EJERCICIOS PRÁCTICOS

TECNOLOGÍA AMBIENTAL

PROFESORES:

Natalia Villota Salazar

Luis M. Camarero Estela
M. Arritokieta Ortuzar Iragorri
 PROBLEMA Nº 1

9 ppm de CO → mg/m3 (1 atm, 25ºC)

9 ppm CO = 9 L CO/106 L aire = 0,009 L CO/m3 aire

P V=n R T

1 atm 0,009 L = n 0,082 atm L K-1 mol-1 298 K

n = 0,000368 moles CO = 10,3 mg → 10,3 mg/m3

 PROBLEMA Nº 2

400 µg/m3 SO2 (1 atm, 25ºC) → ppm

400 µg/m3 SO2 = 400000 µg/106 L

400000 µg SO2 = 0.4 g SO2 = 0.00625 moles SO2

PV=nRT

1 atm V = 0.00625 moles 0.082 atm L K-1 mol-1 298 K

V = 0.153 L SO2

0.153 L SO2 /106 L = 0.153 ppm

 PROBLEMA Nº 3

Calcular el volumen molar que ocupa un gas:

a) En condiciones normales
b) En condiciones estándar
c) T=1000ºC y P=1 atm

a) PV=nRT

atm L
1 atm V = 1 mol 0,082 273 K
mol K
V=22,4 L

atm L
b) 1 atm V = 1 mol 0,082 298 K
mol K
V=22,5 L

atm L
c) 1 atm V = 1 mol 0,082 1273 K
mol K
V=104,5 L
 PROBLEMA Nº 4

El monitor de una estación de control de la contaminación atmosférica da una concentración diaria

promedio para el SO2 de 480 µg/m3 a 30ºC y 1 atm. ¿Cuál será la concentración de SO2 en ppm? Dato:
Pesos atómicos S=32, O=16

PV=nRT

480 µg gr atm L
1 atm V = 0,082 303 K
gr 10 6 µg mol K
64
mol

V = 1,86 10 −4 L SO 2

1,86 x 10 −4 L 1000 mL
V= = 0,186 mL
L

0,186 mL SO 2
SO 2 ppm = = 0,186 ppm
m 3 aire
 PROBLEMA Nº 5

Se observa que la concentración diaria promedio para el NO en una estación es de 40 µg/m3 a 25ºC y 750
mm de presión. ¿Cuál será la concentración de NO en ppm? Dato: Pesos atómicos N=14, O=16

PV=nRT

1 atm 40 µg gr atm L
750 mmHg V= 0,082 298 K
760 mmHg gr 10 6 µg mol K
30
mol

V = 3,30 10 −5 L NO

3,30 10 −5 L 1000 mL
V= = 0,033 mL NO
L

0,033 mL NO
NO ppm = 3
= 0,033 ppm
m aire
 PROBLEMA Nº 6

El gas emitido por la chimenea de una central térmica contiene, a 460ºC, diferentes concentraciones de
SO2 según el carbón utilizado:

a) 2.000 ppm

Si la emisión de gas es de 25.000 m3/min. ¿Cuál será la emisión de SO2 expresada en gr/s en cada uno de
los casos? Dato: La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 atm.

mL SO 2 L SO 2 m 3 gas min
2.000 3 25.000
m gas 1.000 mL SO 2 min 60 sg

L SO 2
= 833,33
sg

PV=nRT

m atm L
1,05 atm 833,33 L = 0,082 733 K
gr mol K
64
mol

gr
m = 931,68 gr SO 2 → Emisión SO 2 = 931,68
sg
El gas emitido por la chimenea de una central térmica contiene, a 460ºC, diferentes concentraciones de
SO2 según el carbón utilizado:

b) 1.200 ppm

Si la emisión de gas es de 25.000 m3/min. ¿Cuál será la emisión de SO2 expresada en gr/s en cada uno de
los casos? Dato: La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 atm.

mL SO 2 L SO 2 m 3 gas min
1.2000 3 25.000
m gas 1.000 mL SO 2 min 60 sg
L SO 2
= 500
sg

