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GLOSSÁRIO DE TERMOS MÉDICOS

Por enquanto são 278 termos, mas com sua contribuição em breve teremos muito mais.
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A
Abscesso – acúmulo de pus, geralmente causado por infecção bacteriana. Os sintomas podem incluir dor, inchaço, vermelhidão e possível febre. Abulia – apatia; falta de motivação que pode levar o paciente à total falta de movimento (diferente de paciente catatônico). Acalasia – distúrbio nervoso de causa desconhecida que interfere em dois processos: nas ondas rítmicas de contração que impulsionam o alimento pelo esôfago (peristaltismo) e na abertura do esfíncter esofágico inferior. Pode ser causada pela disfunção dos nervos que circundam o esôfago, transmitindo os impulsos elétricos para os músculos. Acalculia – incapacidade total de fazer cálculos simples. Acrocianose – distúrbio circulatório em que as mãos, e menos comumente os pés, estão persistentemente frios e azuis; algumas formas estão associadas ao fenômeno de Raynaud. Acromegalia – distúrbio metabólico crônico que resulta em aumento gradual dos tecidos, incluindo-se os ossos da face, maxilar, mãos, pés e crânio. Causada pela secreção excessiva do hormônio do crescimento, quase sempre decorrente de um tumor benigno na glândula pituitária. Adenite – inflamação aguda de gânglios linfáticos. Aerofagia – ato de deglutir ar, muito encontrada em sua forma crônica em crianças com deficiência mental, podendo levar à distensão abdominal e a transtornos gastrintestinais, como o refluxo. Pode ocorrer em situações de tensão emocional e distúrbios neuróticos, ou em situações que levem à agitação física e psíquica. Afacia – ausência do cristalino.

Afasia – perda da habilidade de uso da linguagem devido a uma lesão na região cerebral relacionada à linguagem; o paciente é parcial ou totalmente incapaz de entender ou pronunciar palavras. O lobo temporal e as regiões próximas ao lobo frontal controlam as funções de linguagem, respectivamente nas áreas de Wernicke (compreensão) e de Broca (expressão). Um dano em qualquer parte destas áreas devido a um AVC, tumor, lesão na cabeça ou infecção, interfere em pelo menos um dos aspectos envolvidos na linguagem. Aferese – infusão do sangue do próprio paciente, do qual foram removidos certos elementos celulares ou líquido. Agalactia – ausência de leite nas mamas depois do parto; agalactose. Ageusia – perda ou redução do sentido do paladar. Geralmente é causada por condições que afetam a língua como, por exemplo, boca extremamente seca, fumo, tratamentos com radiação para o pescoço e cabeça e efeitos colaterais de medicamentos como vincristina (medicamento para combate ao câncer) ou amitriptilina (antidepressivo). Pode estar associada a diminuição de zinco no organismo. Aglossia – ausência congênita da língua. Agnosia – distúrbio raro no qual a pessoa pode ver e sentir os objetos, mas não é capaz de associá-los a suas funções. Pessoas com determinadas formas de agnosia não podem reconhecer os rostos de seus familiares ou objetos comuns, como uma colher ou um lápis. É causada por disfunções do lobo parietal e do lobo temporal, onde as lembranças do uso e da importância de objetos familiares são armazenadas. Em geral, surge repentinamente, após um AVC ou um trauma craniano. agorafobia – medo de espaços abertos. Agrafia – anortografia; logagrafia; distúrbio da capacidade de escrever. Alopécia – afecções caracterizadas pela queda dos cabelos ou pêlos (diminuição ou ausência); Ex.: hanseníase, hipotireoidismo e sífilis. Amebiáse – parasitose geralmente intestinal causada pelo protozoário Entamoeba hystolítica. Amenorréia – ausência de menstruação. Anafrodisia – frigidez. Anasarca – edema generalizado. Ex.: ICC, edema de MMII, derrame pleural, ascite.

hidroperitôneo. cansaço físico intenso. Apraxia – dificuldade em terminar tarefas previamente entendidas (vestir roupas. Ascite – presença de líquido na cavidade peritonial (abdome). cortar papel com tesoura). área ligada ao controle motor. apresenta resposta broncoconstritora exagerada a estímulos que têm pouco ou nenhum efeito sobre pessoas não-asmáticas (hiper-reatividade das vias aéreas). ligadura dos ureteres (pós-renal). com mortalidade de 80% no quarto ano. Artrose – destruição das articulações. Atriquia – atricose. contínuos e extravagantes. Artralgia – dor nas articulações. Artrite – inflamação das articulações. Atetose – presença de movimentos involuntários. Astenia – fraqueza. lobo parietal comprometido. Anúria – supressão ou acentuada diminuição da diurese (menor que 50ml/24hs). .: ICC (pré-renal). alopécia congênita. com características de ondulamento. Asma – síndrome clínica caracterizada por episódios recorrentes de obstrução das vias aéreas.Anosmia – diminuição ou perda completa do olfato. Ex. devido a lesão do corpo estriado. principalmente das mãos e dos dedos. muito lentos. Atrofia muscular espinhal aguda – Doença hereditária autossômica recessiva caracterizada por atrofia muscular progressiva devida à degeneração dos neurônios motores dos cornos anteriores da medula espinhal. a função pulmonar é normal. pode apresentar-se em áreas circunscritas como sinal único ou pode ser mais ou menos difusa. Anquiloglossia – freio lingual curto. ou movimento reptiforme (como se fossem pequenas cobras). barriga de água. Geralmente afeta crianças com 2 a 4 meses de vida. IRC (renal). Anquilose – perda da mobilidade da articulação. Apnéia de sono – síndrome caracterizada por episódios repetitivos de completo ou parcial fechamento das vias aéreas superiores levando à fragmentação do sono noturno e hipersonulência diurna (SAHS: Sleep Apnea Hypopnea Syndrome). "língua presa".

