Estado Líquido. Teoría Cinético Molecular.

1) La teoría molecular de la materia supone que en un líquido
consiste en moléculas agrupadas regularmente cerca unas de
otras.
1) Las moléculas tienen una energía cinética media que esta
relacionada con la temperatura del líquido, sin embargo no
todas las moléculas se mueven con la misma velocidad,
algunas se mueven mas rápido.
2) Debido a que las moléculas están muy cercanas entre sí, las
fuerzas entre ellas son relativamente grandes.

Características de los Líquidos.

1) Cohesión: fuerza de atracción entre moléculas iguales.
2) Adhesión: fuerza de atracción entre moléculas diferentes.
3) Viscosidad: resistencia que manifiesta un líquido a fluir


4) Las moléculas en la superficie del líquido, sienten una fuerza neta de
atracción que tira de ellas nuevamente hacia dentro del cuerpo líquido.
Consecuentemente, el líquido intenta adquirir la forma que tiene el
área superficial más pequeña posible, es decir la forma de una esfera.
La magnitud de la fuerza que controla la forma del líquido se llama la
tensión superficial. Cuanto más fuertes son los enlaces entre las
moléculas en el líquido, más grande es la tensión superficial. Debajo de
la superficie del líquido, la fuerza de la cohesión entre las moléculas es
igual en todas las direcciones,.






5) Capilaridad: facilidad que tienen los líquidos para subir por tubos de
diámetros pequeñísimos (capilares) donde la fuerza de cohesión es
superada por la fuerza de adhesión.



 Calor Latente de Fusión.

 El cambio de fase de sólido a líquido se llama fusión y la temperatura a la
cual este cambio ocurre se le llama punto de fusión.
 La cantidad de calor necesario para fundir una unidad de masa de una
sustancia a la temperatura de fusión se llama calor latente de fusión.

 Calor Latente de Vaporización.

 El cambio de fase de líquido a vapor se llama vaporización y la
temperatura asociada con este cambio se llama punto de ebullición de la
sustancia.
 El calor latente de vaporización de una sustancia es la cantidad de calor
por unidad de masa que es necesario para cambiar la sustancia de líquido a
vapor a la temperatura de ebullición.

Cuando cambiamos la dirección de la transferencia de calor y ahora se quita calor,
el vapor regresa a su fase líquida, a este proceso se le llama condensación, el
calor de condensación es equivalente al calor de vaporización.
Así mismo cuando se sustrae calor a un líquido, volverá a su fase sólida, a este
proceso se le llama congelación o solidificación. El calor de solidificación es
igual al calor de fusión, la única diferencia entre congelación y fusión estriba
en si el calor se libera o se absorbe.
Es posible que una sustancia pase de fase sólida a gaseosa sin pasar por la fase
líquida; a este proceso se le llama sublimación. La cantidad de calor
absorbida por la unidad de masa al cambiar de sólido a vapor se llama calor de
sublimación.

La definición exacta del punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión
de vapor iguala a la presión atmosférica. Por ejemplo, a nivel del mar la
presión atmosférica es de 1 atm. o 760 mlHg, el punto de ebullición del agua a
esta presión será de 100°C porque a esa temperatura la presión de vapor
alcanza una presión de 1 atm. .

Presión de vapor
Esta presión es conocida como presión saturada
de vapor del liquido correspondiente. Para un
liquido cualquiera la vaporización va
acompañada de absorción de calor y la cantidad
de este, cuando se nos da una presión y una
temperatura, con las cuales se puede calentar
cierto peso de liquido se conoce con el nombre
de el calor de vaporización y es la diferencia de
entalpía de vapor y liquido, esto es, Δ Hv = Hr -
Hl; donde Δ Hv significa el calor de vaporización
ΔHv = Δ Ev + P Δ Vv
La relación de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar la transición de
fase entre dos estados de la materia, como el líquido y el sólido. En un diagrama
P-T (presión-temperatura), la línea que separa ambos estados se conoce como
curva de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron da la pendiente de
dicha curva.
) 1 (
) (
÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ÷
÷
A
=
l g
v
V V T
H
dT
dP
P
RT
V =
) 2 (
2
÷ ÷ ÷ ÷ ÷
A
=
A
=
RT
P H
TV
H
dT
dP
v
v
v
A una temperatura muy próxima a la critica V
l
<V
g
y puede despreciarse
100°c V
g
-1671 cm3 V
l
—1.04 cm3

El vapor se comporta como un gas ideal según PV=nRT para 1 mol
Vg- Volumen Vl- Volumen liquido
Sustituyendo en (3) y despreciando Vl
Clausius-Clapeyron
Ordenando
) 3 (
2
÷ ÷ ÷ ÷ ÷
A
=
T
dT
R
H
P
dP
v
c
T R
H
P Ln
c
T R
H
P Ln
T
dT
R
H
P
dP
v
v
v
+
|
.
|

