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Pontificia universidad Católica de Valparaíso Instituto de Química Química Industrial

“Obtención de una Sal Insoluble”

Integrantes Profesora Fecha entrega

: Alejandra Bustos Carolina Fuentes : Regina Cisternas : Jueves 3 de Mayo.

Conociendo estos conceptos podremos formar una reacción en la cual se le estudiará su rendimiento de acción a través de una fórmula matemática sentilla. se debe entender conceptos primarios sobre estequiometría. tales como las propiedades básicas del reactivo con el que se está trabajará. determinar reactivo limitante y calcular porcentaje de rendimiento de la reacción. Sabiendo manejar estos conceptos. siendo la solubilidad la capacidad que poseen determinadas sustancias a disolverse en otras. Materiales:  Vasos precipitados  Vidrio reloj  Papel filtro  Matraz kitasato  Embudo Buchner  Espátula  Balanza analítica  Horno de secado  Agitador magnético  Placa calentadora Reactivos:     Pb(NO 3)2 KI H2O Acetona Observaciones . obtenidos estos datos obtendremos el reactivo limitante (entendiéndose por éste el reactivo que se acaba antes en una reacción química) de la reacción donde a partir de este obtendremos los productos de la reacción. mientras que insolubilidad es la capacidad de ejercer esta propiedad. comprendiendo a su vez los procesos realizados. Objetivos Objetivo general: Producir una sustancia insoluble a partir de sustancias solubles Objetivo específico: A partir de la reacción para obtener una sustancia insoluble.Introducción Dentro de las reacciones químicas en medios acuosos existen conceptos de solubilidad e insolubilidad. las masas molares de los reactivos y los gramos. comenzando por saber la nomenclatura.

 El yoduro de potasio es de color blanco y al igual que el nitrato de plomo II éste es soluble en agua.  Cuando se solubiliza en agua. el yoduro de potasio da como resultado una solución incolora.Reacción B: Pb(NO3)2 +2KI -- PbI2 + 2KNO3  Se observa que el nitrato de plomo II es de color blanco. el cual es soluble en agua destilada  Cuando se solubiliza el nitrato de plomo II en agua da como resultado una solución incolora. Procedimiento: Pb(NO3)2 (ac)+2KI(ac) -- PbI2(s) + 2KNO3(ac) Masa Molar: Moles: Pb(NO3)2 : 1x10-3 2KI: 1x10-3 Pb(NO3)2 : 331gr/mol 2KI: 166gr/mol  Teniendo la masa molar y los moles podemos obtener los gramos de los reactantes a partir de masa molar x moles = grs. también llamado “lluvia de oro” que iba decantando poco a poco en el compuesto.  Al mezclar el yoduro de potasio en el nitrato de plomo II se formó un compuesto de color amarillo (PbI)  Luego de mezclar y calentar el compuesto (para obtener una mejor solubilidad) se obtuvo finalmente el precipitado amarillo que al poco rato de dejarlo enfriar se pudo observar el precipitado de cristales. Masa: .

166 grs) + 50 ml (Agua destilada)  Al mezclar el vaso 2 en el vaso 1 obtuvimos el compuesto color amarrillo al cual agregamos un agitador magnético y lo pusimos en una placa agitadora para calentarlo a la vez y así aumentara la solubilidad ( 10 – 15 min aprox)  A medida que se deja enfriar el compuesto se puede observar el precipitado de cristales. por ende el filtrado no fue exitoso al 100% por lo que el proceso tuvo que repetirse. en este caso es el KI. Vaso 1 Pb(NO3)2 (0.Sal: 0. Masas filtrado 1: Vidrio reloj: 33. el que se encuentra en menor cantidad es el que limita.  Luego se llevan las muestras a horno de secado a 60° C.  Reactivo limitante: Contamos con 2 compuestos con el mismo número de moles.69 . éste fue exitoso sin quedarnos residuos en el vaso precipitado ni en la espátula. filtrarlo con papel filtro en un matraz kitasato.331 grs.331grs) + 50 ml (Agua destilada) Vaso 2 2KI (0.Vidrio reloj + Papel filtro + sal: 34.13 gr .07 grs  Al momento de realizar el filtrado por segunda vez.Vidrio reloj + Papel Filtro + sal: 33. por lo tanto.Papel filtro doble: 1. Masas filtrado 2: . KI: 0.  Al momento de filtrar el PbI2 solo ocupamos un papel filtro. para luego ser masadas.166 grs.06 gr .54 gr .  Al obtener ya el precipitado.02 gr.Sal: 0. .Vidrio reloj: 33.Papel Filtro: 0.- Pb(NO3)2 :0.26 gr .13 grs .