Beriliose – inflamação do pulmão devido à inalação de partículas ou gases contendo berílio. com inchaço da pálpebra. os quais permanecem em qualquer posição em que forem colocados. A princípio. mas os sintomas desaparecem em alguns dias. atrofia muscular espinhal familiar ou doença de Werdnig-Hoffmann. assemelha-se ao terçol. Não segue movimentos. Buftalmo – glaucoma congênito. Canície – descoloração adquirida e fisiológica dos cabelos. elevada. afecção comum no homem e rara na mulher. parece não prestar atenção ao seu ambiente e a rigidez plástica dos membros é freqüente. com diâmetro maior que 1 cm. com deficiência de vitamina B1 (tiamina). Pode ser um sintoma de psicose. deixando nódulos duros não-inflamatórios e indolores na pálpebra. Bradicardia – número de batimentos cardíacos menor que o normal.Também conhecida como atrofia muscular infantil. pode ser senil ou prematura. Bulimia – apetite insaciável. hemorrágica ou purulenta. Bócio – aumento da glândula tireóide não neoplásico. Ceratocone – córnea que assume a forma de um cone. com vômito auto-induzido após as refeições ("fome canina"). . presente na pálpebra). Ceratite – inflamação da córnea. Bolha – coleção líquida. Catatonia – estado no qual o paciente permanece mudo. Pode ser serosa. resultante da obstrução da abertura desta glândula na borda da pálpebra. pode estar relacionada à herança autossômica ou excesso de andrógenos. C Calázio – hipertrofia da glândula de Meibomius (glândula de óleo. dor e irritação. Calvície – alopecia androgênica. B Beribéri – uma forma endêmica de polineurite devido a uma dieta não balanceada. imóvel e não responsivo. longa e fina.

Discalculia – dificuldade em fazer cálculos. Colite – inflamação do cólon. e alteração neuromuscular da função das cordas vocais e palato.Clônus . . Ex. quando o músculo está sob certa tensão. com contração e relaxamento rápido do músculo. separação de tecidos orgânicos. Claudicação – mancar.movimento ritmado. D Dacriocistite – inflamação do saco lacrimal. Ocorre somente em membro hipertônico e com reflexos exagerados. bem como a retenção do conteúdo biliar no parênquima hepático e no sangue. Disfasia – dificuldade na compreensão e/ou expressão da linguagem. Disfonia – dificuldade na fonação. Diérese – divisão.Cervicite – inflamação do colo do útero. Diplopia – visão dupla. acidental ou cirúrgica. Disdiadococinesia – incapacidade de realizar eficientemente movimentos alternados rápidos.Cianose – cor azulada ou arroxeada da pele e das mucosas decorrente do aumento de hemoglobina reduzida. Disartria – dificuldade na articulação da fala (alteração no controle neuromuscular na movimentação do palato/língua/lábios). Colestase – redução na formação e excreção da bile.: estrabismo. sem perda de substância. alteração no volume e tom da voz. coxeadura. Ex. devido doença cerebelar. Derrame Pleural – acúmulo de líquido no espaço pleural (tórax).: megaesôfago chagásico. Disfagia – dificuldade para a deglutição.

através do músculo cricofaringeo. resultando em um quadro de demência associado a sinais neurológicos focais. quando maiores. . Enoftalmia – retração do globo ocular. Doença de Marchiafava Bignami – degeneração do corpo caloso. provavelmente resulta da incoordenação entre a propulsão faringeana e o relaxamento cricofaringeo. Forma uma tumefação. Dispnéia – dificuldade para respirar ao nível de trato respiratório inferior. devido à alteração do tônus.Dislexia – disfasia escrita ou dificuldade de leitura. Dismenorréia – menstruação dolorosa (em cólica). Dispepsia – dificuldade de digestão. após a idade na qual o controle dos esfíncteres já deveria existir. produzindo regurgitação e halitose e. determinada por fatores gástricos. pancreáticos ou intestinais. mas também secundária a mal desenvolvimento ocular. Encoprese – emissão involuntária de fezes. Edema – acúmulo anormal de líquido. de edema. localizado ou generalizado. apesar da visão e da articulação das palavras ser normal. Resulta de um defeito da habilidade de processar símbolos gráficos. proteinúria e convulsões. no espaço intersticial ou em cavidades pré-formadas. Divertículo de Zencker – herniação posterior da mucosa e submucosa do esôfago. visível e palpável (ver Sinal de Cacifo). hipertensão arterial. podem comprimir o esôfago causando disfagia e obstrução completa. Doença de Werdnig-Hoffmann – Ver Atrofia muscular espinhal aguda. hepáticos. E Eclâmpsia – aparecimento. durante a gravidez. Foi inicialmente descrita em associação ao consumo de vinho tinto. Disúria – emissão difícil ou dolorosa de urina. Distonia – movimento ou postura anormal mantida. mais comumente na Síndrome de Horner.

