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 Es la expresión de microorganismos vivos

(bacterias o virus) inactivados o muertos, fraccionarlos inducen en el receptor una proteicas, que al administrarse inducen en el receptor una respuesta inmune que previene una enfermedad.

 Hay vacunas contra ciertas enfermedades

contagiosas. La vacuna tiene microbios débiles o muertos de la enfermedad y cuando se inyecta o se toma, el cuerpo fabrica sus propias defensas contra los microbios y produce resistencia contra la enfermedad. Esta defensa se llama inmunidad activa.

 Se puede inmunizar con sueros especiales contra ciertas enfermedades o venenos. Los sueros se hacen de sangre de otras personas o animales que han sufrido la enfermedad y por tienen defensas en su sangre. Los sueros, como el antiofídico, el antitetánico, el antirrábico, etc. Etc., dan inmunidad por muy corto tiempo. Esta defensa se llama inmunidad pasiva.

 Es el método científico, mediante el cual a

una persona se le inocula una vacuna a través de inyecciones o gotas orales, produciéndole una respuesta del sistema de defensa del organismo que impedirá el ingreso del germen causante de la enfermedad cada vez que esta aparezca, inmunizándola.

 I. Microorganismos vivos atenuados: Son preparaciones inmunológicas de virus o bacterias vivos, que alterados de tal manera que no resulten agresivos como para provocar la enfermedad, pero si una respuesta inmune importante.  Ejemplo:  De ellos son las vacunas contra la polio (oral, fiebre amarilla sarampión, rubeola., parotiditis y tuberculosis BCG).  a. Bacterianas:  Antituberculosa (BCG).  Anticolérica oral  Antitifoides oral (Cepa).  b. Virales:  Antisaramponiosa  Antirubeólica  Antiparotiditica  Triple viral (suma de las anteriores)  Antivaricelosa.  PVO (antipolio sabin oral)  Antiamarílica

para inducir la inmunidad.  Ejemplo de vacunas muertas: son la antipolio inyectable.II.  a. estos son virus no se reproducen. tipo salk)  Antigripal o virus completo  Antihepatitis A  Antirrábica . gripe y la tos convulsiva. Bacterianas:  Anti coqueluchosa: celula entera  Anti colérica inyectable  Antitifoidea  b. se necesitan varias dosis con diferentes periodos de tiempo. Microorganismos enteros inactivos (muertos) suspensiones de bacterias o virus muertos mediante la acción de desinfectantes copmo el fenol o formaldehido. Virales:  PVO (antipolio inyectable.

Proteínicas purificadas (Toxoides)  Preparaciones obtenidas a partir de toxinas inactivas de bacterias         productoras. viris fraccionado) . Las vacunas toxoides más conocidas son las que previenen la difteria y el tétano. La vacunación con estos inmunizantes de las toxinas y los microorganismos patógenos. Bacterianas: Antidifteria (Toxoides) Antitetánica (Toxoides) Anticoqueluchosa Virales: Antihepatitis B Antigripal (Sub-virión. mediante su tratamiento con formaldehido. y después de conseguir su atenuación pasos sucesivos en medios de cultivo in vitro.c.

para facilitar las intervenciones de la estrategias sanitarias nacional de inmunizaciones (ESNI) ÁMBITO DE APLICACIÓN Se aplicara en los establecimientos públicos y privados del sector salud. sub sector privado y otros. gobiernos regionales. OBJETIVO: Establecer un esquema y calendario de vacunación a nivel nacional. Policía Nacional del Perú. locales. . Contribuir a mejorar el nivel de salud de     la población mediante el control de enfermedades inmunoprevenibles. ES SALUD.

 Establecer un esquema y calendario de vacunación a nivel nacional. para facilitar las intervenciones de la estrategias sanitarias nacional de inmunizaciones (ESNI) .

. ES SALUD. sub sector privado y otros. gobiernos regionales. locales. Policía Nacional del Perú. Se aplicara en los establecimientos públicos y privados del sector salud.

