Victor J. Guanipa Q.

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SOPORTE EMERGENTE 1ER PARCIAL

2.2. Clasificación de los sólidos según sus enlaces Es importante diferenciar que la atracción que existe entre dos átomos o iones dentro de una molécula se refieren fuerzas intramoleculares, que se designa como enlaces primarios y la que prevalece entre las moléculas: fuerzas intermoleculares, que se denominan como “enlaces secundarios”. De acuerdo a los tipos de enlaces involucrados en cualquier estructura particular, se puede distinguir estructuras o cristales: Metálicos. Involucran fuerzas interatómicas relativamente grandes creadas mediante la compartición de electrones de valencia deslocalizados, para formar un enlace fuerte no direccional entre los átomos. La Tabla 2.1, presenta ejemplos de materiales metálicos con su correspondiente clasificación según sus enlaces. En esta estructura los átomos están tan juntos que sus electrones externos de valencia son atraídos por los núcleos de sus numerosos vecinos. Significa que la probabilidad de que estén asociados a uno cualquiera de un gran número de átomos adyacentes es la misma. En el caso del cobre sólido, cada átomo está rodeado por otros doce átomos más próximos.
Tabla 2.1. Carácter del enlace de los cuatro tipos fundamentales de materiales de ingeniería [131]. ] Tipo de material Carácter del enlace Metal Metálico Cerámicos y vidrios Iónico/covalente Polímeros Covalente y secundario Semiconductores Covalente o covalente/iónico

Figura 2.2 Ejemplo de estructura a escala microscópica, mostrando la complejidad del arreglo fibroso. Matriz polimérica reforzada con fibras de vidrio [131]. ]

Ejemplo Hierro (Fe) y aleaciones férreas Sílice (SiO2): cristalina y no cristalina Polietileno –(–C2H4–) – n Silicio (Si) o sulfuro de cadmio (CdS)

Los electrones de valencia no están, por tanto, asociados férreamente a un núcleo particular alguno y, así, es posible que se extiendan entre los átomos en forma de una nube de carga electrónica de baja densidad, o “gas electrónico”. Los sólidos metálicos son, por consiguiente, visualizados como constituidos por núcleos (“cores”) de iones positivos y electrones de valencia dispersados en forma de una nube electrónica que cubre una gran extensión de espacio. Los electrones de valencia están débilmente enlazados a los núcleos de iones positivos y pueden moverse fácilmente en el metal cristalino y por esto son llamados, frecuentemente, “electrones libres”. Los electrones liberados ya no están confinados a un par de átomos; elementalmente, son como un “fluido”. Las altas conductividades térmica y eléctrica de los metales se basan en la teoría de que algunos electrones son libres para moverse a través de la celda cristalina del metal. También, se explican la opacidad óptica y la reflectividad por esta “teoría de electrones libres de los metales”. La oscilación de los electrones libres absorbe la energía de la luz incidente en todas las longitudes de onda y, por tanto, hace que el metal sea opaco. Por otra parte, los electrones oscilantes también emiten ondas luminosas (fotones) y confieren reflectividad al metal. La mayoría de los metales pueden ser deformados considerablemente sin fracturas debido a que los átomos de metal se pueden deslizar unos sobre otros sin distorsionar completamente la estructura de enlace metálico. Los átomos en un enlace metálico sólido se mantienen juntos mediante este enlace para lograr un estado de más baja energía (más estable). Iónicos. El enlace iónico es un enlace no direccional y posee fuerzas interatómicas relativamente grandes debidas a la transferencia de un electrón de un átomo a otro, produciéndose iones con cargas opuestas que se mantienen unidos por fuerzas colombianas o electrostáticas; generando una disminución neta de la energía potencial para los iones enlazados. Esta energía de enlace hace pensar que los materiales iónicos fuesen de alto punto de fusión. Covalentes. Son direccionales y corresponden a fuerzas interatómicas relativamente grandes creadas por la compartición de electrones de valencia entre dos átomos adyacentes. El grado de coordinación depende de la valencia de los átomos involucrados. Los sólidos covalentes son menos densamente empacados, que el resto de los sólidos. El enlace covalente se forma entre átomos con pequeñas diferencias de electronegatividad y ubicados muy próximos en la tabla periódica. En el enlace covalente, los átomos generalmente comparten sus electrones externos s y p con otros átomos, de modo que cada átomo alcanza la configuración electrónica de gas noble. En un enlace covalente sencillo, cada uno de los dos átomos contribuye con un electrón a la formación del par de electrones del enlace y las energías de los dos átomos asociadas con el enlace covalente son menores (más estables) como consecuencia de la interacción de los electrones. En el enlace covalente se pueden formar enlaces múltiples de pares de electrones por un átomo consigo mismo o con otros átomos. El ejemplo clásico de enlace covalente es, desde luego, la molécula de hidrógeno. Recordemos que cada átomo de hidrógeno tiene un estado energético vacío disponible en el estado cuántico 1s2. Los dos electrones (con espines opuestos) de los dos átomos de hidrógeno de la molécula de H2 ocupan el estado cuántico 1s para dar la configuración de capa cerrada ls2, que es la configuración

