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CLASIFICACION PERIODICA Durante el siglo XIX se determinaron varias propiedades de los elementos y se realizan los primeros esfuerzos para

ordenarlos. La primera clasificacin los agrup de a tres por la analoga en sus propiedades y se las llam triadas, la primera era Li, Na y K. Luego se descubrieron otros elementos y se propusieron otras formas de clasificarlos. Newlands intent ordenarlos en orden creciente de pesos atmicos y vio que despus de un intervalo de 7 elementos en el siguiente aparecan las mismas propiedades qumicas del primero. Se las llam ley de las octavas. Si bien este trabajo fue incompleto result importante porque puso en evidencia la relacin entre pesos atmicos y propiedades fsicas y qumicas. TABLA PERIODICA DE MENDELEJEV. A fines del siglo XIX Mendelejev trata de buscar una ley que le permita clasificar sistemticamente y lgicamente a los elementos. Los clasific, a los conocidos, segn un orden creciente en sus pesos atmicos. Al hidrgeno no lo tuvo en cuenta porque sus propiedades no se correspondan con nadie. No figuraban los gases nobles porque no se conocan. La ley peridica fue enunciada por Mendelejev del siguiente modo: Las propiedades qumicas y la mayora de las propiedades fsica son funcin peridica de sus pesos atmicos. En su tabla los agrup en grupos y perodos. Los encolumn en forma de grupos, a su vez a los grupos los dividi en subgrupos, llamados A y B, de acuerdo con la similitud qumica. Por ejemplo en el grupo I est Li, Na, K,Cu, Rb, Ag, Cs y Au pero Cu, Ag y Au tienen propiedades especficas (alta conductividad elctrica), estos constituyen el subgrupo B y los otros el A. Las filas horizontales corresponden a un perodo. Los elementos que pertenecen a un perodo se caracterizan porque sus propiedades fsicas y qumicas varan gradualmente. Por ej Na (metlico) Cl (no metlico) Mendelejev tuvo que dejar espacios vacos, porque deba haber elementos con propiedades semejantes a otros, pero no existan, pero el poda predecir sus propiedades de acuerdo a la ubicacin en la tabla peridica. Predijo las propiedades de uno que llam ekaSi, que luego se descubri y se lo llam Ge, y que sus propiedades eran semejantes a las que predijo Mendelejev. peso atmico densidad color frmula del xido frmula del cloruro Eka Si 72 5,5 gris oscuro EsO2 EsCl4 Ge 72,6 5,47 blanco grisceo GeO2 GeCl4

Para respetar las propiedades qumicas tuvo que alterar el ordenamiento horizontal de ciertos elementos: Te antes que I2 ,as I2 est junto con Cl2 y con Br2 Co antes que Ni Ar antes que K a esto se lo llam inversiones en la clasificacin peridica. Esto se pudo interpretar cuando se conoci la estructura atmica de los elementos.

CLASIFICACION PERIODICA DE OCHO COLUMNAS.


