Licenciatura en Educación Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Educación Ambiental

Juan Camilo Silva Alarcón

Genética Y Biología Molecular-Facultad De Ciencias- Universidad Del Tolima Colombia

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ANDMT (Mitocondrial)
Se trata de orgánulos que aparecen en el citoplasma de todas las células eucariotas, es decir, de aquellas que poseen una membrana nuclear rodeando al material genético. El ADN mitocondrial está en replicación constante, independientemente menté del ciclo y del tipo celular. El ADN mitocondrial (mtDNA) es un material genético circular cerrado de doble cadena que se localiza en el interior de las mitocondrias celulares.

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Cromosoma circular mitocondrial
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Las enfermedades mitocondriales se caracterizan por sus patrones de herencia uniparental de tipo materno, ya que las mitocondrias del cigoto son aportadas casi exclusivamente por el citoplasma de los ovocitos.

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1 de 400 personas desarrolla ADNMT patógeno o mutante.

Atrasado en la revolución genética y evolución de esta.

ANDMT
DGP salida para las enfermedades causadas por este ANDMT

Transferencia nuclear método seguro o inseguro.

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La variedad del ADNMT mutante determina la gravedad
El muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) Consiste en la extirpación de un pequeño trozo de tejido ( vellosidades coriónicas) del útero durante las primeras etapas del embarazo, con el fin de examinar al bebe en busca de defectos genéticos. Este procedimiento no es exitoso, para las enfermedades heredadas por vía materna, causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial, ya que el problema es de Heteroplasmia.

El nivel de este umbral varía tanto con el tejido y el tipo de mutación, generalmente en el intervalo de 50 a 100% mutante ADNmt, pero en ocasiones tan bajo como 10%. Genética Y Biología Molecular-Facultad De Ciencias- Universidad Del Tolima Colombia

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Si afecta al ovocito, puede transmitirse a la descendencia

La extrema variedad de ANDMT en la misma mitocondria célula o individuo .

Heteroplasmia

ocurre por la acumulación de errores durante la replicación y por los daños causados por (RLO) en el que se encuentra la mitocondria

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Imposición del genotipo mutante
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Implicaciones para la gestión de Heteroplasmia

Donación de ovocitos

Escases de donantes de ovocitos

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El diagnóstico de pre implantación genética (DGP)

Pacientes portadores de altos niveles de ADNMT

¿Como funciona?
Analizar embriones obtenidos por (FIV) Se lleva a cabo tres días después de la fecundación Pruebas genéticas Prenatal (PCR) Se toman dos celulas del embrión

Análisis de resultados

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¿futuro?
Consiste
• El Oocito reprograme el programa de expresión genética celular • la célula nueva resultante sea capaz de dar lugar a cualquier otro tipo celular.

Consecuencias

• Es una parte del proceso de clonación
La transferencia nuclear

• Introducir el material genético de la célula a clonar en Oocito de la misma especie enucleado (sin su material genético)

• puede tener alteraciones ya sea física o el rendimiento cognitivo y hasta la anatomía del cerebro

Se espera

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