You are on page 1of 13

lonacin

Clonaci

Clonacin

Joseph G. Marx, PhD


Baylor College of Medicine Traducido por:
Gabriel Camarena Gutirrez

Roslin Institute, Edinburgh

Dolly and first born lamb, Bonnie.

BioEd Online

Clonaci

Clonacin

lonacin

Descripcin general

Qu son las clulas? Las clulas son las unidades fundamentales, estructurales y funcionales de los organismos vivos. Qu es la clonacin? El trmino "clonacin", describe varios procesos diferentes de hacer copias idnticas del material biolgico. Por qu es importante la clonacin? Porque tiene el potencial para tratar una amplia gama de enfermedades mediante la generacin de tejidos.

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Qu es una clula?

Las clulas son las unidades fundamentales, estructurales y funcionales de los organismos vivos.

DNA

Todos los organismos, con excepcin de las bacterias, estn hechos de clulas, en las cuales el ncleo est rodeado por una membrana (clulas eucariotas).
El ncleo contiene el ADN, que proporciona instrucciones para todo el organismo. Como una clula especializada, slo el ADN relaciona las funciones de la clula para que permanesca activa.

Nucleo

Citoplasma

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

La clonacin implica hacer copias idnticas


La clonacin" implica varias cosas: Para hacer muchas copias idnticas de una molcula de ADN o un tramo de ADN (ADN o la clonacin molecular). Para reproducir un organismo (clonacin reproductiva). Para producir clulas indiferenciadas (clulas madre) con el propsito de estudiar y tratar enfermedades (clonacin teraputica).

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Tecnologa de ADN recombinante


Vector (plsmido)

Fragmento de ADN para clonar

La Tecnologa de ADN recombinante incluye la clonacin, la clonacin de genes y clonacin molecular. El ADN de un organismo se transfiere a un plsmido bacteriano para la replicacin. Aunque los virus, los cromosomas artificiales de bacterias y levaduras tambin se pueden utilizar para replicar el ADN, los plsmidos bacterianos son los ms comnmente utilizados en esta tecnologa y se les llama vectores

Fragmento de ADN ligado (insertado) a un vector creando una molcula de ADN recombinante. Para hacer varias copias de la molcula de ADN recombinante, el vector (incluyendo el fragmento de ADN) se introduce en las bacterias. Clula bacteriana

ADN cromosmico
www.BioEdOnline.org

BioEd Online

Breve historia de la clonacin moderna

1938: Hans Spemann propone la clonacin animal mediante la transferencia nuclear de clulas somticas (SCNT). 1952: Robert Briggs y Thomas King realizaron un trasplante de embrin de rana en un vocito sin ncleo. 1977: Karl Illmensee afirma haber clonado ratones (en 1983 acusado de fraude cientfico). 1984: Davor Solter (Instituto Wistar, PA) afirma que la clonacin es biolgicamente imposible.

1984: Steen Willadsen (Cambridge, Reino Unido) clones de embriones de ovejas por la separacin de las primeras clulas embrionarias, similar a la manera en que surgen naturalmente los gemelos (llamado embrin gemelo). Fue el primero en Verificar la clonacin de un mamfero.
1986: en la Universidad de Wisconsin, una vaca es clonada a partir de clulas de un embrin de vaca, utilizando clonacin gemela. 1997: Ian Wilmut (Roslin Institute), clon una oveja, llamada "Dolly", de una clula mamaria.

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Transferencia nuclear de clulas somticas (SCNT)

Una clula somtica es una clula que no es germinal (vulo o espermatozoide). La transferencia nuclear de clulas somticas (SCNT) incluye:

eliminar el ncleo de una clula somtica; la insercin en el ncleo de un vulo que el ncleo original se ha eliminado, y el escandaloso" implante de clulas (qumicamente o elctricamente) por lo que crecen y se multiplican.
La nueva clula es genticamente idntico al donante. SCNT fue demostrada por primera vez en 1983 utilizando los anfibios. Este proceso se intent con los mamferos en 1986, pero estos experimentos se han limitado a los embriones en desarrollo. En 1997, el primer xito de un clon de mamfero adulto de clulas somticas fue una oveja llamada Dolly. Fue producido por la implantacin de un embrin creado por una clula madre en SCNT ovejas.

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Transferencia nuclear progresiva

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Transferencia nuclear de clulas somticas(SCNT): DollyLa primera clonacion real (1997)

Clula mamaria (oveja de 6 aos.)

Obtencin del ncleo

Clula vacia

Oveja clonada! 1
Nmero de ovejas realmente clonadas en la actualidad.

29
Nmero de huevos reconstruidos en condiciones de ser implantado en oveja semi-embarazada.

434
Nmero de huevos reconstruidos con xito.

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Las clulas madre embrionarias pueden convertirse en cualquier tejido del cuerpo.

Cultured Laboratory Stem Cells Blastocito La manipulacin cientfica prmite a las clulas madre, convertirse en tejidos especializados. (linfocitos, neuronas, clulas musculares)

Linfocitos

Clulas musculares

Neuronas

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Clulas madre y clonacin teraputica


+
Clulas madre cultivadas en laboratorio

Reemplazo de clulas daadas (i.e., despus de un tratamiento agresivo)

Tejido reparado (reparacin de pncreas diabtico)

Blastocito

Ingeniera de tejidos (crecimiento potencial de un rgano)

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Por qu utilizar la tecnologa de clonacin?

Clulas del paciente

Paciente

El uso de las clulas del cuerpo del paciente para generar tejidos que no slo proporciona un suministro abundante, sino tambin elimina el rechazo del tejido.

Clonacin teraputica

Cultivo en laboratorio de clulas madre del paciente, para uso teraputico.

La tecnologa podra ser utilizada para tratar una amplia gama de enfermedades, desde el dao del corazn hasta la diabetes.

BioEd Online

www.BioEdOnline.org

Clonacin terapeutica vs. Clonacion reproductiva

Las clulas madre tienen el potencial de reparar tejido enfermo o degenerado. Podra ofrecer una cura para una amplia gama de enfermedades. Elimina los problemas de rechazo del tejido. tiles aplicaciones clnicas podran tener ms de 10 aos para desarrollarse. Destinadas a la produccin de las clulas madre solamente.

En general, no admitida por los cientficos. Previo dao celular / exposicin (luz ultravioleta, los productos qumicos txicos) se transfiere al clon. Potencial para una amplia gama de problemas de salud. Reduce el tiempo de vida (edad de las clulas ms rpidamente). No es potencial para el tratamiento de la enfermedad. No es una solucin prctica para los problemas de fertilidad. Encaminadas a la elaboracin de un nuevo individuo.

BioEd Online

www.BioEdOnline.org