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Se presenta en ampolla de color ambar contiene de 10 a 20 dosis. DEFINICIÓN:  Esta vacuna contra la enfermedad de la tubercolisi. siendo estos dos últimos los médicos que la descubrieron. CARACTERÍSTICAS: La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de una cepa de mycobacterium bovis proveniente de la cepa original del Calmette Guerim. . Su     nombre esta compuesta por el bacilo Calmetto Guerin. con una concentración de 1 mg. Se presenta liofilizada.

 Una dosis de 0.8ºC en un lugar oscuro ZONA DE APLICACIÓN En el brazo derecho (deltoides) La pápula es de 5 a 8 mm de diámetro. .1 cc. Se administra al recién nacido dentro de las 1         horas de nacimiento. VÍA Intradérmica CONSERVACIÓN: Entre 2ºC .

piodermitis) Enfermedades febriles agudas. Reacción anafiláctica.3 semanas de la vacunación y un adenitis regional (3-5 semanas).             Dura 06 horas . Embarazo-Prematuros REACCIONES ADVERSAS Se puede observar una pequeña ulceración necrótica en el sitio de inyección que aparece en los 2 . las quimioterapias. . Inmunodeficiencia: la vacunación o inmunosupresor. No admisión la BCG en caso de pénfigo del recién nacido a niños que pasen menos de 2. la BCG provoca una infección diseminada. En caso de inmunodeficiencia grave. CONTRAINDICACIONES Dermatosis extensas (eccema.Frasco multidosis (20 días) INDICACIONES Prevención de las formas graves de la tuberculosis.500 gr al nacer.

2. es una vacuna       desarrollada para la infección por Hepatitis B. Contienen Hidróxido de aluminio.5 cc : 1 a 15 años 3. CARACTERÍSTICAS: La vacuna Recombinante HVB contienen partículas de antígenos de superficie de célula mediante técnicas de ADN recombinantes de célula por levadura. Dosis de . DOSIS Y EDAD 1. DEFINICIÓN:  Esta vacuna protege contra la Hepatitis B. Dosis de 05 cc : recién nacido o menor de 1 año. Dosis de la vacunación : Mayores de 5 años (·dosis) .

Mayores de 5 años: en el tercio medio del músculo deltoides del brazo.        VÍA Intramuscular (IM) ZONA DE APLICACIÓN Recién nacido: en el tercio del musculo vasto externo del muslo (Piernas). TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dosis de menores de un año (recién nacido) = Uso inmediato/Monodosis. . Dosis de mayores de un año = 4 semanas /Multidosis.

CONTRAINDICACIONES Diabetes insulinodependientes. Hombres homosexuales.). hombres y mujeres sexualmente promiscuos. etc. Embarazo (se recomienda no aplicarla. Poblaciones o viajeros a zonas intensamente endémicas de África y Asia. Personal de laboratorio que manipula sangre y sus derivados. se desconocen efectos sobre el feto) . Enfermedades que exigen trasfusiones frecuentes de sangre o de factores de la coagulación (anemias refractarias. Personal hospitalario: en particular. el personal de las unidades         de hemodiálisis y de oncohematología. Alergias a la vacuna.

 Síntomas digestivos náuseas y vómitos (Algunas casos) . dolor de cabeza (rara vez).  Febrículas (rara vez)  Malestar general. Hinchazón y dolor en el punto de inyección.

una enfermedad grave que lleva a que se presente pérdida del movimiento (Parálisis). DEFINICIÓN:  Esta vacuna protege contra la poliomielitis.  Suspensión bebible. . llamada vacuna antipolimielítica inactiva (IPV. y no puede causar poliomielitis.  CARACTERÍSTICAS:  La vacuna contiene una forma inactiva (muerta) del virus de la polio. por sus siglas en ingles).

Con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis. . En los niños recién nacidos de madres portadoras del VIH se aplicará la vacuna inyectable (IPU) en el menor de un 1 año en 3 dosis. 2 meses : 1 dosis 4 meses : 1 dosis 6 meses : 1 dosis Cada dosis equivale a 0. En los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponden.5 cc.           3 dosis se administran al menor de un año: 2 meses : 1 dosis 4 meses : 1 dosis 6 meses : 1 dosis Cada dosis equivale a 2 gotas. podrán recibir las dosis faltantes hasta un día de cumplir los 5 años.

multidosis.      Oral (APO) Intramuscular (IPV) ZONA DE APLICACIÓN Boca (APO) En el muslo (IPU) TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA  APO.Uso inmediato .Dura 4 semanas ...  IPV.monodosis .