PV=nRT

m atm L
1,05 atm 500 L = 0,082 733 K
gr mol K
64
mol

gr
m = 559,5 gr SO 2 → Emisión SO 2 = 559,5
sg
 PROBLEMA Nº 7

La concentración de CO en el humo de un cigarro alcanza niveles de 450 ppm.

a) Determinar el porcentaje en volumen

mL CO m3 CO
Porcentaje en volumen = 450 3 = 0,045%
m aire 106 mL CO

b) La concentración en mg/m3 a 20ºC y 1,1 atm

PV=nRT

L CO m atm L
1,1 atm 450 mL CO = 0,082 293 K
1000 mL CO 28 mol K

m = 0,576 gr CO

mg 1000 mg CO 1
CO = 0,576 gr CO = 576 ppm
m3 gr CO m 3 aire
 PROBLEMA Nº 8

El gas del tubo de escape de un camión contiene un 2,2% en volumen de CO.

¿Cuál será la concentración de CO en mg/m3 a 20ºC y 1,02 atm?

2,2 m 3 CO 1000 L CO L CO
2,2 % Volumen CO = = 22
100 m 3 aire m 3 CO m 3 aire

PV=nRT

m atm L
1,02 atm 22 L CO = 0,082 293 K
gr CO mol K
28
mol CO

m = 2615,17 gr CO

1000 mg CO 1
CO ppm = 2615,17 gr CO 3
= 2,61 10 4 ppm
gr CO m aire
 PROBLEMA Nº 9

Un garaje particular de una casa unifamiliar tiene las siguientes dimensiones: 4 x 4 x 3 altura. El dueño de
la casa introduce el coche y tras cerrar la puerta de golpe se queda en el interior del coche escuchando
música con el motor en marcha. Sabiendo que el valor de la concentración inmediatamente peligrosa para
la vida o la salud (IPVS) para el monóxido de carbono es de 1.500 ppm de CO.

Calcular cuánto tiempo se tardara en alcanzar dicho valor en el garaje teniendo en cuenta que la emisión
de gases por el tubo de escape al ralentí, es de 2,4 Nm3/h y que la concentración de monóxido de carbono
en los gases de escape es de 8,7 gr CO/Nm3.
GARAGE: V=4 x 4 x 3=48 m3 aire
mL CO
Limite CO = 1500 ppm = 1500
m 3 AIRE

m 3 GASES
TUBO DE ESCAPE: Q GASES = 2,4
h
gr CO
CO = 8,7 3
m GASES
P=1 atm y T=273K

mL CO
1500 3
48 m 3 AIRE = 72000 mL CO = 72 L CO
m AIRE

PV=nRT
m
1 atm 72 L = 0,082 273K m=90,09 gr CO
gr
28
mol

m 3 GASES gr CO gr CO
2,4 8,7 3 = 20,88
h m GASES h

h
90,09 gr CO = 4,3 h
20,88 gr CO
 PROBLEMA Nº 10

Un laboratorio que tiene las siguientes dimensiones 10 m de largo por 5 m de ancho y 3 m de altura, tiene
en su interior 7 botellas de nitrógeno de 25 L de capacidad a una presión de 200 atm. Debido a una fuga
en el sistema de interconexión de las botellas, éstas se vacían completamente.

Calcular el % de O2 en el ambiente del laboratorio tras la fuga y verificar si dicho valor supone riesgo para
la salud, sabiendo que el Valor Límite Umbral para el O2 es del 18% en volumen.

Considerar que el laboratorio se encuentra a una presión de 1 atm y a 25ºC de temperatura.