Moleculares (subunidades contenidas juntas mediante enlaces secundarios débiles).137. y se dice que se han formado enlaces por saturación entre los dos átomos. En algún instante existe una alta probabilidad de que haya más carga electrónica en un extremo del átomo que en el otro. creando un dipolo instantáneo. Por ejemplo. Es un caso especial de una interacción dipolo-dipolo permanente entre moléculas polares. pero las capas se enlazan débilmente. En otras palabras. véase Figura 2. 1 del átomo de helio. cada átomo de carbono está unido mediante enlaces covalentes (tipo sigma. Los dipolos instantáneos de los átomos cercanos se pueden atraer unos a otros. Se da en moléculas polares. Esta ligera distorsión en la distribución de carga tiene lugar al mismo tiempo en los dos átomos. en estado líquido o sólido. entre las moléculas de agua. es el grafito. la carga negativa se desplaza ligeramente hacia el núcleo positivo del átomo adyacente. Puente de hidrógeno. interacciona con los átomos electronegativos O. una a la otra. Como tal. dando como resultado que el grafito se desgaste fácilmente por frotamiento mecánico. La licuefacción y solidificación de los gases nobles a bajas temperaturas y altas presiones son debidas a las uniones entre dipolos instantáneos. . un gas noble.6. SO2. La diferencia clave es que no hay transferencia de electrones. que se estudiará en los sólidos moleculares. N o F. el argón. El enlace de Van der Waals es una fuerza débil de atracción que puede existir entre los átomos y las moléculas.Victor J. Estructura del grafito. esta débil atracción intermolecular es el enlace secundario de Van der Waals. la energía de enlace entre los átomos de hidrógeno es muy grande. es decir en moléculas cuyo momento dipolar molecular es diferente de cero. en un átomo en particular la nube de carga electrónica cambiará con el tiempo. c. véase Figura 2. La misma explicación se da para la formación de los cristales de CH4 y NH3 a bajas temperaturas. ] b. Así. Dipolos instantáneos o inducidos. El mecanismo de este enlace secundario se da por la atracción de cargas opuestas. donde para el caso del diamante. cuando se acerca otro átomo de argón. Mayormente. a b c Figura 2. O-H o N-H. El enlace puente de hidrógeno se presenta cuando un enlace polar conteniendo el átomo de hidrógeno. Con el anterior ejemplo se logra entender mejor la esencia del enlace covalente. Esta atracción relativamente fuerte se da. por lo cual el H2 es un gas. el enlace intermolecular es en efecto muy fuerte. y el resultado es un dipolo inducido. por ejemplo. razón por la cual sus átomos están muy restringidos en movimiento y la transmiten a éste una alta dureza. Cada uno de los átomos de hidrógeno comparte esta configuración. Un átomo de argón aislado posee una distribución perfectamente esférica de carga negativa rodeando a su núcleo positivo. cuyos átomos de carbono están enlazados entre sí bajo una hibridación sp2. a. la atracción que existe entre dichas capas son fuerzas de London. Tal asimetría de carga se conoce como dipolo permanente. existe formación de puente de hidrógeno intermolecularmente hablando como el caso del agua.161]. pero no hay más enlaces fuertes disponibles para otras moléculas de H2. más no iónicas. También conocido como Fuerzas de London entre moléculas apolares. Otro ejemplo de este enlace secundario. específicamente en dipolos inducidos. Fotografía demuestra las capas de grafito. El dióxido de azufre. Sin embargo. Dipolos permanentes. donde las moléculas forman un arreglo FCC. que le transfieren una baja resistencia a la deformación continua. cuyo ordenamiento es capa sobre cada de grafito. que no tiene tendencia a formar enlaces primarios por tener un orbital externo completo y estable. pero la atracción intermolecular es muy débil. que el diamante es uno de los materiales covalentes puros existentes en la corteza terrestre. Guanipa Q. De aquí. Los átomos de carbono se enlazan a otros tres con enlaces covalentes fuertes. creando enlaces débiles no direccionales interatómicos. bajo la configuración tetraédrica por la hibridación sp3. El microscopio electrónico de efecto túnel permite la visualización de las posiciones de los átomos individuales en la superficie de un cristal de grafito [70. Sin embargo. σ) con cuatro átomos de carbono. que le confiere una geometría planar. La atracción depende de las distribuciones asimétricas y permanentes de carga positiva y negativa dentro de cada átomo o molécula que interviene en el enlace. a través de un microscopio electrónico con resolución de 15 millones de veces. b. c.3.3. es un buen ejemplo de sólidos que presentan dipolos permanentes. Las fuerzas de este enlace aparecen en estos átomos debido a que la distribución asimétrica de las cargas electrónicas crea dipolos eléctricos. a.