Embarazo(Utilizar la vacunación inactiva Salk) REACCIONES ADVERSAS Pueden causar dolores leves y enrojecimiento en el área de la inyección. Disminución de la respuesta inmune: en caso de agammglobulibemia o de hipogammaglobulinemia. . durante la quimioterapia antineoplásica o radio terapia. CONTRAINDICACIONES Diarrea (puede disminuir la eficiencia de la vacuna). durante el tratamiento de corticoides o inmunosupresores. Enfermedades infeccionas agudas. Profilaxis de la poliomielitis a partir del 3er mes (el mes de        aplicación).

 Al aplicar esta vacuna proporciona protección contra difteria. se agregan dos componentes que son Haemophilus influenza tipo B. conteniendo 5 antígeno: toxoides de difteria. y el virus de la Hepatitis B. antígenos del virus de la hepatitis B y un polisacárido Haemophilus influenzae o HIB del tipo B. tos ferina y tétanos.  . toxoides tetánicos y diftérico. DEFINICIÓN:  Es una vacuna combinada. tos ferina. tétano. influenza tipoi b y Hepatitis B.  CARACTERÍSTICAS:  Contiene bacterias muertas de Bordetella Pertussis ocasionante de la tos ferina.

2 meses : 1 dosis 4 meses : 1 dosis 6 meses : 1 dosis Los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponde. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato . VÍA Intramuscular (IM) ZONA DE APLICACIÓN Se aplica en la región lateral de zona del tercio medio del muslo. 3 dosis se administra en menor de 1 año.            Dosis = 0.5 cc. con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis. podrán recibir el cronograma completo de la vacunación pentavalente o recibir las dosis faltantes. hasta un día antes de cumplir los 5 años.monodosis .

escalofríos y mialgias o sea dolores musculares.) Niños mayores de 6 años. Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o de parto prematuro. . enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación de la inyección.T. CONTRAINDICACIONES Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas después de la aplicación y las manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejidos duro). Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación y pueden durar varios días. entre ellos están: fiebre en algunos niños y niñas pueden presentarse dolores de cabeza convulsiones. No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción neurológica después de la primera o la segunda dosis. Cuadros febriles o de vías respiratorias. pero son muy raros estos eventos. Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones (indicar la        vacuna antidiftérica y antitetánica D.

.Valente. proporcionando además protección a largo plazo. Resulta efectiva en la mayoría de los adultos sanos a las 2 .  Líquido inyectable. protege frente a 7 serotipos de neumococo (entre los que se encuentran el 90% de los causan infecciones graves). La vacuna poder ser eficaz para prevenir infecciones del oído y la sinusitis. Es más eficaz las enfermedades. lameningitis y la pulmonía o neumonía.  Vacuna antineumococica (los que con mayor frecuencia producen enfermedades invasoras en la primera infancia). tienen utilidad en la prevención de la enfermedad neumocócica en las primeras etapas de la vida de dos años. DEFINICIÓN:  Vacuna heptavalente conformado por 7 serotipos.3 semanas de su administración pero que tienen el inconveniente de que algunos grupos de población pueden no responder adecuadamente a la vacuna. ofrece a los niños protección contra las infecciones causadas por el neumococo.  CARACTERÍSTICAS:  Vacuna antineumococina polisacárica 23 .

ZONA DE APLICACIÓN En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna).5 cc.             3 dosis de administran 3 meses = 1 dosis 5 meses = 1 dosis 1 año = 1 dosis 1 dosis equivale a 0. 1 a 2 años = 2 dosis.  TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA  Uso inmediato-monodosis. 2 años a más = (1 dosis) VÍA Intramuscular (IM) CONSERVACIÓN: 2 ºC a 8 ºC.  En el tercio medio del muslo deltoides del brazo: en niños de 2 a 3 años. . en niños menores de un años.