O2 LABORATORIO:

LABORATORIO = 10 x 5 x 3 = 150 m 3 AIRE

 21% O 2

AIRE 
 79% N
 2

21 m 3 O 2
3
150 m AIRE 3
= 31,5 x 10 3 L O 2
100 m AIRE

PV=nRT

atm L
1 atm 31,5 x 10 3 L = n 0,082 298K → n=1.289 moles O2
mol K
N2 LABORATORIO:

79 m 3 N 2
3
150 m AIRE 3
= 118,5 x 10 3 L N 2
100 m AIRE

PV=nRT

atm L
1 atm 118,5 x 10 3 L = n 0,082 298K → n=4.849 moles N2
mol K

N2 FUGA:

BOTELLAS N 2 = 7 x 25 L = 175 L N 2

PV=nRT

atm L
200 atm 175 L = n 0,082 298K → n=1.432 moles N2
mol K

moles O 2 1.289 moles O 2

O2 % = = x 100 = 17,02% O 2 < 18% → PELIGRO
moles totales 1.289 + 4.849 + 1.432
 PROBLEMA Nº 11

Por la chimenea de una fábrica de abonos nitrogenados, sale un caudal de gas de 930 Nm3/h. Dicha
instalación utiliza como combustible 20.000 Nm3/día de un gas natural cuya densidad es de 0,75 gr/L
medida en condiciones normales.

Si el factor de emisión para los óxidos de nitrógeno es de 3 Kg NOx/ t de gas natural, calcular la
concentración de NO y NO2 en ppm, si el 90% en peso de los NOx generados corresponden a NO.
 m 3 COMBUSTIBLE
COMBUSTIBLE: Q COMBUSTIBLE = 20.000
dia
gr GAS NATURAL
ρ COMBUSTIBLE = 0,75
L COMBUSTIBLE

m 3 COMBUST gr GAS NAT 1000 L COMBUST 7 gr GAS NAT

20.000 0,75 = 1,5 10
dia L COMBUST m 3 COMBUST dia

m 3 GASES
CHIMENEA: Q GASES = 930
h
kg NOx
NOx = 3
ton GAS NATURAL
T = 273K, P = 1 atm

gr GAS NAT 1 ton GAS NAT 3000 gr NOx dia h

1,5 10 7 = 2,016
dia 10 6 gr GAS NAT 1 ton GAS NAT 24 h 930 m 3 GASES
NOx: 90% NO, 10%NO2

gr NOx 90 gr NO gr NO
NO = 2,016 3
= 1,814 3
m GASES 100 gr NOx m GASES

PV=nRT

1,814 gr NO atm L
1 atm V = 0,082 273K
gr mol K
30
mol

V=1,35 L NO=1350 mL NO = 1350 ppm

gr NOx 10 gr NO 2 gr NO 2
NO 2 = 2,016 3
= 0,201 3
m GASES 100 gr NOx m GASES

PV=nRT

0,201 gr NO 2 atm L
1 atm V = 0,082 273K
gr mol K
46
mol

V=0,098 L NO2=98 mL NO=98 ppm

 PROBLEMA Nº 12

En una central térmica se queman 3.000 t/dia de un carbón con un contenido en azufre de un 1,2%.
Calcular:

a) Toneladas de SO2 generadas al año

Ton CARBON 365 dias 1,2 Ton S 64 Ton SO 2 Ton SO 2

3000 = 26.280
dia año 100 Ton CARBON 32 Ton S año

b) Cuál sería la concentración de dióxido de azufre sin depurar expresada en ppm y en mg/m3 si el
volumen total de gases producidos es de 3 107 Nm3/dia

Ton SO 2 dia año 10 9 mg SO 2 mg SO 2

26.280 7 3
= 2.400 3
año 3 10 m GASES 365 dias Ton SO 2 m GASES

PV=nRT

2,4 gr atm L
1 atm V = 0,082 273 K → V = 0,84 L SO 2
gr mol K
64
mol

0,84 L SO 2 1000 mL SO 2
SO 2 ppm = = 840 ppm
m 3 GASES L SO 2
c) ¿Qué cantidad diaria de carbonato cálcico será necesario añadir a los gases de combustión para
reducir un 80% las emisiones de dióxido de azufre, precipitándolo en forma de sulfato de calcio?