freqüentemente trazendo pequenas bolhas. Esôfago de Barrett – metaplasia do epitélio escamoso estratificado que reveste o esôfago distal que é substituído por epitélio cilíndrico semelhante ao estômago e intestino. que desaparece por vitropressão ou dígito-pressão. eritemas figurados e eritrodermia. marrom ou amarelada. expressando-se sob a forma cutâneo-linfáticonodular. facilitando o desprendimento fetal. A abertura ocular varia de 4 a 1. rubor. crônico e persistente que se acompanha freqüentemente de descamação. Escotoma – visão de pontos negros ou luminosos. Exantema – eritema generalizado. visando ampliar o canal do parto. Pode ser de vários tipos: cianose. Graduadas em pontos que somados vão de 3 a 15. resultante da infiltração do tecido celular subcutâneo por certa quantidade de sangue na pele. tem como causa principal a aerofagia. em conseqüência a injúria crônica da esofagite péptica. rubeoliforme (áreas afetadas entremeadas com pele sã) ou escarlatiniforme (difuso e uniforme). Escala de Glasgow – escala para avaliação das funções neurológicas. é uma lesão pré-maligna. Erisipela – infecção grave e contagiosa da pele por estreptococos. sendo que quanto menor a pontuação mais grave. várias plantas silvestres e cultivadas. Surge uma erupção cutânea. cães. Eritrodermia – eritema generalizado. Epistaxe – hemorragia nasal. Atualmente existe tratamento local com cauterização. Freqüentemente refere-se à emissão de urina durante o sono (enurese noturna). . a melhor resposta verbal de 5 a 1 e a melhor resposta motora de 6 a 1.Enurese – emissão involuntária de urina. Esporotricose – infecção crônica (micose gomosa). popularmente denominado "arroto". levemente inchada e avermelhada. Equimose – mancha negra. Episiotomia – incisão ao nível do assoalho perineal. exantema. de curta duração. enantema. Eritema – ruborização cutânea por vasodilatação. braços ou pernas. Pode ser morbiliforme. o agente etiológico é o Sporothrlx schenckii e sua distribuição geográfica é universal (solo. Eructação – eliminação de gases pela boca. agudo. eritema marginado. após a idade na qual o controle dos esfíncteres já deveria existir. gatos e aves). nas mucosas ou nas serosas. comumente na face. nos troncos de madeira.

depois pálida e em seguida vermelha. podendo levar à necrose do membro. por depósito de gordura. Fasciculação – contrações irregulares e não rítmicas de fascículos musculares. principalmente o raio ou destruição dos tecidos por faíscas elétricas de alta freqüência e alta tensão. Fimose – condição na qual é impossível arregaçar o prepúcio sobre a glande. Flatulência – acúmulo de gases intra-abdominais. . Frigidez – insensibilidade sexual. presente no repouso e desaparece com o movimento voluntário. exteriorizando-a. Flegmasia Coerulea dolens – oclusão dos sistemas superficial e profundo concomitantemente. Fenômeno de Raynaud – ciclo de alterações na coloração dos dedos das mãos e dos pés. Fulguração – perturbação produzida no organismo vivo por descarga elétrica.Ex. devido ao comprometimento dos linfáticos. pois em crianças a fimose pode desaparecer com o crescimento. acne e hirsutismo. A cianose pode chegar ao azul escuro ou negro. causados pelo frio ou por estresse emocional. freqüentemente acompanhada de sensação de distensão do abdome. Frêmito – sensação vibratória que se percebe ao palpar o tórax de um indivíduo no momento em que ele fala (toracovocal) ou no momento em que respira (pleural e brônquico).Exoftalmia – projeção do olho para frente. anafrodisia. controladas por um elétrodo móvel. resultante da ativação aleatória de unidades. ocorre na Síndrome de Cushing.: Hipertireoidismo. O membro torna-se azulado e cianótico (“flebite azul”). F Fácie de “Lua Cheia” – rosto arredondado. A necessidade de correção cirúrgica (postectomia) deve ser avaliada pelo médico. Flegmasia Alba dolens – oclusão do sistema venoso profundo sem atingir o superficial. A coloração da pele é leitosa. Flebite – inflamação das veias. no qual as arteríolas se contraem deixando a pele cianótica.

Hematúria – coloração vermelha da urina por sangramento. independente de hormônios andrógenos. Hemorragia – extravasamento de sangue do sistema cardiovascular. seca. por liquefação e putrefação (pulmões. ocorre em pacientes idosos ou em jovens com história de hipercolesterolemia e xantomatose. Goma – nódulo ou tumor que se liquefaz na porção central e que pode se ulcerar.G Gangrena – resultado da ação de agentes externos sobre o tecido necrosado. pode ser hereditária ou iatrogênica (medicamentos). Hipertricose – excesso de crescimento do número de pêlos. mucosa uterina. as fezes são vermelhobrilhantes. circunscrita. que ficam secos e duros como pergaminhos (“mumificação”). . devido a acúmulo de colesterol. Hematoma – coleção líquida de sangue na pele ou subcutânea. na qual formam-se bolhas de gás devido à ação de bactérias anaeróbias gasógenas no tecido necrosado. proeminente ou não e de tamanho variável. Hematoquezia – eliminação de sangue “vivo” pelo ânus. Pode ser: gasosa. na qual ocorre desidratação dos tecidos necrosados. de origem anal ou retal. Hematêmese – vômito de sangue proveniente do trato gastrintestinal superior ou ocasionalmente da nasofaringe e pulmão. Halo senil – opacidade cinzenta localizada na periferia da córnea. intestino e pele). em forma de arco. fosfolipídios e gorduras neutras. eliminando substância necrótica. H Halitose – presença de odor desagradável na cavidade oral. Hemoptise – eliminação pela boca de sangue proveniente do aparelho respiratório (subglótica). úmida ou pútrida.

