You are on page 1of 21

ELECTROQUIMICA, ELECTROLISIS Y PILAS

Electroqumica: es la parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes. INTRODUCCION Todas las reacciones qumicas son fundamentalmente de naturaleza elctrica, puesto que hay electrones involucrados en todos los tipos de enlaces qumicos. Sin embargo, la electroqumica es primordialmente el estudio del fenmeno de oxido-reduccin. Las relaciones entre cambios qumicos y energa elctrica tienen importancia terica y practica. Las relaciones qumicas pueden utilizarse para producir energa elctrica (en pilas que se llaman pilas voltaicas o galvnicas). La energa elctrica puede utilizarse para realizar transformaciones qumicas (en pilas electrolticas). Adems el estudio de los procesos electroqumicos lleva a la comprensin y a la sistematizacin de los fenmenos de oxido-reduccin que ocurren fuera de las pilas.

Corriente elctrica y movimiento de iones

Celda voltaica
Una clula o celda voltaica aprovecha la electricidad de una reaccin qumica espontnea para encender una bombilla (foco). Las tiras de cinc y cobre, dentro de disoluciones de cido sulfrico diluido y sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos. El puente salino (en este caso cloruro de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las disoluciones. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa (como se muestra a la derecha), la reaccin genera una corriente elctrica. Obsrvese que el metal de la tira de cinc se consume (oxidacin) y la tira desaparece. La tira de cobre crece al reaccionar los electrones con la disolucin de sulfato de cobre para producir metal adicional (reduccin). Si se sustituye la bombilla por una batera la reaccin se invertir, creando una clula electroltica.

La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en componentes cargados positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrolito (o compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado. La accin de una corriente sobre un electrolito puede entenderse con un ejemplo sencillo. Si el sulfato de cobre se disuelve en agua, se disocia en iones cobre positivos e iones sulfato negativos. Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, los iones cobre se mueven hacia el electrodo negativo, se descargan, y se depositan en el electrodo como elemento cobre. Los iones sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, son inestables y combinan con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno. Esta descomposicin producida por una corriente elctrica se llama electrlisis. En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrolito sigue la ley descubierta por el qumico fsico britnico Michael Faraday. Esta ley afirma que la cantidad de material depositada en cada electrodo es proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el electrolito, y que la masa de los elementos transformados es proporcional a las masas equivalentes de los elementos, es decir, a sus masas atmicas divididas por sus valencias. Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente. Las reacciones de este tipo pueden entenderse con un ejemplo, el funcionamiento de un tipo sencillo de pila (batera) electroqumica. Al colocar una varilla de cinc en una disolucin diluida de cido sulfrico, el cinc, que es un reductor, se oxida fcilmente, pierde electrones y los iones cinc positivos se liberan en la disolucin, mientras que los electrones libres se quedan en la varilla de cinc. Si se conecta la varilla por medio de un conductor a un electrodo de metal inerte colocado en la disolucin de cido sulfrico, los electrones que estn en este circuito fluirn hacia la disolucin, donde sern atrapados por los iones hidrgeno positivo del cido diluido. La combinacin de iones y electrones produce gas hidrgeno, que aparece como burbujas en la superficie del electrodo. La reaccin de la varilla de cinc y el cido sulfrico produce as una corriente en el circuito externo. Una pila electroqumica de este tipo se conoce como pila primaria o pila voltaica. En la batera de acumuladores, o acumulador (conocida comnmente como pila secundaria), se proporciona energa elctrica desde una fuente exterior, que se almacena en forma de energa qumica. La reaccin qumica de una pila secundaria es reversible, es decir, se produce en un sentido cuando se carga la pila, y en sentido opuesto cuando se descarga. Por ello, una pila secundaria puede descargarse una y otra vez.

APLICACIONES INDUSTRIALES
La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa custica (un producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel. Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno,se calienta una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se deposita el metal electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotcnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polmeros que conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros.

CONDUCCION METALICA
Una corriente elctrica es el flujo de la carga elctrica. En los metales esta carga es llevada por los electrones y la conduccin elctrica de este tipo se llama conduccin metlica. La corriente resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica suministrada por una pila, batera, o alguna otra fuente de energa elctrica. Se necesita un circuito completo para producir una corriente. Los cristales metlicos pueden describirse en los trminos de nubes de electrones en movimiento atravesando las redes relativamente fijas de los iones metlicos positivos. Cuando los electrones se dirigen hacia una terminal del alambre metlico, los electrones en movimiento desplazan otros electrones de la nube en el punto de entrada. Los electrones desplazados, a su vez, adquieren nuevas posiciones empujando los electrones vecinos hacia delante y este efecto se trasmite por el alambre hasta que los electrones son forzados fuera del alambre en el extremo opuesto. La fuente de energa puede ser considerada un bomba de electrones, pues sirve para forzar a los electrones por uno de los terminales de circuito y sacarlos por el otro extremo. En cualquier posicin en el alambre, se conserva la neutralidad elctrica, pues la velocidad de entrada de los electrones iguala la velocidad de salida de los mismos. Hace mucho se conoce la analoga entre el flujo de la electricidad fue descrita en trminos de una corriente de " fluido elctrico". Convencionalmente, desde hace tiempo (en los tiempos de Benjamn Franklin, 1747), antes de que se identificara el electrn, se adscribe una carga positiva a esta corriente. Interpretaremos los circuitos elctricos en trminos del movimiento del electrn. Sin embargo, debemos recordar que la corriente elctrica convencional es descrita arbitrariamente como positiva y fluye en direccin opuesta.

La corriente elctrica se mide en amperios (A). LA cantidad de carga elctrica se mide en coulombios (C); el culombios se define como la cantidad de electricidad transmitida en un segundo mediante una corriente de un ampere. Por consiguiente: 1 A = 1 C/s y 1 C = 1 A.s La corriente elctrica se hace pasar a travs del circuito mediante una diferencia de potencial elctrico, el cual se mide en voltios (V). Se necesita un joule de trabajo para mover un culombio desde un potencial mas bajo a uno mas alto cuando la diferencia de potencial es de un voltio. Un voltio, por consiguiente, es igual a un julio por culombio y un voltio culombio es una unidad de energa e igual a un julio.

