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ANEMIA La anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre.

Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o disminución del hematocrito, pero no es correcto definirla como disminución de la cantidad de glóbulos rojos, pues estas células sanguíneas pueden variar considerablemente en tamaño, en ocasiones el número de glóbulos rojos es normal y sin embargo existe anemia.1 La anemia no es una enfermedad, sino un síntoma que puede estar originado por múltiples causas, una de las mas frecuentes es la deficiencia de hierro, bien por ingesta insuficiente de este mineral en la alimentación, o por perdidas excesivas debido a hemorragias. La anemia por falta de hierro se llama anemia ferropénica y es muy frecuente en las mujeres en edad fertil debido a las perdidas periódicas de sangre durante la menstruación.1 La hemoglobina es una molécula que se encuentra en el interior de los glóbulos rojos de la sangre y sirve para transportar el oxigeno hasta los tejidos. Por ello cuando existe anemia severa, los tejidos y órganos del organismo no reciben suficiente oxigeno, la persona se siente cansada, su pulso esta acelerado, tolera mal el esfuerzo y tiene sensación de falta de aire.

Sexo

Número de Eritrocitos Hematocrito Hemoglobina 42-52 % 36-48 % 13-17 g/dl 12—16 g/dl

Hombres 4,2-5,4 x 106/mm3 Mujeres 3,6-5,1 x 106/mm3

Hallazgos clínicos y MVC normal: Hemolisis aguda o pérdida sin tiempo para compensar por la médula ósea**. Sin hallazgos clínicos de hemolisis o pérdida de sangre: Alteración de la producción. Anemia macrocítica (VCM>100) Anemia normocítica (80<VCM<100) Anemia microcítica (VCM<80) . Hallazgos clínicos y MVC anormal: Hemolisis o pérdida y alteración crónica de la producción*. Índice de producción reticulocitos con respuesta adecuada productora = hemolisis o pérdida de sangre sin problemas en la producción de reticulocitos.TIPOS DE ANEMIA Anemia Índice de producción de reticulocitos inadecuada respuesta productora a la anemia.

La anemia ferropénica constituye el 90% de las anemias de la infancia. la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Múltiples estudios ofrecen prevalencias muy dispares en relación a factores étnicos. Los glóbulos rojos viven unos 120 días. edad y metodología empleada. La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales. siendo en la mayoría de los casos leve o moderada. Esta malformación provoca que la médula ósea produzca menos glóbulos y. y durante el primer año de vida un número cada vez menor de ellos reciben leche entera de vaca. La anemia perniciosa congénita o juvenil se manifiesta antes de los 3 años de edad. el hierro que contienen es reabsorbido por el organismo. el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA. socioeconómicos. Este tipo de anemia ocurre ante la ausencia del hierro necesario para producir hemoglobina. siendo los glóbulos rojos una fuente importante de hierro. hábitos alimenticios. Por lo general. los glóbulos rojos pueden ser ovalados. pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica. situación que ha contribuido a disminuir la incidencia de déficit de hierro en comparación con lo observado hace algunos años. En la actualidad ha aumentado el número de lactantes que reciben leche materna o una fórmula láctea enriquecida con hierro. En vez de ser redondos o en forma de disco. algunas veces. también llamada anemia perniciosa. . y al morir. Normalmente el cuerpo tiene suficientes reservas de hierro. los glóbulos mueren antes de las expectativas de vida de 120 días. siendo todavía más elevada la incidencia de ferropenia sin anemia. aunque una forma juvenil de la enfermedad puede ocurrir en los niños.ANEMIA FERROPÉNICA. la anemia perniciosa no se presenta antes de los 30 años. es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos muy grandes. con cifras que oscilan del 10-20 % . La anemia megaloblástica. Además de que los glóbulos rojos son muy grandes.

. en la que faltan adecuadas cantidades de ácido fólico. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. La deficiencia de folato también puede verse en determinadas enfermedades del tracto digestivo inferior como la enfermedad celíaca. la cual puede causar un tipo de anemia conocida como anemia megaloblástica (perniciosa). El alcohol interfiere con la absorción del folato. Existen dos tipos de anemia hemolítica: · Intrínseca . La deficiencia de folato es la carencia de ácido fólico (una de las vitaminas B) en la sangre. La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. así que las personas que beben excesivamente corren el riesgo de padecer anemia por deficiencia de folato. ANEMIA HEMOLÍTICA. El ácido fólico es una vitamina B requerida para la producción de glóbulos rojos normales. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis". Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias. o en personas que tienen cáncer. Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos normales. · Extrínseca .la destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos glóbulos rojos. destruidos por una infección o destruidos por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. El ácido fólico está presente en alimentos como los vegetales verdes.ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO. Esta anemia está normalmente causada por una dieta no equilibrada. como la anemia drepanocítica y la talasemia.los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo. el hígado y la levadura.

La beta talasemia es causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. . Beta talasemia leve. con un total de dos genes. Se presenta en personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres. La anemia depranocítica. causada por un tipo anormal de hemoglobina (pigmento portador de oxígeno) llamada hemoglobina S. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados. Enfermedad sanguínea crónica hereditaria en la cual los glóbulos rojos presentan forma de media luna y no funcionan normalmente. La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. el hijo adquiere el rasgo depranocítico y la enfermedad se presenta generalmente sin síntomas. (Beta Talasemia). es heredada como un rasgo autosómico recesivo. La forma en que estos genes están alterados determina el tipo específico de beta talasemia en una persona: Beta talasemia grave. ANEMIA DE COOLEY. La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11. Si la hemoglobina S se hereda de uno de los padres.ANEMIA DEPRANOCÍTICA.