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  • Examen de Genética Tem A 2013

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    Carlos Israel Esparza Andrade
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    Examen de Genética Tem a 2013 (1)

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    Examen de Genética Tem A 2013

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    1-¿Qué consecuencias tendría para los gametos que durante la primera división

    meiótica no se separaran los dos cromosomas de una pareja de homólogos?

    Trisomias

    Durante la meiosis, se llama tétrada:

    a) Los cuatro núcleos haploides que resultan.


    b) Las cromátidas de los dos cromosomas homólogos apareados.
    c) Los dos cromosomas homólogos sin aparear.
    d) Los cuatro gametos que se originan

    2- Los individuos que manifiestan un carácter recesivo, ¿Son homocigotos o


    heterocigotos para el carácter? ¿Por qué?

    Son homocigotos debido a que la dominacia se da en caracteres heterocigotos y para


    que un carácter recesivo se manifieste debe encontrarse en doble dosis

    3- Si Usted tiene en un experimento dos líneas puras de ratones para los caracteres color
    negro y blanco, y forma lisa o rizada del pelaje de modo tal que el ratón negro tiene el
    pelaje liso y el ratón blanco tiene el pelaje rizado y al hacer el cruzamiento entre ellos
    obtiene una camada en la que todos los ratoncitos son de pelo negro y liso ¿qué
    interpretación usted da a este resultado de su experimento?

    Se realizo un cruce entre dos líneas puras , en la cual los caracteres dominantes era
    negro y liso sobre blanco y risado por ello siguiendo la primera ley de menel todos los
    individuos de l F1 son similares

    a) Describa los gametos, genotipos y fenotipos probables, resultantes de un cruce


    entre un representante de la F1 de la camada del experimento anterior y el
    doble homocigótico recesivo.
    NNLL X nnll ======== NnLl
    NnLl X nnll
    NnLl , Nnll,nnll,nnLL
    b) Relacione la segunda Ley de Mendel con la meiosis.
    Ambas leyes se corresponden con la meiosis ya que los genes segregan con los
    cromosomas en los gametos y a su vez los cromosomas de origen materno y
    paterno se distribuyen independientes y al azar en los gametos.
    4- Juan y su abuelo materno Luis, padecen de hemofilia A. La esposa de Juan es hija de
    la tía materna de éste. Juan y su esposa Diana tienen un hijo, Eduardo, y tres hijas Elisa,
    Emilia y Ana. Eduardo, Elisa y Emilia están enfermos de Hemofilia A.

    Dibuje el árbol genealógico.


    Explique por qué Elisa y Emilia están afectadas.la hemofilia es una enfermedad de
    herencia recesiva ligada al X , cuando un hombre hemofílico presentala enfermedad
    transmitirá su enfermedad a todas sus hijas suendo estas portadoras , al ser la espoda
    de juan su prima ella es portadora y el hemofílico por lo tanto las hijas heredaron el x
    enfermo de la madre y el único x enfermo del padre
    ¿Cuál es la probabilidad de que Elisa tenga hijos varones y hembras afectados?
    Las hijas serán portadoras y los varones todos enfermos
    ¿Qué probabilidad tiene Ana de tener varones hemofílicos o hijas heterocigóticas?

    5- El árbol genealógico se corresponde con un tipo de ataxia espinicerebelar en la que


    se describe la edad de comienzo de los primeros síntomas de deterioro de la marcha en
    las dos hermanas I- 1 y I-7 fue a los 60 años, pero los afectados de la segunda generación
    comenzaron sus primeros síntomas a alrededor de los 40 años, la generación III
    comenzaron a padecer los primeros síntomas a los 23 años y la generación IV han
    comenzado a presentar los primeros síntomas antes de los 10 años de edad. ¿Qué
    fenómeno biológico se explica en esta familia?

    Se debe a la herencia dinámica en la cual se produce una anticipación , es decir se va


    presentando dem mandera mas asgresiva y en menor edad en las generaciones
    siguientes , esto se debe al aumento del numero de tripletes que se repitne en una
    determinada region

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