Ver Síndrome de Zunich. K Kernicterus – é o resultado da impregnação de núcleos da base do cérebro pela bilirrubina em crianças ictéricas. Hordéolo – processo inflamatório agudo das glândulas de Zeis e folículos pilosos de localização na borda palpebral. tamanho. atetose. . Irite – inflamação da íris. Por ex. mas sim por "impaciência em manter a posição do braço". onde o meato uretral pode estar localizado em qualquer ponto ao longo da haste peniana ou no períneo. Ileite – inflamação do íleo (última parte do intestino delgado). com aparecimento de barba e pêlos torácicos em mulheres. Histerectomia – operação para retirada do útero. mas geralmente apresentam espasticidade. ataxia ou posteriormente deficiência mental.: adenomas da córtex supra-renal ou da hipófise anterior. Produzido pelo aumento nos hormônios androgênicos. espessura) de pêlos. Iridociclite – infecção de um dos anexos da vista.Hipoacusia – diminuição da acuidade auditiva. no hipotireoidismo os pêlos são secos e quebradiços e no hipopituitarismo a queda dos pêlos axilares e pubianos é característica. Há variações no quadro clínico destas crianças. Impersistência – paciente abaixa o braço sustentado. não por déficit de força. Hipotricose – queda de pêlos. Hirsutismo – excesso de crescimento (número. Ver doença de Crohen. I Ictiose – defeito hereditário da pele no qual esta fica semelhante a escamas de peixe (dermatose ictiosiforme). sempre diferenciar de déficit de força. Ver Síndrome de Stein-Leventhal. Hipostadia – defeito congênito no pênis.

Marasmo – desnutrição com emagrecimento acentuado. Leucocitúria – presença de leucócitos conservados ou degenerados na urina. Leucoma – opacificação da córnea. Leucotricose – embranquecimento dos cabelos devido à falta de formação de melanina pelos melanócitos da matriz do pêlo. ocorre quando o sangue esteve em contato com o ácido gástrico por um certo período de tempo. em “borra de café” e de odor bastante fétido. desmaio fugaz. Melena – evacuação de fezes de cor negra. Menarca – primeira menstruação. geralmente por volta dos 12 anos. M Madarose – queda do terço externo da sobrancelha (Hanseníase). Mecôneo – conteúdo intestinal do feto. pode ser congênita (albinismo) ou adquirida (poliose). Meteorismo – intumescência abdominal provocada pelo acumulo de gases no estômago e alças intestinais. timpanismo ou timpanite. piúria. na qual os cabelos apresentam áreas claras e escuras alternadas. Método não invasivo – recurso para diagnóstico ou tratamento que não implica em contato com sangue. sem haver perda de consciência. Melenêmese – vômito em “borra de café”. que indica presença de sangue digerido no conteúdo fecal. Lipotímia – desfalecimento. distrofia congênita rara.L Lagoftalmo – fechamento incompleto das pálpebras. . de cor esverdeada (rico em biliverdina) e que quando presente no líquido amniótico freqüentemente se associa ao sofrimento fetal. Leucotríquia anular – pili annulati (pêlos anulares). Fezes moles e pastosas.

horizontais. ocorrendo especialmente na face. estado de estupor e inconsciência provocado por um narcótico. erticais ou rotatórios. Nistagmo – tremores rítmicos. elevada. Nódulo – lesão sólida. Nulípara – mulher que nunca deu à luz.: ICC. . é persistente e irregular. Onicogrifose – unha encravada em garra. Nevo – anormalidade congênita do desenvolvimento. N Narcose – sono artificial. Também conhecida como prisão de ventre. Mioquímia – tipo mais comum de abalo muscular involuntário. Mioclonia – contração muscular involuntária e súbita. semelhante a unha de ave. O débito urinário normal de um adulto gira em torno de 0.Metrorragia – hemorragia sanguínea uterina não menstrual. Miose – retração da pupila (menos que 2 mm). tumor benigno de células pigmentadas. É definida como uma alteração do hábito intestinal na qual o indivíduo fica sem evacuar por mais de 3 dias. Midríase – dilatação da pupila (mais de 5 mm). O Obstipação – aumento no intervalo entre as evacuações. mas também na face externa da coxa e do braço.0ml/kg/h na infância e em menores de 1 ano. resultando em falta de produção de estruturas maduras. com mais de 1 cm de diâmetro. Ex. involuntários e bilaterais dos globos oculares. acompanhada de fezes ressecadas e dificuldade na eliminação das mesmas. 1.0ml/kg/h. Ver Síndrome de Horner. Nictúria – predominância do volume urinário noturno sobre o diurno. 2.5ml/kg/h. Oligúria – volume urinário diário menor que 100 ml (adultos).