1 V = 1 J/C 1V.C=1J
Mientras mayor sea la diferencia de potencial entre dos puntos en un alambre dado, mayor ser la corriente que transporte el alambre entre estos dos puntos. Georg Simon Ohm, en 1826, expreso la relacin cuantitativa entre la diferencia de potencial, E, en voltios y la corriente, I, en amperes, como: I = E/ R o E=I.R

Donde la constante de proporcionalidad, R, de la ley de Ohm se llama la resistencia. La resistencia se mide en ohmmios (). Se requiere un voltio para transportar una corriente de un amperio a travs de una resistencia de un ohmio La resistencia para el flujo de electricidad en los metales es originada probablemente por la vibracin de los iones metlicos en sus posiciones del cristal. Estas vibraciones interfieren con el movimiento de los electrones y retardan la corriente. A medida que aumenta la temperatura, aumenta el movimiento trmico de los iones metlicos. Por lo tanto, la resistencia de los metales aumenta y se convierten en conductores deficientes.

CONDUCCION ELECTROLITICA
La conduccin electroltica, en la cual la carga es transportada por los iones, no ocurrir a menos que los iones del electrolito se puedan mover libremente. Por consiguiente, la conduccin electroltica es exhibida principalmente por sales fundidas y por soluciones acuosas de electrlitos. Por consiguiente, una corriente que pase a travs de un conductor electroltico requiere que el cambio qumico acompae el movimiento de los iones.

Estos principios de conduccin electroltica se ilustran mejor refirindonos a una pila electroltica tal como la representa la figura "1", para la electrlisis del NaCl fundido entre electrodos inertes (los electrodos inertes no participan en reacciones de electrodos). La fuente de corriente enva electrones hacia el electrodo izquierdo, el cual por lo tanto puede considerarse cargado negativamente. Los electrones salen del electrodo de la derecha, el electrodo positivo. En el campo elctrico as producido, los iones de sodio (catines) son atrados hacia el polo positivo (nodo). La carga elctrica en la conduccin electroltica es transportada por los cationes que se mueven hacia el ctodo y los aniones que se mueven en direccin opuesta hacia el nodo.

Figura "1" Electrlisis del cloruro de sodio fundido

Para un circuito completo la reaccin del electrodo debe acompaar el movimiento de los iones. En el ctodo algunas especies qumicas (no necesariamente el transportador de carga) debe aceptar electrones y debe reducirse. En el nodo, los electrones deben ser separados de algunas especies qumicas que, como consecuencia, se oxidan. La s convenciones relativas a los trminos nodo y ctodo se resumen el la tabla "A".
Ctodo Anodo

Iones atrados

Cationes

aniones Fuera de la pila oxidacin

Direccin del movimiento electrnico Dentro de la pila


Media reaccin Reaccin

Signo Pila de electrlisis Pila galvnica negativo positivo positivo negativo

En la pila del diagrama, los iones sodio se reducen en el ctodo: Na+ + e

Na

y los iones cloruro se oxidan en el nodo. 2 Cl

Cl2 + 2 e -

La suma adecuada de estas dos ecuaciones parciales de la reaccin para toda la pila es: 2 NaCl (L)
electrlisis

2Na (L) + Cl2 (g)

En la operacin real de una pila comercial utilizada para producir sodio metlico, se agrega cloruro de calcio para hacer descender el punto de fusin del cloruro de sodio y la pila se opera a una temperatura aproximada de 600 C. A esta temperatura, el sodio metlico es un lquido. Podemos trazar el flujo de la carga negativa a travs del circuito de la figura "1" como sigue: los electrones dejan la fuente de corriente y son enviados al ctodo donde son recogidos y reducidos los iones sodio que han sido atrados a este electrodo negativo. Los iones cloruro se mueven del ctodo hacia el nodo y as transportan carga negativa en esta direccin. En el nodo, los electrones son removidos de los iones cloruro, oxidndolos a cloro gaseoso. Estos electrones son sacados de la pila por la fuente de corriente. En esta forma, se completa el circuito. La conduccin electroltica se basa entonces sobre la movilidad de los iones y cualquier cosa que inhiba el movimiento de estos origina una resistencia a la corriente. Los factores que influyen en la conductividad elctrica de las soluciones de electrolitos incluyen atracciones interinicas, solvatacin de iones y viscosidad del disolvente. Estos factores se fundamentan sobre atracciones soluto-soluto y soluto-disolvente e interacciones disolvente-disolvente, respectivamente. El promedio de energa cintica de

los iones soluto aumenta a medida que se eleva la temperatura y, por consiguiente, la resistencia de los conductores electrolticos disminuye por lo general a medida que se aumenta la temperatura. En todo momento, la solucin es elctricamente neutra. La carga total positiva de todos los cationes iguala la carga total negativa de todos los aniones.

ELECTROLISIS
La electrlisis del cloruro de sodio fundido sirve como fuente comercial de sodio metlico y cloro gaseoso. Procedimientos similares se usan para preparar otros metales muy activos (tales como potasio y calcio). Cuando se electrolizan ciertas soluciones acuosas, el agua esta involucrada en las reacciones de los electrodos en vez de los iones derivados del soluto; por lo tanto, los iones transportadores de corriente no se descargan necesariamente en los electrodos. En la electrlisis del sulfato de sodio acuoso, los iones sodio se desplazan hacia el ctodo y los iones sulfato se mueve hacia el nodo (figura "2"). Ambos iones se descargan difcilmente; cuando esta electrlisis se lleva a cabo entre los electrodos inertes, se desprende hidrogeno gaseoso en el ctodo y la solucin que rodea el electrodo se hace alcalina.
ctodo nodo

Figura "2" Electrlisis del sulfato de sodio acuoso

2 e- + 2 H2O H2(G) + 2 OH

2 H2O O2(G) + 4 H+ + 4 e-

La reduccin ocurre en el ctodo pero en vez de la reduccin del ion sodio.

e+ + Na+ Na
el cambio neto que ocurre es la reduccin del agua.