Este caso de puente de hidrógeno intramolecular es presentado en molecular orgánicas polifuncionales. se formará un puente de hidrógeno intramolecular. pues deberá existir suficiente cercanía entre el primer elemento fuertemente electronegativo y pequeño con el átomo de hidrógeno unido mediante un enlace sigma (σ) al segundo elemento fuertemente electronegativo y pequeño contenido en la misma molécula. ver Tabla 2. 5. Los metales tienen menores energías de enlace. Energía de enlace según el tipo de interacción atómica o molecular [9]. por la gran diferencia en electronegatividades de los iones. y (4) iónico-covalente-metálico. En este caso.2. se obtiene la diferencia de potencial. Tabla 2. Guanipa Q. Algunos compuestos intermetálicos son buenos ejemplos de enlace mixto metálico-iónico. Los puentes de hidrógeno son también el mecanismo mediante el cual las cadenas macromoleculares de los polímeros se mantienen unidas. no hay energía mínima de interacción para las fuerzas intermoleculares.3. ºC NaCl Iónico 801 C. En general. La transferencia electrónica es especialmente importante para los compuestos intermetálicos. No obstante. el valor de 120ºC es la “temperatura de servicio”. los metales de transición tienen enlace metálicocovalente mixto que involucra orbitales enlazantes dsp. Al igual que las interacciones entre las moléculas puede ser diversa. no posee una temperatura de fusión exacta. Existen las siguientes combinaciones de tipos de enlace mixto: (1) iónico-covalente. Por ejemplo.4 relaciona las longitudes y energías de enlace para varios enlaces covalentes típicos. Mixtos. Esto se realiza utilizando un Figura 5. se explican en virtud de los débiles puentes de hidrógeno y enlaces de Van der Waals que se rompen con facilidad cuando se someten los polímeros a esfuerzos.3 permite clasificar la naturaleza atractiva de las especies químicas y relacionarlas con su energía de enlace. (2) metálico-covalente. GaAs es un compuesto 3-5 (Ga está en el grupo 3A y As en el grupo 5A de la tabla periódica) y ZnSe es un compuesto 2-6. El enlace mixto metálico-covalente se presenta frecuentemente. y no una verdadera temperatura de fusión. El electrodo del metal a probar se coloca en una solución de 1 mol/L (1 M) de sus iones.08 kJ/mol. Los materiales con enlaces iónicos tienen una energía de enlace especialmente grande.2. En ligar de ello. ] Material Tipo de enlace Temperatura de fusión. Muchos compuestos semiconductores tienen enlace mixto iónico-covalente. Celda reversible con electrodos de cinc e hidrógeno [72].9. ] Tipo de enlace Energía de enlace. dependiendo de la complejidad de las mismas. Cada electrodo establece su propio potencial de electrodo. se mide la diferencia de potencial entre el metal y un electrodo estándar utilizando una semicelda (Figura 5. En principio. debido a que las diferencias de electronegatividades para estos dos últimos compuestos son mucho menores.87 Ar Secundario. tales como el NaZn13 y menos importantes para compuestos como el Al9Co3 y el Fe5Zn21. mientras que la Tabla 2. Por ejemplo.4. También se coloca un electrodo estándar de referencia en una solución 1 M de sus iones.9). ésto puede lograrse dependiendo de la conformación estereoquímica de la molécula asociada a los sustituyentes de la misma. se ablanda a medida que aumenta la temperatura por encima de los 120ºC. el enlace tiene lugar entre átomos o moléculas debido a la disminución de energía que se produce cuando se origina el proceso de enlace. kcal/mol Tipo de enlace Energía de enlace. ésta es una condición necesaria más no suficiente. La palabra “estándar” se utiliza en un sentido termodinámico. es aproximadamente de sólo 0. dipolo permanente 0 (a) A causa de lo irregular de la estructura polimérica del polietileno. diamante Covalente ∼3550 -(-C2H4-)-n Covalente y secundario ∼120(a) Cu Metálico 1084. La Tabla 2. pero sin permitir que se mezcle uno con el otro. (3) metálico-iónico. La baja resistencia a la cedencia y los reducidos módulos de los plásticos. La energía de interacción mas pequeña parece estar entre dos átomos de helio. El enlace químico de átomos o iones puede involucrar más de un tipo de enlace. 