepaskan hidrogen klorida sebagai produk oleh-. [5] [16] Pada abad kedua puluh. yang + H bergabung dengan molekul air untuk membentuk hidronium ion. yang menunjukkan tingkat disosiasi dalam air. Setelah undang-undang tersebut. Sebuah proses industri baru oleh Nicolas Leblanc ( Issoundun. HCl kelebihan dibuang ke udara. Sampai Inggris Undang-Undang Alkali 1863 dan undang-undang serupa di negara lain. memproduksi asam hidroklorida pada skala industri. Dalam asam klorida encer. Perancis ) yang aktif murah skala besar produksi natrium karbonat (soda abu).

meskipun konsentrasi yang tepat tergantung pada tekanan atmosfer ketika dipersiapkan.3 103 108 90 84 71 61 48 -18 -59 -52 -43 -36 -30 -26 . Asam klorida adalah asam lebih disukai dalam titrasi untuk menentukan jumlah basis .dengan molaritas HCl adalah sangat baik.8 1.048 1. ditambah fakta bahwa itu adalah murni tersedia sebagai pereaksi . terdiri dari ion klorida tidak reaktif dan tidak beracun.4 6 424.4 4 451. klorida terlarut membentuk yang dapat dianalisis. membuat asam klorida reagen acidifying sangat baik.8 8 397.02 9.47 2.39 1. setuju untuk empat digit yang signifikan.10 1.17 10. Asam klorida pekat melarutkan logam dan bentuk teroksidasi klorida logam dan gas hidrogen. [22] Asam klorida sering digunakan dalam analisis kimia untuk mempersiapkan ("mencerna") sampel untuk analisis.1 1.40 2.159 1.87 6.46 2.70 1.1 Baum e 6. Titrants asam kuat memberikan hasil yang lebih tepat karena lebih jelas titik akhir.99 2. mempertahankan konsentrasi mereka sepanjang waktu.90 11.43 Uap Mendidih Pencairan tekana n titik titik kPa °C °C Konsentrasi kg HCl HCl kg / / kg m 3 10 % 20 % 30 % 32 % 34 % 36 % 38 % 104.5 0. [19] [20] Dari enam umum yang kuat asam mineral dalam kimia.90 1.189 2.5 28.99 2.16 1.098 1.0 1. Ini adalah salah satu asam paling kuat yang berbahaya untuk menangani. asam klorida adalah asam monoprotik paling mungkin untuk menjalani mengganggu oksidasi-reduksi reaksi.0 1.0 1.24 14. Atribut ini.2%) dapat digunakan sebagai standar primer dalam analisis kuantitatif .6 0 344.149 1. [19] [20] [ sunting ]Sifat-sifat fisik Spesifik panas kJ / (kg ° K) 3. Solusi klorida Menengah-kekuatan asam cukup stabil pada penyimpanan. azeotropik atau "konstan mendidih" asam klorida (sekitar 20. dan bereaksi dengan senyawa dasar seperti kalsium karbonat atau tembaga (II) oksida .179 1.8 2 Kepadata Molaritasny p Kelekata n a H n mol / dm 3 0.169 1.73 7.7 0 370.60 2.37 1.80 1.45 10. meskipun keasamannya.50 2.13 3.55 2.64 12.95 1.6 13 19 20 21 22 23 kg / l mPa ° S 1.8 0 219.