2 e- + 2 H2O H2(G) + 2 OHEl agua es un electrolito demasiado dbil. El agua pura se ioniza aproximadamente 2 x 107 % a 25 C.

2 H2O H3O+ + OHo, mas brevemente,

H2O H+ + OHNo se conoce el mecanismo exacto de la reaccin en el ctodo de la electrlisis del Na2SO4 acuoso. Puede ser que los iones de hidrgeno del agua se descargan y que la reaccin procede como sigue:

H2O H+ + OH2 e- + 2 H+ H2(G)


La multiplicacin de la primera ecuacin por 2 seguida por la adicin de las dos ecuaciones da el cambio sigue:

2 e- + 2 H2O H2(G) + 2 OHEn general, el agua se reduce en el ctodo (produciendo hidrgeno gaseoso e iones hidrxido) a pesar de que el catin del soluto es difcil de reducir. La oxidacin ocurre en el nodo y en la electrlisis del Na2SO4 acuoso, los aniones (SO4=) que emigran hacia el nodo son difciles de oxidar:

2 SO4= S2O8= + 2 ePor consiguiente, la oxidacin del agua se efecta preferencialmente. La forma de esta reaccin puede ser:

H2O H+ + OH4 OH- O2(G) + 2 H2O + 4 eMultiplicando la primera ecuacin por 4 y sumando la ecuaciones, obtenemos el cambio neto:

2 H2O O2(G) + 4 H+ + 4 eEn el nodo se observa el desplazamiento del oxgeno gaseoso y la solucin que rodea al polo se vuelve cida. En general, el agua se oxida en el nodo (produciendo oxigeno gaseoso e iones de hidrogeno) mientras que el anin del soluto es difcil de oxidar. La reaccin completa para la electrlisis del Na2SO4 acuoso se puede obtener sumando las reacciones del nodo y del ctodo:

2 [2 e- + 2 H2O 2 H2O 6 H2O

H2(G) + 2 OH- ] O2(G) + 4 H+ + 4 e2 H2(G) + O2(G) + 4 H+ + 4 OH-

Si se mezcla la solucin, los iones hidrogeno e hidrxido producidos se neutralizan entre si y el cambio neta.

2 H2O -electrlisis- 2 H2(G) + O2(G)

es meramente la electrlisis del agua. En el transcurso de la electrlisis, el ion hidrogeno se aleja del nodo, de donde se produce, hacia el ctodo. En forma similar,los iones hidrxido se mueven hacia el nodo. Estos iones se neutralizan entre si en la solucin entre los dos electrodos.
Se utilizan evaporadores para obtener hidrxido de sodio de la solucin derivada de la electrlisis de cloruro de sodio acuoso. Hooker Chemical Co.

La electrlisis de una solucin acuosa de NaCl entre electrodos inertes sirve como un ejemplo de un proceso en el cual se descarga el anin del electrolito, pero el catin no:

2 Clnodo Ctodo 2 e- + 2 H2O 2 H2O + 2 Cl-

Cl2(g) + 2 eH2(g) + 2 OHH2(g) + Cl2(g) + 2 OH-

Puesto que el ion sodio permanece sin modificacin en la solucin, la reaccin se puede indicar.

2 H2O + 2 Na+ + 2 Cl- -----electrlisis- H2(G) + Cl2(G) + 2 Na+ + 2 OHEste proceso es una fuente comercial del hidrogeno gaseoso, cloro gaseoso y, por evaporacin de la solucin restante de la electrlisis, hidrxido de sodio. En la electrlisis de una solucin de CuSO4 entre electrodos, la corriente es transportada por los iones Cu + y SO4=. La corriente que transporta los cationes se descarga, pero los aniones no:

nodo Ctodo

2 H2O O2(G) + 4 H+ + 4 e2 [ 2 e- + Cu + Cu(S) ] 2 Cu+ + 2 H2O O2(G) + 2 Cu(S) + 4 H+

Figura "3" Electrlisis de una solucin de sulfato cprico entre electrodos de cobre

Por supuesto, es posible tener ambos iones del sulfato descargados durante la electrlisis de una solucin acuosa. Un ejemplo es la electrlisis del CuCl2 entre electrodos inertes:

nodo Ctodo

2 Cl2 e- + Cu + Cu + + 2 Cl-

Cl2(G) + 2 eCu(S) Cu(S) + Cl2(G)

Tambin es posible tener el electrodo mismo dentro de una reaccin de electrodo. Si el CuSO4 se electroliza entre dos electrodos de cobre (figura "3 "), los iones Cu + se reducen en el ctodo.

2 e- + Cu + Cu
pero de las tres posibles oxidaciones andicas:

2 SO4= 2 S2O4= + 2 e2 H2O O2(G) + 4 H+ + 4 eCu(S) Cu + + 2 eSe observa que ocurre la oxidacin del cobre metlico del electrodo. Por esto, en el nodo, el cobre del electrodo va a la solucin como iones Cu + y, en el ctodo, los iones Cu + se depositan como Cu(S) sobre el electrodo. Este proceso se usa para refinar cobre. El cobre contaminado se utiliza como el nodo de una pila electroltica y la solucin de CuSO4 est electrolizada. El cobre puro se deposita sobre el ctodo. Los electrodos activos tambin son utilizados en los procesos de electroplateado. En el electroplateado de plata, se utilizan nodos de plata.

ESTEQUIOMETRIA DE LA ELECTROLISIS
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron descritas originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de Faraday se conoce mejor por la referencia a las medias reacciones que ocurren durante la electrlisis. El cambio en el ctodo durante la electrlisis del cloruro de sodio fundido:

Na+ + e- Na
Indica que requiere un electrn para producir un tomo de sodio. Se requiere un mol electrones (numero de Avogadro de electrones) para producir un mol de tomos de sodio metlico (22,9898g de Na). La cantidad de carga equivalente a un mol electrones se llama Faraday (F) y se encontr que es igual a 96 485 coulombios (C), el cual, para problemas de trabajo, por lo general se ha aproximado a 96 500 C.

