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LINCOSAMIDAS

Lincomicina y Clindamicina

Mecanismo de acción:

• Subunidad 50S
• Resistencia Similar a los macrólidos • Resistencias Cruzadas

FARMACOCINÉTICA
• Clindamicina: absorción rápida y completa por V.O. • Lincomicina: absorción mas lenta • Distribución: amplia; en tejidos de difícil acceso (hueso, próstata y líquidos sinovial, pleural, peritoneal, abscesos)

• Semivida: Clindamicina 1,53,5h; lincosamina 4,5h
• Barreras: Con facilidad placentaria-Con dificultad Hematocefálica

• Eliminación: Metabolismo Hepático- Eliminación por orina y bilis

cloranfenicol y tetraciclinas • Sinérgico: Rinfampicina .V Interacciones • Potencia bloqueadores neuromusculares • Antagónico: macrlido. alteraciones hematológicas y pruebas hepáticas • Tromboflebitis I.RAMs • Clindamicina: Diarrea-Colitis pseudomembranosa • Exantema cutáneo.

Helicobacter pylori • Especies de Bacteroides • Clostridium perfingens . pneumoniae • S.ESPECTRO ANTIMICROBIANO • S. pyogenes • Especies de Enterococos • Campilobácter jejuni. Aureus sensible a meticilina • S.

IV mínimo 1 h. • Lincomicina: I. Aureus • Clindamicina: V.O 150-450mg/6 h x 10-14 días. 1501200mg/6-8h. Tópica. 10 dias .O 500mg/6-8 h.V. 600mg/8-12 h. I.INDICACIONES Y DOSIS Indicaciones: Dosis: • Profilaxis y tratamiento de infecciones por anaerobios • Infecciones por S. V.M 600mg/12-24 h.

PRESENTACIÓN CLINDAMICINA .

PRESENTACIÓN LINCOMICINA .

(Enterococcus faecium) • Van B y C: de bajo grado. Plasmídicaresistencia cruzada.GLUCOPEPTIDOS Vancomicina y Teicoplanina Mecanismo de acción: • Pared Bacteriana Resistencia: Síntesis de • Van A: de alto grado. Cromosómicas .

V union a proteínas baja • Distribución: Teicoplanina mayor liposolubilidad y penetración en tejidos tisulares • Eliminación: Renal-No se eliminan por Hemodiálisis • Semivida: Vancomicina 6h. Teicoplanina 40-140h • Barreras: No atraviesa la barrera Hematocefálica .FARMACOCINÉTICA • Teicoplanina: I.M biodisponibilidad elevada • Vancomicina: I.V-I.

RAMs Vancomicina: (infusión I. etc. anfoterecina.V lenta60min) • Síndrome del cuello rojo (no alérgico) • Nefrotoxicidad dependiente de la dosis • Ototoxicidad • Eosinofilia-leucopenia reversibles Interacciones Vancomicina: • Aumento de la Nefrotoxicidad al asociar con ciclosporina. .

no hemolíticos • Especies de Enterococos • Bacillus Anthrasis • Clostridium (difficile) . alfa y beta hemolíticos.ESPECTRO ANTIMICROBIANO • S. Aureus resistentes a Penicilina • Estafilococos cuagulasa negativos (incluidos resistentes a Penicilina y meticilina) • S.

repartidos en 3-4 tomas. Enterococos resistentes a penicilinas • Vancomicina V.M 6mg/kg/12-24 .V-I. Estafilococos cuagulasa negativos. Aureus resistentes a B-lactamicos.V 5001000mg/6-12h • Teicoplanina: I.O enterocolitis estafilocosica.INDICACIONES Y DOSIS Indicaciones: Dosis: • Profilaxis de endocarditis • Primera elección infecciones graves por S. I. 7-10 días. colitis seudomembranosa • Vancomicina: V.O 500mg/día.

PRESENTACIÓN .

NITROFURANTOINA • Dos formas cristalinas: macro. Mecanismo de Acción • Inhibe varios sistemas enzimáticos (acetil-coenzima A bacteriana) • Bacteriostático-Bactericida • Resistencia con gran facilidad .y micro-cristalina.

FARMACOCINÉTICA • Absorción: rápida por V. aumenta con Ph acido (5.5) • Semivida: 20min • Barreras: atraviesa con facilidad B.O. Placentaria y HC • Distribución: Cmax en orina a los 30 min. 30-50% sin alterar por orina . en plasma concentraciones escasas • Eliminación: Metabolismo parcial en el Hígado.

• Retraso en el vaciado gástrico aumenta biodisponibilidad • Puede antagonizar los efectos de las quinolonas • Los arándanos eficaces coadyuvantes de los antibacterianos • Fibrosis pulmonar • Depresión M.RAMS • Alteraciones gastrointestinales • Hipersensibilidad • Neumonitis aguda Interacciones • El probenecid o la sulfinpirazona en dosis altas inhiben de secreción tubular de la nitrofurantoína.O • Anemia hemolítica • Alteraciones Renales y Hepáticas .

ESPECTRO ANTIMICROBIANO • Escherichia coli • Staphylococcus aureus • Enterococcus faecalis • Citrobacter • Corynebacterium • Salmonella. . Shigella • Neisseria • Staphylococcus epidermidis.

DOSIS Y PRESENTACIÓN Indicciones: Dosis: V. No deben superarse los 7 mg/kg/día .O Infecciones urinarias no complicadas del tracto urinario bajo Adultos:100 mg dos veces al día durante 7 día Niños: 1.75 mg/kg cada 6 horas.25 a 1.

Pneumoniae S. Viridans Grampostivos Indicaciones Impétigo Foliculitis Forunculosis Ac.O Hepatotoxicidad Intolerancia Gastrointestinal Neurológicas Alérgicas Efecto Disulfaram Contraindicados en el embarazo Infecciones por S. Aureus Nitroimidazoles: Metronidazol Tinidazol Ornidazol Ameba Histolitica Trichomonas vaginalis Giardia lamblia Anaerobios Parasitosis e infecciones por anaerobios .O absorción rápida y completa LCR Eliminación Hepática Intolerancia Gastrointestinal Supresión M.OTROS ANTIBIÓTICOS Antibiótico Mupirocina Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de proteínas Farmaco cinética Vía Tópica Metabolismo Hepático RAMs Dermatitis de contacto Prurito Eritema Espectro S. Fusídico Inhibe la síntesis de proteínas Resistencia Inhibe la síntesis de ADN Vía Tópica Distribución amplia Eliminación biliar V. Epidermidis S. Pyogenes S. Aureus S.

2 veces/día. 5-10 días. Ac.O 250 mg. Nitroimidazoles: Metromidazol V./día. 7-10 días. Fusidico: V. 10 días .DOSIS Y PRESENTACIÓN Mupirocina: Tópica: 2-3 aplic.O 250-500mg/6-12h Tópica 2-3 aplic/dia.