biasanya 10% sampai 12%. Ada empat konstan. Solusi untuk keperluan rumah tangga di AS. dengan rekomendasi yang kuat untuk mencairkan sebelum digunakan. Massal industri-kelas Oleh karena itu 30% sampai 34%. Hidrogen klorida dapat dihasilkan dalam banyak cara. antara kristal bentuk HCl 2 · H O (68% HCl). [23] [24] Para sifat fisik asam klorida . dioptimalkan untuk transportasi yang efektif dan kerugian produk yang dibatasi oleh HCl uap . Nilai tekanan uap yang diambil dari Tabel Kritis Internasional.2% HCl dan 108.seperti mendidih dan titik leleh .8% antara es dan HCl · 3H 2 O kristalisasi. HCl · 3H 2 O (41% HCl). [ sunting ]Industri pasar Asam klorida dihasilkan dalam solusi sampai dengan HCl 38% (kelas terkonsentrasi). Suhu leleh sebagai fungsi dari konsentrasi HCl dalam air. dan pH tergantung pada konsentrasi atau molaritas HCl dalam larutan asam. seperti tekanan dan suhu rendah. kepadatan . [19] [20][25] Asam klorida sebagai biner (dua komponen) campuran HCl dan H 2 O memiliki titik didih konstan azeotrope pada 20. dan mengacu pada tekanan uap total larutan. dan es (0% HCl). Konsentrasi yang lebih tinggi hingga lebih dari 40% secara kimiawi mungkin.kristalisasi poin eutektik untuk asam klorida. [25] [ sunting ]Produksi Asam klorida dibuat dengan melarutkan hidrogen klorida dalam air. tetapi penguapan tingkat ini kemudian begitu tinggi sehingga penyimpanan dan penanganan perlu tindakan pencegahan ekstra. di mana itu dijual sebagai "Roh Garam" untuk . Ada juga titik eutektik metastabil pada 24.Suhu referensi dan tekanan untuk tabel di atas adalah 20 ° C dan 1 atmosfer (101.6 ° C (227 ° F).325 kPa). HCl · 2H 2 O (51% HCl). Produksi skala besar asam klorida hampir selalu terintegrasi dengan skala industri produksi bahan kimia lainnya .Mereka berkisar dari orang-air pada konsentrasi yang sangat rendah mendekati 0% HCl untuk nilai untuk marah asam klorida di lebih dari 40% HCl. sebagian besar pembersihan. HCl · 6H 2 O (25% HCl). Di Britania Raya. dan dengan demikian beberapa prekursor asam klorida ada.

menggembleng . [5] [17] Teknis kualitas HCl pada konsentrasi 18% biasanya adalah agen pengawetan paling umum digunakan untuk pengawetan dari baja karbonnilai. potensi adalah sama dengan kelas industri Amerika Serikat. digunakan dalam berbagai industri sekunder. Total produksi dunia. dan Tessenderlo pada 0. sepertiekstrusi . Akzo Nobel . untuk tujuan perbandingan dinyatakan sebagai HCl. asam klorida yang paling dikonsumsi captively oleh produser. diperkirakan pada 20 Mt / tahun. [17] Para besi (III) oksida oleh-produk dari proses regenerasi yang berharga. Industri baja acar telah mengembangkan regenerasi asam klorida proses. menerapkan rumus berikut: [5] 4 FeCl 2 + 4 H 2 O + O 2 → 8 HCl + 2 Fe 2 O 3 Dengan penyembuhan asam menghabiskan. dengan 3 Mt / tahun dari sintesis langsung.5 Mt / tahun masing-masing. tapi tinggi logam berat tingkat dalam cairan acar mengalami penurunan praktik ini. [ sunting ]Pengawetan [5] dari baja Salah satu aplikasi yang paling penting dari asam klorida adalah dalam pengawetan baja. loop tertutup asam didirikan.5 sampai 1. yang memungkinkan pemulihan HCl dari minuman keras menghabiskan acar. Ukuran pasar dunia yang terbuka diperkirakan 5 Mt / tahun. seperti pemanggang spray atau tempat tidur terfluidisasi proses regenerasi HCl. [ sunting ]Aplikasi [5] Asam klorida merupakan asam anorganik yang kuat yang digunakan dalam proses industri. Aplikasi ini sering menentukan kualitas produk yang dibutuhkan. Tosoh Perusahaan . dan teknik lainnya. Proses regenerasi yang paling umum adalah proses pyrohydrolysis. Fe 2 O 3 + Fe + 6 HCl → 3 FeCl 2 + 3 H 2 O Para Asam menghabiskan telah lama digunakan kembali sebagai besi (II) klorida (juga dikenal sebagai besi klorida) solusi. [ sunting ]Produksi [5] senyawa organik . untuk menghilangkan karat atau besi oksida skala dari besi atau baja sebelum proses berikutnya. Sejauh ini. dan sisanya sebagai produk sekunder dari sintesis organik dan serupa. dihitung sebagai HCl gas. Georgia Teluk Perusahaan . bergulir . dan FMC .membersihkan negeri. [5] Produsen utama di seluruh dunia termasuk Dow Chemical pada 2 juta metrik ton per tahun (2 Mt / tahun).