2 cuando una misma molécula posee la condición antes mencionada para que propicie este enlace.Victor J. porque las electronegatividades de los átomos son semejantes. Tabla 2. Los dos electrolitos están en contacto eléctrico. Serie electromotriz Para determinar la tendencia de un metal a ceder sus electrones. que tenderá a disminuir la energía potencial molecular. los cuales pertenecer al cristal como un todo. kcal/mol Iónico 150-370 Metálico (a) 25-200 Covalente 125-300 Van der Waals < 10 (a) La energía de enlace en un estado metálico no puede ser descrito exactamente sin la consideración de la conducción de electrones. AI medir el voltaje existente entre los dos electrodo cuando el circuito está abierto. dipolo inducido ∼189 H2O Secundario. Comparación entre los tipos de enlaces y las temperaturas de fusión de algunos materiales [131]. ] .

440 Ce3+ → Ce4+ + eFe → Fe2+ + 2 e+ 1. Sr y Mg) son tan reactivos que se deben conservar de manera que se impida cualquier contacto con el oxígeno.800 Cu → Cu2+ + 2 eU → U3+ + 3 e+ 0.1.229 .Victor J.10.→ O2 + 2 H2O + 4 eHf → Hf4+ + 4 e+ 0. Si el metal tiene una tendencia a ceder electrones. Al potencial del electrodo de hidrógeno. Guanipa Q. 3 voltímetro de alta resistencia.10).788 .744 2 H2O → O2 + 4 H+ + 4 eCr → Cr3+ + 3 e+ 1.855 .403 Pb2+ → Pb4+ + 2 eCd → Cd2+ + 2 e+ 1.1. Obsérvese que la medición del potencial se efectúa cuando el circuito eléctrico está abierto.0.2.277 .700 4 OH. Ag.0. (ver Figura 5. Posibles reacciones anódicas durante la corrosión de los metales [11.000 . Electrodo de hidrógeno sobre platino [72]. pero reacciona fácilmente con el oxígeno para formar óxido de aluminio. esto significa que el metal tendrá una tendencia más elevada a sufrir la reacción de oxidación. por ejemplo. los álcalis y los metales de tierras alcalinas (por ejemplo.1. Ba.2.0.521 . pero pueden resistir la corrosión excepcionalmente bien. Las flechas se invierten para las semiceldas . El electrodo de platino actúa como un substrato inerte para la reacción electroquímica.1. mayor que el hidrógeno. En puntos diferentes del electrodo de platino.799 . los iones hidrógeno son reducidos a gas hidrógeno y el gas hidrógeno es oxidado a iones hidrógeno.925 Co → Co2+ + 2 eK → K+ + e.2. Li.141.763 Pt → Pt2+ + 2 eZn → Zn2+ + 2 e+ 0.1. Tabla 5.2. Estos dos compuestos forman una capa tenaz e impenetrable que ayuda a cancelar cualquier corrosión adicional.850 Cu+ → Cu2+ + eBe → Be2+ + 2 e+ 0.662 Cu → Cu+ + eAl → Al3+ + 3 e+ 0.337 .890 Sn → Sn2+ + 2 eSr → Sr2+ + 2 e. Es importante destacar que el electrodo de platino no toma parte en esta reacción sino que simplemente sirve como una interfase sólida en la cual ocurre esta reacción. entonces el potencial del metal es negativo.900 Ni → Ni2+ + 2 eBa → Ba2+ + 2 e. El aluminio.2.136 . K.820 . Au y Pt) no tenderán a reaccionar con el oxígeno.336 .181 Ag → Ag+ + eV → V2+ + 2 e+ 0.150 . ] Reacción de corrosión Potencial (V) frente electrodo estándar Reacción de corrosión Potencial (V) frente electrodo estándar de hidrógeno (b) de hidrógeno (b) + 1. 5. los metales que están hacia la parte superior izquierda de la Tabla 5.530 Au → Au3+ + 3 eGa → Ga3+ + 3 e+ 1.530 2 Hg → Hg22+ + 2 eZr → Zr4+ + 4 e+ 0.1.1. Las reacciones se escriben como semiceldas anódicas.910 Pd → Pd2+ + 2 eCr → Cr2+ + 2 e+ 0. ocurriendo transferencia de electrones entre estos puntos.153 . Cu y Ni tienen reactividades intermedias. también reacciona con facilidad con el flúor para formar fluoruro de aluminio.870 Pb → Pb2+ + 2 eCa → Ca2+ + 2 e. éste será más electropositivo.401 .2. por tanto.630 Fe2+ → Fe3+ + 3 eTi → Ti2+ + 2 e+ 0.1. que se toma como el electrodo estándar de referencia.680 . Por otra parte.342 