1
CaCO 3 + SO 2 + O 2 = CaSO 4 + CO 2
2

Ton SO 2 80 Ton reducidas año 10 6 gr SO 2 1 mol SO 2 1 mol CaCO 3

26.280
año 100 Ton SO 2 365 dias Ton SO 2 64 gr SO 2 1 mol SO 2

100 gr CaCO 3 Ton CaCO 3 Ton CaCO 3

= 90
1 mol CaCO 3 10 6 gr CaCO 3 dia
 PROBLEMA Nº 13

Una instalación de producción de energía térmica quema carbón como combustible y produce unas
emisiones gaseosas de 6,8 Nm3 por Kg de combustible incinerado.

a) Calcular cuál será la concentración de partículas, expresada en mg/Nm3 en los gases de emisión, si se
generan 7,2 Kg de partículas por tonelada de combustible incinerado.

Kg particulas Kg carbon Ton carbon 10 6 mg particulas= 1058,82 ppm

ppm PARTICULAS = 7,2
Ton carbon 6,8 m 3 gases 1000 Kg carbon Kg particulas
 b) Debe disminuirse la concentración de partículas en los gases que emiten hasta 200 mg/Nm3. Indique
qué tipo de sistema de depuración podría instalarse para que las emisiones de esa industria
cumpliese el objetivo de reducción y qué rendimiento exigiría el mismo.

PARTICULAS ELIMINADAS
η= 100
PARTICULAS PRODUCIDAS

PARTICULAS RETENIDAS = PARTICULAS PRODUCIDAS − PARTICULAS EMITIDAS

mg particulas
= 1058,82 ppm − 200 ppm = 858,82 ppm = 858,82
m 3 gas
PARTICULAS ELIMINADAS 858,82 ppm
η= 100 = 100 = 81,1%
PARTICULAS PRODUCIDAS 1058,82 ppm

Filtro de mangas o bien un precipitador electrostático

c) Se obliga a que el contenido en SO2 de los gases que se emiten a la atmósfera sea inferior a 3.000
mg/Nm3. Exprese esta concentración en ppm e indique cuánto SO2 se libera, cómo máximo, por cada
Kg de combustible incinerado en esta concentración

PV=nRT

3,0 gr SO 2 atm L
1 atm V = 0,082 273K
mol mol K
64
gr SO 2

V = 1,049 L SO 2 = 1049 mL SO 2

SO 2 = 1049 ppm

gr SO 2 mg SO 2 m 3 gas gr SO 2 gr SO 2
= 3000 3 6,8 = 20,4
Kg combustible m gas Kg combustible 1000 mg SO 2 Kg combustible
d) Si se desea cumplir el límite de emisión mencionado en el apartado anterior sin instalar ningún sistema
de depuración para el SO2. ¿Cuál será el contenido máximo de azufre que podrá tener el combustible
empleado?

gr SO 2 32 gr S Kg combustible Kg S
S max imo combustible = 20,4 = 0,01021
Kg combustible 64 gr SO 2 1000 gr combustible Kg combustible

S% (combustible ) =
0,01021 Kg S
100 = 1,02%
Kg combustible
 PROBLEMA Nº 14

Una cámara de sedimentación debe tratar de decantar partículas de una corriente de aire en CN con un
caudal de 10 m3/s. El tamaño medio de las partículas es de d=50 µm y su densidad es de 2.000 kg/m3. Las
dimensiones de la cámara son: L=6,0 m; H=2,0 m; B=1,5 m (anchura del decantador); n=10 bandejas.

a) Calcular el rendimiento en las condiciones más favorables de régimen laminar, así como el tamaño
mínimo de partículas a eliminar.

Vh = L / t1

Q = H B L / t1
Vt = y / t1 ∆H = H / n
 m
Vt = VELOCIDADES DE CAIDA EN EL AIRE DE LAS PARTICULAS  
s
 Kg 
ρ p = DENSIDAD DE LA PARTICULA  3 
Vt = 29.609 ρp (dp )2 m 

d p = DIAMETRO DE LA PARTICULA (m )

L B ∆H n
DISTANCIA VERTICAL y = Vt t 1 = Vt
Q
y LBn 6 m 1,5 m 10 m
η= = Vt = Vt = 9 Vt
∆H Q m3
10
L L B ∆H n s
TIEMPO DE TRANSITO t 1 = =
Vh Q Vt = 29609 ρ p d p( )2 = 29609 2000
Kg
m 3
(50 10 −6 m )
2
= 0,148
m
s