Dalam waktu kurang-menuntut industri. OH .Lain penggunaan utama dari asam hidroklorida dalam produksi senyawa organik . sehingga anorganik senyawa. dan seng klorida untuk menggembleng industri dan baterai produksi. kualitas teknis cukup asam klorida untuk menetralkan aliran limbah dan perawatan kolam renang. [17] CaCO 3 + 2 HCl → CaCl 2 + CO 2 + H 2 O (kalsium klorida dari batu kapur ) [ sunting ]Kontrol pH dan netralisasi Asam klorida dapat digunakan untuk mengatur keasaman ( pH ) dari solusi. [17] 2 CH 2 = CH 2 + 4 HCl + O 2 → 2 ClCH 2 CH 2 Cl + 2 H 2 O (dikhloroetana oleh oxychlorination ) kayu + HCl + panas → karbon aktif ( aktivasi kimia ) [ sunting ]Produksi senyawa anorganik Sejumlah produk dapat diproduksi dengan asam klorida dalam normal reaksi asam-basa . farmasi. serta berbagai farmasi produk.+ HCl → H 2 O + Cl Dalam kemurnian menuntut industri (makanan. air minum produksi. Fe 2 O 3 + 6 HCl → 2 FeCl 3 + 3 H 2 O (besi (III) klorida dari magnetit ) Kedua besi (III) klorida dan PAC digunakan sebagai flokulasi dan agen koagulasi dalam pengolahan limbah . air minum). Lain organik senyawa yang diproduksi dengan asam klorida termasuk bisphenol A untuk polikarbonat . Ini termasuk bahan kimia pengolahan air seperti besi (III) klorida dan klorida polyaluminium (PAC) . [17] [ sunting ]Regenerasi penukar ion . berkualitas tinggi asam klorida digunakan untuk mengontrol pH aliran air proses. mengkonsumsi asam klorida yang diproduksi secara lokal yang tidak pernah benar-benar mencapai pasar terbuka. Hal ini sering menggunakan captive. dan asam askorbat . seperti vinil klorida dan dikhloroetana untuk PVC . dan produksi kertas. karbon aktif . nikel (II) klorida untuk elektroplating . Senyawa anorganik lainnya yang dihasilkan dengan asam klorida termasuk jalan aplikasi garam kalsium klorida .

pertukaran kation secara luas digunakan untuk menghilangkan ion-ion seperti Na + dan Ca 2 + dari berair solusi. [5] Banyak reaksi kimia yang melibatkan asam klorida diterapkan dalam produksi makanan. asam sitrat . Asam ini digunakan untuk membilas kation dari resin. [5] [17] [ sunting ]Kehadiran dalam organisme hidup . [17] Produksi minyakdapat dirangsang dengan menyuntikkan asam klorida ke dalam formasi batuan dari sumur minyak . fruktosa . Sumur minyak acidizing adalah proses umum dalam minyak Laut Utara produksi industri. seperti pengolahan kulit. melarutkan sebagian dari batu itu. pemurnian umum. lisin . dan aditif makanan . dan menciptakan sebuah struktur besar-pori. [5] [ sunting ]Lain-lain Asam klorida digunakan untuk sejumlah besar aplikasi skala kecil. dan dalam gelatin produksi. bahan makanan. membersihkan garam rumah tangga. [5] Na + digantikan oleh H + Ca 2 + digantikan oleh 2 H + Penukar ion dan air demineralisasi yang digunakan dalam semua industri kimia.Berkualitas tinggi asam klorida digunakan dalam regenerasi resin pertukaran ion . produksi air minum. Produk khas termasuk aspartam . memproduksi terdemineralisasi air. dan industri makanan banyak. protein nabati terhidrolisis sebagai makanan penambah. Food grade (ekstra-murni) asam klorida dapat diterapkan bila diperlukan untuk produk akhir. [26] dan konstruksi bangunan.