1 F = 96 500 C
Si se utilizan 2F de electricidad, se producirn dos moles de Na al mismo tiempo que el equivalente de electrones a 1F de electricidad se agrega al ctodo, ese mismo numero de electrones se saca del nodo,

2 Cl- Cl2(g) + 2 eLa extraccin de 1 mol de electrones (1F) del nodo dar como resultado la descarga de 1 mol de iones Cl- y la produccin de 0,5 moles de cloro gaseoso. Si 2F de electricidad fluyen a travs de la pila, 2 moles de iones Cl- se descargaran y 1 mol de Cl2 gas se libera.

Por consiguiente, las reacciones de los electrodos pueden interpretarse en trminos de moles y faradays. La oxidacin del ion hidrxido en el nodo, por ejemplo,

4 OH- O2(g) + 2 H2O + 4 epuede leerse como que dice que 4 moles de iones OH- producen 1 mol de O2 gaseoso y 2 moles de H2O cuando pasan 4F de electricidad a travs de la pila. Las relaciones entre moles de sustancias y faradios de electricidad son las bases de los clculos estequeomtricos que comprende la electrlisis. Recordemos que un ampere (1A) es igual a la velocidad de una corriente de un culombio (1C) por segundo.

1 A = 1 C/s
En la figura "4 " dos pilas electrolticas se montan es serie. La electricidad pasa primero a travs de una pila y luego a travs de la otra antes de regresar a la fuente de corriente. Si se electroliza nitrato de plata en una de las pilas, la reaccin catdica es,

Ag+ + e- Ag(S)
y se deposita plata metlica en el electrodo utilizado. Si se pesa este electrodo antes y despus de la electrlisis, si se puede determinar la cantidad de plata depositada y por lo tanto el numero de culombios que pasan a travs de la pila. Un faraday depositara 107,868g de plata. Por consiguiente, un culombio es equivalente a, Ver Figura "4" coulmetro de plata en serie con una pila electrlisis

PILAS VOLTAICAS
Una pila que se utiliza como fuente de energa elctrica se llama pila voltaica o galvnica en honor de Alessandro G. Volta (1800) o Luigi Galvani (1780), quienes primero experimentaron con la conversin de la energa qumica en energa elctrica. La reaccin entre cinc metlico y iones de cobre (II) en solucin ilustra un cambio espontneo en el cual se transfieren los electrones:

Zn(S) + Cu +(AC) Zn +(AC) + Cu(S)


No se conoce el mecanismo exacto mediante el cual ocurre la transferencia de electrones. Sin embargo, podemos representar la reaccin anterior como una combinacin de dos medias reacciones:

Zn(S) Zn +(AC) + 2 e2 e- + Cu +(AC) Cu(S)

En una pila voltaica, estas medias reacciones se realizan en electrodos diferentes de forma tal que la transferencia de electrones tiene lugar a travs de un circuito elctrico externo mas bien que entre el cinc metlico y los iones de cobre (II). La pila de la figura "5 " esta diseada para usar esta reaccin para producir una corriente elctrica. La media pila de la izquierda contiene un electrodo de cinc metlico y solucin de ZnSO4. La media pila de la derecha consiste en un electrodo de cobre metlico en solucin de CuSO4. Las medias pila estn separadas por separador poroso que evita la mezcla mecnica de las soluciones pero permite el paso de iones bajo la influencia del flujo elctrico. Una pila de este tipo se llama pila de Daniell.

Figura "5" La pila de Daniell

Cuando los electrodos de cinc estn unidos por un alambre metlico, los electrones fluyen del electrodo de cinc y cobre. En el electrodo de cinc, en cinc metlico se oxida a iones cinc. Este electrodo es el nodo, y los electrones que son el producto de la oxidacin abandonan la pila desde este polo. Los electrones se desplazan por el circuito externo hasta el electrodo de cobre, donde se utilizan en la reduccin de los iones cobre (II) a cobre metlico. El cobre as producido se deposita sobre el electrodo. El electrodo de cobre es el ctodo. Aqu, los electrones entran a la celda y se realiza la reduccin. Puesto que los electrones se producen en el electrodo de cinc, este nodo se designa como polo negativo. Los electrones se desplazan del polo negativo al polo positivo en el circuito externo de la pila voltaica cuando la pila esta en operacin. El catado, donde los electrones se utilizan en el electrodo de reaccin, es, por consiguiente, el polo positivo. Dentro de la pila, el movimiento de los iones completa el circuito elctrico. A primera vista, es sorprendente que los aniones, que es el electrodo negativo. En la misma forma, los cationes, que transportan una carga positiva, se desplazan hacia el ctodo que el polo positivo. Una cuidadosa consideracin de las reacciones del electrodo provee la respuesta a este problema. En el nodo se producen los iones cinc y los electrones permanecen en el metal. La neutralidad de la solucin se mantiene en todo momento. En la solucin que rodea el electrodo debe existir tanta carga negativa de los aniones como positiva de los cationes. Por esta razn, los iones SO4= se desplazan hacia el nodo para neutralizar el efecto de los iones Zn= que se producen. Al mismo tiempo, los iones cinc se alejan del nodo hacia el ctodo. En el ctodo, los electrones se utilizan para reducir los iones Cu + a cobre metlico. Mientras que los iones Cu + se descargan, mas iones Cu + se mueven hacia la regin que rodea el ctodo para ocupar el lugar de los iones removidos. Si no ocurriera esto, se acumulara un exceso de iones SO4= alrededor del ctodo. El separador poroso se agrega para evitar la mezcla mecnica de las soluciones de las dos medias pilas. Si los iones Cu + se pusieran en contacto con el electrodo del cinc metlico, Los electrones serian transferidos directamente en vez de pasar por el circuito. En la operacin normal de la pila no ocurre este "cortocircuito" debido a que los iones Cu + se

mueven en direccin distinta del electrodo de cinc. Realmente, esta pila trabajara si una solucin de un electrolito diferente del ZnSO4 fuese utilizado en el comportamiento del nodo y si un metal diferente del cobre fuese utilizado para ctodo. Sin embargo, los sustituyentes deben escogerse de tal forma que el electrolito en el comportamiento del nodo no reaccione con el electrodo de cinc y el ctodo no reaccione con los iones Cu +.