H
∆H = = 0,2 m
n

η = 1,0 = 9 Vt = 9 29609 2000

Kg
( )2
dp
m3
El hecho de que el rendimiento es mayor que 1,0 se puede interpretar como que las dimensiones
son excesivas y que se podrían recoger partículas de menor tamaño con máxima eficiencia.
d p = 43 10 −6 m = 43 µm
Siendo el tamaño límite el siguiente:
 b) Verificar si las condiciones de laminaridad se cumplen y en caso de que no sea así, explicar cómo se
debería modificar la anchura total B del decantador. Dato υ= 1,5 10-5 m2/s.

5 4 ∆H B D = DIAMETRO DE LA CONDUCCION (m )
= m
,33(2 ∆0H,63
3B +mB)
Vh D h s
R E ≥ 3000 ≥ = = 140082 FLUJO TURBULENTO
ν −5 m2 m
1,5 10 ν = VISCOSIDAD CINEMATICA DEL AIRE  
s s

Q 5 m
Vh = VELOCIDAD HORIZONTAL  
Vh = = s
n B ∆H B

Por lo general, los precipitadores mecánicos tienen sección rectangular, por lo que es necesario recurrir al
concepto de radio hidráulico:

∆H B
Rh =
(2∆H + B)

4 ∆H B
→ Dh = 4 R h =
(2 ∆H + B)

5 4 (0,2 B)
B (0,4 + B)
R E = 3000 = → B = 88,88 m INVIABLE
−5  m 
2
1,5 10  
 s 
c) Calcular el rendimiento considerando la hipótesis de flujo turbulento

Puede verificarse que sólo en condiciones muy especiales (poco caudal Q en relación con las condiciones
geométricas, puede alcanzarse un régimen laminar. En estas condiciones, puede justificarse el empleo de
ésta expresión, mucho más acorde con la realidad.
 
 
 y   V t − 1,8nsLV t
Bt V  10 6 m 1,5 m Vt  = 1 − exp(− 9 V )
η = 1 − exp  −  = 1 − exp − t  ==11−−exp
exp −   = 1 − exp −
 ∆H   0,2 m   0,2 m Q   m3  t

 10 
 s 

 m
Vt = VELOCIDADES DE CAIDA EN EL AIRE DE LAS PARTICULAS 
s
( )2 = 29609
Vt = 29609 ρ p d p 2000
Kg
( )2
dp
 Kg 
m3 ρ p = DENSIDADDE LA PARTICULA 3 
m 

d p = DIAMETRO DE LA PARTICULA (m)

dp = 50 µm Vt=0,148 m/s η=0,736 73,6%

dp = 4 µm Vt=0,00095 m/s η=0,008 0,8%

Estos resultados ponen de manifiesto las muy escasas prestaciones de los

sedimentadores para partículas pequeñas
 PROBLEMA Nº 15

Calcular DQO, DBO5 siendo k = 0,2 dias-1 y COT de un agua residual que contiene la siguiente
composición:

Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

Fenol C6H6O, 100 mg/L
Sulfuro S-2, 40 mg/L
Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L (No biodegradable)
Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L
5
C 2 H 6 O2 + O2 → 2 CO2 + 3 H2 O
2
2,5 molesO2 32 gr O2 1 mol C2 H6 O2 mg C2 H6O2 gr C2 H6O2 1000mg O2 mg O2
DQO= 150 = 194
1 mol C2 H6O2 1 mol O2 62 gr C2 H6 O2 L 1000mg C2 H6 O2 gr O2 L
Fenol C6H6O, 100 mg/L
C6 H6 O + 7 O2 → 6 CO2 + 3 H2 O

7 molesO2 32 gr O2 1 mol C6 H6 O mg C6 H6 O gr C6 H6 O 1000mg O2 mg O2

DQO= 100 = 238
1 mol C6 H6 O 1 mol O2 94 gr C6 H6O L 1000mg C6 H6O gr O2 L
Sulfuro S-2, 40 mg/L
S −2 + 2 O2 → SO −4 2