PH yang rendah juga mengaktifkan enzim prekursor pepsinogen ke enzim pepsin aktif dengan pembelahan diri. [27] Klorida (Cl -) dan hidrogen (H +) disekresikan secara terpisah ion di fundus lambung wilayah di bagian atas lambung oleh sel parietal dari mukosa lambungmenjadi jaringan sekretorik yang disebut kanalikuli . sebelum memasuki lumen lambung [28] Asam lambung bertindak sebagai penghalang terhadap mikroorganisme untuk mencegah infeksi dan penting untuk pencernaan makanan. Setelah meninggalkan lambung. tebal pelindung lendir lapisan. PH rendahdenatures protein dan dengan demikian membuat mereka rentan terhadap degradasi oleh enzim pencernaan seperti pepsin . Ini terutama terdiri dari asam klorida dan acidifies isi perut untuk pH 1 sampai 2. asam klorida dari perut yg menghancurkan makanan dinetralisasi dalam duodenum dengan natrium bikarbonat . [27] Perut sendiri dilindungi dari asam kuat oleh sekresi dari.Diagram alkali lapisan mukosa di perut dengan mekanisme pertahanan mukosa Asam lambung merupakan salah satu sekresi utama dari perut. dan oleh secretin penyangga diinduksi .

seperti natrium hipoklorit (bahan pemutih. NaClO) atau kalium permanganat (KMnO 4). gas beracun klorindiproduksi. Baik kabut dan solusi memiliki efek korosif pada jaringan manusia. [27] [29] [ sunting ]Keamanan Konsentrasi Klasifikasi [30] Frase-R berat 10-25% Iritan (Xi) R36/37/38 > 25% Korosif (C) R34 R37 Konsentrat asam klorida (klorida asam marah) bentuk kabut asam.dengan natrium bikarbonat . dan antasida digunakan untuk menetralkan asam yang ada. mata. dan kimia-tahan pakaian dan sepatu yang digunakan untuk meminimalkan resiko ketika menangani asam klorida. Obat dari antihistaminic dan inhibitor pompa proton kelas dapat menghambat produksi asam di perut. NaClO + 2 HCl → H 2 O + NaCl + Cl 2 2 KMnO 4 + 16 HCl → 2 2 + 8 MnCl H 2 O + 2 KCl + 5 Cl 2 Alat pelindung diri seperti sarung tangan karet atau PVC. Para Amerika Serikat Environmental Protection Agency dan . dengan potensi untuk merusak organ-organ pernapasan. Setelah pencampuran dengan asam klorida umum oksidasi bahan kimia. dan usus.Mulas atau ulkus peptikum dapat berkembang ketika mekanisme ini gagal. kulit. kacamata pelindung mata.

Hgcl2 Mercury (II) oksida Dari Wikipedia. Jumlah ini akan ditampilkan pada sebuah plakat pada wadah. [31] Para Nomor PBB atau DOT nomor 1789.mengatur tingkat asam klorida sebagaizat beracun . ensiklopedia bebas Mercury (II) oksida Nama IUPAC[hide] Mercury (II) oksida Nama lainnya[hide] Merkuri oksida Montroydite Identifier Nomor CAS 21908-53-2 .

S13 . S45 . R33 .2 eV [1] 2.5 (550 nm) [1] Bahaya MSDS Indeks Uni Eropa Klasifikasi EU ICSC 0981 080-002-00-6 Sangat toksik (T +) Berbahaya bagi lingkungan (N) R-phrases S-phrases R26/27/28 .59 g mol -1 Penampilan Kuning atau merah solid Kepadatan 11. S60 . S28 . R50/53 (S1 / 2) .S61 .14 g / cm 3 Titik lebur 500 ° C (terurai) Kelarutan dalamair Celah pita Indeks bias (n D) Larut 2.ChemSpider 28626 Nomor UN 1641 KEGG C18670 RTECS nomor OW8750000 Inchi [show] Properti Rumus molekul HgO Massa molar 216.