PILA ELECTRICA
Mecanismo que convierte la energa qumica en elctrica. Todas las pilas consisten en un electrolito (que puede ser lquido, slido o en pasta), un electrodo positivo y un electrodo negativo. El electrolito es un conductor inico; uno de los electrodos produce electrones y el otro electrodo los recibe. Al conectar los electrodos al aparato que hay que alimentar, llamado carga, se produce una corriente elctrica. Las pilas en las que el producto qumico no puede volver a su forma original una vez que la energa ha sido convertida (es decir, que las pilas se han descargado), se llaman pilas primarias o voltaicas. Las pilas en las que el producto qumico puede ser reconstituido pasando una corriente elctrica a travs de l en direccin opuesta a la operacin normal de la pila, se llaman pilas secundarias o acumuladores.

Pila de dicromato
Desarrollada en 1850, la pila de dicromato consista en electrodos de cinc y carbono situados en un frasco de cristal lleno de cido crmico. El diseo de esta batera fue considerado mucho ms seguro que el de sus predecesoras, pues no utiliza cido ntrico concentrado que desprende humos venenosos.

PILAS PRIMARIAS
La pila primaria ms comn es la pila Leclanch o pila seca, inventada por el qumico francs Georges Leclanch en los aos sesenta. La pila seca que se utiliza hoy es muy similar al invento original. El electrolito es una pasta consistente en una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de cinc. El electrodo negativo es de cinc, igual que la parte exterior de la pila, y el electrodo positivo es una varilla de carbono rodeada por una mezcla de carbono y dixido de manganeso. Esta pila produce una fuerza electromotriz de unos 1,5 V. Otra pila primaria muy utilizada es la pila de cinc-xido de mercurio, conocida normalmente como batera de mercurio. Puede tener forma de disco pequeo y se utiliza en audfonos, clulas fotoelctricas y relojes de pulsera elctricos. El electrodo negativo es de cinc, el electrodo positivo de xido de mercurio y el electrolito es una disolucin de hidrxido de potasio. La batera de mercurio produce unos 1,34 V. La pila de combustible es otro tipo de pila primaria. Se diferencia de las dems en que los productos qumicos no estn dentro de la pila, sino que se suministran desde fuera.

PILAS SECUNDARIAS

El acumulador o pila secundaria, que puede recargarse revirtiendo la reaccin qumica, fue inventado en 1859 por el fsico francs Gastn Plant. La pila de Plant era una batera de plomo y cido, y es la que ms se utiliza en la actualidad. Esta batera que contiene de tres a seis pilas conectadas en serie, se usa en automviles, camiones, aviones y otros vehculos. Su ventaja principal es que puede producir una corriente elctrica suficiente para arrancar un motor; sin embargo, se agota rpidamente. El electrolito es una disolucin diluida de cido sulfrico, el electrodo negativo es de plomo y el electrodo positivo de dixido de plomo. En funcionamiento, el electrodo negativo de plomo se disocia en electrones libres e iones positivos de plomo. Los electrones se mueven por el circuito elctrico externo y los iones positivos de plomo reaccionan con los iones sulfato del electrolito para formar sulfato de plomo. Cuando los electrones vuelven a entrar en la pila por el electrodo positivo de dixido de plomo, se produce otra reaccin qumica. El dixido de plomo reacciona con los iones hidrgeno del electrolito y con los electrones formando agua e iones plomo; estos ltimos se liberarn en el electrolito produciendo nuevamente sulfato de plomo. Un acumulador de plomo y cido se agota porque el cido sulfrico se transforma gradualmente en agua y en sulfato de plomo. Al recargar la pila, las reacciones qumicas descritas anteriormente se revierten hasta que los productos qumicos vuelven a su condicin original. Una batera de plomo y cido tiene una vida til de unos cuatro aos. Produce unos 2 V por pila. Recientemente, se han desarrollado bateras de plomo para aplicaciones especiales con una vida til de 50 a 70 aos. Otra pila secundaria muy utilizada es la pila alcalina o batera de nquel y hierro, ideada por el inventor estadounidense Tomas Alva Edison en torno a 1900. El principio de funcionamiento es el mismo que en la pila de cido y plomo, pero aqu el electrodo negativo es de hierro, el electrodo positivo de xido de nquel y el electrolito es una disolucin de hidrxido de potasio. La pila de nquel y hierro tiene la desventaja de desprender gas hidrgeno durante la carga. Esta batera se usa principalmente en la industria pesada. La batera de Tomas Alva Edison tiene una vida til de unos diez aos y produce aproximadamente unos 1,15 V. Otra pila alcalina similar a la batera de Tomas Alva Edison es la pila de nquel y cadmio o batera de cadmio, en la que el electrodo de hierro se sustituye por uno de cadmio. Produce tambin 1,15 V y su vida til es de unos 25 aos.

PILAS SOLARES
Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin fotoelctrica. La fuente de electricidad es una sustancia semiconductora fotosensible, como un cristal de silicio al que se le han aadido impurezas. Cuando la luz incide contra el cristal, los electrones se liberan de la superficie de ste y se dirigen a la superficie opuesta. All se recogen como corriente elctrica. Las pilas solares tienen una vida muy larga y se utilizan sobre todo en los aviones como fuente de electricidad para el equipo de a bordo.

