ANEMIA La anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre.

Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o disminución del hematocrito, pero no es correcto definirla como disminución de la cantidad de glóbulos rojos, pues estas células sanguíneas pueden variar considerablemente en tamaño, en ocasiones el número de glóbulos rojos es normal y sin embargo existe anemia.1 La anemia no es una enfermedad, sino un síntoma que puede estar originado por múltiples causas, una de las mas frecuentes es la deficiencia de hierro, bien por ingesta insuficiente de este mineral en la alimentación, o por perdidas excesivas debido a hemorragias. La anemia por falta de hierro se llama anemia ferropénica y es muy frecuente en las mujeres en edad fertil debido a las perdidas periódicas de sangre durante la menstruación.1 La hemoglobina es una molécula que se encuentra en el interior de los glóbulos rojos de la sangre y sirve para transportar el oxigeno hasta los tejidos. Por ello cuando existe anemia severa, los tejidos y órganos del organismo no reciben suficiente oxigeno, la persona se siente cansada, su pulso esta acelerado, tolera mal el esfuerzo y tiene sensación de falta de aire.

Sexo

Número de Eritrocitos Hematocrito Hemoglobina 42-52 % 36-48 % 13-17 g/dl 12—16 g/dl

Hombres 4,2-5,4 x 106/mm3 Mujeres 3,6-5,1 x 106/mm3

TIPOS DE ANEMIA Anemia Índice de producción de reticulocitos inadecuada respuesta productora a la anemia. Índice de producción reticulocitos con respuesta adecuada productora = hemolisis o pérdida de sangre sin problemas en la producción de reticulocitos. Sin hallazgos clínicos de hemolisis o pérdida de sangre: Alteración de la producción. Hallazgos clínicos y MVC anormal: Hemolisis o pérdida y alteración crónica de la producción*. Hallazgos clínicos y MVC normal: Hemolisis aguda o pérdida sin tiempo para compensar por la médula ósea**. Anemia macrocítica (VCM>100) Anemia normocítica (80<VCM<100) Anemia microcítica (VCM<80) .

ANEMIA FERROPÉNICA. el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado. Por lo general. La anemia megaloblástica. Los glóbulos rojos viven unos 120 días. Este tipo de anemia ocurre ante la ausencia del hierro necesario para producir hemoglobina. socioeconómicos. los glóbulos mueren antes de las expectativas de vida de 120 días. algunas veces. los glóbulos rojos pueden ser ovalados. Además de que los glóbulos rojos son muy grandes. edad y metodología empleada. y al morir. pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica. . hábitos alimenticios. la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. el hierro que contienen es reabsorbido por el organismo. aunque una forma juvenil de la enfermedad puede ocurrir en los niños. y durante el primer año de vida un número cada vez menor de ellos reciben leche entera de vaca. siendo los glóbulos rojos una fuente importante de hierro. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA. Múltiples estudios ofrecen prevalencias muy dispares en relación a factores étnicos. La anemia perniciosa congénita o juvenil se manifiesta antes de los 3 años de edad. Esta malformación provoca que la médula ósea produzca menos glóbulos y. En la actualidad ha aumentado el número de lactantes que reciben leche materna o una fórmula láctea enriquecida con hierro. la anemia perniciosa no se presenta antes de los 30 años. situación que ha contribuido a disminuir la incidencia de déficit de hierro en comparación con lo observado hace algunos años. siendo en la mayoría de los casos leve o moderada. siendo todavía más elevada la incidencia de ferropenia sin anemia. también llamada anemia perniciosa. La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales. Normalmente el cuerpo tiene suficientes reservas de hierro. con cifras que oscilan del 10-20 % . es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos muy grandes. En vez de ser redondos o en forma de disco. La anemia ferropénica constituye el 90% de las anemias de la infancia.

como la anemia drepanocítica y la talasemia. en la que faltan adecuadas cantidades de ácido fólico. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. ANEMIA HEMOLÍTICA. El alcohol interfiere con la absorción del folato. El ácido fólico está presente en alimentos como los vegetales verdes. · Extrínseca . La deficiencia de folato es la carencia de ácido fólico (una de las vitaminas B) en la sangre.ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO. La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis". El ácido fólico es una vitamina B requerida para la producción de glóbulos rojos normales.la destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos glóbulos rojos.los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo. La deficiencia de folato también puede verse en determinadas enfermedades del tracto digestivo inferior como la enfermedad celíaca. así que las personas que beben excesivamente corren el riesgo de padecer anemia por deficiencia de folato. . Esta anemia está normalmente causada por una dieta no equilibrada. Existen dos tipos de anemia hemolítica: · Intrínseca . el hígado y la levadura. destruidos por una infección o destruidos por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias. o en personas que tienen cáncer. la cual puede causar un tipo de anemia conocida como anemia megaloblástica (perniciosa). Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos normales.

La beta talasemia es causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. ANEMIA DE COOLEY.ANEMIA DEPRANOCÍTICA. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados. La anemia depranocítica. La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. causada por un tipo anormal de hemoglobina (pigmento portador de oxígeno) llamada hemoglobina S. Beta talasemia leve. La forma en que estos genes están alterados determina el tipo específico de beta talasemia en una persona: Beta talasemia grave. La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). con un total de dos genes. (Beta Talasemia). . Enfermedad sanguínea crónica hereditaria en la cual los glóbulos rojos presentan forma de media luna y no funcionan normalmente. el hijo adquiere el rasgo depranocítico y la enfermedad se presenta generalmente sin síntomas. Si la hemoglobina S se hereda de uno de los padres. Se presenta en personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11. es heredada como un rasgo autosómico recesivo.

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