ex. Causada pela não calcificação em virtude da deficiência de vitamina D. sinal de doenças sistêmicas. Otorréia – saída de secreção do ouvido. É também conhecida como Raquitismo do adulto. inflamação da borda ungueal da unha. elevada.: caxumba). Cândida e outros fungos. P Pápula – lesão sólida. Paraplegia – paralisia completa de dois segmentos simétricos do corpo (geralmente dos membros inferiores). É mais comum nas mulheres e geralmente começa na gravidez. causada por bactérias. melhora quando o paciente se senta. sem estimulação. mantendo o tronco ligeiramente fletido (diminui o retorno venoso). por traumatismo. de sensações espontâneas e mal definidas (“formigamento”). Onicomadese – deslocamento da unha a partir da raiz. sendo os vírus os mais freqüentes (p. Pode ser fônica (voz normal) ou áfona (voz “cochichada”). Ocorre em algumas síndromes pulmonares. de origem infecciosa na maioria dos casos. . Orquite – processo inflamatório do testículo. Parestesia – aparecimento. Paquioníquia – unhas de consistência e espessura aumentadas por traumatismo ou irritação da matriz. Paroníquia – unheiro. Paralisia de Bell – anormalidade do nervo facial que leva à fraqueza repentina ou à paralisia dos músculos de um dos lados da face. Ex. Onicomalácia – unha de consistência amolecida.Onicólise – separação e/ou destruição da metade distal da lâmina. doenças sistêmicas. Pectorilóquia – palavra ouvida com nitidez na auscuta pulmonar (boa transmissão). de até 1 cm de diâmetro. Pode mais raramente ser causado por traumatismo ou infecções bacterianas. como na condensação. geralmente por traumatismo. Osteomalácia – doença que se caracteriza pelo amolecimento e curvatura gradual dos ossos com dor de intensidade variável.: cirrose fungos. Ortopnéia – dificuldade para respirar deitado.

recidivantes e algumas vezes fatais. inicialmente na mucosa bucal ou orofaríngea e.: na diabetes mellitus. bochechas e orelhas e lesões seborréicas em outras partes do corpo. Polidipsia – ingestão exagerada de água. Esse quadro tem sido associado com tuberculose. uremia. Peliose hepática – presença de múltiplos espaços cheios de sangue no parênquima hepático com alguma necrose hepatocelular. carcinoma. Imunologicamente. . mas outras vezes apresenta hepatomegalia e icterícia. leucocitúria. Também chamada de Síndrome SenearUsher. São caracterizadas clinicamente pelo aparecimento de sucessivos grupos de vesículas e bolhas. Poliúria – aumento do volume urinário diário. Poliose – leucotriose adquirida. ora se acompanha apenas dos sintomas da doença associada. Priapismo – conceituado como uma ereção prolongada. Os agentes químicos implicados nesta doença são alguns contraceptivos e esteróides em C-17 (como a metiltestosterona). Ex. A epiderme descola-se facilmente do plano subjacente (Sinal de Nikolski). Piúria – presença de pus na urina. embranquecimento dos cabelos pela falta de melanina. Polaciúria – micções freqüentes e em pequena quantidade. as bolhas se rompem deixando uma zona erodida. para avaliação clínica das condições obstétricas. não associada com estimulação sexual e geralmente dolorosa. Ora ela é assintomática. Pirose – azia. Pelvimetria – mensuração dos diâmetros da bacia. devido à perda de água aumentada (hiperglicemia e diurese osmótica). Pletória – congestão. choque séptico e certas drogas. Constitui-se numa emergência urológica. encontram-se depósitos granulares de imunoglobulinas complemento na junção dermoepidérmica. sensação de calor ou queimação no estômago (região retroesternal ou epigástrica). evita seqüelas da doença. pouco freqüentes. posteriormente recoberta por crostas. na pele aparentemente sadia. Pênfigo eritematoso – aparecimento de lesões tipo lupus eritematoso no nariz.Pênfigo – denominação geral para um grupo de doenças autoimunes. por meio de um pelvímetro. depois. consistindo em dermatoses crônicas. pois o tratamento precoce adequado. pênfigo.

Ptose palpebral – queda da pálpebra devido a lesão do nervo oculomotor (N. Ex. proptoma. Pústula – vesícula com conteúdo purulento. Prosopagnosia – dificuldade em reconhecer. constipação nasal. R Raquitismo – desordem que envolve amolecimento e enfraquecimento dos ossos de crianças. não consegue reconhecer as pessoas (lobo occipital bilateral). Ver Síndrome de Horner. nasite. Quando em adultos diz-se Osteomalácia. Ressecção – extirpação cirúrgica parcial ou total de um órgão. deslocamento de um órgão para frente. ocasionado por refluxo intenso. Regurgitação – retorno à boca ou garganta do alimento recém ingerido sem esforço de vômito. Rinite – inflamação do nariz. Puxo – contração espasmódica do reto que precede as evacuações. Rinorreia – corrimento nasal. defluxo. S Salicismo – intoxicação por ácido salicílico (aspirina). III).: Exolftalmia.Proctite – inflamação da mucosa do reto.C. . de forma triangular e geralmente localizado no canto interno do olho. Pterígio – tecido fibrovascular recoberto pela conjuntiva ocular. Proptose – distensão excessiva de qualquer parte do corpo. principalmente pela falta de vitamina D ou de fosfato de cálcio.