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Cuando se conocieron los gases nobles y las tierras raras, se tuvieron que realizar modificaciones a la clasificacin de Mendelejev, se incluy como primer elemento al hidrgeno. El primer perodo estaba formado por 2 elementos H y He, el segundo y el tercero por ocho elementos cada uno de Li a Ne y de Na a Ar. Los perodos 1, 2 y 3 se los llama perodos cortos. El cuarto y quinto perodo tienen 18 elementos cada uno de K a Kr y de Rb hasta Xe. El sexto perodo tiene 32 elementos de Cs a Radn y despus del 57 que es el lantano hay 14 elementos llamados los (tierras raras) que por tener propiedades qumicas similares estn incluidas en un mismo grupo. El sptimo perodo esta incompleto, francio es el primero y despus del 89 que es el actinio estn los actnidos (tierras raras) y que pertenecen al mismo grupo. IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACION PERIODICA. Facilit el estudio sistemtico de los elementos. Conociendo las propiedades qumicas de uno, ellas se pueden aplicar a las del mismo grupo. Permiti corregir ciertos pesos atmicos que haban sido mal estimados por ejemplo Pt, Ir, Os este era el orden de acuerdo a sus pesos atmicos crecientes, pero Mendelejev los orden as Os, Ir, Pt y dijo que estaban mal estimados los pesos atmicos, luego se confirm. Se pudo pronosticar la existencia de otros elementos y sus propiedades que an no se conocan. Permiti conocer la valencia principal de acuerdo a su ubicacin en el grupo I=1, II=2, III=3, IV=4 a partir de V disminuye y se aplica entonces 8 menos el nmero del grupo para el grupo V=3, VI=2 y VII=1 Cuando se descubrieron los gases nobles, se los puso en un grupo especial, a continuacin del VII, se los llam grupo cero por tener valencia nula. INCONVENIENTES EN LA CLASIFICACION PERIODICA. Por sus propiedades el hidrgeno no tiene ubicacin, se lo ubic en el grupo I por ser monovalente. Hay elementos que no estn ubicados en orden creciente de pesos atmicos. Los elementos llamados tierras raras ocupan el lugar de un solo elemento. No es satisfactoria la ubicacin de Fe, Co y Ni. El descubrimiento de los elementos que Mendelejev predijo, la confirmacin de los pesos atmicos que l corrigi y el conocimiento de la estructura atmica y la relacin con la ubicacin de cada elemento en la tabla peridica significaron un reconocimiento para Mendelejev. RELACION ENTRE ESTRUCTURA ATOMICA Y TABLA PERIODICA. La tabla peridica fue formulada entes que se tuviera conocimiento de la estructura atmica y de las configuraciones electrnicas. Cuando se conoci la estructura atmica se vio que era el nmero atmico y no el peso atmico una constante para un tomo de un mismo elemento ya que los istopos tienen peso atmico diferente pero igual nmero atmico. En la clasificacin peridica moderna los elementos estn ordenados por nmeros atmicos crecientes. En el ao 1913 Moseley, enunci la ley peridica diciendo "las propiedades qumicas y la mayora de las propiedades fsicas de los elementos son funcin peridica de los nmeros atmicos. De este modo se solucion las inversiones peridicas de Mendelejev. La disposicin de los elementos en la tabla peridica est basada en la repeticin peridica de la configuracin electrnica de la capa externa. Muchas propiedades fsicas y qumicas de los elementos dependen de la configuracin de la capa externa. Los elementos de un determinado grupo tienen la misma configuracin electrnica y las propiedades fsicas y qumicas tambin muestran una naturaleza peridica. As la base para la tabla peridica es esta periodicidad en las propiedades fsicas y qumicas de los elementos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma configuracin electrnica externa.
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Los grupos se representan en la tabla peridica como columnas verticales. Perodo se representa en forma horizontal en la tabla peridica y los elementos que pertenecen a un mismo perodo generalmente tienen el mismo nmero cuntico n, pero diferentes configuraciones electrnicas externas. Por ejemplo en el segundo perodo (Li hasta Ne) los e- son adicionados en el nivel 2, como en el nivel 2 puede haber un mximo de 8 e- (2n2 ), en este perodo puede haber 8 elementos, cada uno con un nmero distinto de e-. En el tercer perodo los e- se agregan en el nivel n = 3, podramos esperar que este perodo tuviese 18 elementos, sin embargo solo tiene 8, esto se debe a que antes de llenarse el nivel 3d, se llena el 4s. En consecuencia el tercer perodo se completa despus de ocuparse los orbitales 3p y contiene solo 8 elementos que van desde el Na al Ar. El cuarto perodo comienza con la ocupacin del 4s y se completa cuando se llena el 4s, 3d, 4p y contiene 18 elementos. En la tabla peridica hay 4 clases de elementos: 1) ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: son los elementos del grupo IA hasta VII A. Algunos son metales y otros son no metales. Tienen su rbita externa incompleta. Estos elementos tienen una configuracin orbital exterior del tipo ns o una combinacin ns y np. grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA elemento Li Be B C N O F configuracin 2s1 2 s2 2s2 2p1 2s2 2p2 2s2 2p3 2s2 2p4 2s2 2p5

