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Pertenece al grupo de medicamentos llamados penicilinas. Se usa para tratar las infecciones causadas por bacterias.

color blanco. Polvo cristalino fino. Este grupo de penicilinas es activo frente a estafilococos penicilino – sensibles y penicilino – resistentes y también frente al Estreptococo pyogenes y Estreptococo pneumoniae. (subgrupo isoxazolil penicilina). . fue desarrollado para el tratamiento de estafilococos productores de b-lactamasa.  La Oxacilina sódica es un antibiótico antibacteriano sistémico .penicilina resistente perteneciente al grupo de las penicilinas semisintéticas.

. La oxacilina sódica ejerce su acción antibacteriana mediante la unión a proteínas situadas en la membrana citoplásmica bacteriana. se produce el alargamiento y la lisis de las bacterias. por la acetilación de enzima de la membrana. inhibiendo la síntesis de pared celular. Por lo tanto. no permitiendo la union cruzada de las cadenas lineales peptidioglucano necesario para la resistencia y la rigidez de la pared celular.

una dosis doble. incluyendo líquido peritoneal. de Oxacilina es rápidamente excretada por la orina. orina.    A los 30 minutos de inyección intramuscular de 500 mg se consigue un pico plasmático de 15 µg/mL. Alrededor del 40% de una dosis I. líquido pleural. Posee una amplia distribución en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales. mucosa intestinal. de flictenas (ampollas). Su vida media en el suero oscila alrededor de 1/2 a 1 hora en los sujetos sanos. aparato genital femenino. el resto vías biliares. fluído del oído medio. pulmón. hueso. . también duplica las concentraciones plasmáticas.M. Cerca del 93% de la Oxacilina plasmática está unida a las proteínas. vesícula biliar.

carboxipeptidasas y endopeptidasas. Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos. La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del blactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas. .

forúnculos. Abscesos cerebrales. . .Sepsis a estafilococos.Otorrinolaringólogicas: Sinusitis.Sistema Nervioso Central: Meningitis.Endocarditis – pericarditis .Infecciones de piel y tejidos blandos: Celulitis.Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis Infecciones del tracto respiratorio: Bronquitis Neumonías .OXACILIN 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:      . síndrome de la piel escaldada estafiloccica     . . erisipela.obstétricas. impétigo. . abscesos. .Intraabdominales: Absceso esplénico.Infecciones gineco .

4 horas.2 g) en 500 cc. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas.200 mg/kg/día: cada 4 . después 50 mg/kg/peso cada 6 horas. dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días.9 en gotero venoso entre 2 .  .  Uso Intravenoso: a) Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0. b) Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 .6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro.Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular(1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada4 .  Niños: La posología habitual oscila entre 50 .  Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida.6 hs. de solución fisiológica Na Cl 0.9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas.  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana:  Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida.

28 días  25 mg c/ 12 hs 25mg c / 8 hs.7 días 8 .máximo 8 -12 g/día ____________________________________  MAYORES A 40 Kg = dosis de adulto. _____________________________________  EDAD mayor 28 días  37mg c/ 6 hs . _____________________________________  mayor de 2 kg  EDAD 0 .menor de 2 kg  EDAD 0 . _____________________________________  .7 días 8 .28 días  25 mg c/ 8 hs 37 mg c/ 6 hs.

 Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas. Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirrubinemia). Hay paso a la leche materna. .

 Pacientes a alérgicos a una penicilina. pueden serlo también a otra penicilina. . Tomar las precauciones en pacientes sensibles (alérgicos) a las penicilinas.  Pacientes alérgicos a cefalosporinas. también pueden ser alérgicos a penicilinas.

Pocos frecuentes: Reacciones alérgicas. Hepatotoxicidad: Nefritis intersticial. Neutropenia. Candidiasis oral y/o vaginal. nauseas. proteinuria. vómitos. anafilaxia. eosinofilia. .   Gastrointestinales: Diarreas. erritrodermia. Hematológicas: Fiebre. dolor epigástrico. dermatitis exfoliativas.cilindruria. prurito. urticaria. Cefaleas. exantemas.

   La administración concomitante de ß-lactámicos con aminoglucósidos produce inactivación mutua: si están indicados. estrógenos. nevirapina. fenotiazinas. fenitoína. . rifampicina. estatinas. metronidazol. isoniazida. zidovudina y lamivudina). fluconazol. AINEs. La administración concomitante con otras drogas hepatotóxicas incrementa el potencial de hepatotoxicidad (Alcohol. amiodarona. esteroides anabólicos. carbamazepina. clindamicina. inhibidores ECA. dapsone. su administración debe realizarse en sitios separados y con intervalos de 1 hora. eritromicina. sulfonamidas. La concentración plasmática se incrementa si se administra con probenecid.

etc. asma. o con historia de intolerancia a las penicilinas.. En pacientes con antecedentes de condiciones alérgicas tales como: urticaria. .