.  Si es fumador mayor de 19 años. con infección de VIH.  Si tiene diabetes  Si sufre de problemas pulmonares crónicas.  Si padece de enfermedades cardiacas.  Si tiene problemas de alcoholismo  Si padece cirrosis  Si tienen cáncer.  La OMS estima que 1.  La vacuna neumocócica polisacarida de 23 valencias ha demostrado tener buen perfil de seguridad y ser bien tolerada en pacientes de riesgo y adultos mayores.  Se recibe esteroides o algún otro medicamento inmunosupresor.  Se padece de enfermedades del hígado.6 millones de personas mueren cada año por inyecciones neumocócicas.Prevención de las infecciones neumococicas en sujetos de riesgo.  Si es asmático mayor de 19 años.  Neumococo como meningitis y neumonía.  Si es adulto: los adultos mayores tienen las tasas más altas de incidencia y mortalidad por infecciones neumocócica.  Una sola dosis es suficiente para protegerse. tales como pacientes con enfermedades crónicas.  Aplicación a niños de 2 a 5 años de edad.  Si han practicado trasplante de algún órgano.  Si padece problemas respiratorios.  La vacunación de los pacientes de riesgo es la forma mas efectiva de los pacientes de riesgo es la forma más efectiva de protegerse de una infección por neumococo.  Si padece insuficiencia renal.

 Mialgias.  Fiebre  Disminución del apetito. Hipertermia  Dermatitis severa  REACCIONES ADVERSAS  Hinchazón en la zona e inyección. malestar general.  Reacciones en el sitio de aplicación de la vacuna durante los 2 primeros días (enrojecimiento. dolor e inflamación). .

solo brinda protección por un año. CARACTERÍSTICAS: Vacuna en estado líquido. . Esta vacuna no contiene inmunidad de por vida como otras vacunas. DEFINICIÓN:  Esta vacuna contiene antígenos y cepas de influenza de      la temporada determinadas por la OMS. Su composición varía anualmente. Su aplicación debe ser hasta finalizar la estación calurosa e inicio de la estación otoñal. debido al cambio anual de la composición antigénica del virus.

población privada de su libertad. 2 dosis: Aplicada a niños hasta los 3 años (con intervalos de 1 mes después de la primera dosis. b. comunidades nativas. a.5 cc . entre otros. policía nacional. 1 dosis: 0. solo recibieran una dosis. Vacuna contra la influenza pediátrica. 1 dosis equivale: 0.25 cc. 2 dosis: aplicada a niños desde los 3 años hasta los 9 años (con un intervalo de 1 mes después de la primera dosis) 1 dosis equivales: 0. estudiantes de ciencia de la salud. Los niños que se vacunaron en años anteriores contra la influenza.5 cc. Esta indicada para los        niños comprendidos entre 7 meses hasta 23 meses 29 días (< de 2 años) y los niños menores de 5 años con condiciones medicas de riesgo. así como para los grupos considerados como población de riesgo para influenza: personal de salud. Vacuna contra influenza adulto: Esta vacuna indicada para la población adulto mayor de 60 años a más.

 Intramuscular (IM)  ZONA DE APLICACIÓN  En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna): en el      menor de 1 año. . En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en adultos. En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en el niño de 2 a 3 años. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato-monodosis. En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en niños mayores de 3 años.

neoplasias. . eritema).  CONTRAINDICACIONES  Alergia conocida a las proteínas del huevo.  Disminución de la respuesta inmune.  Nefrolitiasis. hematoplas.  REACCIONES ADVERSAS  Puede sobrevenir una reacción inflamatoria local o general (fiebre. de los pulmones. e incluyendo:  Adultos y niños condiciones crónicas de riesgo (enfermedades del corazón.  Mujeres saludables.  Reacciones alérgicas excepcionales (solo en personas alérgicas a las proteínas del huevo.  Niñas y niñas saludables de 7 a 23 meses de edad. Personas en alto riesgo de sufrir complicaciones con la influenza. mialgias. durante el tratamiento con corticoides o inmunosupresores. 12 horas después de la inyección y puede desaparecer al cabo de 24 - 48 horas. los riñones o diabetes)  Personas de 60 años a más. durante la quimioterapia o radioterapia.

monodosis  Zona de aplicación:  En la boca y se administra en el mismo día de las vacunas antipolimielitis y pentavalente .  TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA  Uso inmediato . DEFINICIÓN:  Es una vacuna que protege frente a serotipos que con mayor frecuencia son causas de gastroenteritis en niños.  VÍA  Oral.  DOSIS Y EDAD  2 dosis:  1 dosis = 2 meses  1 dosis = 4 meses  Cada dosis equivale = 1 cc.  CARACTERÍSTICAS:  Vacuna oral.