La capa externa se llama capa de valencia, y los e - que se encuentran en ella se llaman electrones de valencia y son los que participan en las reacciones qumicas. 2) GASES NOBLES son los elementos del grupo VIII0 debido a su escasa reactividad se los coloca en una clase separada. Tienen una configuracin externa del tipo ns o ns, np. Pero tienen sus rbitales externos completamente ocupados y esto es responsable de la escasa reactividad qumica de los gases raros. En su ltima rbita tienen 2 u 8 eelemento K L M n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 He Ne Ar Kr Xe Rn 2 2 2 2 2 2 N O P

8 8 8 8 18 8 8 18 18 8 8 18 32 18 8

3) ELEMENTOS DE TRANSICION forman los grupos B desde el IB hasta el VIIIB. Tienen las dos ltimas rbitas incompletas. En los grupos B el subnivel d est parcialmente ocupado como por ejemplo el Fe Fe (Ar)18 3d6 4s2 4) LOS LANTANIDOS Y LOS ACTINIDOS que por conveniencia aparecen en el fondo de la
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tabla, aunque por sus nmeros atmicos ellos siguen al grupo IIIB. Estos elementos presentan el subnivel f parcialmente ocupado. CONCEPTO DE ION. De acuerdo con la estructura electrnica, los tomos que tienen actividad qumica son los que tienen la ltima rbita incompleta. Los tomos pueden ceder o ganar e-. Se llama in a toda partcula cargada elctricamente ya sea porque perdi o gan e-. Los tomos que tienen 1, 2 y 3 e- en su ltima rbita tienden a cederlos quedndole en la ultima rbita 8 e- y forman iones positivos con tantas cargas positivas como e- perdieron, y reciben el nombre de cationes. Se dice que un tomo es electropositivo cuando tiende a ceder e- originando iones positivos o cationes. Los metales son electropositivos. Ej: Na (Z=11) 1s2 2s2 2p6 3s1 Na+ (Z=11) 1s2 2s2 2p6 Cuando los tomos tienen 5, 6 o 7 e- tienden a recibir epara completar su ltima rbita y lograr la configuracin electrnica del gas que le precede, forman lo que se llaman aniones. Se dice que un tomo es electronegativo cuando tiende a ganar e-, los no metales son electronegativos.

Ej: Cl (Z=17) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Cl- (Z=17) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 VARIACION DE LAS PROPIEDADES A LO LARGO DE LA TABLA PERIODICA. En primer lugar daremos una breve definicin de las propiedades mas conocidas. a) Carga inica es la carga neta positiva o negativa de un in b) En un compuesto inico el enlace es el resultado de una atraccin electrosttica entre los iones. c) En un compuesto covalente el enlace es el resultado de la comparticin de los electrones entre los tomos. d) El nmero o estado de oxidacin es la carga aparente positiva o negativa, sobre un tomo de un compuesto covalente o en un in complejo, como por ejemplo el SO4=. En el caso de iones monoatmicos la carga inica sobre el in monoatmico es tambin el nmero o estado de oxidacin. e) Electronegatividad: es una medida relativa del poder de atraccin por los electrones que tiene un tomo en un enlace. El tomo que atrae con mayor fuerza a los e- es el mas electronegativo. Linus Pauling construy una tabla ordenando los elementos de acuerdo a sus electronegatividades, comenzando con el fluor que es el mas electronegativo y terminando con el cesio que es el menos electronegativo. f) Potencial de ionizacin, PI, es la cantidad de energa necesaria para eliminar un e- de un tomo
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gaseoso A(g) A+(g) + 1e- (g)