retração seletiva da pálpebra superior (ver hipertireoidismo). -Dalrymple . -Faget – dissociação entre a temperatura corporal e a freqüência cardíaca. É o primeiro sinal que ocorre nas lesões da via piramidal. Ex. apresentando febre alta com bradicardia. o sinal de Babinski está presente (normal). devido à imaturidade da mielinização do trato piramidal. é uma característica da febre tifóide. Na primeira infância. Sinal – manifestação objetiva de uma doença. geralmente bilateral. Ex. espasmo permanente do músculo elevador da pálpebra superior e conseqüente exposição da conjuntiva bulbar. Sinal de: -Aaron – dor no epigástrio ou precórdio pela pressão sobre o ponto de McBurney ou na fossa ilíaca direita. -Ballet – paralisia da musculatura extra-ocular (ver hipertireoidismo). -Grey Turner – manchas violáceas nos flancos abdominais.: desidratação. É sugestivo de Tabes. mesmo à forte compressão logo acima da articulação tíbio-társica. -Argyll Robertson – perda do reflexo fotomotor com preservação do reflexo da acomodação à distância (pupila pequena e irregular).Septicemia – disseminação de bactérias patogênicas partir de um foco de infecção através da circulação sistêmica. mas pode ocorrer também no etilismo crônico.: tuberculose ativa. -Banyai-caden – ausência de lúnula só nos polegares. . Sialosquise – diminuição da secreção de saliva. Sinal patognomônico: manifestação inequívoca de uma patologia. -Cowen – contração consensual pupilar espasmódica (ver hipertireoidismo). principalmente à esquerda. ocorre principalmente na neurosífilis. na siringomielia e nos tumores cerebrais. -Babinski – extensão lenta do hálux durante a pesquiza do reflexo cutâneo-plantar. 2. no hipertiroidismo. Sialorréia – aumento da secreção de saliva. na pancreatite aguda necro-hemorrágica. É sugestivo de apendicite aguda. -Abadie – 1. tendão de Aquiles indolor.

significando perfuração gastrintestinal. Síncope – perda súbita da consciência. . que caracterizam um estado mórbido e se repete na população. sugerindo abdome agudo inflamatório. sugerindo a presença de metástase. -Graefe – retardo do movimento da pálpebra superior quando o paciente olha para baixo (superestimulação simpática) (ver hipertireoidismo). -Leite – durante o toque retal notam-se crepitações devidas à compressão do ar acumulado entre o sacro e a parede posterior do reto. -Romaña – edema palpebral unilateral (Doença de Chagas).-Grove – resistência da pálpebra superior à tração para baixo (ver hipertireoidismo).ver pênfigo. acima de 1ºC. geralmente acompanhada de perda do tônus postural. -Troisier-Virchow (Sentinela de Ewald) – linfoadenomegalia localizada na fossa supraclavicular esquerda. -Nikolski . às vezes precoce. -Moebius – incapacidade de manter a convergência dos globos oculares (ver hipertireoidismo). Síndrome – conjunto de sinais e sintomas de mesma marcha evolutiva porém de causas diversas. -Stellwag – piscar infreqüente dos olhos (ver hipertireoidismo). -Jellinek – aumento da pigmentação palpebral (ver hipertireoidismo). -Suker – fixação insuficiente do olhar lateral (ver hipertireoidismo). -Rosenbach – tremulação dos globos oculares percebida quando as pálpebras estão fechadas (ver hipertireoidismo). -Lennander – temperatura retal superior à temperatura axilar. de um tumor de aparelho digestivo. -Joffroy – enrugamento insuficiente da testa quando o paciente olha para cima (ver hipertireoidismo). -Knie – dilatação pupilar desigual (ver hipertireoidismo). -Riesman – sopro audível sobre o olho fechado (ver hipertireoidismo).

tem-se olhos pequenos. As várias causas destas desordens são. -Behçet – doença inflamatória crônica recorrente que pode produzir feridas dolorosas e reincidentes na boca e genitália. As pessoas cujo trabalho exige movimentos repetitivos forçosos. Síndrome de: -Achard – condição caracterizada por aracnodactilia. Síndrome da Angústia Respiratória do Adulto (SARA) – tipo de insuficiência respiratória causada pelos diversos distúrbios que levam a edema pulmonar. por isso são chamados de “marionetes felizes”. incertas. Síndrome do túnel cárpico – mononeuropatia periférica resultante da compressão do nervo mediano do punho. -Angelman – deleção da banda q12 do braço longo do cromossoma 15 de origem materna (diferente da S. porção achatada da face. Características: retardo mental. Produz sensações estranhas. Gestantes e pessoas com diabetes ou com a glândula tireóide pouco ativa estão sob grande risco de desenvolver esta síndrome. crânio largo e frouxidão articular limitada às mãos e aos pés. ombros ou braços. São mais comuns em mulheres do que em homens. pneumonia. . embolismo pulmonar. O consumo de álcool neste período pode causar defeitos congênitos. com mandíbula pequena e recuada. de Prade-Willi). vincos anormais nas palmas das mãos. podendo afetar uma ou ambas as mãos. indicando crescimento cerebral empobrecido e possível retardo mental. aspiração de alimentos para o pulmão. levando à extensão do pulso. convulsões e riso inapropriado. formigamento e dor em alguns dedos e no lado da mão relativo ao polegar. lesões oculares. Freqüentemente surge ao redor dos 20 anos. marcha atáxica. Uso prolongado de teclados de computador também causa esta síndrome. Os recém-nascidos apresentam tamanho muito pequeno para a idade gestacional e microcefalia. freqüentemente. Dentre as muitas deformações que podem ocorrer. É comum especialmente em mulheres. -Conn – síndrome associada à secreção aumentada de aldosterona pela adrenal. especialmente se em excesso. Pode ser causada por infecção severa generalizada (sepse). tromboflebite. diarréia e vasculite generalizada. artrite. overdose de drogas como heroína e outros distúrbios. hipertensão intracraniana benigna. desconforto abdominal. afetando pessoas entre 35 e 55 anos de idade. defeitos do coração e anormalidades das juntas. pescoço. Síndrome da passagem torácica – distúrbios que causam dor e sensações incomuns (parestesias) na mão. meningoencefalite. bolhas na pele.Síndrome alcoólica fetal – condição que afeta bebês nascidos de mães que ingeriam álcool durante a gravidez. entorpecimento. são as mais susceptíveis (como aquelas que utilizam chaves-de-fenda). lesões de medula espinal.

