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Tema 3. Micropropagación. Es la propagación acelerada de plantas mediante el cultivo de meristemos, para tratar de reproducir y multiplicar genotipos favorables.

En los últimos años en Cuba se han desarrollado las biofábricas para la micropropagación de plátano, caña de azúcar y plantas ornamentales. Sin embargo, en la actualidad la micropropagación alcanza producciones enormes en diferentes países y cultivos. Veamos a continuación algunos ejemplos. (Tabla 5) Tabla 5. Micropropagación comercial (América del Sur y Centro América). PAIS ESPECIES Brasil Fresa, manzana, plátano, piña, papa, vainilla, uva, caña de azúcar, trigo, kiwi, boniato, papaya Chile Kiwi, pepìno Costa Rica Plátano, jenjibre, ornamentales Ecuador Fresa, plátano, plantas medicinales Uruguay Fresa, manzana, espárrago Venezuela Fresa, melocotones, cítricos, ajo. AMERICA LATINA Y EL CARIBE

120 especies:

26 – industriales 14 – forestales 12 – cereales y frutas tropicales 10 – leguminosas, plantas medicinales, raíces y tubérculos 7 – vegetales

Cultivos más frecuentes: Plátano Papa Maíz Tomate Toronja Cacao

etc.go.pdf agronomía mesoamericana 20(1): 153-175. nodos. se colocan en tubos que .6 g 12. de punto de partida con buenas condiciones higiénicas y fisiológicas.9 g 17. 2009 Álvaro Azofeifa Medio Multiplicación Papa Agua destilada 1 litro 2 litros 3 litros 4 litros 5 litros Sales M y S 4. Son esterilizados superficialmente y lavados repetidamente con agua destilada esteril.Boniato Papaya Yuca La micropropagación generalmente comprende cinco etapas: ETAPA 0: Etapa preparativa del material vegetal: el objetivo es obtener un material inicial. Giberélico 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml Azúcar 30 cm3 (30g) 60 cm3 90 cm3 120 cm3 150 cm3 Medir PH Igual al agua destilada Agar 8 g (13 cm3) 16 g 24 g 32 g 40 g Tecnicas biotecnologicas de importancia en fitopatologia 1) Tecnicas de cultivo de tejidos a) Propagacion clonal rapida (micropropagacion).mag.5 g Pantotenico 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml Tiamina 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml Inositol 100 mg 200 mg 300 mg 400 mg 500 mg Ac. Explantes de hojas. puntas de raices.2 g 21. http://www.cr/rev_meso/v20n01_153.3 g 8.

Esta tecnica se ha usado comunmente para estudiar el comportamiento de los patogenos.htm . la utilizacion de cultivos de puntas meristemos puede dar por resultado la generacion de plantas libres de patogenos. tambien se usa para estudiar las barreras estructurales y bioquimicas de defensa de las plantas.oocities. los cuales pueden dar una planta completa. en el cual uno de ellos puede existir informacion genetica para resistencia aun en especies diferentes. 2% de celulasa y de 8 a 13% de manitol). y por consiguiente se pueden desarrollar brotes y raices. si estos callos se colocan en un medio balanceado de auxinas y citocininas se producen embroides. con enzimas degradadoras de la pared (0. especialmente los obligados. c) Protoplastos vegetales. se produce cuando un explante se coloca en un medio rico en auxinas.5% de pectinasa. b) Cultivo de callos y celulas simples. asi como los posibles papeles de las sustancias secretadas (toxinas) por los mismos. Un callo es una masa desorganizada de celulas alargadas no diferenciadas. http://www.org/fitopatologia/biotecnologia. de las cuales la pared celular ha sido removida por digestion enzimatica.contienen un medio adecuado para su desarrollo. Con esta tecnica se pueden obtener hibridos somaticos si existen fusion de protoplastos. Los protoplastos son celulas.