-

E = PI

g) Afinidad electrnica, AE es la cantidad de energa requerida ( o desprendida) para arrancar un e de un in en una reaccin como la que sigue: B- (g) B (g) + e- (g) E = AE

h)Tamao atmico: es el radio covalente de un tomo. Este radio es tal que la suma de dos radios covalentes de dos tomos unidos por un nico par de e- (enlace covalente simple) es igual a la distancia internuclear entre los tomos enlazados

i) Radio inico: es una medida del tamao del orbital electrnico mas externo del in. La suma de dos radios inicos es igual a la distancia internuclear entre dos iones de un cristal unidos por enlace inico. TENDENCIAS OBSERVADAS EN LA TABLA PERIODICA. a) La mayora de los elementos a la izquierda del grupo VA de la tabla peridica son metales, incluyendo los lantnidos y actnidos. Excepcin son el H, B y C que son no metales. b) Aquellos elementos que en la tabla peridica estn con sus smbolos en letras de color son no metales, donde se incluyen todos los elementos de los grupos VIIA y VIII0. c) En cualquier grupo de la tabla peridica, cuando vamos de la parte superior a la inferior, aumenta el carcter metlico de los elementos. En cambio disminuye el carcter metlico cuando vamos de izquierda a derecha a lo largo de un perodo d) El cambio de carcter metlico a no metlico en los elementos no es definido, sino que se hace a travs de los elementos llamados semi-metales los que presentan tanto caractersticas de metales como de no-metales y se encuentran a ambos lados de la lnea zig-zag que se traza partiendo desde Al hasta el Po. e) La afinidad electrnica AE, generalmente aumenta al ir de izquierda a derecha dentro de un
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periodo (excluyendo el grupo VIII0) Generalmente no existe una tendencia definida dentro de los grupos aumenta en este sentido porque por ejemplo el Na es muy inestable, entonces es fcil sacarle el e-, es inestable porque le es ms fcil perder un e- para adoptar la configuracin del gas Ne y no aceptar un e-. En cambio el F de nmero atmico 9, es mas estable como F- ya que as adquiere la configuracin del Ne. Y si es mas estable, es mas difcil sacarle un e-

f) El potencial de ionizacin, PI disminuye a lo largo de un grupo de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un perodo los e- en el elemento ubicado en la posicin A y en el elemento ubicado en la posicin B estn en el mismo nivel energtico, por lo tanto cuesta mas sacar un e- del elemento B ya que existe una mayor atraccin de ellos por el ncleo ya que tiene mayor cantidad de protones. g) La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un perodo y disminuye a lo largo de un grupo desde arriba hacia abajo el elemento ubicado en la posicin A presenta baja afinidad electrnica entonces atrae poco los electrones, mientras que el elemento ubicado en la posicin B presenta alta afinidad electrnica entonces atrae mucho a los e- y por eso son mas electronegativos. h) El tamao atmico, disminuye dentro de un perodo de izquierda a derecha y aumenta dentro de un grupo de arriba hacia abajo disminuye el tamao atmico en el sentido horizontal a medida que nos acercamos hacia la derecha porque los eson agregados en el mismo nivel pero al haber mayor cantidad de cargas positivas, los acerca mas al ncleo. i) El tamao inico, aumenta en un grupo de arriba hacia abajo. No existe una tendencia dentro de un perodo, ya que la carga de
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los iones cambia de positiva a negativa a lo largo del mismo el tamao inico aumenta en este sentido ya que se van llenando capas de niveles superiores. El tamao de un in positivo es menor que el del tomo neutro. Y el tamao de un in negativo es mayor que el del tomo neutro. j) Los elementos de los grupos IA, IIA y IIIA tienen 1, 2 y 3e- en su capa de valencia. Estos elementos pierden fcilmente sus e- y forman iones positivos, excepto el Be y el B, y poseen un nmero de oxidacin igual al nmero del grupo k) Los elementos de los grupos VA, VIA y VIIA tienen 5, 6 y 7 electrones en su capa de valencia y tienen tendencia a ganar un nmero de electrones igual a ocho menos el nmero del grupo, excepto cuando reaccionan con un elemento de mayor electronegatividad, en este caso, el mximo posible de su nmero de oxidacin es igual al nmero del grupo. l) Los elementos del grupo IVA tienen 4 e- en su capa de valencia y tienden a compartir e - con otros elementos. El nmero de oxidacin puede ser positivo o negativo. m) Los grupos B, los elementos de transicin, son de naturaleza metlica, ellos tienden a ceder o compartir e-. El nmero del grupo comnmente NO indica el nmero de electrones de valencia. Su carga inica mas comn es +2. Su nmero de oxidacin es positivo y variable con un valor mximo igual al nmero del grupo. n) Los elementos del grupo VIII0 son generalmente no reactivos. o) Los lantnidos y actnidos son metlicos y ceden un nmero de e- igual a su nmero de grupo, IIIB. En consecuencia la carga inica mas comn es +3. UNIONES QUIMICAS. Una propiedad que presentan los tomos es su habilidad para combinarse con otro para formar molcula. Las fuerzas de atraccin que mantienen unido a los tomos en una molcula son llamados enlaces qumicos. Cuando los tomos interactan para formar una unin solamente interaccionan los electrones de la capa de valencia o sea los electrones externos, por ello son importantes solo las configuraciones electrnicas del ltimo nivel energtico ocupado. En los tomos existen dos tipos de fuerzas de interaccin, por un lado la interaccin electrnncleo (atractiva) y por otro lado la interaccin electrn-electrn (repulsiva). En las molculas existen tres tipos de fuerzas de interaccin ellas son: ncleo-ncleo (repulsiva),ncleo-electrn (atractiva), electrn-electrn (repulsiva). Cuando dos tomos se unen para formar un compuesto sus uniones pueden ser inicas o covalentes, en el caso del enlace inico se produce una transferencia de electrones entre los tomos participantes en el enlace, mientras que en el enlace covalente los electrones son compartidos por los tomos intervinientes en la unin. ENLACE IONICO. Se produce entre un elementos muy electropositivo y otro muy electronegativo, el primero tiene tendencia a ceder e- y el segundo a recibirlos. Esta transferencia de e- origina los iones negativos (aniones) y positivos (cationes), con cargas elctricas de distinto signo, que se atraen por accin de fuerzas electrostticas y mantienen unidos a los iones. Como ejemplo estudiaremos la formacin del cloruro de sodio. El Na elemento electropositivo, tiende a ceder 1 e y quedar con una rbita externa saturada con 8 e-, semejante a la del gas noble mas prximo a l, el Ne. Esto reafirma la teora del octeto de Lewis. El Na, entonces se transforma en catin sodio. El
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cloro elemento electronegativo recibe el e- que cede el Na, completando su octeto electrnico y tomando la estructura externa del Ar, y transformndose as en anin Cl-