Assemelha-se à miastenia gravis por também ser uma doença autoimune que causa fraqueza. fácies característica com as sobrancelhas transpondo a base do nariz e a linha de implantação dos cabelos bastante baixa na fronte. . -Goodpasture – glomerulonefrite anti-membrana basal associada ou precedida por hemoptise. Fraqueza é o sintoma mais proeminente. polirradiculopatia. Ver Síndrome da dor miofascial. miose. Pode ser generalizada ou localizada e ser desencadeada por estresse físico ou mental. Usualmente começa com fraqueza. formigamento e perda de sensação em ambas as pernas. causadas por anormalidades nos diferentes genes que controlam a produção do tecido conjuntivo. na sua forma mais completa do gânglio cervical superior e do plexo carotídeo. -Guillain-Barré – Forma de polineuropatia aguda que produz fraqueza muscular de piora rápida. com o ataque à bainha de mielina. levando. cirurgia ou imunização. Em cerca de 80% das pessoas. estrias cutâneas purpúreas. ocorre como um efeito colateral de certos cânceres. polineurite idiopática aguda. -Cushing – obesidade na face tronco e pescoço. em geral. enoftalmia e pele quente e seca na hemiface correspondente. Síndrome de Claude Bernard-Horner. infecções e ocasionalmente por artrite reumatóide. depressão da ponte do nariz com a ponte levantada. podendo surgir esporadicamente mas. progredindo em direção aos braços. síndrome de Landry. -Fibromialgia – conjunto de distúrbios caracterizados por dor e rigidez dos tecidos flexíveis.-Cornélia De Lange – anomalia congênita que se caracteriza por comprometimento do desenvolvimento. especialmente o de pulmão. -Horner – lesão simpática. Têm muitas variações. Geralmente evolui rapidamente e pode levar a insuficiência renal. cabeça pequena com orelhas de implantação baixa e mãos achatadas e espatuladas com prega símia e dedos curtos e afilados. -Down – é a trissomia do cromossomo 21 que resulta em retardo mental e anormalidades físicas. sono inadequado. radiculoganglionite ou polineuropatia infecciosa. incluindo-se músculos e tendões. pele bastante elástica e tecidos frágeis. -Eaton-Lambert – causada pela liberação inadequada de acetilcolina. Fibromiosite. -Ehlers-Danlos – distúrbio hereditário raro do tecido conjuntivo que resulta em articulações excepcionalmente flexíveis.Também conhecida como polineurite ascendente aguda. hipertensão arterial e hiperglicemia decorrente de anormalidades na hipófise ou na supra-renal. à paralisia. os sintomas surgem de 5 dias a 3 semanas após uma infecção branda. hipertricose. causando ptose palpebral. retardamento mental. algumas vezes. Presume-se que a causa seja uma reação autoimune.

Clinicamente. em geral associada a distúrbios oculomotores ou outros distúrbios neurológicos. presença de um cromossomo X extra em meninos. linfoadenopatia e. comprimento excessivo dos membros. -Landry – ver Síndrome de Guillain-Barré. herdada como caráter autossômico recessivo. deslocamento congênito bilateral do cristalino e defeitos vasculares (principalmente aneurisma da aorta). tornam-se altos. e a forma disentérica. não há hipotireoidismo. obesidade e conseqüentemente diabetes mellitus. seguida de poliartrite e conjuntivite mucopurulenta que pode evoluir para uveíte anterior. Diferenciar da Síndrome de Angelman. com sinais de insuficiência hepática. mas com problemas de fala e leitura. -Pendred – anomalia na organificação do iodo pela tireóide. hipogonadismo. esquelético e cardiovascular. -Möbius – paralisia facial bilateral que ocorre durante o desenvolvimento. principalmente Chlamydia trachomatis. com disfunção vestibular.-Kawasaki – afeta crianças abaixo de 5 anos de idade. mas a resposta à tireoliberina é excessiva. Yersinia e Campylobacer. -Reye – doença não inflamatória grave. inicia como uretrite não bacteriana 7 a 14 dias após exposição sexual ou disenteria. por vezes. A causa da doença é desconhecida parecendo ser heterogênea. com inteligência normal. degeneração gordurosa do fígado. que se caracteriza por alterações neurológicas. manifesta-se como bócio e surdez sensorial. febre. Características: retardo mental. que afeta os sistemas ocular. algumas vezes. uretrite e artrite (óculo-uretro-sinovial). e hepáticas. causando erupções cutâneas. os quais. Ocorre principalmente em homens de 20 a 40 anos. após infecções bacterianas entéricas principalmente Shigella. Já foram registrados casos com retardo mental. . Em geral. frouxidão articular). -Prade-Willi – deleção da banda q12 do braço longo do cromossoma 15 de origem paterna. -Reiter – tríade conjuntivite. mãos e pés pequenos. Está associada ao uso de aspirina em pessoas com doenças virais. geralmente. A puberdade ocorre na época normal mas os testículos permanecem pequenos e geralmente se tornam estéreis. baixa estatura. como varicela (catapora) e influenza gripe. alterações ósseas (dedos das mãos e muitas vezes dos pés se tornam anormalmente longos e delgados. Caracteriza-se pela atividade normal da iodeto-peroxidase e liberação apenas parcial de iodeto inorgânico pela tireóide após administração de tiocianato ou perclorato de potássio. Caracterizada por alterações congênitas nos tecidos mesodérmico e ectodérmico. artrite e pericardite. hipotonia. -Marfan – doença autossômica dominante. São descritas duas formas etiológicas: sexualmente transmitida a partir de infecções genitais. -Klinefelter – Síndrome de XXY. esta última associada. desde torpor até o coma. Salmonella.