\
|
A
÷ =
÷ ÷ ÷ ÷ ÷ +
|
.
|

\
|
÷
A
=
÷ ÷ ÷ ÷ ÷
A
=
} }
1
) 5 (
1
) 4 (
2
Integrando sin establecer limites y ΔH
v
=cte
1 2
1 2
303 . 2
303 . 2
1
303 . 2
x x
y y
m
Rm H
R
H
m
c
T R
H
P Log
b mx y
v
v
v
÷
÷
=
÷ = A
A
÷ =
+
|
.
|

\
|
A
÷ =
+ =

Consecuentemente.4) Las moléculas en la superficie del líquido. Cuanto más fuertes son los enlaces entre las moléculas en el líquido. sienten una fuerza neta de atracción que tira de ellas nuevamente hacia dentro del cuerpo líquido. La magnitud de la fuerza que controla la forma del líquido se llama la tensión superficial.. 5) Capilaridad: facilidad que tienen los líquidos para subir por tubos de diámetros pequeñísimos (capilares) donde la fuerza de cohesión es superada por la fuerza de adhesión. . Debajo de la superficie del líquido. más grande es la tensión superficial. es decir la forma de una esfera. el líquido intenta adquirir la forma que tiene el área superficial más pequeña posible. la fuerza de la cohesión entre las moléculas es igual en todas las direcciones.

 El calor latente de vaporización de una sustancia es la cantidad de calor por unidad de masa que es necesario para cambiar la sustancia de líquido a vapor a la temperatura de ebullición.   El cambio de fase de sólido a líquido se llama fusión y la temperatura a la cual este cambio ocurre se le llama punto de fusión.   El cambio de fase de líquido a vapor se llama vaporización y la temperatura asociada con este cambio se llama punto de ebullición de la sustancia.  Calor Latente de Fusión.  La cantidad de calor necesario para fundir una unidad de masa de una sustancia a la temperatura de fusión se llama calor latente de fusión.   Calor Latente de Vaporización.  .

Cuando cambiamos la dirección de la transferencia de calor y ahora se quita calor. El calor de solidificación es igual al calor de fusión. La cantidad de calor absorbida por la unidad de masa al cambiar de sólido a vapor se llama calor de sublimación. a este proceso se le llama condensación. a nivel del mar la presión atmosférica es de 1 atm. . o 760 mlHg. . volverá a su fase sólida. el calor de condensación es equivalente al calor de vaporización. Es posible que una sustancia pase de fase sólida a gaseosa sin pasar por la fase líquida. el vapor regresa a su fase líquida. Así mismo cuando se sustrae calor a un líquido. a este proceso se le llama sublimación. la única diferencia entre congelación y fusión estriba en si el calor se libera o se absorbe. el punto de ebullición del agua a esta presión será de 100°C porque a esa temperatura la presión de vapor alcanza una presión de 1 atm. La definición exacta del punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor iguala a la presión atmosférica. a este proceso se le llama congelación o solidificación. Por ejemplo.

Para un liquido cualquiera la vaporización va acompañada de absorción de calor y la cantidad de este. Δ Hv = Hr Hl. cuando se nos da una presión y una temperatura. donde Δ Hv significa el calor de vaporización ΔHv = Δ Ev + P Δ Vv .Presión de vapor Esta presión es conocida como presión saturada de vapor del liquido correspondiente. esto es. con las cuales se puede calentar cierto peso de liquido se conoce con el nombre de el calor de vaporización y es la diferencia de entalpía de vapor y liquido.

.

En un diagrama P-T (presión-temperatura). La relación de Clausius-Clapeyron da la pendiente de dicha curva. la línea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia.La relación de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar la transición de fase entre dos estados de la materia. como el líquido y el sólido. .

Volumen Vl.H v dP       (1) dT T (Vg  Vl ) Vg.04 cm3 El vapor se comporta como un gas ideal según PV=nRT para 1 mol RT V P Sustituyendo en (3) y despreciando Vl dP H v H v P        (2) 2 dT TVv RT .Volumen liquido Clausius-Clapeyron A una temperatura muy próxima a la critica Vl<Vg y puede despreciarse 100°c Vg-1671 cm3 Vl—1.

Ordenando dP H v dT       (3) 2 P R T Integrando sin establecer limites y ΔH v=cte dP H v dT  P  R  T 2      (4) H v  1  Ln P      c      (5) R  T H v Ln P   R 1    c T  .

303Rm y2  y1 m x2  x1 .303R  T  H v m 2.y  mx  b H v  1  Log P     c 2.303R H v  2.