PILA DE COMBUSTIBLE
Mecanismo electroqumico en el cual la energa de una reaccin qumica se convierte directamente en electricidad. A diferencia de la pila elctrica o batera, una pila de

combustible no se acaba ni necesita ser recargada; funciona mientras el combustible y el oxidante le sean suministrados desde fuera de la pila. Una pila de combustible consiste en un nodo en el que se inyecta el combustible comnmente hidrgeno +amonaco o hidracina - y un ctodo en el que se introduce un oxidante - normalmente aire u oxgeno. Los dos electrodos de una pila de combustible estn separados por un electrolito inico conductor. En el caso de una pila de combustible de hidrgeno-oxgeno con un electrolito de hidrxido de metal alcalino, la reaccin del nodo es 2H2 + 4OH- + 4H2O + 4e- y la reaccin del ctodo es O2 + 2H2O + 4e- + 4OH-. Los electrones generados en el nodo se mueven por un circuito externo que contiene la carga y pasan al ctodo. Los iones OH- generados en el ctodo son conducidos por el electrolito al nodo, donde se combinan con el hidrgeno y forman agua. El voltaje de la pila de combustible en este caso es de unos 1,2 V pero disminuye conforme aumenta la carga. El agua producida en el nodo debe ser extrada continuamente para evitar que inunde la pila. Las pilas de combustible de hidrgenooxgeno que utilizan membranas de intercambio inico o electrlitos de cido fosfrico fueron utilizadas en los programas espaciales Gemini y Apolo respectivamente. Las de cido fosfrico tienen un uso limitado en las instalaciones elctricas generadoras de energa. Actualmente se estn desarrollando las pilas de combustible con electrlitos de carbonato fundido. El electrolito es slido a temperatura ambiente, pero a la temperatura de operacin (650 a 800 C), es un lquido con iones carbonato conductores. Este sistema tiene la ventaja de utilizar monxido de carbono como combustible, por lo que pueden utilizarse como combustible mezclas de monxido de carbono e hidrgeno como las que se producen en un gasificador de carbn. Tambin se estn desarrollando pilas de combustible que emplean dixido de circonio slido como electrolito. Estas pilas se llaman pilas de combustible de xido slido. El dixido de circonio se convierte en un conductor inico a unos 1.000 C. Los combustibles ms adecuados son el hidrgeno, el monxido de carbono y el metano, y al ctodo se le suministra aire u oxgeno. La elevada temperatura de operacin de las pilas de combustible de xido slido permite el uso directo de metano, un combustible que no requiere catalizadores costosos de platino sobre el nodo. Las pilas de combustible de xido slido tienen la ventaja de ser relativamente insensibles a los contaminantes del combustible, como los compuestos de azufre y nitrgeno que empeoran el rendimiento de otros sistemas de combustible. La temperatura relativamente elevada de operacin de las pilas de combustible de carbonato fundido y xido slido facilitan la eliminacin en forma de vapor del agua producida por la reaccin. En las pilas de combustible de baja temperatura se deben tomar medidas para eliminar el agua lquida de la cmara del nodo.

ELECTRODO
Componente de un circuito elctrico que conecta el cableado convencional del circuito a un medio conductor como un electrolito o un gas. El electrodo de carga positiva se denomina nodo y el de carga negativa ctodo. La batera seca comn utiliza un nodo de carbono y un ctodo de cinc en contacto con una disolucin electroltica. Los electrodos de arco voltaico estn fabricados con carbono y los electrodos empleados en la soldadura

por arco estn elaborados con un metal revestido de fundente. Los electrodos de los tubos de vaco estn fabricados con carbono y diversos metales y aleaciones, segn el uso al que estn destinados.

FUERZA ELECTROMOTRIZ
Si se emplean soluciones de ZnSO4 1M y CuSO4 1M en la pila de Daniell, la pila puede representarse por los smbolos:

Zn(S) | Zn + (1M) | Cu + (1M) | Cu(S)


en los cuales las lneas verticales representan limites de fases. Convencionalmente, se escribe primero la sustancia que forma el nodo. Los otros materiales de la pila se escriben en el orden en que uno los encuentra: del nodo hacia el ctodo. La composicin del ctodo se da como ultimo dato. La corriente elctrica se produce por una pila voltaica como resultado de la fuerza electromotriz (fem) de la pila, la cual se mide en voltios. Entre mayor sea la tendencia a la cual ocurra la reaccin de la pila, mayor ser la fuerza electromotriz de la pila. Sin embargo, la fem de una pila dada tambin depende de la concentracin de las sustancias utilizadas para hacer la pila. La fuerza electromotriz estndar E se refiere a la fem de una pila a 25 C, en la cual todo los reactivos y productos se hallan presentes en sus estados estndar. El estado estndar de un slido o un liquido es, naturalmente, el slido puro o el liquido puro. El estado estndar de un gas o una sustancia en solucin es un estado definido de unidad de actividad ideal; o sea, se han aplicado correcciones para las desviaciones de lo ideal originadas por las atracciones intermoleculares e interinicas. Debido a una aproximacin y dado por lo anteriormente explicado, una pila estndar contendra iones a concentraciones 1M y gases a 1 atmsfera de presin. En las celdas mencionadas mas adelante, las concentraciones se indicaran solo si se desvan de lo estndar. Si la fuerza electromotriz de una pila se utiliza como medida de la tendencia para que ocurra la reaccin de la pila, el voltaje debe ser el mximo valor obtenido para la pila en particular bajo consideracin. Si existe un apreciable flujo de electricidad durante la medida, se reducir el voltaje medido, E, debido a la resistencia interna de la pila. Adems, cuando la pila distribuye corriente, las reacciones del electrodo producen cambios de concentracin que reducen el voltaje. Por consiguiente, la fem de una pila debe medirse sin flujo de electricidad apreciable a travs de la pila. Esta medida esta acompaada por el uso de un potencimetro. El circuito de un potencimetro incluye una fuente de corriente de voltaje variable y un sistema para medir este voltaje. La pila bajo estudio esta conectada al circuito del potencimetro en tal forma que la fuerza electromotriz de la pila se opone a la fem de la corriente del potencimetro. Si la fem de la pila es mayor que la del potencimetro, los electrones fluirn en la direccin normal para descargar espontneamente la pila de ese tipo. Por otra parte, si la fem de la fuente de corriente del potencimetro es mayor que la de la pila, los electrones se movern en la direccin opuesta, haciendo que la reaccin de la pila se invierta.

Cuando las dos fem estn exactamente balanceadas, no fluirn los electrones. Este voltaje es la fem reversible de la pila. La fem de una pila estndar de Daniell es 1,10 V. Las leyes de Faraday se aplican a las reacciones de las pilas voltaicas, como as tambin a las pilas electrolticas. Sin embargo, debe observarse una precaucin, la electricidad es producida por las simultneas medias reacciones de oxidacin y reduccin que ocurren en el nodo y el ctodo, respectivamente. Ambas deben realizarse si la pila va a producir corriente. Por lo tanto, se producirn dos faradios de electricidad por la oxidacin de 1 mol de cinc en el nodo junto con la reduccin de 1 mol de iones Cu + en el ctodo. Las ecuaciones parciales son:

nodo Ctodo

Zn 2 e- + Cu +

Zn + + 2 eCu

Cuando se leen en trminos de moles, representan el flujo de dos veces el nmero de Avogadro de electrones o la produccin de 2F de electricidad. La cantidad de energa elctrica en julios producida por una pila es el producto de la cantidad de electricidad desprendida en culombios, y la fem de la pila en voltios. La energa elctrica producida por la reaccin entre 1 mol de cinc metlico y 1 mol de iones de cobre (II) se puede calcular como sigue:

2 (96 500 C).(1,10V) = 212,000 J = 212 kJ


Un voltio culombio es un julio. La fem utilizada en el calculo anterior es la fem reversible (E ) de la celda estndar de Daniell y, por lo tanto, el voltaje mximo para esta pila. Por consiguiente, el valor obtenido es el trabajo mximo que puede obtenerse de la operacin de este tipo de pila. El mximo trabajo neto (Algunas reacciones proceden con un aumento en volumen, y el sistema debe trabajar para expandirse contra la atmsfera para mantener constante la presin. La energa para este trabajo presin- volumen no esta disponible para ningn otro propsito, debe gastarse en esta forma si la reaccin ocurre a presin constante. El trabajo presin-volumen no esta incluido en la medida potenciomtrica del trabajo elctrico de ninguna pila. El trabajo neto [o trabajo disponible] es un trabajo diferente al del trabajo presin-volumen) que puede obtenerse de una reaccin qumica realizada a temperatura y presin constante es una medida de la disminucin de la energa libre de Gibbs del sistema. Por consiguiente,

G = - nFE
Donde "n" es el numero de moles de electrones transferidos en la reaccin (o el numero de faradios producidos), F es el valor del faradio en las unidades apropiadas y E es la fem en voltios. Si F se expresa como 96 485 C, G se obtiene en julios. Un cambio en energa libre obtenido de la fem estndar, E, tiene el smbolo G. El cambio de energa libre de una reaccin es una medida de la tendencia de la reaccin para efectuarse. Si se debe realizar un trabajo sobre un sistema para efectuarse un cambio espontneo es aquel del cual se puede obtener trabajo neto. Por esta razn, para cualquier reaccin espontnea, disminuye la energa libre del sistema; G es negativo. Puesto que G = -nFE, solo si E es positivo ser espontnea la reaccin de la pila y servir como una fuente de energa elctrica.

GALVANOTECNIA
Proceso electroqumico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base generalmente metlica. Los objetos se galvanizan para evitar la corrosin, para obtener una superficie dura o un acabado atractivo, para purificar metales (como en la refinacin electroltica del cobre), para separar metales para el anlisis cuantitativo o como es el caso de la electrotipia, para reproducir un molde. Los metales que se utilizan normalmente en galvanotcnia son: cadmio, cromo, cobre, oro, nquel, plata y estao. Las cuberteras plateadas, los accesorios cromados de automvil y los recipientes de comida estaados son productos tpicos de galvanotcnia. En este proceso, el objeto que va a ser cubierto se coloca en una disolucin (bao) de una sal del metal recubridor, y se conecta a un terminal negativo de una fuente de electricidad externa. Otro conductor, compuesto a menudo por el metal recubridor, se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad. Para el proceso es necesaria una corriente continua de bajo voltaje, normalmente de 1 a 6 V. Cuando se pasa la corriente a travs de la disolucin, los tomos del metal recubridor se depositan en el ctodo o electrodo negativo. Esos tomos son sustituidos en el bao por los del nodo (electrodo positivo), si est compuesto por el mismo metal, como es el caso del cobre y la plata. Si no es as, se sustituyen aadiendo al bao peridicamente la sal correspondiente, como ocurre con el oro y el cromo. En cualquier caso, se mantiene un equilibrio entre el metal que sale y el metal que entra en la disolucin hasta que el objeto est galvanizado. Los materiales no conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el grafito. La cera o los diseos de plstico para la electrotipia, y las matrices de los discos fonogrficos se recubren de esta manera. Para asegurar una cohesin estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor, hay que limpiar el objeto a fondo, ya sea sumergindolo en una disolucin cida o custica, o bien utilizndolo como nodo en un bao limpiador durante un instante. Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su superficie es de buena calidad y propicia para el refinado, hay que controlar cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente (amperios por metro cuadrado de superficie de ctodo) y la temperatura. Con frecuencia se aaden al bao ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie de la placa. Algunos metales, en concreto el cromo, tienen poco poder desprendedor, es decir, tienden a recubrir excesivamente las protuberancias y dejan las grietas del nodo completamente desnudas.

DESTINO FINAL
E n cuanto al destino final de las pilas, no es posible hoy en el pas, pensar en el reciclado, no quedando otra alternativa que el almacenamiento en condiciones controladas. Para las pilas alcalinas, no existe tecnologa de reciclado desarrollada. En

cuanto a las pilas de mercurio, que s es posible reciclar, el problema es que el proceso es tremendamente costoso. A corto y mediano plazo, no se vislumbra otro mtodo posible que sustituir los metales txicos por otros que no presenten peligros, pero las alternativas que hasta ahora se han manejado, no ofrecen una solucin universalmente practicable. En Alemania, existe desde 1986, un convenio entre el Ministerio de Medio Ambiente y los fabricantes, a fin de reducir el contenido de mercurio en las pilas. En Espaa se busca una lnea de pilas sin mercurio, y en diferentes pases europeos se viene estudiando el problema relativo al poder contaminante que ellas poseen. Las pilas no son inofensivas. Lo mejor es saber distinguir entre los distintos tipos de pilas que hay en el mercado y cuales son sus "contraindicaciones". En la Argentina se venden 5 tipos de pilas no "recargables" compuestas por los siguientes minerales: 1- Carbn - zinc 2- Alcalinas 3- Cloruro de zinc 4- Oxido de plata 5- Oxido de mercurio Las dos primeras son las ms comunes; las usamos para radios, linternas, "walk-man", etc. Ambas contienen diferentes porcentajes de mercurio. Las otras tres tambin se venden mucho y son las bateras, botn de los relojes, calculadoras, cmaras de fotos. El porcentaje de xido de mercurio en stas puede llegar al 50% de su peso total. En ambos grupos existe un elemento altamente contaminante: el mercurio. Cuando uno arroja pilas con mercurio a la basura, estas van a parar junto con el resto de los residuos a la tierra. Y a pesar de estar descargadas, seguirn descargando ese mineral a su alrededor. Si multiplicamos las pilas que usa cada habitante por la cantidad de habitantes, nos daremos cuenta con horror, cmo estamos contaminando nuestra tierra con mercurio. O sea, que la posibilidad de ingesta de este mineral no es un mal lejano. Puede provocar daos cerebrales, en los riones y en la funcin motora. La mayora (no todas) de las pilas y bateras "recargables" de ahora, carecen de mercurio. Sin embargo contienen nquel y cadmio, dos metales pesados altamente txicos. La exposicin al nquel puede destruir los tejidos de las membranas nasales. Mientras los estudios sobre el cadmio, lo califican como cancergeno y causante de trastornos en el aparato digestivo. Adems de resultar altamente peligroso para las embarazadas. Y entonces...qu pilas convienen ms? Ninguna. Lo ms conveniente es buscar otras fuentes de energa. Si tu radio tambin funciona con electricidad, deja de lado las pilas. Si no hay ms remedio que usarlas, te damos algunos consejos: 1. Usa pilas y bateras recargables. Estas pueden reemplazar a las alcalinas o a las de carbn - zinc en cualquier producto de alto consumo. Sus precios, claro, son ms altos; pero a la larga, por ser recargables, saldrn ms baratas. Sus fabricantes garantizan 1000 recargas e incluso una duracin para toda la vida. Al no tener que tirarlas despus de un nico uso, el dao ecolgico es menor.

2. Hay que comprar un aparato recargador de pilas (sirve para todas las marcas) y una vez que la pila est totalmente descargada, se les conecta por 3 horas y quedan como recin compradas. 3. Jams conectes una pila no-recargable al recargador, pueden explotar.

Qu hacemos con las pilas, dnde tirarlas?


Pilas y bateras recargables no son una solucin, pero si una buena alternativa. Lo ms importante es buscar nuevas formas de consumo para tener energa.

Aqu van algunos consejos para ayudar al medio ambiente


Nunca mezcles pilas nuevas con usadas. Slo logrars reducir la vida til de ambas, ya que las nuevas pasan su energa a las viejas. - Busca pilas recargables de marcas reconocidas y que tengan impresa la leyenda: Libre de Mercurio (mercury free). - Cuando vayas a comprar una calculadora o un reloj, recuerda que existen los de "energa solar", y relojes que funcionan con nuestro pulso. Jams hay que tirar las pilas al inodoro o al ro. Tienen un altsimo poder de contaminacin en el agua. - No amontonar las pilas en un solo lugar. Es preferible desprenderse de ellas de a poco. Todas juntas son ms peligrosas. - Nunca las quemes. Esta prctica puede tener un efecto nocivo inmediato para tu salud, porque se desprenden los vapores de los metales pesados.

Tratamiento especfico
Y a se ha explicado porqu las pilas no pueden ser colocadas con el resto de la basura de las casas, y mucho menos arrojarlas a cualquier sitio. El Municipio de General Roca (Argentina), ha dispuesto el siguiente tratamiento final para las pilas recolectadas: 1 - Se aplicar primeramente la denominada tecnologa de estabilizacin, que consiste en eliminar sus caractersticas peligrosas por medio de reacciones qumicas que reducen notablemente su solubilidad y movilidad, y eliminan prcticamente su toxicidad. Para ello las pilas sern colocadas en bolsas plsticas, donde se colocar el correspondiente agente qumico estabilizador. Luego las bolsas sern termoselladas. Por lo general, los compuestos inorgnicos, son los de uso mas extendido en las estabilizacin de estos residuos slidos. Algunas reacciones tpicas son: a) Plomo Agente de estabilizacin: a.1) Hidrxido de calcio. a.2) Sulfuros de sodio.

b) Acido Sulfrico b.1) Agente de estabilizacin: Hidrxido de Sodio. c) Cadmio Agente de estabilizacin: Carbonato de Sodio. d) Mercurio Agente de estabilizacin: Sulfuro de Sodio, Sulfuro de Calcio. 2 - Las bolsas termoselladas, y con el estabilizador, sern colocadas en un repositorio especialmente acondicionado que limita totalmente la posible migracin de contaminantes, pues los asla y elimina la exposicin a la lixiviacin. Este repositorio se ubicar la Norte del ncleo urbano en zona de bardas. El lugar ser convenientemente sealizado.

Caractersticas del Repositorio


Las caractersticas bsicas del repositorio, se pueden ver en la siguiente figura que representa un corte transversal del mismo:

1 - Contrapiso de Pendiente 2 - Terreno natural compactado 3 - Hormign de limpieza 4 - Polietileno de 200 micrones 5 - Pared de hormign armado 6 - Membrana de polietileno de Alta densidad 7 - Bolsas con pilas estabilizadas en masa de hormign El proceso planteado, evita mediante tres barreras de seguridad (estabilizador qumico bolsa de polietileno - repositorio) todo peligro de contaminacin y asegura que esta situacin se mantenga a lo largo del tiempo.