Como de acuerdo a la teora del octeto en las reacciones qumicas solo intervienen los e- de la rbita mas exterior por lo que se denomina "rbita o capa de valencia", podemos simplificar la estructura electrnica de los tomos, se representan solo los e- de esa rbita, a los que a su vez se les denomina e- de valencia. Estas representaciones simplificadas se denominan "estructuras de Lewis". Los compuestos inicos se caracterizan por tener puntos de fusin y de ebullicin elevados. Son solubles en agua, y fundidos o en solucin, conducen la corriente elctrica ENLACE COVALENTE. Un enlace covalente surge cuando dos tomos comparten un par de electrones. Para representar un enlace covalente usaremos la notacin de Lewis. Esta notacin tiene en cuenta que 2 y 8 e- en la capa de valencia representan configuraciones electrnicas estables y adems que los electrones desapareados en la capa de valencia son los que participan en el enlace . Para usar esta notacin simplemente se escribe el smbolo atmico del elemento rodeado por un nmero de puntos que representan los electrones de valencia del tomo Ejemplos Li Ca B C N O F

el enlace mas sencillo corresponde a la molcula de hidrgeno . Cada tomo completa su capa de valencia compartiendo un electrn con el otro tomo H + H H2 H H

a veces se usa una lnea en lugar de los dos puntos para representar la unin. El nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo se puede predecir de acuerdo al nmero de e- que requiere para lograr la configuracin de un gas noble Ejemplos H C + 4H H C H H N + 3H H N H H No siempre es posible predecir la frmula de una molcula, hay muchos compuestos covalentes que no responden a la regla del octeto por ejemplo las molcula de Cl2Be esta molcula se dice deficiente en electrones. Existen otros casos en donde la molcula resulta excedida en cuanto al nmero de e- requerido para una configuracin electrnica de gas noble. Ejemplos PCl5 y SF6. El tipo de enlaces vistos anteriormente se llama enlace simple. Cuando dos pares de electrones se comparten se dice que el enlace es doble, y cuando se comparten tres, triple. Ejemplos O + O O= O N + N N N Los compuestos covalentes se caracterizan por tener puntos de ebullicin y de fusin bajos, son poco solubles en agua pero son solubles en otros solventes como alcohol, benceno, cloroformo etc.

