DETERMINACIÓN DE LA DUREZA TOTAL DE UNA MUESTRA PROBLEMA DE AGUA MEDIANTE COMPLEJIMETRÍA Vanessa Gómez Profesor: Peggy Londoño, Preparador

: Eduardo Reina Laboratorio de Química Analítica, sección 61, muestra Nº Escuela de Química, Facultad de Ingeniería, Universidad de Carabobo Valencia, 29 de mayo de 2012

RESUMEN En esta práctica se determinó con el método complejimétrico la concentración de solución de EDTA a partir de una solución patrón de carbonato de calcio CaCO3 preparada en el laboratorio de concentración conocida. El indicador usado en la valoración fue eriocromo T (NET), presente en el analito, el cual se encontraba a un pH de aproximadamente 10 en todas las tres titulaciones hechas con la solución patrón. Una vez determinada la concentración de EDTA se precedió a titular una muestra problema de concentración desconocida de carbonato de calcio CaCO3 proporcionada durante la práctica.

INTRODUCCIÓN La complejimetría es la valoración de soluciones con un ion metálico como analito con una solución estándar adecuada de un agente formador de complejos. Generalmente, se busca escoger un titulante versátil que se combine con los iones metálicos en una proporción de 1:1 independientemente de la carga del catión, por lo que la solución EDTA es un titulante complejimétrico escogido por excelencia. Una de las aplicaciones más conocidas de este método analítico es para la determinación de la dureza del agua, la cual se debe a la presencia de cationes calcio y magnesio. Se expresa de tres formas distintas: dureza total, la cual son los ppm de carbonato de calcio (haciendo el cálculo con la suma de iones calcio y magnesio); dureza temporal y permanente. En esta práctica se determinará la dureza total de una muestra problema de

CaCO3 haciendo uso de una solución EDTA previamente estandarizada con una solución patrón de CaCO3, la cual se preparará durante la experiencia, y por lo tanto tendrá concentración conocida. METODOLOGÍA En la práctica se hizo uso de la complejimetría, para la determinación la concentración de una solución estándar de EDTA a partir de una solución de CaCO3 patrón preparada durante la experiencia y por lo tanto, de concentración conocida. Una vez obtenida la concentración del EDTA, se procedió a determinar la concentración de una solución de CaCO3 problema, proporcionada al momento de realizar la práctica, de concentración desconocida. Los materiales usados durante la práctica fueron: seis (6) matraces Erlenmeyer de 100 ml, una (1) bureta de 50 ml, un (1)

Se obtuvo la misma.05 6. el error que aporta el matraz aforado.00 ± 0. Titulación del EDTA con la solución patrón Volumen EDTA (ml) 6.00 ± 0.02) ml de la solución patrón y (2. RESULTADOS Y DISCUSIONES Para la preparación de la solución patrón se peso una masa previamente calculada de carbonato de calcio CaCO3. cintas de pH.20 ± 0.02 10.02 10. en usos previos. se agregaron dos gotas del indicador usado.00 ± .00 ± 0. se obtuvo las concentraciones del EDTA. el complejo formado entre el calcio y este dado por la ecuación (1) tiene la debilidad de ser demasiado débil para que ocurra un cambio de color bastante apreciable [1] Tabla 2.02) ml de la solución buffer hasta que el pH fuera de aproximadamente 10.05 6.0002 0.02 Volumen muestra patrón: volumen de la solución preparada de CaCO3 Luego. Los instrumentos utilizados durante la experiencia fueron: una (1) balanza analítica. las soluciones deben ser preparadas cuando se van a utilizar [1].0002 Concentración EDTA: Concentración del EDTA determinada a partir de la solución patrón de CaCO3 preparada durante la experiencia. Tabla 3.05 6. También se tiene el error personal que es posible cometer al aforar la muestra. esto es. Tabla 1.0001 Volumen (ml) Concentración (mol/l) 100. Una vez conocidas las concentraciones de EDTA.01039 ± 0. y posteriormente se diluyó en un matraz aforado de 100 ml. una (1) pinza. dichos errores se consideran de origen instrumental. .20 ± 0. se procedió a realizar la titulación hasta detectar un cambio de color en el matraz a azul debido a la reacción dada por la ecuación Ca . el cual considerablemente pequeño por la exactitud que aporta dicho instrumento. Además de esto. dos (2) vasos de precipitado de 100 ml. se agregó en un matraz de 100 ml. Se procede a medir los volúmenes de solución EDTA gastado con la muestra problema.00 ± 0. el cual es inestable en solución y para obtener un cambio de color adecuado.05 Volumen muestra patrón (ml) 10.05 6. y los residuos de otras sustancias que quedaron adheridas al vaso de precipitado utilizado en la pesada. diluir añadiendo agua destilada hasta la línea del aforo.50 ± 0. Seguido de esto.00 ± 0. un (1) matraz aforado de 250 ml.1040 ± 0. un (1) matraz aforado de 100 ml. Las posibles desviaciones que pudieron surgir durante la realización de este procedimiento fueron. eriocromo T (NET) hasta que la solución se tornó violeta debido a la reacción dada por la ecuación Ca+2 + NET  Ca – NET (1) Concentración EDTA (mol/l) 0. Preparación de una muestra patrón de CaCO3 Luego. 1 (1) pipeta volumétrica de 10 ml.30 ± 0.08 0. con la balanza analítica.50 ± 0.0160 ± 0. una vez colocado el EDTA en la bureta. con los volúmenes de EDTA anotados y los cálculos correspondientes. (10.0002 0.05 Concentración: Concentración determinada de la muestra patrón de CaCO3 Para llevar a cabo la valoración del EDTA con la solución patrón.0168 ± 0. se calcula la concentración promedio.soporte universal. para así determinar las concentraciones obtenidas de la misma.0165 ± 0. una (1) varilla de vidrio.00001 Volumen EDTA (ml) 6. Concentraciones de EDTA calculadas a partir del volumen medido Masa de CaCO3 (g) 0.30 ± 0.NET  Ca – EDTA + NET (2) Los posibles errores que pudieron surgir durante la realización de este paso corresponden al uso del indicador. el error que aporta la balanza analítica.

00 ± 0.05 7.Tabla 4.00 ± 0. (1989).10 ± 0.10 ± 0.0117 ± 1161.044 0. Concentración de la muestra problema en mol/litro y ppm Volumen EDTA (ml) 7.02 10.00 ± 0.0003 REFERENCIA [1] Day.00 ± 0.20 ± 0.0003 0.A. Underwood.05 7.20 ± 0. Química Analítica Cuantitativa. México. Volumen de EDTA gastado con la muestra problema de CaCO3 Volumen EDTA (ml) 7.035 0. R. 753. .00 ± 0.02 10.0115 ± 1151. Páginas consultadas: 258. A.. PrenticeHall S.05 7. 5ta edición.05 Volumen muestra problema (ml) 10. 261.0118 ± 1181.05 Concentración Dureza (ppm) de la muestra problema (mol/litro) 0..0003 0.05 7.02 Tabla 5.065 0.