-Sjögren ou doença de Gougerot-Sjögren – distúrbio inflamatório crônico caracterizado por ressecamento excessivo dos olhos. nistagmo e ataxia com tremores. -Tourette – desordem em que espasmos musculares. pescoço alado. -West – encefalopatia na lactância que se caracteriza por espasmos do lactente. é associada a outros sintomas mais característicos da artrite reumatóide ou do lúpus eritematoso sistêmico.-Senear-Usher . lágrimas e saliva se reduz. -Shy-Drager – hipotensão ortostática idiopática. com amenorréia e mama. repetidos e involuntários. um ano. estenose aórtica supravalvar e. Pode estar associada a coartação da aorta. . pálpebras caídas. Anomalias incluem nanismo. pelo menos. torna-se difícil urinar. Freqüentemente. -Turner – (Síndrome de X0) condição que afeta meninas na qual um dos dois cromossomos X está parcial ou totalmente ausente. vagina e lábios permanecem imaturos. ocorrem várias vezes durante o dia por. principalmente devido à deficiência de tiamina e que se caracteriza por distúrbios de motilidade ocular. motores e vocais. boca e outras membranas mucosas. Pode estar associada à hipersensibilidade à vitamina D ou à ingestão excessiva de vitamina D durante a gravidez. o que pode causar hipertensão arterial. a visão fica empobrecida. -Wernicke ou Encefalopatia de Wernicke – polioencefalite hemorrágica superior. Os ovários normalmente não possuem óvulos desenvolvidos. Pode ser fatal se a deficiência de tiamina não for tratada. alterações pupilares. verrugas escuras na pele. -Stein-Leventhal – ver Síndrome do ovário policístico. a constipação é comum e ocorrem distúrbios de movimento. O desenvolvimento sexual é infantil. peito de pombo. elevação do cálcio sangüíneo. -Willians – distúrbio congênito que se caracteriza por deficiência mental. leve deficiência no crescimento. fácies élfica. Distúrbio de causa desconhecida no qual muitas partes do sistema nervoso se degeneram.Ver pênfigo eritematoso. interrupção do desenvolvimento psicomotor e hipsarritmia. Causa mal funcionamento e destruição do sistema nervoso autônomo: a pressão cai vertiginosamente quando a pessoa se levanta. O retardo mental ocorre em casos raros. a quantidade de suor. É uma doença autoimune de causa ainda desconhecida. Condição freqüentemente encontrada em alcoólatras crônicos. ocasionalmente.

Tricoptilose – cabelos frágeis e bifurcados. Tique . trepanação da córnea.-Wolf-Parkinson-White . causando episódios de batimento cardíaco rápido e palpitações. de duração efêmera que tem freqüentemente a borda irregular com aspecto de pseudópodes. 20-50% distal vermelho. com mais de 3 cm de diâmetro. T Tenesmo – dor na região ano-retal por contração espasmódica do reto.ritmo cardíaco anormal em que a descarga elétrica é conduzida por um caminho alternativo do átrio para o ventículo. convulsões e deficiência mental. palato fendido. diminuição da audição por problemas de condução nervosa. Tumor – lesão sólida. em “vidro de relógio”. -Zunich – doença de causa autossômica recessiva. com baqueteamento digital. e os níveis dos hormônios masculinos podem estar elevados. Unhas de Lindsay – metade proximal branca. alteração de retina. Trepanação – remoção de um disco de osso ou de outro tecido compacto por meio de um trépano. contendo muitos cistos (bolsas cheias de fluido). caracterizada por dermatose ictiosiforme (forma de escamas de peixe). Ex.movimento repetido irregular espasmódico. U Unhas hipocráticas – unhas recurvadas. elevada. ocorre na insuficiência renal. V . Pode coalescer formando placa. que permanece após evacuação.: trepanação de crânio. Síndrome do ovário policístico – distúrbio no qual os ovários se dilatam. Urtica – pápula eritêmato-edematosa.

supurações ou perfurações pulmonares. Xeroftalmia – perda da secreção lacrimal que pode ser devido a ulceração da córnea e geralmente está relacionada a uma deficiência sistêmica severa de vitamina A. mas nem sempre. de odor fétido. tendão e articular. com diâmetro de até 1 cm. Também conhecida como Leucodermia ou leucopatia adquirida. digitiformes. Vesícula – coleção líquida. Vômica – eliminação súbita de grande quantidade de secreção mucupurulenta. Ver Síndrome de Sjögren. Verruga – vegetação de superfície queratótica. limitadas por áreas hiperpigmentadas. Os pêlos são geralmente brancos nas áreas afetadas. X Xantomatose – manifestação cutânea da lipoidose. acompanha cavidades. em geral. Vitiligo – dermatose caracterizada pelo surgimento de placas brancas não pigmentadas de tamanhos variados e. A pele não pigmentada é susceptível a queimaduras pelo sol. por vezes sangrantes e de tamanhos variáveis. .Vegetações – projeções sólidas. Xantomas de pele. elevada. moles.