2 moles O 2 32 gr O 2 1 mol S −2 mg S −2 gr S −2 1000 mg O 2 mg O 2

DQO = −2
40 −2
= 80
1 mol S 1 mol O 2 32 gr S L 1000 mg S gr O 2 L

Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

5
C 2 H 10 N 2 O + O2 → 2 CO 2 + 2 H 2O + 2 NH 3
2
2,5 mol O 2 32 gr O 2 1 mol C 2 H 10 N 2 O mg C 2 H 6 O 2 gr C 2 H 10 N 2 O 1000 mg O 2 mg O
DQO = 125 = 128
1 mol C 2 H 10 N 2 O 1 mol O 2 78 gr C 2 H 10 N 2 O L 1000 mg C 2 H 10 N 2 O gr O 2 L

mg O 2
DQO TOTAL = 640
L
 mg O 2 mg O 2 mg O 2
DBO ∞ = DQO TOTAL − DQO NO BIODEGRADABLE = 640 − 128 = 512
L L L

DBO DIA = DBO ∞ [ 1 − exp (− k t ) ]

DBO 5 = 512
mg O 2
L
[ (
1 − exp − 0,2 dias −1 5 dias ) ] = 323,6 mgLO 2
Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

5
C2H6O2 + O2 → 2 CO 2 + 3 H 2O
2

2 moles CO 2 12 gr C 1 mol C 2 H 6 O 2 mg C 2 H 6 O 2 gr C 2 H 6 O 2 1000 mg C mg C

COT = 150 = 58
1 mol C 2 H 6 O 2 1 mol CO 2 62 gr C 2 H 6 O 2 L 1000 mg C 2 H 6 O 2 gr C L

Fenol C6H6O, 100 mg/L

C6H 6O + 7 O2 → 6 CO 2 + 3 H 2O

6 moles CO 2 12 gr C 1 mol C 6 H 6 O mg C 6 H 6 O gr C 6 H 6 O 1000 mg C mg C

COT = 100 = 76,6
1 mol C 6 H 6 O 1 mol CO 2 94 gr C 6 H 6 O L 1000 mg C 6 H 6 O gr C L
Sulfuro S-2, 40 mg/L

S −2 + 2 O2 → SO −42

mg C
COT = 0
L

Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

5
C 2 H 10 N 2 O + O2 → 2 CO 2 + 2 H 2O + 2 NH 3
2

2 mol CO 2 12 gr C 1 mol C 2 H 10 N 2 O mg C 2 H 6 O 2 gr C 2 H 10 N 2 O 1000 mg C mg C

COT = 125 = 38,5
1 mol C 2 H 10 N 2 O 1 mol CO 2 78 gr C 2 H 10 N 2 O L 1000 mg C 2 H 10 N 2 O gr C L

mg C
COTTOTAL = 173,1
L
 PROBLEMA Nº 16

Calcular el número de moles de Ca(OH)2 y Na2CO3 que habría que añadir para ablandar 1 m3 de cada una
de las aguas que a continuación se indican, empleando el método de la cal y la sosa.

Cal apagada Ca(OH)2 y Carbonato de sodio Na2CO3

a) 2,8 10-4 M Ca+2

Ca+2 (agua dura) + Na2CO3 → CaCO3 ↓ + 2 Na+

2,8 10 −4 mol Ca +2 1 mol Na 2 CO 3 10 3 L mol Na 2 CO 3

moles Na 2 CO 3 = +2 3
= 0, 28
L agua dura 1 mol Ca 1m m 3 agua
b) 2,8 10-4 M Ca+2 y 4,6 10-4 M HCO3-

Ca+2 (agua dura) + 2 HCO3 - (agua dura) + Ca(OH)2 → 2 CaCO3 ↓ + 2 H2O

4,6 10 −4 mol HCO 3− 1 mol Ca (OH) 2 103 L mol Ca (OH) 2

moles Ca (OH) 2 = − 3
= 0,23
L agua 2 moles HCO 3 1 m m 3 agua

Ca+2 HCO3- Ca(OH)2 CaCO3

agua dura Água dura reactivo precipitado
-4 -4
CONCENTRACION INICIAL 2,8 10 mol/L 4,6 10 mol/L - -
CAL AÑADIDA 2,3 10-4 mol/L
CAMBIO POR PRECIPITACION -2,3 10-4 mol/L -4,6 10-4 mol/L -2,3 10-4 mol/L 4,6 10-4 mol/L
DESPUES PRECIPITACION 0,5 10-4 mol/L 0 0 4,6 10-4 mol/L