113 gr PbI 2 mol KI 1 mol PbI % R  masa experimental x 100 masa teórica Discusión  0.090 MM / gr mol-1 331 166 Moles 10-3 10-3 R. Limitante % Rendimiento X 79. Masa PbI obtenido 1x10-3 moles KI x 1 mol PbI x 226 gr PbI = 0.331 0. Por este motivo al realizar el filtrado por segunda vez resulto eficiente al 100% ya que se obtuvo la separación del agua con el precipitado por completo. Preguntas . se obtuvieron pérdidas de la sal en diversas etapas. A partir de dos soluciones solubles se obtuvo el compuesto PbI2. hubieron perdidas tanto en el vaso precipitado como en la matraz como también al momento de calentar la sal hubieron una que otras perdidas por movimiento. lo que no permitió el filtrado eficiente 100% ya que aún así pasaba PbI2 a través del papel. · Durante la experimentación.6 % ¿Por qué el proceso de filtrado fue realizado por segunda vez? Al momento de filtrar el precipitado por primera vez utilizamos solo un papel filtrado. Al momento de filtrar quedó precipitado tanto en el vaso precipitado como en la espátula.( solo las sales de los alcalinos son solubles).090 gr PbI x 100 = 79. Siendo este mismo el causante de la “lluvia de oro” Al momento de determinar el porcentaje de rendimiento.6 % 0.090 grs. y en distintas instancias como por movimientos “bruscos” también hubieron pérdidas al calentarla en el horno.166 0.113 gr PbI Masa / gr Pb(NO3)2 KI PbI2 0. siendo este insoluble según las reglas de solubilidad. éste no fue en un 100% debido a que durante la experimentación de la sal. Obteniendo finalmente la masa total de la sal de 0.

que se encuentra en exceso. en general participan compuestos iónicos.1. la precipitación es la sustancia sólida visible que se forma al combinar varias sustancias. Se utiliza la temperatura en el medio para aumentar así la solubilidad. siga reaccionando. es formada en la solución debido a una reacción química o cuando la solución fue sobresaturada por completo. Explique. En síntesis. ¿Por qué tiene que utilizar etanol y acetona?. donde es más fácil obtener la precipitación. debe ser el reactivo limitante. Realice una breve discusión. La formación del precipitado (sólido) puede ser recogido por diversos métodos como la decantación. . El reactivo limitante es aquel compuesto que se consume completamente en la reacción. esto puede ocurrir cuando la sustancia insoluble. 2. Conclusión La precipitación es la formación de un sólido durante la reacción química. éste sería el que se encuentra en menor cantidad de moles estequiométricamente. en cada experimento. el precipitado. En el experimento el reactivo limitante es el nitrato de plomo II (Pb(NO3)2) ya que teniendo la relación de moles. En el experimento B solo utilizamos la acetona (CH3COCH3) aunque ambos son utilizados con fin de limpiar el producto filtrado de impurezas y a la vez facilitar el secado del producto final ya que poseen puntos de ebullición más bajos que el de agua. proceso de centrifugado o el método de filtrado el cual fue utilizado en este laboratorio. El sólido formado en la reacción química es llamado precipitado. sobre la elección de cuál de los reactivos. impidiendo que el otro compuesto. para el experimento B.