        Aplicación en niños de 2 meses a 4 meses. CONTRAINDICACIONES Malformaciones de ciertos órganos del sistema digestivo (ra). REACCIONES ADVERSAS Diarreas leves Vómitos . Proceso infeccioso en zona digestión. Prevenir diarreas graves por rotavirus.

01 dosis 0. Dosis = 12 meses. la parotiditis (paperas) y la rubeola. la rubeola (SR).  2da. Dosis = 4 años. podrán recibir las dosis faltantes hasta los 4 años.  Los niños que no hayan completado su esquema de vacunación con la vacuna SPR en las edades correspondientes. .  DOSIS Y EDAD  En el niños menor de 5 años .5 cc.  Cada dosis comprende 0.5 cc.  Población mayor de 5 años .  VÍA  Subcutánea (SC). susceptibles para el sarampión. DEFINICIÓN:  Es una mescla de tres componentes virales atenuados.  Vacuna liofilizada: polvo y deshidratada.  CARACTERÍSTICAS:  Contiene virus vivos del virus del sarampión obteniendo por cultivo en tejido y es liofilizada.  1era. administrados por una inyección para la inmunización contra el sarampión.2 dosis. Por lo general se administra a niños y niñas de apropiadamente 1 año de edad. meses y 29 días.

 CONSERVACIÓN:  0 ºC a 8 ºC  TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA  Dura 6 horas . En el hombro: niño y adultos (brazo izquierdo).multidosis (10 días) .

por 17 años. Vacuna liofilizada.multidosis. pero la validez del certificado es de 10 años. .5 cc = En el niño de c1 año 3 meses.5 cc = En la población mayor de 2 años y en las personas no vacunadas entre los 2 a 59 años 11 meses y 25 días y población en riesgo. 1 dosis de 0. Suspensión de virus vivos atenuados obtenidos por cultivos en embrión de pollo. ZONA DE APLICACIÓN Brazo derecho. en promedio.               DEFINICIÓN: Es una vacuna que previene la enfermedad de la fiebre amarilla. Los anticuerpos aparecen a los 7 . DOSIS Y EDAD 1 dosis de 0. VÍA Subcutánea (SC). CARACTERÍSTICAS: Vacuna de virus vivos atenuados contra la fiebre amarilla. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dura 08 horas .10 días de la vacunación y persisten.

solo es emitido por centros autorizados. Embarazo (Salvo en caso de rie4sgo importante de contaminación).  CONTRAINDICACIONES  Prohibidos en pacientes con problemas de inmunidad o inmuno suprimidos         severos. Fiebre Dolor de cabeza Mialgia Malestar general . América del Sur y Asia.  Vacunación obligatoria para ingresar en ciertos países de África.  El certificado internacional es valido durante 10 años a partir del decimo día pos vacunación revacunación. Prevención de la fiebre amarrilla en los viajeros y el personal de laboratorio expuestos al virus de la fiebre amarrilla. REACCIONES ADVERSAS Dolor y enrojecimiento en la zona de aplicación. Alergias conocidas alas proteínas del huevo. así como en personas que presentan enfermedades graves.

que sea recetado por el médico. menor a 38.5º. Suspender la vacuna DTP si el niño presenta reacción severa post vacunación: shock. dolor y enrojecimiento en la zona de inyección. Fiebre ligera. . fiebre mayor a 40ºC convulsiones y otras síntomas neurológicos (anotar en su carnet). REACCIONES ADVERSAS Inflamación. que puede durar entre 12 y 24 que puede ser controlada por medio de baños de agua tibia y algún medicamento antifebril. que suele ser la nalga y puede durar la molestia de 2 ó 3 días. No bebe aplicarse a los niños que no hayan recibido su esquema     de vacunación completo de la vacuna pentavalente. Para calmar el dolor y color se puede aplicar una compresa húmeda fría. colapsos.