Las soluciones de los compuestos covalentes no conducen la corriente elctrica ya que no


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se ionizan. Regla del octeto En el caso que los electrones sean compartidos por dos tomos los tomos tienden a obtener la configuracin del gas noble al compartir los electrones. Los tomos llegan a tener 8 electrones en su capa de valencia, mientras que el hidrgeno solo puede lograr dos. Esta tendencia de los tomos en las molculas de lograr ocho electrones en su capa de valencia se conoce como la regla del octeto.

RESONANCIA. Para el dixido de azufre se pueden escribir dos estructuras como se muestra a continuacin.
S (1) O O S (2) O O

En ambas estructuras un tomo de oxgeno est unido al tomo de azufre por un simple enlace y el otro lo hace mediante un doble enlace. Ambas estructuras son satisfactorias. Para explicar este hecho se introdujo el concepto de resonancia de acuerdo con este concepto decimos que la estructura del SO2 no es la de (1) ni la de (2) sino que es una intermedia con propiedades de ambas y se dice que es un hbrido de resonancia de las estructuras (1) y (2) ENLACE COVALENTE COORDINADO. Cuando un tomo de N se combina con tres de H para formar el amonaco, el N complet su octeto, sera de esperar que el N no formara mas que tres uniones sin embargo sabemos de la existencia del in amonio H HN H H + H H N H H
+ +

tres de esas uniones se formaron del aporte de e- provenientes del nitrgeno y del hidrgeno pero en la cuarta unin los electrones solo fueron aportados por el nitrgeno generando lo que se conoce como enlace covalente coordinado o un enlace dativo. Generalmente esta unin se representa mediante una flecha que apunta hacia el tomo aceptor de los e9

H H N H H MOLECULAS POLARES. Cuando se combinan tomos idnticos (H-H) ambos tienen la misma electronegatividad. Ya que cada tomo es igualmente capaz de atraer el par de e- de la unin, el par ser compartido igualmente y en el promedio gastar el 50% de su tiempo en la vecindad de cada ncleo. Esto sera equivalente a la presencia de un electrn todo el tiempo alrededor del ncleo de cada tomo de H el cual neutraliza su carga positiva por lo cual cada tomo de H en la molcula de H2 transporta una carga neta de cero. Si las electronegatividades de los dos tomos en el enlace son diferentes, (HCl), el par de electrones gastar la mayor parte de su tiempo cerca del tomo mas electronegativo, en este caso el cloro. Ello significa que el tomo de cloro adquiere una ligera carga negativa y el tomo de H una ligera carga positiva, lo que se indica del siguiente modo: + H Cl

donde + y - se usan para indicar cargas parciales positivas y negativas. Cargas positivas y negativas iguales separadas por una distancia constituyen lo que se denomina un dipolo. El HCl es un dipolo y por eso se dice que es una molcula polar. Por lo tanto cualquier molcula diatmica formada por dos tomos de diferentes electronegatividades ser polar si la diferencia de electronegatividades de los tomos es considerablemente diferente. Un dipolo se define cuantitativamente por medio de un momento dipolar, que es igual al producto de la carga por la distancia que separa ambas cargas. Para una separacin dada una molcula muy polar tiene un momento dipolar grande y una molcula no polar tiene un momento dipolar cero. Cuando se unen tres o mas tomos es posible lograr una molcula no polar aunque hayan uniones polar presentes. CO2 es un ejemplo, sta es una molcula lineal que puede ser representada as: - + O= C= O O C O