Ca+2 (agua dura) + Na2CO3 → CaCO3 ↓ + 2 Na+

0,5 10 −4 mol Ca +2 1 mol Na 2 CO 3 10 3 L mol Na 2 CO 3

moles Na 2 CO 3 = +2 3
= 0,05
L agua dura 1 mol Ca 1m m 3 agua

Ca+2 Na2CO3 CaCO3 Na+

agua dura reactivo precipitado precipitado
-4
CONCENTRACION INICIAL 0,5 10 mol/L - - -
-4
CAL AÑADIDA - 0,5 10 mol/L - -
CAMBIO POR PRECIPITACION -0,5 10-4 mol/L -0,5 10-4 mol/L 0,5 10-4 mol/L 10-4 mol/L
DESPUES PRECIPITACION 0 0 0,5 10-4 mol/L 10-4 mol/L
c) 2,8 10-4 M Ca+2 y 5,6 10-4 M HCO3-

Ca+2 (agua dura) + 2 HCO3 - (agua dura) + Ca(OH)2 → 2 CaCO3 ↓ + 2 H2O

5,6 10 −4 mol HCO 3− 1 mol Ca (OH) 2 10 3 L mol Ca (OH) 2

moles Ca (OH) 2 = = 0, 28
L agua 2 moles HCO 3− 1 m 3 m 3 agua

Ca+2 HCO3- Ca(OH)2 CaCO3

agua dura Água dura reactivo precipitado
CONCENTRACION INICIAL 2,8 10-4 mol/L 5,6 10-4 mol/L - -
CAL AÑADIDA 2,8 10-4 mol/L
CAMBIO POR PRECIPITACION -2,8 10-4 mol/L -4,6 10-4 mol/L -2,8 10-4 mol/L 5,6 10-4 mol/L
DESPUES PRECIPITACION 0 mol/L 0 0 5,6 10-4 mol/L
 PROBLEMA Nº 17

Calcular la dureza en mg CaCO3/L de la siguiente muestra de agua

CATION CONCENTRACION PESO EQUIVALENTE

mg/L (eq-gramo)
Na+ 35 23
Mg+2 9 12,2
Ca+2 48 20
K+ 1 39

La dureza se calcula sobre la presencia de Mg+2 y Ca+2

mg CaCO 3 mg Mg +2 50 eq − gramo CaCO 3 mg Ca +2 50 eq − gramo CaCO 3 mg CaCO 3

DUREZA =9 + 48 = 156,9
L L 12,2 eq − gramo Mg + 2 L 20 eq − gramo Ca +2
Mg+2 L
 PROBLEMA Nº 18

Encontrar el pH de la solución

a) [H3O+] = 3,4 10-4 mol/L

pH = − log [H 3 O + ] = − log (3,4 10 −4 ) = 3,47

b) [H3O+] si el pH=6,7.

6,7 = − log [H 3 O + ] ⇒ [H O ] = 1,99 10

3
+ −7
 PROBLEMA Nº 19

Calcular el pH de un agua saturada en Ca(OH)2 a 25ºC si su producto de solubilidad es Ks=7,9 10-6

Ca (OH )2 (s) ↔ Ca +2 (aq) + 2OH − (aq)

− s 2s

K s = [Ca +2 ][OH − ] = (s ) (2s ) = 4s 3

2 2

K 
[OH ] = 2s = 2,5110
3
s =  s  = 1,254 10 −2 ⇒ − −2

 4 

K w = [H 3 O + ][OH − ] = 10 −14

10 −14
[H 3 O ] = − =
+ Kw
= 3,986 10 −13
[OH ] 2,51 10 −2

pH = − log [H 3 O + ] = − log (3,986 10 −13 ) = 12 , 4