Co2+ → Co3+ + eIn → In3+ + 3 e+ 1. Los metales como el Fe. El óxido de titanio rápidamente formado crea una barrera que impide la difusión adicional de las especies y.0. El titanio también reacciona fácilmente con el oxígeno.714 H2 → 2 H+ + 2 eNa → Na+ + e.5.161].800 .5.987 .363 Sn2+ → Sn4+ + 2 eMg → Mg2+ + 2 e0.0. Obsérvese que la serie fem nos ilustra sobre la factibilidad termodinámica y la fuerza impulsora. el metal es anódico con respecto al electrodo de hidrógeno.180 Hg → Hg2+ + 2 eMn → Mn2+ + 2 e+ 0.0.5.771 .72. Sin embargo. La diferencia de voltaje empieza a cambiar en cuanto se cierra el circuito.0. Cuanto más negativo sea el valor del potencial para la oxidación del metal.410 Au → Au+ + eCr2+ → Cr3+ + e+ 1. Ésta es la razón por la cual se les llama “metales nobles”. es decir.0.0. Ésta es la razón por la cual tanto el aluminio como el titanio son muy reactivos.2. éste no es el único aspecto a considerar.0. compara el potencial estándar de electrodo E0 para cada uno de los metales con el del electrodo de hidrógeno bajo condiciones estándar de 25 °C y solución 1 M de iones en el electrolito.610 .0.2.0.045 Tl → Tl+ + eLi → Li+ + e(a) En esta serie electromotriz. Como no es posible construir un electrodo de gas hidrógeno. La reacción de reducción es: 2 H+ + 2 e.→ H2 Ec. según la reacción 5. se le da arbitrariamente el valor de cero volts. evita la oxidación adicional. ] La serie de fuerzas electromotrices ó fem que aparece en la Tabla 5.200 . Figura 5.498 . pero no dice nada respecto a la cinética de la reacción.250 . tiene un fuerte potencial de electrodo estándar negativo. los voltajes fueren medidos a 25 ºC. (por ejemplo.0. por eso se usa un electrodo inerte. Por ejemplo.126 .3.

Serie galvánica Puesto que los metales más importantes en ingeniería forman películas pasivas. pero esto seria una labor interminable. con características activas o nobles. Es importante resaltar. por ejemplo: el litio (Li) es más anódico que el oro (Au). y aquí se adoptó la convención que la corrosión está en el electrodo más negativo de la celda. 5. una vez posicionado en la escala activa y otra en la pasiva. las series galvánicas de las Figura 5. y puede ser aplicable también en aguas naturales y en atmósferas no contaminadas.23.23.24 predicen con mayor veracidad las relaciones galvánicas que la Tabla 5. La corrosión galvánica ocurre a veces en lugares Figura 5. En la Tabla 5. su comportamiento en las celdas galvánicas no es el que pudiera esperarse de los valores de sus pontenciales de electrodo estándar.23. Las designaciones (activo) y (pasivo) indican si una película de óxido. Esta figura permite observar cómo el cinc es más activo que las aleaciones de aluminio.5. es decir. las parejas galvánicas incluyen una o dos aleaciones metálicas. Como se vio anteriormente. En lugar de eso. La determinación de una serie galvánica debería hacerse experimentalmente para cada entorno corrosivo. Así. el potencial de semicelda del cinc + 0. Esto depende de si se considera el movimiento de la carga en el circuito externo o dentro de la celda. 4 catódicas. Se podrían recopilar datos similares con todo tipo de aleaciones y a diferentes temperaturas. tiende a ser algo idealista.11. (b) En algunos textos de química los signos de los valores de esta tabla están al revés: por ejemplo. Bajo estas condiciones. En cambio en la Figura 5. Aunque la mayor parte de los materiales en ingeniería son aleaciones. la mayor parte de la corrosión galvánica proviene de la conexión de dos metales diferentes en un medio corrosivo. De la Tabla 5. las cuales tienen un comportamiento contrario al que muestran los potenciales estándar de la Tabla 5. La corrosión galvánica de parejas entre metales en equilibrio con sus propios iones raramente ocurre. En cualquier caso. La Figura 5. Guanipa Q. Los diseños de ingeniería rara vez involucran metales puros en disoluciones con concentraciones normalizadas. son algo