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COMBUSTION – COMBUSTIBLES Y ANALISIS PRODUCTOS COMBUSTION Combustión es una reacción química rápida entre una sustancia combustible y el oxígeno ( oxidación), a una temperatura adecuada ( temperatura de ignición). En esta reacción química se libera una determinada cantidad de calor, en mayor o menor grado, dependiendo del tipo de combustible y de la forma en que se realice la combustión, produciéndose una llama característica. Productos Combustión

Combustible

+

Oxígeno

+

Calor

El oxígeno puede ser suministrado en forma pura o bien del aire atmosférico. Solamente existen 3 elementos químicos combustibles, que son: • • • Hidrógeno Carbono Azufre - H2 - C - S Peso molecular = 2 Peso molecular = 12 Peso molecular = 32 kg/kmol kg/kmol kg/kmol

Por lo tanto toda sustancia combustible debe poseer en su constitución química, a lo menos, uno de los 3 elementos químicos combustibles. Los combustibles más comunes, tales como el carbón, madera, petróleo y gas, están constituidos principalmente por Carbono, Hidrógeno, Azufre, y trazas de otros componentes químicos como Nitrógeno, Oxígeno, Agua y cenizas ( materias minerales inorgánicas ). COMBUSTION DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS COMBUSTIBLES.

Elemento Combustible

+

Oxígeno

Productos Combustión

+

Calor

C + O2 C + ½O2 H2 + ½O2 H2 + ½O2 S + O2 N2 ( No reacciona ) H2O ( No reacciona ) O2 + O2 Cenizas ( No reaccionan )

CO2 + 7.832 kcal /kg (comb.comp) CO + 2.200 kcal /kg (comb.incom.) H2O(l) + 33.888 kcal /kg (PCS) H2O(g) + 28.651 kcal /kg (PCI) SO2 + 2.200 kcal /kg N2 H2O ( O2 libre) si se suministra en exceso Cenizas ( sólidas ) precipitan ( no pasan a los humos)

2 Cuando se suministra exceso de oxígeno, a una combustión, entonces debe aparecer oxígeno libre en los productos de la combustión. Para efectos de cálculo de combustión se acostumbra a trabajar con ”kmoles” de una sustancia. 1 kmol = 6,023 * 1026 moléculas ( kg)

m = n * PM

m = masa en kg n = kmoles PM = Peso molecular en kg/ kmol COMBUSTION C kmol) 1 kg) 12 DEL CARBONO + + + O2 1 32 32 / 12 = 2,67 ½ O2 ½ 16 CON OXIGENO PURO CO2 1 44 ( para combustión CO 1 28 completa)

kg O2 / kg carbono = C kmol) 1 kg) 12 + + +

kg O2 / kg carbono = COMBUSTION H2 kmol) 1 kg) 2 kg) 1

32 / 12 = 1,33 (combustión incompleta) CON OXIGENO PURO H2O 1 18 9

DEL HIDROGENO + + + + ½ O2 ½ 16 8 16 / 2 = 8

kg O2 / kg Hidrógeno = COMBUSTION S kmol) 1 kg) 32

DEL AZUFRE + O2 + 1 + 32

CON OXIGENO PURO SO2 1 64

kg O2 / kg azufre =

32 / 32 = 1

3 COMBUSTION COMPLETA Ocurre cuando los elementos químicos del combustible se quema totalmente, con el oxígeno, según las reacciones indicadas anteriormente y además el combustible libera toda su energía química almacenada. Es la combustión ideal. Los gases deben verse transparentes. En esta situación el carbono del combustible debe pasar todo a dióxido de carbono (CO2), y todo el hidrógeno se transforma en agua.. COMBUSTION INCOMPLETA Se presenta cuando permanecen fracciones o elementos químicos del combustible sin quemar y solamente libera parte de su energía química. Da lugar a la aparición de hollín (humo negro) y monóxido de carbono. CAUSAS DE COMBUSTION INCOMPLETA • • • • • Déficit de oxigeno o aire. Mal mezclado oxígeno ( aire ) – combustible Baja temperatura del hogar o zona de ésteDeficiencia en el sistema de combustión Volumen del hogar insuficiente

COMBUSTIBLES a) NATURALES b) ARTIFICIALES • • • Sólidos Líquidos Gaseosos

SOLIDOS NATURALES • Madera • Carbón mineral SOLIDOS ARTIFICIALES • Carbón vegetal • Coke • Papel • Cartón • Etc.