El momento dipolar de la molcula surge de la suma de los dipolos de las uniones individuales dentro de la molcula, las que se suman entre si como los vectores. En el caso del CO2 los dipolos de los enlaces se orientan en sentido opuesto es por ello que el resultado final es una molcula no polar. En el caso del agua en cambio, existe un momento dipolar, ya que no es una molcula lineal O + H + H

No es posible establecer un lmite preciso entre la unin inica y la covalente. Cuanto mayor es la diferencia entre las electronegatividad de los tomos ligados, mayor es la polaridad de la molcula y se puede tener una amplia y progresiva graduacin de polaridad entre molculas netamente covalentes , como H2 , parcialmente covalentes como HCl y netamente electrovalente o inica como, NaCl. El concepto de electronegatividad aplicado a las uniones qumicas permite establecer, aproximadamente, si la unin resulta covalente o inica. Veamos: a.- Cuando los elementos que se unen presentan electronegatividades muy diferentes, la unin es tpicamente inica. Por ejemplo CsF fluoruro de cesio Cs:0,7 F:4
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b.- Cuando los tomos tienen electronegatividades muy prximas, la unin es covalente. Por ejemplo CH4 metano C:2,5 H:2,1

c.- A diferencias intermedias surgen uniones parcialmente polares. En general podemos decir que si las diferencias en electronegatividades entre los elementos que forman el compuesto es mayor que 1,7, el compuesto es inico, si dicha diferencia es menor, el compuesto es covalente. Este criterio es orientativo pero no debe ser usado como regla de valor general. UNION METALICA. Los metales en especial los de los grupos I y II tienden a ceder fcilmente electrones, es decir a formar iones positivos. Estos e- se mueven con bastante libertad( por lo que se los denomina electrones deslocalizados o libres) y originan la corriente elctrica en conductores metlicos. Los iones metlicos positivos quedan unidos por e- libres que circulan entre ellos. Podemos imaginar la unin metlica como una red de iones positivos entre los cuales circulan e -. Al moverse las cargas negativas actan como material ligante, mantenindose as la estructura

La libertad de movimiento de los e- permite explicar las propiedades de los metales, por ejemplo, su brillo, conductibilidad elctrica, maleabilidad, ductibilidad, etc. OTRAS FUERZAS DE UNION 1Las uniones inicas y covalentes son uniones muy fuertes, adems de ellas hay otras fuerzas mas dbiles que existen por interaccin intermolecular entre tomos y molculas neutras. Estas fuerzas dbiles explican muchas propiedades fsicas y qumicas de una gran cantidad de compuestos. Dentro de las diferentes fuerzas de unin dbiles mencionaremos solamente las siguientes: a) Interacciones dipolo; cuando dos molculas polares se aproximan una a otra ellas tienden a ubicarse de modo que el dipolo positivo de una se dirija hacia el dipolo negativo de la otra. Cuando ello ocurre hay una atraccin electrosttica entre los dos dipolos. b) Unin hidrgeno; se produce una atraccin dipolo-dipolo, cuando el hidrgeno est covalentemente unido a un elemento electronegativo pequeo como por ejemplo F, O, N. En estos casos resultan molculas muy polares en las cuales el tomo de hidrgeno extremadamente pequeo transporta una carga positiva sustancial. Dado que el extremo positivo de este dipolo puede acercarse mucho al extremo negativo de un dipolo vecino la fuerza de atraccin entre los dos es muy fuerte. Este tipo de interaccin dipolo se llama unin por puente hidrgeno. Las uniones puente hidrgeno son muy importantes y ellas son responsables de que el agua sea un lquido y no un gas a temperatura ambiente. c) Fuerzas de Van der Waals; estas interacciones surgen del movimiento al azar de los electrones en un tomo o en una molcula. Cuando los e- se mueven en un tomo, hay una chance de que en un instante ms e- estn de un lado del ncleo que del otro, generando durante este brevsimo intervalo
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de tiempo un dipolo debido al desbalance producido en las cargas. estas fuerzas estn siempre presentes en las molculas, iones o tomos, e incrementan con el incremento en el nmero de e-.

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