similares en su composición básica. Una serie galvánica para metales y aleaciones expuestos al agua de mar aparecen sistematizadas en las Figuras 5.5.Victor J. se muestran los diferentes potenciales para las condiciones de actividad y pasividad. la serie electromotriz sería una simple clasificación cualitativa de las aleaciones según las tendencias de sus propios componentes. se han desarrollado unas nuevas series llamadas series galvánicas para las afinidades ánodo-cátodo. Las relaciones agrupadas en corchetes en la Figura 5. hay acuerdo en que el cinc se solubiliza con respecto a la semicelda del hidrógeno. Para tales casos. ] . En caso contrario. mientras que la corrosión del metal más catódico en la lista será reducida o completamente detenida”. pasiva se ha desarrollado o no sobre la superficie de la aleación [131]. Los valores de potencial reportados indican que mientras más negativo es éste mayor tendencia existe hacia la oxidación de la especie química (metal) en cuestión. Serie galvánica en agua de mar.5.763 V.8. En una pareja galvánica que involucra dos metales cualesquiera de la Figura 5. Aunque la serie electromotriz es una guía útil para ver tendencias de corrosión. se establece un criterio que: “En cualquier reacción electroquímica la semicelda más negativa tiende a ser oxidada y la semicelda más positiva tiende a ser reducida”. se observa el efecto del acoplamiento del hierro con otros metales. es probable que: “la corrosión normal del metal más anódico en la lista será acelerada. la condición activa se indica con un rectángulo de fondo negro. en aplicaciones prácticas donde la corrosión es un factor relevante. debería generarse la serie particular. en solución de NaCl.24.23 y 5. que la serie galvánica es ensayada en agua de mar.24. En ella. emplean aleaciones comerciales en ambientes acuosos y no acuosos variados.23 está basada en pruebas efectuadas con diferentes muestras en agua de mar limpia. simplemente.23 y 5. y la condición activa-pasiva se presenta repitiendo el nombre del material en la serie.

Por otro lado. La corriente generada por el contacto entre la plata y el aluminio hace que el sulfato de plata se reduzca sin deteriorar el recipiente mismo. La corrosión galvánica tiene aplicaciones benéficas. Velocidad de 8 a 13 pie/s en el rango de temperatura de 50 a 80 ºF. Las aleaciones se listan en el orden de los potenciales que exhiben en flujo de agua de mar.5 V [141]. como por ejemplo la protección catódica. Este problema fue resuelto utilizando filtros de nilon. Potenciales de corrosión en condiciones en una corriente de agua marina. limpieza de la plata reduciendo el sulfato de plata. ] . Por ejemplo. produciendo un par galvánico. La protección catódica cosiste en hacer cátodo un metal para protegerlo. etc. el cinc se coloca para proteger el acero. o sea. la construcción de pilas secas (carbono/cinc). se debe especificar con detalle los materiales a usar en el equipo. Este ataque era causado por que la fábrica usaba filtros de tela. 5 inesperados.24. el estaño es más corrosivo que en cinc. Guanipa Q.Victor J. los cuales estaban recubiertos con sulfato de cobre para evitar la formación de hongos. Ciertas aleaciones señaladas con el símbolo indican agua pobremente aireada o con baja velocidad y las áreas protegidas pueden llegar a ser activas y originar un potencial próximo a los -0. se notó corrosión en los bordes de las paletas de las turbinas de un jet. Figura 5. Este cobre se depositaba en las paletas de acero. Estos ejemplos enfatizan el hecho de que el diseño de ingeniería debe contemplar la posibilidad de corrosión galvánica. y al colocarlo con el acero lo corroe ya que éste actúa como ánodo. En cambio. la limpieza de la plata consiste en colocarla en un recipiente de aluminio con agua y añadirle soda. actúa como ánodo de sacrificio. los cuales no llevan ningún metal. un ejemplo de esto son las láminas de acero galvanizado.