470 10% hum: 3.960 .480 30% hum: 2.790 Seca : 4.3 0.3 52.3 100 % GRAVIMETRICO MADERA CARBON Magallanes 6.6 73.0 30.4 LIQUIDOS NATURALES • Petróleo crudo LIQUIDOS ARTIFICIALES • Kerosene • Gasolina • Nafta • Petróleo Diesel Nº 2 ( petróleo liviano) • Petróleo Nº5 o Nº6 ( petróleos pesados) • Alcohol GASEOSOS NATURALES • Gas natural ( metano y etano ) • Fermentación de elementos orgánicos GASEOSOS ARTIFICIALES • Gas licuado ( propano y butano ) • Gas de cuidad ( destilación del carbón mineral) • Gas de cokería • Gas de alto horno COMBUSTIBLES SOLIDOS ANALISIS QUIMICO Elemento químico H2 C O2 N2 S Cenizas CARBON Lota 5.9 1.1 49.0 100 % 6.1 --0.980 20% hum: 3.9 7.3 100 % PODER CALORIFICO SUPERIOR kcal/kg 7370 4.0 0.3 1.450 50% hum: 1.3 1 4.6 0.2 10.0 41.

300 10.0 51 ºC 33 Punto inflama ción Menor que 83ºC Mayor que 83 ºC ANALISIS DEL PETROLEO Nº 2 DE GRAVIMETRICO Análisis Carbono (C) Hidrógeno (H2) Azufre (S) Cenizas Agua Oxígeno (O2) Nitrógeno (N2) Escurrimiento Inflamación Viscosidad SSU 40 ºC Poder Calorífico Superior (kcal/kg) Valor típico 86.C.500 10.000 2.000 kcal/kg kcal/kg kcal/kg kcal/kg kcal/kg COMBUSTIBLES LIQUIDOS Nº Nombre y tipo 1 2 4 5 6 Gasolina Kerosene Nafta Diesel • Motores • Calderas Residual muy liviano Residual pesado Residual pesado Peso específico (kg/litro) 0.0 ºC 74 ºC 40 10.I kcal/kg 10.92 0.S kcal/kg 11.84 – 0.500 a 7.500 P.0 0.92 0.100 9.12.000 5.000 a 11.02 0.000 a 4. latex Licor negro Plásticos : : : : : 1.81 0.700 CALDERAS Mínimo -----------------------------------.1 0.95 P.000 a 11.1/1)/(86/12) = 1.700 9. papel.200 6.83 ( Relación átomos H2/átomos C) .700 9.0 13. cuero Neumáticos.86 – 0.000 10.4.200 10.C.7 – 0.800 Máximo ----------1.200 10.5 RESIDUOS SOLIDOS ( Poder calorífico inferior ) Basura doméstica Goma.1 -------------------45 Y/X = ( 13.7 Trazas Trazas Trazas Trazas .93 0.900 10.

. nitrógeno.8 1.6 Los combustibles derivados del petróleo crudo. se componen esencialmente de carbono e hidrógeno. Importante también es el gas natural que aparece junto con el petróleo crudo o bien solo. contienen adicionalmente oxígeno. y por lo tanto son hidrocarburos de la forma CxHy . gas de alto horno y gasificación de la madera.5 0. tales como: • • • • • • Metano Etano Propano Butano Heptano Octano CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C7H16 C8H18 Otros gases combustibles como los obtenidos de la producción del coke.8 COMBUSTIBLES GASEOSOS La gran mayoría de ellos son productos de la destilación fraccionada del petróleo crudo. entre otros gases.6 – 0. en alguna forma define la característica de los combustibles. La representación química molecular de estos combustibles es de la forma CxHy La razón y/x . en forma aproximada. es por ello que se denominan hidrocarburos. de este modo que. se tiene: y/x Gas metano Gas propano Kerosene Gasolina Peteóleo Diesel Petróleos pesados Carbón mineral : : : : : : : 4.1 1.1 2. gas de destilación del carbón ( gas corriente o de cuidad).7 2.0 2.

en particular metano el que está en una proporción superior al 70%.0 ---9. a los 9. El gas natural se encuentra en la naturaleza en las llamadas “bolsas de gas”. Inf.840 0.0 32.3 ---2.300 1.69 trillones de metros cúbicos.2 16.Carb.0 --------1. (kcal /m3 ) Densidad (kg/m3 ) 3.5 4.05 Gas natural: Se denomina gas natural a una mezcla de gases.0 0.2 1.270 kcal/Nm3. . Las reservas probadas de gas natural en Sudamérica al año 1998 es de 5.0 56.5 5.0 0.5 ---1.25 VOLUMETRICA ( % ) Gas de coquería 55.7 COMPOSICION Gas alto horno Hidrógeno (H2) Mon.6 45.8 1. cubiertas por capas impermeables que impiden su salida al exterior.45 Gas pobre (antracita) 24. cuyos componentes principales son hidrocarburos gaseosos. en la actualidad.0 26. (CO2) Vapor agua (H2O) Metano (CH4) Benceno ( C6H6) Etileno (C2H4) Poder Calorif. Carbono (CO) Nitrógeno (N2) Oxígeno (O2) Diox.5 -----900 1.0 1. bajo tierra. De la cifra antes señalada. Venezuela participa con un 71% y Argentina con 12%. cifra que ha aumentado considerablemente en el último año por los nuevos descubrimientos hechos en Bolivia.0 7. El gas natural se puede encontrar acompañado al crudo.9 ---11. El poder calorífico del gas natural que llega a Concepción alcanza. en pozos petrolíferos (gas natural asociado) o bien en yacimientos exclusivos de gas natural (gas natural no asociado).

8 .

9 .

10 .

11 .

. Debe distinguirse la relación aire combustible real. Por lo tanto. es decir : • m3 aire / m3 combustible • kg aire / kg combustible. Además el nitrógeno es un gas inerte y por lo tanto no reacciona en la combustión. sabemos que en mezcla de gases ideales la relación volumétrica de sus componentes es igual a la relación molar.76. Puede expresarse en masa o en volumen. debe ir acompañado de 3. PESOS MOLECULARES kg/kmol 12 2 32 32 28 18 28 44 64 CARBONO HIDROGENO AZUFRE OXIGENO NITROGENO AGUA MONOXIDO CARBONO DIOXIDO DE CARBONO DIOXIDO DE AZUFRE C H2 S O2 N2 H20 CO CO2 SO2 RELACION AIRE COMBUSTIBLE ( Ra/c ) Es la cantidad de aire suministrada o la que debe suministrarse a una combustión. Para efectos prácticos se considera que el aire seco se compone de Nitrógeno y Oxígeno. y todo el N2 del aire.76 kmoles de N2 . en la siguiente composición volumétrica: • • O2 N2 = 21 % = 79 % Considerando el aire atmosférico como un gas ideal. normalmente se emplea aire atmosférico. en un proceso de combustión. por cada kmol de O2 que suministremos a la combustión. Por lo tanto tenemos: Volumen de N2 / Volumen de O2 = kmoles de N2 / kmoles de O2 = 79 / 21 kmoles de N2 / kmoles de O2 = 3. el que en algunos casos es previamente calentado. debe aparecer en los productos.12 AIRE ATMOSFERICO Como elemento oxidante. respecto a la relación aire combustible ideal. por unidad de combustible.

76*28) / 32 = 4. QUIMICA DE LA COMBUSTION CON AIRE SECO COMBUSTION C kmol) 1 kg) 12 DEL CARBONO CON AIRE CO2 + 1 + 44 + 3.64 incompleta completa + O2 + 3.75 combustión COMBUSTION H2 kmol) 1 kg) 2 + + + DEL HIDROGENO ½ O2 + (3.76 N2 3.76/2) N2 ½ + 1.13 COMBUSTION IDEAL O ESTEQUIOMETRICA Ra/c(i) Es aquella donde se suministra el aire estrictamente necesario.76 N2 3.28 kg aire/ kg azufre = (1*32+ 3.88 + 16 + 1.64) / 2 = 34.76 3. para quemar completamente un combustible y que contiene el oxígeno preciso para asegurar la combustión teórica completa.76 105.76 105. En esta combustión todo el carbono del combustible debe transformarse en CO2 y no debe aparecer O2 libre en los productos.88 52.76*28 kg aire/ kg carbono = (1*32+ 3.88 18 + 52.5 CON AIRE SO2 + 1 + 64 + AZUFRE 3.88 16 + 1.76 + 32 + 3.76*28 3.76*28) / 12 = 11.88*28 CO 1 28 kg aire/ kg carbono = (16+ 1.64 kg aire / kg Hidrógeno = COMBUSTION DEL S + O2 + kmol) 1 + 1 + kg) 32 + 32 + (16 + 52.76 N2 + 1 + 3.88 N2 1 + 1.76 N2 1.31 .76 N2 3.88*28) / 12 = 5.28 para combustión + + + 3.5 C kmol) 1 kg) 12 + ½ O2 + ( 3.88*28 CON AIRE H2O + 1.76/2) N2 + ½ + 1.

partiendo desde Reactivos a una temperatura estándar ( 15.x = kg de material seco / kg húmedo HUMEDAD BASE SECA ( u) 1 kg SECO u = kg agua / kg seco 1+ u = kg de material húmedo u x= u + 1 u= 1.6ºC o 25ªC) y obteniendo productos a la misma temperatura estándar .x u x 1–x kcal/kg combustible seco x 1 kg seco . La diferencia entre ellos corresponde al calor latente de vaporización del agua formada por la reacción del H2 del combustible. PODER CALORIFICO INFERIOR.X ( PC b. Es la cantidad máxima de calor que puede liberar un combustible . en kg/kg combustible seco H2= Composición gravimétrica del H2 en el combustible. Es el calor que libera el combustible cuando el agua formada en los productos sale en fase gaseosa (vapor). PCIb. y también por la humedad que pueda poseer el combustible. Existen dos formas de expresar el Poder Calorífico. PODER CALORIFICO SUPERIOR.h = PC b.14 PODER CALORIFICO. Los poderes caloríficos pueden expresarse en base seca o en base húmeda.600 ( X + 9 *H2 ) Donde: X = Contenido de humedad en el combustible. cuando se quema completamente en combustión completa.s .s + 600 ) HUMEDAD BASE HUMEDA ( x) 1 kg húmedo x = kg agua / kg húmedo 1. Es el calor que libera el combustible cuando el agua formada en los productos sale en fase líquida.s . como ser la madera.s. PC b. Esto influye de modo significativo en combustibles cuyo contenido de humedad varía en forma importante. en kg H2/kg combustible. = PCSb.

parrilla fija.120 18 . parrilla móvil. Se expresa en porcentaje respecto al aire ideal.20 10 . turbulencia en la cámara de combustión. en los productos secos de la combustión. grado de atomización si el combustible es líquido. ideal O2 aire comb. grado de granulometría si el combustible es sólido. pila Desechos húmedos de madera Petróleo. y con aire Gas Exceso de aire (%) 45 . esparcimiento Carbón pulverizado Madera. El porcentaje de exceso de aire o déficit de aire con que se desarrolló una combustión real se puede calcular de las siguientes formas: Ra/c ® . 40% humedad. tipo de quemador.50 30 . de dichos componentes. atomizado mecánicam.45 15 .O2 aire comb. EXCESOS DE AIRE RECOMENDADOS Sistema de combustión Carbón. temperatura de la combustión.50 70 . Este exceso es necesario ya que la reacción de todos los elementos combustibles tienen una velocidad determinada o está atenuada por la presencia de gases inertes. y depende del tipo de combustible. diseño del hogar y experiencia del operador.20 35 . manual Carbón.real .12 .266 N2 (CO/2) productos * 100 (CO/2) productos) * 100 * 100 % Exceso aire = (O2 libre prod – En esta última ecuación los componentes indicados corresponden a los porcentajes volumétricos. ideal O2 libre prod – 0.15 EXCESO DE AIRE Es la cantidad de aire adicional al ideal que se suministra para asegurar que la combustión sea lo más completa posible. Cuando se suministra exceso de aire a una combustión. debe aparecer inevitablemente oxígeno libre en los productos de la combustión.Ra/c (I) % Exceso aire = Ra/c (I) % Exceso aire = O2 aire comb. El porcentaje de O2 libre da una idea inmediata si el exceso es alto o moderado.

MEZCLADO Un buen mezclado del combustible y el aire es importante. elevará la temperatura de la pila. perdiéndose una mayor cantidad de calor del combustible en los gases que escapan por la chimenea. Asimismo. generalmente produce hidrocarburos más livianos que arden como gas y un hidrocarburo más pesado que puede arder como carbón sólido. por esta oxidación lenta. con el agravante adicional que al formarse más masa de productos éstos se llevan más energía hacia el exterior ( ambiente ). Cuando se quema carbón . Ocurrido esto continuará encendiéndose por si misma. . el proceso es más complicado debido a que cada átomo de oxígeno debe contactar la superficie del carbón. iniciándose una autoignición. de modo de acelerar la reacción de oxidación. formando gas CO u luego quemarse este gas al encontrar oxígeno adicional.16 En general un déficit de aire o exceso bajo el recomendado. incrementando así la superficie de reacción. En los casos en que se desea encender rápidamente una mezcla combustible-aire. IGNICION La combinación química del combustible con el aire ocurre a temperatura ambiente muy lentamente. se puede mencionar que una combustión se puede optimizar. con el consiguiente desaprovechamiento de la energía química del combustible. Un barrido altamente turbulento ayuda a un mejor mezclado. o su descomposición entes de evaporarse. La atomización líquida acelera la evaporación. formando CO2. éste debe pulverizarse. Se llega finalmente a un encendido espontáneo del material. controlando la composición de los gases de combustión. es necesario aplicar mucho calor a un área localizada. la pequeña cantidad de calor liberada. Los combustibles líquidos son corrientemente evaporados y los vapores combustibles resultantes son quemados como gases. A medida que dicha temperatura se eleva la velocidad de la oxidación crece y la temperatura se eleva aún más. Este cracking. el aire enfría los productos de la combustión y también se forma CO. sin necesidad de una fuente exterior. El calor de la llama adyacente causará a veces el “cracking” del combustible. Si debe quemarse combustibles sólidos al alta velocidad. conducen a una combustión incompleta. si el exceso es muy alto. hasta que ésta entregue calor más rápidamente que el que se pierde hacia los alrededores. produciendo una llama amarilla muy luminosa. y regulándola de tal modo que el CO2 sea al máximo con el menor contenido de O2 ( exceso de aire ) o bien que el CO sea lo mínimo. Si una pila de carbón está localizada en un lugar cerrado. En general. comparable a la alcanzable con petróleo. de modo que la distribución sea uniforme para que cada molécula de combustible encuentre el oxígeno necesario para quemarse. con el menor valor de O2.

es posible establecer el balance de la ecuación de combustión. y no debe aparecer O2 libre en los productos ( oxígeno preciso suministrado a la combustión). • • • Toda ecuación de combustión debe plantearse en kmoles. Una corriente de aire frío o el contacto con una muralla fría pude enfríar algunas partes de la llama a un nivel más bajo que le temperatura de ignición.. dicho aire se emplea para inyectar el combustible al hogar y/o atomizar el combustible. Debemos balancear lo elementos químicos de los REACTIVOS (combustible + aire). entonces todo el carbono del combustible se transforma en CO2 ( nada de CO en los productos). de modo que algo del combustible no se queme. que se muestra con el ejemplo para el isoctano normal C8H18. aún cuando todos los requerimiento para la combustión fueran satisfactorios en la base de la llama. que puede ser: 1 kmol de combustible. 1 kg de combustible o 100 kg de combustible. • • . AIRE PRIMARIO Este aire permite la combustión de los componentes fijos del combustible sobre la parrilla y es inyectado por la parte inferior de ésta. Si se plantea la combustión ideal. se denomina temperatura de ignición de la mezcla. número de átomos de cada elemento químico de los Reactivos. AIRE TERCIARIO Se emplea en algunos casos. COMBUSTION DE UN COMBUSTIBLE HIDROCARBURO A partir del análisis de un combustible de la forma CxHy. AIRE SECUNDARIO Se emplea para quemar los volátiles que salen a lata velocidad desde el sólido sin que alcance a reaccionar sobre la parrilla y además para completar la combustión del CO que no encontró oxígeno suficiente sobre la parrilla. Así. En el caso de combustibles líquidos y sólidos pulverizados. debe ser igual al número de átomos del dicho elemento que aparece en los Productos. a través del siguiente método. 100 kmoles de combustible. Debemos darnos una base para esta combustión. por lo que el tiempo de residencia de las partículas es corto. Es decir.17 La mínima temperatura a la cual lo anterior es posible. Todo el N2 del aire debe aparecer como tal en los productos ( no reacciona). principalmente donde se tiene una gran cantidad de volátiles y las tasas de combustión son altas. con los de los PRODUCTOS. es posible tener una combustión incompleta.

5 73.húm./kg comb.5 14.prod. • CALCULO DE LA COMPOSICION VOLUMETRICA DE LOS PRODUCTOS HUMEDOS Relación volumétrica = Relación molar Componente CO2 N2 H2O kmol 8 47 9 64 % Volumét. de productos / kg comestible • Relación kgs.5 47 PRODUCTOS xCO2 + y N2 + z H2O COMBUSTION IDEAL BALANCEADA C8H18 + 12. Ley de Dalton.76 a N2 Balance de los elementos químicos C) H) O) N) x=8 18 = 2 z 2a = 2x + z 2*3. etc. Por lo tanto podemos calcular : • Relación aire. Ley de Amagat.76a = 2 y x z a y = = = = 8 9 12. 12.14 kg.5 O2 + 47 N2 Combustible Aire 8CO2 + 47 N2 + 9 H2O Productos húmedos combustión De esta ecuación se pueden obtener muchos parámetro de interés. considerando que los productos se comportan como una mezcla de gases ideales y rigen la ecuación de estado. .combustible ideal • Composición volumétrica de los productos • Relación kgs.18 COMBUSTION IDEAL O ESTEQUIOMETRICA Base de combustión : 1 kmol de combustible REACTIVOS C8H18 + a O2 + 3. • Temperatura del punto de rocío del vapor de agua en los productos.0 100 CALCULO MASA PRODUCTOS POR kg DE COMBUSTIBLE mg= (8*44 + 47*28+ 9*18) /( 8*12 + 18*1) = 16. de agua formada / kg combustible • Presión parcial de los componentes de los productos.

4 COMBUSTION REAL BALANCEADA PRODUCTOS HUMEDOS xCO2 + w O2 + y N2 + z H2O x z w y = = = = 8 9 2.4 N2 + 9 H2O Productos húmedos combustión CALCULO DE LA COMPOSICION VOLUMETRICA DE LOS PRODUCTOS HUMEDOS Relación volumétrica = Relación molar Componente CO2 O2 N2 H2 O kmol 8 2.54 3.29 74.9 % Volumét.5 = 15 3.86 100.4 = y C) 8 = x H) 18 = 2 z O) 2 * 15 = 2x + 2w + z N) 2 *3.4 9 75.4 N2 Combustible Aire 8CO2 + 2.5 O2 + 56.1 kg aire ideal/kg comb.76 a’ N2 Balance de los elementos químicos a’ = 1. completa Base de combustión : 1 kmol de combustible --REACTIVOS C8H18 + a’ O2 + 3. RELACION AIRE-COMBUSTIBLE REAL Ra/c(I) = ( 15*32 + 56.p.5 56.4* 28 ) / ( 8*12 + 18*1) = 18.06 kg.76 a’ = 56.2 a = 1.4*28+ 9*18) /( 8*12 + 18*1)= 19.19 RELACION AIRE-COMBUSTIBLE IDEAL O ESTEQUIOMETRICA Ra/c(I) = ( 12.00 CALCULO MASA PRODUCTOS POR kg DE COMBUSTIBLE mg=(8*44 + 2.4 C8H18 + 15 O2 + 56.31 11. .h/kg comb.06 kg aire real/kg comb.5*32+ 56. COMBUSTION REAL CON 20 % EXCESO DE AIRE Se asume combust.5*32 + 47* 28 ) / ( 8*12 + 18*1) = 16. 10.76 a’ = y = 56.5 56.2* 12.

O2 Y COMBUSTIBLES NO QUEMADOS Con un buen mezclado . sin medir los flujos de combustible y aire. Al ajustar la relación aire-combustible hasta obtener el máximo de CO2 junto con los mínimos de O2 y combustible no quemado. El máximo de % CO2 teórico en los productos ecos de escape se denomina %CO2 final o máximo. que se obtendrían con mezclado perfecto de distintas cantidades de aire con algunos combustibles específicos. SIGNIFICADO DEL % DE CO2.20 ANALISIS DE LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTION Se utiliza para conocer la razón aire-combustible obtenida en una combustión real y además el grado de perfección de ésta. Actualmente existen analizadores electrónicos digitales. el operador puede regular un quemador en torno al punto de mejor eficiencia. H2 u O2. el CO ( en ppm). temperatura de los gases y del aire ambiental y tiraje de la chimenea. como sucede cuando se quema carbón sobre parrilla o cuando el petróleo es quemado en un quemador tipo mezcla retardada. % exceso de aire y rendimiento de la combustión los calcula de acuerdo al tipo de combustible que se está quemando. El porcentaje de CO2 es a menudo el único que se mide. . El aparato Orsat indica porcentajes de CO2. La Tabla IV-3 proporciona los porcentajes de CO2. O2 y CO. el que trabaja sobre el principio de absorción selectiva de los gases. Con mezclado insuficiente. se obtiene combustión perfecta cuando el análisis de gases de escape no muestra CO. La mayoría indica el porcentaje en volumen de los distintos componentes de los gases secos. Esto permite fijar aproximadamente la relación aire-combustible en hogares con un quemador. que utilizan sensores electroquímicos para detectar componentes como el % de O2 libre. el modo en el cual el análisis de gases de combustión varía con los cambios en la relación airecombustible es una función del arreglo físico del quemador y la cámara de combustión. Variables como el %CO2. Los más famosos son marca ENERAC y TESTO. por soluciones químicas. INSTRUMENTOS Varios tipos de instrumentos están disponibles para analizar los gases en una chimenea. Uno de los aparatos más comunes es el aparato ORSAT. y cuando el porcentaje de CO2 es el máximo posible para un determinado combustible.

21 ANALIZADOR DE GASES DIGITAL ENERAC 2000 .

22 ANALIZADOR DE GASES ORSAT ANALIZADOR DE GASES DIGITAL TESTO 325 M .

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(CO)/2 0.2 + 0. en kg agua/ kg combustible H2 = Composición gravimétrica del H2 en el combustible.26 VARIABLES A DETERMINAR A PARTIR DEL ANALISIS DE GASES SECOS 1) % Exceso de aire = 2) O2 . Cp.g = calor específico a p=cte de los productos = 4) Qci = CO2 + CO 5) 0.(O2 .45* tg hl = Entalpía del agua líquida a ta hl = ta .g ( tg – ta) kcal / kg combustible tg = temperatura de los gases de combustión. . ºC.(CO)/2) Masa de gases secos por kg de combustible 11 CO2 + 8 O2 + 7 ( N2 + CO) * 100 mg = Donde : 3) 3( CO2 + CO ) * Cb (kg prod. en ºC.26 kcal/kg ºC CALOR PERDIDO POR COMBUSTION INCOMPLETA 5645 * CO * Cb kcal /kg combustible CALOR PERDIDO POR EVAPORACION AGUA FORMADA Y HUMEDAD DEL COMBUSTIBLE kcal/kg combustible Qagua = ( X + 9*H2 )* (hv – hl ) X = Humedad del combustible. ºC ta = temperatura del aire atmosférico.266 N2 .secos/kg comb) Cb = kg de carbono en el combustible / kg combustible CALOR PERDIDO POR GASES CALIENTES COMBUSTION Qg = mg * Cp. hv = Entalpía del vapor de agua a tg = 597. en kg H2/kg combust.

Por ejemplo para el caso de una caldera representa el calor que es traspasada al vapor de agua. entonces en las pérdidas de calor por evaporación del agua. En genera. Por lo tanto: Qdisp. Para una caldera se adjunta la figura Nº10. ya que en las calderas más grandes se aprovecha mejor la energía de los gases de combustión. Donde: kcal /h mcomb = kg combustible /h .Qci . 8) EFICIENCIA DE UNA COMBUSTIÓN Representa la fracción o porcentaje del Poder Calorífico del combustible que efectivamente se transformó en Calor útil o disponible o aprovechable. dependiendo de la capacidad calorífica. ηcomb. Fluctúa entre un 1% y 10%. y resulta de restarle al poder calorífico superior todas las pérdidas de calor. Si usamos el PCS. en kcal/h del equipo de transferencia de calor. sobrecalentadores y precalentadores de aire. = PCS – Qg . para originar su cambio de fase. debemos considerar tanto para evaporar la humedad del combustible como para evaporar el agua formada por la combustión del hidrógeno del combustible. = 9) Qdisponible PCS *100 ( referido al PCS) CALOR DISPONIBLE EN LA UNIDAD DE TIEMPO Qdisp = mcomb * Qdisp.27 6) CALOR PERDIDO POR RADIACION.l para pequeñas capacidades el porcentaje de pérdidas es alto. CONVECCION Y CONDUCCION POR PAREDES DEL HORNO U HOGAR Se acostumbra a expresarlo como un porcentaje del poder calorífico superior sel combustible.Qagua – Qr kcal/kg combust. como en economizadores. 7) CALOR DISPONIBLE O CALOR UTIL Corresponde al calor efectivamente aprovechable de la combustión. La eficiencia puede referirse al PCS o PCI del combustible.

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