5 cc) niños de 4 año 11 meses y 29 días. La vacuna puede contener toxina de pertussis /TP). VÍA Intramuscular (IM) . CARACTERÍSTICAS: Es una vacunación absorbida que contienen toxide purificado de corinebacteroium dipthterrue. la vacuna a celular esta compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica. Está compuesta por suspensiones de Bordetella Pertussis inactivadas mediante calor. tos ferina y tétanos. DOSIS Y EDAD Niños menores de 5 años.5 cc) niños de 1 año 6 meses (18 meses). formaldehido o glutaraldehido y posteriormente adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio. DEFINICIÓN:  Esta constituida por tres vacunas combinadas en una dosis para obtener más           fácilmente la protección contra la difteria. 1 dosis (0. 1 dosis (0. pertactina (PER) hemaglutinina filamentosa (HAF) y dimbrias 2 y 3 purificados e inactivos. toxoide purificado de clostridium tetani y bacilo muertos de pertrussis.

. En el tercio medio del musculo deltoides (brazo).  TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO      DE LA VACUNA Dura 4 semanas multidosis Temperatura 2 ºC a 8 ºC INDICACIONES Profilaxis de la difteria.  En la nalga (cuadrante superior izquierdo). tos ferina y tétano. No aplicar vacuna DTP a los niños de los años a más ni a los niños que cursan con enfermedad neurológica progresiva.

CONTRAINDICACIONES Alergias a las proteínas del huevo.  Población susceptible de riesgos de enfermar de sarampión y rubeola            (SR) que viven en fronteras. rubiola. . Disminución de la respuesta inmune: tratamiento con corticoides. infección por VIH. Rash Bañar con agua de manzanilla o frotar con glicerina de bebe. paperas. REACCIONES ADVERSAS Malestar general Fiebre Adenopatía Dolor en la zona de aplicación rigidez articular 8 . Prevención contra el sarampión.12 días convulsiones. dolor articular.

5 cc.  VÍA  Intramuscular (IM)  ZONA DE APLICACIÓN  En el tercio medio del medio musculo deltoides del brazo.  Se aplica también a la población de riesgo de sexo masculino a partir de los 15 años de edad en 3 dosis. En 2 dosis.  Inyectables liquido.  TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA  Dura 4 semanas . .  DOSIS Y EDAD  Se aplica a las mujeres de edad reproductiva (MER) comprendida desde los 10 hasta los 49 años de edad.  1 dosis 0.5 cc.  1 dosis 0. absorbidas en sales de aluminio. DEFINICIÓN:  Es una vacuna "2 en 1" que protege contra el tétanos y la difteria y contiene una dosis ligeramente diferente de vacuna contra la difteria que la vacuna DT.  CARACTERÍSTICAS:  Están compuestas con toxoides diftérico (con carga antigénica reducida o tipo adulto) y tetánico purificados.  Entre los 5 y 7 años la DT.multidosis.

fiebre. cefaleas. caseríos y optar que favorecen la presencia de las esporas de clostridiun tetan que provoca el tétano. Población de asentamientos humanos. MER Mujeres gestantes (prevención de difteria y tétano neonatal) Población en riesgo. . REACCIONES ADVERSAS Reacciones sistémicas (artralgias. dolor). Cruz roja. hinchazón. Defensa Civil. escalofríos. Se recomienda mover o usar frecuencia el brazo a la perna que se aplica la vacuna para el fin de ayudar a prevenir la molestia. Policía Nacional. Personal de salud (asistencial y administrativo) Miembros de las fuerzas armadas. Acción de enfermería. mialgias) pueden presentarse reacciones locales en el punto de inyección (eritema. Trabajadores de áreas agrícolas Trabajadores de construcción.                Profilaxis de la difteria y tétanos.

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Vacunación complementaria .

Gracias …. .