NFPA 704 1 3 0 Titik nyala Yg tdk dpt menyala Senyawa terkait Lain anion Merkuri sulfida Merkurius selenide Merkuri telluride Lain kation Seng oksida Kadmium oksida Senyawa terkait Merkuri (I) oksida (verifikasi) (apa yang: / Kecuali jika disebutkan sebaliknya. juga disebut oksida merkuri atau hanya oksida merkuri. memiliki rumus Hg O . data diberikan untuk bahan dalam mereka keadaan standar (pada 25 ° C. 100 kPa) Infobox referensi Mercury (II) oksida. Para montroydite bentuk mineral sangat jarang ditemukan. Ini memiliki warna merah atau oranye. Mercury (II) oksida padat pada suhu kamar dan tekanan. Isi [hide]        1 Sejarah 2 Sintesis 3 Struktur 4 Menggunakan 5 Kesehatan isu-isu 6 Referensi 7 Pranala luar [ sunting ]Sejarah .

Ketika terurai. dan yang kedua adalah analog dengan mineral sulfida cinnabar ( heksagonal . Joseph Priestley menemukan bahwa oksigen dirilis oleh pemanasan oksida merkuri. atau dengan pirolisisdari Hg (NO 3) 2 . meskipun ia tidak mengidentifikasi gas sebagaiOksigen (bukan. [5] [ sunting ]Masalah kesehatan . hP6.) [2] [ sunting ]Sintesis Montroydite struktur (atom oksigen merah) Cinnabar struktur Bentuk merah HgO dapat dibuat dengan memanaskan Hg pada oksigen di sekitar 350 ° C. keduanya ditandai dengan Hg-O rantai. [3] [ sunting ]Struktur Di bawah tekanan atmosfer oksida merkuri memiliki dua bentuk kristal: satu disebut montroydite ( ortorombik .Pada tahun 1774. karena itu adalah paradigma bahwa ia bekerja di bawah pada saat itu. [1] [ sunting ]Menggunakan Hg O kadang-kadang digunakan dalam produksi merkuri karena cukup mudah terurai. 2 / m 2 / m 2 / m. gas oksigen dihasilkan. kedua bentuk memiliki struktur yang sama yang terdiri dari dekat linier O-Hg-O unit terkait dalam rantai zigzag dengan sudut O-Hg-O dari 108 °. [3] Bentuk kuning dapat diperoleh dengan pengendapan berair Hg 2 + dengan alkali. P3221). Hal ini juga digunakan sebagai bahan untuk katoda untuk baterai merkuri . [ 3]Perbedaan warna ini disebabkan ukuran partikel. Priestley menyebutnya " dephlogisticated udara ". [4] Pada tekanan di atas 10 GPa baik dari struktur mengkonversi ke tetragonal bentuk. Pnma).

Substansi yang mengiritasi mata.Mercury (II) oksida bereaksi hebat dengan mengurangi agen. hidrogen peroksida. Merkuri oksida adalah zat beracun yang dapat diserap ke dalam tubuh melalui inhalasi aerosol. melalui kulit dan oleh konsumsi. Pemanasan menghasilkan asap merkuri sangat beracun dan oksigen. klorin. yang meningkatkan bahaya kebakaran. [7] . magnesium (ketika dipanaskan). Substansi yang dilarang sebagai pestisida di Uni Eropa . disulfur diklorida dan trisulfide hidrogen. khususnya pada organisme akuatik. kulit dan saluran pernafasan dan mungkin memiliki efek pada ginjal. [6] Penguapan pada 20 ° C adalah diabaikan. bioakumulasi terjadi. HgO terurai saat terkena cahaya atau pada pemanasan di atas 500 ° C. Dalam rantai makanan penting bagi manusia. Shock-sensitif senyawa terbentuk dengan logam dan unsur-unsur seperti sulfur dan fosfor. mengakibatkan gangguan ginjal.Label pada botol bubuk HgO.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful